SOLUTION DE GLUCOSE 5%

• L'hypoglycémie

250 ml - récipients (32) en film polymère multicouche à base de polypropylène - boîtes en carton.
500 ml - récipients (20) en film polymère multicouche à base de polypropylène - boîtes en carton.

Participe à divers processus métaboliques dans le corps. L'infusion de solutions de dextrose compense partiellement le manque d'eau. Le dextrose, pénétrant dans les tissus, est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. La solution à 5% de dextrose est isotonique au plasma sanguin.

Absorbés complètement par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

- manque d'aliments glucidiques;

- reconstitution rapide du volume de fluide;

- à la déshydratation cellulaire, extracellulaire et générale;

- en tant que composant de liquides substitutifs du sang et antichocs;

- pour la préparation de médicaments pour l'introduction en cours.

- troubles d'élimination post-opératoire du dextrose;

- troubles circulatoires menaçant l'enflure du cerveau et des poumons;

- gonflement du cerveau;

- insuffisance ventriculaire gauche aiguë;

Avec prudence: insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique, hyponatrémie, diabète sucré.

Dans / dans le jet, goutte à goutte. La dose de la solution administrée dépend de l'âge, du poids et de l'état clinique du patient. Dans / dans struino 10-50 ml. Pour l'administration intraveineuse, la dose recommandée chez l'adulte est de 500 à 3000 ml / jour. La dose recommandée pour les enfants pesant de 0 à 10 kg est de 100 ml / kg / jour; poids corporel de 10 à 20 kg - 1000 ml + 50 ml par kg à 10 kg / jour; poids corporel supérieur à 20 kg - 1500 ml + 20 ml par kg à partir de 20 kg / jour. Le taux d'administration peut atteindre 5 ml / kg de poids corporel / h, ce qui correspond à 0,25 g de dextrose / kg de poids corporel / h. Ce taux est équivalent à 1,7 gouttes / kg de poids corporel / min.

Avec l'introduction de solutions de glucose sont possibles: fièvre, inflammation des tissus au site d'injection, thrombose et / ou thrombophlébite, le plus souvent associée à une violation de la technique d'injection.

Symptômes: le surdosage développe une hyperglycémie persistante, une glycosurie, un hyperglycémie, un coma hyperosmolaire, une hyperhydratation, une perturbation de l'équilibre électrolytique et hydrique, une insuffisance ventriculaire gauche aiguë.

Traitement: le médicament doit être arrêté, administrer une insuline à action brève et un traitement symptomatique.

La solution de dextrose ne peut pas être utilisée avec du sang, du citrate de sodium en conserve.

Les perfusions de grandes quantités de dextrose sont dangereuses chez les patients présentant une perte importante d'électrolytes. Il est nécessaire de surveiller l'équilibre électrolytique.

Pour augmenter l'osmolarité, une solution à 5% de dextrose peut être combinée à une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Il est nécessaire de contrôler la concentration de glucose dans le sang.

Pour une absorption plus complète et plus rapide du dextrose, vous pouvez entrer p / à 4-5 U d'insuline à courte durée d'action, à raison de 1 U d'insuline à courte durée d'action pour 4 à 5 g de dextrose.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

Glucose (5%) Dextrose

Instruction

• Russe
• азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution d'infusion 5%

La composition

1 litre de solution contient

ingrédient actif - glucose 50 g,

excipients: chlorure de sodium, acide chlorhydrique 0,1 M, eau pour préparations injectables.

Description

Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique

Solutions de substitution et de perfusion de plasma. Solutions d'irrigation.

Autres solutions d'irrigation. Dextrose.

Code ATH B05CX01

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Malgré la grande taille de la molécule de dextrose par rapport aux molécules de sels, notamment organiques, celle-ci quitte rapidement la circulation sanguine. À partir de l'espace extracellulaire, le dextrose pénètre dans les cellules, ce qui est facilité par la libération supplémentaire d'insuline, puis métabolisé en dioxyde de carbone et en eau. Totalement absorbés par le corps, les reins ne sont pas excrétés (avec une concentration excessive de dextrose dans le sang, une partie du médicament est excrétée par les reins).

Pharmacodynamique

Moyens pour les aliments glucidiques. Le glucose intervient dans divers processus métaboliques de l'organisme, renforce les processus d'oxydo-réduction dans l'organisme, améliore la fonction antitoxique du foie et couvre une partie des dépenses énergétiques de l'organisme.

L'infusion de solutions de glucose comble rapidement le déficit en eau. Le glucose, pénétrant dans les tissus, est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreuses parties du métabolisme du corps.

La solution de glucose à 5% a un effet métabolique et une détoxification, elle est une source de nutriments facilement digestibles. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d’énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l’activité vitale de l’organisme.

Indications d'utilisation

- hypoglycémie, manque d'aliments glucidiques

- reconstitution rapide du volume de fluide au cours des processus cellulaires, extracellulaires et

- en tant que composant de liquides substitutifs du sang et antichocs

- pour la préparation de solutions pour l'administration intraveineuse

Posologie et administration

Par voie sous-cutanée (jusqu'à 500 ml), par voie intraveineuse à une vitesse de 7 ml / min (150 gouttes / min), la dose quotidienne maximale de 2000 ml. Un bolus intraveineux de 10 à 50 ml est également utilisé, par voie rectale pour des lavements de 300 à 500 ml.

Chez les adultes au métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose injectée ne doit pas dépasser 4 à 6 g / kg / jour, c'est-à-dire environ 250 - 450 g / jour (avec une diminution de l’intensité du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200 - 300 g), tandis que le volume de liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour.

Outre les graisses et les acides aminés, on administre aux enfants 6 g / kg / jour pour la nutrition parentérale, et jusqu'à 15 g / kg / jour pour le lendemain. Lors du calcul de la dose, il convient de prendre en compte la quantité de fluide injectée admissible: pour les enfants pesant entre 2 et 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, les enfants pesant entre 10 et 40 kg - 45-100 ml / kg / jour.

La durée du médicament doit être sous le contrôle de la concentration de glucose dans le sérum. Pour une absorption plus complète et plus rapide du glucose, l’insuline est parfois administrée simultanément (4 à 5 U sous la peau).

Effets secondaires

- insuffisance ventriculaire gauche aiguë

- au site d'injection: douleur légère, thrombophlébite

Avec l'administration répétée d'une solution de glucose, des violations de l'état fonctionnel du foie et l'épuisement de l'appareil insulaire du pancréas sont possibles.

Au site d'injection, une infection, une thrombophlébite et une nécrose des tissus en cas d'hémorragie sont possibles. De telles réactions peuvent être causées par des produits de décomposition survenant après l'autoclavage ou par une technique incorrecte d'administration du médicament. Pour prévenir les effets secondaires chez les patients, il est nécessaire de suivre attentivement la dose et la technique d'administration du médicament.

L'administration intraveineuse peut entraîner une altération du métabolisme électrolytique, notamment une hypokaliémie, une hypomagnésémie et une hypophosphatémie.

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament

- hyperglycémie, diabète

- troubles postopératoires d'utilisation du glucose

- troubles circulatoires menaçant l'enflure du cerveau et des poumons

- gonflement du cerveau, œdème pulmonaire

- insuffisance ventriculaire gauche aiguë

Interactions médicamenteuses

Une incompatibilité chimique ou thérapeutique invisible est possible. Lors de l'ajout d'autres médicaments à la solution, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

Instructions spéciales

Utiliser avec prudence dans l'insuffisance cardiaque chronique décompensée, l'insuffisance rénale chronique (oligo-anurie), l'hyponatrémie, le diabète sucré. Ne peut pas être utilisé avec du sang, en conserve ACD. La perfusion de grandes quantités de glucose peut être dangereuse chez les patients présentant une perte importante d'électrolytes.

Suivez l'équilibre électrolytique! Pour augmenter l'osmolarité, une solution de glucose à 5% peut être combinée à une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Besoin de contrôler le niveau de glucose dans le sang.

Pour une absorption plus complète et plus rapide du glucose, vous pouvez entrer 4 à 5 U d'insuline par voie sous-cutanée, à raison de 1 U d'insuline pour 4 à 5 g de glucose.

Grossesse et allaitement

L'application selon les indications est possible.

Les caractéristiques ont une incidence sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Surdose

Symptômes: hyperglycémie, glycosurie, coma hyperosmolaire hyperglycémique, surhydratation, perturbation de l'équilibre hydrique et électrolytique.

Traitement: en cas de surdosage, le médicament doit être annulé et un traitement symptomatique doit être effectué. Avec une augmentation marquée de la glycémie à mener un traitement par insuline. En cas de surhydratation, procéder à une thérapie avec des diurétiques osmotiques. En cas d'insuffisance cardiaque grave, l'œdème peut être éliminé par dialyse.

Formulaire de décharge et emballage

Sur des bouteilles en verre ou en polypropylène de 100 ml, 250 ml et 500 ml pour solutions de perfusion d’une capacité de 100 ml, 250 ml et 500 ml selon ISO 4802/1 - 1998 (incolore ou légèrement peint), bouchées par des bouchons en caoutchouc (ONB 005-01) -5-15) et capuchons en aluminium sertis (ONB 004-01-6-25).

Coller le papier d'étiquette (auto-adhésif) sur les bouteilles.

Emballage de groupe et de transport conforme à GOST 17768-90.

Emballé dans une boîte en carton avec des instructions pour une utilisation médicale dans les langues nationales et russes.

Les vannes du couvercle de la boîte doivent être scellées.

Conditions de stockage

Conserver à une température de 15 ° C à 30 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration

Conditions de vente en pharmacie

Fabricant

AS “Huashidan”, Chine

No 45, route du Henan Est, Urumqi, Xinjiang

Titulaire du certificat d'inscription

AS “Huashidan”, Chine

No 45, route du Henan Est, Urumqi, Xinjiang

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan:

Le glucose

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Glucose - signifie un aliment glucidique; a un effet détoxifiant et hydratant.

Forme de libération et composition

• solution pour perfusions 5%: liquide transparent incolore [100, 250, 500 ou 1000 ml dans des récipients en plastique, 50 ou 60 unités chacun. (100 ml), 30 ou 36 pcs. (250 ml), 20 ou 24 pcs. (500 ml), 10 ou 12 pcs. (1000 ml) dans des sachets de protection séparés, emballés dans des cartons avec le nombre correspondant d'instructions d'utilisation];
• Solution pour perfusion à 10%: liquide transparent incolore (500 ml dans des récipients en plastique, 20 ou 24 unités dans des sachets protecteurs séparés, qui sont emballés dans des boîtes en carton accompagnées du nombre correspondant d'instructions d'utilisation).

Principe actif: monohydrate de dextrose - 5,5 g (ce qui correspond à 5 g de dextrose anhydre) ou 11 g (ce qui correspond à 10 g de dextrose anhydre).

Excipient: eau pour préparations injectables - jusqu’à 100 ml.

Indications d'utilisation

• comme source de glucides;
• en tant que composant de liquides antichocs et substituts du sang (en cas de choc, d'effondrement);
• comme solution de base pour la dissolution et la dilution de substances médicamenteuses;
• avec hypoglycémie modérée (à des fins prophylactiques et pour le traitement);
• pendant la déshydratation (en raison de diarrhée / vomissements, ainsi que dans la période postopératoire).

Contre-indications

• hyperlactatémie;
• l'hyperglycémie;
• hypersensibilité à la substance active;
• intolérance au dextrose;
• coma hyperosmolaire;
• allergique aux aliments contenant du maïs.

En outre, pour la solution de glucose à 5%: diabète sucré non compensé.

De plus pour la solution de glucose à 10%:

• diabète décompensé et diabète insipide;
• hyperhydratation extracellulaire ou hypervolémie et hémodilution;
• insuffisance rénale sévère (avec anurie ou oligurie);
• insuffisance cardiaque décompensée;
• cirrhose du foie avec ascite, œdème généralisé (y compris œdème des poumons et du cerveau).

La perfusion de dextrose à 5% et 10% est contre-indiquée pendant la journée après une blessure à la tête. Il est également nécessaire de prendre en compte les contre-indications à ajouter à la solution de médicaments à base de dextrose.

Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement selon les indications.

Posologie et administration

Le glucose est administré par voie intraveineuse. La concentration et la dose du médicament sont déterminées en fonction de l'âge, de l'état et du poids du patient. La concentration de dextrose dans le sang doit être surveillée attentivement.

En règle générale, le médicament est injecté dans la veine centrale ou périphérique, compte tenu de l'osmolarité de la solution injectée. L'introduction de solutions hyperosmolaires peut provoquer une irritation des veines et une phlébite. Si possible, lorsque vous utilisez toutes les solutions parentérales, il est recommandé d’utiliser des filtres dans la conduite d’alimentation en solution des systèmes de perfusion.

Utilisation recommandée pour les adultes:

• en tant que source de glucides et avec déshydratation extracellulaire isotopique: poids corporel d'environ 70 kg - de 500 à 3000 ml par jour;
• pour la dilution de préparations parentérales injectées (sous forme de solution de base): de 50 à 250 ml par dose de drogue injectée.

Utilisation recommandée pour les enfants (y compris les nouveau-nés):

• en tant que source de glucides et avec déshydratation extracellulaire isotopique: avec une masse corporelle de 0 à 10 kg - 100 ml / kg par jour, avec une masse corporelle de 10 à 20 kg - 1 000 ml + 50 ml par kg et de plus de 10 kg par jour, avec poids corporel de 20 kg à 1500 ml + 20 ml par kg à partir de 20 kg par jour;
• pour la dilution de préparations parentérales injectées (sous forme de solution basique): de 50 à 100 ml par dose de drogue injectée.

De plus, une solution de glucose à 10% est utilisée pour traiter et prévenir l’hypoglycémie modérée et lors de la réhydratation en cas de perte de liquide.

Les doses quotidiennes maximales sont déterminées individuellement en fonction de l'âge et du poids corporel total et vont de 5 mg / kg / minute (chez l'adulte) à 10-18 mg / kg / minute (chez l'enfant, y compris le nouveau-né).

Le taux d'introduction de la solution est choisi en fonction de l'état clinique du patient. Afin d'éviter l'hyperglycémie, il convient de ne pas dépasser le seuil d'utilisation du dextrose dans l'organisme, de sorte que le taux d'administration maximal du médicament chez les patients adultes ne doit pas dépasser 5 mg / kg / minute.

Taux d'administration initial recommandé pour les enfants en fonction de l'âge:

• nouveau-nés prématurés et nés à terme - 10-18 mg / kg / min;
• de 1 à 23 mois - 9-18 mg / kg / min;
• de 2 à 11 ans - 7-14 mg / kg / min;
• de 12 à 18 ans - 7–8,5 mg / kg / min.

Effets secondaires

Sur la base des données disponibles, l’incidence des effets secondaires ne peut pas être déterminée.

• système immunitaire: hypersensibilité *, réactions anaphylactiques *;
• métabolisme et nutrition: hypervolémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, déshydratation, hyperglycémie, hypophosphatémie, déséquilibre électrolytique, hémodilution;
• peau et hypoderme: éruption cutanée, transpiration accrue;
• vaisseaux: phlébite, thrombose veineuse;
• reins et voies urinaires: polyurie;
• état pathologique au site d'injection et troubles généraux: infection au site d'injection, frissons *, phlébite, fièvre *, douleur locale, irritation au site d'injection, extravasation au site d'injection, fièvre, tremblement, réactions fébriles, thrombophlébite;
• données de laboratoire et données instrumentales: glycosurie.

* Ces effets secondaires sont possibles chez les patients allergiques au maïs. Peut également se manifester par d'autres types de symptômes, tels que la cyanose, l'hypotension, le bronchospasme, l'œdème de Quincke, le prurit.

Instructions spéciales

Des cas de réactions à la perfusion, notamment de réactions anaphylactoïdes / anaphylactiques et d'hypersensibilité lors de l'utilisation de solutions de dextrose ont été enregistrés. Si des symptômes ou des signes d'hypersensibilité se développent, la perfusion doit être immédiatement interrompue. Selon les indicateurs cliniques, des mesures thérapeutiques appropriées doivent être prises.

Le glucose ne peut pas être utilisé si le patient est allergique au maïs et aux produits à base de maïs.

En fonction de l'état clinique du patient, son taux métabolique (dextrose d'utilisation de seuil), le volume et le débit de perfusion intraveineuse de dextrose peut conduire à un déséquilibre électrolytique (à savoir, hypomagnésémie, hypokaliémie, hypophosphatémie, hyponatrémie, hyperhydratation / hypervolémie et, par exemple, les états congestive y compris œdème pulmonaire et hyperémie), hypoosmolarité, hyperosmolarité, déshydratation et diurèse osmotique.

L'hyponatrémie hypoosmotique peut provoquer des maux de tête, des nausées, des crampes, une léthargie, un coma, un gonflement du cerveau et la mort.

Si des symptômes d'encéphalopathie d'hyponatrémie sont exprimés, des soins médicaux d'urgence sont nécessaires.

Un risque accru d'hyponatrémie hypoosmotique est observé chez les enfants, les femmes, les personnes âgées, les patients après une chirurgie et les personnes atteintes de polydipsie psychogène.

Le risque de développer une encéphalopathie, en tant que complication de l'hyponatrémie hypoosmotique, est plus élevé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans, les femmes préménopausées, les patients atteints de maladies du système nerveux central et les patients hypoxémiques.

Des études de laboratoire périodiques sont nécessaires pour surveiller les modifications de l'équilibre hydrique, de l'équilibre acido-basique et de la concentration en électrolytes au cours d'un traitement parentéral prolongé et, le cas échéant, pour évaluer la dose ou l'état du patient.

Le glucose est prescrit avec une extrême prudence chez les patients présentant un risque accru de déséquilibre hydrique et électrolytique, aggravé par une augmentation de la charge en eau libre, une hyperglycémie, le besoin d’insuline.

Les indicateurs cliniques de l'état du patient constituent la base des mesures préventives et correctives.

Sous surveillance étroite, une perfusion en grand volume est réalisée chez les patients présentant une insuffisance pulmonaire, cardiaque ou rénale et une surhydratation.

Si vous utilisez une dose élevée de dextrose ou une utilisation prolongée, vous devez contrôler la concentration de potassium dans le plasma sanguin et, si nécessaire, prescrire des préparations à base de potassium pour éviter une hypokaliémie.

Pour prévenir l'hyperglycémie et le syndrome hyperosmolaire, causés par l'introduction rapide de solutions de dextrose, il est nécessaire de contrôler le débit de perfusion (il doit être inférieur au seuil d'utilisation du dextrose dans le corps du patient). À des concentrations élevées de dextrose dans le sang, le débit de perfusion doit être réduit ou l'administration d'insuline doit être prescrite.

Avec prudence, les solutions de glucose sont administrées par voie intraveineuse chez les patients souffrant d'épuisement sévère, de lésions cérébrales traumatiques graves (l'administration de solutions de glucose est contre-indiquée dans les premiers jours suivant une blessure à la tête), de carence en thiamine (y compris chez les patients alcooliques chroniques), de tolérance réduite au dextrose ( par exemple, dans des conditions telles que diabète, sepsie, choc et traumatismes, insuffisance rénale), déséquilibres hydriques et électrolytiques, accident vasculaire cérébral ischémique aigu et chez les nouveau-nés.

Chez les patients gravement épuisés, la reprise de la nutrition peut entraîner le développement d'un syndrome de réanimation, caractérisé par une augmentation de la concentration intracellulaire de magnésium, de potassium et de phosphore due à une augmentation des processus anaboliques. Une rétention hydrique et une carence en thiamine sont également possibles. Afin d'éviter le développement de ces complications, il est nécessaire de procéder à une surveillance attentive et régulière et d'augmenter progressivement l'apport en nutriments, en évitant une nutrition excessive.

En pédiatrie, le taux et le volume des perfusions sont déterminés par le médecin traitant expérimenté dans le traitement par perfusion intraveineuse chez les enfants et dépendent du poids, de l'âge, du métabolisme et de l'état clinique de l'enfant, ainsi que du traitement concomitant.

Les nouveau-nés, en particulier les bébés prématurés ou de faible poids à la naissance, courent un risque élevé d'hypoglycémie et d'hyperglycémie. Ils doivent donc surveiller plus attentivement la concentration de dextrose dans le sang. L'hypoglycémie peut provoquer des convulsions prolongées chez le nouveau-né, un coma et des lésions cérébrales. L'hyperglycémie est associée à des maladies infectieuses fongiques et bactériennes retardées, à une entérocolite nécrosante, à une hémorragie intraventriculaire, à une rétinopathie de la prématurité, à une dysplasie broncho-pulmonaire, à une augmentation du nombre de séjours à l'hôpital et au décès. Une attention particulière doit être portée au contrôle des dispositifs de perfusion intraveineuse et des autres équipements d’administration de médicaments afin d’éviter une surdose potentiellement mortelle chez le nouveau-né.

Les enfants, les nouveau-nés et les plus âgés, présentent un risque accru de développer une encéphalopathie d'hyponatrémie et une hyponatrémie hypoosmotique. Dans le cas de l’utilisation de solutions de glucose, ils ont besoin d’une surveillance constante et minutieuse de la concentration d’électrolytes dans le plasma sanguin. La correction rapide de l'hyponatrémie hypoosmotique en raison du risque de complications neurologiques graves est potentiellement dangereuse.

Lors de l'utilisation de la solution de dextrose chez les patients âgés, il convient de prendre en compte leurs maladies cardiologiques, leurs maladies du foie et des reins, ainsi que la conduite d'un traitement médicamenteux concomitant.

Les solutions de glucose sont contre-indiquées et doivent être administrées avant, simultanément ou après une transfusion sanguine dans le même matériel de perfusion, dans la mesure où une pseudoagglutination et une hémolyse peuvent survenir.

Les données sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes ne le sont pas.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de catécholamines et de stéroïdes réduit l'absorption du glucose.

L’influence sur l’équilibre hydro-électrolytique des solutions de dextrose et l’apparition de l’effet glycémique lorsqu’ils sont associés à des médicaments qui altèrent l’équilibre eau-électrolyte et ont un effet hypoglycémique.

Les analogues

Les analogues du glucose sont: les solutions - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Escom.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

• solution pour perfusion 5%: 100, 250, 500 ml - 2 ans, 1000 ml - 3 ans;
• solution pour perfusion 10% - 2 ans.

Glucose

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

dans une bouteille de 500 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

dans une bouteille de 500 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

Action pharmacologique

Indications du glucose médicamenteux

Déshydratation hypertensive; nutrition parentérale; étude de la fonction rénale chez des patients déshydratés (solution à 10%).

Contre-indications

Posologie et administration

Dans / dedans, goutte à goutte. Une solution à 5% est injectée à un débit maximal de 7 ml / min (150 gouttes / min; 400 ml / h); la dose quotidienne maximale est de 2000 ml; 10% - jusqu’à 3 ml / min (60 gouttes / min), la dose quotidienne maximale est de 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml de solutions à 5 ou 10%.

Chez les adultes au métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4 à 6 g / kg, c'est-à-dire environ 250 à 450 g / jour (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200 à 300 g), tandis que le volume de liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour.

Pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, les enfants reçoivent 6 g de glucose / kg / jour le premier jour et plus tard, jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction de solutions à 5 et 10%, il convient de prendre en compte le volume admissible de liquide injecté: pour les enfants d'un poids corporel compris entre 2 et 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, 10–40 kg - 45-100 ml / kg par jour

Taux d'injection: à l'état métabolique normal, le taux d'injection maximal chez l'adulte est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125 à 0,25 g / kg / h). Chez les enfants - pas plus de 0,5 g / kg / h, ce qui correspond à environ 10 ml / min ou à 200 gouttes / min pour une solution à 5% (20 gouttes = 1 ml).

Pour une assimilation plus complète du glucose, administré à fortes doses, prescrit en même temps de l'insuline à raison de 1 U d'insuline pour 4 à 5 g de glucose. Les patients diabétiques avec l'introduction du médicament doivent avoir un taux de glucose contrôlé dans le sang et dans l'urine.

Précautions de sécurité

Non recommandé pour une utilisation avec du sang, une solution de DAA en conserve. Méfiez-vous lorsque vous utilisez une grande quantité d'électrolytes.

Conditions de stockage du médicament Glucose

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Glucose

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Solution de glucose 5 mode d'emploi

Solution de glucose 5% (Solutio Glucosi 5%)

COMPOSITION ET FORME DE L'EMISSION

La solution de glucose à 5% est isotonique. Solutions 10%, 25% et 40% - hypertoniques. C'est un liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre avec un goût sucré, pH 3,0-4,0. Emballé dans des bouteilles en verre de 100 ml, 200 ml, 400 ml et 500 ml.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Le glucose est l’un des sucres les plus faciles à digérer. Il est bien absorbé dans le sang et son excès pénètre dans le foie et les muscles, où il se transforme en glycogène. Dans le corps, il se désintègre avec la formation d'énergie, qui fournit de la chaleur, des muscles et d'autres tissus. Le glucose stimule également la synthèse des hormones et des enzymes chez les animaux et augmente les défenses de l'organisme. Avec l'administration intraveineuse de solution de glucose hypertonique, la pression osmotique du sang augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction de détoxication du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent et la diurèse augmente.

INDICATIONS

Infections toxiques, maladies infectieuses, intoxications diverses (intoxication par des médicaments, acide cyanhydrique et ses sels, monoxyde de carbone, aniline, arsenic, hydrogène et autres substances), maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénération et atrophie du foie), œdème de décompensation cardiaque, pulmonaire, hémorragique diathèse et beaucoup d'autres conditions pathologiques. Chez les ruminants, il est prescrit pour les maladies gastro-intestinales accompagnées de symptômes d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs, ainsi que pour l'acétonémie, l'hémoglobinurie postpartum, la cétonurie et la toxémie. Les solutions de glucose sont prescrites aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.

DOSES ET METHODES D'APPLICATION

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux par voie orale ou intraveineuse une à deux fois par jour aux doses suivantes (en ml par animal):

Le glucose

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Le glucose est un médicament destiné à la nutrition parentérale, à la réhydratation (déshydratation) et à la détoxication.

Forme de libération et composition

Le glucose est présenté sous forme de poudre, sous forme de comprimés conditionnés par 20 unités, ainsi que sous forme de solution injectable à 5% dans des flacons de 400 ml, solution à 40% dans des ampoules de 10 ou 20 ml.

Le principe actif du médicament est le dextrose monohydraté.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, le glucose en solution est utilisé dans les cas suivants:

• Déshydratation extracellulaire isotonique;
• Comme source de glucides;
• Aux fins de la culture et du transport de substances médicinales utilisées par voie parentérale.

Les comprimés de glucose prescrits pour:

• L'hypoglycémie;
• Manque d'aliments glucidiques;
• Intoxications, y compris celles résultant d'une maladie du foie (hépatite, dégénérescence, atrophie);
• Infections toxiques;
• Choquer et s'effondrer;
• Déshydratation (période postopératoire, vomissements, diarrhée).

Contre-indications

Selon les instructions, il est interdit d'utiliser du glucose dans les cas suivants:

• L'hyperglycémie;
• Coma hyperosmolaire;
• Diabète décompensé;
• L'hyperlactacidémie;
• Immunité au glucose (avec stress métabolique).

Le glucose est prescrit avec prudence lorsque:

• Hyponatrémie;
• Insuffisance rénale chronique (anurie, oligurie);
• Insuffisance cardiaque décompensée de nature chronique.

Posologie et administration

Une solution de glucose à 5% (isotonique) est injectée goutte à goutte (dans une veine). Le débit maximal d’administration est de 7,5 ml / min (150 gouttes) ou de 400 ml / h. La posologie pour les adultes est de 500 à 3000 ml par jour.

Pour les nouveau-nés dont le poids ne dépasse pas 10 kg, la dose optimale de glucose est de 100 ml par kg de poids et par jour. Les enfants dont le poids est compris entre 10 et 20 kg prennent 150 ml par kg de poids corporel par jour, soit plus de 20 kg - 170 ml par kg de poids corporel par jour.

La dose maximale est de 5-18 mg par kg de poids corporel par minute, en fonction de l'âge et du poids corporel.

La solution hypertonique de glucose (40%) est administrée goutte à goutte à une vitesse maximale de 60 gouttes par minute (3 ml par minute). La dose maximale pour les adultes est de 1000 ml par jour.

Pour l'injection intraveineuse, les solutions de glucose à 5 et 10% sont utilisées à une dose de 10 à 50 ml. Afin d'éviter l'hyperglycémie, ne pas dépasser la dose recommandée.

En cas de diabète, l'utilisation du glucose doit être effectuée sous contrôle régulier de sa concentration dans l'urine et le sang. Afin de diluer et de transporter les médicaments utilisés par voie parentérale, la dose de glucose recommandée est de 50-250 ml par dose. La dose et le débit d'administration de la solution dépendent des caractéristiques du médicament dissous dans le glucose.

Les comprimés de glucose sont pris par voie orale, 1 à 2 comprimés par jour.

Effets secondaires

L'utilisation de glucose à 5% à fortes doses peut provoquer une surhydratation (excès de liquide dans le corps), accompagnée d'une violation de l'équilibre eau-sel.

Avec l'introduction d'une solution hypertonique en cas d'ingestion du médicament sous la peau, une nécrose du tissu sous-cutané se produit, avec une administration très rapide, une phlébite (inflammation des veines) et des caillots sanguins (caillots sanguins).

Instructions spéciales

Avec l'introduction, une utilisation trop rapide et à long terme du glucose est possible:

• Hyperosmolarité;
• L'hyperglycémie;
• Diurèse osmotique (à la suite d'une hyperglycémie);
• Hyperglucosurie;
• L'hypervolémie.

Si des symptômes de surdosage apparaissent, il est recommandé de prendre des mesures pour les éliminer et pour les traiter par un traitement de soutien, y compris avec l’utilisation de diurétiques.

Les signes de surdosage causés par des médicaments supplémentaires, dilués dans une solution de glucose à 5%, sont déterminés principalement par les propriétés de ces médicaments. En cas de surdosage, il est recommandé de quitter l’administration de la solution et d’effectuer un traitement symptomatique et symptomatique.

Les cas d'interaction médicamenteuse du glucose avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du glucose est autorisée.

Afin de mieux assimiler le glucose, on prescrit simultanément aux patients une insuline d'insuline à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose.

Il n'est pas recommandé d'administrer du glucose immédiatement après des transfusions sanguines dans le même système, car il existe un risque de thrombose et d'hémolyse.

La solution de glucose ne doit être utilisée que dans des conditions de transparence, d’intégrité de l’emballage et d’absence d’impuretés visibles. Vous devez utiliser la solution immédiatement après avoir fixé le flacon au système de perfusion.

Il est interdit d'utiliser une solution de glucose dans des récipients connectés en série, car cela pourrait provoquer une embolie gazeuse en raison de l'apport d'air restant dans le premier paquet.

Ajouter d’autres médicaments à la solution avant ou pendant la perfusion par injection dans une zone spécialement désignée du récipient. Lors de l'ajout du médicament devrait vérifier l'isotonicité de la solution résultante. La solution résultant du mélange doit être appliquée immédiatement après la préparation.

Le récipient doit être jeté immédiatement après l'utilisation de la solution, que le médicament y reste ou non.

Les analogues

Les analogues structurels du glucose sont les médicaments suivants:

• Le glucosteril;
• Le glucose-E;
• Glucose Brown;
• Glucose Bufus;
• Le dextrose;
• Glucose Eskom;
• Flacon de dextrose;
• Solution d'analyse péritonéale avec glucose et faible teneur en calcium.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, le glucose, sous n’importe quelle forme posologique, doit être conservé au froid, hors de la portée des enfants. La durée de conservation du médicament dépend du fabricant et varie de 1,5 à 3 ans.

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GLUCOSE (GLUCOSE) 5% instructions d'utilisation

Forme de libération, composition et emballage

Solution pour perfusion 5% incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

50 ml - bouteilles en plastique "Bottlepack" (28) - boîtes en carton.

rr d / inf. 5%: bouteilles "Bouteille" 100 ml 28 pcs.
Reg. No: 13/10/1537 du 14/10/2013 - Actuelle

Solution pour perfusion 5% incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

100 ml - bouteilles en plastique "Bottlepack" (28) - boîtes en carton.

rr d / inf. 5%: bouteilles "Bouteille" 250 ml 28 pcs.
Reg. No: 07/13/1537 du 22/07/2013 - Actuelle

Solution pour perfusion 5% incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

250 ml - bouteilles en plastique "Bottlepack" (28) - boîtes en carton.

rr d / inf. 5%: bouteilles "Bouteille" 500 ml 28 pcs.
Reg. No: 07/13/1537 du 22/07/2013 - Actuelle

Solution pour perfusion 5% incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

500 ml - bouteilles en plastique "Bottlepack" (28) - boîtes en carton.

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Quand un / dans l'introduction de glucose pénètre rapidement dans le tissu, où il est complètement métabolisé.

Indications d'utilisation

La solution de glucose isotonique est utilisée comme solution de substitution du plasma pour la perte de sang, les brûlures, les intoxications endogènes et exogènes, dans le traitement des collapsus, des chocs. Il est utilisé pour dissoudre et diluer les médicaments destinés à une administration intraveineuse.

Régime posologique

Avant l'introduction, le médecin est tenu de procéder à une inspection visuelle du flacon avec le produit destiné à la transfusion. La solution doit être claire, exempte de particules en suspension ou de sédiment. Le médicament est considéré comme apte à être utilisé en présence d'une étiquette, préservant ainsi l'étanchéité de l'emballage et l'absence de fissures sur le flacon. Les résultats de l'inspection visuelle et les étiquettes de données (nom du médicament, fabricant, numéro de lot et date de péremption) sont consignés dans les antécédents médicaux du patient.

Solution de glucose isotonique in / in prescrite goutte à goutte. Dans les situations aiguës, une injection de drogue par injection est possible. Le volume de la solution injectée est déterminé en fonction de l'état du patient. Le taux de perfusion est sélectionné individuellement. Le débit maximum d’égouttement recommandé est de 500 ml / h (150 gouttes / min). On injecte habituellement dans la veine 400 ml à 2 000 ml de solution de glucose à 5%. Le médicament est également administré par voie sous-cutanée (300-400 ml ou plus) et par lavement (de 300-400 ml à 1000-2000 ml par jour).

Effets secondaires

Hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë; lorsque le taux d'injection est dépassé, diurèse osmotique avec perte d'eau, électrolytes et développement d'un coma hypersmolaire. Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperglycémie, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires liés à l'utilisation du glucose; troubles circulatoires menaçant l'enflure du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

Avec soin:

CHF décompensé, CRF (oligo-anurie), hyponatrémie. Le diabète.

Instructions spéciales

Lors de l'introduction de grands volumes de solution de glucose pour perfusion à 5%, il est nécessaire de contrôler son niveau dans le sang des patients. Une solution de glucose pour perfusion à 5% peut être utilisée chez la femme enceinte ou allaitante.

Surdose

Avec une surdose prononcée de solution de glucose pour perfusions de 5%, une surhydratation des tissus et le développement d’une hyperglycémie sont possibles. Les diurétiques osmotiques sont utilisés pour traiter la surhydratation. La correction de l'hyperglycémie est réalisée avec de l'insuline.

Interaction médicamenteuse

La solution de glucose pour perfusions à 5% peut être utilisée pour dissoudre des médicaments hydrophiles, ainsi que pour être prescrite en association avec des solutions de remplacement du sang et anti-choc.

Conditions de vente en pharmacie

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température de +5 à + 30 ° C

Date d'expiration 2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

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Glucose 5% et 40% pour injection

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Glucose 5% et 40% pour injection

Mode d'emploi des solutions de glucose injectables à 5% et 40%
pendant la déshydratation et l'intoxication des animaux
(organisation de développement: ZAO NPP Agrofarm, Voronezh)

I. Informations générales
Nom commercial du médicament: solution injectable de glucose à 5% et à 40% (Glucosi 5%, Solutio proinjectionibus à 40%).
Dénomination commune internationale: Dextrose.

Forme de dosage: injection.
La substance active de glucose à 5% et à 40%, utilisée comme substance active, contient respectivement 5 g ou 40 g d’hydrate de glucose cristallin, ainsi que des excipients: 0,026 g de chlorure de sodium, acide chlorhydrique - jusqu’à pH 3-4, eau pour injection - jusqu’à 100 ml. En apparence, le médicament est un liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Des solutions de glucose à 5% et à 40% sont distribuées dans des flacons de 100 ml en verre neutre emballés, scellés avec des bouchons en caoutchouc et renforcés par des bouchons en aluminium.
La durée de conservation du médicament dans les conditions de stockage - 2 ans à compter de la date de production. Après ouverture du flacon, le médicament non utilisé n’est pas stocké.
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.
Les solutions injectables de glucose à 5% et à 40% sont stockées dans un endroit sec et sombre, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, dans l'emballage fermé du fabricant, à une température de 0 ° C à 25 ° C. Les solutions doivent être tenues hors de la portée des enfants.
Le médicament non utilisé est éliminé conformément aux exigences de la législation.

Ii. Propriétés pharmacologiques
La solution injectable à 5% et à 40% de glucose se réfère aux préparations alimentaires glucidiques, aux stimulateurs de la réparation des tissus.
Le glucose est impliqué dans divers processus métaboliques dans l'organisme, améliore les processus d'oxydo-réduction dans l'organisme, améliore la fonction antitoxique du foie. Entrant dans les tissus, il est phosphorylé et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreux liens métaboliques du corps.

Isotonic, la solution de glucose à 5% a une détoxification, un effet métabolique, est une source de nutriment précieux facilement digestible. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d’énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l’activité vitale de l’organisme.

Hypertonique, une solution de glucose à 40% augmente la pression osmotique du sang, améliore les processus métaboliques, la fonction antitoxique du foie et le travail du cœur, dilate les vaisseaux sanguins, augmente la diurèse. Le glucose stimule la synthèse d'hormones et d'enzymes, augmente les défenses de l'organisme.
Après l'injection, le médicament est rapidement absorbé à partir du site d'injection et distribué dans les organes et les tissus de l'animal.

Le glucose 5% et 40% selon le degré d'impact sur le corps appartient aux substances à faible risque selon GOST 12.1.007 (classe de danger 4).

Iii. Procédure de demande
Le glucose 5% et 40% est utilisé chez les animaux présentant des pertes importantes de liquides organiques (saignements, dyspepsie toxique), un choc, une intoxication, une métrite, une vaginite, ainsi que pour la dissolution de divers médicaments.

Les contre-indications à l'utilisation du médicament sont une sensibilité individuelle accrue de l'animal au dextrose et au diabète.

Le glucose 5% est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse. Glucose 40% - seulement par voie intraveineuse.

En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes:

Glucose 5D, solution pour perfusion

Instructions pour usage médical

médicament

Glucose 5D

Nom commercial

Glucose 5D

Dénomination commune internationale

Solution pour perfusions de 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

La composition

100 ml de la préparation contiennent

ingrédient actif - glucose anhydre 5,0 g,

excipient - eau pour injection.

Solutions de substitution et de perfusion de plasma. Solutions d'irrigation.

Autres solutions d'irrigation. Dextrose.

Code ATX B05CX01

Description

Solution incolore et transparente, sans impuretés mécaniques

Propriétés pharmacologiques

Le dextrose, pénétrant dans les tissus, est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d'énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l'activité vitale de l'organisme.

La solution est rapidement retirée du système vasculaire et n'augmente que temporairement le volume de fluide circulant dans les vaisseaux.

Le glucose améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie, couvre une partie des dépenses énergétiques du corps, car il constitue une source de glucides facilement digestibles. La perfusion de solutions de dextrose compense en partie le manque d’eau. La solution hypertonique (100 g / l) augmente la pression osmotique du sang, améliore le métabolisme, augmente la contractilité du myocarde, améliore la fonction antitoxique du foie, dilate les vaisseaux sanguins, augmente la diurèse.

Indications d'utilisation

Dans la thérapie complexe:

• carence en glucides

• maladies infectieuses
• maladie du foie
• hypoglycémie
• choc
• effondrement
• préparation de solutions de médicaments pour administration intraveineuse

Posologie et administration

Une solution isotonique (50 g / l) est administrée par voie intraveineuse à un débit maximal de 7 ml / min (150 gouttes par minute ou 400 ml / h).

La dose quotidienne maximale pour les adultes - 2 litres. Également utilisé par voie sous-cutanée et en lavements (300-500 ml).

La dose de glucose dépend des besoins individuels du corps. Chez les adultes au métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose injectée ne doit pas dépasser 4 à 6 g / kg / jour, c'est-à-dire environ 250 à 450 g / jour., tandis que le volume de fluide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour. En réduisant l'intensité du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300g.

L'administration prolongée du médicament doit être sous le contrôle de la concentration de glucose dans le sérum.

Pour une absorption plus rapide et complète du glucose, l’insuline est parfois administrée simultanément (4 à 5 U sous la peau).

Suivez l'équilibre électrolytique!

Effets secondaires

Tenir hors de la portée des enfants!

Ne prenez pas après la date d'expiration.

Conditions de vacances

Fabricant

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharvadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, Inde

Titulaire du certificat d'inscription

Claris Otsuka Private Limited

Adresse de l'organisation qui reçoit l'allégation relative à la qualité du médicament sur le territoire de la République du Kazakhstan:

Succursale Claris Lifesayns LTD à RK

Almaty, st. Zheltoksan 115, de. 370

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