La FDA ne voit aucune raison de croire que Lantus augmente le risque potentiel de cancer

• Raisons

Lantus est un analogue de l'insuline humaine à action prolongée utilisé pour contrôler la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 1 et de type 2.

Voir aussi:

La nouvelle loi permettra une fois par an de changer la clinique et la compagnie d'assurance

À Samara, une table ronde s'est tenue le 1er janvier 2011 sur les questions liées à l'entrée en vigueur des modifications apportées au maintien des polices d'assurance maladie obligatoire. La nouvelle loi permettra aux résidents de Samara de changer de clinique et de compagnie d'assurance une fois par an.

Pour l'achat d'insuline pour Kiev alloué 33 millions de hryvnia

Selon la Direction générale de la santé et du soutien médical de la KSCA, cette année, le programme complet intersectoriel "Santé de Kiev" pour l'achat d'insuline fournit plus de 33 millions de hryvnia, ce qui est beaucoup plus que l'année dernière (environ 25 millions d'UAH.), Rapporte le portail KSCA.

Yoga de Halle Berry - contre le diabète

Il n’est pas encore possible de se remettre complètement du diabète, mais il est tout à fait réel de garder cette maladie sous contrôle afin qu’elle n’interfère pas avec une vie bien remplie. Les diabétiques peuvent prendre exemple sur Halle Berry, actrice primée aux Oscars, pour qui la maladie n’est plus une cause de stress.

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Lantus provoque le cancer

Vidéo - règles simples de santé

Qu'est-ce que vous êtes difficile! Et nous sommes heureux et protafanam, et ils ne sont pas toujours donnés! Donnez pour les aiguilles et pompez vous-même (les aiguilles de fiction sont rusées). J'ai découvert Lantus, mais acheter coûte terriblement cher. Je me suis habitué au protafan humain, c'était pire avec le porc. TTT, alors qu'ils donnent un homme!

J'étais sur Protafan. Et Lehemir n'est pas du tout pareil. Il est juste plus proche de Lantus en composition.

Désolé d'intervenir, j'ai déjà écrit à ce sujet, mais à en juger par moi-même, Levemir et Protofan ne sont pas la même chose.
Je n’ai pas somnolé la dose et je n’ai rien fait, mais le poids était sec comme une levure et presque immédiatement (bien qu’ils aient écrit que, quand un hippo gonfle une personne), le poids a augmenté, c’est certain.
Bien que tout puisse être individuellement.

Vous devez toujours lire les annotations sur l'insuline. La durée de l'action de l'insuline et l'heure de son action maximale (pics d'insuline) y sont toujours écrites. Vous pourrez ensuite analyser l’effet de cette insuline, estimer le moment où une hypoglycémie est possible et nécessite une collation ou, au contraire, une épingle.

NE lisez PAS les annotations d'insuline. Le protafan est toujours en train d'écrire qu'il a une action de 24 heures.

Levemir est très bon, presque comme le lantus. Mais pas protafan. Selon les observations, ne détient pas le contrôle de 24 heures. Vers 20 heures, il y a un petit pic en 4-5 heures. C'est bien recommandé / justement à cause de cela / si c'est fait 2 fois - le matin et le soir. La dose est divisée en 2 parties. En fonction de la performance du sucre - prenez une dose importante le matin ou le soir. Bizarrement, mais recommandé pour le surpoids. Moins de gain de poids par rapport aux autres insulines. À propos du poids - La raison de la prise de poids est hypo manifeste ou cachée - excès d’insuline et appétit correspondant. Recommandations - Contrôler à nouveau les indicateurs de suivi du sucre.

J'ai eu 27 sucre sur Lantus.

J'étais sur le protophane, je le faisais aussi le matin et le soir. Maintenant sur lantus, juste super.

J'ai NOVORAPID et LANTUS. Tout est super.

Toute l'Ukraine est assise sur une insuline Humodar domestique gratuite (chinoise!). Que lit-il sur les sites indiqués par Vladimir Viitinym dans la rubrique "Nouvelles". Sur les 250 000 personnes qui en consomment, 150 000 diabétiques ont survécu! Et notre président orange parle du génocide de la nation ukrainienne dans les années 30 du XXe siècle.
Tout le meilleur! (D) (C) (G) (ic) ($)

Et je suis assis sur Lantus et Humalog et je suis très heureux avec eux.

Lantus provoque le cancer. Cela a été démontré par des analyses de non-mezkie uchons. Sur 10 personnes sont tombées malades. Et plus la dose est élevée et plus la prise de Lantus est longue, plus le risque de cancer est élevé.

Marie! Avez-vous des liens? Où puis-je lire à ce sujet? Je n'en ai pas entendu parler.

Cette question est discutée ici:

Le premier était sur Levemir. Puis, quand ils ont cessé de lui donner, je suis passé à Lantus. Je n'ai pas remarqué la différence - les doses sont restées les mêmes.

Ne vous trompez pas et n'induisez pas les autres en erreur!

De l'insuline ne grossissent pas!

Obtenez le gras de l'excès de calories. Et l'insuline aide simplement à les absorber. L'excès de glucides est converti en graisse. Il n'y a pas de miracle. Et n'a jamais été.

J'ai lu la discussion sur la dia-lande sur le lantus et le cancer. Ce sont des données très peu fiables. basé principalement sur des erreurs de traduction, interprétation de certaines expressions allemandes. Le cas est assez ordinaire, il est difficile de traduire un texte, et un professionnel d’autant plus. En outre, certains des puguks habituels sont des produits du génie génétique et une réélaboration élémentaire de concepts et de termes. Cela fait de nombreuses années que je suis sur Lantus, mon ami prend du Lantos plus longtemps, avec un peu moins que mon expérience avec le diabète. nous avons tous les deux superbement stabilisé non seulement les sucres, mais aussi une image des complications vasculaires dans les yeux, qui sont généralement interdépendantes. Poids oui, j'ai ajouté environ 3 kg. qui m'a saisi obstinément, mais. d'abord, les changements hormonaux liés à l'âge, et ensuite. Je l’associe davantage à l’humalog et à une glycémie presque normale, c’est-à-dire à l’absence de longues périodes d’hyperglycémie menant à une perte de poids, bien que mon poids ne puisse guère être qualifié de superflu, à l’heure actuelle, entre 165 et 59 kg.

Accueil - Insuline et ses types, avantages et inconvénients de l'expérience personnelle.

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Lantus provoque le cancer. Le diabète. tout sur la maladie et les méthodes de traitement

Lantus provoque le cancer? - Diabète: tout sur la maladie et les méthodes de traitement

Lantus est interdit dans certains pays européens. En Allemagne du moins, c'est certain. Il semble en France aussi. Tous sont transférés à Levemir ou à toute autre insuline étendue.

Je pense que la vérité, nous ne savons toujours pas. Analgin avec aspirine, aussi, beaucoup de pays ont interdit. Et la Fédération de Russie en avance sur le reste :) :(

Au fait, cela n’a pas commencé maintenant, vous tous, Dieu (Russie), que nous ne sommes pas en forme. Dès le XIXe siècle, l’Europe a abandonné l’utilisation de la charrue dans l’agriculture, prouvant ses effets néfastes sur le sol. Et cela n'aurait pas souffert de leur propre industrie, car des pots-de-vin les ont poussés en Russie. Et les paysans se sont rebellés et Stolypin a plaidé en faveur du préjudice, mais... tant qu'ils ne ruinaient pas le sol vierge, ils ne revenaient pas sur leur inertie. Aussi avec des médicaments.

pragmatisme3989, cela n’est pas encore prouvé et certains pays ne sont réassurés que. Je viens moi-même de recevoir des insulines en Allemagne depuis plusieurs années et lorsque Lantus a été interdit, je devais passer à Levemir. De retour à la maison, elle décida d'utiliser à nouveau Lantus. Je n'ai rien à craindre avec le diabète)) Mais l'aspirine est-elle également interdite? Je ne connais que analgin.

Lantus provoque le cancer

Le médicament contre le diabète Glargin (Glargin), produit pharmaceutique fabriqué par Sanofi-Aventis sous le nom de Lantus (Lantus), a été suspecté: il est possible que l'analogue de l'insuline augmente le risque de cancer.

En Allemagne, 6,5 millions de diabétiques utilisent l’insuline. Et seul le médicament Lantus (Lantus) est suspecté en raison du fait que son utilisation augmente le risque de cancer.

Fin juin 2009, dans la revue spécialisée "Diabetology" - l'organe de presse officiel de l'Union européenne des diabétologues - les résultats de quatre études sur le risque accru de cancer causé par l'utilisation de Lantus ont été publiés. Suite à une étude à laquelle plus de 300 000 patients de Suède, du Pays de Galles, d’Ecosse et d’Allemagne ont participé, les chercheurs ont découvert que les patients diabétiques ayant reçu une injection d’un analogue de l’insuline présentaient un risque accru de cancer.

L’une des études auxquelles a participé l’Institut de Cologne pour la qualité et l’économie de la santé (IQWIG) a été réalisée à laquelle ont participé près de 130 000 patients de l’hôpital général local et de la caisse d’assurance. Les chercheurs ont calculé le risque sur la base d'une enquête menée auprès de 1 000 diabétiques: chez les patients recevant en moyenne 10 unités de Glargin par jour, il y avait environ quatre personnes de plus atteintes du cancer que parmi les patients diabétiques du même groupe d'âge à qui on avait prescrit de l'insuline humaine régulière.

Parmi les patients à qui on a prescrit 50 unités de Glargin par jour, il y avait déjà 13 patients atteints de cancer pour 1 000 patients. Bien entendu, à la suite de la publication de ces études, Glargin sera prescrit à des patients en nombre beaucoup plus réduit. Si vous faites la moyenne de la dose, le risque d’augmentation de l’incidence du cancer est de 1% par an.

La recherche en Allemagne, ainsi que d'autres recherches en Europe, est une recherche pure et a été réalisée par des organismes de recherche. Les chercheurs ont établi un lien quelconque, mais n’ont pas établi avec précision si Glargin était la cause du risque accru de cancer. Si de nouvelles études sont conduites et si des études antérieures ont été menées au niveau cellulaire et si des expériences sur des animaux sont étudiées et qu’il existe une forte suspicion, une augmentation du risque de cancer de 1% est considérable.

Les experts mettent en garde contre l'hystérie - ils ont l'insuline humaine comme une alternative sûre. La charge de la preuve incombe au fabricant. Sanofi-Aventis doit maintenant prouver que ses soupçons sont sans fondement, mais prévenez-le bien avant: "Faites attention."

Lantus et oncologie

Le diabète et son traitement

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Lantus et oncologie

Outre les «problèmes de traitement de l'insuline humaine» bien connus, que les analogues de l'insuline peuvent partager avec l'insuline humaine, tous les analogues (Humalog, Novolog et Lantus) ont également observé un effet secondaire unique: le développement du cancer dans le contexte de son utilisation chez des animaux de laboratoire. En outre, dans la production d'analogues de l'insuline, et en particulier de médicaments tels que Lantus / Glargine, la formation de protéines prions (porteurs supposés de l'agent de l'agent bovin-humain humain - encéphalopathie spongiforme) est toujours possible dans les molécules d'insuline en soi, sous forme d'impuretés dans la préparation. Aucun des 3 analogues de l'insuline produits n'est produit par un organisme vertébré.

La plupart des impuretés contenues dans les préparations d’insuline humaine sont des protéines inconnues, d’action inconnue sur les animaux et les humains, qui peuvent avoir un effet qui n’est pas lié à la glycémie. Le médicament Lantus est doublement problématique car il s’agit d’une molécule absolument étrangère au corps humain. Composé de 52 acides aminés, il comprend la chaîne A modifiée de la molécule d’insuline en position A20 et possède 2 molécules Arginia supplémentaires accrochées à l’extrémité de la chaîne B en position B30, ce qui ne permet pas d’appeler déjà cette structure moléculaire, l’insuline.

Outre les «problèmes de traitement de l'insuline humaine» bien connus, que les analogues de l'insuline peuvent partager avec l'insuline humaine, tous les analogues (Humalog, Novolog et Lantus) ont également observé un effet secondaire unique: le développement du cancer dans le contexte de son utilisation chez des animaux de laboratoire. En outre, dans la production d'analogues de l'insuline, et en particulier de médicaments tels que Lantus / Glargine, la formation de protéines prions (porteurs supposés de l'agent de l'agent bovin-humain humain - encéphalopathie spongiforme) est toujours possible dans les molécules d'insuline en soi, sous forme d'impuretés dans la préparation. Aucun des 3 analogues de l'insuline produits n'est produit par un organisme vertébré.

La plupart des impuretés contenues dans les préparations d’insuline humaine sont des protéines inconnues, d’action inconnue sur les animaux et les humains, qui peuvent avoir un effet qui n’est pas lié à la glycémie. Le médicament Lantus est doublement problématique car il s’agit d’une molécule absolument étrangère au corps humain. Composé de 52 acides aminés, il comprend la chaîne A modifiée de la molécule d’insuline en position A20 et possède 2 molécules Arginia supplémentaires accrochées à l’extrémité de la chaîne B en position B30, ce qui ne permet pas d’appeler déjà cette structure moléculaire, l’insuline.

Désolé Je comprends que je suis dans une institution décente. Mais de ces citations, de toutes les paroles de moi, il ne reste que tout à fait obscène.

Je vais essayer d'expliquer la source et la signification du non-sens cité.

Dans notre pays, il y a un très grand nombre de combattants contre les OGM. Pas une seule génétique moléculaire, un docteur en génétique, et même un étudiant en génétique, n'en fait pas partie, et ne peut pas l'être, car le sol nutritif de cette société est l'ignorance militante.
Apparemment, l'insuline est tombée en tant qu'objet dans la cage des objets de cette lutte. (Il y a même de l'amidon! Parce que les lutteurs ne savent pas que l'amidon, comme les glucides, n'a pas de gènes et que l'amidon modifié ne signifie que partiellement hydrolysé pour une meilleure dissolution et digestion).

Et pour obtenir la liste des "produits de Frankenstein", cela signifie évidemment qu'ils vont écrire un jeu absolument incroyable, et cela avec aplomb.

Plus précisément, selon la citation: «Le problème de traiter une personne avec de l'insuline» (et même connue!) N'en est qu'un: il n'y a pas beaucoup de personnes pouvant être «traitées pour l'insuline» - cette insuline est toujours génétiquement modifiée. Contrairement aux porcs (les cochons ne voient pas d'inconvénient!), Avec quels problèmes vraiment dofiga. Premièrement, bien que nous soyons un porc relatif, nous sommes toujours un cousin et le corps humain absorbe l'insuline de porc de manière moins parfaite que la sienne. (Bien que, bien sûr, ce fût pour le moment une avancée décisive, qui a permis de sauver des gens - mais ces temps sont révolus) Deuxièmement, TOUTE insuline isolée par des méthodes de chimie des protéines provenant d’un porc émincé (ou de son sang, ou je ne sais pas de quoi) avec NEMINUEMO, le nettoyage le plus bon et honnête contient un certain nombre d’impuretés (protéines de porc étrangères) sources d’allergies fréquentes insulines, résistance à l'insuline et autres problèmes.

Les analogues de l'insuline, notamment Lantus, HP et autres, contiennent des substitutions d'acides aminés. À Novorapida, 26 acides aminés sont remplacés dans la chaîne alpha (semble-t-il), ce qui garantit une capacité moindre de s’agréger et, par conséquent, un pompage plus rapide. La mutation sous Lantus (insertion de deux arginines et remplacement par un ak (je ne sais pas ce que le brevet semble être)) garantit sa faible solubilité au pH corporel neutre (elle est stockée à pH 4), ce qui lui permet d’étendre son effet pendant une journée.

Ni l'insuline humaine recombinante de la «composition naturelle» ni les substitutions de pincement ne peuvent avoir la plus petite cancérogénicité par définition. Les travaux sur les animaux de laboratoire ne sont pas publiés et sont, semble-t-il, similaires aux travaux de Ermakova, qui a montré comment des rats sont morts de soja génétiquement modifié. Certes, si vous lisez le travail de Yermakova, il s'avère que, rapportant combien de pour cent de rats N elle est morte d’un terrible OGM, elle n’a même pas pris la peine d’amener ces pourcentages à un point tel qu’ils correspondaient à un nombre entier de rats: elle avait perdu la moitié de sa moitié - Les gens shvaet!

Les impuretés dans les préparations d'insuline recombinantes (y compris les impuretés de prion), contrairement aux impuretés INÉVITABLES dans les protéines isolées de la manière habituelle, sont impossibles par définition: la protéine recombinante a une «queue» spéciale (qui est ensuite coupée avec une protéase spécifique). Cette queue ne contient aucune protéine cellulaire, humaine ou bactérienne, si le producteur est basé sur E. coli, et il existe un sorbant spécial permettant d'étirer UNIQUEMENT la protéine cible de cette queue. C’est cette technologie qui permet d’obtenir un degré de purification qui, pour les protéines naturelles, est en principe inaccessible.

"Dans le processus de production" de TOUTES les insulines recombinantes (la production de Lantus n’est pas différente de celle d’autres industries similaires) TOUS les contaminants protéiques sont exclus.

En guise d'exemple supplémentaire du degré de délire, je cite: la formation de protéines prions est possible à la fois dans les molécules d'insuline en elles-mêmes, ainsi que dans les impuretés de la préparation.

Et maintenant - attention, messieurs, qui TOUS ne connaissent ni la biologie ni la génétique, mais ont la tête. Allumez l'interrupteur.
Il existe une molécule de protéine, l'insuline. Représentant deux séquences d'acides aminés strictement définies dans deux chaînes. reliés à deux endroits par des ponts.
Tous ces acides aminés 51 (cinquante et un) pièce. (si vous ajoutez 2 insertions dans lantse - puis 53).

Et il y a une molécule de protéine prion. Ils sont quelque peu différents - mais le plus petit contient 124 acides aminés, la plupart allant de 200 à 300.

La tâche consiste à savoir comment la molécule "dans le plus" a la taille de 51 ak. Peut-on former un insert (?) 3 à 6 fois la taille de cette molécule? Et personne n'a remarqué?

À mon avis, cela suffit à croire que tout le reste est un non-sens équivalent. Pour ce message de l'auteur Une autre mère a remercié: Mishlen (01 août 2017, 23:22)
Note: 1.22%

Toute l'insuline ne convient pas aux diabétiques.

Le risque de cancer augmente lorsque les diabétiques utilisent un analogue synthétique de celui-ci au lieu de l'insuline humaine, selon les médecins à action prolongée.

Les employés de l'Institut pour la qualité et l'efficacité de la santé (IQWiG), en Allemagne, ont analysé les données de 130 000 patients atteints de diabète. Tous ont été traités avec de l'insuline humaine, ou ses analogues à action brève (dans ce cas, newalogue ou Novorapid), ou un analogue de l'insuline à action prolongée (Lantus) de janvier 2001 à juin 2005.

Au cours de l'étude, aucune différence n'a été constatée dans le traitement des analogues de l'insuline synthétique à courte durée d'action et de l'hormone humaine. Alors que, lorsqu’il utilisait une insuline prolongée, Lantus avait découvert son effet malin sur le corps humain et comparé à une dose comparable d’insuline humaine. Il a également été constaté que le risque de cancer augmente avec l’augmentation des doses du médicament.

Il convient toutefois de noter que le risque de développer des tumeurs malignes était relativement faible et combiné à des indicateurs tels que l'âge, le sexe et la dose quotidienne d'insuline. L'âge moyen des patients était de 65 à 70 ans, année où le risque de cancer est augmenté, selon les statistiques. Sur les milliers de patients prenant de l'insuline humaine, un cancer a été détecté chez 41 personnes au cours des 20 mois de l'étude. Si ces diabétiques étaient traités avec Lantus, le nombre de cas de cancer augmenterait dans les proportions suivantes: avec 10 unités de Lantus utilisées quotidiennement, le nombre de personnes atteintes de cancer augmenterait de 0,4%. Parmi les patients prenant 50 unités de Lantus par jour, le nombre de patients atteints d'un cancer augmenterait encore de 1,3%. Il est encourageant de noter que, selon la Fondation allemande pour la santé, la plupart des diabétiques utilisent ce médicament à des doses relativement faibles. Sur les 100 patients utilisant Lantus, 50 ont pris moins de 20 unités par jour et 5 seulement sur 100 en ont reçu plus de 50.

Le diabète est une maladie complexe et de nombreux aspects doivent être pris en compte dans son traitement. "Néanmoins, si un patient a le même effet d'utiliser l'insuline humaine et le lantus, le médecin doit l'encourager à utiliser l'insuline humaine", a déclaré Peter T. Sawicki, directeur de l'IQWIG et co-auteur de l'étude. "En général, les patients à risque de développer un cancer devraient utiliser l'insuline humaine à la place de Lantus chaque fois que cela est possible."

L'insuline synthétique à action prolongée a été approuvée pour la production et l'utilisation en endocrinologie en Allemagne en 2000. Depuis lors, plusieurs travaux de laboratoire ont été effectués, indiquant que, dans certaines conditions, des analogues de l'insuline artificiels peuvent stimuler la croissance des cellules cancéreuses. "Ces données sont discutées dans le monde scientifique, mais elles n'ont jamais été confirmées par les statistiques médicales", explique Savitsky. Maintenant, selon les experts, les données sur les effets secondaires de la glargine (substance principale du lantus) sont plus précises et obligent les médecins à l’utiliser uniquement dans des cas inévitables. Il reste à attendre la fin des recherches qui éclaireront la véritable nature du médicament. «Notre étude n'est pas définitive», déclare l'endocrinologue. "Mais, néanmoins, si un glargine en tant que médicament ne déclenche pas le processus de cancer, alors c'est lui qui stimule la croissance de cellules cancéreuses déjà existantes."

Les résultats de cette étude sont publiés dans le dernier numéro de la revue Diabetologia.

Informations sur le danger de Lantus - y a-t-il une raison?

Récemment, pour une raison quelconque, des informations "dans les cercles diabétiques" sur la nocivité de Lantus ont été activement diffusées. Tout d'abord, une augmentation du nombre de cancers associés à son utilisation est discutée (ils écrivent principalement sur le cancer du sein), et cette progression est supposée être fonction de la dose. Bien que tous les chercheurs ne le reproduisent pas. ([Les liens ne sont disponibles qu'aux utilisateurs enregistrés])

Cela s'explique par le fait que deux acides aminés supplémentaires «sur la queue» du lantus confèrent sa plus grande affinité au récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline. (Diabetes. 2000 Jun; 49 (6): 999-1005) J'ai lu ce travail - l'affinité augmente, mais, dans mon apparence peu professionnelle, la croissance dépasse les concentrations que les diabétiques reçoivent.

Néanmoins, ce sujet se répand maintenant de manière agressive et choque les diabétiques.

Récemment, une autre innovation est apparue - certains patients ont commencé à vérifier la réaction de l'agglomération de leucocytes en réponse à l'insuline. Et bien qu'il soit complètement impossible de comprendre ce qui est pris là pour le contrôle et comment l'analyse est faite (ils ne sont pas rapportés aux patients) - mais Lantus aurait roulé sur le RAL au-delà des limites permises. Bien que je ne voie pas de procédure similaire dans la littérature pour sélectionner une insuline chez un patient, de telles questions ont commencé à apparaître.

Dites-moi s'il vous plaît - quel est le lien le plus probable avec? Est-il vrai que, alors que le nouveau Lantus était étudié, de nouveaux résultats troublants apparaissaient - ou, inversement, au fur et à mesure que l'entreprise se développait et que ses bénéfices augmentaient, ont-ils commencé à apparaître comme des films d'horreur de drogue peu recommandables dans le cadre d'une concurrence déloyale?

Et comment la médecine domestique considère-t-elle aujourd'hui le lantus? Existe-t-il des études sur son oncogénicité et son allergénicité?

Lantus provoque le cancer

Le médicament contre le diabète Glargin (Glargin), produit pharmaceutique fabriqué par Sanofi-Aventis sous le nom de Lantus (Lantus), a été suspecté: il est possible que l'analogue de l'insuline augmente le risque de cancer.

En Allemagne, 6,5 millions de diabétiques utilisent l’insuline. Et seul le médicament Lantus (Lantus) est suspecté en raison du fait que son utilisation augmente le risque de cancer.

Fin juin 2009, dans la revue spécialisée "Diabetology" - l'organe de presse officiel de l'Union européenne des diabétologues - les résultats de quatre études sur le risque accru de cancer causé par l'utilisation de Lantus ont été publiés. Suite à une étude à laquelle plus de 300 000 patients de Suède, du Pays de Galles, d’Ecosse et d’Allemagne ont participé, les chercheurs ont découvert que les patients diabétiques ayant reçu une injection d’un analogue de l’insuline présentaient un risque accru de cancer.

L’une des études auxquelles a participé l’Institut de Cologne pour la qualité et l’économie de la santé (IQWIG) a été réalisée à laquelle ont participé près de 130 000 patients de l’hôpital général local et de la caisse d’assurance. Les chercheurs ont calculé le risque sur la base d'une enquête menée auprès de 1 000 diabétiques: chez les patients recevant en moyenne 10 unités de Glargin par jour, il y avait environ quatre personnes de plus atteintes du cancer que parmi les patients diabétiques du même groupe d'âge à qui on avait prescrit de l'insuline humaine régulière.

Parmi les patients à qui on a prescrit 50 unités de Glargin par jour, il y avait déjà 13 patients atteints de cancer pour 1 000 patients. Bien entendu, à la suite de la publication de ces études, Glargin sera prescrit à des patients en nombre beaucoup plus réduit. Si vous faites la moyenne de la dose, le risque d’augmentation de l’incidence du cancer est de 1% par an.

La recherche en Allemagne, ainsi que d'autres recherches en Europe, est une recherche pure et a été réalisée par des organismes de recherche. Les chercheurs ont établi un lien quelconque, mais n’ont pas établi avec précision si Glargin était la cause du risque accru de cancer. Si de nouvelles études sont conduites et si des études antérieures ont été menées au niveau cellulaire et si des expériences sur des animaux sont étudiées et qu’il existe une forte suspicion, une augmentation du risque de cancer de 1% est considérable.

Les experts mettent en garde contre l'hystérie - ils ont l'insuline humaine comme une alternative sûre. La charge de la preuve incombe au fabricant. Sanofi-Aventis doit maintenant prouver que ses soupçons sont sans fondement, mais prévenez-le bien avant: "Faites attention."

Diabète - trucs et astuces

Recherche sur le blog pour vaincre le diabète sucré 1 et 2, l’insuline lantus et le cancer

Lantus provoque le cancer? - diabète sucré: tout sur la maladie et les méthodes de traitement

La FDA, l'agence chargée de surveiller la qualité des médicaments ainsi que des aliments aux États-Unis, mène des recherches sur la sécurité de l'insuline glargin Lantus, en particulier sur la possibilité d'un cancer.

Comme vous le savez, Lantus est un analogue de l'insuline à action prolongée (humaine), utilisée pour contrôler le taux de sucre dans le sang d'un grand nombre de patients atteints de diabète sucré des deux types (1er et 2e). En raison du message selon lequel Lantus est à l'origine du cancer, cette question a attiré l'attention de nombreuses personnes.

Plus tôt, 3 des 4 études d'innocuité conduites par Lantus suggéraient un risque accru accru de développer un cancer lors de l'utilisation du médicament. La FDA a analysé les résultats de ces études et a conclu que

• les hypothèses sur le risque accru de cancer ne sont pas fondées,

Comme il existe des limites dans le modèle et que la recherche empêche d'obtenir des résultats corrects concernant le risque de développer un cancer.

Jalon important dans l'étude du diabète

Jalon important dans l'étude du diabète

01 juillet 2012. Une étude à grande échelle a prouvé qu'un traitement à l'insuline déjà au stade préliminaire du diabète peut arrêter le développement de la maladie.

La nouvelle étude, qui a duré plus de 6 ans et couvrait plus de 12 500 personnes de 49 pays, dont Israël, a prouvé que le traitement à l'insuline, même au stade préliminaire du diabète, ralentissait le développement de la maladie et n'augmentait pas le risque de maladies cardiaques ou cancéreuses. C'est une étape importante dans l'étude et le traitement du diabète.

L’étude Origin a été réalisée par l’American Population Health Research Institute avec l’aide de la société pharmaceutique Sanofi. C’est la plus vaste et la plus longue des études à ce jour.
Ses conclusions ont été rendues publiques lors du 72ème congrès de l'American Diabetes Association ADA, tenu récemment à Philadelphie.

L'étude a testé l'efficacité de l'utilisation de l'insuline "Lantus" par rapport au traitement standard des personnes aux stades précoce et préliminaire du diabète et à risque de maladies cardiaques. Les résultats ont montré que chez les personnes au stade prédiabétique, le risque de développer un diabète de type 2 a diminué de 28% par rapport aux personnes ayant reçu un traitement standard. L'étude a également prouvé que l'utilisation de l'insuline "Lantus" n'augmentait pas le risque de développer une maladie cardiaque par rapport au traitement standard. L’efficacité de l’insuline Lantus pour stabiliser la glycémie a été similaire pour les six années. Dans le même temps, un faible pourcentage d'hypoglycémies a été enregistré et le pourcentage de gain de poids était insignifiant. En outre, l’étude réfutait l’ancienne affirmation selon laquelle il existait un lien entre l’insuline "Lantus" et le risque de cancer.

Grâce à cette étude, l’insuline Lantus est aujourd’hui l’insuline la plus étudiée du marché et son efficacité a été scientifiquement prouvée. Le professeur Herzl Gershtein de l’Université canadienne MacMaster, qui a dirigé ce travail, a déclaré: «Nous connaissons maintenant l’insuline Lantus plus que tout autre moyen de faire baisser le taux de sucre dans le sang. Exactement 90 ans après la découverte de la première insuline, on peut affirmer sans crainte que l'utilisation de l'insuline est sans danger. "

Le diabète est considéré comme une épidémie mondiale. Il y a plus de 310 millions de patients dans le monde, la moitié d'entre eux souffrant d'hyperglycémie. En Israël, 430 000 diabétiques ont été diagnostiqués et on estime que 200 000 autres personnes sont à risque, mais ne l'ont pas encore été et ne savent pas qu'ils sont au stade préliminaire du diabète. Le traitement standard pour le diabète comprend, entre autres, un régime strict, une activité physique et des pilules. L’insuline est considérée comme le moyen le plus efficace d’atteindre un taux de sucre dans le sang optimal et de prévenir les maladies vasculaires concomitantes et d’autres complications graves.

«Au fur et à mesure que la maladie progresse, 80% des patients doivent recourir à l'insuline, mais les gens sont généralement trop lents au début du traitement par insuline jusqu'à ce que la maladie commence à progresser», explique le professeur Gershtein. "Grâce à une nouvelle étude, nous pouvons adopter un comportement plus décisif en prescrivant un traitement à l'insuline aux nouveaux patients déjà aux premiers stades de la maladie."

Les résultats complets de l'étude ont été publiés sur le site Web du New England Journal of Medicine.

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Lantus ® (Lantus)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

dans des flacons de 10 ml (100 UI / ml); dans une boîte d'un flacon ou dans des cartouches de 3 ml; dans un emballage de 5 cartouches cellulaires contour, dans une boîte en carton, 1 emballage cellulaire contour ou 1 cartouche de 3 ml dans le système de cartouches "OptiClik"; dans un pack de carton 5 systèmes de cartouche.

Description de la forme posologique

Solution incolore transparente.

Caractéristique

Insuline à action prolongée. L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine, obtenue par recombinaison de l'ADN de bactéries de l'espèce Escherichia coli (souches K12).

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine, caractérisée par une faible solubilité dans un environnement neutre. Dans la composition du médicament Lantus, il est complètement soluble, qui est fourni par la solution de milieu acide pour injection (pH 4). Après injection dans la graisse sous-cutanée, la solution, en raison de son acidité, entre dans une réaction de neutralisation avec formation de micro-précipités, à partir de laquelle de petites quantités d'insuline glargine sont constamment libérées, fournissant ainsi un profil prévisible et lisse (pas de pic) de la courbe concentration-temps ainsi qu'une durée d'action plus longue.

Communication avec les récepteurs de l'insuline: les paramètres de liaison aux récepteurs spécifiques de l'insuline glargine et de l'insuline humaine sont très proches et il est capable de produire un effet biologique similaire à celui de l'insuline endogène.

L'action la plus importante de l'insuline, et par conséquent de l'insuline glargine, est la régulation du métabolisme du glucose. L'insuline et ses analogues réduisent la glycémie en stimulant l'absorption de glucose par les tissus périphériques (notamment le muscle squelettique et le tissu adipeux), ainsi qu'en inhibant la formation de glucose dans le foie (gluconéogenèse). L'insuline inhibe la lipolyse dans les adipocytes et la protéolyse, tout en améliorant la synthèse des protéines.

La longue durée d'action de l'insuline glargine est directement causée par le taux d'absorption réduit, ce qui vous permet d'utiliser le médicament 1 fois par jour. Après l’administration s / c, le début de l’action débute en moyenne après 1 heure.La durée moyenne d’action est de 24 heures, la durée maximale est de 29 heures.

Pharmacocinétique

Une étude comparative des concentrations d'insuline glargine et d'insuline-isophane dans le sérum sanguin de personnes en bonne santé et de patients atteints de diabète sucré, après administration de médicaments, a révélé une absorption retardée et significativement plus longue, ainsi qu'une absence de concentration maximale d'insuline glargine par rapport à l'insuline isophane.

Avec une dose quotidienne unique de Lantus, une concentration moyenne constante en insuline glargine dans le sang est atteinte 2 à 4 jours après la première dose.

Avec l'introduction ou non de la demi-vie de l'insuline glargine et de l'insuline humaine étaient comparables.

Chez l'humain, dans les tissus adipeux sous-cutanés, l'insuline glargine est partiellement séparée de l'extrémité carboxyle (extrémité C-terminale) de la chaîne B (chaîne bêta) pour former de la 21A-Gly-insuline et de la 21A-Gly-des-30 B-Thr-insuline. L'insuline glargine inchangée et ses produits de clivage sont présents dans le plasma.

Indications médicamenteuses Lantus ®

Diabète nécessitant un traitement à l'insuline chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans.

Contre-indications

hypersensibilité à l'insuline glargine ou à l'un des excipients;

l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (il n'y a actuellement aucune donnée clinique sur l'application).

La prudence devrait être utilisée chez les femmes enceintes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lors d'études chez l'animal, aucune donnée directe ou indirecte n'a été obtenue sur l'effet embryotoxique ou fœtotoxique de l'insuline glargine.

À ce jour, il n’existe aucune statistique pertinente sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Il existe des preuves de l'utilisation de Lantus chez 100 femmes enceintes atteintes de diabète. Le déroulement et l'issue de la grossesse chez ces patientes ne différaient pas de ceux des femmes enceintes diabétiques recevant d'autres préparations d'insuline.

La nomination de Lantus chez les femmes enceintes doit être effectuée avec prudence. Pour les patientes atteintes de diabète sucré antérieur ou gestationnel, il est important de maintenir une régulation adéquate des processus métaboliques tout au long de la grossesse. Le besoin en insuline peut diminuer au cours du premier trimestre de la grossesse et augmenter au cours des deuxième et troisième trimestres. Immédiatement après la naissance, le besoin en insuline diminue rapidement (le risque d'hypoglycémie augmente). Dans ces conditions, une surveillance attentive de la glycémie est essentielle.

Chez les femmes qui allaitent, il peut être nécessaire d’ajuster le schéma posologique et le régime alimentaire de l’insuline.

Effets secondaires

Une hypoglycémie, conséquence indésirable la plus fréquente d'une insulinothérapie, peut survenir si la dose d'insuline est trop élevée par rapport à la nécessité. Les crises d'hypoglycémie sévère, en particulier récurrentes, peuvent endommager le système nerveux. Les épisodes d'hypoglycémie prolongée et grave peuvent menacer la vie des patients. Les symptômes de contre-régulation adrénergique (activation du système sympatho-surrénalien en réponse à une hypoglycémie) précèdent généralement les troubles psycho-neurologiques sur fond d'hypoglycémie (conscience crépusculaire ou sa perte, syndrome convulsif): faim, irritabilité, sueur froide, tachycardie (développement rapide de l'hypoglycémie). c’est plus significatif, les symptômes de la contre-régulation adrénergique sont plus prononcés).

Effets indésirables des yeux. Des changements importants dans la régulation du glucose dans le sang peuvent provoquer une déficience visuelle temporaire en raison de changements dans la turgescence des tissus et de l'indice de réfraction du cristallin. La normalisation à long terme de la glycémie réduit le risque de progression de la rétinopathie diabétique. L'insulinothérapie, accompagnée de fortes fluctuations de la glycémie, peut entraîner une détérioration temporaire de la rétinopathie diabétique. Chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier ceux qui ne suivent pas de traitement par photocoagulation, des épisodes d'hypoglycémie sévère peuvent entraîner le développement d'une perte de vision transitoire.

Lipodystrophie Comme pour le traitement de toutes les autres préparations d’insuline, une lipodystrophie et une absorption / absorption locale retardée de l’insuline peuvent se développer au site d’injection. Dans les études cliniques avec insulinothérapie utilisant Lantus, une lipodystrophie a été observée chez 1 à 2% des patients, alors que la lipoatrophie était généralement non caractéristique. Un changement constant des sites d'injection dans les zones du corps recommandées pour l'injection sous-cutanée d'insuline peut aider à réduire la gravité de cette réaction ou à en empêcher le développement.

Réactions locales dans le domaine de l'administration et des réactions allergiques. Dans les études cliniques avec l'insulinothérapie utilisant Lantus, les réactions au site d'injection ont été observées chez 3 à 4% des patients. Ces réactions comprenaient des rougeurs, des douleurs, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement ou une inflammation. La plupart des réactions mineures sur le site de l’insuline sont généralement résolues en quelques jours à quelques semaines. Des réactions d'hypersensibilité allergique du type immédiat à l'insuline se développent rarement. De telles réactions à l'insuline (y compris l'insuline glargine) ou aux excipients peuvent se manifester par le développement de réactions cutanées généralisées, d'œdème de Quincke, de bronchospasme, d'hypotension artérielle ou de choc, et peuvent donc constituer une menace pour la vie du patient.

Autres réactions L'utilisation d'insuline peut provoquer la formation d'anticorps. Dans les études cliniques, des groupes de patients traités par insuline-isophane et insuline glargine, formation d'anticorps à réaction croisée avec l'insuline humaine, ont été observés à la même fréquence. Dans de rares cas, la présence de tels anticorps anti-insuline peut nécessiter une correction de la posologie afin d'éliminer la tendance à développer une hypo ou une hyperglycémie. Dans de rares cas, l’insuline peut retarder l’excrétion de sodium et la formation d’un œdème, en particulier si une insulinothérapie intensifiée entraîne une amélioration de la régulation auparavant insuffisante des processus métaboliques.

Interaction

Un certain nombre de médicaments affectent le métabolisme du glucose, ce qui peut nécessiter un ajustement de la posologie de l'insuline glargine.

Pour les médicaments, ce qui peut améliorer l'effet hypoglycémiant de l'insuline, et d'augmenter la susceptibilité au développement de l'hypoglycémie incluent des agents hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de l'ECA, disopyramide, fibrates, fluoxétine, inhibiteurs de la MAO, la pentoxifylline, le propoxyphène, les salicylates et les antimicrobiens sulfamides. Pour les médicaments, ce qui peut affaiblir l'action hypoglycémiante de l'insuline comprennent les corticostéroïdes, danazol, le diazoxide, les diurétiques, le glucagon, l'isoniazide, les œstrogènes, les progestatifs, les dérivés de la phénothiazine, la somatotropine, ces sympathomimétiques comme épinéphrine (adrénaline), salbutamol, terbutaline et les hormones thyroïdiennes, les inhibiteurs protéases, certains neuroleptiques (par exemple olanzapine ou clozapine).

Les bêta-bloquants, la clonidine, les sels de lithium ou l'alcool peuvent à la fois renforcer et atténuer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

La pentamidine peut provoquer une hypoglycémie, qui est parfois remplacée par une hyperglycémie.

En outre, sous l'influence de tels médicaments, une action sympatholytique, telle que des bêta-bloquants, de la clonidine, de la guanfacine et des signes de réserpine de la contre-régulation adrénergique peut être réduite ou absente.

Posologie et administration

P / c, dans le tissu adipeux sous-cutané de l'abdomen, de l'épaule ou de la cuisse, toujours en même temps 1 fois par jour. Les sites d’injection doivent alterner avec chaque nouvelle injection dans les zones recommandées pour l’administration de s / c.

Dans / dans l’introduction de la dose habituelle, destinée à l’introduction, peut provoquer le développement d’une hypoglycémie sévère.

La dose de Lantus et le moment de la journée pour son introduction sont sélectionnés individuellement. Chez les patients atteints de diabète de type 2, Lantus peut être utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d’autres médicaments hypoglycémiants.

Transition du traitement avec d'autres médicaments hypoglycémiques à Lantus. Lors du remplacement du schéma thérapeutique par des insulines de moyenne ou longue durée pour le traitement par Lantus, une correction de la dose quotidienne d'insuline basale peut être nécessaire, ainsi que la nécessité de modifier le traitement antidiabétique concomitant (doses et mode d'addition s'ajoutant aux insulines à action brève de longue durée ou leurs analogues ou aux doses d'hypoglycémiants oraux). ). Lors du transfert de patients d'une administration insuline-isophane deux fois par jour à une dose unique de Lantus afin de réduire le risque d'hypoglycémie la nuit et tôt le matin, réduisez la dose initiale d'insuline basale de 20 à 30% au cours des premières semaines de traitement. Au cours de la période de réduction de la dose, vous pouvez augmenter la dose d’insuline courte. Le schéma posologique doit ensuite être ajusté individuellement.

Lantus ne doit pas être mélangé avec d’autres préparations d’insuline ni dilué. Lorsqu'il est mélangé ou dilué, son profil d'action dans le temps peut changer, de plus, le mélange avec d'autres insulines peut provoquer des précipitations.

Comme avec l'utilisation d'autres analogues de l'insuline humaine, chez les patients recevant de fortes doses de médicament en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine, lors du passage à Lantus, une amélioration de la réponse à l'administration d'insuline peut être observée.

Pendant la transition vers Lantus et dans les premières semaines qui suivent, une surveillance étroite de la glycémie est nécessaire.

En cas d'amélioration de la régulation du métabolisme et de l'augmentation de la sensibilité à l'insuline qui en résulte, une correction supplémentaire du schéma posologique peut s'avérer nécessaire. Une adaptation de la dose peut également être nécessaire, par exemple lorsque le poids corporel du patient, son mode de vie, l'heure du jour où le médicament est administré ou dans d'autres circonstances qui augmentent la susceptibilité au développement d'une hypo ou d'une hyperglycémie.

Le médicament ne doit pas être administré dans /. La durée de Lantus est due à son introduction dans le tissu adipeux sous-cutané.

Surdose

Symptômes: hypoglycémie grave et parfois prolongée, menaçant la vie du patient.

Traitement: les épisodes d'hypoglycémie légère sont généralement stoppés en ingérant des glucides facilement digestibles. Il peut être nécessaire de modifier le schéma posologique du médicament, du régime alimentaire ou de l'activité physique. Les épisodes d'hypoglycémie plus sévère, accompagnés de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, nécessitent l'administration de glucagon par voie IM ou GI, ainsi que l'administration intraveineuse d'une solution concentrée de dextrose. Peut nécessiter un apport en glucides à long terme et une surveillance par un spécialiste, car l'hypoglycémie peut récidiver après une amélioration clinique apparente.

Précautions de sécurité

Instructions de compatibilité. Lantus ne peut être mélangé à aucun autre médicament. Vous devez vous assurer que les seringues ne contiennent pas de résidus d'autres médicaments.

Instructions spéciales

Lantus n'est pas le médicament de choix pour traiter l'acidocétose diabétique. Dans de tels cas, recommandé lors de l'introduction d'insuline à action rapide. En raison de l'expérience limitée acquise avec Lantus, son efficacité et sa sécurité n'ont pas pu être évaluées chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou les insuffisants rénaux modérés à graves ou graves. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le besoin en insuline peut diminuer en raison de l’affaiblissement de ses processus d’élimination. Chez les patients âgés, une détérioration progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution persistante des besoins en insuline. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, le besoin en insuline peut être réduit en raison d'une diminution de la capacité de gluconéogenèse et de la biotransformation de l'insuline. En cas de contrôle inefficace de la glycémie, ainsi que si vous avez tendance à développer une hypo- ou une hyperglycémie, avant de procéder à la correction du schéma posologique, vous devez vérifier l'exactitude du respect du schéma prescrit, des sites d'injection et de la technique d'injection appropriée, en tenant compte de tous les facteurs pertinents au problème.

Hypoglycémie. L'heure du développement de l'hypoglycémie dépend du profil d'action de l'insuline utilisée et peut donc changer lorsque le schéma thérapeutique change. En raison de l'augmentation du temps d'entrée dans le corps d'insuline à action prolongée avec l'utilisation de Lantus, la probabilité de développer une hypoglycémie nocturne diminue, alors que le matin, cette probabilité peut augmenter. Les patients présentant des épisodes d'hypoglycémie peuvent avoir une signification clinique particulière, tels que les patients présentant une sténose sévère des artères coronaires ou des vaisseaux cérébraux (risque de développer des complications cardiaques et cérébrales de l'hypoglycémie), ainsi que les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier s'ils ne reçoivent pas de traitement par photocoagulation (risque). perte de vision transitoire due à une hypoglycémie), des précautions spéciales doivent être observées et il est recommandé d’intensifier la surveillance de la glycémie. Les patients doivent être conscients des circonstances dans lesquelles les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer, devenir moins prononcés ou être absents dans certains groupes à risque. Ces groupes comprennent:

- les patients qui ont nettement amélioré la régulation de la glycémie;

- patients chez qui l'hypoglycémie se développe progressivement;

- patients âgés;

- patients atteints de neuropathie;

- les patients avec un long cours de diabète;

- patients atteints de troubles mentaux;

- patients recevant un traitement concomitant par d’autres médicaments (voir «Interaction»).

De telles situations peuvent entraîner le développement d'une hypoglycémie grave (avec éventuellement une perte de conscience) avant que le patient ne réalise qu'il développe une hypoglycémie.

Si des taux normaux ou réduits d'hémoglobine glyquée sont constatés, la possibilité d'épisodes d'hypoglycémie non reconnus récurrents (en particulier la nuit) doit être envisagée.

L'observance du schéma posologique, du régime alimentaire et du régime alimentaire par les patients, l'utilisation correcte de l'insuline et le contrôle de l'apparition des symptômes d'hypoglycémie contribuent à une réduction significative du risque d'hypoglycémie. Les facteurs qui augmentent la sensibilité à l'hypoglycémie nécessitent une observation particulièrement attentive, car peut nécessiter un ajustement de la dose d'insuline. Ces facteurs incluent:

- changer la place de l'insuline;

- sensibilité accrue à l'insuline (par exemple, en éliminant les facteurs de stress);

- activité physique inhabituelle, accrue ou prolongée;

- maladies intercurrentes accompagnées de vomissements, diarrhée;

- violation du régime et du régime;

- sauté des repas;

- certains troubles endocriniens non compensés (par exemple, hypothyroïdie, insuffisance de l'adénohypophyse ou du cortex surrénalien);

- traitement concomitant avec d'autres médicaments.

Maladies intercurrentes. Lorsque des maladies intercurrentes nécessitent un contrôle plus intensif du contenu en glucose dans le sang. Dans de nombreux cas, une analyse de la présence de corps cétoniques dans l'urine est présentée et une correction du schéma posologique de l'insuline est souvent nécessaire. Le besoin en insuline augmente souvent. Les patients atteints de diabète sucré de type 1 devraient continuer à consommer régulièrement au moins une petite quantité de glucides, même s'ils ne peuvent consommer que de petites quantités d'aliments ou ne peuvent pas manger du tout s'ils vomissent, etc. Ces patients ne doivent jamais cesser complètement d'administrer de l'insuline.

Conditions de stockage du médicament Lantus ®

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Lantus ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.