Insuman Bazal GT - avis, instructions d'utilisation, analogues et prix

• Des analyses

Le diabète sucré est une maladie grave qui affecte de plus en plus de personnes chaque jour. Son impact est dû à une violation du métabolisme de l'eau et des glucides dans le corps humain.

En conséquence, la fonction du pancréas, qui produit de l'insuline, est perturbée. Cette hormone est impliquée dans la transformation du sucre en glucose et, en son absence, le corps ne peut le faire.

Ainsi, le sucre s'accumule dans le sang du patient et est ensuite excrété en grande quantité avec l'urine. Parallèlement à cela, l'échange d'eau est perturbé, entraînant le retrait de grandes quantités d'eau par les reins.

Aujourd'hui, les médicaments peuvent fournir de nombreux substituts à l'insuline, qui est produite sous forme de solution injectable. L’un d’eux est le médicament Insuman, dont il sera question dans cet article.

Action pharmacologique

Insuman Rapid GT - stylo seringue avec une solution pour une injection unique. Fait référence à un groupe de médicaments identiques à l'insuline humaine. Les critiques de Pro Insuman Rapid GT sont assez élevées. Il a la capacité de compenser le manque d'insuline endogène, qui se forme dans le corps avec le diabète.

En outre, le médicament est capable de réduire le niveau de glucose dans le sang humain. Ce médicament est utilisé en injection sous-cutanée. L'effet survient dans les 30 minutes qui suivent l'ingestion, atteint son maximum après une à deux heures et peut durer environ cinq à huit heures en fonction de la dose injectée.

Susp. Insuman Bazal GT (stylo à seringue)

Insuman Bazal GT appartient également à un groupe de médicaments identiques à l'insuline humaine, ayant une durée d'action moyenne et capables de compenser le manque d'insuline endogène, qui se forme dans le corps humain.

À propos de l'insuline, Insuman Bazal GT, les avis des patients sont également généralement positifs. Le médicament est capable de réduire le niveau de glucose dans le sang. Le médicament est injecté par voie sous-cutanée, l’effet est observé en quelques heures et l’effet maximum est atteint au bout de quatre à six heures. La durée d'action dépend de la dose d'injection, elle varie généralement de 11 à 20 heures.

Indications d'utilisation

Insuman Rapid est recommandé dans les cas suivants:

• diabète sucré insulino-dépendant;
• coma diabétique;
• une acidose;
• diabète dû à divers facteurs: chirurgie; infections accompagnées d'une augmentation de la température corporelle; avec des troubles métaboliques; après l'accouchement;
• avec une glycémie élevée;
• condition pré-comateuse, qui est causée par une perte de conscience partielle, stade initial du développement du coma.

Insuman Bazal est recommandé pour une utilisation avec:

• diabète sucré insulino-dépendant;
• diabète stable avec de faibles besoins en insuline;
• effectuer un traitement intensif traditionnel.

Méthode d'utilisation

Rapide

La dose injectable de ce médicament est choisie exclusivement à titre individuel, en fonction des informations relatives au niveau de sucre dans l'urine et aux caractéristiques de l'évolution de la maladie. Le médicament est appliqué une fois par jour.

Pour les adultes, une dose unique varie de 8 à 24 U. Il est recommandé de procéder à l'injection 15 à 20 minutes avant un repas.

Pour les enfants qui ont une sensibilité accrue à l'insuline, la dose quotidienne de ce médicament est inférieure à 8 U. Il est également recommandé de l'utiliser avant les repas dans 15 à 20 minutes. Le médicament peut être utilisé à la fois par voie sous-cutanée et intraveineuse dans différents cas.

Bazal

Le site d'injection ne doit pas être répété, il doit donc être changé après chaque injection sous-cutanée. La dose est définie individuellement, en fonction des caractéristiques de la maladie.

Pour une catégorie de personnes adultes qui subit pour la première fois les effets de ce médicament, une dose de 8 à 24 U est prescrite; elle est administrée une fois par jour avant de prendre de la nourriture pendant 45 minutes.

Pour les adultes et les enfants ayant une sensibilité élevée à l'insuline, une dose minimale est appliquée, laquelle ne dépasse pas 8 U une fois par jour. Les patients dont les besoins en insuline sont réduits peuvent recevoir une dose supérieure à 24 UI, une fois par jour.

Effets secondaires

Le diabète a peur de ce remède, comme le feu!

Vous avez juste besoin de postuler.

Au cours de l’utilisation d’Insuman Rapid, on peut observer des effets indésirables au corps humain:

• réactions allergiques à l'insuline et à un conservateur;
• la lipodystrophie;
• manque de réponse à l'insuline.

En cas de dosage inadéquat du médicament, le patient peut présenter des irrégularités dans différents systèmes. C'est:

• réactions hyperglycémiques. Ce symptôme indique une augmentation du taux de sucre dans le sang, pouvant survenir en cas d’utilisation simultanée d’alcool ou en violation des fonctions des reins;
• réactions hypoglycémiques. Ce symptôme indique une diminution du taux de sucre dans le sang.

Le plus souvent, ces symptômes sont dus à une violation du régime alimentaire, à un non-respect du délai entre la prise du médicament et la prise de nourriture, ainsi que pendant un effort physique inhabituel.
Lors de la consommation du médicament Insuman Bazal, ce remède peut entraîner divers effets secondaires sur le corps:

• éruptions cutanées;
• démangeaisons au site d'injection;
• urticaire au site d'injection;
• la lipodystrophie;
• réactions hyperglycémiques (peuvent survenir en prenant de l’alcool).

Contre-indications

Le médicament Insuman Rapid n’est pas approuvé pour une utilisation avec une glycémie basse, ainsi qu’une sensibilité accrue au médicament ou à ses composants.

Insuman Rapid GT (stylo seringue)

Insuman Bazal est contre-indiqué chez les personnes:

• hypersensibilité au médicament ou à ses composants individuels;
• dans le coma diabétique, ce qui correspond à une perte de conscience, avec l’absence totale de réactions corporelles aux stimuli externes en raison d’une forte augmentation de la glycémie.

Surdose

Au fil du temps, les problèmes de taux de sucre peuvent entraîner toute une série de maladies, telles que des problèmes de vue, de peau et de cheveux, d'ulcères, de gangrène et même de cancer! Les gens ont appris par expérience amère à normaliser le niveau d'utilisation de sucre.

Lorsqu'un patient présente les premiers signes d'une surdose d'Insuman Rapid, le fait d'ignorer les symptômes qui aggravent son état peut constituer un danger pour la vie.

Si le patient est conscient, il doit prendre du glucose avec un complément d’aliments contenant des glucides.

Et si le patient est inconscient, il doit injecter 1 milligramme de glucagon par voie intramusculaire. Si cette thérapie ne donne aucun résultat, vous pouvez entrer 20-30 mg d'une solution de glucose à 30-50% par voie intraveineuse.

Si un patient présente des signes d’une surdose d’Insuman Bazal, qui se traduisent par une détérioration immédiate de la santé, des réactions allergiques et une perte de conscience, il doit immédiatement prendre du glucose avec un nouvel apport d’aliments contenant des glucides.

Cependant, cette méthode fonctionnera exclusivement pour les personnes conscientes.

Toute personne inconsciente doit entrer 1 milligramme de glucagon par voie intramusculaire.

Dans le cas où l'injection de glucagon n'a aucun effet, 20 à 30 mg d'une solution de glucose à 30–50% sont injectés par voie intraveineuse. Si nécessaire, la procédure peut être répétée.

Vidéos connexes

À propos des nuances d'utilisation des médicaments à base d'insuline Rapit et Bazal dans la vidéo:

Le médicament Insuman est utilisé pour le traitement des patients atteints de diabète sucré. C'est identique à l'insuline humaine. Abaisse le glucose et compense le manque d'insuline endogène. Disponible sous la forme d'une solution claire pour injection. La posologie est généralement prescrite pour chaque patient individuellement, calculée en fonction des caractéristiques de l'évolution de la maladie.

• Stabilise le taux de sucre pendant longtemps
• Restaure la production d'insuline par le pancréas

INSUMAN BAZAL GT

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche ou presque blanche, facilement dispersable.

Substances auxiliaires: sulfate de protamine - 0,318 mg, métacrésol (m-crésol) - 1,5 mg, phénol - 0,6 mg, chlorure de zinc - 0,047 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 2,1 mg, glycérol 85% - 18,824 mg, hydroxyde de sodium (pour amener le pH ) - 0,576 mg, acide chlorhydrique (pour amener le pH) - 0,246 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml.

3 ml - cartouches de verre incolore (5) - packs de cellules profilées (1) - packs de carton.
3 ml - cartouches en verre incolores montées dans des stylos à seringue jetables SoloStar (5) - emballages en carton.
5 ml - bouteilles de verre incolore (5) - emballages en carton.

Médicament hypoglycémique, insuline de durée d'action moyenne. Insuman Bazal GT contient de l'insuline, dont la structure est identique à celle de l'insuline humaine, obtenue par génie génétique à l'aide de E. coli K12 135 pINT90d.

L'insuline réduit la concentration de glucose dans le sang, contribue aux effets anaboliques et réduit les effets cataboliques. Augmente le transport du glucose dans les cellules et la synthèse du glycogène dans les muscles et le foie, améliore l'utilisation du pyruvate, inhibe la glycogénolyse et la gluconéogenèse. L'insuline augmente la lipogenèse dans le foie et le tissu adipeux et inhibe la lipolyse. Favorise le flux d'acides aminés dans les cellules et la synthèse des protéines, augmente le flux de potassium dans les cellules.

Insuman Bazal GT est une insuline à action prolongée avec début d'action progressif. Après administration de s / c, l'effet hypoglycémique survient dans l'heure qui suit, atteint son maximum au bout de 3-4 heures et persiste pendant 11 à 20 heures.

Chez les patients sains T_1/2 l'insuline plasmatique est d'environ 4 à 6 min. En cas d'insuffisance rénale T_1/2 allongé.

Il convient de noter que la pharmacocinétique de l'insuline ne reflète pas son action métabolique.

- hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants auxiliaires du médicament, à l'exception des cas où l'insulinothérapie est essentielle.

Avec prudence, le médicament doit être prescrit pour le traitement de l'insuffisance rénale (réduisant éventuellement le besoin en insuline en raison d'une diminution du métabolisme de l'insuline); chez les patients âgés (une diminution progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution croissante des besoins en insuline); chez les patients présentant une insuffisance hépatique (le besoin en insuline peut diminuer en raison d'une diminution de la capacité de gluconéogenèse et du métabolisme de l'insuline); chez les patients présentant une sténose sévère des artères coronaires et cérébrales (chez ces patients, les épisodes hypoglycémiques peuvent avoir une signification clinique particulière en raison du risque accru de complications cardiaques ou cérébrales de l'hypoglycémie); chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier ceux n'ayant pas reçu de traitement par photocoagulation (thérapie au laser), en cas d'hypoglycémie, ils présentent un risque d'amaurose transitoire - cécité complète; chez les patients atteints de maladies intercurrentes (car le besoin en insuline augmente).

La glycémie cible, les préparations d’insuline à utiliser, le schéma posologique de l’insuline (dose et heure d’administration) doivent être déterminés et ajustés individuellement de manière à ce qu’ils correspondent au régime alimentaire, au niveau d’activité physique et au mode de vie du patient.

Il n'y a pas de règles précisément réglementées pour le dosage d'insuline. Toutefois, la dose quotidienne moyenne d’insuline est de 0,5 à 1 MEU / kg de poids corporel / jour, 40 à 60% de la dose journalière d’insuline requise étant responsable de l’insuline humaine à action prolongée.

Le patient doit donner les instructions nécessaires sur la fréquence de détermination de la concentration de glucose dans le sang, ainsi que les recommandations appropriées en cas de modification du régime alimentaire ou du mode de traitement par insuline.

Passage d'un autre type d'insuline à Insuman Bazal GT

Lors du transfert de patients d'un type d'insuline à un autre, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster le schéma posologique de l'insuline: par exemple, lorsque vous passez d'une insuline d'origine animale à une insuline humaine, lorsque vous passez d'une préparation à base d'insuline humaine à un autre, ou d'un traitement à base d'insuline humaine soluble insuline à action prolongée.

Après le passage d'une insuline animale à une insuline humaine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'insuline, en particulier chez les patients qui avaient déjà été administrés à une glycémie suffisamment basse; chez les patients ayant tendance à développer une hypoglycémie; chez les patients ayant précédemment requis de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps anti-insuline.

Le besoin de correction (réduction) de la dose peut survenir immédiatement après le passage à un nouveau type d'insuline ou sur une période de plusieurs semaines.

Lorsque vous passez d'un type d'insuline à un autre, puis au cours des premières semaines, il est recommandé de contrôler soigneusement la concentration de glucose dans le sang. Les patients nécessitant de fortes doses d’insuline en raison de la présence d’anticorps, il est recommandé de passer à un autre type d’insuline sous surveillance médicale à l’hôpital.

Ajustement de dose supplémentaire

L'amélioration du contrôle métabolique peut entraîner une augmentation de la sensibilité à l'insuline, de sorte que les besoins en insuline de l'organisme peuvent diminuer.

Il peut également être nécessaire de modifier la dose lorsque le poids du patient change, que son mode de vie (y compris son régime alimentaire, son niveau d'activité physique, etc.), d'autres circonstances pouvant contribuer à une augmentation de la sensibilité à l'hypoglycémie ou à l'hyperglycémie.

Chez les patients âgés, le besoin en insuline peut diminuer. Par conséquent, le début du traitement, l'augmentation de la dose et le choix de la dose d'entretien chez les patients âgés atteints de diabète sucré doivent être effectués avec prudence afin d'éviter les réactions hypoglycémiques.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, le besoin en insuline peut diminuer.

Introduction du médicament Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT est généralement injecté en profondeur 45 à 60 minutes avant un repas. Le site d’injection dans la même zone d’injection doit être changé à chaque fois. Un changement dans la zone d’administration d’insuline (par exemple de l’abdomen à la hanche) ne doit être effectué qu’après avoir consulté un médecin, car l'absorption d'insuline et, par conséquent, l'effet de réduction de la concentration de glucose dans le sang peuvent varier en fonction du domaine d'administration (par exemple, l'abdomen ou
zone de la hanche).

Insuman Bazal GT ne doit pas être utilisé dans divers types de pompes à insuline (y compris implantées).

Dans / dans l'introduction du médicament est absolument exclu!

Ne mélangez pas Insuman Bazal GT avec de l'insuline d'une autre concentration, de l'insuline d'origine animale, des analogues de l'insuline ou d'autres médicaments.

Insuman Bazal GT peut être mélangé à toutes les préparations d’insuline humaine du groupe sanofi-aventis. Insuman Bazal GT ne peut pas être mélangé avec de l'insuline, spécialement conçue pour être utilisée dans les pompes à insuline.

Il faut se rappeler que la concentration en insuline est de 100 UI / ml (pour les flacons de 5 ml ou de 3 ml), il est donc nécessaire d’utiliser uniquement des seringues en plastique conçues pour cette concentration en insuline dans le cas des flacons, ou OptiPen Pro1 ou KlikSTAR en cas d’utilisation. cartouches. La seringue en plastique ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles.

Conditions d'utilisation de Insuman Bazal GT en flacons

Avant le premier jeu d'insuline du flacon, vous devez retirer le capuchon en plastique (présence du capuchon - preuve que le flacon n'a pas été ouvert). Juste avant le set, la suspension doit être bien mélangée, en maintenant le flacon à un angle aigu entre les paumes des mains et en le tournant doucement (il ne devrait pas y avoir de mousse). Après le mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. La suspension ne doit pas être utilisée si elle a un autre type, à savoir si la suspension est restée transparente, ou si des flocons ou des morceaux se sont formés dans le liquide lui-même, au fond ou sur les côtés du flacon. Dans ce cas, vous devez utiliser un autre flacon répondant aux conditions ci-dessus et en informer également le médecin.

Avant que l'insuline ne soit extraite du flacon, prendre un volume d'air égal à la dose d'insuline prescrite dans la seringue et l'injecter dans le flacon (non liquide). Ensuite, le flacon avec la seringue doit être retourné avec une seringue et prendre la quantité d’insuline requise. Avant une injection, il est nécessaire d’éliminer les bulles d’air de la seringue. Au site d'injection, il est nécessaire de prélever un pli cutané, d'insérer une aiguille sous la peau et d'injecter lentement de l'insuline. Après l'injection, l'aiguille doit être retirée lentement et le coton-tige doit être pressé contre le site d'injection pendant quelques secondes. La date du premier jeu d'insuline à partir du flacon doit être enregistrée sur l'étiquette du flacon.

Après ouverture, les bouteilles doivent être conservées à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant 4 semaines dans un endroit à l'abri de la lumière et de la chaleur.

Conditions d'utilisation d'Insuman Bazal GT en cartouches

Avant d'installer la cartouche (100 UI / ml) dans les stylos OptiPen Pro1 et KlikSTAR, conservez-la pendant 1 à 2 heures à température ambiante (les injections d'insuline refroidie sont plus douloureuses). Après cela, en tournant doucement la cartouche (jusqu'à 10 fois), il est nécessaire de réaliser une suspension homogène. Chaque cartouche comporte en outre trois billes de métal pour un mélange plus rapide de son contenu. Après avoir inséré la cartouche dans le stylo, avant chaque injection d'insuline, il faut tourner le stylo plusieurs fois pour obtenir une suspension homogène. Après le mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. La suspension ne doit pas être utilisée si elle a un autre type, à savoir si elle reste transparente, ou si des flocons ou des morceaux se forment dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois de la cartouche. Dans ce cas, vous devez utiliser une cartouche différente qui répond aux conditions ci-dessus et vous devez également en informer le médecin. Il est nécessaire d’éliminer les bulles d’air de la cartouche avant l’injection.

La cartouche n'est pas conçue pour mélanger le médicament Insuman Bazal GT avec d'autres insulines. Les cartouches vides ne peuvent pas être remplies. En cas de défaillance d'un stylo seringue, vous pouvez entrer la dose requise dans la cartouche à l'aide d'une seringue conventionnelle. Il faut se rappeler que la concentration d'insuline dans la cartouche est de 100 UI / ml. Vous devez donc utiliser uniquement des seringues en plastique conçues pour cette concentration d'insuline. La seringue ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles.

Une fois la cartouche installée, vous devez l’utiliser dans les 4 semaines. Il est recommandé de stocker les cartouches à une température ne dépassant pas + 25 ° C dans un endroit à l'abri de la lumière et de la chaleur. Lors de l’utilisation de la cartouche, le stylo ne doit pas être conservé au réfrigérateur (l’injection d’insuline refroidie est plus douloureuse). Après l’installation d’une nouvelle cartouche, vous devez vérifier le bon fonctionnement du stylo seringue avant l’injection de la première dose.

Conditions d'utilisation et de manipulation d'un stylo prérempli pour seringue Solostar

Avant d'utiliser la seringue pour la première fois, maintenez le stylo à température ambiante pendant 1 à 2 heures avant de l'insérer dans la cartouche. Le stylo seringue ne doit être utilisé que si, après le mélange, la suspension a une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. Le stylo seringue ne doit pas être utilisé si la suspension qu'il contient après le mélange a un autre aspect, c'est-à-dire si elle reste transparente, ou si des flocons ou des morceaux se forment dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois de la cartouche. Dans de tels cas, un stylo différent doit être utilisé et le médecin doit en être informé.

Les stylos seringues vides SoloStar ne doivent pas être réutilisés; ils sont sujets à la destruction.

Pour prévenir l’infection, un stylo prérempli ne devrait être utilisé que par un patient; il ne devrait pas être transféré à une autre personne.

Avant d'utiliser le stylo seringue, lisez attentivement les informations d'utilisation.

Informations sur l'utilisation du stylo SoloStar

Avant chaque utilisation, vous devez attacher soigneusement la nouvelle aiguille au stylo et effectuer un test de sécurité.

Seules les aiguilles compatibles avec SoloStar doivent être utilisées.

Des précautions spéciales doivent être prises pour éviter les accidents impliquant l’utilisation d’une aiguille et la possibilité de transmission de l’infection.

N'utilisez pas la seringue SoloStar si elle est endommagée ou s'il n'est pas certain que cela fonctionnera correctement.

Il est toujours nécessaire de disposer d'un stylo seringue SoloStar de rechange en cas de perte ou de détérioration du stylo seringue SoloStar principal.

Si le stylo SoloStar est conservé au réfrigérateur, il est nécessaire de le retirer 1 à 2 heures avant l'injection voulue pour que la suspension atteigne la température ambiante. L'introduction d'insuline réfrigérée est plus douloureuse. La seringue SoloStar utilisée doit être détruite.

Le stylo seringue SoloStar doit être protégé de la poussière et de la saleté. L'extérieur du stylo seringue SoloStar peut être nettoyé en l'essuyant avec un chiffon humide. Ne pas plonger dans un liquide, rincer et lubrifier le stylo seringue Solostar, cela pourrait l'endommager.

La poignée de la seringue SoloStar dose l'insuline avec précision et est sans danger pour le travail.

Le stylo seringue nécessite une manipulation prudente. Les situations dans lesquelles la seringue SoloStar peut être endommagée doivent être évitées. Si vous suspectez des dommages au stylo seringue SoloStar, vous devez utiliser un nouveau stylo seringue.

1. Contrôle de l'insuline

Vous devez vérifier l'étiquette du stylo SoloStar pour vous assurer qu'il contient l'insuline appropriée. Pour le médicament Insuman Bazal GT, le stylo seringue SoloStar est blanc avec un bouton vert pour injection. Après avoir retiré le capuchon du stylo seringue, il est nécessaire de vérifier l’aspect de l’insuline qu’il contient: la suspension après mélange doit présenter une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux.

2. Fixation de l'aiguille

Il est nécessaire d’utiliser uniquement les aiguilles compatibles avec le stylo seringue SoloStar. Pour chaque injection ultérieure, une nouvelle aiguille stérile doit être utilisée. Après avoir retiré le capuchon, l'aiguille doit être soigneusement installée sur le stylo.

3. Effectuer un test de sécurité

Avant chaque injection, un test de sécurité doit être effectué pour s'assurer du bon fonctionnement de l'aiguille et de l'aiguille et de l'élimination des bulles d'air.

Il est nécessaire de mesurer la dose égale à 2 unités. Les capuchons extérieurs et intérieurs doivent être enlevés.

En plaçant l'aiguille vers le haut avec une aiguille, vous devez taper doucement votre doigt sur la cartouche d'insuline afin que toutes les bulles d'air soient dirigées vers l'aiguille.

Vous devez appuyer à fond sur le bouton d'injection.

Si de l'insuline apparaît à la pointe de l'aiguille, cela signifie que le stylo et l'aiguille fonctionnent correctement.

Si l'insuline n'apparaît pas au bout de l'aiguille, répétez l'étape 3 jusqu'à ce que l'insuline apparaisse à l'extrémité de l'aiguille.

La dose peut être réglée avec une précision de 1 unité de la dose minimale (1 unité) à la dose maximale (80 unités). Si une dose de plus de 80 unités est requise, 2 injections ou plus doivent être administrées.

La fenêtre de dosage devrait afficher «0» après avoir terminé le test de sécurité. Après cela, la dose nécessaire peut être établie.

5. Dosage

Le patient doit être informé de la technique de l’injection.

L'aiguille doit être insérée sous la peau. Le bouton d'injection doit être enfoncé à fond. Jusqu'à ce que l'aiguille soit retirée, le bouton doit être maintenu dans cette position pendant 10 secondes. Cela garantit que la dose sélectionnée d'insuline est entièrement administrée.

6. Retrait et destruction de l'aiguille

Dans tous les cas, l'aiguille après chaque injection doit être retirée et jetée. Ceci garantit la prévention de la contamination et / ou de l’infection, de l’entrée d’air dans le récipient pour l’insuline et des fuites d’insuline.

Lors du retrait et de la destruction de l'aiguille, des précautions spéciales doivent être prises (par exemple, en utilisant la méthode de l'insertion d'une main) pour réduire le risque d'accident impliquant l'utilisation de l'aiguille, ainsi que pour prévenir l'infection.

Après avoir retiré l’aiguille, fermez la seringue Solostar avec un capuchon.

Une hypoglycémie, l'effet indésirable le plus fréquent de l'insulinothérapie, peut survenir si la dose d'insuline injectée dépasse les besoins. Des épisodes d'hypoglycémie répétés graves peuvent entraîner l'apparition de symptômes neurologiques, notamment de coma et de convulsions. Des épisodes prolongés ou graves d'hypoglycémie peuvent menacer la vie des patients.

Chez de nombreux patients, les symptômes et les manifestations de la neuroglycopénie peuvent être précédés par des symptômes d'activation réflexe (en réponse au développement d'une hypoglycémie) du système nerveux sympathique. Habituellement, avec une diminution plus marquée ou plus rapide de la concentration de glucose dans le sang, le phénomène d'activation réflexe du système nerveux sympathique et ses symptômes sont plus prononcés.

Une hypokaliémie (complications du système cardiovasculaire) ou le développement d'un œdème cérébral peuvent entraîner une hypokaliémie avec une diminution marquée de la concentration de glucose dans le sang.

Le diabète et tout ça!

Nouvelles du monde du diabète, nouveaux développements, produits.

Est-ce que quelqu'un utilise les intérieurs Rapid et Bazal?

Est-ce que quelqu'un utilise les intérieurs Rapid et Bazal?

Tati message »10.30.2008, 12:49

Message Irina ”30/10/2008, 13h34

Message de DiSi »30/10/2008, 14h42

Message de Tati »30.10.2008, 16:55

Le message de Vika »30.10.2008, 18:22

Le message de Vika »30.10.2008, 18:57

Lime Post »30.10.2008, 19:07

Le fait est que Tati écrivait des humulins et qu’il existe maintenant deux options: insa bel. production ou insuman avec rapide. Alors, elle essaie de tout savoir.
Rapid est-il court ou ultra?

Je n'ai jamais entendu parler de telles insulines.

Le message est irren ”30.10.2008, 20:03

Le message est irren ”30.10.2008, 20:04

Le message de la chaux "30/10/2008, 20:13

Le message de la chaux "30/10/2008, 20:15

Le message est irren ”10.30.2008, 20:16

Message Yur »30.10.2008, 21:24

Message de Tati »31/10/2008 13:43

Message Irina ”31/10/2008, 13h54

Message Yur »05.11.2008, 17:50

Message UTK »06.11.2008, 10:26

a) Autant que je me souvienne, d'après leur expérience d'utilisation de «Fuchs», ils possédaient un «emballage» assez original - des bouteilles de 5 ml, tandis que toutes les entreprises concurrentes avaient des bouteilles de 10 ml (et non de 100!).

b) La Biélorussie a encore de la chance avec le "foxiness" pour les personnes handicapées: j'ai la BCE. Il est possible de ne pas rêver du troisième groupe à propos du «Protafan» de Pentafuyu, c’est bien, au moins à temps (en 2006), il a été promu avec «Novorapid» et il n’est pas connu que cela se produise dans des flacons… Un an plus tard, dans la région de Sverdlovsk, que de nouvelles transitions à d’autres insulines pourraient être oubliées. Maintenant, pour passer au Protafan du Pentafan, il faut presque se tourner vers le principal endocrinologue de la région. Pour le moment, je préférais ne pas y penser (j'avais «brûlé» de vieux stocks très gras, empilés mousseux), et maintenant je me pose des questions de plus en plus souvent. Surtout à la lumière du fait que sur le sentier. Année de la Fédération de Russie a promis de fournir de la nouvelle insuline "non indigène" (provenant du Brésil ensoleillé, où de nombreux singes sauvages et une discipline de production très réduite). Bien sûr, le «mutoten» affectera d’abord les positions les plus liquides («Protafan-Actrapid», formes flacon);

c) Donc, étant donné tout ce qui précède, je devrais aussi revenir très prochainement à «l'avenir» dans Erefii...

Le message Tati 06.11.2008, 12:22

l'emballage est vraiment original. Sur la bouteille de Bazal il est écrit:
"suspension pour injection sous-cutanée de 100 UI / ml" et ci-dessous: "1 bouteille contient 5 ml de suspension".
Et sur le flacon Rapid, il y a aussi une telle inscription ". Pour administration intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée."
Ils sont si petits qu’ils rentrent dans un œuf en plastique provenant d’une école maternelle - une surprise!

UTK, j'ai aussi commencé à réfléchir à la manière d'obtenir ce stock. J'ai toujours de l'insuline sur les mains, une canette, une en stock, une ordonnance à la fin de la seconde.

Et puis-je me vanter. Presque 2 semaines sur les insums, les sucres - PARFAIT! Soit l'insuline me convient tellement, ou est-ce une telle précision grâce aux injections de seringues!? SK de 4 à 7!

Inhumains Rapid et Bazal

Le diabète et son traitement

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Il n'y a pas de différence de coût, une aiguille coûte 5 roubles, une seringue 4,5 roubles. Pas mal.

Bien sûr, nous parlons de bonnes seringues.

Insuman Bazal / Rapid

Re: insumants Rapid et Bazal

Insuman, qu'est-ce que c'est et avec quoi est-il mangé?

Re: insumants Rapid et Bazal

Terramax, y a-t-il une vraie raison de changer l'insuline humaine produite par l'un des géants du monde en un analogue?

Insuline Insuman Bazal GT - instructions d'utilisation

Le traitement du diabète nécessite souvent l'utilisation de préparations à base d'insuline. Ceux-ci incluent le Insuman Bazal GT. Il est nécessaire de déterminer quelles sont ses propriétés et caractéristiques afin que le processus de traitement thérapeutique soit efficace et sans danger.

Informations générales, composition, forme de libération

Le fabricant de ce médicament est la France. L'outil appartient au groupe des hypoglycémiques. Il a été créé à base d'insuline humaine d'origine semi-synthétique. En vente se trouve sous forme de suspension injectable. La durée d'exposition de la substance active est moyenne.

Outre le composant actif, ce médicament contient d'autres substances qui contribuent à son efficacité.

Ceux-ci incluent:

• de l'eau;
• chlorure de zinc;
• le phénol;
• sulfate de protamine;
• hydroxyde de sodium;
• le glycérol;
• métacrésol;
• dihydrogénophosphate de sodium dihydraté;
• l'acide chlorhydrique.

La suspension doit être homogène. Sa couleur est généralement blanche ou presque blanche. Utilisez sa méthode sous-cutanée.

Vous pouvez choisir l'une des formes de vente les plus appropriées:

1. Cartouches de 3 ml (paquet de 5).
2. Cartouches placées dans le stylo. Leur volume est également de 3 ml. Chaque stylo seringue est à usage unique. Dans le paquet de 5 pcs.
3. Bouteilles de 5 ml. Ils sont en verre incolore. Au total, dans un paquet, il y a 5 bouteilles de ce type.

Utilisez le médicament ne devrait être sur la nomination d'un spécialiste, en tenant compte des indications et des restrictions. Seul, vous ne pouvez étudier que les caractéristiques du médicament. Des connaissances spéciales sont nécessaires pour une application correcte.

Mécanisme d'action et pharmacocinétique

L'action de tout médicament est due aux substances actives incluses dans sa composition. Dans Insuman Bazal, l'ingrédient actif est l'insuline, produite par synthèse. Son effet est similaire à celui de l'insuline ordinaire produite dans le corps humain.

Son effet sur le corps est le suivant:

• taux de sucre réduit;
• stimulation des effets anaboliques;
• catabolisme lent;
• accélérer la distribution du glucose dans les tissus en activant son transport intercellulaire;
• augmentation de la production de glycogène;
• suppression de la glycogénolyse et de la glyconéogenèse;
• une diminution du taux de lipolyse;
• lipogenèse accrue survenant dans le foie;
• accélérer le processus de synthèse des protéines;
• stimulation de l'apport en potassium par l'organisme.

Une caractéristique de la substance active à la base de ce médicament est la durée de son action. En même temps, son effet n’est pas immédiat, mais se développe progressivement. Les premiers résultats sont perceptibles une heure après l'injection. Le médicament le plus efficace affecte le corps après 3-4 heures. L'effet de ce type d'insuline peut durer 20 heures.

L'absorption du médicament se produit à partir du tissu sous-cutané. Là, l'insuline entre en contact avec des récepteurs spécifiques, grâce auxquels elle est distribuée aux tissus musculaires. L'excrétion de cette substance est réalisée par les reins, leur état affecte donc la vitesse de ce processus.

Indications et contre-indications

L'utilisation de tout médicament devrait être sans danger. Cela est particulièrement vrai pour les médicaments qui normalisent les signes vitaux, tels que la glycémie.

Pour que la thérapie ne nuise pas au patient, il est nécessaire de suivre les instructions du médicament et de ne l'utiliser que si le diagnostic est approprié.

Insuman Basal est utilisé pour traiter le diabète. Il est prescrit dans les cas où le patient doit utiliser de l'insuline. Parfois, le médicament est utilisé en association avec d'autres moyens, mais il est acceptable et en monothérapie.

La prise en compte des contre-indications est une caractéristique encore plus importante de l’usage de drogues. A cause d'eux, le médicament sélectionné peut nuire à la santé du patient. Le médecin doit donc d'abord étudier les antécédents et effectuer les tests nécessaires pour s'assurer qu'il n'y a pas de restrictions.

Parmi les principales contre-indications au remède, on compte le Fuser:

• intolérance individuelle à l'insuline;
• intolérance aux composants auxiliaires du médicament.

Parmi les restrictions sont des fonctionnalités telles que:

• la grossesse
• l'allaitement maternel;
• insuffisance hépatique;
• pathologie dans le fonctionnement des reins;
• âge âgé et enfantin du patient.

Ces cas n'appartiennent pas à des contre-indications strictes, mais les médecins doivent prendre des précautions lors de la prescription d'un médicament. Habituellement, ces mesures consistent à vérifier systématiquement les taux de glucose et à ajuster les dosages. Cela réduit le risque d'effets indésirables.

Bazal pendant la grossesse et l'allaitement

En étudiant les caractéristiques de l’action de n’importe quel médicament, il est nécessaire de déterminer comment il affecte les femmes pendant la grossesse et l’allaitement.

Porter un enfant provoque souvent une augmentation du taux de sucre dans le sang de la future mère, ce qui rend nécessaire la normalisation de ces indicateurs. Il est très important de comprendre quels médicaments sont sans danger dans cette situation.

Les données précises sur l'effet d'Insuman sur la femme enceinte et le fœtus n'ont pas été obtenues. D'après les informations générales sur les préparations contenant de l'insuline, on peut affirmer que cette substance ne pénètre pas dans le placenta et ne peut donc pas perturber le développement de l'enfant.

L'insuline elle-même ne devrait apporter qu'un bénéfice au patient. Néanmoins, le médecin traitant doit prendre en compte toutes les caractéristiques du tableau clinique et surveiller attentivement la concentration de glucose. Pendant la grossesse, les indicateurs de sucre peuvent varier considérablement en fonction de la période. Vous devez donc les surveiller en ajustant la dose d'insuline.

Lors de l'allaitement, l'utilisation d'Insuman Bazal est également autorisée. Son ingrédient actif est un composé protéique, il n’ya donc pas de mal à toucher le bébé avec le lait maternel. La substance est décomposée dans le tube digestif de l'enfant en acides aminés et est absorbée. Mais la mère à ce moment-là montre un régime alimentaire.

Effets secondaires du médicament

Dans le traitement du diabète avec suspen. Insuman Bazal doit tenir compte de tous les changements survenant dans le corps du patient. Ils ne sont pas toujours positifs. Comme indiqué dans les examens de patients, ce médicament peut provoquer de nombreux effets secondaires, dont le principe d’élimination dépend de leur type, de leur intensité et d’autres caractéristiques. Si elles se produisent, une adaptation de la posologie, un traitement symptomatique et le remplacement du médicament par ses analogues peuvent être nécessaires.

L'hypoglycémie

Ce phénomène est l’un des plus fréquents lors de l’utilisation d’insuline. Il se développe si la dose de médicament n'est pas choisie correctement ou en cas d'hypersensibilité chez le patient. En conséquence, le corps est chargé d'une quantité d'insuline importante par rapport aux besoins, ce qui réduira considérablement le taux de sucre. Un tel résultat est très dangereux, car des cas graves d’hypoglycémie peuvent être fatals.

L'hypoglycémie est caractérisée par des symptômes tels que:

• trouble de la concentration;
• des vertiges;
• sensation de faim;
• des convulsions;
• perte de conscience;
• tremblement;
• tachycardie ou arythmie;
• changements de la pression artérielle, etc.

Éliminez les hypoglycémies faibles en utilisant des produits contenant des glucides rapides. Ils augmentent les niveaux de glucose à la normale et stabilisent l'état. Avec le cours grave de ce phénomène besoin d'assistance médicale.

Le système immunitaire

Le système immunitaire de certaines personnes peut réagir à ce médicament par des réactions allergiques. Habituellement, pour prévenir de tels cas, un test préliminaire d'intolérance à la composition est effectué.

Mais parfois, l'utilisation du médicament est prescrite sans de tels tests, ce qui peut provoquer les phénomènes suivants:

• réactions cutanées (gonflement, rougeur, éruption cutanée, démangeaisons);
• bronchospasme;
• abaisser la pression artérielle;
• angioedema;
• choc anaphylactique.

Certaines des réactions ci-dessus ne sont pas considérées comme menaçantes. Dans d’autres cas, l’inscription immédiate d’Insuman est nécessaire car le patient peut en mourir.

L'insulinothérapie peut entraîner une augmentation du contrôle métabolique, ce qui peut provoquer un œdème chez le patient. Ce remède conduit également à la rétention de sodium chez certains patients.

Des organes visuels, du tissu sous-cutané et de la peau

Les distorsions visuelles se produisent en raison de changements brusques de la glycémie. Dès que le profil glycémique est aligné, ces violations disparaissent.

Parmi les principaux problèmes visuels, citons:

• augmentation de la rétinopathie diabétique;
• perturbations visuelles transitoires;
• cécité temporaire.

À cet égard, il est très important de ne pas permettre les fluctuations du niveau de sucre.

La lipodystrophie est le principal effet indésirable sur les tissus sous-cutanés. Elle est causée par des injections effectuées dans la même zone, ce qui perturbe l'absorption de la substance active.

Pour éviter ce phénomène, il est recommandé d'alterner les zones d'administration du médicament dans la zone autorisée à cette fin.

Les manifestations cutanées sont souvent causées par l'incapacité du corps à recevoir une insulinothérapie. Après un certain temps, ils sont éliminés sans traitement. Cependant, le médecin traitant doit en être informé.

Ceux-ci incluent:

• sensations de douleur;
• rougeur;
• la formation d'œdème;
• des démangeaisons;
• l'urticaire;
• l'inflammation.

Toutes ces réactions ne se produisent qu'au site d'injection ou à proximité.

Instructions d'utilisation

Le médicament Insuman doit utiliser uniquement la méthode sous-cutanée. Il doit être inséré dans la cuisse, l'épaule ou la paroi abdominale antérieure. Pour éviter le développement de la lipodystrophie, il n'est pas nécessaire de procéder à des injections dans la même zone, il faut alterner l'endroit. Le moment optimal pour une injection est la période précédant un repas (environ une heure ou un peu moins). Ainsi, il sera possible d'atteindre la plus grande productivité.

En moyenne, la dose initiale est de 8-24 U à la fois. Par la suite, cette dose peut être augmentée ou diminuée. La portion unique maximale autorisée est le montant de 40 UI.

Le choix de la dose est influencé par un indicateur tel que la sensibilité de l'organisme à l'ingrédient actif du médicament. En cas de forte sensibilité, le corps réagit très rapidement à l'insuline. Ces patients ont donc besoin d'une plus petite portion, sans quoi une hypoglycémie pourrait se développer. Les patients avec une sensibilité réduite pour un dosage de traitement productif doivent être augmentés.

Tutoriel vidéo sur l'utilisation d'un stylo seringue:

Passage à une autre insuline et changement de posologie

Transférer le patient à un autre médicament doit être sous surveillance médicale étroite. Ceci est généralement fait pour éviter le développement de conséquences négatives dues à des contre-indications ou des effets secondaires. Il arrive aussi que le patient ne soit pas satisfait du prix de Bazal.

Le médecin doit prendre une dose du nouveau médicament très soigneusement, afin de ne pas provoquer de fortes fluctuations du profil glycémique - ce sont des effets secondaires dangereux. Il est également très important de vérifier le niveau de glucose sanguin du patient afin de pouvoir modifier la dose du médicament à temps ou pour comprendre qu’il ne convient pas au traitement.

Pour changer la posologie, le médecin doit évaluer la dynamique. Si la dose initiale prescrite du médicament ne fonctionne pas, vous devez savoir pourquoi cela se produit. Ce n’est qu’après cela que la dose peut être augmentée, ce qui contrôle à nouveau le processus.

Parfois, la réaction au médicament peut être absente en raison des caractéristiques individuelles de l'organisme et une hyperréactivité se développe souvent en raison de la présence de contre-indications. Seul un spécialiste peut comprendre tout cela.

Schéma posologique pour des groupes particuliers de patients

Il y a plusieurs catégories de patients pour lesquels vous devez être particulièrement prudent.

1. Femmes enceintes et allaitantes. A leur égard, il est nécessaire de vérifier systématiquement les indicateurs de glycémie et de modifier la portion du médicament en fonction des résultats obtenus.
2. Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique. Ces organes sont soumis à l'influence la plus active du médicament. Par conséquent, s'il existe des pathologies dans cette zone, le patient nécessite une dose réduite de médicament.
3. Patients âgés. Quand le patient a plus de 65 ans, la pathologie peut souvent être retrouvée dans le fonctionnement de divers organes. Les changements liés à l'âge peuvent affecter le foie et les reins. Cela signifie que pour ces personnes, le dosage doit être choisi très soigneusement. S'il n'y a pas de violation dans ces organes, vous pouvez commencer par une partie normale, mais vous devriez effectuer une enquête périodique. Si une insuffisance rénale ou hépatique se développe, il est impératif de réduire la quantité d’insuline consommée.

Avant d'acheter le médicament Insuman Bazal, vous devez vous assurer qu'il vous sera utile.

Une augmentation non autorisée de la dose peut entraîner une surdose du médicament. Cela conduit généralement à un état hypoglycémique, dont la gravité peut être très différente. Dans certains cas, en l’absence de soins médicaux, le patient peut mourir. En cas d'hypoglycémie d'une forme plus faible, vous pouvez arrêter une attaque avec des aliments riches en glucides (sucre, bonbons, etc.).

Insuman Bazal GT - avis, instructions d'utilisation, analogues et prix

Avis des médecins - Insuman Bazal GT

résultat variable et prévisible

En principe, le médicament est bon, les allergies, les effets secondaires presque jamais vu. Pas le plus puissant et, comme tous les demi-longs, a un pic d'action distinct, mais si vous suivez les recommandations, cela fonctionne efficacement et en douceur

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Les stylos à seringue très pratiques sont pratiques.

Vidéo

À propos du principe actif Insuline isophane [génie génétique humain] du médicament Insuman Basal GT:

Insuman bazal rm

Dis-moi mes chères filles. TRES URGENT. L'insuline

Zut, les kapets... Des choses. Je trouverais un étudiant en médecine à l'institut et demanderais de l'aide.

Oui, l’endocrinologue a ensuite montré comment faire, mais j’ai peur de faire quelque chose de mal.

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Médicaments gratuits que le pédiatre est obligé de prescrire. les enfants jusqu'à trois ans et les familles nombreuses jusqu'à six ans. C'est l'ancienne liste.

Qu'est-ce qui devrait être fait au pédiatre qui a donné une ordonnance pour un médicament gratuit?

Tous les documents de bébé? Ou est-ce que les miens sont aussi nécessaires?

Grossesse et diabète.. Question..

Essayez de chercher des herbes qui peuvent être utilisées pendant la grossesse pour réduire le sucre. Je sais que la décoction de feuille de laurier réduit le sucre, mais cela ne peut pas être pendant la grossesse. Il y a quelque chose que vous pouvez boire avec B., les injections ne sont pas non plus glacées ((

le médecin m’a dit qu’en règle générale, après l’accouchement, tout ramenait à la normale et que pendant la grossesse, les premiers régimes sont prescrits.

Insuman Bazal

Mode d'emploi - INSUMAN BAZAL

Action pharmacologique

Médicament hypoglycémique, insuline de durée d'action moyenne. Insuman ® Bazal GT contient de l'insuline, dont la structure est identique à celle de l'insuline humaine, obtenue par génie génétique à l'aide de E. coli K12 135 pINT90d.

- réduit la concentration de glucose dans le sang, contribue aux effets anaboliques et réduit les effets cataboliques;

- augmente le transport de glucose dans les cellules et la synthèse de glycogène dans les muscles et le foie, améliore l'utilisation du pyruvate, inhibe la glycogénolyse et la gluconéogenèse;

- augmente la lipogenèse dans le foie et le tissu adipeux et inhibe la lipolyse;

- favorise l'écoulement des acides aminés dans les cellules et la synthèse des protéines;

- augmente la consommation de potassium dans les cellules.

L'action du médicament Insuman ® Bazal GT commence progressivement et dure longtemps. Après administration de s / c, l’effet hypoglycémique se manifeste dans l’heure et atteint son maximum au bout de 3-4 heures, l’effet persistant pendant 11 à 20 heures.

Pharmacocinétique

Chez les patients sains T_1/2 L'insuline plasmatique dure environ 4 à 6 minutes et est prolongée en cas d'insuffisance rénale.

Cependant, il convient de noter que la pharmacocinétique de l'insuline ne reflète pas son action métabolique.

Des indications

Régime posologique

La glycémie cible, les préparations d'insuline à utiliser, le schéma posologique de l'insuline (dose et heure d'administration) doivent être déterminés et ajustés individuellement pour correspondre au régime alimentaire, au niveau d'activité physique et au style de vie du patient.

Il n'y a pas de règles précisément réglementées pour le dosage d'insuline. Toutefois, la dose quotidienne moyenne d’insuline est de 0,5 à 1 MEU / kg de poids corporel / jour, 40 à 60% de la dose journalière d’insuline requise étant responsable de l’insuline humaine à action prolongée.

Le médecin doit donner les instructions nécessaires sur la fréquence à laquelle déterminer la concentration de glucose dans le sang, ainsi que les recommandations appropriées en cas de modification du régime alimentaire ou du mode de traitement par insuline.

Transition vers Insuman ® Bazal GT

Lors du transfert de patients d'un type d'insuline à un autre, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster le schéma posologique de l'insuline: par exemple, lorsque vous passez d'une insuline d'origine animale à une insuline humaine, d'une préparation d'insuline humaine à une autre, ou d'une insuline humaine soluble à un traitement y compris l'insuline à action prolongée.

Après le passage d'une insuline animale à une insuline humaine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'insuline, en particulier chez les patients qui avaient déjà été administrés à une glycémie suffisamment basse; chez les patients ayant tendance à développer une hypoglycémie; chez les patients ayant précédemment requis de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps anti-insuline. Le besoin de correction (réduction) de la dose peut survenir immédiatement après le passage à un nouveau type d'insuline ou sur une période de plusieurs semaines.

Lors du passage d'un type d'insuline à un autre, puis au cours des premières semaines, il est recommandé de surveiller attentivement les taux de glucose sanguin: Les patients nécessitant des doses élevées d'insuline en raison de la présence d'anticorps sont invités à passer à un autre type d'insuline sous contrôle médical à l'hôpital.

Modification supplémentaire de la dose d'insuline

L'amélioration du contrôle métabolique peut entraîner une augmentation de la sensibilité à l'insuline, de sorte que les besoins en insuline de l'organisme peuvent diminuer.

Un changement de dose peut également être nécessaire pour:

- modification du poids corporel du patient;

- les changements de mode de vie (y compris le régime alimentaire, le niveau d'activité physique, etc.);

- d'autres circonstances pouvant contribuer à une augmentation de la sensibilité à l'hypo ou à l'hyperglycémie.

Schéma posologique pour des groupes de patients particuliers

Personnes âgées

Chez les personnes âgées, le besoin en insuline peut diminuer. Il est recommandé d’initier avec prudence le début du traitement, l’augmentation des doses et la sélection des doses d’entretien chez les patients âgés atteints de diabète sucré, afin d’éviter les réactions hypoglycémiques.

Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, le besoin en insuline peut diminuer.

Introduction du médicament Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT est généralement injecté en profondeur 45 à 60 minutes avant un repas. Le site d'injection dans la même zone d'injection doit être changé à chaque fois. Un changement dans la zone d’administration d’insuline (par exemple de l’abdomen à la hanche) ne doit être effectué qu’après avoir consulté un médecin, car l'absorption d'insuline et, par conséquent, l'effet de réduction de la concentration de glucose dans le sang peuvent varier en fonction du domaine d'administration (par exemple, l'abdomen ou
zone de la hanche).

Insuman Bazal GT n’est pas utilisé dans divers types de pompes à insuline (y compris implantées).

Dans / dans l'introduction du médicament est absolument exclu!

Ne mélangez pas Insuman Bazal GT avec de l'insuline d'une autre concentration, de l'insuline d'origine animale, des analogues de l'insuline ou d'autres médicaments.

Insuman Bazal GT peut être mélangé à toutes les préparations d’insuline humaine du groupe sanofi-aventis. Insuman Bazal GT ne peut pas être mélangé avec de l'insuline, spécialement conçue pour être utilisée dans les pompes à insuline.

Il faut se rappeler que la concentration en insuline est de 100 UI / ml (pour les flacons de 5 ml ou de 3 ml), il est donc nécessaire d’utiliser uniquement des seringues en plastique conçues pour cette concentration en insuline dans le cas des flacons, ou OptiPen Pro1 ou KlikSTAR en cas d’utilisation. cartouches. La seringue en plastique ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles.

Avant le premier jeu d'insuline du flacon, vous devez retirer le capuchon en plastique (présence du capuchon - preuve que le flacon n'a pas été ouvert). Immédiatement avant la prise, la suspension doit être bien mélangée et aucune mousse ne doit se former. Pour ce faire, tournez la bouteille et maintenez-la à un angle aigu entre les paumes. Après le mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. Une suspension ne peut pas être utilisée si elle est d'un autre type, c'est-à-dire si elle reste transparente ou si des flocons ou des morceaux se forment dans le liquide lui-même, au fond ou sur les côtés du flacon. Dans ce cas, vous devez utiliser un autre flacon répondant aux conditions ci-dessus et en informer également le médecin.

Avant de prendre l'insuline d'un flacon, un volume d'air égal à la dose d'insuline prescrite est aspiré dans la seringue et injecté dans le flacon (non liquide). Ensuite, le flacon et la seringue sont retournés avec la seringue vers le bas et la quantité d’insuline requise est collectée. Avant une injection, il est nécessaire d’éliminer les bulles d’air de la seringue. Au site d'injection, un pli cutané est pris, une aiguille est insérée sous la peau et l'insuline est injectée lentement. Après l'injection, l'aiguille est retirée lentement et le site d'injection est pressé avec un coton-tige pendant quelques secondes. La date du premier jeu d'insuline à partir du flacon doit être enregistrée sur l'étiquette du flacon.

Après ouverture, les bouteilles peuvent être conservées à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant 4 semaines dans un endroit protégé de la lumière et de la chaleur.

Avant d’installer la cartouche (100 UI / ml) dans le stylo seringue OptiPen Pro1 et KlikSTAR, maintenez-la pendant 1 à 2 heures à température ambiante (les injections d’insuline refroidie sont plus douloureuses). Après cela, tournez doucement la cartouche (jusqu'à 10 fois) pour obtenir une suspension homogène. Chaque cartouche comporte en outre trois billes de métal pour un mélange plus rapide de son contenu. Après l’installation de la cartouche dans le stylo, avant chaque injection d’insuline, retournez-le plusieurs fois pour obtenir une suspension homogène. Après le mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. Une suspension ne peut pas être utilisée si elle est d'un autre type, c'est-à-dire si elle reste transparente ou si des flocons ou des morceaux se forment dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois de la cartouche. Dans ce cas, vous devez utiliser une cartouche différente qui répond aux conditions ci-dessus et vous devez également en informer le médecin. Éliminez les bulles d'air de la cartouche avant l'injection (voir les instructions d'utilisation des stylos seringues OptiPen Pro1 ou KlikSTAR).

La cartouche n'est pas conçue pour mélanger le médicament Insuman Bazal GT avec d'autres insulines. Les cartouches vides ne peuvent pas être remplies. En cas de défaillance d'un stylo seringue, vous pouvez entrer la dose requise dans la cartouche à l'aide d'une seringue conventionnelle. Il faut se rappeler que la concentration d'insuline dans la cartouche est de 100. UI / ml, vous devez donc utiliser uniquement du plastique. des seringues conçues pour cette concentration! l'insuline. La seringue ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles.

Après avoir installé la cartouche, elle peut être utilisée pendant 4 semaines.

Il est recommandé de stocker à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit à l'abri de la lumière et de la chaleur. Lors de l’utilisation de la cartouche, le stylo ne doit pas être conservé au réfrigérateur (l’injection d’insuline refroidie est plus douloureuse). Après l’installation d’une nouvelle cartouche, vérifiez le bon fonctionnement du stylo seringue avant d’injecter la première dose (voir les instructions du stylo seringue OptiPen Pro1 ou KlykSTAR).

Effets secondaires

Une hypoglycémie, l'effet indésirable le plus fréquent de l'insulinothérapie, peut survenir si la dose d'insuline injectée dépasse les besoins. Des épisodes d'hypoglycémie répétés graves peuvent entraîner l'apparition de symptômes neurologiques, notamment de coma et de convulsions. Des épisodes prolongés ou graves d'hypoglycémie peuvent menacer la vie des patients.

Chez de nombreux patients, les symptômes et les manifestations de la neuroglycopénie peuvent être précédés par des symptômes d'activation réflexe (en réponse au développement d'une hypoglycémie) du système nerveux sympathique. Habituellement, avec une diminution plus marquée ou plus rapide de la concentration de glucose dans le sang, le phénomène d'activation réflexe du système nerveux sympathique et ses symptômes sont plus prononcés.

Une hypokaliémie (complications du système cardiovasculaire) ou le développement d'un œdème cérébral peuvent entraîner une hypokaliémie avec une diminution marquée de la concentration de glucose dans le sang.

Les effets indésirables observés lors des études cliniques sont les suivants: très fréquente (≥ 1/10); elle est classée par classe de systèmes d'organes et par ordre de fréquence d'apparition. fréquente (≥ 1/100 et Télécharger.