Ongliza - un médicament contre le diabète d'une nouvelle génération

• Diagnostics

Ongliza est l’un des représentants du nouveau groupe d’agents hypoglycémiants, les inhibiteurs de la DPP-4. Le médicament est fondamentalement différent des autres mécanismes d'action des pilules antidiabétiques. En termes d'efficacité, Ongliz est comparable aux moyens traditionnels, et en termes de sécurité, il leur est nettement supérieur. En outre, le médicament a un effet positif sur les facteurs concomitants, ralentissant la progression du diabète et l’apparition de complications.

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Les scientifiques pensent que la création de ces inhibiteurs constitue un progrès important dans le traitement du diabète. On suppose que la prochaine découverte sera celle de médicaments capables de restaurer les fonctions perdues du pancréas pendant longtemps.

Quelle est la drogue Ongliza

Le diabète de type 2 est caractérisé par une diminution de la sensibilité des cellules pancréatiques au glucose, un retard dans la première phase de la synthèse de l'insuline (en réponse à des aliments riches en glucides). Avec l’augmentation de la durée de la maladie, la deuxième phase de la production d’hormones est progressivement perdue. On pense que la faible performance des cellules bêta produisant de l'insuline est principalement due au manque d'incrétines. Ce sont des peptides qui stimulent la sécrétion de l'hormone, ils sont produits en réponse à l'afflux de glucose dans le sang.

Ongliza retarde l'action de l'enzyme DPP-4, nécessaire au fractionnement des incrétines. En conséquence, ils restent plus longtemps dans le sang, ce qui signifie que l'insuline est produite dans un volume plus important que d'habitude. Cet effet aide à corriger la glycémie et le jeûne. Après le repas, ramener le pancréas avec facultés affaiblies au physiologique Après la nomination d’Anglyses, l’hémoglobine glyquée chez les patients est réduite de 1,7%.

L'action de Onglise est basée sur l'extension du travail de ses propres hormones, le médicament augmente leur concentration dans le sang de moins de 2 fois. Dès que la glycémie approche de la normalité, les incrétines cessent d’affecter la synthèse de l’insuline. À cet égard, le risque d'hypoglycémie chez les diabétiques prenant le médicament, presque aucun. Un autre avantage incontestable d’Onglise est son absence d’effet sur le poids et la possibilité de le prendre avec d’autres pilules hypoglycémiques.

En plus de l'action principale, Ongliz a un autre effet positif sur le corps:

1. Le médicament réduit le taux de glucose de l'intestin dans le sang, contribuant ainsi à une diminution de la résistance à l'insuline du diabète et du sucre après un repas.
2. Participe à la régulation du comportement alimentaire. Selon les avis de patients, Angliz accélère la sensation de satiété, ce qui est particulièrement important pour les diabétiques souffrant d'obésité.
3. Contrairement aux sulfonylurées, qui augmentent également la synthèse d'insuline, Ongliza ne présente aucun danger pour les cellules bêta. Des études ont révélé que non seulement il ne détruit pas les cellules pancréatiques, mais au contraire protège et augmente leur nombre.

Composition et forme de libération

Le médicament est fabriqué aux États-Unis par la société anglo-suédoise AstraZeneca. Les comprimés finis peuvent être emballés en Italie ou au Royaume-Uni. Dans l’emballage, 3 blisters perforés de 10 comprimés et mode d’emploi.

Le principe actif du médicament est la Saksagliptine. Il s'agit du dernier inhibiteur de la DPP-4 actuellement utilisé. Il est entré sur le marché en 2009. Le lactose, la cellulose, le stéarate de magnésium, la croscarmellose sodique, les colorants sont utilisés comme composants auxiliaires.

Ongliza a 2 dosages - 2,5; 5 mg. Les comprimés 2,5 mg de couleur jaune, vous pouvez distinguer le médicament original selon les inscriptions 2.5 et 4214 de chaque côté du comprimé. Onglise 5 mg est coloré en rose et porte les numéros 5 et 4215.

Le médicament doit être vendu sur ordonnance, mais cette condition n'est pas remplie dans toutes les pharmacies. Le prix pour Onglizu est assez élevé - environ 1900 roubles. pour un pack. En 2015, la saxagliptine a été ajoutée à la liste de la VED afin que les diabétiques enregistrés puissent essayer d'obtenir ces pilules gratuitement. Onglizy n'a pas encore de génériques, donc ils doivent donner le médicament original.

Comment prendre

Onglise prescrit pour le diabète de type 2. Le traitement doit nécessairement inclure un régime alimentaire et de l'exercice. Ne pas oublier que le médicament agit très doucement. Avec l'utilisation incontrôlée de glucides et un mode de vie passif, il n'est pas en mesure de fournir la compensation requise pour le diabète.

La biodisponibilité de la saxagliptine est de 75%, la concentration sanguine maximale d'une substance est observée après 150 minutes. L'effet de la drogue dure au moins 24 heures, donc sa réception ne pas nécessairement podgadivat pour la nourriture. Les comprimés sont dans une enveloppe de film, ils ne peuvent pas être écrasés et écrasés.

La posologie quotidienne recommandée est de 5 mg. Pour les patients âgés présentant une insuffisance rénale et hépatique légère, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire.

Une dose plus faible (2,5 mg) est rarement prescrite:

Prolong Kombogliz a été créé pour simplifier le traitement avec le même fabricant. Les comprimés contiennent 500 ou 1 000 mg de metformine à libération prolongée et 2,5 ou 5 mg de saxagliptine. Le prix d'un forfait mensuel est d'environ 3300 roubles. Un analogue complet du médicament est la combinaison d'Onglizy et de Glucofaz Long, qui coûtera mille roubles moins cher.

Si les deux médicaments à la posologie maximale ne donnent pas l'effet souhaité dans le diabète sucré, il est permis d'ajouter des préparations de sulfonylurée, de glitazone et d'insuline au schéma thérapeutique.

Est-il possible de remplacer quelque chose

Ongliza - le seul médicament saxagliptine à l'heure actuelle. Il est trop tôt pour parler de l’émergence d’analogues à faible coût, étant donné que les nouveaux médicaments sont protégés par un brevet, ce qui interdit la copie de l’original. Ainsi, le fabricant a la possibilité de récupérer des recherches coûteuses et de stimuler le développement de l’industrie pharmaceutique. Attendez-vous à réduire le prix Onglizy n'en vaut pas la peine.

Dans les pharmacies russes, outre Onglizy, vous pouvez acheter des comprimés du même groupe, Galvus et Yanuviya. Ces médicaments ont un effet similaire sur le diabète sucré, une comparaison en termes de sécurité et d'efficacité n'a pas révélé de différences significatives entre eux. Selon les examens des diabétiques, il n’est pas possible de les obtenir gratuitement dans toutes les régions, bien qu’ils soient tous inclus dans la liste des VED chaque année.

L'auto-achat de ces médicaments coûtera cher:

Coût en mois traitement, frotter.

Ongliza

Description au 01.10.2015

• Nom latin: Onglyza
• Code ATC: A10BH03
• Ingrédient actif: Saksagliptin (Saxagliptin)
• Fabricant: Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)

La composition

La composition de ce médicament contient le principe actif saxagliptine (sous forme de chlorhydrate), ainsi que des composants supplémentaires: MCC, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, solution d'hydroxyde de sodium 1 M ou 1 M, soude, colorants.

Formulaire de décharge

Ce médicament est disponible en comprimés pelliculés.

• Comprimés 2,5 mg: la couleur de la coquille est jaune, les comprimés sont biconvexes, ronds, d’une part l’inscription "2,5", de l’autre - "4214". Les inscriptions sont imprimées en bleu. Les comprimés sont emballés dans des blisters en aluminium, dans des emballages en carton - 3 blisters chacun.
• Comprimés 5 mg: la couleur de la coquille est rose, les comprimés sont biconvexes, ronds, d’une part l’inscription "5", d’autre part - "4215". Les inscriptions sont imprimées en bleu. Les comprimés sont emballés dans des blisters en aluminium, dans des emballages en carton - 3 blisters chacun.

Action pharmacologique

Le médicament Ongliz dans la composition contient le principe actif saxagliptine, qui est un très puissant inhibiteur compétitif réversible et compétitif de la dipeptidyl peptidase-4.

Si le médicament est pris par des patients diabétiques, l'activité de l'enzyme DPP-4 est supprimée pendant 24 heures.

Une fois que le patient a absorbé du glucose à l'intérieur, en raison de l'inhibition de la DPP-4, la concentration en peptide 1 de type glucose augmente de 2 à 3 fois la concentration du polypeptide insulinotrope glucose-dépendant. La concentration de glucagon diminue et la réponse au glucose des cellules bêta augmente. En conséquence, le corps augmente la concentration en insuline et en peptide C.

En raison de la libération d'insuline par les cellules bêta du pancréas et d'une diminution de la libération de glucagon par les cellules alpha du pancréas, une diminution de la glycémie à jeun, une diminution de la glycémie postprandiale.

La prise de saxagliptine chez les patients n'entraîne aucune augmentation de poids.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Dans le corps, la saxagliptine est absorbée rapidement après l'ingestion, avant les repas. Après administration orale, environ 75% de la dose est absorbée. La saksagliptine et son métabolite sont légèrement associés aux protéines sanguines.

La concentration maximale de saxagliptine et de son principal métabolite est notée dans le plasma, respectivement, pendant 2 heures et 4 heures.

En moyenne, la durée de la demi-vie finale et de son métabolite est respectivement de 2,5 heures et 3,1 heures. Excrété dans la bile et l'urine.

Indications d'utilisation

Le médicament d'Ongliz est indiqué pour le traitement du diabète sucré du second type en tant que remède supplémentaire pour l'activité physique et la nutrition diététique, dans le but d'améliorer le contrôle glycémique. Peut être nommé comme:

• à des fins de monothérapie;
• pour le traitement d'association initial avec la metformine;
• en addition au monotraitement par thiazolidinediones, Metformin, dérivés de sulfonylurée, s’il n’existe pas de contrôle glycémique adéquat pour ce traitement.

Contre-indications

Application Onglizy dans de tels cas est contre-indiqué:

• patients atteints de diabète de type 1;
• l'utilisation du médicament en même temps que la prise d'insuline;
• déficit en lactase, intolérance au galactose, malabsorption du glucose-galactose inné;
• acidocétose diabétique;
• grossesse et allaitement;
• sensibilité accrue à l’un des composants du médicament.

La prudence est recommandée aux personnes souffrant d'insuffisance rénale modérée et sévère, aux patients âgés et aux personnes prenant des dérivés de sulfonylurée.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants se manifestent au cours du traitement par Ongliza:

• infections des voies urinaires et des voies respiratoires supérieures;
• la sinusite;
• la gastro-entérite;
• vomissements;
• maux de tête.

Dans le contexte d'un traitement combiné à la metformine, une rhinopharyngite et des maux de tête peuvent survenir.

Ongliza, mode d'emploi (méthode et dosage)

Il est nécessaire d'accepter les moyens oralement, quelle que soit la période de réception des aliments.

Si le patient se voit prescrire une monothérapie, il lui est recommandé de prendre des comprimés à raison de 5 mg de saxagliptine une fois par jour.

Si un traitement combiné est prescrit, 5 mg de saxagliptine doivent être pris une fois par jour, en association avec les thiazolidinediones et la Metformine, avec des médicaments à base de sulfonylurée.

Au début du traitement combiné avec la metformine, la dose de saxagliptine est de 5 mg et la dose de metformine est de 500 mg par jour.

Si le patient a oublié Onglise, il est nécessaire de prendre une pilule dès que la personne s'en souvient. Ne prenez pas une double dose.

Les patients présentant une insuffisance rénale légère peuvent ne pas ajuster la dose. Les patients présentant une insuffisance rénale grave ou modérée, ainsi que ceux sous hémodialyse, doivent prendre 2,5 mg de médicament par jour. Vous devriez boire des pilules après l'hémodialyse.

Si le patient applique simultanément de puissants inhibiteurs du CYP 3A4 / 5, la dose d’Anglyses doit être de 2,5 mg par jour.

Surdose

Il n’existe aucune description des symptômes d’intoxication lors de la prise prolongée de fortes doses de fonds. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est pratiqué. La substance active et son métabolite peuvent être éliminés du corps par hémodialyse.

Interaction

Selon les données de la recherche, le risque d'interaction cliniquement significative de la Saksagliptine avec d'autres médicaments est relativement faible.

En cas d'utilisation simultanée avec des inducteurs d'isoenzymes CYP 3A4 / 5 (dexaméthasone, carbamazépine, phénobarbital, rifampicine, phénytoïne), la concentration du principal métabolite de saxagliptine peut diminuer.

Étant donné que les dérivés de sulfonylurée peuvent provoquer une manifestation d'hypoglycémie, afin de réduire le risque, il peut s'avérer nécessaire de réduire la dose de médicaments dérivés du sulfonylurée tout en le prenant avec Onglis.

Conditions de vente

Ongliza en vente sur ordonnance.

Conditions de stockage

Il est nécessaire de protéger Ongliz des enfants, alors que t ne doit pas dépasser 30 ° C.

Durée de vie

Magasin comprimés Ongliz possible pendant 3 ans.

Instructions spéciales

Il convient de noter que l’utilisation du médicament Ongliz en association avec l’insuline et dans le cadre d’un triple traitement (Metformine, thiazolidinedione, dérivés de la sulfonylurée) n’a pas été étudiée à ce jour.

Aucune étude n'a été menée concernant les effets du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes précis. Cependant, il convient de noter que, après la prise du médicament peut apparaître des vertiges.

Analogues Onglises

Analogues Il manque des informations sur la substance active. Des effets similaires sur le corps ont été obtenus avec les produits Nesin, Januvia, Galvus, Trazhent et Kombogliz XR. Il est strictement interdit de prendre ces médicaments sans ordonnance.

Pour les enfants

Non prescrit aux patients de moins de 18 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Étant donné que l’utilisation de saxagliptine pour le traitement des femmes enceintes n’a pas été étudiée, aucun médicament n’est prescrit aux femmes pendant la gestation. En l'absence de données sur la pénétration de la saxagliptine dans le lait maternel, les comprimés d'Ongliz ne sont pas non plus prescrits pendant la période d'allaitement naturel.

Onglise critiques

Les réactions mentionnent souvent qu'Angliza permet aux diabétiques de contrôler efficacement leur glycémie. Il est à noter que le médicament est pratique à utiliser, les effets indésirables dans le processus de traitement se manifestent rarement. Le point négatif pour les utilisateurs est le coût élevé du médicament.

Prix ​​Uglizy, où acheter

Acheter Oglizu peut être une ordonnance de la pharmacie. Le coût de l'emballage des comprimés (30 pièces) est 1700-1800 roubles.

Ongliza

Ungliza: mode d'emploi et avis

Nom latin: Onglyza

Code ATX: A10BH03

Ingrédient actif: Saksagliptin (Saxagliptin)

Fabricant: Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca Pharmaceutical LP (États-Unis), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italie)

Actualisation de la description et de la photo: 24/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 1955 roubles.

Ongliza - un médicament à action hypoglycémique.

Forme de libération et composition

Forme posologique de libération Ongleses - comprimés, pelliculés: une forme ronde, biconvexe, les inscriptions sont appliquées avec un colorant bleu; 2,5 mg chacun - de la couleur jaune pâle à jaune pâle, sur un côté l'inscription «2,5», de l'autre - «4214»; 5 mg chacun - rose, d'un côté il y a une inscription «5», de l'autre côté - «4215» (10 pièces sous blisters, dans une boîte en carton de 3 blisters).

Ingrédients 1 comprimé:

• ingrédient actif: saxagliptine (sous forme de chlorhydrate de saxagliptine) - 2,5 ou 5 mg;
• composants auxiliaires: lactose monohydraté - 99 mg; cellulose microcristalline - 90 mg; croscarmellose sodique - 10 mg; stéarate de magnésium - 1 mg; Solution 1 M d'acide chlorhydrique - en quantité suffisante;
• boîtier: blanc Opadry II (alcool polyvinylique - 40%; dioxyde de titane - 25%; macrogol - 20,2%; talc - 14,8%) - 26 mg; Opadry II jaune (pour comprimés 2,5 mg) [alcool polyvinylique - 40%; dioxyde de titane - 24,25%; macrogol - 20,2%; talc - 14,8%; colorant jaune à base d'oxyde de fer (E172) - 0,75%] - 7 mg; Opadry II rose (pour les comprimés de 5 mg) [alcool polyvinylique - 40%; dioxyde de titane - 24,25%; macrogol - 20,2%; talc - 14,8%; colorant de fer oxyde rouge (E172) - 0,75%] - 7 mg;
• encre: bleu Opacode - (45% gomme laque dans éthanol - 55,4%; pigment bleu aluminium FDC n ° 2 / carmin - 16%; alcool n-butylique - 15%; propylèneglycol - 10,5%, alcool isopropylique - 3% 28% d’hydroxyde d’ammonium - 0,1%) - en quantité suffisante.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La saksagliptine est un puissant inhibiteur compétitif réversible et sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Dans le diabète sucré de type 2, son ingestion entraîne la suppression de l'activité de l'enzyme DPP-4 pendant 24 heures. Après ingestion de glucose, l'inhibition de DPP-4 entraîne une augmentation de 2 à 3 fois la concentration en polypeptide insulinotrope glucose-dépendant (HIP) et en peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1), une augmentation de la réponse en cellules bêta-glucose et une diminution de la concentration en glucagon, ce qui entraîne une augmentation de la concentration en glucagon C-peptide et insuline.

Une diminution de la libération de glucagon par les cellules alpha du pancréas et de l'insuline par les cellules bêta du pancréas entraîne une diminution de la glycémie postprandiale et de la glycémie à jeun.

À la suite d’une étude contrôlée par placebo, il a été constaté que l’administration d’Onglise entraînait une amélioration statistiquement significative de la glycémie à jeun (GLP), de l’hémoglobine glycosylée (HbA)._1c) et la glycémie postprandiale (PPG) du plasma sanguin par rapport au contrôle.

La metformine, les thiazolidinediones ou le glibenclamide ont également été prescrits aux patients chez qui le niveau cible de glycémie n'avait pas pu être atteint avec la saxagliptine en monothérapie. Lorsque vous prenez 5 mg de saxagliptine, réduisez le taux d'HbA_1c Il a été noté dans 4 semaines, GPN - dans 2 semaines. Les patients recevant de la saxagliptine en association avec la metformine, des thiazolidinediones ou du glibenclamide ont présenté une diminution similaire de leurs performances.

Dans le contexte de la prise d’Oglizy, aucune augmentation du poids corporel n’est observée. L'effet de la saxagliptine sur le profil lipidique est similaire à celui obtenu avec un placebo.

Pharmacocinétique

Chez des volontaires sains et des patients atteints de diabète de type 2, des paramètres pharmacocinétiques similaires à la saxagliptine et à son principal métabolite ont été notés.

La substance après administration orale sur un estomac vide est rapidement absorbée. Réalisation C_max (concentration maximale de la substance) de saxagliptine et de son principal métabolite dans le plasma dure respectivement 2 heures et 4 heures. Avec l'augmentation de la dose, il y a une augmentation proportionnelle de C_max et l'aire sous la courbe concentration-temps de la substance et de son principal métabolite. Après administration d'une dose unique de 5 mg de saxagliptine chez des volontaires sains, les valeurs de C moyennes_max la saxagliptine et son principal métabolite dans le plasma étaient de 24 ng / ml et de 47 ng / ml, les valeurs de l'ASC étaient de 78 ng × h / ml et de 214 ng × h / ml, respectivement.

Durée moyenne du T final_1/2 (demi-vie) de la Saksagliptine et de son principal métabolite est de 2,5 h et 3,1 h, respectivement, valeur moyenne de la valeur d'inhibition T_1/2 DPP-4 plasmatique - 26,9 heures L'inhibition de l'activité plasmatique de la DPP-4 pendant au moins 24 heures après la prise de saxagliptine est associée à sa forte affinité pour la DPP-4 et à sa liaison à long terme à celle-ci. Un cumul notable de la substance et de son métabolite principal au cours d'un traitement de longue durée avec un taux de fréquence d'administration égal à 1 fois par jour n'est pas observé. La dépendance de la clairance de la saxagliptine et de son métabolite principal à la dose quotidienne et à la durée du traitement lors de la prise du médicament une fois par jour dans la plage de doses allant de 2,5 à 400 mg pendant 14 jours n'a pas été identifiée.

Après ingestion est absorbé au moins 75% de la dose. Les repas sur la pharmacocinétique de la saxagliptine ne sont pas significativement modifiés. Les aliments riches en matières grasses affectent C_max la substance n'augmente cependant pas de 27% les valeurs de l'ASC par rapport à la réception à l'estomac vide. La prise du médicament avec de la nourriture, comparée à celle de l'estomac vide pendant environ 30 minutes, augmente le temps nécessaire pour atteindre C_max. Ces changements n'ont aucune signification clinique.

La Saksagliptine et son principal métabolite sont légèrement associés aux protéines sériques. À cet égard, on peut supposer qu'avec des modifications de la composition en protéines du sérum sanguin observées dans les cas d'insuffisance rénale ou hépatique, la distribution de la saxagliptine ne subira pas de modifications significatives.

La substance est métabolisée principalement avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 3A4 / 5 (CYP 3A4 / 5). Il s’agit du principal métabolite actif dont l’effet inhibiteur vis-à-vis de la DPP-4 est 2 fois plus faible que celui de la saxagliptine.

La saxagliptine est excrétée dans la bile et l'urine. La clairance rénale moyenne de la substance est d’environ 230 ml / min, le débit moyen de filtration glomérulaire est d’environ 120 ml / min. La clairance rénale du principal métabolite est comparable à la filtration glomérulaire moyenne.

La valeur de l’ASC de la Saksagliptine et de son principal métabolite présentant une insuffisance rénale légère est respectivement 1,2 et 1,7 fois plus élevée que chez les patients présentant une fonction rénale non perturbée. Cette augmentation des valeurs de l'ASC n'est pas cliniquement significative et aucune adaptation de la posologie ne doit être effectuée.

En cas d'insuffisance rénale modérée / sévère, ainsi que chez les patients sous hémodialyse, les valeurs de l'ASC de la substance et de son principal métabolite sont respectivement 2,1 et 4,5 fois supérieures. À cet égard, la dose quotidienne pour ce groupe de patients ne doit pas dépasser 2,5 mg lors d'une seule réception. En cas d'atteinte de la fonction hépatique, aucun changement cliniquement significatif des paramètres pharmacocinétiques de la saxagliptine n'a été identifié et, par conséquent, aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire.

Des différences cliniquement significatives des paramètres pharmacocinétiques de la saxagliptine chez les patients âgés de 65 à 80 ans par rapport aux patients plus jeunes n'ont pas été détectées. Bien que l'ajustement de la dose dans ce groupe de patients ne soit pas nécessaire, il est nécessaire de prendre en compte la forte probabilité de réduction de la fonction rénale.

Indications d'utilisation

Onglise est prescrit pour le traitement du diabète de type 2 en tant que remède supplémentaire pour l'exercice et l'alimentation afin d'améliorer le contrôle glycémique.

Le médicament peut être prescrit comme suit:

• monothérapie;
• commencer un traitement d'association avec la metformine;
• addition à la monothérapie avec des dérivés thiazolidinediones, metformine et dérivés de sulfonylurée en cas d’absence de contrôle glycémique adéquat au cours d’un tel traitement.

Contre-indications

• diabète de type 1;
• acidocétose diabétique;
• intolérance congénitale au galactose, violation de l'assimilation du déficit en galactose et en glucose et lactase;
• utilisation combinée avec l'insuline;
• grossesse et allaitement;
• âge jusqu'à 18 ans;
• intolérance individuelle à l’un des composants du médicament.

Parent (Ongliz nommé sous surveillance médicale):

• insuffisance rénale modérée / sévère;
• utilisation combinée avec des dérivés de sulfonylurée;
• la vieillesse

Mode d'emploi Onglazy: méthode et dosage

Onglise prise oralement, quel que soit le repas.

La dose recommandée est de 5 mg en 1 prise.

En thérapie combinée, Ongliz est utilisé avec la metformine, des dérivés de sulfonylurée ou la thiazolidinedione.

Lors du traitement d'association par la metformine, sa dose quotidienne initiale est de 500 mg. En cas de réponse inadéquate, il peut être augmenté.

Si la dose d'Onglizy a été oubliée, vous devez la prendre dès que possible, mais vous ne devez pas prendre de dose double dans les 24 heures.

La dose quotidienne pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée / sévère (clairance de la créatinine ≤ 50 ml / min), ainsi que pour les patients sous hémodialyse, est de 2,5 mg par dose. Onglise doit être pris après la fin de la séance d'hémodialyse. L'utilisation du médicament chez les patients en dialyse péritonéale n'a pas été étudiée. Il est recommandé de réaliser une évaluation de la fonction rénale avant de commencer / pendant le traitement.

La dose quotidienne recommandée d’Ongliz en association avec l’indinavir, la néfazodone, le kétoconazole, l’atazanavir, le ritonavir, la clarithromycine, l’itraconazole, le nelfinavir, le saquinavir, la télithromycine et d’autres inhibiteurs puissants du CYP 3A4 / 5 est de 2,5 mg par dose.

Effets secondaires

Réactions indésirables possibles pendant la monothérapie et l’ajout d’Unglise au traitement par la metformine, le glibenclamide ou la thiazolidinedione (> 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et

Ongliza ® (Onglyza ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés pelliculés, 2,5 mg: biconvexes ronds, pelliculés de couleur jaune pâle à jaune pâle, portant les inscriptions "2.5" sur un côté et "4214" - sur l'autre face, un colorant bleu appliqué.

Comprimés pelliculés, 5 mg: ronds biconvexes, pelliculés de rose, portant les inscriptions "5" d'un côté et "4215" - de l'autre côté, un colorant bleu appliqué.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La saksagliptine est un puissant inhibiteur compétitif réversible et sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète de type 2), l'administration de saxagliptine inhibe l'activité de l'enzyme DPP-4 pendant 24 heures.Après l'ingestion de glucose par voie orale, l'inhibition de la DPP-4 entraîne une augmentation de 2 à 3 fois la concentration de peptide de type glucagon (GLP-1). ) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP), une diminution de la concentration en glucagon et une augmentation de la réponse des cellules bêta au glucose, ce qui entraîne une augmentation de la concentration en insuline et en peptide C. La libération d'insuline par les cellules bêta du pancréas et une diminution de la libération de glucagon par les cellules alpha pancréatiques entraînent une réduction de la glycémie à jeun et de la glycémie postprandiale.

L’efficacité et la sécurité de la saxagliptine à des doses de 2,5, 5 et 10 mg 1 fois par jour ont été étudiées dans le cadre de six études à double insu contrôlées par placebo chez 4148 patients atteints de diabète de type 2. Le médicament s'accompagnait d'une amélioration statistiquement significative de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c), de la glycémie à jeun (HPP) et de la glycémie postprandiale (PPG) par rapport au contrôle.

Saksagliptin a été administré en monothérapie ou en association. La thérapie combinée avec la saxagliptine a été prescrite en complément des patients non compensés pendant la monothérapie avec la metformine, le glibenclamide, les thiazolidinediones ou l'insuline, ou en association de départ avec la metformine chez les patients non compensés au régime alimentaire et à l'exercice. Lors de la prise de saxagliptine à une dose de 5 mg, une diminution de l'HbA1c a été observée après 4 semaines et de l'HNF - après 2 semaines.

Dans le groupe de patients ayant reçu de la saxagliptine en association avec la metformine, le glibenclamide ou les thiazolidinediones, une diminution de l'HbA1c a également été observée après 4 semaines et de l'HNF - après 2 semaines.

Dans une étude associant la saxagliptine et l'insuline (y compris en association avec la metformine) chez 455 patients atteints de DT2, une diminution significative de l'HbA1c et de la GPP a été démontrée par rapport au placebo.

L'effet de la saxagliptine sur le profil lipidique est similaire à celui du placebo. L’augmentation du poids corporel n’a pas été observée pendant le traitement par la saxagliptine.

Dans une étude comparative directe portant sur 858 patients atteints de DT2, l'addition d'Ongliz® à la metformine à raison de 5 mg par rapport à l'addition de glipizide à la metformine a montré une diminution comparable de l'HbA1c, mais était associée à un nombre d'épisodes d'hypoglycémie significativement inférieur - 3% des cas comparativement à 36,3% avec l'ajout de glipizide, ainsi que l'absence d'augmentation de poids chez les patients recevant un traitement par saxagliptine (-1,1 kg par rapport au niveau initial dans le groupe saxagliptine, +1,1 kg dans le groupe glipizide).

Pharmacocinétique

Les patients atteints de DT2 et les volontaires en bonne santé ont présenté des paramètres pharmacocinétiques similaires pour la Saxagliptine et son principal métabolite. La saxagliptine est rapidement absorbée après ingestion, l'estomac vide, avec obtention du C_max saxagliptine et son principal métabolite dans le plasma pendant 2 et 4 heures, respectivement. Avec l'augmentation des doses de saxagliptine, une augmentation proportionnelle de C a été observée._max et les valeurs de l'ASC de la saxagliptine et de son principal métabolite. Après administration d'une dose unique de saxagliptine par voie orale à une dose de 5 mg par des volontaires sains, les valeurs de l'ASC moyenne de la saxagliptine et de son principal métabolite étaient de 78 et 214 ng · h / ml, et les valeurs de C_max dans le plasma - 24 et 47 ng / ml, respectivement.

Durée moyenne du T final_1/2 saxagliptine et son principal métabolite étaient respectivement de 2,5 et 3,1 h et la T moyenne_1/2 inhibition de la DPP-4 plasmatique - 27 heures L'inhibition de l'activité de la DPP-4 plasmatique pendant au moins 24 heures après la prise de saxagliptine est due à sa forte affinité pour la DPP-4 et à sa liaison à long terme à celle-ci. Un cumul notable de la saxagliptine et de son principal métabolite n'a pas été observé une fois par jour lors d'une utilisation prolongée du médicament. La clairance de la saxagliptine et de son principal métabolite ne dépendait pas de la dose du médicament ni de la durée du traitement en prenant saxagliptine 1 fois par jour à des doses allant de 2,5 à 400 mg pendant 14 jours.

Après ingestion, au moins 75% de la dose de saxagliptine prise est absorbée. La prise de nourriture n’a eu aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de la saxagliptine chez des volontaires sains. Manger un repas riche en gras n’a aucun effet sur le C_max saxagliptine, tandis que l’ASC a augmenté de 27% par rapport au jeûne. T_max pour la saxagliptine, il a augmenté d’environ 0,5 heure lors de la prise du médicament avec de la nourriture par rapport au jeûne. Cependant, ces changements ne sont pas cliniquement significatifs.

La liaison de la saxagliptine et de son principal métabolite aux protéines sériques étant négligeable, on peut donc supposer que la distribution de la saxagliptine avec des modifications de la composition en protéines du sérum sanguin observées dans l'insuffisance hépatique ou rénale ne sera pas modifiée.

La saxagliptine est métabolisée principalement avec la participation d'isoenzymes du cytochrome P450 CYP3A4 / 5 et la formation d'un métabolite de base actif, dont l'effet inhibiteur sur la DPP-4 est exprimé 2 fois plus faible que celui de la saxagliptine.

Saksagliptin est excrété dans l'urine et la bile. Après une dose unique de 50 mg de 14 C-saxagliptine marquée, 24% de la dose a été éliminée par les reins sous forme de saxagliptine inchangée et 36% en tant que principal métabolite de la saxagliptine. La radioactivité totale trouvée dans l'urine correspondait à 75% de la dose acceptée du médicament. La clairance rénale moyenne de la saxagliptine était d'environ 230 ml / min, le débit moyen de filtration glomérulaire était d'environ 120 ml / min. Pour le métabolite principal, la clairance rénale était comparable à la filtration glomérulaire moyenne.

Environ 22% de la radioactivité totale a été trouvée dans les matières fécales.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère, les valeurs de l'ASC de la saxagliptine et de son principal métabolite étaient respectivement 1,2 et 1,7 fois supérieures à celles des patients dont la fonction rénale était normale. Cette augmentation des valeurs de l'ASC n'est pas significative sur le plan clinique. Par conséquent, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée et sévère, ainsi que chez les patients en hémodialyse, les valeurs de l'ASC de la saxagliptine et de son principal métabolite étaient respectivement 2,1 et 4,5 fois plus élevées que celles des patients présentant une fonction rénale normale. Pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée et sévère, ainsi que pour les patients en hémodialyse, la dose de saxagliptine doit être de 2,5 mg 1 fois par jour (voir «Posologie et administration», «Instructions particulières»).

Dysfonctionnement du foie. Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique léger, modéré ou grave, aucun changement cliniquement significatif des paramètres de la pharmacocinétique de la saxagliptine n'a été détecté. Par conséquent, aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez ces patients.

Patients âgés. Chez les patients âgés de 65 à 80 ans, il n'existait aucune différence cliniquement significative entre les paramètres pharmacocinétiques de la saxagliptine et les patients plus jeunes (18 à 40 ans). Par conséquent, aucun ajustement de la dose chez les patients âgés n'est nécessaire. Cependant, il convient de garder à l'esprit que, dans cette catégorie de patients, une diminution de la fonction rénale est plus probable (voir «Posologie et administration», «Instructions spéciales»).

Indications médicamenteuses Ongliza ®

Diabète de type 2 en plus du régime alimentaire et de l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique en monothérapie; commencer un traitement d'association avec la metformine; les additions à la monothérapie avec la metformine, la thiazolidinedione, les dérivés de sulfonylurée, l'insuline (y compris en association avec la metformine) en l'absence d'un contrôle glycémique adéquat sur cette thérapie (voir "Contre-indications", "Avec prudence et" Instructions spéciales ").

Contre-indications

sensibilité individuelle accrue à tout composant du médicament;

réactions d'hypersensibilité graves (anaphylaxie ou angioedème) aux inhibiteurs de la DPP-4;

diabète sucré de type 1 (l’application n’a pas été étudiée);

intolérance congénitale au galactose, déficit en lactase et malabsorption du glucose-galactose;

âge jusqu'à 18 ans (sécurité et efficacité non étudiées).

Avec prudence: une insuffisance rénale modérée à sévère; patients âgés; utilisation combinée avec des dérivés de sulfonylurée ou de l'insuline; les patients ayant des antécédents de pancréatite (la relation entre la prise du médicament et un risque accru de développer une pancréatite n'a pas été établie).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du fait que l'utilisation de saxagliptine pendant la grossesse n'a pas été étudiée, vous ne devez pas le prescrire pendant la grossesse.

On ignore si la saxagliptine pénètre dans le lait maternel. Étant donné que la possibilité de pénétration de la saxagliptine dans le lait maternel n’est pas exclue, il faut interrompre l’allaitement pendant la durée du traitement par la saxagliptine ou annuler le traitement en tenant compte de la balance des risques pour l’enfant et des avantages pour la mère.

Effets secondaires

Le tableau montre les effets indésirables identifiés chez les patients atteints de diabète de type 2 lors de la prise du médicament Ongliza à la dose de 5 mg au cours des études cliniques. La fréquence globale des effets indésirables observés lors de la prise du médicament Ongliza à une dose de 5 mg en mode monothérapie et en mode addition à un traitement par la metformine, la thiazolidinedione ou le glibenclamide était comparable à celle du groupe placebo.

Échelle de fréquence des effets indésirables: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100, mais ®

Ongliza

Actuellement, le problème du diabète sucré, indépendant de l'apport en insuline, est particulièrement important pour les personnes. La maladie rajeunit et les diagnostics sont de plus en plus fréquents chez les moins de quarante ans.

Pour le traitement du diabète utilisé une grande variété d'agents antidiabétiques. Ongliza - un médicament fabriqué par une société pharmaceutique italienne. La fonction principale du médicament est de réduire le niveau de glucose dans le sang.

Consommation de drogue

Ongliza est un médicament de synthèse, dont le principal ingrédient actif est le chlorure de saxagliptine en une quantité de 2,5 à 5 mg. Des scientifiques italiens affirment que le médicament est absolument sans danger en termes de cancérogénicité et de mutagénicité.

Mécanisme d'action

Ongliza réduit la production de dipeptidyl peptidase 4 dans le corps, enzyme qui joue un rôle important dans la dégradation du peptide-1 de type glucogone. Le peptide Glyukogonopodobny est formé dans le corps après un repas, stimulant la production d'insuline par le pancréas. Lors de la réduction de la quantité de dipeptidyl peptidase, le taux de peptide augmente plusieurs fois.

Les principaux effets de la prise du médicament:

• diminution du taux de glucose dans le sang après avoir mangé et l'estomac vide.
• diminution de la concentration de glucagon dans le corps;
• provoque une augmentation du niveau de C-peptide;
• vous permet de réduire la dose d'insuline sous-cutanée plusieurs fois.

Indications d'utilisation

Ongliza est utilisé uniquement pour le traitement du diabète de type 2. Les médecins du profil endocrinologique l'appliquent en association avec des exercices thérapeutiques et une nutrition diététique.

Les transformations de la drogue dans le corps

Lorsque le médicament est pris à jeun, il est rapidement absorbé. La quantité maximale de médicament dans le corps est observée deux à quatre heures après l'administration.

Les principales transformations de l'ongle se produisent dans le foie sous l'action du cytochrome P-450. La majeure partie du médicament (64%) est excrétée par les reins avec l'urine, une plus petite partie (34%) est excrétée dans la bile. Environ 2% des métabolites sont excrétés par le contenu du tractus gastro-intestinal.

Formulaires de libération de drogue

Ongliza est disponible sous deux formes de base, qui diffèrent par la quantité de substance principale. La couleur des comprimés peut également être différente.

Formulaires de libération de drogue:

• comprimés en film avec l'ingrédient actif 2,5 mg. La couleur de la forme posologique est jaune pâle, la posologie est indiquée sur un côté;
• comprimés en film avec l'ingrédient actif 5 mg. La couleur de la forme posologique est rose. Un côté du comprimé contient également une indication de la posologie.

Chaque comprimé est emballé dans un blister spécial. Au total, le blister contient dix comprimés. Il y a trois ampoules dans une boîte en carton.

Contre-indications

Lors de la prescription d'un remède contre le diabète, il ne faut pas oublier qu'il peut ne pas convenir à la résolution du problème. Il est strictement interdit à certaines personnes d’utiliser des oglis comme principal médicament hypoglycémique.

Contre-indications à utiliser:

• augmentation de la réponse du système immunitaire aux composants principaux ou additionnels;
• diabète de type 1;
• acidocétose et coma diabétique;
• états de choc: chocs infectieux toxiques, anaphylactiques et cardiogéniques;
• être dans un état de déshydratation et d'épuisement extrême;
• maldigestion et malabsorption du glucose et du galactose;
• pathologies du métabolisme glucidique: intolérance des substrats de galactose;
• brûlures à la plus grande surface du corps;
• grossesse (surtout au troisième trimestre);
• l'allaitement maternel;
• enfants et adolescents jusqu'à l'âge de dix-huit.

Dosage

La quantité optimale pour la prise initiale est de 5 mg (un comprimé de 5 mg ou deux comprimés de 2,5 mg). Après avoir étudié la dynamique des taux de glucose sous l’influence du médicament, augmentez progressivement le dosage à dix ou vingt milligrammes par jour. Il n'est pas recommandé de prendre plus de quarante à trente milligrammes par jour.

Instructions d'utilisation

Ongliza, dont le mode d'emploi contient toutes les doses nécessaires, vous devez utiliser une fois par jour avant les repas par voie orale. La tablette est lavée avec un verre d'eau. L'utilisation de boissons alcoolisées, de café ou de thé, ainsi que d'eau gazeuse est inacceptable.

Une description de l'utilisation du médicament chez les patients atteints de diverses maladies rénales indique que la consultation d'un néphrologue est nécessaire avant de commencer le traitement: la plupart des médicaments sont excrétés par les reins.

Certains patients âgés de plus de soixante-cinq ans ont plus souvent eu des vertiges, des maux de tête et des nausées que les jeunes. On suppose que cela est dû aux changements du corps liés à l'âge.

Effets secondaires

Comme tout médicament, il a des effets secondaires qui peuvent être causés à la fois par une violation des règles d'administration et par la sensibilité individuelle à ses composants principaux. De nombreuses revues vous permettent d'identifier des événements indésirables précédemment inconnus.

Les principaux effets secondaires de la réception:

• brûlures d'estomac et éructations;
• nausée avec vomissements;
• diarrhée et constipation;
• flatulences et flatulences;
• goût désagréable dans la bouche;
• états hypoglycémiques;
• migraine nature et vertiges;
• développement d'infections du système urogénital: cystite, urétrite, prostatite;
• développement d'infections des voies respiratoires supérieures: bronchite, alvéolite, sinus, amygdalite, trachéite;
• dépression et irritabilité;
• des épisodes d'apathie;
• gastro-entérite et gastroduodénite;
• l'insomnie, marcher dans un rêve;
• stagnation de la bile dans la vésicule biliaire.
• éruption cutanée et démangeaisons;
• érythème, urticaire, angioedème;
• danger d'insuffisance rénale aiguë.

Ongliza - un médicament de catégorie de prix plutôt élevée, qui peut rivaliser avec d'autres médicaments. Dans différentes villes de Russie, le prix peut varier légèrement.

Coût des médicaments dans différentes villes du pays:

1. À Moscou, pour un paquet, Englandis devra payer 2 000 roubles.
2. À Saint-Pétersbourg, le coût de la drogue sera 1986 roubles.
3. A Tcheliabinsk, le prix optimal du médicament sera de 1900 roubles.
4. À Novosibirsk, le coût de la substance médicamenteuse varie de 1980 à 2088 roubles.
5. À Vladivostok, on peut acheter des médicaments pour 1918 roubles.

Les analogues

Ongliza, dont on trouve souvent sur les tablettes des pharmacies, est un médicament très populaire.

Les principaux analogues du médicament:

1. Nesina est un médicament américain dont le principe actif est le benzoate d'alogliptine. Il inhibe également la dipeptidyl peptidase de type 4. Les pharmacies sont disponibles au prix de 840 roubles.
2. Galvus, dont l'ingrédient actif est la vildagliptine, appartient également au groupe de médicaments inhibant la synthèse de la dipeptidyl peptidase. Prix ​​recommandé sur les rayons des pharmacies - 784 roubles.
3. Hypoglycémiant oral Vipidia a un mécanisme d’action similaire. Le principal ingrédient actif est le benzoate d’alogliptine. Le prix dans les pharmacies en Russie sera de 1044 roubles.
4. Kombolgliza XR est un médicament associant la metformine et la saxagliptine. Le prix de ce médicament sera de 1407 roubles.

Surdose

Au cours de recherches scientifiques, il a été révélé que les symptômes de surdosage ne se manifestent pas, même avec des doses quatre-vingt fois supérieures à celles autorisées. Aux premiers signes d'intoxication, les soins médicaux d'urgence doivent être appelés, car cela peut avoir des conséquences graves. Purification du sang du médicament produit par hémodialyse pendant quarante-huit heures après l'intoxication.

Les avis

L'utilisation du médicament ongliza aide à se débarrasser de l'hyperglycémie. Avant de commencer la réception, vous devriez consulter un spécialiste et passer des tests de laboratoire qui, selon les résultats des tests et les instructions de votre médecin, prescriront le médicament pour contrôler le diabète.

Ongliz, médicament - indications et mode d'emploi

Parmi les médicaments utilisés pour le traitement du diabète sucré, un outil appelé Onglise est connu.

Il est nécessaire d’étudier les instructions de ce médicament, d’en identifier les caractéristiques et les principaux avantages, ainsi que de déterminer les mesures à prendre pour prévenir le développement d’effets indésirables du

Informations générales, composition et formulaire de libération

Ce médicament contre le diabète est disponible aux États-Unis. Il est conçu pour contrôler le taux de sucre dans le sang des patients. Il a un effet hypoglycémique. Il ne devrait être utilisé que sur la recommandation d'un médecin, afin de ne pas nuire à sa santé. C'est pourquoi vous ne pouvez acheter Ongliz que si vous avez une ordonnance.

La base du médicament est la substance Saksagliptin. Il remplit la fonction principale dans cette préparation. Le composant est utilisé pour soulager les symptômes de l'hyperglycémie en abaissant les niveaux de glucose dans le sang.

Si le patient ne respecte pas les recommandations médicales, le médicament peut entraîner des effets secondaires et des complications.

La composition comprend des ingrédients auxiliaires:

• lactose monohydraté;
• la croscarmellose sodique;
• l'acide chlorhydrique;
• stéatite de magnésium

En outre, le médicament contient une petite quantité de colorants nécessaires à la création d'une pellicule de film dans les comprimés (le médicament est sous forme de comprimé). Ils peuvent être jaune ou rose avec une gravure bleue. En vente, vous pouvez trouver des comprimés avec un dosage de 2,5 et 5 mg. Ceux-ci et d’autres sont réalisés en paquets cellulaires de 10 pièces. Dans un pack placé 3 tels paquets.

Pharmacologie et pharmacocinétique

L'effet du médicament sur le corps d'un diabétique est dû à son principe actif. Lorsqu'il pénètre dans le corps, la Saksagliptine inhibe l'action de l'enzyme DPP-4. En conséquence, les cellules bêta du pancréas accélèrent la synthèse de l'insuline. La quantité de glucagon diminue à ce moment.

Grâce à ces caractéristiques, la concentration de glucose dans le sang du patient diminue, ce qui entraîne une amélioration du bien-être (à moins que son niveau ne descende à des niveaux critiques). L’absence d’influence sur la masse corporelle du patient est une caractéristique importante de la substance en question. Les patients qui utilisent Onglise ne prennent pas de poids.

L'absorption de Saksagliptin se produit très rapidement si vous prenez le médicament avant les repas. Lorsque cela est absorbé, une partie importante de la substance active.

La Saksagliptine n'a pas tendance à s'associer avec les protéines sanguines - la survenue de ces connexions affecte une petite quantité du composant. L'effet maximum du médicament peut être atteint en environ 2 heures (ceci est influencé par les propriétés d'organisme individuelles). La neutralisation de la moitié de la Saksagliptine entrant prend environ 3 heures.

Indications et contre-indications

Il est très important de suivre les instructions concernant les indications pour la prescription du médicament. En raison de l'utilisation d'Unglise sans nécessité, il y a un grave danger pour la santé et la vie. Les médicaments à effet hypoglycémique ne doivent être utilisés que chez les personnes présentant une glycémie élevée, pour les autres ce remède est nocif.

Cela signifie que l'indication de ce médicament est le diabète de type 2. L'outil est utilisé dans les cas où les régimes et l'activité physique n'ont pas l'effet souhaité sur la concentration en sucre.

Onglise peut être utilisé séparément ou en association avec d'autres médicaments (metformine, dérivés de sulfonylurée, etc.).

Le médicament a des contre-indications:

• diabète de type 1;
• la grossesse
• alimentation naturelle;
• allergique aux médicaments;
• déficit en lactase;
• acidocétose causée par le diabète;
• intolérance au galactose.

La présence d'au moins un élément de la liste - la raison pour refuser l'utilisation de pilules.

Il existe également des groupes de personnes autorisées à utiliser Onglizy, mais sous un contrôle médical plus rigoureux. Ceux-ci incluent les personnes âgées ainsi que les patients présentant une insuffisance rénale.

Instructions d'utilisation

Appliquer ce médicament est nécessaire selon les règles. Si le médecin n’a pas prescrit une posologie différente, le patient est censé en prendre 5 mg par jour. Une dose similaire est recommandée avec l'utilisation combinée d'Ungliz avec Metformin (la dose quotidienne de Metformin est de 500 mg).

L'utilisation de drogues - seulement à l'intérieur. Il n'y a aucune indication concernant l'apport alimentaire, vous pouvez boire des pilules avant et après les repas. Le seul souhait est d'utiliser le médicament à l'heure.

Lorsque vous passez à la prochaine admission, n'attendez pas le temps imparti pour boire une double dose du médicament. Il est nécessaire de prendre la dose habituelle de médicament dès que le patient s'en souvient.

Instructions spéciales

Les complications possibles peuvent être prévenues en observant les précautions à prendre pour les personnes atteintes des maladies suivantes:

1. Insuffisance rénale. Si la maladie est bénigne, il n’est pas nécessaire de modifier la posologie du médicament. Mais vous devez vérifier périodiquement le travail des reins. Au stade modéré ou sévère de cette maladie, il est nécessaire de prescrire un médicament à une dose réduite.
2. Insuffisance hépatique. Les médicaments hypoglycémiques affectent généralement le fonctionnement du foie. Par conséquent, lorsqu'ils sont utilisés par des patients présentant une insuffisance hépatique, il est nécessaire d'ajuster la dose du médicament. En ce qui concerne Onglise, cela n’est pas nécessaire, ces patients peuvent utiliser le remède à intervalles réguliers.

Le médicament n’a pas la capacité d’aggraver la coordination des mouvements, la vitesse des réactions, etc. Mais ces possibilités peuvent s’affaiblir avec le développement d’un état hypoglycémique. Par conséquent, lors de l'utilisation du médicament doit être prudent en conduisant.

Effets secondaires et surdose

L’apparition d’effets secondaires de l’utilisation d’Onglise n’est pas toujours associée à son intolérance. Parfois, ils sont causés par la non-adaptabilité de l’organisme à ses effets. Cependant, quand ils sont détectés, il est recommandé de les signaler au médecin.

Dans les instructions pour le médicament sont indiqués les effets secondaires suivants:

• maladies infectieuses des organes urinaires;
• maux de tête;
• des nausées;
• douleurs d'estomac;
• la sinusite;
• rhinopharyngite (avec utilisation concomitante de metformine).

La thérapie symptomatique est utilisée pour se débarrasser de ces problèmes. Dans certains cas, le médecin annule immédiatement le remède.

Sur les caractéristiques de surdosage avec ce médicament aucune information. Si cela se produit, il est nécessaire d'effectuer un traitement symptomatique.

Interactions médicamenteuses et analogues

L'utilisation simultanée d'Onglise avec certains agents nécessite une augmentation de la posologie, car l'activité de la saxagliptine est réduite.

Ces fonds comprennent:

• La rifampicine;
• La dexaméthasone;
• Phénobarbital, etc.

Il est recommandé de réduire la dose d'Onglise lorsqu'il est utilisé en association avec des dérivés de sulfonylurée.

Les médicaments qui peuvent remplacer ce médicament incluent:

Sans la recommandation d'un spécialiste d'utiliser l'un de ces outils est interdite.

Opinions des patients

Après avoir examiné les analyses du médicament Ongliz, nous pouvons conclure que le médicament réduit bien le taux de glucose dans le sang, mais pas pour tout le monde et nécessite une approche et un contrôle individuels.

Les résultats de la drogue sont très bons. Mon sucre est maintenant stable, il n'y a pas eu d'effets secondaires. De plus, il est très pratique de l’utiliser.

Dmitry, 44 ans

Pour moi, l'outil d'Ongliz semblait faible. Le niveau de glucose n’a pas changé. De plus, j’ai été torturé par un mal de tête constant - apparemment un effet secondaire. J'ai pris un mois et je ne pouvais pas le supporter, je devais demander un autre médicament.

Alexander, 36 ans

J'utilise Onglizoy depuis 3 ans. Pour moi, c'est le meilleur outil. Avant il a vu différents médicaments, mais soit les résultats étaient trop faibles, soit souffraient d’effets secondaires. Maintenant, il n'y a pas un tel problème.

Conférence vidéo sur les nouveaux produits dans le traitement du diabète:

Le médicament est parmi les plus coûteux - le prix par paquet de 30 pièces. environ 1700-2000 roubles. Pour acheter des fonds, il faut nécessairement une recette.