Insuline Insuman Bazal GT - instructions d'utilisation

Prévention

Le traitement du diabète nécessite souvent l'utilisation de préparations à base d'insuline. Ceux-ci incluent le Insuman Bazal GT. Il est nécessaire de déterminer quelles sont ses propriétés et caractéristiques afin que le processus de traitement thérapeutique soit efficace et sans danger.

Informations générales, composition, forme de libération

Le fabricant de ce médicament est la France. L'outil appartient au groupe des hypoglycémiques. Il a été créé à base d'insuline humaine d'origine semi-synthétique. En vente se trouve sous forme de suspension injectable. La durée d'exposition de la substance active est moyenne.

Outre le composant actif, ce médicament contient d'autres substances qui contribuent à son efficacité.

Ceux-ci incluent:

de l'eau;
chlorure de zinc;
le phénol;
sulfate de protamine;
hydroxyde de sodium;
le glycérol;
métacrésol;
dihydrogénophosphate de sodium dihydraté;
l'acide chlorhydrique.

La suspension doit être homogène. Sa couleur est généralement blanche ou presque blanche. Utilisez sa méthode sous-cutanée.

Vous pouvez choisir l'une des formes de vente les plus appropriées:

Cartouches de 3 ml (paquet de 5).
Cartouches placées dans le stylo. Leur volume est également de 3 ml. Chaque stylo seringue est à usage unique. Dans le paquet de 5 pcs.
Bouteilles de 5 ml. Ils sont en verre incolore. Au total, dans un paquet, il y a 5 bouteilles de ce type.

Utilisez le médicament ne devrait être sur la nomination d'un spécialiste, en tenant compte des indications et des restrictions. Seul, vous ne pouvez étudier que les caractéristiques du médicament. Des connaissances spéciales sont nécessaires pour une application correcte.

Mécanisme d'action et pharmacocinétique

L'action de tout médicament est due aux substances actives incluses dans sa composition. Dans Insuman Bazal, l'ingrédient actif est l'insuline, produite par synthèse. Son effet est similaire à celui de l'insuline ordinaire produite dans le corps humain.

Son effet sur le corps est le suivant:

taux de sucre réduit;
stimulation des effets anaboliques;
catabolisme lent;
accélérer la distribution du glucose dans les tissus en activant son transport intercellulaire;
augmentation de la production de glycogène;
suppression de la glycogénolyse et de la glyconéogenèse;
une diminution du taux de lipolyse;
lipogenèse accrue survenant dans le foie;
accélérer le processus de synthèse des protéines;
stimulation de l'apport en potassium par l'organisme.

Une caractéristique de la substance active à la base de ce médicament est la durée de son action. En même temps, son effet n’est pas immédiat, mais se développe progressivement. Les premiers résultats sont perceptibles une heure après l'injection. Le médicament le plus efficace affecte le corps après 3-4 heures. L'effet de ce type d'insuline peut durer 20 heures.

L'absorption du médicament se produit à partir du tissu sous-cutané. Là, l'insuline entre en contact avec des récepteurs spécifiques, grâce auxquels elle est distribuée aux tissus musculaires. L'excrétion de cette substance est réalisée par les reins, leur état affecte donc la vitesse de ce processus.

Indications et contre-indications

L'utilisation de tout médicament devrait être sans danger. Cela est particulièrement vrai pour les médicaments qui normalisent les signes vitaux, tels que la glycémie.

Pour que la thérapie ne nuise pas au patient, il est nécessaire de suivre les instructions du médicament et de ne l'utiliser que si le diagnostic est approprié.

Insuman Basal est utilisé pour traiter le diabète. Il est prescrit dans les cas où le patient doit utiliser de l'insuline. Parfois, le médicament est utilisé en association avec d'autres moyens, mais il est acceptable et en monothérapie.

La prise en compte des contre-indications est une caractéristique encore plus importante de l’usage de drogues. A cause d'eux, le médicament sélectionné peut nuire à la santé du patient. Le médecin doit donc d'abord étudier les antécédents et effectuer les tests nécessaires pour s'assurer qu'il n'y a pas de restrictions.

Parmi les principales contre-indications au remède, on compte le Fuser:

intolérance individuelle à l'insuline;
intolérance aux composants auxiliaires du médicament.

Parmi les restrictions sont des fonctionnalités telles que:

la grossesse
l'allaitement maternel;
insuffisance hépatique;
pathologie dans le fonctionnement des reins;
âge âgé et enfantin du patient.

Ces cas n'appartiennent pas à des contre-indications strictes, mais les médecins doivent prendre des précautions lors de la prescription d'un médicament. Habituellement, ces mesures consistent à vérifier systématiquement les taux de glucose et à ajuster les dosages. Cela réduit le risque d'effets indésirables.

Bazal pendant la grossesse et l'allaitement

En étudiant les caractéristiques de l’action de n’importe quel médicament, il est nécessaire de déterminer comment il affecte les femmes pendant la grossesse et l’allaitement.

Porter un enfant provoque souvent une augmentation du taux de sucre dans le sang de la future mère, ce qui rend nécessaire la normalisation de ces indicateurs. Il est très important de comprendre quels médicaments sont sans danger dans cette situation.

Les données précises sur l'effet d'Insuman sur la femme enceinte et le fœtus n'ont pas été obtenues. D'après les informations générales sur les préparations contenant de l'insuline, on peut affirmer que cette substance ne pénètre pas dans le placenta et ne peut donc pas perturber le développement de l'enfant.

L'insuline elle-même ne devrait apporter qu'un bénéfice au patient. Néanmoins, le médecin traitant doit prendre en compte toutes les caractéristiques du tableau clinique et surveiller attentivement la concentration de glucose. Pendant la grossesse, les indicateurs de sucre peuvent varier considérablement en fonction de la période. Vous devez donc les surveiller en ajustant la dose d'insuline.

Lors de l'allaitement, l'utilisation d'Insuman Bazal est également autorisée. Son ingrédient actif est un composé protéique, il n’ya donc pas de mal à toucher le bébé avec le lait maternel. La substance est décomposée dans le tube digestif de l'enfant en acides aminés et est absorbée. Mais la mère à ce moment-là montre un régime alimentaire.

Effets secondaires du médicament

Dans le traitement du diabète avec suspen. Insuman Bazal doit tenir compte de tous les changements survenant dans le corps du patient. Ils ne sont pas toujours positifs. Comme indiqué dans les examens de patients, ce médicament peut provoquer de nombreux effets secondaires, dont le principe d’élimination dépend de leur type, de leur intensité et d’autres caractéristiques. Si elles se produisent, une adaptation de la posologie, un traitement symptomatique et le remplacement du médicament par ses analogues peuvent être nécessaires.

L'hypoglycémie

Ce phénomène est l’un des plus fréquents lors de l’utilisation d’insuline. Il se développe si la dose de médicament n'est pas choisie correctement ou en cas d'hypersensibilité chez le patient. En conséquence, le corps est chargé d'une quantité d'insuline importante par rapport aux besoins, ce qui réduira considérablement le taux de sucre. Un tel résultat est très dangereux, car des cas graves d’hypoglycémie peuvent être fatals.

L'hypoglycémie est caractérisée par des symptômes tels que:

trouble de la concentration;
des vertiges;
sensation de faim;
des convulsions;
perte de conscience;
tremblement;
tachycardie ou arythmie;
changements de la pression artérielle, etc.

Éliminez les hypoglycémies faibles en utilisant des produits contenant des glucides rapides. Ils augmentent les niveaux de glucose à la normale et stabilisent l'état. Avec le cours grave de ce phénomène besoin d'assistance médicale.

Le système immunitaire

Le système immunitaire de certaines personnes peut réagir à ce médicament par des réactions allergiques. Habituellement, pour prévenir de tels cas, un test préliminaire d'intolérance à la composition est effectué.

Mais parfois, l'utilisation du médicament est prescrite sans de tels tests, ce qui peut provoquer les phénomènes suivants:

réactions cutanées (gonflement, rougeur, éruption cutanée, démangeaisons);
bronchospasme;
abaisser la pression artérielle;
angioedema;
choc anaphylactique.

Certaines des réactions ci-dessus ne sont pas considérées comme menaçantes. Dans d’autres cas, l’inscription immédiate d’Insuman est nécessaire car le patient peut en mourir.

L'insulinothérapie peut entraîner une augmentation du contrôle métabolique, ce qui peut provoquer un œdème chez le patient. Ce remède conduit également à la rétention de sodium chez certains patients.

Des organes visuels, du tissu sous-cutané et de la peau

Les distorsions visuelles se produisent en raison de changements brusques de la glycémie. Dès que le profil glycémique est aligné, ces violations disparaissent.

Parmi les principaux problèmes visuels, citons:

augmentation de la rétinopathie diabétique;
perturbations visuelles transitoires;
cécité temporaire.

À cet égard, il est très important de ne pas permettre les fluctuations du niveau de sucre.

La lipodystrophie est le principal effet indésirable sur les tissus sous-cutanés. Elle est causée par des injections effectuées dans la même zone, ce qui perturbe l'absorption de la substance active.

Pour éviter ce phénomène, il est recommandé d'alterner les zones d'administration du médicament dans la zone autorisée à cette fin.

Les manifestations cutanées sont souvent causées par l'incapacité du corps à recevoir une insulinothérapie. Après un certain temps, ils sont éliminés sans traitement. Cependant, le médecin traitant doit en être informé.

Ceux-ci incluent:

sensations de douleur;
rougeur;
la formation d'œdème;
des démangeaisons;
l'urticaire;
l'inflammation.

Toutes ces réactions ne se produisent qu'au site d'injection ou à proximité.

Instructions d'utilisation

Le médicament Insuman doit utiliser uniquement la méthode sous-cutanée. Il doit être inséré dans la cuisse, l'épaule ou la paroi abdominale antérieure. Pour éviter le développement de la lipodystrophie, il n'est pas nécessaire de procéder à des injections dans la même zone, il faut alterner l'endroit. Le moment optimal pour une injection est la période précédant un repas (environ une heure ou un peu moins). Ainsi, il sera possible d'atteindre la plus grande productivité.

En moyenne, la dose initiale est de 8-24 U à la fois. Par la suite, cette dose peut être augmentée ou diminuée. La portion unique maximale autorisée est le montant de 40 UI.

Le choix de la dose est influencé par un indicateur tel que la sensibilité de l'organisme à l'ingrédient actif du médicament. En cas de forte sensibilité, le corps réagit très rapidement à l'insuline. Ces patients ont donc besoin d'une plus petite portion, sans quoi une hypoglycémie pourrait se développer. Les patients avec une sensibilité réduite pour un dosage de traitement productif doivent être augmentés.

Tutoriel vidéo sur l'utilisation d'un stylo seringue:

Passage à une autre insuline et changement de posologie

Transférer le patient à un autre médicament doit être sous surveillance médicale étroite. Ceci est généralement fait pour éviter le développement de conséquences négatives dues à des contre-indications ou des effets secondaires. Il arrive aussi que le patient ne soit pas satisfait du prix de Bazal.

Le médecin doit prendre une dose du nouveau médicament très soigneusement, afin de ne pas provoquer de fortes fluctuations du profil glycémique - ce sont des effets secondaires dangereux. Il est également très important de vérifier le niveau de glucose sanguin du patient afin de pouvoir modifier la dose du médicament à temps ou pour comprendre qu’il ne convient pas au traitement.

Pour changer la posologie, le médecin doit évaluer la dynamique. Si la dose initiale prescrite du médicament ne fonctionne pas, vous devez savoir pourquoi cela se produit. Ce n’est qu’après cela que la dose peut être augmentée, ce qui contrôle à nouveau le processus.

Parfois, la réaction au médicament peut être absente en raison des caractéristiques individuelles de l'organisme et une hyperréactivité se développe souvent en raison de la présence de contre-indications. Seul un spécialiste peut comprendre tout cela.

Schéma posologique pour des groupes particuliers de patients

Il y a plusieurs catégories de patients pour lesquels vous devez être particulièrement prudent.

Femmes enceintes et allaitantes. A leur égard, il est nécessaire de vérifier systématiquement les indicateurs de glycémie et de modifier la portion du médicament en fonction des résultats obtenus.
Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique. Ces organes sont soumis à l'influence la plus active du médicament. Par conséquent, s'il existe des pathologies dans cette zone, le patient nécessite une dose réduite de médicament.
Patients âgés. Quand le patient a plus de 65 ans, la pathologie peut souvent être retrouvée dans le fonctionnement de divers organes. Les changements liés à l'âge peuvent affecter le foie et les reins. Cela signifie que pour ces personnes, le dosage doit être choisi très soigneusement. S'il n'y a pas de violation dans ces organes, vous pouvez commencer par une partie normale, mais vous devriez effectuer une enquête périodique. Si une insuffisance rénale ou hépatique se développe, il est impératif de réduire la quantité d’insuline consommée.

Avant d'acheter le médicament Insuman Bazal, vous devez vous assurer qu'il vous sera utile.

Une augmentation non autorisée de la dose peut entraîner une surdose du médicament. Cela conduit généralement à un état hypoglycémique, dont la gravité peut être très différente. Dans certains cas, en l’absence de soins médicaux, le patient peut mourir. En cas d'hypoglycémie d'une forme plus faible, vous pouvez arrêter une attaque avec des aliments riches en glucides (sucre, bonbons, etc.).

Insuman ® Bazal GT (Insuman ® Basal GT)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Suspension de couleur blanche ou presque blanche, facilement dispersable.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Insuman ® Bazal GT contient de l'insuline, de structure identique à l'insuline humaine et génétiquement modifiée à l'aide d'Escherichia coli K12 135 pINT90d.

Le mécanisme d'action de l'insuline:

- réduit la concentration de glucose dans le sang, contribue aux effets anaboliques et réduit les effets cataboliques;

- augmente le transfert de glucose dans les cellules et la formation de glycogène dans les muscles et le foie et améliore l'utilisation du pyruvate, inhibe la glycogénolyse et la glyconéogenèse;

- augmente la lipogenèse dans le foie et le tissu adipeux et inhibe la lipolyse;

- favorise la pénétration des acides aminés dans les cellules et la synthèse des protéines;

- augmente le flux de potassium dans les cellules.

Insuman® Bazal GT est une insuline à action prolongée avec début d'action progressif. Après administration s / c, l’effet hypoglycémique se manifeste en 1 heure et atteint son maximum en 3 à 4 heures, effet qui persiste pendant 11 à 20 heures.

Pharmacocinétique

Chez les individus en bonne santé T_1/2 l'insuline plasmatique est d'environ 4–6 min. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, il est plus long. Cependant, il convient de noter que la pharmacocinétique de l'insuline ne reflète pas son action métabolique.

Indications d'utilisation du médicament Insuman ® Bazal GT

Diabète nécessitant un traitement à l'insuline.

Contre-indications

réaction d'hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants auxiliaires du médicament, sauf lorsqu'un traitement par l'insuline est indispensable;

Avec prudence: une insuffisance rénale (une réduction du besoin en insuline est possible du fait d'une réduction du métabolisme de l'insuline); patients âgés (une diminution progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution croissante des besoins en insuline); insuffisance hépatique (le besoin en insuline peut diminuer en raison d’une diminution de la capacité de la gluconéogenèse et du métabolisme de l’insuline); sténose prononcée des artères coronaires et cérébrales (chez ces patients, les épisodes d'hypoglycémie peuvent avoir une signification clinique particulière en raison du risque accru de complications cardiaques ou cérébrales de l'hypoglycémie); rétinopathie proliférative, en particulier ceux qui n’ont pas reçu de traitement par photocoagulation (traitement au laser), car en cas d'hypoglycémie, ils présentent un risque d'amaurose transitoire - cécité complète; les patients atteints de maladies intercurrentes (parce que, dans le cas de maladies intercurrentes, le besoin en insuline augmente).

Si un patient a l'une de ces maladies ou conditions, vous devriez toujours consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le traitement par Insuman ® Bazal GT doit être poursuivi pendant la grossesse. L'insuline ne pénètre pas dans la barrière placentaire. Un maintien efficace du contrôle métabolique tout au long de la grossesse est obligatoire pour les femmes qui ont du diabète avant la grossesse ou pour celles qui ont développé un diabète gestationnel.

Le besoin en insuline pendant la grossesse peut diminuer au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente généralement au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Immédiatement après la naissance, le besoin en insuline est rapidement réduit (risque accru d'hypoglycémie). Pendant la grossesse, et particulièrement après l'accouchement, une surveillance attentive de la concentration de glucose dans le sang est obligatoire.

En cas de grossesse ou de planification de grossesse, il est nécessaire d’informer le médecin.

Il n’existe aucune restriction sur le traitement par insuline pendant l’allaitement. Toutefois, une adaptation posologique et alimentaire de l’insuline peut être nécessaire.

Effets secondaires

Hypoglycémie. L'effet indésirable le plus fréquent de l'insulinothérapie peut survenir si la dose d'insuline injectée dépasse les besoins (voir "Instructions spéciales"). Des épisodes d'hypoglycémie répétés graves peuvent entraîner l'apparition de symptômes neurologiques, y compris de coma et de crises convulsives (voir «Overdose»). Des épisodes prolongés ou graves d'hypoglycémie peuvent menacer la vie des patients.

Chez de nombreux patients, les symptômes et les manifestations de la neuroglycopénie peuvent être précédés par des symptômes d'activation réflexe (en réponse au développement d'une hypoglycémie) du système nerveux sympathique. Habituellement, avec une diminution plus marquée ou plus rapide de la concentration de glucose dans le sang, le phénomène d'activation réflexe du système nerveux sympathique et ses symptômes sont plus prononcés.

Une hypokaliémie (complications du système cardiovasculaire) ou le développement d'un œdème cérébral peuvent entraîner une hypokaliémie avec une diminution marquée de la concentration de glucose dans le sang.

Les effets indésirables observés au cours des études cliniques sont les suivants: très fréquente (≥ 1/10), par classe de systèmes d'organes et par ordre de fréquence. fréquents (≥1 / 100 et ® Bazal GT

Lors du transfert de patients d'un type d'insuline à un autre, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster le schéma posologique de l'insuline: par exemple, lorsque vous passez d'une insuline d'origine animale à une insuline humaine, d'une préparation d'insuline humaine à une autre, ou d'une insuline humaine soluble à un traitement, y compris l'insuline à action prolongée.

Après le passage d'une insuline animale à une insuline humaine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'insuline, en particulier chez les patients qui avaient déjà été administrés à une glycémie suffisamment basse; chez les patients ayant tendance à développer une hypoglycémie; chez les patients ayant précédemment requis de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps anti-insuline. Le besoin de correction (réduction) de la dose peut survenir immédiatement après le passage à un nouveau type d'insuline ou sur une période de plusieurs semaines.

Lors du passage d'un type d'insuline à un autre, puis au cours des premières semaines suivantes, il est recommandé de surveiller attentivement la concentration de glucose dans le sang. Chez les patients nécessitant de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps, il est recommandé de passer à un autre type d'insuline sous surveillance médicale à l'hôpital.

Modification supplémentaire de la dose d'insuline

L'amélioration du contrôle métabolique peut entraîner une augmentation de la sensibilité à l'insuline, de sorte que les besoins en insuline de l'organisme peuvent diminuer.

Un changement de dose peut également être nécessaire pour:

- changer le poids du patient;

- les changements de mode de vie (y compris l'alimentation, le niveau d'activité physique, etc.);

- autres circonstances pouvant contribuer à une augmentation de la sensibilité à l'hypo ou à l'hyperglycémie.

Schéma posologique pour des groupes de patients particuliers

Les personnes âgées Chez les personnes âgées, le besoin en insuline peut diminuer. Il est recommandé d’initier avec prudence le début du traitement, l’augmentation des doses et la sélection des doses d’entretien chez les patients âgés atteints de diabète sucré, afin d’éviter les réactions hypoglycémiques.

Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, le besoin en insuline peut diminuer.

Introduction du médicament Insuman ® Bazal GT

Insuman ® Bazal GT est généralement injecté en profondeur 45 à 60 minutes avant un repas. Le site d'injection dans la même zone d'injection doit être changé à chaque fois. Un changement dans la zone d’administration d’insuline (par exemple de la région abdominale à la région de la cuisse) ne doit être effectué qu’après avoir consulté un médecin. L'absorption de l'insuline et, par conséquent, l'effet de la diminution de la concentration de glucose dans le sang peuvent varier en fonction de la zone d'administration (par exemple, l'abdomen ou la cuisse).

Insuman ® Bazal GT n’est pas utilisé dans divers types de pompes à insuline (y compris les pompes implantées).

Dans / dans l'introduction du médicament est absolument exclu!

Ne mélangez pas Insuman ® Bazal GT avec de l’insuline d’autres concentrations, de l’insuline d’origine animale, des analogues de l’insuline ou d’autres médicaments.

Insuman ® Bazal GT peut être mélangé à toutes les préparations d’insuline humaine du groupe sanofi-aventis. Insuman ® Bazal GT ne peut pas être mélangé avec de l'insuline, spécialement conçue pour être utilisée dans les pompes à insuline.

Il faut se rappeler que la concentration en insuline est de 100 UI / ml (pour les flacons de 5 ml ou 3 ml), il est donc nécessaire d’utiliser uniquement des seringues en plastique conçues pour cette concentration d’insuline dans le cas des flacons ou des stylos pour stylo OptiPen Pro1 ou KlikSTAR dans cas d'utilisation de cartouches. La seringue en plastique ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles.

Avant le premier jeu d'insuline du flacon, vous devez retirer le capuchon en plastique (présence du capuchon - preuve que le flacon n'a pas été ouvert). Immédiatement avant la prise, la suspension doit être bien mélangée et aucune mousse ne doit se former. Pour ce faire, tournez la bouteille et maintenez-la à un angle aigu entre les paumes. Après le mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. Une suspension ne peut pas être utilisée si elle est d'un autre type, c'est-à-dire si elle reste transparente ou si des flocons ou des morceaux se forment dans le liquide lui-même, au fond ou sur les côtés du flacon. Dans ce cas, vous devez utiliser un autre flacon répondant aux conditions ci-dessus et en informer également le médecin.

Avant de prendre l'insuline d'un flacon, un volume d'air égal à la dose d'insuline prescrite est aspiré dans la seringue et injecté dans le flacon (non liquide). Ensuite, le flacon et la seringue sont retournés avec la seringue vers le bas et la quantité d’insuline requise est collectée. Avant une injection, il est nécessaire d’éliminer les bulles d’air de la seringue. Au site d'injection, un pli cutané est pris, une aiguille est insérée sous la peau et l'insuline est injectée lentement. Après l'injection, l'aiguille est retirée lentement et le site d'injection est pressé avec un coton-tige pendant quelques secondes. La date du premier jeu d'insuline à partir du flacon doit être enregistrée sur l'étiquette du flacon.

Après ouverture, les bouteilles peuvent être conservées à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant 4 semaines dans un endroit protégé de la lumière et de la chaleur.

Avant d'installer la cartouche (100 UI / ml) dans les stylos OptiPen Pro1 et KlikSTAR, il est nécessaire de la conserver pendant 1 à 2 heures à température ambiante (les injections d'insuline refroidie sont plus douloureuses). Après cela, tournez doucement la cartouche (jusqu'à 10 fois) pour obtenir une suspension homogène. Chaque cartouche contient en outre 3 billes de métal pour un mélange plus rapide de son contenu. Après l'insertion de la cartouche dans le stylo, avant chaque injection d'insuline, il faut tourner le stylo plusieurs fois pour obtenir une suspension homogène. Après le mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. Une suspension ne peut pas être utilisée si elle est d'un autre type, c'est-à-dire si elle reste transparente ou si des flocons ou des morceaux se forment dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois de la cartouche. Dans ce cas, vous devez utiliser une cartouche différente qui répond aux conditions ci-dessus et vous devez également en informer le médecin. Éliminez les bulles d'air de la cartouche avant l'injection (voir les instructions d'utilisation des stylos seringues OptiPen Pro1 ou KlikSTAR).

La cartouche n'est pas conçue pour mélanger le médicament Insuman ® Bazal GT avec d'autres insulines. Les cartouches vides ne peuvent pas être remplies. En cas de défaillance d'un stylo seringue, vous pouvez entrer la dose requise dans la cartouche à l'aide d'une seringue conventionnelle. Il faut se rappeler que la concentration en insuline dans la cartouche est de 100 UI / ml, il est donc nécessaire d’utiliser uniquement des seringues en plastique conçues pour cette concentration d’insuline. La seringue ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles.

Après avoir installé la cartouche, elle peut être utilisée pendant 4 semaines. Il est recommandé de stocker à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit à l'abri de la lumière et de la chaleur. Lors de l’utilisation de la cartouche, le stylo ne doit pas être conservé au réfrigérateur (l’injection d’insuline refroidie est plus douloureuse). Après avoir installé une nouvelle cartouche, il est nécessaire de vérifier le bon fonctionnement du stylo seringue avant l'injection de la première dose (voir les instructions d'utilisation du stylo seringue OptiPenPro1 ou KlikSTAR.

Instructions pour l'utilisation et la manipulation du stylo prérempli de la seringue SoloStar ®

Avant d'utiliser la seringue pour la première fois, il est nécessaire de la maintenir à la température ambiante pendant 1 à 2 heures.

Avant utilisation, vous devez inspecter la cartouche à l'intérieur du stylo seringue après avoir bien mélangé la suspension en tournant le stylo seringue autour de son axe, en le maintenant à un angle aigu entre les paumes. Il ne doit être utilisé que si, après le mélange, la suspension a une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. Le stylo seringue ne peut pas être utilisé si la suspension qu’elle contient, après le mélange, a un autre aspect, c’est-à-dire si elle reste transparente ou si des flocons ou des morceaux se forment dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois de la cartouche. Dans de tels cas, un stylo différent doit être utilisé et le médecin doit en être informé.

Le stylo SoloStar ® vide ne doit pas être réutilisé et doit être détruit.

Pour prévenir l’infection, un stylo prérempli ne doit être utilisé que par un patient et ne doit pas être transféré à une autre personne.

Manipulation de la seringue SoloStar ®

Avant d'utiliser le stylo seringue SoloStar ®, vous devez lire attentivement les informations d'utilisation.

Informations importantes sur l'utilisation du stylo seringue SoloStar®

Avant chaque utilisation, vous devez relier soigneusement la nouvelle aiguille au stylo et effectuer un test de sécurité. Seules les aiguilles compatibles avec SoloStar ® doivent être utilisées.

Des précautions spéciales doivent être prises pour éviter les accidents liés aux aiguilles et la possibilité de transmission de l'infection.

En aucun cas, n'utilisez pas le stylo SoloStar ® s'il est endommagé ou si le patient n'est pas sûr qu'il fonctionnera correctement.

Il est toujours nécessaire de disposer d'un stylo seringue SoloStar ® de rechange en cas de perte ou de détérioration d'un exemplaire de travail du stylo seringue SoloStar ®.

Instructions de stockage

Il est nécessaire d'étudier la section «Conditions de stockage» concernant les règles de stockage des stylos seringues SoloStar ®.

Si le stylo seringue SoloStar ® est conservé au réfrigérateur, vous devez le retirer 1 à 2 heures avant l’injection prévue, afin que la suspension puisse revenir à la température ambiante. L'introduction d'insuline réfrigérée est plus douloureuse.

Le stylo SoloStar ® usagé doit être détruit.

Le stylo SoloStar ® doit être protégé de la poussière et de la saleté.

L'extérieur du stylo SoloStar ® peut être nettoyé en l'essuyant avec un chiffon humide.

Ne pas plonger dans un liquide, ne pas rincer ni lubrifier le stylo seringue Solostar®, cela pourrait l'endommager.

Le stylo seringue Solostar ® dose avec précision l’insuline et son utilisation est sans danger. Cela nécessite également une manipulation minutieuse. Les situations dans lesquelles le stylo SoloStar® peut être endommagé doivent être évitées. Si le patient pense que la copie de travail du stylo seringue SoloStar ® a peut-être été endommagée, utilisez un nouveau stylo seringue.

Étape 1. Contrôle de l'insuline

Vous devez vérifier l'étiquette du stylo SoloStar ® pour vous assurer qu'il contient l'insuline appropriée. Pour Insuman ® Bazal GT, le stylo seringue SoloStar ® est blanc avec un bouton vert pour injection. Après avoir retiré le capuchon de la poignée de la seringue, l'apparence de l'insuline qu'il contient est surveillée: la suspension d'insuline après mélange doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux.

Étape 2. Connexion à l'aiguille

Seules les aiguilles compatibles avec le stylo SoloStar® doivent être utilisées.

Pour chaque injection ultérieure, utilisez toujours une nouvelle aiguille stérile. Après avoir retiré le capuchon, l'aiguille doit être soigneusement installée sur le stylo.

Étape 3. Réalisation d'un test de sécurité (toujours effectué après le mélange de la suspension, voir ci-dessus).

Avant l'introduction de chaque injection, il est nécessaire de réaliser un test de sécurité et de s'assurer que le stylo et l'aiguille de la seringue fonctionnent correctement et que les bulles d'air ont été éliminées.

Mesurer la dose égale à 2 pièces.

Les capuchons extérieur et intérieur de l'aiguille doivent être retirés.

En positionnant l'aiguille avec l'aiguille, tapotez doucement la cartouche d'insuline avec le doigt pour que toutes les bulles d'air soient dirigées vers l'aiguille.

Appuyez à fond sur le bouton d'injection.

Si de l'insuline apparaît à la pointe de l'aiguille, cela signifie que le stylo et l'aiguille fonctionnent correctement.

Si l'insuline n'apparaît pas à la pointe de l'aiguille, vous pouvez répéter l'étape 3 jusqu'à ce que l'insuline apparaisse à la pointe de l'aiguille.

Étape 4. Sélection de la dose (toujours effectuée après le mélange de la suspension, voir ci-dessus)

La dose peut être réglée avec une précision de 1 U: de la dose minimale - 1 U à la dose maximale - 80 U. Si une dose de plus de 80 U est nécessaire, 2 injections ou plus doivent être administrées.

La fenêtre de dosage devrait afficher «0» après avoir terminé le test de sécurité. Après cela, la dose nécessaire peut être établie.

Étape 5. Administration de la dose

Le patient doit être informé de la technique d'injection par un professionnel de la santé.

L'aiguille doit être insérée sous la peau. Le bouton d'injection doit être complètement enfoncé. Il est maintenu dans cette position pendant 10 secondes supplémentaires jusqu'à ce que l'aiguille soit retirée. Cela garantit que la dose sélectionnée d'insuline est entièrement administrée.

Étape 6. Extraction et mise au rebut de l'aiguille

Dans tous les cas, l'aiguille après chaque injection doit être retirée et jetée. Ceci garantit la prévention de la contamination et / ou de l’infection, de l’entrée d’air dans le récipient pour l’insuline et des fuites d’insuline.

Des précautions particulières doivent être prises lors du retrait et du rejet de l'aiguille. Les mesures de sécurité recommandées doivent être prises pour retirer et jeter les aiguilles (par exemple, utiliser une main pour se coiffer) afin de réduire le risque d'accidents liés aux aiguilles et de prévenir les infections.

Après avoir retiré l’aiguille, fermez le stylo SoloStar ® avec un capuchon.

Surdose

Symptômes: une surdose d’insuline, par exemple l’introduction d’une quantité excessive d’insuline par rapport aux aliments ou aux pertes d’énergie, peut entraîner une hypoglycémie grave, parfois prolongée et menaçant le pronostic vital.

Traitement: des épisodes d'hypoglycémie légers (le patient est conscient) peuvent être arrêtés par la prise de glucides. Une correction de la posologie de l'insuline, un régime alimentaire et une activité physique peuvent être nécessaires.

Les épisodes d'hypoglycémie avec coma, convulsions ou troubles neurologiques plus lourds peuvent être arrêtés par des injections intramusculaires ou sous-cutanées avec du glucagon ou lors de / avec l'administration d'une solution concentrée de dextrose.

Chez les enfants, la quantité de dextrose administrée est proportionnelle au poids corporel de l’enfant. Après l’augmentation de la concentration de glucose dans le sang, il peut être nécessaire d’apporter un soutien en glucides et en observation après l'élimination clinique apparente des symptômes de l'hypoglycémie, son développement est possible.

En cas d'hypoglycémie sévère ou prolongée, après une injection de glucagon ou l'introduction de dextrose, il est recommandé d'effectuer une perfusion avec une solution moins concentrée de dextrose afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Chez les jeunes enfants, il est nécessaire de surveiller attentivement la concentration de glucose dans le sang, en raison du développement possible d’une hyperglycémie sévère.

Dans certaines conditions, il est recommandé d'hospitaliser les patients dans l'unité de soins intensifs pour un suivi plus attentif de leur état et un suivi du traitement.

Instructions spéciales

En cas de contrôle glycémique insuffisant ou de tendance aux épisodes d'hypoglycémie ou d'hypoglycémie, avant de prendre une décision d'ajustement posologique de l'insuline, il est nécessaire de vérifier le mode d'administration de l'insuline prescrit, de vous assurer que l'insuline est injectée dans la zone recommandée, de vérifier l'exactitude de la technique d'injection et tous les autres facteurs. qui peut affecter l'effet de l'insuline. Depuis l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments (voir "Interactions") peut affaiblir ou renforcer l'effet hypoglycémiant du médicament Insuman ® Bazal GT; vous ne pouvez en prendre aucun autre sans l'autorisation expresse du médecin.

Hypoglycémie. Cela se produit si la dose d'insuline dépasse les besoins. Le risque d'hypoglycémie est élevé au début du traitement par l'insuline, lors du passage à un autre insuline, chez les patients dont la glycémie présente une faible concentration de maintien.

Comme pour toutes les insulines, une attention particulière doit être portée et il est recommandé de surveiller de près la glycémie chez les patients pour lesquels des épisodes d'hypoglycémie pourraient avoir une signification clinique particulière, tels que les patients présentant une sténose sévère des artères coronaires ou cérébrales (risque de complications cardiaques ou cérébrales de l'hypoglycémie)., ainsi que chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, surtout s’ils n’ont pas subi de photocoagulation (thérapie au laser), car ils présentent un risque d'amaurose transitoire (cécité totale) avec développement d'hypoglycémie.

Certains symptômes et signes cliniques devraient indiquer au patient ou à d'autres personnes de développer une hypoglycémie. Transpiration excessive, humidité de la peau, tachycardie, arythmies cardiaques, tension artérielle élevée, douleurs thoraciques, tremblements, anxiété, faim, somnolence, troubles du sommeil, peur, dépression, irritabilité, comportement inhabituel, anxiété, paresthésie bouche et autour de la bouche, pâleur de la peau, maux de tête, troubles de la coordination motrice, ainsi que troubles neurologiques transitoires (troubles de la parole et de la vision, symptômes paralytiques) et sensations inhabituelles. Avec une diminution croissante de la concentration en glucose, le patient peut perdre la maîtrise de soi et même sa conscience. Dans de tels cas, un refroidissement et une humidité de la peau peuvent se produire et des convulsions peuvent survenir. Par conséquent, chaque patient diabétique sous insuline doit apprendre à reconnaître les symptômes inhabituels qui sont le signe d’une hypoglycémie. Les patients qui surveillent régulièrement la concentration de glucose dans le sang risquent moins de développer une hypoglycémie. Le patient peut corriger la diminution de la concentration de glucose dans le sang en prenant du sucre ou des aliments riches en glucides. À cette fin, le patient devrait toujours emporter avec lui 20 g de glucose.

Dans les cas d'hypoglycémie les plus graves, une injection sous-cutanée de glucagon est réalisée (elle peut être effectuée par un médecin ou une infirmière). Après une amélioration suffisante de l'état, le patient devrait manger. Si l'hypoglycémie ne peut pas être éliminée immédiatement, vous devez immédiatement appeler un médecin. Il est nécessaire d'informer immédiatement le médecin de l'apparition d'une hypoglycémie afin qu'il puisse décider de la nécessité d'ajuster la dose d'insuline. En cas de non-respect du régime alimentaire, d’injections d’insuline, d’augmentation des besoins en insuline en raison de maladies infectieuses ou autres, de diminution de l’activité physique peuvent entraîner une augmentation de la glycémie (hyperglycémie), éventuellement avec une augmentation de la concentration de corps cétoniques dans le sang (acidocétose). L'acidocétose peut se développer en quelques heures ou quelques jours. Aux premiers symptômes d'acidose métabolique (soif, miction fréquente, perte d'appétit, fatigue, peau sèche, respiration profonde et rapide, concentrations élevées d'acétone et de glucose dans les urines), une intervention médicale urgente est nécessaire.

Lors du changement de médecin (par exemple, lors d'une hospitalisation due à un accident, une maladie pendant les vacances), le patient doit informer le médecin de son diabète.

Les patients doivent être avertis des conditions dans lesquelles ils peuvent changer, être des symptômes moins prononcés ou complètement absents, du fait de l'apparition d'une hypoglycémie, par exemple:

- avec une amélioration significative du contrôle glycémique;

- développement progressif de l'hypoglycémie;

- chez les patients âgés;

- chez les patients atteints de neuropathie autonome;

- chez les patients ayant de longs antécédents de diabète;

- chez les patients recevant simultanément un traitement avec certains médicaments (voir "Interaction"). De telles situations peuvent entraîner le développement d'une hypoglycémie grave (et éventuellement d'une perte de conscience) avant que le patient ne réalise qu'il développe une hypoglycémie.

En cas de détection de valeurs normales ou réduites d'hémoglobine glycosylée, il faut envisager la possibilité d'épisodes d'hypoglycémie récurrents non reconnus (en particulier nocturnes).

Pour réduire le risque d'hypoglycémie, il est nécessaire que le patient suive avec précision le schéma posologique et le régime alimentaire prescrits, s'injecte correctement de l'insuline et soit averti des symptômes de développement d'une hypoglycémie.

Les facteurs qui augmentent la susceptibilité au développement d'une hypoglycémie nécessitent un suivi attentif et peuvent nécessiter un ajustement de la dose. Ces facteurs incluent:

- changement de zone d'administration d'insuline;

- sensibilité accrue à l'insuline (p. ex. élimination des facteurs de stress);

- activité physique inhabituelle (augmentée ou prolongée);

- pathologie intercurrente (vomissements, diarrhée);

- apport alimentaire insuffisant;

- sauter des repas;

- certaines maladies endocriniennes non indemnisées (telles que l'hypothyroïdie et l'insuffisance de l'hypophyse antérieure ou de l'insuffisance surrénalienne);

- réception simultanée de certains médicaments (voir. "Interaction").

Maladies intercurrentes. Dans les maladies intercurrentes, un contrôle métabolique intensif est requis. Dans de nombreux cas, des tests d'urine pour la présence de corps cétoniques sont présentés et un ajustement de la dose d'insuline est souvent nécessaire. Le besoin en insuline augmente souvent. Les patients atteints de diabète de type 1 devraient continuer à consommer régulièrement au moins une petite quantité de glucides, même s'ils ne peuvent prendre qu'une petite quantité de nourriture ou s'ils vomissent et ne doivent jamais arrêter complètement de prendre de l'insuline.

Réactions immunologiques croisées. Chez un nombre assez important de patients présentant une hypersensibilité à l'insuline d'origine animale, la transition vers l'insuline humaine est difficile en raison de la réponse immunologique croisée de l'insuline humaine et de l'insuline d'origine animale.

En cas d'hypersensibilité du patient à l'insuline d'origine animale, ainsi qu'au m-crésol, la tolérabilité du médicament Insuman ® Bazal GT doit être évaluée à la clinique à l'aide de tests intradermiques. Si un test intracutané révèle une hypersensibilité à l'insuline humaine (réaction immédiate, telle qu'Arthus), un traitement supplémentaire doit être effectué sous contrôle médical.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur ou d'autres mécanismes. L'hypoglycémie ou l'hyperglycémie, ainsi que les troubles de la vision, peuvent altérer la capacité de concentration du patient et la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut représenter un certain risque dans les situations où ces capacités sont importantes (conduire des véhicules ou d’autres mécanismes).

Il faut conseiller aux patients de faire preuve de prudence et d'éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important chez les patients qui ont peu ou pas conscience des symptômes indiquant le développement d'une hypoglycémie ou de fréquents épisodes d'hypoglycémie. Chez ces patients, la question de savoir s'ils peuvent être conduits par des véhicules à moteur ou par d'autres mécanismes doit être abordée individuellement.

Formulaire de décharge

Suspension pour administration sous-cutanée, 100 UI / ml. Sur 5 ml d'une préparation dans une bouteille en verre transparent et incolore (type I). La bouteille est bouchée, bouchée avec un bouchon en aluminium et recouverte d'un bouchon en plastique. Sur 5 bouteilles placer dans un carton.

Sur 3 ml d'une préparation dans une cartouche en verre transparent et incolore (type I). La cartouche est bouchée d'un côté avec un bouchon en liège et comprimée avec un bouchon en aluminium, d'un autre côté avec un piston. De plus, 3 billes de métal sont placées dans la cartouche. Sur 5 cartouches dans une plaquette alvéolée, emballage en PVC d'un film et d'une feuille d'aluminium. Sur 1 blister strip emballage place dans un carton.

Sur 3 ml d'une préparation dans une cartouche en verre transparent et incolore (type I). La cartouche est bouchée d'un côté avec un bouchon en liège et comprimée avec un bouchon en aluminium, d'un autre côté avec un piston. De plus, 3 billes de métal sont placées dans la cartouche. La cartouche est montée dans un stylo jetable SoloStar ®. Sur 5 stylos seringues, SoloStar ® est placé dans une boîte en carton.

Fabricant

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Allemagne. Parc Hoechst D-65926, Brüningstraße 50, Francfort-sur-le-Main, Allemagne.

Plaintes de consommateurs envoyées à l'adresse en Russie: 125009, Moscou, ul. Tverskaya, 22.

Tél.: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Dans le cas de la fabrication du médicament chez CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Russie, les réclamations des consommateurs doivent être adressées à l'adresse suivante: 302516, Russie, région d'Oryol, district d'Orlovsky, s / p Bolshekulikovskoe, ul. Livenskaya, 1.

Tél / Fax: +7 (486) 2-44-00-55.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Insuman ® Bazal GT

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Insuman ® Bazal GT

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Règles d'utilisation d'Insuman Bazal GT pour réduire les niveaux de glucose

Propriétés pharmacologiques

Insuman Bazal compense le déficit en insuline endogène, abaisse le taux de sucre, normalise le métabolisme énergétique, augmente la sensibilité des tissus périphériques à l'insuline et améliore l'utilisation du pyruvate chez les patients atteints de diabète insulino-dépendant. Le médicament inhibe la lipolyse, favorise le transport du potassium et des acides aminés dans les cellules.

Après l'administration sous-cutanée de la suspension, l'effet thérapeutique se manifeste en 1 heure, atteint son maximum après 4 à 6 heures et dure de 11 à 20 heures. La durée de l'effet d'Insuman Basal dépend des doses de solution administrées.

Le médicament contient de l'insuline isophane, dont la structure est similaire à celle de l'hormone protéique du pancréas humain, obtenue par génie génétique.

Formes de libération d'Issuman Bazal:

bouteilles de 5 ml;
cartouches interchangeables pour stylos seringues, 3 ml;
le stylo seringue rempli Solostar de 3 ml.

Indications et contre-indications d'utilisation

Insuman Basal est prescrit pour le traitement du diabète sucré de type 1 à long terme. Il est montré aux patients avec une forme stable de la maladie avec un petit besoin d'insuline. Les injections sont faites le matin et le soir, la suspension est utilisée en association avec Insuman Rapid ou remplacée par Insuman Comb.

Il est interdit d'utiliser Insuman Bazal dans les cas suivants:

l'hypoglycémie;
intolérance individuelle aux substances actives;
coma diabétique.

Il est interdit de mélanger Insuman Bazal avec d'autres insulines d'origine animale ou humaine, il ne peut pas être utilisé pour la pompe à insuline.

La suspension injectable peut être utilisée chez les femmes enceintes et allaitantes. Le traitement doit être effectué sous la surveillance d'un médecin, il est nécessaire d'augmenter la posologie pendant l'accouchement et de la réduire après la naissance. L'endocrinologue choisit le schéma thérapeutique en fonction du régime alimentaire, de l'âge et du mode de vie du patient.

Les précautions sont prises avec prudence par les patients qui utilisent des patients atteints de sténose coronaire, d'artères cérébrales, de rétinopathie proliférative, de pathologies intercurrentes. Chez ces patients, le risque de développer des complications, une hypoglycémie et un coma est élevé.

Application d'Insuman Bazal en fiole

Le flacon est libéré du capuchon, bien mélanger. Il est nécessaire de s'assurer que la masse est homogène et a une couleur laiteuse. Il ne devrait y avoir aucune mousse, sédiment, flocons ou autre nuance de la solution.

Pour Insuman Bazal, des seringues à insuline sont utilisées. Premièrement, dans une seringue, prenez autant d’air que nécessaire pour entrer dans le médicament. Ensuite, l'aiguille est insérée dans le flacon et l'air est libéré, puis le flacon est retourné et l'insuline est collectée. La date de la première utilisation du médicament est inscrite sur le flacon.

Il est important de s'assurer qu'il ne reste aucune bulle dans la seringue. Une injection d'Insuman Bazal est faite dans le pli cutané, le médicament est lentement injecté dans la région de l'avant-bras, de la cuisse ou de l'abdomen. L'aiguille est retirée doucement et un coton-tige stérile est appliqué sur le site d'injection pendant quelques secondes. Si cela n'est pas fait, le médicament peut s'écouler et moins d'insuline est libérée dans le sang que nécessaire.

Façons d'utiliser la suspension dans le stylo

Introduction Insumana Bazal est administré par voie sous-cutanée. Les injections doivent être effectuées une demi-heure avant les repas. Il est interdit de piquer le médicament d'une autre manière. La dose unique d'insuline moyenne est de 0,5 à 1 UI / kg.

La rapidité avec laquelle l’effet dépend de l’endroit où la suspension est injectée. Par exemple, après une injection dans la paroi abdominale, la substance active pénètre dans le sang plus rapidement qu’après une injection dans la partie fémorale du membre inférieur. Il faut veiller à éviter les injections répétées au même endroit, car les scellés qui en résultent ralentissent la distribution d'insuline.

Mode d'emploi d'Insuman Bazal dans un stylo seringue individuel Solostar:

Avant chaque utilisation, le stylo doit être maintenu à la température ambiante pendant au moins une heure, puis la composition doit être mélangée doucement jusqu'à l'obtention d'une masse lisse et laiteuse (tournez la poignée au moins 10 fois). Pour plus de commodité, chaque cartouche Insuman Bazal contient des billes de métal qui aident à brasser la suspension avant utilisation. S'il n'est pas possible de dissoudre le liquide, un précipité ou des morceaux formés dans celui-ci, il reste transparent et les préparations ne doivent pas être utilisées. La solution froide est injectée très douloureusement.
Après avoir retiré le capuchon du stylo, une aiguille stérile est installée et un test de sécurité est effectué. Pour ce faire, mesurez la dose d'Insuman Bazal égale à 2 U en renvoyant le sélecteur de dosage. Solostar est maintenu avec une aiguille en place et en tapotant doucement la seringue afin que les bulles d'air montent au bas de l'aiguille. Retirez ensuite le capuchon protecteur, appuyez sur le bouton d’injection jusqu’à ce qu’il s’arrête, si de l’insuline est apparue sur la pointe de la pointe et que la fenêtre indiquant le dosage indique 0, ce qui signifie que l’outil est préparé et fonctionne correctement. Sinon, la procédure doit être répétée.

L’injection d’Insuman Bazal est réalisée dans un pli cutané de l’avant-bras, de la cuisse ou de l’abdomen. Le médecin traitant enseigne au patient la technique d'insertion correcte de l'aiguille. Après avoir appuyé sur le bouton d’insertion et avant de retirer l’aiguille, vous devez attendre 10 à 15 secondes sans retirer votre doigt, afin que l’insuline ne puisse pas revenir.
Après l'injection, l'aiguille est éliminée et le stylo est fermé avec un capuchon. Cela doit être fait avec précaution, en évitant la pénétration d’air et les fuites du médicament. Pour chaque injection, utilisez une nouvelle aiguille.

Le stylo est conçu pour un usage unique, il doit être changé après la fin de la cartouche. Avant chaque injection, il est nécessaire de vérifier la date de péremption du médicament, son étiquette, afin de ne pas le confondre accidentellement. Pour l'introduction d'Insuman Bazal, un stylo blanc avec un bouton vert.

Pour éviter l’infection, une personne doit utiliser Solostar. Des aiguilles stériles remplaçables, compatibles avec cette seringue, sont utilisées. Dans le cas contraire, le patient pourrait être blessé ou ne pas être en mesure d’injecter le médicament. Après avoir vidé l'instrument, il est nécessaire de s'en débarrasser.

Comment utiliser les cartouches Insuman Basal

Une cartouche Insuman Basal contient 100 UI / ml d’insuline-isophane. Il est inséré dans le stylo, maintenu pendant 2 heures à température ambiante et mélangé. Avant la première injection, vérifiez que la cartouche est correctement installée et, si nécessaire, éliminez l’air en excès.

Le contenu ne doit pas être mélangé avec d'autres types d'insuline, un flacon ouvert doit être utilisé dans les 28 jours. Il est interdit de ranger le stylo à basse température. Le médicament doit être dans un endroit protégé des rayons ultraviolets.

Ajustement de la posologie

Une seule dose d’Insumana Bazal peut aller de 1 à 80 U. Si plus d'insuline est nécessaire, 2 injections sont données. L'injection est mise après le stylo seringue pour test de sécurité.

Pour chaque patient, la dose d'Insuman Basal est sélectionnée individuellement. Une correction peut être nécessaire dans de tels cas:

changer le mode de vie du patient;
améliorer la sensibilité à l'insuline;
augmentation ou diminution du poids corporel du patient;
le stress;
la présence d'anticorps anti-insuline;
développement d'insuffisance rénale et hépatique;
maladies concomitantes;
âge des patients de plus de 60 ans;
d'autres facteurs contribuant au développement de l'hypoglycémie.

Lors du passage de l’insulinothérapie d’origine animale à l’injection d’Intuman Bazal ou lors du remplacement de médicaments à action brève et prolongée, il est nécessaire d’ajuster la posologie.

Le passage d'un type d'insuline à un autre est effectué sous contrôle médical. Les patients doivent surveiller en permanence le taux de glucose dans le sérum sanguin. Les personnes qui doivent piquer des doses élevées d'hormone en raison de la présence d'anticorps sont placées à l'hôpital. La nécessité de réduire l'insuline injectée peut apparaître immédiatement après le début de l'utilisation d'Insuman Bazal ou se développer dans les 1-2 semaines.

Chez les patients âgés de plus de 65 ans, la fonction rénale se détériore progressivement, ce qui réduit le besoin de prendre de fortes doses d’insuline. Lorsque l'insuffisance hépatique ralentit la gluconéogenèse, le métabolisme de l'hormone protéique, associé à cette posologie d'Insuman Bazal, doit être réduit. Chez les patients présentant des comorbidités, le besoin en insuline augmente.

Quels peuvent être les effets secondaires

Le médicament peut provoquer des troubles métaboliques, système nerveux et cardiovasculaire, provoquer des réactions allergiques générales ou locales, nuire à l'évolution de la rétinopathie, en particulier chez les patients qui ne prennent pas de traitement au laser.

Les effets secondaires possibles après l'application de Insuman Bazal:

l'hypoglycémie;
bronchospasme, œdème de Quincke, suffocation, choc anaphylactique;
la formation d'anticorps anti-insuline;
la neuroglycopénie;
hypokaliémie - déficit en potassium dans le corps;
gonflement du cerveau;
amaurose - lésion du nerf optique ou de la rétine entraînant la cécité;
lipodystrophie des tissus au site des injections fréquentes et de l’absorption retardée d’Insuman Bazal dans cette région;
abaisser la pression artérielle;
gonflement du corps;
troubles visuels, détérioration de l'évolution de la rétinopathie;
réaction allergique locale: rougeur, douleur, gonflement, inflammation de la peau dans la zone d'injection.

Pour prévenir les réactions histaminiques après les injections d’Insuman Bazal, il est nécessaire de changer constamment de lieu d’injection et d’empêcher l’apparition de phoques. L'hyperhémie, le prurit et l'urticaire disparaissent généralement en quelques semaines. Les réactions allergiques de forme grave nécessitent des soins d'urgence pour le patient, peuvent constituer un danger pour la vie.

Une surdose d’Insuman Bazal peut entraîner une hypoglycémie grave. La réception des glucides simples aide à corriger la situation. Dans certains cas, l'hospitalisation du patient à l'unité de soins intensifs est nécessaire.

Caractéristiques de l'utilisation d'Insuman Bazal avec d'autres médicaments

L’administration simultanée d’Insuman Basal et de corticostéroïdes, d’œstrogènes, d’hormones thyroïdiennes et de barbituriques affaiblit son effet hypoglycémiant. Prendre des β-bloquants est capable de réduire ou de bloquer complètement l'effet thérapeutique de l'insuline injectée.

Renforcer l'action d'Insuman Bazal:

des pilules de sucre;
Les inhibiteurs de l'ECA;
Les bloqueurs de MAO;
stéroïdes anabolisants;
androgènes exogènes;
L'amphétamine;
les tétracyclines;
la somatostatine;
les sulfamides.

La compatibilité des médicaments doit être prise en compte lors de la prescription d'un traitement contre le diabète sucré et ses complications. La consommation d'alcool peut entraîner une augmentation ou une réduction significative des propriétés hypoglycémiques d'Insuman Bazal. Il est possible que la concentration en glucose baisse à des niveaux critiques, ce qui entraîne le développement du coma.