Berlition

• L'hypoglycémie

Description au 10 juin 2016

• Nom latin: Berlithion
• Code ATX: A16AX01
• Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)
• Fabricant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)

La composition

Une ampoule peut contenir 300 mg ou 600 mg d'acide thioctique. Facultatif: propylène glycol, éthylènediamine, eau d'injection.

Une capsule peut contenir 300 mg ou 600 mg d'acide thioctique. Facultatif: graisse solide, triglycérides à chaîne moyenne, gélatine, solution de sorbitol, glycérine, amarante, dioxyde de titane.

Un comprimé contient 300 mg d'acide thioctique. Facultatif: stéarate de magnésium, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, MCC, dioxyde de silicium colloïdal, povidone, Opadry jaune OY-S-22898 (sous forme de coque).

Formulaire de décharge

Le médicament Berlition est présenté sous forme de solution pour perfusion concentrée (concentrée) dans des ampoules de 12 ml pour 300 mg et de 24 ml pour 600 mg, n ° 5 ou n ° 10; sous forme de gélules de 300 mg et 600 mg n ° 15 ou n ° 30; sous forme de comprimés 300 mg №30.

Action pharmacologique

Hypocholestérolémiant, hépatoprotecteur, hypolipidémique, hypoglycémique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Berlition comprend l'acide thioctique (acide alpha-lipoïque) sous la forme d'un sel d'éthylène diamine en tant qu'ingrédient actif, qui est un antioxydant endogène qui se lie aux radicaux libres avec la coenzyme des processus de décarboxylation de l'acide alpha-céto.

Le traitement par Berlition contribue à une diminution du taux de glucose plasmatique et à une augmentation du taux de glycogène hépatique, affaiblit la résistance à l'insuline, stimule le cholestérol, régule les échanges lipidique et glucidique. L'acide thioctique, en raison de son activité antioxydante inhérente, protège les cellules du corps humain contre les dommages causés par leurs produits de dégradation.

Chez les patients atteints de diabète sucré, l’acide thioctique réduit la libération des produits finaux de la glycation des protéines dans les cellules nerveuses, augmente la microcirculation, améliore le flux sanguin endoneural et augmente la concentration physiologique de glutathion, un antioxydant. En raison de sa capacité à réduire le glucose plasmatique, il affecte la voie alternative de son métabolisme.

L'acide thioctique réduit l'accumulation de métabolites pathologiques du polyol, contribuant ainsi à réduire le gonflement du tissu nerveux. Normalise la conduction des impulsions nerveuses et du métabolisme énergétique. La participation au métabolisme des graisses augmente la biosynthèse des phospholipides, ce qui a pour effet de reformer la structure de la membrane cellulaire endommagée. Élimine les effets toxiques des produits du métabolisme de l’alcool (acide pyruvique, acétaldéhyde), réduit la libération excessive de molécules de radicaux libres d’oxygène, réduit l’ischémie et l’hypoxie endoneurale, atténuant les symptômes de la polyneuropathie se manifestant sous forme de paresthésies, de sensations de brûlure, d’engourdissements et de douleurs aux extrémités.

Sur la base de ce qui précède, l’acide thioctique est caractérisé par son activité hypoglycémique, neurotrophique et antioxydante, ainsi que par un effet qui améliore le métabolisme des lipides. L'utilisation de l'ingrédient actif sous forme de sel d'éthylène diamine dans une préparation permet de réduire la gravité des éventuels effets secondaires négatifs de l'acide thioctique.

Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acide thioctique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (un aliment pris en parallèle réduit légèrement l'absorption). Le TCmax dans le plasma varie dans la plage de 25 à 60 minutes (avec un / dans l'introduction de 10 à 11 minutes). La Cmax plasmatique est comprise entre 25 et 38 µg / ml. Biodisponibilité d’environ 30%; Vd environ 450 ml / kg; L'ASC est d'environ 5 µg / h / ml.

L'acide thioctique est susceptible de "passer en premier" dans le foie. L'isolement des produits métaboliques est rendu possible par la conjugaison et l'oxydation de la chaîne latérale. L'excrétion sous forme de métabolites est réalisée à 80-90% par les reins. T1 / 2 prend environ 25 minutes. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min / kg.

Indications d'utilisation de Berlition

Les indications d'utilisation de Berlition sont le traitement de la polyneuropathie alcoolique et diabétique.

Contre-indications

Berlition est contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans présentant une hypersensibilité personnelle à l’actif (acide thioctique) ou à l’un des ingrédients auxiliaires du traitement du médicament, ainsi qu’aux femmes enceintes ou en lactation.

Les comprimés de Berlition 300, en raison de la présence de lactose dans cette forme posologique, sont contre-indiqués chez les patients présentant une intolérance héréditaire aux sucres.

Effets secondaires

Pour toutes les formes posologiques du médicament

• perturbation du goût / changement;
• réduction de la teneur en glucose plasmatique (en raison de l'amélioration de son absorption);
• symptômes d'hypoglycémie, y compris altération de la fonction visuelle, vertiges, hyperhidrose, maux de tête;
• manifestations allergiques, y compris éruption cutanée / démangeaisons cutanées, éruption cutanée urticarienne (éruption cutanée d'ortie), choc anaphylactique (dans des cas isolés).

En outre pour les formes parentérales du médicament

• diplopie;
• brûlure dans la zone d'injection;
• des convulsions;
• thrombocytopathie;
• le purpura;
• difficulté à respirer et augmentation de la pression intracrânienne (constatée dans les cas de sur / dans l'introduction rapide et passée spontanément).

En outre pour les formes orales du médicament

• nausées / vomissements;
• diarrhée (diarrhée);
• sensation de douleur dans l'abdomen.

Berlition, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les instructions officielles d’utilisation de Berlithion 300 sont identiques à celles de Berlithion 600 pour toutes les formes posologiques de ce médicament (solution d’injection, gélules, comprimés).

Le médicament Berlithion destiné à la préparation de perfusions est initialement prescrit à une dose quotidienne de 300 à 600 mg, qui est administrée quotidiennement par perfusion intraveineuse pendant au moins 30 minutes, pendant 2 à 4 semaines. Immédiatement avant la perfusion, une solution de la préparation est préparée en mélangeant le contenu d'une ampoule à 300 mg (12 ml) ou à 600 mg (24 ml) avec 250 ml de chlorure de sodium injectable (0,9%).

En relation avec la photosensibilité de la solution pour perfusion préparée, celle-ci doit être protégée de l'exposition à la lumière, par exemple en enveloppant une feuille d'aluminium. Sous cette forme, la solution peut conserver ses propriétés pendant environ 6 heures.

Après 2-4 semaines de traitement avec des perfusions, ils sont transférés au traitement avec l'utilisation de formes posologiques orales du médicament. Les capsules ou les comprimés Berlitione sont prescrits avec une dose d'entretien quotidienne de 300 à 600 mg et sont pris à jeun, environ une demi-heure avant les repas, en buvant entre 100 et 200 ml d'eau.

La durée de la perfusion et du traitement thérapeutique par voie orale, ainsi que la possibilité de les répéter, est déterminée individuellement par le médecin traitant.

Surdose

Les symptômes négatifs d’un surdosage modéré en acide thioctique se manifestent par des nausées qui se transforment en vomissements et en maux de tête.

Dans les cas graves, il peut y avoir un trouble de la conscience ou une agitation psychomotrice, des convulsions généralisées, une hypoglycémie (avant la formation du coma), des troubles acido-basiques graves avec acidose lactique, une nécrose aiguë du muscle squelettique, une défaillance de plusieurs organes, une hémolyse, une DIC, une activité de la moelle osseuse.

Si l’effet toxique de l’acide thioctique est suspecté (par exemple, lorsqu’il prend plus de 80 mg d’un agent thérapeutique pour 1 kg de poids), il est recommandé que le patient soit hospitalisé sans délai et applique immédiatement les mesures généralement acceptées pour lutter contre l’empoisonnement accidentel (nettoyage du tractus gastro-intestinal, prise de sorbants, etc.). Par la suite, un traitement symptomatique est indiqué.

Le traitement de l’acidose lactique, des convulsions généralisées et d’autres affections douloureuses pouvant mettre la vie en danger du patient doit être appliqué dans l’unité de soins intensifs. L'antidote spécifique n'est pas révélé. L'hémoperfusion, l'hémodialyse et d'autres méthodes de filtration forcée sont inefficaces.

Interaction

Pour l'acide thioctique, son interaction avec des agents thérapeutiques, y compris des complexes métalliques ioniques (par exemple, le cisplatine de platine) est typique. À cet égard, l'utilisation combinée de Berlition et de préparations métalliques peut entraîner une diminution de l'efficacité de ces dernières.

L'administration parallèle de médicaments contenant de l'éthanol entraîne une diminution de l'effet thérapeutique de Berlition.

L'acide thioctique augmente l'activité hypoglycémiante des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline, ce qui peut nécessiter un ajustement de leur posologie.

Berlition pour injection est incompatible avec les solutions médicamenteuses utilisées comme bases pour la préparation de mélanges pour perfusion, y compris la solution de Ringer et le dextrose, ainsi que de solutions réagissant avec des ponts disulfure ou des groupes SH.

L'acide thioctique est capable de créer des complexes peu solubles avec les molécules de sucre.

Conditions de vente

Toutes les formes posologiques existantes du médicament Berlition sont sur ordonnance.

Conditions de stockage

Les ampoules de Berlition doivent être conservées dans le carton d’origine, dans un endroit sombre à une température maximale de 25 ° C. Les capsules et les comprimés du médicament nécessitent une température de stockage similaire.

Durée de vie

Berlition injectable à 300 mg et 600 mg peut être conservé pendant 3 ans; Capsules de 300 mg - 3 ans, capsules de 600 mg - 2,5 ans; Comprimés à 300 mg - 2 ans.

Instructions spéciales

Les patients diabétiques qui prennent des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline pendant le traitement par Berlition nécessitent une surveillance continue de la glycémie (surtout au début du traitement) et, si nécessaire, des ajustements (diminutions) de la posologie des hypoglycémiants.

Avec l'utilisation de formes galéniques injectables de Berlithion, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent se produire. En cas de symptômes négatifs caractérisés par des démangeaisons, des malaises, des nausées, l'administration de Berlition doit être immédiatement arrêtée.

La solution pour perfusion fraîchement préparée Berlition doit être protégée de la lumière.

Lors de la prescription de comprimés de Berlition, le médecin doit tenir compte de la teneur en lactose de la forme médicinale donnée, ce qui peut être important pour les patients présentant une intolérance au sucre.

Les analogues

Les analogues de Berlition, similaires à ses effets thérapeutiques, sont représentés par divers groupes de médicaments, pour lesquels le prix des analogues de Berlithion varie dans des limites assez larges allant de quelques dizaines à plusieurs milliers de roubles.

Les analogues les plus célèbres sont:

Synonymes

• Acide lipoïque;
• Alpha Lipon;
• Tioctodar;
• Espa-Lipon;
• L'octolipène;
• Dialipone;
• Thiogamma;
• Lipamide;
• Thiolipone;
• Lipotikson;
• Neurolipon, etc.

Berlition ou heptral

En ce qui concerne les propriétés hépatoprotectrices de Berlition, parmi ses «analogues», on peut également attribuer un groupe de médicaments qui ont un effet régénérant sur les cellules du foie, dont l’un des plus brillants représentants est Heptral. Bien entendu, il est assez difficile d'établir des parallèles en ce qui concerne les effets de ces deux agents thérapeutiques, car ils appartiennent néanmoins à des groupes de médicaments différents, contiennent des principes actifs différents et se caractérisent par des mécanismes d'action différents. Cependant, dans le traitement des pathologies du foie, ils se remplacent ou se complètent rarement.

Pour les enfants

En raison de l'effet insuffisamment étudié de Berlition sur l'organisme des enfants, son utilisation en pédiatrie est contre-indiquée.

Avec de l'alcool

L'acceptation de toute boisson alcoolisée dans le contexte de l'application de Berlition entraîne une diminution de l'efficacité du traitement.

Pendant la grossesse et l'allaitement

En liaison avec des données incomplètes sur la sécurité d'emploi de Berlition chez les femmes enceintes et allaitantes, son but est contre-indiqué pendant ces périodes.

Avis sur Berlitione

Les médicaments Berlition 300 et Berlithion 600, quelle que soit leur forme posologique (solution injectable, gélules, comprimés) suffisent souvent et, ce qui est important, sont utilisés avec succès pour le traitement du diabète et des pathologies du foie.

Les critiques de Berlition sur les forums, parmi les patients traités avec son utilisation, ainsi que les critiques des médecins prescrivant ce médicament, sont positives à 95% et parlent non seulement des excellents résultats du traitement, mais aussi de l'absence pratique des effets négatifs de ce traitement. Naturellement, seul un médecin spécialiste peut prescrire Berlithion et seulement lorsque son utilisation est vraiment nécessaire.

Prix ​​de berlition où acheter

En Russie, le prix moyen de Berlition 600 en ampoules n ° 5 est de 900 roubles; Berlition 300 en ampoules numéro 5 - 600 roubles. Le prix de Berlition 600 en capsules n ° 30 est d'environ 1000 roubles. Le prix de Berlition 300 en comprimés n ° 30 est d'environ 800 roubles.

En Ukraine (y compris Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), on peut en moyenne acheter Berlition: ampoules 300 n ° 5 - 280 hryvnia; ampoules 600 numéro 5 - 540 hryvnia; capsules 300 № 30 - 400 hryvnia; capsules 600 № 30 - 580 hryvnia; comprimés 300 n ° 30 - 380 hryvnia.

BERLITION 300

Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de couleur jaune pâle, avec un risque d'un côté; vue en coupe transversale: surface granuleuse inégale de couleur jaune clair.

Excipients: lactose monohydraté - 60 mg, croscarmellose sodique - 24 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 18 mg, cellulose microcristalline - 165 mg, povidone (K-30) - 21 mg, stéarate de magnésium - 12 mg.

La composition de la coque: Opydray OY-S-22898 jaune - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, dioxyde de titane (E171) - 3,9134 mg, laurylsulfate de sodium - 0,7096 mg, paraffine liquide - 0,676 mg, colorant jaune de quinoléine (E104) -0,075 mg, Teinture jaune soleil (110) - 0,029 mg, paraffine liquide - 3 mg).

10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (6) - packs de carton.
10 pièces - blisters (10) - packs de carton.

L'acide thioctique (α-lipoïque) - un antioxydant endogène (se lie aux radicaux libres), se forme dans l'organisme au cours de la décarboxylation oxydante des acides α-cétoniques. En tant que coenzyme, les complexes de multienzymes mitochondriaux sont impliqués dans la carboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des acides α-céto.

Il contribue à une diminution de la glycémie et à une augmentation de la teneur en glycogène dans le foie, ainsi qu’à la résistance à l’insulinorésistance. De par la nature de son action biochimique, est proche des vitamines du groupe B. Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique.

Il a un effet hépatoprotecteur, hypolipidémique, hypocholestérolémiant, hypoglycémique.

Aspiration et distribution

Après ingestion, l'acide thioctique (α-lipoïque) est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. L'apport alimentaire réduit l'absorption. Temps pour atteindre C_max - 40-60 min. Biodisponibilité - 30%.

V_d - environ 450 ml / kg.

Métabolisme et excrétion

Il a pour effet de "premier passage" dans le foie. La formation de métabolites résulte de l'oxydation et de la conjugaison des chaînes latérales.

L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés dans l'urine (80 à 90%). T_1/2 - 20-50 min. Clairance plasmatique totale - 10-15 ml / min.

- l'âge des enfants (l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies);

- grossesse (l'expérience avec le médicament est insuffisante);

- l'allaitement (l'expérience du médicament est insuffisante);

- Hypersensibilité au médicament.

À l'intérieur nommer 600 mg (2 tab.) 1 heure / jour. Les comprimés sont pris à jeun, environ 30 minutes avant le premier repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin.

Du côté du système digestif: possible (après l'ingestion) - dyspepsie, incl. nausées, vomissements, brûlures d'estomac.

Du côté du métabolisme: hypoglycémie (due à une meilleure absorption du glucose).

Réactions allergiques: dans certains cas - urticaire.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

In vitro, l'acide (α-lipoïque) thioctique interagit avec des complexes métalliques ioniques (par exemple, le cisplatine). Par conséquent, en prenant ce médicament, il est possible de réduire l’effet du cisplatine.

Après avoir pris le médicament Berlithion 300 le matin, il est recommandé d'utiliser du fer, du magnésium ainsi que des produits laitiers (en raison de leur teneur en calcium) l'après-midi ou le soir.

L’utilisation simultanée d’éthanol et de ses métabolites peut réduire l’activité thérapeutique de l’acide thioctique (α-lipoïque).

Lorsqu'il est appliqué simultanément, Berlithion 300 renforce l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

La solution du médicament doit être protégée de l'exposition à la lumière, par exemple en utilisant une feuille d'aluminium. Protégée de la lumière, la solution peut être conservée environ 6 heures.Les patients atteints de diabète nécessitent une surveillance constante de la glycémie, en particulier au début du traitement. Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'hypoglycémiant oral pour éviter le développement d'une hypoglycémie.

Les patients prenant le médicament Berlition 300 doivent s'abstenir de boire de l'alcool.

Pilules de Berlition

Les analogues

• Acide alpha lipoïque;
• Acide lipoïque;
• Neurolipon;
• L'octolipène;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Thiolipone;
• Espa-lipon.

Prix ​​moyen en ligne *, 761 p. (30 comprimés de 300 mg)

Où acheter:

Instructions d'utilisation

Berlition fait référence aux agents métaboliques qui régulent le métabolisme des graisses et des glucides. L'ingrédient actif du médicament est l'acide thioctique. Le médicament est disponible en comprimés et sous la forme d'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion.

Des indications

Berlition est prescrit aux patients souffrant des pathologies suivantes:

• la polyneuropathie, développée sur le fond du diabète et de l'alcoolisme chronique;
• stéatohépatite de diverses origines;
• stéatose du foie;
• hépatite graisseuse;
• intoxication chronique.

Posologie et administration

Berlition, produit sous forme de concentré, est destiné à une administration par voie intraveineuse.

La posologie quotidienne est choisie individuellement en fonction de la gravité de la maladie et peut aller de 300 à 600 mg.

Pour préparer la solution, le contenu de l'ampoule est dilué dans 250 ml de solution saline et injecté goutte à goutte pendant au moins une demi-heure.

La substance active étant photosensible, la solution pour perfusion est préparée juste avant son utilisation.

La solution finie doit être protégée des rayons directs du soleil, vous pouvez pour cela utiliser du papier aluminium.

La durée du traitement peut varier de 2 à 4 semaines, après quoi le médicament peut être prescrit sous forme de comprimés à une dose quotidienne de 300 à 600 mg.

Les comprimés doivent être pris une fois par jour, une demi-heure avant le petit-déjeuner, ils doivent être avalés entiers, lavés avec une quantité suffisante d’eau.

La durée du traitement est choisie par le médecin individuellement.

Contre-indications

Berlition ne peut pas être prescrit aux enfants de moins de 18 ans, pas plus que si le patient présente une intolérance individuelle au médicament.

But du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque de données, le médicament ne peut pas être prescrit aux femmes en position d'allaitement.

Au moment de la thérapie, il est conseillé de transférer l'enfant au mélange.

Surdose

En cas de dépassement des doses recommandées, des maux de tête, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Dans les cas graves, peut se produire:

• agitation psychomotrice;
• trouble de la conscience;
• baisse du taux de sucre dans le sang, jusqu'au coma;
• décalage de l'équilibre acido-basique;
• convulsions généralisées;
• défaillance multiviscérale;
• rhabdomyolyse;
• coagulopathie de consommation;
• hématolyse;
• suppression de la fonction de la moelle osseuse.

Si l'on soupçonne une intoxication médicamenteuse, par exemple, avec l'administration de plus de 80 mg de substance active par kg de poids, il faut procéder à une hospitalisation urgente et fournir des soins médicaux, comme pour tout empoisonnement.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. Prescrire un traitement symptomatique. Il est impossible d'éliminer l'acide thioctique en utilisant l'hémodialyse, l'hémoperfusion et d'autres méthodes de filtration.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants peuvent être observés pendant le traitement par Berlition:

Pour toutes les formes posologiques:

• Allergie pouvant provoquer une urticaire (lors de l’utilisation de formes injectables, des réactions allergiques systémiques peuvent survenir jusqu’à l’anaphylaxie);
• abaisser le taux de sucre dans le sang car le glucose est mieux absorbé.

Pour les formes d'injection:

• des convulsions;
• vision double;
• hyperplasie intracrânienne et difficultés respiratoires (observés avec l'introduction rapide du médicament, ces effets indésirables disparaissent d'eux-mêmes);
• thrombophlébite;
• hémorragies ponctuelles dans la peau et les muqueuses;
• diminution du nombre de plaquettes;
• éruption hémorragique;
• perversion du goût;
• sensation de brûlure au site d'injection.

La composition

1 comprimé contient 300 mg d'acide thioctique.

En tant que composants supplémentaires, il comprend:

• MCC;
• double;
• sucre de lait;
• dioxyde de silicium pyrogénique;
• E 572;
• croscarmellose sodique.

La coque est composée des substances suivantes:

• blanc de titane;
• paraffine liquide;
• hypromellose;
• dodécyl sulfate de sodium;
• le colorant E104 et E110.

Dans 1 ampoule d'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions peuvent contenir 300 ou 600 mg de principe actif.

En tant que substances auxiliaires, le concentré contient de l'eau, de l'éthylène diamine et Berlition 300 contient également du macrogol.

Pharmacologie et pharmacocinétique

L'acide thioctique est un antioxydant. En tant que coenzyme, les complexes de multienzymes mitochondriaux sont impliqués dans la carboxylation oxydative de l'acide propanonique et des acides alpha-cétoniques.

Il réduit la glycémie et augmente la concentration de glycogène dans le foie, aide à vaincre la résistance à l'insuline. Régule le métabolisme des lipides et des glucides, améliore la fonction hépatique. Abaisse le niveau de glucose, les lipides et le cholestérol dans le sang, a un effet hépatoprotecteur.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. En le prenant avec de la nourriture, le degré d'adsorption diminue. Avec l'administration par voie intraveineuse, la concentration maximale est observée après 10 minutes et par voie orale après 40 à 60 minutes.

En passant par le foie, la substance active est métabolisée et excrétée par les reins.

Conditions d'achat et de stockage

Vous pouvez acheter le médicament sur ordonnance.

Le concentré doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés dans un endroit sombre où les enfants ne peuvent pas l'atteindre.

Le médicament ne peut pas être congelé.

Durée de vie du concentré 36 mois.

Les comprimés doivent être conservés hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 degrés. La durée de vie est de 24 mois.

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Berlition - un médicament très efficace dans le traitement de l'ostéochondrose

L'acide alpha-lipoïque, la vitamine N, possède des propriétés similaires aux vitamines du groupe B. L'acide alpha-lipoïque est considéré comme l'un des meilleurs antioxydants naturels. Il est capable de protéger les parois des vaisseaux sanguins des effets des radicaux libres. Berlition est l'une des préparations les plus populaires à base d'acide alpha-lipoïque, utilisée dans l'ostéochondrose. Comment fonctionne le médicament, quelles sont ses indications, ses contre-indications et comment peut-il être remplacé?

Action pharmacologique

Berlition fait référence à des médicaments dont le principal ingrédient actif est l'acide alpha-lipoïque.

En pharmacologie et en médecine, ce composé est également appelé acide lipoïque ou thioctique.

L'acide alpha-lipoïque est semblable aux vitamines dans sa structure chimique et ses propriétés, il est bien soluble dans l'eau et les graisses.

L'action principale de l'acide alpha lipoïque:

1. favorise la production nécessaire d'enzymes dans le corps;
2. accélère le métabolisme;
3. favorise l'absorption et l'efficacité des vitamines et des antioxydants;
4. désactive et élimine les radicaux libres:
5. protège le matériel génétique des molécules d'ADN;
6. effet bénéfique sur les processus trophiques, améliorant le métabolisme biochimique intercellulaire;
7. normalise le travail des faisceaux neuro-vasculaires;
8. régule les glucides, équilibre des graisses.

L'acide alpha-lipoïque, également appelé oxydant universel, est nécessaire à toutes les structures cellulaires du corps. Mais les cellules du cerveau, des nerfs et du foie en particulier ont besoin d'acide alpha-lipoïque et souffrent d'un manque de cet acide.

Par conséquent, le spectre d'utilisation de l'acide alpha-lipoïque est assez large:

• dommages aux terminaisons nerveuses;
• neuropathie et angiopathie diabétiques;
• le glaucome;
• maladie du foie;
• traitement des effets d'une intoxication chimique;
• comme adjuvant pour le traitement de l'infection par le VIH, le diabète.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament avec l'acide alpha-lipoïque est complètement absorbé dans l'intestin grêle.

La composition et la forme de libération du médicament

L'acide alpha-lipoïque en tant que principe actif est présenté dans la préparation Berlition, produite par le groupe pharmaceutique Chemie (Allemagne).

Le médicament appartient au groupe des hépatoprotecteurs, des fonds pour le traitement et le maintien de la fonction hépatique.

Dans la forme de la libération du médicament est présenté:

1. Dans la solution à diluer pour solution injectable - 12 mg d’ampoules, avec une teneur en acide alpha-lipoïque de 300 mg (DE). Emballé dans 5,10,15 ampoules dans un carton.
2. Dans le concentré pour la préparation de la solution injectable - ampoules de 24 mg, contenant 600 mg d’actif alpha-lipoïque (principe actif). Emballé dans 5 ou 10 ampoules dans un carton.
3. En gélules molles pour administration orale - 300 mg d’acide alpha-lipoïque. Emballé dans une forme cellulaire profilée et une boîte en carton.

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Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit en tant que traitement adjuvant afin d’accélérer le métabolisme énergétique cellulaire, d’améliorer le trophisme tissulaire et de normaliser l’équilibre glucidique et lipidique de l’organisme.

Berlition (acide alpha lipoïque) est indiqué pour:

1. changements athérosclérotiques dans les vaisseaux coronaires;
2. l'anémie;
3. l'hypotension;
4. dans les pathologies du foie et des voies biliaires;
5. intoxications aiguës et chroniques d'origines diverses (intoxication par des sels de métaux lourds, de poisons et d'alcool);
6. polyneuropathie des membres supérieurs et inférieurs (inflammatoire, toxique, allergique, traumatique, diabétique, végétative);
7. troubles organiques dans les cellules du cerveau et de la moelle épinière;
8. pathologies endocriniennes associées à des troubles métaboliques.

Contre-indications

Le médicament Berlitiona a ses propres contre-indications.

Avec prudence, sous contrôle glycémique, le médicament à base d’acide lipoïque est prescrit aux patients souffrant de toute forme de diabète.

Berlition n'est pas prescrit pour le traitement en pédiatrie, chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

Médicaments à base d’acide alpha-lipoïque interdits et non utilisés pour les personnes souffrant d’intolérance au fructose, de carence en lactose, de galactosémie.

Propriétés indésirables

Utilisez le médicament Berlition devrait être seulement après la recommandation ou la prescription d'un médecin.

Berlition est généralement bien toléré. par les patients. Des événements indésirables peuvent survenir dans de rares cas extrêmes.

Quels symptômes peuvent indiquer un effet secondaire du médicament à base d’acide alpha-lipoïque:

• dyspepsie: nausée avec vomissements, diarrhée, constipation, douleur dans l'épigastre;
• modifié les sensations gustatives;
• maux de tête, vertiges, sensation de lourdeur à la tête, stupidité, altération des fonctions visuelles sous forme de mouches clignotantes, bifurcation d'objets;
• manifestations convulsives, tremblements des extrémités;
• troubles cardiovasculaires sous forme d'hyperémie cutanée, de sensations de suffocation, de tachycardie;
• manifestations allergiques sous forme d'éruption cutanée, de prurit et d'urticaire.

Posologie et surdosage

Le traitement dure environ deux mois.

La posologie et le mode d'administration du médicament Berlition sont choisis individuellement par le médecin.

Berlition est généralement administré par voie orale à raison de 600 U une fois par jour avant le petit-déjeuner.

Pour les formes graves de maladies, l'utilisation combinée du médicament Berlition est indiquée en tant que traitement adjuvant: injection de gélules.

La solution de Berlition est administrée par voie intraveineuse (300 ou 600 U) pendant une à deux semaines le matin.

La forme injectable du médicament est une substance concentrée, diluée avec une solution saline dans une quantité de 250 ml (flacon) avant administration.

La solution de Berlition est administrée par voie intraveineuse lentement (30 à 45 minutes). Au cours de la procédure d’injection goutte-à-goutte intraveineuse, le flacon contenant le médicament dissous est fermé avec du papier ou du papier opaque foncé.

Après une série de compte-gouttes, le médecin prescrit une nouvelle prise du médicament avec de l'acide alpha-lipoïque (oral, capsules).

Les injections de Berlithion 300 U peuvent être administrées par voie intramusculaire pendant 2 à 4 semaines. Dans ce cas, le concentré du médicament est dilué dans 2 ml de solution saline.

Le traitement par Berlition dure généralement 2 mois. Selon les témoignages, un deuxième traitement par un médicament à base d'acide alpha-lipoïque est prescrit dans un délai de six mois.

Une surdose du médicament avec l'acide alpha-lipoïque peut être exprimée par une irritation des muqueuses de l'estomac, des intestins. Symptômes de surdosage: douleurs abdominales avec vomissements et diarrhée.

Berlition dans le traitement de l'ostéochondrose

Au cours du traitement par Berlition, la douleur et la sensation de brûlure dans la région affectée de la vertèbre sont réduites.

Au stade de l’ostéochondrose chronique, avec le développement d’un spasme persistant des artères vertébrales, d’une altération de la circulation sanguine et d’une innervation dans la zone touchée, des médicaments capables d’agrandir les vaisseaux et de normaliser le trophisme tissulaire sont nécessaires.

Berlition est utilisé dans la liste des médicaments à action vasodilatatrice, en plus de Trental, d'Eufillin et d'Actovegin.

Berlition améliore l'effet de récupération dans le contexte d'une microcirculation améliorée à partir de vasodilatateurs.

Cela stimule le processus de restauration des terminaisons nerveuses endommagées et le passage physiologique normal des impulsions nerveuses.

Le traitement par Berlition peut réduire considérablement les phénomènes tels que sensation de brûlure dans la région affectée de la colonne vertébrale, rampement, engourdissement et douleur.

Instructions d'utilisation

Seul un neurologue prescrit un traitement par Berlition dans l'ostéochondrose. La posologie, la durée du traitement et le mode d'administration du médicament seront prescrits en tenant compte du stade d'ostéochondrose (aiguë ou chronique), de la gravité des symptômes, des comorbidités et des données constitutionnelles.

Application de la pilule

Les gélules sont prises le matin à jeun. À un moment donné, la dose quotidienne de Berlition est prise.

Une demi-heure après avoir pris la capsule, le patient peut manger.

Lorsque l'ostéochondrose prescrit une dose quotidienne de 600 unités.

Dans les maladies hépatiques graves, la posologie quotidienne du médicament est doublée et une administration intraveineuse ou intramusculaire est également prescrite.

L'utilisation des ampoules 300 et 600

Les patients au stade aigu de la maladie reçoivent 300 à 600 UI d'acide lipoïque (un ou deux flacons de Berlition).

En plus des perfusions intraveineuses, des injections intramusculaires de Berlition peuvent être prescrites pour le traitement de l'ostéochondrose.

Pour exclure d'éventuelles complications et le développement d'une réaction anaphylactique, la procédure d'administration du médicament ne doit être effectuée que dans des établissements médicaux sous la surveillance d'un personnel médical.

Conseils d'utilisation de drogues

Pour éliminer les effets négatifs du traitement par Berlition, vous devez suivre à la lettre les instructions, ne pas prescrire un médicament soi-même, ne pas dépasser la dose recommandée.

Berlition pendant la grossesse

Le médicament à base d'acide alpha-lipoïque est interdit pour le traitement des femmes pendant la grossesse, l'allaitement.

Compatibilité avec l'alcool

Berlition n'est pas compatible avec l'alcool et les médicaments contenant de l'alcool. Les alcools et leurs métabolites neutralisent l'action et l'activité thérapeutique de l'acide alpha-lipoïque.

Berlition 600 comprimés: mode d'emploi

Les comprimés de Berlition 600 mg sont bioactifs dans les vitamines B. Le médicament contribue à la normalisation des processus métaboliques et améliore le trophisme du tissu nerveux. Il est également efficace en tant qu’hépatoprotecteur dans le traitement complexe de neuropathies d’origines diverses.

Dénomination commune internationale

La DCI du médicament est l'acide thioctique.

Le médicament appartient au groupe pharmacologique des agents métaboliques et hépatoprotecteurs portant le code ATX A16AX01.

Berlition 600 mg est proche de la bioactivité des vitamines B.

La composition

L'ingrédient actif de Berlition est l'acide α-lipoïque (thioctique), également appelé thioctacide. La forme orale du médicament est représentée par des gélules de 300 et 600 mg et des comprimés dans une coque contenant 300 mg de principe actif. Une composition supplémentaire du produit préformé est le lactose monohydraté, le dioxyde de silicium colloïdal, la microcellulose, la povidone, la croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium. Le pelliculage est formé d'hypromellose, de dioxyde de titane, d'huile minérale, de laurylsulfate de sodium et de colorants E110 et E171.

Berliton comprimés - dosages, normes, plus de cet article

Les comprimés jaunâtres ont une forme ronde et un risque central d'un côté. Ils sont emballés dans 10 pièces. en blisters, qui sont disposés sur 3 pcs. dans des boîtes en carton. La coquille molle des capsules est de couleur rose. Il est rempli d'une substance pâteuse jaune. Capsules de 15 pcs distribué dans un paquet cellulaire. Les emballages en carton sont placés sur 1 ou 2 feuilles de blister et une notice d'instructions.

En outre, le médicament est disponible sous la forme d'un concentré. Une solution stérile est préparée pour la perfusion. L'ingrédient actif est représenté ici par un sel d'éthylène diamine en une quantité équivalente à 600 mg d'acide lipoïque. Le solvant utilisé est l’eau pour injection. Le liquide est versé dans des ampoules de 12 ou 24 ml. Dans leur emballage peuvent être 10, 20 ou 30 pcs.

Action pharmacologique

L'acide A-lipoïque est un composé semblable à une vitamine proche des vitamines B. Il a un effet direct et indirect sur les radicaux libres, présente des propriétés antioxydantes et active également le travail d'autres antioxydants. Cela vous permet de protéger les terminaisons nerveuses des dommages, d'inhiber le processus de glycosylation des structures protéiques chez les diabétiques, d'activer la microcirculation et la circulation sanguine endoneurale.

Le thioctacide est une coenzyme des complexes enzymatiques multimoléculaires des mitochondries et participe à la décarboxylation des acides alpha-cétoniques. Il réduit également la quantité de glucose dans le plasma sanguin, augmente la concentration de glycogène dans les structures du foie, augmente la susceptibilité de l'organisme à l'action de l'insuline, participe au métabolisme des lipides et des glucides et contribue à la normalisation des paramètres du cholestérol.

Sous son influence, les membranes cellulaires sont restaurées, la conductivité cellulaire est augmentée, le fonctionnement du système nerveux périphérique est amélioré et le métabolisme alternatif du glucose est amélioré, ce qui est particulièrement important pour les personnes atteintes de diabète. L'acide thioctique a un effet bénéfique sur les hépatocytes en les protégeant des effets néfastes des radicaux libres et des substances toxiques, y compris les produits de la métabolisation de l'éthanol.

En raison de ses caractéristiques pharmacologiques, le thioctacide a les effets suivants sur le corps:

• hypolipidémique;
• hypoglycémique;
• hépatoprotecteur;
• neurotrophique;
• désintoxication;
• antioxydant.

Pharmacocinétique

Le médicament après une administration orale de 0,5 à 1 heure est presque complètement absorbé par le sang. La plénitude de l'estomac inhibe le processus de son absorption. Il est rapidement distribué à travers les tissus. La biodisponibilité de l'acide lipoïque varie entre 30 et 60% en raison du phénomène de «premier passage». Sa métabolisation s'effectue principalement par conjugaison et oxydation. Jusqu'à 90% du médicament, principalement sous forme de métabolites, est excrété dans l'urine 40 à 100 minutes après son administration.

Après avoir pris le médicament pendant 0,5 à 1 heure, il est presque complètement absorbé dans le sang.

Indications d'utilisation des comprimés Berlition 600

Le médicament est le plus souvent prescrit pour la polyneuropathie, se manifestant sous forme de douleur, de brûlure, de perte temporaire de sensibilité des membres. Cette pathologie peut être causée par le diabète, l'abus d'alcool, une infection bactérienne ou virale (comme complication, y compris après la grippe). Le médicament est également utilisé dans le traitement complexe en présence de:

• l'hyperlipidémie;
• dégénérescence graisseuse du foie;
• fibrose ou cirrhose;
• l'hépatite A ou une forme chronique de la maladie (en l'absence d'ictère grave);
• intoxication par des champignons toxiques ou des métaux lourds;
• athérosclérose des vaisseaux coronaires.

Berlition 300: mode d'emploi

Berlition est un médicament à base d'acide alpha-lipoïque utilisé pour réguler le métabolisme des graisses et des glucides. Il a également un effet hépatoprotecteur, il est prescrit pour le traitement de diverses maladies du foie.

Forme de libération et composition

Berlition est produit sous forme de comprimés enrobés, 30 comprimés par boîte (3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune). Les autres formes de production comprennent les gélules à usage interne, un concentré pour la préparation d’une solution pour perfusion.

L'ingrédient actif principal est l'acide thioctique (alpha lipoïque). Un comprimé contient 300 mg d'acide thioctique.

Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, povidone.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique L'ingrédient actif principal du médicament, l'acide alpha-lipoïque, est une substance ressemblant à une vitamine qui joue le rôle de coenzyme dans la décarboxylation oxydative des acides alpha-cétoniques. Il a un effet hypoglycémique, antioxydant et neurotrophique. Réduit la concentration de glucose dans le sang et augmente la teneur en glycogène dans le foie, réduit la résistance à l'insuline. La substance régule également le métabolisme des glucides et des graisses, stimule le métabolisme du cholestérol.

Chez les patients atteints de diabète sucré, l'acide thioctique contribue à modifier la concentration d'acide pyruvique dans le plasma sanguin, empêche le dépôt de glucose sur les protéines des vaisseaux sanguins et la formation des produits finaux de la glycosylation.

En outre, l'acide alpha-lipoïque contribue à la production de glutathion, améliore la fonction hépatique chez les patients atteints de maladies hépatiques et la fonction du système nerveux périphérique chez les patients atteints de polyneuropathie sensorielle diabétique.

En prenant part au métabolisme des graisses, l'acide thioctique stimule la production de phospholipides. Le résultat est la restauration des membranes cellulaires endommagées, la normalisation des impulsions nerveuses et le métabolisme énergétique.

Pharmacocinétique

L'acide alpha-lipoïque est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue des comprimés d’acide alpha-lipoïque est de 20%. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est notée 30 minutes après l'administration. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 25 minutes. Dans le corps, l'acide se lie aux ions métalliques et forme des composés modérément solubles avec les molécules de sucre. Les reins excrètent 80 à 90% de la substance active sous forme de métabolites inactifs, une petite partie de l'acide alpha-lipoïque est excrétée sous forme inchangée.

Indications d'utilisation

Les pilules Berlition sont utilisées pour traiter:

• polyneuropathie alcoolique et diabétique, accompagnée de paresthésies;
• maladies du foie de gravité variable.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Berlition sont:

• réactions d'hypersensibilité ou d'intolérance à l'acide alpha-lipoïque ou à l'un des composants auxiliaires du médicament;
• absorption réduite du glucose-galactose, galactosémie, déficit en lactase;
• grossesse et allaitement;
• moins de 18 ans.

Posologie et administration

Comprimés Berlition pris à l'intérieur entièrement, pas écrasé ni mâché. Le médicament est pris une fois par jour, le matin, une demi-heure avant le petit-déjeuner.

Le traitement est long. Le traitement est déterminé par le médecin individuellement, en fonction des preuves et de l'état du patient.

Dans la polyneuropathie diabétique, l’acide alpha-lipoïque est prescrit à une dose de 600 mg par jour.

Dans les maladies du foie, la posologie quotidienne du médicament chez l’adulte est de 600 mg à 1200 mg.

Effets secondaires

Dans certains cas, la prise de la pilule Berlition peut entraîner des effets indésirables:

• du cœur et des vaisseaux sanguins - douleur et sensation de constriction à la poitrine, bouffées de chaleur du visage et du haut du corps, tachycardie (généralement observée après une injection intraveineuse du médicament);
• du système nerveux - sensation de lourdeur à la tête, diplopie, convulsions (également après des injections intraveineuses);
• du système digestif - diarrhée, nausées et vomissements, changements de goût, symptômes dyspeptiques (brûlures d'estomac, ballonnements, sensation de lourdeur);
• à partir d'autres organes et systèmes - le développement de l'hypoglycémie (se manifestant par des maux de tête et des vertiges, une altération de la fonction visuelle, une transpiration accrue), une thrombocytopénie, un purpura, des difficultés respiratoires;
• réactions allergiques - prurit et éruption cutanée, urticaire, choc anaphylactique lors de la prise de fortes doses du médicament.

Avec une surdose de Berlithion, on note des maux de tête, des nausées, des vomissements, une agitation psychomotrice, une confusion. La prise de Berlithione à une dose supérieure à 10 grammes entraîne une grave intoxication du corps, voire la mort. Avec l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique, la gravité des intoxications par l'acide alpha-lipoïque augmente. L’empoisonnement sévère par l’acide thioctique est accompagné d’une acidose lactique, de convulsions généralisées, d’une hémolyse, d’une diminution de la fonction de la moelle osseuse, d’une coagulation sanguine intravasculaire et d’un état de choc.

Il n'y a pas d'antidote spécifique au médicament. À l'application des doses surestimées de Berlithion, une hospitalisation est nécessaire. Un lavage gastrique est effectué, des sorbants et un traitement symptomatique sont prescrits. En cas d'intoxication grave, des mesures thérapeutiques intensives sont prises.

Instructions spéciales

Lors du traitement par Berlition, il convient de prendre en compte les éléments suivants:

• Aux premiers stades du traitement, les patients atteints de polyneuropathie peuvent présenter une augmentation des paresthésies;
• les patients atteints de diabète sucré qui prennent des médicaments nécessitent une surveillance constante de la glycémie et, si nécessaire, une correction des doses d'antidiabétiques;
• vous ne pouvez pas boire d'alcool pendant le traitement;
• Il n’existe aucune donnée sur l’effet de l’acide alpha-lipoïque sur le fœtus et le corps de l’enfant. Le médicament n’est donc pas prescrit pendant la grossesse et l’allaitement.

Interaction des médicaments avec l'utilisation simultanée:

• effet thérapeutique réduit de la cisplastine;
• augmente l'effet des médicaments hypoglycémiques;
• L'acide alpha-lipoïque se lie aux métaux, notamment le magnésium, le fer et le calcium, en composés complexes. La prise de médicaments contenant ces éléments, ainsi que de produits laitiers, n'est donc autorisée que 6 à 8 heures après la prise de Berlition.

Les analogues

Les analogues du médicament (avec le même principe actif) comprennent: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés de Berlition sont conservés à l'abri des rayons du soleil et de l'humidité, hors de la portée des enfants jusqu'à une température de 25 ° C. La durée de vie est de 3 ans. Ne prenez pas de comprimés après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Prix ​​des comprimés Berlition 300

Berlition 300 comprimés, enrobés de 300 mg, 30 pcs. - à partir de 693 roubles.

Comprimés et ampoules de Berlition (300, 600): mode d'emploi

Berlition est un médicament dont l'action est destinée à éliminer les manifestations de la polyneuropathie diabétique.

Il s’agit d’un syndrome qui se développe chez les patients atteints de diabète sucré et qui se caractérise par une ischémie et des troubles métaboliques du système nerveux périphérique se produisant sur fond d’hyperglycémie.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Berlition: les instructions complètes d'utilisation du médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, les analogues complets et incomplets du médicament, ainsi que des avis de personnes ayant déjà utilisé Berlision. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament avec une action antioxydante, régulant le métabolisme des glucides et des lipides.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte berlition? Le prix moyen dans les pharmacies est de 650 roubles.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous la forme de:

• Capsules molles contenant chacune 300 mg d'acide thioctique (Berlition 300);
• Concentré pour solution pour perfusion en ampoules d'une capacité de 24 ml. La teneur en acide thioctique dans chaque ampoule est de 600 mg (Berlition 600 U);
• Capsules molles, chacune contenant 600 mg d'acide thioctique (Berlition 600);
• Concentré pour solution pour perfusion en ampoules de 12 ml. La teneur en acide thioctique dans chaque ampoule est de 300 mg (Berlition 300 U);
• Comprimés ronds biconvexes de couleur jaune pâle, enrobés. La teneur en acide thioctique dans chaque comprimé est de 300 mg (Berlition 300 Oral).

L'acide alpha-lipoïque en tant que principe actif est présenté dans la préparation Berlition, produite par le groupe pharmaceutique Chemie (Allemagne).

Effet pharmacologique

L'ingrédient actif du médicament est l'acide α-lipoïque (thioctique). Cette substance est présente dans presque tous les organes humains, mais sa quantité écrasante est localisée dans le foie, le cœur et les reins. L'acide thioctique est un puissant antioxydant qui aide à réduire les effets toxiques nocifs des métaux lourds, des toxines et d'autres composés toxiques. En outre, cette substance protège le foie des influences néfastes externes et améliore son activité.

L'action principale de l'acide alpha lipoïque:

1. Protège le matériel génétique des molécules d'ADN;
2. Il a un effet positif sur les processus trophiques, améliorant le métabolisme biochimique intercellulaire;
3. Normalise le travail des faisceaux neuro-vasculaires;
4. Facilite la production nécessaire d'enzymes dans le corps;
5. X accélère le métabolisme;
6. Favorise l'absorption et l'efficacité des vitamines et des antioxydants;
7. Désactive et élimine les radicaux libres:
8. Régule les glucides, équilibre des graisses.

Sous l'influence des composants actifs de Berlithion, la production de sous-produits du processus de glycosylation est réduite. En conséquence, la fonction neuro-périphérique est considérablement améliorée, le taux de glutathion augmente (l’antioxydant le plus puissant produit par notre corps et protégeant contre les virus, les substances toxiques et diverses maladies).

Indications d'utilisation

Berlition est principalement utilisé pour traiter les patients atteints de polyneuropathie alcoolique et diabétique, accompagnée de paresthésies. En outre, cet outil peut être administré aux patients souffrant de diverses maladies du foie.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Berlition sont:

• grossesse et allaitement;
• moins de 18 ans;
• réactions d'hypersensibilité ou d'intolérance à l'acide alpha-lipoïque ou à l'un des composants auxiliaires du médicament;
• violation de l'absorption du glucose-galactose, galactosémie, déficit en lactase.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Berlition pendant n'importe quelle période de la grossesse et pendant l'allaitement est strictement contre-indiquée.

Instructions d'utilisation

Le mode d'emploi indique que le contenu de l'ampoule Berlition est destiné à la préparation d'une solution pour perfusion.

Seule une solution de chlorure de sodium à 0,9% est autorisée en tant que solvant. La solution finie est injectée par voie intraveineuse, en fermant le flacon avec une feuille d’aluminium afin d’empêcher toute exposition au soleil. 250 ml de la solution préparée doivent être injectés pendant au moins 30 minutes.

• Chez les adultes atteints de polyneuropathie diabétique sévère, il est généralement recommandé d'administrer 300 à 600 mg d'acide thioctique (1 à 2 ampoules de Berlition 300 ou 1 ampoule de Berlithion 600) par jour.
• Chez les adultes souffrant de maladies graves du foie, il est généralement recommandé d’administrer de 600 à 1200 mg d’acide thioctique par jour.

Le traitement avec les formes parentérales du médicament est réalisé pendant une période ne dépassant pas 2-4 semaines, après quoi ils passent à la prise orale d'acide thioctique.

Les patients atteints de polyneuropathie diabétique doivent maintenir un taux de glucose sanguin optimal (y compris, si nécessaire, ajuster la dose d'hypoglycémiants).

Avec la perfusion du médicament, il y a un risque de choc anaphylactique, avec le développement de démangeaisons, de faiblesse ou de nausée, vous devez immédiatement arrêter l'introduction du médicament. Pendant la perfusion, le patient doit être sous la surveillance constante du personnel médical.

Instructions pour les tablettes

Les comprimés sont pris le matin, une demi-heure avant le premier repas. La durée du traitement dépend du taux de récupération, du soulagement des symptômes et de la normalisation de la maladie. En moyenne, le traitement dure de 2 à 4 semaines.

• Pour le traitement de la neuropathie, le médicament doit être pris deux comprimés une fois par jour. Autrement dit, prenez deux pilules à la fois. Berlition doit être avalé sans croquer ni boire beaucoup d’eau (au moins un demi-verre).

Après un traitement contre la neuropathie, vous pouvez continuer à prendre Berlition, un comprimé par jour, à titre de traitement symptomatique visant à prévenir les rechutes.

Effets secondaires

L'utilisation de Berlition peut provoquer les effets secondaires suivants:

• Au niveau du système cardiovasculaire: tachycardie (après une administration intraveineuse rapide), bouffées vasomotrices du visage et du haut du corps, douleur et sensation d'oppression thoracique.
• Au niveau du tractus gastro-intestinal: troubles dyspeptiques, nausées, vomissements, modifications du goût, troubles des selles.
• Réactions allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, eczéma. Dans de rares cas, un choc anaphylactique peut survenir.
• Du côté du système nerveux central: sensation de lourdeur à la tête, diplopie, convulsions (après administration intraveineuse rapide).

Des symptômes d'hypoglycémie, de maux de tête, de transpiration excessive, de vertiges et de troubles de la vision peuvent également se produire. Parfois, il y a difficulté à respirer, purpura et thrombocytopénie. Au début du traitement chez les patients atteints de polyneuropathie, les paresthésies accompagnées de la chair de poule peuvent s'intensifier.

Surdose

Avec une surdose de Berlithion, on note des maux de tête, des nausées, des vomissements, une agitation psychomotrice, une confusion.

La prise de Berlithione à une dose supérieure à 10 grammes entraîne une grave intoxication du corps, voire la mort. Avec l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique, la gravité des intoxications par l'acide alpha-lipoïque augmente. L’empoisonnement sévère par l’acide thioctique est accompagné d’une acidose lactique, de convulsions généralisées, d’une hémolyse, d’une diminution de la fonction de la moelle osseuse, d’une coagulation sanguine intravasculaire et d’un état de choc.

Instructions spéciales

Dans le cas où il reçoit de fortes doses de Berlition, le patient peut avoir des nausées, des vomissements et des maux de tête. Avec l'augmentation de la dose, il y a:

• Confusion
• Agitation psychomotrice;
• Intoxication grave (pas fatale).

Dans le même temps, en association avec l’alcool, la gravité de l’empoisonnement par l’acide thioctique augmente considérablement. En cas d'intoxication grave, le patient présente une acidose lactique, des convulsions généralisées, une coagulation intravasculaire disséminée, une altération de la fonction de la moelle osseuse, une défaillance de plusieurs organes, une hémolyse et une rhabdomyolyse.

Tous ces symptômes nécessitent une hospitalisation immédiate du patient. En cas d'intoxication par des formes orales de Berlithion, un lavage gastrique et l'administration de charbon actif sont indiqués. Si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.

Avec la perfusion de Berlition, la probabilité de choc anaphylactique n’est pas exclue. Il est donc recommandé d’administrer le médicament sous la supervision du personnel médical.

Interaction médicamenteuse

Utilisation simultanée de Berlition avec:

• l'insuline ou les médicaments qui réduisent la concentration de glucose dans le sang sous forme de comprimés entraînent une augmentation de leur action thérapeutique;
• les médicaments contenant de l'alcool éthylique ou des boissons alcoolisées dans la composition entraînent une diminution de l'efficacité de Berlition;
• Les médicaments contenant des molécules de différents sucres conduisent à la formation de composés complexes insolubles;
• Le cisplatine ou d’autres médicaments contenant des complexes ioniques avec des métaux entraînent un affaiblissement de leur action thérapeutique /

Les avis

Nous avons recueilli des critiques de gens sur le médicament Berlition:

1. Svetlana Ils ont prescrit ce médicament aux mères atteintes de diabète. La glycémie était de 21 ans au début du traitement. Après que 8 compte-gouttes soient tombés à 11. Mais au début de la prise, il y a eu de graves effets secondaires - mes jambes me brûlaient, j'avais mal à la tête. Ils firent une courte pause, comme pour s'y habituer. Le médecin a expliqué que l'utilisation de comprimés et de compte-gouttes peut agir très différemment. Et que dans les premiers stades du médicament peut ralentir l'absorption de l'insuline. Puis pénètre lentement dans les cellules et le processus commence. Et pourtant, constamment sur cette médecine n'a pas siégé, est passé à plus traditionnel. Maman, pour une raison quelconque, ressentait constamment un malaise. Mais le sucre est tombé, c'est un fait.
2. Olga Bien qu'il n'y ait aucune instruction de ce genre, il m'a été prescrit d'ostéochondrose. Le médecin a expliqué que ce médicament améliore la récupération des articulations touchées par l'ostéochondrose et restaure la circulation sanguine. Je souffrais de Berlition depuis plusieurs jours, je ressentais une amélioration, mais on me traitait également avec d'autres médicaments (Piracetam, Hondroxide, etc.). En général, cela m'a aidé.
3. Denis. J'ai longtemps été diagnostiqué avec le diabète. Dans ce contexte, une neuropathie s'est développée et des symptômes désagréables sont apparus. Après avoir consulté son médecin, Berlition a été administré sous forme de pilule. J'ai scié plusieurs cours par intermittence et, après avoir réessayé, mes analyses se sont nettement améliorées. À plusieurs reprises au cours de la prise du médicament, il était nécessaire de réduire la dose d'insuline, mais en général, le traitement était rapide et sans douleur.
4. Karina. Il y a presque deux ans, elle a été traitée avec Berlition. À l'hôpital, le médicament m'a été laissé tomber. Après avoir laissé tomber ma tête tournait, il y avait une forte faiblesse. Après, quand Berlition en gélules a été prescrit pour un traitement ultérieur, il n'y a pas eu de telles sensations désagréables.

Les critiques négatives sur Berlition sont laissées par des médecins qui adhèrent strictement aux principes de la médecine factuelle. Puisque l'efficacité clinique du médicament n'a pas été prouvée, ils pensent qu'il n'est absolument pas nécessaire de le prescrire pour le traitement des neuropathies associées au diabète sucré et à d'autres affections ou maladies. Malgré l'amélioration subjective de la condition humaine, les médecins considèrent Berlition comme étant inefficace et laissent des commentaires négatifs à son sujet.

Les analogues

Les analogues structuraux de Berlition sont de tels médicaments:

• Thiogamma - comprimés, solution et concentré pour perfusion;
• Thioctacid 600 T - solution pour administration intraveineuse;
• Thioctacide BV - comprimés;
• Lipamid - comprimés;
• Acide lipoïque - comprimés et solutions pour injections intramusculaires;
• Lipotikson - solution à diluer pour administration intraveineuse;
• Neyrolipon - capsules et concentré pour la préparation d’une solution à administrer par voie intraveineuse;
• Octolipen - Capsules, comprimés et concentré pour la préparation d'une solution à administrer par voie intraveineuse;
• Comprimés d'acide thioctique;
• Tiolepta - comprimés et solutions pour perfusions;
• Thiolipon - solution à diluer pour administration intraveineuse;
• Espa-Lipon - comprimés et solution à diluer pour administration intraveineuse.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Les comprimés de Berlition sont conservés à l'abri des rayons du soleil et de l'humidité, hors de la portée des enfants jusqu'à une température de 25 ° C. La durée de vie est de 3 ans. Ne prenez pas de comprimés après la date de péremption indiquée sur l'emballage.