Lipolipidemic drug Traykor - mode d'emploi

  • Des analyses

Traykor est l’un des médicaments auxiliaires utilisés dans le traitement du diabète. Il ne s'applique pas aux médicaments hypoglycémiques, mais peut légèrement réduire le taux de glucose dans le sang.

Pour comprendre comment l'utiliser correctement, vous devez connaître le domaine principal de son application et ses principales caractéristiques.

Informations générales, composition et formulaire de libération

Selon les radars, Traykor est un médicament hypolipémiant - du cholestérol dans le sang. Son utilisation contribue à réduire la quantité de graisse dans le corps et à prévenir la formation d'athérosclérose.

Sa sortie est faite en France où cette préparation est réalisée sous forme de comprimés. L'effet du médicament est dû au composant principal, le fénofibrate.

Il ne peut être utilisé que tel que prescrit par un médecin, car il a un effet puissant sur le corps. Lorsqu'il est utilisé sans nécessité de violations graves. Par conséquent, il est possible de l'acheter uniquement sur ordonnance.

La production de fonds est réalisée sur des tablettes. Le principal ingrédient actif du médicament est le fénofibrate. Il est inclus dans les comprimés à raison de 145 mg.

En plus de cela, il existe des composants tels que:

  • le saccharose;
  • hypromellose;
  • sodium au crépuscule;
  • stéréo magnésium;
  • cellulose microcristalline;
  • lactose monohydraté;
  • laurisulfate de sodium;
  • dioxyde de silicium colloïdal.

Ces substances vous permettent de donner au médicament la forme souhaitée. Les comprimés sont pelliculés (p.o.).

On a également trouvé des comprimés dont la teneur en principe actif était de 160 mg. Ils contiennent les mêmes ingrédients supplémentaires qu'un autre type de médicament.

Les médicaments d'emballage ont un ensemble différent. Ils peuvent comprendre de 10 à 300 comprimés (dose de 145 mg) ou de 10 à 100 pièces (dose de 160 mg).

Action pharmacologique et pharmacocinétique

Pour comprendre à quoi ce médicament est destiné, il est nécessaire de connaître les particularités de son action.

Le fénofibrate affecte les triglycérides en réduisant leur nombre. Cela aide également à réduire la quantité de cholestérol dans le sang. Cela est dû à une violation de la synthèse des acides gras.

L'utilisation du médicament peut réduire le nombre de fibrinogène. Un principe actif un peu plus faible agit sur le glucose en aidant à en réduire le niveau. Ces caractéristiques rendent Traykor efficace pour le traitement des patients atteints d'athérosclérose, qui ont tendance à développer un diabète.

Le fénofibrate atteint son effet maximal 5 heures après l'ingestion (ce paramètre est influencé par les caractéristiques corporelles individuelles).

Une quantité importante de celui-ci est liée à l'albumine, une protéine plasmatique, formant de l'acide fénofibrique. Son métabolisme est réalisé dans le foie. La substance se caractérise par une longue action - en éliminer la moitié prend environ 20 heures. Il quitte le corps par les intestins et les reins.

Indications et contre-indications

Vous pouvez découvrir en quoi cet outil vous aide en examinant les instructions et les indications relatives à son objectif.

Il est recommandé de l'utiliser pour des violations telles que:

Traicor est utilisé pour ces maladies si les méthodes de traitement non pharmacologiques ne donnent pas de résultats.

En outre, le médecin peut prescrire ce médicament pour vaincre d’autres maladies dans le traitement complexe, si une telle action est appropriée.

Il faut se rappeler que la présence d'indications de prescription ne signifie pas l'utilisation obligatoire de ce médicament. La détection de contre-indications oblige à abandonner son utilisation.

Ceux-ci incluent:

  • maladie grave du foie;
  • problèmes rénaux graves;
  • intolérance à la composition;
  • lactation;
  • maladie de la vésicule biliaire;
  • l'âge des enfants.

Il existe également des cas où l'utilisation de TRYCOR est autorisée, mais nécessite une prudence accrue:

  • alcoolisme;
  • l'hypothyroïdie;
  • âge avancé;
  • troubles du foie et des reins.

Cela signifie que vous ne pouvez prendre ce médicament que sur prescription d'un spécialiste. L'automédication peut entraîner des complications.

Instructions d'utilisation

Les moyens de Traykor appliqués exclusivement à l'intérieur. Lorsque vous utilisez le médicament à une dose de 145 mg, vous pouvez le boire indépendamment des repas. Si une dose de 160 mg est prescrite, vous devez prendre le médicament avec de la nourriture. Il n'est pas nécessaire de broyer et de mâcher des comprimés, il est souhaitable de le boire uniquement avec de l'eau en quantité suffisante.

Le schéma posologique et le calendrier de réception sont généralement prescrits par un spécialiste après avoir étudié le tableau de la maladie et les pathologies associées. Si les circonstances nécessitant sa correction sont absentes, il est recommandé au patient de prendre 145 ou 160 mg (1 tab.) Par jour.

La durée du traitement est également déterminée individuellement. Dans la plupart des cas, cela prend beaucoup de temps. En plus de cela, un régime alimentaire est recommandé. L'efficacité du traitement est déterminée par les résultats des analyses visant à déterminer la quantité de cholestérol et de triglycérides.

Même si l'agent est prescrit par un spécialiste, le patient doit surveiller attentivement l'évolution de son état. L’apparition d’effets indésirables ou d’absence d’effet signifie que Trikor n’est pas adapté à cette situation. Cela peut également indiquer la nécessité d'un ajustement de la posologie ou la présence de contre-indications cachées.

Matériel vidéo sur le cholestérol et ses fonctions dans le corps:

Patients spéciaux et indications

Le nombre de patients pour lesquels des soins spécifiques sont recommandés lors de l’utilisation de TRYCOR comprend les groupes de personnes suivants:

  1. Les femmes pendant la grossesse. La substance active du médicament est contre-indiquée pour eux, c'est pourquoi son utilisation est interdite pendant cette période.
  2. Mères infirmières. Les caractéristiques de l'effet du fénofibrate sur la qualité du lait maternel et du nourrisson n'ont pas été établies. À cet égard, les médecins n'utilisent pas Traykor pour ces patients.
  3. Les enfants À l'âge de 18 ans, ce médicament n'est pas utilisé, car on ne sait pas comment sa composition peut affecter le corps de l'enfant.
  4. Personnes plus âgées. Pour cette catégorie de patients, l'utilisation du médicament est considérée comme acceptable. Mais avant son rendez-vous, les patients ont besoin d'une enquête pour éviter d'éventuelles complications. Également pratiqué la réduction de dose.

D'autres personnes (en l'absence de contre-indications) peuvent utiliser le médicament prescrit par un médecin.

Il est nécessaire de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de Traicor en présence des troubles suivants du corps:

  1. Maladie rénale. Dans les maladies graves de ce corps l'utilisation du médicament est interdite. Les déviations mineures dans le fonctionnement des reins nécessitent une surveillance constante du déroulement du traitement avec son utilisation.
  2. Maladie du foie. Pour des problèmes de foie mineurs, le médecin peut vous prescrire Traykor après l'examen. Violations significatives - un motif de rejet du médicament.

Le fénofibrate peut affecter le fonctionnement du foie, il est donc nécessaire de vérifier périodiquement son état même en l'absence de violation. En outre, sous l'influence de l'agent pathogène, les taux de coagulation sanguine peuvent changer, ce qui doit également être contrôlé.

Effets secondaires et surdose

Lors de l’utilisation de TRYCOR, des effets secondaires peuvent apparaître. À leur intensité considérable, il est nécessaire de refuser un traitement avec ce médicament.

Les principaux effets secondaires des médicaments comprennent:

  • des nausées;
  • maux de tête;
  • spasmes musculaires;
  • augmentation du nombre de leucocytes;
  • augmentation de la formation de gaz;
  • la diarrhée;
  • douleur abdominale;
  • myosite;
  • l'urticaire;
  • une pancréatite;
  • des démangeaisons;
  • éruptions cutanées;
  • formation de calculs biliaires;
  • l'alopécie;
  • diminution de l'activité sexuelle.

Leur élimination, si nécessaire, devrait traiter avec le médecin. Il n'y a pas d'antidote spécifique, c'est pourquoi un traitement symptomatique est proposé aux patients.

Les cas de surdosage ne sont pas résolus. Il est supposé que lorsqu’il est détecté, un traitement symptomatique devrait aider.

Interactions médicamenteuses et analogues

Une thérapie compétente implique la bonne combinaison de médicaments utilisés. Si un moyen déforme l'action d'un autre, les résultats peuvent être inattendus. Par conséquent, il est nécessaire de prendre en compte la manière dont Traykor peut affecter les médicaments utilisés en parallèle.

Les précautions nécessitent une combinaison de ce médicament avec:

  • les anticoagulants (le fénofibrate a tendance à augmenter leur effet, ce qui explique le risque de saignement);
  • Cyclosporine (l’activité rénale peut être altérée);
  • les statines (il y a un risque d'effets toxiques sur les muscles).

Pour les autres médicaments, aucun changement significatif n’est observé. Néanmoins, le patient doit informer le médecin de tous les médicaments qu’il utilise pour que le spécialiste puisse lui prescrire un traitement adéquat.

Les raisons d'utiliser des outils analogiques peuvent varier. Très souvent, les patients recherchent des analogues moins chers, car la prise d’un médicament coûteux sur une base continue est une tâche très coûteuse.

D'autres s'inquiètent des effets secondaires qui les empêchent de fonctionner pleinement. À cet égard, les spécialistes doivent souvent choisir des médicaments ayant un effet similaire.

Ceux-ci incluent:

Une partie des fonds énumérés a une composition similaire à celle de TRIKOR. D'autres ont un effet similaire malgré les différences entre les composants.

Pour utiliser l'analogue, il est nécessaire de consulter un médecin. L'auto-traitement est toujours risqué, vous devez donc vous assurer que le médicament sélectionné est adapté à un patient particulier.

Opinion des patients

Les critiques du médicament Traykor sont principalement positives - de nombreuses personnes remarquent son effet bénéfique sur le corps et la réduction du taux de cholestérol dans le sang.

Vu Traykor il y a six mois, tel que prescrit par un médecin. Merci à lui, s'est débarrassé de la douleur aux pieds et aux genoux. Ma tension artérielle a également diminué et les taux de triglycérides ont diminué. Je me sentais bien jusqu'à ce que je cesse de le prendre. Tous les symptômes sont revenus, alors je pense demander au médecin de vous proposer un deuxième traitement.

Le médicament m'a aidé à me débarrasser du problème de l'hypercholestérolémie. Mais à cause de lui, j'ai développé une bronchite - apparemment, un effet secondaire. Il fallait refuser l'utilisation.

J'utilise l'outil depuis 3 mois. Au début, il n'y avait aucun effet positif, seulement une faiblesse et des maux de tête. Puis tout est revenu à la normale, les tests se sont améliorés. En outre, la douleur dans les jambes et les bras s'est arrêtée, les crampes ont disparu. Je me levais la nuit à cause d'eux, mais maintenant, cela ne se produit pas. Je me sens plus vigoureux, comme rajeuni.

Le coût du médicament dépend du dosage de l'ingrédient actif qu'il contient et du nombre de comprimés contenus dans l'emballage. Pour un paquet de 30 comprimés (145 mg), vous devez donner entre 750 et 900 roubles. À une dose de 160 mg et un emballage similaire, le prix de Traykor sera de 850 à 1100 roubles.

TRYCOR

Formes de libération

Avis des médecins sur le tricor

Parfait lorsque vous devez corriger les niveaux de triglycérides.

L'efficacité n'est pas évidente et la quantité d'effets secondaires occasionnels soulève de nombreuses questions.

En fait, le fénofibrate est beau en cardiologie et en endocrinologie pour traiter l’hypertriglycéridémie. Comme on le sait, les endocrinologues, en particulier de nos jours, sont simplement obsédés par le rôle des triglycérides et, pour identifier l'hypertriglycéridémie dans la pratique cardiologique, je le recommande vivement.

"Traykor" est un agent hypolipidémiant, mais réduit davantage les triglycérides. Je recommande avec les types d'hyperlipoprotéinémie IIa, IIb, III et IV. Dose et durée du traitement - individuellement. Les effets secondaires ne sont pas observés.

La réduction du cholestérol n'est pas particulièrement touchée. Contre-indiqué dans les troubles marqués du foie.

Témoignages de patients à propos de trikor

J'ai un avis négatif sur le traqueur. Il l'a pris environ 1 an au lieu de torvakarda. La raison principale de ce remplacement est le niveau constamment bas de HDL lors de la prise de torvakarda. Après 4 à 5 mois, des épisodes paroxystiques de distension abdominale et de nausées ont commencé à apparaître - 1 à 2 fois par mois et 8 à 9 mois après la prochaine attaque - il a été combiné (il y a 3 ans) à propos de la colique biliaire. Dans la vésicule biliaire éloignée, bile visqueuse et quelques cailloux lâches. Il n’ya pas eu de problèmes d’estomac ou de vésicule biliaire avant la prise de la tricorrhée. Après la chirurgie, les attaques ont cessé. Cet effet secondaire est décrit dans les instructions du médicament.

Je vis moi-même dans la ville de Stavropol, à l'âge de 53 ans. Je bois "Traykor" depuis 2013. On m'a prescrit une ophtalmologue, Irina Olegovna Gadzalova. Mes maladies: la rétinopathie diabétique. Oeil gauche - Trois opérations sur la rétine, remplaçant la lentille par la LIO, coagulation laser plusieurs fois. L'œil droit - deux opérations sur la rétine (une pour le détachement de traction), IOL, coagulation au laser. Grâce à "Traikor", la récupération de la vue postopératoire est beaucoup plus rapide et meilleure. En outre, Traykor réduit le cholestérol sanguin à la normale. Je bois régulièrement (10 mois - puis 2 mois de repos). Je n'ai pas remarqué d'effets secondaires.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 28 novembre 2011

Description et instructions du médicament Traykor

Traykor - est un médicament destiné à réduire le taux de cholestérol et d'autres graisses (triglycérides) dans le sang humain. Il contient la substance fénofibrate. Cette composante entraîne une augmentation de la dissolution des graisses et leur élimination du corps. Au cours de processus biochimiques complexes, le taux de cholestérol diminue d’un quart (cholestérol total). En outre, les médicaments réduisent de moitié la concentration de triglycérides. En conséquence, le traitement Treicor peut éliminer complètement les dépôts de cholestérol extravasculaires (tendineux, par exemple). Un autre effet du médicament est une diminution d'un indicateur tel que le fibrinogène, marqueur de l'inflammation, des maladies du système cardiovasculaire, participant à la formation de caillots sanguins et affectant la RSE. Le débit sanguin chez les patients prenant Traykor augmente.

Trikor appliqué quand:

  • Niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides, apparaissant dans le contexte de diverses maladies. Par exemple, dans le diabète, les affections du foie.

Libérer les comprimés TRIKOR. Leur utilisation ne doit pas annuler le régime alimentaire et le mode de vie correspondant du patient. Les instructions du médicament insistent sur le contrôle périodique du contenu des lipides dans le sang du patient. Après une utilisation assez longue - au moins trois mois - un spécialiste évalue son efficacité. Dans ce cas, si le patient n'est pas en mesure d'améliorer sa santé, si le régime est suivi et si Tricor est persistant, le médecin doit suggérer des mesures de traitement supplémentaires ou remplacer ce médicament.

Traykor contre-indiqué dans:

  • Dysfonctionnement sévère du foie (y compris la cirrhose) et des reins;
  • Maladies de la vésicule biliaire;
  • Troubles du métabolisme des glucides (galactosémie, fructosémie, pathologie de l'absorption du glucose, etc.);
  • Allergies aux arachides, au soja et aux produits à base de ces arachides;
  • Grossesse, allaitement et mineurs.

- avec prudence quand -

  • Dysfonctionnements du foie ou des reins modérés;
  • Alcoolisme;
  • L'hypothyroïdie;
  • En même temps que d'autres médicaments qui réduisent la coagulation du sang;
  • Risque congénital de pathologies musculaires;
  • Dans la vieillesse.

Effets secondaires et surdosage de Trikem

Nous décrivons ces événements indésirables qui se produisent fréquemment, c'est-à-dire qu'au moins un patient sur dix prenant Trikor. Il peut s'agir de douleurs abdominales, de vomissements, de flatulences et de modifications du foie (augmentation du nombre de transaminases sériques). Les effets secondaires restants sont extrêmement rares.

En pratique clinique, il n’ya pas eu de surdosage de Traicore. Mais si vous la soupçonnez, il convient de surveiller la patiente pour pouvoir prendre des mesures symptomatiques à temps.

Avis sur Traikore

Des commentaires intéressants sur Traikor sont présentés sur un forum spécialisé. De nombreux médecins ont réagi avec suspicion à l’apparition de ce médicament sur notre marché: ils le perçoivent davantage comme un moyen d’enrichir les fabricants et non comme un moyen de traitement. Le fait est que Traykor a immédiatement fait l’objet d’une importante publicité, une offre très intrusive aux endocrinologues et à leurs patients. Par exemple, dans de nombreux articles, il est appelé, presque pas, une panacée pour les diabétiques, un médicament capable de renforcer les parois des vaisseaux sanguins. Considérant que dans l’annotation officielle à Traikor au sujet d’une telle action n’est pas mentionnée.

Il existe un autre groupe de médecins qui traitent Tricorus plus favorablement. Ainsi, en comparant les moyens d'un autre groupe - les statines (Vasilip, Crestor) - et ce médicament, ils soulignent qu'ils affectent différents types de graisses.

- Aujourd'hui, c'est le seul médicament capable de protéger le patient des complications capillaires du diabète, écrit le participant à la discussion.

De plus, Tricor peut être pris en prenant une dose normale pour normaliser l'état du sang et arrêter le traitement (peut-être pendant un certain temps). Certains autres médicaments hypolipidémiants sont conçus pour une utilisation permanente tout au long de la vie.

Si un patient dispose de suffisamment d’argent pour utiliser Traicor, vous ne devez pas refuser un tel traitement. Le véritable effet (ou le manque d’effet) des médicaments sur votre santé peut être facilement vérifié: donner du sang pour la biochimie à intervalles réguliers.

Avis sur TRYCOR

Forme de décharge: Comprimés

Analogues Trikor

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 418 roubles. Analogue est moins cher de 380 roubles

Coïncide selon les indications

Le prix est de 433 roubles. Analogique moins cher par 365 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 604 roubles. Analogue moins cher de 194 roubles

Instructions pour l'utilisation de Traykor

Dénomination commune internationale (DCI): fénofibrate

Forme de dosage:

Composition:

Substance active:
Fénofibrate (micronisé) 145,0 mg
Substances auxiliaires:
Saccharose 145,0 mg
Sulfate de lauryle sodique 10,2 mg
Lactose monohydraté 132,0 mg
Crospovidone 75,5 mg
Cellulose microcristalline 84,28 mg
Dioxyde de silicium colloïdal 1,72 mg
Hypromellose 29,0 mg
Dose de sodium 2,9 mg
Stéarate de magnésium 0,9 mg

Shell (Opadry ® OY-B-28920): 25,1 mg
Alcool polyvinylique 11,43 mg
Dioxyde de titane 8,03 mg
Talc 5,02 mg
Lécithine de soja 0,50 mg
Gomme de xanthane 0,12 mg

Description
Les comprimés oblongs sont pelliculés en blanc, et portent l’indication "145" sur un côté et le logo sur l’autre côté du comprimé.

Groupe pharmacothérapeutique:

agent hypolipidémique - fibrate.

Code ATH: S10AV05

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
En activant RAAP-alpha (récepteurs alpha activés par le proliférateur de peroxysomes), le fénofibrate améliore la lipolyse et l'excrétion de lipoprotéines athérogènes à haute teneur en triglycérides provenant du plasma en activant la lipoprotéine lipase et en réduisant la synthèse de l'apoprotéine SSh. L'activation de RAPP-alpha conduit également à une synthèse accrue des apoprotéines AI et AN.

Le fénofibrate est un dérivé de l'acide fibrique, dont la capacité à modifier le contenu des lipides dans le corps humain, est induit par l'activation de RAPP-alpha. Les effets du fénofibrate sur les lipoprotéines décrits ci-dessus entraînent une diminution de la fraction de lipoprotéines de basse densité (LDL) et de très basse densité (VLDL), qui incluent l'apoprotéine B, ainsi qu'une augmentation du contenu en lipoprotéines de haute densité (HDL), notamment les apoprotéines AI et AN.

En outre, en raison de la correction des violations de la synthèse et du catabolisme des VLDL, le fénofibrate augmente la clairance des LDL et réduit le contenu en particules de LDL denses et de petite taille, augmentation observée chez les patients présentant un phénotype lipidique athérogène, une violation fréquente chez les patients présentant un risque de maladie coronarienne. Dans les études cliniques, il a été noté que l’utilisation du fénofibrate abaissait le cholestérol total de 20 à 25% et les triglycérides de 40 à 55% tout en augmentant le cholestérol HDL de 10 à 30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le taux de LDL-cholestérol est réduit de 20 à 35%, l'utilisation de fénofibrate a entraîné une diminution des ratios "cholestérol total / cholestérol HDL", "cholestérol LDL / cholestérol HDL" et "Apo W / Apo AI" étant des marqueurs de risque athérogènes.

Compte tenu de l'effet du fénofibrate sur le cholestérol LDL et les triglycérides, l'utilisation du médicament est efficace chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, accompagnée ou non d'hypertriglycéridémie, y compris d'hyperlipoprotéinémie secondaire, par exemple, de diabète de type 2. Au cours du traitement par le fénofibrate, les dépôts de cholestérol extravasculaires (tendon et xanthomes tubéreux) peuvent diminuer de manière significative, voire disparaître complètement. Chez les patients présentant des taux élevés de fibrinogène traités par le fénofibrate, il y avait une diminution significative de cet indicateur, ainsi que chez les patients présentant des taux élevés de lipoprotéines. D'autres marqueurs inflammatoires, tels que la protéine C-réactive, sont également réduits avec le traitement au fénofibrate.

Pour les patients atteints de dyslipidémie et d'hyperuricémie, l'avantage supplémentaire est l'effet uricosurique du fénofibrate, qui entraîne une diminution de la concentration d'acide urique d'environ 25%. Au cours d'études cliniques et d'expérimentations animales, il a été démontré que le fénofibrate réduit l'agrégation plaquettaire causée par l'adénosine diphosphate, l'acide arachidonique et l'épinéphrine.

Pharmacocinétique
Les comprimés pelliculés de Traykor 145 mg contiennent 145 mg de fénofibrate micronisé sous forme de nanoparticules. Le fénofibrate plasmatique n'est pas détecté. Le principal métabolite plasmatique est l'acide fénofibrique.

Absorption: la concentration plasmatique maximale (C max) est atteinte 2 à 4 heures après l'ingestion. Avec une utilisation prolongée, la concentration plasmatique du médicament reste stable, quelles que soient les caractéristiques individuelles du patient. Contrairement aux formes posologiques précédentes de fénofibrate, la concentration plasmatique maximale et l’effet total du fénofibrate sous forme de nanoparticules ne dépendent pas de la prise de nourriture. Par conséquent, Traykor 145 mg peut être pris à tout moment, quel que soit le repas.

Distribution: L'acide fénofibrique est fortement lié à l'albumine plasmatique (plus de 99%).

La demi-vie: la demi-vie de l'acide fénofibrique (T1 / 2) est d'environ 20 heures.

Métabolisme et excrétion: après administration orale, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases. Dans le plasma, seul le principal métabolite actif du fénofibrate, l'acide fénofibrique, est retrouvé. Le fénofibrate n'est pas un substrat du CYP 3A4. Ne participe pas au métabolisme microsomal.

Excrété principalement dans les urines sous forme d’acide fénofibrique et de glucuronide conjugué. En 6 jours, le fénofibrate est presque complètement éliminé. La clairance totale de l'acide fénofibrique, déterminée chez les patients âgés, ne change pas.

Le médicament ne s'accumule pas après une dose unique et avec une utilisation prolongée. L'hémodialyse n'est pas affichée.

Indications d'utilisation
Hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolée ou en mélange (dyslipidémie de types IIa, IIb, III, IV, V) chez des patients pour lesquels un régime ou des mesures thérapeutiques non médicamenteuses (par exemple, perte de poids ou augmentation de l'activité physique) ont été inefficaces, notamment en présence de dyslipidémie facteurs de risque tels que l'hypertension et le tabagisme.

Pour le traitement de l'hyperlipoprotéinémie secondaire, le médicament est utilisé dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie du diabète sucré).

Contre-indications
Le médicament est strictement contre-indiqué dans les cas suivants:


  • hypersensibilité au fénofibrate ou à d’autres composants du médicament,
  • insuffisance hépatique (y compris cirrhose du foie),
  • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies),
  • antécédents de photosensibilisation ou de phototoxicité dans le traitement de fibrates ou de kétoprofène,
  • maladie de la vésicule biliaire,
  • période d'allaitement
  • galactosémie congénitale, déficit en lactase, absorption réduite du glucose et du galactose (le médicament contient du lactose),
  • fructosémie congénitale, déficit en sucrase-isomaltase (la préparation contient du saccharose),
  • réaction allergique aux arachides, à l'huile d'arachide, à la lécithine de soja ou à des produits apparentés dans l'histoire (en raison du risque de réactions d'hypersensibilité).

Avec soin
avec insuffisance hépatique et / ou rénale, hypothyroïdie; les patients qui abusent de l'alcool, les personnes âgées, avec une histoire chargée de maladies musculaires héréditaires; tout en prenant des anticoagulants oraux, des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (voir la section "Interactions avec d'autres médicaments").

Grossesse et allaitement

La grossesse
Il existe peu de données sur l'utilisation du fénofibrate chez la femme enceinte. Lors d’expérimentations animales, aucun effet tératogène du fénofibrate n’a été observé. Une embryotoxicité a été observée lors de la prescription de doses toxiques pour l’organisme maternel au cours des essais précliniques. Le risque potentiel pour l'homme est inconnu. Par conséquent, pendant la grossesse, les comprimés de Traicor 145 mg ne peuvent être utilisés qu’après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

Période de lactation
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant l'allaitement (pas assez de données sur l'utilisation du médicament au cours de cette période).

Posologie et administration
Les comprimés de Traikor 145 mg doivent être avalés entiers, sans boire ni boire d’eau. Traykor 145 mg peut être pris à tout moment de la journée, quel que soit le repas.

Les adultes. Un comprimé de TRYCOR 145 mg une fois par jour.

Les patients prenant une gélule de fénofibrate à 200 mg ou un comprimé de 160 mg de fénofibrate par jour peuvent prendre 1 comprimé de Traikor 145 mg sans ajustement supplémentaire de la posologie.

Patients âgés. Il est recommandé de prendre une dose standard chez l’adulte (un comprimé TRYCOR 145 mg une fois par jour).

Patients atteints d'une maladie du foie. L'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une maladie du foie n'a pas été étudiée.

Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant de suivre un régime auquel le patient a adhéré avant de commencer le traitement par Traikor 145 mg.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal:
> 1/100,> 1/1000, du côté du foie:
> 1/100,> 1/1000, à partir du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif:
> 1/10000, Troubles vasculaires:
> 1/1000, du côté des systèmes circulatoire et lymphatique:
> 1/10000, du système nerveux:
> 1/10000, du côté des organes respiratoires:
De la peau et de la graisse sous-cutanée:
> 1/1000,> 1/10000, Tests de laboratoire:> 1/1000, Surdosage
Les cas de surdosage ne sont pas décrits. L'antidote spécifique est inconnu. Si un surdosage est suspecté, un traitement symptomatique et, si nécessaire, un traitement symptomatique doivent être prescrits. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction avec d'autres médicaments

Anticoagulants oraux
Le fénofibrate renforce l'effet des anticoagulants oraux et peut augmenter le risque de saignement, qui est associé au déplacement de l'anticoagulant des sites de liaison aux protéines plasmatiques.

Au début du traitement par le fénofibrate, il est recommandé de réduire la posologie des anticoagulants d'environ un tiers, suivie d'un ajustement progressif de la posologie. Le choix de la dose est recommandé sous le contrôle du niveau de MHO (rapport normalisé international).

Cyclosporine
Plusieurs cas graves de dégradation réversible de la fonction rénale lors d'un traitement simultané par le fénofibrate et la cyclosporine ont été décrits. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller l'état de la fonction rénale chez ces patients et d'annuler le fénofibrate en cas de modification importante des paramètres de laboratoire.

Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase et autres fibrates
Lorsque vous prenez du fénofibrate simultanément avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires augmente (voir la section "Instructions spéciales").

Enzymes du cytochrome P450: Des microsomes in vitro de foie humain ont montré que le fénofibrate et l’acide fénofibrique ne sont pas des inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP1A2). Aux concentrations thérapeutiques, ces composés sont des inhibiteurs faibles des isoenzymes CYP2C19 et CYP2A6 et des inhibiteurs faibles ou modérés du CYP2C9.

Instructions spéciales
Avant de commencer le traitement par Traikor 145 mg, un traitement approprié doit être mis en œuvre pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire, par exemple dans le traitement de maladies telles que le diabète sucré de type 2 non contrôlé, l'hypothyroïdie, le syndrome néphrotique, la dysprotéinémie, la maladie obstructive du foie, les conséquences du traitement médicamenteux, l'alcoolisme.

L’efficacité du traitement doit être évaluée en fonction de la teneur en lipides (cholestérol total, LDL, triglycérides) dans le sérum. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (généralement après trois mois), l'adéquation d'un traitement concomitant ou alternatif doit être envisagée. Chez les patients atteints d’hyperlipidémie prenant des œstrogènes ou des contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes, il est nécessaire de déterminer si l’hyperlipidémie est de nature primaire ou secondaire. Dans de tels cas, une augmentation des taux de lipides peut être causée par des œstrogènes.

Fonction hépatique: Lors de la prise de TRIKOR 145 mg et d’autres médicaments réduisant les concentrations de lipides, une augmentation des taux de transaminases hépatiques a été décrite chez certains patients. Dans la plupart des cas, cette augmentation était temporaire, mineure et asymptomatique. Au cours des 12 premiers mois de traitement, il est recommandé de contrôler le niveau de transaminases (ALT, ACT) tous les 3 mois. Les patients dont les concentrations de transaminases ont augmenté pendant le traitement requièrent de l'attention et, en cas d'augmentation des concentrations d'ALT et d'ACT plus de trois fois plus élevées que la limite supérieure de la norme, le médicament est arrêté.

Pancréatite: Des cas de développement d'une pancréatite au cours de la période de traitement avec Traikor 145 mg ont été décrits. Les causes possibles de pancréatite dans ces cas étaient: efficacité insuffisante du médicament chez les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère, exposition directe au médicament, effets secondaires liés à la présence de calculs ou à la formation de sédiments dans la vésicule biliaire, accompagnés d'une obstruction du canal biliaire commun.

Muscles: avec TRIKOR 145 mg et d’autres médicaments réduisant les concentrations de lipides, il existe des cas d’effets toxiques sur les tissus musculaires, y compris de très rares cas de rhabdomyolyse. La fréquence de cette violation augmente en cas d'hypoalbuminémie et d'insuffisance rénale dans l'histoire.

On peut suspecter des effets toxiques sur le tissu musculaire en se basant sur des plaintes de faiblesse, de myalgie diffuse, de myosite, de spasmes et de crampes musculaires et / ou une augmentation marquée de la créatinine phosphokinase (CPK) (plus de 5 fois la limite supérieure de la normale). Dans ces cas, le traitement par Traykor 145 mg doit être interrompu.

Le risque de développer une rhabdomyolyse peut être accru chez les patients prédisposés à la myopathie et / ou à la rhabdomyolyse, y compris à partir de 70 ans, aggravés par des antécédents de maladies musculaires héréditaires, d'altération de la fonction rénale, d'hypothyroïdie, d'alcool. Le médicament ne doit être prescrit à ces patients que si les bénéfices escomptés dépassent le risque possible de développer une rhabdomyolyse. Lorsque Traikor 145 mg est pris en même temps que les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, il existe un risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires, en particulier si le patient souffrait d'une maladie musculaire avant le traitement. À cet égard, la co-administration de Traicor 145 mg et d'une statine n'est autorisée que si le patient présente une dyslipidémie mixte sévère et un risque cardiovasculaire élevé, en l'absence de maladie musculaire dans les antécédents et dans des conditions de surveillance étroite visant à identifier les signes de développement d'un effet toxique sur les tissus musculaires.

Fonction rénale: si le taux de créatinine est augmenté de plus de 50% au-dessus de la limite supérieure de la normale, le traitement doit être suspendu. Au cours des trois premiers mois de traitement, il est recommandé de déterminer la concentration de créatinine.

Influence sur la capacité de conduire et d'autres mécanismes
Lors de l'utilisation du médicament, il n'y avait aucun effet sur la capacité de conduire une voiture et les mécanismes de contrôle.

Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés de 145 mg.
Sur 10 comprimés en PVC / PE / PVDH / Al le blister. Sur 1, 2, 3, 5, 9, 10 ampoules dans un paquet de carton avec l’instruction pour l’application.
Sur 14 comprimés en PVC / PE / PVDH / Al le blister. Sur 2, 6, 7 blisters dans un paquet de carton avec l’instruction d’application.
Sur 10 comprimés en PVC / PE / PVDH / Al le blister. 28, 30 ampoules dans des boîtes en carton (emballage d'hôpital).

Conditions de stockage
Liste B.
Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C dans l'emballage d'origine.
Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie
3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie
Selon la recette

Les amis Qui peut dire à propos de la drogue Traykor. Est-ce efficace?

Des amis! Qui peut dire à propos de la drogue Traykor? Est-ce efficace?

Lisez le mur ci-dessous dit à propos de Traykor.

L'oculiste a écrit comme un bon outil pour les vaisseaux sanguins. L'efficacité pro est difficile à juger.

Esturgeon, à vous l'oculiste écrit sur le privilège? Et pourquoi est-il difficile de juger de l'efficacité? Mieux vaut pas? Pour moi, l'optométriste recommande vitaminchchiki rose et tout. Mais c'est à leurs propres frais, mais je n'ai jamais parlé de ce médicament.

Conklin, j’ai payé cela pour un oculiste, car ils ne recommandent rien de gratuit, mais c’est difficile à juger, car la rétinopathie n’est pas ressentie. Les vitamines roses ressemblent au quinax, eh bien, je ne me préoccupe pas beaucoup des vitamines, donc pour l’entretien général.

J'ai lu des critiques sur Traikor, toutes positives. Mais l’essentiel, c’est que le médicament est prescrit pour la dyspidémie. À propos d’un mot rétinopathie))

Un optométriste m'a conseillé de faire des grèves ou de la lutéine et du taufon

45dryden30, il s’agit de compléments alimentaires.Le taffon est généralement un mannequin. Et Tricore est vraiment un médicament qui inhibe (soi-disant) les hémorragies rétiniennes

La seule chose que j'ai trouvée à propos du réticuleur et de la rétinopathie appartient au type cd 2. Et c'est exactement le cas lorsqu'il y a des problèmes de métabolisme des graisses. Hm

Pourquoi ce mannequin? Personne n’a rien dit à propos de ce médicament, peut-être parce que je n’en ai pas besoin..

Julia, c’est bien)) Mais l’émoxipine est meilleure contre les gouttelettes. J'ai également lu que tricore est nécessaire pour SD2, mais j'ai 1 type. Et une violation du métabolisme des graisses.. eh bien, je ne souffre pas..)

l'esturgeon, oui, précisément le quinax. Et à propos du traitement de la polyneuropathie avec ce médicament, vous ne pouvez rien dire? J'ai lu qu'à côté des yeux, Traykor agit bien sur les vaisseaux des jambes.

Je l'ai aussi lu.. Mais, dans ma mémoire, personne ne l'utilisait.. Le cours standard à Omsk: Octolipen-Milgamma et Aktavegin. En fait, je refuse les médecins d'Aktavegin, selon les internats))

Conklin, si le médicament a un effet positif sur les vaisseaux, il est clair que cela vaut également pour les vaisseaux, les yeux et les pieds, etc. En ce qui concerne la polyneuropathie, je n’ai pas entendu dire que c’était quand même que les lésions du tissu nerveux étaient traitées avec ses préparations vasculaires. Avec elle, le traitement standard est un traitement aux vitamines B, acide thioctique

J'ai le type 2, mais il n'y a pas d'anomalie graisseuse et tout le cholestérol est bon et le mauvais est normal. Ce médicament en plus de l'objectif principal peut-il donner de bons résultats dans le traitement des vaisseaux sanguins?

De la même façon, certains médecins refusent de faire un milgamma thioctique, affirmant que cela n’a aucun effet, alors que d’autres recommandent vivement de suivre des cours.

Esturgeon, le fait est que je lis sur Internet son effet positif sur les vaisseaux des yeux et des jambes. En supposant que le médicament diminue, le pourcentage de gangrène diminue.

Conklin, ici j'ai ressenti l'effet du duo de vaisseau à travers les vaisseaux. Après la série d'injections et de pilules, elle n'a pas souffert d'enflure et de poids dans les jambes tout l'été.

Je comprends que le tricore est un outil relativement nouveau! J'ai une bonne expérience, mais les recommandations habituelles des médecins oculistes: traitement au laser, maîtrise de soi, suppléments diététiques et gouttes.. Et bien, et la rétinalamine, peut-être.

conklin, la gangrène lorsque SD se développe du fait que la haute teneur en sucre affecte négativement les vaisseaux. Il n'y a pas de meilleure prévention que la norme du sucre. Si vous marchez à haute teneur en sucre, aucune pilule ne vous aidera.

A Moscou, une polyclinique ordinaire dans un hôpital de jour uniquement et qui se dépose sans octolipine. Voulez-vous une berlition ou aktovegin, pour l'argent. Milgamma est également présent pour de l'argent. Rien de nouveau n'est offert.

Esturgeon, nous savons tous sur le sucre. Mais même si elles sont normales, la polyneuropathie ne s'arrête pas, vous devez donc également ajouter des médicaments. Je n’ai pas entendu parler du duel, le neurologue n’a jamais nommé, je vais en prendre note.

conklin, octolipen et berlithion ne font qu'un, mais ils sont en fait de l'acide thioctique de différents fabricants. Dans les hôpitaux, au lieu d’un milgamma, ils injectent généralement deux vitamines du groupe un jour sur l’autre. Milgamma est naturellement meilleur dans ses plusieurs vitamines gr B

Personnellement, l'octolipine m'a aidé. En tout cas, il n'y a pas de sentiments désagréables dans les pieds. Il y avait bien sûr du scepticisme lors de sa nomination, mais cela s'est bien passé.

Conklin, vaisseau du dû à un neuropathologiste et non nommé, il n’a aucun lien avec la polyneuropathie. Ceci est une préparation pour les vaisseaux sanguins. J'ai nommé son endocrinologue.

Esturgeon, eh bien, je dis que, pour la plupart, nos produits sont piqués gratuitement, et que vous achetez vous-même des produits importés et que vous les apportez, ils vous verseront et vous donneront de l'argent.

Conklin, eh bien, ça a toujours été le cas) tu ne peux rien faire. Bien qu’il n’y ait pas de différence d’effet, tout est pareil. Je peux seulement dire pardon pour le cul) mieux que 10 injections d'un milgamma que 20 individuellement pour piquer)

l’esturgeon et dans notre polyclinique de Moscou, un neurologue prescrit des médicaments vasculaires, et l’endocrinologue ne prescrit que des médicaments hypoglycémiants, et c’est tout. Elle n'écrit pas un morceau de papier supplémentaire comme une référence pour un test sanguin, envoie au thérapeute. Il dit que ces analyses ne figurent pas dans son profil. Elle n'a que du sucre, glyqué et biochimie. Un thérapeute ne donnera jamais d'instructions à la glycation. Tout est divisé. J'ai donc probablement besoin de contacter un neurologue.

Esturgeon, et le poids du duo combien de coups avez-vous reçu? 10? Pour moi, un neurologue ne désigne Actovegin v / vno que dans les intervalles entre les compte-gouttes.

Conklin, comme vous avez difficile. bien que nous aussi à la clinique. la dernière extrémité ne recommandait de boire qu'à milgamma. L'endocrinologue actuel, en principe, depuis un an et demi, ne prescrivait rien sauf quelques tests et visites chez l'oculiste. Je préfère consulter plusieurs fois un endocrinologue bien payé, racontant calmement toutes mes plaies et mes angoisses. là on me prescrit le traitement nécessaire. Cher, mais le résultat est bien ressenti.

esturgeon, nous avons un endocrinologue à tous les thérapeutes recyclés, et se croit professeur d’endocrinologie. Elle ne l’aime pas quand elle dit qu’un autre médecin vous a prescrit. Cependant, je vais au centre endocrinologique, qui a une valeur universelle et qui est libre. C'est là que les vrais endocrinologues. Mais à cause de l'afflux de personnes, non seulement moscovites, mais aussi des régions, ils ont commencé à approcher les patients d'une manière quelque peu formelle. Si vous posez des questions sur un médicament, il répondra et tout ira plus vite. Et dans les centres payés de nombreux centres, les mêmes thérapeutes recyclés sont assis. Le nôtre gagne aussi de l'argent quelque part. Aller chez un tel spécialiste, et même payer l'argent? Le neurologue est également un bon spécialiste, mais il prescrit des médicaments très coûteux, mais je veux que le gouvernement obtienne au moins quelque chose gratuitement. Au fait, j'aime oktolipen. Ici, je creusais en février, mes jambes ne sont pas du tout froides et elles ne deviennent pas engourdies. J'ai exactement le problème.

Conklin, je vais chez celui qui a payé depuis longtemps, donc je n’ai aucun doute.

mais je suis toujours intéressé par la lecture sur le fénofibrate et la rétinopathie. intéressé par!

Et pour moi, peu importe où aller: quoi payer, quoi libérer. Quoi qu’il en soit, une personne est assise à la clinique, dans un centre médical rémunéré. Quoi qu’il en soit, la connaissance du médecin n’existera plus, peu importe où il travaillera. Eh bien, c'est purement mon opinion. En tout cas, tout dépend de la personne: certains ont appris une fois, ils utilisent cette connaissance, tandis que d'autres apprennent toute leur vie et apprennent quelque chose de nouveau. Médecine, elle avance tout le temps.

  • esturgeon
  • 16 avril 2013
  • 22h39

secretariat6485, je suis d’accord, dans notre clinique, l’endocrinologue prend 2 heures par semaine, bien sûr, la file d’attente est sur rendez-vous, elle n’a que le temps d’écrire sur la carte et d’indiquer à l’infirmière les instructions à suivre. et au bureau en même temps, deux ou trois diabétiques assis sur un banc s'assoient) en général, à sa connaissance, je n'en doute pas, mais dans cette situation, il n'y a pas de réception adéquate. C'est la seule raison pour laquelle je paye une visite payée.

  • Conklin
  • 16 avril 2013
  • 22:56

secretariat6485, je suis tout à fait d’accord avec vous. L’après-midi, ils passent une demi-journée dans le district et le soir, ils conseillent également les personnes rémunérées.

  • Conklin
  • 16 avril 2013
  • 22:59

Esturgeon, lisez sur le poids de deu, une drogue très grave. J'ai compris qu'il le prescrivait déjà pour des complications graves du diabète, y compris la néphropathie.

  • esturgeon
  • 16 avril 2013
  • 23h05

Conklin, je ne saurais dire quelle doit être la gravité des complications pour pouvoir être prescrit, il n’ya pas de problèmes de reins (ttt), et en général l’état est normal, les tests sont normaux. juste l'expérience est déjà décente et il est clair pour moi que dans longtemps, il y aura des changements dans les navires. Je l'ai prescrit après mes plaintes concernant la tendance à l'enflure des jambes.

  • Conklin
  • 16 avril 2013
  • 23:09

Esturgeon, combien d'années d'expérience?

  • esturgeon
  • 16 avril 2013
  • 23h11

Conklin, 18ème année arrive

  • Conklin
  • 16 avril 2013
  • 23h37

l'esturgeon, oui, décemment. Je n'ai que 8, et déjà beaucoup de choses sont attachées. Mais j'ai le type 2 après une intervention chirurgicale sur la glande thyroïde est apparu le diabète. Aucun des proches parents n'a jamais été malade. Encore une fois à propos de notre médecin. Après l'opération, j'étais sous son contrôle. Elle ne m'a donc jamais donné d'indications sur le sucre en une année. Je lui ai dit que je maigrissais, que je perdais la vue. Jusqu'à ce qu'elle ait lu sur le diabète, elle est allée chez le médecin, le chat. On m'avait prévenu avant l'opération, il m'avait envoyé passer glyqué et il y avait 9,6. Et cet imbécile n'a pas fait attention. Alors moi-même je suis allé à l'hôpital chez ce médecin, ils ont fait tous les tests, ont été examinés, diagnostiqués. Et si mon endocrinologue écoutait mes plaintes à temps, on pourrait peut-être au moins renoncer à un régime. Et elle n'a pas fait attention pendant l'année. Et c'est un docteur!

  • secrétariat6485
  • 16 avril 2013
  • 23h38

Conklin, il est prescrit non seulement pour les complications à titre de traitement, mais aussi à titre de prévention. Le médicament est bon, il y a aussi l'efficacité, selon les critiques. Mais avec certaines complications, cela ne peut pas être, sinon vous ne pouvez qu'aggraver ceux qui existent déjà.

  • Conklin
  • 16 avril 2013
  • 23h42

secretariat6485, je n'ai jamais été prescrit, mais j'ai pris note qu'il existe un tel médicament.

  • secrétariat6485
  • 16 avril 2013
  • 23h46

Conklin, je ne suis pas surpris de tout ce qui ne dit rien nulle part. Lui-même y fait face plus d'une fois. Beaucoup ne savent même pas ce qu'est la microalbumine et pourquoi elle devrait être prise. Et ce n'est pas un peu important! Pour une raison quelconque, je l’ai appris moi-même pas des médecins ((plus précisément des médecins, mais pas des médecins dont j’aurais dû entendre parler). C’est triste!

  • esturgeon
  • 17 avril 2013
  • 00:28

conklin, oui, je regrette tellement le fait que la plupart de mes expériences n’avaient aucune idée de la rémunération, les médecins étaient laconiques, dans les livres sur le type 1 sd aussi, tout était écrit avec parcimonie. Heureusement, j'ai survécu sur Internet))), mon auto-éducation et le traitement de mon diabète moi-même.

  • Conklin
  • 17 avril 2013
  • 10h45

esturgeon, il s’agit exactement des médecins. Ils ne disent rien, ils envoient le diabète à l'école et ne jurent que lorsque les taux de sucre sont élevés, mais en même temps, la thérapie n'est pas toujours choisie correctement. Quand je suis tombé malade, j'ai travaillé dans une maison d'édition médicale et cela m'a beaucoup aidé. J'étais entouré de livres intelligents, je lisais beaucoup de choses utiles pour moi-même, je parlais avec les médecins dans leur langue, beaucoup étaient émerveillés par les connaissances plus approfondies d'un patient ordinaire. En passant, dans les livres que j'ai lus, après toute opération, en particulier endocrinologique, il y a souvent du diabète. Et aucun des médecins ne m'a dit cela, pas même le professeur qui a opéré. Ils ne parlent que de l'excès de poids et de l'hérédité. Je n'ai ni l'un ni l'autre. Malheureusement, cette maladie n’est pas encore complètement comprise.

Drug Traykor pour le traitement des troubles du métabolisme lipidique

Le diabète et son traitement

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Drug Traykor pour le traitement des troubles du métabolisme lipidique

Voici les nouvelles:

Tricor® 145 mg est apparu en Russie - un médicament unique qui traite les complications du diabète de type 2.

La société Solvay Pharma annonce le début des ventes de Traykor 145 en Fédération de Russie depuis le 10 septembre 2008. Traykor® est un fénofibrate de troisième génération créé en collaboration avec Elan et utilisant la nanotechnologie NanoCrystal pour une efficacité et une sécurité maximales.

Traikor® est fabriqué à Cork, en Irlande, sous la supervision de la FDA, car Traicor est largement utilisé aux États-Unis pour traiter les patients atteints de diabète de type 2. Des études ont montré que l'utilisation de Traicor chez des patients atteints de diabète de type 2 permettait de minimiser la progression des complications de cette maladie.

Une étude DAIS menée conjointement avec l'Organisation mondiale de la santé a montré que l'utilisation de fénofibrate entraînait un ralentissement important de la progression de l'athérosclérose coronaire de 42%. Dans la même étude, il a été montré que le fénofibrate réduit la concentration de la fraction la plus dangereuse des fractions athérogènes - la LDL "petite densité" (LDL dense petite), ainsi qu'une diminution des triglycérides et une augmentation des HDL. Ceci a finalement confirmé l’effet positif complexe de Traikor sur la triade diabétique athérogène: une augmentation des LDL «petites et denses» et des triglycérides alors que les HDL diminuaient. Le fénofibrate a influencé les fractions de lipoprotéines qui ne sont pas affectées par les statines.

En 2005, la plus grande étude internationale sur le diabète jamais réalisée a été achevée - l’étude FIELD. Dans cette étude portant sur 9795 patients atteints de diabète de type 2, Traicor® a démontré une capacité unique à réduire la progression de la rétinopathie diabétique, de la néphropathie et de l'amputation du pied dues au diabète, que les patients présentent des modifications du lipidogramme ou des valeurs du lipidogramme biochimique dans des conditions normales. La majorité des patients (plus de 70%) atteints de diabète de type 2 au moment de l'inclusion dans l'étude FIELD présentaient un lipidogramme normal. Cependant, la prise de Traikor® de 79% a réduit la progression de la rétinopathie existante ou en a empêché le développement chez les patients sans rétinopathie. Traicor® a également entraîné une réduction de 79% du besoin de photocoagulation au laser pour la rétinopathie diabétique. L’utilisation de Traikor a permis de réduire de près de 2 fois l’amputation des pieds due au diabète. Ces effets de TRICOR ont suscité un grand intérêt chez les médecins, car ils leur permettent de protéger de manière complète et optimale un patient atteint de diabète de type 2. Les rapports de conférence de presse et les vidéos de la conférence de presse sont disponibles à l'adresse suivante: www.fieldstudy.info

Traykor® est disponible en comprimés de 145 mg et est administré 1 comprimé 1 fois par jour à tout moment qui convient au patient. La sélection ou l'augmentation de la posologie n'est pas requise. Il est également impossible de diviser la pilule, car elle contient la dose quotidienne optimale du médicament sous forme de nanoparticules.

Évaluation de l'efficacité de Traikor donnée par des experts internationaux dans le domaine du diabète:

Jean Charles Fruchart, professeur, président de la Société européenne d'athérosclérose: «Les effets bénéfiques du fénofibrate se manifestent quels que soient le contrôle glycémique, les taux de lipides sanguins et la pression artérielle. rétinopathie et réduire le besoin de coagulation au laser de la rétine chez les patients atteints de diabète de type 2, qui en fin de compte perdent complètement la vue e dommages microvasculaires causés par le diabète. "

Le professeur Anthony Kitsch, chercheur principal sur le terrain, université de cardiologie et d'épidémiologie de Sydney, en Australie: "Les effets bénéfiques du fénofibrate sur la rétinopathie diabétique sont uniques, car aucun autre médicament n'a démontré de façon fiable des effets cliniquement significatifs sur la maladie de l'œil diabétique catégories de patients.

Les effets du fénofibrate se manifestent à un stade précoce du traitement et ont été établis avec les deux types de rétinopathie diabétique, ainsi que chez les patients ayant des antécédents de rétinopathie et sans cette complication. "

Professeur d’ophtalmologie, Paul Mitchell, Sydney: «La coagulation au laser de la rétine pour empêcher la formation de vaisseaux pathologiques est accompagnée de la destruction ponctuelle d’un tissu oculaire sain. En conséquence, le champ visuel diminue et l’acuité visuelle du patient peut se détériorer. Je crois que tous les patients atteints de diabète de type 2 et une rétinopathie précoce nécessitant un traitement au fénofibrate.Il faut noter en particulier que le fénofibrate réduit la progression de la rétinopathie diabétique, qui, sans prendre de fénofibrate, nécessitera mener la thérapie au laser. Ainsi, le fénofibrate répondre à un besoin non satisfait pour des traitements extrêmement efficaces des patients diabétiques ».

William Virgil Brown, professeur, responsable du métabolisme, Atlanta, États-Unis: "Les résultats de l'étude FIELD sont tellement convaincants que je suis convaincu que nous disposons d'une nouvelle stratégie pour le traitement efficace et sûr de la rétinopathie diabétique, en particulier chez les patients présentant les premiers signes de cette complication ".