Insuline Lantus Solostar: instructions et avis

  • Diagnostics

Lantus est l’un des premiers analogues de l’insuline humaine qui n’est pas au sommet. Obtenu en remplaçant l'acide aminé d'asparagine par de la glycine à la 21e position de la chaîne A et en fixant deux acides aminés d'arginine de la chaîne B à l'acide aminé terminal. Ce médicament est produit par une grande entreprise pharmaceutique française - Sanofi-Aventis. Au cours de nombreuses études, il a été prouvé que l’insuline Lantus non seulement réduisait le risque d’hypoglycémie par rapport aux préparations de NPH, mais améliorait également le métabolisme des glucides. Vous trouverez ci-dessous de brèves instructions d’utilisation et des critiques des diabétiques.

Action pharmacologique

L'ingrédient actif de Lantus est l'insuline glargine. Il est produit par recombinaison génétique à l'aide de la souche K-12 de la bactérie Escherichia coli. Dans un environnement neutre, il est peu soluble, dans un milieu acide, il se dissout avec la formation de précipités microscopiques, qui libèrent de l'insuline de façon constante et lente. Pour cette raison, Lantus a un profil d’action lisse pouvant durer jusqu’à 24 heures.

Principales propriétés pharmacologiques:

  • Profil d’adsorption lente et d’action sans pic pendant 24 heures.
  • Suppression de la protéolyse et de la lipolyse dans les adipocytes.
  • L'ingrédient actif se lie aux récepteurs de l'insuline 5 à 8 fois plus fort.
  • Régulation du métabolisme du glucose, inhibition de la formation de glucose dans le foie.

La composition

1 ml de Lantus Solostar contient:

  • 3,6378 mg d’insuline glargine (pour 100 UI d’insuline humaine);
  • 85% de glycérol;
  • eau pour injection;
  • l'acide chlorhydrique;
  • le m-crésol et l'hydroxyde de sodium.

Formulaire de décharge

Lantus - une solution claire pour les injections de S / C, est disponible sous la forme de:

  • cartouches pour le système OptiKlik (5 unités par paquet);
  • 5 stylos seringues Lantus Solostar;
  • Seringues OptSet dans un paquet de 5 pcs. (étape 2 ED);
  • Flacons de 10 ml (1000 UI dans un flacon).

Indications d'utilisation

  1. Adultes et enfants à partir de 2 ans atteints de diabète de type 1.
  2. Diabète sucré de type 2 (en cas d'échec des préparations en comprimés).

Dans le traitement de l'obésité, le traitement combiné est efficace: Lantus Solostar et Metformin.

Interaction avec d'autres médicaments

Il existe des médicaments qui agissent sur le métabolisme des glucides tout en augmentant ou en diminuant les besoins en insuline.

Réduire les sucres: antidiabétiques oraux, sulfamides, inhibiteurs de l'ECA, salicylates, angioprotecteurs, inhibiteurs de la monoamine oxydase, disopyramide antiarythmique, analgésiques narcotiques.

Augmenter le sucre: hormones thyroïdiennes, diurétiques, sympathomimétiques, contraceptifs oraux, dérivés de la phénothiazine, inhibiteurs de protéase.

Certaines substances ont à la fois un effet hypoglycémique et un effet hyperglycémique. Ceux-ci incluent:

  • les bêta-bloquants et les sels de lithium;
  • l'alcool;
  • clonidine (antihypertenseur).

Contre-indications

  1. Il est interdit de l’appliquer aux patients présentant une intolérance à l’insuline glargine ou à des composants auxiliaires.
  2. Hypoglycémie.
  3. Traitement de l'acidocétose diabétique.
  4. Enfants moins de 2 ans.

Les réactions secondaires possibles sont rares, les instructions disent qu'il peut y avoir:

  • lipoatrophie ou lipohypertrophie;
  • réactions allergiques (œdème de Quincke, choc allergique, bronchospasme);
  • douleur musculaire et rétention de sodium dans le corps;
  • dysgueusie et déficience visuelle.

Passage d’autres insulines vers Lantus

Si un diabétique a utilisé une insuline de durée moyenne, lors du passage à Lantus, la posologie et le mode d'administration du médicament changent. Changer l'insuline doit être effectuée uniquement à l'hôpital.

À l'avenir, le médecin examine le taux de sucre, le mode de vie du patient, son poids et ajuste le nombre d'unités de médicament. Après trois mois, l’efficacité du traitement prescrit peut être vérifiée à l’aide de l’analyse de l’hémoglobine glyquée.

Instruction vidéo:

Les analogues

En Russie, tous les diabétiques insulino-dépendants ont été transférés de force de Lantus à Tujeo. Selon les recherches, le nouveau médicament a moins de risque de développer une hypoglycémie, mais dans la pratique, la plupart des gens se plaignent qu'après avoir changé de traitement à Tudzheo, ils ont beaucoup sauté du sucre. Ils doivent donc acheter eux-mêmes l'insuline Lantus Solostar.

Levemir est un excellent médicament, mais il contient un autre principe actif, bien que sa durée d'action soit également de 24 heures.

Aylar n'a pas détecté d'insuline, les instructions indiquent qu'il s'agit du même Lantus, mais moins cher et que le fabricant est différent.

Insuline Lantus pendant la grossesse

Aucune étude clinique officielle sur Lantus n’a été menée auprès de femmes enceintes. Selon des sources non officielles, le médicament n’a pas d’effet négatif sur le déroulement de la grossesse ni sur l’enfant lui-même.

Des expériences ont été menées sur des animaux, au cours desquelles il a été prouvé que l'insuline glargine n'exerce aucun effet toxique sur la fonction de reproduction.

Lantus Solostar enceinte peut être nommée en cas d’inefficacité de l’insuline NPH. Les futures mères devraient faire attention à leurs sucres, car au cours du premier trimestre, le besoin en insuline peut diminuer et, au cours des deuxième et troisième augmentations.

N'ayez pas peur d'allaiter, les instructions ne disent pas que Lantus peut pénétrer dans le lait maternel.

Comment stocker

Durée de vie Lantus - 3 ans. Il est nécessaire de stocker dans un endroit sombre à l'abri du soleil à une température de 2 à 8 degrés. Habituellement, le meilleur endroit est un frigo. Dans ce cas, veillez à surveiller la température, car l'insuline glacée Lantus est interdite!

Depuis la première utilisation du médicament peut être stocké pendant un mois dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 degrés (pas dans le réfrigérateur). N'utilisez pas d'insuline périmée.

Où acheter, prix

Lantus Solostar est délivré gratuitement sur ordonnance d'un endocrinologue. Mais il arrive aussi qu'un diabétique soit obligé d'acheter ce médicament en pharmacie. Le prix moyen de l'insuline - 3300 roubles. En Ukraine, Lantus peut être acheté pour 1200 UAH.

Les avis

Les diabétiques disent que c'est vraiment une très bonne insuline, qu'ils ont du sucre dans les limites de la normale. Voici ce que les gens disent à propos de Lantus:

La plupart n'ont laissé que des commentaires positifs. Plusieurs personnes ont dit que Levemir ou Tresiba leur conviendraient mieux.

Lantus® à Blagoveshchensk

Le médicament n'est pas disponible dans les pharmacies. Nous vous recommandons de vous familiariser avec la liste des analogues (2) du principe actif et de discuter de la possibilité d'un remplacement avec votre médecin.

Lantus®

Analogues de Lantus® (DCI: insuline glargine)

Attention! Il existe des contre-indications, vous devez vous familiariser avec les instructions ou consulter un médecin.

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Lantus ® (Lantus)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

dans des flacons de 10 ml (100 UI / ml); dans une boîte d'un flacon ou dans des cartouches de 3 ml; dans un emballage de 5 cartouches cellulaires contour, dans une boîte en carton, 1 emballage cellulaire contour ou 1 cartouche de 3 ml dans le système de cartouches "OptiClik"; dans un pack de carton 5 systèmes de cartouche.

Description de la forme posologique

Solution incolore transparente.

Caractéristique

Insuline à action prolongée. L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine, obtenue par recombinaison de l'ADN de bactéries de l'espèce Escherichia coli (souches K12).

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine, caractérisée par une faible solubilité dans un environnement neutre. Dans la composition du médicament Lantus, il est complètement soluble, qui est fourni par la solution de milieu acide pour injection (pH 4). Après injection dans la graisse sous-cutanée, la solution, en raison de son acidité, entre dans une réaction de neutralisation avec formation de micro-précipités, à partir de laquelle de petites quantités d'insuline glargine sont constamment libérées, fournissant ainsi un profil prévisible et lisse (pas de pic) de la courbe concentration-temps ainsi qu'une durée d'action plus longue.

Communication avec les récepteurs de l'insuline: les paramètres de liaison aux récepteurs spécifiques de l'insuline glargine et de l'insuline humaine sont très proches et il est capable de produire un effet biologique similaire à celui de l'insuline endogène.

L'action la plus importante de l'insuline, et par conséquent de l'insuline glargine, est la régulation du métabolisme du glucose. L'insuline et ses analogues réduisent la glycémie en stimulant l'absorption de glucose par les tissus périphériques (notamment le muscle squelettique et le tissu adipeux), ainsi qu'en inhibant la formation de glucose dans le foie (gluconéogenèse). L'insuline inhibe la lipolyse dans les adipocytes et la protéolyse, tout en améliorant la synthèse des protéines.

La longue durée d'action de l'insuline glargine est directement causée par le taux d'absorption réduit, ce qui vous permet d'utiliser le médicament 1 fois par jour. Après l’administration s / c, le début de l’action débute en moyenne après 1 heure.La durée moyenne d’action est de 24 heures, la durée maximale est de 29 heures.

Pharmacocinétique

Une étude comparative des concentrations d'insuline glargine et d'insuline-isophane dans le sérum sanguin de personnes en bonne santé et de patients atteints de diabète sucré, après administration de médicaments, a révélé une absorption retardée et significativement plus longue, ainsi qu'une absence de concentration maximale d'insuline glargine par rapport à l'insuline isophane.

Avec une dose quotidienne unique de Lantus, une concentration moyenne constante en insuline glargine dans le sang est atteinte 2 à 4 jours après la première dose.

Avec l'introduction ou non de la demi-vie de l'insuline glargine et de l'insuline humaine étaient comparables.

Chez l'humain, dans les tissus adipeux sous-cutanés, l'insuline glargine est partiellement séparée de l'extrémité carboxyle (extrémité C-terminale) de la chaîne B (chaîne bêta) pour former de la 21A-Gly-insuline et de la 21A-Gly-des-30 B-Thr-insuline. L'insuline glargine inchangée et ses produits de clivage sont présents dans le plasma.

Indications médicamenteuses Lantus ®

Diabète nécessitant un traitement à l'insuline chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans.

Contre-indications

hypersensibilité à l'insuline glargine ou à l'un des excipients;

l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (il n'y a actuellement aucune donnée clinique sur l'application).

La prudence devrait être utilisée chez les femmes enceintes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lors d'études chez l'animal, aucune donnée directe ou indirecte n'a été obtenue sur l'effet embryotoxique ou fœtotoxique de l'insuline glargine.

À ce jour, il n’existe aucune statistique pertinente sur l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse. Il existe des preuves de l'utilisation de Lantus chez 100 femmes enceintes atteintes de diabète. Le déroulement et l'issue de la grossesse chez ces patientes ne différaient pas de ceux des femmes enceintes diabétiques recevant d'autres préparations d'insuline.

La nomination de Lantus chez les femmes enceintes doit être effectuée avec prudence. Pour les patientes atteintes de diabète sucré antérieur ou gestationnel, il est important de maintenir une régulation adéquate des processus métaboliques tout au long de la grossesse. Le besoin en insuline peut diminuer au cours du premier trimestre de la grossesse et augmenter au cours des deuxième et troisième trimestres. Immédiatement après la naissance, le besoin en insuline diminue rapidement (le risque d'hypoglycémie augmente). Dans ces conditions, une surveillance attentive de la glycémie est essentielle.

Chez les femmes qui allaitent, il peut être nécessaire d’ajuster le schéma posologique et le régime alimentaire de l’insuline.

Effets secondaires

Une hypoglycémie, conséquence indésirable la plus fréquente d'une insulinothérapie, peut survenir si la dose d'insuline est trop élevée par rapport à la nécessité. Les crises d'hypoglycémie sévère, en particulier récurrentes, peuvent endommager le système nerveux. Les épisodes d'hypoglycémie prolongée et grave peuvent menacer la vie des patients. Les symptômes de contre-régulation adrénergique (activation du système sympatho-surrénalien en réponse à une hypoglycémie) précèdent généralement les troubles psycho-neurologiques sur fond d'hypoglycémie (conscience crépusculaire ou sa perte, syndrome convulsif): faim, irritabilité, sueur froide, tachycardie (développement rapide de l'hypoglycémie). c’est plus significatif, les symptômes de la contre-régulation adrénergique sont plus prononcés).

Effets indésirables des yeux. Des changements importants dans la régulation du glucose dans le sang peuvent provoquer une déficience visuelle temporaire en raison de changements dans la turgescence des tissus et de l'indice de réfraction du cristallin. La normalisation à long terme de la glycémie réduit le risque de progression de la rétinopathie diabétique. L'insulinothérapie, accompagnée de fortes fluctuations de la glycémie, peut entraîner une détérioration temporaire de la rétinopathie diabétique. Chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier ceux qui ne suivent pas de traitement par photocoagulation, des épisodes d'hypoglycémie sévère peuvent entraîner le développement d'une perte de vision transitoire.

Lipodystrophie Comme pour le traitement de toutes les autres préparations d’insuline, une lipodystrophie et une absorption / absorption locale retardée de l’insuline peuvent se développer au site d’injection. Dans les études cliniques avec insulinothérapie utilisant Lantus, une lipodystrophie a été observée chez 1 à 2% des patients, alors que la lipoatrophie était généralement non caractéristique. Un changement constant des sites d'injection dans les zones du corps recommandées pour l'injection sous-cutanée d'insuline peut aider à réduire la gravité de cette réaction ou à en empêcher le développement.

Réactions locales dans le domaine de l'administration et des réactions allergiques. Dans les études cliniques avec l'insulinothérapie utilisant Lantus, les réactions au site d'injection ont été observées chez 3 à 4% des patients. Ces réactions comprenaient des rougeurs, des douleurs, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement ou une inflammation. La plupart des réactions mineures sur le site de l’insuline sont généralement résolues en quelques jours à quelques semaines. Des réactions d'hypersensibilité allergique du type immédiat à l'insuline se développent rarement. De telles réactions à l'insuline (y compris l'insuline glargine) ou aux excipients peuvent se manifester par le développement de réactions cutanées généralisées, d'œdème de Quincke, de bronchospasme, d'hypotension artérielle ou de choc, et peuvent donc constituer une menace pour la vie du patient.

Autres réactions L'utilisation d'insuline peut provoquer la formation d'anticorps. Dans les études cliniques, des groupes de patients traités par insuline-isophane et insuline glargine, formation d'anticorps à réaction croisée avec l'insuline humaine, ont été observés à la même fréquence. Dans de rares cas, la présence de tels anticorps anti-insuline peut nécessiter une correction de la posologie afin d'éliminer la tendance à développer une hypo ou une hyperglycémie. Dans de rares cas, l’insuline peut retarder l’excrétion de sodium et la formation d’un œdème, en particulier si une insulinothérapie intensifiée entraîne une amélioration de la régulation auparavant insuffisante des processus métaboliques.

Interaction

Un certain nombre de médicaments affectent le métabolisme du glucose, ce qui peut nécessiter un ajustement de la posologie de l'insuline glargine.

Pour les médicaments, ce qui peut améliorer l'effet hypoglycémiant de l'insuline, et d'augmenter la susceptibilité au développement de l'hypoglycémie incluent des agents hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de l'ECA, disopyramide, fibrates, fluoxétine, inhibiteurs de la MAO, la pentoxifylline, le propoxyphène, les salicylates et les antimicrobiens sulfamides. Pour les médicaments, ce qui peut affaiblir l'action hypoglycémiante de l'insuline comprennent les corticostéroïdes, danazol, le diazoxide, les diurétiques, le glucagon, l'isoniazide, les œstrogènes, les progestatifs, les dérivés de la phénothiazine, la somatotropine, ces sympathomimétiques comme épinéphrine (adrénaline), salbutamol, terbutaline et les hormones thyroïdiennes, les inhibiteurs protéases, certains neuroleptiques (par exemple olanzapine ou clozapine).

Les bêta-bloquants, la clonidine, les sels de lithium ou l'alcool peuvent à la fois renforcer et atténuer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

La pentamidine peut provoquer une hypoglycémie, qui est parfois remplacée par une hyperglycémie.

En outre, sous l'influence de tels médicaments, une action sympatholytique, telle que des bêta-bloquants, de la clonidine, de la guanfacine et des signes de réserpine de la contre-régulation adrénergique peut être réduite ou absente.

Posologie et administration

P / c, dans le tissu adipeux sous-cutané de l'abdomen, de l'épaule ou de la cuisse, toujours en même temps 1 fois par jour. Les sites d’injection doivent alterner avec chaque nouvelle injection dans les zones recommandées pour l’administration de s / c.

Dans / dans l’introduction de la dose habituelle, destinée à l’introduction, peut provoquer le développement d’une hypoglycémie sévère.

La dose de Lantus et le moment de la journée pour son introduction sont sélectionnés individuellement. Chez les patients atteints de diabète de type 2, Lantus peut être utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d’autres médicaments hypoglycémiants.

Transition du traitement avec d'autres médicaments hypoglycémiques à Lantus. Lors du remplacement du schéma thérapeutique par des insulines de moyenne ou longue durée pour le traitement par Lantus, une correction de la dose quotidienne d'insuline basale peut être nécessaire, ainsi que la nécessité de modifier le traitement antidiabétique concomitant (doses et mode d'addition s'ajoutant aux insulines à action brève de longue durée ou leurs analogues ou aux doses d'hypoglycémiants oraux). ). Lors du transfert de patients d'une administration insuline-isophane deux fois par jour à une dose unique de Lantus afin de réduire le risque d'hypoglycémie la nuit et tôt le matin, réduisez la dose initiale d'insuline basale de 20 à 30% au cours des premières semaines de traitement. Au cours de la période de réduction de la dose, vous pouvez augmenter la dose d’insuline courte. Le schéma posologique doit ensuite être ajusté individuellement.

Lantus ne doit pas être mélangé avec d’autres préparations d’insuline ni dilué. Lorsqu'il est mélangé ou dilué, son profil d'action dans le temps peut changer, de plus, le mélange avec d'autres insulines peut provoquer des précipitations.

Comme avec l'utilisation d'autres analogues de l'insuline humaine, chez les patients recevant de fortes doses de médicament en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine, lors du passage à Lantus, une amélioration de la réponse à l'administration d'insuline peut être observée.

Pendant la transition vers Lantus et dans les premières semaines qui suivent, une surveillance étroite de la glycémie est nécessaire.

En cas d'amélioration de la régulation du métabolisme et de l'augmentation de la sensibilité à l'insuline qui en résulte, une correction supplémentaire du schéma posologique peut s'avérer nécessaire. Une adaptation de la dose peut également être nécessaire, par exemple lorsque le poids corporel du patient, son mode de vie, l'heure du jour où le médicament est administré ou dans d'autres circonstances qui augmentent la susceptibilité au développement d'une hypo ou d'une hyperglycémie.

Le médicament ne doit pas être administré dans /. La durée de Lantus est due à son introduction dans le tissu adipeux sous-cutané.

Surdose

Symptômes: hypoglycémie grave et parfois prolongée, menaçant la vie du patient.

Traitement: les épisodes d'hypoglycémie légère sont généralement stoppés en ingérant des glucides facilement digestibles. Il peut être nécessaire de modifier le schéma posologique du médicament, du régime alimentaire ou de l'activité physique. Les épisodes d'hypoglycémie plus sévère, accompagnés de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, nécessitent l'administration de glucagon par voie IM ou GI, ainsi que l'administration intraveineuse d'une solution concentrée de dextrose. Peut nécessiter un apport en glucides à long terme et une surveillance par un spécialiste, car l'hypoglycémie peut récidiver après une amélioration clinique apparente.

Précautions de sécurité

Instructions de compatibilité. Lantus ne peut être mélangé à aucun autre médicament. Vous devez vous assurer que les seringues ne contiennent pas de résidus d'autres médicaments.

Instructions spéciales

Lantus n'est pas le médicament de choix pour traiter l'acidocétose diabétique. Dans de tels cas, recommandé lors de l'introduction d'insuline à action rapide. En raison de l'expérience limitée acquise avec Lantus, son efficacité et sa sécurité n'ont pas pu être évaluées chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou les insuffisants rénaux modérés à graves ou graves. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le besoin en insuline peut diminuer en raison de l’affaiblissement de ses processus d’élimination. Chez les patients âgés, une détérioration progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution persistante des besoins en insuline. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, le besoin en insuline peut être réduit en raison d'une diminution de la capacité de gluconéogenèse et de la biotransformation de l'insuline. En cas de contrôle inefficace de la glycémie, ainsi que si vous avez tendance à développer une hypo- ou une hyperglycémie, avant de procéder à la correction du schéma posologique, vous devez vérifier l'exactitude du respect du schéma prescrit, des sites d'injection et de la technique d'injection appropriée, en tenant compte de tous les facteurs pertinents au problème.

Hypoglycémie. L'heure du développement de l'hypoglycémie dépend du profil d'action de l'insuline utilisée et peut donc changer lorsque le schéma thérapeutique change. En raison de l'augmentation du temps d'entrée dans le corps d'insuline à action prolongée avec l'utilisation de Lantus, la probabilité de développer une hypoglycémie nocturne diminue, alors que le matin, cette probabilité peut augmenter. Les patients présentant des épisodes d'hypoglycémie peuvent avoir une signification clinique particulière, tels que les patients présentant une sténose sévère des artères coronaires ou des vaisseaux cérébraux (risque de développer des complications cardiaques et cérébrales de l'hypoglycémie), ainsi que les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier s'ils ne reçoivent pas de traitement par photocoagulation (risque). perte de vision transitoire due à une hypoglycémie), des précautions spéciales doivent être observées et il est recommandé d’intensifier la surveillance de la glycémie. Les patients doivent être conscients des circonstances dans lesquelles les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer, devenir moins prononcés ou être absents dans certains groupes à risque. Ces groupes comprennent:

- les patients qui ont nettement amélioré la régulation de la glycémie;

- patients chez qui l'hypoglycémie se développe progressivement;

- patients âgés;

- patients atteints de neuropathie;

- les patients avec un long cours de diabète;

- patients atteints de troubles mentaux;

- patients recevant un traitement concomitant par d’autres médicaments (voir «Interaction»).

De telles situations peuvent entraîner le développement d'une hypoglycémie grave (avec éventuellement une perte de conscience) avant que le patient ne réalise qu'il développe une hypoglycémie.

Si des taux normaux ou réduits d'hémoglobine glyquée sont constatés, la possibilité d'épisodes d'hypoglycémie non reconnus récurrents (en particulier la nuit) doit être envisagée.

L'observance du schéma posologique, du régime alimentaire et du régime alimentaire par les patients, l'utilisation correcte de l'insuline et le contrôle de l'apparition des symptômes d'hypoglycémie contribuent à une réduction significative du risque d'hypoglycémie. Les facteurs qui augmentent la sensibilité à l'hypoglycémie nécessitent une observation particulièrement attentive, car peut nécessiter un ajustement de la dose d'insuline. Ces facteurs incluent:

- changer la place de l'insuline;

- sensibilité accrue à l'insuline (par exemple, en éliminant les facteurs de stress);

- activité physique inhabituelle, accrue ou prolongée;

- maladies intercurrentes accompagnées de vomissements, diarrhée;

- violation du régime et du régime;

- sauté des repas;

- certains troubles endocriniens non compensés (par exemple, hypothyroïdie, insuffisance de l'adénohypophyse ou du cortex surrénalien);

- traitement concomitant avec d'autres médicaments.

Maladies intercurrentes. Lorsque des maladies intercurrentes nécessitent un contrôle plus intensif du contenu en glucose dans le sang. Dans de nombreux cas, une analyse de la présence de corps cétoniques dans l'urine est présentée et une correction du schéma posologique de l'insuline est souvent nécessaire. Le besoin en insuline augmente souvent. Les patients atteints de diabète sucré de type 1 devraient continuer à consommer régulièrement au moins une petite quantité de glucides, même s'ils ne peuvent consommer que de petites quantités d'aliments ou ne peuvent pas manger du tout s'ils vomissent, etc. Ces patients ne doivent jamais cesser complètement d'administrer de l'insuline.

Conditions de stockage du médicament Lantus ®

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Lantus ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Lantus prix en pharmacie

Pharmacie genre docteur

  • Lantus SoloStar injection pour injection à 100 U / ml 3 ml N ° 5 (Sanofi-Aventis, Allemagne) 3 300. 00 frotter
  • Lantus SoloStar injection pour injection à 100 U / ml 3 ml N ° 5 (Bayer Schering, Allemagne) 3 500. 00 frotter
  • Pharmacie genre docteur
  • Pharmacie Genre Docteur Moscou
  • Pharmacie Internet "DIALOGUE"

    • Lantus Solostar (stylo seringue 100ME / ml 3 ml N ° 5) (RUSSIE) 3,884. 00 frotter
    • Stylo seringue Lantus Solostar 100ME / ml 3 ml N ° 5 (RUSSIE) 3,952. 00 frotter
    • Pharmacie Internet "DIALOGUE"
    • Pharmacie Internet "DIALOGUE" Moscou
  • Prix ​​de gros de la pharmacie "REDapteka"

    • LANTUS SOLOSTAR 100ED / ml 3 ml N5 par injection sous-cutanée d'un cas. dans shpr.-penk. Le juge en chef Sanofi-Aventis Vostok 3 890. 00 frotter
    • Prix ​​de gros de la pharmacie "REDapteka"
    • Prix ​​de gros de la pharmacie "REDapteka" Moscou
  • ElixirFarm

    • Lantus Solostar R / d 100 m / ml, stylo seringue de 3 ml, n ° 5 (Sanofi-Aventis Vostok JSC) 4.354. 00 frotter
    • ElixirFarm
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  • Pharmacie Internet "Sud"

    • Lantus Solostar 100 unités / ml 3 ml solution de stylo seringue 2,75. 00 frotter
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    • Lantus solo ancienne solution injectable pour injection sous-cutanée entrer 100 mg / ml de stylo à seringue pour cartouche N5 de 3 ml, 3 881. 00 frotter
    • Chaîne de pharmacie "36.6"
    • Chaîne de pharmacie "36.6" Moscou
  • Astuce

    • Lantus SoloStar insuline rr d / in 100ME / ml 3 ml shpr-penk №5 3,929. 00 frotter
    • Astuce
    • Trika Moscou
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    • Stylo à seringue Lantus SoloStar 100 U / ml 3 ml N ° 5 (Sanofi-Aventis Vostok, Russie) 3 952. 00 frotter
    • Omnipharm
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    • Lantus Solostar 100 unités / ml 3 ml de solution pour stylo seringue n5 (RUB) 3 977. 00 frotter
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    • Lantus SoloStar rr p / à entrer. 100 U / ml stylo seringue 3,0 ml №5 3.990. 00 frotter
    • Dr. Stoletov
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    • LANTUS SOLOSTAR 100ED / ML 3ML N5 SYNERSE-POIGNÉE Р-Р (Pharmstandard) 4 039. 00 frotter
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    • Lantus SoloStar rr d / p / à présenter. 100 U / ml 3 ml N ° 5 (Sanofi-Aventis CJSC Russie) 4.073. 00 frotter
    • Rigla
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  • Wer.ru

    • Lantus Solostar solution 100 U / ml 3 ml 5 pcs. 4 250. 00 frotter
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moscou
    • LANTUS SOLOSTAR solution d / dans un stylo de seringue de 3 ml n ° 5 * 100ED / ml (Sanofi Aventis Vostok CJSC, Russie) 4.324. 00 frotter
    • IFC
    • IFK Moscou

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    • Lantus SoloStar rr p / à entrer. 100 U / ml stylo seringue 3,0 ml, n ° 5 (RUSSIE, Sanofi-Aventis) 4 402. 00 frotter
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    • Lantus solo ancienne solution injectable pour injection sous-cutanée de stylo seringue pour cartouche N5 à 100 ml / ml (SANOFI, Russie) 3,907. 00 frotter
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    Stylo seringue Lantus Solostar 100 UI / ml 3 ml, 5 pcs.

    Instructions d'utilisation

    Solution sous-cutanée

    ingrédient actif: 3,6378 mg d’insuline glargine, ce qui correspond à une teneur en insuline humaine de 100 UI;

    excipients: m-crésol, chlorure de zinc, glycérol (85%), hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau d / et

    Dans 1 cartouche de verre incolore, 3 ml de solution. Dans 1 stylo seringue Solostar 1 cartouche. Dans un paquet de carton, 5 stylos à seringue.

    Lantus Solostar - stylo seringue avec insuline glargine. L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine, obtenue par recombinaison de l'ADN de bactéries de l'espèce Escherichia coli (souches K12). Diffère dans la faible solubilité dans l'environnement neutre. Il est complètement soluble dans la composition du médicament Lantus SoloStar, qui est assuré par le milieu acide de la solution injectable (pH = 4). Après injection dans le tissu adipeux sous-cutané, la solution, en raison de son acidité, entre dans une réaction de neutralisation avec formation de micro-précipités, à partir de laquelle de petites quantités d'insuline glargine sont libérées en permanence, assurant ainsi un profil lisse (sans pics) de la courbe de concentration en fonction du temps ainsi qu'un effet prolongé du médicament.

    Les paramètres de liaison aux récepteurs d'insuline de l'insuline glargine et de l'insuline humaine étant très proches, l'insuline glargine a donc un effet biologique similaire à celui de l'insuline endogène.

    L'action la plus importante de l'insuline est la régulation du métabolisme du glucose. L'insuline et ses analogues réduisent la glycémie en stimulant l'absorption de glucose par les tissus périphériques (notamment le muscle squelettique et le tissu adipeux), ainsi qu'en inhibant la formation de glucose dans le foie (gluconéogenèse). L'insuline inhibe la lipolyse dans les adipocytes et la protéolyse, tout en améliorant la synthèse des protéines.

    L'action prolongée de l'insuline glargine est directement causée par le taux d'absorption réduit, ce qui permet l'utilisation du médicament une fois par jour. Après administration, le début de son action est observé en moyenne après 1 heure.La durée d'action moyenne est de 24 heures, la durée maximale est de 29 heures. La durée d'action de l'insuline et de ses analogues (par exemple, l'insuline glargine) peut varier considérablement d'un patient à l'autre. et chez le même patient.

    Diabète nécessitant un traitement à l'insuline chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans.

    L'âge des enfants jusqu'à 6 ans, en raison du manque de données cliniques sur l'application.
    Hypersensibilité au médicament.

    Avec prudence devrait utiliser le médicament pendant la grossesse (la possibilité de changer le besoin en insuline pendant la grossesse et après l'accouchement).

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    La prudence devrait être utilisée Lantus SoloStar pendant la grossesse. Surveillance attentive requise de la glycémie.

    Pour les patientes atteintes de diabète antérieur ou gestationnel, il est important de maintenir le contrôle glycémique tout au long de la grossesse. Au cours du premier trimestre de la grossesse, le besoin en insuline peut diminuer et, au cours des deuxième et troisième trimestres, il peut augmenter. Immédiatement après la naissance, le besoin en insuline est réduit et le risque d'hypoglycémie augmente. Dans ces conditions, une surveillance attentive de la glycémie est essentielle.

    Lors d'études expérimentales sur l'animal, aucune donnée directe ou indirecte n'a été obtenue sur l'effet embryotoxique ou fœtotoxique de l'insuline glargine.

    Des études cliniques contrôlées sur la sécurité du médicament Lantus SoloStar pendant la grossesse n’ont pas été conduites à ce jour. Il existe des preuves de l'utilisation de Lantus SoloStar chez 100 femmes enceintes atteintes de diabète. Le déroulement et l'issue de la grossesse chez ces patientes ne différaient pas de ceux des femmes enceintes diabétiques recevant d'autres préparations d'insuline.

    Chez les femmes qui allaitent, il peut être nécessaire d’ajuster la posologie et le régime alimentaire de l’insuline.

    Posologie et administration

    Dans le diabète sucré de type 1, le médicament est utilisé comme insuline principale.

    Dans le diabète sucré de type 2, le médicament peut être utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments hypoglycémiques.

    Lors du transfert d'un patient d'insuline longue ou moyenne durée à Lantus, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster la dose quotidienne d'insuline basale ou de modifier le traitement antidiabétique concomitant (doses et administration d'insulines à action brève ou de leurs analogues, ainsi que de médicaments hypoglycémiques oraux).

    Lors du transfert d'un patient d'une double administration d'insuline-isophane à une seule administration de Lantus, la dose quotidienne d'insuline basale doit être réduite de 20 à 30% au cours des premières semaines de traitement afin de réduire le risque d'hypoglycémie la nuit et tôt le matin. Pendant cette période, une réduction de la dose de Lantus doit être compensée par une augmentation de la dose d'insuline à action brève et, à la fin de la période, le schéma posologique doit être ajusté individuellement.

    Comme avec l'utilisation d'autres analogues de l'insuline humaine, chez les patients recevant de fortes doses de médicament en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine, lors du passage à Lantus, une amélioration de la réponse à l'administration d'insuline peut être observée. Pendant la transition vers Lantus et dans les premières semaines qui suivent, une surveillance étroite de la glycémie est nécessaire.

    En cas d'amélioration de la régulation du métabolisme et de l'augmentation de la sensibilité à l'insuline qui en résulte, une correction supplémentaire du schéma posologique peut s'avérer nécessaire. Une adaptation de la dose peut également être nécessaire, par exemple lorsque le poids corporel du patient, son mode de vie, l'heure du jour où le médicament est administré ou dans d'autres circonstances qui augmentent la susceptibilité au développement d'une hypo ou d'une hyperglycémie.

    Le médicament ne doit pas être administré dans /. Dans / dans l’introduction de la dose habituelle, destinée à l’introduction, peut provoquer le développement d’une hypoglycémie sévère.

    Effets indésirables liés à l’effet sur le métabolisme des glucides: une hypoglycémie se développe le plus souvent si la dose d’insuline dépasse les besoins.
    Les crises d'hypoglycémie sévère, en particulier récurrentes, peuvent endommager le système nerveux. Les épisodes d'hypoglycémie prolongée et grave peuvent menacer la vie des patients.
    Les symptômes de contre-régulation adrénergique (activation du système sympathique / surrénalien en réponse à une hypoglycémie) précèdent généralement les troubles psycho-neurologiques sur fond d'hypoglycémie (conscience crépusculaire ou sa perte, syndrome convulsif): faim, irritabilité, sueurs froides, tachycardie (le développement plus rapide et plus significatif d'hypoglycémie plus les symptômes de la contre-régulation adrénergique sont prononcés).

    Sur la partie de l’organe de la vision: des changements importants dans la régulation du glucose dans le sang peuvent causer une déficience visuelle temporaire due aux changements de la turgescence des tissus et à l’indice de réfraction du cristallin de l’œil.
    La normalisation à long terme de la glycémie réduit le risque de progression de la rétinopathie diabétique. Dans le contexte de l'insulinothérapie, accompagné de fortes fluctuations de la glycémie, une détérioration temporaire de l'évolution de la rétinopathie diabétique est possible. Chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier ceux qui ne suivent pas de traitement par photocoagulation, des épisodes d'hypoglycémie sévère peuvent entraîner le développement d'une perte de vision transitoire.

    Réactions locales: comme pour le traitement de toutes les autres préparations d'insuline, une lipodystrophie et une absorption locale d'insuline retardée sont possibles. Dans les études cliniques avec insulinothérapie utilisant Lantus, une lipodystrophie a été observée chez 1 à 2% des patients, alors que la lipoatrophie n'était généralement pas caractéristique. Un changement constant des sites d'injection dans les zones du corps recommandées pour l'injection sous-cutanée d'insuline peut aider à réduire la gravité de cette réaction ou à en empêcher le développement.

    Réactions allergiques: Dans les études cliniques avec l'insulinothérapie utilisant Lantus, des réactions allergiques au site d'injection ont été observées chez 3 à 4% des patients - rougeur, douleur, démangeaisons, urticaire, gonflement ou inflammation. Dans la plupart des cas, les réactions mineures sont résolues sur une période allant de quelques jours à plusieurs semaines.
    Les réactions allergiques de type immédiat à l'insuline (y compris l'insuline glargine) ou à des composants auxiliaires du médicament - rarement des réactions cutanées généralisées, un œdème de Quincke, un bronchospasme, une hypotension, un choc - sont rarement développées. Ces réactions peuvent constituer une menace pour la vie du patient.

    Autre: l'utilisation d'insuline peut provoquer la formation d'anticorps. Au cours des études cliniques, les groupes de patients traités par insuline-isophane et insuline glargine, la formation d’anticorps à réaction croisée avec l’insuline humaine, ont été observés à la même fréquence. Dans de rares cas, la présence de tels anticorps anti-insuline peut nécessiter un ajustement de la dose afin d'éliminer la tendance à développer une hypo ou une hyperglycémie.
    Dans de rares cas, l’insuline peut retarder l’excrétion de sodium et la formation d’un œdème, en particulier si une insulinothérapie intensifiée entraîne une amélioration de la régulation auparavant insuffisante des processus métaboliques.

    Lantus SoloStar n'est pas le médicament de choix pour le traitement de l'acidocétose diabétique. Dans de tels cas, recommandé lors de l'introduction d'insuline à action rapide.

    En raison de l'expérience limitée acquise avec Lantus SoloStar, son efficacité et son innocuité n'ont pas pu être évaluées chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale modérée ou grave.

    En cas de contrôle inefficace de la glycémie, ainsi que si vous avez tendance à développer une hypo ou une hyperglycémie, avant de procéder à la correction du schéma posologique, vous devez vérifier l'exactitude avec le schéma thérapeutique prescrit, les sites d'injection et la technique d'injection appropriée. en tenant compte de tous les facteurs qui l’affectent.

    Hypoglycémie: le moment du développement de l'hypoglycémie dépend du profil d'action des insulines utilisées et peut donc changer lorsque vous modifiez le schéma thérapeutique. En raison de la consommation prolongée d’insuline à action prolongée lors de l’utilisation du médicament Lantus SoloStar, nous devrions nous attendre à moins de risques de développer une hypoglycémie nocturne, alors que cette probabilité est plus élevée tôt le matin. En cas d’hypoglycémie chez les patients traités par Lantus Solostar, envisager la possibilité de ralentir la libération de l’hypoglycémie en raison de l’action prolongée de l’insuline glargine. Chez les patients chez qui les épisodes d'hypoglycémie peuvent avoir une signification clinique particulière, y compris avec une sévère sténose des artères coronaires ou des vaisseaux cérébraux (risque de complications cardiaques et cérébrales d'hypoglycémie), ainsi que des patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier s'ils ne reçoivent pas de traitement de photocoagulation (risque de perte de vision transitoire due à une hypoglycémie), des précautions particulières doivent être observées et surveillées glycémie. Les patients doivent être avertis des affections dans lesquelles les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie peuvent diminuer, devenir moins prononcés ou être absents dans certains groupes à risque, notamment: les patients dont la régulation de la glycémie a nettement amélioré; patients chez qui l'hypoglycémie se développe progressivement; patients âgés; les patients transférés d'insuline d'origine animale à l'insuline humaine; patients atteints de neuropathie; les patients avec un long cours de diabète; patients atteints de troubles mentaux; patients recevant un traitement concomitant par d'autres médicaments.

    De telles situations peuvent entraîner le développement d'une hypoglycémie grave (avec éventuellement une perte de conscience) avant que le patient ne réalise qu'il développe une hypoglycémie.

    Si des taux normaux ou réduits d'hémoglobine glyquée sont constatés, la possibilité d'épisodes d'hypoglycémie non reconnus récurrents (en particulier la nuit) doit être envisagée.

    L'observance du schéma posologique, du régime alimentaire et du régime alimentaire par les patients, l'utilisation correcte de l'insuline et le contrôle de l'apparition des symptômes d'hypoglycémie contribuent à une réduction significative du risque d'hypoglycémie. En présence de facteurs qui augmentent la prédisposition à l'hypoglycémie, une surveillance particulière est nécessaire, car peut nécessiter un ajustement de la posologie de l'insuline. Ces facteurs incluent: le changement du lieu d’administration de l’insuline; sensibilité accrue à l'insuline (par exemple, en éliminant les facteurs de stress); activité physique inhabituelle, accrue ou prolongée; maladies intercurrentes accompagnées de vomissements, diarrhée; violation du régime et du régime; sauté des repas; consommation d'alcool; certains troubles endocriniens non compensés (par exemple, hypothyroïdie, insuffisance de l'adénohypophyse ou du cortex surrénalien); traitement concomitant avec certains autres médicaments.

    Lorsque les maladies intercurrentes nécessitent un contrôle plus intensif de la glycémie. Dans de nombreux cas, une analyse de la présence de corps cétoniques dans l'urine est présentée et une correction du schéma posologique de l'insuline est souvent nécessaire. Le besoin en insuline augmente souvent. Les patients atteints de diabète sucré de type 1 devraient continuer à consommer régulièrement au moins une petite quantité de glucides, même lorsqu'ils ne mangent que de petites quantités ou lorsqu'il est impossible de manger, en plus des vomissements. Ces patients ne doivent jamais cesser complètement d'administrer de l'insuline.

    Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, le besoin en insuline peut être réduit en raison d'une diminution de la capacité de gluconéogenèse et d'une biotransformation plus lente de l'insuline.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le besoin en insuline peut diminuer en raison de l’affaiblissement de ses processus d’élimination.

    Chez les patients plus âgés, une détérioration progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution persistante des besoins en insuline.

    Les hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de l'ECA, le disopyramide, les fibrates, la fluoxétine, les inhibiteurs de la MAO, la pentoxifylline, le propoxyphène, les salicylates et les agents antimicrobiens à base de sulfanilamide peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant de l'insuline et accroître la sensibilité au développement de l'hypoglycémie. Avec ces associations, vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline glargine.

    GCS, danazol, diazoxide, diurétiques, glucagon, isoniazide, œstrogènes, gestagènes, dérivés de la phénothiazine, somatotropine, sympathomimétiques (par exemple, épinéphrine, salbutamol, terbutaline), hormones thyroïdiennes, inhibiteurs de la protéase, certains neuroleptiques (olananes, par exemple) effet hypoglycémique de l'insuline. Avec ces associations, vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline glargine.

    Avec l'utilisation simultanée du médicament Lantus SoloStar avec les bêta-bloquants, la clonidine, les sels de lithium et l'éthanol, il est possible à la fois de renforcer et d'affaiblir l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

    La pentamidine, lorsqu'elle est associée à l'insuline, peut provoquer une hypoglycémie, parfois remplacée par une hyperglycémie.

    Avec l'utilisation simultanée de médicaments à effet sympatolytique, tels que les bêta-bloquants, la clonidine, la guanfacine et la réserpine, il est possible de réduire ou l'absence de signes de contre-régulation adrénergique (activation du système nerveux sympathique) avec le développement d'une hypoglycémie.

    Lantus SoloStar ne doit pas être mélangé avec d'autres préparations d'insuline, ni avec aucun autre médicament, ni dilué. Lorsqu'il est mélangé ou dilué, son profil d'action dans le temps peut changer, de plus, le mélange avec d'autres insulines peut provoquer des précipitations.

    Symptômes: hypoglycémie modérée et sévère, accompagnée de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques.
    Traitement: les épisodes d'hypoglycémie modérée sont généralement stoppés en ingérant des glucides à absorption rapide. Il peut être nécessaire de modifier le schéma posologique du médicament, du régime alimentaire ou de l'activité physique. Les épisodes d'hypoglycémie plus sévère, accompagnés de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, nécessitent l'administration de glucagon par voie IM ou GI, ainsi que l'administration intraveineuse d'une solution concentrée de dextrose. Peut nécessiter un apport en glucides à long terme et une surveillance par un spécialiste, car possible récidive d'hypoglycémie après amélioration clinique apparente.

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 ° à 8 ° C; ne pas congeler. Lorsque vous stockez le médicament Lantus SoloStar au réfrigérateur, vous devez vous assurer que les récipients n'entrent pas directement en contact avec le compartiment congélateur ou les emballages congelés. Les stylos seringues jetables SoloStar doivent être conservés dans un endroit sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Le stylo seringue prérempli SoloStar ne doit pas être refroidi. Avant la première utilisation, le stylo seringue Lantus SoloStar doit être conservé à la température ambiante pendant 1 à 2 heures.Il est recommandé de marquer la date de la première injection du médicament sur l'étiquette.

    3 ans. La durée de conservation du médicament dans un stylo jetable SoloStar après la première utilisation est de 4 semaines.

    Lantus

    Lantus (Lantus) - solution pour injections sous-cutanées de 100 UI / ml, flacons de 10 ml, cartouches de 3 ml n ° 5, stylos pour seringue SoloStar 3 ml, systèmes de cartouche OptiKlik 3 ml

    Lantus (Lantus) est une préparation d'insuline à action prolongée. Ingrédient actif Lantus insuline glargine. Il s’agit d’un analogue de l’insuline humaine, qui se sépare lentement et progressivement dans l’organisme, ce qui garantit l’action à long terme de Lantus. Dosage Lantus est assez diversifié. Le médicament est disponible dans une solution pour les injections sous-cutanées de 100 UI / ml, conditionnée dans des flacons de 10 ml et des cartouches de 3 ml. Plus de détails à leur sujet seront abordés dans une section séparée. Les cartouches et les flacons d’insuline Lantus doivent être conservés dans un endroit inaccessible à la lumière et aux enfants, à une température comprise entre 2 et 8 ° C. Vous ne pouvez pas geler! Le stylo seringue utilisé Lantus doit être conservé dans l'emballage, en évitant le refroidissement, à une température inférieure à 25 ° C.

    Indications d'utilisation Lantus

    Comme d’autres préparations d’insuline, l’insuline Lantus est utilisée pour traiter le diabète sucré lorsqu’une administration d’insuline est nécessaire.

    Contre-indications Lantus

    Instructions Lantus interdit de l'utiliser lorsque:

    • hypersensibilité à l'insuline glargine ou à d'autres composants du médicament;
    • âge des enfants (moins de 6 ans) du patient.

    Pendant la grossesse et l'allaitement, Lantus ne peut être prescrit que pour des raisons médicales. Étant donné que les besoins en insuline de l'organisme peuvent changer à ce stade, le médecin doit surveiller le taux de glucose dans le sang et apporter les modifications nécessaires.

    Effets secondaires de Lantus

    Examens Lantus a révélé la possibilité de telles réactions indésirables:

    • l'hypoglycémie;
    • réactions allergiques;
    • troubles du goût;
    • rétinopathie et autre déficience visuelle;
    • la lipodystrophie;
    • myalgie;
    • réactions au site d'injection.

    Habituellement, ces phénomènes sont réversibles et disparaissent après la fin du traitement. Cependant, leur apparence doit être immédiatement signalée au médecin, afin que celui-ci nomme, si nécessaire, des analogues de Lantus.

    Lantus Solostar et Lantus OptiKlik

    Si les injections à partir des flacons sont faites avec une seringue ordinaire, vous aurez besoin d'un stylo seringue pour insuline Lantus pour pouvoir utiliser la cartouche Lantus. Il existe deux principaux types de stylos à seringue: SoloStar et OptiKlik.

    Insulin Lantus SoloStar (écrit dans certaines instructions sous le nom Lantus Solo Star) est un médicament dans lequel le fabricant d’insuline a été placé dans le stylo par le fabricant Lantus et est prêt à être utilisé. Lorsque le traitement est terminé, vous devrez acheter de l'insuline Lantus SoloStar dans un nouveau stylo et jeter l'ancien. Ils ne peuvent pas être réutilisés.

    Les systèmes de cartouche OptiClick sont réutilisables. Lorsque l'insuline dans le stylo est terminée, vous devez acheter une cartouche Lantus et la remplacer par une cartouche vide.

    Quel genre de stylo est meilleur? Pas une seule fois, on avait entendu et lu des critiques sur Lantus SoloStar, plus pratique et facile à utiliser. Mais le stylo OptiClick, étant réutilisable, permet au patient de réaliser des économies. Le prix de l'insuline Lantus SoloStar est plutôt élevé, de sorte que le coût de Lantus au cours du traitement peut grandement faciliter le porte-monnaie. Pour le stylo Opticlick, vous devez uniquement acheter des cartouches et des aiguilles pour Lantus.

    Comment piquer Lantus

    Habituellement, il n'est pas conseillé aux patients de faire les injections eux-mêmes, mais un traitement par insuline peut durer plusieurs années, voire plusieurs décennies. Par conséquent, les diabétiques apprennent à piquer Lantus et la seringue pour stylo facilite grandement ce processus.

    Les instructions de Lantus SoloStar ont décrit en détail comment piquer Lantus. Cette description sera donnée ci-dessous, telle que modifiée pour le système OptiClick.

    Le stylo SoloStar permet de distribuer de l'insuline de 1 à 80 unités et OptiKlik de 2 à 40 unités. Étant donné que les tailles des unités dans le stylo peuvent ne pas être les mêmes, il est nécessaire de discuter avec le médecin du stylo seringue qui sera utilisé.

    Assurez-vous de vérifier l'état de l'insuline dans la cartouche. Il doit être clair, incolore, exempt de particules solides, de flocons ou de sédiments.

    Il est impossible d’insérer des aiguilles pour Lantus SoloStar dans OptiClick, et inversement. Pour chaque seringue, les stylos doivent utiliser uniquement les mêmes aiguilles.

    La première fois que vous utilisez Lantus SoloStar ou insérez une nouvelle cartouche dans Opticlik, vous devez le vérifier. Pour cela:

    • Tournez le distributeur pour régler la dose à 2 unités;
    • enlever le capuchon extérieur;
    • retirez le capuchon intérieur et jetez-le, vous n'en aurez plus besoin;
    • soulevez le stylo avec l'aiguille vers le haut;
    • poussez le piston de départ.

    Si des gouttes apparaissent sur l'aiguille, le test est réussi.

    Lorsque vous souhaitez faire une injection à Lantus, pour cela:

    • Tournez le distributeur pour régler la dose souhaitée.
    • enlever le capuchon extérieur;
    • retirer l'emballage de l'aiguille et l'installer;
    • insérer l'aiguille dans la peau;
    • poussez le piston de départ;
    • maintenez-le pendant 10 secondes pour injecter de l'insuline;
    • retirer l'aiguille;
    • relâchez le piston;
    • retirer l'aiguille;
    • mettez le capuchon extérieur.

    Ne pas réutiliser l'aiguille. Il est également déconseillé de le laisser dans le stylo. Il est impossible d'utiliser un seul manche de seringue pour plusieurs patients.

    Instructions pour l'utilisation Lantus

    Le médicament Lantus ne peut pas être administré par voie intraveineuse, seulement par voie sous-cutanée à l'épaule, la hanche ou l'abdomen. La dose de Lantus est prescrite individuellement par le médecin à chaque patient et est administrée une fois par jour, en même temps. Les lieux d'injection doivent être changés afin d'éviter les réactions négatives.

    Levemir ou Lantus

    Dans différents forums, vous pouvez trouver des sujets tels que «Quoi de mieux que Lehemir ou Lantus?», «Lantus et Apidra, que choisir?». Chacun de ces médicaments est un analogue de l’insuline humaine, chacun a son propre stylo, il est donc difficile de déterminer lequel est le meilleur.

    Vous pouvez, bien sûr, lire des critiques sur l'insuline Lantus et les comparer avec d'autres, mais cela donnera peu. Chaque personne est individuelle et, même après une étude minutieuse des instructions relatives à l’insuline Lantus, il est impossible de dire à l’avance comment cela affectera un patient en particulier. Seul un médecin ayant des antécédents de maladie, les résultats de tests et d'examens, peut, sur sa base, choisir le bon médicament.

    Où acheter Lantus

    Si vous souhaitez acheter de l'insuline Glargin ou Lantus, vous risquez de rencontrer des problèmes. Il est facile d’acheter de l’insuline Lantus à Moscou, mais son prix variera considérablement d’une pharmacie à l’autre. Si votre objectif n'est pas simplement d'acheter Lantus, mais de trouver l'un de ses types, par exemple, d'acheter Lantus SoloStar, la tâche deviendra encore plus difficile. Pour savoir combien Lantus coûte dans différentes pharmacies, vous devrez conduire ou contourner la moitié de la ville. Après tout, le prix de Lantus SoloStar est si élevé, alors pourquoi payer un supplément?

    Alors, où acheter de l'insuline lantus? C'était donc moins de problèmes et le prix de l'insuline Lantus était acceptable. Nous vous conseillons de rechercher les annonces Internet "vendre Lantus" ou "vendre de l'insuline Lantus". Nous vous recommandons également de placer sur notre site Web une annonce pour "acheter Lantus" ou "acheter de l'insuline Lantus". Ainsi, vous pouvez facilement naviguer dans les coûts d’insuline Lantus. Lorsque le prix acceptable est trouvé, contactez l'auteur de l'annonce et achetez de l'insuline Lantus.

    Lors de la conclusion d’un accord, vous devez vérifier la date de péremption du médicament et l’apparence de l’emballage. Ce devrait être le même que dans la photo Lantus dans cet article. En outre, les stylos et les cartouches de seringues ne doivent pas être bosselés, rayés ou fissurés, et la solution contenue dans les cartouches doit être transparente et incolore.