Nervorm

• Des analyses

Calmant (sédatif), anti-inflammatoire, diurétique, analgésique, antispasmodique, hypotenseur, tonique du tractus gastro-intestinal.

Fabricant officiel Nevronorm

Composition de Nevronorm

Cônes de houblon; herbe de Motherwort; racine et rhizome de valériane; mélisse; aubépine

Action Nevronorm

Apaisant (sédatif), anti-inflammatoire, diurétique, analgésique, antispasmodique, hypotenseur, tonique gastro-intestinal détend les spasmes musculaires lisses, antiarythmiques, analgésiques, anthelminthiques.

Nevonorm - indications d'utilisation

Troubles du sommeil, névroses cardiovasculaires, hypertension, sténocardie, myocardiopathie, hystérie, névrose ménopausique, troubles menstruels, névralgie, syndrome névrotique, migraines, épilepsie, allergies, somnolence, léthargie, fatigue, apathie, augmentation de l'irritabilité, chondrous, acouphènes, règles douloureuses et troubles du cycle, étourdissements, dermatite, acné, chéilite, cystite, miction douloureuse fréquente, gastrite, gastro-entérite, colite, maladies du foie, des reins, de la vessie, scorbut, scrofule, douleurs articulaires et musculaires, sciatique, élimine les pellicules, renforce les cheveux, troubles de la ménopause, dystonie végétative-vasculaire.

Même dans l'Antiquité, la valériane était considérée comme l'un des médicaments psychotropes les plus puissants pour le traitement des maladies du système nerveux. Dioscorides considérait la valériane comme capable de contrôler les pensées, Pline comme moyen de stimuler la pensée et Avicenne comme moyen de renforcer le cerveau. Il a un effet psychotrope, sédatif, antispasmodique.

Appliqué avec des troubles climatériques, névrose végétative, névrose du système cardiovasculaire, pour la prévention et le traitement des stades précoces de l’angine de poitrine, de l’hypertension, ainsi que de certaines maladies du foie et des voies biliaires, maladies impliquant des spasmes gastriques et intestinaux altérant la sécrétion de l’appareil glandulaire.

Les préparations de valériane réduisent l'excitabilité du système nerveux central et l'effet sédatif est lent, mais assez stable. Les patients disparaissent sentiment de tension, irritabilité, améliore le sommeil. La valériane a un effet thérapeutique avec une application systématique et prolongée.

Lorsque ingéré, il normalise la respiration et le rythme cardiaque, attaque de tachycardie, réduit le rythme cardiaque, l’essoufflement, les douleurs cardiaques, abaisse la pression artérielle, soulage les spasmes des muscles lisses, élimine les vomissements, les ballonnements, aide aux névroses d’origines diverses et aux menstruations douloureuses.

En raison du fait que l'aubépine augmente la circulation sanguine dans les vaisseaux coronaires du coeur et des vaisseaux cérébraux, possède des propriétés anti-athérosclérotiques, il peut être utilisé pour diverses maladies du système cardiovasculaire.

Les gens ne comprenaient pas immédiatement la valeur médicinale de cette plante, même si, même au premier siècle avant notre ère, l’aubépine était dans l’arsenal de médicaments du grand médecin grec Dioscoride. Au 17ème siècle, le phytopraticien anglais Nicholas Kalnener recommanda l'aubépine pour les calculs rénaux et l'insuffisance cardiaque congestive. Au 19ème siècle, des docteurs éclectiques ont poursuivi cette tradition en utilisant l’aubépine pour les insuffisances cardiaques et les douleurs thoraciques.

Les scientifiques modernes ont confirmé l'exactitude des anciens phytopracteurs, en découvrant des substances dans l'aubépine qui contribuent à son action curative. Dans la pratique médicale moderne, l’aubépine est principalement utilisée comme tonique cardiaque. Hawthorn augmente le métabolisme dans le muscle cardiaque, augmente son apport en oxygène. En conséquence, la fréquence cardiaque est normalisée, la force des contractions et le volume du sang pompé augmentent. L'aubépine a un léger effet vasodilatateur, principalement sur les vaisseaux coronaires, améliorant la nutrition du muscle cardiaque. La teneur élevée en bioflavonoïdes permet à l’aubépine de faire face avec succès à l’action des radicaux libres qui endommagent le muscle cardiaque. En plus des effets sur le système cardiovasculaire, l’aubépine a un effet sédatif, normalise le sommeil.

Il faut se rappeler que l’aubépine n’est pas un moyen d’action instantanée et ne peut pas soulager immédiatement les douleurs thoraciques ni normaliser le rythme cardiaque. Ce moyen d'exposition prolongée pour la prévention ou le traitement systématique des maladies cardiovasculaires. Aucune contre-indication ou effet secondaire n'a été identifié, même après une très longue utilisation d'aubépine. Aucune interaction indésirable n'a été identifiée avec les médicaments utilisés pour traiter le système cardiovasculaire.

L'aubépine inhibe l'action de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACF), principale substance responsable de la vasoconstriction. Associé à un effet vasodilatateur, il crée les conditions d’une légère réduction de l’hypertension et d’une diminution de la charge sur le muscle cardiaque. Le mécanisme d'action de l'aubépine est unique en son genre, car la diminution de la pression est due à diverses réactions survenant dans le corps au moment de la prise. L'aubépine provoque la dilatation de gros vaisseaux, augmente le volume fonctionnel du cœur et exerce en outre un léger effet diurétique.

Au cours des essais cliniques, les patients traités par des antiparasitaires à base d’aubépine ont signalé une normalisation du rythme cardiaque, une réduction de la douleur thoracique, une interruption ou un affaiblissement de l’essoufflement. Certaines expériences suggèrent que l'aubépine neutralise l'apparition de plaques d'athérosclérose sur les parois des artères.

L'aubépine possède des propriétés antispasmodiques, en élargissant sélectivement les kystes coronaires et les vaisseaux cérébraux. Cela vous permet d'utiliser la plante de manière directionnelle pour améliorer l'apport en oxygène au myocarde et aux neurones du cerveau. L'effet antispasmodique de l'aubépine est associé à la présence de composés triterpéniques et de flavonoïdes dans la plante. La présence de ces substances dans la plante détermine également l'action hypotensive de l'aubépine, son effet sur le niveau de pression veineuse et l'amélioration de la fonction des parois vasculaires.

Grâce à des médicaments comprenant l’aubépine, la lactation augmente et les symptômes dyspeptiques sont éliminés chez les nourrissons.

Tous les types d’aubépine n’ont pas un effet thérapeutique élevé; nous utilisons ici un type spécial d’aubépine, qui ne pousse que dans l’Altaï montagneux et dont la quantité est limitée (à l’état sauvage).

En Bulgarie, l’agripaume est utilisée comme agent hémostatique, en Roumanie - avec la maladie de Grave, l’épilepsie, en Angleterre - avec l’hystérie, la névralgie. Aux États-Unis et au Canada, cette variété d’agripaume a supplanté la valériane.

Certification Neuronorm

Mode d'emploi Nevronorm

1 comprimé 3 fois par jour. Pour une utilisation confortable, utilisez une pilule pratique!

Avis sur les instructions Nervonorm

Appel gratuit depuis les régions russes
8 800 550-52-96

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8 (495) 642-52-96
Moscou, st. Verkhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
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Avis de sédatif nervorm

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Il était une fois, je me souviens d’être allé chez un neuropathologiste souffrant de maux de tête et de faiblesse, quand ils ont commencé à creuser, il s’est avéré que toute la raison était dans mes nerfs, j’étais trop nerveux, je devais apprendre à me calmer. À cette fin, elle m'a recommandé de boire un traitement du système nerveux, car ce remède n'a pas de contre-indication, il est complètement naturel et ne profitera qu'à l'organisme.

Après plusieurs jours de prise du médicament, j'ai commencé à me sentir mieux, je suis devenue plus calme, moins nerveuse et donc moins mal à la tête. J'ai pris les pilules avant le coucher, 2 capsules 2 heures avant le coucher, selon les recommandations du médecin.
La durée du traitement est de 2 mois. Si nécessaire, vous pouvez prendre une pause de 3 mois et la boire à nouveau, mais personnellement, un seul cours suffisait pour que je me sente beaucoup mieux. Et la plupart du temps, je suis satisfait de la composition, et bien que le prix du médicament semble assez élevé, mais son naturel en vaut la peine.

Nervorm

Comprimés pesant 0,4 g 60 comprimés dans un bocal.

1 comprimé contient: herbe de mélisse, racine et rhizome de valériane, cônes de houblon, herbe de chèvrefeuille, aubépine, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium.

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Durée de vie - 2 ans.

Nervorm - un médicament à base de plantes qui a un effet positif sur les systèmes nerveux et cardiovasculaire. C'est une composition de plantes médicinales. A un effet apaisant, anti-inflammatoire, diurétique, analgésique, antispasmodique, hypotensive, gastro-intestinal tonique, anti-sclérotique, anti-herpétique, inotrope, cardiaques, anti-cholestérol, anti-arythmique, anthelminthique, réduit l'excitabilité du système nerveux central, améliore la circulation sanguine cérébrale et le coeur, normalise le rythme cardiaque, augmente la force de cœur contractions, détend le spasme des muscles lisses. Neuronorm aide à normaliser la pression artérielle, améliore le spectre des lipides dans le sang, il calme et a un effet bénéfique sur la circulation sanguine dans le cerveau. Melissa grass est indiqué pour les patients hypertendus, les personnes souffrant de diabète, ainsi que d'anémie et d'autres maladies associées aux troubles du sang, a la capacité de nettoyer en douceur l'intestin, de mettre à jour le sang et la lymphe. La racine de valériane et le rhizome sont utilisés comme sédatifs dans les états d'excitation nerveuse accrue, de troubles du sommeil, de névroses cardiovasculaires et de spasmes gastro-intestinaux. Les cônes de houblon ont un effet thérapeutique sur le corps en tant qu’analgésique, sédatif, anti-inflammatoire, anticonvulsivant, laxatif, antihelminthique et hypnotique léger. L'herbe Motherwort est utilisée pour la nervosité, la cardiosclérose, l'insomnie, la neurasthénie, la dépression, la dystonie vasculaire. L'effet incontestable de l'action sur les troubles du tractus gastro-intestinal, l'élargissement de la glande thyroïde, l'inflammation de l'intestin et les menstruations peu abondantes. Le fruit d’aubépine nettoie les vaisseaux sanguins, augmente le taux d’hémoglobine dans le sang, normalise le cœur, est utilisé pour soulager les symptômes d’angor, ainsi que pour traiter l’hypertension, l’athérosclérose, une excitabilité accrue et la forme aiguë de rhumatisme articulaire.

Indications: troubles du sommeil, névroses cardiovasculaires, hypertension, angine de poitrine, myocardiopathie, hystérie, névrose ménopausique, troubles menstruels, névralgies, syndrome névrotique, migraines, épilepsie, allergie, somnolence, léthargie, léthargie, fatigue, apathie, fatigue, apathie tête, toux, acouphènes, menstruations douloureuses et troubles du cycle, vertiges, dermatite, acné, chéilite, cystite, miction fréquente, gastrite, gastro-entérite, colite, maladie du foie, reins, vessie, scorbut, scrofule, douleurs articulaires et musculaires, sciatique, éliminer les pellicules, renforcer les cheveux, troubles de la ménopause, dystonie vasculaire.

Nervorm appliquer 1 comprimé 1 à 3 fois par jour (selon la prescription du médecin) après les repas. Durée de la réception - 1 mois avec réception répétée si nécessaire. Pour les troubles du sommeil, prendre Nervorm 2-3 comprimés 3 heures avant de dormir.

Neuronorm est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

Pilules anti-stress Neronorm

Le médicament Nervonorm est une composition de plantes médicinales ayant un effet sédatif.

Indications d'utilisation

Le médicament Nervonorm est indiqué pour une utilisation:

• diminuer l'irritabilité, l'anxiété, la peur;
• normaliser le sommeil;
• le médicament n'affecte pas le taux de réaction en conduisant ou en travaillant avec un autre mécanisme.

Méthode d'utilisation

Nervorm applique 1 capsule 1 à 3 fois par jour (selon la prescription du médecin) après les repas, pendant 1 à 2 mois. En cas de troubles du sommeil, Nervonorm prendre 2-3 capsules 3 heures avant de dormir.

NovoNorm

Description au 20 septembre 2016

• Nom latin: NovoNorm
• Code ATX: A10BX02
• Ingrédient actif: répaglinide (repaglinidum)
• Fabricant: Boehringer Ingelheim Pharma (Allemagne)

La composition

Dans 1 comprimé - répaglinide 0,5 mg; 1 mg ou 2 mg. Poloxamère, povidone, amidon de maïs, méglumine, phosphate de calcium, MCC, glycérol, polyacrylate de potassium, stéarate de magnésium, comme composants auxiliaires.

Formulaire de décharge

Comprimés 2 mg, 1 mg ou 0,5 mg.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Médicament hypoglycémiant de la nouvelle génération. N'appartient à aucun des groupes connus d'agents hypoglycémiants. Réduit rapidement la glycémie en stimulant la première phase de la sécrétion d'insuline par le pancréas. La stimulation de la sécrétion d'insuline est associée à un blocage des canaux potassiques. Cela conduit à l'entrée d'ions calcium dans la cellule β du pancréas et à la sécrétion d'insuline. Il a un tropisme spécifique pour les cellules β du pancréas et n'affecte pas les canaux potassiques du myocarde. Le médicament ne pénètre pas dans la cellule et son effet sur la membrane cellulaire n’inhibe pas la biosynthèse de l’insuline.

Prendre le médicament avant un repas pendant 15-30 minutes entraîne une diminution du glucose pendant toute la période du repas. Il y a une diminution de la glycémie liée à la dose.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, et la concentration maximale de la substance active est déterminée en 1 heure. Ensuite, le niveau de répaglinide diminue rapidement et, au bout de 4 heures, de faibles concentrations sont détectées. La biodisponibilité est de 63%. Il a un faible volume de distribution et un degré élevé de communication avec les protéines. La demi-vie est d'environ 1 heure, l'élimination complète en 4 à 6 heures. Totalement métabolisé par les isoenzymes CYP2C8 et CYP3A4, aucun métabolite exerçant un effet hypoglycémique n'a été identifié. Ils proviennent principalement des intestins et d'une petite partie des reins.

Les patients présentant une insuffisance rénale n'ont pas besoin d'ajuster la dose initiale, mais la dose est augmentée avec précaution. En cas d'insuffisance hépatique marquée, des concentrations sériques plus élevées et durables de répaglinide sont déterminées.

Indications d'utilisation

• traitement d'association par la metformine ou des thiazolidinediones avec l'inefficacité de la monothérapie;
• diabète de type II, à condition que le régime soit inefficace.

Contre-indications

• diabète sucré insulino-dépendant;
• acidocétose diabétique;
• coma diabétique;
• grossesse et allaitement;
• maladies infectieuses;
• dysfonctionnement hépatique grave;
• hypersensibilité;
• utiliser avec le gemfibrozil.

Il est prescrit avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique, d'insuffisance rénale, de syndrome fébrile, d'alcoolisme, de malnutrition. Les études chez les patients âgés de moins de 18 ans et de plus de 75 ans n'ont pas été menées.

Effets secondaires

Les effets indésirables courants incluent:

Effets indésirables moins fréquents:

• démangeaisons, éruption cutanée;
• vascularite;
• l'urticaire;
• coma hypoglycémique;
• perturbations visuelles transitoires;
• maladies cardiovasculaires;
• vomissements, constipation, nausée;
• enzymes hépatiques élevées de nature transitoire.

NovoNorm, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les comprimés sont pris oralement avant les repas pendant 15-30 minutes. La dose est ajustée individuellement et dépend du taux de glucose. Une dose initiale de 0,5 mg est recommandée avant les repas principaux. La dose est ajustée 1 fois par semaine. Lors du remplacement d'un autre médicament hypoglycémique, une dose initiale de 1 mg est recommandée avant chaque repas. MD simple 4 mg, et la dose quotidienne n'est pas plus de 16 mg. En association à la metformine ou à des thiazolidinediones, la dose initiale de répaglinide est la même qu'en monothérapie. À l'avenir, la dose de chaque médicament changera.

Surdose

Le surdosage peut entraîner une hypoglycémie: transpiration accrue, vertiges, tremblements dans le corps, maux de tête. Le traitement de l'hypoglycémie légère consiste à ingérer du dextrose par voie orale ou des produits à forte teneur en glucides. En cas d'hypoglycémie sévère, du glucose par voie intraveineuse est nécessaire.

Interaction

Renforcer l'effet du médicament, le gemfibrozil, le triméthoprime, le kétoconazole, la rifampicine, la clarithromycine, la cyclosporine, l'itraconazole, d'autres agents hypoglycémiants, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les salicylates, les ß-bloquants non-sélectifs, les inhibiteurs de l'ECA, l'octréotide, les stéroïdes anabolisants, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, et l'alcool.
L'administration simultanée de déférasirox entraîne une augmentation de l'action du répaglinide, de sorte que la dose de ce dernier diminue. Les β-bloquants masquent les symptômes de l'hypoglycémie.

L'effet hypoglycémique du médicament est affaibli par les contraceptifs oraux, les barbituriques, la rifampicine, les dérivés thiazidiques, la carbamazépine, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes et le danazol.

Conditions de vente

Il est délivré sur ordonnance.

Conditions de stockage

Température jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

Analogues NovoNorma

Avis sur NovoNorm

La principale différence entre ce médicament et les autres agents hypoglycémiques est l’apparition rapide de l’effet - après 10 minutes et pour une durée de 3 heures. C'est son avantage clinique. La courte demi-vie protège les cellules β de l'épuisement et restaure la réserve de sécrétion jusqu'au prochain repas du patient. L'absence d'hyperinsulinémie entre les repas réduit le risque d'hypoglycémie.

Les médicaments qui ont une longue demi-vie stimulent constamment la libération d'insuline. Les patients doivent donc observer strictement le régime alimentaire (trois repas principaux et trois autres). Une hypoglycémie se développe lorsque vous sautez un repas. En raison du fait qu'il s'agit d'un médicament à action brève, le patient a un régime alimentaire gratuit, il peut sauter des repas sans grand risque d'hypoglycémie. Boire des pilules est nécessaire uniquement quand il y a un repas. C'est ce moment qui est noté comme positif par de nombreux patients dans leurs réponses.

• «... L'action est bien meilleure comparée à Maninil. Au moins je me suis approché.
• “… J'accepte quelques années. Fonctionne comme une dose d'insuline. Aucun effet secondaire
• "... Le sucre réduit progressivement et le temps d'action est cohérent."

De nombreux patients notent avoir prescrit ce médicament en association avec la metformine, ce qui a permis de contrôler plus précisément le diabète. Une telle approche intégrée permet d’accroître la sécrétion d’insuline w tout en réduisant la résistance à l’insuline des tissus. Les comprimés de NovoNorm sont sans danger, bien tolérés et entraînent peu d’effets indésirables. L'élimination préférentielle par les intestins est une caractéristique particulière, ce qui permet son utilisation chez les patients présentant des lésions rénales.

Prix ​​Novo Norma où acheter

Vous pouvez acheter NovoNorm dans n’importe quelle pharmacie. Son coût est légèrement différent dans les pharmacies des villes russes. À Moscou, les comprimés de 1 mg n ° 30 peuvent être achetés pour 169-190 roubles, et les comprimés de 2 mg n ° 30 203-233 roubles.

Nevronorm (notice d'instructions)

Ingrédients: cônes de houblon; herbe de Motherwort; racine et rhizome de valériane; mélisse; aubépine

Actions: sédatif, anti-inflammatoire, diurétique, analgésique, antispasmodique, hypotenseur, tonique, hypotenseur, anti-sclérotique, anti-herpétique (antihypoxant), inotrope, cardiotonique, réduit l’excitabilité du SNC, améliore la circulation sanguine, le cerveau et le cœur, hypoglycémie)., détend les spasmes musculaires lisses, antiarythmiques, analgésiques, anthelminthiques.

Indications: troubles du sommeil, névroses cardiovasculaires, hypertension, angine de poitrine, myocardiopathie, hystérie, névrose ménopausique, troubles menstruels, névralgie, syndrome névrotique, migraines, épilepsie, allergie, somnolence, léthargie, fatigue, apathie, fatigue, apathie, fatigue, apathie, toux, acouphènes, menstruations douloureuses et perturbations du cycle, vertiges, dermatite, acné, chéilite, cystite, mictions douloureuses fréquentes, gastrite, gastro-entérite, colite, foie, reins, maladies de l'urine e bulle, le scorbut, les écrouelles, douleurs articulaires et musculaires, sciatiques, élimine les pellicules, Renforce les cheveux, troubles de la ménopause, dystonie vasculaire.

Même dans l'Antiquité, la valériane était considérée comme l'un des médicaments psychotropes les plus puissants pour le traitement des maladies du système nerveux. Dioscorides considérait la valériane comme capable de contrôler les pensées, Pline comme moyen de stimuler la pensée et Avicenne comme moyen de renforcer le cerveau. Il a un effet psychotrope, sédatif, antispasmodique.

Appliqué avec des troubles climatériques, névrose végétative, névrose du système cardiovasculaire, pour la prévention et le traitement des stades précoces de l’angine de poitrine, de l’hypertension, ainsi que de certaines maladies du foie et des voies biliaires, maladies impliquant des spasmes gastriques et intestinaux altérant la sécrétion de l’appareil glandulaire.

Les préparations de valériane réduisent l'excitabilité du système nerveux central et l'effet sédatif est lent, mais assez stable. Les patients disparaissent sentiment de tension, irritabilité, améliore le sommeil. La valériane a un effet thérapeutique avec une application systématique et prolongée.

En cas d'ingestion, il ralentit la respiration et la fréquence cardiaque, les attaques de tachycardie, réduit le rythme cardiaque, l'essoufflement, les douleurs cardiaques, abaisse la pression artérielle, soulage les spasmes des muscles lisses, élimine les vomissements, les ballonnements, aide aux névroses d'origines diverses et aux menstruations douloureuses.

En raison du fait que l'aubépine augmente la circulation sanguine dans les vaisseaux coronaires du coeur et des vaisseaux cérébraux, possède des propriétés anti-athérosclérotiques, il peut être utilisé pour diverses maladies du système cardiovasculaire.

Les gens ne comprenaient pas immédiatement la valeur médicinale de cette plante, même si, même au premier siècle avant notre ère, l’aubépine était dans l’arsenal de médicaments du grand médecin grec Dioscoride. Au 17ème siècle, le phytopraticien anglais Nicholas Kalnener recommanda l'aubépine pour les calculs rénaux et l'insuffisance cardiaque congestive. Au 19ème siècle, des docteurs éclectiques ont poursuivi cette tradition en utilisant l’aubépine pour les insuffisances cardiaques et les douleurs thoraciques.

Les scientifiques modernes ont confirmé l'exactitude des anciens phytopracteurs, en découvrant des substances dans l'aubépine qui contribuent à son action curative. Dans la pratique médicale moderne, l’aubépine est principalement utilisée comme tonique cardiaque. Hawthorn augmente le métabolisme dans le muscle cardiaque, augmente son apport en oxygène. En conséquence, la fréquence cardiaque est normalisée, la force des contractions et le volume du sang pompé augmentent. L'aubépine a un léger effet vasodilatateur, principalement sur les vaisseaux coronaires, améliorant la nutrition du muscle cardiaque. La teneur élevée en bioflavonoïdes permet à l’aubépine de faire face avec succès à l’action des radicaux libres qui endommagent le muscle cardiaque. En plus des effets sur le système cardiovasculaire, l’aubépine a un effet sédatif, normalise le sommeil.

Il faut se rappeler que l’aubépine n’est pas un moyen d’action instantanée et ne peut pas soulager immédiatement les douleurs thoraciques ni normaliser le rythme cardiaque. Ce moyen d'exposition prolongée pour la prévention ou le traitement systématique des maladies cardiovasculaires. Aucune contre-indication ou effet secondaire n'a été identifié, même après une très longue utilisation d'aubépine. Aucune interaction indésirable n'a été identifiée avec les médicaments utilisés pour traiter le système cardiovasculaire.

L'aubépine inhibe l'action de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACF), principale substance responsable de la vasoconstriction. Associé à un effet vasodilatateur, il crée les conditions d’une légère réduction de l’hypertension et d’une diminution de la charge sur le muscle cardiaque. Le mécanisme d'action de l'aubépine est unique en son genre, car la diminution de la pression est due à diverses réactions survenant dans le corps au moment de la prise. L'aubépine provoque la dilatation de gros vaisseaux, augmente le volume fonctionnel du cœur et exerce en outre un léger effet diurétique.

Au cours des essais cliniques, les patients recevant des préparations d’aubépine ont noté une normalisation du rythme cardiaque, une réduction de la douleur dans la région thoracique, une interruption ou un affaiblissement de l’essoufflement. Certaines expériences suggèrent que l'aubépine neutralise l'apparition de plaques d'athérosclérose sur les parois des artères.

L'aubépine possède des propriétés antispasmodiques, en dilatant sélectivement les vaisseaux coronaires et cérébraux. Cela vous permet d'utiliser la plante de manière directionnelle pour améliorer l'apport en oxygène au myocarde et aux neurones du cerveau. L'effet antispasmodique de l'aubépine est associé à la présence de composés triterpéniques et de flavonoïdes dans la plante. La présence de ces substances dans la plante détermine également l'action hypotensive de l'aubépine, son effet sur le niveau de pression veineuse et l'amélioration de la fonction des parois vasculaires.

Grâce à des médicaments comprenant l’aubépine, la lactation augmente et les symptômes dyspeptiques sont éliminés chez les nourrissons.

Tous les types d’aubépine n’ont pas un effet thérapeutique élevé; nous utilisons ici un type spécial d’aubépine, qui ne pousse que dans l’Altaï montagneux et dont la quantité est limitée (à l’état sauvage).

En Bulgarie, l’agripaume est utilisée comme agent hémostatique, en Roumanie - avec la maladie de Grave, l’épilepsie, en Angleterre - dans le traitement de l’hystérie et des névralgies. Aux États-Unis et au Canada, cette variété d’agripaume a supplanté la valériane.

Dans les maladies chroniques, il est recommandé de prendre tous les médicaments en même temps: Erlim 2 comprimés le matin, 2 comprimés le soir; Chromacine 1 comprimé le matin, un comprimé le soir; Cymed un comprimé le matin, un comprimé le soir; Regesol 2 comprimés le matin, 2 comprimés le soir; Nevonorm 1 comprimé le matin, 2 comprimés le soir. Nous acceptons à partir de 6 mois pour obtenir le résultat souhaité, un mois - une réception, une semaine - une pause.

Cours préventif: une ou deux fois par an pendant 3 mois, également avec une semaine de pause entre les mois et si nécessaire: un voyage dans un autre pays, une autre ville, une infection respiratoire aiguë, un rhume, la grippe, etc.

Direction d'utilisation: sur 1 comprimé 3 fois par jour.

Forme de libération: 60 comprimés à 400 mg.
Conclusion sanitaire et épidémiologique: n ° 77.99.13.003.T.000946.05.07.
Certificat d'enregistrement de l'État: № 77.99.23.3. У.3247.5.07.

NovoNorm

Comprimés rose brunâtre, ronds, biconvexes; un côté est marqué d'un symbole d'entreprise (taureau Apis).

Excipients: poloxamère 188 - 0,572 mg, povidone - 1,972 mg, méglumine - 1 mg, amidon de maïs - 10 mg, hydrogénophosphate de calcium anhydre - 38,2 mg, cellulose microcristalline (E460) - 35,006 mg, glycérol 85% (glycérol) - 1,4 mg, polacriline de potassium (polyacrylate de potassium) - 4 mg, stéarate de magnésium - 0,7 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,15 mg.

15 pièces - blisters (2) - packs de carton.
15 pièces - blisters (6) - packs de carton.

Hypoglycémiant oral. Réduit rapidement la glycémie en stimulant la libération d'insuline par les cellules β pancréatiques en bon état de fonctionnement. Le mécanisme d'action est associé à la capacité de bloquer les canaux dépendants de l'ATP dans les membranes des cellules β en raison de son effet sur des récepteurs spécifiques, ce qui conduit à la dépolarisation des cellules et à l'ouverture des canaux calciques. En conséquence, un afflux accru de calcium induit la sécrétion d'insuline par les cellules β.

Après la prise de repaglinide, la réponse insulinotrope à la prise alimentaire est observée pendant 30 minutes, ce qui entraîne une diminution de la glycémie. Entre les repas, il n'y a pas d'augmentation de la concentration d'insuline. Chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 (insulino-dépendant), une diminution de la glycémie corrélée à la dose dépend de la prise de répaglinide à des doses de 500 µg à 4 mg.

Après ingestion, le répaglinide est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, tandis que C_max est atteint 1 h après l'administration, le taux plasmatique de répaglinide diminue rapidement et après 4 h, il devient très faible. Il n'y avait pas de différence cliniquement significative dans les paramètres pharmacocinétiques du répaglinide lorsqu'il était pris juste avant un repas, 15 et 30 minutes avant les repas ou à jeun.

La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 90%.

V_d est de 30 litres (ce qui correspond à la distribution dans le fluide intercellulaire).

Le répaglinide est presque complètement biotransformé dans le foie pour former des métabolites inactifs. Le répaglinide et ses métabolites sont excrétés principalement avec la bile, moins de 8% - avec l'urine (sous forme de métabolites), moins de 1% - avec les fèces (inchangé). T_1/2 est d'environ 1 heure

Le schéma posologique est défini individuellement, en ajustant la dose afin d'optimiser les taux de glucose.

La dose initiale recommandée est de 500 µg. L'augmentation de la dose doit être effectuée au plus tôt une à deux semaines d'utilisation continue, en fonction des paramètres de laboratoire du métabolisme des glucides.

Doses maximales: 1 mg - 4 mg par jour - 16 mg.

Après avoir utilisé un autre médicament hypoglycémique, la dose initiale recommandée est de 1 mg.

Prendre avant chaque repas principal. Le moment optimal pour prendre le médicament est de 15 minutes avant un repas, mais peut être pris 30 minutes avant un repas ou juste avant un repas.

Du côté du métabolisme: effet sur le métabolisme des glucides - états hypoglycémiques (pâleur, transpiration accrue, palpitations, troubles du sommeil, tremblements); les fluctuations de la glycémie peuvent entraîner une altération temporaire de l’acuité visuelle, en particulier au début du traitement (constatée chez un petit nombre de patients et n’a pas nécessité l’arrêt du médicament).

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, constipation; dans certains cas - augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Réactions allergiques: démangeaisons, érythème, urticaire.

L'amélioration de l'effet hypoglycémiant du répaglinide est possible avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO, de bêta-adrénobloquants non sélectifs, d'inhibiteurs de l'ECA, de salicylates, d'AINS, d'octréotide, de stéroïdes anabolisants et d'éthanol.

Il est possible de réduire l’effet hypoglycémiant du répaglinide grâce à l’utilisation simultanée de contraceptifs hormonaux pour administration par voie orale, de diurétiques thiazidiques, de GCS, de danazol, d’hormones thyroïdiennes, de sympathomimétiques (l’état du métabolisme des glucides doit être surveillé de près).

Avec l'utilisation simultanée de répaglinide avec des médicaments principalement excrétés dans la bile, la possibilité d'une interaction potentielle entre eux devrait être envisagée.

Compte tenu des données disponibles sur le métabolisme du répaglinide par l'isoenzyme CYP3A4, il conviendrait d'étudier les interactions possibles avec les inhibiteurs du CYP3A4 (kétoconazole, intraconazole, érythromycine, fluconazole, mibéfradil), entraînant une augmentation du taux de repaglinide dans le plasma. Les inducteurs du CYP3A4 (y compris la rifampicine et la phénytoïne) peuvent réduire la concentration plasmatique de répaglinide. Étant donné que le degré d'induction n'a pas été établi, l'utilisation simultanée de répaglinide avec ces médicaments est contre-indiquée.

Dans les maladies du foie ou des reins, une intervention chirurgicale étendue, une maladie ou une infection récente, il est possible de réduire l'efficacité du répaglinide.

À utiliser avec prudence chez les patients présentant une maladie rénale.

Chez les patients affaiblis ou souffrant de malnutrition, les répaglinides doivent être pris en doses initiales et d'entretien minimales. Pour prévenir les réactions hypoglycémiques chez cette catégorie de patients, la posologie doit être choisie avec prudence.

Les états hypoglycémiques qui en résultent sont généralement des réactions de gravité modérée et sont facilement arrêtés par un apport en glucides. Dans des conditions sévères, il peut être nécessaire d'introduire du glucose. La probabilité de survenue de telles réactions dépend de la dose, des habitudes alimentaires, de l'intensité de l'effort physique et du stress.

Il faut garder à l'esprit que les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie.

Pendant le traitement, les patients doivent s'abstenir de boire de l'alcool, car L’éthanol peut renforcer et prolonger l’effet hypoglycémiant du répaglinide.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Dans le contexte de l'utilisation du repaglinide, il est nécessaire d'évaluer la faisabilité de conduire un véhicule ou d'exercer d'autres activités potentiellement dangereuses.

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Des études expérimentales ont montré que l’effet tératogène est absent; cependant, lorsqu’elle a été utilisée à fortes doses chez la rate au dernier stade de la grossesse, une embryotoxicité a été observée, ce qui est un trouble du développement des membres chez le fœtus. Le répaglinide est excrété dans le lait maternel.

Nevronorm

Neuronorm est un produit naturel d’origine végétale qui a un effet calmant, anti-inflammatoire, diurétique, analgésique, tonique sur le tractus gastro-intestinal.

Ingrédients: cônes de houblon; herbe de Motherwort; racine et rhizome de valériane; mélisse; aubépine

Actions: sédatif (sédatif), anti-inflammatoire, diurétique, analgésique, antispasmodique, hypotenseur, tonique gastro-intestinal contractions, détend les spasmes musculaires lisses, antiarythmique, analgésique, anthelminthique.

Indications: troubles du sommeil, névroses cardiovasculaires, hypertension, angine de poitrine, myocardiopathie, hystérie, névrose ménopausique, troubles menstruels, névralgie, syndrome névrotique, migraines, épilepsie, allergie, somnolence, léthargie, fatigue, apathie, fatigue, apathie, fatigue, apathie, toux, acouphènes, menstruations douloureuses et perturbations du cycle, vertiges, dermatite, acné, chéilite, cystite, mictions douloureuses fréquentes, gastrite, gastro-entérite, colite, foie, reins, maladies de l'urine e bulle, le scorbut, les écrouelles, douleurs articulaires et musculaires, sciatiques, élimine les pellicules, Renforce les cheveux, troubles de la ménopause, dystonie vasculaire.

Même dans l'Antiquité, la valériane était considérée comme l'un des médicaments psychotropes les plus puissants pour le traitement des maladies du système nerveux. Dioscorides considérait la valériane comme capable de contrôler les pensées, Pline comme moyen de stimuler la pensée et Avicenne comme moyen de renforcer le cerveau. Il a un effet psychotrope, sédatif, antispasmodique.

Appliqué avec des troubles climatériques, névrose végétative, névrose du système cardiovasculaire, pour la prévention et le traitement des stades précoces de l’angine de poitrine, de l’hypertension, ainsi que de certaines maladies du foie et des voies biliaires, maladies impliquant des spasmes gastriques et intestinaux altérant la sécrétion de l’appareil glandulaire.

Les préparations de valériane réduisent l'excitabilité du système nerveux central et l'effet sédatif est lent, mais assez stable. Les patients disparaissent sentiment de tension, irritabilité, améliore le sommeil. La valériane a un effet thérapeutique avec une application systématique et prolongée.

En cas d'ingestion, il ralentit la respiration et la fréquence cardiaque, les attaques de tachycardie, réduit le rythme cardiaque, l'essoufflement, les douleurs cardiaques, abaisse la pression artérielle, soulage les spasmes des muscles lisses, élimine les vomissements, les ballonnements, aide aux névroses d'origines diverses et aux menstruations douloureuses.

En raison du fait que l'aubépine augmente la circulation sanguine dans les vaisseaux coronaires du coeur et des vaisseaux cérébraux, possède des propriétés anti-athérosclérotiques, il peut être utilisé pour diverses maladies du système cardiovasculaire. Les gens ne comprenaient pas immédiatement la valeur médicinale de cette plante, même si, même au premier siècle avant notre ère, l’aubépine était dans l’arsenal de médicaments du grand médecin grec Dioscoride. Au 17ème siècle, le phytopraticien anglais Nicholas Kalnener recommanda l'aubépine pour les calculs rénaux et l'insuffisance cardiaque congestive. Au 19ème siècle, des docteurs éclectiques ont poursuivi cette tradition en utilisant l’aubépine pour les insuffisances cardiaques et les douleurs thoraciques.

Les scientifiques modernes ont confirmé l'exactitude des anciens phytopracteurs, en découvrant des substances dans l'aubépine qui contribuent à son action curative. Dans la pratique médicale moderne, l’aubépine est principalement utilisée comme tonique cardiaque. Hawthorn augmente le métabolisme dans le muscle cardiaque, augmente son apport en oxygène. En conséquence, la fréquence cardiaque est normalisée, la force des contractions et le volume du sang pompé augmentent. L'aubépine a un léger effet vasodilatateur, principalement sur les vaisseaux coronaires, améliorant la nutrition du muscle cardiaque. La teneur élevée en bioflavonoïdes permet à l’aubépine de faire face avec succès à l’action des radicaux libres qui endommagent le muscle cardiaque. En plus des effets sur le système cardiovasculaire, l’aubépine a un effet sédatif, normalise le sommeil.

Il faut se rappeler que l’aubépine n’est pas un moyen d’action instantanée et ne peut pas soulager immédiatement les douleurs thoraciques ni normaliser le rythme cardiaque. Ce moyen d'exposition prolongée pour la prévention ou le traitement systématique des maladies cardiovasculaires. Aucune contre-indication ou effet secondaire n'a été identifié, même après une très longue utilisation d'aubépine. Aucune interaction indésirable n'a été identifiée avec les médicaments utilisés pour traiter le système cardiovasculaire.

L'aubépine inhibe l'action de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACF), principale substance responsable de la vasoconstriction. Associé à un effet vasodilatateur, il crée les conditions d’une légère réduction de l’hypertension et d’une diminution de la charge sur le muscle cardiaque. Le mécanisme d'action de l'aubépine est unique en son genre, car la diminution de la pression est due à diverses réactions survenant dans le corps au moment de la prise. L'aubépine provoque la dilatation de gros vaisseaux, augmente le volume fonctionnel du cœur et exerce en outre un léger effet diurétique.

Au cours des essais cliniques, les patients recevant des préparations d’aubépine ont noté une normalisation du rythme cardiaque, une réduction de la douleur dans la région thoracique, une interruption ou un affaiblissement de l’essoufflement. Certaines expériences suggèrent que l'aubépine neutralise l'apparition de plaques d'athérosclérose sur les parois des artères.

L'aubépine possède des propriétés antispasmodiques, en dilatant sélectivement les vaisseaux coronaires et cérébraux. Cela vous permet d'utiliser la plante de manière directionnelle pour améliorer l'apport en oxygène au myocarde et aux neurones du cerveau. L'effet antispasmodique de l'aubépine est associé à la présence dans la plante de composés triterpéniques et de flavonoïdes. La présence de ces substances dans la plante détermine également l'action hypotensive de l'aubépine, son effet sur le niveau de pression veineuse et l'amélioration de la fonction des parois vasculaires.

Grâce à des médicaments comprenant l’aubépine, la lactation augmente et les symptômes dyspeptiques sont éliminés chez les nourrissons. Tous les types d’aubépine n’ont pas un effet thérapeutique élevé; nous utilisons ici un type spécial d’aubépine, qui ne pousse que dans l’Altaï montagneux et dont la quantité est limitée (à l’état sauvage).

En Bulgarie, l’agripaume est utilisée comme agent hémostatique, en Roumanie - avec la maladie de Grave, l’épilepsie, en Angleterre - avec l’hystérie, la névralgie. Aux États-Unis et au Canada, cette variété d’agripaume a supplanté la valériane.

Dans les maladies chroniques, il est recommandé de prendre tous les médicaments en même temps: Erlim 1 comprimé le matin, 1 comprimé le midi, 1 comprimé le soir; Chromacine 1 comprimé le matin, un comprimé le soir; Cymed un comprimé le matin, un comprimé le soir; Regesol 2 comprimés le matin, 2 comprimés le soir; Nevonorm 1 comprimé le matin, 2 comprimés le soir. Nous acceptons à partir de 6 mois pour obtenir le résultat souhaité, un mois - une réception, une semaine - une pause.

Cours préventif: une ou deux fois par an pendant 3 mois, également avec une semaine de pause entre les mois et si nécessaire: un voyage dans un autre pays, une autre ville, une infection respiratoire aiguë, un rhume, la grippe, etc.

Direction d'utilisation: sur 1 comprimé 3 fois par jour.

Forme de libération: 60 comprimés à 400 mg.

Certificat d'enregistrement de l'État: № 77.99.11.003.E.042236.08.11

La chambre héraldique du bureau des affaires présidentielles a décerné à la direction du fabricant Bioforte l'ordre: "Pour ses mérites dans le développement de la médecine et des soins de santé" et "Pour son honneur professionnel, sa dignité et sa réputation honorable".

Bioforte a reçu le prix national annuel «Entreprise n ° 1» de la Douma d'Etat de l'Assemblée fédérale de la Fédération de Russie dans le cadre de la reconnaissance publique des réalisations du «Soutien économique de la Russie».

Contre-indications: intolérance individuelle aux composants du produit, femmes enceintes et allaitantes.

Avant utilisation, il est recommandé de consulter un médecin.