GLIDIAB MB

• L'hypoglycémie

Comprimés à libération modifiée de blanc ou de blanc avec une nuance de couleur crème, aplatis cylindriques, avec un chanfrein; la marbrure est autorisée.

Excipients: hypromellose - 44 mg, cellulose microcristalline - 123 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1 mg, stéarate de magnésium - 2 mg.

10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.
10 pièces - emballages de cellules de contour (6) - emballages en carton.

Hypoglycémiant oral, un dérivé de la génération de sulfonylurée II. Stimule la sécrétion d'insuline par les cellules β pancréatiques, renforce l'effet du glucose sur la sécrétion d'insuline, augmente la sensibilité des tissus périphériques à l'insuline. Stimule l'activité des enzymes intracellulaires - glycogène synthétase musculaire. Réduit l'intervalle entre le moment de l'ingestion et le début de la sécrétion d'insuline. Restaure le pic précoce de la sécrétion d'insuline (contrairement aux autres dérivés de sulfonylurée, qui agissent principalement pendant la deuxième étape de la sécrétion). Réduit l'augmentation de la glycémie postprandiale.

En plus de son effet sur le métabolisme des glucides, il améliore la microcirculation: il réduit l’adhésion et l’agrégation plaquettaire, normalise la perméabilité vasculaire, prévient le développement de la microthrombose et de l’athérosclérose et restaure le processus de fibrinolyse pariétale physiologique. Réduit la sensibilité des récepteurs vasculaires à l'adrénaline.

Il ralentit le développement de la rétinopathie diabétique au stade non prolifératif. Avec la néphropathie diabétique sur le fond de l'utilisation à long terme provoque une diminution significative de la gravité de la protéinurie.

Glidiab MB n'entraîne pas d'augmentation de poids, car il a un effet prédominant sur le pic précoce de la sécrétion d'insuline et ne provoque pas d'hyperinsulinémie. favorise la perte de poids chez les patients obèses ayant une alimentation appropriée.

Après ingestion est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique de la substance active augmente progressivement pour atteindre un maximum 6 à 12 heures après la prise du médicament. La prise de nourriture n'affecte pas l'absorption.

En raison des particularités de la forme posologique, l'administration quotidienne d'une dose unique du médicament fournit une concentration thérapeutique efficace de gliclazide dans le plasma pendant 24 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 95%.

Métabolisé dans le foie pour former des métabolites inactifs.

T_1/2 Il dure environ 16 heures et est principalement excrété par les reins sous forme de métabolites et environ 1% du médicament est excrété dans l’urine sous forme inchangée.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients âgés, aucune modification clinique significative de la pharmacocinétique n’a été observée.

- diabète sucré de type 1;

- Précoma diabétique, coma diabétique;

- insuffisance hépatique et / ou rénale grave;

- interventions chirurgicales extensives, brûlures étendues, blessures et autres affections nécessitant une insulinothérapie;

- conditions associées à une absorption réduite des aliments, au développement d'une hypoglycémie (maladies infectieuses);

- période de lactation (allaitement);

- Hypersensibilité au médicament.

Avec prudence, il convient d'utiliser le médicament (nécessité d'une surveillance et d'une sélection plus rigoureuses de la dose) chez les patients atteints de syndrome fébrile, de maladies de la glande thyroïde (avec une violation de sa fonction) et d'alcoolisme.

La dose du médicament doit être choisie individuellement en fonction des manifestations cliniques de la maladie, de la glycémie à jeun et de 2 heures après un repas.

La dose quotidienne initiale (y compris chez les patients âgés de plus de 65 ans) est de 30 mg (1 comprimé). A l'avenir, si nécessaire, augmentez la dose avec un intervalle d'au moins 2 semaines. La dose quotidienne maximale est de 120 mg (4 comprimés). Le médicament est pris par voie orale 1 fois par jour le matin au petit-déjeuner.

Glidiab MB peut être remplacé par des doses de Glidiab de 1 à 4 comprimés / jour.

Glidiab MB peut être utilisé en association avec d'autres agents hypoglycémiques: les biguanides, les inhibiteurs de l'alpha-glucosidase ou l'insuline.

Le médicament est prescrit aux patients atteints d'insuffisance rénale altérée d'un degré faible à modéré (CC de 15 à 80 ml / min) aux mêmes doses.

Du côté du système endocrinien: dysfonctionnement (en violation du schéma posologique et du régime alimentaire inadéquat) - maux de tête, fatigue, faim, transpiration, faiblesse grave, agressivité, anxiété, irritabilité, inattention, incapacité à se concentrer et réaction lente, dépression, vision trouble, aphasie, tremblements, sentiment d'impuissance, troubles sensoriels, vertiges, perte de contrôle de soi, délire, convulsions, hypersomnie, perte de conscience, respiration superficielle, bradycardie.

Du côté du système digestif: dyspepsie (nausée, diarrhée, sensation de lourdeur dans l'épigastre); anorexie - la gravité diminue lorsqu'on la prend avec de la nourriture; fonction hépatique anormale (ictère cholestatique, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques).

A partir du système hémopoïétique: anémie, thrombocytopénie, leucopénie.

Réactions allergiques: démangeaisons, urticaire, éruption maculo-papuleuse.

Symptômes: une hypoglycémie est possible, jusqu’à l’apparition d’un coma hypoglycémique.

Traitement: si le patient est conscient, ingérer des glucides (sucre) par voie orale, avec perte de conscience, introduire une solution à 40% de dextrose (glucose) dans / dans, introduire 1-2 mg de glucagon dans / m. Après la récupération de conscience, le patient doit recevoir un aliment riche en glucides facilement digestibles afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

L'effet hypoglycémiant du médicament Glidiab MB augmente avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'ECA et d'histamine N-bloquants₂-récepteurs (cime), antifongiques, chloramphénicol, inhibiteurs de la MAO, sulfamides à action prolongée, avec la fenfluramine, la fluoxétine, la pentoxifylline, la guanéthidine, la théophylline, avec des médicaments bloquant la sécrétion tubulaire w, avec la réserpine, la bromocriptine, le disopyramide, la pyridoxine, l'allopurinol, l'éthanol et les préparations contenant de l'éthanol, ainsi que d'autres médicaments hypoglycémiants (acarbose, les biguanides, l'insuline).

L’effet hypoglycémiant du médicament Glidiab MB est réduit en cas d’utilisation simultanée de barbiturates, de GCS, de sympathomimétiques (épinephrine, de clonidine, de rododrine, de salbutamol, de asparaginase, baclofène, danazol, diazoxide, isoniazide, morphine, glucagon, rifampicine, avec hormones thyroïdiennes, avec préparations de lithium, avec acide nicotinique dans zah, avec chlorpromazine, œstrogènes et contraceptifs oraux en contenant.

Lors de l'interaction avec l'éthanol, une réaction de type disulfirame peut se développer.

Le gliclazide augmente le risque d'extrasystoles ventriculaires chez les patients recevant des glycosides cardiaques.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine, la guanéthidine peuvent masquer les manifestations cliniques de l'hypoglycémie.

Le traitement est combiné à un régime hypocalorique à faible teneur en glucides.

Pendant le traitement, les taux de glycémie à jeun et postprandiaux doivent être surveillés régulièrement.

En cas d’intervention chirurgicale ou de décompensation du diabète, il est nécessaire d’envisager la possibilité d’utiliser des préparations d’insuline.

Les patients doivent être avertis du risque accru d'hypoglycémie en cas de prise d'éthanol, d'AINS et de jeûne. Dans le cas de la prise d'éthanol, le développement d'un syndrome de type disulfirame (douleur abdominale, nausée, vomissement, mal de tête) est également possible.

La correction de la dose du médicament est nécessaire lors d’un effort excessif physique ou émotionnel, modifiant ainsi le régime alimentaire.

Particulièrement sensible à l'action des hypoglycémiants chez les personnes âgées; les patients qui ne reçoivent pas un régime alimentaire équilibré; patients affaiblis; patients souffrant d'insuffisance hypophyso-surrénalienne.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au début du traitement, lors de la sélection de la dose, il n'est pas recommandé aux patients prédisposés au développement d'une hypoglycémie de se livrer à des activités nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Glidiab

Description au 30 octobre 2015

• Nom latin: Glidiab
• Code ATC: A10BB09
• Ingrédient actif: Gliclazide (Gliclazide)
• Fabricant: JSC Akrihin (Russie)

La composition

1 comprimé contient 80 mg de gliclazide. Facultatif: sucre de lait, hydrosilicate de magnésium, cellulose microcristalline, hydroxypropylméthylcellulose, amidon de pomme de terre, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium.

1 comprimé de MB (libération modifiée) contient 30 mg de gliclazide. Facultatif: hydroxypropylméthylcellulose, aérosil, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.

Formulaire de décharge

Le médicament Glidiab est présenté sous forme de comprimés à 80 mg n ° 60 et de comprimés MV à 30 mg n ° 30 ou n ° 60 dans l'emballage secondaire.

Action pharmacologique

Abaissement du sucre (hypoglycémique).

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le gliclazide est un médicament hypoglycémique oral appartenant aux dérivés de sulfonylurée de deuxième génération. L'action du médicament vise à activer les cellules β dans le pancréas, en produisant de l'insuline, en augmentant la sensibilité des tissus périphériques, en renforçant les effets du glucose sur l'insuline et en stimulant l'activité de la glycogène synthétase intracellulaire dans le tissu musculaire. Le médicament réduit le délai entre la consommation d’aliments et le début de la production d’insuline, diminue le taux de glucose postprandial et restaure le premier pic de la sécrétion d’insuline (contrairement aux autres médicaments à base de sulfonylurée, qui sont principalement actifs dans la deuxième phase).

Outre la régulation du métabolisme des glucides, le gliclazide améliore la microcirculation en réduisant l'agrégation et l'adhérence des plaquettes, en normalisant la perméabilité vasculaire et en rétablissant le processus physiologique de la fibrinolyse pariétale.

Le traitement par Glidiab réduit la sensibilité des vaisseaux aux effets de l'adrénaline et prévient la formation d'athérosclérose et de microthrombose. Il inhibe la progression de la rétinopathie diabétique non proliférante. Avec un traitement prolongé, il y a une diminution significative de la protéinurie, se développant sur le fond de la néphropathie diabétique.

La prise de ce médicament, en raison de son effet sur le stade précoce de la sécrétion d'insuline, n'entraîne pas de gain de poids et favorise même sa réduction chez les patients obèses si ceux-ci suivent le traitement diététique approprié.

L'administration orale de gliclazide conduit à son absorption presque complète dans le tractus gastro-intestinal. Le TCmax dans le sérum est de 4 heures (pour les comprimés MV - 6-12 heures). La liaison aux protéines plasmatiques est comprise entre 90 et 95%. Les changements métaboliques se produisent dans le foie avec la libération de produits métaboliques inactifs. T1 / 2 est 8-11 heures (pour les comprimés MV - 16 heures). L'excrétion sous forme de métabolites est principalement réalisée par les reins (environ 70%), ainsi que par les intestins (12%). Environ 1% du gliclazide est excrété sous forme inchangée dans les urines.

Indications d'utilisation

L'utilisation de Glidiab est indiquée dans le traitement du diabète sucré de type 2 (NIDDM, diabète sucré non insulino-dépendant) avec un traitement alimentaire parallèle et des exercices de complexité modérée, s'ils étaient inefficaces dans le passé.

Contre-indications

Absolument contre-indiqué apport Glidiab à:

• acidocétose diabétique;
• l'allaitement maternel;
• diabète de type 1;
• précoma / coma diabétique;
• pathologies graves du foie et des reins;
• coma hyperosmolaire;
• la leucopénie;
• conditions douloureuses, avec la nécessité d'utiliser l'insuline, y compris traumatisme, chirurgie, brûlures étendues;
• parésie de l'estomac;
• la grossesse
• obstruction intestinale;
• les pathologies impliquant des troubles de l'alimentation et la formation d'hypoglycémie (y compris les maladies infectieuses);
• hypersensibilité personnelle au gliclazide ou à d’autres composants du médicament;
• dans l'enfance.

Glidiab doit être prescrit avec prudence (il faut choisir soigneusement les doses et procéder à des examens réguliers) lorsque:

• pathologies de la glande thyroïde, survenant avec des troubles de sa fonction;
• alcoolisme;
• syndrome fébrile.

Effets secondaires

L’effet indésirable le plus courant et le plus grave de Glidiab est l’hypoglycémie, qui survient le plus souvent lorsque le schéma posologique est modifié et que le régime alimentaire est inadéquat. La symptomatologie de cette complication est très diverse et peut se manifester: maux de tête, faim, fatigue, faiblesse soudaine, inattention, anxiété, agressivité, irritabilité, états dépressifs, réaction retardée, incapacité à se concentrer, déficience visuelle, impuissance, aphasie, troubles sensoriels, tremblement, vertiges, délire, perte de contrôle de soi, convulsions, perte de conscience, hypersomnie, respiration superficielle, transpiration, bradycardie à elle

Le deuxième effet le plus important du traitement par Glidiab est constitué par les effets indésirables observés au niveau du tractus gastro-intestinal, qui se traduisent par une dyspepsie (nausée, lourdeur épigastrique et diarrhée); altération de la fonction hépatique (augmentation de l'activité transaminase du foie, jaunisse cholestatique); anorexie (en cas de prise de comprimés avec de la nourriture, la gravité de l'anorexie est réduite).

Des manifestations allergiques peuvent également se développer, consistant principalement en l'apparition d'urticaire, d'éruptions maculo-papulaires et de prurit.

À l'occasion, des cas de leucopénie, de thrombocytopénie et d'anémie ont été observés.

Glidiab, mode d'emploi

Le choix du schéma posologique du médicament Glidiab est effectué individuellement en fonction des manifestations cliniques du NIDDM et du taux de glycémie mesuré à jeun, ainsi que 2 heures après un repas.

Initialement, la prise quotidienne du 1er comprimé de Glidiab 80 mg ou du 1er comprimé de Glidiab MB 30 mg est recommandée. La posologie quotidienne moyenne est de 160 mg et 60 mg, et la dose maximale est de 320 mg et 120 mg, respectivement, pour les comprimés et les comprimés MV. Les comprimés de Glidiab conventionnels 80 mgs pris 30-60 minutes avant les repas deux fois à 24 heures (matin et soir). Il a été montré que les comprimés de CF à 30 mg étaient pris une fois par matin au petit-déjeuner. L'augmentation des doses peut être effectuée avec un intervalle d'au moins 14 jours.

Les patients âgés et les patients présentant des pathologies des reins (avec CC 15-80 ml / min) n'ont pas besoin d'ajuster les doses.

Surdose

En cas de surdosage avec le gliclazide, un développement d'hypoglycémie a été observé, atteignant parfois le coma hypoglycémique.

Si les symptômes de surdosage permettent au patient d’être conscient, il doit immédiatement boire une solution de sucre ou de glucose (dextrose). En cas de perte de conscience du patient, une injection intraveineuse de solution de Dextrose (40%) ou une injection intramusculaire de Glucagon (1-2 mg) est indiquée. À l'avenir, avec une certaine normalisation de l'état, le patient devra manger des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Interaction

Diminution du niveau de Goghadia Chlorpromazine, Furosémide, Asparaginase, Danazole, Baclofène, Diazoxide, Rifampicine, Morphine, Isoniazide, Glucagon, Phénytoïne, Hormones thyroïdiennes et Estr ogènes (y compris les contraceptifs oraux).

Amélioration des lunettes pour hpvcvdvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvvitsitskitsk obspechki, médicaments antituberculeux (Ethionamide), anticoagulants indirects, β-bloquants, stéroïdes anabolisants, cyclophosphamide, inhibiteurs de la MAO, chloramphénicol, théophylline, allopurinol, sulfamides prolongés, F Enfluramine, pentoxifylline, fluoxétine, guanéthidine, réserpine, bloqueurs des sécrétions tubulaires, disopyramide, bromocriptine, pyridoxine, éthanol, ainsi que d’autres médicaments hypoglycémiques (insuline, biguanides, acarbose).

L'utilisation combinée de Glidiab et de glycosides cardiaques augmente le risque de formation d'extrasystole ventriculaire.

Les effets des β-bloquants, réserpine, clonidine, guanéthidine peuvent masquer les symptômes cliniques de l'hypoglycémie.

Conditions de vente

Glidiab, quelle que soit sa forme posologique, fait référence aux médicaments sur ordonnance.

Conditions de stockage

La température maximale de conservation des comprimés et comprimés GV Glidiab est de 25 ° C.

Durée de vie

Pour les comprimés ordinaires - 4 ans.

Pour les pilules MB - 2 ans.

Instructions spéciales

Le traitement par Glidiab doit être soutenu par un régime hypocalorique avec une incorporation minimale de glucides.

Les déviations dans le régime alimentaire, ainsi que le stress émotionnel et physique nécessitent des ajustements de la posologie du gliclazide.

Tout au long de la thérapie, il est nécessaire de surveiller le niveau de glycémie, en le vérifiant à jeun et après avoir mangé.

Lors de la décompensation du diabète, ainsi que des interventions chirurgicales, l’administration éventuelle de médicaments contenant de l’insuline doit être prise en compte.

Le patient doit être informé de la possibilité de formation d'hypoglycémie lors du jeûne, de la prise d'AINS et de médicaments contenant de l'éthanol.

Les patients âgés, affaiblis ou non équilibrés, ainsi que les personnes souffrant d'hypocorticisme, sont particulièrement sensibles aux effets des médicaments hypoglycémiques.

Des précautions doivent être prises lors de l'exécution de travaux dangereux ou précis, ainsi que lors de la conduite d'une voiture, en particulier lors de la sélection du schéma posologique, en raison du risque accru d'hypoglycémie.

Les analogues

• La glamase;
• Amaryl;
• Glayri;
• Amyx;
• Glibetik;
• Diabrex;
• Glianov;
• Maninil;
• Glibenclamide;
• Diamepride;
• Glimépiride;
• Diapiride;
• Argile;
• Meglimid;
• Glurenorm;
• Oltar;
• Eglim, etc.

Synonymes

• Glidia MV;
• Le diabète MR;
• Gliclad;
• Reclid;
• Gliclazide MR;
• Diablisid MR;
• Gluktam;
• Diabinax;
• Glyukostabil;
• Diatica;
• Glioral;
• Diabreside;
• Oziklide.

Pour les enfants

L'expérience du traitement des patients traités par Glidiab dans le groupe d'âge pédiatrique n'est pas suffisante pour son administration aux enfants.

Avec de l'alcool

En cas de consommation de boissons contenant de l'alcool pendant le traitement par Glidiab, une réaction de type disulfirame (syndrome) peut survenir, se manifestant par des douleurs abdominales, des nausées / vomissements et des maux de tête.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation en thérapie du médicament Glidiab pendant l'allaitement et la grossesse est interdite.

Les avis

Les critiques en ligne concernant Glydiab sont rares, mais positives dans la plupart des cas. Selon les patients le prenant, le médicament résiste bien aux manifestations négatives du diabète non insulino-dépendant et a un minimum d'effets secondaires. Naturellement, lors de la prise de Glidiab, il convient de suivre un régime alimentaire approprié et de suivre les recommandations relatives à l'activité physique.

Prix ​​où acheter

Prix ​​Glidiaba 80 mg numéro 60 varie entre 120 et 140 roubles; le coût de Glidiab MB 30 mg № 60 varie dans la gamme de 150-180 roubles.

Glidiab MB

Le diabète sucré de type 2 est une maladie courante caractérisée par une hyperglycémie chronique. La teneur en glucose dans le sérum sanguin augmente et commence à dépasser la norme. Cela est dû à la perturbation de l'interaction normale de l'insuline avec les cellules des tissus humains. Habituellement, les médecins prescrivent pour le traitement du diabète du second type Glidiab MB - un agent hypoglycémique, dont les instructions d'utilisation sont données dans l'article.

Qu'est-ce qui aide?

Il aide au traitement du diabète de type 2, qui représente près de 90% de tous les cas de la maladie. Le médicament est prescrit en combinaison avec un régime alimentaire et des exercices calculés, à condition qu'une nutrition adéquate et une éducation physique ne conduisent pas au résultat souhaité sans l'utilisation de médicaments auparavant. L'effet principal du médicament est de réduire le taux de sucre dans le sang d'un patient diabétique de type 2.

La substance principale contenue dans le médicament, le gliclazide, stimule l'activité de l'enzyme musculaire (glycogène synthétase) et la production d'insuline. De plus, Glidiab MB réduit le délai entre la prise de nourriture et le début de la production active d'insuline. Une autre propriété prouvée du médicament est sa capacité à normaliser le passage du sang dans les vaisseaux, ce qui, à son tour, réduit le risque de thrombose et le développement de l’athérosclérose.

Il prévient ou ralentit l'évolution d'une complication aussi grave, telle que la rétinopathie diabétique, en cas d'atteinte de la rétine, ainsi que de Glidiab MB. Les analogues sont capables de faire face d'une manière ou d'une autre à des problèmes similaires. En outre, le médicament augmente l'efficacité du régime alimentaire chez les patients en surpoids.

Instructions d'utilisation

Le traitement est prescrit par un spécialiste - endocrinologue. Parallèlement à la prise du médicament, il développe un régime alimentaire adapté à chaque patient. L'essentiel - la réduction de la quantité de glucides. Mode d'emploi du médicament Glidiab MB indique la composition, la dose, les méthodes d'administration, les contre-indications et les effets indésirables étudiés à prendre en compte tout au long de la période de traitement.

Composition, forme de décharge, emballage

Glidiab MB est disponible sous forme de comprimés à libération modifiée (MB). Ce dernier correspond à une nouvelle technologie selon laquelle la vitesse de libération et le lieu de distribution dans le corps des excipients entrant dans la composition de la préparation sont préprogrammés.

Glidiab comprimés à libération 80 mg №60 et 30 mg 30 mg №30. Comprimés de couleur blanche légèrement marbrée, ressemblant à un cylindre plat. Sur leur surface, il y a un biseau du bord d'extrémité (chanfrein). Le comprimé de MB contient 30 mg de gliclazide. Les comprimés sont dans un blister et le blister est emballé dans une boîte en carton, dans un emballage de 30 ou 60 pièces. Composants supplémentaires:

• l'hydroxypropylméthylcellulose;
• aérosil (adsorbant);
• cellulose microcristalline;
• stéarate de magnésium (anti-mousse stabilisant).

Dosage

La dose est choisie par l’endocrinologue en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient et des manifestations cliniques du diabète de type 2. Avant le rendez-vous, il est nécessaire de prendre en compte le niveau de sucre avant le premier petit-déjeuner et 2 heures après.

La dose initiale, pouvant être prise pendant la journée, est de 30 mg (1 comprimé). Si nécessaire, le médecin peut augmenter la dose. La dose quotidienne maximale est de 120 mg (4 comprimés). Glidiab MB prendre le matin pour le petit déjeuner. Pour les patients âgés de plus de 65 ans et pour les patients présentant un léger affaiblissement ou une modification des fonctions des reins, aucune exception n'est prévue. Toutefois, dans chaque cas particulier, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques individuelles des patients particulièrement âgés.

Glidiab MB ne peut être remplacé par un Glidiab ordinaire que sur ordonnance du médecin traitant. Glidiab MB peut être pris avec d'autres médicaments hypoglycémiques: les biguanides, les inhibiteurs de l'alpha-glucosidase ou l'insuline.

Contre-indications

Le médicament a beaucoup de contre-indications, parmi lesquelles les suivantes:

• diabète de type 1;
• obstruction intestinale;
• leucopénie (diminution du nombre de leucocytes);
• état du précoma, ainsi que le coma diabétique et hyperosmolaire;
• acidocétose (altération du métabolisme des glucides due à un déficit en insuline);
• maladie du foie et des reins;
• parésie de l'estomac (paralysie des muscles de l'estomac);
• intervention chirurgicale;
• brûlures graves, traumatismes, accompagnés d'une hypoglycémie;
• grossesse, période d'allaitement;
• intolérance individuelle aux composants.

Avec précaution et sous surveillance médicale stricte, Gladiab MB est pris pendant un rhume, accompagné de fièvre et de forte fièvre, en cas d’alcoolisme et en cas de maladies de la glande thyroïde de divers types.

Effets secondaires de l'application

L’effet thérapeutique de Glidiab MB n’est possible que si l’on observe le régime alimentaire indiqué pour le diabète de type 2. Le non respect de ce schéma et une posologie incorrecte peuvent provoquer des effets indésirables dans le contexte de l'hypoglycémie, notamment:

• migraine, vertiges, perte de conscience;
• transpiration;
• crampes musculaires, tremblements;
• essoufflement;
• désir constant de manger des aliments (anorexie), sa gravité diminue si les comprimés sont pris avec des aliments;
• une augmentation de la durée du sommeil et du repos (hypersomnie);
• violation du muscle cardiaque (bradycardie);
• trouble de la parole (aphasie)
• fatigue et faiblesse durant la journée;
• inattention et incapacité à se concentrer, disparition de la maîtrise de soi, ralentissement des réactions habituelles;
• perte de capacité à percevoir la lumière et la couleur (troubles sensoriels);
• déficience visuelle;
• sentiment d'impuissance et de peur;
• irritabilité, anxiété, agressivité;
• dépression

En outre, le médicament peut nuire au système circulatoire, provoquant une thrombose et une anémie. Des réactions allergiques peuvent également survenir sous la forme de petites éruptions cutanées rouges recouvrant les zones de la peau - l'urticaire. Les patients atteints d'une maladie du foie sont généralement prêts à subir les effets secondaires possibles tels que la jaunisse cholestatique, le dysfonctionnement de l'estomac (dyspepsie). Nausée et diarrhée possibles.

Le médicament est inclus dans la liste des médicaments essentiels et certaines catégories de citoyens est délivré gratuitement. Le prix du médicament dans son ensemble est bas, mais peut différer aux points de pharmacie de différentes sociétés. Par exemple, les prix dans certains grands réseaux de pharmacies en ligne sont indiqués dans le tableau.

Mode d'emploi signifie Glidiab MB

La thérapie du diabète sucré ne modifie pas seulement le régime alimentaire, mais également l'utilisation de médicaments spéciaux.

Avec la maladie de type 2, on prescrit le plus souvent des médicaments pour atteindre un niveau de glycémie normal. Un de ces moyens est Glidiab MB.

Informations générales, composition et formulaire de libération

Le médicament Glidiab MB est l’un des dérivés de la sulfonylurée (2 générations), il est donc destiné à stimuler les cellules bêta situées dans le pancréas.

Le médicament est produit dans la région de Moscou par la société pharmaceutique Akrihin et est considéré comme un analogue des comprimés hypoglycémiants Diabeton CF, produits en France. L'outil a une forme posologique, caractérisée par une libération modifiée.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés qui ont une teinte blanchâtre. Ils ressemblent à l'apparence de cylindres plats. Le médicament est disponible en boîtes de 30 ou 60 comprimés.

Glidiab MB, comparativement à Diabeton MV, dont la dose est de 0,06 g, contient la moitié de l'ingrédient actif (0,03 g).

• Gliclazide - l'élément principal;
• cellulose (microcristalline);
• l'hydroxypropylméthylcellulose;
• stéarate de magnésium;
• Aerosil;

Le médicament Glidiab 80, qui contient l’élément actif, ne contient pas 30 mg, mais 80 mg dans chaque comprimé, est prescrit à de nombreux patients.

Action pharmacologique

Les composants de Glidiab MB affectent le corps comme suit:

• accélérer la sécrétion d'insuline produite dans le pancréas;
• augmenter la sensibilité des tissus à l'hormone produite;
• réduire l'intervalle entre le moment de l'ingestion de nourriture et la libération d'insuline;
• la sécrétion d'insuline sous l'influence de ce médicament est restaurée dans la phase précoce par rapport à d'autres agents du groupe sulfonylurée;
• améliorer le processus de microcirculation grâce à l'adhésion des cellules plaquettaires, au rétablissement de la perméabilité vasculaire et à la réduction du risque de microthrombose;
• réduire les taux de glucose sanguin;
• contribuer à l'élimination de la proténurie;
• retarder le développement de la rétinopathie;
• favoriser la perte de poids, soumis à un régime obligatoire.

Pharmacocinétique

Le processus d'absorption, de distribution dans le corps, de métabolisme et d'excrétion de composants est le suivant:

1. Aspiration Le médicament est presque complètement absorbé par les organes du tube digestif (tractus gastro-intestinal). Sa concentration plasmatique augmente progressivement pour atteindre son maximum à partir du moment de l’administration après 6 ou 12 heures. Les collations n'affectent pas le taux d'absorption. Le médicament est valable 24 heures.
2. Distribution La communication avec les protéines plasmatiques et les composants du médicament est fixée à 95%.
3. Métabolisme Ce processus se produit dans le foie, caractérisé par la formation des métabolites inactifs correspondants.
4. Dérivation. L'excrétion se fait par les reins sous forme de métabolites, seulement 1% du médicament va avec l'urine. La demi-vie du médicament survient en 16 heures.

Les processus pharmacocinétiques du médicament chez les patients âgés ne changent pas.

Indications et contre-indications

Les comprimés de Glidiab MB sont des médicaments hypoglycémiques. Ils sont donc utilisés dans le traitement du diabète de type 2, alors que d'autres méthodes de réduction du glucose ne conduisaient pas à un taux normal.

Les contre-indications au médicament sont:

• acidocétose;
• troubles des reins;
• Diabète de type 1;
• coma (diabétique ou hyperosmolaire);
• opérations;
• les blessures;
• obstruction intestinale;
• la grossesse
• conditions provoquant une hypoglycémie (par exemple, maladies infectieuses);
• la leucopénie;
• brûlures étendues;
• hypersensibilité aux substances entrant dans la composition du produit;
• allaitement.

Mode d'emploi et instructions spéciales

Le dosage du médicament dépend des caractéristiques de l'évolution du diabète et de ses manifestations. Il est donc sélectionné individuellement par le médecin pour chaque patient.

Au début du médicament est recommandé la dose de 30 mg ou 1 comprimé. En fonction de l'état du patient en fonction du traitement, la quantité de principe actif par jour peut être augmentée jusqu'à 120 mg (dose maximale).

Les comprimés sont pris oralement au petit-déjeuner (une fois par jour). Une insuffisance rénale légère (avec créatinine de 15 à 80 ml / min) ne nécessite pas d'ajustement posologique.

Au début du traitement médicamenteux et jusqu'à ce que la dose requise soit sélectionnée, les patients qui souffrent souvent d'hypoglycémie ne doivent pas effectuer de travaux nécessitant une réponse rapide ou une attention accrue.

Les femmes pendant la période de procréation, ainsi que le médicament d'allaitement ne peuvent pas être utilisées.

De graves dommages aux reins ou au foie empêchent l'utilisation de l'outil, même à des doses minimales.

1. Une condition préalable pour obtenir l'effet de l'application est le respect du régime alimentaire et la mise en œuvre d'un exercice modéré. Dans le régime alimentaire quotidien, les glucides doivent être présents en quantité minimale.
2. Il est impératif d'effectuer un contrôle glycémique avant les repas et après la fin d'un repas afin d'ajuster la dose en fonction des résultats de mesure obtenus.
3. Pour les chirurgies ou le diabète décompensé, le médicament doit être remplacé par des injections d’insuline.
4. Afin d'éviter une hypoglycémie, ainsi qu'une réaction semblable à celle du disulfirame, vous ne devez pas boire d'alcool.
5. Il est interdit de sauter des repas, d'ignorer les collations au moment de l'apparition de la faim.
6. Avant un travail physique intense, la dose doit être réduite.

Les plus sensibles aux hypoglycémiants sont:

• les personnes âgées
• les patients qui ne peuvent pas avoir un régime alimentaire équilibré;
• les personnes au corps affaibli;
• les patients atteints d'une maladie telle que l'insuffisance hypophyso-surrénalienne.

Effets secondaires et surdose

Prendre des pilules peut provoquer les réactions suivantes chez l'homme:

• en ce qui concerne le système endocrinien - hypoglycémie avec sensations caractéristiques de maux de tête, transpiration, faiblesse, dépression, convulsions, tremblements, perte de conscience, vision floue et coordination des mouvements;
• du système digestif - dyspepsie, anorexie, troubles du foie;
• leucopénie, thrombocytopénie, anémie;
• manifestations allergiques (démangeaisons, éruption cutanée ou urticaire).

Une surdose de médicament provoque une hypoglycémie. Pour éliminer ses symptômes, il suffit de consommer plusieurs glucides, à condition que la personne soit consciente. Dans les cas où le patient ne peut plus prendre sa propre nourriture, il doit entrer la solution de glucose (40%) par voie intraveineuse et effectuer une injection intramusculaire de glucagon. Après avoir repris conscience, une personne diabétique a besoin d'une autre collation pour éviter une nouvelle chute de glucose.

Interaction avec d'autres médicaments et analogues

L'utilisation d'autres médicaments en association avec Glidiab MB peut augmenter ou diminuer l'effet hypoglycémique.

Le glucose réduit contribue à la thérapie complexe avec des médicaments tels que:

• Les inhibiteurs de l'ECA;
• agents antifongiques (fluconazole);
• AINS;
• des antihistaminiques;
• Fibrates;
• médicaments antituberculeux;
• Les salicylates;
• Pentoxifylline;
• L'éthanol;
• médicaments qui aident à bloquer la sécrétion tubulaire.

L'effet hypoglycémique est supprimé lorsqu'il est associé aux médicaments suivants:

• les barbituriques;
• diurétiques thiazidiques;
• Le furosémide;
• hormones pour maintenir la fonction thyroïdienne;
• préparations de lithium;
• les oestrogènes;
• contraceptifs oraux.

Parmi les médicaments qui ont le même effet que Glidiab MB, les comprimés sont le plus souvent prescrits:

Matériel vidéo sur le diabète, son traitement et sa prévention:

Opinion des patients et des médecins

D'après les examens des patients, on peut conclure que le médicament est bien toléré et son efficacité. Cependant, les médecins insistent sur l'utilisation des fonds uniquement après avoir consulté un spécialiste.

Très bon outil. Dans un contexte de stress intense, j’ai pris près de 30 kg, bien que je n’ai pas vraiment changé de régime. En conséquence, j'ai montré une glycémie élevée. Le médecin m'a ordonné de prendre 2 comprimés de Glidiab MB tous les matins et de boire 1 comprimé de Glucophage 1000 le soir, grâce à ce schéma thérapeutique, l'indice de glucose a chuté de 4 unités et continue à rester constamment à 7 mmol / l.

Christina, patiente, 47 ans

Le médicament est facile à utiliser. Glidiab MB présente de nombreuses contre-indications. Par conséquent, les patients ne doivent pas commencer à le prendre seuls sans consultation préalable de leur médecin. La glycémie doit être surveillée en permanence et, en collaboration avec un endocrinologue, l'efficacité du traitement du diabète doit être analysée. Avec le bon schéma thérapeutique, il est possible de normaliser rapidement l’indice de glucose. Le médicament est disponible dans les pharmacies sur ordonnance, mais les citoyens souffrant de cette maladie le reçoivent gratuitement, sous le contrôle constant de spécialistes de leur clinique.

Viktor Vladimirovich, un médecin

Le prix de 60 comprimés Glidiab MB dans le paquet est d'environ 200 roubles.

Glidiab MB

Glidiab MB: mode d'emploi et avis

Nom latin: Glidiab MV

Code ATX: A10BB09

Ingrédient actif: Gliclazide (Gliclazide)

Fabricant: Akrihin AO (Russie)

Actualisation de la description et de la photo: 24/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 124 roubles.

Glidiab MB est un médicament hypoglycémiant oral du groupe des sulfonylurées de la génération II.

Forme de libération et composition

Forme posologique de Glidiab MB - Comprimés à libération modifiée: cylindrique, blanc avec une teinte crémeuse ou blanc, avec une facette, la persistance est acceptable (10 pièces dans une plaquette thermoformée, 3 ou 6 boîtes de carton).

Ingrédients 1 comprimé:

• ingrédient actif: gliclazide - 30 mg;
• composants auxiliaires: cellulose microcristalline - 123 mg; hypromellose - 44 mg; stéarate de magnésium - 2 mg; Dioxyde de silicium colloïdal - 1 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Glidiab MB désigne le nombre de médicaments hypoglycémiants oraux. Le principe actif est le gliclazide, un dérivé de la sulfonylurée de deuxième génération.

Les principaux effets du gliclazide:

• stimulation de la sécrétion d'insuline par les cellules β pancréatiques;
• une augmentation de la sensibilité périphérique à l'insuline;
• restauration du pic précoce de la sécrétion d'insuline (ce qui distingue Glidiab MB des autres dérivés de sulfonylurée, qui ont un effet plus important au cours du deuxième stade de la sécrétion);
• réduction de l'intervalle entre le moment de l'ingestion et le début de la sécrétion d'insuline;
• stimuler l'activité des enzymes intracellulaires - glycogène musculaire synthétase;
• augmentation de la sécrétion d'insuline de glucose;
• diminution de l'augmentation de la glycémie postprandiale;
• amélioration de la microcirculation, qui se traduit par une diminution de l'adhésion et de l'agrégation des plaquettes, une normalisation de la perméabilité vasculaire, la prévention du développement de l'athérosclérose et de la microthrombose, la restauration des processus de fibrinolyse pariétale physiologique;
• ralentir le développement de la rétinopathie diabétique non proliférante; dans le contexte d'une utilisation à long terme dans la néphropathie diabétique conduit à une réduction significative de la sévérité de la protéinurie;
• diminution de la sensibilité des récepteurs des vaisseaux à l'adrénaline.

Glidiab MB n'entraîne pas d'augmentation de poids, car il a un effet prédominant sur le pic précoce de sécrétion d'insuline et ne provoque pas d'hyperinsulinémie. Chez les patients obèses, avec un régime alimentaire approprié, la thérapie favorise la perte de poids.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le gliclazide est presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Sa concentration plasmatique augmente progressivement et atteint son maximum dans les 6 à 12 heures. La prise alimentaire n'a aucun effet sur l'absorption d'une substance.

En prenant quotidiennement une dose unique de Glidiab MB, on obtient une concentration thérapeutique efficace de gliclazide dans le plasma pendant 24 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 95%.

Le métabolisme se produit dans le foie avec la formation subséquente de métabolites inactifs.

T_1/2 (demi-vie) est d'environ 16 heures. Excrétés principalement par les reins sous forme de métabolites, environ 1% de la substance est excrétée sous forme inchangée dans les urines.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Glidiab MB est prescrit pour le traitement du diabète sucré de type 2 en association avec une thérapie par un régime et un exercice modéré si ceux-ci sont inefficaces.

En outre, le médicament est utilisé chez les patients atteints de diabète de type 2 pour prévenir les complications du diabète sucré et réduire le risque de complications macro et microvasculaires (rétinopathie, néphropathie, accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde) par un contrôle glycémique intensif.

Contre-indications

• diabète de type 1;
• acidocétose diabétique;
• coma diabétique / precoma;
• les affections accompagnées d'une violation de l'apport alimentaire, de la survenue d'une hypoglycémie (maladies infectieuses);
• coma hyperosmolaire;
• parésie de l'estomac;
• la leucopénie;
• insuffisance hépatique / rénale sévère;
• obstruction intestinale;
• interventions chirurgicales extensives, blessures étendues, brûlures et autres affections nécessitant une insulinothérapie;
• thérapie combinée avec du miconazole, du danazol ou de la phénylbutazone;
• âge jusqu'à 18 ans;
• grossesse et allaitement;
• intolérance individuelle à l'un des composants du médicament, ainsi qu'aux sulfonamides et autres dérivés de sulfonylurée.

Parent (Glidiab MB est prescrit sous surveillance médicale):

• syndrome fébrile;
• alcoolisme;
• nutrition déséquilibrée / irrégulière;
• insuffisance hypophysaire / surrénalienne;
• maladies cardiovasculaires graves (notamment athérosclérose, cardiopathie ischémique);
• insuffisance rénale / hépatique;
• hypopituitarisme;
• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• utilisation prolongée de glucocorticoïdes;
• maladie de la thyroïde, survenant en violation de sa fonction;
• la vieillesse

Mode d'emploi Glidiaba MB: méthode et dosage

Glidiab MB pris oralement, 1 fois par jour pendant le petit déjeuner.

La dose du médicament est choisie individuellement par le médecin sur la base des manifestations cliniques de la maladie, du glucose à jeun et 2 heures après les repas.

Dose quotidienne initiale - 1 comprimé. A l'avenir, si nécessaire, augmentez la dose avec un intervalle d'au moins 2 semaines. La dose maximale - 4 comprimés par jour.

Il est possible de passer de Glidiab à Glidiab MB en une dose quotidienne de 1 à 4 comprimés.

Le traitement peut être associé à d'autres agents hypoglycémiques: les biguanides, les inhibiteurs de l'insuline ou de l'alpha-glucosidase.

Effets secondaires

• Système endocrinien: hypoglycémie (en cas de violation du schéma posologique et de régime alimentaire inadéquat) - maux de tête, faim, impuissance, fatigue, transpiration, faiblesse grave, inattention, agression, irritabilité, anxiété, convulsions, respiration superficielle, perte de conscience, perte de conscience, réaction tardive, impossibilité mise au point, vision floue, dépression, aphasie, tremblements, troubles sensoriels, vertiges, bradycardie, perte de contrôle de soi, délire, hypersomnie;
• système hématopoïétique: thrombocytopénie, anémie, leucopénie;
• système digestif: dyspepsie (se manifestant par des nausées, une diarrhée, une sensation de lourdeur épigastrique), une anorexie (sa sévérité lors de la prise de Glidiab MV avec une diminution de l'alimentation), une fonction hépatique anormale (une activité accrue des transaminases hépatiques, un jaunisse cholestatique);
• réactions allergiques: démangeaisons, éruption maculopapulaire, urticaire.

Surdose

Principaux symptômes: l'hypoglycémie est possible jusqu'au développement du coma hypoglycémique.

Thérapie: si le patient est conscient, l'ingestion de glucides facilement digestibles (sucre) est indiquée; en cas de perte de conscience, une solution à 40% de dextrose (glucose) est administrée par voie intraveineuse, intramusculaire - glucagon à une dose de 1-2 mg. Afin d'éviter le développement de l'hypoglycémie après la reprise de conscience, le patient devrait recevoir une nourriture riche en glucides facilement digestibles.

Instructions spéciales

Au cours du traitement, une hypoglycémie peut survenir, parfois sous une forme prolongée / grave (une hospitalisation et l'administration intraveineuse d'une solution de dextrose pendant plusieurs jours peuvent être nécessaires).

L'utilisation de Glidiab MB n'est possible que dans les cas où le patient est nourri régulièrement, y compris le petit-déjeuner. Il est très important de surveiller le maintien d'un apport suffisant en glucides dans les aliments, ce qui contribue à réduire le risque d'hypoglycémie. Dans la plupart des cas, une hypoglycémie est observée lorsqu'un régime hypocalorique est observé, après avoir consommé de l'alcool et fait de l'exercice physique vigoureux / prolongé, ainsi que plusieurs médicaments hypoglycémiques pris en même temps.

Les symptômes de l'hypoglycémie, en règle générale, disparaissent après l'ingestion d'aliments riches en glucides (les substituts de sucre ne contribuent pas à l'élimination des symptômes). Selon l’expérience acquise avec l’utilisation d’autres dérivés de sulfonylurée, il faut garder à l’esprit que, malgré l’arrêt initial efficace de cette affection, une hypoglycémie peut se reproduire. En raison de la nature prononcée des symptômes ou de leur évolution à long terme, les patients ont besoin de soins médicaux d’urgence, y compris d’une hospitalisation, même avec une amélioration temporaire de leur état après l’ingestion d’aliments riches en glucides.

Pour réduire le risque d'hypoglycémie, une sélection minutieuse de médicaments et de schémas d'utilisation est nécessaire, et le patient doit être informé des caractéristiques du traitement.

Un risque accru d'hypoglycémie se produit dans les cas suivants:

• incapacité / refus du patient (en particulier des patients âgés) de se conformer à l'ordonnance du médecin et de contrôler son état
• alimentation irrégulière / inadéquate, sauter des repas, changer de régime et à jeun;
• le déséquilibre entre la quantité de glucides et l'exercice;
• maladie de la thyroïde, insuffisance surrénalienne / hypophysaire et autres troubles endocriniens;
• surdosage Glidiaba MV;
• insuffisance hépatique sévère;
• insuffisance rénale;
• utilisation combinée avec certains médicaments.

Chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, Glidiab MB peut entraîner le développement d'une anémie hémolytique (avant de prescrire le médicament, il est nécessaire d'évaluer la possibilité d'utiliser un médicament hypoglycémique appartenant à un autre groupe).

Lors du traitement par Glidiab MB, le contrôle de la glycémie peut être altéré dans les cas suivants: blessure, fièvre, maladies infectieuses ou interventions chirurgicales majeures (il peut être nécessaire de cesser l'utilisation du médicament et de passer à l'insulinothérapie).

Après une longue période de traitement chez de nombreux patients, l'efficacité de Glidiab MB peut diminuer, probablement en raison de la progression de la maladie sous-jacente ou d'une diminution de la réponse thérapeutique à l'effet du médicament. Ce phénomène est une résistance secondaire aux médicaments, il faut le distinguer du principal, dans lequel le traitement ne produit pas l’effet clinique attendu à partir du moment de l’administration. Avant de diagnostiquer une pharmacorésistance secondaire, il faut évaluer l'observance du régime alimentaire prescrit par le patient et l'adéquation du choix de la dose.

Pour évaluer le contrôle glycémique, il est recommandé de déterminer régulièrement les indicateurs d'hémoglobine glyquée et de glycémie à jeun. Une auto-surveillance régulière des concentrations de glucose dans le sang est également recommandée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

En conduisant un véhicule, les patients doivent prendre en compte la probabilité de développer une hypoglycémie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La grossesse et la période de lactation sont contre-indiqués pour recevoir Glidiab MB 30 mg.

Chez les femmes enceintes, l’insuline est le médicament de choix pour traiter le diabète. Il n'y a aucune preuve que le gliclazide passe dans le lait maternel.

Utiliser dans l'enfance

Patients de moins de 18 ans Glidiab MB n'est pas nommé.

En cas d'insuffisance rénale

• altération de la fonction rénale en cas d'évolution grave: le traitement est contre-indiqué;
• altération de la fonction rénale: le médicament est prescrit avec prudence.

Avec une fonction hépatique anormale

• altération de la fonction hépatique dans le cours grave: le traitement est contre-indiqué;
• insuffisance hépatique: le médicament est prescrit avec prudence.

Utiliser dans la vieillesse

Les patients âgés de Glidiab MB sont prescrits avec prudence.

Interaction médicamenteuse

Combinaisons dans lesquelles la glycémie peut augmenter (affaiblissement de l'action du gliclazide):

• danazol: association non recommandée; le médicament a un effet diabétique; s'il est impossible de le remplacer par un autre médicament, il convient de surveiller la concentration de glucose dans le sang; pendant le traitement d'association et après son achèvement, le médecin peut ajuster la dose de Glidiab MB;
• chlorpromazine (à une dose quotidienne de 100 mg): la combinaison nécessite de la prudence, car il existe une augmentation de la concentration de glucose dans le sang et une diminution de la sécrétion d'insuline; s'il n'est pas possible de le remplacer par un autre médicament, contrôlez la concentration de glucose dans le sang; pendant le traitement d'association et après son achèvement, le médecin peut ajuster la dose de Glidiab MB;
• tétrakozaktides et glucocorticoïdes (utilisation locale / systémique: administration intra-articulaire, rectale et externe): l'association nécessite de la prudence, car il existe une augmentation de la concentration de glucose dans le sang avec le développement possible d'un acidocétose; Il est recommandé de contrôler minutieusement la concentration de glucose dans le sang, en particulier au début du traitement. pendant le traitement d'association et après son achèvement, le médecin peut ajuster la dose de Glidiab MB;
• salbutamol, ritodrine, terbutaline (par voie intraveineuse): la combinaison nécessite de la prudence;
• anticoagulants (en particulier la warfarine): effet accru des anticoagulants (une correction de leur dose peut être nécessaire).

Combinaisons dans lesquelles le risque d'hypoglycémie augmente (action accrue du gliclazide):

• miconazole (application systémique ou locale sous forme de gel sur les muqueuses de la cavité buccale): l'association est contre-indiquée, car l'hypoglycémie peut se développer jusqu'à l'état de coma;
• Phénylbutazone (administration systémique): association non recommandée; s'il n'est pas possible de le remplacer par un autre médicament, contrôlez la concentration de glucose dans le sang; pendant le traitement d'association et après son achèvement, le médecin peut ajuster la dose de Glidiab MB;
• éthanol: l'association n'est pas recommandée car elle est associée à une hypoglycémie accrue et à la probabilité de développer un coma hypoglycémique;
• autres agents hypoglycémiques (insuline, inhibiteurs de l’alpha-glucosidase, metformine, thiazolidinediones, anti-inflammatoires non stéroïdiens, anti-inflammatoires non stéroïdiens, agonistes du fluconazole, anti-inflammatoires non stéroïdiens)₂- récepteurs à l'histamine, inhibiteurs de la monoamine oxydase, clarithromycine, sulfonamides: la combinaison nécessite de la prudence.

Les analogues

Les analogues de Glidiab MB sont: Diabeton MB, Diabefarm MV, Canon gliclazide, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit à l'abri de la lumière et de l'humidité à une température pouvant aller jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Glidiab MB

Selon des critiques, Glidiab MB est un médicament efficace utilisé pour réduire la glycémie dans le diabète de type 2. Les meilleurs résultats peuvent être obtenus en suivant les recommandations du régime et de l'exercice. Les réactions indésirables sont rarement signalées.

MB dans les pharmacies

Le prix approximatif de Glidiab MB 30 mg (60 comprimés par boîte) est compris entre 109 et 149 roubles.