Dystrophie alimentaire, régime alimentaire

• L'hypoglycémie

La dystrophie est une maladie caractérisée par un trouble alimentaire chronique. Dans le corps d'un patient atteint de dystrophie, le métabolisme et la digestibilité des composants utiles sont perturbés. De plus, les cellules et les tissus du corps cessent de croître et de se développer.

Les experts identifient de nombreuses variétés de dystrophies et les classent selon le principe de l'atrophie des cellules et des tissus dans le corps humain. Par exemple, la dystrophie rétinienne se réfère à une atrophie des articulations cardiovasculaires de l'œil humain et la dystrophie du foie à une modification de la structure des cellules et des tissus de cet organe (le tissu adipeux s'accumule principalement dans le foie).

Le type de dystrophie le plus répandu est la dystrophie alimentaire. Ce type de maladie est causée par la malnutrition avec le jeûne partiel ou complet de la personne.

Comme la plupart des maladies connues des médecins au 21e siècle, la dystrophie est congénitale et acquise. En outre, la maladie peut être héritée. En outre, la maladie peut être diagnostiquée chez des personnes de différents groupes d’âge.

Causes de la dystrophie

La malnutrition est la principale cause de la dystrophie. Dans le monde moderne, environ un milliard de personnes meurent de faim ou mangent irrégulièrement. La dystrophie est une maladie tout aussi dangereuse que les maladies virales, car une issue fatale peut en être une conséquence négative. C'est pourquoi il est important de commencer le traitement dès les premiers stades de l'apparition des symptômes.

Des facteurs absolument différents peuvent causer la dystrophie. Il peut s’agir de stéréotypes sociaux, d’un régime alimentaire, d’une situation financière difficile, de convictions religieuses et d’un épuisement physique résultant d’un stress prolongé sur le corps humain. En outre, la maladie de la dystrophie est étroitement liée aux guerres et à diverses catastrophes naturelles, car les personnes de cette période ressentent particulièrement la faim à cause des circonstances de la vie.

La dystrophie peut également être un problème pour les personnes chez lesquelles on a déjà diagnostiqué des brûlures ou des lésions du tractus gastro-intestinal, ainsi que des maladies qui entravent le processus de mastication et de déglutition. De plus, les conséquences des interventions chirurgicales peuvent compliquer la prise de nourriture pour une personne. Dans ces cas, la personne se limite de manière indépendante à son alimentation afin de ne pas ressentir à nouveau la douleur.

Les médecins diagnostiquent souvent la dystrophie chez des personnes qui se limitent volontairement à de la nourriture. Les artistes, les danseurs, les danseurs, les athlètes et les modèles sont souvent victimes de dystrophie, car ils doivent respecter certains paramètres. Les personnes atteintes de troubles psychologiques peuvent se limiter volontairement aux repas. Lorsqu'une condition apathique survient, une personne perd tout intérêt pour le monde qui l'entoure, y compris le processus de nutrition.

Symptômes de la maladie

Les symptômes de la dystrophie sont notamment les suivants: perte de poids ou augmentation du poids (augmentation de la taille, peau du patient pâle et tissus friables), inactivité, léthargie, retard de croissance, indigestion, manque de sommeil et appétit. Quand une personne a faim, elle se sent affaiblie par les muscles et les articulations, elle est oublieuse ou excitée. Les patients ont également considérablement réduit l'immunité, le corps est beaucoup plus difficile à traiter avec diverses infections.

Au cours des études cliniques sur la dystrophie, vous pouvez remarquer d’autres changements dans le corps humain. Dans le cas d’une maladie de famine chez l’homme, le travail d’un certain nombre de glandes endocrines (thyroïde, surrénales, glandes sexuelles, etc.) se détériore, entraînant également un déficit hormonal.

Avec une mauvaise nutrition, le corps commence à dépenser des réserves de graisse, de protéines et de glucides. Ainsi, le niveau de sucre et le niveau de pH diminuent fortement dans le sang. Le flux sanguin lui-même ralentit également. À son tour, le niveau d’acide lactique augmente de manière significative, et de l’acétone et de l’acide acétoacétique en quantité, plusieurs fois supérieure à la norme, pénètre dans les urines. En raison du faible niveau de protéines dans le corps, des œdèmes apparaissent sur le corps du patient. Les réserves de graisse chez les patients atteints de dystrophie sont généralement totalement absentes.

Les organes internes d'une personne atteinte de dystrophie sont généralement plusieurs fois plus petits que ceux d'une personne en bonne santé. Ainsi, le cœur d’un adulte atteint de la famine pèse environ 90 grammes, alors que pour une personne moyenne, il pèse environ 175 grammes. Il est à noter que tous les organes du corps du patient ont une taille inférieure à celle du fonctionnement normal d'un organisme en bonne santé.

Au cours de la maladie, il peut y avoir des complications à différents stades. Dans les climats froids et dans les premiers stades de la dystrophie, une bronchopneumonie peut survenir. Aux stades suivants de la maladie, des complications apparaissent sous forme de dysenterie aiguë et chronique, ainsi que de tuberculose pulmonaire. La paralysie et l'invalidité peuvent également être inscrites dans la liste des complications graves résultant de la dystrophie.

Comment déterminer la présence de dystrophie chez l'homme?

La dystrophie chez une personne mature peut être déterminée par l'indice de masse corporelle (le rapport poids / longueur carrée). L'indice de masse corporelle est normal si on obtient 20-25 kg de poids par mètre carré de longueur. Il y a 3 stades de dystrophie:

1. L'indice de masse corporelle est compris entre 19,5 et 17,5 kg par mètre carré. Le stage dure en moyenne de 30 jours à plusieurs mois. La durée de la phase dépend du niveau de restrictions alimentaires. Au premier stade de la maladie, le patient ne perd pas plus de 20% de son poids corporel total. A ce moment, la personne se sent facile et insouciante, ses performances mentales et physiques s'améliorent un peu. Il est difficile pour la famille et les médecins de convaincre une personne se trouvant dans un tel état de bien manger.
2. De 17,5 à 15,5 kg par mètre carré. Le corps humain perd de 21% à 30% de la masse. Dans la deuxième étape, des changements plus graves dans le corps commencent. Ainsi, le patient commence à perdre de la masse musculaire, le processus métabolique est perturbé, les processus cataboliques sont dominés par les processus anaboliques, etc. En outre, les hommes commencent à avoir des problèmes de puissance et les femmes peuvent ne pas avoir de jours critiques au cours de plusieurs cycles menstruels.
3. Moins de 15,5 kg par mètre carré de croissance humaine. La perte de poids représente déjà plus de 30% de la masse totale. Le patient n'a pas d'attention et tout ce qui l'entoure lui est indifférent. Le niveau de performance mentale et physique diminue également, le patient a du mal à mâcher et à avaler les aliments. Si le temps ne commence pas la nutrition médicale, alors l'étape 3 peut être la dernière.

Avec le développement de la maladie est également observé un comportement alimentaire caractéristique. Une personne mange au maximum 2 à 3 fois par jour, une portion d'aliments à la fois va de 100 à 150 grammes (le contenu calorique total d'une portion peut aller jusqu'à 1 200 kcal). De plus, dans la ration quotidienne d'un patient potentiellement atteint de dystrophie, il n'y a souvent aucun produit de boulangerie. Si une personne a ce comportement alimentaire durant environ 3 semaines et que le volume corporel diminue de 15%, cela indique alors le développement de la dystrophie.

En médecine moderne, il reste le problème de la détermination rapide du diagnostic correct. Selon les statistiques, dans 83% des cas de dystrophie, les médecins posent le diagnostic correct six mois seulement après avoir contacté l’institution médicale.

Nutrition médicale pour la dystrophie

Le régime alimentaire quotidien d'un patient atteint de dystrophie est toujours très individuel. Les aliments à utiliser dans chaque cas sont déterminés par plusieurs facteurs. Tout d'abord, le stade de la maladie. Deuxièmement, l'intestin du patient doit pouvoir transporter la nourriture recommandée par les médecins. Troisièmement, en cas de famine, il est important d’utiliser des produits neutralisant les produits métaboliques nocifs dans le corps humain. Le plus souvent, le régime №15 est la base de la thérapie par le régime pour la dystrophie.

Avec la perte de tissu musculaire chez un patient, il est nécessaire de le restaurer à temps. Augmenter la masse musculaire aidera les produits à forte concentration de protéines. Pour les patients atteints de dystrophie, il est recommandé d'utiliser des mélanges nutritifs d'acides aminés, qui contiennent également des vitamines et du L-carotène. Les produits à forte concentration de protéines sont les suivants: viande, poisson, fromage, œufs, fromage cottage. De plus, beaucoup de protéines entrent dans la composition de produits de haute valeur biologique, tels que la base alimentaire de soja ou les protéines de soja.

Les processus métaboliques dans la dystrophie fonctionneront si vous utilisez des produits contenant des glucides simples. Ceux-ci incluent le sucre, le miel, la confiture, etc. Des aliments contenant des matières grasses végétales et animales (crème sure, crème, beurre), différents types de produits à base de farine, des céréales de toutes sortes, des produits laitiers et des produits laitiers seront également utiles. Il est également recommandé d’utiliser beaucoup de légumes, de fruits et d’herbes; boire des jus de fruits naturels de fruits et légumes, décoction de rose sauvage et son de blé. En outre, les patients peuvent utiliser du thé, du café et du cacao faibles. Les plats utiles sont la soupe à la betterave, le bortsch, les soupes aux légumes, aux fruits et au lait, ainsi que les bouillons de viande et de poisson.

Il n'est pas toujours possible de guérir la dystrophie uniquement à l'aide d'une nutrition adéquate. En règle générale, la ration quotidienne du patient, riche en nutriments, est complétée par des médicaments et des actions thérapeutiques spéciales. Les médecins peuvent également prescrire des transfusions sanguines ou plasmatiques, des massages, des exercices thérapeutiques et une psychothérapie.

De la nourriture pour la maladie dès les premiers jours de la vie

Chez les nouveau-nés, les obstétriciens décident de la dystrophie immédiatement après le premier examen. Et une nutrition adéquate pour le bébé est prescrite littéralement dès les premières minutes de la vie. Bien entendu, la base du régime alimentaire du nouveau-né est le lait maternel de la mère, qui est par nature riche en substances nutritives et saines. Les médecins peuvent également prescrire une alimentation avec des mélanges thérapeutiques, en tenant compte de la perception intestinale de l'enfant de chacun des mélanges, ainsi que de l'état de santé général.

Par exemple, on peut prescrire au babeurre un enfant atteint de dystrophie, c'est-à-dire un mélange de lait acidulé qui contient beaucoup de glucides et pratiquement pas de matières grasses. Ce mélange est plus rapide que le reste dans l'intestin grêle, les protéines, les lipides et les glucides sont aspirés moins de l'intestin, ce qui provoque une légère irritation des intestins. La goule est capable de stimuler la sécrétion du pancréas. En règle générale, ce mélange est attribué aux enfants ayant un faible appétit prononcé.

Similaire à l'effet du babeurre et de l'autre mélange - protéines du lait. Contrairement au premier, il s'agit d'un mélange plus faiblement acide, dans lequel dominent les protéines et les graisses caillées. La composition contient également une petite quantité de lactose et de sels. Le lait protéiné est le plus efficace pour la sécrétion du pancréas et des intestins, caractérisé par une activité accrue des enzymes dans le corps. Ce mélange est prescrit aux enfants ayant un faible niveau d'appétit et de très légers gains de poids, mais avec une réserve suffisante.

Dans le fonctionnement normal des intestins de l'enfant et pour augmenter la sécrétion des sucs de l'intestin grêle, un mélange huile-farine est prescrit. C'est du lait, dans lequel il y a une concentration accrue de graisses et de glucides. Le mélange huile-farine, se déplaçant dans les intestins, fournit un niveau élevé d'assimilation de substances biologiquement actives: par exemple, le faisceau est absorbé jusqu'à 90%, les matières grasses - 98% et 87% des glucides. En règle générale, ce mélange hypercalorique est prescrit à l'enfant pendant la période de réparation, en le combinant avec d'autres mélanges.

Dans une rangée avec les mélanges ci-dessus et mettez le yaourt. Lors de l'utilisation de kéfir, les masses alimentaires traversent l'intestin de manière plus uniforme que lors de l'utilisation de mélanges. Ainsi, l'azote est mieux absorbé dans l'intestin. Le kéfir stimule bien les glandes digestives, tandis que les graisses sont parfaitement décomposées et absorbées.

Un composant nutritionnel important pour les patients

La vitamine E est l'un des composants les plus importants de la nutrition clinique pour les patients atteints de dystrophie. Il est important de consommer de la vitamine E non seulement pour les patients, mais également pour les personnes en bonne santé. Des études ont montré que si une personne ne contenait pas cette vitamine dans l'alimentation humaine, elle développait une dystrophie musculaire au bout d'un certain temps. Par conséquent, il est important de manger des aliments contenant de la vitamine E.

Les médecins disent que si vous commencez à prendre de la vitamine E aux premiers stades du traitement d'une maladie, la dystrophie ne peut être guérie qu'au moyen de cette substance biologiquement active. En outre, la vitamine E aidera à guérir la dystrophie si le patient souffre d'une grave pénurie de protéines et de vitamines A, B6.

Pour le fonctionnement normal de tous les systèmes du corps humain, les médecins recommandent d’utiliser 100-200 mg de vitamine E par adulte et environ 50-100 mg par enfant et par jour. Une dose quotidienne légèrement plus élevée en vitamine E sera nécessaire pour les femmes enceintes. Mais dans d'autres cas, la dose de vitamine E peut être augmentée. Ainsi, avec la consommation de graisses végétales, l'apport en vitamines augmente (1 cuillère à soupe = 100 mg de vitamine E), avec l'augmentation de l'effort physique, du stress, de la puberté et de la ménopause, nous augmentons également l'absorption quotidienne de cette substance biologiquement active. Il est également nécessaire de consommer plus de vitamine E pour les personnes qui vivent en haute montagne ou dans des zones contaminées par des substances radioactives.

La vitamine E se trouve dans des aliments tels que les amandes, les noisettes, les arachides, les pistaches, les noix de cajou, les noix de Grenoble, les abricots secs, les pruneaux, l'argousier, les baies d'églantier, le blé, les flocons d'avoine, l'orge, les épinards, l'oseille, etc. E se trouve également dans l'anguille, le calmar, le saumon et la sandre.

Dystrophie: secrets de l'alimentation populaire

La dystrophie peut être combattue à la maison. En cas de dystrophie nutritionnelle, associée à un manque de nutriments essentiels dans le corps, il est recommandé d'utiliser du kvas de l'avoine. Pour la préparation de ce kvas, nous avons besoin de 0,5 kg d'avoine bien lavée, 3 c. cuillères de sucre et 1 cuillère à soupe. cuillère d'acide citrique. Ces ingrédients sont envoyés dans un pot de trois litres et remplis-les d'eau. Et après 3 jours d'avoine, le kvas peut déjà être bu.

La coquille d'œuf est également un excellent outil de lutte contre la dystrophie nutritionnelle. Pour la préparation du prochain outil, nous prenons les coquilles d'œufs de poulets domestiques, les frottons et les réduisons en poudre. Ajoutez à la poudre quelques gouttes de jus de citron. Les caillots formés doivent être consommés avant les repas.

De plus, avec la dystrophie alimentaire à la maison, vous pouvez faire un simple massage. Le matin, appliquez une grande quantité de beurre maison sur les muscles du patient. Après la procédure, enveloppez la personne dans une couverture ou un drap. Dans cette position, le patient est dans un état de calme pendant 60 minutes. La procédure doit être répétée environ 3 semaines. Après une pause de 20 jours pour répéter le cours de massage à nouveau, il est souhaitable de faire au moins 3 répétitions du cours.

Dans la dystrophie rétinienne, les méthodes de traitement traditionnelles peuvent également être utilisées. Un patient peut enterrer ses yeux avec un produit contenant de l’eau et un caillé de fromage de chèvre (1 à 1). Après instillation dans les yeux, attachez un bandage foncé et laissez le patient se reposer pendant 60 minutes. Vous pouvez aussi faire de superbes gouttes pour les yeux avec la décoction de cumin. Pour le bouillon, il faut 15 grammes de graines de cumin, 200 ml d’eau, des fleurs de bleuet. Nous préparons la décoction selon ce schéma: versez les graines de cumin avec de l’eau bouillie et faites-les bouillir pendant 5 minutes, puis ajoutez une cuillerée de bleuets, laissez-les infuser pendant 5 minutes, filtrez et pouvez être utilisé aux fins prévues. La décoction de cannelle coulait dans les yeux deux fois par jour.

Produits contre les maladies interdites

Dans la liste des produits interdits, nous incluons les aliments et les boissons que les médecins ne conseillent pas d'utiliser en cas de dystrophie, car ils peuvent aggraver l'état du patient. Les patients doivent refuser les boissons alcoolisées et non alcoolisées, les aliments épicés et frits, les viandes fumées, les cornichons, les champignons, les haricots, l'ail, les oignons, les tomates, les radis, les conserves, les viandes grasses et le poisson. Il est également préférable de réduire la quantité de sel et de margarine dans l'alimentation quotidienne.

Rappelez-vous que la dystrophie est la base du traitement et du contrôle de la maladie. Manger des substances saines et nutritives selon les recommandations du médecin aide à mieux absorber les médicaments, et inversement. Une bonne nutrition - c'est aussi une bonne prévention de la famine. La ration humaine quotidienne devrait inclure tous les nutriments dont le corps a besoin, sinon il sera difficile de rester en santé.

Les secrets de l'élimination de la dystrophie

La dystrophie est une maladie et, comme toute autre maladie, elle doit être traitée. Mais ne pas traiter avec des taux accélérés, mais progressivement. Si vous ne pouvez tout simplement pas tirer sur la barre transversale, vous prenez la barre trop tôt. Les muscles commencent bien mieux à se développer (pompés), si vous avez déjà une sorte de base. Vérifiez par vous-même, si vous pouvez effectuer les exercices suivants, vous pourrez alors commencer votre entraînement en toute sécurité avec du fer:
La dystrophie est une maladie et, comme toute autre maladie, elle doit être traitée. Mais ne pas traiter avec des taux accélérés, mais progressivement. Si vous ne pouvez tout simplement pas tirer sur la barre transversale, vous prenez la barre trop tôt. Les muscles commencent bien mieux à se développer (pompés), si vous avez déjà une sorte de base. Vérifiez par vous-même, si vous pouvez effectuer les exercices suivants, vous pourrez alors commencer votre entraînement en toute sécurité avec du fer:

Tirant sur la barre: 12-15 fois
Push up du sol: 40-50 fois, ou sur les barres asymétriques 20-25 fois.

Des exercices spéciaux ont été développés pour un accès rapide au niveau approprié. Il comprend deux programmes qui s’alternent plusieurs jours de suite. Une journée de repos est faite en fonction de votre bien-être, c’est-à-dire que vous pouvez vous entraîner pendant deux ou cinq jours de suite. Ensuite, un maximum d'un jour de repos et un nouveau tour.

1. Push-ups à partir d'un banc haut avec une adhérence moyenne.
2. Push ups du sol avec une poignée moyenne.
3. Push-ups du sol avec une poignée moyenne, les jambes sur un support élevé.
4. Push-ups du sol avec une large poignée, les jambes sur un support élevé.
5. Push-ups sur les barres.
6. Placez les jambes droites sur la barre.

1. Tirez vers le haut sur la tête.
2. Serrage large poignée à la poitrine.
3. Serrer la poignée moyenne à la poitrine.
4. Serrer une poignée inversée étroite.
5. Tirez sur la poignée parallèle pour toucher la poitrine de la traverse.
6. Placez les jambes droites sur la barre.

Dans chaque exercice, effectuez 2-3 séries avec le nombre maximal de répétitions. Efforcez-vous d'ajouter au moins une répétition supplémentaire à chaque entraînement.
Si vous avez un excès de poids, la «préparation à la glande» doit se dérouler en deux étapes: tout d’abord, vous devez vous débarrasser de ce surplus de poids, puis appliquer les complexes ci-dessus. Recommandations en matière de perte de poids - courir tous les matins sur un estomac vide pendant au moins 2 à 3 km, suivi d'un travail sur les muscles abdominaux, 1 000 répétitions, l'exclusion de la farine, des matières grasses et sucrées des aliments, un bain une fois par semaine...

«L’entraînement sérieux» commence traditionnellement en septembre. Vous devez donc calculer votre force pour «l’entraînement» de sorte que vous soyez «normal» à la mi-août.

La dystrophie

Traduit du grec "dystrophy" signifie "malnutrition". C'est la trophicité - le mécanisme responsable du métabolisme et de la nutrition des cellules du corps - qui souffre principalement du développement de la dystrophie, qui consiste en la perte de substances tissulaires par les cellules du tissu ou en l'accumulation d'autres, non caractéristiques pour elles (par exemple, les particules de charbon s'accumulent pendant l'anthracose). Il y a des dommages aux cellules et à la substance intercellulaire, le fonctionnement de tout l'organisme est perturbé.

Parmi les enfants atteints de dystrophie, il y a surtout beaucoup d'enfants âgés de moins de trois ans et, chez eux, cette maladie ne passe pas sans laisser de trace: on observe des modifications pathologiques du métabolisme et du système immunitaire, ainsi qu'un retard de développement.

Classification de la dystrophie

1. Par type de troubles métaboliques:
• protéines;
• glucides;
• gras;
• minéral.
2. Par localisation:
• cellule;
• extracellulaire;
• mixte.
3. Par origine:
• congénitale, en raison de troubles héréditaires du métabolisme, du manque d'enzymes nécessaires et, par conséquent, de l'accumulation de produits métaboliques;
• acquis.

En outre, distinguer l'hypostatura, la paratrophie et l'hypotrophie.

Hypostatura se développe chez les enfants de moins de 1 an et implique un manque uniforme de taille et de poids corporel par rapport aux normes d'âge.

La paratrophie est caractérisée par un excès de poids, dû à une altération du métabolisme sur fond de malnutrition.

L'hypotrophie est plus courante que les autres formes. Dans ce cas, le poids corporel est insuffisant. L'hypotrophie peut être congénitale (prénatale) et acquise (postnatale). Parfois, des formes mixtes peuvent également être trouvées.

La dystrophie peut accompagner une autre maladie et se développer à son origine. Dans ce cas, on parle de dystrophie secondaire, mais si le processus commence par un déficit en protéines, alors la dystrophie est dite primaire.

Causes de la dystrophie

Les raisons du développement de la dystrophie sont nombreuses. La forme congénitale est causée par des troubles génétiques, tandis que la dystrophie acquise peut se développer dans le contexte de troubles du mode de vie, de troubles alimentaires, de maladies infectieuses et chromosomiques, de stress grave, de troubles du système immunitaire et d'autres problèmes.

La dystrophie congénitale est souvent observée chez les enfants de mères très jeunes ou très âgées. On pense que cette maladie n'affecte que les prématurés, mais ce n'est pas le cas: la dystrophie peut être provoquée par la famine ou, au contraire, par une suralimentation prolongée, en particulier des aliments à teneur élevée en glucides, diverses maladies somatiques et des troubles de la digestion.

Symptômes de la dystrophie

La dystrophie peut être suspectée avec les manifestations suivantes: augmentation de l'excitabilité, fatigue, manque de sommeil, perte d'appétit, perte de poids, chez les enfants - retard de croissance. Ce sont des signes communs qui caractérisent toutes les formes de dystrophie. Cependant, pour chacun d’eux, il existe un symptôme particulier, à savoir:

1. Hypotrophie de degré I à II: perte de poids de 10 à 30%, diminution du tonus musculaire et de l'élasticité des tissus, amincissement ou disparition du tissu sous-cutané, peau pâle, développement d'hypovitaminose, troubles immunitaires, troubles des selles, alternant constipation et diarrhée, parfois le foie augmente.

2. Hypotrophie du degré III: perte de poids importante, diminution de l'élasticité des tissus, violation de la respiration et du rythme cardiaque, rétraction des globes oculaires, diminution de la température corporelle et de la pression artérielle.

3. Hypostatura (se développe souvent sur le fond de l'hypotrophie II - III degré): élasticité réduite des tissus, peau pâle, troubles métaboliques, troubles du système nerveux et immunité réduite. L'hypostatura est l'une des formes de traitement les plus difficiles, mais si elle se développe sans les autres symptômes de la dystrophie, elle peut alors être considérée comme un signe normal accompagnant une petite taille constitutionnelle.

4. Paratrophie: excès de graisse dans le tissu sous-cutané, pâleur, apparition de réactions allergiques, anémie, troubles intestinaux, dysbactériose, érythème fessier sont souvent observés dans les plis de la peau.

Traitement de la dystrophie

Le traitement de la dystrophie doit être abordé de manière globale, le processus de traitement doit viser principalement l’état qui a provoqué le développement de la maladie. Dans la dystrophie primitive, on s’attache à prévenir les maladies infectieuses, car l’immunité des patients atteints de dystrophie est réduite et le risque d’infection et de traitement diététique est élevé. Dans tous les cas, pour déterminer le traitement, concentrez-vous sur la forme et la gravité de la maladie. Le traitement peut avoir lieu à la maison, mais dans le cas du développement des degrés d'hypotrophie II et III chez les enfants, l'hospitalisation et le séjour du patient en boxe sont indiqués.

Très important pour le traitement du régime alimentaire de la dystrophie. Avant de faire un régime hypotrophique, ils vérifient la tolérance de tel ou tel aliment aux patients, puis l’introduisent progressivement, augmentant ainsi la qualité et le volume jusqu’au rétablissement. La nutrition doit être fractionnée, vous devez tenir un journal alimentaire contenant des indications sur la dynamique du poids corporel et les modifications des selles du patient. Le régime alimentaire devrait comprendre le lait maternel, les boissons au lait aigre, les enzymes alimentaires, les vitamines, les suppléments diététiques et les stimulants.

La maladie est beaucoup plus facile à prévenir. Pour ce faire, même pendant la grossesse, une femme doit surveiller son état de santé, son alimentation, éviter les mauvaises habitudes. Lors de la naissance d’un enfant, il est nécessaire de suivre scrupuleusement toutes les recommandations relatives à sa nutrition et à ses soins, d’observer la dynamique du poids et de la taille et d’effectuer un traitement rapide lors du développement de maladies infectieuses ou autres.

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Traitement des remèdes populaires de dégénérescence

Traitement de la dystrophie musculaire au beurre

Une fois le diagnostic établi, le neuropathologiste vous prescrira le traitement approprié, qui peut être complété par des remèdes populaires. Le beurre est le remède le plus populaire contre la dystrophie musculaire. Vous pouvez le cuisiner vous-même: le lait frais doit être mis au réfrigérateur pendant plusieurs jours, écrémé et fouetté au beurre. Comme crème, et l'huile résultante doit être frotté dans les muscles pendant trois jours. Ils doivent être appliqués très copieusement, frottés avec précaution, puis envelopper le patient dans un drap, avec une couverture et permettre de s’allonger pendant au moins une heure.

Le massage à l'huile doit être effectué dans la première moitié de la journée, selon ce schéma: frotter dans le dos - 20 minutes, dans la cuisse de haut en bas - 5 minutes, dans le bas de la jambe - 5 minutes, puis de l'avant vers le bas de la jambe et la cuisse. Le massage est effectué tous les deux jours pendant 20 jours. Le nombre minimum de cours est de trois, avec des pauses de 20 jours. Dans les pauses devraient suivre un régime, manger de la viande de poulet bouillie tous les jours. L'introduction de testicules de bovins dans le régime aide bien.

Traitement de la dystrophie musculaire de l'avoine

Le kvas de l'avoine est considéré comme un excellent outil pour lutter contre les manifestations de la dystrophie musculaire. Pour préparer un tel «médicament», il faut mesurer les grains d’avoine avec un bocal d’un demi-litre, bien les rincer à l’eau trois et les mettre dans un flacon de trois litres. Ajoutez 3 c. sucre, 1 cuillère à café acide citrique, versez de l'eau et laissez infuser pendant 3 jours. Le levain peut être utilisé à nouveau: égouttez l'infusion, ajoutez 3 c. À soupe à la bouteille. sucre, ajoutez de l'eau et laissez à nouveau brasser.

En plus du kvass à l'avoine, vous devez manger de la bouillie de flocons d'avoine et de blé, faire cuire des soupes et des crêpes à base d'avoine, entrer dans un régime avec des aliments contenant de grandes quantités de vitamine B.

Traitement de la dystrophie musculaire avec des coquilles d'oeufs

Les gens essaient de traiter la dystrophie et à l'aide d'une coquille d'œuf. Les œufs de poulets en bonne santé sont lavés avec du savon, cassés, séchés et broyés. Dans la farine, vous devez ajouter du jus de citron à raison d'une goutte par année de vie du patient et des grumeaux formés pris avant chaque repas et avant de vous coucher chaque jour pendant 20 jours. Le jus de citron aidera la coquille à digérer et aura un effet bénéfique sur l'état du patient.

Traitement de la dystrophie rétinienne au lait de chèvre

La dystrophie rétinienne est bien traitée avec du lait de chèvre. Pour ce faire, le sérum de lait est dilué dans de l’eau dans les mêmes proportions et instillé dans les yeux goutte à goutte. Ensuite, vous devriez mettre un bandage sombre sur vos yeux et essayez de ne pas les forcer pendant environ une demi-heure. Répétez la procédure pendant une semaine, en enterrant le lait tous les jours. Ce remède populaire aidera à restaurer la vision, aura un effet bénéfique sur la lentille et ne permettra pas le décollement de la rétine.

Compléter le régime alimentaire des patients atteints de dystrophie des fibres peut être une décoction d'églantier, d'aiguilles et de pelure d'oignon. Tous les composants de la décoction doivent être mélangés dans ce rapport: 5 c. aiguilles, 2 c. cosses et 2 c. églantines. Ensuite, le mélange doit être versé avec un litre d'eau, mis sur le feu, faire bouillir pendant 10 minutes. Le bouillon doit être refroidi et filtré, après quoi il sera prêt à être utilisé. Au cours du mois, vous devez boire 500 ml de bouillon par jour, puis le traitement peut être répété.

Traitement de la dystrophie rétinienne avec des plantes médicinales

Les patients atteints de dystrophie rétinienne souffrent souvent de glaucome, caractérisé par une augmentation de la pression intra-oculaire. Pour soulager la condition des patients peut décoction de cumin. Un verre d'eau bouillante doit être versé 1 c. graine, mettre sur le feu et laisser bouillir pendant 5 minutes. La décoction obtenue doit être filtrée sur du coton avec de la gaze et enfouie quotidiennement dans les yeux avec deux gouttes deux fois par jour.

En médecine traditionnelle, il existe également une variété de recettes de perfusion pouvant aider à traiter la dystrophie rétinienne. Par exemple, vous pouvez mélanger un tiers d'un verre d'ortie avec 1 c. feuilles de muguet et versez 200 ml d'eau, puis infuser dans un endroit sombre pendant 8-9 heures. Dans l'infusion terminée, ajoutez ½ cuillère à café de soda et fabriquez des lotions superposées aux yeux. Plus clairement, les propriétés médicinales des plantes apparaissent si vous les collectez en mai.

Une autre version de l’infusion pour améliorer la vision consiste en feuilles de moutarde, bouleau, prêle ou arbousier. Des infusions d’ail utiles, ainsi que l’introduction dans le régime alimentaire du miel, de la cannelle, des algues.

Traitement de la dégénérescence de la rétine avec la chélidoine

La cécité nocturne est l'un des premiers signes suggérant le développement de la dystrophie rétinienne. Pour son traitement en médecine traditionnelle, il existe un remède efficace: la chélidoine. Cette plante est facile à trouver et à assembler vous-même, mais peut être achetée à la pharmacie. De la chélidoine préparer des gouttes pour les yeux: plante broyée dans la quantité de 1 c. Versez un demi-verre d'eau et mettez le feu. Il suffit de faire bouillir le mélange pendant quelques secondes, puis il est nécessaire de fermer le récipient avec un couvercle et de le laisser refroidir. Lorsque le mélange est complètement refroidi, il doit être drainé à l'aide d'une gaze ou d'un bandage. Il est nécessaire de creuser pendant un mois pour 3 gouttes dans chaque œil trois fois par jour, après quoi vous devez prendre une pause de trente jours et confirmer à nouveau le cap. Conservez les gouttes dans un flacon en verre au réfrigérateur.

Le bleu bleuet n’est pas si populaire, mais aucun moyen moins efficace. Fleurs dans une quantité de 1 c. Il est nécessaire de verser 200 ml d’eau bouillante et de laisser reposer environ une heure. La perfusion résultante doit être drainée et prendre un quart de verre une demi-heure avant les repas.

Dystrophie musculaire

La maladie grave - la dystrophie musculaire - est en fait un groupe de diverses maladies héréditaires. Les signes évidents de la dystrophie musculaire sont une atrophie progressive symétrique des muscles, tandis que la sensibilité des membres est entièrement préservée et ne provoque aucune douleur liée à la dystrophie.

Une manifestation inhabituelle de la dystrophie est une augmentation du tissu conjonctif des muscles affectés par la maladie, de sorte qu'ils puissent paraître en bonne santé et pleins de force.

Types de dystrophie musculaire

1. Dystrophie de Duchenne - la forme la plus commune, qui se produit dans environ la moitié des cas. Cette maladie est héréditaire, elle se développe rapidement. Les premières manifestations de la dystrophie peuvent être observées à l’âge de 1 à 3 ans, lorsque divers troubles mentaux, problèmes du système cardiovasculaire sont diagnostiqués, lésions des articulations et des os, une atrophie musculaire se développent. La dystrophie de Duchenne se développe très rapidement, entraînant la mort du patient d’environ 20 ans.

Vous pouvez assumer la dystrophie de Duchenne si, au cours de la première année de la vie d’un enfant, les symptômes suivants sont observés: faiblesse des muscles pelviens, retard mental, les enfants marchent mal et ne peuvent pas du tout courir. L’atrophie musculaire va progresser et, au bout de 9 à 12 ans, un enfant peut devenir handicapé, car il sera impossible de bouger. Toute la période de développement de la maladie est accompagnée de problèmes mentaux tels qu'oligophrénie, imbécillité, faiblesse et troubles du fonctionnement du système cardiovasculaire. La cause du décès est le plus souvent une pneumonie ou une insuffisance cardiaque.

2. La dystrophie de Becker se manifeste plus facilement, bien qu'elle soit transmise de la même manière que la dystrophie de Duchenne par un gène situé sur le chromosome sexuel. Ces deux maladies n'affectent que les hommes. Dans le cas de la dystrophie de Becker, les premiers symptômes apparaissent dès l'âge de 10 à 15 ans et la vie du patient est d'au moins 40 ans. L'intellect reste, le handicap est également possible, mais à l'âge de 20 ans et les symptômes les plus graves se développent déjà à l'âge adulte.

3. La dystrophie épaule-visage se développe assez lentement et progresse plus facilement, souvent sans immobilité. Cette maladie se manifeste généralement dans l'enfance, parfois au début de l'adolescence. Il existe des difficultés de mouvements et d’expressions faciales, qui peuvent être remarquées lorsque vous riez ou pleurez, lorsque le visage de l’enfant bouge à peine et qu'il est également difficile de lever les bras au-dessus de la tête.

4. Dystrophie à ceinture finie. Cette forme de dystrophie, ainsi que celle du visage et des épaules, touchent les hommes et les femmes et se caractérisent par une évolution moins sévère. La maladie affecte principalement les muscles de l'épaule et de la ceinture pelvienne et se manifeste à tout âge. Les symptômes de dystrophie suivants sont observés: faiblesse des membres, troubles de la démarche qui ressemblent au canard, difficulté à soulever des objets, il peut être difficile pour le patient de se tenir debout. Selon certaines sources, l'évolution de la maladie pourrait dépendre de l'âge auquel elle s'est manifestée: plus elle se produit tôt, plus la dystrophie se développe rapidement et est difficile à traiter.

Traitement de la dystrophie musculaire

Malheureusement, il est impossible d'empêcher le développement de la dystrophie musculaire. La médecine moderne ne peut proposer que des mesures visant à renforcer les muscles, à ralentir la déformation de la colonne vertébrale et à prévenir le développement de maladies associées telles que la pneumonie et d’autres. La physiothérapie et les appareils orthopédiques sont utilisés à cet effet. Dans les cas graves, il est démontré que les opérations chirurgicales permettent au moins aux patients de se déplacer de manière autonome.

Après un certain temps, on trouvera peut-être un outil qui aidera à vaincre la dystrophie ou au moins à prolonger la vie du malade. Sur ce problème, des scientifiques du monde entier travaillent aujourd'hui. Résultats particulièrement encourageants dans le domaine de la thérapie génique: le gène responsable de la production de dystrophine, une protéine musculaire, est placé dans le conducteur-adénovirus. Des expériences dans lesquelles le conducteur a été injecté à des souris ont donné des résultats encourageants.

Comment se débarrasser de la dystrophie musculaire

Est-il possible de guérir le stade initial du diabète

Et si le destin malheureux?

Comment se débarrasser de la dystrophie musculaire

Premièrement: l'énergie de l'esprit.

Voulez-vous être en santé? Entourez-vous de personnes en bonne santé.

J'ai travaillé avec des personnes atteintes de dermatomyosite. J'ai travaillé avec des gens qui n'y sont pas allés depuis 20 ans. J'ai soulevé le paralysé du lit: en deux heures, ils marchaient seuls!

Je l'ai fait par le pouvoir de mes images, par le pouvoir de la pensée, par la force de mon esprit. Ma conviction que la personne va se lever et partir, était plus que ses doutes.

Deuxièmement: clarté de la pensée, suppression de toutes les peurs, ouverture de tous les centres.

Encore une fois, l'énergie de rêve est nécessaire. Si vous avez un rêve grand, puissant, alors vous êtes puissant, grand. Si tu n'as pas de rêves, tu es époustouflé et tu meurs.

Un homme est déterminé par la taille de ses rêves. Votre énergie est déterminée par l'énergie de vos rêves, votre conscience. Et pour en faire un autre énergisant, il faut être le gestionnaire d’énergie lui-même, qui remplace non pas soixante-dix, mais soixante-dix-sept batteries ordinaires. Vous pouvez donner un exemple de guerre, quand les gens ne buvaient pas, ne mangeaient pas, il y avait des blessés. Et le pouvoir du rêve, le pouvoir de l’esprit du chef, dressaient le soldat contre toutes les lois de la logique. Ils ne pouvaient ni manger ni boire et se battre sans repos. Et même en mourant, ils n'ont pas perdu le pouvoir de l'esprit.

Et vous avez abandonné, vous avez perdu votre rêve, vous avez perdu votre courage. Cherchez celui qui a un esprit puissant. Il vous charge littéralement de son énergie. Et les grandes chances sont que vous vous leviez et partiez.

J'étais juste dans le même espace avec des gens qui ne pouvaient pas se lever et j'ai dit:
- Lève-toi viens, vas-y!
- Je ne peux pas.
- Tu peux! Rappelez-vous ce que vous vivez!

Nous venons de parler de la vie. L'homme avait de l'énergie.
- Oui, je veux vivre! Je sais ce que je vais vivre pour. Si je me lève et que je pars, je le ferai certainement, je me le promets. C'est mon rêve, c'est ma mission.

La motivation est apparue. Et seule la personne était sur son chemin, l'énergie lui est revenue. Et lorsque vous quittez votre destination, l'énergie vous quitte.

Retournez dans votre voie. Et plus vous avez d'énergie, plus vous vivez avec précision.

Beaucoup d’énergie, beaucoup de joie, vous remplissez votre mission.

Il n'y a pas d'énergie, il n'y a pas de pouvoir - la dystrophie musculaire - vous ne vivez pas, vous êtes partis à la recherche de désirs que les autres ne vous comprennent pas.

Recherchez donc un esprit puissant, un motivateur, un cerveau. Ensuite, vous allez transformer des montagnes avec lui.

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Vous êtes prêt à vous plonger dans diverses pratiques: l'élaboration de sensations; possession d'énergies, réveil d'énergies cachées; maîtriser le niveau de bonheur, de tranquillité et de paix?

La dystrophie

Dystrophie - une maladie causée par des troubles alimentaires chroniques et accompagnée d'une atrophie tissulaire. La dystrophie survient chez des patients de tout âge, mais elle est particulièrement dangereuse pour les enfants au cours de leurs premières années de vie. La maladie à un âge précoce peut entraîner une altération des processus métaboliques, une immunité réduite, un développement physique et intellectuel retardé. Les formes moyennes et graves de dystrophie sont rarement diagnostiquées dans les régions socialement prospères. Le diagnostic de dystrophie prénatale (intra-utérine) concerne un quart des bébés prématurés.

La dystrophie ne se caractérise pas nécessairement par une insuffisance pondérale en croissance, comme c'est le cas chez tous les patients hypotrophes. Avec un autre type de dystrophie, la parathrophie, on observe la prévalence du poids du corps humain sur sa taille et le développement de l'obésité. Retard et croissance uniformes, et poids corporel par rapport aux normes d'âge - une autre version de la dystrophie de type hypostatura. La dystrophie hypotrophique est le premier type de maladie le plus répandu et le plus dangereux.

La dystrophie survient chez des patients de tout âge.

Raisons

La dystrophie alimentaire primaire pendant la période prénatale est causée par une altération de la circulation placentaire et une hypoxie fœtale. Les facteurs de risque au cours de la grossesse comprennent: l’âge de la patiente jusqu’à 20 ans et après 40 ans, les maladies infectieuses au cours d’un trimestre, les maladies somatiques graves, y compris les blessures, les maladies chroniques et héréditaires, la pathologie du placenta, la gestose ou la toxicose au cours du trimestre, l’environnement social défavorable au stress nerveux et à la malnutrition, au tabagisme.

La dystrophie primitive acquise peut être le résultat d'une nutrition de qualité médiocre avec déficit en protéines ou en énergie ou de la malnutrition dans des conditions sociales difficiles. Les maladies infectieuses récurrentes causées par des infections intestinales et à rotavirus et des otites récurrentes peuvent également entraîner une dystrophie primaire.

La dystrophie secondaire de la période prénatale et postnatale est accompagnée de troubles congénitaux et acquis: malformations, chromosomes, enzymopathie primaire ou secondaire, exprimés en absence ou en altération de l'activité d'une enzyme, malabsorption primaire ou secondaire, caractérisés par une absorption réduite dans l'intestin grêle, des états immunodéficitaires.

L’apparence de la paratopie est généralement liée à l’excès de calories dans les aliments et à une forte teneur en glucides et en graisses dans l’alimentation. Le développement de la paratopie induit une diathèse des types lymphatique-hypoplasique et exsudatif-catarrhale avec augmentation du tissu lymphoïde, ainsi qu'une inflammation et une rougeur de l'épithélium et des muqueuses. La dystrophie du caractère hypostatura est associée à des lésions graves du système neuroendocrinien.

Les symptômes

L'hypotrophie du premier degré est caractérisée par une déficience en poids d'environ 10-20% par rapport à la norme physiologique. L'état du patient est satisfaisant, avec une légère diminution de l'appétit, une turgescence cutanée et une diminution des dépôts graisseux sous-cutanés. Au deuxième degré d'hypotrophie, avec un déficit de masse corporelle allant jusqu'à 30%, le patient a un tonus émotionnel et une activité motrice réduits. Le patient est apathique, le tonus musculaire et la turgescence des tissus sont considérablement réduits. Il a considérablement réduit la quantité de tissu adipeux dans l'abdomen et les extrémités. Les perturbations du contrôle thermique sont indiquées par les fluctuations de la température corporelle et des extrémités froides. La dystrophie du deuxième degré est accompagnée de perturbations dans le fonctionnement du système cardiovasculaire avec des tonalités cardiaques sourdes, une tachycardie, une hypotension artérielle.

L'hypotrophie du troisième degré avec un déficit de masse corporelle de plus de 30% est également appelée atrophie ou marasme alimentaire. À ce stade de développement de la maladie, l'état général du patient est gravement perturbé, le patient est sujet à la somnolence, à l'indifférence, à l'irritabilité, à l'anorexie. En cas d'hypotrophie du troisième degré, il n'y a pas de tissu adipeux sous-cutané. Les muscles sont complètement atrophiés, mais leur tonus est augmenté en raison des troubles neurologiques existants et des troubles de l'équilibre électrolytique. L'hypotrophie s'accompagne de déshydratation, d'une diminution de la température corporelle, d'une hypotension et d'un pouls rare et faible. Les manifestations dyskinétiques de la dystrophie se manifestent par des régurgitations, des vomissements, des selles molles fréquentes et des mictions rares.

L'hypostatura est une manifestation de la dystrophie prénatale de type neuroendocrinien. L'hypostatur congénital est diagnostiqué à la naissance d'un enfant en fonction de signes cliniques caractéristiques: troubles fonctionnels du système nerveux central et des organes internes, signes de troubles métaboliques, pâleur et sécheresse de la peau, réduction de la turgescence des tissus et faible résistance de l'enfant aux infections. Les troubles congénitaux persistants des processus de régulation endocrinienne et nerveuse sont difficilement traitables. En l'absence des symptômes cliniques susmentionnés et du décalage simultané des paramètres physiologiques de masse et de taille par rapport aux normes relatives à l'âge, l'hypostatura peut être le résultat d'une petite taille constitutionnelle.

La paratrophie chez les enfants est généralement provoquée par une alimentation excessive ou déséquilibrée, avec une teneur excessive en glucides et une quantité insuffisante de protéines. Les enfants inertes sont plus sujets à la paratopie lors de l'alimentation artificielle avec divers types de diathèse. La suralimentation à long terme et l'hypodynamie systématique conduisent souvent à l'obésité, l'une des manifestations de la dystrophie de type paratrophe. Les symptômes cliniques de la paratopie comprennent un tonus émotionnel instable, une léthargie, des maux de tête, un essoufflement, de la fatigue. L'appétit est souvent réduit et sélectif. Sur le fond de l'excès de graisse sous-cutanée, il y a un manque d'élasticité de la peau et un tonus musculaire réduit. Transformation morphologique et fonctionnelle possible des organes internes dans le contexte d'une immunité réduite.

Diagnostics

Le diagnostic de «dystrophie» repose sur des signes cliniques caractéristiques, notamment le rapport poids / taille, l’évaluation de la turgescence des tissus, le nombre et l’emplacement des tissus adipeux sous-cutanés, l’analyse de la résistance du corps aux maladies infectieuses. Le degré de malnutrition est déterminé par les résultats des tests de laboratoire sur le sang et les urines. Hypotrophie au premier degré - des tests de laboratoire sur le sang et la sécrétion gastrique indiquent une dysprotéinémie, exprimée par un déséquilibre des fractions de protéines sanguines et une activité réduite des enzymes digestives.

Hypotrophie du deuxième degré - selon les données de laboratoire, chez les patients atteints de dystrophie à ce stade, une anémie hypochrome prononcée avec une quantité réduite d'hémoglobine dans le sang. L'hypoprotéinémie à faible teneur en protéines totales dans le sang est également diagnostiquée dans le contexte d'une diminution significative de l'activité enzymatique. Hypotrophie du troisième degré - les tests de laboratoire indiquent un épaississement du sang avec une lente vitesse de sédimentation des érythrocytes et la présence de quantités significatives d'urée, de phosphates, de chlorures et parfois de corps acétoniques et cétoniques dans l'urine.

Le diagnostic différentiel d '"hypostatura" est établi en excluant les maladies accompagnées d'un retard de développement physique, par exemple le nanisme hypophysaire, dans lequel l'hypophyse humaine ne produit pas suffisamment d'hormones somatotropes, ou d'autres types de nanismes mutationnels avec une sécrétion suffisante de somatropine mais insensibilité à l'organisme. D'autres variantes de petite taille déterminée génétiquement peuvent être diverses formes de dystrophie, exprimées dans des proportions anormales du squelette. L'étude des antécédents familiaux permet de différencier la paratrophie et l'hypostaturation de la petite taille constitutionnelle de la famille.

Traitement

La diète constitue un aspect fondamental du traitement rationnel de la dystrophie. Initialement, il s'avère la portabilité de la nourriture par le corps, si nécessaire, des enzymes nommées: abomin, festal, panzinorm, pancreatin. À l'étape suivante, une correction progressive du volume et de la valeur énergétique de l'aliment consommé est effectuée avec un suivi régulier de la nature des selles et de la diurèse, de la détermination ou de la diminution du poids corporel. À ces fins, un journal alimentaire spécial est saisi avec le numéro et le nom des produits. Nutrition fractionnée, en petites portions allant jusqu'à 10 repas par jour. Le contrôle est effectué jusqu'à ce que le patient atteigne la norme physiologique de poids.

Des complexes multivitaminiques et des cures d’agents toniques généraux sont utilisés comme thérapies stimulantes: préparations à base de ginseng, gelée royale, citronnelle, avoine. Également effectué la réhabilitation des foyers d’infection chronique, le traitement des maladies associées. L'élimination de l'inactivité physique et l'élévation de l'état émotionnel sont obtenues à l'aide d'un massage, effectuant un ensemble d'exercices physiques thérapeutiques.

Prévention

La prophylaxie prénatale visant à prévenir le développement de la dystrophie intra-utérine comprend: sommeil complet, travail et repos, alimentation équilibrée, exercice physique réalisable, contrôle du poids de la femme, surveillance régulière de l'état de santé de la femme et du fœtus. La prévention postnatale de la dystrophie chez un enfant est mieux réalisée avec l'allaitement, une surveillance constante de la prise de poids mensuelle au cours de la première année et une surveillance annuelle de la dynamique future du développement physique. La prévention de la dystrophie chez les patients adultes est possible à condition de disposer d'une nutrition suffisante, d'un traitement substitutif de l'enzymopathie et de la malabsorption, ainsi que du traitement des principaux états d'immunodéficience.

Comment traiter la dystrophie?

Si une personne est mince, bien qu'elle mange trois fois par jour, que faire? Par exemple, si une personne est affamée en prison depuis de nombreuses années et qu'elle est libérée avec un diagnostic de dystrophie, comment pourrait-on rétablir sa santé?

C'est probablement l'une des questions les plus difficiles!? À mon avis, vous devez tout faire pour éliminer le surplus de poids, au contraire. Consommez beaucoup d'aliments riches en calories, essayez de mener une vie sédentaire et assurez-vous de contacter votre médecin afin qu'il établisse la raison pour laquelle vous ne pouvez pas prendre de poids. J'avais une petite amie très maigre et, dès qu'elle a divorcé de son mari et que leur relation est devenue très étroite, elle a immédiatement commencé à prendre du poids.

Comment se débarrasser du foie gras?

La dégénérescence graisseuse du foie (hépatose grasse) est une pathologie chronique caractérisée par le dépôt de graisse à l'intérieur et à l'extérieur des cellules d'un organe, ce qui conduit à la dégénérescence des tissus allant du sain au gras.

Causes de la pathologie

Il existe plusieurs types de maladie, qui sont divisés en fonction de la taille des gouttelettes de graisse et de leur localisation:

• diffuse;
• zonale (les dépôts pathologiques sont situés dans différentes parties des segments);
• sévère disséminé;
• focale disséminée (asymptomatique).

Le facteur de provocation le plus courant est l'augmentation de la quantité de graisse qui pénètre dans le foie ou la difficulté de la retirer de l'organe.

Raisons pour augmenter l'apport en graisses:

• Réduire la quantité de glycogène;
• Augmentation des graisses et des glucides alimentaires en raison d'un régime alimentaire inapproprié;
• Augmentation de la sécrétion d'hormone hypophysaire somatotrope;
• Réduire l'oxydation des graisses dans le corps.

Une obstruction du retrait peut être observée avec une diminution de la production totale de lipoprotéines impliquées dans l'élimination des graisses, avec une augmentation de la synthèse de triglycérides et une diminution subséquente de la production de lécithine, tout en réduisant le taux de décomposition des graisses dans les cellules du foie. Un facteur qui empêche la conclusion peut être une diminution héréditaire de la concentration en enzymes responsables de la quantité de graisse dans le foie.

La dystrophie grasse secondaire se développe à la suite de mauvaises habitudes (dépendance à l'alcool, par exemple), de diabète, d'obésité, de pathologies du système endocrinien (notamment de dysfonctionnement hypophysaire), de glucocorticoïdes, d'une alimentation inappropriée et déséquilibrée, de maladies gastro-intestinales chroniques, de pathologies sévères carence, cancer), prédisposition génétique, diverses formes d'anémie, maladies du système respiratoire.

Symptômes et signes du foie gras

• Légère sensibilité à la palpation;
• Légère augmentation de la taille du corps;
• La sensation de lourdeur dans l'hypochondre droit;
• L'incapacité de manger des aliments gras et des aliments, des nausées, des vomissements;
• L'incontinence est possible. En même temps, il est fréquent mais décoré;
• Fatigue même sans effort physique;
• Manifestations d'insuffisance hépatique dans les cas graves de la maladie.

L'exception est l'hépatite graisseuse avec un début aigu. Dans ce cas, le tableau clinique complet de l’insuffisance hépatique est caractérisé par une coagulation sanguine médiocre, une perte d’appétit, un essoufflement, une mauvaise haleine, des évocations de pommes au four, de la fièvre, une léthargie et des troubles neuropsychiatriques pouvant entraîner une perte de conscience et même un coma.

Ces symptômes nécessitent une visite chez un gastro-entérologue.

Diagnostic de la dystrophie graisseuse

En raison de symptômes médiocres, le processus de diagnostic est parfois difficile. Il est à noter que cette maladie est très souvent retrouvée par hasard, par exemple lors d'un examen de routine ou lors du diagnostic d'une autre pathologie.

Macrodrogue, caractéristique de la dystrophie adipeuse du foie: le corps est agrandi, sa surface est lisse. Le foie peut être scellé ou avoir une consistance molle. Macrodrug (orgue) a un bord antérieur arrondi, une apparence argileuse uniforme, une couleur jaune ou jaune-brun.

Les principales méthodes de diagnostic sont les suivantes: analyse des plaintes et examen, examen des antécédents médicaux, palpation, percussion de la rate et du foie, échographie et scanner de l'organe, examen biochimique du sang et examen de la fonction gastro-intestinale. Pour le diagnostic différentiel peut être utilisé comme une biopsie de ponction.

Traitement médicamenteux du foie gras

La thérapie spécifique n'existe pas. Les mesures médicales sont réduites à l'élimination des facteurs provoquants, à la correction du métabolisme, à l'amélioration de la fonction régénératrice du corps, à sa détoxication, à la protection contre les influences négatives. En outre, vous devez modifier votre mode de vie et votre régime alimentaire.

Les médicaments antioxydants membranaires pour les maladies hépatiques dystrophiques sont divisés en plusieurs groupes:

• contenant des phospholipides essentiels (cellules protectrices);
• sulfoaminoacides ("Taurine", "Méthionine");
• y compris les matières premières végétales ("Kars", "Liv.52").

Le médicament acide alpha-lipoïque "Birdition" doit être bu pendant 1 à 2 mois. Dans les cas graves, il est administré par voie intraveineuse pendant les 2 premières semaines, puis le patient est transféré en comprimés. "Hepatral" est conseillé d'utiliser uniquement au stade initial du traitement (par voie intraveineuse). Essentiale se boit pendant au moins 2 mois. Traitement efficace aux artichauts ("Hofitol") pendant 3 semaines.

La taurine («Dibikor», «Taufon») est particulièrement utile car elle agit dans plusieurs directions à la fois. Il a un effet anti-oxydant et stabilisateur de la membrane, active le flux sanguin hépatique, améliore la fonction des cellules du foie, réduit le cholestérol total, a des effets anti-sclérotiques et hypotenseurs.

Réduire la densité de la bile et améliorer son écoulement, respectivement, pour éliminer la gravité dans l'hypochondre, aide "Holosas" et médicaments similaires.

Les vitamines E, C et le sélénium sont utilisés comme antioxydants. Parmi les vitamines pour la détoxification, on utilise la niacine (PP, acide nicotinique) et la ribovlavine (B2).

Hépatose du foie gras: recettes populaires

Il est recommandé de manger plus de cannelle. Cette mesure contribuera à réduire le nombre de cellules adipeuses dans le corps. La cannelle réduit la glycémie et le cholestérol, tout en aidant à contrôler l'appétit.

Le curcuma est une plante de la famille du gingembre. C'est un antioxydant naturel, contribue au drainage des voies biliaires, à la production de bile, ramollit le tartre dans la vésicule biliaire, réduit les niveaux de sucre. Le curcuma peut être ajouté à divers plats ou utilisé sous forme de préparations (par exemple, "Holagol").

Le chardon-Marie soulage les spasmes, stimule la production de protéines, lie les toxines et les radicaux libres, restaure les cellules du foie. Parmi les préparations de chardon-Marie, le plus célèbre est "Gepabene".

L'oseille bouclée normalise la production de bile et améliore son drainage, réduit la concentration de graisse. En plus du traitement principal, une décoction de la plante est utilisée.

Régime alimentaire dans le traitement complexe du foie gras

Il a été mentionné ci-dessus que l’une des causes de l’hépatose est l’hypodynamie et une mauvaise alimentation. Une personne malade doit faire attention à son poids et, s’il ya obésité, s’en débarrasser. Le taux de perte de poids par semaine - 500 g

L'activité physique ne peut être exclue. L'intensité de la charge est préférable de discuter avec votre médecin. La plupart des patients ont besoin chaque jour de gérer des charges modérées pendant 30 à 60 minutes. Affecter efficacement la santé de la marche, y compris la marche dans les escaliers.

L'alimentation est un élément très important du traitement et de la prévention de la dégénérescence graisseuse. En règle générale, le médecin prescrit le tableau n ° 5, qui limite les graisses animales enrichies en lipotropes (fromage cottage, riz brun, blé, sarrasin et farine d'avoine).

Le brocoli frais, le chou de Bruxelles, le chou-fleur et le chou sont très utiles.

La viande dans le menu devrait être réduite au minimum. Le poisson et les fruits de mer, riches en taurine, constituent une alternative. Vous devriez oublier de frire, la meilleure option est de cuisiner ou de cuire à la vapeur. Il est à noter qu'il vaut mieux ne pas manger de viande de poulet provenant de fermes avicoles, car elle contient des substances qui exercent un stress supplémentaire sur le foie. Les repas peuvent être assaisonnés avec les herbes énumérées ci-dessus.

En l'absence de contre-indications, il est recommandé de boire beaucoup de liquide - au moins 2 litres d'eau pure.

Il est nécessaire de limiter, et mieux vaut exclure complètement, les aliments gras, y compris les produits laitiers. Les produits laitiers fermentés non gras sont autorisés.

La dystrophie hépatique alcoolique ou toute autre forme de dystrophie du foie nécessite l'élimination complète des boissons alcoolisées. En outre, il est nécessaire d'abandonner la limonade sucrée, les sucreries, les petits déjeuners tout préparés (flocons), les viennoiseries blanches, les pâtes, le riz blanc, la farine, les graisses, la mayonnaise, la margarine, etc. Il est préférable de boire du thé et d'autres boissons sans sucre. Si possible, le sucre est complètement exclu du menu. Eh bien, si une personne peut refuser complètement de manger des aliments préparés dans des usines de transformation des aliments.

Pour la désintoxication, les procédures sont utilisées dans un sauna à basse température (55-60 °) sans contre-indications. Une alternative serait un sauna infrarouge. Surveillez votre santé et suivez toutes les instructions du médecin!