Comment une numération globulaire complète diffère-t-elle de la biochimie?

  • Des analyses

Le test sanguin étant l’étude la plus populaire et la plus informative, les médecins le prescrivent souvent à leurs patients pour diagnostiquer des maladies ou confirmer des diagnostics préliminaires. Dans certains cas, le rendez-vous est écrit pour une numération globulaire complète, dans d'autres, pour la biochimie. Voyons quelle est la différence entre un CBC et un test sanguin biochimique, et de quoi peuvent-ils parler au médecin?

Quelles sont les différences

Des analyses de sang sont effectuées pour diverses raisons: lors d'examens médicaux programmés, en prévision d'une intervention chirurgicale et en cas d'apparition de symptômes de maladies. Selon les informations dont vous avez besoin pour obtenir un médecin lors du décodage, le patient peut se voir attribuer une analyse clinique (également appelée général) ou une biochimie sanguine.

Dans quels cas un test sanguin clinique et un test sanguin biochimique sont-ils présentés?

Une telle étude, en tant qu’analyse biochimique, permet d’évaluer l’état et la fonctionnalité des organes internes. Considérant que le foie, les reins, le pancréas et d'autres organes internes produisent diverses enzymes, hormones, protéines, substances biologiquement actives et minérales, la déviation de leur concentration dans le sang de la norme permet l'identification de l'organe présentant une pathologie. La même analyse vous dira ce que le corps manque ou de microéléments en excès.

Ce type d'analyse est souvent utilisé dans les examens de diagnostic en endocrinologie, cardiologie, thérapie, gastro-entérologie et autres domaines de la médecine.

L'analyse clinique permet d'évaluer l'état général du corps, d'identifier la présence de processus inflammatoires et leur stade de développement (début, phase aiguë, atténuation) et de détecter une violation de la coagulation sanguine.

Habituellement, chaque étude détermine les paramètres de certains paramètres sanguins. Cependant, dans certains cas, le médecin peut avoir besoin d’une analyse détaillée, qui inclura des indicateurs supplémentaires. Des analyses générales et biochimiques peuvent être développées.

Si vous êtes confus, le médecin vous a envoyé pour un test sanguin général ou biochimique, puis revérifiez-le. Le fait est que pour obtenir des résultats fiables de l'examen pour analyse biochimique, il faut préparer plusieurs jours.

Une autre différence entre ces études est la méthode de collecte d'échantillons.

Pour l'analyse clinique, le sang est prélevé au doigt et pour la biochimie - dans la veine périphérique.

Pour chaque groupe d'âge, les taux moyens de paramètres sanguins sont déterminés. De plus, les résultats du décodage différeront entre les femmes et les hommes en raison du fond hormonal spécifique du corps féminin.

Analyse clinique

Les principaux indicateurs examinés lors de l'analyse globale sont les suivants:

  • vitesse de sédimentation des érythrocytes (indiquée dans la RSE abrégée en décodage),
  • niveau d'hémoglobine
  • le nombre de leucocytes et de globules rouges
  • formule de leucocytes.

Examinons de plus près chaque paramètre de déchiffrement.

  • L'hémoglobine. Ce complexe complexe contenant des protéines (d'où le nom de heme), qui est un composant des globules rouges, assure le transport de l'oxygène des poumons vers les cellules d'autres organes et du dioxyde de carbone dans le sens opposé. Le faible taux de cette protéine indique la présence d’une anémie pouvant être causée par des saignements intenses, des maladies du sang, un manque de fer ou d’acide folique. Un taux trop élevé d'hémoglobine peut être un symptôme de cardiopathie congénitale, d'insuffisance cardiopulmonaire, de constipation intestinale, d'érythrocytose ou être le résultat d'exercices intenses.
  • ESR. Cet indicateur est basé sur la tendance des érythrocytes à adhérer, ce qui a pour effet que les complexes résultants se déposent au fond du tube. Au cours des processus inflammatoires, l'adhérence augmente considérablement, ce qui entraîne la fixation plus rapide des globules rouges dans le plasma sanguin. Dans ce cas, ils parlent de la valeur accrue du taux de sédimentation. Une ESR élevée peut également être un symptôme de maladies infectieuses, d'intoxication du corps, de troubles auto-immuns, d'apparition de tumeurs malignes, d'infarctus du myocarde. Normalement, la valeur ESR pour les femmes est supérieure à celle des hommes. Les faibles valeurs ESR sont très rares. On peut l'observer chez les patientes atteintes de myodystrophie, d'hydratation excessive du corps, de maladies du sang, ainsi que chez les personnes suivant un régime ou suivant un régime végétarien, ainsi que chez les femmes participant au premier trimestre de la grossesse.
  • Érythrocytes. Le nombre de globules rouges dans le sang des hommes est généralement supérieur à celui des femmes. La réduction du nombre de globules rouges peut être causée par une perte de sang, une anémie, une carence en fer ou la vitamine B12. Des niveaux élevés (érythrocytose) indiquent une déshydratation due à une forte fièvre, une diarrhée ou une transpiration excessive, caractéristique des infections intestinales. Il peut également s'agir d'un symptôme de maladie rénale et hépatique, de troubles du système hématopoïétique.
  • Les leucocytes. Les globules blancs sont responsables des mécanismes de défense immunitaire. Leur nombre diminue avec les maladies auto-immunes, la grippe, l'hépatite virale, l'apparition de tumeurs malignes affectant la moelle osseuse. L'augmentation du contenu en leucocytes indique la présence d'une inflammation, le développement d'une pneumonie ou d'une bronchite, d'une méningite, d'une péritonite ou d'une pancréatite et d'autres maladies graves.
  • Plaquettes. Ces microparticules de sang - le principal indicateur de sa coagulation. Lors du processus d’activation des plaquettes, il se forme des processus beaucoup plus volumineux que la taille de la particule elle-même, qui aident à bloquer le vaisseau endommagé et à arrêter la perte de sang. Pendant la grossesse et les menstruations, le taux de plaquettes dans le sang des femmes peut être deux fois inférieur à la normale et il s'agit d'un état naturel. Un grand nombre de plaquettes peut indiquer une lymphogranulomatose, une polyarthrite rhumatoïde, une leucémie, une ostéomyélite, un cancer du foie ou un cancer du rein, une tuberculose, une entérite, la présence d'infections aiguës, un dysfonctionnement des cellules souches de la moelle osseuse et d'autres maladies. Leur nombre augmente considérablement en cas de stress et de perte de sang importante. La carence en plaquettes accompagne certaines maladies génétiques, les maladies néoplasiques, la cirrhose.

Analyse biochimique

Grâce à des études biochimiques, vous pouvez déterminer le niveau de glucose, d’urée, de bilirubine, d’enzymes hépatiques et d’autres indicateurs. Considérez certains d'entre eux.

  • Le niveau de protéines totales contenues dans le plasma sanguin parle de maladies des organes internes et de problèmes sanguins. Les taux élevés sont caractéristiques des rhumatismes, des maladies infectieuses et de l’oncologie. Un faible niveau de protéines est observé dans les maladies du foie, des reins, du pancréas, des intestins et des saignements aigus.
  • Le glucose - le principal marqueur du métabolisme des glucides. Une réduction de la concentration est caractéristique de l'hyperplasie pancréatique, ainsi que du cancer de la surrénale ou de l'estomac, et peut survenir avec le développement d'un adénome. Des taux de glucose excessifs sont observés dans les cas de diabète sucré, de maladies des reins, du pancréas et du foie, ainsi que dans le dysfonctionnement du système endocrinien et l’infarctus du myocarde.
  • La bilirubine est un produit de dégradation de l'hémoglobine, qui fait partie des globules rouges. De couleur jaune-rouge, il est responsable du bon fonctionnement du foie et des voies biliaires. L'augmentation de la teneur en pigment indique une hépatite, une cirrhose ou un cancer du foie, une intoxication toxique, une cholélithiase.
  • L'acide urique est un produit de clivage de protéines individuelles. Normalement, il est excrété par les reins et la quantité restante - avec les selles. Mais en cas d'insuffisance rénale, de leucémie, de surdosage d'alcool ou de diurétiques, son niveau peut augmenter.
  • L'urée est un composé produit par le foie qui caractérise la capacité de filtration des reins. Un taux élevé d'urée indique une maladie rénale, un écoulement urinaire altéré, une perte de sang importante, une insuffisance cardiovasculaire. Un faible niveau est observé pendant la grossesse ou une passion pour les régimes et le végétarisme, une intoxication par des substances toxiques, une maladie du foie.

Une analyse biochimique complète contient plus de 40 indicateurs différents. Toutefois, dans la pratique, un petit nombre d’études suffisent pour diagnostiquer un patient.

Vous pouvez passer les tests énumérés dans le laboratoire de diagnostic clinique le plus proche. La détection rapide d'anomalies dans les analyses de décodage aidera à prévenir le développement d'un certain nombre de maladies graves et à rendre la thérapie plus efficace.

Quelle est la différence entre un test sanguin biochimique et un test sanguin général?

La formule sanguine complète et le test sanguin biochimique fournissent aux médecins des informations précieuses sur l'état de santé du patient. Par conséquent, ils prescrivent souvent ces études, dont les résultats déterminent la cause de ces symptômes ou plaintes.

Pour un examen approfondi, une analyse sanguine biochimique et une numération sanguine complète sont effectuées, ce qui rend la différence incompréhensible pour la plupart des patients. Quelles maladies aident à détecter chacune d’elles, et quelles techniques sont utilisées dans ce cas, vous devez connaître chacune d’elles pour comprendre le but de l’étude.

Pourquoi avons-nous besoin de biochimie?

La biochimie aide à détecter les maladies du système circulatoire, des organes internes, à établir le niveau de glucose, de bilirubine et d'urée. Ces indicateurs ne peuvent être trouvés que par les résultats de la recherche biochimique. Effectuez-le dans le laboratoire de la clinique ou à l'aide d'un analyseur portable. Il a été démontré que cette étude établit un tableau clinique des pathologies survenant dans le corps. Cela aide à déterminer:

  • Le niveau de glucose, car une diminution ou une augmentation de ses indicateurs peut indiquer un dysfonctionnement du pancréas en raison du développement de maladies qui ne respectent pas ses fonctions (diabète, oncologie, etc.);
  • Le niveau de bilirubine - une substance qui reste après la dégradation des globules rouges. Sa pénurie ou son excédent indique la pathologie du foie ou de la vésicule biliaire (hépatite, cholécystite aiguë et autres);
  • Taux d'hémoglobine dont l'augmentation ou la diminution est un signe de mauvaise coagulabilité, anémie, leucémie, infection par le VIH, etc.
  • Le niveau d'urée, qui caractérise la fonction des reins et du foie, et tout écart par rapport à la norme indiquent un dysfonctionnement de ces organes.
  • Le niveau de protéines, qui augmente dans le corps, menace l'obésité, le développement de la polyarthrite rhumatoïde et une diminution - avec des problèmes de cœur et de vaisseaux coronaires, confirmée par un ECG.

Habituellement, le médecin prescrit l'étude pendant l'examen et les doutes sur le diagnostic, il est donc déconseillé de la suivre de manière autonome. L'analyse biochimique et l'analyse générale étant très différentes, elles sont donc prescrites en fonction de l'état de santé du patient et du diagnostic envisagé.

Clôture pour la biochimie

Que montre l'analyse générale?

Des analyses cliniques sont prescrites pour déterminer le niveau d'hémoglobine, la coagulation sanguine, le nombre de globules rouges et d'autres cellules. Il est facile de s'y préparer - ne pas manger 8 heures avant de passer le matériel et ne pas prendre d'alcool un jour avant. L'interprétation des résultats étant rapide, l'étude est souvent prescrite: déviations et dysfonctionnements du cœur, pathologies vasculaires, maladies infectieuses et autres problèmes.

Cette analyse permet de déterminer:

  • Le niveau d'érythrocytes et de leucocytes dans le sang: une augmentation ou une diminution de leur nombre peut indiquer de petites déviations ou de graves problèmes de santé (oncologie, anémie, lymphome ou maladies infectieuses causées par des virus et des bactéries);
  • Taux de sédimentation des érythrocytes et coagulation du sang. Le travail du cœur dépend de ces indicateurs, puisqu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral dû à une densité sanguine excessive est possible avec une coagulation élevée;
  • Le niveau d'hémoglobine et les raisons de sa forte augmentation ou diminution. Le taux de cette protéine diminue pendant la grossesse, les perturbations hormonales, les maladies virales et les infections qui perturbent la composition normale du sang;
  • Le niveau de plaquettes et les causes de changements dans leur nombre dans le sang.

Il est intéressant de noter que le nombre de plaquettes augmente en cas de maladies oncologiques. C'est pourquoi les cliniques prescrivent souvent un test de laboratoire général pour le cancer suspect afin de confirmer le diagnostic.

Une telle étude est considérée comme sûre et pratiquement indolore, mais elle est significativement différente de la biochimique. L’UAC peut être prescrit à l’enfant en même temps que l’urine lorsqu’il pénètre dans le jardin, ou si son corps est exposé pendant longtemps aux virus et infections accompagnés de fièvre, la température à laquelle elle atteint 39–40 ° C.

Les analyses de sang cliniques et biochimiques sont très différentes. Ils sont attribués à chaque personne en fonction des symptômes et du patient et de la nécessité d'obtenir des résultats urgents.

Quelle est la différence entre un test sanguin clinique général et un test biochimique?

En médecine, on utilise également une formule sanguine et une composition biochimique courantes, quelle est la différence entre elles? Dans l'ordre, capacités de diagnostic, méthodes de réalisation et de décodage. Chacun effectue une tâche distincte, vous permettant de diagnostiquer différentes pathologies.

L’analyse générale en laboratoire des composants sanguins et la biochimie de la composition du sang diffèrent selon plusieurs facteurs:

  • Biochimique vous permet d'obtenir une image détaillée de l'état du patient. Grâce à lui, vous pouvez déterminer avec précision les paramètres sanguins spécifiques, les comparer au tableau des normes et évaluer le travail des reins, du foie et du tractus gastro-intestinal.
  • Globalement, cela aide à déterminer le taux de sédimentation des érythrocytes et les raisons de l’augmentation ou de la diminution de cet indicateur, la présence et le stade du processus inflammatoire, afin d’identifier les troubles de la coagulation sanguine.
Le test sanguin détaillé, aussi bien clinique que biochimique, a son objectif. Par conséquent, seul le médecin décide individuellement lequel de ces tests doit être pris.

L'analyse clinique de la composition du sang et l'analyse biochimique complexe de chaque patient sont prescrites individuellement. Les deux méthodes aident à poser le bon diagnostic, mais leurs différences ne nous permettent pas d'affirmer que ces méthodes de recherche sont interchangeables.

La vidéo indique ce que les différents indicateurs inclus dans l'analyse générale et biochimique du sérum sanguin indiquent:

Le test sanguin biochimique est différent du test sanguin général.

Pour évaluer la santé du corps, y compris le fonctionnement de tous les organes et systèmes, utilisez une méthode fiable: l'analyse sanguine biochimique. Au travers de cette étude, le médecin évalue le métabolisme des glucides, des minéraux, des lipides et des protéines, ainsi que le travail actif des substances enzymatiques. La déviation des indicateurs par rapport à la norme indique une défaillance des organes et des systèmes. Évaluer de manière fiable l'état de l'individu et déchiffrer correctement les résultats obtenus ne peut être qu'un médecin.

Le sang circulant dans le corps, grâce à un système vasculaire ramifié, pénètre dans toutes les cellules et tous les tissus. Son volume dépend du poids et représente environ sept pour cent de celui-ci. Le sang contient du plasma et des particules en forme. Le contenu quantitatif de ce dernier est étudié en fonction des résultats d'une analyse générale. Le plasma contient 90% d'eau et contient en outre des acides aminés, des sels, des protéines et des produits de dégradation des protéines. L'analyse biochimique du sang montre que le travail d'un organe a échoué ou, au contraire, que tous les organes et systèmes fonctionnent normalement.

Dans le sang, en plus des nutriments, il existe des produits métaboliques du tissu cellulaire qui quittent le corps par les glandes sudoripares, les reins, le foie, le tractus gastro-intestinal, ainsi que des substances formées à la suite du processus pathologique. Les changements dans le sang se produisent beaucoup plus tôt que les premiers symptômes de la maladie. Ce type de recherche fournit une aide précieuse pour le diagnostic de nombreuses maladies, notamment pour les identifier au tout début.

Tout type d’examen, y compris la biochimie sanguine, doit être soigneusement préparé. Pour ce faire, suivez quelques recommandations simples:

  • Pendant trois jours, renoncez aux aliments gras, épicés, épicés et sucrés, aux conserves et aux cornichons, au thé fort et au café.
  • Après le dernier repas, un minimum de douze heures doit s'écouler avant la livraison du biomatériau.
  • Au cours de la journée, refusez de vous rendre au sauna ou au bain, de faire des efforts physiques et, si possible, d’éliminer le stress émotionnel.
  • Pour la journée à exclure les boissons alcoolisées.
  • Une heure avant la procédure - fumer.
  • Le jour du test, ne bois ni ne mange. Le sang est prélevé le matin à jeun.
  • La physiothérapie, les massages et les médicaments doivent être transférés (en consultation avec le médecin). Vous pouvez les exécuter après le don de sang.

Les résultats de l'analyse biochimique du sang seront prêts dans un jour ou deux.

L'étude est présentée lors du passage de l'inspection de routine, de l'observation du dispensaire, de l'inscription à la clinique prénatale pour cause de grossesse, de plaintes de la personne en matière de détérioration de l'état de santé lorsqu'elle contacte la clinique. La biochimie sanguine est également prescrite dans les cas suivants:

  • coups transférés, crises cardiaques;
  • ischémie cérébrale;
  • CHD;
  • l'hypercholestérolémie;
  • une pancréatite;
  • cholécystite;
  • ulcère d'estomac;
  • entérite;
  • gastrite;
  • violation du cycle menstruel;
  • myome;
  • inflammation de l'utérus;
  • l'endométriose;
  • diabète sucré;
  • l'obésité;
  • hypoplasie;
  • et un autre.

Dans certains cas, des méthodes d'examen supplémentaires sont nécessaires pour confirmer le diagnostic.

Avec cette analyse, vous pouvez explorer un assez grand nombre d’indicateurs. Dans chaque cas, l'ensemble requis est déterminé par le médecin traitant. Les résultats obtenus sont comparés à la norme. Le déchiffrement d'un test sanguin biochimique chez l'adulte implique l'évaluation et la comparaison des paramètres suivants:

  • Le glucose, la fructosamine est indispensable à l'évaluation du métabolisme des glucides.
  • Acides biliaires, bilirubine.
  • Les triglycérides, le cholestérol et l'apoliproprotéine sont des indicateurs du métabolisme des lipides et des lipoprotéines.
  • Protéine L'évaluation du métabolisme des protéines repose sur l'analyse des protéines totales, de l'urée, de l'albumine, de la créatinine et de l'acide urique. Parmi les protéines spécifiques, la transferrine, la myoglobine, la troponine, la ferritine, la protéine C-réactive sont testées.
  • Phosphotase, lipase, amylase.
  • Oligo-éléments
  • Vitamines.

La déviation des indicateurs par rapport aux valeurs admissibles dans un sens ou dans l’autre signale le processus pathologique. L'interprétation correcte d'un test sanguin biochimique chez l'adulte aide à poser un diagnostic et vous permet également de prescrire un traitement en temps voulu. Nous examinons ci-dessous plus en détail les raisons de l’écart de certains indicateurs par rapport aux valeurs admissibles.

Chez un individu adulte, le niveau de protéines totales est normal à 83 hommes et femmes. Cet indicateur indique la quantité totale de protéines dans le sang impliquées dans de nombreux processus biochimiques:

  • agissent comme catalyseurs pour diverses transformations chimiques;
  • protéger le corps contre les infections;
  • effectuer la fonction de transport.
  • oncologie;
  • inflammation des articulations;
  • maladies rhumatismales.

L'analyse biochimique du sang chez l'adulte en faibles quantités de protéines totales indique des maladies du foie, des reins, des maladies intestinales et la présence de néoplasmes malins.

L'albumine est la principale protéine du plasma sanguin produite par le foie. Son niveau bas se manifeste dans les cas de cirrhose, d'hépatite chronique, d'insuffisance cardiaque, de septicémie et d'intoxication médicamenteuse. Les concentrations élevées sont caractéristiques de la déshydratation, des brûlures étendues et de la diarrhée prolongée.

Le taux chez un individu adulte est de 3,8 à 5,8. Le niveau surestimé de cet indicateur d'analyse biochimique du sang est observé avec:

  • le diabète;
  • la fibrose kystique;
  • accident vasculaire cérébral hémorragique;
  • tumeurs dans le pancréas.

Les excès à court terme sont possibles avec des excès alimentaires, le stress et la consommation de bonbons en grande quantité. Dans les conditions pathologiques suivantes, une glycémie basse est observée:

  • cancer de la glande surrénale;
  • l'hypothyroïdie;
  • intoxication par l'alcool et les drogues;
  • maladie du foie;
  • maladies du pancréas de nature inflammatoire.

Cette substance est un composant important du métabolisme des lipides, qui participe activement à la production de vitamine D et de diverses hormones stéroïdes par les glandes surrénales, à savoir la formation des membranes cellulaires. Déterminer:

  • cholestérol total dont le taux est le même pour les deux sexes et va de 3 à 6;
  • HDL et LDL, leurs taux admissibles sont différents pour les femmes et pour les hommes dans l'analyse biochimique du sang.

Le cholestérol élevé est présent quand:

  • jaunisse obstructive;
  • athérosclérose;
  • hépatite chronique;
  • diabète décompensé;
  • hypothyroïdie.

Une faible concentration est une conséquence:

  • jeûne prolongé;
  • cirrhose du foie;
  • maladie pulmonaire (MPOC);
  • tumeur maligne dans le foie;
  • la polyarthrite rhumatoïde;
  • insuffisance métabolique.

Cette substance est un pigment de couleur rouge et jaune qui résulte de la dégradation de l'hémoglobine dans la moelle osseuse, le foie et la rate. Les taux élevés de bilirubine dans l'analyse biochimique du sang, dont le taux va de 3,4 à 17,1 pour les hommes et les femmes, sont les suivants:

  • maladie de calculs biliaires;
  • cancer du foie;
  • cholécystite aiguë;
  • cholangite.

Un faible taux de bilirubine est caractéristique en cas d'intoxication médicamenteuse, d'hépatite aiguë ou toxique et de maladies du foie dues à une infection bactérienne.

Cet élément maintient dans le corps la pression osmotique individuelle dans les cellules et les tissus, ainsi que le niveau physiologique d'acidité. Son niveau est contrôlé par la substance hormonale du cortex surrénalien. Avec un œdème, une insuffisance cardiaque, le diabète sucré, l'utilisation d'un grand nombre de diurétiques, il y a une faible teneur en sodium dans le sang. Les niveaux élevés sont présents dans les conditions suivantes:

  • diabète insipide;
  • pathologie de l'hypothalamus;
  • diarrhée prolongée;
  • vomissements;
  • le coma

Chez les femmes et les hommes, les valeurs acceptables de la biochimie sanguine diffèrent.

Ceci est principalement dû à l'instabilité hormonale au cours des différentes périodes de la vie chez les femmes. En cours de recherche, plus de quarante paramètres sanguins sont détectés dans le laboratoire, ce qui aide à identifier des anomalies dans le fonctionnement des organes et des systèmes. Les indicateurs suivants sont analysés:

  • Protéines totales Une faible quantité indique un apport insuffisant en nourriture. Le changement de cette valeur par rapport à la norme signale l’apparition de processus pathologiques dans le foie, le tractus gastro-intestinal, les reins ou le tissu conjonctif.
  • Ferritine. Bas indique une infection, une tumeur, des rhumatismes.
  • Transferrine En violation des fonctions du foie, cet indicateur subit des modifications.
  • Albumine. Avec elle, déterminez la maladie du foie et des reins.
  • Myoglobine. Lorsque des blessures, des brûlures ou des convulsions ont révélé sa quantité surestimée.
  • Ceruloplasmin. Une augmentation excessive de la norme indique la présence de tumeurs malignes, d'inflammation et d'infarctus du myocarde.
  • Facteur rhumatoïde. Des modifications de ce paramètre sont observées dans la mononucléose, la tuberculose, l’endocardite infectieuse, la polyarthrite rhumatoïde.
  • Protéine C-réactive. Lorsque l'inflammation se produit dans le corps, ce paramètre augmente.
  • Spectre lipidique: LDL, HDL, triglycérides, cholestérol total. L’interprétation des résultats de l’analyse biochimique du sang permet d’identifier une pathologie cardiaque.
  • Le groupe des enzymes aide à détecter les dysfonctionnements du foie et du pancréas: ALT, AST, A-amylase, lipase, cholinestérase, créatinine kinase, gamma-glutamyl transpeptidase, lactate déshydrogénase, phosphatase alcaline.
  • Glucose Le diabète sucré est détecté par ce paramètre.
  • Bilirubine Son écart par rapport aux valeurs normales se produit dans diverses hépatites, anémies, maladies des calculs biliaires, tumeurs du pancréas et du foie et maladies des voies biliaires.
  • Créatinine. Avec ses fluctuations, le diabète sucré, des dommages aux glandes surrénales, aux reins et au foie sont suspectés.
  • Urée Ce paramètre aide à identifier les maladies du système digestif, l'insuffisance rénale et les maladies du foie.
  • Oligo-éléments, vitamines, acides.

Effectuer ce type de recherche vous permet de vous faire une idée du métabolisme des électrolytes de l’eau, des glucides, ainsi que du nombre d’oligo-éléments. L'analyse biochimique du sang aide à déterminer l'état fonctionnel de tous les systèmes de l'organisme d'une femme enceinte. Au cours de cette période, le système endocrinien, le cœur, les reins et le foie sont soumis à un fardeau énorme. Le contrôle des activités de ces organes est donc très important.

Dans le cours normal de la grossesse, les futures mamans font ce test deux fois:

  • Lors de l'inscription à la consultation des femmes. Lors de l'examen initial, nous avons révélé des changements survenus dans le corps avant la conception.
  • Après 30 semaines après l'analyse précédente, il est de nouveau prescrit, à des fins préventives.

En outre, une analyse biochimique du sang est présentée dans les cas suivants:

  • évaluation du traitement en présence de complications en période de gestation;
  • contrôle des comorbidités existantes;
  • supervision par le dispensaire dans les conditions d'un hôpital de jour ou jour et nuit.

Le biomatériau est collecté dans une veine. Le nombre d'indicateurs qui doivent être analysés, le médecin détermine individuellement. Il faut se rappeler que les valeurs admissibles des caractéristiques sanguines individuelles dépendent de la période de gestation et diffèrent de la norme pour les femmes non enceintes. Le tableau présente les indicateurs des normes d'analyse biochimique du sang chez une femme enceinte de différents trimestres.

Considérez certains d’entre eux plus en détail:

  1. Total de protéines - indique la quantité de protéines dans le sérum. Tout au long de la grossesse, son niveau devrait être au même niveau. L'identification de faibles valeurs indique que la future mère souffre de malnutrition et qu'à des valeurs élevées, un examen supplémentaire du foie sera nécessaire.
  2. Glucose Son contrôle vous permet de ne pas rater le diabète sucré gestationnel qui survient pendant la grossesse.
  3. Cholestérol - participe à la synthèse des hormones sexuelles féminines. Des taux élevés peuvent provoquer des changements pathologiques dans le système cardiovasculaire fœtal. Lorsque les valeurs sont presque deux fois inférieures à la norme, il est recommandé de modifier le régime alimentaire d'une femme enceinte.
  4. AST et ALT. Une augmentation du niveau de ces enzymes signale une anémie hémolytique, une obésité ou des problèmes du foie et du cœur.
  5. Urée Cet indicateur est analysé avec la créatinine. Ensemble, ils montrent le travail du système excréteur. La toxicose est à l'origine de l'augmentation de l'urée supérieure aux valeurs admissibles au premier trimestre. De plus, on observe une augmentation de cet indicateur lors de la consommation de grandes quantités d'aliments riches en protéines.
  6. La bilirubine - est formée lors de la dégradation de l'hémoglobine. L'augmentation de cet indicateur au troisième trimestre s'explique par la pression de l'utérus sur les organes adjacents. La pathologie n'est pas considérée comme un phénomène et le taux de bilirubine est normalisé peu de temps après l'accouchement.
  7. Acide urique. Suite à une augmentation du volume de fluide en circulation au cours des deux premiers trimestres, une diminution du niveau de cet indicateur est observée. Ces derniers mois, la quantité d'acide urique a augmenté, ce qui est associé au développement et à la croissance du fœtus.
  8. Créatinine - fournit de l'énergie aux tissus musculaires. Aux premier et deuxième trimestres, ce chiffre diminue légèrement. La raison en est l'augmentation de la charge sur les reins due à l'augmentation du volume de sang en circulation. Les femmes maigres ont de faibles taux et préfèrent un régime végétarien. Dans ces cas, le médecin recommande un régime alimentaire spécial.
  9. Minéraux - magnésium, calcium, chlore, fer, potassium, phosphore. Ces substances participent activement au métabolisme et sont nécessaires au fœtus et à la femme enceinte. La valeur de ces indicateurs est évaluée avec d'autres résultats biochimiques.

Une numération globulaire biochimique et complète est prescrite en ambulatoire et en hospitalisation dans le but de:

  • surveiller les résultats du traitement;
  • identifier le processus pathologique.

Les informations obtenues à partir des résultats de la recherche biochimique permettent de se faire une idée des réactions auto-immunes, du travail des systèmes et des organes internes, de l'équilibre entre l'eau et les alcalins de l'individu. De plus, cette analyse est présentée pour un diagnostic approfondi avec:

  • troubles du tube digestif;
  • perturbations hormonales;
  • lésions des reins, du coeur, du foie;
  • troubles sanguins;
  • pathologies du système musculo-squelettique.

Les déviations des paramètres du test sanguin biochimique chez l'adulte par rapport à la norme sont un signal sur les problèmes rencontrés dans le corps de l'individu. Il fait partie intégrante de la détection de la pathologie des organes internes.

Analyses de sang - cliniques générales, biochimiques, pour le sucre, pour les hormones

Merci beaucoup Anna Morozova - une médecin très professionnelle et agréable! Tactful et très éduqué. Obligatoire

Certains patients subissant des examens et des traitements dans notre clinique GMS demandent aux médecins pourquoi ils se font prescrire autant de tests sanguins - cliniques, biochimiques, pour détecter les hormones, pour obtenir le sucre. Peut-être quelqu'un s'intéresse-t-il vraiment aux différences entre ces analyses, ces personnes veulent comprendre la logique des diagnostics, pour «tracer» le déroulement du diagnostic. Mais la majorité, hélas, s’inquiète pour les autres: ils se demandent s’il est possible d’éviter le coût des analyses "supplémentaires", à leur avis.

Nous sommes pressés de le rassurer: les médecins de la GMS Clinic ne prescrivent jamais d'examens «supplémentaires» - notre laboratoire travaille déjà plus que dur. Tous les tests sanguins prescrits par nos spécialistes n'ont qu'un seul objectif: éliminer tous les doutes et poser le bon diagnostic. Dans le langage mathématique, nous faisons tout ce qui est «nécessaire et suffisant» pour cela.

Cette analyse est assignée le plus souvent. Lors de son exécution, une évaluation qualitative et quantitative de la composition du sang est réalisée, à savoir l’évaluation des paramètres suivants:

  • Érythrocytes (globules rouges)
  • Leucocytes (globules blancs)
  • Formule de leucocytes
  • Indicateur de couleur
  • ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes)
  • L'hémoglobine.

Le sang humain est constitué de cellules en suspension dans le plasma: les globules rouges et les globules blancs. Il existe également des indicateurs normaux auxquels une composition quantitative et qualitative du sang d’une personne doit correspondre, en fonction de son sexe et de son âge (nombre de cellules dans une unité de volume sanguin, teneur en hémoglobine dans les érythrocytes, état des érythrocytes, déterminant la vitesse de leur sédimentation, etc.)..) Les écarts par rapport à cette norme peuvent indiquer un travail anormal du corps, le début du processus inflammatoire, le développement de la maladie. Ces écarts par rapport à la norme et fixe un test sanguin clinique général.

Un test sanguin de sucre est effectué pour confirmer ou infirmer le diagnostic de diabète sucré. Étant donné que la glycémie dépend de ce que la personne mange et de la durée du repas avant le prélèvement de l’échantillon, le test de glycémie doit être pris à jeun (au moins douze heures après le dernier repas).

Dans l'analyse de la glycémie, le taux de sucre (glucose) dans l'échantillon de sang est déterminé, après quoi les résultats sont comparés à la norme. La détermination du taux de glucose dans le sang est réalisée lors de son analyse biochimique.

L'analyse sanguine biochimique détermine les taux sanguins de substances (glucose, urée, azote résiduel dans le sang, créatinine, bilirubine, cholestérol, protéines, etc.), d'enzymes et d'anticorps. Les résultats de l'analyse permettent de juger de l'évolution dans le corps de changements pathologiques, de maladies aiguës. Bien entendu, les résultats de toute analyse doivent être comparés à l’ensemble de la maladie, c’est-à-dire que le diagnostic doit être posé par un spécialiste qualifié et expérimenté.

Notre corps régule les processus qui s'y déroulent, à l'aide d'hormones, des substances spéciales produites par les glandes endocrines. Tous les changements dans l’organisme associés à la croissance, à la maturité, à la survenue et au développement de la grossesse s’accompagnent de modifications des niveaux hormonaux, c’est-à-dire des modifications du contenu de ces hormones ou d’autres hormones dans le sang humain. Tout dysfonctionnement des glandes endocrines conduit à une formation excessive ou, au contraire, insuffisante, ce qui conduit immédiatement à un trouble du développement ou à une pathologie. Les niveaux d'hormones sanguines sont surveillés pour les niveaux d'hormones

Attention maximale et attention à chaque patient - ce principe est guidé par tous les employés de GMS Cliniс, du médecin en chef à l’assistant de laboratoire. Notre objectif est de soigner efficacement les personnes qui sont venues chez nous dans les plus brefs délais, et nous faisons tout ce qui est nécessaire pour cela. Nous essayons de gagner du temps à la fois des médecins et des patients, car parfois le temps est crucial pour la réussite du traitement. Nous ne prescrivons donc que les tests dont nos diagnostiqueurs ne peuvent se passer.

Le laboratoire du centre de diagnostic GMS Clinic est doté des équipements les plus modernes. Des techniciens de laboratoire expérimentés travaillent 24 heures sur 24, sept jours sur sept. Ils effectuent des analyses de sang, de l'urine, des selles, de la génétique, tous les tests nécessaires pendant la grossesse, etc.

Êtes-vous envoyé pour des tests? Contactez le laboratoire GMS Clinic par téléphone au +7 495 781 5577, +7 800 302 5577, et nous vous aiderons dans les meilleurs délais. Vous trouverez le coût des analyses dans la section Nos prix, ainsi que l'adresse et la carte de localisation dans la section Informations de contact.

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Quelle est la différence entre un test sanguin clinique et un test biochimique?

Comprendre la différence entre une numération globulaire globale et une étude biochimique est très simple. Ces analyses ont pour but d’évaluer l’état général de la personne et la fonctionnalité de ses organes et de révéler un excès ou une carence en vitamines et en minéraux. Pour ce faire, utilisez des échantillons de sang humain, capillaire ou veineux. Ces méthodes de recherche occupent une place importante en médecine. Le fonctionnement et le traitement du patient, ainsi que l'établissement d'un diagnostic, ne sont effectués qu'après déchiffrement des résultats d'analyses cliniques et biochimiques.

L'analyse générale peut être appelée clinique, dans laquelle toutes les cellules sanguines seront comptées et le taux de sédimentation plasmatique des érythrocytes sera pris en compte. Il est également important de faire attention à l'apparence, à la forme et à la maturité des cellules elles-mêmes.

Pour effectuer une analyse afin de déterminer le résultat, le sang peut être capillaire, prélevé à un doigt.

Parfois, ils le prennent par une veine et font des recherches:

  • manuellement à l'aide d'un microscope, en vérifiant 100 cellules;
  • en utilisant l'appareil, 1000 cellules sont analysées.

De nombreux laboratoires effectuent l'analyse manuellement, en l'absence de l'analyseur de sang moderne. Avec cet appareil, vous pouvez rapidement obtenir le résultat.

Mais vu à travers un microscope à frottis sanguin, on peut voir des formes matures et immatures de cellules leucocytaires - les neutrophiles. Le nombre de ces cellules augmente en présence d'une infection bactérienne.

L'analyseur ne distingue pas ces subtilités dans la définition de ces éléments, ce qui est extrêmement important pour l'établissement d'infections bactériennes et virales présentes dans le corps humain. Pour un résultat plus précis pouvant donner un test sanguin clinique, il est souhaitable de combiner ces deux méthodes.

Le médecin se réfère à l'analyse pour étudier la partie liquide du corps humain - le sang.

Il se compose d'une base liquide et d'éléments uniformes, qui seront pris en compte dans les résultats de l'analyse:

  • Vérifiez le niveau d'hémoglobine. C'est une protéine qui fait partie des globules rouges - des globules rouges. Cette substance contient également du fer, impliqué dans le transport de l'oxygène, les cellules du corps.
  • Le nombre de globules rouges, qui ne sont pas les mêmes chez les hommes et les femmes. Avec une composition élevée de ces éléments, la quantité de fluide consommée, l'hyperthermie et les maladies des organes internes sont prises en compte. Une faible teneur se produit avec l'anémie, les carences en vitamines.
  • L'indicateur de la VS permet de déterminer le degré d'adhérence des érythrocytes. Si le taux de sédimentation au fond du tube est élevé, cela indique alors le développement d'une intoxication dans le corps humain, de processus auto-immuns de maladies infectieuses, de crises cardiaques et de tumeurs cancéreuses. Une faible ESR est observée chez les personnes affaiblies par leur régime alimentaire ou leur maladie et au début de la grossesse.
  • Les principaux défenseurs de l'organisme contre les infections sont les cellules leucocytaires. Ils font partie du système immunitaire humain et se divisent en plusieurs groupes, chacun d’entre eux se différenciant par sa structure, sa composition quantitative et son mécanisme d’action. La croissance de ces éléments s'observe dans les processus inflammatoires, la leucémie et diminue dans le cas d'une maladie virale ou auto-immune.
  • Les plaquettes sont responsables du processus d'alimentation des vaisseaux, ainsi que de leur intégrité. Ces cellules aident à arrêter le saignement. Un faible nombre de ces cellules est observé dans certaines maladies génétiques, la cirrhose et les tumeurs malignes. Une augmentation de ces éléments peut entraîner une thrombose des vaisseaux.

Comment se fait l'analyse biochimique dans le sang

On peut répondre à la question «en quoi une analyse générale diffère-t-elle d'une analyse biochimique»: en définissant l'état et le fonctionnement des organes et des systèmes, ainsi qu'en révélant une carence en substances importantes pour le corps humain.

La biochimie, en tant que méthode de diagnostic, est utilisée par le médecin pour déterminer avec précision la maladie. Pour cela, plus de 40 indicateurs seront pris en compte si nécessaire.

Cette méthode de recherche peut différer par la durée d'obtention du résultat, elle peut être prête dans quelques jours plus tard:

  1. Les protéines plasmatiques indiquent des maladies du sang et des organes internes.
  2. Marqueur du métabolisme des glucides dans le corps - glucose. En examinant la concentration de cette substance, vous pouvez identifier le diabète, les maladies endocriniennes, rénales, hépatiques et cancéreuses.
  3. La substance formée après la destruction des globules rouges et jaunes, est appelée bilirubine. Son numéro indique le fonctionnement du foie et de la vésicule biliaire. Une augmentation du sang d'une substance donnée indique une maladie de ces organes.
  4. La capacité de filtration des reins est indiquée par un indicateur de la composition de l'urée dans le sang.
  5. L'acide urique indique une intoxication alcoolique et une insuffisance rénale.

Quelle est la différence entre un test sanguin biochimique et un test sanguin général?

La formule sanguine complète et le test sanguin biochimique fournissent aux médecins des informations précieuses sur l'état de santé du patient. Par conséquent, ils prescrivent souvent ces études, dont les résultats déterminent la cause de ces symptômes ou plaintes.

Pour un examen approfondi, une analyse sanguine biochimique et une numération sanguine complète sont effectuées, ce qui rend la différence incompréhensible pour la plupart des patients. Quelles maladies aident à détecter chacune d’elles, et quelles techniques sont utilisées dans ce cas, vous devez connaître chacune d’elles pour comprendre le but de l’étude.

La biochimie aide à détecter les maladies du système circulatoire, des organes internes, à établir le niveau de glucose, de bilirubine et d'urée. Ces indicateurs ne peuvent être trouvés que par les résultats de la recherche biochimique. Effectuez-le dans le laboratoire de la clinique ou à l'aide d'un analyseur portable. Il a été démontré que cette étude établit un tableau clinique des pathologies survenant dans le corps. Cela aide à déterminer:

  • Le niveau de glucose, car une diminution ou une augmentation de ses indicateurs peut indiquer un dysfonctionnement du pancréas en raison du développement de maladies qui ne respectent pas ses fonctions (diabète, oncologie, etc.);
  • Le niveau de bilirubine - une substance qui reste après la dégradation des globules rouges. Sa pénurie ou son excédent indique la pathologie du foie ou de la vésicule biliaire (hépatite, cholécystite aiguë et autres);
  • Taux d'hémoglobine dont l'augmentation ou la diminution est un signe de mauvaise coagulabilité, anémie, leucémie, infection par le VIH, etc.
  • Le niveau d'urée, qui caractérise la fonction des reins et du foie, et tout écart par rapport à la norme indiquent un dysfonctionnement de ces organes.
  • Le niveau de protéines, qui augmente dans le corps, menace l'obésité, le développement de la polyarthrite rhumatoïde et une diminution - avec des problèmes de cœur et de vaisseaux coronaires, confirmée par un ECG.

Habituellement, le médecin prescrit l'étude pendant l'examen et les doutes sur le diagnostic, il est donc déconseillé de la suivre de manière autonome. L'analyse biochimique et l'analyse générale étant très différentes, elles sont donc prescrites en fonction de l'état de santé du patient et du diagnostic envisagé.

Clôture pour la biochimie

Des analyses cliniques sont prescrites pour déterminer le niveau d'hémoglobine, la coagulation sanguine, le nombre de globules rouges et d'autres cellules. Il est facile de s'y préparer - ne pas manger 8 heures avant de passer le matériel et ne pas prendre d'alcool un jour avant. L'interprétation des résultats étant rapide, l'étude est souvent prescrite: déviations et dysfonctionnements du cœur, pathologies vasculaires, maladies infectieuses et autres problèmes.

Cette analyse permet de déterminer:

  • Le niveau d'érythrocytes et de leucocytes dans le sang: une augmentation ou une diminution de leur nombre peut indiquer de petites déviations ou de graves problèmes de santé (oncologie, anémie, lymphome ou maladies infectieuses causées par des virus et des bactéries);
  • Taux de sédimentation des érythrocytes et coagulation du sang. Le travail du cœur dépend de ces indicateurs, puisqu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral dû à une densité sanguine excessive est possible avec une coagulation élevée;
  • Le niveau d'hémoglobine et les raisons de sa forte augmentation ou diminution. Le taux de cette protéine diminue pendant la grossesse, les perturbations hormonales, les maladies virales et les infections qui perturbent la composition normale du sang;
  • Le niveau de plaquettes et les causes de changements dans leur nombre dans le sang.

Il est intéressant de noter que le nombre de plaquettes augmente en cas de maladies oncologiques. C'est pourquoi les cliniques prescrivent souvent un test de laboratoire général pour le cancer suspect afin de confirmer le diagnostic.

Une telle étude est considérée comme sûre et pratiquement indolore, mais elle est significativement différente de la biochimique. L’UAC peut être prescrit à l’enfant en même temps que l’urine lorsqu’il pénètre dans le jardin, ou si son corps est exposé pendant longtemps aux virus et infections accompagnés de fièvre, la température à laquelle elle atteint 39–40 ° C.

Les analyses de sang cliniques et biochimiques sont très différentes. Ils sont attribués à chaque personne en fonction des symptômes et du patient et de la nécessité d'obtenir des résultats urgents.

Quelle est la différence entre un test sanguin clinique général et un test biochimique?

En médecine, on utilise également une formule sanguine et une composition biochimique courantes, quelle est la différence entre elles? Dans l'ordre, capacités de diagnostic, méthodes de réalisation et de décodage. Chacun effectue une tâche distincte, vous permettant de diagnostiquer différentes pathologies.

L’analyse générale en laboratoire des composants sanguins et la biochimie de la composition du sang diffèrent selon plusieurs facteurs:

  • Biochimique vous permet d'obtenir une image détaillée de l'état du patient. Grâce à lui, vous pouvez déterminer avec précision les paramètres sanguins spécifiques, les comparer au tableau des normes et évaluer le travail des reins, du foie et du tractus gastro-intestinal.
  • Globalement, cela aide à déterminer le taux de sédimentation des érythrocytes et les raisons de l’augmentation ou de la diminution de cet indicateur, la présence et le stade du processus inflammatoire, afin d’identifier les troubles de la coagulation sanguine.

Le test sanguin détaillé, aussi bien clinique que biochimique, a son objectif. Par conséquent, seul le médecin décide individuellement lequel de ces tests doit être pris.

L'analyse clinique de la composition du sang et l'analyse biochimique complexe de chaque patient sont prescrites individuellement. Les deux méthodes aident à poser le bon diagnostic, mais leurs différences ne nous permettent pas d'affirmer que ces méthodes de recherche sont interchangeables.

La vidéo indique ce que les différents indicateurs inclus dans l'analyse générale et biochimique du sérum sanguin indiquent: