Vipidia ®: avis

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Vipidia - comprimés pour le diabète de type 2

Vipidia - un médicament utilisé dans le traitement des patients atteints de diabète de type 2.

Le traitement peut être une monothérapie ou être utilisé dans un complexe associant des médicaments ayant une fonction hypoglycémique différente.

L'outil stimule la production d'hormones directement pendant la période de consommation d'aliments.

Indications d'utilisation

Vipidia est un médicament hypoglycémique qui est ingéré. Conçu pour traiter le diabète de type 2.

Cet outil aide à améliorer le taux de glucose. Le plus souvent assigné dans les cas où un régime strict et une série d'exercices physiques cessent de donner le chiffre requis. La médecine Vipidia, basée sur les commentaires des médecins, peut être utilisée efficacement dans des traitements complexes. En cours de traitement, il est également possible d'associer Vipidia à des injections d'insuline.

Formulaire de décharge

Aujourd'hui, Vipidia est en vente. Il est fabriqué en 2 dosages. Le pays de fabrication du médicament est l’Irlande. Les instructions d'utilisation suggèrent que le médicament destiné aux diabétiques se présente sous la forme de pilules ovales. Chaque tablette est recouverte d'une pellicule. La couleur de la coque dépend du dosage de la substance active:

• Vipidia 12,5 mg - jaune;
• Vipidia 25 mg - rouge.

Indépendamment de la posologie, tous les comprimés d’un côté contiennent une abréviation du fabricant et la quantité de substance active (posologie).

Cette forme de médicament n'est délivrée que sur ordonnance d'un médecin individuel s'il existe une ordonnance correctement préparée. La vente au détail du médicament est réalisée dans une boîte contenant 4 ampoules. En général, un emballage contient généralement au moins 28 comprimés.

Le médicament devient de plus en plus populaire parmi les patients atteints de maladie sucrée. Dans une plus large mesure, les commentaires des personnes qui ont expérimenté l'efficacité de l'expérience personnelle ont été positifs. Sur cette base, on peut en conclure que Vipidia 12,5 mg et 25 mg facilite l’évolution de la maladie diabétique. Leur prix n'est le plus souvent pas significativement différent.

Le mode d’emploi contient des informations selon lesquelles l’alogliptine est la base du médicament. Vipidia est le seul médicament que prennent les diabétiques avec une telle composition. Selon la région dans laquelle le médicament est vendu, son prix est compris entre 850 et 1400 roubles.

La composition

La base des comprimés est le benzoate d'alogliptine.

Pourquoi la pharmacie n’a toujours pas d’outil unique pour le diabète.

En outre, pour la production de pilules sont utilisés:

• stéarate de magnésium;
• le mannitol;
• la croscarmellose;
• cellulose microcristalline;
• hyprolose.

La composition de la coque du film comprend:

• hypromellose;
• dioxyde de titane;
• la coloration de l'oxyde de fer;
• le macrogol;
• encre grise F1.

Instructions d'utilisation

Les pilules sont prises par la bouche. Une dose unique pour le traitement est de 25 mg. Il est utilisé avant les repas ou après, l’essentiel est de boire beaucoup d’eau. Lorsque Vipidia est pris avec d'autres médicaments hypoglycémiants comprenant la metformine ou la thiazolidinedione, la posologie ne doit pas être modifiée.

La combinaison avec l'insuline peut provoquer une hypoglycémie. L'instruction implique donc une réduction de la dose utilisée. Lorsque le médicament a été oublié, vous devez le réparer. Il est interdit de prendre une double dose du médicament pour éviter de faire baisser le sucre en dessous de la norme. Il faut se rappeler que les indicateurs de sucre dépendent directement de la quantité d'alogliptine contenue dans Vipidia. Les endocrinologues disent qu'ils ne devraient pas sauter de médicaments dans ce groupe.

Caractéristiques de l'application

Vipidia n'est pas utilisé pour le traitement des patients diabétiques chez les enfants et les adolescents. Le mode d'emploi ne contient pas d'informations sur la conduite des essais cliniques dans cette catégorie de patients. Dans ce cas, les médecins utilisent des analogues.

Pour le traitement de la catégorie des patients âgés, le médicament est prescrit avec succès. Pour le traitement des personnes âgées, la dose quotidienne totale est utilisée, il n'est pas nécessaire de l'ajuster. Bien que nous ne devons pas oublier que l’alogliptine, qui est entrée dans le corps, peut affecter l’efficacité du foie et des reins.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec un traitement concomitant par Vipidia et d'autres médicaments antidiabétiques, il est important de calculer et d'ajuster avec précision la posologie afin de prévenir l'apparition de l'hypoglycémie.

Les études n'ont montré aucun changement lors de l'association de l'alogliptine et d'autres composants des médicaments antidiabétiques.

Marqué un effet puissant de la drogue sur le corps, qui interdit l'utilisation de boissons alcoolisées. Il est interdit d'utiliser le médicament pendant la gestation et l'alimentation de l'enfant en raison de son effet négatif. Des études ont montré que le médicament ne provoque pas de somnolence ni d'absence de conscience, ne peut pas affecter l'attention, est autorisé à être utilisé par les conducteurs.

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Effets secondaires

Les fabricants ont affirmé que les effets secondaires sur les organes internes des personnes atteintes de diabète étaient les suivants:

• migraines fréquentes;
• maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures;
• la rhinopharyngite;
• problèmes d'estomac;
• éruption cutanée et démangeaisons de la peau;
• développement de l'insuffisance rénale;
• exacerbation de la pancréatite.

Contre-indications

Comme la plupart des médicaments, Vipidia présente un certain nombre de contre-indications, dans lesquelles il est préférable de ne pas utiliser le médicament pour le traitement.

Ces interdictions incluent:

• hypersensibilité du patient aux substances principales et auxiliaires de la composition des comprimés;
• diabète sucré insulino-dépendant;
• développé l'acidocétose, qui est apparu sur le fond du diabète;
• insuffisance cardiaque grave;
• problèmes de foie pouvant causer une insuffisance;
• problèmes rénaux;
• la grossesse
• l'allaitement maternel;
• catégorie de patients de l'enfance et de l'adolescence.

Surdose

Lorsqu’un excès accidentel ponctuel de la dose prescrite, il n’ya aucune menace pour la vie du diabétique. Dans ce cas, les recommandations concernent davantage les personnes intolérantes aux composants du médicament et les personnes de la catégorie des contre-indications à utiliser. Après avoir pris le médicament dans de tels cas, un lavage gastrique est recommandé comme méthode de premiers soins.

Les analogues

Dans les cas où, pour une raison quelconque, il est impossible d'utiliser Vipidia 12,5 mg et 25 mg comme traitement, il existe des médicaments spécialement développés appartenant au groupe des mimétiques de l'incrétine. Ces fonds sont considérés comme des analogues dont le prix est inférieur dans la production nationale.

Les plus populaires sont:

• Galvus - l'ingrédient actif est la vildagliptine, utilisée comme analogue de l'alogliptine. Le dosage de cette substance dans la préparation est de 50 mg.
• Comboglise prolong - contient une combinaison de saxagliptine et de metformine. Il est produit sous forme de comprimés qui se dissolvent sur une longue période.
• Ongliza - l'ingrédient actif est la Saksagliptine. Il est produit à des doses de 2,5 et 5 mg.
• Traction - fait référence à un certain nombre de médicaments hypoglycémiques, notamment la linagliptine. Posologie - 5 mg.
• Januvia est un médicament hypoglycémique dont la base est la sitagliptine. Les comprimés sont disponibles en plusieurs dosages: 25, 50 et 100 mg.

Les avis

Pour la plupart, le médicament a un effet efficace sur le corps des patients, pour lequel il mérite une rétroaction positive.

J'ai découvert le diabète pour la première fois il y a plus de 7 ans. Je vais régulièrement chez un endocrinologue, je bois beaucoup de pilules, en les changeant souvent lorsqu'elles cessent d'agir. Il y a environ 6 mois, le médecin a prescrit Vipidia. Contrairement aux autres médicaments, je bois des pilules une fois par jour, cela suffit pour réduire le taux de sucre et le bien-être normal.

J'ai remplacé les injections d'insuline. Pour moi personnellement, plus une pilule unique, impossible à oublier. Dans ce cas, vous pouvez parfois vous permettre de manger un peu plus que le régime ne le permet. La seule chose qui ne convient pas - le coût élevé. Mais un bon médicament en vaut la peine.

Pourquoi les médicaments antidiabétiques cachent-ils et vendent-ils des médicaments obsolètes qui ne font que baisser la glycémie?

Est-ce vraiment pas bénéfique de traiter?

Il existe un lot limité de médicaments, il traite le diabète.

VIPIDIA

Comprimés pelliculés jaunes, ovales, biconvexes, portant l'inscription "TAK" et "ALG-12.5" gravés à l'encre sur un côté.

Excipients: noyau: mannitol - 96,7 mg, cellulose microcristalline - 22,5 mg, hyprolose - 4,5 mg, croscarmellose sodique - 7,5 mg, stéarate de magnésium - 1,8 mg.

La composition de l'enveloppe du film: hypromellose 2910 - 5,34 mg, dioxyde de titane - 0,6 mg, oxyde de colorant ferreux jaune - 0,06 mg, macrogol 8000 - quantités infimes, encre grise F1 (shellac - 26%, oxyde de colorant noir - 10%, 26 %, butanol - 38%) - traces.

7 pièces - blisters en aluminium (4) - emballages en carton.

Comprimés pelliculés rouge clair, ovales, biconvexes, portant l'inscription "TAK" et "ALG-25" gravés à l'encre sur un côté.

Excipients: noyau: mannitol - 79,7 mg, cellulose microcristalline - 22,5 mg, hyprolose - 4,5 mg, croscarmellose sodique - 7,5 mg, stéarate de magnésium - 1,8 mg.

La composition de l'enveloppe du film: hypromellose 2910 - 5,34 mg, dioxyde de titane - 0,6 mg, oxyde de fer colorant rouge - 0,06 mg, macrogol 8000 - traces, encre grise F1 (shellac - 26%, oxyde de fer noir - 10%, éthanol - 26 %, butanol - 38%) - traces.

7 pièces - blisters en aluminium (4) - emballages en carton.

Médicament hypoglycémique, inhibiteur puissant et hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Sa sélectivité pour la DPP-4 est plus de 10 000 fois supérieure à celle des autres enzymes apparentées, notamment la DPP-8 et la DPP-9. La DPP-4 est la principale enzyme impliquée dans la destruction rapide des hormones de la famille des incrétines: le peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP).

Les hormones de la famille des incrétines sont sécrétées dans l'intestin et leur concentration augmente en réponse à la prise de nourriture. Le GLP-1 et la HIP augmentent la synthèse d'insuline et sa sécrétion par les cellules β du pancréas. Le GLP-1 inhibe également la sécrétion de glucagon et diminue la production de glucose par le foie. Par conséquent, en augmentant la concentration d'incrétines, l'alogliptine augmente la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et diminue la sécrétion de glucagon avec une concentration accrue de glucose dans le sang. Chez les patients atteints de diabète de type 2 présentant une hyperglycémie, ces modifications de la sécrétion d'insuline et de glucagon entraînent une diminution de la concentration d'hémoglobine glyquée HbA_1C et une diminution de la concentration de glucose plasmatique dans le glucose à jeun et postprandial.

La pharmacocinétique de l'alogliptine présente un caractère similaire chez les individus en bonne santé et chez les patients atteints de diabète de type 2.

La biodisponibilité absolue de l'alogliptine est d'environ 100%. Une prise simultanée avec un régime alimentaire riche en graisses n’affectant pas l’ASC de l’alogliptine, elle peut donc être prise quelle que soit la prise. Chez les individus en bonne santé, après une dose orale unique allant jusqu'à 800 mg d'alogliptine, on observe une absorption rapide du médicament avec effet, avec une valeur moyenne de T._max entre 1 et 2 heures à compter de l’admission.

L'ASC de l'alogliptine augmente proportionnellement à l'administration d'une dose unique dans l'intervalle thérapeutique de 6,25 mg à 100 mg. La variabilité de l'ASC de l'alogliptine chez les patients est faible (17%). AUC_(0-inf) l'alogliptine après une dose unique était similaire à l'ASC _(0-24) après avoir pris la même dose 1 fois / jour pendant 6 jours. Ceci indique l'absence de dépendance temporelle de la cinétique de l'alogliptine après une administration répétée.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 20-30%. Après une administration IV unique d'alogliptine à la dose de 12,5 mg chez des volontaires sains, V_d 417 l en phase terminale, ce qui indique que l’alogliptine est bien répartie dans les tissus.

Ni chez les volontaires en bonne santé ni chez les patients atteints de diabète de type 2, il n'y a pas eu de cumul cliniquement significatif d'alogliptine après administration répétée.

L’aogliptine n’est pas soumise à un métabolisme intense, 60 à 70% de l’alogliptine est excrété sous forme inchangée par les reins.

Après l'administration d'alogliptine marquée au 14 C, deux métabolites principaux ont été identifiés: l'alogliptine N-déméthylée, l'IM (99%) et in vivo ou en petites quantités, ou ne subissaient aucune transformation chirale en énantiomère (S). L'énantiomère (S) n'est pas détecté lors de la prise d'alogliptine à des doses thérapeutiques.

Après l'administration orale d'alogliptine marquée au 14 C, 76% de la radioactivité totale était excrétée par les reins et 13% par les intestins. La clairance rénale moyenne de l'alogliptine (170 ml / min) est supérieure au débit de filtration glomérulaire moyen (environ 120 ml / min), ce qui suggère que l'alogliptine est partiellement excrétée en raison de l'excrétion rénale active. Terminal moyen T_1/2 environ 21 heures

Pharmacocinétique chez certains groupes de patients

Patients présentant une insuffisance rénale. L'étude portant sur l'alogliptine à 50 mg / jour a été menée chez des patients présentant divers degrés de gravité d'insuffisance rénale chronique. Les patients inclus dans l’étude ont été divisés en 4 groupes selon la formule de Cockroft-Gault: patients atteints de CK légère (CK de 50 à 80 ml / min), de sévérité modérée (CK de 30 à 50 ml / min) et sévère (CK moins 30 ml / min), ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal et nécessitant une hémodialyse.

L'ASC de l'alogliptine chez les patients présentant une insuffisance rénale légère a été multipliée par 1,7 environ par rapport au groupe témoin. Cependant, cette augmentation de l'ASC se situait dans les limites de la tolérance du groupe de contrôle. Par conséquent, aucun ajustement de la dose chez ces patients n'est nécessaire.

Une augmentation de l'ASC de l'alogliptine environ 2 fois par rapport au groupe témoin a été observée chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère. Une augmentation d'environ quatre fois de l'ASC a été observée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal par rapport au groupe contrôle. Les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal ont été soumis à une hémodialyse immédiatement après avoir ingéré de l'alogliptine. Environ 7% de la dose a été retirée du corps au cours de la séance de dialyse de 3 heures.

Ainsi, afin d’obtenir des concentrations plasmatiques thérapeutiques d’alogliptine similaires à celles observées chez les patients présentant une fonction rénale normale, un ajustement de la posologie est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée. L'ogliptine n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale au stade terminal nécessitant une hémodialyse.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, l'ASC et la C_max L'alohliptine diminue d'environ 10% et 8%, respectivement, par rapport aux patients présentant une fonction hépatique normale. Ces valeurs ne sont pas cliniquement significatives. Ainsi, un ajustement de la posologie pour l'insuffisance hépatique légère à modérée (de 5 à 9 points sur l'échelle de Child-Pugh) n'est pas nécessaire. Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation de l'alogliptine chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (plus de 9 points sur l'échelle de Child-Pugh).

Autres groupes de patients. L’âge (65 à 81 ans), le sexe, la race et le poids corporel des patients n’ont pas eu d’effet cliniquement significatif sur les paramètres pharmacocinétiques de l’alogliptine. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose du médicament.

La pharmacocinétique chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'a pas été étudiée.

Diabète de type 2 chez l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique avec l’inefficacité du régime alimentaire et de l’exercice

- en monothérapie;

- en association avec d'autres hypoglycémiants oraux ou l'insuline.

- hypersensibilité à l'alogliptine ou à l'un des excipients, ou réactions d'hypersensibilité graves à un inhibiteur de la DPP-4 dans les antécédents, y compris réactions anaphylactiques, choc anaphylactique et angioedème;

- diabète sucré de type 1;

- insuffisance cardiaque chronique (FC NYHA classes III-IV);

- insuffisance hépatique sévère (plus de 9 points sur l’échelle de Child-Pugh) en raison de l’absence de données cliniques sur son utilisation;

- insuffisance rénale sévère;

- grossesse (en raison du manque de données cliniques sur l'application);

- période d'allaitement (en raison du manque de données cliniques sur l'application);

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques sur l'application).

- pancréatite aiguë dans l'histoire;

- chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée;

- en association avec un dérivé de sulfonylurée ou de l'insuline;

- réception d'une association à trois composants du médicament Vipidia avec la metformine et la thiazolidinedione.

Vipidiya peut être pris quel que soit le repas. Les comprimés doivent être avalés entiers, pas de l'eau liquide, pressée.

La posologie recommandée de Vipidia est de 25 mg 1 fois / jour, en monothérapie ou en complément de la metformine, de la thiazolidinedione, de dérivés de sulfonylurée ou de l'insuline, ou en association de trois composants avec la metformine, la thiazolidinedione ou l'insuline.

Si un patient oublie de prendre Vipidia, il doit prendre la dose oubliée le plus rapidement possible. Ne prenez pas une double dose de Vipidia le même jour.

Lors de la prescription du médicament Vipidiya en plus de la metformine ou de la thiazolidinedione, la dose des derniers médicaments doit rester inchangée.

Lorsqu’on associe le médicament Vipidiya à un dérivé de sulfonylurée ou à l’insuline, la dose de cette dernière doit être réduite afin de réduire le risque d’hypoglycémie.

En ce qui concerne le risque d'hypoglycémie, il convient de faire preuve de prudence lors de la prescription d'une association à trois composants du médicament Vipidia avec la metformine et la thiazolidinedione. En cas d'hypoglycémie, il est possible d'envisager de réduire la dose de metformine ou de thiazolidinedione.

L'efficacité et l'innocuité de l'alogliptine administrée en triple association avec la metformine et un dérivé de sulfonylurée n'ont pas été étudiées.

Patients insuffisants rénaux

Les patients présentant une insuffisance rénale légère (CK de> 50 à ≤ 80 ml / min) ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie de Vipidia. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC de ≥ 30 à ≤ 50 ml / min), la dose de Vipidia est de 12,5 mg 1 heure / jour.

Aogliptin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave et chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal et nécessitant une hémodialyse (CC 50 à 30). <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave et chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal et nécessitant une hémodialyse (élimination de la créatinine de < 30 мл/мин).

Les patients présentant une insuffisance rénale sont invités à évaluer leur fonction rénale avant de commencer le traitement par Vipidia et périodiquement au cours du processus de traitement.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Vipidia révisions

Quel est ce médicament et à quoi sert-il: Vipidia, dans son groupe pharmacologique, est un puissant médicament hypoglycémique, un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4. Des recherches effectuées par des médecins ont montré que cela n’affectait pas l’aptitude à conduire des véhicules (autres véhicules) ni des véhicules lourds.

Le médicament a été ajouté: 2009-12-15.
Instructions mises à jour: 2017-04-08

Analogues et substituts

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Brèves instructions d'utilisation, contre-indications, composition

Indications (de ce qui aide? À quoi ça sert?)
Vipidia est prescrit aux patients souffrant de diabète du second type en l'absence d'effet positif des régimes, de la physiothérapie, ainsi qu'en association avec d'autres médicaments du groupe des hypoglycémiants ou de l'insuline.

Contre-indications
Vipidia n'est pas destiné aux patients présentant une intolérance à ses composants actifs et auxiliaires (alogliptine, mannitol, hypromellose, etc.) atteints de diabète sucré de type 1, associé à des maladies chroniques sévères du cœur, du foie et des reins. En raison de l'absence d'études cliniques sur l'efficacité et la posologie de Vipidia, il est contre-indiqué aux femmes enceintes, aux femmes qui allaitent (pénétration dans le lait maternel) et aux moins de 18 ans.

Méthode d'application (dosage)
Vipidia est pris par voie orale, quelle que soit l'heure de la journée ou la prise de nourriture. En monothérapie ou en association avec divers agents hypoglycémiants / insuline, la dose principale est de 25 mg 1 fois par jour. Il est recommandé d'avaler la pilule en entier avec une grande quantité d'eau. Dépasser la dose recommandée de Vipidia est interdit. Les personnes atteintes de maladie rénale dose de gravité modérée du médicament - 12,5 mg une fois par jour.

Effets secondaires
Dans les effets secondaires du médicament Vipidiya, il existe une classification par fréquence. Les effets secondaires fréquents comprennent des maux de tête graves, des réactions allergiques (manifestations diverses) et des infections. Dans certains cas, une pancréatite aiguë, une insuffisance hépatique, le syndrome de Stevens-Johnson, une urticaire, un choc anaphylactique peuvent survenir.

Surdose
Les médecins ont constaté que la dose maximale de Vipidia était d'environ 800 mg par jour chez les personnes en bonne santé et d'environ 400 mg par jour chez les patients diabétiques. La prise de ces doses du médicament n’a entraîné aucun effet secondaire grave ni décès. Le traitement en cas de surdosage est le suivant: lavage gastrique, l’efficacité de la dialyse n’a pas été prouvée.

Formulaire de décharge
Le médicament Vipidia est disponible sous forme de comprimés jaunes ovales de 12,5 mg et de comprimés ovales rouge clair de 25 mg.

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Vipidia 25 mg

Vipidia est un médicament utilisé conformément au mode d'emploi pour le diabète. Les patients avec ce diagnostic doivent surveiller en permanence la glycémie avec un régime strict et, si cela n’est pas suffisant, des médicaments.

Forme de libération, composition et emballage

Le médicament est sous forme de comprimés pelliculés ovales. Dosage:

• Les comprimés à 12,5 mg sont jaunâtres;
• 25 mg - une teinte rougeâtre.

Le produit est vendu en carton. Emballage: 4 blisters, contenant 7 comprimés, totalisant 28 pièces par paquet.

L'ingrédient actif du médicament est l'alogliptine. Articles auxiliaires:

• stéarate de magnésium;
• la croscarmellose sodique;
• cellulose microcristalline;
• l'hyprolose;

L'enveloppe de film de la tablette est composée de:

• hypromellose;
• colorant à l'oxyde de fer;
• dioxyde de titane;
• le macrogol;
• Encre grise F1

INN, fabricants

Nom international (INN): Alogliptine.

Fabricant: Takeda Irlande (Irlande).

Représentation: Takeda (Japon).

Action pharmacologique

L'ogliptine appartient aux inhibiteurs hautement sélectifs de la dipeptidyl peptidase-4. La DPP-4 est la principale enzyme responsable de la dégradation rapide des hormones de la famille des incrétines. En particulier, il s'agit d'un polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP) et du peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1). Ces hormones sont produites dans les intestins et leur niveau varie en fonction de la nourriture consommée. L'action de l'ISU et du GLP-1 vise à activer la synthèse de l'insuline directement dans le pancréas.

Le peptide de type glucagon aide à réduire la quantité de glucagon et à ralentir la production de glucose dans le foie. Avec toute modification du niveau d'incrétines sous l'influence de l'alogliptine, la production d'insuline augmente et le glucagon diminue avec la croissance du sucre. Chez les personnes atteintes de diabète, de tels changements conduisent à la normalisation de l'hémoglobine glyquée et d'autres paramètres sanguins avant et après les repas.

Pharmacocinétique

Le médicament a le même effet sur une personne en bonne santé et un patient diabétique. L’aogliptine est absorbée dans le corps presque à 100%, quelle que soit la nourriture consommée. Quand une seule pilule est prise, la substance active est rapidement absorbée dans le sang où, au bout de 1 à 2 heures, la concentration maximale du médicament est atteinte.

Aogliptinu ont tendance à être bien distribués dans les tissus. La relation avec les protéines plasmatiques est d'environ 20 à 30%. Avec l'utilisation prolongée du médicament, l'accumulation dans le corps d'une substance biologiquement active, selon les données cliniques, n'est pas observée chez les personnes en bonne santé ou malades. Dans les 21 heures suivant la prise du médicament, 70% de la substance est excrétée par les reins sous forme inchangée et 13% par les intestins.

Des indications

"Vipidia" est prescrit pour le diabète de type 2. L'outil aide efficacement les patients, même en cas de non-respect du régime alimentaire et d'absence de l'effort physique nécessaire. Le médicament est autorisé à utiliser en monothérapie. Vous pouvez le boire en association avec d'autres médicaments qui aident à réduire la concentration de sucre dans le sang.

Contre-indications

Comme toute drogue "Vipidia" a ses limites. Lisez-les attentivement.

Le médicament ne peut pas être bu avec:

• hypersensibilité du corps à une substance faisant partie du médicament;
• diabète de type 1;
• acidocétose diabétique;
• insuffisance cardiaque chronique;
• lésions hépatiques graves;
• grossesse et allaitement;
• enfants de moins de 18 ans.

Avec soin quand:

• une pancréatite;
• insuffisance rénale modérée;

Instructions pour l'utilisation (dosage)

"Vipidia" doit être pris par voie orale, peut être à la fois avant et après les repas. Il est recommandé de ne pas utiliser plus de 25 mg par jour. Parfois prescrit en combinaison avec d'autres médicaments, tels que:

• La metformine;
• Thiazolidinedione;
• "Insuline".

Avec la réception conjointe de "Vipidia" avec la metformine ou la thiazolidinedione, la dose reste inchangée. Pour éliminer le risque d'hypoglycémie, lorsque le médicament est prescrit simultanément à l'insuline, il est nécessaire de réduire la posologie de cette dernière. Si pour une raison quelconque vous oubliez de prendre le médicament, vous devez le réparer le plus tôt possible. Mais en même temps, une double dose ne peut pas être prise.

Le taux de glucose dans le sang dépend directement du contenu en alogliptine du corps. Par conséquent, il est déconseillé de passer le médicament.

Effets secondaires

Il existe des cas où, en raison du médicament "Vipidia", des symptômes désagréables se manifestent. Un patient peut se plaindre de:

• maux de tête;
• infection respiratoire;
• la rhinopharyngite;
• douleur à l'estomac;
• démangeaisons et éruptions cutanées;
• développement de la pancréatite;
• la formation d'insuffisance rénale.

Lors de l'identification de tels signes avant-coureurs doivent être signalés au médecin. Lui seul peut décider de poursuivre ou non le traitement avec le médicament. La manifestation intense des symptômes ci-dessus nécessite le retrait immédiat des fonds.

Surdose

Excès accidentel de toute menace pour la personne n'est pas. L'aide d'un médecin est nécessaire uniquement dans les cas d'intolérance à «Vipidia» ou lors de la prise du médicament par des personnes souffrant de maladies figurant sur la liste des contre-indications. Premiers secours en cas de surdosage - lavage gastrique.

Instructions spéciales

La réception simultanée de "Vipidia" avec de l'insuline et d'autres médicaments réduisant le taux de sucre dans le sang nécessite un ajustement de la posologie pour prévenir le développement de l'hypoglycémie. Selon les études cliniques, l’interaction de l’alogliptine avec d’autres dispositifs médicaux n’a montré aucun changement marqué.

L’aogliptine a un effet marqué sur le corps; vous devez donc cesser de boire de l’alcool pendant le traitement.

Le médicament "Vipidia" ne provoque pas de somnolence, de sorte que la conduite et les autres activités nécessitant une grande concentration d'attention ne sont pas interdites.

Important: Des études ont montré que le médicament n’affectait pas très bien le foie, en perturbant partiellement son fonctionnement. Au point que la pancréatite aiguë peut se produire. Par conséquent, avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de subir un examen complet et de comparer tous les avantages et les inconvénients.

En raison du manque d'informations sur les conditions défavorables pendant la grossesse et l'allaitement, il est préférable de ne pas boire Vipidia.

Enfant et vieillesse

La prescription d'un médicament aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée en raison du manque de données cliniques à cet âge.

Les patients âgés de plus de 60 ans peuvent boire Vipidia. Un ajustement posologique normal n'est pas nécessaire. Toutefois, il convient de garder à l’esprit que la probabilité de réduire le travail des reins et du foie dépend de la quantité d’alogliptine à établir.

Termes et conditions de stockage

Conservez le médicament doit être dans un endroit sombre et frais, loin des enfants. La durée d'utilisation est de trois ans à compter de la date d'émission. La date de production est indiquée sur l'emballage. Le médicament en retard est interdit.

Coût de

Le prix de Vipidia en pharmacie varie en fonction de la posologie du médicament et de la région de résidence. En moyenne, il est 845 - 1390 roubles.

Le médicament n’est pas disponible dans le commerce, il ne peut être acheté que sur ordonnance d’un médecin.

Comparaison avec des analogues

Si, pour une raison quelconque, le médicament ne convient pas au patient, le médecin cherche un médicament pour le remplacer.

Liste des analogues du médicament "Vipidia":

Vipidiya - instructions pour l'utilisation de la drogue, analogues et critiques

Le médicament Vipidia 25 est utilisé dans le traitement du diabète sucré insulino-dépendant de type 2. Il est nommé indépendamment ou en association avec d'autres agents hypoglycémiques.

Le médicament Vipidia 25 est disponible sous forme de comprimés pelliculés pour administration orale. Le composant actif de ce médicament est un nouveau type de substance utilisée dans le traitement du diabète insulino-dépendant. Ce groupe d’outils fait référence à incretinomimetikami. Ceci inclut le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose. Les composés de telles préparations provoquent la synthèse d'insuline en réponse à la prise de nourriture.

Il existe deux types de mimétiques incrétine:

• des composés qui ont une action similaire à celle des incrétines, tels que l'exénatide, le rilaglutide et le lixisénatide;
• des composés prolongeant l'action de l'incrétine synthétisée dans le corps d'un patient diabétique, tels que la vildagliptine, l'alogliptine, la sitagliptine.

Le composant principal du médicament Vipidia 25 exerce un effet inhibiteur prononcé sur une enzyme spécifique et son efficacité est plusieurs fois supérieure à celle de groupes de médicaments similaires.

Action contre la drogue

L'aogliptine exerce un effet inhibiteur sélectif prononcé sur plusieurs enzymes, notamment la dipeptidyl peptidase-4. Il s'agit de la principale enzyme impliquée dans la destruction rapide d'hormones sous la forme d'un polypeptide insulinotrope glucose-dépendant. Ils sont dans les intestins et stimulent la production d'insuline dans le pancréas pendant le repas.

Le peptide de type glucon, à son tour, réduit le niveau de glucagon et inhibe la production de glucose dans le foie. Avec une augmentation légère ou grave du niveau d'incrétines, principal composant du médicament Vipidia 25, l'alogliptine commence à contribuer à une augmentation de la production d'insuline et à une diminution du glucagon avec une concentration élevée de glucose dans le sang. Tout cela conduit à une diminution du contenu en hémoglobine chez les patients atteints de diabète de type 2.

Les comprimés Vipidia 25 ou 12,5 pour le diabète ne sont autorisés à la vente en pharmacie que sur ordonnance.

Indications d'utilisation

Vipidiya 25 est indiqué pour le diabète sucré en association avec d'autres médicaments contenant de l'insuline. Le médicament est un médicament oral hypoglycémique, indiqué pour le traitement du diabète sucré de type 2 afin de contrôler la glycémie en l'absence de régime alimentaire et d'exercice.

Contre-indications

Le médicament hypoglycémiant Vipidia 25 présente les contre-indications suivantes:

• intolérance du principal ingrédient actif, l'alogliptine ou un autre composant supplémentaire, l'apparition d'allergies et les antécédents de réaction anaphylactique lors de la prise de tels médicaments;
• pathologies graves des reins, y compris insuffisance fonctionnelle, maladie du foie, formes graves;
• la période de grossesse et d'allaitement, jusqu'à 18 ans, associée à un manque d'essais cliniques;
• maladies du système cardiovasculaire, insuffisance cardiaque chronique;
• diabète sucré de type 1 et acidocétose concomitante.

Le médicament Vipidia 25 est prescrit avec prudence avec un traitement simultané avec des préparations d’insuline et des dérivés de sulfonylurée. Un examen supplémentaire est également nécessaire en présence de pancréatite et de formes graves d'insuffisance rénale. La prudence est prescrite comprimés Vipidia 25 tout en prenant metformine et thiazolidinedionemin.

De plus, avant de prescrire un traitement médicamenteux, le patient peut avoir besoin de subir une échographie du foie et de la vésicule biliaire, et de subir un test sanguin et urinaire pour détecter le processus inflammatoire.

Instruction

Le médicament Vipidia 25 pour le diabète sucré est pris par voie orale, la dose thérapeutique est d’un comprimé, soit 25 mg de principe actif. La prise de drogue est effectuée une fois par jour, indépendamment de l'heure et de la prise de nourriture. Il est nécessaire de laver les comprimés avec beaucoup d’eau.

L'utilisation des comprimés est réalisée dans deux cas:

• traitement complexe du diabète sucré du deuxième type simultanément à la nomination du médicament, la metformine ou d’autres dérivés de sulfonylurée;
• monothérapie du diabète du second type sans utilisation de médicaments supplémentaires.

Dans le cas d'un traitement complexe avec la nomination simultanée de comprimés Vipidia et de metformine, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie. Un changement de schéma thérapeutique sera nécessaire s’il est pris en même temps que les dérivés de sulfonylurée et d’insuline.

Un ajustement de la posologie est nécessaire pour prévenir le développement d’un état hypoglycémique chez un patient. Dans certains cas, la posologie peut varier avec la nomination simultanée de Metformin Teva ou de préparations de thiazolidinedione.

Dosage

La posologie standard de Vipidia pour le diabète sucré est de 25 mg par jour - un comprimé de Vipidia 25 ou deux comprimés de Vipidia 12,5. Ce schéma thérapeutique est indiqué en cas de monothérapie.

Si, pour une raison quelconque, le patient oublie de prendre le médicament, il est nécessaire de boire la pilule le plus rapidement possible, mais il est inacceptable d'augmenter la dose et de prendre le médicament plusieurs fois par jour.

La posologie du médicament peut être réduite au risque d'hypoglycémie. La posologie pour l'insuffisance rénale de la forme légère est un demi-comprimé de Vipidia 25 ou un comprimé de Vipidia 12,5. Avant la nomination de ce médicament, ces patients subissent un examen complémentaire de la fonction rénale.

Lorsque l'insuffisance hépatique n'est pas un traitement recommandé avec Vipidia, des analogues du contenu de l'alogliptine, leur effet sur le corps n'ayant pas été étudié. Lors du traitement de patients âgés de plus de 60 ans, la posologie est souvent choisie individuellement, ce qui est associé au risque d'insuffisance rénale chez les personnes âgées.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central et périphérique, des réactions indésirables peuvent survenir sous la forme de maux de tête, de vertiges et de somnolence fréquente (extrêmement rarement). Du côté du système digestif, on peut observer une douleur dans l'abdomen, une maladie de reflux, dans les cas graves, une pancréatite se développe. Au niveau des voies biliaires et du foie, une violation de la capacité fonctionnelle de l'organe et le développement d'une insuffisance rénale sont possibles.

Des manifestations dermatologiques en réponse à un traitement médicamenteux peuvent être observées sous la forme de démangeaisons, d'éruptions cutanées, d'un risque moins élevé de développer un syndrome de Stevens-Johnson, d'œdème de Quincke et d'urticaire.

Les effets secondaires liés au système immunitaire, les instructions indiquent le risque de réaction anaphylactique et d'hypersensibilité. La posologie maximale du médicament contenant de l'alogliptine est de 800 mg pour une personne en bonne santé.

Des études ont été menées auxquelles des patients diabétiques et des volontaires en bonne santé ont participé. Ils ont pris le médicament, dépassant les doses de 16 et 32 ​​fois, respectivement. Des déviations graves et des réactions indésirables chez les personnes en bonne santé et les patients atteints de diabète sucré n'ont pas été observés.

Surdose

En cas de surdosage avec Vipidia, l’estomac doit être rincé. Dépasser la dose de médicament plusieurs fois n'est pas dangereux pour un patient diabétique ou une personne en bonne santé.

Seulement en cas d'intolérance à la drogue et la prise dans le contexte de contre-indications peut nécessiter l'aide d'un médecin et un traitement hospitalier.

Instructions spéciales et interaction

Le médicament Vipidiya n'affecte pas le travail associé à une concentration accrue de l'attention pendant le traitement autorisé à conduire une voiture. L'utilisation simultanée avec d'autres médicaments hypoglycémiques doit être surveillée par le médecin traitant, car il peut être nécessaire d'ajuster le schéma thérapeutique et de réduire la posologie. Cela est dû au risque potentiel de développer un état hypoglycémique.

Avant de prescrire des comprimés à des patients présentant une insuffisance rénale grave, des études supplémentaires sont en cours afin de déterminer la réponse de l'organe malade à la prise du médicament.

Lors de l'identification de troubles fonctionnels sévères des reins, le médicament est annulé et des analogues sont nommés. Avec une pathologie légère, la posologie est réduite à 12,5 mg. Le principal ingrédient actif, l'alogliptine, peut provoquer une pancréatite aiguë, qui est prise en compte dans le cas de maladies du tractus gastro-intestinal.

Les signes alarmants seront l'apparition de douleurs abdominales irradiant dans le dos.

Avec des symptômes similaires, le médicament est annulé. Un traitement à long terme avec Vipidia peut entraîner une altération fonctionnelle des reins, mais une réaction normale du corps au traitement ne nécessite pas d'ajustement de la posologie.

Prix ​​et analogues

Le médicament Vipidiya - le prix dans les pharmacies à Moscou commence à partir de 800 roubles. Le coût moyen varie de 1000 à 1500 roubles.

Analogues du médicament Vipidia:

• Januvia est un médicament hypoglycémique à base de sitogliptine. Ce médicament se présente sous forme de comprimés dosés à 25, 50 et 100 mg, a des indications similaires, peut être administré seul ou en association avec d’autres médicaments;
• Traction - un médicament à action hypoglycémique à base de linagliptine, contient 5 mg de substance active dans un comprimé, est prescrit pour le diabète du deuxième type;
• Galvus, un agent hypoglycémique dont le principal ingrédient actif est la vildagliptine, est disponible aux doses de 50, 850 et 1000 mg, tandis que le nombre de sitagliptines est toujours de 50 mg;
• Comboglise prolong - une substance médicamenteuse, une association de metformine et de saxagliptine, a une action prolongée et retardée, est disponible sous forme de comprimés;
• Ongilase - le médicament contient de la saxagliptine, qui a un effet inhibiteur sur l'enzyme spécifique qui détruit les incrétines, est disponible aux dosages de 2,5 et 5 mg.

Les avis

Les médicaments de Vipidia sont pris par ma mère, atteinte de diabète sucré insulino-dépendant depuis plus de 10 ans. Pendant tout ce temps, elle a réussi à boire beaucoup de drogues. Il y a six mois, le médecin lui a prescrit un nouveau schéma thérapeutique. Elle prend maintenant 25 mg de Vipidia avant le déjeuner et Glucophage 750 mg au coucher. Pendant ce temps, elle a réussi à perdre du poids et se sent beaucoup mieux. Elle est particulièrement heureuse que la douleur dans ses jambes soit passée. Chaque jour, nous essayons de mesurer le taux de sucre dans le sang et, pendant la durée du traitement par ce médicament, il n’a pas dépassé 7,9 mmol / l. Toute la famille est ravie de la qualité des médicaments anti-hypoglycémiants proposés à un prix abordable.

J'ai le diabète de type 2 depuis 4 ans. Pour la première fois, elle a rencontré Vipidia lors d'un forum médical, lisant des critiques de personnes atteintes de la même maladie. Quelques mois plus tard, mon médecin m'a prescrit ce médicament à raison de 12,5 mg par jour. Les médicaments restants ont été annulés. Pour moi, c’est le meilleur médicament, le taux de sucre au cours du traitement n’a jamais dépassé 7%. Je suis également heureux de ne pas avoir observé d’effet indésirable dans ma région et que ce médicament n’a pas d’effet sur l’appétit. Il est bon qu’un comprimé par jour puisse remplacer plusieurs médicaments coûteux qui doivent être pris à une heure donnée plusieurs fois par jour.

J'ai un diabète de type 2 et le médecin me prescrit immédiatement Vipidia 25. Après le diagnostic, je peux dire de moi-même qu'il s'agit d'un très bon médicament. Je peux le boire à tout moment de la journée, sans craindre de rater la réception. J’ai lu des critiques sur divers effets indésirables, mais je ne l’ai pas fait une seule fois. C'est très bien que je puisse continuer à conduire une voiture pour résoudre des problèmes complexes. Je suis également reconnaissant à mon médecin: il n’est pas toujours possible de prescrire un traitement efficace la première fois.

Vipidia | Analogues russes de médicaments avec des prix et des critiques

Vipidiya: mode d'emploi, prix, avis et analogues

Vipidia est un médicament utilisé conformément au mode d'emploi pour le diabète. Les patients avec ce diagnostic doivent surveiller en permanence la glycémie avec un régime strict et, si cela n’est pas suffisant, des médicaments.

Forme de libération, composition et emballage

Le médicament est sous forme de comprimés pelliculés ovales. Dosage:

• Les comprimés à 12,5 mg sont jaunâtres;
• 25 mg - une teinte rougeâtre.

Le produit est vendu en carton. Emballage: 4 blisters, contenant 7 comprimés, totalisant 28 pièces par paquet.

L'ingrédient actif du médicament est l'alogliptine. Articles auxiliaires:

• stéarate de magnésium;
• la croscarmellose sodique;
• cellulose microcristalline;
• l'hyprolose;

L'enveloppe de film de la tablette est composée de:

• hypromellose;
• colorant à l'oxyde de fer;
• dioxyde de titane;
• le macrogol;
• Encre grise F1

INN, fabricants

Nom international (INN): Alogliptine.

Fabricant: Takeda Irlande (Irlande).

Représentation: Takeda (Japon).

Action pharmacologique

L'ogliptine appartient aux inhibiteurs hautement sélectifs de la dipeptidyl peptidase-4. La DPP-4 est la principale enzyme responsable de la dégradation rapide des hormones de la famille des incrétines.

En particulier, il s'agit d'un polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP) et du peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1). Ces hormones sont produites dans les intestins et leur niveau varie en fonction de la nourriture consommée.

L'action de l'ISU et du GLP-1 vise à activer la synthèse de l'insuline directement dans le pancréas.

Le peptide de type glucagon aide à réduire la quantité de glucagon et à ralentir la production de glucose dans le foie.

Avec toute modification du niveau d'incrétines sous l'influence de l'alogliptine, la production d'insuline augmente et le glucagon diminue avec la croissance du sucre.

Chez les personnes atteintes de diabète, de tels changements conduisent à la normalisation de l'hémoglobine glyquée et d'autres paramètres sanguins avant et après les repas.

Pharmacocinétique

Le médicament a le même effet sur une personne en bonne santé et un patient diabétique. L’aogliptine est absorbée dans le corps presque à 100%, quelle que soit la nourriture consommée. Quand une seule pilule est prise, la substance active est rapidement absorbée dans le sang où, au bout de 1 à 2 heures, la concentration maximale du médicament est atteinte.

Aogliptinu ont tendance à être bien distribués dans les tissus. La relation avec les protéines plasmatiques est d'environ 20 à 30%.

Avec l'utilisation prolongée du médicament, l'accumulation dans le corps d'une substance biologiquement active, selon les données cliniques, n'est pas observée chez les personnes en bonne santé ou malades.

Dans les 21 heures suivant la prise du médicament, 70% de la substance est excrétée par les reins sous forme inchangée et 13% par les intestins.

Des indications

"Vipidia" est prescrit pour le diabète de type 2. L'outil aide efficacement les patients, même en cas de non-respect du régime alimentaire et d'absence de l'effort physique nécessaire. Le médicament est autorisé à utiliser en monothérapie. Vous pouvez le boire en association avec d'autres médicaments qui aident à réduire la concentration de sucre dans le sang.

Contre-indications

Comme toute drogue "Vipidia" a ses limites. Lisez-les attentivement.

Le médicament ne peut pas être bu avec:

• hypersensibilité du corps à une substance faisant partie du médicament;
• diabète de type 1;
• acidocétose diabétique;
• insuffisance cardiaque chronique;
• lésions hépatiques graves;
• grossesse et allaitement;
• enfants de moins de 18 ans.

Avec soin quand:

• une pancréatite;
• insuffisance rénale modérée;

Instructions pour l'utilisation (dosage)

"Vipidia" doit être pris par voie orale, peut être à la fois avant et après les repas. Il est recommandé de ne pas utiliser plus de 25 mg par jour. Parfois prescrit en combinaison avec d'autres médicaments, tels que:

Avec la réception conjointe de "Vipidia" avec la metformine ou la thiazolidinedione, la dose reste inchangée. Pour éliminer le risque d'hypoglycémie, lorsque le médicament est prescrit simultanément à l'insuline, il est nécessaire de réduire la posologie de cette dernière. Si pour une raison quelconque vous oubliez de prendre le médicament, vous devez le réparer le plus tôt possible. Mais en même temps, une double dose ne peut pas être prise.

Effets secondaires

Il existe des cas où, en raison du médicament "Vipidia", des symptômes désagréables se manifestent. Un patient peut se plaindre de:

• maux de tête;
• infection respiratoire;
• la rhinopharyngite;
• douleur à l'estomac;
• démangeaisons et éruptions cutanées;
• développement de la pancréatite;
• la formation d'insuffisance rénale.

Lors de l'identification de tels signes avant-coureurs doivent être signalés au médecin. Lui seul peut décider de poursuivre ou non le traitement avec le médicament. La manifestation intense des symptômes ci-dessus nécessite le retrait immédiat des fonds.

Surdose

Excès accidentel de toute menace pour la personne n'est pas. L'aide d'un médecin est nécessaire uniquement dans les cas d'intolérance à «Vipidia» ou lors de la prise du médicament par des personnes souffrant de maladies figurant sur la liste des contre-indications. Premiers secours en cas de surdosage - lavage gastrique.

Instructions spéciales

La réception simultanée de "Vipidia" avec de l'insuline et d'autres médicaments réduisant le taux de sucre dans le sang nécessite un ajustement de la posologie pour prévenir le développement de l'hypoglycémie. Selon les études cliniques, l’interaction de l’alogliptine avec d’autres dispositifs médicaux n’a montré aucun changement marqué.

L’aogliptine a un effet marqué sur le corps; vous devez donc cesser de boire de l’alcool pendant le traitement.

Le médicament "Vipidia" ne provoque pas de somnolence, de sorte que la conduite et les autres activités nécessitant une grande concentration d'attention ne sont pas interdites.

Important: Des études ont montré que le médicament n’affectait pas très bien le foie, en perturbant partiellement son fonctionnement. Au point que la pancréatite aiguë peut se produire. Par conséquent, avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de subir un examen complet et de comparer tous les avantages et les inconvénients.

En raison du manque d'informations sur les conditions défavorables pendant la grossesse et l'allaitement, il est préférable de ne pas boire Vipidia.

Enfant et vieillesse

La prescription d'un médicament aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée en raison du manque de données cliniques à cet âge.

Les patients âgés de plus de 60 ans peuvent boire Vipidia. Un ajustement posologique normal n'est pas nécessaire. Toutefois, il convient de garder à l’esprit que la probabilité de réduire le travail des reins et du foie dépend de la quantité d’alogliptine à établir.

Termes et conditions de stockage

Conservez le médicament doit être dans un endroit sombre et frais, loin des enfants. La durée d'utilisation est de trois ans à compter de la date d'émission. La date de production est indiquée sur l'emballage. Le médicament en retard est interdit.

Coût de

Le prix de Vipidia en pharmacie varie en fonction de la posologie du médicament et de la région de résidence. En moyenne, il est 845 - 1390 roubles.

Comparaison avec des analogues

Si, pour une raison quelconque, le médicament ne convient pas au patient, le médecin cherche un médicament pour le remplacer.

Liste des analogues du médicament "Vipidia":

Les avis

La majorité des réponses de diabétiques expérimentés prenant Vipidia sont positives. Ces comprimés réduisent efficacement la glycémie, sont bien tolérés, mais ne doivent être utilisés que selon les recommandations du médecin. Les gens n'aiment pas le fait que le médicament coûte relativement cher. Voici quelques critiques réelles:

J'ai reçu un diagnostic de diabète il y a 5 ans. A été enregistré chez l'endocrinologue, a bu beaucoup de drogues. Mais il y a quelques semaines, le sucre a commencé à atteindre 18 unités. Le médecin m'a prescrit une Vipidia. Je ne prends qu'une pilule par jour, le sucre est revenu à la normale. Je suis très content. J'ai personnellement trouvé que quelques avantages dans cette préparation.

"Vipidia" remplace très bien l'insuline. Et en comparaison, le remède ne devrait être pris qu'une fois par jour. Suivre un régime n'est pas nécessaire. Je souffre de diabète, les pilules normalisent la glycémie et j'ai donc longtemps refusé l'insuline. La vérité est un prix déroutant, le médicament n’est pas bon marché, tout le monde ne peut se le permettre. Mais, bien sûr, il y a des avantages. Je le recommande à tout le monde.

Je souffre de diabète de type 2. Elle a été traitée, elle a pris des médicaments tous les jours, mais la glycémie a diminué puis a augmenté à 12 unités. Il y a eu des cas de réactions hypoglycémiques, une forte baisse de sucre.

Le médecin m'a prescrit une Vipidia. Très heureux avec le médicament. Je ne prends qu'une pilule le matin et tout va bien. Bien que cela coûte cher, mais je n'observe pas de fluctuations dans les paramètres du sang et le calme toute la journée.

Le médecin m'a donné une ordonnance pour l'achat du médicament Vipidia. Je suis diabétique depuis plusieurs années. Le médicament aimé, réduit bien la performance du glucose. Je ne bois qu'une fois par jour.

Il n’existe aucune contre-indication lorsqu’il interagit avec d’autres médicaments, ce qui est particulièrement agréable. N'affecte pas le psychisme et ne provoque pas de somnolence. Conduire avec lui n'est pas interdit.

Je suis satisfait de tout, un remède efficace qui n'a entraîné aucun effet secondaire pour moi.

Vipidia comprimés - instructions d'utilisation et analogues de médicaments

Le diabète sucré est une maladie très courante et dangereuse. Les patients avec ce diagnostic doivent surveiller en permanence leur glycémie et la réguler avec des médicaments, sinon le résultat pourrait être fatal.

C'est pourquoi il est si important de savoir comment agissent les médicaments conçus pour combattre les symptômes de cette maladie. L'un d'eux est Vipidia.

Informations générales sur le médicament

Cet outil fait référence aux nouveaux développements dans le domaine du diabète. Il convient aux personnes diagnostiquées avec le diabète de type 2. Vipidiya peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments de ce groupe.

Il faut comprendre que la prise incontrôlée de ce médicament peut aggraver l’état du patient. Il est donc nécessaire de suivre scrupuleusement les recommandations du médecin. Sans rendez-vous du médicament ne peut pas être utilisé, surtout lorsque vous prenez d'autres médicaments.

Le nom commercial de ce médicament est Vipidia. Au niveau international, le nom générique est Alogliptine, dérivé du principal principe actif entrant dans sa composition.

L'outil est représenté par des comprimés ovales recouverts d'un film. Ils peuvent être jaune ou rouge vif (cela dépend du dosage). Le paquet contient 28 pièces. - 2 ampoules de 14 comprimés.

Forme de libération et composition

Le médicament Vipidia est disponible en Irlande. La forme de sa libération - pilules. Ils sont de deux types, en fonction de la teneur en substance active - 12,5 et 25 mg. Dans les comprimés contenant une plus petite quantité de la substance active, la coquille jaune, avec une grande, est rouge. Sur chaque unité, il y a des inscriptions, où le dosage et le fabricant sont indiqués.

Le principal ingrédient actif du médicament est l'alogliptine benzoate (17 ou 34 mg par comprimé). Outre lui, la composition comprend des composants auxiliaires, tels que:

• cellulose microcristalline;
• le mannitol;
• l'hyprolose;
• le stéarate de magnésium;
• croscarmellose sodique.

La pellicule contient les composants suivants:

• dioxyde de titane;
• hypromellose 29104
• macrogol 8000;
• colorant jaune ou rouge (oxyde de fer).

Action pharmacologique

Cet outil est basé sur l’Aogliptine. C'est l'une des nouvelles substances utilisées pour contrôler le niveau de sucre. Il fait référence au nombre d'hypoglycémiants, a un effet puissant.

Lors de son utilisation, la sécrétion d'insuline dépendante du glucose augmente tout en réduisant la production de glucagon si la teneur en glucose dans le sang augmente.

Dans le diabète sucré de type 2, accompagné d’une hyperglycémie, ces caractéristiques de Vipidia contribuent à des changements positifs tels que:

• une diminution de la quantité d'hémoglobine glyquée (HbA1C);
• abaissement de la glycémie.

Cela rend cet outil efficace dans le traitement du diabète.

Indications et contre-indications

Les médicaments qui se caractérisent par une action forte nécessitent une utilisation prudente. Les instructions les concernant doivent être strictement suivies, sinon, au lieu d’être bénéfiques, le corps du patient sera blessé. Par conséquent, l'utilisation de Vipidia n'est possible que sur la recommandation d'un spécialiste, dans le respect des instructions.

Cet outil est recommandé pour le traitement du diabète de type 2. Il permet de réguler le taux de glucose dans les cas où la thérapie par le régime n'est pas utilisée et lorsque les charges physiques nécessaires ne sont pas disponibles. Utilisez efficacement le médicament en monothérapie. Il est également permis son utilisation combinée avec d'autres médicaments qui contribuent à réduire le niveau de sucre.

La prudence dans l'utilisation de ce médicament contre le diabète est provoquée par la présence de contre-indications. S'ils ne sont pas pris en compte, le traitement ne sera pas efficace et peut entraîner des complications.

Il n'est pas permis de prendre Vipidia dans les cas suivants:

• intolérance individuelle aux composants du médicament;
• diabète de type 1;
• insuffisance cardiaque grave;
• maladie du foie;
• lésions rénales graves;
• grossesse et allaitement;
• le développement de l'acidocétose causée par le diabète;
• âge du patient jusqu'à 18 ans.

Ces violations sont des contre-indications strictes à utiliser.

Allouer plus de conditions dans lesquelles le médicament prescrit avec soin:

• une pancréatite;
• insuffisance rénale modérée.

En outre, des précautions doivent être prises lors de la prescription de Vipidia avec d'autres médicaments pour réguler les niveaux de glucose.

Effets secondaires

Lors du traitement de ce médicament, il existe parfois des symptômes indésirables associés à ses effets:

• maux de tête;
• infections respiratoires;
• la rhinopharyngite;
• douleurs d'estomac;
• des démangeaisons;
• éruptions cutanées;
• pancréatite aiguë;
• l'urticaire;
• développement d'insuffisance hépatique.

En cas d'effets secondaires, vous devriez consulter votre médecin. Si leur présence ne constitue pas une menace pour la santé du patient et que leur intensité n'augmente pas, le traitement par Vipidia peut être poursuivi. L’état grave du patient nécessite l’annulation immédiate du médicament.

Posologie et administration

Ce médicament est destiné à une administration orale. La posologie est calculée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie, de l'âge du patient, des maladies concomitantes et d'autres caractéristiques.

En moyenne, un comprimé contenant 25 mg de l'ingrédient actif est censé être pris. Lorsque vous utilisez Vipidia à une dose de 12,5 mg, la quantité quotidienne est de 2 comprimés.

Il est recommandé de prendre le médicament une fois par jour. Les comprimés doivent être consommés entiers et non mâchés. Il est conseillé de les boire avec de l'eau bouillie. La réception est autorisée avant et après les repas.

N'utilisez pas une double portion de médicament si vous oubliez une dose - cela peut entraîner une détérioration. Vous devez prendre la dose habituelle du médicament dès que possible.

Instructions spéciales et interactions médicamenteuses

En utilisant ce médicament, il est recommandé de prendre en compte certaines caractéristiques pour éviter les effets indésirables:

1. Vipidia est contre-indiqué pendant la période où il porte un enfant. Des études sur la façon dont cet outil affecte le fœtus n'ont pas été menées. Mais les médecins préfèrent ne pas l'utiliser, afin de ne pas provoquer une fausse couche ou l'apparition d'anomalies chez le bébé. Il en va de même pour l'allaitement.
2. Pour le traitement des enfants, le médicament n'est pas utilisé car il n'existe pas de données précises sur ses effets sur le corps de l'enfant.
3. Les patients âgés ne sont pas une raison pour annuler le traitement. Mais prendre Vipidia dans ce cas nécessite un contrôle du côté des médecins. Les patients âgés de plus de 65 ans ont un risque accru de développer une maladie rénale. Par conséquent, une attention particulière est requise lors du choix d'une dose.
4. En cas de violations mineures de la fonction rénale, on prescrit aux patients une dose de 12,5 mg par jour.
5. En raison de la menace de pancréatite associée à l'utilisation de ce médicament, les patients doivent être familiarisés avec les principales caractéristiques de cette pathologie. Lorsqu'ils apparaissent, il est nécessaire d'arrêter le traitement par Vipidia.
6. Prendre le médicament n'empêche pas la capacité de se concentrer. Par conséquent, lorsque vous l'utilisez, vous pouvez conduire une voiture et participer à des activités qui nécessitent de la concentration. Cependant, en raison de l'hypoglycémie dans cette région, des difficultés peuvent survenir, il faut donc faire attention.
7. Le médicament peut nuire au fonctionnement du foie. Par conséquent, avant sa nomination nécessite une enquête de cet organe.
8. Si Vipidia doit être utilisé avec d’autres médicaments pour réduire la glycémie, leur posologie doit être ajustée.
9. L'étude de l'interaction du médicament avec d'autres médicaments n'a pas montré de changements significatifs.

En tenant compte de ces caractéristiques, le traitement peut être rendu plus efficace et plus sûr.

Drogues d'action similaire

Jusqu'à présent, aucun médicament n'a la même composition et le même effet. Mais il existe des médicaments dont le prix est similaire, mais qui sont créés à partir d'autres ingrédients actifs qui peuvent servir d'analogues à Vipidia.

Ceux-ci incluent:

1. Januvia: ce médicament est recommandé pour réduire la quantité de sucre dans le sang. L'ingrédient actif est la sitagliptine. Il est prescrit dans les mêmes cas que Vipidia.
2. Galvus Le médicament est à base de vildagliptine. Cette substance est un analogue de l’alogliptine et présente les mêmes propriétés.
3. Janumet. Ceci est un agent combiné ayant une action hypoglycémique. Les principaux composants sont la metformine et la sitagliptine.

Les pharmaciens sont en mesure de proposer d’autres médicaments pour remplacer Vipidia. Par conséquent, il n’est pas nécessaire de cacher au médecin les modifications néfastes du corps associées à sa réception.

Opinions des patients

D'après les examens des patients prenant Vipidia, on peut conclure que les comprimés sont bien tolérés et aident à maintenir un taux de sucre sanguin normal, mais ils doivent être pris en stricte conformité avec les instructions. Dans ce cas, les effets indésirables sont rares et disparaissent rapidement.

Matériel vidéo sur les causes, les symptômes et le traitement du diabète:

Le coût de Vipidia peut varier dans les pharmacies de différentes villes. Le prix de ce médicament à la dose de 12,5 mg varie de 900 à 1050 roubles. L'achat d'un médicament avec une dose de 25 mg coûtera plus cher - de 1 100 à 1 400 roubles.

Les médicaments en magasin dépendent d’endroits qui ne sont pas accessibles aux enfants. La lumière du soleil et l'humidité ne sont pas autorisés sur elle. La température de stockage ne doit pas dépasser 25 degrés. Trois ans après la libération, la durée de conservation du médicament se termine, après quoi sa consommation est interdite.

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Vipidia: quelles sont ces pilules et comment aident-elles avec le diabète

Vipidia est l’un des nombreux médicaments utilisés dans le traitement oral du diabète de type 2. Il peut être utilisé à la fois indépendamment, c'est-à-dire en monothérapie, et en association avec d'autres médicaments.

L'ingrédient actif - l'alogliptine, appartient à une nouvelle génération, est un groupe d'incrétinomimétrie. Ils répondent à l'ingestion d'aliments en stimulant la production d'insuline.

Les comprimés de Vipidia avec diabète sucré sont souvent des critiques positives, en raison de la haute qualité et de l'efficacité du médicament.

Principales indications et contre-indications

L'ingrédient actif Vipidia affecte sélectivement la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Les analogues fonctionnent souvent beaucoup moins bien, ce qui est affiché sur le résultat du traitement.

La durée de vie de cet outil est de trois ans, après quoi il n’est pas recommandé de l’utiliser.

Le médicament doit être stocké dans un endroit qui n’est pas en contact avec la lumière du soleil et la température n’atteint pas la barre des 25 degrés.

Vipidia est un médicament destiné à réduire le taux de sucre dans le sang. Il est utilisé dans le traitement du diabète de type 2.

Il est recommandé de commencer sa réception lorsque le respect des recommandations diététiques associé à la thérapie physique ne donne pas l'effet souhaité.

Peut être utilisé dans le cadre d'une monothérapie, d'un traitement complexe avec d'autres médicaments, ainsi qu'en association avec l'insuline.

Il existe plusieurs contre-indications à prendre pour prendre ce médicament.

1. La présence d'une réaction allergique ou de toute autre hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires de Vipidia.
2. Diabète de type 1.
3. Troubles du métabolisme glucidique global - cétose, état d'hyperglycémie persistante, hypoglycémie.
4. Insuffisance cardiaque congestive.
5. Processus pathologiques graves du foie, accompagnés de son échec fonctionnel.
6. Maladie rénale avec des symptômes d'insuffisance rénale.
7. La période de grossesse, l'allaitement.
8. Les personnes de moins de 18 ans ne sont pas non plus autorisées.

Avec prudence et sous surveillance médicale étroite, le médicament est prescrit lorsque le patient présente une pancréatite aiguë ou chronique, ainsi qu’une déficience fonctionnelle mineure des reins et du foie. Lors de l'utilisation de Vipidia dans le cadre d'un traitement d'association avec d'autres médicaments, leur interaction doit être soigneusement étudiée.

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Instruction

Vipidia est un médicament destiné au traitement hypoglycémiant oral du diabète de type 2. Souvent, les médecins prescrivent une dose moyenne d’environ 20 milligrammes.

L’instruction indique que la substance doit être prise quotidiennement, mais qu’il n’ya aucune dépendance à l’alimentation. Après avoir pris le médicament, il devrait être pris avec de l'eau.

Une attention particulière est accordée à la thérapie complexe du diabète sucré, dans laquelle Vipidia ou ses analogues peuvent être utilisés. Son utilisation est autorisée avec la metformine, les préparations d’insuline, ainsi que les préparations de sulfonylurée. Si l'agent est pris avec de la metformine, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Si le traitement complexe contient de l'insuline ou des dérivés de sulfonylurée, la dose doit être titrée. Cela est dû à la nécessité d'empêcher le développement d'un état hypoglycémique. À cet égard, l’insuline représente le plus grand danger, car elle réduit très rapidement le taux de sucre.

Si vous présentez des signes d'hypoglycémie, il est recommandé de réduire les doses de ces médicaments utilisés en association avec Vipidia, et sa posologie doit rester inchangée.

Effets secondaires possibles

Lors de la prise de ce médicament peut développer des effets secondaires.

1. Le système nerveux réagit au développement de maux de tête.
2. Le système digestif peut réagir avec l'apparition d'un reflux gastro-oesophagien, une douleur dans la région épigastrique et le phénomène d'exacerbation de la pancréatite.
3. Dans certains cas, il y a violation du fonctionnement normal du foie, de la vésicule biliaire.
4. Inflammation de l'oropharynx.
5. L'un des effets secondaires les plus désagréables peut être une réaction allergique, qui se manifeste par des démangeaisons, un œdème de Quincke, une urticaire.

L'anaphylaxie est extrêmement rare, mais cette possibilité peut être.

Les analogues

Si nous parlons de Vipidia en tenant compte des réactions laissées par les patients qui ont utilisé ce médicament, on peut en conclure que ce médicament est très efficace pour le diabète de type 2. Il vous permet d'obtenir un bon contrôle de la maladie, de stabiliser le profil glycémique, de réduire l'hémoglobine glyquée et de démontrer l'efficacité de tout traitement.

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C'est un outil unique qui n'a pas d'analogue dans sa composition à ce jour. Autrement dit, il n'y a pas d'autres médicaments dans le monde, dont le principal ingrédient actif est l'alogliptine.

Cependant, il existe de nombreux autres médicaments liés aux mimétiques de l’incrétine. Ils sont considérés comme des analogues de Vipidia, ainsi que de ses concurrents sur le marché pharmaceutique. Le plus célèbre et commun dans différents pays peut être.

Januvia

Son ingrédient actif est la sitagliptine. Le médicament est libéré dans des comprimés, les dosages de 25, 50, 100 milligrammes. Il a exactement les mêmes indications que Vipidia, mais il est également utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres moyens.

Janumet

Il s’agit d’une association de Januvia, dont la composition contient également de la metformine. Le dosage de la sitagliptine fait 50 milligrammes, la metformine peut être sous trois doses différentes - 500, 850 ou 1000 milligrammes.

Galvus

C'est également un médicament d'association à base de vildagliptine (essentiellement similaire à l'alogliptine) avec la metformine. Les dosages sont les mêmes que pour Janumet.

Ongliza

Monopreparation Il est fabriqué à partir du principe actif saxagliptine. De par sa nature, il est considéré comme le destructeur des incrétines, c'est-à-dire qu'il a un mécanisme d'action légèrement différent de celui de Vipidia, mais il appartient au même groupe de médicaments. Les dosages sont de 2,5 et 5 milligrammes.

Comboglise a prolong

Il s'agit d'un produit associant la saxagliptine à la metformine. Il a une action prolongée en raison de la libération lente des composants actifs.

À ce jour, Vipidia est le médicament le plus récent du groupe des incrétine-mimétiques. Son utilisation donne de très bons résultats et son prix est tout à fait acceptable, ce qui a amené de nombreux endocrinologues à déjà avoir mis ce médicament en service.

Instructions pour l'utilisation du médicament Vipidia et ses analogues

Vipidia: instructions et analogues - ces informations sont destinées à aider les personnes atteintes de diabète - l’une des maladies les plus courantes et les plus problématiques du XXe siècle.

Indications d'utilisation

Vipidia est un hypoglycémiant oral. Il se présente sous la forme de comprimés ovales de couleur jaune ou rouge avec un cachet d’entreprise et des chiffres fixant la concentration de la substance active.

Le médicament est produit sous forme de comprimés, conçu pour 2 options de dosage:

• les comprimés contenant 12,5 mg de benzoate d’alogliptine sont de couleur jaune;
• comprimés avec la substance active dans la quantité de 25 mg - en rouge.

Vipidia est utilisé dans le diabète sucré de type II en tant que médicament indépendant ou en association avec d'autres moyens visant à réduire le taux de sucre dans le sang.

La substance active du médicament est un nouvel outil qui appartient à l'incretinomimetikami. Leur but est de stimuler le corps à libérer de l'insuline après un repas. Ce groupe de substances comprend également un polypeptide de type glucagon et un polypeptide insulinotrope dépendant du glucose.

L’aogliptine se distingue par son pouvoir sélectif vis-à-vis de l’enzyme dipeptidyl peptidase-4. Ce dernier peut très rapidement détruire les hormones du groupe des incrétines. Ils peuvent être synthétisés dans les intestins et contribuent au cours du repas à la formation d’insuline dans le pancréas.

Le peptide de type glucagon réduit la production de glucagon, réduisant ainsi la quantité de glucose dans le foie. En augmentant le nombre d'incrétines, l'alogliptine contribue à l'intensification de la production d'insuline.

Dans le même temps, la concentration de glucagon diminue lorsque la glycémie augmente. Ces processus entraînent une diminution de la quantité d'hémoglobine glycosylée chez les personnes atteintes de diabète insulinodépendant.

De plus, la glycémie est normalisée à jeun et après saturation.

Vipidia est un médicament utilisé pour améliorer l’état des diabétiques de type 2. Sa fonction principale est d'augmenter l'efficacité de la régulation de la quantité de glucose.

Le médicament est utilisé lorsqu'il est pris par voie orale. La dose thérapeutique optimale est de 25 mg. Il est pris qu'une fois par jour. Le comprimé est avalé dans son ensemble et lavé avec de l'eau bouillie et propre.

Si cela se produit, vous ne pourrez pas prendre une double dose pour aujourd'hui et hier. La réception doit en outre être effectuée dans le mode recommandé.

Si Vipidia est utilisé avec la metformine ou la thiazolidinedione, il n’est toujours pas possible de modifier la quantité de médicament prise.

Le changement de posologie n’est effectué que si l’utilisation du médicament est faite avec des dérivés de sulfonylurée ou de l’insuline, afin de réduire le risque d’hypoglycémie. Des précautions particulières sont nécessaires pendant le traitement par la metformine et la thiazolidinedione. Si des symptômes d'hypoglycémie apparaissent, la concentration de metformine ou de thiazolidinedione doit être réduite.

Contre-indications et effets secondaires

L'utilisation de la drogue est inacceptable dans les cas suivants:

• sensibilité trop élevée à l'un des composants du médicament;
• diabète de type I;
• acidocétose accompagnée de diabète sucré;
• insuffisance cardiaque aiguë;
• maladie grave du foie;
• insuffisance rénale et autres maladies graves du rein;
• la grossesse
• l'allaitement maternel;
• âge de la minorité.

Vipidia n’est prescrit qu’en dernier recours pour les personnes souffrant de pancréatite aiguë et d’insuffisance rénale sévère avec perte de certaines fonctions, avec une surveillance constante de l’état du corps.

Les effets secondaires de l’utilisation de ce médicament sont les suivants:

• des maux de tête apparaissent;
• peut avoir un mal de ventre;
• la nourriture est libérée de l'estomac dans l'œsophage;
• la pancréatite chronique peut devenir aiguë;
• la fonction hépatique est violée;
• des démangeaisons et des éruptions cutanées apparaissent;
• Les réactions allergiques peuvent se manifester par l'urticaire et l'œdème de Quincke.
• exacerbation possible d'infections et d'invasions.

Avant de prescrire un médicament pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale, les fonctions de ces organes sont évaluées, après quoi la posologie est ajustée. De même, l'état du foie est évalué.

Étant donné que l'alogliptine peut provoquer l'apparition d'une pancréatite aiguë, les patients prédisposés à la maladie doivent être avertis des éventuels symptômes et conséquences d'un tel effet indésirable. Aux premiers signes de la forme aiguë de la maladie, le médicament est annulé.

L’aogliptine ne provoque pas de ralentissement de la réaction. Par conséquent, en prenant ce médicament, une personne peut contrôler le transport et se livrer à des activités qui nécessitent une réaction et une concentration rapides. La prudence s'impose uniquement en raison du risque d'hypoglycémie.

Lors de la nomination du médicament, une attention particulière doit être accordée aux patients âgés, en déterminant la posologie et les effets secondaires spécifiques attendus. La raison de cette attention est l’affaiblissement de leurs fonctions du cœur, des reins, du foie et du pancréas.

Termes et conditions de stockage

Vipidia ne peut pas être conservé plus de 3 ans. Passé ce délai, l'utilisation du médicament est strictement interdite.

Conservez le paquet de médicaments dans un endroit frais et sombre, hors de la portée des enfants.

Analogues de Vipidia

Les analogues de médicaments sont des produits qui contiennent différents principes actifs, mais sont utilisés pour traiter la même maladie avec un effet sur les mêmes symptômes.

Les analogues de Vipidia contenant de l'alogliptine n'existent pas encore. Cependant, des agents thérapeutiques du groupe des mimétiques d'incrétine ayant une composition différente sont largement utilisés dans la pratique thérapeutique. Ceux-ci incluent les suivants:

1. Januia. C'est un médicament qui réduit la quantité de sucre dans le sang. La base est la sitagliptine. Les comprimés contiennent le principe actif en trois dosages: 25,50 et 100 mg. Il est utilisé à la fois séparément des autres moyens et en association avec d'autres brûleurs à sucre. Produit en Italie par Merck Sharp Dohme S.p.A.
2. Comboglise a prolonger. C'est un agent d'association à base de saxagliptine et de metformine. Il est produit sous forme de comprimés à libération modifiée. Cela est nécessaire pour garantir la durée de l'effet hypoglycémique. Le fabricant est la société Bristol-Myers Squibb, située aux États-Unis.
3. Janumet. Il s'agit d'un outil combiné contenant de la sitagliptine et de la metformine. Teneur en sitagliptine - 50 mg. La concentration en metformine se situe entre 500, 850 et 1000 mg. Cette composition procure un effet hypoglycémique combiné. Produit par Yanumet aux États-Unis par Patheon Puerto Rico Inc.
4. Ongliza. La composition de cet outil est la Saksagliptine, liée aux inhibiteurs de l’enzyme capable de détruire les incrétines. Il est produit en deux options de dosage - 2,5 et 5 mg. Produit en Italie par Bristol-Myers Squibb S.r.L.
5. Galvus La vildagliptine est un analogue de l’alogliptine. Le médicament contient 50 mg de substances actives. Cet outil est fabriqué en Espagne par Novartis Pharmaceutica (Espagne).

Un si grand nombre d'analogues suggère la pertinence et l'importance de médicaments ayant une action similaire. Les critiques de Vipidia et de la plupart des produits similaires sont pour la plupart positives.

Le seul problème est que tous les agents qui régulent la composition du sucre dans le sang chez les diabétiques ont de nombreuses contre-indications et effets secondaires.

En outre, leur utilisation nécessite la connaissance de l'état du corps, de la présence d'autres maladies et d'un suivi constant, non seulement du taux de sucre dans le sang, mais également d'autres indicateurs de l'activité du corps.

Vipidia

Médicament hypoglycémique, inhibiteur puissant et hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).

Sa sélectivité pour la DPP-4 est plus de 10 000 fois supérieure à celle des autres enzymes apparentées, notamment la DPP-8 et la DPP-9.

La DPP-4 est la principale enzyme impliquée dans la destruction rapide des hormones de la famille des incrétines: le peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP).

Les hormones de la famille des incrétines sont sécrétées dans l'intestin et leur concentration augmente en réponse à la prise de nourriture. Le GLP-1 et la HIP augmentent la synthèse d'insuline et sa sécrétion par les cellules β du pancréas. Le GLP-1 inhibe également la sécrétion de glucagon et diminue la production de glucose par le foie.

Par conséquent, en augmentant la concentration d'incrétines, l'alogliptine augmente la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et diminue la sécrétion de glucagon avec une concentration accrue de glucose dans le sang.

Chez les patients atteints de diabète de type 2 présentant une hyperglycémie, ces modifications de la sécrétion d'insuline et de glucagon entraînent une diminution de la concentration d'hémoglobine glyquée HbA1C et une diminution de la glycémie plasmatique, à jeun et postprandial.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de l'alogliptine présente un caractère similaire chez les individus en bonne santé et chez les patients atteints de diabète de type 2.

La biodisponibilité absolue de l'alogliptine est d'environ 100%.

Une prise simultanée avec un régime alimentaire riche en graisses n’affectant pas l’ASC de l’alogliptine, elle peut donc être prise quelle que soit la prise.

Chez les individus en bonne santé, après une dose orale unique allant jusqu'à 800 mg d'alogliptine, on observe une absorption rapide du médicament, avec un Tmax moyen compris entre 1 et 2 heures après l'administration.

L'ASC de l'alogliptine augmente proportionnellement à l'administration d'une dose unique dans l'intervalle thérapeutique de 6,25 mg à 100 mg. La variabilité de l'ASC de l'alogliptine chez les patients est faible (17%).

Après l'administration d'une dose unique, l'alogliptine sous AUC (0-inf.) Était semblable à celle après l'administration de la même dose 1 fois par jour pendant 6 jours.

Ceci indique l'absence de dépendance temporelle de la cinétique de l'alogliptine après une administration répétée.

Après une administration IV unique d'alogliptine à une dose de 12,5 mg chez des volontaires sains, le Vd à la phase terminale était de 417 L, ce qui indique que l'alogliptine est bien répartie dans les tissus. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 20-30%.

Ni chez les volontaires en bonne santé ni chez les patients atteints de diabète de type 2, il n'y a pas eu de cumul cliniquement significatif d'alogliptine après administration répétée.

L’aogliptine n’est pas soumise à un métabolisme intense, 60 à 70% de l’alogliptine est excrété sous forme inchangée par les reins.

Après l'introduction de l'alogliptine marquée au 14C, deux principaux métabolites ont été identifiés: l'alogliptine N-déméthylée, MI (

Vipidiya - instructions officielles d'utilisation, analogues

1 comprimé de 12,5 mg contient

Substance active: benzoate d'alogliptine - 17 mg (en termes d'alogliptine - 12,5 mg).

Substance active: benzoate d'alogliptine - 34 mg (en termes d'alogliptine -25 mg).

Substances auxiliaires:
Noyau: mannitol 79,7 mg, cellulose microcristalline 22,5 mg, hyprolose 4,5 mg, croscarmellose sodique 7,5 mg, stéarate de magnésium 1,8 mg.

Enrobage du film: hypromellose 2910 5,34 mg, dioxyde de titane 0,6 mg, colorant au fer oxyde rouge 0,06 mg, macrogol-8 000 traces, encre grise F1 traces 1.

Description
Posologie 12,5 mg Comprimés ovales biconvexes, pelliculés jaunes, portant l’inscription «TAK» et «ALG-12.5» sur une face.

Agent hypoglycémique - inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4).

Pharmacodynamique

L’aogliptine est un inhibiteur puissant et hautement sélectif de la DPP-4.

Sa sélectivité pour la DPP-4 est plus de 10 000 fois supérieure à celle des autres enzymes apparentées, notamment la DPP-8 et la DPP-9.

La DPP-4 est la principale enzyme impliquée dans la destruction rapide des hormones de la famille des incrétines: le peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP).

Les hormones de la famille des incrétines sont sécrétées dans l'intestin et leur concentration augmente en réponse à la prise de nourriture. GLP-1 et HIP augmentent la synthèse d'insuline et sa sécrétion par les cellules bêta du pancréas. Le GLP-1 inhibe également la sécrétion de glucagon et diminue la production de glucose par le foie.

Par conséquent, en augmentant la concentration d'incrétines, l'alogliptine augmente la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et diminue la sécrétion de glucagon avec une concentration accrue de glucose dans le sang.

Chez les patients atteints de diabète de type 2 présentant une hyperglycémie, ces modifications de la sécrétion d'insuline et de glucagon entraînent une diminution de la concentration d'hémoglobine glyquée HbA1c et une diminution de la glycémie plasmatique, à la fois à jeun et postprandial.

Pharmacocinétique La pharmacocinétique de l'alogliptine est similaire chez les individus en bonne santé et chez les patients atteints de diabète de type 2.

La biodisponibilité absolue de l'alogliptine est d'environ 100%. La prise simultanée d’aliments riches en matières grasses n’a pas d’effet sur la surface sous la courbe concentration-temps (AUC) de l’alogliptine; elle peut donc être prise quel que soit le repas. Chez les individus en bonne santé, après une dose orale unique allant jusqu'à 800 mg d'alogliptine, on observe une absorption rapide du médicament avec une concentration maximale moyenne (TCmax moyenne) comprise entre 1 et 2 heures à compter du moment de l'administration. Ni chez les volontaires en bonne santé ni chez les patients atteints de diabète de type 2, il n'y a pas eu de cumul cliniquement significatif d'alogliptine après administration répétée. L'ASC de l'alogliptine augmente proportionnellement à l'administration d'une dose unique dans l'intervalle thérapeutique de 6,25 mg à 100 mg. La variabilité de l'ASC de l'alogliptine chez les patients est faible (17%). Après l'administration d'une dose unique, l'alogliptine AUC (O-inf) était semblable à l'ASC (0-24 ans) après la prise de la même dose une fois par jour pendant 6 jours. Ceci indique l'absence de dépendance temporelle de la cinétique de l'alogliptine après une administration répétée.

Après une injection intraveineuse unique d'alogliptine à la dose de 12,5 mg chez des volontaires sains, le volume de distribution en phase terminale était de 417 litres, ce qui indique que l'alogliptine est bien répartie dans les tissus. La communication avec les protéines plasmatiques est d’environ 20-30%.

L’aogliptine n’est pas soumise à un métabolisme intense, 60 à 70% de l’alogliptine est excrété sous forme inchangée par les reins.

Après l’introduction de l’alogliptine marquée au 14C, deux principaux métabolites ont été identifiés: alogliptine N-déméthylée, MI (50 à 30 à 1/100, 1/1000, 1/10 000,