Berlition 300: mode d'emploi
- L'hypoglycémie
Berlition est un médicament à base d'acide alpha-lipoïque utilisé pour réguler le métabolisme des graisses et des glucides. Il a également un effet hépatoprotecteur, il est prescrit pour le traitement de diverses maladies du foie.
Forme de libération et composition
Berlition est produit sous forme de comprimés enrobés, 30 comprimés par boîte (3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune). Les autres formes de production comprennent les gélules à usage interne, un concentré pour la préparation d’une solution pour perfusion.
L'ingrédient actif principal est l'acide thioctique (alpha lipoïque). Un comprimé contient 300 mg d'acide thioctique.
Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, povidone.
Action pharmacologique
Pharmacodynamique L'ingrédient actif principal du médicament, l'acide alpha-lipoïque, est une substance ressemblant à une vitamine qui joue le rôle de coenzyme dans la décarboxylation oxydative des acides alpha-cétoniques. Il a un effet hypoglycémique, antioxydant et neurotrophique. Réduit la concentration de glucose dans le sang et augmente la teneur en glycogène dans le foie, réduit la résistance à l'insuline. La substance régule également le métabolisme des glucides et des graisses, stimule le métabolisme du cholestérol.
Chez les patients atteints de diabète sucré, l'acide thioctique contribue à modifier la concentration d'acide pyruvique dans le plasma sanguin, empêche le dépôt de glucose sur les protéines des vaisseaux sanguins et la formation des produits finaux de la glycosylation.
En outre, l'acide alpha-lipoïque contribue à la production de glutathion, améliore la fonction hépatique chez les patients atteints de maladies hépatiques et la fonction du système nerveux périphérique chez les patients atteints de polyneuropathie sensorielle diabétique.
En prenant part au métabolisme des graisses, l'acide thioctique stimule la production de phospholipides. Le résultat est la restauration des membranes cellulaires endommagées, la normalisation des impulsions nerveuses et le métabolisme énergétique.
Pharmacocinétique
L'acide alpha-lipoïque est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue des comprimés d’acide alpha-lipoïque est de 20%. La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est notée 30 minutes après l'administration. La demi-vie d'élimination est en moyenne de 25 minutes. Dans le corps, l'acide se lie aux ions métalliques et forme des composés modérément solubles avec les molécules de sucre. Les reins excrètent 80 à 90% de la substance active sous forme de métabolites inactifs, une petite partie de l'acide alpha-lipoïque est excrétée sous forme inchangée.
Indications d'utilisation
Les pilules Berlition sont utilisées pour traiter:
- polyneuropathie alcoolique et diabétique, accompagnée de paresthésies;
- maladies du foie de gravité variable.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de Berlition sont:
- réactions d'hypersensibilité ou d'intolérance à l'acide alpha-lipoïque ou à l'un des composants auxiliaires du médicament;
- absorption réduite du glucose-galactose, galactosémie, déficit en lactase;
- grossesse et allaitement;
- moins de 18 ans.
Posologie et administration
Comprimés Berlition pris à l'intérieur entièrement, pas écrasé ni mâché. Le médicament est pris une fois par jour, le matin, une demi-heure avant le petit-déjeuner.
Le traitement est long. Le traitement est déterminé par le médecin individuellement, en fonction des preuves et de l'état du patient.
Dans la polyneuropathie diabétique, l’acide alpha-lipoïque est prescrit à une dose de 600 mg par jour.
Dans les maladies du foie, la posologie quotidienne du médicament chez l’adulte est de 600 mg à 1200 mg.
Effets secondaires
Dans certains cas, la prise de la pilule Berlition peut entraîner des effets indésirables:
- du cœur et des vaisseaux sanguins - douleur et sensation de constriction à la poitrine, bouffées de chaleur du visage et du haut du corps, tachycardie (généralement observée après une injection intraveineuse du médicament);
- du système nerveux - sensation de lourdeur à la tête, diplopie, convulsions (également après des injections intraveineuses);
- du système digestif - diarrhée, nausées et vomissements, changements de goût, symptômes dyspeptiques (brûlures d'estomac, ballonnements, sensation de lourdeur);
- à partir d'autres organes et systèmes - le développement de l'hypoglycémie (se manifestant par des maux de tête et des vertiges, une altération de la fonction visuelle, une transpiration accrue), une thrombocytopénie, un purpura, des difficultés respiratoires;
- réactions allergiques - prurit et éruption cutanée, urticaire, choc anaphylactique lors de la prise de fortes doses du médicament.
Avec une surdose de Berlithion, on note des maux de tête, des nausées, des vomissements, une agitation psychomotrice, une confusion. La prise de Berlithione à une dose supérieure à 10 grammes entraîne une grave intoxication du corps, voire la mort. Avec l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique, la gravité des intoxications par l'acide alpha-lipoïque augmente. L’empoisonnement sévère par l’acide thioctique est accompagné d’une acidose lactique, de convulsions généralisées, d’une hémolyse, d’une diminution de la fonction de la moelle osseuse, d’une coagulation sanguine intravasculaire et d’un état de choc.
Il n'y a pas d'antidote spécifique au médicament. À l'application des doses surestimées de Berlithion, une hospitalisation est nécessaire. Un lavage gastrique est effectué, des sorbants et un traitement symptomatique sont prescrits. En cas d'intoxication grave, des mesures thérapeutiques intensives sont prises.
Instructions spéciales
Lors du traitement par Berlition, il convient de prendre en compte les éléments suivants:
- Aux premiers stades du traitement, les patients atteints de polyneuropathie peuvent présenter une augmentation des paresthésies;
- les patients atteints de diabète sucré qui prennent des médicaments nécessitent une surveillance constante de la glycémie et, si nécessaire, une correction des doses d'antidiabétiques;
- vous ne pouvez pas boire d'alcool pendant le traitement;
- Il n’existe aucune donnée sur l’effet de l’acide alpha-lipoïque sur le fœtus et le corps de l’enfant. Le médicament n’est donc pas prescrit pendant la grossesse et l’allaitement.
Interaction des médicaments avec l'utilisation simultanée:
- effet thérapeutique réduit de la cisplastine;
- augmente l'effet des médicaments hypoglycémiques;
- L'acide alpha-lipoïque se lie aux métaux, notamment le magnésium, le fer et le calcium, en composés complexes. La prise de médicaments contenant ces éléments, ainsi que de produits laitiers, n'est donc autorisée que 6 à 8 heures après la prise de Berlition.
Les analogues
Les analogues du médicament (avec le même principe actif) comprennent: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.
Termes et conditions de stockage
Les comprimés de Berlition sont conservés à l'abri des rayons du soleil et de l'humidité, hors de la portée des enfants jusqu'à une température de 25 ° C. La durée de vie est de 3 ans. Ne prenez pas de comprimés après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Prix des comprimés Berlition 300
Berlition 300 comprimés, enrobés de 300 mg, 30 pcs. - à partir de 693 roubles.
Pilules de Berlition
Les analogues
- Acide alpha lipoïque;
- Acide lipoïque;
- Neurolipon;
- L'octolipène;
- Thiogamma;
- Thioctacid BV;
- Tiolepta;
- Thiolipone;
- Espa-lipon.
Prix moyen en ligne *, 761 p. (30 comprimés de 300 mg)
Où acheter:
Instructions d'utilisation
Berlition fait référence aux agents métaboliques qui régulent le métabolisme des graisses et des glucides. L'ingrédient actif du médicament est l'acide thioctique. Le médicament est disponible en comprimés et sous la forme d'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion.
Des indications
Berlition est prescrit aux patients souffrant des pathologies suivantes:
- la polyneuropathie, développée sur le fond du diabète et de l'alcoolisme chronique;
- stéatohépatite de diverses origines;
- stéatose du foie;
- hépatite graisseuse;
- intoxication chronique.
Posologie et administration
Berlition, produit sous forme de concentré, est destiné à une administration par voie intraveineuse.
La posologie quotidienne est choisie individuellement en fonction de la gravité de la maladie et peut aller de 300 à 600 mg.
Pour préparer la solution, le contenu de l'ampoule est dilué dans 250 ml de solution saline et injecté goutte à goutte pendant au moins une demi-heure.
La substance active étant photosensible, la solution pour perfusion est préparée juste avant son utilisation.
La solution finie doit être protégée des rayons directs du soleil, vous pouvez pour cela utiliser du papier aluminium.
La durée du traitement peut varier de 2 à 4 semaines, après quoi le médicament peut être prescrit sous forme de comprimés à une dose quotidienne de 300 à 600 mg.
Les comprimés doivent être pris une fois par jour, une demi-heure avant le petit-déjeuner, ils doivent être avalés entiers, lavés avec une quantité suffisante d’eau.
La durée du traitement est choisie par le médecin individuellement.
Contre-indications
Berlition ne peut pas être prescrit aux enfants de moins de 18 ans, pas plus que si le patient présente une intolérance individuelle au médicament.
But du médicament pendant la grossesse et l'allaitement
En raison du manque de données, le médicament ne peut pas être prescrit aux femmes en position d'allaitement.
Au moment de la thérapie, il est conseillé de transférer l'enfant au mélange.
Surdose
En cas de dépassement des doses recommandées, des maux de tête, des nausées et des vomissements peuvent survenir. Dans les cas graves, peut se produire:
- agitation psychomotrice;
- trouble de la conscience;
- baisse du taux de sucre dans le sang, jusqu'au coma;
- décalage de l'équilibre acido-basique;
- convulsions généralisées;
- défaillance multiviscérale;
- rhabdomyolyse;
- coagulopathie de consommation;
- hématolyse;
- suppression de la fonction de la moelle osseuse.
Si l'on soupçonne une intoxication médicamenteuse, par exemple, avec l'administration de plus de 80 mg de substance active par kg de poids, il faut procéder à une hospitalisation urgente et fournir des soins médicaux, comme pour tout empoisonnement.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. Prescrire un traitement symptomatique. Il est impossible d'éliminer l'acide thioctique en utilisant l'hémodialyse, l'hémoperfusion et d'autres méthodes de filtration.
Effets secondaires
Les effets indésirables suivants peuvent être observés pendant le traitement par Berlition:
Pour toutes les formes posologiques:
- Allergie pouvant provoquer une urticaire (lors de l’utilisation de formes injectables, des réactions allergiques systémiques peuvent survenir jusqu’à l’anaphylaxie);
- abaisser le taux de sucre dans le sang car le glucose est mieux absorbé.
Pour les formes d'injection:
- des convulsions;
- vision double;
- hyperplasie intracrânienne et difficultés respiratoires (observés avec l'introduction rapide du médicament, ces effets indésirables disparaissent d'eux-mêmes);
- thrombophlébite;
- hémorragies ponctuelles dans la peau et les muqueuses;
- diminution du nombre de plaquettes;
- éruption hémorragique;
- perversion du goût;
- sensation de brûlure au site d'injection.
La composition
1 comprimé contient 300 mg d'acide thioctique.
En tant que composants supplémentaires, il comprend:
- MCC;
- double;
- sucre de lait;
- dioxyde de silicium pyrogénique;
- E 572;
- croscarmellose sodique.
La coque est composée des substances suivantes:
- blanc de titane;
- paraffine liquide;
- hypromellose;
- dodécyl sulfate de sodium;
- le colorant E104 et E110.
Dans 1 ampoule d'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions peuvent contenir 300 ou 600 mg de principe actif.
En tant que substances auxiliaires, le concentré contient de l'eau, de l'éthylène diamine et Berlition 300 contient également du macrogol.
Pharmacologie et pharmacocinétique
L'acide thioctique est un antioxydant. En tant que coenzyme, les complexes de multienzymes mitochondriaux sont impliqués dans la carboxylation oxydative de l'acide propanonique et des acides alpha-cétoniques.
Il réduit la glycémie et augmente la concentration de glycogène dans le foie, aide à vaincre la résistance à l'insuline. Régule le métabolisme des lipides et des glucides, améliore la fonction hépatique. Abaisse le niveau de glucose, les lipides et le cholestérol dans le sang, a un effet hépatoprotecteur.
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. En le prenant avec de la nourriture, le degré d'adsorption diminue. Avec l'administration par voie intraveineuse, la concentration maximale est observée après 10 minutes et par voie orale après 40 à 60 minutes.
En passant par le foie, la substance active est métabolisée et excrétée par les reins.
Conditions d'achat et de stockage
Vous pouvez acheter le médicament sur ordonnance.
Le concentré doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés dans un endroit sombre où les enfants ne peuvent pas l'atteindre.
Le médicament ne peut pas être congelé.
Durée de vie du concentré 36 mois.
Les comprimés doivent être conservés hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 degrés. La durée de vie est de 24 mois.
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Berlition 300
Berlition 300: mode d'emploi et avis
Nom latin: Berlithion 300
Code ATX: A16AX01
Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)
Fabricant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)
Actualisation de la description et de la photo: 22/10/2018
Prix en pharmacie: à partir de 574 roubles.
Berlition 300 est un agent métabolique.
Forme de libération et composition
- solution à diluer préparation pour infusions: solution transparente de couleur jaune verdâtre [12 ml dans des ampoules en verre foncé avec une ligne de cassure (anneau blanc) dans la partie supérieure de l’ampoule, 5, 10 ou 20 pcs. dans des emballages en carton de contour (plateaux), dans un paquet en carton 1 emballage];
- comprimés pelliculés: de forme ronde, biconvexe, avec un risque d'un côté, jaune pâle; en coupe transversale, une surface inégale, jaune pâle et granuleuse est visible [10 pcs. sous blister (blisters), dans une boîte en carton de 3, 6 ou 10 blisters].
L'ingrédient actif du médicament: sel d'éthylènediamine de l'acide thioctique (α-lipoïque), en 1 comprimé et 1 ampoule de concentré en recalcul pour l'acide thioctique, contient 300 mg.
Concentrés du concentré: propylène glycol, éthylène diamine, eau pour injection.
Composants supplémentaires des comprimés:
- excipients: croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, povidone (K = 30), lactose monohydraté, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal;
- pelliculage: paraffine liquide et Opydray OY-S-22898 jaune, contenant du laurylsulfate de sodium, du dioxyde de titane (E 171), de l’hypromellose, de la paraffine liquide, des colorants jaunes et du jaune de quinoléine (E 104).
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'acide thioctique est un coenzyme pour la décarboxylation des acides α-céto. C'est un antioxydant endogène à action directe et indirecte (se lie aux radicaux libres). Protège les cellules des dommages causés par les produits de désintégration, augmente le contenu physiologique du glutathion, un antioxydant, améliore le flux sanguin endoneural et la microcirculation. Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, augmente la concentration de glycogène dans le foie, stimule les échanges de cholestérol. Dans le diabète, il réduit la formation des produits finaux de la glycosylation progressive des protéines dans les cellules nerveuses, réduit la concentration plasmatique de glucose et la résistance à l'insuline, affecte le métabolisme du glucose de remplacement, réduit l'accumulation de métabolites pathologiques sous forme de polyols, réduisant ainsi le gonflement du tissu nerveux. En participant au métabolisme des graisses, l'acide α-lipoïque augmente la biosynthèse des phospholipides (en particulier le phosphoinosite) et améliore ainsi la structure endommagée des membranes cellulaires.
L'acide thioctique élimine les effets toxiques de l'acide pyruvique et de l'acétaldéhyde (métabolites de l'alcool), normalise les impulsions nerveuses et le métabolisme énergétique, réduit la formation excessive de molécules radicalaires d'oxygène libre, l'hypoxie et l'ischémie endoneurales, ce qui affaiblit les manifestations de la polyneuropathie telles que la paresthésie, les sensations de brûlure les membres.
Ainsi, le médicament améliore le métabolisme des lipides, a des effets antioxydants, hypoglycémiques et neurotrophes.
La substance active utilisée sous la forme de sel d'éthylène diamine réduit la gravité des effets indésirables éventuels caractéristiques de l'acide thioctique.
Pharmacocinétique
Avec l'administration intraveineuse d'acide α-lipoïque à la dose de 600 mg, la concentration plasmatique maximale est d'environ 20 µg / ml et est notée après 30 minutes.
Lorsqu'il est administré avec Berlitione 300 comprimés, l'acide thioctique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin atteint 25 à 60 minutes. Biodisponibilité absolue - 30%. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. L'absorption diminue avec l'apport alimentaire.
Le médicament a pour effet de "premier passage" par le foie. La conjugaison et l'oxydation de la chaîne latérale entraînent la formation de métabolites. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min / kg. Excrété principalement par les reins (de 80 à 90%) sous forme de métabolites. La demi-vie (T1/2) - jusqu'à 25 minutes.
Indications d'utilisation
Berlition 300 est utilisé pour traiter la neuropathie diabétique et alcoolique.
Contre-indications
- âge jusqu'à 18 ans;
- grossesse et allaitement;
- hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Berlithion 300 est également contre-indiqué en cas de déficit en lactase, d'intolérance héréditaire au lactose et de syndrome de malabsorption du glucose-galactose.
Instructions pour l'utilisation de Berlition 300: méthode et dosage
Concentré pour solution pour perfusion
La solution préparée à partir du concentré est administrée lentement (pendant au moins 30 minutes) par voie intraveineuse en une dose quotidienne de 300 à 600 mg (1 à 2 ampoules) en 2 à 4 semaines. Ensuite, le patient est transféré sous la forme de comprimé du médicament et on lui prescrit 1 à 2 comprimés par jour.
Le médecin détermine la durée du traitement général et la nécessité de le répéter individuellement.
La solution pour l'administration intraveineuse est préparée immédiatement avant l'utilisation. Pour ce faire, le contenu de 1 à 2 ampoules est dilué dans 250 ml de chlorure de sodium à 0,9%. L’acide thioctique étant sensible à la lumière, la solution préparée doit en être protégée, par exemple à l’aide d’une feuille d’aluminium. Dans le lieu sombre, le concentré dissous ne peut pas être conservé plus de 6 heures.
Comprimés pelliculés
Berlition 300 comprimés doit être pris par voie orale une fois par jour, 30 minutes avant les repas, en les avalant entiers et en les buvant abondamment.
Les adultes sont généralement prescrits 600 mg (2 comprimés).
Le médecin détermine la durée du traitement et le besoin de suivre plusieurs fois le traitement individuellement. Le médicament peut être utilisé pendant une longue période.
Effets secondaires
Berlition 300 est bien toléré. Très rarement (
Berlition 300
Prix dans les pharmacies en ligne:
Berlition 300 est un médicament antioxydant qui régule le métabolisme des glucides et des lipides.
Forme de libération et composition
Berlition 300 est disponible sous les formes posologiques suivantes:
- comprimés pelliculés: biconvexes, ronds, avec un risque d'un côté, jaune pâle; une structure granuleuse jaune clair est visible dans la section (10 pièces dans des blisters; dans un carton de 3, 6 ou 10 blisters);
- concentré pour la préparation de la solution pour perfusions 25 mg / ml: transparent, de couleur jaune verdâtre (12 ml dans des ampoules de verre foncé avec une ligne de rupture sous forme d'anneau blanc; 5, 10 ou 20 ampoules dans un plateau en carton; dans un emballage en carton d'un plateau).
Chaque pack contient également des instructions sur l’utilisation de Berlition 300.
La composition d'un comprimé:
- ingrédient actif: acide thioctique (alpha-lipoïque) - 300 mg;
- Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, povidone;
- pelliculage: Opydray OY-S-22898 jaune (laurylsulfate de sodium, huile de paraffine, hypromellose, colorant sunset sunset jaune, dioxyde de titane, colorant jaune quinoléine).
La composition d'une ampoule de concentré:
- ingrédient actif: acide thioctique (alpha-lipoïque) (sous la forme d'un sel d'éthylène diamine de l'acide alpha-lipoïque) - 300 mg;
- Composants auxiliaires: propylène glycol, éthylènediamine, eau pour injection.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'acide alpha-lipoïque est un antioxydant endogène à action directe et indirecte, ainsi qu'un coenzyme pour les réactions de décarboxylation oxydante des acides alpha-cétoniques. Il aide à réduire le taux de glucose dans le sang et à augmenter la teneur en glycogène dans le foie. stimule le métabolisme du cholestérol; participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides; diminue la résistance à l'insuline.
L'effet antioxydant de l'acide alpha-lipoïque se manifeste par sa capacité à protéger les cellules des effets néfastes des radicaux libres, une diminution de la formation de produits de glycosylation des protéines (chez les patients diabétiques) dans les cellules nerveuses, une augmentation du contenu physiologique de la glutathion antioxydante et une amélioration du flux sanguin endoneural et de la microcirculation.
En réduisant le taux de glucose dans le sang, l'acide thioctique affecte la voie de l'oxydation du glucose par le pentose phosphate dans le diabète sucré, réduit l'accumulation d'alcools polyhydriques, réduisant ainsi le gonflement du tissu nerveux.
L'acide alpha-lipoïque est impliqué dans le métabolisme des graisses: il augmente la biosynthèse des phospholipides, ce qui entraîne une amélioration de la structure endommagée des membranes cellulaires. De plus, l'acide thioctique normalise la conduction des impulsions vers les cellules nerveuses et le métabolisme énergétique.
Sous l'influence de l'acide alpha-lipoïque, l'effet toxique des produits du métabolisme de l'alcool est éliminé, la formation excessive de radicaux libres est réduite, l'ischémie et l'hypoxie endoneurale sont réduites.
Ainsi, Berlithion 300 a un effet neurotrophique, antioxydant et hypoglycémiant et améliore également le métabolisme des graisses.
L'utilisation d'acide thioctique sous forme de sel d'éthylène diamine réduit la gravité de ses effets secondaires éventuels.
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est administré par voie orale, l'acide alpha-lipoïque est rapidement absorbé par le tube digestif. Manger ralentit le taux d'absorption. Il faut entre 25 et 60 minutes pour atteindre la concentration plasmatique maximale. La biodisponibilité absolue est de 30%, en raison de l'effet du premier passage par le foie. Métabolisé par conjugaison et oxydation de la chaîne latérale. Le volume de distribution est d'environ 450 ml / kg. Les métabolites sont principalement excrétés par les reins. La demi-vie (T1/2) est égal à 25 minutes. La clairance plasmatique est de 10-15 ml / min / kg.
Avec la voie parentérale d’administration de 600 mg d’acide alpha-lipoïque, la concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 30 minutes et atteint une moyenne de 20 µg / ml.
Indications d'utilisation
Berlition 300 est utilisé pour traiter la neuropathie diabétique et alcoolique.
Contre-indications
- intolérance au lactose, déficit enzymatique en lactase, malabsorption du glucose-galactose (pour les comprimés pelliculés);
- la période de grossesse et d'allaitement;
- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;
- sensibilité individuelle accrue à l'acide alpha-lipoïque ou à d'autres ingrédients de Berlition 300.
Berlition 300: mode d'emploi (dosage et méthode)
Les comprimés de Berlition 300 sont pris par voie orale, l'estomac vide, environ 30 minutes avant les repas. Le comprimé doit être avalé entier, en buvant beaucoup d’eau ou d’autres liquides.
La dose quotidienne est de 600 mg (deux comprimés), il est pris une fois par jour. La durée du traitement et la possibilité de cours répétés sont déterminées par le médecin. Supposons que vous preniez le médicament pendant longtemps.
Berlition 300 sous forme de solution à diluer est destiné à une administration par voie intraveineuse. Pour obtenir une solution de perfusion terminée, le médicament est dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% (1–2 ampoules de concentré pour 250 ml de chlorure de sodium). La solution obtenue est administrée par voie intraveineuse pendant au moins 30 minutes. Étant donné que l'acide thioctique est sensible à la lumière, la solution pour perfusion doit être préparée immédiatement avant l'administration et protégée de la lumière directe, par exemple en la recouvrant d'une feuille d'aluminium. La solution préparée peut être stockée dans un endroit sombre, mais pas plus de 6 heures.
La dose quotidienne du médicament est de 1-2 ampoules (300-600 mg d'acide thioctique). La durée du traitement est de 2 à 4 semaines. Ensuite, le patient est transféré au traitement par Berlition 300 sous forme de comprimés (dose quotidienne: 300 à 600 mg).
Effets secondaires
- métabolisme: très rarement - diminution du taux de glucose dans le sang (jusqu’à l’état hypoglycémique, se manifestant par des maux de tête, des vertiges, des sueurs et des troubles de la vue);
- système d'hémostase: très rarement - saignement accru en raison d'un dysfonctionnement des plaquettes, du purpura;
- système nerveux: très rarement - vision double dans les yeux, perturbation ou modification du goût, convulsions;
- système immunitaire: très rarement - urticaire, éruption cutanée, démangeaisons; cas isolés - choc anaphylactique;
- réactions locales (intraveineuses): très rarement - sensation de brûlure au site d'injection de la solution pour perfusions;
- autres réactions: difficultés respiratoires et augmentation de la pression intracrânienne (apparaissent lors d'une administration intraveineuse rapide de Berlition 300 et passent spontanément).
Surdose
Les symptômes d’une surdose d’acide thioctique sont les suivants: vomissements, nausées et maux de tête. Lorsqu’il est pris à une dose supérieure à 50 mg / kg chez l’enfant ou plus de 20 comprimés chez l’adulte, il se manifeste par des convulsions généralisées, un trouble de la conscience ou une agitation psychomotrice, une hypoglycémie (jusqu’au coma), une hémolyse, un déséquilibre acide-base grave, une coagulation intravasculaire disséminée, nécrose aiguë des muscles squelettiques, défaillance de plusieurs organes, suppression de la fonction de la moelle osseuse.
En cas de suspicion d'intoxication grave avec le médicament, il est recommandé d'hospitaliser le patient en urgence et de prendre les mesures habituelles en cas d'intoxication (lavage gastrique et vomissements, prise de sorbants, etc.). Le traitement de l'acidose lactique, des convulsions et d'autres affections représentant un danger de mort est réalisé conformément aux principes des soins intensifs.
Il n’existe aucun antidote spécifique à l’acide thioctique. Les méthodes d'hémoperfusion, d'hémodialyse et de filtration forcée ne sont pas efficaces.
Instructions spéciales
Les patients diabétiques prenant des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline doivent surveiller régulièrement leur glycémie (en particulier au début du traitement par l'acide thioctique) pour prévenir le développement de l'hypoglycémie (une réduction de la dose d'agents hypoglycémiques oraux ou de l'insuline peut être nécessaire).
Berlition 300 doit être arrêté immédiatement en cas de nausée, malaise, démangeaisons et autres réactions d'hypersensibilité.
Manger réduit l'absorption du médicament et l'alcool réduit l'efficacité du traitement. Il est donc nécessaire de s'abstenir de boire de l'alcool pendant le traitement et entre les cours.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes
Des études spéciales sur l’effet de l’acide thioctique sur les capacités psychomotrices n’ayant pas encore été menées, les véhicules doivent être gérés avec prudence et toute autre activité potentiellement dangereuse doit être effectuée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les comprimés de concentré et de Berlithion 300 sont contre-indiqués pour les femmes enceintes, car l'expérience clinique avec ce médicament au cours de la grossesse est limitée.
Il n’existe pas de données sur la pénétration de l’alpha-lipoïque dans le lait maternel. Par conséquent, Berlition 300 n’est pas recommandé pendant la lactation.
Interaction médicamenteuse
Il n'est pas recommandé de prendre Berlithion 300 avec des préparations de magnésium et de fer, ainsi que des produits laitiers (car ils contiennent du calcium). L'intervalle entre l'utilisation de l'acide thioctique et les préparations et produits listés contenant des métaux doit être d'au moins 2 heures.
Berlithion 300 réduit l'efficacité du cisplatine et renforce l'action des hypoglycémiants oraux et de l'insuline. L'activité thérapeutique du médicament est réduite lorsque vous buvez de l'alcool.
L'acide alpha-lipoïque interagit avec les molécules de sucre pour former des complexes peu solubles. Par conséquent, les solutions de Ringer, glucose, fructose, dextrose et les solutions qui réagissent avec des groupes SH ou des ponts disulfure ne peuvent pas être utilisées pour préparer la solution en vue d'une perfusion.
Les analogues
Analogues Valium 300 sont l'acide alpha-lipoïque, Lipotioksin, l'acide lipoïque, Lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Tiolipon, l'acide thioctique, Thioctacid 600 T, thioctique acide-Vial, Thioctacid BV Tiolepta, Neyrolipon, Berlition 600 Polition, Espa-lipoïque.
Termes et conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.
La solution à diluer pour perfusion ne doit pas être congelée ni exposée à la lumière directe.
Date d'expiration: comprimés pelliculés - 2 ans, concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions - 3 ans.
La solution préparée ne peut pas être conservée plus de 6 heures à l’abri de la lumière.
Conditions de vente en pharmacie
Prescription
Avis sur Berlitione 300
Le médicament a été utilisé avec succès pour traiter les patients atteints de maladie hépatique et de diabète, de sorte que les commentaires sur Berlition 300 sont généralement positifs. Il réduit bien le taux de sucre dans le sang, élimine la faiblesse musculaire, arrête la diminution de la sensibilité. Les effets secondaires sont rares.
Les inconvénients, selon les patients, sont le coût élevé du médicament et la fréquence des traitements répétés. Certains disent que le médicament est efficace uniquement en combinaison avec d'autres moyens.
Le prix de Berlition 300 en pharmacie
Le médicament sous forme de comprimés enrobés (30 pièces par paquet) peut être acheté pour 730-790 roubles. Le prix de Berlition 300 sous forme de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion à 25 mg / ml (5 ampoules par boîte) est compris entre 500 et 580 roubles.
Berlition 600 comprimés: mode d'emploi
Les comprimés de Berlition 600 mg sont bioactifs dans les vitamines B. Le médicament contribue à la normalisation des processus métaboliques et améliore le trophisme du tissu nerveux. Il est également efficace en tant qu’hépatoprotecteur dans le traitement complexe de neuropathies d’origines diverses.
Dénomination commune internationale
La DCI du médicament est l'acide thioctique.
Le médicament appartient au groupe pharmacologique des agents métaboliques et hépatoprotecteurs portant le code ATX A16AX01.
Berlition 600 mg est proche de la bioactivité des vitamines B.
La composition
L'ingrédient actif de Berlition est l'acide α-lipoïque (thioctique), également appelé thioctacide. La forme orale du médicament est représentée par des gélules de 300 et 600 mg et des comprimés dans une coque contenant 300 mg de principe actif. Une composition supplémentaire du produit préformé est le lactose monohydraté, le dioxyde de silicium colloïdal, la microcellulose, la povidone, la croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium. Le pelliculage est formé d'hypromellose, de dioxyde de titane, d'huile minérale, de laurylsulfate de sodium et de colorants E110 et E171.
Berliton comprimés - dosages, normes, plus de cet article
Les comprimés jaunâtres ont une forme ronde et un risque central d'un côté. Ils sont emballés dans 10 pièces. en blisters, qui sont disposés sur 3 pcs. dans des boîtes en carton. La coquille molle des capsules est de couleur rose. Il est rempli d'une substance pâteuse jaune. Capsules de 15 pcs distribué dans un paquet cellulaire. Les emballages en carton sont placés sur 1 ou 2 feuilles de blister et une notice d'instructions.
En outre, le médicament est disponible sous la forme d'un concentré. Une solution stérile est préparée pour la perfusion. L'ingrédient actif est représenté ici par un sel d'éthylène diamine en une quantité équivalente à 600 mg d'acide lipoïque. Le solvant utilisé est l’eau pour injection. Le liquide est versé dans des ampoules de 12 ou 24 ml. Dans leur emballage peuvent être 10, 20 ou 30 pcs.
Action pharmacologique
L'acide A-lipoïque est un composé semblable à une vitamine proche des vitamines B. Il a un effet direct et indirect sur les radicaux libres, présente des propriétés antioxydantes et active également le travail d'autres antioxydants. Cela vous permet de protéger les terminaisons nerveuses des dommages, d'inhiber le processus de glycosylation des structures protéiques chez les diabétiques, d'activer la microcirculation et la circulation sanguine endoneurale.
Le thioctacide est une coenzyme des complexes enzymatiques multimoléculaires des mitochondries et participe à la décarboxylation des acides alpha-cétoniques. Il réduit également la quantité de glucose dans le plasma sanguin, augmente la concentration de glycogène dans les structures du foie, augmente la susceptibilité de l'organisme à l'action de l'insuline, participe au métabolisme des lipides et des glucides et contribue à la normalisation des paramètres du cholestérol.
Sous son influence, les membranes cellulaires sont restaurées, la conductivité cellulaire est augmentée, le fonctionnement du système nerveux périphérique est amélioré et le métabolisme alternatif du glucose est amélioré, ce qui est particulièrement important pour les personnes atteintes de diabète. L'acide thioctique a un effet bénéfique sur les hépatocytes en les protégeant des effets néfastes des radicaux libres et des substances toxiques, y compris les produits de la métabolisation de l'éthanol.
En raison de ses caractéristiques pharmacologiques, le thioctacide a les effets suivants sur le corps:
- hypolipidémique;
- hypoglycémique;
- hépatoprotecteur;
- neurotrophique;
- désintoxication;
- antioxydant.
Pharmacocinétique
Le médicament après une administration orale de 0,5 à 1 heure est presque complètement absorbé par le sang. La plénitude de l'estomac inhibe le processus de son absorption. Il est rapidement distribué à travers les tissus. La biodisponibilité de l'acide lipoïque varie entre 30 et 60% en raison du phénomène de «premier passage». Sa métabolisation s'effectue principalement par conjugaison et oxydation. Jusqu'à 90% du médicament, principalement sous forme de métabolites, est excrété dans l'urine 40 à 100 minutes après son administration.
Après avoir pris le médicament pendant 0,5 à 1 heure, il est presque complètement absorbé dans le sang.
Indications d'utilisation des comprimés Berlition 600
Le médicament est le plus souvent prescrit pour la polyneuropathie, se manifestant sous forme de douleur, de brûlure, de perte temporaire de sensibilité des membres. Cette pathologie peut être causée par le diabète, l'abus d'alcool, une infection bactérienne ou virale (comme complication, y compris après la grippe). Le médicament est également utilisé dans le traitement complexe en présence de:
- l'hyperlipidémie;
- dégénérescence graisseuse du foie;
- fibrose ou cirrhose;
- l'hépatite A ou une forme chronique de la maladie (en l'absence d'ictère grave);
- intoxication par des champignons toxiques ou des métaux lourds;
- athérosclérose des vaisseaux coronaires.
Berlition
Description au 10 juin 2016
- Nom latin: Berlithion
- Code ATX: A16AX01
- Ingrédient actif: acide thioctique (acide thioctique)
- Fabricant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Allemagne)
La composition
Une ampoule peut contenir 300 mg ou 600 mg d'acide thioctique. Facultatif: propylène glycol, éthylènediamine, eau d'injection.
Une capsule peut contenir 300 mg ou 600 mg d'acide thioctique. Facultatif: graisse solide, triglycérides à chaîne moyenne, gélatine, solution de sorbitol, glycérine, amarante, dioxyde de titane.
Un comprimé contient 300 mg d'acide thioctique. Facultatif: stéarate de magnésium, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, MCC, dioxyde de silicium colloïdal, povidone, Opadry jaune OY-S-22898 (sous forme de coque).
Formulaire de décharge
Le médicament Berlition est présenté sous forme de solution pour perfusion concentrée (concentrée) dans des ampoules de 12 ml pour 300 mg et de 24 ml pour 600 mg, n ° 5 ou n ° 10; sous forme de gélules de 300 mg et 600 mg n ° 15 ou n ° 30; sous forme de comprimés 300 mg №30.
Action pharmacologique
Hypocholestérolémiant, hépatoprotecteur, hypolipidémique, hypoglycémique.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Berlition comprend l'acide thioctique (acide alpha-lipoïque) sous la forme d'un sel d'éthylène diamine en tant qu'ingrédient actif, qui est un antioxydant endogène qui se lie aux radicaux libres avec la coenzyme des processus de décarboxylation de l'acide alpha-céto.
Le traitement par Berlition contribue à une diminution du taux de glucose plasmatique et à une augmentation du taux de glycogène hépatique, affaiblit la résistance à l'insuline, stimule le cholestérol, régule les échanges lipidique et glucidique. L'acide thioctique, en raison de son activité antioxydante inhérente, protège les cellules du corps humain contre les dommages causés par leurs produits de dégradation.
Chez les patients atteints de diabète sucré, l’acide thioctique réduit la libération des produits finaux de la glycation des protéines dans les cellules nerveuses, augmente la microcirculation, améliore le flux sanguin endoneural et augmente la concentration physiologique de glutathion, un antioxydant. En raison de sa capacité à réduire le glucose plasmatique, il affecte la voie alternative de son métabolisme.
L'acide thioctique réduit l'accumulation de métabolites pathologiques du polyol, contribuant ainsi à réduire le gonflement du tissu nerveux. Normalise la conduction des impulsions nerveuses et du métabolisme énergétique. La participation au métabolisme des graisses augmente la biosynthèse des phospholipides, ce qui a pour effet de reformer la structure de la membrane cellulaire endommagée. Élimine les effets toxiques des produits du métabolisme de l’alcool (acide pyruvique, acétaldéhyde), réduit la libération excessive de molécules de radicaux libres d’oxygène, réduit l’ischémie et l’hypoxie endoneurale, atténuant les symptômes de la polyneuropathie se manifestant sous forme de paresthésies, de sensations de brûlure, d’engourdissements et de douleurs aux extrémités.
Sur la base de ce qui précède, l’acide thioctique est caractérisé par son activité hypoglycémique, neurotrophique et antioxydante, ainsi que par un effet qui améliore le métabolisme des lipides. L'utilisation de l'ingrédient actif sous forme de sel d'éthylène diamine dans une préparation permet de réduire la gravité des éventuels effets secondaires négatifs de l'acide thioctique.
Lorsqu'il est pris par voie orale, l'acide thioctique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal (un aliment pris en parallèle réduit légèrement l'absorption). Le TCmax dans le plasma varie dans la plage de 25 à 60 minutes (avec un / dans l'introduction de 10 à 11 minutes). La Cmax plasmatique est comprise entre 25 et 38 µg / ml. Biodisponibilité d’environ 30%; Vd environ 450 ml / kg; L'ASC est d'environ 5 µg / h / ml.
L'acide thioctique est susceptible de "passer en premier" dans le foie. L'isolement des produits métaboliques est rendu possible par la conjugaison et l'oxydation de la chaîne latérale. L'excrétion sous forme de métabolites est réalisée à 80-90% par les reins. T1 / 2 prend environ 25 minutes. La clairance plasmatique totale est de 10-15 ml / min / kg.
Indications d'utilisation de Berlition
Les indications d'utilisation de Berlition sont le traitement de la polyneuropathie alcoolique et diabétique.
Contre-indications
Berlition est contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans présentant une hypersensibilité personnelle à l’actif (acide thioctique) ou à l’un des ingrédients auxiliaires du traitement du médicament, ainsi qu’aux femmes enceintes ou en lactation.
Les comprimés de Berlition 300, en raison de la présence de lactose dans cette forme posologique, sont contre-indiqués chez les patients présentant une intolérance héréditaire aux sucres.
Effets secondaires
Pour toutes les formes posologiques du médicament
- perturbation du goût / changement;
- réduction de la teneur en glucose plasmatique (en raison de l'amélioration de son absorption);
- symptômes d'hypoglycémie, y compris altération de la fonction visuelle, vertiges, hyperhidrose, maux de tête;
- manifestations allergiques, y compris éruption cutanée / démangeaisons cutanées, éruption cutanée urticarienne (éruption cutanée d'ortie), choc anaphylactique (dans des cas isolés).
En outre pour les formes parentérales du médicament
- diplopie;
- brûlure dans la zone d'injection;
- des convulsions;
- thrombocytopathie;
- le purpura;
- difficulté à respirer et augmentation de la pression intracrânienne (constatée dans les cas de sur / dans l'introduction rapide et passée spontanément).
En outre pour les formes orales du médicament
- nausées / vomissements;
- diarrhée (diarrhée);
- sensation de douleur dans l'abdomen.
Berlition, mode d'emploi (méthode et dosage)
Les instructions officielles d’utilisation de Berlithion 300 sont identiques à celles de Berlithion 600 pour toutes les formes posologiques de ce médicament (solution d’injection, gélules, comprimés).
Le médicament Berlithion destiné à la préparation de perfusions est initialement prescrit à une dose quotidienne de 300 à 600 mg, qui est administrée quotidiennement par perfusion intraveineuse pendant au moins 30 minutes, pendant 2 à 4 semaines. Immédiatement avant la perfusion, une solution de la préparation est préparée en mélangeant le contenu d'une ampoule à 300 mg (12 ml) ou à 600 mg (24 ml) avec 250 ml de chlorure de sodium injectable (0,9%).
En relation avec la photosensibilité de la solution pour perfusion préparée, celle-ci doit être protégée de l'exposition à la lumière, par exemple en enveloppant une feuille d'aluminium. Sous cette forme, la solution peut conserver ses propriétés pendant environ 6 heures.
Après 2-4 semaines de traitement avec des perfusions, ils sont transférés au traitement avec l'utilisation de formes posologiques orales du médicament. Les capsules ou les comprimés Berlitione sont prescrits avec une dose d'entretien quotidienne de 300 à 600 mg et sont pris à jeun, environ une demi-heure avant les repas, en buvant entre 100 et 200 ml d'eau.
La durée de la perfusion et du traitement thérapeutique par voie orale, ainsi que la possibilité de les répéter, est déterminée individuellement par le médecin traitant.
Surdose
Les symptômes négatifs d’un surdosage modéré en acide thioctique se manifestent par des nausées qui se transforment en vomissements et en maux de tête.
Dans les cas graves, il peut y avoir un trouble de la conscience ou une agitation psychomotrice, des convulsions généralisées, une hypoglycémie (avant la formation du coma), des troubles acido-basiques graves avec acidose lactique, une nécrose aiguë du muscle squelettique, une défaillance de plusieurs organes, une hémolyse, une DIC, une activité de la moelle osseuse.
Si l’effet toxique de l’acide thioctique est suspecté (par exemple, lorsqu’il prend plus de 80 mg d’un agent thérapeutique pour 1 kg de poids), il est recommandé que le patient soit hospitalisé sans délai et applique immédiatement les mesures généralement acceptées pour lutter contre l’empoisonnement accidentel (nettoyage du tractus gastro-intestinal, prise de sorbants, etc.). Par la suite, un traitement symptomatique est indiqué.
Le traitement de l’acidose lactique, des convulsions généralisées et d’autres affections douloureuses pouvant mettre la vie en danger du patient doit être appliqué dans l’unité de soins intensifs. L'antidote spécifique n'est pas révélé. L'hémoperfusion, l'hémodialyse et d'autres méthodes de filtration forcée sont inefficaces.
Interaction
Pour l'acide thioctique, son interaction avec des agents thérapeutiques, y compris des complexes métalliques ioniques (par exemple, le cisplatine de platine) est typique. À cet égard, l'utilisation combinée de Berlition et de préparations métalliques peut entraîner une diminution de l'efficacité de ces dernières.
L'administration parallèle de médicaments contenant de l'éthanol entraîne une diminution de l'effet thérapeutique de Berlition.
L'acide thioctique augmente l'activité hypoglycémiante des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline, ce qui peut nécessiter un ajustement de leur posologie.
Berlition pour injection est incompatible avec les solutions médicamenteuses utilisées comme bases pour la préparation de mélanges pour perfusion, y compris la solution de Ringer et le dextrose, ainsi que de solutions réagissant avec des ponts disulfure ou des groupes SH.
L'acide thioctique est capable de créer des complexes peu solubles avec les molécules de sucre.
Conditions de vente
Toutes les formes posologiques existantes du médicament Berlition sont sur ordonnance.
Conditions de stockage
Les ampoules de Berlition doivent être conservées dans le carton d’origine, dans un endroit sombre à une température maximale de 25 ° C. Les capsules et les comprimés du médicament nécessitent une température de stockage similaire.
Durée de vie
Berlition injectable à 300 mg et 600 mg peut être conservé pendant 3 ans; Capsules de 300 mg - 3 ans, capsules de 600 mg - 2,5 ans; Comprimés à 300 mg - 2 ans.
Instructions spéciales
Les patients diabétiques qui prennent des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline pendant le traitement par Berlition nécessitent une surveillance continue de la glycémie (surtout au début du traitement) et, si nécessaire, des ajustements (diminutions) de la posologie des hypoglycémiants.
Avec l'utilisation de formes galéniques injectables de Berlithion, des phénomènes d'hypersensibilité peuvent se produire. En cas de symptômes négatifs caractérisés par des démangeaisons, des malaises, des nausées, l'administration de Berlition doit être immédiatement arrêtée.
La solution pour perfusion fraîchement préparée Berlition doit être protégée de la lumière.
Lors de la prescription de comprimés de Berlition, le médecin doit tenir compte de la teneur en lactose de la forme médicinale donnée, ce qui peut être important pour les patients présentant une intolérance au sucre.
Les analogues
Les analogues de Berlition, similaires à ses effets thérapeutiques, sont représentés par divers groupes de médicaments, pour lesquels le prix des analogues de Berlithion varie dans des limites assez larges allant de quelques dizaines à plusieurs milliers de roubles.
Les analogues les plus célèbres sont:
Synonymes
- Acide lipoïque;
- Alpha Lipon;
- Tioctodar;
- Espa-Lipon;
- L'octolipène;
- Dialipone;
- Thiogamma;
- Lipamide;
- Thiolipone;
- Lipotikson;
- Neurolipon, etc.
Berlition ou heptral
En ce qui concerne les propriétés hépatoprotectrices de Berlition, parmi ses «analogues», on peut également attribuer un groupe de médicaments qui ont un effet régénérant sur les cellules du foie, dont l’un des plus brillants représentants est Heptral. Bien entendu, il est assez difficile d'établir des parallèles en ce qui concerne les effets de ces deux agents thérapeutiques, car ils appartiennent néanmoins à des groupes de médicaments différents, contiennent des principes actifs différents et se caractérisent par des mécanismes d'action différents. Cependant, dans le traitement des pathologies du foie, ils se remplacent ou se complètent rarement.
Pour les enfants
En raison de l'effet insuffisamment étudié de Berlition sur l'organisme des enfants, son utilisation en pédiatrie est contre-indiquée.
Avec de l'alcool
L'acceptation de toute boisson alcoolisée dans le contexte de l'application de Berlition entraîne une diminution de l'efficacité du traitement.
Pendant la grossesse et l'allaitement
En liaison avec des données incomplètes sur la sécurité d'emploi de Berlition chez les femmes enceintes et allaitantes, son but est contre-indiqué pendant ces périodes.
Avis sur Berlitione
Les médicaments Berlition 300 et Berlithion 600, quelle que soit leur forme posologique (solution injectable, gélules, comprimés) suffisent souvent et, ce qui est important, sont utilisés avec succès pour le traitement du diabète et des pathologies du foie.
Les critiques de Berlition sur les forums, parmi les patients traités avec son utilisation, ainsi que les critiques des médecins prescrivant ce médicament, sont positives à 95% et parlent non seulement des excellents résultats du traitement, mais aussi de l'absence pratique des effets négatifs de ce traitement. Naturellement, seul un médecin spécialiste peut prescrire Berlithion et seulement lorsque son utilisation est vraiment nécessaire.
Prix de berlition où acheter
En Russie, le prix moyen de Berlition 600 en ampoules n ° 5 est de 900 roubles; Berlition 300 en ampoules numéro 5 - 600 roubles. Le prix de Berlition 600 en capsules n ° 30 est d'environ 1000 roubles. Le prix de Berlition 300 en comprimés n ° 30 est d'environ 800 roubles.
En Ukraine (y compris Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), on peut en moyenne acheter Berlition: ampoules 300 n ° 5 - 280 hryvnia; ampoules 600 numéro 5 - 540 hryvnia; capsules 300 № 30 - 400 hryvnia; capsules 600 № 30 - 580 hryvnia; comprimés 300 n ° 30 - 380 hryvnia.