Stylo seringue Vosulin Royal pour administration d’insuline

• Raisons

Un stylo seringue à insuline est une chose indispensable dans la vie de chaque diabétique. Cette invention facilite la vie de millions de patients à travers le monde. Après tout, s’il ya un tel stylo sous la main, le patient peut ne pas avoir recours à l’aide d’infirmières pour obtenir la dose d’insuline requise. Le plus petit saut en sucre peut entraîner des complications. L'achat d'un injecteur est donc le premier pas vers une vie bien remplie.

Quels types de seringues existe-t-il?

Dans le cas du diabète dans le corps, un trouble métabolique se produit progressivement en raison d'échecs dans la synthèse de l'insuline. Le traitement du diabète de type 1 implique l'administration constante d'une hormone. Seringue pistolet est conçu pour l'introduction rapide du médicament dans le corps en cas d'urgence. Il existe plusieurs types d'injecteurs:

• Seringue, basée sur une aiguille amovible. La particularité de la poignée est qu'il est nécessaire que le patient insère une nouvelle aiguille à chaque fois avant de prendre le médicament et de l'introduire.
• Une seringue qui a une aiguille intégrée. Ce type de dispositif est différent en ce que l'aiguille comporte une zone dite "zone morte" qui réduit le risque de perte d'insuline.

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Comment choisir un stylo pour l'insuline?

Chaque pistolet à insuline pour diabétiques est conçu pour répondre à toutes les exigences des patients confrontés au problème du diabète. Le piston de la poignée doit être conçu de manière à faciliter l’utilisation de l’injecteur sans douleur. Lors de l’achat d’une seringue à insuline, il est important de porter une attention particulière à la taille de l’appareil. Vous devez choisir un pistolet-seringue léger, muni d’un bip, qui est fourni avec l’introduction de l’hormone.

Le médecin prend le dosage de l'agent, le plus souvent, 0,5 U est attribué aux enfants et 1 U à l'adulte.

Fabricants de médicaments

"Protafan NM Penfil"

Il est permis d'utiliser uniquement pour les injections sous-cutanées, pour entrer par voie intraveineuse interdite. Il est recommandé de changer le site d'injection à chaque fois. La suspension appartient au groupe des insulines ayant une durée d'action moyenne. Disponible en 5 cartouches. Après chaque utilisation de "Protafan", il est important de s’assurer que l’aiguille est retirée du stylo seringue. Sinon, le médicament peut s'écouler, ce qui est dangereux en modifiant sa concentration.

"Rinsuline R"

Le médicament "Rinsulin NPH" est destiné aux stylos réutilisables. Ne rechargez pas le médicament s'il a été gelé. Obtenir la substance par synthèse, a une courte durée d'action. Combinons pour une utilisation avec la poignée RinAstra. Ne fonctionne que si la substance a atteint la température ambiante.

«Vozulim-N Royal»

Pour les injections d’insuline, vous avez besoin d’un injecteur d’insuline Wozulim Pen Royal. Le médicament combine une insuline synthétisée de moyenne et courte durée. Il est recommandé de prendre avec prudence chez les patients présentant une maladie rénale. Peut être utilisé pendant la grossesse, le médicament ne pénètre pas dans le placenta. La durée de la suspension est de 24 heures.

Stylos d'injection d'insuline

"Rosinsulin"

Le stylo seringue réutilisable "Rosinsulin Comfort Pen" a un corps léger en plastique. L'utilisateur peut ajuster la dose, le dispositif comprend une molette pour un ensemble d'outils. L'appareil a une échelle de division claire allant jusqu'à 60 U. Idéal pour les personnes malvoyantes. Le stylo est conçu pour un usage répété avec la possibilité de changer de cartouche. Il est possible de modifier la dose composée par erreur. Livré avec des instructions.

"BiomaticPen"

Le manche se distingue des autres fabricants par une ponction plus confortable avec une aiguille fine, ce qui permet de réduire la douleur au minimum. "BiomaticPen" convient à "Biosulin", qui peut être acheté dans un magasin spécial ou dans le catalogue en ligne. L'appareil dispose d'un affichage électronique automatique qui affiche la posologie du médicament administré. Avant de saisir "Biosulin", vous devez lire les instructions.

Humapen Savvio

Le stylo seringue "Humapen Savvio" est conçu pour des injections d’insuline confortables et sans douleur pour les diabétiques. Le design de l'injecteur est une caractéristique distinctive. L'appareil est en aluminium, résistant aux dommages mécaniques et aux rayures sur le boîtier. Une pochette pouvant contenir jusqu'à 6 aiguilles est incluse dans l'étui. Disponible en plusieurs couleurs. Équipé d'un distributeur mécanique et d'un écran de détermination automatique de la dose.

Autopen classic

Le pistolet à insuline réutilisable "Autopen Classic" est compatible avec plusieurs types d'insuline, tels que "Biosulin", "Rosinsulin" et d'autres. Le dispositif "Autogen" peut également être utilisé avec toutes les aiguilles de type jetable. Le stylo seringue Autopen comprend: un adaptateur de distributeur, un étui de protection, 3 aiguilles stériles (8 mm) et le dispositif lui-même. Il est recommandé de lire les instructions avant utilisation.

"SoloStar"

L'apparence des pistolets à insuline a rendu la vie plus facile aux diabétiques, et le stylo seringue SoloStar ne fait pas exception. Ceci est un dispositif jetable pour l'administration d'insuline. Conçu exclusivement pour un usage individuel afin d'éviter le risque d'infection. Chaque injection nécessite l'utilisation d'une nouvelle aiguille, qui doit être insérée avant l'administration d'insuline. Après l'application, la poignée est fermée avec un capuchon, l'aiguille est d'abord retirée. Utilisé avec l'insuline Combin 25 Insulin.

"Humulin KvikPen"

Le stylo seringue "KvikPen" n’est pas moins populaire que les autres fabricants. Convient aux femmes enceintes atteintes de diabète de type 2. Le stylo seringue Autopen classic et "Humulin Rapid" occupent une place de leader sur le marché. Contrairement à la première option, le stylo KvikPen est à usage unique, rempli d'Humalog. Après chaque utilisation de "Humulin", le dispositif est jeté, le crayon doit être changé. Le kit comprend 5 stylos de 3 ml chacun.

Caractéristiques du stylo seringue

La particularité d'un tel dispositif est que, pour l'introduction de différents types d'insuline, il n'est plus nécessaire de recourir à l'aide de personnes non autorisées. Dans le premier cas, la cartouche jetable dure environ 30 jours, après quoi elle est jetée. Dans le second cas - les appareils réutilisables ont des cartouches qui permettent une utilisation à long terme du stylo jusqu'à 3 ans. Une caractéristique importante est que les fabricants produisent des stylos et des cartouches de la même marque. Par conséquent, pour éviter des conséquences inattendues, il est préférable d’acheter les deux parties de l’appareil de la même série. Sinon, moins ou plus de substances pénètrent dans le corps.

Caractéristiques requises

Une des caractéristiques clés qu'un stylo devrait avoir est une échelle de mesure optimale. Il est considéré comme la meilleure option lorsque le pistolet pour injection n’a pas plus de 10 UI, alors que le marquage est effectué de telle sorte que le prix d’une ligne est de 0,25 UI. Il est important de faire attention à l'apparence de l'appareil. Chaque division doit être située à une distance considérable l’une de l’autre, de sorte que le patient n’ait aucun problème à choisir la dose de médicament. Cela est particulièrement vrai pour les personnes âgées et les utilisateurs malvoyants.

Comment utiliser correctement?

Avant d'acheter un appareil, nombreux sont ceux qui pensent à quel point il sera pratique de l'utiliser au quotidien. Toute personne ne peut pas, de manière indépendante, sans l'aide d'un tiers, effectuer la procédure d'admission d'insuline, remplir le récipient amovible. Le médecin expliquera au patient comment utiliser le stylo. Avant l'injection, vous devez passer environ 12 tours. La poignée tourne à 180 degrés. Ceci est fait pour mélanger uniformément le contenu du pistolet dans la cartouche. Dans le boîtier de l'appareil, une fenêtre transparente aide le patient à s'orienter dans le jeu de doses. Pour injecter de l'insuline sous la peau, appuyez sur un bouton et au bout de 10 secondes, l'aiguille est retirée du corps.

Quelles sont les aiguilles utilisées?

Lors du choix d'un appareil, il est également important de faire attention à la qualité des aiguilles, car pour l'injecteur d'insuline, cela est d'une grande importance. Le degré de douleur lors de l’injection du médicament dépend de la précision de l’aiguille. Des aiguilles de différentes épaisseurs sont disponibles dans le commerce pour permettre d'effectuer des injections sans risque de pénétration musculaire dans les tissus. Les aiguilles à acheter en priorité de 4 à 8 mm de long car elles sont plus fines, ce qui facilite l’introduction du médicament.

Vozulim-H

INSTRUCTIONS

POUR APPLICATION MEDICALE DE LA PREPARATION

Bien-h

Numéro d'inscription: LP-000323

Nom commercial: Vozulim-N

INN: Insuline Isophane (génétiquement modifié par l'homme)

Suspension pour administration sous-cutanée

1 ml du médicament contient:

insuline humaine (génie génétique) - 100 UI (4,00 mg);

sulfate de protamine - 0,40 mg, oxyde de zinc - 0,032 mg, métacrésol - 1,60 mg, phénol - 0,65 mg, glycérol - 16,32 mg, phosphate de sodium anhydre disubstitué - 2,08 mg, hydroxyde de sodium - 0, 40 mg, acide chlorhydrique - 0,00072 ml, eau pour préparations injectables - jusqu'à 1 ml.

Description:

Suspension blanche qui, en se tenant debout, est stratifiée sur un surnageant transparent et incolore, ou presque, et un précipité blanc. Le culot est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Groupe pharmacothérapeutique:

Agent hypoglycémique, insuline de durée moyenne.

Code ATH-A10AC01.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique Vozulim-N est un médicament à base d'insuline recombinante humaine de durée d'action moyenne. Il interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, y compris la synthèse de nombreuses enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthase, etc.). La diminution de la glycémie est due à une augmentation du transport intracellulaire, à une absorption et à une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc., mode et lieu d’administration), en rapport avec laquelle le profil d’action de l’insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez des personnes différentes et chez la même personne. Le début de l'action du médicament - après 1 heure après l'injection, l'effet maximum - entre 2 et 8 heures, la durée de l'action - 18-20 heures.

Pharmacocinétique L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet d'insuline dépendent du mode d'administration (sous-cutané, intramusculaire), du site d'administration (abdomen, cuisse, fessier), de la dose (volume d'insuline injectée), de la concentration d'insuline dans la préparation, etc. Il est distribué de manière inégale dans les tissus; ne pénètre pas dans la barrière placentaire ni dans le lait maternel. Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins. Excrété par les reins (30 à 80%).

Indications d'utilisation:

Contre-indications:

- Hypersensibilité à l'insuline ou à d'autres composants du médicament;

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n’existe aucune restriction quant au traitement du diabète sucré à l’insuline pendant la grossesse, l’insuline ne pénétrant pas dans la barrière placentaire. Lors de la planification d'une grossesse et pendant celle-ci, il est nécessaire d'intensifier le traitement du diabète. Le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres.

Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer. Peu de temps après l’accouchement, le besoin en insuline revient rapidement au niveau qu’avant la grossesse. Les restrictions sur le traitement du diabète par l'insuline pendant l'allaitement ne le sont pas. Cependant, une réduction de la dose d'insuline peut être nécessaire. Une surveillance étroite est donc nécessaire pendant plusieurs mois jusqu'à ce que les besoins en insuline se stabilisent.

Posologie et administration:

Le médicament est destiné à l'administration sous-cutanée. La posologie et le moment d'administration du médicament sont déterminés par le médecin individuellement dans chaque cas, en fonction de la concentration de glucose dans le sang. En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et de la concentration de glucose dans le sang).

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

Le médicament est généralement injecté par voie sous-cutanée à la cuisse. Les injections peuvent également être effectuées dans la paroi abdominale antérieure, la fesse ou l'épaule dans la projection du muscle deltoïde.

Il est nécessaire de changer les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de la lipodystrophie.

Vozulim-N peut être administré seul ou en association avec une insuline à action brève (Vozulim-R).

La cartouche doit être utilisée uniquement avec un stylo.

Effets secondaires:

Causée par l’effet sur le métabolisme des glucides: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésie de la muqueuse buccale, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, très rarement - choc anaphylactique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection, avec utilisation à long terme - lipodystrophie au site d'injection.

Autres - œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Surdose

Le surdosage peut provoquer une hypoglycémie.

Traitement: le patient peut lui-même éliminer l'hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides. Par conséquent, il est conseillé aux patients diabétiques d'emporter constamment avec eux du sucre, des bonbons, des biscuits ou des jus de fruits sucrés.

Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose (glucose) est injectée par voie intraveineuse; par voie intramusculaire, sous-cutanée, intraveineuse - glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Interaction avec d'autres médicaments

Pharmaceutiquement incompatible avec les solutions d'autres médicaments.

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effet hypoglycémique de la préparations de lithium, préparations contenant de l'éthanol.

Effet hypoglycémique du corps canal calcique, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.

La réserpine et les salicylés peuvent à la fois renforcer et atténuer l’effet hypoglycémiant de l’insuline.

Instructions spéciales:

Pendant l'insulinothérapie, une surveillance constante de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire.

En plus du surdosage d’insuline, les causes de l’hypoglycémie peuvent être les suivantes: remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, augmentation de l’activité physique, maladies réduisant le besoin en insuline (fonction hépatique et rénale anormale, hypofonction du cortex surrénal, de l’hypophyse ou de la glande thyroïde), changement du site d’injection, et interaction avec d'autres médicaments.

Une posologie incorrecte ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Ils incluent l'apparition de soif, l'augmentation de la miction, les nausées, les vomissements, les vertiges, les rougeurs et la sécheresse de la peau, la bouche sèche, la perte d'appétit, l'odeur d'acétone dans l'air expiré. Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose d'insuline doit être corrigée en cas d'anomalie de la glande thyroïde, de maladie d'Addison, d'hypopituitarisme, de dysfonctionnement hépatique et rénal et de diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans.

Un ajustement de la dose d'insuline peut également être nécessaire si le patient augmente l'intensité de son activité physique ou modifie son régime alimentaire habituel.

Les maladies concomitantes, en particulier les infections et la fièvre, augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la concentration de glucose dans le sang.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament si, après avoir agité, la suspension ne devient ni blanche ni trouble.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En relation avec la nomination initiale d’insuline, le changement de type ou en présence de stress physique ou mental important, il est possible de réduire l’aptitude à conduire des véhicules ou à contrôler divers mécanismes, ainsi que d’entreprendre d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions motrices et motrices plus rapides.

Suspension pour administration sous-cutanée

Sur 3 ml en cartouches de verre neutre (type I). Étiquette sur la cartouche. 1 ou 5 cartouches sont placées dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium.

Sur des bouteilles en verre neutre incolore de 10 ml, bouchées par des bouchons en caoutchouc et comprimées par des bouchons en aluminium munis d’une protection en plastique.

Chaque flacon ou chaque blister avec la cartouche n ° 1 ou n ° 5 est placé dans un carton et accompagné d’un mode d’emploi.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de +2 ° C à +8 ° C. Ne pas congeler.

Tenir hors de la portée des enfants. Le médicament utilisé doit être conservé à une température de 15 à 25 ° C pendant 6 semaines maximum.

Date d'expiration:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Vacances en pharmacie:

Fabricant

Vokhard Ltd, Inde

Tours Vokhard, Complexe Bandra Kurla, Bandra (Est), Mumbai - 400051, Inde / Tours Wockhardt, Complexe Bandra Kurla, Bandra (Est), Mumbai - 400 051, Inde

Bureau de représentation en Russie:

119571, Moscou, perspective Leninski, 148,

tél. / fax: 8 (495) 434 - 51 - 59

Instructions à donner au patient

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

Si le patient utilise un seul type d'insuline

1. Désinfecter la membrane en caoutchouc du flacon

2. Placez l’air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d’insuline souhaitée. Entrez l'air dans le flacon d'insuline.

3. Retournez le flacon avec la seringue et aspirez la dose d'insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose d'insuline.

4. Faites immédiatement une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.

2. Immédiatement avant de composer le numéro, faites rouler le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre vos paumes jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément blanche et trouble.

3. Aspirez de l’air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d’insuline «boueuse». Injectez de l'air dans le flacon d'insuline "boueuse" et retirez l'aiguille du flacon.

4. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d’insuline à action brève («claire»). Entrez l'air dans le flacon avec de l'insuline "claire". Retournez le flacon avec la seringue et injectez la dose d’insuline «claire» requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose.

5. Insérez l'aiguille dans le flacon d'insuline «boueuse», retournez le flacon avec la seringue et injectez la dose d'insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez la bonne dose. Injectez immédiatement le mélange d’insuline.

1. Prenez toujours l’insuline dans l’ordre indiqué ci-dessus.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament Vozulim-N est uniquement destinée à être utilisée dans des stylos à seringue. Vous devez suivre attentivement les instructions fournies dans les instructions d'utilisation du stylo seringue pour l'administration d'insuline.

Avant utilisation, assurez-vous que la cartouche Vozulim-N n’est pas endommagée (par exemple, des fissures). N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Avant de placer la cartouche dans le stylo, retournez-la de haut en bas afin que la bille de verre se déplace d’un bout à l’autre de la cartouche. Cette procédure doit être répétée au moins 10 fois, jusqu'à ce que tout le liquide soit blanc et uniformément trouble. Immédiatement après cela, vous devez faire une injection.

Si la cartouche est déjà à l'intérieur du stylo, retournez-la au moins 10 fois de haut en bas. Cette procédure doit être répétée avant chaque injection.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Le bouton doit être maintenu enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau, afin de s'assurer que la dose est injectée correctement et que le risque de pénétration de sang ou de lymphe dans l'aiguille ou la cartouche d'insuline est limité.

La cartouche contenant le médicament Vozulim-N est uniquement destinée à un usage individuel et ne doit pas être remplie.

Procédure d'injection

• Recueillir un pli cutané avec deux doigts, insérer l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injecter de l'insuline sous la peau.
• Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes afin de s’assurer que l’insuline est bien injectée.
• Si, après avoir retiré l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, appuyez légèrement sur le site d'injection avec un coton-tige imbibé d'une solution désinfectante (par exemple de l'alcool).
• Il est nécessaire de changer le site d'injection.

Exalter le centime royal

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FSZ 2009/04489

Stylo seringue pour insuline injectable Vozulim Pen Royal

Informations tirées du registre national des produits médicaux:

Numéro d'inscription unique au registre: 3013

Numéro d'enregistrement du produit médical: FSZ 2009/04489

Date d'enregistrement officiel du produit médical: 12.26.2013

Nom du dispositif médical: Seringue pour stylo injecteur d'insuline

Nom de l'organisme demandeur du dispositif médical: bureau de représentation de Vokhard Limited

Lieu où se trouve l'organisme demandeur du produit médical: 119571, Russie, Moscou, Leninsky Prospect, 148, bureau 123-124

L'adresse légale de l'organisation requérante du dispositif médical: 119571, Russie, Moscou, perspective Leninski, 148, bureau 123-124

Nom du fabricant du dispositif médical ou de l'organisation du fabricant du produit médical: Vokhard Limited

Emplacement du fabricant du dispositif médical ou organisation du fabricant du dispositif médical :, Inde, Extrême à l'étranger, Wockhardt Towers, Complexe Bandra Kurla, Bandra (Est), Mumbai-400051, Inde

Adresse légale du fabricant du dispositif médical ou de l'organisation qui fabrique le dispositif médical: Inde, Extrême à l'étranger, Wockhardt Towers, Complexe Bandra Kurla, Bandra (Est), Mumbai-400051, Inde

Code de classification russe des produits pour produits médicaux: 93 9863

Classe de risque potentiel lié à l'utilisation d'un dispositif médical conformément à la nomenclature de médicaments de la médecine approuvée par le ministère de la Santé de la Fédération de Russie: 1 (dispositifs médicaux à faible risque)

Adresse du lieu de fabrication ou de fabrication d'un produit médical: Tours Wockhardt, Complexe Bandra Kurla, Bandra (Est), Mumbai-400051, Inde

OCCULE - 30/70

3 ml - cartouches (1) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.
10 ml - bouteilles (1) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.

Appelé 30/70, il s'agit d'un médicament à base d'insuline recombinante humaine de durée d'action moyenne. La préparation contient de l'insuline soluble (30%) et de l'insuline isophane (70%). Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthase, etc.).

La diminution de la glycémie est due à une augmentation du transport intracellulaire, à une absorption et à une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc., mode et lieu d’administration), en rapport avec laquelle le profil d’action de l’insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez des personnes différentes et chez la même personne. Début d'action après administration sous-cutanée - après 30 minutes, effet maximal - en 2 à 8 heures, la durée d'action - jusqu'à 24 heures.

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent de la méthode d'administration (sous-cutanée, en / m), du site d'administration (abdomen, cuisse, fessier), de la dose (volume d'insuline injectée), de la concentration d'insuline dans le médicament, etc. ne pénètre pas dans la barrière placentaire ni dans le lait maternel. Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins. Excrété par les reins (30 à 80%).

- hypersensibilité à l'insuline ou à d'autres composants du médicament;

Le médicament est destiné à l'administration sous-cutanée. La dose et le moment d'administration du médicament sont déterminés par le médecin individuellement dans chaque cas en fonction de la concentration de glucose dans le sang. En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques du patient et de sa glycémie).

La température de l'insuline doit être à la température ambiante. Le médicament est généralement injecté par voie sous-cutanée à la cuisse. Les injections peuvent également être effectuées dans la paroi abdominale antérieure, la fesse ou l'épaule dans la projection du muscle deltoïde. Il est nécessaire de changer les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de la lipodystrophie.

Les patients atteints de diabète sucré de type 2 peuvent être administrés en monothérapie avec le médicament We vozulim 30/70 (à administrer 2 fois par jour) et en association avec des hypoglycémiants oraux. La cartouche doit être utilisée uniquement avec un stylo.

Causée par l’effet sur le métabolisme des glucides: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésie de la muqueuse buccale, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, très rarement - choc anaphylactique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection, avec utilisation à long terme - lipodystrophie au site d'injection.

Autres: œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Le surdosage peut provoquer une hypoglycémie.

Traitement: le patient peut lui-même éliminer l'hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides. Par conséquent, il est conseillé aux patients diabétiques d'emporter constamment avec eux du sucre, des bonbons, des biscuits ou des jus de fruits sucrés.

Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose (glucose) est injectée / in; in / m, par voie sous-cutanée, intraveineuse - glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Pharmaceutiquement incompatible avec les solutions d'autres médicaments. Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline. Effet hypoglycémique de la préparations de lithium, préparations contenant de l'éthanol.

Effet hypoglycémique du corps canal calcique, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.

La réserpine et les salicylés peuvent à la fois renforcer et atténuer l’effet hypoglycémiant de l’insuline.

Pendant l'insulinothérapie, une surveillance constante de la concentration de glucose dans le sang est nécessaire.

En plus du surdosage d’insuline, les causes de l’hypoglycémie peuvent être les suivantes: remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, augmentation de l’activité physique, maladies réduisant le besoin en insuline (fonction hépatique et rénale anormale, hypofonction du cortex surrénal, de l’hypophyse ou de la glande thyroïde), changement du site d’injection, et interaction avec d'autres médicaments.

Une posologie incorrecte ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Ils incluent l'apparition de soif, l'augmentation de la miction, les nausées, les vomissements, les vertiges, les rougeurs et la sécheresse de la peau, la bouche sèche, la perte d'appétit, l'odeur d'acétone dans l'air expiré. Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose d'insuline doit être corrigée en cas de dysfonctionnement de la glande thyroïde, de maladie d'Adison, d'hypopituitarisme, d'altération de la fonction hépatique et rénale et de diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans.

Un ajustement de la dose d'insuline peut également être nécessaire si le patient augmente l'intensité de son activité physique ou modifie son régime alimentaire habituel. Les maladies concomitantes, en particulier les infections et la fièvre, augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la concentration de glucose dans le sang.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament si, après avoir agité, la suspension ne devient ni blanche ni trouble.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle En relation avec l'objectif principal de l'insuline, de changer de type ou en présence de stress physique ou mental important, il est possible de réduire l'aptitude à conduire des véhicules ou à contrôler divers mécanismes, ainsi que attention accrue et rapidité des réactions mentales et motrices.

Il n’existe aucune restriction quant au traitement du diabète sucré à l’insuline pendant la grossesse, l’insuline ne pénétrant pas dans la barrière placentaire. Lors de la planification d'une grossesse et pendant celle-ci, il est nécessaire d'intensifier le traitement du diabète. Le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres.

Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer. Peu de temps après l’accouchement, le besoin en insuline revient rapidement au niveau qu’avant la grossesse. Les restrictions sur le traitement du diabète par l'insuline pendant l'allaitement ne le sont pas. Cependant, une réduction de la dose d'insuline peut être nécessaire. Une surveillance étroite est donc nécessaire pendant plusieurs mois jusqu'à ce que les besoins en insuline se stabilisent.

Insuline "vozlim"

Le médicament est prescrit pour le développement de la résistance aux hypoglycémiants oraux. Les instructions d'utilisation sont nécessaires pour que le patient connaisse parfaitement l'action et les caractéristiques du médicament vozim.

Forme de libération, composition et emballage

Il s’agit d’une suspension pour administration sous-cutanée. 1 ml du mélange contient comme substance active de l'insuline humaine soluble (70%) et de l'insuline-isophane (30%). La composition du médicament comprend également des composants auxiliaires:

• eau pour injection - 1 ml;
• phosphate de sodium (dihydrate disubstitué) - 2,08 mg;
• sulfate de protamine - 0,4 mg;
• glycérol - 16,32 mg;
• métacrésol - 1,60 mg;
• oxyde de zinc - 0,032 mg;
• acide chlorhydrique - 0,00072 ml;
• hydroxyde de sodium - 0,4 mg;
• phénol cristallin - 0,65 mg.

C'est une solution blanche qui, lors du stockage, est stratifiée en un précipité blanc et le surnageant est un liquide incolore. En secouant, retourne en suspension.

Le médicament est emballé dans des flacons de verre neutre de 10 ml, qui sont placés dans une boîte en carton.

Coût de

En moyenne - 1200 roubles.

Action pharmacologique

«Vozlim» est produit par biotechnologie à ADN recombinant en utilisant une souche de Hansenula polymorpha. Il a une durée d'action moyenne. L'effet apparaît après une heure après l'administration, atteint sa concentration maximale en 2 à 18 heures (selon la sensibilité individuelle) et persiste jusqu'à un jour.

«Vozlim» forme le complexe insuline-récepteur lorsqu’il interagit avec un récepteur spécifique de la couche externe de la membrane cytoplasmique des cellules. De ce fait, des processus métaboliques sont stimulés à l'intérieur de la cellule, ainsi que la synthèse d'enzymes importantes - glycogène synthase, hexokinase et pyruvate kinase.

Le taux de sucre dans le sang diminue dans les conditions suivantes:

• augmentation du transport intracellulaire du glucose;
• améliorer son absorption et sa distribution dans les tissus;
• l'affaiblissement du processus de gluconéogenèse dans les cellules du foie;
• stimulation de la lipo - et de la glycogénogenèse.

L'effet du médicament est dû au taux d'absorption de glucose par les tissus corporels, qui dépend du type de diabète, de l'épaisseur de la couche sous-cutanée, du taux quotidien d'insuline, ainsi que de la méthode et du lieu d'administration.

Pharmacocinétique

Avec une absorption uniforme, l'insuline atteint sa concentration plasmatique maximale après une administration sous-cutanée après 2 à 18 heures. Aucune liaison active aux protéines plasmatiques n'est observée. Le médicament ne pénètre pas dans le placenta ni dans le lait maternel.

L'insulinase, la protéine isomérase ou l'insuline protéase favorise la dégradation de l'insuline humaine, dont la molécule possède plusieurs sites d'hydrolyse. De plus, les métabolites formés lors du processus ne sont pas actifs.

De 30 à 80% du médicament est excrété par les reins. La demi-vie est de 5 à 10 heures et dépend du taux d'absorption par les tissus adipeux sous-cutanés.

Des indications

Diabète avec besoin d'insulinothérapie.

Contre-indications

• Réactions allergiques aux composants;
• Hypoglycémie.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

«Vozlim» est destiné à l'introduction dans le tissu adipeux sous-cutané. La posologie et la durée d'utilisation sont déterminées par le médecin traitant en fonction des valeurs de glycémie. En règle générale, le débit journalier varie de 0,5 à 1 UI / kg en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

La température de la suspension injectée doit être à la température ambiante. Le site d'injection standard est la couche de graisse sous-cutanée de la cuisse. L'injection dans le muscle deltoïde, la paroi abdominale antérieure et les fesses est autorisée.

IMPORTANT Il est nécessaire de changer périodiquement le lieu d'administration du médicament pour prévenir la lipodystrophie.

Les patients souffrant de diabète sucré de type 2 peuvent être utilisés "Vozlim" en association avec d'autres médicaments à action hypoglycémique (usage oral), ainsi qu'en monothérapie.

Effets secondaires

Au stade initial du traitement par insuline, les manifestations suivantes sont possibles:

• Réactions allergiques au site d'injection (démangeaisons, rougeur, douleur, inflammation, hématome ou gonflement);
• Œdème périphérique;
• Violations de réfraction.

L'hypoglycémie est l'effet indésirable le plus courant. Dans ce cas, les symptômes ci-dessus sont temporaires, ils consistent à manger des aliments riches en glucides.

La classification standard des effets secondaires du médicament est basée sur la répartition entre les principaux systèmes du corps. Il y a une gradation en fonction de la fréquence d'occurrence d'un effet négatif:

• très souvent (> 1/10);
• souvent (> 1/100 à 1/1 000 à 1/10 000 à
  

Dans les cas plus graves, y compris la perte de conscience, l'introduction de dextrose ou de glucagon est nécessaire, suivie d'un repas riche en glucides.

Interaction médicamenteuse

IMPORTANT! "Vozlim" n'est pas compatible avec d'autres solutions de médicaments!

L'utilisation simultanée de divers médicaments peut influer sur l'action de l'insuline. Augmentation de l'effet hypoglycémique:

• médicaments contenant de l'éthanol;
• la quinine, la chloroquine et la quinidine;
• Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion MAO, l'anhydrase carbonique et l'angiotensine;
• préparations de lithium;
• pyridoxine;
• la fenfluramine;
• stéroïdes anabolisants;
• les tétracyclines;
• bêta-bloquants non sélectifs;
• le mébendazole;
• les sulfonamides;
• la théophylline;
• cyclophosphamide.

• sympathomimétiques;
• les glucocorticoïdes et le glucagon;
• la somatotropine;
• l'œstrogène;
• contraceptifs oraux;
• bloqueurs des canaux calciques de type lent;
• Héparine, diurétiques de l'anse et hormones thyroïdiennes contenant de l'iode.

L’épinéphrine, le danazol, le sulfinpirazone, les analgésiques et les narcotiques (morphine, nicotine), les antidépresseurs tricycliques et les antagonistes des récepteurs Hl-histamine réduisent également l’hypoglycémie.

Les salicylates et la réserpine peuvent à la fois affaiblir et renforcer l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

Instructions spéciales

Pendant la période d'insulinothérapie, il est nécessaire de surveiller en permanence le taux de sucre en raison du risque d'hypoglycémie en cas de dosage inapproprié du médicament. En outre, la cause de la baisse de la glycémie peut être

• épuisement avec refus prolongé de la nourriture;
• médicament de remplacement;
• vomissements et diarrhée;
• augmentation de l'effort physique;
• les maladies entraînant une diminution des besoins quotidiens en insuline (dysfonctionnement du foie, des reins, de l'hypophyse ou de la thyroïde).

Mauvaise sélection de la dose quotidienne ou interruption de la réception "Vozulim" conduit à une hyperglycémie, en particulier avec le diabète 1. Les symptômes commencent à apparaître progressivement sur plusieurs jours. Le patient a soif, des nausées (pouvant entraîner des vomissements), des vertiges, une bouche sèche, des rougeurs de la peau, une odeur d’acétone par la bouche, une miction accrue. En l'absence de traitement approprié, l'hyperglycémie peut évoluer en acidocétose diabétique.

Il est nécessaire d'ajuster le débit quotidien du médicament chez les patients atteints de la maladie d'Addison, présentant un hypopituitarisme, un dysfonctionnement des reins, du foie et de la thyroïde, des diabétiques de plus de 65 ans. En cas de changement de régime alimentaire et d'intensité d'effort physique, informez-en votre médecin traitant. Vous devrez peut-être ajuster la dose du médicament.

Les maladies infectieuses et la fièvre augmentent le besoin d'insuline.

"Vozulim" réduit la fidélité à l'alcool.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament dans les pompes à insuline.

Il est strictement interdit de l'utiliser si la suspension n'a pas une consistance uniforme.

Affecte la capacité de gérer des véhicules et des mécanismes. Au cours de la période de traitement, la vitesse de réaction diminue. Lorsque l'insulinothérapie est recommandée, évitez de conduire et de faire du sport actif.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, l’insuline n’est soumise à aucune restriction; elle n’est pas en mesure de pénétrer la barrière placentaire. Le développement d'hyperglycémie et d'hypoglycémie peut être dû à une posologie mal choisie. Cela augmente le risque d'anomalies du développement fœtal et de mort fœtale. Pendant la grossesse, une surveillance accrue de la glycémie est nécessaire.

Le besoin en insuline est augmenté aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, réduit au premier. Après l'accouchement, le corps retrouve son niveau d'avant la grossesse.

Les restrictions pendant l'allaitement n'existent pas non plus. L'insuline ne pénètre pas dans le lait maternel et ne présente donc aucun danger pour le bébé.

Utiliser dans l'enfance

Le taux moyen pour le corps d'un enfant est de 8 U. La dose est ajustée en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme.

Termes et conditions de stockage

Le médicament est adapté à une utilisation dans les deux ans à compter de la date d'émission, puis éliminé. Conservez l'emballage fermé dans un endroit sombre à une température de 2-8 ° C (au réfrigérateur). Un paquet ouvert peut être conservé à la température ambiante pendant 6 semaines maximum.

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Préparer Vozlim: mode d'emploi

Il s'agit d'insuline humaine créée par des ingénieurs du gène. Il est utilisé pour traiter le diabète de type 1 ou de type 2.

Dénomination commune internationale

L'insuline humaine est génétiquement modifiée.

Le calcul consiste en une insuline humaine, créée par des ingénieurs du génie génétique, utilisée pour traiter le diabète de type 1 ou 2.

Formes de libération et composition

Disponible sous forme de solution pour injection (suspension pour administration sous-cutanée). 1 ml contient 100 pièces de l'ingrédient actif, l'insuline. Dans le flacon - 10 ml de solution. Dans le stylo jetable - 3 ml de la solution dans la cartouche.

Action pharmacologique

C'est un agent hypoglycémique de durée d'action moyenne. Elle est complètement identique à l’insuline humaine, bien qu’elle ait été créée par des méthodes de génie génétique. Interagit avec les récepteurs de la membrane cellulaire externe et forme avec eux un complexe stable.

Il améliore la synthèse de l'AMP cyclique dans les cellules adipeuses et hépatiques. Capable de pénétrer dans le tissu musculaire. Améliore la formation de pyruvate kinase, hexokinase, glycogène synthétase au niveau intracellulaire.

En raison de l'activation des processus de transport du glucose, l'indicateur de cette substance dans le sang diminue. Stimule la formation de graisse, de glycogène, de protéines. Réduit le taux de formation de glucose dans les tissus du foie.

La plupart des métabolites du médicament sont excrétés par les reins.

Pharmacocinétique

Le début d’action de cette substance dépend de la méthode (s / c ou v / m) et du site d’injection, ainsi que du volume de la substance injectée. Distribué de manière inégale dans les tissus, ne se propage pas à travers la barrière du placenta et dans le lait maternel.

Le métabolisme se produit avec l'enzyme insulinase dans les reins et le foie. La plupart des métabolites sont excrétés par les reins.

Indications d'utilisation

Indiqué pour le traitement:

• diabète de type 1 insulino-dépendant;
• diabète de type 2 non insulinodépendant;
• résistance persistante de l'organisme aux médicaments oraux réduisant le sucre, ainsi qu'une résistance partielle à ceux-ci, soumise à un traitement complexe;
• maladies intercurrentes.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans l'hypoglycémie. Non recommandé en cas de sensibilité excessive du corps à l'insuline et aux autres composants de la solution.

Comment prendre vozulim?

En sous-cutané, environ une demi-heure avant le petit-déjeuner. Le lieu des injections doit être changé tout le temps. Dans des cas particuliers, injection intramusculaire. Il est strictement interdit de faire des injections intraveineuses Vozulim.

La posologie est choisie uniquement individuellement, en tenant compte des caractéristiques du corps et des besoins en insuline. Introduit 8-24 U par jour.

Si la dose dépasse 0,6 UI par kilogramme de poids, vous devez piquer 2 injections dans différentes parties du corps. Si les patients reçoivent plus de 100 UI d'insuline, ils doivent être hospitalisés lors du changement. Le transfert vers une autre insuline s'accompagne d'un contrôle minutieux de la quantité de glucose dans le sang.

Effets secondaires

L’effet indésirable le plus souvent associé à l’insuline est l’hypoglycémie. Contrairement à l'hyperglycémie, elle se développe soudainement et ses symptômes augmentent rapidement. Les patients sont préoccupés par:

• transpiration accrue;
• des palpitations;
• pâleur de la peau;
• mal de tête sévère;
• stupéfaction;
• fièvre
• tremblement des doigts;
• sensation d'engourdissement au visage;
• une forte sensation de faim;
• la pression artérielle augmente.

Si le patient n'est pas traité, l'hypoglycémie ne fera qu'augmenter. Hypoglycémique sévère conduit au développement du coma.

Les réactions anaphylactoïdes et autres réactions allergiques sont extrêmement rares. Les réactions locales incluent douleur et gonflement au site d'injection, gonflement. Une utilisation prolongée provoque une lipodystrophie.

Les autres effets indésirables incluent un changement léger et transitoire de la réfraction. Ceci est particulièrement courant au début du traitement.

Influence sur la capacité à utiliser des mécanismes

Depuis l'hypoglycémie est possible, les personnes susceptibles de développer une affection similaire devraient s'abstenir de conduire une voiture et de travailler avec des mécanismes complexes.

Instructions spéciales

La posologie est toujours choisie avec prudence chez les patients présentant des troubles circulatoires graves et des maladies ischémiques.

Un ajustement de la posologie est nécessaire en cas de pathologies infectieuses, de dysfonctionnement des glandes surrénales (maladie d'Addison), de hypopituitarisme, d'insuffisance rénale chronique et de maladies de la glande thyroïde. Pour de telles pathologies, des examens médicaux périodiques doivent être effectués.

L’hypoglycémie survient lors d’une surdose d’insuline, de vomissements, de diarrhée, d’un effort physique accru. Parfois, même un changement de site d'injection entraîne une diminution prononcée de la quantité de sucre dans le sang.

Une posologie incorrecte chez les patients atteints de diabète de type 1 conduit à l'apparition d'une hyperglycémie. Elle se caractérise par la soif, la nausée, le statut syncopal, la perte d’appétit et les bouffées de chaleur. L'odeur de l'acétone émane des malades. L'hyperglycémie peut provoquer une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

Utiliser dans la vieillesse

Les patients âgés de plus de 65 ans doivent choisir avec soin la posologie et surveiller l’état de santé pendant le traitement.

Rendez-vous aux enfants

Il n'est pas interdit aux enfants de prescrire ce médicament. Pendant le traitement, l'état de santé et les indicateurs de glycémie sont surveillés en permanence.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de cette insuline est autorisée si la patiente est enceinte. Il est nécessaire de prendre en compte l’évolution des besoins en insuline au cours des différentes périodes de gestation: diminution au premier trimestre et légère augmentation des périodes restantes. Son besoin est réduit avant la naissance et après la naissance de l'enfant.

Pendant l'allaitement, une femme doit être surveillée pendant plusieurs mois. Il est nécessaire de stabiliser le besoin en insuline.

Utilisation en violation de la fonction rénale

Avec les pathologies des reins, les besoins en insuline de l'organisme peuvent changer.

Utiliser en violation du foie

Avec des pathologies du foie peut réduire le besoin en hormone du corps. Si vous continuez à le piquer aux mêmes doses, le patient peut développer une hypoglycémie sévère, passant dans le coma.

Surdose

Une hypoglycémie se développe en cas de surdosage. Caractérisé par le développement rapide de ce phénomène. Parfois, le patient peut s'évanouir dans quelques minutes.

Toutes les personnes atteintes de diabète sont informées du risque d'hypoglycémie et des premiers signes de son développement. Il doit transporter du sucre au cas où il ressentirait les premiers signes d’une forte baisse de sucre.

L'hypoglycémie aiguë est traitée à l'hôpital. Si l'esprit du patient est préservé, du dextrose lui est administré (par voie orale, sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse). Des injections de glucagon sont faites. Avec le développement du coma hypoglycémique, une solution de dextrose est administrée par voie intraveineuse. La durée de l'introduction - jusqu'à ce que la personne reprenne conscience.

Interaction avec d'autres médicaments

L’effet hypoglycémique associé à certains médicaments peut être augmenté ou diminué.

L'intensification des actions cause:

• les sulfamides;
• Inhibiteurs de la MAO, ACE;
• les dérivés d'acide salicylique;
• stéroïdes;
• La bromocriptine;
• antibiotiques tétracyclines;
• Le kétoconazole;
• Le clofibrate;
• La fenfluramine;
• Pyridoxine;
• La quinidine;
• Quinine et chloroquinine;
• toutes les préparations contenant de l'éthanol.

• Le glucagon;
• Hormone de croissance;
• tous les contraceptifs oraux;
• boucle diurétique et série thiazidique;
• La bromocriptine;
• l'héparine;
• médicaments - antagonistes des canaux calciques;
• la morphine;
• Diazoxide.

Les patients fumeurs doivent se rappeler que la nicotine réduit l'effet hypoglycémiant de l'insuline. Les thiazolidinediones augmentent la sensibilité des cellules à l'insuline.

Compatibilité avec l'alcool

Les patients recevant de l'insuline ont une tolérance à l'éthanol réduite. L'alcool provoque le développement d'une hypoglycémie.

Les analogues

• La biosuline;
• Hansulin;
• La gensuline;
• Insuman;
• Insura;
• Protafan;
• La rinsuline;
• Khumulin;
• Pen Royal;
• Nous exaltons 30 70.

Termes de vacances en pharmacie

Il n'est publié que sur ordonnance.

Puis-je acheter sans ordonnance?

Le coût d'une bouteille de 10 ml est d'environ 600 roubles. Le coût d'un stylo est d'environ 990 roubles.

Conditions de stockage des médicaments

Le médicament doit être conservé dans un endroit frais (température - de +2 à + 8 ° C). Le flacon ou le stylo ouvert est conservé à la température ambiante. Ils doivent être utilisés dans les 4 semaines.

Durée de vie

Le médicament est adapté pour une utilisation dans les 2 ans à compter de la date de production. Il est interdit de postuler après cette période.

Fabricant

Produit dans les tours Vokhard, complexe Bandra Kurla, Bandra (Est), Mumbai.

Les avis

Irina, 35 ans, Moscou: «Il s'agit d'insuline, qui aide à maintenir la glycémie à la normale. Les insulines précédentes ont provoqué une hypoglycémie, parfois leur vision s'est détériorée. Les injections de Vozulim ne provoquent pas d'effets secondaires, d'oedème au site d'injection. Avec l'aide de cette insuline et du régime correct, il est possible de contrôler les indicateurs de glucose et de ne pas dépasser 6 mmol. ”

Pavel, 55 ans, Nijni Novgorod: «Ce médicament réduit efficacement la concentration de glucose et prévient ses sauts soudains. Les médicaments précédents n'ont pas donné un tel effet. L'état de santé s'est beaucoup amélioré, mais il n'y a pas eu de saut de sucre depuis plusieurs mois. J'ai remarqué que ma vision s'était légèrement améliorée. En même temps, je suis le régime alimentaire et le régime quotidien, donc je ne saute pas de sucre. "

Natalia, 49 ans, Saint-Pétersbourg: «J'ai le diabète de type 1, je dois constamment piquer de l'insuline. Certains médicaments ont provoqué mon hypoglycémie, parfois difficile à réduire. Avec l'aide de Vozlim, il est possible de conserver du sucre et l'état de santé général s'améliore également. Avec cette insuline, vous pouvez contrôler l'évolution du diabète sucré et prévenir le développement de complications aiguës. "