Viktoza

  • L'hypoglycémie

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Je dois dire que le médicament "Viktoza" ne m'a pas aidé à perdre du poids. Le résultat de son utilisation est minime. Je pense que l'auto-prescription dans le but de perdre du poids n'est pas utile, car le remède ne donne pas d'effet garanti, alors qu'il a des effets secondaires et des contre-indications.
Le médicament a une forme inhabituelle de libération - un stylo seringue. Le volume du contenu est de 3 ml, le dosage de la substance active est de 18 mg. Dans 1 paquet - 2 pcs. L'ingrédient actif du médicament est le liraglutide et l'hydrogénophosphate de sodium dihydraté. La solution est incolore, complètement transparente.
Le coût est cher - 1 paquet coûte de 9 à 10 mille roubles. Le médicament est piqué à l'épaule ou à l'abdomen. Initialement, le dosage ne doit pas dépasser 0,6 mg. Après avoir augmenté à 1,8 mg. La posologie requise doit être indiquée à l'aide des réglages d'interrupteur à bascule de la seringue. En cas de perte de poids, il est recommandé d’injecter la dose minimale.

Mon endocrinologue m'a assigné Viktosu lorsque mon taux de sucre dans le sang a augmenté. De plus, on m'a prescrit un régime sans glucides et de l'exercice. C’était terrible de faire ces injections dans l’estomac au début, mais en fait tout n’est pas si terrible: la seringue est très confortable, l’essentiel est de suivre attentivement les instructions et de respecter toutes les règles avant l’injection. La dose initiale que le médecin m'avait prescrite n'était que de 0,6 mg, ce qui ne représente que 0,1 ml de la solution. Elle n'est pas ressentie du tout lors de l'injection, mais uniquement par l'injection de l'aiguille elle-même, mais elle est courte et mince, provoquant un minimum de douleur. L'injection doit être effectuée une fois par jour, après 10 injections, ma dose a été augmentée à 1 mg.
Après un cours mensuel, le poids a diminué de 5 kg, le niveau de sucre est tombé à 5,7. Je remarque qu'au début, j'avais des nausées constantes et même des vomissements, ils m'ont expliqué que cela était dû au métabolisme accéléré. Malgré le fait que les injections étaient indolores, je me souviens d’eux avec horreur, le processus lui-même est très désagréable.

Commentaires sur Viktoza

Forme de décharge: Solution pour introduction hypodermique

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Instructions pour l'utilisation de Viktoza

Forme de libération, composition et emballage

La solution pour l'injection de c / c est incolore ou presque incolore, transparente.

Excipients: hydrophosphate de sodium dihydraté - 1,42 mg, propylène glycol - 14 mg, phénol - 5,5 mg, acide chlorhydrique / hydroxyde de sodium - q.s., eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

3 ml - cartouches de verre (1) - stylos à seringue (1) - emballages en carton.
3 ml - cartouches de verre (1) - stylos à seringue (2) - emballages en carton.
3 ml - cartouches de verre (1) - stylos à seringue (3) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Agent hypoglycémique. Le lyraglutide est un analogue du peptide-1 humain ressemblant au glucagon (GLP-1), obtenu par biotechnologie recombinante à l'aide de la souche de Saccharomyces cerevisiae, possédant 97% d'homologie avec le GLP-1 humain, qui se lie et active les récepteurs GLP-1 chez l'homme. Le récepteur du GLP-1 sert de cible au GLP-1 natif, une incrétine, une hormone endogène, qui stimule la sécrétion d'insuline dépendante du glucose dans les cellules bêta du pancréas. Contrairement au GLP-1 natif, les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique du liraglutide permettent aux patients de l’administrer quotidiennement au patient une fois par jour.

Le profil à action prolongée du liraglutide dans une injection s / c est fourni par trois mécanismes: auto-association, à la suite de laquelle une absorption lente du médicament se produit; liaison avec l'albumine et une plus grande stabilité enzymatique vis-à-vis de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et de l'enzyme endopeptidase neutre (IEP), qui assure une longue demi-vie du médicament à partir de plasma. L'action du liraglutide est due à une interaction avec des récepteurs spécifiques du GLP-1, qui entraîne une augmentation du taux d'adénosine monophosphate cyclique. Sous l'action du liraglutide, il se produit une stimulation de la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. Dans le même temps, le liraglutide supprime la sécrétion excessivement dépendante du glucagon du glucose. Ainsi, lorsque la glycémie augmente, la sécrétion d'insuline est stimulée et la sécrétion de glucagon est supprimée. Par ailleurs, pendant l’hypoglycémie, le liraglutide diminue la sécrétion d’insuline, mais n’inhibe pas la sécrétion de glucagon. Le mécanisme de réduction de la glycémie comprend également un léger retard de la vidange gastrique. Le lyraglutide réduit le poids corporel et réduit la graisse corporelle grâce à l'utilisation de mécanismes qui réduisent la faim et réduisent la dépense énergétique.

Le lyraglutide a une action longue de 24 heures et améliore le contrôle glycémique en réduisant les concentrations de glucose dans le sang à jeun et après avoir mangé chez des patients atteints de diabète de type 2.

À mesure que la concentration de glucose dans le sang augmente, le liraglutide augmente la sécrétion d'insuline. Lorsque le glucose en phase est administré, la sécrétion d'insuline après l'administration d'une dose unique de liraglutide chez les patients atteints de diabète de type 2 augmente à un niveau comparable à celui observé chez les sujets en bonne santé.

Dans le cadre d’un traitement associant la metformine, le glimépiride ou une association de metformine et de rosiglitazone, le lyraglutide a provoqué une perte de poids statistiquement significative (p

Pharmacocinétique

L'absorption du liraglutide après l'injection sous-cutanée est lente, Tmaxdans le plasma - 8-12 heures Cmax liraglutide plasmatique après injection de s / c dans une dose unique de 600 µg est de 9,4 nmol / l. Avec l'introduction du liraglutide à une dose de 1,8 mg, la moyenne de son Css dans le plasma atteint environ 34 nmol / l. L’exposition au liraglutide augmente proportionnellement à la dose administrée. Après l’introduction du liraglutide en une dose unique, le coefficient de variation de l’ASC dans la population est de 11%. La biodisponibilité absolue du liraglutide après injection sous-cutanée est d’environ 55%.

Semblant vd liraglutida dans les tissus après injection de s / c est de 11 à 17 litres. V moyend liraglutida après l’introduction ou lors de l’introduction de 0,07 l / kg. Le lyraglutide est en grande partie lié aux protéines plasmatiques (> 98%).

Pendant 24 heures après l'administration d'une dose unique de [3 H] -lraglutide radiomarqué à des volontaires en bonne santé, le composant principal du plasma est resté inchangé, le liraglutide. Deux métabolites plasmatiques ont été détectés (≤ 9% et ≤ 5% du niveau de radioactivité totale dans le plasma sanguin). Le lyraglutide est métabolisé par voie endogène, comme les grosses protéines.

Après l'administration d'une dose de [3 H] lraglutide, le liraglutide sous forme inchangée n'a pas été détecté dans l'urine ni dans les fèces. Seule une petite partie de la radioactivité administrée sous forme de métabolites associés au liraglutide (6% et 5%, respectivement) a été excrétée par les reins ou par les intestins. Les substances radioactives sont excrétées par les reins ou par les intestins, principalement pendant les 6-8 premiers jours suivant la dose, et constituent trois métabolites. La clairance moyenne du corps après l'introduction du liraglutide en une seule dose d'environ 1,2 l / h, avec une demi-vie d'élimination d'environ 13 heures.

Les données provenant d'études pharmacocinétiques sur le groupe de volontaires sains et l'analyse des données pharmacocinétiques obtenues chez la population de patients (âgés de 18 à 80 ans) indiquent que l'âge n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.

Une analyse pharmacocinétique de population des données obtenues dans une étude de l'effet du liraglutide chez des patients appartenant à des groupes raciaux blancs, noirs, asiatiques et latino-américains suggère que l'appartenance ethnique n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.

L'exposition au liraglutide chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et modérée a été réduite de 13 à 23% par rapport à celle du groupe des sujets en bonne santé. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (selon la classification de Child-Pugh, la gravité de la maladie était> 9 points), l'exposition au liraglutide était significativement plus basse (44%).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'exposition au liraglutide a été réduite par rapport à celle des patients présentant une fonction rénale normale. L’exposition au liraglutide a été réduite de 33%, 14%, 27% et 28%, respectivement, chez les patients présentant des effets légers (CK 50-80 ml / min), modérés (CK 30-50 ml / min) et graves (CK

Des indications

Pour aider à lutter contre la diète et l'exercice pour atteindre le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2.

Obtenir un contrôle glycémique en association à la metformine ou à des dérivés de sulfonylurée chez des patients présentant un contrôle glycémique insuffisant, malgré les doses maximales tolérées de dérivés de la metformine ou de sulfonylurée en monothérapie; avec la metformine et des dérivés de sulfonylurée ou la metformine et les thiazolidinediones chez les patients présentant un contrôle glycémique insuffisant, malgré le traitement d'association avec deux médicaments.

Régime posologique

Entrez s / c 1 fois / jour dans l'abdomen, la cuisse ou l'épaule. Le lieu et l'heure de l'injection peuvent être modifiés sans ajustement de la dose. Cependant, il est préférable d'administrer à peu près au même moment de la journée, à l'heure qui convient le mieux au patient.

Ne pas entrer dans / dans ou dans / m.

La dose initiale est de 0,6 mg / jour. Après avoir appliqué pendant au moins une semaine, la dose devrait être augmentée à 1,2 mg. Il a été démontré que chez certains patients, l'efficacité du traitement augmentait avec l'augmentation de la dose du médicament de 1,2 mg à 1,8 mg. Afin d’obtenir le meilleur contrôle glycémique chez un patient et compte tenu de son efficacité clinique, la dose peut être augmentée à 1,8 mg après son application, à une dose de 1,2 mg pendant au moins une semaine. L'utilisation à une dose quotidienne de plus de 1,8 mg n'est pas recommandée.

Il est recommandé d'appliquer en plus du traitement existant avec la metformine ou d'un traitement d'association avec la metformine et la thiazolidinedione. Le traitement par la metformine et la thiazolidinedione peut être poursuivi aux doses précédentes.

Le liraglutide est recommandé en association avec la thérapie en cours avec des dérivés de sulfonylurée ou en association avec la metformine avec des dérivés de sulfonylurée. Lorsque le liraglutide est ajouté au traitement par sulfonylurée, une réduction de la dose de dérivés de sulfonylurée doit être envisagée afin de minimiser le risque d'hypoglycémie indésirable.

Effets secondaires

Métabolisme: souvent - hypoglycémie (surtout en association avec des dérivés de sulfonylurée), anorexie, perte d’appétit.

Du côté du système nerveux: souvent - un mal de tête.

Du côté du système digestif: très souvent - nausée, diarrhée; souvent - vomissements, dyspepsie, douleurs dans le haut de l'abdomen, constipation, gastrite, flatulences, distension abdominale, reflux gastro-oesophagien, éructations.

Infections: très souvent - infections des voies respiratoires supérieures.

Réactions allergiques: dans certains cas (0,05%) - angioedème.

Autres: moins de 1% - réactions de la glande thyroïde; 8,6% - la formation d’anticorps anti-liraglutide (n’a pas entraîné de diminution de l’efficacité).

Contre-indications

Diabète de type 1; acidocétose diabétique; la grossesse période de lactation (allaitement); insuffisance rénale grave; fonction hépatique anormale; insuffisance cardiaque de classe fonctionnelle III et IV selon la classification NYHA; maladie intestinale inflammatoire; parésie de l'estomac; enfants et adolescents jusqu'à 18 ans; hypersensibilité au liraglutide.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Instructions spéciales

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque des classes fonctionnelles I et II selon la classification NYHA; altération de la fonction rénale de gravité modérée; 75 ans et plus.

En cas de suspicion de pancréatite, le traitement par le liraglutide et les autres médicaments potentiellement suspectés doit être immédiatement arrêté.

Au cours des essais cliniques, des effets indésirables de la glande thyroïde ont été rapportés, dont augmentation des taux de calcitonine dans les néoplasmes sériques, goitreux et thyroïdiens, en particulier chez les patients atteints de maladies thyroïdiennes déjà existantes

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les patients doivent être avertis qu'ils doivent prendre des précautions pour éviter de développer un état d'hypoglycémie lorsqu'ils conduisent et travaillent avec des machines, en particulier si le liraglutide est pris dans le cadre d'un traitement d'association avec des dérivés de sulfonylurée.

Interaction médicamenteuse

Un léger retard dans la vidange gastrique dû au liraglutide peut affecter l'absorption de médicaments concomitants pour administration orale.

La diarrhée, qui survient parfois lors de la prise de liraglutide, peut affecter l’absorption des médicaments oraux, qui sont utilisés simultanément.

Au début du traitement par le liraglutide chez les patients recevant la warfarine, il est recommandé de surveiller MHO plus souvent.

Viktoza pour perdre du poids

Viktoza, à l'instar d'autres médicaments antidiabétiques, est également utilisé pour perdre du poids, car, selon les recherches en cours, ce médicament peut réduire l'appétit.

Viktoza - médicament hypoglycémique pour le traitement du diabète de type 2. Il a été développé par la société danoise NOVO NORDISK, un fabricant bien connu de médicaments antidiabétiques. Le médicament est apparu récemment sur le marché mondial, mais a déjà prouvé son efficacité non seulement dans le traitement du diabète, mais également dans la lutte contre le surpoids.

L’effet thérapeutique de Victoza est assuré par le liraglutide, une substance dont l’action est similaire au peptide de type glucagon (GLP-1), qui est produite dans le corps humain. Le déficit en GLP-1 chez les patients diabétiques comble le liraglutid. Imitant l'action du GLP-1, le liraglutide a un effet positif sur le fonctionnement des cellules du pancréas. Il réduit le taux de sucre dans le sang, ralentit la digestion des aliments, ce qui procure à la personne une sensation de satiété. Viktoza aide à réduire la quantité de tissu adipeux et à réduire le poids corporel.

Quelle est l'efficacité de Viktoza pour la perte de poids?

Des scientifiques européens ont étudié les effets de Victoza sur les patients obèses. L'expérience a impliqué 564 patients présentant un excès de poids. Ils ont été divisés en trois groupes, chacun sous la supervision de spécialistes. Tous les participants à l'expérience étaient supposés réduire le nombre de calories de leur régime alimentaire et effectuer une série d'exercices physiques. Au même moment, les patients du premier groupe prenaient un placebo, du deuxième médicament, le médicament Xenical, et du troisième, Viktosu. Après la fin de l'expérience, il a été constaté que dans le troisième groupe, une perte de poids avait été observée chez 75% des participants. Dans le premier groupe, 30% des patients ont pu perdre du poids, dans le second, 44%. Cela vous permet de parler de Viktoz en tant que médicament efficace pour perdre du poids.

Libérer le formulaire et utiliser Viktozy

Le médicament est disponible sous la forme d'une solution, dont 1 ml contient 6 mg d'ingrédient actif. La solution est placée dans un stylo pratique de 3 ml. Viktosu administré par voie sous-cutanée dans l'abdomen ou l'épaule une fois par jour, de préférence au même moment. Au début du traitement, la dose du médicament est minimale et égale à 0,6 mg. En une à deux semaines, il augmente progressivement jusqu'à 1,8 mg par jour.

  1. Retirez le capuchon extérieur de protection de la poignée.
  2. Retirez délicatement l’autocollant protecteur en papier de l’aiguille jetable. Visser l'aiguille sur la seringue.
  3. Maintenant, retirez le capuchon protecteur de l’aiguille, mais ne le jetez pas et placez-le sur la serviette.
  4. Retirez ensuite le capuchon intérieur sous lequel se trouve l'aiguille. Il peut être jeté.
  5. Maintenant, vérifions la santé de la seringue et préparons-la pour la première injection de Victose. Ceci est une procédure obligatoire.
  6. Tournez le sélecteur de dosage jusqu'à ce que l'indicateur de dosage soit aligné avec le symbole de contrôle. Cela apparaît clairement dans la figure agrandie située en dessous du premier paragraphe.
  7. Tournez la seringue avec l'aiguille vers le haut et tapez doucement sur la cartouche avec votre index. Cela est nécessaire pour que les bulles d'air accumulées dans la cartouche augmentent.
  8. Toujours en tenant la seringue avec l’aiguille relevée, appuyez sur le bouton Démarrer. Répétez cette manipulation jusqu'à ce que zéro apparaisse dans la fenêtre de l'indicateur et que vous voyiez une goutte de solution au bout de l'aiguille.
  9. Utilisez le cadran pour régler la dose souhaitée - 0,6, 1,2 ou 1,8 mg. En général, une dose minimale de victose est recommandée pour la perte de poids, de sorte que tout est prêt pour l’injection.
  10. Retournez la seringue et insérez l'aiguille sous la peau. Appuyez doucement sur le bouton Démarrer. Tenez l'aiguille après avoir appuyé pendant environ 5-6 secondes.
  11. Tirez lentement l'aiguille.
  12. Placez l’aiguille dans un capuchon protecteur (le capuchon extérieur de l’aiguille, pas le capuchon intérieur). Essayez de ne pas toucher l'aiguille.
  13. Dévissez l'aiguille, jetez-la et fermez la poignée avec le capuchon approprié.

Effets secondaires et contre-indications de Viktozy

Au cours du traitement avec le médicament Viktoza, les effets indésirables suivants peuvent être observés:

  • troubles du tractus gastro-intestinal (diarrhée, vomissements et nausées);
  • hypoglycémie (diminution de la concentration de glucose dans le sang en dessous du minimum);
  • maux de tête.

Contre-indications à l'utilisation de Viktozy, tant pour la perte de poids que pour le traitement:

  • violations graves des reins et du foie;
  • diabète de type 1;
  • grossesse et allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans.

Conclusion

Il est impossible de nier que Viktoza, utilisé pour perdre du poids, réduit l'appétit et aide à se débarrasser de l'excès de poids. Cependant, n'oubliez pas qu'il s'agit d'un nouveau médicament dont les avantages et les inconvénients ne sont pas entièrement compris. Viktoza - un médicament contre le diabète, et il ne doit pas être utilisé sans l'avis d'un médecin.

Pour ceux qui ont déjà utilisé cet outil, veuillez laisser vos commentaires sur ce médicament. Dans quelle mesure cela aide-t-il et quels effets secondaires avez-vous connus?

Commentaires sur Victoza

Quel est ce médicament et à quoi sert-il: Le principal ingrédient est le liraglutide. Le médicament stimule la production d'insuline en fonction d'une augmentation de la glycémie. Réduit le poids, réduit la faim, ralentit le développement du diabète, stimule la croissance des cellules bêta.

Ingrédient actif: Liraglutid

Le médicament a été ajouté: 2010-01-25.
Instruction mise à jour: 2017-03-21

Analogues et substituts

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Brèves instructions d'utilisation, contre-indications, composition

Indications:
• la monothérapie;
• Diabète sucré de type 2, en association avec les médicaments Glibenclamide, Dibetolong, Metformin.
• Si la combinaison de médicaments précédents est inefficace, combinez-la avec de l'insuline.

Contre-indications:
• 1 type de diabète;
• grossesse, période d'allaitement;
• Insuffisance cardiaque sévère;
• l'âge des enfants;
• problèmes d'estomac (colite, parésie);
• acidocétose;
• dommages au foie, aux reins;
• Immunité individuelle contre les composants du médicament.

Méthode d'application (dosage)
Le médicament est utilisé une fois par 24 heures sous la forme d'un coup sous-cutané dans la cuisse, l'épaule ou l'abdomen. Au début du traitement, la dose doit être réduite, à environ 0,6 mg par jour, puis à 1,8 fois autant que possible. La posologie optimale est de 1,2 à 1,4 mg.
Dans certains cas, Viktoza est associé à d'autres médicaments, la posologie doit être discutée avec votre médecin. Le sang des patients est pris périodiquement pour analyse.

Instructions spéciales (mises en garde)
Des études ont montré que le traitement par Viktoza pendant la grossesse et l’allaitement avait un effet négatif; par conséquent, le médicament ne devrait pas être utilisé pour le moment.

Effets secondaires
Détérioration possible à court terme, ainsi que la maladie Pancréatite. Il y a eu des cas de pancréatite aiguë. Dans ce cas (douleur intense dans le tube digestif), le traitement avec ce médicament est immédiatement arrêté.
Avec l'utilisation test du médicament, il y avait des interruptions dans le fonctionnement de la glande thyroïde. Diverses formations sont possibles, goitre, aggravation des tests hormonaux. Surtout, vous devez faire attention aux patients qui ont des antécédents de problèmes avec la glande thyroïde.

Surdose
Peut-être l'apparition de nausées, de vomissements aigus. Le médicament doit être annulé, traiter, correspondant aux symptômes.

Formulaire de décharge
Il est produit sous la forme d'une solution pour les injections sous-cutanées.
Conditions de stockage: Doit être conservé au réfrigérateur, la durée de stockage n’excédant pas 2,5 ans.

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Viktoza

Description au 01/04/2015

  • Nom latin: Victoza
  • Code ATX: A10BX07
  • Ingrédient actif: Liraglutide (Liraglutide)
  • Fabricant: Novo Nordisk (Danemark)

La composition

Dans 1 ml de solution de liraglutida 6 mg.

Hydrogénophosphate de sodium, acide chlorhydrique, propylène glycol, phénol, eau pour injection en tant que substances auxiliaires.

Formulaire de décharge

Solution d'injection sous-cutanée.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

C'est un analogue du peptide-1 humain semblable au glucagon, qui est produit par biotechnologie et présente une similitude de 97% avec celui de l'homme. Il se lie aux récepteurs GLP-1, cibles de l'hormone incrétine produite par l'organisme.

Ce dernier stimule la production d'insuline en réponse à une augmentation de la glycémie.
Dans le même temps, l’ingrédient actif du médicament inhibe la production de glucagon. Inversement, l'hypoglycémie réduit la sécrétion d'insuline et n'affecte pas la sécrétion de glucagon. Il réduit le poids et réduit la masse grasse, atténuant la sensation de faim.

Des études sur des animaux pré-diabétiques ont permis de conclure que le liraglutide ralentit le développement du diabète et stimule une augmentation du nombre de cellules bêta. Son action dure 24 heures.

Pharmacocinétique

L'absorption du médicament est lente et sa concentration sanguine maximale ne peut être retrouvée qu'après 8 à 12 heures. La biodisponibilité est de 55%. Lié à 98% aux protéines du sang. Dans les 24 heures, le liraglutide ne change pas dans le corps. T1 / 2 correspond à 13 heures et ses 3 métabolites sont éliminés dans les 6 à 8 jours suivant l’injection.

Indications d'utilisation

Viktoza est utilisé dans le diabète de type 2 en tant que:

  • monothérapie;
  • traitement d'association avec des hypoglycémiants oraux - glibenclamide, dibétolong, metformine;
  • association à l'insuline, si elle n'était pas efficace, était le traitement d'associations précédentes.

Dans tous les cas, le traitement est effectué sur fond de régime et d’exercice.

Contre-indications

  • diabète de type 1;
  • hypersensibilité à la drogue;
  • grossesse et allaitement;
  • acidocétose;
  • insuffisance cardiaque grave;
  • la colite;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • parésie de l'estomac.

Effets secondaires

Victoza peut causer:

  • nausée, diarrhée, vomissements, douleurs abdominales;
  • perte d'appétit, anorexie;
  • états hypoglycémiques;
  • maux de tête;
  • réactions au site d'injection;
  • infections des voies respiratoires.

Mode d'emploi Victose (méthode et dosage)

Introduit n / a, dans l'abdomen / la cuisse 1 fois par jour, quel que soit le repas.

Il est préférable d'entrer au même moment de la journée. Le site d'injection peut varier. Le médicament ne doit pas être administré dans / dans et / m.

Lire le traitement avec 0,6 mg par jour. Une semaine plus tard, la dose est augmentée à 1,2 mg. Si nécessaire, pour atteindre le meilleur contrôle glycémique en une semaine, passez à 1,8 mg. Une dose supérieure à 1,8 mg n'est pas souhaitable.
Il est généralement utilisé en complément d'un traitement par Metformin ou Metformin + Thiazolidinedione aux doses précédentes. Lorsqu'il est associé à des dérivés de sulfonylurée, la dose de ces derniers doit être réduite, car une hypoglycémie indésirable est possible.

Surdose

Avec l'introduction d'une dose supérieure à 40 fois la dose moyenne, de graves nausées et vomissements se développent. Un traitement symptomatique est effectué.

Interaction

Lorsqu'il est pris simultanément avec du paracétamol, la dose de ce dernier n'a pas besoin d'être ajustée.

Ne provoque pas de changements significatifs dans la pharmacocinétique de l'atorvastatine.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de Griseofulvina en association avec Viktoza.

En outre, pas de correction Dozlizinopril et Digoxin.

L'effet contraceptif de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel pris simultanément avec Victoza ne change pas.

L'interaction du médicament avec l'insuline et la warfarine n'a pas été étudiée.

Conditions de vente

Prescription

Conditions de stockage

Stockage au réfrigérateur entre 2 et 8 ° C; stockage à la température ambiante ne dépassant pas 30 ° C est autorisé.

Durée de vie

Analogues de Victose

Analogues: Lyraglutid, Byetta (mécanisme d'action similaire, mais la substance active est différente).

Avis sur Viktose

Les critiques des médecins concernant Viktose se résument au fait que le médicament doit être utilisé conformément aux indications et uniquement tel que prescrit par un médecin. Des études ont montré que les médicaments pour le traitement du diabète de type 2, Byetta et Viktoza, sont efficaces dans la lutte contre l'obésité. Ce point est important car la tâche principale dans le traitement des patients avec ce diagnostic est la perte de poids.

Le médicament est destiné au traitement du diabète et à la prévention de ses complications, un effet positif sur le système cardiovasculaire. Il ne réduit pas seulement le taux de glucose, mais rétablit la production physiologique d'insuline chez les patients diabétiques. Des expériences sur des animaux ont montré que sous son influence, la structure des cellules bêta et leur fonction sont restaurées. L'utilisation du médicament permet une approche globale du traitement du diabète de type 2.

Viktoza pour la perte de poids chez certains patients diabétiques a été utilisé en monothérapie. Tous les patients ont signalé une perte d'appétit persistante. Les valeurs de glycémie étaient dans la fourchette normale pendant la journée et les taux de triglycérides sont revenus à la normale en un mois.

Le médicament a été administré à une dose de 0,6 mg une fois par jour pendant une semaine, puis la dose a été augmentée à 1,2 mg. La durée du traitement est de 1 an. Les meilleurs résultats ont été observés en association à la metformine. Au cours du premier mois de traitement, certains patients ont perdu 8 kg. Les médecins veulent perdre du poids en prenant ce médicament spontanément. Son utilisation est associée au risque de cancer de la thyroïde et de pancréatite.

Les avis sur les forums sont plus souvent négatifs. La plupart des slimmers signalent une perte de poids de 1 kg par mois, au mieux 10 kg en six mois. La question est activement discutée, est-il utile d'interférer avec le métabolisme pour 1 kg par mois? Étant donné que les régimes et les exercices sont toujours nécessaires.

"Déforme le métabolisme... non."

«J'admets qu'un traitement médicamenteux est nécessaire aux stades 3-4 de l'obésité, lorsque le métabolisme s'égare, et ici? Je ne comprends pas... "

«En Israël, ce médicament est prescrit UNIQUEMENT aux diabétiques présentant un certain niveau de sucre. Vous n'allez tout simplement pas avoir la recette.

«Ce médicament n'a rien de bon. Pour 3 mois + 5 kg. Mais je l'ai pris pas pour perdre du poids, je suis diabétique. "

Prix ​​Viktoza, où acheter

Acheter dans Viktoza à Moscou peut être dans de nombreuses pharmacies. Le coût de la solution injectable dans le stylo 3 ml n ° 2 dans diverses pharmacies varie de 7187 roubles. jusqu'à 11258 roubles.

VICTOZA

VICTOZA ®

Trouver dans une pharmacie et acheter VIKTOZA de 8 700Р

Instruction de VIKTOZA
Solution pour injection SC

La solution pour l'injection de c / c est incolore ou presque incolore, transparente.

Excipients: hydrophosphate de sodium dihydraté, propylène glycol, phénol, acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium, eau d / et.

3 ml - cartouches de verre (1) - stylos à seringue (1) - emballages en carton.
3 ml - cartouches de verre (1) - stylos à seringue (2) - emballages en carton.
3 ml - cartouches de verre (1) - stylos à seringue (3) - emballages en carton.

Médicament hypoglycémique. Agoniste du récepteur peptidique de type glucagon

Médicament hypoglycémique. Le lyraglutide est un analogue du peptide-1 humain ressemblant au glucagon (GLP-1), obtenu par biotechnologie recombinante à l'aide de la souche de Saccharomyces cerevisiae, possédant 97% d'homologie avec le GLP-1 humain, qui se lie et active les récepteurs GLP-1 chez l'homme. Le récepteur du GLP-1 sert de cible au GLP-1 natif, une incrétine, une hormone endogène, qui stimule la sécrétion d'insuline dépendante du glucose dans les cellules bêta du pancréas. Contrairement au GLP-1 natif, les profils pharmacocinétique et pharmacodynamique du liraglutide permettent aux patients de l’administrer quotidiennement au patient une fois par jour.

Le profil à action prolongée du liraglutide dans une injection s / c est fourni par trois mécanismes: auto-association, à la suite de laquelle une absorption lente du médicament se produit; liaison avec l'albumine et une plus grande stabilité enzymatique vis-à-vis de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et de l'enzyme endopeptidase neutre (IEP), qui assure une longue demi-vie du médicament à partir de plasma. L'action du liraglutide est due à une interaction avec des récepteurs spécifiques du GLP-1, qui entraîne une augmentation du taux d'adénosine monophosphate cyclique. Sous l'action du liraglutide, il se produit une stimulation de la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. Dans le même temps, le liraglutide supprime la sécrétion excessivement dépendante du glucagon du glucose. Ainsi, lorsque la glycémie augmente, la sécrétion d'insuline est stimulée et la sécrétion de glucagon est supprimée. Par ailleurs, pendant l’hypoglycémie, le liraglutide diminue la sécrétion d’insuline, mais n’inhibe pas la sécrétion de glucagon. Le mécanisme de réduction de la glycémie comprend également un léger retard de la vidange gastrique. Le lyraglutide réduit le poids et la graisse corporelle à l'aide de mécanismes qui réduisent la faim et réduisent la dépense énergétique.

Le lyraglutide a une action longue de 24 heures et améliore le contrôle glycémique en réduisant les concentrations de glucose dans le sang à jeun et après avoir mangé chez des patients atteints de diabète de type 2.

Sécrétion d'insuline dépendante du glucose

À mesure que la concentration de glucose dans le sang augmente, le liraglutide augmente la sécrétion d'insuline. Lorsque le glucose en phase est administré, la sécrétion d'insuline après l'administration d'une dose unique de liraglutide chez les patients atteints de diabète de type 2 augmente à un niveau comparable à celui observé chez les sujets en bonne santé.

Au cours de cinq essais cliniques à double insu, contrôlés par placebo et randomisés portant sur 3978 patients atteints de diabète de type 2, le traitement par Victoza ® a entraîné une amélioration cliniquement et statistiquement significative par rapport au placebo pour l'hémoglobine glyquée (HbA).1c), les concentrations plasmatiques de glucose à jeun et après les repas.

Le médicament Viktoza ® associé à la metformine, au glimépiride ou à une association de metformine et de rosiglitazone pendant 26 semaines a provoqué une perte de poids statistiquement significative (p ® sous la forme d'une monothérapie pendant 52 semaines) a provoqué une perte de poids statistiquement significative (p ®, chez les patients études cliniques du médicament Viktoza ®, le niveau moyen de HbA1c diminué de 1,1 à 2,5%.

Ratio de patients ayant atteint une réduction d'HbA1c.

Dans le contexte de la monothérapie avec Victoza ® au cours de l’étude de 52 semaines, le nombre de patients ayant atteint le niveau de HbA1c ® en association avec la metformine, des dérivés de sulfonylurée ou une association de metformine avec de la thiazolidinedione, nombre de patients ayant atteint le niveau d'HbA1c ≤ 6,5%, augmentation statistiquement significative (p ≤ 0,0001) par rapport au nombre de patients ayant reçu un traitement seul, sans l'addition de la préparation Viktoza ®, médicaments hypoglycémiques. Au cours de l'étude de 26 semaines sur l'utilisation combinée du médicament Viktoza ®, les taux d'HbA ont été atteints.1c ® en monothérapie et en association avec un ou deux hypoglycémiants oraux. Cette diminution a été observée au cours des deux premières semaines suivant le début du traitement.

Glycémie postprandiale

L'utilisation du médicament Viktoza ® dans les 3 jours suivant un repas standard a contribué à réduire la concentration de glucose postprandiale de 31 à 49 mg% (1,68 à 2,71 mmol / l).

Fonction des cellules bêta du pancréas

Au cours des études cliniques sur Viktoz ®, la fonction des cellules bêta du pancréas s’est améliorée, comme le confirme l’évaluation du modèle homéostatique de la fonction des cellules bêta du pancréas (indice HOMA) et du rapport entre l’insuline et la proinsuline. Au cours des 52 semaines de traitement par Viktoz® dans le sous-groupe de patients atteints de diabète de type 2, une amélioration des première et deuxième phases de la sécrétion d'insuline a été observée (n = 29).

Une monothérapie de 52 semaines avec Viktoz ® a été associée à une perte de poids soutenue.

Pendant toute la durée de l'étude clinique, une perte de poids corporel constante de 1 à 8 kg a également été associée à l'utilisation de Viktoza ® en association à la metformine et à des associations de metformine et de glimépiride ou de metformine et de rosiglitazone.

La perte de poids la plus importante a été observée chez les patients présentant un indice de masse corporelle (IMC) élevé au début de l'étude.

Une diminution du poids corporel a été observée chez tous les patients traités par Viktoza ®, qu’ils aient présenté ou non une réaction secondaire sous forme de nausée.

Le médicament Viktoza ® associé à la metformine a réduit le volume de graisse sous-cutanée de 13 à 17%.

Au cours des essais cliniques, les patients traités avec Viktoza ® ont présenté une diminution de la pression artérielle systolique de 2,3 à 6,7 mm Hg en moyenne. par rapport aux chiffres de base au début de l’étude, comparés à ceux des patients ayant reçu des médicaments de comparaison actifs, dans lesquels la réduction était de 1,9 à 4,5 mm Hg. Une diminution de la pression artérielle systolique est survenue avant le début de la perte de poids.

L'absorption du liraglutide après l'injection sous-cutanée est lente, Tmax dans le plasma - 8 à 12 h après l'administration de la dose. Avecmax liraglutide plasmatique après injection de s / c dans une dose unique de 600 µg est de 9,4 nmol / l. Avec l’introduction de liraglutide à une dose de 1,8 mg, l’indice moyen de sa concentration plasmatique à l’équilibre atteint environ 34 nmol / l. L’exposition au liraglutide (exposition au médicament) est augmentée proportionnellement à la dose administrée. Après l’introduction du liraglutide en une dose unique, le coefficient de variation de l’ASC dans la population est de 11%. La biodisponibilité absolue du liraglutide après injection sous-cutanée est d’environ 55%.

Semblant vd liraglutida dans les tissus après injection de s / c est de 11 à 17 litres. V moyend liraglutida après l’introduction ou lors de l’introduction de 0,07 l / kg. Le lyraglutide est en grande partie lié aux protéines plasmatiques (> 98%).

Pendant 24 heures après l'administration d'une dose unique de [3 H] -lraglutide radiomarqué à des volontaires en bonne santé, le composant principal du plasma est resté inchangé, le liraglutide. Deux métabolites plasmatiques ont été détectés (≤ 9% et ≤ 5% du niveau de radioactivité totale dans le plasma sanguin). Le lyraglutide est métabolisé par voie endogène, comme les grandes protéines, sans utiliser d’organe spécifique comme voie d’excrétion.

Après l'administration d'une dose de [3 H] lraglutide, le liraglutide sous forme inchangée n'a pas été détecté dans l'urine ni dans les fèces. Seule une petite partie de la radioactivité administrée sous forme de métabolites associés au liraglutide (6% et 5%, respectivement) a été excrétée par les reins ou par les intestins. Les substances radioactives sont excrétées par les reins ou par les intestins, principalement pendant les 6-8 premiers jours suivant la dose, et constituent trois métabolites. La clairance moyenne du corps après l'introduction du liraglutide en une seule dose d'environ 1,2 l / h, avec une demi-vie d'élimination d'environ 13 heures.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Les données provenant d'études pharmacocinétiques sur le groupe de volontaires sains et l'analyse des données pharmacocinétiques obtenues chez la population de patients (âgés de 18 à 80 ans) indiquent que l'âge n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.

L'analyse pharmacocinétique de population des données obtenues dans le cadre d'une étude de l'effet du liraglutide chez des patients de sexe féminin et masculin, ainsi que des données d'études pharmacocinétiques sur un groupe de volontaires sains, indique que le sexe n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.

Une analyse pharmacocinétique de population des données obtenues dans une étude de l'effet du liraglutide chez des patients appartenant à des groupes raciaux blancs, noirs, asiatiques et latino-américains suggère que l'appartenance ethnique n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.

Une analyse pharmacocinétique de population des données suggère que l'IMC n'a pas d'effet cliniquement significatif sur les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide.

Les propriétés pharmacocinétiques du liraglutide ont été étudiées au cours d’un essai clinique portant sur une dose unique du médicament chez des patients présentant divers degrés d’insuffisance hépatique. L'exposition au liraglutide chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère et modérée a été réduite de 13 à 23% par rapport à celle du groupe des sujets en bonne santé. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (selon la classification de Child-Pugh, la gravité de la maladie était> 9 points), l'exposition au liraglutide était significativement plus basse (44%).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l'exposition au liraglutide a été réduite par rapport à celle des patients présentant une fonction rénale normale. L’exposition au liraglutide a été réduite de 33%, 14%, 27% et 28%, respectivement, chez les patients présentant une forme légère (CK 50-80 ml / min), modérée (CK 30-50 ml / min) et grave (CK® chez le rat Au milieu de la période de gestation, leur mère a réduit le poids corporel et la croissance de l'embryon, avec un effet sur les côtes qui n'a pas été complètement étudié et chez le groupe de lapins - anomalies de la structure du squelette. La croissance des nouveau-nés dans le groupe de rats a diminué pendant le traitement par Victoza® persisté dans la période post-allaitement dans le groupe de modèles que vous avez reçu okie liraglutide dose sait pas ce qui a causé une diminution de la croissance des rats nouveau-nés -. baisse de la consommation du lait humain en raison de l'effet direct de GLP-1 ou d'un niveau insuffisant de la production de rats mères de lait maternel en raison de réduire leur apport calorique.

Viktoza® est indiqué comme adjuvant au régime alimentaire et à l'exercice pour permettre un contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2. Le médicament Viktoza ® est indiqué en association pour obtenir un contrôle glycémique avec:

- dérivés de la metformine ou de sulfonylurée chez les patients présentant un contrôle glycémique insuffisant, malgré les doses maximales tolérées de dérivés de la metformine ou de sulfonylurée en monothérapie;

- Métformine et dérivés de sulfonylurée ou metformine et thiazolidinediones chez les patients présentant un contrôle glycémique insuffisant, malgré le traitement d'association avec deux médicaments.

- diabète sucré de type 1;

- période d'allaitement;

- Hypersensibilité à la substance active ou à d’autres composants qui composent le médicament.

Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament pour:

- insuffisance rénale grave;

- fonction hépatique anormale;

- classes fonctionnelles d'insuffisance cardiaque III et IV selon la classification NYHA;

- maladie inflammatoire de l'intestin;

- chez les enfants de moins de 18 ans.

En raison de l'expérience limitée, il est recommandé d'utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque des classes fonctionnelles I et II selon la classification NYHA; altération de la fonction rénale de gravité modérée; 75 ans et plus.

Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation du médicament Viktoza ® chez les femmes enceintes. Des études chez l'animal ont démontré une toxicité sur la reproduction du médicament. Le risque potentiel pour l'homme est inconnu.

Le médicament Viktoza ® ne doit pas être prescrit pendant la grossesse, un traitement à l'insuline est recommandé à la place. Si la patiente se prépare pour la grossesse ou si la grossesse a déjà commencé, le traitement par Viktoza ® doit être immédiatement arrêté.

On ignore si le liraglutide est excrété dans le lait maternel des femmes. Des études chez l'animal ont montré que la pénétration du liraglutide et des métabolites d'un lien structural étroit dans le lait maternel est faible. L’expérience de l’utilisation du médicament Viktoza ® chez la femme qui allaite est absente. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Le médicament Viktoza ® est utilisé 1 fois / jour à tout moment, quel que soit le repas, il peut être administré en injection sous-cutanée dans l'abdomen, la cuisse ou l'épaule. Le lieu et l'heure d'injection peuvent varier sans ajustement de la posologie. Cependant, il est préférable d’administrer le médicament à peu près au même moment de la journée, à l’heure qui convient le mieux au patient.

Le médicament Viktoza ® ne peut pas être utilisé pour les injections intraveineuses et intramusculaires.

La dose initiale du médicament est de 0,6 mg / jour. Après avoir utilisé le médicament pendant au moins une semaine, la dose doit être augmentée à 1,2 mg. Il a été démontré que chez certains patients, l'efficacité du traitement augmentait avec l'augmentation de la dose du médicament de 1,2 mg à 1,8 mg. Afin d'obtenir le meilleur contrôle glycémique chez un patient et compte tenu de l'efficacité clinique, la dose de Viktoza ® peut être augmentée à 1,8 mg après son application, à raison de 1,2 mg pendant au moins une semaine. L'utilisation du médicament dans une dose quotidienne de plus de 1,8 mg n'est pas recommandée.

Le médicament Viktoza ® est recommandé d'utiliser en plus du traitement existant avec la metformine ou d'un traitement d'association avec la metformine et la thiazolidinedione. Le traitement par la metformine et la thiazolidinedione peut être poursuivi aux doses précédentes.

Il est recommandé d’ajouter le médicament Viktoza ® à la thérapie en cours avec des dérivés de sulfonylurée ou à une thérapie combinée à la metformine avec des dérivés de sulfonylurée. Lorsque vous ajoutez Victoza ® au traitement par sulfonylurée, envisagez de réduire la dose de dérivés de sulfonylurée afin de minimiser le risque d'hypoglycémie indésirable.

Pour ajuster la dose de Victoz ®, la maîtrise de la glycémie n'est pas nécessaire. Cependant, au début du traitement par Viktoz ® en association avec des dérivés de sulfonylurée, une telle auto-surveillance de la glycémie peut être nécessaire pour ajuster la posologie des dérivés de sulfonylurée.

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire en fonction de l’âge. L’utilisation du médicament chez les patients âgés de 75 ans et plus est limitée.

Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère. L’expérience concernant ce médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée est limitée. Actuellement, l'utilisation du médicament Viktoza ® chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, y compris chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale, est contre-indiqué.

L’utilisation du médicament Viktoza ® chez les patients présentant une insuffisance hépatique est peu expérimentée; il est donc contre-indiqué de l’utiliser chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée ou sévère.

Le manque de données sur l'utilisation du médicament Viktoza ® chez les patients de moins de 18 ans ne permet pas de le recommander pour le traitement des patients de ce groupe.

Conditions d'utilisation stylos seringues Viktoza ®

Victoza ® ne peut pas être utilisé s'il est différent d'un liquide transparent et incolore ou presque incolore.

Le médicament Viktoza ® ne peut pas être utilisé s'il a été congelé.

Les aiguilles d'injection ne sont pas incluses dans l'emballage.

Le patient doit être informé que l’aiguille usagée doit être jetée après chaque injection et qu’il est également impossible de conserver le stylo seringue avec l’aiguille attachée. Une telle mesure empêchera la contamination, l’infection et les fuites du médicament à partir du stylo seringue et garantira la précision du dosage.

Plus de 2500 patients traités par Viktoza ® en monothérapie, en association avec la metformine, des dérivés de sulfonylurée (en association ou non avec la metformine) ou en association avec une association de metformine et de rosiglitazone ont participé à cinq grandes études cliniques à long terme. Tous les effets indésirables ont été divisés en groupes en fonction de la fréquence de développement: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥ 1/100 à ®), ces effets indésirables peuvent se développer plus souvent, les réactions diminuant généralement au bout de quelques jours ou quelques semaines.Des réactions indésirables telles que maux de tête et infections des voies respiratoires supérieures ont souvent été observées. Très souvent, une hypoglycémie est survenue lors de la prise du médicament Viktoza ® en association avec des dérivés de la sulfonylurée. La plupart des cas d’hypoglycémie sont survenus lors de l’utilisation combinée du médicament Viktoza ® avec un dérivé. sulfonylurées.

Le tableau 1 fournit des informations sur les effets indésirables identifiés chez les patients lors des essais cliniques du médicament Viktoza ® phase III. Le tableau montre les réactions indésirables avec une fréquence de développement> 5%, à condition que leur fréquence soit plus élevée dans le groupe de patients recevant Victoza® par rapport à celui dans le groupe de patients recevant des médicaments de comparaison. Le tableau inclut également les effets indésirables présentant un taux de développement ≥ 1%, à condition que leur fréquence soit 2 fois ou plus supérieure à la fréquence des effets indésirables dans les groupes de patients recevant un traitement par des médicaments de comparaison.

Tableau 1. Effets indésirables identifiés lors des essais cliniques de phase III de longue durée contrôlés par placebo.

Instructions pour l'utilisation de Viktoza dans le diabète de type 2

Viktoza - un outil auxiliaire pour le traitement des patients atteints de diabète de type 2. Fabricant - société danoise Novo Nordisk. Disponible en solution incolore pour injection sous la peau, versé dans un stylo seringue. Le médicament est prescrit par le médecin traitant et exige le respect obligatoire du mode d'emploi.

Forme de libération, composition et action pharmacologique

Le médicament est représenté par une solution transparente incolore, destinée à être injectée sous la peau. Ingrédient actif - Liraglutid, composants auxiliaires: Na2HPO4, propylène glycol, phénol, HCl, H2O et autres.

Emballé dans des boîtes en papier dans lesquelles se trouvent des cartouches avec un stylo seringue, en quantités de 1, 2 et 3 pièces. Une cartouche contient 18 mg de liraglutide.

La présence de l'échelle de dosage vous permet de déterminer correctement la dose: 0,6, 1,2, 1,8 mg. Lors de l'injection sous-cutanée, l'utilisation d'aiguilles Novofine à usage unique de 1 à 8 mm et d'une épaisseur ne dépassant pas 32G est fournie.

Il appartient au groupe des médicaments à action hypoglycémique. Il montre l'efficacité d'une combinaison de traitement avec un effort physique et une alimentation appropriée. Il peut être utilisé séparément et dans un complexe avec d’autres médicaments.

Le composant actif, le liraglutide, en agissant sur le système nerveux central, stabilise le poids corporel. Grâce à Viktose, le patient peut ressentir une sensation de satiété pendant une longue période en minimisant sa consommation d'énergie.

L'ingrédient actif Lyraglutide est semblable à 97% au peptide de type glucagon humain (GLP-1) qui active le GLP-1 humain. Permis d'introduire des patients atteints de diabète de grade 2 une fois par jour.

La durée d'exposition est fournie par de tels mécanismes: auto-association, qui provoque une absorption lente du médicament, une liaison à l'albumine et un niveau élevé de stabilité enzymatique.

Sous l’influence du liraglutide, une stimulation de la sécrétion d’insuline est réveillée, avec suppression simultanée de la sécrétion excessive de glucogon dépendant du glucose. Avec la minimisation du niveau glycémique, il y a un retard dans la vidange du tractus gastro-intestinal et une perte de poids.

Indications et contre-indications à l'utilisation du médicament

Nommé strictement par le spécialiste assistant comme outil supplémentaire.

Utilisé en association pour stabiliser le taux de sucre avec:

  • Metformine ou avec des dérivés de sulfonylurée chez les patients à faible indice glycémique, malgré les doses maximales tolérées de ces substances en monothérapie;
  • La metformine ou des dérivés de sulfonylurée ou la metformine et les thiazolidinediones chez les patients présentant un faible indice glycémique, malgré le traitement d'association avec 2 médicaments.

Les contre-indications à l’utilisation du médicament peuvent être:

  • haute sensibilité aux composants actifs ou supplémentaires;
  • période d'alimentation;
  • la grossesse
  • violation du métabolisme des glucides associée à un déficit en insuline;
  • un autre type de diabète;
  • maladie rénale aiguë et grave;
  • problèmes cardiaques, incl. et avec une insuffisance cardiaque;
  • maladies du tractus gastro-intestinal;
  • la période de processus inflammatoires dans l'intestin;
  • parésie de l'estomac;
  • l'âge

Instructions d'utilisation

Il est appliqué une fois par jour chez les patients atteints de diabète de type 2. Introduit en injection sous-cutanée. Les lieux d’injection sont: la région abdominale, les hanches ou les épaules. Les sites d'administration peuvent varier indépendamment du moment de l'administration. Cependant, l'injection recommandée en une heure de la journée, la plus pratique pour le patient.

La première dose est de 0,6 mg par jour / 7 jours. À l'expiration - la dose est augmentée à 1,2 mg. Des études médicales montrent que certains patients ont une efficacité élevée, ce qui apparaît lorsqu’une dose de 1,2 à 1,8 mg est administrée. L'administration quotidienne de 1,8 mg n'est pas recommandée.

Lorsque la thérapie combinée avec Metformin et Tiazolidine, la posologie est inchangée.

Dérivés de Viktoza + sulfonylurée - recommandés pour réduire la posologie, afin d'éviter l'apparition de glycémie.

La posologie du médicament ne dépend pas de l'âge. Les exceptions ont plus de 75 ans. Pour les patients présentant une insuffisance rénale légère, la posologie reste la même.

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et les règles d'utilisation du stylo avec une seringue.

  • utilisation de victosa congelé;
  • utilisation répétée de l'aiguille pour injection;
  • stockage de la poignée de la seringue avec l'aiguille attachée.

Le respect de ces recommandations empêchera l'infection et réduira le risque d'effets secondaires avec l'introduction de l'injection.

Instruction vidéo visuelle sur l'utilisation du stylo seringue:

Surdosage et effets secondaires

Un surdosage survient lorsque les exigences et les recommandations du médecin traitant ne sont pas suivies.

Les pathologies suivantes provenant de divers organes et systèmes du corps sont notées:

  • troubles métaboliques - nausée, vertiges, faiblesse, douleurs abdominales, manque d'appétit, dans certains cas - déshydratation;
  • système nerveux central - l'apparition d'une forte migraine, pas comprimés amovibles;
  • système immunitaire - choc anaphylactique;
  • organes respiratoires - risque accru de maladies infectieuses;
  • peau - apparition d'une réaction allergique, démangeaisons, éruptions cutanées;
  • tractus gastro-intestinal - exacerbation de maladies gastro-entérologiques, formation de gaz, éructations désagréables, développement d'une pancréatite.

En plus de ces effets secondaires, les patients ont noté: une réaction négative avec une administration inappropriée du médicament, une violation de la fonction rénale complète, une tachycardie, une difficulté à respirer.

Lorsque ces signes apparaissent, un appel urgent à l'aide d'un spécialiste est recommandé.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique prescrit par un spécialiste est requis. Le médicament est interdit pendant la grossesse et les enfants mineurs.

Interactions médicamenteuses et instructions spéciales

De nombreuses études médicales ont montré de faibles effets pharmacocinétiques avec les médicaments et une faible liaison aux protéines plasmatiques:

  1. Paracétamol. Une seule dose ne provoque pas de changements importants dans le corps.
  2. Griséofulvine. Ne provoque pas de complications et de changements dans le corps, sous réserve de l'introduction d'un dosage unique.
  3. Lisinopril, digoxine. L'action est minimisée de 85 et 86%, respectivement.
  4. Moyens de contraception. Le médicament n'a aucun effet clinique.
  5. Warfarine. Il n'y a pas d'études. Par conséquent, lorsqu'ils sont utilisés ensemble, il est recommandé de surveiller la santé du corps.
  6. L'insuline Les études médicales sont absentes, alors que l'utilisation de Viktozy est recommandée, il est recommandé de surveiller l'état du corps.
  • l'effet sur les patients souffrant d'insuffisance cardiaque n'a pas été suffisamment étudié, il est donc nécessaire de prendre le médicament avec prudence;
  • Des études ont montré l’effet toxique de la solution sur le fœtus. Par conséquent, lors du diagnostic d’une grossesse, un traitement supplémentaire doit être effectué avec de l’insuline;
  • lorsqu’il conduit un véhicule, le patient doit être préalablement informé de l’effet de Viktoza sur le corps afin d’éviter le développement d’un état hypoglycémique pendant la marche du véhicule;
  • pour les maladies de la glande thyroïde, le médicament doit être utilisé avec prudence, car le risque de goitre et de tumeurs thyréotoxiques est accru.

Drogues d'action similaire

Il n'y a pas d'analogues à 100% sur le marché de la pharmacologie.

La liste des médicaments ayant un effet similaire sur le corps:

  1. Novonorm. Le médicament est une action réduisant le sucre. Fabricant - Allemagne. Le composant actif principal est le répaglinide. Disponible pour tout le monde en raison du coût budgétaire de 170 à 230 roubles.
  2. Byet Le médicament pour les patients insulino-dépendants. Disponible sous la forme d'une solution pour les injections s / c. Le composant actif est Exenade. Le prix moyen est de 4000 roubles.
  3. Luxumia. Utilisé par la décision du médecin. Son effet est efficace si les recommandations sont strictement respectées.

Opinions des médecins et des patients

Selon de nombreuses revues de médecins et de patients, Viktoza montre une efficacité élevée, normalisant rapidement la teneur en sucre dans le sang. Cependant, le prix du médicament est élevé et ses effets secondaires sont nombreux.

C'est l'un des meilleurs médicaments conçus pour normaliser le niveau de glucose des diabétiques de type 2. Les observations ont montré que le taux de glucose et d’hémoglobine glyquée est maintenu à un taux acceptable. Il y a une diminution de la graisse corporelle. Mais certains patients se sont plaints de ne pas se sentir bien et j'ai été obligé d'arrêter de prendre le médicament. Le coût élevé est également négatif. Tout le monde ne peut pas se permettre d'acheter Viktosu.

Irina Petrovna, médecin généraliste, 46 ans

Viktozy 0.6 je l'utilise environ 2 semaines. Le sucre est conservé entre 4 et 5, le taux maximum étant atteint 6. Il y avait une sensation de légèreté. J'ai commencé à perdre du poids malgré le fait que j'aime m'allonger. De bonbons presque abandonné. Le médicament est une action rapide et géniale. Parmi les inconvénients, je note - très cher.

Nikolai, Moscou, 40 ans

En 2012, on m'a diagnostiqué un diabète de grade 2. L'endocrinologue a prescrit Viktozu. Avec un poids de 115 kg et une hauteur de 1,75 m, le sucre atteignait 16! Il a pris Glucophage deux fois par jour pendant 1000 et Viktosu une fois par jour pendant 1,2. Le sucre est revenu à la normale en un mois. Après 2 mois, elle a pesé - elle a perdu 15 kg. Maintenant, le sucre dure de 5 à 6 m / mol.

Catherine, 35 ans, aigle

Viktoza - une solution qui peut être achetée à la fois dans les pharmacies et via un magasin en ligne spécialisé dans la vente de médicaments. Le prix dépend du nombre de fournisseurs, du type de propriété de l'entreprise et de l'allocation commerciale.

Le coût minimum est de 8000 roubles., Le maximum 21600 roubles.