Traykor 145 mg: mode d'emploi, analogues et critiques

Raisons

Traykor est un médicament hypolipidémiant ayant un effet uricosurique et antiagrégant. Réduit le cholestérol total de 20-25%, la TG sanguine de 40-45% et l’uricémie de 25%. Ingrédient actif - fenofibrat.

Abaisse les taux sanguins de triglycérides et (dans une moindre mesure) de cholestérol. Il aide à réduire le contenu de VLDL, LDL (dans une moindre mesure), augmenter le contenu de HDL anti-athérogène. Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris.

Les effets au niveau des TG sont principalement associés à l'activation de l'enzyme lipoprotéine lipase. Le fénofibrate semble également interférer avec la synthèse des acides gras; favorise une augmentation du nombre de récepteurs LDL dans le foie, perturbant la synthèse du cholestérol.

Au cours des études cliniques, il a été noté que l’utilisation de Traykor réduisait le taux de cholestérol total de 20-25% et les triglycérides de 40-55% tout en augmentant le taux de Xc-HDL de 10-30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le niveau de Xc-LDL a diminué de 20 à 35%, l'utilisation de fénofibrate a entraîné une diminution des ratios: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL et apo B / apo AI, marqueurs du risque athérogène.

Au cours de l'utilisation du médicament peut être considérablement réduit et même complètement disparaître des dépôts extravasculaires de cholestérol (tendon et xanthomes tubéreux).

Un avantage supplémentaire pour les personnes souffrant d'hyperuricémie et de dyslipidémie est l'effet uricosurique de la substance active, qui entraîne une diminution d'environ 25% de la concentration d'acide urique.

Il existe des preuves d'une diminution de l'agrégation plaquettaire causée par l'adénosine diphosphate, l'épinéphrine et l'acide arachidonique.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce que Trikor aide? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:

Hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolée ou en mélange (dyslipidémie de types IIa, IIb, III, IV, V) avec l’inefficacité des méthodes de traitement non médicamenteuses (perte de poids, activité physique accrue), en particulier en présence de facteurs de risque associés à la dyslipidémie - hypertension artérielle et tabagisme;
Hyperlipoprotéinémie secondaire, dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie du diabète sucré).

Le médicament est prescrit en combinaison avec le régime de cholestérol et dans le cadre d'une thérapie complexe.

Instructions pour l'utilisation Traykor 145 mg dosage

Traykor 145 mg, comprimé est pris par voie orale, quel que soit le repas (entièrement), lavé à l'eau claire. Le médicament à une dose de 160 mg est pris avec les repas.

La posologie standard, selon les instructions d'utilisation - 1 comprimé de Traykor 145 mg 1 fois par jour. Le médicament est prescrit pour une longue période, tout en maintenant un régime alimentaire.

Les posologies pour les enfants sont fixées par le médecin, la dose standard est calculée en fonction du poids corporel de l'enfant - 5 mg / kg par jour.

Les patients prenant 1 comprimé de fénofibrate 160 mg 1 fois par jour peuvent passer à TRIKOR 145 mg sans adaptation supplémentaire.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les personnes âgées. En cas d'insuffisance rénale, il est prescrit à un dosage inférieur.

Instructions spéciales

En l'absence d'un effet satisfaisant, après 3 à 6 mois de prise du médicament, un traitement concomitant ou alternatif peut être prescrit.

Il est recommandé de contrôler l'activité des transaminases hépatiques tous les 3 mois au cours de la première année de traitement, d'interrompre temporairement le traitement en cas d'augmentation de leur activité et d'exclure les médicaments hépatotoxiques du traitement simultané.

Chez les personnes atteintes d'hyperlipidémie, sous traitement par des œstrogènes ou sous contraceptif hormonal oral, y compris les œstrogènes, la cause première ou secondaire de la formation de l'hyperlipidémie doit être déterminée, car une augmentation des taux de lipides est possible grâce à l'administration d'œstrogènes.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité que les effets secondaires suivants apparaissent lors de la prescription de Tricore:

Système lymphatique / circulatoire: rarement - augmentation du contenu en leucocytes et en hémoglobine;
Système digestif: souvent - douleurs abdominales, vomissements, nausées, flatulences et diarrhée modérée; parfois - cas de pancréatite;
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif: rarement - myosite, myalgie diffuse, faiblesse, spasmes musculaires; très rarement - rhabdomyolyse;
Foie: souvent - augmentation modérée de la concentration sérique de transaminases; parfois la formation de calculs biliaires; très rarement - épisodes d'hépatite (en cas d'apparition de symptômes - jaunisse, démangeaisons - des tests de laboratoire sont nécessaires, en cas de confirmation du diagnostic, le médicament est annulé);
Système nerveux: rarement - mal de tête, dysfonctionnement sexuel;
Système cardiovasculaire: parfois - thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire);
Graisse cutanée et sous-cutanée: parfois - démangeaisons, éruptions cutanées, réactions de photosensibilité, urticaire; rarement - alopécie; très rarement - la photosensibilisation qui se produit avec un érythème, la formation de nodules ou de cloques dans les zones de la peau exposées à une irradiation artificielle par les UV ou à la lumière du soleil (dans certains cas - après une utilisation prolongée sans développement de complications);
Respiratoire: très rare - pneumopathie interstitielle;
Les études de laboratoire: parfois - une augmentation du niveau d'urée et de créatinine sérique.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Traykor dans les cas suivants:

Maladie hépatique sévère, accompagnée d'une violation du corps;
Insuffisance hépatique;
Insuffisance rénale sévère;
Inflammation aiguë du pancréas ou pancréatite chronique;
Maladie de la vésicule biliaire avec son hypofonction;
Période de grossesse et d'allaitement;
Âge jusqu'à 18 ans;
Hypersensibilité individuelle à la drogue.

La prudence est recommandée aux personnes souffrant d'insuffisance hépatique et / ou rénale, d'hypothyroïdie, d'alcooliques, de patients âgés, présentant des antécédents de maladies musculaires héréditaires, tout en prenant des anticoagulants oraux, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.

Surdose

Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits dans les instructions. Il n’existe actuellement aucune donnée clinique sur le surdosage du médicament.

L'antidote est inconnu. Thérapie symptomatique. L'hémodialyse n'est pas efficace.

Analogues Traykor, prix en pharmacie

Si nécessaire, vous pouvez remplacer Traykor par un analogue pour la substance active: il s'agit des médicaments:

Fenofibrat Canon (à partir de 320.90 roubles),
Lipantil (à partir de 845,00 RUB),
Lipantil 200 M (à partir de 868,80 roubles).

Similaire en action:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Traykor 145 mg, prix et examens, ne s'appliquent pas aux médicaments à action similaire. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Le prix dans les pharmacies à Moscou et en Russie: Traykor 145 mg 30 comprimés - de 864 à 999 roubles, selon 729 pharmacies.

Stocker dans un endroit protégé de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.

TRAYKOR

Comprimés pelliculés blancs, oblongs, portant l’inscription "145" sur un côté et le logo de la société - sur l’autre.

Excipients: saccharose - 145 mg, laurylsulfate de sodium - 10,2 mg, lactose monohydraté - 132 mg, crospovidone - 75,5 mg, cellulose microcristalline - 84,28 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,72 mg, hypromellose - 29 mg, dokuzat sodium - 2,9 mg, magnésium stéarate - 0,9 mg.

La composition de la coque: Opadry OY-B-28920 - 25,1 mg (alcool polyvinylique - 11,43 mg, dioxyde de titane - 8,03 mg, talc - 5,02 mg, lécithine de soja - 0,5 mg, gomme de xanthane - 0,12 mg).

10 pièces - blisters (1) - packs de carton.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (5) - packs de carton.
10 pièces - blisters (9) - packs de carton.
10 pièces - blisters (10) - packs de carton.
14 pièces - blisters (2) - packs de carton.
14 pièces - blisters (6) - packs de carton.
14 pièces - blisters (7) - packs de carton.
10 pièces - blisters (28) - boîtes en carton (emballages pour hôpitaux).
10 pièces - blisters (30) - boîtes en carton (emballages pour hôpitaux).

Après avoir pris du fénofibrate à l'intérieur de C_max est atteint dans les 5 heures qui suivent, en prenant 200 mg / jour, la concentration plasmatique moyenne est de 15 µg / ml. Valeur C_ss maintenu tout au long de la période de traitement. La liaison aux protéines plasmatiques (albumine) est élevée. Dans les tissus, le fénofibrate est converti en son métabolite actif, l’acide fénofibrique. Métabolisé dans le foie.

T_1/2 est de 20 heures, excrété par les reins et les intestins. Ne s'accumule pas; pas affiché pendant l'hémodialyse.

TRYCOR

Ekaterina Ruchkina 28 novembre 2011

Description et instructions du médicament Traykor

Traykor - est un médicament destiné à réduire le taux de cholestérol et d'autres graisses (triglycérides) dans le sang humain. Il contient la substance fénofibrate. Cette composante entraîne une augmentation de la dissolution des graisses et leur élimination du corps. Au cours de processus biochimiques complexes, le taux de cholestérol diminue d’un quart (cholestérol total). En outre, les médicaments réduisent de moitié la concentration de triglycérides. En conséquence, le traitement Treicor peut éliminer complètement les dépôts de cholestérol extravasculaires (tendineux, par exemple). Un autre effet du médicament est une diminution d'un indicateur tel que le fibrinogène, marqueur de l'inflammation, des maladies du système cardiovasculaire, participant à la formation de caillots sanguins et affectant la RSE. Le débit sanguin chez les patients prenant Traykor augmente.

Trikor appliqué quand:

Niveaux élevés de cholestérol et de triglycérides, apparaissant dans le contexte de diverses maladies. Par exemple, dans le diabète, les affections du foie.

Libérer les comprimés TRIKOR. Leur utilisation ne doit pas annuler le régime alimentaire et le mode de vie correspondant du patient. Les instructions du médicament insistent sur le contrôle périodique du contenu des lipides dans le sang du patient. Après une utilisation assez longue - au moins trois mois - un spécialiste évalue son efficacité. Dans ce cas, si le patient n'est pas en mesure d'améliorer sa santé, si le régime est suivi et si Tricor est persistant, le médecin doit suggérer des mesures de traitement supplémentaires ou remplacer ce médicament.

Traykor contre-indiqué dans:

Dysfonctionnement sévère du foie (y compris la cirrhose) et des reins;
Maladies de la vésicule biliaire;
Troubles du métabolisme des glucides (galactosémie, fructosémie, pathologie de l'absorption du glucose, etc.);
Allergies aux arachides, au soja et aux produits à base de ces arachides;
Grossesse, allaitement et mineurs.

- avec prudence quand -

Dysfonctionnements du foie ou des reins modérés;
Alcoolisme;
L'hypothyroïdie;
En même temps que d'autres médicaments qui réduisent la coagulation du sang;
Risque congénital de pathologies musculaires;
Dans la vieillesse.

Effets secondaires et surdosage de Trikem

Nous décrivons ces événements indésirables qui se produisent fréquemment, c'est-à-dire qu'au moins un patient sur dix prenant Trikor. Il peut s'agir de douleurs abdominales, de vomissements, de flatulences et de modifications du foie (augmentation du nombre de transaminases sériques). Les effets secondaires restants sont extrêmement rares.

En pratique clinique, il n’ya pas eu de surdosage de Traicore. Mais si vous la soupçonnez, il convient de surveiller la patiente pour pouvoir prendre des mesures symptomatiques à temps.

Avis sur Traikore

Des commentaires intéressants sur Traikor sont présentés sur un forum spécialisé. De nombreux médecins ont réagi avec suspicion à l’apparition de ce médicament sur notre marché: ils le perçoivent davantage comme un moyen d’enrichir les fabricants et non comme un moyen de traitement. Le fait est que Traykor a immédiatement fait l’objet d’une importante publicité, une offre très intrusive aux endocrinologues et à leurs patients. Par exemple, dans de nombreux articles, il est appelé, presque pas, une panacée pour les diabétiques, un médicament capable de renforcer les parois des vaisseaux sanguins. Considérant que dans l’annotation officielle à Traikor au sujet d’une telle action n’est pas mentionnée.

Il existe un autre groupe de médecins qui traitent Tricorus plus favorablement. Ainsi, en comparant les moyens d'un autre groupe - les statines (Vasilip, Crestor) - et ce médicament, ils soulignent qu'ils affectent différents types de graisses.

- Aujourd'hui, c'est le seul médicament capable de protéger le patient des complications capillaires du diabète, écrit le participant à la discussion.

De plus, Tricor peut être pris en prenant une dose normale pour normaliser l'état du sang et arrêter le traitement (peut-être pendant un certain temps). Certains autres médicaments hypolipidémiants sont conçus pour une utilisation permanente tout au long de la vie.

Si un patient dispose de suffisamment d’argent pour utiliser Traicor, vous ne devez pas refuser un tel traitement. Le véritable effet (ou le manque d’effet) des médicaments sur votre santé peut être facilement vérifié: donner du sang pour la biochimie à intervalles réguliers.

Pourquoi avez-vous besoin de médicaments Traykor et de ses instructions d'utilisation?

Traykor est un médicament du groupe des fibrates, utilisé pour traiter l’hyperlipidémie. Le médicament peut être prescrit par un médecin, un cardiologue, un endocrinologue, un nutritionniste ou un nutritionniste. L'agent pharmaceutique est répandu aux États-Unis et est devenu relativement récent en Russie.

Cependant, il est prouvé que le médicament peut provoquer des effets indésirables graves. Par conséquent, avant de commencer à prendre, il est nécessaire de lire attentivement les instructions d'utilisation de TRYCOR. Une attention particulière doit être accordée aux informations sur les contre-indications et les effets secondaires du médicament.

Informations générales sur le médicament

Le médicament Traykor (INN - Tricor) appartient au groupe des fibrates. Il est utilisé dans la pratique endocrinologique, cardiologique, thérapeutique et pas seulement. Prescrire un médicament peut médecin qui traite la maladie sous-jacente, accompagnée d'hyperlipidémie ou d'hypercholestérolémie.

Formulaire de décharge, coût

Le médicament est disponible sous forme de comprimés pour administration orale. Price Traikor dépend de la posologie de la substance active dans 1 comprimé. Le coût moyen du médicament est indiqué dans le tableau ci-dessous.

Composition et propriétés pharmacologiques

La substance active est du fénofibrate micronisé en une quantité de 0,145 ou 0,160 mg. Des éléments supplémentaires sont le laurisulfate de sodium, le saccharose, le lactose monohydraté, la crospovidone, l'aérosol, l'hypromellose, etc.

Le fénofibrate est une substance provenant d'un certain nombre de fibrates. Il a un effet hypolipidémique en raison de l'activation de RAPP-alpha. Sous son influence, le processus de lipolyse est amélioré, la production des apoprotéines A1 et A2 est stimulée. Dans le même temps, la production de l’apoprotéine C3 est inhibée.

Mécanisme d'action du fénofibrate

La concentration de lipides dans le plasma sanguin est réduite en raison du processus amélioré de leur excrétion. Tout au long du traitement, on observe une diminution de la teneur en cholestérol et en triglycérides et un risque moindre de formation de dépôts extravasculaires de ces éléments.

Après 2 à 4 heures après la prise de la pilule, l'effet maximum de l'agent est observé. Dans le même temps, leur concentration constamment élevée de substance reste chez tous les patients sans exception pendant toute la durée du traitement. La plupart des médicaments sont dérivés des reins. L'excrétion complète est observée après 6 jours.

Indications et contre-indications

Traykor prescrit pour certaines indications:

l'hypercholestérolémie, qui ne peut être éliminée avec l'aide d'un régime alimentaire;
hypertriglycéridémie;
l'hyperlipoprotéinémie, qui s'est produite dans le contexte d'autres pathologies (forme secondaire).

Les contre-indications au traitement par Triicor incluent:

insuffisance hépatique;
hypersensibilité aux composants du médicament ou aux allergies à ceux-ci;
pathologie de la vésicule biliaire;
insuffisance rénale survenant dans le contexte de la galactosémie congénitale;
cirrhose du foie.

En règle générale, Traykor n'est pas attribué aux femmes pendant la grossesse et l'allaitement. S'il est nécessaire de l'utiliser, seul un médecin peut prescrire le médicament, après en avoir comparé les avantages et les risques. En outre, le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.

Instructions d'utilisation

Le médicament peut être pris indépendamment de l'heure du jour et de l'apport alimentaire. Le comprimé ne peut pas être divisé, écrasé ou mâché - il doit être avalé entier. Il devrait être lavé avec 200-250 ml d'eau sans gaz.

Il est important de poursuivre le traitement diététique prescrit au patient avant que Traicor ne le soit.

Tout au long du traitement doivent être surveillés des indicateurs de lipides dans le sérum sanguin. Les résultats positifs du traitement avec Traicor sont observés après 3 mois. Si cela ne se produit pas, le médecin devrait envisager de prescrire des médicaments supplémentaires.

La posologie recommandée est de 1 comprimé (quelle que soit la teneur en principe actif) 1 fois par 24 heures. Cette dose est calculée pour le traitement de l’hyperlipidémie, de l’hypercholestérolémie et de la rénopathie diabétique.

Le fénofibrate réduit de 37% le besoin de recourir à la coagulation au laser

Pour les patients âgés, le même dosage de Traicor convient à celui des adultes. Si le patient présente une violation des reins, dans laquelle la clairance varie de 30 à 60 ml par minute, la posologie doit être réduite. Pour les patients présentant une insuffisance rénale chronique et une clairance inférieure à ces indicateurs, l'utilisation de médicaments à base de fénofibrate est absolument contre-indiquée.

Instructions spéciales

En cas de pathologies hépatiques diagnostiquées, le traitement par Traykor n'est pas prescrit. Il est utilisé avec une extrême prudence chez les patients atteints d'hypothyroïdie diagnostiquée. Pendant le traitement, il est important d'effectuer de temps à autre un test sanguin biochimique pour déterminer le taux d'hormones thyroïdiennes.

Les médicaments pour alcoolisme chronique ne peuvent être prescrits aux médicaments qu'en cas de besoin urgent. Il en va de même pour les patients qui suivent un traitement par HMG-CoA réductase. Les patients présentant des pathologies musculaires congénitales ou chroniques, ainsi que les personnes prenant des anticoagulants oraux, nécessitent une attention accrue de la part du médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque vous utilisez des comprimés de Tricor, vous devez garder à l’esprit qu’il ne doit pas être associé à certains groupes de médicaments. Dans certains cas, l'utilisation simultanée de ce médicament avec d'autres agents pharmaceutiques peut provoquer l'apparition d'effets indésirables et de conditions pathologiques:

L'utilisation de TRYCOR en parallèle avec des anticoagulants oraux augmente considérablement le risque de saignement.
Le médicament ne doit pas être associé à la cyclosporine, car cela pourrait altérer le fonctionnement des reins.
En même temps que TRYCOR en association avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, il est probable que la rhabdomyolyse se développe.
Les dérivés de sulfonylurée en association avec la préparation en question entraînent une augmentation de l'action hypoglycémique.
Traykor améliore l'effet de l'acénocoumarol.

Effets indésirables et symptômes de surdosage

Les effets secondaires se produisent dans de rares cas. Ils peuvent apparaître comme:

douleur dans la région épigastrique;
des nausées;
perte de cheveux;
vomissements;
la photophobie;
développement de pancréatite aiguë;
troubles de la fonction sexuelle;
la diarrhée;
flatulences;
augmentation des taux d'hémoglobine;
maux de tête;
développement de l'hépatite;
thromboembolie veineuse;
augmenter la concentration d'urée;
démangeaisons corporelles;
faiblesse musculaire;
embole pulmonaire;
nombre élevé de globules blancs;
urticaire.

En cas de tels maux, ou si vous suspectez le développement d'au moins une des maladies ci-dessus, vous devez contacter votre médecin immédiatement.

Les cas de surdosage avec Traykor n’ont pas été enregistrés chez les patients. Si, lors de l'utilisation systématique du médicament à fortes doses, des malaises apparaissent, la pilule doit être arrêtée. Il n'y a pas d'antidote spécial pour les symptômes de surdosage. Dans ce cas, un traitement symptomatique est effectué.

Analogues disponibles

Il n’est pas toujours possible de traiter l’hyperlipidémie ou l’hypercholestérolémie à l’aide du médicament Traykor. Dans de tels cas, le médecin peut vous prescrire des substituts de médicaments plus abordables. Le tableau ne montre que les analogues bon marché de TRIKOR.

Drug Traykor pour le traitement des troubles du métabolisme lipidique

Le diabète et son traitement

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Drug Traykor pour le traitement des troubles du métabolisme lipidique

Voici les nouvelles:

Tricor® 145 mg est apparu en Russie - un médicament unique qui traite les complications du diabète de type 2.

La société Solvay Pharma annonce le début des ventes de Traykor 145 en Fédération de Russie depuis le 10 septembre 2008. Traykor® est un fénofibrate de troisième génération créé en collaboration avec Elan et utilisant la nanotechnologie NanoCrystal pour une efficacité et une sécurité maximales.

Traikor® est fabriqué à Cork, en Irlande, sous la supervision de la FDA, car Traicor est largement utilisé aux États-Unis pour traiter les patients atteints de diabète de type 2. Des études ont montré que l'utilisation de Traicor chez des patients atteints de diabète de type 2 permettait de minimiser la progression des complications de cette maladie.

Une étude DAIS menée conjointement avec l'Organisation mondiale de la santé a montré que l'utilisation de fénofibrate entraînait un ralentissement important de la progression de l'athérosclérose coronaire de 42%. Dans la même étude, il a été montré que le fénofibrate réduit la concentration de la fraction la plus dangereuse des fractions athérogènes - la LDL "petite densité" (LDL dense petite), ainsi qu'une diminution des triglycérides et une augmentation des HDL. Ceci a finalement confirmé l’effet positif complexe de Traikor sur la triade diabétique athérogène: une augmentation des LDL «petites et denses» et des triglycérides alors que les HDL diminuaient. Le fénofibrate a influencé les fractions de lipoprotéines qui ne sont pas affectées par les statines.

En 2005, la plus grande étude internationale sur le diabète jamais réalisée a été achevée - l’étude FIELD. Dans cette étude portant sur 9795 patients atteints de diabète de type 2, Traicor® a démontré une capacité unique à réduire la progression de la rétinopathie diabétique, de la néphropathie et de l'amputation du pied dues au diabète, que les patients présentent des modifications du lipidogramme ou des valeurs du lipidogramme biochimique dans des conditions normales. La majorité des patients (plus de 70%) atteints de diabète de type 2 au moment de l'inclusion dans l'étude FIELD présentaient un lipidogramme normal. Cependant, la prise de Traikor® de 79% a réduit la progression de la rétinopathie existante ou en a empêché le développement chez les patients sans rétinopathie. Traicor® a également entraîné une réduction de 79% du besoin de photocoagulation au laser pour la rétinopathie diabétique. L’utilisation de Traikor a permis de réduire de près de 2 fois l’amputation des pieds due au diabète. Ces effets de TRICOR ont suscité un grand intérêt chez les médecins, car ils leur permettent de protéger de manière complète et optimale un patient atteint de diabète de type 2. Les rapports de conférence de presse et les vidéos de la conférence de presse sont disponibles à l'adresse suivante: www.fieldstudy.info

Traykor® est disponible en comprimés de 145 mg et est administré 1 comprimé 1 fois par jour à tout moment qui convient au patient. La sélection ou l'augmentation de la posologie n'est pas requise. Il est également impossible de diviser la pilule, car elle contient la dose quotidienne optimale du médicament sous forme de nanoparticules.

Évaluation de l'efficacité de Traikor donnée par des experts internationaux dans le domaine du diabète:

Jean Charles Fruchart, professeur, président de la Société européenne d'athérosclérose: «Les effets bénéfiques du fénofibrate se manifestent quels que soient le contrôle glycémique, les taux de lipides sanguins et la pression artérielle. rétinopathie et réduire le besoin de coagulation au laser de la rétine chez les patients atteints de diabète de type 2, qui en fin de compte perdent complètement la vue e dommages microvasculaires causés par le diabète. "

Le professeur Anthony Kitsch, chercheur principal sur le terrain, université de cardiologie et d'épidémiologie de Sydney, en Australie: "Les effets bénéfiques du fénofibrate sur la rétinopathie diabétique sont uniques, car aucun autre médicament n'a démontré de façon fiable des effets cliniquement significatifs sur la maladie de l'œil diabétique catégories de patients.

Les effets du fénofibrate se manifestent à un stade précoce du traitement et ont été établis avec les deux types de rétinopathie diabétique, ainsi que chez les patients ayant des antécédents de rétinopathie et sans cette complication. "

Professeur d’ophtalmologie, Paul Mitchell, Sydney: «La coagulation au laser de la rétine pour empêcher la formation de vaisseaux pathologiques est accompagnée de la destruction ponctuelle d’un tissu oculaire sain. En conséquence, le champ visuel diminue et l’acuité visuelle du patient peut se détériorer. Je crois que tous les patients atteints de diabète de type 2 et une rétinopathie précoce nécessitant un traitement au fénofibrate.Il faut noter en particulier que le fénofibrate réduit la progression de la rétinopathie diabétique, qui, sans prendre de fénofibrate, nécessitera mener la thérapie au laser. Ainsi, le fénofibrate répondre à un besoin non satisfait pour des traitements extrêmement efficaces des patients diabétiques ».

William Virgil Brown, professeur, responsable du métabolisme, Atlanta, États-Unis: "Les résultats de l'étude FIELD sont tellement convaincants que je suis convaincu que nous disposons d'une nouvelle stratégie pour le traitement efficace et sûr de la rétinopathie diabétique, en particulier chez les patients présentant les premiers signes de cette complication ".

Traykor - mode d'emploi, prix, analogues, critiques, 145 mg

Publié par admin dans Médicaments 27/07/2018 0 177 vues

Traykor: mode d'emploi et avis

Nom latin: Tricor

Code ATX: C10AB05

Ingrédient actif: Fenofibrate (Fenofibrate)

Fabricant: Recipharm Fontaine (France)

Actualisation de la description et de la photo: 15.05.2018

Prix en pharmacie: à partir de 834 roubles.

Traykor - un médicament avec une action hypolipémiante.

La forme posologique de TRYCOR est un comprimé pelliculé: oblongue, blanche, d’un côté est «145» ou «160» (selon le dosage), de l’autre est le logo de la société (en blister de 10, dans une boîte en carton 1 –5, 9 ou 10 ampoules; dans des ampoules de 14 unités, dans une boîte en carton, 2, 6 ou 7 ampoules).

Ingrédients 1 comprimé:

ingrédient actif: fénofibrate - 145 (micronisé) ou 160 mg;
excipients (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; laurylsulfate de sodium - 10,2 / 5,6 mg; lactose monohydraté - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulose microcristalline - 84,28 / 115 mg; dioxyde de silicium colloïdal, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; sodium sate dénatent - 2,9 / 0 mg; stéarate de magnésium - 0,9 / 0 mg; fumarate de sodium - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
boîtier (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxyde de titane - 8,03 / 8,96 mg; alcool polyvinylique - 11,43 / 12,75 mg; lécithine de soja - 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, gomme de xanthane - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Le fénofibrate est un dérivé de l'acide fibrique. Sa capacité à modifier le contenu des lipides dans le corps humain est médiée par l'activation de PPARα. En conséquence, la lipolyse et l’excrétion plasmatique des lipoprotéines athérogènes à forte teneur en triglycérides (activation de la lipoprotéine lipase et diminution de la synthèse de l’apolipoprotéine CIII) sont renforcées. L'activation de PPARα entraîne également une augmentation de la synthèse des apolipoprotéines AI et AII.

Ces effets du fénofibrate sur les lipoprotéines contribuent à une diminution des fractions LDL et VLDL (lipoprotéines de basse densité et lipoprotéines de très basse densité), qui incluent l'apolipoprotéine B, et à une augmentation de la fraction de HDL, notamment des apolipoprotéines AI et AII.

De plus, en raison de la correction des désordres cataboliques et de la synthèse des VLDL, le fénofibrate augmente la clairance des LDL et diminue le contenu en particules de LDL petites et denses, qui sont augmentées chez les patients présentant un phénotype lipidique athérogène (une violation fréquente du risque de maladie coronarienne).

L’utilisation de Traikor est efficace chez les patients présentant une hypercholestérolémie avec ou sans hypertriglycéridémie, y compris une hyperlipoprotéinémie secondaire, en particulier dans le diabète de type 2.

Au cours du traitement, les dépôts de cholestérol extravasculaires (xanthomes tubéreux et tendineux) peuvent diminuer de manière significative et même disparaître complètement. Avec un taux élevé de fibrinogène, une diminution significative de cet indicateur est observée, comme chez les patients présentant des taux élevés de LP (a). En outre, d'autres marqueurs d'inflammation sont réduits, notamment la protéine C-réactive.

Un avantage supplémentaire pour les patients souffrant d'hyperuricémie et de dyslipidémie est l'effet uricosurique du fénofibrate, qui entraîne une diminution d'environ 25% de la concentration d'acide urique.

Il existe également des signes de diminution de l'agrégation plaquettaire due à l'adénosine diphosphate, à l'épinéphrine et à l'acide arachidonique.

Le fénofibrate plasmatique n'est pas détecté dans le plasma. Le principal métabolite plasmatique est l'acide fénofibrique.

La concentration maximale d'une substance dans le plasma sanguin est atteinte dans les 2 à 4 heures (145 mg chacune) ou dans les 4 à 5 heures (160 mg chacune) après l'administration orale de Traicor. La concentration plasmatique du médicament au long cours reste stable et ne dépend pas des caractéristiques individuelles du patient.

La composition de Traikor 145 mg comprend du fénofibrate micronisé sous forme de nanoparticules. La différence entre cette forme de libération et les formes posologiques précédentes de fénofibrate consiste en la concentration maximale dans le plasma sanguin et en l’effet général du fénofibrate sous forme de nanoparticules. L'efficacité du médicament de la prise alimentaire ne dépend pas, et par conséquent, il peut être utilisé indépendamment du repas à tout moment.

L'absorption du fénofibrate lors de l'utilisation de TRYCOR 160 mg est favorisée par la prise simultanée d'aliments.

Plus de 99% de l'acide fénofibrique se lie fortement à l'albumine plasmatique.

La demi-vie de l'acide fénofibrique est d'environ 20 heures.

Après administration orale, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases. Dans le plasma, on ne trouve que son principal métabolite actif, l'acide fénofibrique.

Le substrat pour le fénofibrate du CYP3A4 n’est pas. Ne participe pas au métabolisme microsomal.

L'excrétion se produit principalement avec l'urine sous la forme d'un conjugué de glucuronide et d'acide fénofibrique. Le fénofibrate est presque complètement éliminé dans les 6 jours.

Après une dose unique et pendant un long cours du médicament n'est pas cumulé.

L'hémodialyse n'est pas affichée.

hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie mélangées ou isolées (dyslipidémie des types IIa, IIb, III, IV, V) avec l’inefficacité d’un régime ou d’autres mesures thérapeutiques non médicamenteuses (notamment perte de poids ou activité physique accrue), en particulier en cas de facteurs de risque associés à la dyslipidémie y compris le tabagisme et l'hypertension artérielle;
hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (y compris la dyslipidémie en présence d'un diabète sucré).

Pendant le traitement, il est nécessaire de continuer à suivre le régime auquel les patients ont adhéré avant de commencer à appliquer Traicor.

Traykor (Tricor ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans une boîte en carton de 1, 2, 3, 5, 9 et 10 ampoules; ou sous blister 14 pièces; dans un paquet de carton 2, 6 et 7 ampoules; ou dans un blister 10 pièces; dans une boîte en carton de 28 et 30 blisters (pour les hôpitaux).

dans le blister 10 pcs; dans une boîte en carton de 1, 2, 3, 5, 9 et 10 ampoules; ou sous blister 14 pièces; dans un paquet de carton 2, 6 et 7 ampoules.

Description de la forme posologique

Comprimés (145 mg): comprimés oblongs, pelliculés en blanc, portant l'inscription "145" sur une face et le logo = - sur l'autre.

Comprimés (160 mg): comprimés oblongs, pelliculés en blanc, portant l'inscription "160" sur une face et le logo = - sur l'autre.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le fénofibrate est un dérivé de l’acide fibrique, dont l’activation du PPARα est un moyen de modifier le contenu en lipides du corps humain. En activant les récepteurs PPARα (récepteurs alpha activés par le proliférateur de peroxysomes), le fénofibrate améliore la lipolyse et l'excrétion plasmatique des lipoprotéines athérogènes à forte teneur en triglycérides en activant la lipoprotéine lipase et en réduisant la synthèse de l'apolipoprotéine CIII. L'activation de PPARα entraîne également une synthèse accrue des apolipoprotéines AI et AII.

Les effets du fénofibrate sur les lipoprotéines décrits ci-dessus entraînent une diminution des fractions de LDL et de VLDL, y compris l'apolipoprotéine B, et une augmentation de la fraction de HDL, notamment les apolipoprotéines AI et AII.

En outre, en raison de la correction des violations de la synthèse et du catabolisme des VLDL, le fénofibrate augmente la clairance des LDL et réduit le contenu en particules de LDL denses et de petite taille, augmentation observée chez les patients présentant un phénotype lipidique athérogène (une violation fréquente chez les patients présentant un risque de maladie coronarienne).

Dans les études cliniques, il a été noté que l'utilisation du fénofibrate abaissait le cholestérol total de 20 à 25% et les triglycérides de 40 à 55%, le cholestérol HDL augmentant de 10 à 30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le taux de cholestérol LDL est réduit de 20 à 35%, l'utilisation de fénofibrate a entraîné une diminution des ratios «cholestérol total / cholestérol HDL», «cholestérol LDL / cholestérol HDL» et «Apo B / Apo AI». ", Sont des marqueurs de risque athérogène.

Compte tenu de l'effet du fénofibrate sur le cholestérol LDL et les triglycérides, l'utilisation du médicament est efficace chez les patients présentant une hypercholestérolémie, accompagnée ou non d'une hypertriglycéridémie, y compris une hyperlipoprotéinémie secondaire, par exemple, dans le diabète de type 2.

Au cours du traitement par le fénofibrate, les dépôts de cholestérol extravasculaires (tendon et xanthomes tubéreux) peuvent diminuer de manière significative, voire disparaître complètement.

Chez les patients présentant des taux élevés de fibrinogène traités par le fénofibrate, il y avait une diminution significative de cet indicateur, ainsi que chez les patients présentant des taux élevés de Lp (a). D'autres marqueurs inflammatoires, tels que la protéine C-réactive, sont également réduits avec le traitement au fénofibrate.

Pour les patients atteints de dyslipidémie et d'hyperuricémie, l'avantage supplémentaire est l'effet uricosurique du fénofibrate, qui entraîne une diminution de la concentration d'acide urique d'environ 25%.

Au cours d'études cliniques et d'expérimentations animales, il a été démontré que le fénofibrate réduit l'agrégation plaquettaire causée par l'adénosine diphosphate, l'acide arachidonique et l'épinéphrine.

Pharmacocinétique

Les comprimés pelliculés Traykor® 145 mg contiennent 145 mg de fénofibrate micronisé sous forme de nanoparticules.

Le fénofibrate plasmatique n'est pas détecté. Le principal métabolite plasmatique est l'acide fénofibrique.

C_max dans le plasma sanguin est atteint dans les 2-4 heures après l'ingestion. Avec une utilisation prolongée, la concentration plasmatique du médicament reste stable, quelles que soient les caractéristiques individuelles du patient.

Contrairement aux formes posologiques précédentes de fénofibrate, la concentration plasmatique maximale et l’effet total du fénofibrate sous forme de nanoparticules ne dépendent pas de la prise de nourriture. Par conséquent, Traikor ® 145 mg peut être pris à tout moment, quel que soit le repas.

L'acide fénofibrique se lie fortement à l'albumine plasmatique (plus de 99%).

T_1/2 acide fénofibrique - environ 20 heures

Après administration orale, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases. Dans le plasma, seul le principal métabolite actif du fénofibrate, l'acide fénofibrique, est retrouvé. Le fénofibrate n'est pas un substrat du CYP3A4. Ne participe pas au métabolisme microsomal.

Il est principalement excrété dans les urines sous forme d’acide fénofibrique et de glucuronide conjugué. En 6 jours, le fénofibrate est presque complètement éliminé. La clairance totale de l'acide fénofibrique, déterminée chez les patients âgés, ne change pas.

Le médicament ne s'accumule pas après une dose unique et avec une utilisation prolongée.

L'hémodialyse n'est pas affichée.

Les comprimés pelliculés de Traykor ® à 160 mg ont une biodisponibilité plus élevée par rapport aux formes posologiques antérieures de fénofibrate.

Le fénofibrate plasmatique n'est pas détecté. Le principal métabolite plasmatique est l'acide fénofibrique.

C_max dans le plasma sanguin est atteint 4–5 heures après l'ingestion. Avec une utilisation prolongée, la concentration plasmatique du médicament reste stable. L'absorption du fénofibrate est améliorée lorsqu'elle est prise avec des aliments.

L'acide fénofibrique se lie fortement à l'albumine plasmatique (plus de 99%).

T_1/2 acide fénofibrique - environ 20 heures

Seul le métabolite principal du fénofibrate, l'acide fénofibrique, est présent dans le plasma. Il est principalement excrété dans les urines sous forme d’acide fénofibrique et de glucuronide conjugué. En 6 jours, le fénofibrate est presque complètement éliminé. La clairance totale de l'acide fénofibrique, déterminée chez les patients âgés, ne change pas.

Le médicament ne s'accumule pas après une dose unique et avec une utilisation prolongée.

L'hémodialyse n'est pas affichée.

Indications médicamenteuses Traykor

hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolée ou en mélange (dyslipidémie de types IIa, IIb, III, IV, V) (tab. 145 mg) et (dyslipidémie de types IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab. 160 mg) pour lesquels le régime alimentaire ou d'autres mesures thérapeutiques non médicamenteuses (telles que la perte de poids ou l'augmentation de l'activité physique) ont été inefficaces, en particulier s'il existe des facteurs de risque associés à la dyslipidémie, tels que l'hypertension et le tabagisme;

hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie du diabète sucré).

Lors de l'utilisation du médicament, les patients traités par Traykor ® doivent suivre un régime qu'ils ont suivi avant le début du traitement.

* Seuls quelques patients atteints de dyslipidémie de types III et V ont participé aux études cliniques.

Contre-indications

hypersensibilité au fénofibrate ou à d’autres composants du médicament;

insuffisance hépatique sévère (y compris cirrhose du foie);

insuffisance rénale sévère (la créatinine Cl ne peut être utilisée qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

En raison de l’absence de données sur la sécurité du médicament, son utilisation pendant l’allaitement est contre-indiquée.

Effets secondaires

La fréquence des réactions indésirables énumérées ci-dessous a été déterminée comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10000 ®, 160 mg / jour, peuvent passer à 1 comprimé. Traikor ® 145 mg sans ajustement supplémentaire de la dose. Patients prenant 1 gélule. Lipantil 200 M par jour peut recevoir le tableau 1. Traicor ® 160 mg sans ajustement supplémentaire de la posologie.

Patients âgés: il est recommandé de prendre une dose standard pour les adultes (1 comprimé. Traikor ® 1 fois par jour).

Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une réduction de la dose (voir rubrique "Indications particulières").

L'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une maladie du foie n'a pas été étudiée.

Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant de suivre le régime, auquel le patient a adhéré avant de commencer le traitement par Traicore ®. L'efficacité du traitement médicamenteux doit être évaluée périodiquement par un médecin.

L’efficacité du traitement doit être évaluée en fonction de la teneur en lipides (cholestérol total, LDL, triglycérides) dans le sérum. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (en règle générale après trois mois), il convient d'examiner le caractère approprié d'un traitement concomitant ou alternatif.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits. L'antidote spécifique est inconnu. Si un surdosage est suspecté, un traitement symptomatique et, si nécessaire, un traitement symptomatique doivent être prescrits.

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement par Trikemore ®, un traitement approprié doit être mis en œuvre pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire, par exemple dans des conditions telles que le diabète sucré de type 2 non contrôlé, l'hypothyroïdie, le syndrome néphrotique, la dysprotéinémie, la maladie obstructive du foie, les effets du traitement médicamenteux, l'alcoolisme.

L’efficacité du traitement doit être évaluée en fonction de la teneur en lipides (cholestérol total, LDL, triglycérides) dans le sérum. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (généralement après trois mois), l'adéquation d'un traitement concomitant ou alternatif doit être envisagée.

Chez les patients atteints d’hyperlipidémie prenant des œstrogènes ou des contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes, il est nécessaire de déterminer si l’hyperlipidémie est de nature primaire ou secondaire. Dans de tels cas, une augmentation des taux de lipides peut être provoquée par l'administration d'œstrogènes.

Fonction hépatique: lors de la prise de TRYCOR ® et d’autres médicaments réduisant les concentrations de lipides, une augmentation du taux de transaminases hépatiques a été décrite chez certains patients. Dans la plupart des cas, cette augmentation était temporaire, mineure et asymptomatique. Au cours des 12 premiers mois de traitement, il est recommandé de contrôler le niveau de transaminases (ALT, AST) tous les 3 mois. Les patients dont les concentrations de transaminases ont augmenté pendant le traitement requièrent une attention particulière. Si les concentrations d'ALAT et d'AST sont multipliées par plus de trois fois par rapport à la limite supérieure de la normale, le médicament est arrêté.

Pancréatite: des cas de développement de pancréatite au cours de la période de traitement par Trikemore ® ont été décrits. Les causes possibles de pancréatite dans ces cas étaient: efficacité insuffisante du médicament chez les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère, exposition directe au médicament, effets secondaires liés à la présence de calculs ou à la formation de sédiments dans la vésicule biliaire, accompagnés d'une obstruction du canal biliaire commun.

Muscles: lors de la prise de TRYCOR ® et d'autres médicaments réduisant les concentrations de lipides, des effets toxiques sur les tissus musculaires, y compris de très rares cas de rhabdomyolyse, sont décrits. La fréquence de cette violation augmente en cas d'hypoalbuminémie et d'insuffisance rénale dans l'histoire. La possibilité de cette complication augmente dans les cas d'hypoalbuminémie et d'insuffisance rénale.

Des effets toxiques sur le tissu musculaire peuvent être suspectés sur la base de plaintes de faiblesse, de myalgies diffuses, de myosites, de spasmes et de crampes musculaires et / ou d'une augmentation marquée de l'activité de la créatine phosphokinase (plus de 5 fois par rapport à la limite supérieure de la normale). Dans ces cas, le traitement par Triicore ® doit être interrompu.

Le risque de développer une rhabdomyolyse peut être accru chez les patients prédisposés à la myopathie et / ou à la rhabdomyolyse, y compris à partir de 70 ans, aggravés par des antécédents de maladies musculaires héréditaires, d'altération de la fonction rénale, d'hypothyroïdie, d'alcool. Le médicament ne doit être prescrit à ces patients que si les bénéfices escomptés dépassent le risque possible de développer une rhabdomyolyse.

Lorsque Treikor ® est pris en même temps que les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires augmente, en particulier si le patient souffrait d'une maladie musculaire avant le traitement. À cet égard, la co-administration de Traicor ® et d'une statine n'est autorisée que si le patient présente une dyslipidémie mixte sévère et un risque cardiovasculaire élevé, en l'absence de maladie musculaire dans le passé et sous surveillance étroite, dans le but d'identifier les signes de développement d'un effet toxique sur le tissu musculaire.

Fonction rénale: si le taux de créatinine est augmenté de plus de 50% au-dessus de la limite supérieure de la normale, le traitement doit être suspendu. Au cours des trois premiers mois de traitement, il est recommandé de déterminer la concentration de créatinine.

Lors de l'utilisation du médicament, il n'y avait aucun effet sur la capacité de conduire une voiture et les mécanismes de contrôle.

Conditions de stockage du médicament Traykor

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Traykor

comprimés, pelliculés 145 mg - 3 ans.

comprimés pelliculés à 160 mg - 2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Traykor - mode d'emploi, prix, analogues, critiques, 145 mg

Publié par admin dans Médicaments 27/07/2018 0 177 vues

Traykor: mode d'emploi et avis

Nom latin: Tricor

Code ATX: C10AB05

Ingrédient actif: Fenofibrate (Fenofibrate)

Fabricant: Recipharm Fontaine (France)

Actualisation de la description et de la photo: 15.05.2018

Prix en pharmacie: à partir de 834 roubles.

Traykor - un médicament avec une action hypolipémiante.

Ingrédients 1 comprimé:

ingrédient actif: fénofibrate - 145 (micronisé) ou 160 mg;
excipients (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; laurylsulfate de sodium - 10,2 / 5,6 mg; lactose monohydraté - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulose microcristalline - 84,28 / 115 mg; dioxyde de silicium colloïdal, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; sodium sate dénatent - 2,9 / 0 mg; stéarate de magnésium - 0,9 / 0 mg; fumarate de sodium - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
boîtier (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxyde de titane - 8,03 / 8,96 mg; alcool polyvinylique - 11,43 / 12,75 mg; lécithine de soja - 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, gomme de xanthane - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.