Traykor 145 mg

• Raisons

Traykor est un médicament hypolipidémiant ayant un effet uricosurique et antiagrégant. Réduit le cholestérol total de 20-25%, la TG sanguine de 40-45% et l’uricémie de 25%. Ingrédient actif - fenofibrat.

Abaisse les taux sanguins de triglycérides et (dans une moindre mesure) de cholestérol. Il aide à réduire le contenu de VLDL, LDL (dans une moindre mesure), augmenter le contenu de HDL anti-athérogène. Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris.

Les effets au niveau des TG sont principalement associés à l'activation de l'enzyme lipoprotéine lipase. Le fénofibrate semble également interférer avec la synthèse des acides gras; favorise une augmentation du nombre de récepteurs LDL dans le foie, perturbant la synthèse du cholestérol.

Au cours des études cliniques, il a été noté que l’utilisation de Traykor réduisait le taux de cholestérol total de 20-25% et les triglycérides de 40-55% tout en augmentant le taux de Xc-HDL de 10-30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le niveau de Xc-LDL a diminué de 20 à 35%, l'utilisation de fénofibrate a entraîné une diminution des ratios: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL et apo B / apo AI, marqueurs du risque athérogène.

Au cours de l'utilisation du médicament peut être considérablement réduit et même complètement disparaître des dépôts extravasculaires de cholestérol (tendon et xanthomes tubéreux).

Un avantage supplémentaire pour les personnes souffrant d'hyperuricémie et de dyslipidémie est l'effet uricosurique de la substance active, qui entraîne une diminution d'environ 25% de la concentration d'acide urique.

Il existe des preuves d'une diminution de l'agrégation plaquettaire causée par l'adénosine diphosphate, l'épinéphrine et l'acide arachidonique.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce que Trikor aide? Selon les instructions, le médicament est prescrit dans les cas suivants:

• Hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolée ou en mélange (dyslipidémie de types IIa, IIb, III, IV, V) avec l’inefficacité des méthodes de traitement non médicamenteuses (perte de poids, activité physique accrue), en particulier en présence de facteurs de risque associés à la dyslipidémie - hypertension artérielle et tabagisme;
• Hyperlipoprotéinémie secondaire, dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie du diabète sucré).

Le médicament est prescrit en combinaison avec le régime de cholestérol et dans le cadre d'une thérapie complexe.

Instructions pour l'utilisation Traykor 145 mg dosage

Traykor 145 mg, comprimé est pris par voie orale, quel que soit le repas (entièrement), lavé à l'eau claire. Le médicament à une dose de 160 mg est pris avec les repas.

La posologie standard, selon les instructions d'utilisation - 1 comprimé de Traykor 145 mg 1 fois par jour. Le médicament est prescrit pour une longue période, tout en maintenant un régime alimentaire.

Les posologies pour les enfants sont fixées par le médecin, la dose standard est calculée en fonction du poids corporel de l'enfant - 5 mg / kg par jour.

Les patients prenant 1 comprimé de fénofibrate 160 mg 1 fois par jour peuvent passer à TRIKOR 145 mg sans adaptation supplémentaire.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les personnes âgées. En cas d'insuffisance rénale, il est prescrit à un dosage inférieur.

Instructions spéciales

En l'absence d'un effet satisfaisant, après 3 à 6 mois de prise du médicament, un traitement concomitant ou alternatif peut être prescrit.

Il est recommandé de contrôler l'activité des transaminases hépatiques tous les 3 mois au cours de la première année de traitement, d'interrompre temporairement le traitement en cas d'augmentation de leur activité et d'exclure les médicaments hépatotoxiques du traitement simultané.

Chez les personnes atteintes d'hyperlipidémie, sous traitement par des œstrogènes ou sous contraceptif hormonal oral, y compris les œstrogènes, la cause première ou secondaire de la formation de l'hyperlipidémie doit être déterminée, car une augmentation des taux de lipides est possible grâce à l'administration d'œstrogènes.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité que les effets secondaires suivants apparaissent lors de la prescription de Tricore:

• Système lymphatique / circulatoire: rarement - augmentation du contenu en leucocytes et en hémoglobine;
• Système digestif: souvent - douleurs abdominales, vomissements, nausées, flatulences et diarrhée modérée; parfois - cas de pancréatite;
• Système musculo-squelettique et tissu conjonctif: rarement - myosite, myalgie diffuse, faiblesse, spasmes musculaires; très rarement - rhabdomyolyse;
• Foie: souvent - augmentation modérée de la concentration sérique de transaminases; parfois la formation de calculs biliaires; très rarement - épisodes d'hépatite (en cas d'apparition de symptômes - jaunisse, démangeaisons - des tests de laboratoire sont nécessaires, en cas de confirmation du diagnostic, le médicament est annulé);
• Système nerveux: rarement - mal de tête, dysfonctionnement sexuel;
• Système cardiovasculaire: parfois - thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire);
• Graisse cutanée et sous-cutanée: parfois - démangeaisons, éruptions cutanées, réactions de photosensibilité, urticaire; rarement - alopécie; très rarement - la photosensibilisation qui se produit avec un érythème, la formation de nodules ou de cloques dans les zones de la peau exposées à une irradiation artificielle par les UV ou à la lumière du soleil (dans certains cas - après une utilisation prolongée sans développement de complications);
• Respiratoire: très rare - pneumopathie interstitielle;
• Les études de laboratoire: parfois - une augmentation du niveau d'urée et de créatinine sérique.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de nommer Traykor dans les cas suivants:

• Maladie hépatique sévère, accompagnée d'une violation du corps;
• Insuffisance hépatique;
• Insuffisance rénale sévère;
• Inflammation aiguë du pancréas ou pancréatite chronique;
• Maladie de la vésicule biliaire avec son hypofonction;
• Période de grossesse et d'allaitement;
• Âge jusqu'à 18 ans;
• Hypersensibilité individuelle à la drogue.

La prudence est recommandée aux personnes souffrant d'insuffisance hépatique et / ou rénale, d'hypothyroïdie, d'alcooliques, de patients âgés, présentant des antécédents de maladies musculaires héréditaires, tout en prenant des anticoagulants oraux, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.

Surdose

Les symptômes de surdosage ne sont pas décrits dans les instructions. Il n’existe actuellement aucune donnée clinique sur le surdosage du médicament.

L'antidote est inconnu. Thérapie symptomatique. L'hémodialyse n'est pas efficace.

Analogues Traykor, prix en pharmacie

Si nécessaire, vous pouvez remplacer Traykor par un analogue pour la substance active: il s'agit des médicaments:

1. Fenofibrat Canon (à partir de 320.90 roubles),
2. Lipantil (à partir de 845,00 RUB),
3. Lipantil 200 M (à partir de 868,80 roubles).

Similaire en action:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Traykor 145 mg, prix et examens, ne s'appliquent pas aux médicaments à action similaire. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Le prix dans les pharmacies à Moscou et en Russie: Traykor 145 mg 30 comprimés - de 864 à 999 roubles, selon 729 pharmacies.

Stocker dans un endroit protégé de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 3 ans.

Traykor 145 - instructions pour le médicament, le prix, les analogues et le retour sur l'utilisation de

Traykor est un agent hypolipémiant ayant un effet uricosurique et antiagrégant. Réduit le cholestérol total de 20-25%, la TG sanguine de 40-45% et l’uricémie de 25%. Avec un traitement efficace à long terme, les dépôts extravasculaires de cholestérol sont réduits.

L'ingrédient actif est le fénofibrate, un dérivé de l'acide fibrique, dont la capacité à modifier le contenu en lipides dans le corps humain est induit par l'activation de RAPP-alpha.

Au cours des études cliniques, il a été noté que l’utilisation du fénofibrate réduisait le taux de Xc total de 20 à 25% et les triglycérides de 40 à 55% avec une augmentation du taux de Xc-HDL de 10 à 30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le niveau de Xc-LDL a diminué de 20 à 35%, l'utilisation de fénofibrate a entraîné une diminution des ratios: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL et apo B / apo AI, marqueurs du risque athérogène.

Compte tenu de l'effet du fénofibrate sur le taux de Xc-LDL et de triglycérides, son utilisation est efficace chez les patients atteints d'hypercholestérolémie accompagnée ou non d'hypertriglycéridémie, y compris d'hyperllipoprotéinémie secondaire, par exemple, de diabète de type 2.

Pendant le traitement par le fénofibrate, les dépôts extravasculaires de Xc (xanthomes du tendon et de la tubéreuse) peuvent diminuer de manière significative et même disparaître complètement.

Il existe également des signes de diminution de l'agrégation plaquettaire due à l'adénosine diphosphate, à l'épinéphrine et à l'acide arachidonique.

Composition Traykor (1 comprimé):

• ingrédient actif: fénofibrate - 145 (micronisé) ou 160 mg;
• excipients (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; laurylsulfate de sodium - 10,2 / 5,6 mg; lactose monohydraté - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulose microcristalline - 84,28 / 115 mg; dioxyde de silicium colloïdal, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; sodium sate dénatent - 2,9 / 0 mg; stéarate de magnésium - 0,9 / 0 mg; fumarate de sodium - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• boîtier (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxyde de titane - 8,03 / 8,96 mg; alcool polyvinylique - 11,43 / 12,75 mg; lécithine de soja - 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, gomme de xanthane - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

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Prix ​​en pharmacie

Informations sur les prix Traykor dans les pharmacies russes est tiré des données de pharmacie en ligne et peut différer légèrement du prix en vigueur dans votre région.

Vous pouvez acheter le médicament dans les pharmacies à Moscou pour le prix: Traykor 145 mg 30 comprimés - de 834 à 845 roubles.

Conditions de vente en pharmacie - prescription.

Stocker dans un endroit protégé de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

La liste des analogues est présentée ci-dessous.

Qu'est-ce qui aide Traykor 145 et 160 mg?

Le médicament Traykor prescrit dans les cas suivants:

• Hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolée ou en mélange (dyslipidémie de types iia, iib, III, IV, V) (tableau. 145 mg) et (dyslipidémie de types iia, iib, III, IV, V) (tableau 160 mg) chez des patients pour qui le régime alimentaire ou d'autres mesures thérapeutiques non médicamenteuses (telles que la perte de poids ou l'augmentation de l'activité physique) ont été inefficaces, en particulier lorsqu'il existe des facteurs de risque associés à la dyslipidémie, tels que l'hypertension et le tabagisme;
• Hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie du diabète sucré).

Lors de l'utilisation du médicament devrait suivre un régime.

Instructions pour l'utilisation Tricor 145, les doses et les règles

À l'intérieur, avaler tout, sans mâcher, avec un verre d'eau, à toute heure de la journée, quel que soit le repas.

La posologie standard de Traykor est de 145 mg, conformément au mode d'emploi - 1 comprimé une fois par jour. Les patients qui prennent 1 capsule de Lipantil 200 M ou 1 comprimé de TRYCOR 160 mg par jour peuvent passer à 1 comprimé TRIKOR à 145 mg sans adaptation supplémentaire de la posologie.

Les patients âgés sont invités à prescrire une dose standard pour les adultes.

Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant de suivre le régime auquel le patient a adhéré avant le traitement.

Informations importantes

L'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une maladie du foie n'a pas été étudiée.

Avant la nomination de TRYCOR, un traitement approprié est nécessaire pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire. Cela s'applique en particulier à des maladies telles que la dysprotéinémie, le diabète non contrôlé de type 2, le syndrome néphrotique, l’hypothyroïdie, la maladie obstructive du foie, l’alcoolisme, les effets du traitement médicamenteux.

L’efficacité du médicament doit être évaluée en fonction des lipides sériques dans le sang. S'il n'y a pas d'effet après 3 mois de traitement, le médecin peut envisager la possibilité d'un traitement concomitant / alternatif.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque d'informations nécessaires, Traykor ne peut être prescrit aux femmes enceintes avec prudence qu'après avoir évalué le rapport «risque / bénéfice».

Pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.

Caractéristiques de l'application

Avant d'utiliser le médicament, lisez les sections du mode d'emploi des contre-indications, des effets indésirables éventuels et d'autres informations importantes.

Effets secondaires

Instructions d'utilisation met en garde sur la possibilité d'effets secondaires du médicament Traykor:

Au niveau du système digestif: (>> 1/100, 1/1 000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Il est recommandé de surveiller l'activité des transaminases «hépatiques» tous les 3 mois au cours de la première année de traitement, une interruption temporaire du traitement en cas d'augmentation de leur activité et l'exclusion des médicaments hépatotoxiques du traitement simultané.

Traykor (Tricor ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

dans le blister 10 pcs; dans une boîte en carton de 1, 2, 3, 5, 9 et 10 ampoules; ou sous blister 14 pièces; dans un paquet de carton 2, 6 et 7 ampoules; ou dans un blister 10 pièces; dans une boîte en carton de 28 et 30 blisters (pour les hôpitaux).

dans le blister 10 pcs; dans une boîte en carton de 1, 2, 3, 5, 9 et 10 ampoules; ou sous blister 14 pièces; dans un paquet de carton 2, 6 et 7 ampoules.

Description de la forme posologique

Comprimés (145 mg): comprimés oblongs, pelliculés en blanc, portant l'inscription "145" sur une face et le logo = - sur l'autre.

Comprimés (160 mg): comprimés oblongs, pelliculés en blanc, portant l'inscription "160" sur une face et le logo = - sur l'autre.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le fénofibrate est un dérivé de l’acide fibrique, dont l’activation du PPARα est un moyen de modifier le contenu en lipides du corps humain. En activant les récepteurs PPARα (récepteurs alpha activés par le proliférateur de peroxysomes), le fénofibrate améliore la lipolyse et l'excrétion plasmatique des lipoprotéines athérogènes à forte teneur en triglycérides en activant la lipoprotéine lipase et en réduisant la synthèse de l'apolipoprotéine CIII. L'activation de PPARα entraîne également une synthèse accrue des apolipoprotéines AI et AII.

Les effets du fénofibrate sur les lipoprotéines décrits ci-dessus entraînent une diminution des fractions de LDL et de VLDL, y compris l'apolipoprotéine B, et une augmentation de la fraction de HDL, notamment les apolipoprotéines AI et AII.

En outre, en raison de la correction des violations de la synthèse et du catabolisme des VLDL, le fénofibrate augmente la clairance des LDL et réduit le contenu en particules de LDL denses et de petite taille, augmentation observée chez les patients présentant un phénotype lipidique athérogène (une violation fréquente chez les patients présentant un risque de maladie coronarienne).

Dans les études cliniques, il a été noté que l'utilisation du fénofibrate abaissait le cholestérol total de 20 à 25% et les triglycérides de 40 à 55%, le cholestérol HDL augmentant de 10 à 30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le taux de cholestérol LDL est réduit de 20 à 35%, l'utilisation de fénofibrate a entraîné une diminution des ratios «cholestérol total / cholestérol HDL», «cholestérol LDL / cholestérol HDL» et «Apo B / Apo AI». ", Sont des marqueurs de risque athérogène.

Compte tenu de l'effet du fénofibrate sur le cholestérol LDL et les triglycérides, l'utilisation du médicament est efficace chez les patients présentant une hypercholestérolémie, accompagnée ou non d'une hypertriglycéridémie, y compris une hyperlipoprotéinémie secondaire, par exemple, dans le diabète de type 2.

Au cours du traitement par le fénofibrate, les dépôts de cholestérol extravasculaires (tendon et xanthomes tubéreux) peuvent diminuer de manière significative, voire disparaître complètement.

Chez les patients présentant des taux élevés de fibrinogène traités par le fénofibrate, il y avait une diminution significative de cet indicateur, ainsi que chez les patients présentant des taux élevés de Lp (a). D'autres marqueurs inflammatoires, tels que la protéine C-réactive, sont également réduits avec le traitement au fénofibrate.

Pour les patients atteints de dyslipidémie et d'hyperuricémie, l'avantage supplémentaire est l'effet uricosurique du fénofibrate, qui entraîne une diminution de la concentration d'acide urique d'environ 25%.

Au cours d'études cliniques et d'expérimentations animales, il a été démontré que le fénofibrate réduit l'agrégation plaquettaire causée par l'adénosine diphosphate, l'acide arachidonique et l'épinéphrine.

Pharmacocinétique

Les comprimés pelliculés Traykor® 145 mg contiennent 145 mg de fénofibrate micronisé sous forme de nanoparticules.

Le fénofibrate plasmatique n'est pas détecté. Le principal métabolite plasmatique est l'acide fénofibrique.

C_max dans le plasma sanguin est atteint dans les 2-4 heures après l'ingestion. Avec une utilisation prolongée, la concentration plasmatique du médicament reste stable, quelles que soient les caractéristiques individuelles du patient.

Contrairement aux formes posologiques précédentes de fénofibrate, la concentration plasmatique maximale et l’effet total du fénofibrate sous forme de nanoparticules ne dépendent pas de la prise de nourriture. Par conséquent, Traikor ® 145 mg peut être pris à tout moment, quel que soit le repas.

L'acide fénofibrique se lie fortement à l'albumine plasmatique (plus de 99%).

T_1/2 acide fénofibrique - environ 20 heures

Après administration orale, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases. Dans le plasma, seul le principal métabolite actif du fénofibrate, l'acide fénofibrique, est retrouvé. Le fénofibrate n'est pas un substrat du CYP3A4. Ne participe pas au métabolisme microsomal.

Il est principalement excrété dans les urines sous forme d’acide fénofibrique et de glucuronide conjugué. En 6 jours, le fénofibrate est presque complètement éliminé. La clairance totale de l'acide fénofibrique, déterminée chez les patients âgés, ne change pas.

Le médicament ne s'accumule pas après une dose unique et avec une utilisation prolongée.

L'hémodialyse n'est pas affichée.

Les comprimés pelliculés de Traykor ® à 160 mg ont une biodisponibilité plus élevée par rapport aux formes posologiques antérieures de fénofibrate.

Le fénofibrate plasmatique n'est pas détecté. Le principal métabolite plasmatique est l'acide fénofibrique.

C_max dans le plasma sanguin est atteint 4–5 heures après l'ingestion. Avec une utilisation prolongée, la concentration plasmatique du médicament reste stable. L'absorption du fénofibrate est améliorée lorsqu'elle est prise avec des aliments.

L'acide fénofibrique se lie fortement à l'albumine plasmatique (plus de 99%).

T_1/2 acide fénofibrique - environ 20 heures

Seul le métabolite principal du fénofibrate, l'acide fénofibrique, est présent dans le plasma. Il est principalement excrété dans les urines sous forme d’acide fénofibrique et de glucuronide conjugué. En 6 jours, le fénofibrate est presque complètement éliminé. La clairance totale de l'acide fénofibrique, déterminée chez les patients âgés, ne change pas.

Le médicament ne s'accumule pas après une dose unique et avec une utilisation prolongée.

L'hémodialyse n'est pas affichée.

Indications médicamenteuses Traykor

hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolée ou en mélange (dyslipidémie de types IIa, IIb, III, IV, V) (tab. 145 mg) et (dyslipidémie de types IIa, IIb, III *, IV, V *) (tab. 160 mg) pour lesquels le régime alimentaire ou d'autres mesures thérapeutiques non médicamenteuses (telles que la perte de poids ou l'augmentation de l'activité physique) ont été inefficaces, en particulier s'il existe des facteurs de risque associés à la dyslipidémie, tels que l'hypertension et le tabagisme;

hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie du diabète sucré).

Lors de l'utilisation du médicament, les patients traités par Traykor ® doivent suivre un régime qu'ils ont suivi avant le début du traitement.

* Seuls quelques patients atteints de dyslipidémie de types III et V ont participé aux études cliniques.

Contre-indications

hypersensibilité au fénofibrate ou à d’autres composants du médicament;

insuffisance hépatique sévère (y compris cirrhose du foie);

insuffisance rénale sévère (la créatinine Cl ne peut être utilisée qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque.

En raison de l’absence de données sur la sécurité du médicament, son utilisation pendant l’allaitement est contre-indiquée.

Effets secondaires

La fréquence des réactions indésirables énumérées ci-dessous a été déterminée comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10000 ®, 160 mg / jour, peuvent passer à 1 comprimé. Traikor ® 145 mg sans ajustement supplémentaire de la dose. Patients prenant 1 gélule. Lipantil 200 M par jour peut recevoir le tableau 1. Traicor ® 160 mg sans ajustement supplémentaire de la posologie.

Patients âgés: il est recommandé de prendre une dose standard pour les adultes (1 comprimé. Traikor ® 1 fois par jour).

Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une réduction de la dose (voir rubrique "Indications particulières").

L'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une maladie du foie n'a pas été étudiée.

Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant de suivre le régime, auquel le patient a adhéré avant de commencer le traitement par Traicore ®. L'efficacité du traitement médicamenteux doit être évaluée périodiquement par un médecin.

L’efficacité du traitement doit être évaluée en fonction de la teneur en lipides (cholestérol total, LDL, triglycérides) dans le sérum. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (en règle générale après trois mois), il convient d'examiner le caractère approprié d'un traitement concomitant ou alternatif.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas décrits. L'antidote spécifique est inconnu. Si un surdosage est suspecté, un traitement symptomatique et, si nécessaire, un traitement symptomatique doivent être prescrits.

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement par Trikemore ®, un traitement approprié doit être mis en œuvre pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire, par exemple dans des conditions telles que le diabète sucré de type 2 non contrôlé, l'hypothyroïdie, le syndrome néphrotique, la dysprotéinémie, la maladie obstructive du foie, les effets du traitement médicamenteux, l'alcoolisme.

L’efficacité du traitement doit être évaluée en fonction de la teneur en lipides (cholestérol total, LDL, triglycérides) dans le sérum. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (généralement après trois mois), l'adéquation d'un traitement concomitant ou alternatif doit être envisagée.

Chez les patients atteints d’hyperlipidémie prenant des œstrogènes ou des contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes, il est nécessaire de déterminer si l’hyperlipidémie est de nature primaire ou secondaire. Dans de tels cas, une augmentation des taux de lipides peut être provoquée par l'administration d'œstrogènes.

Fonction hépatique: lors de la prise de TRYCOR ® et d’autres médicaments réduisant les concentrations de lipides, une augmentation du taux de transaminases hépatiques a été décrite chez certains patients. Dans la plupart des cas, cette augmentation était temporaire, mineure et asymptomatique. Au cours des 12 premiers mois de traitement, il est recommandé de contrôler le niveau de transaminases (ALT, AST) tous les 3 mois. Les patients dont les concentrations de transaminases ont augmenté pendant le traitement requièrent une attention particulière. Si les concentrations d'ALAT et d'AST sont multipliées par plus de trois fois par rapport à la limite supérieure de la normale, le médicament est arrêté.

Pancréatite: des cas de développement de pancréatite au cours de la période de traitement par Trikemore ® ont été décrits. Les causes possibles de pancréatite dans ces cas étaient: efficacité insuffisante du médicament chez les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère, exposition directe au médicament, effets secondaires liés à la présence de calculs ou à la formation de sédiments dans la vésicule biliaire, accompagnés d'une obstruction du canal biliaire commun.

Muscles: lors de la prise de TRYCOR ® et d'autres médicaments réduisant les concentrations de lipides, des effets toxiques sur les tissus musculaires, y compris de très rares cas de rhabdomyolyse, sont décrits. La fréquence de cette violation augmente en cas d'hypoalbuminémie et d'insuffisance rénale dans l'histoire. La possibilité de cette complication augmente dans les cas d'hypoalbuminémie et d'insuffisance rénale.

Des effets toxiques sur le tissu musculaire peuvent être suspectés sur la base de plaintes de faiblesse, de myalgies diffuses, de myosites, de spasmes et de crampes musculaires et / ou d'une augmentation marquée de l'activité de la créatine phosphokinase (plus de 5 fois par rapport à la limite supérieure de la normale). Dans ces cas, le traitement par Triicore ® doit être interrompu.

Le risque de développer une rhabdomyolyse peut être accru chez les patients prédisposés à la myopathie et / ou à la rhabdomyolyse, y compris à partir de 70 ans, aggravés par des antécédents de maladies musculaires héréditaires, d'altération de la fonction rénale, d'hypothyroïdie, d'alcool. Le médicament ne doit être prescrit à ces patients que si les bénéfices escomptés dépassent le risque possible de développer une rhabdomyolyse.

Lorsque Treikor ® est pris en même temps que les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires augmente, en particulier si le patient souffrait d'une maladie musculaire avant le traitement. À cet égard, la co-administration de Traicor ® et d'une statine n'est autorisée que si le patient présente une dyslipidémie mixte sévère et un risque cardiovasculaire élevé, en l'absence de maladie musculaire dans le passé et sous surveillance étroite, dans le but d'identifier les signes de développement d'un effet toxique sur le tissu musculaire.

Fonction rénale: si le taux de créatinine est augmenté de plus de 50% au-dessus de la limite supérieure de la normale, le traitement doit être suspendu. Au cours des trois premiers mois de traitement, il est recommandé de déterminer la concentration de créatinine.

Lors de l'utilisation du médicament, il n'y avait aucun effet sur la capacité de conduire une voiture et les mécanismes de contrôle.

Conditions de stockage du médicament Traykor

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Traykor

comprimés, pelliculés 145 mg - 3 ans.

comprimés, pelliculés 145 mg - 3 ans.

comprimés pelliculés à 160 mg - 2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

TRYCOR

Traykor: mode d'emploi et avis

Nom latin: Tricor

Code ATX: C10AB05

Ingrédient actif: Fenofibrate (Fenofibrate)

Fabricant: Recipharm Fontaine (France)

Description et photo de mise à jour: 17/05/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 864 roubles.

Traykor - un médicament avec une action hypolipémiante.

Forme de libération et composition

La forme posologique de TRYCOR est un comprimé pelliculé: oblongue, blanche, d’un côté est «145» ou «160» (selon le dosage), de l’autre est le logo de la société (en blister de 10, dans une boîte en carton 1 –5, 9 ou 10 ampoules; dans des ampoules de 14 unités, dans une boîte en carton, 2, 6 ou 7 ampoules).

Ingrédients 1 comprimé:

• ingrédient actif: fénofibrate - 145 (micronisé) ou 160 mg;
• excipients (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; laurylsulfate de sodium - 10,2 / 5,6 mg; lactose monohydraté - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulose microcristalline - 84,28 / 115 mg; dioxyde de silicium colloïdal, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; sodium sate dénatent - 2,9 / 0 mg; stéarate de magnésium - 0,9 / 0 mg; fumarate de sodium - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• boîtier (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxyde de titane - 8,03 / 8,96 mg; alcool polyvinylique - 11,43 / 12,75 mg; lécithine de soja - 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, gomme de xanthane - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le fénofibrate est un dérivé de l'acide fibrique. Sa capacité à modifier le contenu des lipides dans le corps humain est médiée par l'activation de PPARα. En conséquence, la lipolyse et l’excrétion plasmatique des lipoprotéines athérogènes à forte teneur en triglycérides (activation de la lipoprotéine lipase et diminution de la synthèse de l’apolipoprotéine CIII) sont renforcées. L'activation de PPARα entraîne également une augmentation de la synthèse des apolipoprotéines AI et AII.

Ces effets du fénofibrate sur les lipoprotéines contribuent à une diminution des fractions LDL et VLDL (lipoprotéines de basse densité et lipoprotéines de très basse densité), qui incluent l'apolipoprotéine B, et à une augmentation de la fraction de HDL, notamment des apolipoprotéines AI et AII.

De plus, en raison de la correction des désordres cataboliques et de la synthèse des VLDL, le fénofibrate augmente la clairance des LDL et diminue le contenu en particules de LDL petites et denses, qui sont augmentées chez les patients présentant un phénotype lipidique athérogène (une violation fréquente du risque de maladie coronarienne).

L’utilisation de Traikor est efficace chez les patients présentant une hypercholestérolémie avec ou sans hypertriglycéridémie, y compris une hyperlipoprotéinémie secondaire, en particulier dans le diabète de type 2.

Au cours du traitement, les dépôts de cholestérol extravasculaires (xanthomes tubéreux et tendineux) peuvent diminuer de manière significative et même disparaître complètement. Avec un taux élevé de fibrinogène, une diminution significative de cet indicateur est observée, comme chez les patients présentant des taux élevés de LP (a). En outre, d'autres marqueurs d'inflammation sont réduits, notamment la protéine C-réactive.

Un avantage supplémentaire pour les patients souffrant d'hyperuricémie et de dyslipidémie est l'effet uricosurique du fénofibrate, qui entraîne une diminution d'environ 25% de la concentration d'acide urique.

Il existe également des signes de diminution de l'agrégation plaquettaire due à l'adénosine diphosphate, à l'épinéphrine et à l'acide arachidonique.

Pharmacocinétique

Le fénofibrate plasmatique n'est pas détecté dans le plasma. Le principal métabolite plasmatique est l'acide fénofibrique.

La concentration maximale d'une substance dans le plasma sanguin est atteinte dans les 2 à 4 heures (145 mg chacune) ou dans les 4 à 5 heures (160 mg chacune) après l'administration orale de Traicor. La concentration plasmatique du médicament au long cours reste stable et ne dépend pas des caractéristiques individuelles du patient.

La composition de Traikor 145 mg comprend du fénofibrate micronisé sous forme de nanoparticules. La différence entre cette forme de libération et les formes posologiques précédentes de fénofibrate consiste en la concentration maximale dans le plasma sanguin et en l’effet général du fénofibrate sous forme de nanoparticules. L'efficacité du médicament de la prise alimentaire ne dépend pas, et par conséquent, il peut être utilisé indépendamment du repas à tout moment.

L'absorption du fénofibrate lors de l'utilisation de TRYCOR 160 mg est favorisée par la prise simultanée d'aliments.

Plus de 99% de l'acide fénofibrique se lie fortement à l'albumine plasmatique.

La demi-vie de l'acide fénofibrique est d'environ 20 heures.

Après administration orale, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases. Dans le plasma, on ne trouve que son principal métabolite actif, l'acide fénofibrique.

Le substrat pour le fénofibrate du CYP3A4 n’est pas. Ne participe pas au métabolisme microsomal.

L'excrétion se produit principalement avec l'urine sous la forme d'un conjugué de glucuronide et d'acide fénofibrique. Le fénofibrate est presque complètement éliminé dans les 6 jours.

Après une dose unique et pendant un long cours du médicament n'est pas cumulé.

L'hémodialyse n'est pas affichée.

Indications d'utilisation

• hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie mélangées ou isolées (dyslipidémie des types IIa, IIb, III, IV, V) avec l’inefficacité d’un régime ou d’autres mesures thérapeutiques non médicamenteuses (notamment perte de poids ou activité physique accrue), en particulier en cas de facteurs de risque associés à la dyslipidémie y compris le tabagisme et l'hypertension artérielle;
• hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (y compris la dyslipidémie en présence d'un diabète sucré).

Pendant le traitement, il est nécessaire de continuer à suivre le régime auquel les patients ont adhéré avant de commencer à appliquer Traicor.

Contre-indications

insuffisance rénale sévère (avec une clairance de la créatinine de 10% - très souvent;> 1% et 0,1% et 0,01% et

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Education: Première université de médecine publique de Moscou, nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "médecine".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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