Torvacard

  • Prévention

Description au 24 juin 2014

  • Nom latin: Torvacard
  • Code ATX: C10AA05
  • Ingrédient actif: atorvastatine (atorvastatine)
  • Fabricant: Zentiva, République tchèque

La composition

1 comprimé contient 40, 20 mg ou 10 mg d'atorvastatine.

Substances supplémentaires: croxcarmellose sodique, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, oxyde de magnésium, hydroxypropylcellulose, dioxyde de silicium, lactose monohydraté.

La coque est constituée de macrogol, d’hypromellose, de dioxyde de titane et de talc.

Formulaire de décharge

Comprimés blancs, 10 chacun. en blisters.

Action pharmacologique

Il appartient au groupe des statines et a un effet hypolipidémiant. Inhibe de manière sélective et compétitive l'enzyme impliquée dans la synthèse du cholestérol.

Les triglycérides et le cholestérol deviennent des composants des lipoprotéines athérogènes du foie, après quoi ils sont transférés à la périphérie par le sang. En interagissant avec les récepteurs de lipoprotéines de basse densité, ils sont convertis en ces lipoprotéines.

En raison de l'inhibition de la HMG-CoA réductase, le taux de lipoprotéines et de cholestérol dans le sang est réduit. La synthèse des LDL diminue et l'activité de leurs récepteurs augmente.

Le médicament est capable de réduire la quantité de LDL avec une hypercholestérolémie homozygote de nature héréditaire, lorsque les autres médicaments n’ont aucun effet.

Le médicament réduit le cholestérol de 30 à 46%, les lipoprotéines athérogènes de 41 à 61%, les triglycérides de 14 à 33% et augmente la teneur en lipoprotéines aux propriétés anti-athérogènes.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Dans le sang, la concentration maximale du médicament est atteinte dans les 60 à 120 minutes. Manger réduit la durée d'absorption, mais réduire le cholestérol est comparable à celui sans nourriture. Dans le cas d'une utilisation le soir, la concentration du médicament est inférieure à celle prise le matin.

Associé à des protéines sanguines à 98%. Métabolisé dans le foie pour former des métabolites actifs.

Il est dérivé de la bile, la demi-vie est de 14 heures L'efficacité du médicament est maintenue par les métabolites actifs jusqu'à 30 heures. L'hémodialyse n'est pas affichée.

Indications d'utilisation Torvakarda

Comprimés Torvakard - de quoi ils?

Le médicament est utilisé en combinaison avec un régime alimentaire pour:

  • réduction du cholestérol, des lipoprotéines athérogènes, des triglycérides, de l'apolipoprotéine B et augmentation de la quantité de HDL avec hypercholestérolémie, hypercholestérolémie hétérozygote et combinée (types IIa et IIb selon Fredrickson);
  • traiter les patients dont les triglycérides dans le sang sont augmentés (type IV selon Fredrickson) et type III selon Fredrickson (dysbêtalipoprotéinémie), si le régime ne donne pas de résultats;
  • réduire la quantité de cholestérol et de LDL avec l'hypercholestérolémie homozygote de type familial;
  • traitement des maladies du cœur et des vaisseaux sanguins en présence de facteurs élevés de coronaropathie (hypertension artérielle, patients âgés de plus de 55 ans, antécédent d'accident vasculaire cérébral, albuminurie, hypertrophie ventriculaire gauche, tabagisme, maladie vasculaire périphérique, cardiopathie ischémique de la famille, diabète sucré).

Les indications les plus fréquentes pour l'utilisation de Torvakarda sont la prévention secondaire de l'infarctus du myocarde, le décès, la revascularisation et les accidents vasculaires cérébraux dans le contexte de la dyslipidémie.

Contre-indications

  • lésions hépatiques graves;
  • taux élevés de transaminases dans le sang;
  • intolérance héréditaire au glucose et au lactose, déficit en lactase;
  • les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de contraception;
  • grossesse et allaitement;
  • enfants de moins de 18 ans;
  • intolérance individuelle.

Utilisé avec précaution dans les troubles métaboliques et le métabolisme, l'hypertension, l'alcoolisme, les maladies du foie, la septicémie, les modifications de l'équilibre eau-électrolytes, le diabète, l'épilepsie, les blessures et les opérations majeures.

Effets secondaires

Appareil digestif: douleurs à l'estomac, dyspepsie, nausées et vomissements, selles anormales, modifications de l'appétit, pancréatite et hépatite, jaunisse.

Système musculo-squelettique: douleurs dans les articulations et les muscles, dans le dos, crampes dans les muscles des jambes, myosite.

Troubles des paramètres de laboratoire: modifications de la glycémie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques et de la créatine phosphokinase dans le sang.

D'autres manifestations comprennent l'œdème des tissus périphériques, les douleurs thoraciques, les acouphènes, la calvitie, la faiblesse, la prise de poids, l'impuissance, l'insuffisance rénale secondaire et la réduction du nombre de plaquettes.

Les comprimés pour le cholestérol conduisaient dans certains cas à la dépression, à la dysfonction sexuelle, à de rares cas de lésions du tissu conjonctif des poumons, au diabète sucré (le développement dépend de facteurs de risque - glycémie à jeun, hypertension, indice de masse corporelle, hypertriglycéridémie).

Instructions pour l'utilisation de Torvakarda (méthode et dosage)

En cours de traitement, le patient doit suivre un régime hypolipidémiant.

Le traitement commence par 10 mg par jour, puis augmenté à 20 mg. Dose thérapeutique quotidienne - de 10 à 80 mg. La dose est choisie en fonction des paramètres de laboratoire et des caractéristiques individuelles.

Le médicament est pris quel que soit le repas.

Avant de recevoir et, si nécessaire, d’ajuster la dose, un contrôle en laboratoire des taux de lipides est effectué.

L'effet de l'utilisation intervient après 14 jours.

Pour le traitement des patients atteints d'hypercholestérolémie homozygote, l'un des rares médicaments à avoir l'effet indiqué est Torvakard, le mode d'emploi indique clairement la dose quotidienne, qui est de 80 mg.

Surdose

Lorsque les signes de surdosage apparaissent, un traitement symptomatique est effectué.

Interaction

L'utilisation de médicaments inhibant le métabolisme médiés par l'enzyme CYP450, l'érythromycine, les antifongiques et les immunosuppresseurs, les fibrates, la cyclosporine, la clarithromycine, le nicotinamide, l'acide nicotinique augmente la concentration sanguine de Torvacard. Cela augmente le risque de myopathie, il est donc nécessaire de contrôler le niveau de CK dans le sang.

L'administration concomitante d'hydroxyde d'aluminium ou de magnésium réduit la concentration de Torvacard, mais cela n'affecte pas l'efficacité.

L'association avec le colestipol réduit la concentration d'atorvastatine, mais leur effet hypolipidémiant articulaire est supérieur à chaque individu.

La prise de contraceptifs oraux et d’une dose quotidienne de Torvacard 80 mg augmente la teneur en éthinylœstradiol dans le sang.

L'utilisation en association avec la digoxine réduit la concentration de cette dernière de 20%.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Dans un endroit protégé des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Avant le traitement, essayez de réduire le cholestérol par un régime, traitez l'obésité et les maladies associées et augmentez l'activité physique.

Dans le processus de traitement est nécessaire pour contrôler le niveau d'AST et d'ALT. Pour la première fois, le contrôle est effectué avant, après 6 semaines et 3 mois après le début du traitement, ainsi qu'après ajustement de la posologie et tous les six mois. Si le niveau d'enzymes augmente plus de 3 fois, le médicament est annulé.

La prise de Torvakard peut provoquer une faiblesse, des douleurs musculaires (myopathie) et une augmentation du taux de CPK dans le sang. Si vous avez une douleur ou une faiblesse musculaire associée à de la fièvre, vous devriez consulter un médecin.

Le médicament est annulé au risque d'insuffisance rénale due à la rhabdomyolyse. Il peut s'agir d'un traumatisme, d'une chirurgie extensive, de troubles métaboliques et d'un équilibre électrolytique, d'une hypotension artérielle, d'une infection grave, de convulsions.

Prendre Torvakard peut provoquer le diabète chez les patients à risque accru. Cependant, il convient de rappeler que les avantages de la prise de statines sont supérieurs au risque de diabète. Il n'est donc pas nécessaire d'arrêter le traitement et le patient doit être surveillé en permanence par un médecin.

Analogues de Torvakarda

Le prix des analogues est de 120 roubles. pour 30 onglet. Atorvastatin production russe à 3 606 roubles. pour 28 comprimés du médicament Crestor à une dose de 40 mg.

Synonymes

Pour les enfants

Contre-indiqué à 18 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué en raison du risque élevé de développer des anomalies fœtales. Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, l'allaitement devrait être annulé.

Avis sur Torvakarda

Ces critiques sur Torvakarda, disponibles sur les forums, nous permettent de conclure que le médicament est suffisamment efficace. Il est largement prescrit par les cardiologues pour réduire le cholestérol et protéger les patients des accidents vasculaires cérébraux et des crises cardiaques. Après 1-2 mois d'utilisation, des taux de cholestérol significatifs sont observés. Certaines femmes indiquent un effet secondaire agréable - perte de poids.

Parmi les inconvénients, il est possible de mentionner qu'un médicament contre le cholestérol peut provoquer une insomnie et une éruption cutanée avec démangeaisons sur le corps.

Prix ​​Torvakarda où acheter

Le coût du médicament dans les pharmacies en Russie varie de 276 à 320 roubles. pour 30 comprimés à la dose de 10 mg. Le prix de Torvakard 20 mg sur 90 comprimés équivaut en moyenne à 1025 roubles, et un paquet de 90 comprimés dosés à 40 mg coûte 1286 roubles.

Tablettes analogiques Torvakard

Liste des analogues: tri par prix, notation

Torvakard (tablettes) Note: 41

Comprimés analogues bon marché Torvakard

Atorvastatin-Teva (comprimés) → synonyme Note: 46 Vers le haut

Analogue moins cher à partir de 314 roubles.

Un médicament israélien qui appartient au même groupe pharmaceutique que le "original". Il utilise le même principe actif, de sorte que la liste des indications, des contre-indications et des effets secondaires n’est pratiquement pas différente.

Analogue moins cher à partir de 282 roubles.

Fabricant: Oxford (Inde)
Formes de libération:

  • Comprimés de 20 mg, 30 pièces.
Instructions d'utilisation

Lipoford est un substitut indien qui contient le même DV que les autres médicaments énumérés sur cette page. Contre-indiqué pendant la grossesse, avec insuffisance rénale. Vous trouverez une liste complète des contre-indications et des effets secondaires dans le mode d'emploi.

Analogue moins cher à partir de 71 roubles.

Atoris est un médicament slovène fabriqué par la société pharmaceutique KRKA. Également disponible en tablette pour usage interne. Il est indiqué aux fins de la prévention primaire et secondaire des complications cardiovasculaires chez les patients de différents âges.

AnaloguesLes analogues les plus efficaces du médicament Torvakard

Torvakard - un médicament appartenant au groupe des statines. Les principaux effets de ce médicament sont la réduction du cholestérol. Ceci est réalisé grâce à son effet hypoglycémique sur le système vasculaire.

Cependant, l'utilisation de Torvakard n'est pas toujours possible. Dans ce cas, des médicaments de fabrication russe et étrangère, aux effets similaires, contribueront à réduire le cholestérol.

Seul un médecin a le droit de choisir les analogues de Torvakard après un examen approfondi du patient.

Le marché pharmaceutique moderne offre de nombreux analogues du médicament, chacun ayant ses propres caractéristiques et différences par rapport aux moyens originaux.

Anvistat

Médicament synthétique dont l'utilisation est courante lorsqu'il est nécessaire de normaliser le taux de cholestérol. Le fabricant du médicament est la société pharmaceutique russe Antiviral.

Le principal ingrédient actif du médicament est l’aorastastin.

Comme indiqué dans les instructions pour le médicament, les principales indications pour son utilisation sont les suivantes.

  1. Réduction du cholestérol total dans les maladies pour lesquelles la nutrition n’a pas d’effet.
  2. Réduire le cholestérol en combinaison avec une nutrition diététique. Souvent utilisé chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie.
  3. Lorsque dysbetalipoproteinemii, lorsque l'utilisation de principes nutritionnels de la nutrition ne donne pas l'effet souhaité.

La dose initiale du médicament ne dépasse pas 10 mg par jour. La posologie exacte est déterminée par le médecin.

Ne dépassez pas la quantité de médicament plus de 80 mg par jour.

L'ajustement de la posologie dans chaque cas est soumis à un ajustement obligatoire chaque mois.

Parmi les contre-indications à la prise d'Anvistat, on peut citer une maladie du foie au cours de la phase active, la grossesse, l'alimentation, les enfants de moins de 18 ans, l'insuffisance hépatique et l'intolérance aux composants actifs.

Dans ce cas, le médicament doit être administré avec prudence lors de la thérapie avec d'autres médicaments, car il peut augmenter leurs effets sur le corps.

Anvistat est un analogue relativement peu coûteux de Torvakard, son coût moyen est de 200 roubles.

Atomax

Le principal ingrédient actif du médicament est le trihydrate d’atorvastatine calcique, ainsi que d’autres substances telles que le lactose, le stéarate de magnésium et l’amidon de maïs.

La présence de composants supplémentaires permet de réduire les éventuels effets négatifs de l’influence de la substance active principale.

La principale influence du médicament est la réduction du cholestérol dans le sang. De plus, sa nomination est caractéristique avec un taux sérique de TG élevé, lorsque l'application des principes nutritionnels diététiques ne donne aucun résultat.

Les violations suivantes peuvent être considérées comme des contre-indications.

  1. Hypersensibilité aux composants du médicament.
  2. Toute maladie du foie.
  3. L'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
  4. Hypertension avec hypertension persistante.
  5. Troubles endocriniens
  6. Déséquilibre électrolytique.
  7. L'épilepsie.
  8. Alcoolisme chronique.

La négligence et l'ignorance des contre-indications peuvent entraîner des effets secondaires des formes modérées et sévères. Dans ce dernier cas, une hospitalisation urgente est requise.

La posologie moyenne du médicament varie de 10 à 80 mg par jour. La posologie finale est déterminée par le médecin après collecte de l’anamnèse de la maladie et diagnostic précis.

Il convient de prêter attention à la compatibilité d'Atomax avec d'autres médicaments. Par exemple, le fait de prendre des antifongiques augmente le risque de myopathie.

Le coût moyen du médicament est de 270 à 300 roubles, ce qui ne permet pas de considérer Atomax comme un analogue bon marché de Torvakard.

L'atorvastatine

Le composant actif du médicament, ainsi que dans le médicament précédent, est représenté par le trihydrate d'atorvastatine calcique. De plus, la composition contient des excipients pour une meilleure absorption du médicament.

Les principales propriétés du médicament sont de réduire la quantité de cholestérol dans le corps, dont les indicateurs élevés ont été causés par diverses maladies du système endocrinien. L'opportunité d'utiliser Atorvostatin est déterminée par le médecin.

Le médicament est interdit de recevoir à l'âge de 18 ans, pendant la grossesse et l'alimentation, avec tous les maux hépatiques, y compris l'insuffisance, et peut également provoquer une forte réaction allergique en présence d'une intolérance individuelle aux composants du médicament.

La posologie du médicament, comme de tous les analogues contenant une telle substance active, va de 10 à 80 mg par jour, et la posologie initiale ne doit pas dépasser 10 mg.

Il est important de faire attention à la capacité de l’Atorvastatine à influencer certains médicaments, en particulier du type hormonal.

Le coût du médicament varie entre 70 et 100 roubles, ce qui en fait l’un des analogues les plus rentables de Torvakard.

Atorvastatine Teva

Les caractéristiques de la drogue sont similaires à la précédente, mais il convient de garder à l'esprit que cet outil est strictement interdit lors de la consommation d'alcool.

En outre, le médicament a plus d'effets secondaires que l'atorvastatine d'origine.

Atorvox

Il est utilisé lorsqu'il est nécessaire d'obtenir un effet hypoglycémique pour abaisser le taux de cholestérol.

L'ingrédient actif est similaire à tous les analogues précédents de Torvakard - Atorvastatin, dont l'influence est complétée par des ingrédients auxiliaires.

La dose initiale du médicament ne dépasse pas 10 mg, mais elle devrait augmenter progressivement jusqu'à 80 mg, comme pour tous les médicaments contenant un principe actif similaire.

Parmi les contre-indications - hypersensibilité au contenu du médicament, maladie du foie de toute orientation, grossesse et alimentation, enfants de moins de 18 ans.

Les relations sexuelles non protégées ne sont pas recommandées lors du traitement par Atorox, car une grossesse avec la participation active de ce médicament peut s'avérer trop difficile.

Le coût moyen des Atorvoks est d'environ 170 à 250 roubles, en fonction du nombre de comprimés dans le blister.

Atokor

Une autre version de la statine, qui a un effet hypoglycémique prononcé.

Sa composition est proche de celle de tous les analogues décrits précédemment.

A un effet d'abaissement sur le cholestérol.

Il peut être utilisé en l'absence de maladie du foie et il convient de considérer l'éventuelle intolérance individuelle.

Il n’est pas recommandé d’utiliser cet outil à l’âge de 18 ans, ni lorsqu’on porte un enfant et après l’allaitement.

Le coût moyen du médicament est d'environ 200 roubles, en fonction de la chaîne de pharmacies.

Selon les critiques, ce médicament est bien toléré, mais il peut avoir divers effets sur le corps, à condition qu'il soit associé à d'autres médicaments.

Atoris

Un des rares analogues de Torvakard, qui nécessite un régime alimentaire préalable. L'action du médicament vise également à stabiliser le cholestérol. De plus, Atoris peut être désigné par le médecin traitant pour la prévention secondaire des maladies coronariennes.

Ce médicament a de nombreuses contre-indications, parmi lesquelles

  • Maladies du foie, en particulier insuffisance aiguë.
  • Déficit en lactase.
  • Âge jusqu'à 18 ans, grossesse et alimentation.
  • Alcoolisme et tout déséquilibre électrolytique.

Manque d’attention sur les éventuelles contre-indications à l’usage de médicaments, possibilité d’effets secondaires.

Le prix du médicament Atoris est assez élevé, il commence généralement entre 400 et 500 roubles et augmente en fonction du nombre de comprimés.

Lipitor

L'atorvastatine est le principal principe actif. Ce médicament a pour effet de normaliser la quantité de cholestérol dans le sang. Dans ce cas, le médicament ne montre aucun effet cancérigène ou mutagène et est facilement toléré par les patients.

Parmi les contre-indications à son utilisation doivent faire attention à la sensibilité accrue, aux périodes de grossesse et d'allaitement, aux enfants de moins de 18 ans et aux problèmes de foie.

Sinon, l'opportunité de prendre Lipitor en ce qui concerne les effets indésirables éventuels est déterminée par le médecin.

Vasator

La drogue hypoglycémique est interdite à l'usage d'abus d'alcool.

L'ingrédient actif principal, les contre-indications et le dosage de cet outil sont similaires à tous les autres médicaments similaires.

Vazator est totalement incompatible avec l’alcool et la plupart des pharmacies vendent le médicament uniquement sur ordonnance en raison du grand nombre d’effets secondaires possibles.

Lipona

Les comprimés qui aident à réduire les niveaux de cholestérol dans le sang sont utilisés pour apporter une aide hypoglycémique.

Le médicament est largement utilisé dans de telles formes de maladie glycémique, lorsque le patient est incapable d'utiliser le Torvakard d'origine.

Le coût de Lipona ne dépasse pas 200 roubles.

Liprimar

Une autre version du médicament avec l'atorvastatine. Comprend des composants supplémentaires qui permettent au médicament de ne pas causer d’effet agressif sur la muqueuse intestinale et l’estomac.

Indications d'utilisation Liprimara similaire aux médicaments précédents, la posologie et la durée du médicament est déterminée par le médecin.

Liptonorm

L'ingrédient actif du médicament est l'atorvastatine calcique. Favorise la réduction active du cholestérol. Interdit, dès l'âge de 18 ans, pendant la grossesse et l'allaitement, la présence de maladies du foie et du tractus gastro-intestinal.

TG-tore

Un autre analogue de Torvakard, qui a pour effet de réduire le cholestérol dans le sang. Diffère inchangé pour les contre-indications et les effets secondaires de l'atorvastatine. Strictement interdit à un âge précoce, pendant la grossesse et l'allaitement.

Tulipe

Thorvard Analog peut être utilisé à tout moment, quel que soit le repas. Aide à réduire le cholestérol, ce qui est particulièrement important en cas de problèmes vasculaires et cardiaques. Strictement interdit dans les maladies des reins.

Examen des analogues bon marché de Torvakard - un médicament contre le cholestérol

Torvacard, dont les analogues ne sont pas moins efficaces, est l’un des médicaments les plus couramment utilisés pour réduire le cholestérol élevé.

Torvacardus est utilisé pour réduire la concentration de lipides, en particulier de lipoprotéines de basse densité (LDL). L'augmentation du contenu de cette classe de lipides dans le sang est associée à un risque élevé de dépôt de cholestérol et d'autres graisses sur les parois des vaisseaux sanguins (athérosclérose). Le rétrécissement de la lumière des vaisseaux sanguins entrave le flux sanguin et provoque un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque, bloquant le flux sanguin des artères périphériques.

L'ingrédient actif de Torvakard est l'atorvastatine. Il abaisse les taux de cholestérol et de lipoprotéines plasmatiques. Ceci est dû à une diminution de l'activité de l'enzyme HMG-CoA réductase, à une inhibition de la synthèse du cholestérol dans le foie et à une augmentation du catabolisme des LDL en raison de l'activité accrue des récepteurs hépatiques de ces lipoprotéines.

Indications d'utilisation

Torvacard réduit le cholestérol, qui est élevé pour des raisons héréditaires et acquis. Il est utilisé pour traiter les patients:

  • avec des taux élevés d’apolipoprotéine B, de cholestérol (prélevé dans le sang total), de LD-C et de triglycérides chez les patients atteints d’hypercholestérolémie hétérozygote (familiale ou non) et homozygote combinée à un régime;
  • avec un taux élevé de triglycérides de type IV (Frederickson), sinon les médicaments sont inefficaces;
  • avec disbeta-lipoprotéinémie de type III (selon Frederickson);
  • avec des maladies du système cardiovasculaire dans le contexte d'un risque accru d'ischémie.

De plus, Torvacard est utilisé pour prévenir l’infarctus du myocarde, réduire le risque d’hospitalisation des patients souffrant d’angor, accompagné de signes d’ischémie myocardique et réduire le risque de décès par maladies du cœur et des vaisseaux sanguins.

Pour le traitement du cholestérol, il est nécessaire non seulement à des fins médicales, mais également à d'autres méthodes: régime hypolipémiant, exercice, perte de poids.

La composition du médicament

La quantité de substance active dans 1 comprimé (sel de calcium d'atorvastatine) peut être de 10, 20, 30 et 40 mg.

Les substances auxiliaires comprennent: la croscarmellose sodique, l'oxyde de magnésium, le lactose monohydraté, la cellulose, le dioxyde de silicium colloïdal et le stéarate de magnésium.

La coque du comprimé est composée de macrogol 6000, d’hypromellose 2910/5, de dioxyde de titane et de talc.

Le nombre de comprimés dans un emballage est de 30 pièces ou, plus économiquement, de 90 pièces.

La gamme de médicaments similaires à Torvakarda est assez large. Par conséquent, le patient peut, s'il le souhaite, le remplacer par un médicament générique de composition et d'effet thérapeutique similaires. Les analogues importés et russes sont bien représentés sur le marché.

Importer des analogues

Liprimar (Pfizer, USA) est un médicament similaire plus coûteux. Outre la substance active (atorvastatine), elle contient une émulsion de siméthicone et d’autres composants auxiliaires (cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose de sodium, Opadry White YS-1-7040, etc.). La siméthicone est un carminatif, elle empêche la formation accrue de gaz et l’accumulation de gaz dans le tractus gastro-intestinal. Liprimar est disponible à différentes doses de la substance active: 10, 20, 40 et 80 mg.

La même catégorie de prix comprend les Atoris populaires (Krka, Slovénie) et les moins communes Tulip (Sandoz, Suisse) et Torvas (Tabuk Pharmaceutical Mfg. Co., Arabie Saoudite).

Produits importés moins chers:

  • Atorvastatin-Teva (Teva, Israël);
  • Vasator (Edge Pharma Primed Limeted, Inde).

En règle générale, les médicaments importés coûtent plus cher que le russe, parfois de temps en temps. La dévaluation du rouble et la hausse des coûts de main-d'œuvre, qui contribuent de manière significative au coût, sont l'une des raisons de l'augmentation des prix.

Analogues russes

En plus des médicaments importés, vous pouvez également acheter des génériques russes à bas prix. Selon une étude de marché, la majorité des Russes estiment que les marques produites dans l'Union européenne ou aux États-Unis sont de meilleure qualité. En fait, les produits russes ne sont ni pires ni meilleurs que les produits importés. La qualité des médicaments est garantie par la récente introduction de la norme internationale GMP (Good Manufacturing Practice) pour toute la production pharmaceutique russe. Conformité aux normes de production GMP contrôle le ministère de l'Industrie et du Commerce de la Fédération de Russie.

Les sociétés pharmaceutiques nationales offrent un large choix de pilules dont l'atorvastatine est le principal composant. Parmi eux figurent Atorvastatine-SZ (étoile du Nord), Novostat (Ozone), Atorvastatine-OBL (société pharmaceutique Obolensky).

Un certain nombre de fabricants russes produisent un analogue de Torvakard sous la dénomination commune internationale (atorvastatin): Izvarino Pharma, Kanonpharma, Vertex, Alsi Pharma, etc. Le plus cher de ces produits est le produit de la société Kanonpharma.

L’un des substituts les moins coûteux est l’atorvastatine, produite par Biocom, et l’atorvastatine-leksvm (Protek-SVM).

Tous les médicaments énumérés ont un dosage différent de la substance active et un nombre différent d'unités de dosage dans l'emballage.

Le coût des médicaments varie en fonction du fabricant, de la composition, du nombre de comprimés dans l’emballage, de la forme de la libération et d’autres facteurs.

La réduction du cholestérol est possible avec l'aide de médicaments combinés. Celles-ci incluent, par exemple, Caduet, qui est utilisé pour traiter des maladies cardiovasculaires combinées (hypertension artérielle / angine de poitrine et dyslipidémie).

Le remplacement de Torcord par ses analogues n'est autorisé qu'après une consultation détaillée avec le médecin traitant.

Effets secondaires possibles

Lors de la prise de Torvakarda le plus souvent, les effets indésirables suivants peuvent survenir: nausée, dyspepsie, douleur abdominale, constipation, diarrhée, flatulence, insomnie, mal de tête.

Effets indésirables moins fréquents mais possibles: myosite, myalgie, paresthésie, fatigue, vomissements, gonflement, calvitie, éruption cutanée, prurit, hyper ou hypoglycémie, embonpoint, thrombocytopénie.

Très rarement, une rhabdomyolyse, une hépatite, une pancréatite, une anorexie, une arthralgie peuvent survenir.

Les médicaments du groupe des statines ne doivent être recommandés que par un professionnel qualifié.

Analogues de la drogue torvakard

Description du médicament

Torvacard - Un médicament hypolipidémiant appartenant au groupe des statines. Inhibiteur compétitif sélectif de la HMG-CoA réductase - une enzyme qui convertit la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A en acide mévalonique, qui est un précurseur des stéroïdes, notamment du cholestérol. Dans le foie, les triglycérides et le cholestérol entrent dans la composition des VLDL, pénètrent dans le plasma sanguin et sont transportés vers les tissus périphériques. Les LDL forment des LDL lors d'une interaction avec les récepteurs des LDL. L'atorvastatine abaisse le cholestérol (Xc) et les lipoprotéines plasmatiques en inhibant l'HMG-CoA réductase, en synthétisant le cholestérol dans le foie et en augmentant le nombre de récepteurs de LDL dans le foie à la surface des cellules, ce qui entraîne une absorption accrue et un catabolisme des LDL.

L'atorvastatine réduit la formation de LDL, provoque une augmentation marquée et persistante de l'activité des récepteurs LDL. L'atorvastatine réduit le niveau de LDL chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote, qui ne répond généralement pas au traitement par d'autres médicaments hypolipidémiants.

Réduit le taux de cholestérol total de 30 à 46%, les LDL de 41 à 61%, l'apolipoprotéine B de 34 à 50% et les triglycérides de 14 à 33%. entraîne une augmentation de la concentration de C-LDL et de l’apolipoprotéine A. Elle réduit de manière dose-dépendante le niveau de LDL chez les patients atteints d’hypercholestérolémie hémozygote héréditaire résistante au traitement par d’autres hypolipémiants.

Comprimés Torvakard: mode d'emploi, prix, analogues et avis

Au cours des dernières décennies, la pathologie cardiovasculaire est devenue une des causes de décès. Les lois de la biologie ne peuvent être abolies: quelle que soit la personne qui habite, quoi qu’elle mange, les changements dans les vaisseaux sont inévitables avec l’âge.

L'athérosclérose se caractérise aujourd'hui par une évolution particulièrement maligne: augmentation de l'incidence de l'hypertension, des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques.

Le niveau de pollution de l'environnement, le mode de vie d'une personne moderne (nature des aliments, diminution de l'activité motrice, surcharge pondérale) n'est pas toujours possible à contrôler.

L’alimentation malsaine est l’un des principaux facteurs de risque: trop manger, abus d’aliments gras, augmentation de la production de tissu adipeux et «mauvais» cholestérol (CS). Plus le niveau de lipides de faible densité est élevé, plus le risque d'athérosclérose est élevé.

Les statines aident à normaliser le contenu de LDL et de triglycérol. Leur représentant principal est Torvakard, un médicament hypolipidémiant qui inhibe la HMG-CoA réductase et est efficace dans de nombreuses pathologies: chez les diabétiques, les patients hypertendus, ainsi que pour les maladies héréditaires.

Le composant actif du médicament est l’atorvastatine, qui réduit le taux de cholestérol total de 30 à 46%, les LDL de 40 à 60%; les niveaux de triglycérol sont également réduits.

Composition, forme et prix du médicament

Dans les comprimés convexes, à film fermé, contient le sel de calcium de l'atorvastatine en quantité de 10, 20 ou 40 g. Compléter la substance de base:

  1. Microcristalline et hydroxypropylcellulose;
  2. Oxyde de magnésium et stéarate;
  3. Croscarmellose sodique;
  4. Le lactose;
  5. Hypromellose;
  6. La silice;
  7. Dioxyde de titane;
  8. Macrogol 6000;
  9. talc

Les médicaments sont disponibles sur ordonnance. Chez Torvakard, le prix dans la chaîne de pharmacies dépend de la posologie et de la quantité dans la boîte, par exemple, Torvakard 20 mg, prix de 90 comprimés. –1066 frotter.

  • 10 mg, 30 pcs. - 279 roubles;
  • 10 mg, 90 pcs. - 730 roubles;
  • 20 mg, 30 pcs. - 426 roubles;
  • 40 mg, 30 pcs. - 584 roubles;
  • 40 mg, 90 pcs. –1430 frotter.

Le médicament est utilisable pendant 4 ans, des conditions spéciales pour son stockage ne sont pas nécessaires.

Caractéristiques pharmacologiques

Pharmacodynamique

Médecine de synthèse Torvakard inhibe la HMG-CoA réductase, limitant le taux de synthèse du cholestérol. Le cholestérol, les triglycérides, les lipoprotéines sont dans le système circulatoire dans le complexe.

Des taux élevés de cholestérol total (OH), de LDL et d'apolipoprotéine B constituent un facteur de risque pour l'athérosclérose et ses complications. un niveau suffisant de HDL, au contraire, réduit ces indicateurs.

Des expériences sur des animaux ont montré que la statine réduit la concentration de cholestérol et de LP, inhibe la HMG-CoA réductase et produit le cholestérol. Le nombre de «mauvais» récepteurs du cholestérol, qui augmentent l'absorption des lipoprotéines de ce type, augmente également. Réduit la synthèse d'atorvastine et de LDL.

Torvakard aide à réduire les taux de SG, de VLDL, de TG et de LDL, même chez les patients présentant une hypercholestérolémie et une dyslipidémie de type non familial ou familial, qui répondent rarement à un traitement médicamenteux alternatif.

Il existe des preuves d'une relation directement proportionnelle entre la mortalité dans les pathologies du cœur et des vaisseaux sanguins et le contenu en LDL et OH et inversement proportionnelle pour le HDL.

Torvacard et ses métabolites sont pharmacologiquement actifs pour le corps humain. Le site principal de leur localisation est le foie, qui remplit la fonction de synthèse du cholestérol et de clairance des LDL. Par rapport au contenu systémique du médicament, la posologie de Torvakard est corrélée plus activement à une diminution du taux de LDL.

Une dose individuelle est sélectionnée en fonction des résultats d'une réponse thérapeutique.

Pharmacocinétique

  1. Aspiration Le médicament est activement absorbé dans le tube digestif après un usage interne, atteignant sa concentration maximale en une à deux heures. Le niveau d'absorption augmente avec l'augmentation des doses de Torvakard. Sa biodisponibilité est de 14%, son activité inhibitrice vis-à-vis de l'HMG-CoA réductase - 30%. L'indicateur de faible biodisponibilité est expliqué par la clairance présystémique dans le tractus gastro-intestinal et par la biotransformation dans le foie. La vitesse d'absorption des médicaments est retardée par les aliments, mais l'ingestion séparée ou conjointe d'aliments et de médicaments n'affecte pas la baisse des indicateurs de cholestérol "nocif". Si vous utilisez une statine le soir, sa concentration est réduite de 30%, mais cet échec n'affecte pas la réduction du «mauvais» cholestérol.
  2. Distribution Plus de 98% de la substance active est liée aux protéines sanguines. Des expériences sur des rats ont montré que le médicament pouvait pénétrer dans le lait maternel.
  3. Métabolisme Le médicament est largement métabolisé. Environ 70% de son activité inhibitrice vis-à-vis de la HMG-CoA réductase fournissent des métabolites.
  4. Dérivation. La plupart de l'atorvastine et ses dérivés sont retirés de la bile après traitement dans le foie. La demi-vie de la statine peut atteindre 14 heures. Après avoir consommé la dose, pas plus de 2% du médicament n'est libéré dans les urines.
  5. Caractéristiques du sexe et de l'âge. Chez les personnes en bonne santé et d’âge mûr, le pourcentage de statines est plus élevé que chez les jeunes. Par conséquent, le degré de réduction des valeurs de LDL est plus élevé. Chez les femmes, la teneur en sang de Torvakard est plus élevée, mais ce facteur n’affecte pas le taux de diminution des valeurs de LDL. Les données sur les réactions des enfants à Torvakard sont manquantes.
  6. Pathologie rénale. L'insuffisance rénale n'affecte pas le pourcentage de taux de statines et ne nécessite pas d'ajustement de la dose. La clairance du médicament n'augmentera pas l'hémodialyse, car l'atorvastine est fortement associée aux protéines.
  7. Maladies hépatiques. Les maladies du foie associées à l’abus d’alcool ont une incidence sur le niveau de drogue dans le sang: son contenu est nettement augmenté.

Compatibilité avec d'autres médicaments Torvakarda

L'information présentée comme un changement plusieurs fois est le ratio de cas d'utilisation concomitante de drogues et d'un seul Thorvacard.

L'information donnée en pourcentage est la différence par rapport aux données lorsque Torvakard est utilisé séparément. L'ASC est l'aire sous la courbe indiquant le niveau d'atorvastatine pendant un certain temps. C max - la plus haute teneur en ingrédients dans le sang.

Médicaments à usage et dosage parallèles

Analogues de Torvacard

Cette page contient une liste de tous les analogues de Torvakard en composition et indications. Une liste des analogues bon marché, ainsi que vous pouvez comparer les prix en pharmacie.

  • L'analogue le moins cher de Torvakard: la simvastatine
  • L'analogue le plus populaire de Torvakard: Krestor
  • Classification ATC: Atorvastatine

Analogues bon marché à Torvakard

Lors du calcul du coût des analogues bon marché, Torvakard a tenu compte du prix minimal figurant dans les listes de prix fournies par les pharmacies.

Analogues populaires à Torvakard

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues de Torvakard

Analogues de composition et indications

La liste ci-dessus d'analogues de médicaments, dans laquelle les substituts de Torvacard sont indiqués, est la plus appropriée, car ils ont la même composition en principes actifs et coïncident selon les indications d'utilisation

Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider selon les indications et la méthode d'application.

Comment trouver un équivalent pas cher d'un médicament coûteux?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, nous recommandons tout d'abord de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et indications d'utilisation. Les ingrédients actifs du médicament sont les mêmes et indiqueront que le médicament est synonyme d'un médicament pharmaceutiquement équivalent ou d'une alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'auto-traitement peut nuire à votre santé, par conséquent, consultez toujours un médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​Torvakard

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Instruction de Torvakard

Nom latin

Formulaire de décharge

Comprimés enrobés

La composition

    1 comprimé contient:
    Ingrédient actif: atorvastatine (sous la forme d’un sel de calcium) 10, 20 et 40 mg;
    Excipients: oxyde de magnésium lourd, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, croscarmellose sodique, hydroxypropylcellulose faiblement substituée LH21, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.
    Composition de la coque: Hypromellose 2910/5, Macrogol 6000, dioxyde de titane, talc.

Emballage

Action pharmacologique

Torvacard est un médicament hypolipidémiant. Inhibiteur compétitif sélectif de la HMG-CoA réductase - la principale enzyme qui convertit la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme A en acide mévalonique - le précurseur des stéroïdes, y compris le cholestérol. Dans le foie, les triglycérides et le cholestérol entrent dans la composition des VLDL, pénètrent dans le plasma sanguin et sont transportés vers les tissus périphériques. Les LDL produisent des LDL qui sont catabolisées lors de l'interaction avec les récepteurs LDL à haute affinité. L'atorvastatine réduit le cholestérol (Xc) et les lipoprotéines plasmatiques en inhibant la HMG-CoA réductase dans le foie et en augmentant le nombre de récepteurs de LDL dans le foie à la surface des cellules, ce qui entraîne une capture et un catabolisme accrus de la Xc-LDL.
L'atorvastatine réduit la formation de Xc-LDL et le nombre de particules de LDL. Le médicament provoque une augmentation marquée et persistante de l'activité des récepteurs des LDL, ainsi qu'un effet bénéfique sur la qualité des LDL en circulation. L'atorvastatine réduit efficacement le taux de LDL-LDL chez les patients présentant une hypercholestérolémie homozygote, qui ne répond généralement pas au traitement par d'autres médicaments hypolipidémiants.
Dans l'étude de l'effet dose-dépendance de l'atorvastatine, il a été démontré que le médicament (à une dose de 10 à 80 mg) réduisait le taux de Xc total (de 30 à 46%), de X-LDL (de 41 à 61%) et de l'apolipoprotéine B (de 34 à 50%). et triglycérides (14-33%). Les résultats du traitement étaient similaires chez les patients présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote, des formes d'hypercholestérolémie non familiales et une hyperlipidémie mixte (y compris chez les patients présentant un diabète sucré non insulino-dépendant). L'atorvastatine réduit les niveaux de Xc, Xc-LDL totale, Xc-VLDL, de l'apolipoprotéine B, des triglycérides et de la Xc, qui ne fait pas partie des HDL, et augmente le niveau de Xc-HDL chez les patients présentant une hypertriglycéridémie isolée. L'atorvastatine réduit le taux de cholestérol à lipoprotéines de densité intermédiaire (Xc-Lpp) chez les patients atteints de dysbêtalipoprotéinémie. Comme les LDL, les lipoprotéines contenant des triglycérides (y compris les VLDL, LPPP et leurs résidus) accélèrent également le développement de l'athérosclérose. Une augmentation des triglycérides plasmatiques est souvent associée à une diminution des taux de HDL-HD-C et à la présence de petites particules de LDL, ainsi qu’à des facteurs de risque métaboliques non lipidiques des maladies coronariennes. Il n’a pas encore été prouvé que l’augmentation du taux plasmatique total de triglycérides est un facteur de risque indépendant de coronaropathie. Il n’est pas non plus prouvé qu’une augmentation du HDL-HD-C ou une diminution du taux de triglycérides en soi affecte le risque de complications coronariennes et cardiovasculaires et la mortalité des patients.
L'atorvastatine et certains de ses métabolites sont pharmacologiquement actifs. Le foie est le principal organe cible de l'action de l'atorvastatine, où la synthèse du cholestérol et la clairance des LDL sont réalisées.
La dynamique du niveau de Xc-LDL est mieux corrélée à la dose d’atorvastatine qu’à sa concentration dans le plasma sanguin. La dose du médicament doit être choisie en fonction de l’effet thérapeutique.

Torvakard, indications d'utilisation

  • en association avec un régime visant à réduire les niveaux élevés de Xc totale, de LDL-C, de LDL, d'apolipoprotéine B et de triglycérides, et à augmenter le LDL-C HDL chez les patients présentant une hypercholestérolémie primaire, une hypercholestérolémie familiale et non familiale et une hyperlipidémie combinée (mixte) (types et 2014). ;
  • en association avec un régime alimentaire pour le traitement des patients présentant des taux sériques élevés de triglycérides (type IV selon Fredrickson) et des patients atteints de dysbêtalipoprotéinémie (type III selon Fredrickson), chez qui le traitement diététique ne produit pas d'effet adéquat;
  • réduire les niveaux de CS et LDL-LDL totaux chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote, lorsque la thérapie par le régime et d'autres méthodes de traitement non pharmacologiques ne sont pas suffisamment efficaces.

Contre-indications

  • maladie hépatique active ou augmentation de l'activité sérique des transaminases (plus de trois fois par rapport à la limite supérieure de la normale) de genèse non éclairée;
  • la grossesse
  • période de lactation;
  • enfants et adolescents de moins de 18 ans (l’efficacité et la sécurité n’ont pas été établies);
  • Hypersensibilité aux composants du médicament Torvakard.

Il doit être utilisé avec prudence dans les cas d'alcoolisme chronique, d'hépatopathie, de déséquilibre électrolytique grave, de troubles endocriniens et métaboliques, d'hypotension artérielle, d'infections aiguës sévères (sepsis), d'épilepsie non contrôlée et d'interventions chirurgicales extensives, de maladies du muscle squelettique.

Posologie et administration

Avant de prescrire Torvakard, il est recommandé au patient de recommander un régime hypolipidémiant standard, qu'il devra continuer à suivre tout au long de la période de traitement.
La dose initiale - une moyenne de 10 mg 1 fois par jour. La dose varie de 10 à 80 mg 1 fois par jour. Le médicament peut être pris à tout moment de la journée avec de la nourriture ou peu importe l'heure des repas. La dose est choisie en fonction des niveaux initiaux de C-LDL, de l'objectif du traitement et de l'effet individuel. Au début du traitement et / ou lors de l'augmentation de la dose de Torvakard, il est nécessaire de surveiller les taux de lipides plasmatiques toutes les 2 à 4 semaines et de corriger la dose en conséquence.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'atorvastatine est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
On ignore si l'atorvastatine est excrétée dans le lait maternel. Étant donné la possibilité d'effets indésirables chez les nourrissons, le cas échéant, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement. Les femmes en âge de procréer pendant le traitement doivent utiliser des méthodes de contraception adéquates. L'atorvastatine peut être prescrite aux femmes en âge de procréer uniquement si la probabilité de grossesse est très faible et si la patiente est informée du risque éventuel de traitement du fœtus.

Effets secondaires

Maladies infectieuses et parasitaires: souvent - rhinopharyngite.

Du côté du sang et du système lymphatique: rarement - thrombocytopénie.

Du côté du système immunitaire: souvent - réactions allergiques; très rarement - anaphylaxie.

Métabolisme et nutrition: souvent - hyperglycémie; rarement - hypoglycémie, prise de poids, anorexie.

Mentalement: rarement - troubles du sommeil, y compris insomnie et cauchemars.

Du côté du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - vertiges, paresthésie, hypesthésie, altération du goût, perte ou perte de mémoire; rarement, neuropathie périphérique.

De la part de l'organe de la vision: rarement - réduction de la clarté de la vision; rarement - déficience visuelle.

De la part de l'organe de l'audition et des perturbations du labyrinthe: rarement - acouphènes; très rarement - perte auditive.

Du côté du système respiratoire, des organes de la poitrine et du médiastin: souvent - douleurs dans la gorge et la trachée, saignements nasaux.

Du côté du système digestif: souvent - constipation, flatulence, dyspepsie, nausée, diarrhée; rarement - vomissements, douleurs dans le haut et le bas de l'abdomen, éructations, pancréatite.

Au niveau du foie et des voies biliaires: rarement - hépatite; rarement - cholestase; très rarement - insuffisance hépatique.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, alopécie; rarement, œdème de Quincke, dermatite bulleuse, notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique.

Du côté des tissus locomoteurs et conjonctifs: souvent - myalgies, arthralgies, douleurs aux extrémités, spasmes musculaires, gonflement des articulations, douleurs au dos; rarement - douleur au cou, faiblesse musculaire; rarement - myopathie, myosite, rhabdomyolyse, tendopathie (parfois compliquée par une rupture du tendon).

Troubles généraux et troubles au site d’injection: peu fréquents - malaises, asthénie, douleurs thoraciques, œdème périphérique, fatigue, fièvre.

Données de laboratoire et données instrumentales: souvent - activité accrue des transaminases hépatiques, activité accrue du CPK; rarement - leucocyturie, augmentation de la concentration d'hémoglobine glyquée.

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement par Torvakard, il est nécessaire d'essayer de contrôler l'hypercholestérolémie par une thérapie diététique adéquate, une activité physique accrue, une perte de poids chez les patients obèses et un traitement d'autres conditions.
L'utilisation d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase pour réduire le taux de lipides dans le sang peut entraîner des modifications des paramètres biochimiques reflétant la fonction du foie. La fonction hépatique doit être surveillée avant le début du traitement, 6 semaines, 12 semaines après le début du traitement par Torvakard et après chaque augmentation de la dose, ainsi que périodiquement (par exemple, tous les 6 mois). Une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques dans le sérum peut être observée pendant le traitement par Torvacard (généralement au cours des 3 premiers mois). Les patients présentant des taux élevés de transaminases doivent être surveillés jusqu'à ce que le niveau d'enzymes revienne à la normale. Si les valeurs d'ALT ou d'AST sont plus de trois fois supérieures à VGN, il est recommandé de réduire la dose de Torvakard ou d'interrompre le traitement.
Le traitement avec Torvakard® peut provoquer une myopathie (douleur et faiblesse des muscles associées à une augmentation de l'activité de la CPK plus de 10 fois par rapport à la VGN). Torvacard® peut entraîner une augmentation de la CPK sérique, ce qui doit être pris en compte dans le diagnostic différentiel des douleurs à la poitrine. Les patients doivent être avertis qu'ils doivent immédiatement consulter un médecin s'ils développent des douleurs inexpliquées ou une faiblesse dans les muscles, en particulier s'ils sont accompagnés d'indisposition ou de fièvre. Le traitement par Torvakard® doit être temporairement arrêté ou complètement annulé en cas de myopathie potentielle ou en cas de risque de survenue d'une insuffisance rénale en présence de rhabdomyolyse (par exemple, infection aiguë sévère, hypotension, intervention chirurgicale grave, traumatisme, perturbations métaboliques, endocriniennes et électrolytiques graves et troubles non contrôlés). convulsions).
Influence sur l'aptitude à conduire et à travailler avec des mécanismes
L'effet indésirable de Torvakard sur l'aptitude à conduire des véhicules et à participer à d'autres activités nécessitant une concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices n'a pas été rapporté.

Interaction médicamenteuse

Le risque de myopathie au cours d'un traitement par d'autres médicaments de cette classe augmente avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, de fibrates, d'érythromycine, d'antifongiques apparentés aux azoles et de niacine.
Avec l'ingestion simultanée d'atorvastatine et d'une suspension contenant de l'hydroxyde de magnésium et d'aluminium, les concentrations plasmatiques d'atorvastatine ont diminué d'environ 35%. Toutefois, le degré de diminution des taux de LDL-C n'a pas changé.
Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatine n'affecte pas la pharmacocinétique de l'antipyrine, par conséquent, des interactions avec d'autres médicaments métabolisés par les mêmes isoenzymes du cytochrome ne sont pas attendues.
Avec l'utilisation simultanée de colestipol, la concentration plasmatique sanguine d'atorvastatine a diminué d'environ 25%. Cependant, l'effet hypolipidémiant de la combinaison d'atorvastatine et de colestipol était supérieur à celui de chaque médicament séparément.
Lors de l'administration répétée de digoxine et d'atorvastatine à une dose de 10 mg, la concentration à l'équilibre de digoxine dans le plasma sanguin n'a pas changé. Toutefois, lorsqu’on a utilisé la digoxine en association avec l’atorvastatine à une dose de 80 mg / jour, la concentration en digoxine a augmenté d’environ 20%. Les patients recevant de la digoxine en association avec de l’atorvastatine doivent faire l’objet d’une surveillance.
Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatine et d'érythromycine (500 mg 4 fois / jour) ou de clarithromycine (500 mg 2 fois / jour), qui inhibent l'isoenzyme CYP3A4, une augmentation de la concentration d'atorvastatine dans le plasma sanguin a été observée.
Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatine (10 mg 1 heure / jour) et d'azithromycine (500 mg 1 fois / jour), la concentration plasmatique d'atorvastatine dans le sang n'a pas changé.
L'atorvastatine n'a pas eu d'effet cliniquement significatif sur la concentration plasmatique de terfénadine, laquelle est métabolisée principalement avec la participation du CYP3A4; Par conséquent, il semble peu probable que l'atorvastatine puisse affecter de manière significative les paramètres pharmacocinétiques d'autres substrats du CYP3A4.
Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatine et d'un contraceptif oral contenant de la noréthindrone et de l'éthinylestradiol, il en est résulté une augmentation significative de l'ASC de la noréthindrone et de l'éthinylestradiol d'environ 30% et 20%, respectivement. Cet effet doit être pris en compte lors du choix d'un contraceptif oral pour une femme recevant de l'atorvastatine.
Lors de l'étude de l'interaction de l'atorvastatine avec la warfarine et la cimétidine, on n'a pas trouvé de signes d'interactions cliniquement significatives.
Lors de l'utilisation simultanée d'atorvastatine à 80 mg et d'amlodipine à 10 mg, la pharmacocinétique de l'atorvastatine à l'état d'équilibre n'a pas changé.
L'utilisation simultanée d'atorvastatine et d'inhibiteurs de protéase, connus comme inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4, s'est accompagnée d'une augmentation des concentrations plasmatiques d'atorvastatine.
Aucune interaction indésirable cliniquement significative de l'atorvastatine et des antihypertenseurs, ainsi que des œstrogènes. Les études de l'interaction avec tous les médicaments spécifiques n'ont pas été menées.
L’incompatibilité pharmaceutique est inconnue.