Comprimés Tricor: indications, analogues et prix

• L'hypoglycémie

La perturbation du travail du système digestif, du système endocrinien et d’autres entraîne l’accumulation dans le corps de produits de dégradation: graisses, cholestérol, acide urique et autres. La présence de ces substances dans le sang et les tissus contribue à l'intoxication du corps et entrave le flux des processus naturels, entraînant des symptômes désagréables pour le patient: détérioration de la santé et prise de poids.

Pour aider le corps à faire face aux substances nocives accumulées et à accélérer leur excrétion, utilisez des médicaments, parmi lesquels Traykor.

Qu'est-ce qu'un Trikor?

Traykor est un agent hypolipémiant dont l'action vise à réduire le taux de lipides dans le sang (en particulier les triglycérides et le cholestérol).

Le fénofibrate, appartenant au groupe des fibrates dotés de propriétés hypolipidémiantes, constitue le principal ingrédient actif de la composition du médicament.

Médecine Traykor 145 mg

Lors de l'ingestion, la substance active principale contribue à la dilution de la concentration plasmatique due à l'élimination des lipides du sang. Avec l'utilisation régulière du médicament aide à réduire le cholestérol total et les triglycérides, empêche la formation de dépôts de cholestérol extravasculaires et l'agrégation plaquettaire.

En outre, le médicament favorise l'élimination de l'acide urique des reins, dont l'accumulation peut également avoir un effet toxique sur le corps.

Traykor: statines ou pas?

Contrairement aux statines, ce médicament offre un plus large éventail de possibilités.

En raison de ses caractéristiques pharmacologiques, le médicament contribue à réduire la concentration de l'une des fractions athérogènes les plus dangereuses - les LDL «petites denses», ainsi que les triglycérides, tout en contribuant à l'augmentation du taux de HDL.

L'utilisation de ce médicament a permis aux professionnels d'influencer les fractions de lipoprotéines que les statines ne peuvent pas affecter.

Ingrédient actif

L'ingrédient actif principal de la formulation est le fénofibrate micronisé contenu dans des comprimés en un volume de 0,145 g ou 0,16 g.

Cette substance confère au médicament les propriétés de base nécessaires à la normalisation du métabolisme des lipides et à l'élimination des composants athérogènes de l'organisme.

Outre le fénofibrate, certains composants auxiliaires font également partie des composants suivants: laurylsulfate de sodium, lactose monohydraté, saccharose, sodate de sodium et de nombreux autres. Les composants auxiliaires contribuent à l'amélioration de la maîtrise de la substance de base.

Action pharmacologique

Le diabète a peur de ce remède, comme le feu!

Vous avez juste besoin de postuler.

Traykor contient du fénofibrate, contribuant à l’amélioration de l’état en réduisant les concentrations plasmatiques.

Après l'ingestion, l'effet hypolipémiant du médicament commence, entraînant:

• abaisser le cholestérol;
• réduire la quantité de triglycérides;
• réduction des grappes de cholestérol extravasculaire;
• abaisser le niveau de fibrinogène et de protéine C-réactive;
• l'agrégation plaquettaire ralentit;
• l'excrétion d'acide urique est accrue et son absorption par les tissus est suspendue.

En raison de l'effet complexe de la substance active principale, il se produit une accélération de l'excrétion des fractions toxiques et de l'aggravation du corps.

Indications d'utilisation

Parmi les diagnostics pour lesquels l’application de TRYCOR est présentée, citons:

• la survenue d'une hypercholestérolémie dans les cas où le régime était inefficace;
• la survenue d'une hypercholestérolémie dans les cas où le régime alimentaire utilisé n'a pas été efficace;
• hyperlipoprotéinémie nature secondaire.

Dans ces cas, l'élimination des composants à faible utilité et athérogènes de l'organisme augmentera l'efficacité de la thérapie thérapeutique ou diététique, tout en contribuant à améliorer l'état général du corps.

Comment prendre le médicament?

Au fil du temps, les problèmes de taux de sucre peuvent entraîner toute une série de maladies, telles que des problèmes de vue, de peau et de cheveux, d'ulcères, de gangrène et même de cancer! Les gens ont appris par expérience amère à normaliser le niveau d'utilisation de sucre.

Traykor est un comprimé pelliculé qui peut donc être pris dans n'importe quelle condition.

Habituellement, on prescrit aux patients 1 comprimé 1 fois par jour.

Ne mâchez pas la dose, mais avalez-la en entier, en la lavant avec une quantité d'eau suffisante.

Si vous mâchez ou écrasez le comprimé, vous pouvez affaiblir ou neutraliser les propriétés pharmacologiques de l'ingrédient principal.

Surdose

Les cas de surdosage et d'intoxication médicamenteuse sont inconnus. Toutefois, pour éviter les effets secondaires, il est toujours nécessaire de respecter scrupuleusement la posologie indiquée par le médecin et la fréquence d'administration du médicament. Antidotes actuels non trouvés. Le médicament n'est pas excrété par hémodialyse.

Effets secondaires

Les réactions indésirables provoquées par Traicor peuvent être exprimées dans les états suivants:

• accès de nausée et de vomissements;
• douleur abdominale;
• exacerbation de la pancréatite;
• la diarrhée;
• troubles sexuels;
• myosite;
• flatulences;
• faiblesse musculaire;
• démangeaisons de la peau;
• embole pulmonaire;
• beaucoup d'autres états déplaisants.

Les manifestations énumérées ci-dessus peuvent apparaître séparément les unes des autres ou sous forme de complexe.

En cas de malaise, il est recommandé de demander conseil à un médecin à qui le médicament a été prescrit dès que possible. Le spécialiste sélectionnera un synonyme dont la composition est plus adaptée à votre corps et ne provoquera pas l’apparition d’effets secondaires.

Contre-indications

La réception de Tricore est strictement interdite aux personnes souffrant de:

• insuffisance hépatique, rénale, lactase;
• allergie aux arachides ou à la lécithine de soja;
• intolérance individuelle au fénofibrate;
• fructosémie chronique;
• d'autres troubles du corps.

Le médicament n'est pas recommandé pour les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que les adolescents et les enfants. Bien que théoriquement, le risque d'exposition au fœtus, au nourrisson pendant l'allaitement et au corps de l'adolescent ne soit pas possible, il n'est toujours pas nécessaire d'utiliser le médicament dans ces situations en raison du manque de recherches suffisantes sur ce sujet.

Analogues de Traikor

Si, pour une raison quelconque, Traykor ne vous convenait pas, vous pouvez toujours le remplacer par une contrepartie à effet doux ou plus adapté à votre corps.

Les substituts ayant les mêmes propriétés pharmacologiques que Traykor incluent:

• Exlip;
• Le fénofibrate;
• Le lipofène;
• Lipikard;
• Le lipantil;
• un autre moyen.

Combien coûte Trikor?

Le coût du médicament peut être différent.

Cela dépendra de la politique de prix du vendeur.

Pour économiser sur l'achat d'un médicament, vous pouvez contacter la pharmacie en ligne.

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Instructions pour l'utilisation de la drogue Traykor vidéo:

L'utilisation indépendante du médicament Traykor est hautement indésirable. Pour obtenir un effet thérapeutique ou diététique rapide et sans danger pour le corps, demandez conseil à un spécialiste. Le médecin déterminera la fréquence et l'intensité de la réception, ainsi que le dosage nécessaire à votre cas particulier.

• Stabilise le taux de sucre pendant longtemps
• Restaure la production d'insuline par le pancréas

Pourquoi avez-vous besoin de médicaments Traykor et de ses instructions d'utilisation?

Traykor est un médicament du groupe des fibrates, utilisé pour traiter l’hyperlipidémie. Le médicament peut être prescrit par un médecin, un cardiologue, un endocrinologue, un nutritionniste ou un nutritionniste. L'agent pharmaceutique est répandu aux États-Unis et est devenu relativement récent en Russie.

Cependant, il est prouvé que le médicament peut provoquer des effets indésirables graves. Par conséquent, avant de commencer à prendre, il est nécessaire de lire attentivement les instructions d'utilisation de TRYCOR. Une attention particulière doit être accordée aux informations sur les contre-indications et les effets secondaires du médicament.

Informations générales sur le médicament

Le médicament Traykor (INN - Tricor) appartient au groupe des fibrates. Il est utilisé dans la pratique endocrinologique, cardiologique, thérapeutique et pas seulement. Prescrire un médicament peut médecin qui traite la maladie sous-jacente, accompagnée d'hyperlipidémie ou d'hypercholestérolémie.

Formulaire de décharge, coût

Le médicament est disponible sous forme de comprimés pour administration orale. Price Traikor dépend de la posologie de la substance active dans 1 comprimé. Le coût moyen du médicament est indiqué dans le tableau ci-dessous.

Composition et propriétés pharmacologiques

La substance active est du fénofibrate micronisé en une quantité de 0,145 ou 0,160 mg. Des éléments supplémentaires sont le laurisulfate de sodium, le saccharose, le lactose monohydraté, la crospovidone, l'aérosol, l'hypromellose, etc.

Le fénofibrate est une substance provenant d'un certain nombre de fibrates. Il a un effet hypolipidémique en raison de l'activation de RAPP-alpha. Sous son influence, le processus de lipolyse est amélioré, la production des apoprotéines A1 et A2 est stimulée. Dans le même temps, la production de l’apoprotéine C3 est inhibée.

Mécanisme d'action du fénofibrate

La concentration de lipides dans le plasma sanguin est réduite en raison du processus amélioré de leur excrétion. Tout au long du traitement, on observe une diminution de la teneur en cholestérol et en triglycérides et un risque moindre de formation de dépôts extravasculaires de ces éléments.

Après 2 à 4 heures après la prise de la pilule, l'effet maximum de l'agent est observé. Dans le même temps, leur concentration constamment élevée de substance reste chez tous les patients sans exception pendant toute la durée du traitement. La plupart des médicaments sont dérivés des reins. L'excrétion complète est observée après 6 jours.

Indications et contre-indications

Traykor prescrit pour certaines indications:

• l'hypercholestérolémie, qui ne peut être éliminée avec l'aide d'un régime alimentaire;
• hypertriglycéridémie;
• l'hyperlipoprotéinémie, qui s'est produite dans le contexte d'autres pathologies (forme secondaire).

Les contre-indications au traitement par Triicor incluent:

• insuffisance hépatique;
• hypersensibilité aux composants du médicament ou aux allergies à ceux-ci;
• pathologie de la vésicule biliaire;
• insuffisance rénale survenant dans le contexte de la galactosémie congénitale;
• cirrhose du foie.

En règle générale, Traykor n'est pas attribué aux femmes pendant la grossesse et l'allaitement. S'il est nécessaire de l'utiliser, seul un médecin peut prescrire le médicament, après en avoir comparé les avantages et les risques. En outre, le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.

Instructions d'utilisation

Le médicament peut être pris indépendamment de l'heure du jour et de l'apport alimentaire. Le comprimé ne peut pas être divisé, écrasé ou mâché - il doit être avalé entier. Il devrait être lavé avec 200-250 ml d'eau sans gaz.

Il est important de poursuivre le traitement diététique prescrit au patient avant que Traicor ne le soit.

Tout au long du traitement doivent être surveillés des indicateurs de lipides dans le sérum sanguin. Les résultats positifs du traitement avec Traicor sont observés après 3 mois. Si cela ne se produit pas, le médecin devrait envisager de prescrire des médicaments supplémentaires.

La posologie recommandée est de 1 comprimé (quelle que soit la teneur en principe actif) 1 fois par 24 heures. Cette dose est calculée pour le traitement de l’hyperlipidémie, de l’hypercholestérolémie et de la rénopathie diabétique.

Le fénofibrate réduit de 37% le besoin de recourir à la coagulation au laser

Pour les patients âgés, le même dosage de Traicor convient à celui des adultes. Si le patient présente une violation des reins, dans laquelle la clairance varie de 30 à 60 ml par minute, la posologie doit être réduite. Pour les patients présentant une insuffisance rénale chronique et une clairance inférieure à ces indicateurs, l'utilisation de médicaments à base de fénofibrate est absolument contre-indiquée.

Instructions spéciales

En cas de pathologies hépatiques diagnostiquées, le traitement par Traykor n'est pas prescrit. Il est utilisé avec une extrême prudence chez les patients atteints d'hypothyroïdie diagnostiquée. Pendant le traitement, il est important d'effectuer de temps à autre un test sanguin biochimique pour déterminer le taux d'hormones thyroïdiennes.

Les médicaments pour alcoolisme chronique ne peuvent être prescrits aux médicaments qu'en cas de besoin urgent. Il en va de même pour les patients qui suivent un traitement par HMG-CoA réductase. Les patients présentant des pathologies musculaires congénitales ou chroniques, ainsi que les personnes prenant des anticoagulants oraux, nécessitent une attention accrue de la part du médecin.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsque vous utilisez des comprimés de Tricor, vous devez garder à l’esprit qu’il ne doit pas être associé à certains groupes de médicaments. Dans certains cas, l'utilisation simultanée de ce médicament avec d'autres agents pharmaceutiques peut provoquer l'apparition d'effets indésirables et de conditions pathologiques:

• L'utilisation de TRYCOR en parallèle avec des anticoagulants oraux augmente considérablement le risque de saignement.
• Le médicament ne doit pas être associé à la cyclosporine, car cela pourrait altérer le fonctionnement des reins.
• En même temps que TRYCOR en association avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, il est probable que la rhabdomyolyse se développe.
• Les dérivés de sulfonylurée en association avec la préparation en question entraînent une augmentation de l'action hypoglycémique.
• Traykor améliore l'effet de l'acénocoumarol.

Effets indésirables et symptômes de surdosage

Les effets secondaires se produisent dans de rares cas. Ils peuvent apparaître comme:

• douleur dans la région épigastrique;
• des nausées;
• perte de cheveux;
• vomissements;
• la photophobie;
• développement de pancréatite aiguë;
• troubles de la fonction sexuelle;
• la diarrhée;
• flatulences;
• augmentation des taux d'hémoglobine;
• maux de tête;
• développement de l'hépatite;
• thromboembolie veineuse;
• augmenter la concentration d'urée;
• démangeaisons corporelles;
• faiblesse musculaire;
• embole pulmonaire;
• nombre élevé de globules blancs;
• urticaire.

En cas de tels maux, ou si vous suspectez le développement d'au moins une des maladies ci-dessus, vous devez contacter votre médecin immédiatement.

Les cas de surdosage avec Traykor n’ont pas été enregistrés chez les patients. Si, lors de l'utilisation systématique du médicament à fortes doses, des malaises apparaissent, la pilule doit être arrêtée. Il n'y a pas d'antidote spécial pour les symptômes de surdosage. Dans ce cas, un traitement symptomatique est effectué.

Analogues disponibles

Il n’est pas toujours possible de traiter l’hyperlipidémie ou l’hypercholestérolémie à l’aide du médicament Traykor. Dans de tels cas, le médecin peut vous prescrire des substituts de médicaments plus abordables. Le tableau ne montre que les analogues bon marché de TRIKOR.

Traykor 145 - instructions pour le médicament, le prix, les analogues et le retour sur l'utilisation de

Traykor est un agent hypolipémiant ayant un effet uricosurique et antiagrégant. Réduit le cholestérol total de 20-25%, la TG sanguine de 40-45% et l’uricémie de 25%. Avec un traitement efficace à long terme, les dépôts extravasculaires de cholestérol sont réduits.

L'ingrédient actif est le fénofibrate, un dérivé de l'acide fibrique, dont la capacité à modifier le contenu en lipides dans le corps humain est induit par l'activation de RAPP-alpha.

Au cours des études cliniques, il a été noté que l’utilisation du fénofibrate réduisait le taux de Xc total de 20 à 25% et les triglycérides de 40 à 55% avec une augmentation du taux de Xc-HDL de 10 à 30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le niveau de Xc-LDL a diminué de 20 à 35%, l'utilisation de fénofibrate a entraîné une diminution des ratios: total Xc / Xc-HDL, Xc-LDL / Xc-HDL et apo B / apo AI, marqueurs du risque athérogène.

Compte tenu de l'effet du fénofibrate sur le taux de Xc-LDL et de triglycérides, son utilisation est efficace chez les patients atteints d'hypercholestérolémie accompagnée ou non d'hypertriglycéridémie, y compris d'hyperllipoprotéinémie secondaire, par exemple, de diabète de type 2.

Pendant le traitement par le fénofibrate, les dépôts extravasculaires de Xc (xanthomes du tendon et de la tubéreuse) peuvent diminuer de manière significative et même disparaître complètement.

Il existe également des signes de diminution de l'agrégation plaquettaire due à l'adénosine diphosphate, à l'épinéphrine et à l'acide arachidonique.

Composition Traykor (1 comprimé):

• ingrédient actif: fénofibrate - 145 (micronisé) ou 160 mg;
• excipients (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; laurylsulfate de sodium - 10,2 / 5,6 mg; lactose monohydraté - 132 / 138,4 mg; Crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulose microcristalline - 84,28 / 115 mg; dioxyde de silicium colloïdal, 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; sodium sate dénatent - 2,9 / 0 mg; stéarate de magnésium - 0,9 / 0 mg; fumarate de sodium - 0 / 6,4 mg; Povidone - 0/160 mg;
• boîtier (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxyde de titane - 8,03 / 8,96 mg; alcool polyvinylique - 11,43 / 12,75 mg; lécithine de soja - 0,5 / 0,56 mg talc - 5,02 / 5,6 mg, gomme de xanthane - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

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Prix ​​en pharmacie

Informations sur les prix Traykor dans les pharmacies russes est tiré des données de pharmacie en ligne et peut différer légèrement du prix en vigueur dans votre région.

Vous pouvez acheter le médicament dans les pharmacies à Moscou pour le prix: Traykor 145 mg 30 comprimés - de 834 à 845 roubles.

Conditions de vente en pharmacie - prescription.

Stocker dans un endroit protégé de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

La liste des analogues est présentée ci-dessous.

Qu'est-ce qui aide Traykor 145 et 160 mg?

Le médicament Traykor prescrit dans les cas suivants:

• Hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolée ou en mélange (dyslipidémie de types iia, iib, III, IV, V) (tableau. 145 mg) et (dyslipidémie de types iia, iib, III, IV, V) (tableau 160 mg) chez des patients pour qui le régime alimentaire ou d'autres mesures thérapeutiques non médicamenteuses (telles que la perte de poids ou l'augmentation de l'activité physique) ont été inefficaces, en particulier lorsqu'il existe des facteurs de risque associés à la dyslipidémie, tels que l'hypertension et le tabagisme;
• Hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie du diabète sucré).

Lors de l'utilisation du médicament devrait suivre un régime.

Instructions pour l'utilisation Tricor 145, les doses et les règles

À l'intérieur, avaler tout, sans mâcher, avec un verre d'eau, à toute heure de la journée, quel que soit le repas.

La posologie standard de Traykor est de 145 mg, conformément au mode d'emploi - 1 comprimé une fois par jour. Les patients qui prennent 1 capsule de Lipantil 200 M ou 1 comprimé de TRYCOR 160 mg par jour peuvent passer à 1 comprimé TRIKOR à 145 mg sans adaptation supplémentaire de la posologie.

Les patients âgés sont invités à prescrire une dose standard pour les adultes.

Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant de suivre le régime auquel le patient a adhéré avant le traitement.

Informations importantes

L'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une maladie du foie n'a pas été étudiée.

Avant la nomination de TRYCOR, un traitement approprié est nécessaire pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire. Cela s'applique en particulier à des maladies telles que la dysprotéinémie, le diabète non contrôlé de type 2, le syndrome néphrotique, l’hypothyroïdie, la maladie obstructive du foie, l’alcoolisme, les effets du traitement médicamenteux.

L’efficacité du médicament doit être évaluée en fonction des lipides sériques dans le sang. S'il n'y a pas d'effet après 3 mois de traitement, le médecin peut envisager la possibilité d'un traitement concomitant / alternatif.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque d'informations nécessaires, Traykor ne peut être prescrit aux femmes enceintes avec prudence qu'après avoir évalué le rapport «risque / bénéfice».

Pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.

Caractéristiques de l'application

Avant d'utiliser le médicament, lisez les sections du mode d'emploi des contre-indications, des effets indésirables éventuels et d'autres informations importantes.

Effets secondaires

Instructions d'utilisation met en garde sur la possibilité d'effets secondaires du médicament Traykor:

Au niveau du système digestif: (>> 1/100, 1/1 000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000,

Il est recommandé de surveiller l'activité des transaminases «hépatiques» tous les 3 mois au cours de la première année de traitement, une interruption temporaire du traitement en cas d'augmentation de leur activité et l'exclusion des médicaments hépatotoxiques du traitement simultané.

TRYCOR

Description en date du 06/08/2016

• Nom latin: Tricor
• Code ATC: C10AB05
• Ingrédient actif: Fenofibrate (Fenofibrate)
• Fabricant: Recipharm Fontaine (France)

La composition

Un comprimé contient 145 mg / 160 mg de fénofibrate micronisé.

Facultatif: MCC, sodé de sodium, saccharose, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, lactose monohydraté, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, hypromellose, Opadry OY-B-28920 (coque).

Formulaire de décharge

Traykor est présenté sous forme de comprimés à 145 mg, de 10 à 300 pièces par paquet et de comprimés à 160 mg, de 10 à 100 pièces par paquet.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Traykor appartient au groupe des hypolipémiants - les fibrates. L'ingrédient actif du médicament, le fénofibrate (un dérivé de l'acide fibrique), est caractérisé par un effet activant sur PPARα et par une diminution de la synthèse de l'apoprotéine CIII et une stimulation de la lipoprotéine lipase entraînent une lipolyse accrue et une augmentation de la quantité de lipoprotéines athérogènes dérivées du plasma sanguin contenant un grand nombre de triglycérides. L'activation de PPARα augmente également la synthèse des apoprotéines d'AI et d'AII.

Un tel effet du fénofibrate sur les lipoprotéines contribue à une diminution des fractions VLDL et LDL contenant l’apoprotéine B et à une augmentation de la fraction HDL, y compris les apoprotéines AI et AII. En outre, l'effet du fénofibrate vise à ajuster les processus de production et le catabolisme des VLDL, ce qui entraîne une augmentation de la clairance des LDL et une diminution du contenu en particules de LDL denses et petites (une augmentation des données sur les LDL est observée chez les patients présentant un phénotype lipidique athérogène et s'accompagne d'un risque accru de CHD).

Des études cliniques sur les propriétés hypolipidémiques du fénofibrate ont montré une diminution de 40 à 55% de la teneur en triglycérides et de 20 à 25% du cholestérol total, dans le contexte d'une augmentation de 10 à 30% de la teneur en HDL. Chez les patients présentant une hypercholestérolémie, le taux de cholestérol LDL est réduit de 20 à 35%, le traitement par le fénofibrate entraîne une diminution du ratio: cholestérol total et cholestérol HDL; l'apoprotéine B et l'apoprotéine AI; HDL et LDL, marqueurs du risque athérogène.

Compte tenu de l’effet significatif du fénofibrate sur le contenu en triglycérides et LDL, son utilisation est efficace chez les patients atteints d’hypercholestérolémie, qu’elle soit accompagnée ou non d’hypertriglycéridémie, y compris une hyperlipoprotéinémie secondaire, telle que le diabète de type 2 (efficacité de Traikor dans le diabète sucré) diabète). En cours de traitement par le fénofibrate, une réduction significative, voire complète, des dépôts extravasculaires de cholestérol (xanthomes tubéreux et tendineux) est possible.

Chez les patients présentant une teneur élevée en lipoprotéines ou en fibrinogène, traités au fénofibrate, une diminution significative de cet indicateur a été observée. La thérapie au fénofibrate a entraîné une diminution du taux de protéine C-réactive et d'autres marqueurs de l'inflammation.

Les patients atteints d'hyperuricémie et de dyslipidémie ont également bénéficié du traitement par le fénofibrate, qui consistait en un effet uricosurique, entraînant une diminution du contenu en acide urique d'environ 25%.

Des études chez l'animal et des études cliniques ultérieures ont montré une réduction de l'agrégation des plaquettes par le fénofibrate résultant d'une exposition à l'adénosine diphosphate, à l'épinéphrine et à l'acide arachidonique.

Les comprimés de Traicor 145 mg comprennent du fénofibrate micronisé sous forme de nanoparticules.

Le fénofibrate n'est pas détecté dans le plasma humain. L'acide fénofibrique est considéré comme le principal produit plasmatique du métabolisme des médicaments.

Le fénofibrate plasmatique Cmax est noté 2 à 4 heures après l'administration orale du médicament. L'administration à long terme de fénofibrate n'entraîne pas de modification de la concentration plasmatique, laquelle, quelles que soient les caractéristiques individuelles du patient, reste stable.

Contrairement aux médicaments précurseurs, l’administration orale de cette forme posologique de fénofibrate (nanoparticules) peut être effectuée à tout moment de la journée, quel que soit l’aliment, ce qui, dans ce cas, n’affecte pas la concentration plasmatique maximale du fénofibrate ni son effet global.

Après administration interne, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases, qui libèrent de l'acide fénofibrique dans le plasma (le principal métabolite). Le sang plasmatique a une association stable d'acide fénofibrique avec l'albumine (plus de 99%). T1 / 2 du principal métabolite du médicament est d’environ 20 heures. Le fénofibrate n’est pas impliqué dans le métabolisme microsomal et n’est pas un substrat pour le CYP3A4.

L'élimination du médicament dans les urines s'effectue principalement sous forme d'acide fénofibrique, ainsi que de conjugué glucuronide. Pendant 6 jours, une élimination presque complète du fénofibrate a été observée.

La clairance totale de l'acide fénofibrique avec l'âge du patient ne change pas. L'accumulation du médicament ne se produit pas. L'utilisation de l'hémodialyse pour éliminer le fénofibrate est inefficace.

Les comprimés de Traykor à 160 mg, en comparaison avec les formes médicales antérieures de fénofibrat, sont caractérisés par une plus grande biodisponibilité.

Le fénofibrate n'est pas détecté dans le plasma humain. L'acide fénofibrique est considéré comme le principal produit plasmatique du métabolisme des médicaments.

La Cmax plasmatique est notée 4 à 5 heures après l'administration orale du médicament. L'utilisation à long terme du fénofibrate n'entraîne pas de modification de la concentration plasmatique, laquelle, quelles que soient les caractéristiques individuelles du patient, reste stable. L'absorption de cette forme thérapeutique de fénofibrate augmente avec sa consommation combinée avec de la nourriture.

Dans le plasma, seul le principal produit du métabolisme du fénofibrate est détecté - l'acide fénofibrique, qui se lie de manière stable à l'albumine de plus de 99%. T1 / 2 du principal métabolite du médicament est d’environ 20 heures.

L'élimination du médicament dans les urines s'effectue principalement sous forme d'acide fénofibrique, ainsi que de conjugué glucuronide. Pendant 6 jours, une élimination presque complète du fénofibrate a été observée.

La clairance totale de l'acide fénofibrique avec l'âge du patient ne change pas. L'accumulation du médicament ne se produit pas. L'utilisation de l'hémodialyse pour éliminer le fénofibrate est inefficace.

Indications d'utilisation

Traykor est indiqué pour une utilisation afin de:

• traitement de l'hypercholestérolémie et de l'hypertriglycéridémie isolées ou mixtes (dyslipidémie IIa, IIb, III, IV, V) en cas d'échec du traitement par un régime ou d'autres méthodes thérapeutiques non médicamenteuses (perte de poids, augmentation de l'effort physique, etc.), notamment en présence de facteurs de risque supplémentaires associés à la dyslipidémie (tabagisme, hypertension artérielle);
• traitement de l’hyperlipoprotéinémie secondaire, tout en maintenant l’hyperlipoprotéinémie et même dans le cadre d’un traitement efficace de la pathologie sous-jacente (par exemple, la dyslipidémie observée dans le diabète sucré).

Contre-indications

Le but du médicament Traykor contre-indiqué dans:

• pathologies graves du foie (y compris la cirrhose) ou du rein (lorsque l'AQ est inférieur à 20 ml / min);
• hypersensibilité personnelle au fénofibrate ou à d’autres composants de la pilule;
• l'allaitement maternel;
• intolérance au sucre;
• pathologies de la vésicule biliaire;
• les antécédents de phototoxicité ou de photosensibilisation du patient lors d’une ingestion antérieure de fibrates ou de kétoprofène;
• réactions allergiques antérieures à la lécithine de soja, à l'huile d'arachide ou à son arachide et à des aliments apparentés (risque d'hypersensibilité);
• jusqu'à 18 ans.

Traykor est utilisé avec une extrême prudence lorsque:

• insuffisance hépatique / fonction rénale;
• alcoolisme;
• l'hypothyroïdie;
• histoire chargée en ce qui concerne les pathologies musculaires héréditaires;
• prise parallèle de statines;
• dans la vieillesse.

Effets secondaires

Parfois, en cours de traitement avec Triicore, nous avons observé:

Traykor, mode d'emploi (méthode et dosage)

Les comprimés du médicament Traykor sont destinés à une administration orale en général, avec de l’eau (200-250 ml). Mode d'emploi Traykor 145 mg permet l'utilisation de comprimés du médicament, indépendamment du repas, à tout moment qui convient au patient. Les comprimés TRYCOR à 160 mg doivent être pris avec un repas.

Le schéma posologique du médicament Traykor suggère aux adultes de prendre un seul comprimé par jour à raison de 145 mg ou 160 mg. Ces formes posologiques de TRYCOR, ainsi que les préparations précurseurs ayant une teneur en fénofibrate de 200 mg (par exemple, Lipantil 200 M), sont considérées comme équivalentes et, par conséquent, le passage d'un médicament à un autre est effectué sans aucun ajustement posologique.

Les patients atteints d'insuffisance rénale nécessitent un traitement avec l'utilisation de doses plus faibles du médicament. Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster les doses. L'utilisation de TRYCOR dans le traitement de patients présentant des pathologies du foie n'a pas été étudiée.

Le traitement avec un agent thérapeutique Traykor doit être effectué pendant une longue période, parallèlement au régime alimentaire prescrit au patient avant le traitement. Votre médecin doit évaluer périodiquement l’efficacité de la thérapie. Le critère pour une telle évaluation est la teneur en lipides sériques (incluant le cholestérol total, les triglycérides et les LDL). Si le traitement n’a aucun effet après plusieurs mois (généralement après 3 mois) après la prise de comprimés de Treicor, la question de la pertinence de son utilisation ultérieure et de la possibilité d’un traitement alternatif doit être réexaminée.

Surdose

Les épisodes d'une surdose de Traikor ne sont actuellement pas décrits. L'antidote au médicament est inconnu. En cas de suspicion de surdosage, il est nécessaire de prescrire un traitement correspondant aux symptômes négatifs marqués. L'hémodialyse ne sera pas efficace.

Interaction

L'utilisation parallèle du fénofibrate avec des anticoagulants oraux entraîne une augmentation de leur effet et, par conséquent, un risque accru de saignement, en raison du déplacement de l'anticoagulant des liaisons protéiques. Au début du traitement, le fénofibrate est recommandé pour réduire d'environ un tiers les doses d'anticoagulants administrés au patient, en sélectionnant de manière plus ciblée les doses adéquates. Les dosages de l'anticoagulant sont choisis en fonction du niveau de l'INR.

Associé au fénofibrate et à la cyclosporine, plusieurs épisodes graves de déclin réversible de la fonction rénale ont été observés. Cette combinaison de médicaments nécessite une surveillance de l'état de la fonctionnalité rénale et une annulation rapide du fénofibrate en cas de modification importante des paramètres de laboratoire.

L'ingestion combinée de fénofibrate avec d'autres fibrates ou statines augmente le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires.

Des études sur des microsomes hépatiques humains (in vitro) ont révélé l’absence d’effet inhibiteur du fénofibrate et de son principal métabolite, le fénofibib, sur le cytochrome P450: CYP2D6, CYP2D6, CYP1D, CYP3A4, CYP2E1Bro, des inhibiteurs de cytochrome P450.

Conditions de vente

L'outil thérapeutique Traykor est une ordonnance.

Conditions de stockage

Les comprimés de Tricor doivent être conservés à des températures allant jusqu'à 25 ° C dans l'emballage du fabricant.

Durée de vie

3 ans pour les comprimés de 145 mg et 2 ans pour les comprimés de 160 mg.

Instructions spéciales

L’affectation de Traykor dans le diabète sucré de type 2, le syndrome néphrotique, l’hypothyroïdie, la dysprotéinémie, les effets indésirables du traitement médicamenteux, les pathologies hépatiques obstructives, l’alcoolisme et d’autres états douloureux analogues ne peut être effectuée qu’après un traitement préliminaire visant à éliminer les facteurs secondaires d’hypercholestérolémie.

Votre médecin doit évaluer périodiquement l’efficacité de la thérapie. Le critère pour une telle évaluation est la teneur en lipides sériques (incluant le cholestérol total, les triglycérides et les LDL). Si le traitement n’a aucun effet après plusieurs mois (généralement après 3 mois) après la prise de comprimés de Treicor, la question de la pertinence de son utilisation ultérieure et de la possibilité d’un traitement alternatif doit être réexaminée.

Chez les patients présentant une hyperlipidémie, prenant des œstrogènes ou prenant des contraceptifs hormonaux oraux, y compris des œstrogènes, la cause première ou secondaire de la formation de l’hyperlipidémie doit être déterminée, puisqu’une augmentation des taux de lipides est possible grâce à l’administration d’œstrogènes.

Dans le contexte de l'utilisation de Traikor et d'autres agents thérapeutiques réduisant le taux de lipides, une augmentation du contenu en transaminases hépatiques a parfois été observée. Le plus souvent, cette augmentation était temporaire, insignifiante et asymptomatique. Au cours des 12 premiers mois de traitement par Traicor, il est recommandé de surveiller la concentration de transaminases (AST, ALT) tous les 3 mois. Si un patient présente un taux élevé de transaminases, il est nécessaire de surveiller attentivement son état ultérieur et d'annuler trois fois le contenu en AST et en ALT par rapport au VGN, annulez l'administration de Traikor.

Au cours de la période de traitement par Traicor, des épisodes de développement de pancréatite ont été décrits. Dans ce cas, les causes probables de cette pathologie sont: l’efficacité insatisfaisante du traitement chez les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère, l’effet direct du remède lui-même, ainsi que des facteurs secondaires associés à la présence de calculs dans la vésicule biliaire ou à la formation d’un sédiment, accompagnés d’une obstruction du conduit biliaire commun.

L'utilisation de TRYCOR, ainsi que d'autres médicaments hypolipidémiants, peut avoir des effets toxiques sur les tissus musculaires, pouvant aller jusqu'au développement de la rhabdomyolyse (dans de rares cas). La fréquence de tels cas augmente avec les indications des antécédents d’insuffisance rénale et d’hypoalbuminémie du patient. Des effets toxiques suspectés du médicament sur le tissu musculaire sont justifiés en cas de plaintes de patients concernant une myosite, une faiblesse, des crampes et des spasmes musculaires, une myalgie diffuse, ainsi qu'une augmentation marquée de l'activité de la créatine phosphokinase (cinq fois supérieure à celle du VGN). Dans ces cas, la thérapie Traicor doit être annulée.

Le risque de rhabdomyolyse est accru chez les patients prédisposés à la rhabdomyolyse et / ou à la myopathie, notamment l'âge (plus de 70 ans), l'abus d'alcool, des antécédents héréditaires de maladies musculaires, une hypothyroïdie, une insuffisance rénale. Les patients de ces groupes ne peuvent se voir prescrire Traykor que dans le cas où le traitement présenterait un bénéfice considérable par rapport au risque de formation de rhabdomyolyse.

La prise combinée de fénofibrate avec d'autres fibrates ou statines augmente le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires, en particulier lors de maladies musculaires antérieures. Pour cette raison, un traitement parallèle avec Traicor et les statines n'est justifié que si le patient présente une dyslipidémie mixte sévère et un risque accru de complications cardiovasculaires, en l'absence de maladie musculaire dans ses antécédents et dans des conditions de surveillance constante des effets toxiques sur les tissus musculaires.

En cas d'augmentation du taux de créatinine plus de 1,5 fois celle du VGN, le traitement par Traicore doit être suspendu. Au cours des trois premiers mois de traitement, les concentrations de créatinine doivent être surveillées périodiquement.

Analogues de Traikor

Les analogues de Traikor sont représentés par des agents thérapeutiques: Lipanor, Gemfibrozil, Trilipix.

Traykor - un outil fiable pour la normalisation du sang

Beaucoup de gens modernes souffrent de diverses maladies.

Certaines maladies sont causées par une violation de la concentration de divers lipides contenus dans le sang humain.

À ce jour, il existe un assez grand nombre de médicaments pour normaliser la quantité de cholestérol total et d’autres lipides, dont l’un est Traykor.

Ces comprimés ne doivent être prescrits que par le médecin traitant après l'examen approprié.

Lors de la prise du médicament doit strictement se conformer aux exigences spécifiées dans les instructions pour le médicament.

Instructions pour l'utilisation sur Traykor

Les comprimés "Traykor" sont un médicament hypolipémiant extrêmement efficace, qui a un effet antiagregatnym et un effet urikozuricheskim.

Le médicament contient du fénofibrate, qui contribue à réduire d'environ 25% le taux de cholestérol total dans le sang. En outre, ce médicament réduit la TG dans le sang de 45% et l’urémie de 20%.

En raison du traitement à long terme, une diminution significative de l’intensité du dépôt extravasculaire de cholestérol est observée.

Le médicament aide à réduire la concentration de substances telles que les VLDL, TG et LDL, ainsi qu’augmenter les niveaux de HDL. Traykor perturbe considérablement la formation de divers acides gras. En raison de son utilisation, l'agrégation plaquettaire diminue et la quantité de fibrinogène faisant partie du plasma diminue.

En prenant des pilules chez des patients souffrant de diabète, ils montrent un effet hypoglycémique.

Indications d'admission

Il existe plusieurs indications pour l'utilisation des comprimés "Traykor":

1. Le développement de l'hypercholestérolémie.
2. Les signes d'hypertriglycéridémie de type mixte ou isolé.
3. Hyperlipoprotéinémie secondaire explicite chez les patients pour lesquels les symptômes de l’hyperlipoprotéinémie persistent même après un traitement thérapeutique efficace de la maladie sous-jacente, par exemple le diabète sucré ou la dyslipidémie.

Méthode d'utilisation

Les comprimés "Traykor" doivent être pris exclusivement à l'intérieur. Ils doivent être avalés entiers, sans croquer ni boire une quantité d'eau suffisante. Le médicament peut être bu à tout moment de la journée, quel que soit le moment de la consommation.

Pour un adulte, il est recommandé de prendre un comprimé une fois par jour. Les patients âgés doivent prendre un comprimé une fois par jour.

Si une personne présente des signes d'insuffisance rénale, elle doit alors réduire la dose quotidienne au maximum, en fonction des caractéristiques de l'évolution de la maladie.

Le traitement par les pilules prend beaucoup de temps. Cependant, de nombreux experts recommandent aux patients de suivre un régime. L'efficacité du traitement est régulièrement évaluée par le médecin traitant en fonction des résultats des examens et des analyses.

En règle générale, l’amélioration de l’état de la personne dépend de la quantité de LDL, de cholestérol total et de triglycérides contenus dans le sérum sanguin.

Au cas où il n'y aurait pas d'amélioration après quelques mois à compter du début du traitement, un traitement alternatif ou concomitant devrait être développé.

Forme de libération et composition

Le médicament Traykor est fabriqué par des sociétés pharmaceutiques sous forme de comprimés oblongs. Ils sont recouverts d'une pellicule spéciale de couleur blanche. L'inscription "145" figure sur un côté de la tablette et sur l'autre logo.

Les produits chimiques suivants sont utilisés pour fabriquer ce médicament:

• fénofibrate micronisé - l'ingrédient actif;
• laurylsulfate de sodium;
• la crospovidone;
• le saccharose;
• lactose monohydraté;
• dioxyde de silicium colloïdal;
• MCC;
• le sodium diminue;
• hypromellose;
• stéarate de magnésium.

La pellicule contient:

• alcool polyvinylique;
• lécithine de soja;
• dioxyde de titane;
• la gomme de xanthane;
• talc.

Interaction médicamenteuse

Lors de la combinaison de comprimés "Traykor" avec divers autres médicaments peut avoir un impact négatif sur le corps humain.

Par conséquent, il est nécessaire de combiner très soigneusement les médicaments:

1. Si ce médicament est pris en parallèle avec des anticoagulants oraux, il faut tenir compte du fait que le fénofibrate augmente considérablement l'efficacité des anticoagulants oraux et entraîne parfois un risque accru de saignement associé au déplacement important d'anticoagulants des zones associées aux protéines contenues dans le plasma sanguin.
2. En association avec divers anticoagulants, vous devez d’abord réduire la posologie quotidienne de ces derniers. La dose individuelle est sélectionnée en fonction des résultats de la surveillance du niveau de l'INR.
3. Un traitement thérapeutique complet utilisant la "cyclosporine" peut provoquer une détérioration réversible de la fonction rénale. À cet égard, nécessite une surveillance constante de l'état des reins et de leur travail. Si nécessaire, vous pouvez ajuster la posologie des comprimés "Traykor" ou les annuler complètement.
4. L'utilisation simultanée de fibrates, y compris d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, augmente le risque d'effets toxiques assez graves sur les fibres musculaires.
5. La combinaison de comprimés avec les enzymes du cytochrome P450 doit également être effectuée avec précaution, en surveillant l'état du patient.

Contre-indications

Il existe plusieurs contre-indications, en présence de l'une de celles-ci, il est strictement interdit de prescrire un traitement à un patient utilisant des comprimés Traicor. Ceux-ci incluent:

1. Intolérance individuelle à l’un des composants du médicament.
2. Insuffisance hépatique sévère.
3. Le développement de la cirrhose du foie.
4. Insuffisance rénale sévère.
5. La manifestation de la photosensibilité.
6. La présence de symptômes de phototoxicité, se manifestant à la suite de l’utilisation de médicaments tels que le "kétoprofène" ou divers fibrates.
7. Diverses violations du fonctionnement normal de la vésicule biliaire.
8. Caractère congénital de la galactosémie.
9. Faible concentration de lactase chez le patient.
10. Perturbation du processus d'absorption du galactose ou du glucose.
11. Identification de la fructosémie congénitale.
12. Niveau insuffisant de sucrase-isomaltase.
13. La manifestation d'une réaction allergique du corps à des produits tels que la lécithine de soja, les cacahuètes ou l'huile d'arachide et d'autres aliments similaires (ceci est dû au fait que le patient augmente le risque d'hypersensibilité au médicament).
14. Quand nourrir un bébé avec du lait maternel.
15. Enfants âgés de moins de dix-huit ans au moment du traitement.

En outre, il existe des maladies dans lesquelles le médicament "Traykor" doit être utilisé avec une extrême prudence:

1. Insuffisance hépatique.
2. Le développement de l'insuffisance rénale.
3. Symptômes de l'hypothyroïdie.
4. Les patients qui consomment une quantité suffisante de diverses boissons alcoolisées.
5. Les personnes âgées
6. Patients ayant des antécédents de diverses maladies du système musculaire, transmises par héritage.
7. Avec l'utilisation parallèle d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'anticoagulants oraux.

Pendant la grossesse

Le médicament "Traykor" ne devrait être prescrit aux femmes enceintes que dans les cas où le risque potentiel pour le développement normal de l'enfant à partir des pilules est de beaucoup inférieur au bénéfice attendu du traitement de la mère.

Pendant l'allaitement, il est interdit de prendre ce médicament. Il est donc impératif que vous cessiez de nourrir votre bébé au lait maternel.

Effets secondaires

Chez certains patients, divers effets secondaires peuvent survenir. Ces réactions du corps humain sont principalement dues au fait que le médicament ne lui convient pas en raison de sa composition ou de la nécessité d'un ajustement individuel de la posologie quotidienne des comprimés.

Les effets secondaires les plus courants sont:

1. L'apparition de douleurs dans l'abdomen;
2. Nausée, qui s'accompagne souvent de vomissements;
3. Diarrhée sévère;
4. Flatulence sévérité modérée;
5. L'apparition de signes de pancréatite;
6. Une augmentation significative de la quantité de transaminases hépatiques sériques;
7. Formation de calculs biliaires;
8. Le développement de l'hépatite (dans le cas de symptômes tels que démangeaisons et jaunisse, il est nécessaire d'effectuer immédiatement des tests de laboratoire spéciaux pour détecter l'hépatite et, en cas de résultat positif, d'annuler Traicor);
9. L'apparition de myalgies diffuses;
10. Signes de myosite;
11. Faiblesse musculaire générale;
12. Douleurs fréquentes crampes de différents groupes musculaires;
13. Le développement de la nécrose aiguë des muscles squelettiques ou de la soi-disant rhabdomyolyse;
14. Symptômes de thromboembolie veineuse;
15. Détection de thrombose veineuse profonde;
16. Augmentation du nombre de globules blancs;
17. Augmentation de la concentration en hémoglobine dans le sang;
18. Embolie pulmonaire, ainsi que d'autres troubles du système circulatoire;
19. La survenue d'un dysfonctionnement sexuel;
20. Il y a souvent des maux de tête aigus et prolongés;
21. Pneumonie interstitielle;
22. Démangeaisons sévères;
23. La surface de la peau se couvre d'une éruption cutanée;
24. L'apparition de l'urticaire;
25. Photosensibilité accrue;
26. Alopécie intense;
27. Le développement de la photosensibilisation, qui s'accompagne de la manifestation de l'érythème;
28. Cloquage;
29. Les nodules apparaissent dans diverses zones de la peau, souvent exposées au soleil ou aux rayons ultraviolets;
30. Les niveaux de créatinine augmentent considérablement;
31. La concentration de l'urée contenue dans le sérum augmente.

Surdose

À ce jour, il n’ya eu aucun cas de surdosage, il n’existe donc aucun antidote spécifique.

Si le patient soupçonne une surdose de ce médicament, le médecin doit alors lui prescrire un traitement symptomatique, ainsi qu'un traitement de soutien.

Une procédure comme l'hémodialyse n'est pas assez efficace.