Comment prendre les comprimés Siofor 1000 pour le diabète

• Diagnostics

En cas de diabète de type II, les endocrinologues peuvent prescrire Siofor 1000 à leurs patients, afin de normaliser la concentration de sucre dans le sang, y compris dans les cas où les préparations à base de sulfonylurée sont inefficaces et si le patient souffre d'obésité. Cet agent hypoglycémique fait référence aux biguanides.

Forme de décharge, emballage, composition

Le médicament Siofor 1000 est produit sous forme de comprimés, recouverts d'une coque blanche. Leur composition comprend 1 000 mg de metformine. Chaque tablette comporte une «languette à pression» en forme de coin, d’une part, et un risque, de l’autre.

La composition de Siofor comprend du chlorhydrate de metformine et des excipients: povidone, stéarate de magnésium, hypromellose.

Le médicament est produit par la société allemande Berlin-Chemie. Le fabricant emballe les comprimés dans des blisters de 15 pcs. et les emballe dans des boîtes en carton.

Coût des médicaments

Si un médecin vous prescrit Siofor 1000, le patient devra en boire constamment. Par conséquent, vous devez savoir à l'avance combien coûte ce médicament.

Pour un paquet de 60 comprimés, vous devrez donner environ 350-450 p. Les prix de Siofor dans différentes pharmacies sont très différents.

Action pharmacologique

Siofor 1000 est prescrit aux patients atteints de diabète de type II. Il aide à réduire les concentrations de sucre de base et postprandiales. Mais les comprimés ne provoquent pas d'hypoglycémie, car ils ne stimulent pas la production d'insuline. Le niveau de sucre de base (basal) est mesuré sur un estomac vide, postprandial - après avoir mangé.

Lorsqu'il est ingéré, le chlorhydrate de metformine agit comme suit:

• réduit la sécrétion de glucose par les cellules hépatiques - ceci est obtenu en inhibant les processus de glycogénolyse et de gluconéogenèse;
• augmente la susceptibilité musculaire à l'insuline: améliore l'absorption de glucose par les tissus, accélère l'utilisation;
• altère l'absorption du sucre dans les intestins.

Le chlorhydrate de metformine affecte le métabolisme des lipides. Cela aide à réduire la concentration de cholestérol (totale et faible densité), de triglycérides. Le médicament affecte la synthèse du glycogène et stimule le processus de synthèse du glycogène intracellulaire. La capacité de transport des protéines de glucose augmente.

Les comprimés non seulement réduisent les niveaux de sucre, mais contribuent également à la perte de poids, diminuent l'appétit. Cette propriété de Siofor est utilisée par les personnes qui ne souffrent pas de diabète mais qui souhaitent perdre du poids.

Pharmacocinétique

Une fois ingérés, les comprimés sont rapidement absorbés. La quantité maximale de substance active est observée 2,5 heures après l'administration. Lorsqu’il est utilisé, la concentration plasmatique de Siofor 1000 n’est pas supérieure à 4 µg / ml. La biodisponibilité des fonds est de 50 à 60%.

La metformine ne se lie pratiquement pas aux protéines plasmatiques. Mais il s'accumule dans les tissus du foie, des reins, des muscles, dans les glandes salivaires, pénètre dans les globules rouges.

La période T½ est de 6,5 heures. La substance active est excrétée sous forme inchangée par les reins. Mais avec des problèmes avec ces organes du système urinaire, le temps T½ est prolongé, la concentration de metformine dans le plasma augmente.

Des indications

Siofor 1000 comprimés est recommandé pour le diabète de type II dans les cas où la diète et l'activité physique ne sont pas efficaces. Le plus souvent, ces pilules sont recommandées pour les personnes souffrant d'obésité.

Les instructions indiquent qu'il est possible de mener une monothérapie avec Hiofor ou de l'utiliser en association avec de l'insuline et des agents hypoglycémiques.

Contre-indications

Dans certains cas, les patients ne peuvent pas prendre de médicaments à base de metformine. La liste des contre-indications comprend:

• ancêtres diabétiques;
• dysfonctionnements des reins, le développement de l'insuffisance rénale (dans lequel la clairance de la créatine ne dépasse pas 60 ml / min, le niveau de créatinine dans le sang est supérieur à 110 pour les femmes et 136 mmol / l pour les hommes);
• acidocétose diabétique;
• insuffisance hépatique;
• Diabète de type I (dans certains cas d’obésité, Siofor est autorisé à être pris par des patients insulino-dépendants);
• un certain nombre de maladies qui affectent le fonctionnement des reins (lésions infectieuses graves, déshydratation);
• une condition dans laquelle, dans le contexte du diabète de type II, la production d'insuline par les tissus pancréatiques s'arrête;
• acidose lactique (y compris les cas dans l'histoire);
• maladies aiguës ou chroniques provoquant une hypoxie tissulaire (notamment un état de choc, un infarctus du myocarde récent, une insuffisance respiratoire ou cardiaque);
• la période de grossesse et d'allaitement;
• sensibilité accrue à la metformine;
• âge jusqu'à 10 ans;
• régimes pour lesquels le patient consomme moins de 1000 kcal par jour;
• alcoolisme chronique, intoxication alcoolique aiguë.

Siofor ne doit pas non plus être pris s'il est prévu d'administrer une substance de contraste contenant de l'iode. Après tout, cette procédure peut entraîner une détérioration du fonctionnement des reins.

Lorsque Siofor est prescrit à des enfants âgés de 10 à 12 ans, à des patients âgés, à des travaux physiques pénibles, la prudence est de mise. Après tout, ces patients ont un risque accru d'acidose lactique.

Dosage

Attribue un endocrinologue Siofor 1000. Il sélectionne la dose optimale et définit la durée du traitement. Si la pilule est prise pendant, après avoir mangé, la probabilité d'effets secondaires est minimisée. Ils sont avalés, sans mâcher, avec une quantité nécessaire de liquide.

Médicaments à base de metformine, il est recommandé de boire selon ce schéma:

1. Au début du traitement, il est conseillé de prendre 500 mg jusqu'à 2 fois par jour. Autorisé à prendre ½ comprimé Siofor 1000.
2. Deux semaines après le début du traitement, la dose est ajustée en fonction des indicateurs des tests (voir niveau de glucose). Si nécessaire, prescrire 2000 mg de metformine par jour. La dose est divisée en 2 doses.

À des fins thérapeutiques, il est permis de boire jusqu'à 3000 mg par jour. Une augmentation progressive de la posologie minimise le risque de détérioration du tractus gastro-intestinal.

Si vous envisagez de remplacer un autre médicament que le patient a bu plus tôt par Ziofor, ce dernier est interrompu et il est recommandé de boire les comprimés de la manière décrite ci-dessus.

Il est également possible d'associer ce médicament à l'insuline. Cela vous permet d'améliorer le contrôle de l'hypoglycémie.

1. Au départ, 500 mg de metformine sont prescrits, ce qui correspond à ½ comprimé de Siophore 1000. Le schéma thérapeutique est sélectionné individuellement: le médicament est utilisé 1 à 2 fois par jour.
2. Si nécessaire, augmentez la posologie à 2 000 mg avec un intervalle de 7 jours. Autorisé à prendre pas plus de 3000 mg de la substance active par jour.
3. Pour déterminer la quantité d'insuline requise par le patient, le médecin peut être guidé par le taux de glucose dans le corps.

Si des preuves existent, Siofor est prescrit aux patients âgés de 10 à 18 ans.

1. Au cours des deux premières semaines de traitement, il est recommandé de ne pas prendre plus de 500 mg de médicament par jour.
2. Après 10-15 jours, vous pouvez augmenter progressivement la quantité de médicament.
3. En vous concentrant sur les numérations sanguines, sélectionnez le dosage d'insuline requis.
4. Les enfants et les adolescents sont autorisés à donner jusqu'à 2000 mg par jour.

Lorsque vous prenez Siofor sous surveillance médicale, l’insulinothérapie est ajustée progressivement. Si moins de 40 UI ont été administrés par jour, la quantité de l'hormone est réduite de 4-8 U par jour. Si vous souhaitez maintenir la concentration normale de sucre requise à partir de 40 unités par jour, ajustez la dose en milieu hospitalier.

Les patients âgés se voient prescrire Siofor 1000 après examen. Après tout, avec l’âge, la probabilité de problèmes rénaux augmente. La dose est choisie en fonction du taux de créatinine dans le sang et de l'état de ces organes urinaires.

La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin. Si des comprimés sont prescrits pour normaliser l’état du diabète de type II, leur durée d’utilisation est illimitée. Les gens les prennent au fil des ans.

Effets secondaires

Pendant le traitement par Siofor, certains patients développent des complications. Parmi les effets secondaires courants, on appelle:

• violation des sensations gustatives;
• troubles dyspeptiques (vomissements, nausées, douleurs abdominales);
• perte d'appétit;
• apparition de goût métallique dans la bouche.

Ces problèmes surviennent au début du traitement et disparaissent d'eux-mêmes. Dans de rares cas, il y a des plaintes concernant les effets secondaires suivants:

• l'apparition de réactions cutanées: hyperémie, urticaire, démangeaisons;
• acidose lactique: avec le développement, il est nécessaire d'arrêter le traitement;
• avec une utilisation à long terme, l'absorption de la vitamine B12 se dégrade parfois, sa concentration dans le sang diminue: il est particulièrement important en cas d'anémie mégaloblastique;
• troubles du foie (se traduisant par une activité accrue des transaminases hépatiques, l'apparition d'une hépatite): disparaissent après l'arrêt du traitement.

Si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez des pilules, vous devriez consulter un médecin. Les troubles dyspeptiques ne sont pas une raison pour refuser un médicament. Il est nécessaire de changer le moment de la prise du médicament: commencez à le boire après avoir mangé. Il n'est pas recommandé d'augmenter fortement le nombre de pilules prises.

Surdose

Conformément aux instructions d'utilisation autorisés à prendre pas plus de 3 comprimés Siofor 1000 par jour. Mais des études ont confirmé que l'utilisation de cet outil en quantité allant jusqu'à 85 grammes ne provoquait pas d'hypoglycémie.

Avec une surdose importante, la lactacidose peut commencer. Cette condition est caractérisée par les symptômes suivants:

• somnolence;
• faiblesse
• troubles dyspeptiques;
• développement de problèmes respiratoires;
• l'hypothermie;
• chute de pression;
• l'apparition de bradyarythmies réflexes;
• confusion, perte de conscience;
• douleurs musculaires.

En cas de surdosage, une hospitalisation d'urgence est nécessaire. Le médicament est annulé. Nettoyer le corps de la metformine et du lactate résultant permet l'hémodialyse. Ceci est considéré comme l'une des méthodes les plus efficaces pour normaliser la maladie.

Interaction médicamenteuse

Lors de la prescription de Siofor, l’endocrinologue doit déterminer quels autres médicaments le patient prend. Après tout, certaines combinaisons sont interdites.

Il n'est pas recommandé d'utiliser la metformine simultanément avec des agents contenant de l'éthanol ou pendant une intoxication à l'alcool. Cela devient dangereux si le patient suit un régime hypocalorique ou souffre d'insuffisance hépatique. Dans ces cas, la probabilité de développer une acidose lactique augmente.

Avec prudence nommer Siofor 1000 ou des substituts de médicaments, fabriqués sur la base de metformine, dans de telles combinaisons:

1. L'association avec Danazol peut déclencher le développement d'un effet hyperglycémique. Pour prévenir son apparition permet la révision du dosage de metformine. Cela se fait en contrôlant le niveau de sucre dans le corps d'un diabétique.
2. La probabilité d’un impact négatif de Siofor est observée lorsqu’il est associé à la cimétidine. Le risque d'acidose lactique augmente en raison de la détérioration du processus d'élimination de la metformine.
3. La prise simultanée de glucagon, d'acide nicotinique, de contraceptifs oraux, d'épinéphrine, de dérivés de la phénothiazine et des hormones thyroïdiennes entraîne une augmentation du taux de glucose.
4. La morphine, la quinidine, l'amiloride, la vancomycine, la procaïnamide, la ranitidine, le triamtérène et d'autres agents cationiques sécrétés dans les tubules des reins, sous traitement combiné prolongé, augmentent la concentration maximale de metformine.
5. L'effet des coagulants indirects avec cette combinaison de médicaments est atténué.
6. La nifédipine augmente la concentration maximale et l'absorption de la metformine, sa période d'élimination est prolongée.
7. Les glucocorticoïdes, les diurétiques et les bêta-adrénomimétiques augmentent le risque de développer une hyperglycémie. Dans le contexte de leur consommation et après l'arrêt du traitement, la dose de Siofor doit être ajustée.
8. S'il existe des indications d'un traitement par Furosémide, les patients doivent être informés que la metformine réduit la concentration maximale de ce médicament et raccourcit la demi-vie.
9. Les inhibiteurs de l'ECA et d'autres médicaments destinés à réduire la pression peuvent provoquer une diminution du taux de sucre dans le corps.
10. L'effet hypoglycémiant de la metformine augmente avec l'administration simultanée d'insuline, d'acarbose, de dérivés de la sulfonylurée et de salicylates.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation de la pilule, il est nécessaire de surveiller la maladie de manière continue. Une mesure régulière du sucre peut prévenir le développement de l'hypoglycémie. Tous les six mois, vérifiez le fonctionnement des reins et du foie, déterminez le taux de lactate.

Les contre-indications absolues incluent l'administration simultanée de metformine et l'administration de solutions de contraste contenant de l'iode. Cette combinaison menace avec le développement de l'insuffisance rénale, le risque d'acidose lactique augmente. Vous devez annuler la réception Siofor 2 jours avant la date prévue de l'enquête. La reprise de l'utilisation du médicament est autorisée 2 jours après la procédure.

Dans les chirurgies planifiées, pour lesquelles une anesthésie rachidienne, épidurale ou générale est prescrite, le même schéma thérapeutique doit être suivi comme pour l'administration de solutions contenant de l'iode.

L'utilisation de moyens contenant de la metformine ne remplace pas l'effort physique ni le régime alimentaire. Les médecins recommandent de combiner ces méthodes pour normaliser le diabète.

En cas de monothérapie par Siofor, l'hypoglycémie ne se développe pas. Par conséquent, conduire des véhicules et maintenir les mécanismes des diabétiques avec un tel traitement n'est pas interdit. Si un patient prend d’autres médicaments hypoglycémiques en même temps (insuline, répaglinide, dérivés de sulfonylurée), il convient de prendre des précautions lors de la conduite et d’autres actes requérant une attention soutenue.

Boire de l'alcool pendant le traitement est interdit. Les boissons contenant de l'alcool inhibent l'absorption du glucose. Cela peut entraîner une forte détérioration de l'état: tout d'abord, le niveau de sucre augmente, puis s'effondre. Le développement du coma diabétique n'est pas exclu.

Grossesse et allaitement

Pendant la période de portage d'un enfant, il est interdit de prendre Siofor. L'outil pénètre dans le lait des animaux, aucune expérience n'a été menée sur l'homme.

Cela devrait être considéré lors de la planification d'une grossesse. Une femme qui va devenir mère, annule le traitement à base de metformine et tente de normaliser son état à l'aide d'un traitement par insuline. Cette stratégie de traitement réduit le risque de développer des anomalies fœtales sous l'influence de l'hyperglycémie.

Utiliser à un âge précoce

Siofor 1000 enfants de moins de 10 ans ne sont pas prescrits. Cet âge appartient aux contre-indications. Entre 10 et 12 ans, il est recommandé de l'utiliser sous la surveillance d'un médecin.

Termes et conditions de stockage

Les comprimés doivent être bus dans les 3 ans de la production Conservez-les à une température ne dépassant pas 25 ° C dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Les avis

Les patients diabétiques notent les effets positifs de Siofor sur l'état de santé: beaucoup parviennent à garder la concentration de glucose dans le corps sous contrôle. Mais la plupart des critiques laissent ces patients qui utilisent cet outil pour perdre du poids.

Au cours de la première semaine de traitement, la plupart des gens souffrent de nausées, de douleurs abdominales, d’une perte d’appétit et de troubles des selles. Des effets indésirables surviennent chez les patients qui commencent immédiatement à boire Siofor 1000.

Dans le contexte de l'utilisation de cet outil peu coûteux, les utilisateurs peuvent facilement perdre quelques kilos par mois. Dans le même temps, les volumes diminuent sensiblement.

Avantages et inconvénients de la perte de poids

De nombreuses personnes commencent à boire de la metformine afin de réduire leur poids sans avoir reçu les recommandations appropriées d'un endocrinologue.

Si vous les prenez pour perdre du poids, un contrôle régulier du taux de sucre est nécessaire. En prenant Siofor dans le cadre d'un régime strict, un effort physique intense augmente les risques d'hypoglycémie. C'est le principal inconvénient de cet outil. Il est également nécessaire de limiter la quantité de glucides simples dans le régime alimentaire. La nourriture doit être variée et complète: il est interdit de mourir de faim.

La metformine doit être prise avec prudence: elle supprime l'appétit et contribue à la perte de poids uniquement pendant la réception. Après avoir abandonné les pilules, vous pouvez vous rétablir.

Les avantages de ce médicament comprennent:

• suppression de l'appétit;
• stimulation du métabolisme;
• prévention du développement du diabète de type II.

Les effets secondaires peuvent être évités si la posologie est augmentée progressivement. Certains commencent avec un quart de la quantité prescrite de metformine.

Comparaison de Siofor et analogues

De nombreux patients, à qui le médecin a dit d'acheter le médicament, dans lequel la metformine, dans une pharmacie pensent qu'il vaut mieux acheter. Après tout, il n'y a pas que Siofor à vendre.

Parmi les médicaments importés sont populaires:

• Glucophage (France);
• Sofamet (Bulgarie);
• Metphogamma (Allemagne);
• Metformine-Zentiva (Slovaquie);
• Metformine-Teva (Israël).

Le médicament d'origine est le French Glucophage, Siofor est son homologue. En Russie, produire de tels outils:

• La metformine-richter;
• La formétine;
• La metformine-Canon;
• Gliformin.

Mais de nombreux endocrinologues recommandent Siofor ou Glucophage, car ils ont acquis une expérience considérable dans l’utilisation de ces outils. Tous les médicaments à base de metformine ont un effet similaire sur le corps humain. Mais ils ne devraient être remplacés que sur la recommandation d'un endocrinologue.

Si les comprimés sont mal tolérés, les médecins vous conseilleront d'utiliser Glucophage-Long. C'est un médicament à action prolongée. La metformine est libérée par Siofor 30 minutes après l'ingestion et par les comprimés de Glucophage Long pendant 10 heures. Mais il y a un moyen avec une action prolongée qui coûte plus cher.

Les patients achètent rarement des médicaments domestiques, malgré leur faible coût. Beaucoup préfèrent les médicaments éprouvés. Bien sûr, le risque de rencontrer des faux existe. La probabilité d'acquérir des médicaments «restants» est réduite au minimum si vous les achetez dans des pharmacies éprouvées.

Siofor 1000: mode d'emploi des comprimés pour le diabète

Siofor 1000 est un médicament qui appartient au groupe des médicaments pour éliminer le diabète de type 2 (non insulino-dépendant).

Le médicament réduit la glycémie chez les adultes, ainsi que chez les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus (diabétiques de type 2).

Il peut être appliqué au traitement de patients dont la masse corporelle est élevée, à condition que la nutrition et l'activité physique ne soient pas suffisamment efficaces. Les instructions d'utilisation de ce médicament indiquent qu'il contribue à réduire le risque de lésion organique d'un organe diabétique chez l'adulte en surpoids.

Le médicament peut être utilisé en monothérapie pour les enfants à partir de 10 ans, ainsi que pour les adultes. En outre, Siofor 1000 peut également être utilisé en association avec d'autres agents réduisant le glucose sanguin. Nous parlons de médicaments par voie orale, ainsi que d'insuline.

Principales contre-indications

Le médicament n'est pas recommandé d'utiliser dans de tels cas:

1. une sensibilité excessive à l'ingrédient actif principal (chlorhydrate de metformine) ou à d'autres composants du médicament est présente;
2. sujet à la manifestation de symptômes de complications sur le fond de l'évolution du diabète. Cela peut être une forte augmentation de la concentration de glucose dans le sang ou une oxydation importante du sang due à l'accumulation de corps cétoniques. Un signe de cet état sera une douleur intense dans la cavité abdominale, une respiration excessive, une somnolence et une odeur inhabituelle de fruit par la bouche;
3. maladie du foie et des reins;

Affections extrêmement aiguës pouvant causer une maladie rénale, par exemple:

• maladies infectieuses;
• grave perte de liquide due aux vomissements ou à la diarrhée;
• circulation sanguine insuffisante;
• lorsqu'il est nécessaire d'introduire un agent de contraste contenant de l'iode. Cela peut être nécessaire pour diverses études de médecine, telles que les rayons X;

Pour les maladies pouvant causer une privation d'oxygène, par exemple:

1. insuffisance cardiaque;
2. altération de la fonction rénale;
3. circulation sanguine insuffisante;
4. crise cardiaque récente;
5. pendant la période d'intoxication alcoolique aiguë, ainsi que l'alcoolisme.

En cas de grossesse et d’allaitement, l’utilisation du médicament Siofor 1000 est également interdite. Dans de telles situations, le médecin traitant doit remplacer le remède par des préparations d’insuline.

Si au moins une de ces conditions s’est produite, vous devez en informer votre médecin.

Application et dosage

Le médicament Siofor 1000 doit être pris aussi étroitement que possible conformément à la prescription du médecin. Pour toute manifestation d'effets indésirables, consultez un médecin.

La dose moyenne doit être déterminée individuellement dans chaque cas. Le rendez-vous sera basé sur le niveau de glucose dans le sang. Ceci est extrêmement important pour le traitement de toutes les catégories de patients.

Le médicament Siofor 1000 est produit sous forme de comprimé. Chaque comprimé est enrobé et contient 1000 mg de metformine. En outre, il existe une forme de libération de ce médicament sous forme de comprimés de 500 mg et 850 mg de la substance dans chacun.

Le schéma thérapeutique suivant sera valide dans les conditions suivantes:

• utilisation de Siofor 1000 en tant que médicament indépendant;
• traitement d'association avec d'autres médicaments à usage oral pouvant réduire le taux de sucre dans le sang (chez l'adulte);
• utilisation conjointe avec de l'insuline.

Patients adultes

La dose initiale habituelle sera en U comprimés du médicament enrobé (correspondant à 500 mg de chlorhydrate de metformine) 2 à 3 fois par jour ou 850 mg de la substance 2 à 3 fois par jour (cette dose de Siofor 1000 est impossible), mode d'emploi ça tient clairement.

Après 10 à 15 jours, le médecin traitant ajustera la posologie requise en fonction de la concentration de glucose dans le sang. Progressivement, le volume du médicament va augmenter, ce qui devient la clé d'une meilleure tolérance au médicament de la part du système digestif.

Après ajustement, la dose sera la suivante: 1 comprimé de Siophore 1000, enrobé, deux fois par jour. Le volume indiqué correspond à 2000 mg de chlorhydrate de metformine par 24 heures.

Dose journalière maximale: 1 comprimé de Siofor 1000, enrobé, trois fois par jour. Le volume correspondra à 3000 mg de chlorhydrate de metformine par jour.

Enfants à partir de 10 ans

La dose habituelle du médicament est de 0,5 g d'un comprimé pelliculé (cela correspond à 500 mg de chlorhydrate de metformine) 2 à 3 fois par jour ou à 850 mg d'une substance une fois par jour (une telle dose est impossible).

Après 2 semaines, le médecin corrigera la dose requise à partir de la concentration de glucose dans le sang. Progressivement, le volume de Siofor 1000 augmentera, ce qui deviendra la clé d'une meilleure tolérance du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

Après ajustement, la dose sera la suivante: 1 comprimé pelliculé, deux fois par jour. Ce volume correspond à 1000 mg de chlorhydrate de metformine par jour.

La quantité maximale de principe actif sera de 2 000 mg, ce qui correspond à 1 comprimé du médicament Siophore 1000, enrobé.

Réactions indésirables et surdosage

Comme tout médicament, Siophore 1000 peut provoquer des effets indésirables, mais ils peuvent ne pas commencer à se développer chez tous les patients prenant ce médicament.

En cas de surdosage du médicament, dans de telles circonstances, consultez immédiatement un médecin.

Boire trop ne provoque pas une diminution excessive de la concentration de glucose dans le sang (hypoglycémie), cependant, il existe une forte probabilité d'oxydation rapide du sang d'un patient souffrant d'acide lactique (acidose du lactate).

Dans tous les cas, des soins médicaux d'urgence et un traitement hospitalier sont nécessaires.

Interaction avec certains médicaments

Si l'utilisation du médicament est envisagée, il est extrêmement important d'informer le médecin traitant de tous les médicaments déjà utilisés par le diabète sucré. Il est nécessaire de mentionner même les médicaments sans ordonnance.

Avec le traitement, Sifor 1000 peut entraîner une chute inattendue de la glycémie au tout début du traitement ainsi qu’à la fin du traitement par d’autres médicaments. À ce stade, la concentration de glucose doit être soigneusement contrôlée.

Si au moins un des médicaments suivants est utilisé, le médecin ne doit pas l'ignorer:

• les corticostéroïdes (cortisone);
• certains types de médicaments pouvant être utilisés avec une pression artérielle élevée ou un travail insuffisant du muscle cardiaque;
• médicaments diurétiques utilisés pour abaisser la tension artérielle (diurétiques);
• médicaments pour se débarrasser de l’asthme bronchique (bêta-sympathomimétiques);
• des agents de contraste ayant dans sa composition de l'iode;
• médicaments contenant de l'alcool;

Il est important d'avertir le médecin de l'utilisation de tels médicaments, qui peuvent altérer le fonctionnement des reins:

• médicaments pour abaisser la tension artérielle;
• médicaments qui réduisent les symptômes du SRAS ou des rhumatismes (douleur, fièvre).

Caractéristiques de l'utilisation du médicament Siofor 1000

Rarement, lors de l’utilisation de Syfor 1000, un risque d’oxydation extrêmement rapide du sang par l’acide lactique peut apparaître. Un tel processus s'appellera lactate acidosis.

Cela se produit avec des problèmes importants dans les reins. La raison principale en est peut-être une accumulation indésirable de chlorhydrate de metformine dans le corps d'un diabétique, les instructions d'utilisation l'indiquent avec précision.

Si vous ne prenez pas les mesures appropriées, il y a une forte probabilité de coma, développe le coma diabétique.

Afin de réduire les risques de coma, il convient de prendre en considération toutes les contre-indications à l'utilisation de Siophore 1000, sans oublier de respecter les doses recommandées par le médecin.

Les manifestations de l'acidose lactique peuvent être similaires aux effets indésirables de l'hydrochlorure de metformine sur le système digestif:

• la diarrhée;
• douleurs aiguës dans la cavité abdominale;
• vomissements répétés;
• nausée

En outre, pendant plusieurs semaines, risque de douleur dans les muscles ou de respiration rapide. Il peut aussi y avoir un trouble de la conscience, ainsi que du coma.

Si vous présentez ces symptômes, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement un médecin. Il existe des cas où un traitement hospitalier est nécessaire.

Le principal ingrédient actif du médicament Siofor 1000 est excrété par les reins. De ce fait, l'état de l'organe doit être étudié avant de commencer le traitement. Le diagnostic doit être effectué au moins 1 fois par an et plus souvent si nécessaire.

Extrêmement attentif au travail des reins doivent suivre dans de telles situations:

• âge du patient de plus de 65 ans;
• Dans le même temps, des médicaments ayant un effet néfaste sur le travail des reins ont été pris.

Par conséquent, il est nécessaire de toujours parler au médecin de tous les médicaments pris et de lire attentivement le mode d'emploi.

Sous réserve de l'introduction d'un agent de contraste contenant de l'iode, une insuffisance rénale est possible. Cela conduit à une violation de l'excrétion de l'ingrédient actif du médicament Siofor 1000.

Les médecins recommandent d'arrêter l'utilisation du médicament Siofor 1000 deux jours avant la prétendue radiographie ou d'autres études. La reprise de l'utilisation des fonds commence 48 heures après la mise en place de ces fonds.

Si une intervention chirurgicale planifiée a été prescrite avec utilisation d'une anesthésie générale ou de la colonne vertébrale, le médicament Siofor 1000 est également arrêté et, comme dans les cas précédents, le médicament est annulé 2 jours avant la manipulation.

Il est possible de continuer la réception uniquement après avoir rétabli le courant ou pas plus de 48 heures après l’opération. Cependant, avant que le médecin doit vérifier la performance des reins. De plus, il est important de surveiller le travail du foie.

Avec la consommation de boissons alcoolisées, le risque d'une forte baisse du taux de glucose et du développement d'une acidose lactique augmente plusieurs fois. De ce fait, drogue et alcool sont absolument incompatibles.

Précautions de sécurité

Pendant le traitement avec l'aide du médicament Siophore 1000, il est nécessaire de respecter une certaine qualité alimentaire et de porter une attention particulière à la consommation d'aliments glucidiques. Il est important de consommer les aliments riches en amidon le plus uniformément possible:

Si les antécédents du patient sont en surpoids, vous devez suivre un régime spécial pauvre en calories. Cela devrait se produire sous le contrôle du médecin traitant.

Pour contrôler le diabète sucré, vous devez régulièrement passer un test sanguin de sucre.

Siofor 1000 ne peut pas provoquer d'hypoglycémie. Sous réserve de l'utilisation simultanée d'autres médicaments pour le diabète, la probabilité d'une chute brutale de la glycémie peut augmenter. Nous parlons de préparations d'insuline et de sulfonylurée.

Enfants à partir de 10 ans et adolescents

Avant de prescrire l'utilisation du médicament Siofor 1000 à ce groupe d'âge, l'endocrinologue doit confirmer que le patient est atteint du diabète du second type.

Le traitement à l’aide de l’outil se fait par l’ajustement du régime alimentaire, ainsi que par la connexion d’un effort physique modéré régulier.

À la suite de recherches médicales contrôlées pendant un an, l’effet du principal ingrédient actif du médicament Ciofor 1000 (chlorhydrate de metformine) sur la croissance, le développement et la puberté des enfants n’a pas été établi.

Pour le moment, aucune recherche plus approfondie n'a été menée.

L'expérience a impliqué des enfants de 10 à 12 ans.

Personnes âgées

En raison du fait que la fonction rénale est souvent altérée chez les patients âgés, la posologie du médicament Siophore 1000 doit être ajustée. Pour ce faire, à l'hôpital, effectuez des tests rénaux réguliers.

Instructions spéciales

Le médicament Siofor 1000 n’est pas en mesure d’affecter la capacité de conduire des véhicules de manière adéquate et n’affecte pas les mécanismes de qualité de service.

Sous réserve de l'utilisation simultanée d'autres médicaments pour le traitement du diabète sucré (insuline, répaglinide ou sulfonylurée), une violation de l'aptitude à conduire des véhicules en raison d'une diminution de la glycémie du patient peut être constatée.

Libération de Siofor 1000 et conditions de stockage de base

La préparation Siofor 1000 est produite en boîtes de 10, 30, 60, 90 ou 120 comprimés, qui sont enrobés. Toutes les présentations de ce type d’antidiabète du second type ne peuvent pas être présentées dans la chaîne de la pharmacie.

Stockez le médicament devrait être dans des endroits où il n'y a pas d'accès des enfants. L'utilisation du médicament Siofor 1000 enfants doit se faire sous la stricte surveillance d'adultes.

Le médicament ne peut pas être utilisé pour un traitement après la date de péremption indiquée sur chaque plaquette thermoformée ou emballage.

La période d'application possible se termine le dernier jour de ce mois, inscrit sur l'emballage.

Les conditions spéciales pour le stockage du médicament Siofor 1000 ne sont pas fournies.

médicament drogue Siofor 1000 comprimés 60 pcs

La metformine appartient au groupe des biguanides. Il a une action antihyperglycémique. Fournit une diminution de la concentration plasmatique basale et postprandiale du glucose. Il ne stimule pas la sécrétion d'insuline et n'entraîne donc pas d'hypoglycémie.

L'action de la metformine repose sur les mécanismes suivants:

- diminution de la production de glucose dans le foie due à l'inhibition de la gluconéogenèse et de la glycogénolyse;

- augmentation de la sensibilité musculaire à l'insuline et, par conséquent, amélioration de l'absorption et de l'utilisation du glucose à la périphérie;

- inhibition de l'absorption du glucose dans l'intestin.

La metformine, par son action sur la glycogène synthase, stimule la synthèse intracellulaire du glycogène. Augmente la capacité de transport de toutes les protéines de transport du glucose membranaires connues à ce jour.

Quel que soit son effet sur la concentration de glucose dans le plasma sanguin, il a un effet bénéfique sur le métabolisme des lipides et entraîne une diminution de la concentration en cholestérol total, en cholestérol de basse densité et en triglycérides.

Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la metformine est absorbée par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale (C_mah) dans le plasma sanguin est atteint après 2,5 heures et à la dose maximale ne dépasse pas 4 μg / ml. Pendant la prise de nourriture, l'absorption diminue et ralentit légèrement. Il s'accumule dans les glandes salivaires, les muscles, le foie et les reins. Pénètre dans les globules rouges. La biodisponibilité absolue chez les patients en bonne santé est d'environ 50 à 60%. Pratiquement ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Le volume moyen de distribution (Vd) est de 63-276 litres.

Excrété par les reins sous forme inchangée. La clairance rénale est> 400 ml / min. La demi-vie (T1 / 2) est d’environ 6,5 heures.Avec une diminution de la fonction rénale, la clairance de la metformine décroît proportionnellement à la clairance de la créatinine, respectivement, sa demi-vie est prolongée et la concentration de metformine dans le plasma sanguin augmente.

Diabète de type 2, en particulier chez les patients en surpoids, avec l’inefficacité de la thérapie par le régime et de l’effort physique.

Chez l'adulte, Siofor® 1000 peut être utilisé en monothérapie ou en association à d'autres agents hypoglycémiants oraux et à l'insuline.

Chez les enfants de plus de 10 ans, Siofor® 1000 peut être utilisé en monothérapie ou en association avec de l'insuline.

- hypersensibilité à la metformine ou à des composants auxiliaires du médicament;

- acidocétose diabétique, précome diabétique;

- insuffisance rénale ou altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine)

- enfants âgés de 10 à 12 ans;

- personnes de plus de 60 ans effectuant des travaux physiques pénibles (risque accru d'acidose lactique).

Grossesse et allaitement

Le médicament Siofor® 1000 est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.

La patiente doit être avertie de la nécessité d’informer le médecin en cas de grossesse. Lors de la planification ou à l’approche de la grossesse chez une patiente atteinte de diabète de type 2, le médicament doit être annulé en insulinothérapeutique afin de normaliser ou de maximiser le taux de glucose plasmatique à la normale afin de réduire le risque de malformations fœtales dues aux effets pathologiques de l’hyperglycémie.

La metformine pénètre dans le lait des animaux de laboratoire. Des données similaires ne sont pas disponibles pour une personne. Par conséquent, le médecin traitant doit prendre la décision d'arrêter d'allaiter ou d'annuler Siofor® 1000, en tenant compte de la nécessité d'utiliser le médicament de la part de la mère.

Les effets indésirables éventuels liés à l’utilisation du médicament sont énumérés ci-dessous par ordre décroissant de fréquence: souvent (≥1 / 100,

Lors de l'utilisation de metformine à des doses allant jusqu'à 85 g, aucune hypoglycémie n'a été observée.

Une surdose importante peut entraîner une acidose lactique dont les symptômes sont une faiblesse grave, des troubles respiratoires, une somnolence, des nausées, des vomissements, une diarrhée, des douleurs abdominales, une hypothermie, une hypotension artérielle, une bradyarythmie réflexe. Des douleurs musculaires, de la confusion et une perte de conscience peuvent survenir. Si vous soupçonnez le développement d’une acidose lactique, il est recommandé de retirer le médicament immédiatement et d’être hospitalisé d’urgence.

L'hémodialyse est la méthode la plus efficace pour éliminer le lactate et la metformine du corps.

L'utilisation simultanée est contre-indiquée

Agents de contraste contenant de l'iode

L'administration intravasculaire d'agents de contraste contenant de l'iode chez les patients atteints de diabète sucré peut être compliquée par une insuffisance rénale, qui entraîne une accumulation de metformine et augmente le risque de développement d'une acidose lactique. L'utilisation de la préparation Siofor® 1000 doit être annulée 48 heures avant et ne pas être reprise moins de 2 jours après l'examen aux rayons X avec l'utilisation d'agents de contraste contenant de l'iode, soumis à une concentration normale de créatinine sérique.

L'utilisation simultanée n'est pas recommandée.

Drogues contenant de l'alcool et de l'éthanol

Le risque de développer une acidose lactique augmente avec l'intoxication alcoolique aiguë ou l'utilisation simultanée de médicaments contenant de l'éthanol, en particulier dans le contexte de troubles du jeûne ou de troubles alimentaires, ainsi que d'insuffisance hépatique.

Ohutilisation simultanée nécessite de la prudence

L’utilisation simultanée de metformine et de danazol peut entraîner un effet hyperglycémique. Si nécessaire, un traitement par danazol et, après l’arrêt de son utilisation, un ajustement de la posologie de la metformine est nécessaire sous contrôle de la concentration de glucose dans le plasma sanguin. En cas d'utilisation simultanée avec des contraceptifs oraux, épinéphrine, glucagon, hormones thyroïdiennes, dérivés de la phénothiazine, acide nicotinique, les concentrations de glucose plasmatique peuvent augmenter. La nifédipine augmente l'absorption, la concentration plasmatique maximale de metformine, prolonge son excrétion. Les médicaments cationiques (amiloride, morphine, procaïnamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamterène, vancomycine) sécrétés dans les tubules entrent en compétition pour les systèmes de transport tubulaire et, avec un traitement prolongé, peuvent augmenter la concentration maximale de metformine dans le plasma sanguin. La cimétidine ralentit l'excrétion du médicament, entraînant un risque accru d'acidose lactique. La metformine réduit la concentration et la demi-vie maximales du furosémide; peut affaiblir l'effet des anticoagulants indirects.

Les glucocorticoïdes (usage systémique et local), les bêta-adrénomimétiques et les diurétiques ont une activité hyperglycémique. La concentration de glucose plasmatique doit être contrôlée plus étroitement, en particulier au début du traitement. Si nécessaire, la posologie de la metformine doit être adaptée à la période d'utilisation simultanée et après l'abolition de ces médicaments.

Les inhibiteurs de l'ECA et d'autres antihypertenseurs peuvent réduire la concentration de glucose dans le plasma sanguin. Si nécessaire, la dose de metformine peut être ajustée.

Avec l'utilisation simultanée du médicament Siofor® 1000 avec des dérivés de sulfonylurée, insuline, acarbose, salicylates, l'action hypoglycémique peut être améliorée.

L'acidose lactique est une pathologie grave extrêmement rare, associée à une accumulation d'acide lactique dans le sang, pouvant être provoquée par l'accumulation de metformine. Les cas décrits d’acidose lactique chez les patients traités par la metformine ont été observés principalement chez les patients atteints de diabète sucré présentant une insuffisance rénale sévère. La prévention de l'acidose lactique implique la détermination de tous les facteurs de risque associés, tels que le diabète non compensé, la cétose, le jeûne prolongé, la consommation excessive d'alcool, l'insuffisance hépatique et toute condition associée à l'hypoxie. Si vous soupçonnez le développement d’une acidose lactique, il est recommandé de retirer le médicament immédiatement et d’être hospitalisé d’urgence. Comme la metformine est excrétée par les reins, il convient de déterminer les concentrations de créatinine dans le plasma sanguin avant de commencer le traitement, puis à intervalles réguliers. Une prudence particulière doit être exercée dans les cas où il existe un risque d'insuffisance rénale, par exemple au début du traitement par des antihypertenseurs, des diurétiques ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Le traitement par Siofor® 1000 doit être temporairement remplacé par un traitement par d'autres agents hypoglycémiants (par exemple, l'insuline) 48 heures avant et 48 heures après la radiographie avec un produit de contraste intraveineux contenant de l'iode.

L'utilisation de la préparation Siofor® 1000 doit être arrêtée 48 heures avant une intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale, avec une anesthésie rachidienne ou épidurale. Le traitement doit être poursuivi après la reprise de la nutrition par voie orale ou au plus tôt 48 heures après la chirurgie, sous réserve de la confirmation d'une fonction rénale normale.

Siofor® 1000 ne remplace pas le régime alimentaire ni les exercices quotidiens - ces types de traitement doivent être combinés conformément aux recommandations du médecin. Au cours du traitement par Siofor® 1000, tous les patients doivent suivre un repas diététique avec un apport homogène en glucides toute la journée. Les patients en surpoids doivent suivre un régime hypocalorique.

Les tests de laboratoire standard pour les patients diabétiques doivent être effectués régulièrement.

Avant d'utiliser le médicament Siofor 1000 chez les enfants de 10 à 18 ans, vous devez confirmer le diagnostic de diabète de type 2.

Au cours d'études cliniques contrôlées d'une durée d'un an, l'effet de la metformine sur la croissance et le développement, ainsi que sur la puberté des enfants, n'a pas été observé, les données sur ces indicateurs ayant une utilisation prolongée ne sont pas disponibles. À cet égard, il est recommandé de surveiller attentivement les paramètres pertinents chez les enfants recevant de la metformine, en particulier au cours de la période prépubère (10 à 12 ans).

La monothérapie avec Siofor® 1000 ne provoque pas d'hypoglycémie, mais il est recommandé de faire preuve de prudence lors de l'utilisation du médicament avec des dérivés de l'insuline ou de la sulfonylurée.

Impact sur la capacité de conduire trans. Mer et la fourrure.

L'utilisation du médicament Siofor® 1000 ne provoque pas d'hypoglycémie et n'affecte donc pas l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes d'entretien.

L’utilisation simultanée du médicament Siofor® 1000 avec d’autres médicaments hypoglycémiants (dérivés de la sulfonylurée, insuline, répaglinide) peut entraîner des états hypoglycémiques; vous devez donc être prudent lors de la conduite et d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions psychomotrices.

À une température ne dépassant pas 25 ° C

Gardez le médicament hors de la portée des enfants!

Siofor 1000: mode d'emploi

La composition

L'ingrédient actif du médicament est le chlorhydrate de metformine.

Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de chlorhydrate de metformine (ce qui correspond à 780 mg de metformine).

Hypromellose, Povidone K-25, stéarate de magnésium (Ph. Eur.), Macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171).

Description

Comprimés oblongs blancs, enrobés, avec une «encoche à pression» en forme de coin sur un côté et une encoche pour se diviser de l'autre côté.

La tablette peut être divisée en deux parties égales.

Indications d'utilisation

Siofor® 1000 appartient au groupe des médicaments pour le traitement du diabète (diabète de type 2, également appelé diabète sucré non insulinodépendant).

Siofor® 1000 est un médicament destiné à réduire l'hyperglycémie chez les adultes et les enfants âgés de 10 ans et plus atteints de diabète (diabète de type 2).

Il est utilisé en particulier chez les patients présentant un excès de poids et une efficacité insuffisante du régime et de l'exercice recommandés. L'utilisation de Siofor® 1000 aide à réduire la fréquence des lésions d'organes diabétiques chez les patients adultes en surpoids.

Pour les adultes, Siofor® 1000 peut être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments abaissant le taux de sucre dans le sang (préparations orales ou à base d’insuline).

Siofor® 1 LLC peut être utilisé seul ou en association avec l'insuline pour les enfants à partir de 10 ans et les adolescents.

Contre-indications

► en cas d'allergie (hypersensibilité) à la substance active - chlorhydrate de metformine - ou à d'autres composants de la préparation Siofor® 1000 (voir rubrique 6);

► si des complications surviennent dans le contexte du diabète, à savoir: avec une très forte augmentation de la glycémie (hyperglycémie) ou une oxydation excessive du sang en raison de l'accumulation de corps dits cétoniques (acidocétose diabétique). Les signes de telles conditions peuvent être une douleur abdominale, une augmentation et une difficulté à respirer, une somnolence ou une odeur fruitée inhabituelle de la bouche;

► en cas de maladie du rein ou du foie;

► dans des conditions aiguës pouvant entraîner une maladie rénale, par exemple:

- perte de liquide due à des vomissements persistants ou à une diarrhée sévère;

- maladies infectieuses graves;

- insuffisance circulatoire (choc);

- si nécessaire, introduction d'agents de contraste contenant de l'iode pour la radiographie ou d'autres recherches (voir la section "Précautions particulières d'utilisation du médicament Siofor® 1000");

► dans le cas de maladies aiguës ou chroniques pouvant entraîner une privation d'oxygène, par exemple:

- récemment eu une crise cardiaque;

- insuffisance circulatoire (choc);

- dysfonctionnement pulmonaire;

► en cas d'intoxication alcoolique aiguë ou d'alcoolisme;

► pendant l'allaitement.

La présence de l’une des conditions ci-dessus doit être immédiatement signalée à votre médecin.

Grossesse et allaitement

Avant de prendre tout médicament, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, vous ne devez pas prendre Siofor® 1000. Dans ce cas, l'insuline doit être utilisée pour normaliser la glycémie. Informez votre médecin de votre situation afin qu'il vous prescrive de l'insuline.

Siofor® 1000 est contre-indiqué pendant l'allaitement.

Posologie et administration

Siofor® 1000 doit être pris en stricte conformité avec la prescription du médecin. Si vous avez des questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Le médecin détermine la dose de Siofor® 1000 pour chaque patient individuellement en fonction du taux de sucre dans le sang et les surveille régulièrement. Ceci est particulièrement important dans le traitement des enfants, des adolescents et des patients âgés.

Chaque comprimé Siofor® 1000 enrobé contient 1 000 mg de chlorhydrate de metformine.

Le médicament est également disponible sous forme de comprimés pelliculés avec une teneur en substance active de 500 mg et 850 mg.

Les informations suivantes s'appliquent

► utiliser le médicament Siofor® 1000 séparément des autres médicaments;

► association à d'autres médicaments oraux réduisant le taux de sucre dans le sang (chez l'adulte uniquement);

► associé à l'insuline.

Dose initiale standard: sur le Ug du comprimé Siofor® 1000 enrobé,

(ce qui correspond à 500 mg de chlorhydrate de metformine) 2-3 fois par jour ou à 850 mg de chlorhydrate de metformine 2-3 fois par jour (un tel dosage de la préparation Siofor 1000 est impossible).

Après 10-15 jours, le médecin ajuste la dose en fonction du taux de sucre dans le sang. Une augmentation progressive de la dose améliore la tolérance du médicament au tractus gastro-intestinal.

La dose standard après ajustement est la suivante: 1 comprimé Siofor® 1000, enrobé, 2 fois par jour (ce qui correspond à 2 000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

Dose maximale: 1 comprimé de Siofor® 1000, enrobé, 3 fois par jour (ce qui correspond à 3 000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

Enfants à partir de 10 ans et adolescents

Dose initiale standard: sur le Ug du comprimé Siofor® 1000 enrobé,

(ce qui correspond à 500 mg de chlorhydrate de metformine) 1 fois par jour ou à 850 mg de chlorhydrate de metformine 1 fois par jour (un tel dosage de la préparation Siofor® 1000 est impossible).

Après 10-15 jours, le médecin ajuste la dose en fonction du taux de sucre dans le sang. Une augmentation progressive de la dose améliore la tolérance du médicament au tractus gastro-intestinal.

La dose standard après ajustement est la suivante: 1 comprimé Siofor® 1000, enrobé, 1 fois par jour (ce qui correspond à 1 000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

Dose maximale: 1 comprimé de Siofor® 1000, enrobé, 2 fois par jour (ce qui correspond à 2 000 mg de chlorhydrate de metformine par jour).

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, Siophor 1000 peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne se développent pas chez tous les patients.

plus de 1 patient sur 10 traités de 1 à 10 patients sur 100 traités de 1 à 10 patients sur 1000 traités de 1 à 10 patients sur 10 000 traités moins de 1 patient sur 10 000 traités ne peut pas être installé en fonction des données disponibles

Les catégories suivantes sont couramment utilisées pour estimer la fréquence des effets secondaires:

En règle générale, ces manifestations sont observées au début du traitement et, dans la plupart des cas, disparaissent spontanément. Pour éviter leur apparition, il est recommandé de diviser Siofor® 1000 en plusieurs doses (2-3) au cours de la journée pendant ou après les repas. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

► changements de goût Très rare

► troubles métaboliques graves, tels qu'oxydation excessive du sang avec de l'acide lactique (acidose du lactate)

L'acidose lactique se manifeste par des nausées, des vomissements, une diarrhée ou des douleurs abdominales. Ensuite, en quelques heures, des douleurs musculaires et des spasmes peuvent apparaître, la respiration peut être perturbée ou augmentée et un trouble de la conscience jusqu’au coma peut survenir. Si vous soupçonnez une acidose lactique, vous devez IMMÉDIATEMENT consulter un médecin et CESSER de prendre Siofor® 1000!

► diminution de la teneur en sang en vitamine B12 due à une diminution de son absorption.

Cela peut être dû à une certaine forme de déficit en globules rouges (anémie mégaloblastique).

► réactions cutanées telles que rougeurs, démangeaisons et éruptions cutanées.

► résultats inhabituels d'analyses du foie ou d'inflammation du foie (hépatite) avec ou sans jaunisse

Cela aussi, et un autre passe à l'annulation du médicament Siofor® 1000.

Enfants à partir de 10 ans et adolescents

Les informations sur les effets secondaires du médicament chez les enfants et les adolescents ne suffisent pas. Les effets secondaires enregistrés sont de nature et de gravité similaires à ceux observés chez les adultes.

Si vous augmentez les effets indésirables, ainsi que l'apparition d'effets indésirables non décrits dans cette notice, informez-en votre médecin ou votre pharmacie.

Surdose

En cas de surdosage avec Siofor® 1000, informez-en IMMÉDIATEMENT votre médecin.

Une surdose de Siofor® 1000 n'entraîne pas une glycémie basse (hypoglycémie), mais il existe un risque d'oxydation sanguine excessive avec l'acide lactique (acidose du lactate). Vous trouverez des informations plus détaillées sur les symptômes utiles à la reconnaissance de l’acidose lactique à la rubrique 2 de la rubrique «Précautions particulières d’utilisation de Siofor® 1000». Dans ce cas, vous aurez besoin de soins hospitaliers urgents.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation prolongée du médicament Siofor® 1000, il est possible que la glycémie augmente considérablement au début et à la fin de la prise d'autres médicaments. Pendant cette période, le taux de sucre dans le sang doit être surveillé avec un soin particulier.

Si vous prenez ou avez récemment pris l'un des médicaments suivants, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacie:

► corticostéroïdes (par exemple, cortisone);

► certains médicaments utilisés pour l'hypertension artérielle ou l'insuffisance cardiaque (inhibiteurs de l'ECA);

► les diurétiques utilisés pour abaisser la tension artérielle (appelés diurétiques);

► certains médicaments pour le traitement de l'asthme bronchique (bêta-sympathomimétiques);

► produits de contraste contenant de l'iode (voir ci-dessus sous la rubrique «Précautions particulières d'utilisation du Siofor® 1000»);

► drogues contenant de l'alcool.

Informez votre médecin de la prise des médicaments suivants pouvant avoir un effet négatif sur la fonction rénale:

► médicaments pour abaisser la tension artérielle;

► médicaments contre la douleur, la fièvre ou les rhumatismes (AINS).

Caractéristiques de l'application

Dans de très rares cas, en prenant le médicament Siofor 1000, il existe un risque d’oxydation excessive du sang avec de l’acide lactique (acidose du lactate), en particulier en cas d’insuffisance rénale grave. La raison en est peut-être une accumulation indésirable de la substance active de la préparation Siofor® 1000.

L'acidose lactique, si le temps ne passe pas à l'action, peut mettre la vie en danger conséquences (par exemple, le coma).

Pour réduire le risque de développement, vous devez prendre en compte toutes les contre-indications (listées ci-dessus dans la rubrique "Non prenez Siofor® 1000 ”) et respectez la dose prescrite.

Au début, les symptômes de l'acidose lactique peuvent ressembler aux effets secondaires du médicament Siofor® 1 LLC au tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales. Ensuite, en quelques heures, des douleurs musculaires et des spasmes peuvent apparaître, la respiration peut être perturbée ou augmentée et un trouble de la conscience jusqu’au coma peut survenir.

Si ces symptômes apparaissent, arrêtez de prendre Siofor® 1000 et consultez un médecin IMMÉDIATEMENT! Vous pourriez avoir besoin d'une aide urgente à l'hôpital.

La substance active est excrétée par les reins. Par conséquent, avant de commencer le traitement, et au moins une fois par an et plus souvent si nécessaire, le médecin doit examiner l'état des reins.

Une observation particulièrement attentive du travail du corps est nécessaire

- chez les patients âgés (plus de 65 ans);

- avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments pouvant avoir un impact négatif sur la fonction rénale. Pour cette raison, vous devez toujours informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez (voir ci-dessous, rubrique "Prise d'autres médicaments").

Avec l'introduction d'agents de contraste contenant de l'iode pour les rayons X ou d'autres recherches, il existe un risque d'atteinte temporaire de la fonction rénale. En conséquence, l'excrétion de la substance active est perturbée et, comme indiqué ci-dessus, une acidose du lactate peut se développer, laquelle, si elle n'est pas traitée, constitue une menace pour la vie. Par conséquent, vous devez arrêter de prendre Siofor® 1000 48 heures (2 jours) avant l'étude et ne le reprendre que 48 heures (2 jours) après l'étude. Mais d’abord, le médecin vous examinera pour vous assurer que vos reins fonctionnent correctement.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale sous anesthésie générale ou avec une anesthésie de la colonne vertébrale, vous devez également arrêter de prendre Siofor® 1000 48 heures (2 jours) auparavant. Vous pouvez continuer son utilisation après la reprise de la prise de nourriture ou au plus tôt 48 heures (2 jours) après la chirurgie. Mais d’abord, le médecin doit s’assurer que vos reins fonctionnent correctement.

La consommation d'alcool en grande quantité augmente le risque d'une forte réduction de la glycémie et du développement d'une acidose lactique. Par conséquent, pendant la période de prise du médicament, Siofor® 1000 alcool ne doit pas être consommé.

Le médecin doit surveiller de près le travail du foie.

Précautions supplémentaires

Au cours de la période de traitement avec Siofor® 1000, il convient de suivre le régime recommandé et de porter une attention particulière à la consommation uniforme de glucides (féculents, tels que pommes de terre, pâtes, riz et fruits). Si vous faites de l'embonpoint, continuez de suivre un régime hypocalorique (régime pour perdre du poids) sous la surveillance d'un médecin.

Pour contrôler l'évolution du diabète, un test sanguin standard doit être effectué régulièrement.

Siofor® 1 LLC en soi ne conduit pas à une hypoglycémie (hypoglycémie). Cependant, l'utilisation simultanée d'autres médicaments antidiabétiques (insuline ou sulfonylurée) augmente le risque de diminution soudaine de la glycémie.

Enfants à partir de 10 ans et adolescents

Avant d'utiliser Siofor® 1000 chez les enfants et les adolescents, le médecin doit confirmer le diagnostic de diabète (diabète de type 2).

Le traitement par Siofor® 1 LLC doit être associé à un changement de régime alimentaire et à des exercices quotidiens.

Au cours d'études cliniques contrôlées d'un an, l'effet de l'ingrédient actif - chlorhydrate de metformine - sur la croissance et le développement, ainsi que sur la puberté n'a pas été observé; les résultats d'études plus longues, cependant, pas encore. Seuls quelques enfants âgés de 10 à 12 ans ont participé aux études cliniques. Lors de l'utilisation de Siofor® 1000 chez les enfants de ce groupe d'âge, le médecin doit les observer particulièrement attentivement pendant la période de traitement.

Étant donné que les patients âgés ont souvent une insuffisance rénale, la dose de Siofor® 1000 doit être ajustée en conséquence. Pour cette raison, des tests rénaux sont régulièrement effectués dans un tel établissement médical pour de tels patients.

Précautions de sécurité

Impact sur la capacité à conduire et à entretenir des machines

L'utilisation de Siofor® 1000 en soi ne conduit pas à une hypoglycémie (hypoglycémie) et n'affecte donc pas l'aptitude à conduire des véhicules et à entretenir les mécanismes.

Cependant, avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments contre le diabète (insuline, sulfonylurée ou repaglinida), cette capacité peut être altérée en raison d'une diminution du taux de sucre dans le sang.

Formulaire de décharge

Siofor® 1000 est disponible en boîtes de 10, 30, 60, 90 et 120 comprimés enrobés.

Toutes les tailles de conditionnement peuvent ne pas être en vente.

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants. L'utilisation du médicament Siofor® 1000 chez les enfants doit être réalisée sous le contrôle des parents et des personnes en charge de l'enfant.

Ne pas utiliser le médicament Siofor® 1000 après la date de péremption indiquée sur le blister et l’emballage. La date d'expiration se termine le dernier jour du mois spécifié.

Aucune condition de conservation particulière n'est requise pour ce médicament.

Conditions de vente en pharmacie

Siofor® 1000 est disponible uniquement sur ordonnance.