Combien coûte l'insuline humalog

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Description et instructions pour "Insuline Humalog, cartouche de numéro 3 de cartouche numéro 5"

ADN analogue recombinant de l'insuline humaine. Diffère de ce dernier dans la séquence inverse des acides aminés aux positions 28 et 29 de la chaîne B.
Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline accélère le transport intracellulaire du glucose et des acides aminés, accélère l'anabolisme des protéines. Il favorise la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.
L'insuline lispro est l'équimolaire de l'insuline humaine.
Humalog se caractérise par un début d'action plus rapide, un pic d'action plus précoce et une période d'activité hypoglycémique plus courte (jusqu'à 5 heures) par rapport à l'insuline humaine ordinaire. Une action plus précoce du médicament, environ 15 minutes après l'administration, est associée à un taux d'absorption plus élevé. Cela vous permet d'entrer le médicament immédiatement avant un repas (pendant 15 minutes), contrairement à l'insuline humaine normale, qui est administrée 30 minutes avant un repas. Le choix du site d’injection peut influer sur le taux d’absorption de l’insuline lispro et, partant, sur le début de son action.

Les données sur la pharmacocinétique du médicament Humalog non fournies.

?? traitement du diabète en présence d'indications pour l'insulinothérapie.

La dose est déterminée individuellement en fonction du niveau de glycémie.
Le début d'action rapide de l'insuline lispro vous permet de l'introduire 15 minutes avant un repas.
Humalog peut être administré en association avec des préparations d'insuline prolongées ou avec des sulfonylurées pour une administration par voie orale.
Humalog entrer s / c, incl. et lorsqu’on utilise des distributeurs portables pour une administration sous-cutanée continue. Si nécessaire, le médicament peut être administré dans / dans.
P / c injecté dans l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Les sites d’injection doivent être alternés de manière à ce que l’introduction au même endroit ne se fasse pas plus d’une fois par mois. Lors de l’introduction de Humalog, veillez à ne pas laisser tomber le médicament dans un vaisseau sanguin. Les patients doivent être formés à l’utilisation appropriée des dispositifs d’administration. Lors de l'utilisation de cartouches d'insuline lispro, suivez les instructions du fabricant du périphérique pour l'administration d'insuline.
Ne pas utiliser une solution du médicament si elle est trouble, épaissie, légèrement colorée ou contient des particules solides.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique, le niveau d'insuline circulante est augmenté, ce qui permet de réduire le besoin en insuline. Cela nécessite un contrôle minutieux de la glycémie et un ajustement de la posologie du médicament. Un début d'action plus rapide et une durée d'action plus courte de l'insuline lispro par rapport à l'insuline humaine classique chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique persistent.

Les effets secondaires associés à l'action principale du médicament: l'hypoglycémie.
Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - rougeur, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.
Autre: lipodystrophie.

?? l'hypoglycémie;
?? hypersensibilité à l'insuline lispro ou à l'un des composants du médicament.

Grossesse et allaitement

L’expérience acquise avec le médicament Humalog pendant la grossesse est limitée. Le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Il est très important de maintenir une glycémie appropriée pendant la grossesse. Il est donc nécessaire de surveiller attentivement la glycémie et d'ajuster la dose d'insuline en temps utile.
Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d’informer le médecin de la grossesse ou de la planification de leur grossesse.
On ignore si l'insuline lispro est excrétée en quantités importantes dans le lait maternel. Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement, il peut être nécessaire d'ajuster la dose d'insuline et / ou le régime alimentaire.
Dans les études expérimentales sur l'animal, rien n'indique que l'insuline lispro ait un effet négatif sur la fertilité.

Lors de l'administration d'Humalog à des patients atteints de diabète sucré, il peut s'avérer nécessaire de modifier la dose utilisée dans le schéma thérapeutique d'insuline précédent. Tout changement d'insuline doit être effectué avec prudence et uniquement sous la surveillance d'un médecin. Des modifications de l'activité de l'insuline, de son type (p. Ex. Normal, NPH), des espèces (porc, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou du mode de production (insuline à ADN recombinant ou insuline animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.
L'hypoglycémie est l'effet indésirable le plus couramment observé lors de l'introduction du médicament. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et, dans des cas exceptionnels, la mort. Dans certaines conditions, par exemple, pendant une longue durée ou un contrôle intensif du diabète sucré, les premiers signes d'hypoglycémie peuvent être atypiques ou moins prononcés.
Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être provoquées par des raisons non liées à l'insuline, par exemple une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou des injections inappropriées.
Au cours d'une variété de maux ou lors d'une surcharge émotionnelle, le besoin en insuline peut augmenter.
Un ajustement de la dose d'insuline peut être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.
Si vous devez prendre d'autres médicaments en même temps que le médicament, le patient Humalog devrait consulter votre médecin.

Symptômes: hypoglycémie, accompagnée des symptômes suivants: léthargie, transpiration accrue, tachycardie, pâleur de la peau, maux de tête, tremblements, vomissements, confusion.
Traitement: Les conditions bénignes d'hypoglycémie sont généralement arrêtées par l'ingestion de glucose. Vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline, d'un régime alimentaire ou d'une activité physique. Des conditions d'hypoglycémie sévères, accompagnées de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, arrêtent l'administration de glucagon par voie intraveineuse ou intraveineuse ou par l'introduction d'une solution de glucose concentrée. Après la restauration de la conscience, il faut administrer au patient des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

L’effet hypoglycémiant de Humalog réduit les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d’hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.
L’effet hypoglycémiant d’Humalog est renforcé par les médicaments hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple l’acide acétylsalicylique), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol.
Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.
Des études ont montré que, chez les patients atteints de diabète sucré insulino-dépendant (type II), qui prenaient des sulfonylurées à des doses maximales, l'administration additionnelle d'Humalog entraînait une diminution significative de l'HbA1c, par rapport aux patients qui ont continué à recevoir un traitement par sulfonylurées.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C, ne pas congeler, protéger contre l'exposition directe à la lumière et à la chaleur. Durée de vie - 2 ans.
Les médicaments en cartouche utilisés doivent être conservés à la température ambiante (entre 15 et 25 ° C) pendant 28 jours au maximum.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.

L'insuline prix en pharmacie

Dr. Stoletov

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    • Cartouche d’insuline Humalog rr d / in. 100 ME / ml 3 ml n ° 5 (Eli Lilly) 1,791. 00 frotter
    • La cartouche d'insuline NovoRapid Penfill r / d / in / in et in / m entre. 100EDU / ml 3 ml N ° 5 (Novo Nordisk) 1 862. 00 frotter
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    Humalog

    Description au 31 juillet 2015

    • Nom latin: Humalog
    • Code ATX: A10AB04
    • Ingrédient actif: insuline lispro
    • Fabricant: Lilly Frans S.A.S., France

    La composition

    Insuline lispro, glycérol, métacrésol, oxyde de zinc, hydrogénophosphate de sodium heptahydraté, acide chlorhydrique (solution d'hydroxyde de sodium), eau.

    Formulaire de décharge

    • La solution est incolore et transparente dans des cartouches de 3 ml dans un blister dans une boîte en carton n ° 15.
    • La cartouche dans le stylo seringue KvikPen (5) - dans un carton.
    • Autres médicaments également fabriqués Humalog Mix 50 et Humalog Mix 25. L’insuline Humalog Mix est un mélange d’un rapport égal de solution d’insuline à action rapide Lispro et de suspension de protamine d’insuline Lispro de durée moyenne d’action.

    Action pharmacologique

    Pharmacodynamique et pharmacocinétique

    Pharmacodynamique

    Insuline Humalog est un analogue de l'insuline humaine modifiée à l'ADN. Une caractéristique distinctive est le changement de la combinaison des acides aminés dans la chaîne B de l'insuline.

    Le médicament régule le processus du métabolisme du glucose et a un effet anabolique. Lorsqu’il est introduit dans le tissu musculaire humain, la teneur en glycérol, glycogène, acides gras augmente, la synthèse des protéines augmente, la consommation d’acides aminés augmente, cependant, la gluconéogenèse, la cétogenèse, la glycogénolyse, la lipolyse, la libération d’acides aminés et le catabolisme des protéines diminuent simultanément.

    Chez les patients atteints de diabète sucré de types 1 et 2, après l'administration du médicament après un repas, une hyperglycémie plus prononcée est observée en ce qui concerne l'action de l'insuline humaine. La durée de Lizpro varie considérablement et dépend de nombreux facteurs - dose, température corporelle, site d'injection, approvisionnement en sang, activité physique.

    L'administration d'insuline Lispro s'accompagne d'une diminution du nombre d'épisodes d'hypoglycémie nocturne chez les patients atteints de diabète sucré. Son action par rapport à l'insuline humaine est plus rapide (en moyenne après 15 minutes) et dure moins longtemps (de 2 à 5 heures).

    Pharmacocinétique

    Après l'introduction du médicament est rapidement absorbé et sa concentration maximale dans le sang est atteinte après ½ à 1 heure. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, un taux d'absorption supérieur à celui de l'insuline humaine. La demi-vie est d'environ une heure.

    Indications d'utilisation

    Sucre diabète insulinodépendant: tolérance médiocre aux autres préparations d’insuline, hyperglycémie postprandiale, mal corrigée par d’autres médicaments; insulinorésistance aiguë;

    Sucre diabète insulino-dépendant: en cas de résistance aux médicaments antidiabétiques; dans les opérations et les maladies qui compliquent la clinique du diabète.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, hypoglycémie.

    Effets secondaires

    Hypoglycémie - le principal effet secondaire causé par le médicament. Hypoglycémie sévère peut provoquer un coma hypoglycémique (perte de conscience), dans des cas exceptionnels, le patient peut mourir.

    Réactions allergiques: plus souvent sous la forme de manifestations locales - démangeaisons au site d'injection, rougeur ou gonflement, lipodystrophie au site d'injection; plus rarement, réactions allergiques courantes - démangeaisons cutanées, fièvre, baisse de la pression artérielle, transpiration accrue, œdème de Quincke, essoufflement, tachycardie.

    Humalog, mode d'emploi

    La dose du médicament est fixée individuellement en fonction de la sensibilité des patients à l'insuline exogène et de leur état. Introduire le médicament est recommandé au plus tôt 15 minutes avant ou après les repas. Le mode d'administration est individuel. Dans le même temps, la température du médicament doit être à la température ambiante.

    La demande quotidienne peut varier considérablement, dans la plupart des cas entre 0,5 et 1 UI / kg. A l’avenir, les doses journalières et uniques du médicament seront ajustées en fonction du métabolisme du patient et des données de tests sanguins et sanguins répétés pour le glucose.

    Dans / dans l’introduction de Humalog comme standard dans / dans l’injection. Les injections de P / C sont faites à l'épaule, aux fesses, aux cuisses ou à l'abdomen, en les alternant alternativement sans utiliser le même endroit plus d'une fois par mois. Le site d'injection ne doit pas être massé. À la procédure, il est nécessaire d'être prudent, sans permettre la frappe dans un vaisseau sanguin.

    Le patient doit apprendre la bonne méthode d'injection.

    Surdose

    Une surdose du médicament peut provoquer une hypoglycémie, accompagnée de léthargie, transpiration, vomissements, apathie, tremblements, troubles de la conscience, tachycardie, maux de tête. Dans le même temps, l'hypoglycémie peut survenir non seulement en cas de surdosage du médicament, mais également en raison d'une activité accrue de l'insuline due à la consommation d'énergie ou à la prise de nourriture. En fonction de la gravité de l'hypoglycémie, des mesures appropriées sont prises.

    Interaction

    L'effet hypoglycémiant du médicament réduit les contraceptifs oraux, médicaments des hormones thyroïdiennes, GCS, Danazol, bêta-2-adrénomimétiques, antidépresseurs tricycliques, diurétiques, diazoxide, isoniazide, chlorprotixène, carbonate de lithium, dérivés de phénothiazine, acide nicotinique.

    L'effet hypoglycémiant du médicament est renforcé par les stéroïdes anabolisants, les bêta-bloquants, les médicaments à base d'éthanol, la fenfluramine, les tétracyclines, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les hypoglycémiants oraux, les salicylates, les sulfonamides, les inhibiteurs de l'ECA, l'Octréotide.

    Il n'est pas recommandé de mélanger Humalog avec des préparations d'insuline animale, mais il peut être prescrit sous la surveillance d'un médecin avec une insuline humaine à action prolongée.

    Conditions de vente

    Conditions de stockage

    Ne pas congeler au réfrigérateur à une température comprise entre 2 et 8 ° C.

    Humalog, solution pour intro i / v et s / c. 100 UI / ml 3 ml №5 cartouches

    • Sans tri
    • Prix ​​croissant
    • Prix ​​décroissant
    • Alphabétiquement (AZ)
    • Alphabétiquement (Ya-A)

    Humalog est un analogue d'ADN recombinant de l'insuline humaine. Diffère de ce dernier dans la séquence inverse des acides aminés aux positions 28 et 29 de la chaîne B.

    Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans le tissu musculaire, on observe une augmentation du glycogène, des acides gras, du glycérol, une augmentation de la synthèse des protéines et de l'apport en acides aminés, mais une diminution de la glycogénolyse, de la gluconéogenèse, de la cétogenèse, de la lipolyse, du catabolisme des protéines et de la libération d'acides aminés.

    Chez les patients atteints de diabète sucré de types 1 et 2, l'utilisation de l'insuline lizpro réduit plus significativement l'hyperglycémie survenant après un repas, par rapport à l'insuline humaine soluble. Pour les patients recevant des insulines à action brève et de base, il est nécessaire d'ajuster la dose de ces deux insulines afin d'obtenir un taux de glucose sanguin optimal tout au long de la journée.

    Comme pour toutes les préparations d'insuline, la durée d'action de l'insuline lispro peut varier d'un patient à l'autre ou à des moments différents chez un même patient et dépend de la dose, du site d'injection, de l'apport sanguin, de la température corporelle et de l'activité physique.

    Les caractéristiques pharmacodynamiques de l'insuline lispro chez les enfants et les adolescents sont similaires à celles observées chez les adultes.

    Chez les patients atteints de diabète de type 2 recevant des doses maximales de dérivés de sulfonylurée, l’addition d’insuline lispro entraîne une réduction significative de l’hémoglobine glyquée.

    L'insulinothérapie chez les patients lispro diabétiques atteints de diabète sucré de types 1 et 2 s'accompagne d'une diminution du nombre d'épisodes d'hypoglycémie nocturne.

    La réponse glucodynamique à Isulin Lispro ne dépend pas de l'insuffisance fonctionnelle des reins ou du foie.

    L’insuline lispro s’est avérée équimolaire de l’insuline humaine, mais son action se produit plus rapidement et dure moins longtemps.

    L’insuline lispro se caractérise par un début d’action rapide (environ 15 minutes), car a un taux d'absorption élevé, et il vous permet d'y entrer immédiatement avant un repas (0-15 minutes avant un repas), contrairement à l'insuline à action brève habituelle (30-45 minutes avant un repas). L’insuline lispro a une durée d’action plus courte (de 2 à 5 heures) que l’insuline humaine normale.

    Pharmacocinétique

    Aspiration et distribution

    Après administration sous-cutanée, l'insuline lispro est rapidement absorbée et atteint la C max dans le plasma sanguin en 30 à 70 minutes. V d d'insuline lispro et d'insuline humaine normale sont identiques et se situent dans la plage de 0,26 à 0,36 l / kg.

    Avec une administration sous-cutanée, T 1/2 d'insuline lispro est d'environ 1 heure. Chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique, le taux d'absorption de l'insuline lyspro est plus élevé que celui de l'insuline humaine normale.

    Des indications

    Diabète chez l’adulte et l’enfant nécessitant une insulinothérapie pour maintenir un taux de glucose normal.

    Contre-indications

    L'hypoglycémie; hypersensibilité au médicament.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    À ce jour, aucun effet indésirable de l'insuline lispro sur la grossesse ou la santé du fœtus / du nouveau-né n'a été identifié. Les études épidémiologiques correspondantes n'ont pas été menées.

    L’insulinothérapie pendant la grossesse a pour objectif de maintenir un contrôle glycémique adéquat chez les patientes atteintes de diabète sucré insulino-dépendant ou de diabète gestationnel. Le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer.

    Les femmes diabétiques en âge de procréer doivent informer le médecin de la survenue ou de la grossesse prévue. Pendant la grossesse, les patientes atteintes de diabète nécessitent une surveillance étroite de la glycémie, ainsi qu'une surveillance clinique générale.

    Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement, une adaptation de la posologie de l'insuline et / ou une adaptation alimentaire peuvent être nécessaires.

    Instructions spéciales

    Le transfert du patient vers un autre type ou une autre marque d'insuline doit être effectué sous surveillance médicale stricte. Des changements d'activité, de marque (fabricant), de type (par exemple, Régulier, NPH, Lenta), d'espèce (animale, humaine, analogue de l'insuline humaine) et / ou de méthode de production (insuline à ADN recombinant ou insuline d'origine animale) peuvent entraîner: changements de dose.

    Les symptômes pronostiques précoces de l'hypoglycémie peuvent être non spécifiques et moins prononcés, notamment l'existence à long terme d'un diabète sucré, d'une insulinothérapie intensive, de maladies du système nerveux telles que le diabète sucré ou de médicaments, tels que les bêta-bloquants.

    Chez les patients présentant des réactions hypoglycémiques après le passage d'une insuline animale à une insuline humaine, les premiers symptômes de l'hypoglycémie peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés lors du traitement par une insuline antérieure. Des réactions hypoglycémiques ou hyperglycémiques non corrigées peuvent entraîner une perte de conscience, le coma ou la mort.

    L'utilisation à des doses inadéquates ou l'arrêt du traitement, en particulier dans les cas de diabète sucré insulino-dépendant, peuvent entraîner une hyperglycémie et une acidocétose diabétique, conditions potentiellement mortelles pour le patient.

    Le besoin en insuline peut diminuer chez les patients présentant une insuffisance rénale, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance hépatique en raison d'une diminution de la gluconéogenèse et du métabolisme de l'insuline. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique, une résistance accrue à l'insuline peut entraîner une augmentation des besoins en insuline.

    Le besoin en insuline peut augmenter avec les maladies infectieuses, le stress émotionnel, avec une augmentation de la quantité de glucides dans le régime alimentaire.

    Un ajustement de la dose peut être nécessaire même si le patient augmente son activité physique ou modifie son régime alimentaire normal. L'exercice immédiatement après un repas augmente le risque d'hypoglycémie. La pharmacodynamique des analogues de l'insuline à action rapide a pour conséquence que si une hypoglycémie se développe, elle peut se développer après une injection plus tôt que lors d'une injection d'insuline humaine soluble.

    Le patient doit être averti que si le médecin a prescrit une préparation d’insuline d’une concentration de 40 UI / ml dans un flacon, l’insuline d’une cartouche d’une concentration de 100 UI / ml ne doit pas être prélevée à l’aide d’une seringue pour administration d’insuline à une concentration de 40 UI / ml.

    Si vous devez prendre d'autres médicaments en même temps que le médicament, le patient Humalog devrait consulter votre médecin.

    Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

    Lorsque l'hypoglycémie ou l'hyperglycémie est associée à un schéma posologique inadéquat, une violation de la capacité de concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut constituer un facteur de risque dans des activités potentiellement dangereuses (notamment conduire des véhicules ou travailler avec des machines).

    Les patients doivent faire attention à éviter une hypolichémie lorsqu'ils conduisent. Ceci est particulièrement important chez les patients chez qui la sensation de symptômes de précurseurs d'hypoglycémie est réduite ou absente, ou chez lesquels des épisodes d'hypoglycémie sont fréquemment observés. Dans ces circonstances, il est nécessaire d’évaluer la faisabilité de la conduite. Les patients diabétiques peuvent, indépendamment, arrêter la légère hypoglycémie perçue en prenant du glucose ou des aliments riches en glucides (il est recommandé de toujours avoir au moins 20 g de glucose avec vous). Le patient doit informer le médecin traitant de l'hypoglycémie reportée.

    La composition

    1 ml de solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée contient:
    ingrédient actif: insuline lispro 100 UI,
    excipients: glycérol (glycérine) - 16 mg, métacrésol - 3,15 mg, oxyde de zinc (pour la teneur en Zn 2+ 0,0197 µg), hydrogénophosphate de sodium heptahydraté - 1,88 mg, solution d'acide chlorhydrique à 10% et / ou solution d'hydroxyde de sodium à 10% - qs pH 7,0 à 8,0, eau pour préparations injectables q.s. jusqu'à 1 ml.

    Posologie et administration

    Le médecin détermine la dose individuellement, en fonction des besoins du patient. Humalogue peut être administré peu de temps avant un repas, si nécessaire, immédiatement après un repas.

    La température du médicament doit être à la température ambiante.

    Humalog est administré par injection sous-cutanée ou par perfusion sous-cutanée prolongée à l'aide d'une pompe à insuline. Si nécessaire (acidocétose, maladie aiguë, délai entre les opérations ou la période postopératoire), Humalog peut être administré par voie intraveineuse.

    Par voie sous-cutanée devrait être injecté dans l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois. Lors de l'administration sous-cutanée du médicament, Humalog doit veiller à ne pas introduire le médicament dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Le patient doit être formé aux techniques d’injection appropriées.

    Règles d'administration du médicament Humalog

    Préparation à l'introduction

    La solution du médicament Humalog doit être claire et incolore. N'utilisez pas de solution trouble, épaissie ou légèrement colorée, ni s'il s'agit de particules solides détectables visuellement.

    Lors de l'installation de la cartouche dans le stylo (injecteur de mousse), de la fixation de l'aiguille et de l'injection d'insuline, il est nécessaire de suivre les instructions du fabricant, qui sont attachées à chaque stylo.

    1. Lave tes mains
    2. Choisissez un site d'injection.
    3. Traiter avec une peau antiseptique au site d'injection.
    4. Retirez le capuchon de l'aiguille.
    5. Pour fixer la peau, en tirant ou en pinçant un grand pli. Introduisez l'aiguille conformément aux instructions d'utilisation du stylo seringue.
    6. Appuyez sur le bouton.
    7. Retirez l'aiguille et appuyez doucement sur le site d'injection pendant quelques secondes. Ne frottez pas le site d'injection.
    8. À l'aide du capuchon de protection de l'aiguille, dévissez l'aiguille et détruisez-la.
    9. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

    Insuline intraveineuse

    Les injections intraveineuses d'Humalog doivent être effectuées conformément à la pratique clinique habituelle des injections intraveineuses, par exemple l'administration d'un bolus intraveineux ou l'utilisation d'un système de perfusion. Cela nécessite souvent une surveillance de la glycémie.

    Les systèmes de perfusion dont les concentrations varient de 0,1 UI / ml à 1,0 UI / ml d’insuline lispro dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% sont stables à température ambiante pendant 48 heures.

    Infusion sous-cutanée d'insuline avec pompe à insuline

    Pour la perfusion du médicament Humalog, vous pouvez utiliser les pompes pour perfusion d’insuline Minimed et Disetronic. Il est nécessaire de suivre strictement les instructions jointes à la pompe. Le système de perfusion est changé toutes les 48 heures. Lorsque vous connectez le système pour perfusion, respectez les règles d'asepsie. En cas d'épisode hypoglycémique, la perfusion est arrêtée jusqu'à la résolution de l'épisode. Si la glycémie est récurrente ou très basse, vous devez en informer le médecin et prévoir une réduction ou une cessation de la perfusion d’insuline. Un dysfonctionnement de la pompe ou un système de perfusion encrassé peut entraîner une augmentation rapide du taux de glucose. En cas de suspicion de violation de l'administration d'insuline, suivez les instructions et informez le médecin si nécessaire. Humalog ne doit pas être mélangé avec d’autres insulines lors de l’utilisation de la pompe.

    Effets secondaires

    Effet secondaire associé à l’action principale du médicament: hypoglycémie. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience (coma hypoglycémique) et, dans des cas exceptionnels, la mort.

    Réactions allergiques: réactions allergiques locales possibles - rougeur, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (disparaissent généralement au bout de quelques jours ou quelques semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, urticaire, œdème de Quincke, fièvre, essoufflement, baisse de la pression artérielle, tachycardie, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

    Réactions locales: lipodystrophie au site d'injection.

    Interaction médicamenteuse

    L’effet hypoglycémiant de Humalog réduit les contraceptifs oraux, les SCG, les préparations hormonales pour la glande thyroïde, le danazol, le bêta-2-adrénomégalie (y compris la ritodrine, le salbutamol, la terbutaline), les antidépresseurs tricycliques, les diurétiques thiazidiques, le chyroxétax, les opas, le diaz oxyde, le déshydroxène, dérivés de phénothiazine.
    Effet hypoglycémique de l'humorum récepteurs de l'angiotensine II.
    Humalog ne doit pas être mélangé avec des préparations d’insuline animale.
    Humalog peut être utilisé (sous la surveillance d'un médecin) en association avec une insuline humaine à action prolongée ou en association avec des agents hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurées.

    Surdose

    Symptômes: hypoglycémie, accompagnée des symptômes suivants: léthargie, transpiration accrue, tachycardie, maux de tête, vomissements, confusion.

    Traitement: Les conditions bénignes d'hypoglycémie sont généralement arrêtées par l'ingestion de glucose ou d'un autre sucre ou de produits contenant du sucre.

    Une hypoglycémie modérément sévère peut être corrigée par administration intramusculaire ou sous-cutanée de glucagon, suivie d'une ingestion de glucides après stabilisation de l'état du patient. Les patients qui ne répondent pas au glucagon se voient injecter par voie intraveineuse une solution de dextrose (glucose).

    Si le patient est dans le coma, le glucagon doit être administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée. En l'absence de glucagon ou en l'absence de réaction à son administration, il est nécessaire d'injecter une solution intraveineuse de dextrose (glucose). Immédiatement après la reprise de conscience, le patient doit recevoir des aliments riches en glucides.

    Peut nécessiter un apport supplémentaire en glucides et la surveillance du patient, possible récidive d'hypoglycémie.

    Conditions de stockage

    2 ans. Le médicament utilisé doit être conservé à la température ambiante de 15 à 25 ° C; Protéger des rayons directs du soleil et de la chaleur. Durée de vie - pas plus de 28 jours.

    INSULIN HUMALOG (INN: INSULIN LIZPRO) Forme posologique:

    Le médicament n'est actuellement pas disponible dans les pharmacies.

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    A propos du nom commercial

    Cette page fournit des informations sur le nom commercial INSULIN HUMALOG, qui fait partie du groupe A10AB04, Insuline lispro. La substance active de cette dénomination commerciale est INSULIN LISPRO (INSULIN LIZPRO). Ce médicament est disponible sous les formes posologiques suivantes: RR FOR IN; dosages: 100 UI / ML; emballage: 3ML N5; Forfaits: CARTOUCHE, CARTOUCHE DE SYRINGZ POIGNEE QUIKPEN. Sur notre site, vous ne pouvez pas acheter de médicaments, mais seulement des informations sur les pharmacies et les prix auxquels ce médicament est disponible. Sur la disponibilité des médicaments dans les pharmacies à Novossibirsk, vous pouvez le savoir par téléphone. 8-800-250-20-77

    Insuline Humalog: comment faire une demande, combien est valable et coûte-t-il

    Bien que les scientifiques aient pu répéter complètement la molécule d'insuline produite dans le corps humain, l'effet de l'hormone était encore lent en raison du temps nécessaire à son absorption dans le sang. Le premier médicament à action améliorée était l'insuline Humalog. Il commence à agir 15 minutes après l’injection. Par conséquent, le sucre sanguin est rapidement transféré dans les tissus. Même une hyperglycémie à court terme ne se produit pas.

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    Par rapport aux insulines humaines précédemment développées, Humalog donne de meilleurs résultats: chez les patients, les fluctuations journalières de la glycémie diminuent de 22%, la glycémie s'améliore, en particulier dans l'après-midi, la probabilité d'hypoglycémie retardée grave diminue. En raison de son action rapide mais stable, cette insuline est de plus en plus utilisée pour le diabète.

    Brève instruction

    Instructions pour l'utilisation de l'insuline Humalog plutôt volumineux, et les sections décrivant les effets secondaires et les instructions d'utilisation prennent plus d'un paragraphe. Les longues descriptions accompagnant certains médicaments sont perçues par les patients comme un avertissement des dangers de leur prise. En fait, tout est exactement le contraire: une instruction longue et détaillée atteste de nombreux tests que le médicament a réussi.

    Humalog a approuvé son utilisation il y a plus de 20 ans. À l'heure actuelle, on peut affirmer que cette insuline est sans danger au juste dosage. Il est autorisé pour les adultes et les enfants. Il peut être utilisé dans tous les cas de déficit hormonal sévère: diabète de type 1 et 2, diabète gestationnel, chirurgie pancréatique.

    Informations générales sur Humalog:

    • Diabète de type 1, quelle que soit la gravité de la maladie.
    • Type 2, si les médicaments hypoglycémiants et le régime alimentaire ne permettent pas la normalisation de la glycémie.
    • Type 2 pendant le diabète gestationnel.
    • Les deux types de diabète au cours du traitement du coma cétoacidotique et hyperosmolaire.
    • agents pour traiter l'hypertension avec un effet diurétique;
    • médicaments contenant des hormones, y compris les contraceptifs oraux;
    • acide nicotinique utilisé pour traiter les complications du diabète.

    Améliorer l'effet:

    • l'alcool;
    • agents hypoglycémiques utilisés pour traiter le diabète de type 2;
    • l'aspirine;
    • partie des antidépresseurs.

    Si ces médicaments ne peuvent pas être remplacés par d'autres, la posologie d'Humalog doit être ajustée temporairement.

    Parmi les effets indésirables le plus souvent observés, l'hypoglycémie et les réactions allergiques (1 à 10% des diabétiques). Moins de 1% des patients développent une lipodystrophie au site d'injection. La fréquence des autres effets indésirables est inférieure à 0,1%.

    La chose la plus importante sur Humalog

    À la maison, Humalog reçoit une injection sous-cutanée d'un stylo seringue ou d'une pompe à insuline. S'il est nécessaire d'éliminer l'hyperglycémie sévère, l'administration de l'agent par voie intraveineuse est possible dans les conditions de l'établissement médical. Dans ce cas, un contrôle fréquent du sucre est nécessaire pour éviter le surdosage.

    L'ingrédient actif du médicament est l'insuline lispro. Elle diffère de l'hormone humaine par la disposition des acides aminés dans la molécule. Cette modification n'interfère pas avec les récepteurs des cellules pour reconnaître l'hormone, elles passent donc facilement le sucre à l'intérieur. Humalog contient uniquement des monomères d’insuline - des molécules uniques, non apparentées. Pour cette raison, il est absorbé rapidement et uniformément, et commence à travailler pour réduire le sucre plus rapidement que l'insuline ordinaire non modifiée.

    Humalog est un médicament plus court que, par exemple, Humulin ou Actrapid. Selon la classification, il appartient aux analogues de l'insuline à action ultra-courte. Le début de son activité est plus rapide, environ 15 minutes. Par conséquent, les diabétiques n'ont pas à attendre que le médicament agisse, mais vous pouvez immédiatement vous préparer au repas après l'injection. Grâce à cette courte période, il est plus facile de planifier le régime alimentaire et le risque d'oubli de la nourriture après l'injection est considérablement réduit.

    Pour un bon contrôle glycémique, l'insulinothérapie à action rapide doit être associée à l'utilisation obligatoire d'insuline à action prolongée. La seule exception est l'utilisation continue d'une pompe à insuline.

    Sélection de la dose

    La posologie d'Humalog dépend de nombreux facteurs et est déterminée individuellement pour chaque diabétique. L'utilisation de régimes standard n'est pas recommandée, car ils aggravent l'indemnisation du diabète. Si le patient suit un régime alimentaire à faible teneur en glucides, la dose d'Humalog peut être inférieure à celle fournie par le mode d'administration standard. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une insuline rapide plus faible.

    L'hormone ultra-courte donne l'effet le plus fort. Lors du passage à Humalog, sa dose initiale correspond à 40% de l'insuline courte précédemment utilisée. En fonction des résultats de la glycémie, le dosage est ajusté. Le besoin moyen de médicament par unité de pain est de 1-1,5 unités.

    Régime d'injection

    Humalog pique avant chaque repas, au moins trois fois par jour. En cas de taux de sucre élevé, les plaisanteries correctives entre les injections majeures sont autorisées. Le mode d’emploi recommande de calculer la quantité d’insuline requise en fonction des glucides prévus pour le prochain repas. De l'injection à la nourriture devrait prendre environ 15 minutes.

    Selon les critiques, ce délai est souvent plus court, en particulier dans la seconde partie de la journée, lorsque la résistance à l'insuline est plus faible. Le taux d'absorption étant strictement individuel, il peut être calculé à l'aide de mesures répétées de la glycémie immédiatement après l'injection. Si l'effet d'abaissement du sucre est observé plus rapidement que prévu par les instructions, le temps de préparation des aliments doit être réduit.

    Humalog est l'un des médicaments les plus rapides. Il est donc pratique de l'utiliser comme aide d'urgence contre le diabète si le patient est menacé de coma hyperglycémique.

    Temps d'action (court ou long)

    Le pic du travail de l'insuline ultracourte est observé 60 minutes après son introduction. Le temps d'action dépend de la dose, plus long est l'effet hypoglycémiant long, environ 4 heures en moyenne.

    Humalog Mix 25 (Humalog Mix 25)

    Afin d’évaluer correctement l’effet de Humalog, le glucose doit être mesuré à la fin de cette période, c’est généralement avant le prochain repas. Des mesures plus précoces sont nécessaires si une hypoglycémie est suspectée.

    L’action à court terme d’Humalog n’est pas un inconvénient, mais l’avantage du médicament. Grâce à lui, les patients diabétiques sont moins susceptibles de souffrir d'hypoglycémie, surtout la nuit.

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    Humalog Mix

    En plus d'Humalog, la société pharmaceutique Lilly France produit Humalog Mix. C'est un mélange d'insuline lispro et de sulfate de protamine. Grâce à cette combinaison, l'heure de début de l'hormone reste la même et la durée d'action augmente considérablement.

    Humalog Mix est disponible en 2 concentrations:

    Humalog ® (Humalog ®)

    Ingrédient actif:

    Le contenu

    Groupe pharmacologique

    Classification nosologique (CIM-10)

    La composition

    Action pharmacologique

    Posologie et administration

    P / c sous forme d'injections ou de perfusion prolongée de p / c avec une pompe à insuline.

    La dose d'Humalog ® est déterminée individuellement par le médecin en fonction de la concentration de glucose dans le sang. Le mode d'administration de l'insuline est individuel. Le médicament Humalog ® peut être administré peu de temps avant un repas. Si nécessaire, il peut être administré immédiatement après un repas. La température du médicament doit être à la température ambiante.

    Si nécessaire (acidocétose, maladies aiguës, intervalle entre les opérations ou la période postopératoire), Humalog ® peut également être administré par voie IV.

    Le P / C doit être entré dans l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

    Lors de l’introduction du médicament, Humalog ® doit être soigné pour éviter tout contact avec le médicament dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Le patient doit être formé à la technique d'injection appropriée.

    Préparation à l'introduction du médicament Humalog ® dans des cartouches

    La solution d'Humalog ® doit être transparente et incolore. N'utilisez pas la solution médicamenteuse Humalog ®, si elle s'avère être des particules solides troubles, épaissies, mal colorées ou détectables visuellement. Lorsque vous installez la cartouche dans un stylo, fixez une aiguille et effectuez une injection d'insuline, vous devez suivre les instructions du fabricant, qui sont attachées à chaque stylo.

    2. Choisissez un site d'injection.

    3. Préparez la peau au site d'injection conformément aux recommandations du médecin.

    4. Retirez le capuchon de protection externe de l'aiguille.

    5. réparer la peau.

    6. Introduisez l'aiguille p / to et effectuez l'injection conformément aux instructions d'utilisation du stylo seringue.

    7. Retirez l'aiguille et appuyez doucement sur le site d'injection avec un coton-tige pendant quelques secondes. Ne frottez pas le site d'injection.

    8. À l'aide du capuchon de protection extérieur de l'aiguille, dévissez-le et jetez-le.

    9. Placez le capuchon sur le stylo.

    Dans / dans l'introduction de l'insuline. Humalog ® doit être administré lors de l’injection du médicament, conformément à la pratique clinique habituelle lors de l’injection, par exemple lors d’une injection bolus ou lors de l’utilisation du système pour perfusions. Cela nécessite souvent de surveiller la concentration de glucose dans le sang. Les systèmes pour perfusions avec des concentrations de 0,1 à 1 UI / ml d’insuline lispro dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% sont stables à la température ambiante pendant 48 heures.

    Infusion d'insuline à l'aide d'une pompe à insuline. Pour la perfusion du médicament Humalog ®, vous pouvez utiliser une pompe - un système d’injection de insuline en continu avec insigne CE. Avant d’administrer de l’insuline lispro, il convient de s’assurer que la pompe en question convient. Il est nécessaire de suivre strictement les instructions jointes à la pompe. Utilisez uniquement un réservoir et un cathéter appropriés pour la pompe. Le kit de perfusion doit être changé conformément aux instructions fournies avec le kit de perfusion. En cas de réaction hypoglycémique, la perfusion est arrêtée jusqu'à la résolution de l'épisode. Si la concentration de glucose dans le sang est très basse, vous devez en informer le médecin et prévoir une réduction ou une cessation de la perfusion d'insuline. Un dysfonctionnement de la pompe ou un système de perfusion encrassé peuvent entraîner une augmentation rapide de la glycémie. En cas de suspicion de violation de l'administration d'insuline, suivez les instructions et informez le médecin si nécessaire. Humalog ® ne doit pas être mélangé avec d’autres insulines lors de l’utilisation d’une pompe.

    Pour Humalog ® dans le stylo seringue QuickPen ™, avant d’administrer de l’insuline, vous devez vous familiariser avec les instructions du stylo seringue QuickPen ™.

    QuickPen ™ Humalog ® 100 UI / ml, 3 ml

    Chaque fois que vous recevez un nouveau paquet avec des stylos à seringue QuickPen ™, vous devez relire le mode d'emploi, car il peut contenir des informations mises à jour. Les informations contenues dans les instructions ne remplacent pas les conversations avec votre médecin concernant la maladie et le traitement du patient.

    QuickPen ™ est une seringue préremplie à usage unique contenant 300 unités d’insuline. Avec l'aide d'un stylo seringue unique, un patient peut injecter plusieurs doses d'insuline. Avec l’aide de ce stylo seringue, vous pouvez entrer la dose avec une précision de 1 unité. En une injection, vous pouvez entrer de 1 à 60 unités. Si la dose dépasse 60 unités, vous devrez effectuer plus d'une injection. À chaque injection, le piston n'est que légèrement avancé et le patient peut ne pas remarquer de changement de position. Le piston n'atteindra le fond de la cartouche que lorsque le patient aura consommé les 300 unités contenues dans le stylo seringue.

    Le stylo seringue ne peut pas être transféré à d'autres personnes, même avec une nouvelle aiguille. Ne pas réutiliser les aiguilles. Ne transférez pas d'aiguilles à d'autres personnes - une infection peut être transmise à l'aide d'une aiguille, ce qui peut entraîner une infection.

    Il n'est pas recommandé de l'appliquer à des patients ayant une vision altérée ou une perte complète de la vision sans l'aide de personnes bien voyantes formées à l'utilisation appropriée d'un stylo seringue.

    Le stylo seringue QuickPen ™ Humalog® a une couleur de boîtier bleue, un bouton d’injection de dose bordeaux et une étiquette blanche avec une bande de couleur bordeaux.

    Pour effectuer l'injection, vous avez besoin d'un stylo seringue QuickPen ™ avec de l'insuline, d'une aiguille pour stylo seringue compatible QuicPen ™ (nous vous recommandons d'utiliser des aiguilles pour stylo seringue Becton, Dickinson and Company (BD) et un tampon imbibé d'alcool.

    Préparations pour l'introduction de l'insuline

    - se laver les mains à l'eau et au savon;

    - vérifiez le stylo pour vous assurer qu’il contient le bon type d’insuline. Ceci est particulièrement important si le patient utilise plus d'un type d'insuline;

    - ne pas utiliser un stylo qui a expiré, ce qui est indiqué sur l'étiquette;

    - À chaque injection, utilisez toujours une nouvelle aiguille pour prévenir l’infection et éviter le colmatage des aiguilles.

    Étape 1. Retirez le capuchon du stylo seringue (ne retirez pas l'étiquette du stylo seringue) et essuyez le disque en caoutchouc avec un tampon imbibé d'alcool.

    Étape 2. Vérifiez l’apparence de l’insuline. Le médicament Humalog ® doit être transparent et incolore. Ne pas utiliser s'il est nuageux, s'il a une couleur ou s'il contient des particules ou des caillots.

    Étape 3. Prenez une nouvelle aiguille. Retirez l’autocollant en papier du capuchon de l’aiguille.

    Étape 4. Placez le capuchon avec l'aiguille directement sur la poignée de la seringue et tournez l'aiguille avec le capuchon jusqu'à ce qu'il soit bien serré.

    Étape 5. Retirez le capuchon extérieur de l’aiguille, mais ne le jetez pas. Retirez le capuchon intérieur de l'aiguille et jetez-le.

    Vérification du stylo à la réception du médicament

    Cela devrait être fait avant chaque injection.

    On vérifie l’absorption du médicament dans un stylo afin d’enlever de l’aiguille et de la cartouche l’air qui peut s’accumuler pendant le stockage normal, et de s’assurer que le stylo seringue fonctionne correctement.

    Si vous n’effectuez pas un tel test avant chaque injection, vous pouvez entrer une dose d’insuline trop faible ou trop élevée.

    Étape 6. Afin de tester la posologie du stylo seringue, vous devez installer 2 unités en tournant le bouton d’injection de dose.

    Étape 7. Tenez le stylo avec l’aiguille relevée. Tapotez légèrement le porte-cartouche pour que les bulles d’air se rassemblent vers le haut.

    Étape 8. Continuez à tenir la seringue avec l'aiguille vers le haut. Appuyez sur le bouton de dose jusqu'à ce qu'il s'arrête et que l'indicateur «0» apparaisse dans la fenêtre de l'indicateur de dose. En tenant le bouton de dose, comptez lentement jusqu'à 5. L'insuline doit apparaître à la pointe de l'aiguille.

    - Si une goutte d'insuline n'apparaît pas sur le bout de l'aiguille, répétez les étapes pour vérifier la quantité de médicament absorbée par le stylo seringue. Les tests peuvent être effectués pas plus de 4 fois.

    - Si l'insuline n'est pas apparue, changez l'aiguille et répétez le test du stylo seringue pour la prise du médicament.

    La présence de petites bulles d'air est normale et n'affecte pas la dose administrée.

    Vous pouvez entrer de 1 à 60 unités par injection. Si la dose dépasse 60 unités, vous devrez effectuer plus d'une injection.

    Si vous avez besoin d’aide pour diviser la dose, contactez votre médecin.

    Pour chaque injection, vous devez utiliser une nouvelle aiguille et répéter la procédure pour vérifier la poignée de la seringue lors de l’écoulement du médicament.

    Étape 9. Pour composer la dose d'insuline souhaitée, tournez le bouton de dose. L'indicateur de dose doit correspondre au nombre d'unités correspondant à la dose requise.

    À un tour, le bouton de dose déplace 1 unité.

    Chaque fois que vous tournez le bouton de dose, un clic est émis.

    Vous ne devez pas choisir une dose en comptant les clics, car cela pourrait être la mauvaise dose.

    La dose peut être ajustée en tournant le bouton d’injection de dose dans la direction désirée jusqu’à ce qu’un chiffre correspondant à la dose requise apparaisse dans la fenêtre de l’indicateur de dose sur la même ligne que l’indicateur de dose.

    Les nombres pairs sont indiqués sur l'échelle. Les nombres impairs, après le nombre 1, sont indiqués par des lignes continues.

    Vous devez toujours vérifier le nombre dans la fenêtre de l'indicateur de dose pour vous assurer que la dose que vous avez prise est correcte.

    S'il reste moins d'insuline dans le stylo seringue que nécessaire, le patient ne sera pas en mesure d'administrer la dose correcte à l'aide de ce stylo seringue.

    Si vous devez entrer plus d'unités qu'il n'en reste dans le stylo, le patient peut:

    - entrez le volume restant dans le stylo, puis utilisez un nouveau stylo pour insérer le reste de la dose;

    - Prenez un nouveau stylo et entrez la dose complète.

    Une petite quantité d'insuline peut rester dans le stylo, ce que le patient ne peut pas entrer.

    Il est nécessaire d’injecter de l’insuline conformément aux indications du médecin traitant.

    À chaque injection, changez (alternativement) le site d’injection.

    N'essayez pas de changer la dose pendant l'injection.

    Étape 10. Choisissez un site d’injection - l’insuline est injectée dans la paroi abdominale antérieure, les fesses, les cuisses ou les épaules. Préparer la peau conformément aux recommandations du médecin.

    Étape 11. Introduisez l'aiguille sous la peau. Appuyez à fond sur le bouton de dose. Tout en tenant le bouton de dose, comptez lentement jusqu'à 5, puis retirez l'aiguille de la peau. N'essayez pas d'injecter de l'insuline en tournant le bouton de dosage. Lorsque le bouton de dosage est tourné, l'insuline ne coule pas.

    Étape 12. Retirez l’aiguille de la peau. Si une goutte d'insuline se trouve au bout de l'aiguille est acceptable, cela n’affectera pas la précision de la dose.

    Vérifiez le numéro dans la fenêtre de l'indicateur de dose:

    - si la fenêtre de l'indicateur de dose est «0», cela signifie que le patient a entré la dose composée en entier;

    - Si le patient ne voit pas le «0» dans la fenêtre de l'indicateur de dose, ne réintroduisez pas la dose. Introduisez l'aiguille sous la peau et complétez l'injection;

    - si le patient croit encore que la dose prise n'a pas été complètement administrée, ne répétez pas l'injection. Vérifiez votre glycémie et agissez conformément aux instructions du médecin traitant.

    - Si pour l'introduction d'une dose complète, vous devez faire 2 injections, n'oubliez pas d'entrer la deuxième injection.

    À chaque injection, le piston n'est que légèrement avancé et le patient peut ne pas remarquer de changement de position.

    Si, après avoir retiré l'aiguille de la peau, le patient remarque une goutte de sang, pressez doucement une serviette en gaze propre ou un tampon imbibé d'alcool sur le site d'injection. Ne frottez pas cette zone.

    Après avoir terminé l'injection

    Étape 13. Placez soigneusement le capuchon extérieur de l'aiguille.

    Étape 14. Dévissez l’aiguille avec le capuchon et jetez-le comme décrit ci-dessous (voir Mise au rebut des stylos et des aiguilles pour seringues). Ne rangez pas de stylo avec une aiguille pour éviter les fuites d’insuline, l’encrassement de l’aiguille et la pénétration d’air dans la seringue du stylo.

    Étape 15. Placez le capuchon sur la poignée de la seringue, en alignant l'attache du capuchon sur l'indicateur de dose et en appuyant dessus.

    Élimination des stylos à seringue et des aiguilles

    Rangez les aiguilles usagées dans un conteneur pour objets pointus ou un conteneur en plastique solide avec un couvercle hermétique. Ne jetez pas les aiguilles dans des endroits destinés aux ordures ménagères.

    Un stylo usagé peut être jeté avec les ordures ménagères après le retrait de l'aiguille.

    Clarifiez le recyclage du conteneur pour objets pointus avec votre médecin.

    Les instructions de mise au rebut des aiguilles décrites dans cette description ne remplacent pas les règles, règlements ou politiques adoptés dans chaque hôpital.

    Stylos à seringue non utilisés. Conservez les stylos de seringue non utilisés au réfrigérateur entre 2 et 8 ° C. Ne pas congeler l'insuline appliquée; s'il était gelé, ne l'utilisez pas. Le stylo non utilisé peut être conservé jusqu'à la date de péremption imprimée sur l'étiquette, à condition qu'il soit conservé au réfrigérateur.

    Le stylo est utilisé maintenant. Conservez le stylo actuellement utilisé à la température ambiante, jusqu’à 30 ° C, dans un endroit à l’abri de la chaleur et de la lumière. Lorsque la date de péremption indiquée sur l'emballage expire, la seringue utilisée doit être jetée, même s'il reste de l'insuline.

    Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace du stylo seringue

    Gardez le stylo et l’aiguille hors de la portée des enfants.

    N'utilisez pas de stylo si une partie quelconque de celui-ci a l'air cassée ou endommagée.

    Ayez toujours avec vous une poignée de seringue de rechange en cas de perte ou de bris de la poignée de la seringue principale.

    Dépannage

    Si le patient ne peut pas retirer le capuchon du stylo, tournez-le doucement puis tirez sur le capuchon.

    Si vous appuyez difficilement sur le bouton de sélection de dose:

    - appuyez plus lentement sur le bouton de réglage de la dose. Une pression lente sur le bouton du dosage facilite l’injection;

    - l'aiguille est peut-être bouchée. Insérez une nouvelle aiguille et vérifiez que le stylo contient le médicament;

    - il est possible que de la poussière ou d'autres particules soient tombées dans le stylo. Jetez un tel stylo et prenez-en un nouveau.

    Si le patient a des questions ou des problèmes liés à l'utilisation des stylos seringues QuicPen ™, contactez Eli Lilly ou votre médecin.

    Formulaire de décharge

    Solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée, 100 UI / ml.

    Cartouches. Sur 3 ml d'une préparation dans une cartouche. Sur 5 cartouches dans le blister. 1 bl. dans un paquet de carton. De plus, dans le cas de l'emballage du produit de l'entreprise russe ORTAT JSC, un autocollant de contrôle de première ouverture est appliqué.

    Stylos à seringue QuickPen ™. Sur 3 ml d'une préparation dans la cartouche intégrée à la poignée de la seringue QuikPen ™. Sur 5 stylos seringues KvikPen ™ dans un carton. De plus, dans le cas de l'emballage du produit de l'entreprise russe ORTAT JSC, un autocollant de contrôle de première ouverture est appliqué.

    Fabricant

    Production de formes posologiques finies et d’emballages primaires: "Lilly France", France (cartouches, stylos seringues QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France.

    Emetteur du conditionnement secondaire et du contrôle qualité: Lilly France, France. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France.

    Ou Eli Lilly and Company, États-Unis. Indianapolis, Indiana, 46285 (stylos à seringue QuickPen ™).

    Ou JSC ORTAT, Russie. 157092, région de Kostroma, district de Susaninsky, p. North, md. Kharitonovo.

    Représentation en Russie / Adresse de réclamation: Représentation à Moscou de Eli Lilly Vostok SA, Suisse. 123112, Moscou, Presnenskaya emb., 10.

    Tél.: (495) 258-50-01; fax: (495) 258-50-05.

    Lilly Pharma LLC est l'importateur exclusif de Humalog ® en Fédération de Russie.

    Commentaire

    Le titulaire du certificat d'enregistrement du médicament Humalog ® dans la Fédération de Russie est "Eli Lilly Vostok SA" (Suisse).

    Conditions de vente en pharmacie

    Conditions de stockage du médicament Humalog ®

    Tenir hors de portée des enfants.

    La durée de conservation du médicament Humalog ®

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.