Comment adapter les pins fex Levemir et Novorapid pour le stylo Novopen 3 demi? (Vidéo)

• Des analyses

Bonjour chers amis! D'une part, une innovation très pratique est la flex-foam. Il semblait utiliser toute l'insuline, jeter un stylo vide, en prendre un nouveau. Pas besoin de vous embêter, remplissez le stylo seringue. Cependant, les mousses flexibles vont par incréments de 1,0 unité, ce qui signifie qu'une dose plus faible ne peut pas être entrée.

Un de mes lecteurs a posé une question sur un blog sur ce qui peut être fait lorsque la pharmacie distribue de l'insuline dans des stylos à seringue jetables avec un pas de 1,0 unité, lorsque le calcul des doses nécessite un pas d'insuline de 0,5 unité. Ces doses sont typiques chez les jeunes enfants, chez qui les microdoses du médicament décident de manière significative de la question de l'indemnisation.

Nous recevons également Levemir dans des mousses flexibles et Novorapid était autrefois dans des stylos à usage unique. On nous a appris à transférer des cartouches d’insuline de la mousse Flex au tout début, lorsque nous étions à l’hôpital pour la première fois. Maintenant, pour ceux qui ne savent pas comment le faire rapidement, j’ai enregistré une vidéo (seulement 5 minutes).

Enregistré et traité vidéo pour la première fois, alors ne jugez pas strictement. J'ai acheté un éditeur spécial pour les fichiers vidéo, maintenant je vais apprendre à le faire mieux.

Expliquez brièvement le texte à ceux qui ne tirent pas la vidéo. Il est très facile d'ouvrir les broches flexibles. Vous avez besoin de plus près de l'endroit avec le fil où l'aiguille est mise, faites des coupes avec un couteau et arrachez le plastique (il est fin et facile à couper). De cette façon, vous libérez la cartouche, qui n'aura pas de pointe filetée sur laquelle l'aiguille est vissée. Par ailleurs, pour les cartouches individuelles, un tel bouchon avec un fil (il est représenté en vert dans l'image ci-dessus) existe déjà et il peut être utilisé pour notre Levemir.

Lorsque vous utilisez complètement une cartouche distincte, par exemple de Novorapid, ne jetez pas le capuchon avec le fil, mais retirez-le et enregistrez-le. Ensuite, lorsque vous devez changer Levemir, relâchez l'insuline, comme je l'ai dit ci-dessus, et mettez le capuchon dessus. C'est tout. La nouvelle cartouche avec Levemir pour le stylo seringue Novopen 3 demi est prête. Nous le remplissons comme nous avons rempli une cartouche séparée.

Je vous parlerai bientôt du nouveau stylo de Novo Nordisk, également avec un pas de 0,5 unité. Très cool! Ne manquez pas.

J'espère que cela s'est avéré être une explication raisonnable. Si quelque chose n'est pas clair, demandez dans les commentaires. Profiter!

Tableau de correspondance des stylos seringues, aiguilles et insulines

Pour votre commodité, nous avons réuni dans la même table tous les stylos et aiguilles à seringue que nous avons à vendre. Et ils ont ajouté des informations - pour quelle insuline ils sont destinés. Tous les stylos-seringues ont un volume de 3 ml avec une concentration d'insuline en cartouche - U100. Chaque groupe d'insuline correspond à un seul stylo seringue (ou à plusieurs variétés de ce stylo). En règle générale, le stylo et l'insuline proviennent du même fabricant. Il est impossible d'utiliser l'insuline d'un autre groupe dans un stylo d'un groupe. Par exemple, Lantus ne peut pas être entré avec le stylo NovoPen, etc.

A leur tour, les aiguilles pour stylos à seringue sont polyvalentes et peuvent être utilisées avec tous les stylos. Les aiguilles d'Insupen, MicroFine et NovoFine sont enroulées sur les poignées et PenFine est encliqueté. La longueur des aiguilles est choisie en fonction de l'âge et de la taille du corps de la personne, et de l'entreprise du fabricant, sur recommandation d'un médecin ou selon vos préférences personnelles.

Insupen (Italie)
4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm. 12 mm

MicroFine (USA)
4 mm, 5 mm, 8 mm, 12,7 mm

NovoFine (Danemark)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

PenFine (Suisse)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

Insulin Novorapid Penfill et Flekspen: caractéristiques d'utilisation, coût et réponses

Les problèmes métaboliques causés par des perturbations hormonales peuvent entraîner une détérioration critique du bien-être.

Pour compenser le manque d'hormones, de nombreux outils ont déjà été inventés. Ils présentent des propriétés différentes, une forme de libération pharmacologique et des caractéristiques d'utilisation.

Il n'y a pas si longtemps, un nouveau médicament destiné à aider les diabétiques, Novorapid, est apparu. Quelles sont ses caractéristiques et est-il facile à utiliser?

Formes pharmacologiques et propriétés

Novorapid contient le principal ingrédient actif - l’insuline asparte (à raison de 100 U) et des composants auxiliaires (chlorure de zinc, métacrésol, phosphate déshydraté, eau). Le composant principal est obtenu par recombinaison de l'ADN d'un microorganisme de levure Saccharomyces cerevisiae.

Insuline Novorapid Penfill

Ce médicament permet de réduire la production de glucose, d’intensifier sa digestibilité et de réduire le taux de sucre dans le sang. Il provoque une augmentation de la production de glycogène et le processus de lipogenèse. Les molécules d'hormone se caractérisent par une absorption très rapide et une efficacité élevée.

Récemment, une forme très pratique du médicament, FlexPen, a été produite. Ce dispositif est une seringue remplie de stylo. La précision de la mesure est très élevée et va de 1 à 60 U.

Indications et contre-indications

Novorapida couvre le traitement du diabète. Les indications pour son utilisation sont les suivantes:

• diabète insulino-dépendant;
• certains cas de diabète non insulinodépendant;
• améliorer l'endurance physique avec l'augmentation de la charge;
• normalisation du poids;
• prévention de l'apparition du coma hyperglycémique.

Les instructions d’utilisation accompagnant Novorapid Penfill indiquent qu’il est autorisé à utiliser le médicament chez les enfants (âgés de plus de 6 ans), ainsi que les femmes enceintes et allaitantes. Cependant, pendant la lactation, le médecin peut vous recommander une posologie légèrement inférieure.

Pendant toute la durée de la grossesse et pendant sa planification, un contrôle médical plus attentif de la situation de la femme est nécessaire. Avant l'accouchement et pour la première fois après l'accouchement, le besoin en insuline évolue, en raison d'altérations physiologiques; par conséquent, un ajustement de la posologie de Novorapid peut s'avérer approprié. L'utilisation généralisée du médicament en raison d'un minimum d'effets secondaires avec un ajustement approprié de la dose.

Vous ne pouvez pas entrer dans Novorapid si le patient:

• risque accru d'hypoglycémie;
• il y a une intolérance individuelle.

En même temps que l’alcool, il est également dangereux d’utiliser Novorapid car, dans une telle association, ces composants peuvent réduire considérablement le taux de sucre et provoquer un coma hypoglycémique.

Contrairement aux autres médicaments contenant de l'insuline, l'administration de Novorapid n'est pas interdite pendant le développement de l'infection. Cependant, pendant la période de la maladie, la posologie doit être ajustée pour prévenir l'apparition de symptômes désagréables. La dose peut être augmentée (si la température augmente) ou réduite (si le foie ou le tissu rénal est endommagé).

Caractéristiques d'utilisation et de dosage

Novorapid est recommandé avant les repas ou après. L'outil commence à montrer de l'activité au bout de 10 minutes et le maximum est atteint en 1 à 3 heures.

Après environ 5 heures, la période d'exposition se termine. Cela vous permet de l'utiliser simultanément avec d'autres médicaments contenant de l'insuline (avec une durée d'action plus longue).

Il est à noter que l'utilisation de Novorapid immédiatement après un repas est caractérisée par une efficacité élevée de l'utilisation du glucose. L’efficacité de son introduction est même supérieure à celle de l’insuline humaine.

La dose de départ pour le calcul est de 0,5 à 1 U pour chaque kilogramme de poids. Mais le dosage individuel doit être développé par le médecin traitant. Si l’on choisit une dose trop faible, l’hyperglycémie peut se développer progressivement sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Si la dose requise est dépassée, des symptômes hypoglycémiques se développent. Si vous modifiez le régime alimentaire, une modification supplémentaire de la posologie peut être nécessaire.

Il est recommandé d’injecter la solution soit à la taille, soit à la surface de la cuisse ou de l’épaule, par voie sous-cutanée. Et chaque fois que vous devez choisir une nouvelle partie du corps pour éviter la formation d'infiltration.

Dans certains cas, le médecin recommande l'administration de Novorapid par voie intraveineuse par perfusion de solution saline, mais ce mode d'administration n'est effectué que par un professionnel de la santé.

Il convient de noter que lors de la perfusion d'une telle solution, un contrôle régulier du taux de sucre est nécessaire. En cas d'utilisation simultanée avec les inhibiteurs de l'ECA, l'anhydrase carbonique et la MAO, ainsi qu'avec la pyridoxine, la fenfluramine, le kétoconazole, des agents contenant de l'alcool ou des tétracyclines, l'effet de Novorapida est renforcé.

Lorsqu'il est combiné avec des hormones thyroïdiennes, l'héparine, la nicotine, la phénytoïne, le diazoxide, l'effet inverse est observé. Les préparations contenant des sulfites et les agents contenant du thiol provoquent la destruction des molécules d'insuline.

Avant d’utiliser Novorapid, vous devez vous assurer que:

• la dose correcte nécessaire est sélectionnée;
• la solution d'insuline n'est pas trouble;
• la seringue du stylo n'est pas endommagée;
• Cette cartouche n'a pas encore été utilisée (elles sont destinées à un usage unique).

Si l'insuline, qui fait partie de Novorapid, est utilisée pour le traitement d'un patient pour la première fois (au début du traitement ou lors du changement de médicament), la première injection de la solution doit faire l'objet d'une surveillance stricte par un médecin pour permettre la détection, le traitement opportun des effets négatifs probables et l'ajustement de la posologie.

Novorapid Penfill et Flekspen - quelle est la différence? Insulin Novorapid Penfill est essentiellement une cartouche insérée dans un stylo seringue réutilisable, et Flexspan ou Quickpen est un stylo jetable dans lequel une cartouche est déjà insérée.

Quelle insuline convient au stylo seringue Novopen 4

Les patients diabétiques sont souvent condamnés à rester assis sur l’insuline. Le besoin d'injections constantes déprime souvent les diabétiques, car la douleur constante des injections pour la plupart d'entre eux devient un stress constant. Cependant, au cours des 90 années d’existence de l’insuline, les méthodes de son introduction ont radicalement changé.

L’invention pour diabétiques est devenue l’invention du stylo-seringue novopen 4 le plus pratique et le plus sûr. Ces modèles ultramodernes bénéficient non seulement de la commodité et de la fiabilité, mais vous permettent également de maintenir le niveau d’insuline dans le sang aussi indolore que possible.

Quelle est cette innovation dans le monde des produits médicaux, comment l’utiliser et pour quel type d’insuline est une nouvelle seringue Pen 4.

Comment fonctionne une seringue

Les stylos seringues sont apparus dans les chaînes de pharmacies et les magasins d’équipement médical il y a environ 20 ans. Surtout, ce "miracle de la technologie" a été apprécié par ceux qui doivent "rester assis sur l'aiguille" pour la vie - les diabétiques.

Extérieurement, une telle seringue a un aspect spectaculaire et ressemble plus à un stylo-plume à piston. Sa simplicité est phénoménale: un bouton est monté sur une extrémité du piston et une aiguille sort de l’autre. Une cartouche (récipient) d'un volume d'insuline de 3 ml est insérée dans la cavité interne de la seringue.

Une recharge d'insuline suffit souvent pendant plusieurs jours aux patients. La rotation du distributeur dans la partie arrière de la seringue ajuste le volume souhaité du médicament pour chaque injection.

Il est particulièrement important que la cartouche contienne toujours la même concentration d'insuline. 1 ml d'insuline contient 100 UI de ce médicament. Si vous devez remplir une cartouche (ou un stylo) sur 3 ml, elle contiendra alors 300 PIECES d’insuline. Une caractéristique importante de tous les stylos à seringue est leur capacité à utiliser l'insuline d'un seul fabricant.

Une autre caractéristique unique de tous les stylos à seringue est la protection de l'aiguille contre les contacts non intentionnels avec des surfaces non stériles. L'aiguille de ces modèles de seringues n'est exposée qu'au moment de l'injection.

La conception des stylos seringues inhérente aux mêmes principes de la structure de leurs éléments:

1. Boîtier robuste, dans le trou inséré dans le manchon avec de l'insuline. Le corps de la seringue est ouvert d'un côté. À sa fin, il y a un bouton qui régule le dosage souhaité du médicament.
2. Pour l'introduction de l'insuline 1ED, il est nécessaire d'appuyer une fois sur le bouton sur le corps. L'échelle des seringues de conception similaire se distingue par sa clarté et sa lisibilité. C'est important pour les malvoyants, les personnes âgées et les enfants.
3. Dans le boîtier de la seringue, il y a un manchon sur lequel l’aiguille est placée. Après utilisation, l'aiguille est retirée et un capuchon protecteur est placé sur la seringue.
4. Tous les modèles de stylos à seringue sont toujours stockés dans des cas spéciaux pour une meilleure conservation et un transport en toute sécurité.
5. Cette conception de la seringue est idéale pour une utilisation sur la route, au travail, où une masse d'inconvénients et la possibilité d'infractions en matière d'hygiène sont généralement associées à une seringue conventionnelle.

Novopen en bref 4

Novopen 4 fait référence aux stylos à seringue d’une nouvelle génération. Dans l'annotation à ce produit, il est dit que le descripteur d'insuline Novopen 4 est caractérisé par la possession de:

• Fiabilité et commodité;
• Accessibilité à utiliser même pour les enfants et les personnes âgées;
• Indicateur numérique bien reconnaissable, trois fois plus grand et plus clair que ceux des modèles plus anciens;
• La combinaison de haute précision et de qualité;
• Garanties du fabricant pour au moins 5 ans de travail de qualité de ce modèle de seringue et d’exactitude de la dose d’insuline;
• Production danoise;
• Nouveautés en Europe dans une version bicolore: bleu et argent, pour l’utilisation de différents types d’insuline (en Russie, des seringues en argent sont disponibles et des autocollants sont utilisés pour les marquer);
• Volume de cartouche disponible de 300 unités (3 ml);
• Equipement avec une poignée en métal, un distributeur mécanique et une roue pour régler la dose souhaitée;
• Fournir au modèle un bouton pour la saisie et la libération de dose avec un maximum de douceur et un trait court;
• Avec un incrément de 1 unité et la possibilité d'introduire de 1 à 60 UI d'insuline;
• Avec une concentration appropriée d’insuline U-100 (convient pour une insuline d’une concentration 2,5 fois supérieure à la concentration standard d’U-40).

Les nombreuses qualités positives de l’injecteur Novopen 4 lui permettent d’améliorer considérablement la qualité de vie des personnes atteintes de diabète.

Pourquoi aimer une seringue comme un stylo Novopen 4 patients diabétiques

Voyons pourquoi le stylo novopen 4 est meilleur que la seringue jetable habituelle.

Du point de vue des patients et des médecins, ce modèle particulier de stylo seringue présente les avantages suivants par rapport à d’autres modèles similaires:

• Design élégant et similitude maximale avec la poignée du piston.
• Il existe une large échelle bien reconnaissable à l'usage des personnes âgées ou malvoyantes.
• Après l’injection de la dose d’insuline, ce modèle de stylo seringue indique immédiatement un clic.
• Si la dose d'insuline n'est pas choisie correctement, il est facile d'en ajouter ou d'en séparer une partie.
• Après le signal d'injection, l'aiguille ne doit être retirée qu'au bout de 6 secondes.
• Pour ce modèle, les stylos à seringue ne conviennent que pour les cartouches spéciales (fabriquées par Novo Nordisk) et les aiguilles jetables spéciales (fabriquées par Novo Fain).

Apprécier pleinement tous les avantages de ce modèle ne peut concerner que les personnes qui sont constamment obligées de supporter le problème des injections.

Insuline adaptée aux stylos seringues novopen 4

Le stylo seringue novopen 4 est "convivial" avec les variétés d’insuline produites uniquement par la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk:

La société danoise Novo Nordisk a été fondée en 1923. C'est le plus important de l'industrie pharmaceutique et spécialisé dans la production de médicaments pour le traitement de maladies chroniques graves (hémophilie, diabète, etc.). La société possède des entreprises dans de nombreux pays, notamment et en Russie.

Quelques mots sur les insulines de cette société, adaptées à l’injecteur Novopen 4:

• Rayzodeg est une combinaison de deux insulines courte et prolongée. Son effet peut durer plus d'une journée. Utilisez une fois par jour avant les repas.
• Tresiba a un effet durable: plus de 42 heures.
• Novorapid (comme la plupart des insulines de cette société) est un analogue de l'insuline humaine à courte durée d'action. Introduit avant de manger, le plus souvent dans la région abdominale. Autorisé à recevoir des femmes enceintes et allaitantes. Souvent compliqué d'hypoglycémie.
• Levomir a une action prolongée. Utilisé pour les enfants de 6 ans.
• Protafan désigne les médicaments ayant une durée d'action moyenne. Supposons que l'admission soit enceinte.
• Actrapid HM est un médicament à action brève. Après ajustement de la dose est acceptable pour l’admission chez la femme enceinte ou allaitante
• Ultralente et Ultralente MS sont des médicaments à action prolongée. Fabriqué à base d'insuline de boeuf. Le régime d'utilisation est déterminé par le médecin. Autorisé pour les femmes enceintes et allaitantes.
• Ultrathard a un effet biphasé. Convient pour le diabète avec un cours stable. Pendant la grossesse ou l'allaitement, l'utilisation est possible.
• Mixted 30 NM a une action biphasique. Sous la supervision d'un médecin est utilisé enceinte et allaitante. Les schémas d'utilisation sont calculés individuellement.
• Novomix fait référence à l’insuline biphasique. Limité aux femmes enceintes, autorisé pour l'allaitement.
• Monotard MC et Monotard NM (deux phases) sont des insulines à durée d'action moyenne. Ne convient pas pour sur / dans l'introduction. Monotard NM peut être prescrit aux femmes enceintes ou allaitantes.

Novopen 4 - instructions officielles d'utilisation

Nous proposons des instructions étape par étape pour préparer une seringue pour stylo Novopen 4 en vue de l’administration d’insuline:

1. Lavez-vous les mains avant l'injection, puis retirez le capuchon de protection et dévissez le dispositif de retenue de la cartouche de la poignée.
2. Appuyez à fond sur le bouton jusqu'à ce que la tige soit à l'intérieur de la seringue. Le retrait de la cartouche permet à la tige de se déplacer facilement et sans appuyer sur le piston.
3. Vérifiez l’intégrité de la cartouche et sa conformité au type d’insuline. Si le médicament est trouble, il doit être mélangé.
4. Installez la cartouche dans le support de sorte que le capuchon soit tourné vers l’avant. Vissez la cartouche sur la poignée jusqu'à ce que vous entendiez un déclic.
5. Retirez le film protecteur de l'aiguille jetable. Ensuite, vissez l'aiguille sur le capuchon de la seringue, qui porte un code de couleur.
6. Fixez le stylo en position haute avec l'aiguille relevée et libérez l'air de la cartouche. Il est important de choisir une aiguille jetable en fonction de son diamètre et de sa longueur pour chaque patient. Pour les enfants, vous devez prendre les aiguilles les plus minces. Après cela, le stylo seringue est prêt à être injecté.
7. Le stylo seringue est conservé à la température ambiante dans un cas spécial, hors de la portée des enfants et des animaux (de préférence dans un casier fermé).

Inconvénients de Novopen 4

Outre la masse d'avantages, la nouveauté à la mode sous la forme d'un stylo seringue novopen 4 présente des inconvénients.

Parmi les principales sont les caractéristiques:

• Disponibilité d'un prix assez élevé;
• L'incapacité de réparer;
• L'impossibilité d'utiliser l'insuline d'un autre fabricant;
• L'absence de division "0.5", qui ne permet pas à tout le monde d'utiliser cette seringue (y compris les enfants);
• Cas de fuite de médicament de l'appareil;
• La nécessité de disposer de plusieurs seringues similaires, ce qui représente un coût financier élevé;
• La difficulté de maîtriser cette seringue pour certains patients (surtout les enfants ou les personnes âgées).

Le stylo à insuline pour l'administration d'insuline novopen 4 peut être acheté auprès de la chaîne de pharmacie, dans les magasins de matériel médical ou en ligne. De nombreuses personnes commandent ce modèle de seringues à insuline dans des magasins ou plates-formes en ligne, car les quatre villes de Novopen 4 ne sont pas disponibles dans le commerce.

En résumé, nous pouvons dire que le stylo injecteur 4 Novopen mérite beaucoup de commentaires positifs et que la demande des patients est énorme. La médecine moderne n'a pas considéré le diabète comme un verdict depuis longtemps, et de tels modèles modifiés ont simplifié la vie des patients qui utilisaient de l'insuline depuis des décennies.

Certains inconvénients de ces modèles de seringues et de leur prix élevé ne peuvent occulter leur renommée méritée.

NOVORAPID FLOKSPEN 100ME / ML 3ML N5 SYRINGZ POIGNEE

3 ml - cartouches de verre - stylos seringues multidoses à usage unique pour injections multiples 5 pièces - emballages en carton

Aiguilles non incluses.

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Instructions d'utilisation de NovoRapid FlexPen

Forme de dosage

La solution pour s / c et dans / dans l'introduction de clair, incolore.

La composition

insuline aspart100 U *

Substances auxiliaires: glycérol, phénol, métacrésol, chlorure de zinc, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, chlorure de sodium, acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium, eau d / i.

* - 1 U correspond à 35 µg d’insuline asparte anhydre.

Pharmacodynamique

Médicament hypoglycémique, analogue de l'insuline humaine à action rapide, produit par biotechnologie de l'ADN recombinant à l'aide de la souche Saccharomyces cerevisiae, dans lequel l'acide aminé proline en position B28 est remplacé par de l'acide aspartique.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase). La diminution du glucose dans le sang est due à l'augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption accrue des tissus, à la stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

La substitution de l'acide aminé Proline en position B28 à l'acide aspartique dans l'insuline asparte réduit la tendance des molécules à former des hexamères, ce qui est observé dans une solution d'insuline ordinaire. À cet égard, l'insuline asparte est absorbée beaucoup plus rapidement par la graisse sous-cutanée et commence à agir beaucoup plus rapidement que l'insuline humaine soluble. L'insuline asparte diminue davantage la glycémie plus de 4 heures après un repas par rapport à l'insuline humaine soluble.

La durée d'action de l'insuline asparte après l'administration du s / c est plus courte que celle de l'insuline humaine soluble.

Après administration, l'effet du médicament commence dans les 10 à 20 minutes suivant l'administration. L'effet maximal est observé 1 à 3 heures après l'injection. La durée du médicament est de 3-5 heures.

Dans les études cliniques impliquant des patients atteints de diabète de type 1, le risque d'hypoglycémie nocturne était réduit lors de l'administration d'insuline asparte par rapport à l'insuline humaine soluble. Le risque d'hypoglycémie diurne n'était pas significativement accru.

L'insuline asparte est une insuline humaine équipotentielle soluble basée sur des indicateurs molaires.

Lors d'études cliniques impliquant des patients adultes atteints de diabète de type 1, il a été montré que l'insuline asparte était administrée avec un taux de glucose sanguin postprandial inférieur à celui de l'insuline humaine soluble.

Une étude transversale randomisée en double aveugle portant sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'insuline asparte et de l'insuline humaine soluble chez les patients âgés atteints de diabète de type 2 (19 patients âgés de 65 à 83 ans, d'âge moyen de 70 ans) a été menée. Les différences relatives des propriétés pharmacodynamiques entre l'insuline asparte et l'insuline humaine soluble chez les patients âgés étaient similaires à celles des volontaires sains et des patients plus jeunes atteints de diabète sucré.

Lorsque l'insuline asparte est utilisée chez les enfants et les adolescents, les résultats du contrôle du glucose à long terme sont comparables à ceux de l'insuline humaine soluble. Une étude clinique utilisant de l'insuline humaine soluble avant les repas et de l'insuline asparte après les repas a été menée chez des enfants âgés de 2 à 6 ans (26 patients); ainsi qu'une étude pharmacocinétique / pharmacodynamique portant sur une dose unique ont été menées chez des enfants âgés de 6 à 12 ans et des adolescents âgés de 13 à 17 ans. Le profil pharmacodynamique de l'insuline asparte chez les enfants était similaire à celui des patients adultes.

Des études cliniques comparant l'innocuité et l'efficacité de l'insuline asparte et de l'insuline humaine dans le traitement des femmes enceintes atteintes de diabète de type 1 (322 enquêtées: 157 insuline asparte reçues, 165 insuline humaine reçue) n'ont révélé aucun effet négatif de l'insuline asparte sur la grossesse ou la santé fœtale / bébé nouveau-né. Des études cliniques supplémentaires chez 27 femmes atteintes de diabète gestationnel ayant reçu de l'insuline asparte (14 patients) et de l'insuline humaine (13 patientes) ont montré la comparabilité des profils d'innocuité et une amélioration significative du contrôle glycémique après un repas avec un traitement à base d'insuline asparte.

Pharmacocinétique

Après administration s / c d’insuline asparte Tmax dans le plasma, une moyenne de 2 fois moins que après l’introduction d’insuline humaine soluble. La Cmax dans le plasma est en moyenne de 492 ± 256 pmol / l et est atteinte 40 minutes après l'administration s / c à une dose de 0,15 U / kg de poids corporel chez les patients atteints de diabète de type 1. La concentration d'insuline revient à l'état initial 4-6 h après l'administration du médicament. Le taux d'absorption est légèrement inférieur chez les patients atteints de diabète de type 2, ce qui conduit à une Cmax plus basse (352 ± 240 pmol / L) et à un Tmax plus tardif (60 minutes). La variabilité intra-individuelle du Tmax est significativement plus faible lorsque l'insuline asparte est utilisée par rapport à l'insuline humaine soluble, alors que la variabilité de la Cmax pour l'insuline asparte est plus grande.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Enfants (6-12 ans) et adolescents (13-17 ans) atteints de diabète sucré de type 1: une absorption d'insuline asparte se produit rapidement dans les deux groupes d'âge avec Tmax, similaire à celle observée chez l'adulte. Cependant, il existe des différences de Cmax entre les deux groupes d’âge, ce qui souligne l’importance de la posologie individuelle du médicament.

Patients âgés: Les différences relatives de pharmacocinétique entre l'insuline asparte et l'insuline humaine soluble chez les patients âgés (65 à 83 ans, d'âge moyen de 70 ans) du diabète de type 2 étaient similaires à celles des volontaires sains et des patients plus jeunes atteints de diabète sucré. Chez les patients âgés, une diminution du taux d'absorption a été observée, ce qui a entraîné un ralentissement du Tmax (82 (variabilité: 60-120 min), alors que la Cmax était identique à celle observée chez les patients plus jeunes atteints de diabète de type 2 et légèrement moins que chez les patients diabétiques 1 type.

Insuffisance hépatique: une étude pharmacocinétique a été menée lorsqu'une dose unique d'insuline asparte a été administrée à 24 patients dont la fonction hépatique variait d'une forme normale à une forme sévère de la maladie. Chez les personnes présentant une insuffisance hépatique, l'absorption d'insuline asparte était réduite et plus variable, entraînant un ralentissement d'environ 50 minutes chez les personnes présentant une fonction hépatique normale à environ 85 minutes chez les personnes présentant une insuffisance hépatique d'intensité modérée à sévère. L'ASC, la Cmax et la clairance totale du médicament étaient similaires chez les individus dont la fonction hépatique était réduite ou normale.

Insuffisance rénale: la pharmacocinétique de l'insuline asparte a été étudiée chez 18 patients dont la fonction rénale variait d'une insuffisance rénale normale à grave. Aucun effet apparent de la clairance de la créatinine sur l’insuline asparte (AUC, Cmax, Tmax) n’a été constaté. Les données ont été limitées aux indicateurs pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale des formes modérées et sévères. Les personnes souffrant d'insuffisance rénale nécessitant une dialyse n'ont pas été incluses dans l'étude.

Données de sécurité précliniques:

Au cours des études précliniques, il n’y avait aucun danger pour les personnes, sur la base des données d’études généralement acceptées sur la sécurité pharmacologique.

Effets secondaires

Au niveau du système endocrinien: les effets indésirables observés chez les patients prenant NovoRapid® FlexPen® sont principalement fonction de la dose et sont dus à l'effet pharmacologique de l'insuline. L’hypoglycémie est l’effet indésirable le plus courant associé à l’insuline. Une hypoglycémie se développe si une dose d'insuline trop élevée est administrée par rapport aux besoins en insuline de l'organisme. Les symptômes de l'hypoglycémie se développent généralement soudainement. Sueurs froides, pâleur cutanée, nervosité ou tremblements, anxiété, fatigue ou faiblesse inhabituelle, désorientation, trouble de la concentration, vertiges, faim marquée, déficience visuelle temporaire, maux de tête, nausées, tachycardie. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et / ou des convulsions, une perturbation temporaire ou irréversible du cerveau et la mort.

La fréquence des effets indésirables lors de l’utilisation de NovoRapid® FlexPen® est présentée ci-dessous. Incidence des effets secondaires: peu fréquente (> 1/1000, 1/10 000,

Différences Novorapid Penfill et Flexspan

NovoRapid a un effet hypoglycémique et appartient à une nouvelle génération de médicaments contenant de l'insuline, car il contribue, avec d'autres types de médicaments ayant une action similaire, à une diminution instantanée de la glycémie. Il se caractérise par une digestibilité rapide. Son utilisation n'est généralement pas liée aux heures de repas. Produit sous la forme d'une solution incolore destinée aux injections sous-cutanées et intraveineuses.

NovoRapid Penfill et FlexPen

La différence de drogue

Dans la lutte contre le diabète, utilisez deux formes du médicament. NovoRapid Penfill est représenté par des cartouches (remplaçables) en verre hydrolytique de première classe, 5 pièces dans un blister emballé dans une boîte. "NovoRapid FlexPen" est fabriqué à l'aide de stylos à seringue jetables de 5 par paquet. Malgré les différentes formes, le contenu des médicaments est identique - un liquide incolore dans lequel 1 ml contient de l’insuline asparte en une quantité de 100 U. Dans l'un de ces petits conteneurs, on place 300 U. (3 ml) de liquide.

Indications et contre-indications

Le médicament est prescrit aux patients insulino-dépendants et non insulino-dépendants. Motifs de refus d'utilisation:

• l'hypoglycémie;
• intolérance à l'insuline asparte ou à d'autres ingrédients médicamenteux;
• enfants de moins de 2 ans (en raison du manque de données de recherche pouvant confirmer l'innocuité de NovoRapida pour ce groupe d'âge).

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Application

L'introduction de "FlexPen" et de "Penfill" est réalisée selon deux méthodes: les injections intraveineuse et sous-cutanée. Le médecin choisit une dose spécifique pour chaque diabétique. Compte tenu du fait que NovoRapid est une insuline rapide, il est utilisé avec un agent à action prolongée. Dans tous les cas, il est nécessaire de contrôler le niveau de sucre et d’ajuster la quantité de drogue injectée. Dose journalière - 0.5-1 U. par 1 kg de poids corporel. Si vous piquez le médicament avant un repas, alors l’insuline peut fournir 50 à 70% du corps, le reste est reconstitué avec un analogue à action prolongée.

Un ajustement de la dose est nécessaire en cas d'activité physique accrue, de changement de régime ou de maladies connexes. "Flekspen" et "Penfill" utilisés par voie sous-cutanée, en choisissant le plus souvent pour l'injection la zone de la paroi abdominale antérieure (à cet endroit, les composants du médicament sont rapidement absorbés). Afin d'éviter le développement de la lipodystrophie, un changement de site d'injection de médicament est nécessaire. Une injection ne peut être administrée qu'à du personnel médical spécialement formé.

"NovoRapid" est interdit d'entrer par voie intramusculaire.

Pendant la procédure, il convient de considérer que l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce qu'il soit retiré. Cela est nécessaire pour la réception complète du médicament, ainsi que pour empêcher le sang de pénétrer dans l'aiguille ou le contenant du médicament. La capacité ne peut pas être remplie d'insuline.

Caractéristiques de stockage

Les médicaments "FlexPen" et "Penfill" doivent être tenus hors de la portée des enfants, à l'écart de toute source de chaleur, à une température de 2 à 8 ° C. Conservez le médicament au congélateur, le médicament ne doit pas être congelé. Protéger de la lumière (le médicament doit rester dans la boîte). Sur la poignée doit porter un bonnet. La durée de vie est de 30 mois. Les récipients ouverts et les stylos à seringue déjà utilisés ne peuvent plus être placés dans le réfrigérateur. Ils peuvent être conservés sous cette forme pendant 28 jours maximum à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C.

Effets secondaires

L'insuline rapide peut provoquer une réaction indésirable, à savoir l'apparition d'une hypoglycémie. Ses manifestations:

• transpiration accrue;
• blanchiment de la peau;
• anxiété inexpliquée;
• jambes et bras tremblants;
• distraction;
• mauvaise orientation dans l'espace;
• faiblesse
• des vertiges;
• des nausées;
• maux de tête;
• violation de la fonction visuelle;
• palpitations cardiaques;
• l'apparition d'appétit accru.

Avec une forte diminution de la glycémie, le patient peut s'évanouir.

La glycémie s'accompagne également de convulsions, d'une perte de conscience, d'une activité cérébrale altérée et peut provoquer une issue fatale. Il peut y avoir des perturbations dans le tractus gastro-intestinal et des manifestations allergiques. Parfois, il y a une diminution de la pression. De temps en temps, la peau au site d’injection devient rouge et enflée et des démangeaisons se produisent. Toutes ces manifestations sont variables et sont déclenchées par les effets du médicament chez les diabétiques dépendants de la dose.

Choix des moyens

Les personnes atteintes de diabète de type 1 préfèrent utiliser Penfill car, au cours des 4 premières heures suivant un repas, le taux de glucose diminue avec le traitement. Dans le cas de l'introduction du médicament directement sous la peau, après 10 minutes, la substance active commence à agir. Les 2 heures suivantes, l'effet du médicament atteint son apogée et vous devez y entrer de nouveau 4 heures plus tard. Malgré le même contenu, certains patients ont indiqué que le médicament contenu dans les cartouches était plus pratique à utiliser que FlexPen, l’appareil dont les stylos seringues pourraient devenir inutilisable au moment le plus inapproprié. Le choix de tel ou tel remède dépend des préférences individuelles des patients.

Stylo seringue NovoRapid FlexPen 100 UI / ml 3 ml 5 pcs.

Formulaire de décharge

Solution injectable

Analogues sous forme de libération

Cartouches Novorapid Penfill 100 UI / ml 3 ml, 5 pcs.

Novo Nordisk, Danemark

Emballage

5 stylos seringues 3 ml.

Autres options d'emballage

Cartouches Novorapid Penfill 100 UI / ml 3 ml, 5 pcs.

Novo Nordisk, Danemark

Action pharmacologique

Médicament hypoglycémique, analogue de l'insuline humaine à action brève, obtenu par biotechnologie de l'ADN recombinant à l'aide de la souche Saccharomyces cerevisiae, dans lequel l'acide aminé proline en position B28 est remplacé par de l'acide aspartique, qui interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cytoplasmique externe des cellules et forme un complexe insuline-récepteur ainsi qu'un stimulateur. y compris synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption accrue des tissus, à la stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à une diminution du taux de production de glucose par le foie. insuline normale. À cet égard, NovoRapid FlexPen est absorbé beaucoup plus rapidement par la graisse sous-cutanée et commence à agir beaucoup plus rapidement que l'insuline humaine soluble. NovoRapid FlexPen réduit plus fortement le taux de glucose sanguin dans les 4 heures suivant un repas que l'insuline humaine soluble. Chez les patients atteints de diabète de type 1, l'administration de NovoRapid à une glycémie postprandiale inférieure à celle d'une insuline humaine soluble a été détectée. La durée d'action de NovoRapid FlexPen après l'administration sous-cutanée est plus courte que celle de l'insuline humaine soluble. Après l'administration, l'effet du médicament commence dans les 10-20 minutes après l'administration. L'effet maximal est observé 1 à 3 heures après l'injection. La durée du médicament est de 3 à 5 heures À l’utilisation de NovoRapida FlexPen chez les patients atteints de diabète de type 1, le risque d’hypoglycémie nocturne est moindre que celui d’insuline humaine soluble. NovoRapid FlexPen est une insuline humaine soluble équipotentielle basée sur des indicateurs de molarité.

Des indications

- diabète sucré de type 1 (insulinodépendant), - diabète sucré de type 2 (non insulinodépendant): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (en association), maladies intercurrentes

Contre-indications

- hypoglycémie, - sensibilité individuelle accrue à l'insuline asparte ou à l'un des composants du médicament. Il n'est pas recommandé d'utiliser NovoRapid Penfill chez les enfants de moins de 6 ans, aucune étude clinique n'a été menée dans ce groupe d'âge.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'expérience clinique avec NovoRapid FlexPen pendant la grossesse est très limitée. Dans les études expérimentales chez l'animal, aucune différence n'a été constatée entre l'embryotoxicité et la tératogénicité de l'insuline asparte et de l'insuline humaine. Pendant la période de grossesse possible et tout au long de sa vie, il est nécessaire de surveiller attentivement l’état de santé des patientes atteintes de diabète et de contrôler le taux de glucose dans le sang. En règle générale, les besoins en insuline diminuent au cours du premier trimestre et augmentent progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer. Peu de temps après l’accouchement, NovoRapid FlexPen peut être utilisé sans restrictions (l’insuline à une femme qui allaite ne représente pas un danger pour la mère), pendant la lactation (allaitement). Cependant, il peut être nécessaire d’ajuster la dose du médicament.

Instructions spéciales

Une dose inadéquate ou l'interruption du traitement, en particulier pour le diabète sucré de type 1, peut entraîner le développement d'une hyperglycémie ou d'une acidocétose diabétique. En règle générale, les symptômes d'hyperglycémie apparaissent progressivement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Les symptômes de l'hyperglycémie comprennent les nausées, les vomissements, la somnolence, les rougeurs et la sécheresse de la peau, une bouche sèche, une urine accrue, la soif et une perte d'appétit, ainsi que l'odeur d'acétone dans l'air expiré. En l'absence de traitement approprié, l'hyperglycémie peut entraîner la mort. Après avoir compensé le métabolisme des glucides, par exemple avec une insulinothérapie intensifiée, les symptômes typiques d'hypoglycémie qui les caractérisent peuvent changer chez les patients, dont les patients doivent être informés. Chez les patients diabétiques dotés d'un contrôle métabolique optimal, les complications tardives du diabète se développent plus tard et progressent plus lentement. À cet égard, il est recommandé de mener des activités visant à optimiser le contrôle métabolique, y compris la surveillance de la glycémie.La conséquence des caractéristiques pharmacodynamiques des analogues de l'insuline à action brève est que le développement de l'hypoglycémie lors de leur utilisation commence plus tôt que lors de l'utilisation de l'insuline humaine soluble. appliquer en lien direct avec la prise de nourriture. Il est nécessaire de prendre en compte le taux élevé d’apparition de l’effet du médicament dans le traitement de patients souffrant de maladies concomitantes ou de médicaments qui ralentissent l’absorption des aliments. En présence de maladies concomitantes, notamment de nature infectieuse, le besoin en insuline augmente en général. Une insuffisance rénale ou hépatique peut entraîner une diminution du besoin en insuline: lors du transfert d'un patient à un autre type d'insuline, les premiers symptômes de l'hypoglycémie peuvent changer ou devenir moins prononcés par rapport à ceux du type d'insuline précédent.Transférer un patient à un nouveau type d'insuline ou de médicament l'insuline d'un autre fabricant doit être réalisée sous surveillance médicale stricte. Si vous modifiez la concentration, le type, le fabricant et le type (insuline humaine, insuline animale, analogue de l'insuline humaine) de préparations d'insuline et / ou de méthode de fabrication, vous devrez peut-être modifier la dose. Les patients qui passent au traitement par NovoRapid FlexPen peuvent être amenés à augmenter la fréquence des injections ou à modifier la dose par rapport aux doses de préparations d’insuline précédemment utilisées. Si vous avez besoin d'un ajustement de la posologie, vous pouvez le prendre dès la première injection du médicament, au cours des premières semaines ou des premiers mois de traitement, ou en cas de modification de la dose du médicament lorsque le régime alimentaire est modifié et que l'effort physique est plus intense. L'exercice immédiatement après un repas peut augmenter le risque d'hypoglycémie. Sauter des repas ou faire de l'activité physique non planifiée peut entraîner le développement d'une hypoglycémie Une amélioration significative de la compensation du métabolisme des glucides peut conduire à un état de neuropathie de la douleur aiguë, qui est généralement réversible Une amélioration à long terme du contrôle glycémique réduit le risque de progression de la rétinopathie diabétique. Cependant, l'intensification de l'insulinothérapie avec une amélioration spectaculaire du contrôle glycémique peut être accompagnée d'une aggravation temporaire de la rétinopathie diabétique. Novapid FlexPen contient du métacrésol qui, dans de rares cas, peut provoquer des réactions allergiques. l'action du médicament, par exemple, lorsqu'il est difficile pour un enfant d'observer l'intervalle de temps requis entre l'injection et la prise m nourriture: impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle, la capacité de concentration des patients et leur vitesse de réaction peuvent être altérés en cas d'hypoglycémie et d'hyperglycémie, ce qui peut être dangereux dans les situations où ces aptitudes sont particulièrement nécessaires (par exemple, lorsque vous conduisez ou travaillez avec une voiture et mécanismes). Il faut conseiller aux patients de prendre des mesures pour prévenir le développement d'hypoglycémie et d'hyperglycémie lorsqu'ils conduisent une voiture et travaillent avec des mécanismes. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant une absence ou une diminution de la gravité des symptômes, des précurseurs de l'hypoglycémie en développement ou souffrant d'épisodes fréquents d'hypoglycémie. Dans ces cas, la faisabilité de ce travail devrait être envisagée.

La composition

100 U, autres composants: glycérine, phénol, métacrésol, chlorure de zinc, chlorure de sodium, phosphate disodique dihydraté, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau d / et.

Posologie et administration

NovoRapid FleksPen est conçu pour s / c et dans / dans l'introduction. NovoRapid FlexPen a un début d'action plus rapide et une durée d'action plus courte que l'insuline humaine soluble. En raison du début d'action plus rapide, NovoRapid FlexPen doit généralement être administré immédiatement avant un repas (le cas échéant, il peut être administré peu de temps après un repas) La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction du taux de glucose dans le sang. NovoRapid FlexPen est généralement utilisé en association avec des préparations d’insuline de durée moyenne ou à action prolongée, administrées au moins une fois par jour, le besoin journalier total en insuline étant de 0,5 à 1 U / kg de poids corporel. Avec l'introduction du médicament avant les repas, NovoRapid FlexPen peut répondre à un besoin en insuline compris entre 50 et 70%, le besoin en insuline restant étant fourni par une insuline prolongée. La température de l'insuline injectée doit être à la température ambiante. NovoRapid FlexPen est injecté dans la zone de la paroi abdominale antérieure, cuisse, épaule ou les fesses. Comme pour toutes les préparations d’insuline, la durée d’action de NovoRapid FlexPen dépend de la dose, du site d’injection, de l’intensité du flux sanguin, de la température et du niveau d’activité physique. Une injection sur la paroi abdominale antérieure fournit une absorption plus rapide en comparaison avec l'introduction à d'autres endroits. Toutefois, quel que soit l'emplacement du site d'injection, NovoRapid FlexPen peut être administré par voie IV, mais uniquement par du personnel médical qualifié, mais il doit être utilisé plus rapidement que par du personnel médical qualifié. ml avec une concentration de 0,05 U / ml à 1 U / ml d'insuline asparte dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium, solution de dextrose à 5% ou 10% contenant 40 mmol / l de chlorure de potassium, en utilisant des poches en polypropylène pour perfusion. Ces solutions sont stables à température ambiante pendant 24 heures.Pendant les perfusions d’insuline, vous devez surveiller en permanence la glycémie.NnovoRapid peut également être utilisé pour les perfusions d’insuline de longue durée (PSII) dans des pompes à insuline conçues pour les perfusions d’insuline. La FDII doit être faite dans la paroi abdominale antérieure. NovoRapid FlexPen ne doit pas être mélangé avec d’autres types d’insuline, mais doit également être parfaitement formé par les patients utilisant PSII. Les patients utilisant PSII doivent être formés à l’utilisation de la pompe, du réservoir et du système de tubulure appropriés. Le kit de perfusion (tube et cathéter) doit être remplacé conformément au manuel d'utilisation joint au kit de perfusion Les patients recevant NovoRapid FlexPen à l'aide du PPII doivent disposer d'une insuline supplémentaire à leur disposition en cas de panne du système de perfusion.

Effets secondaires

Effets secondaires liés à l’effet sur le métabolisme des glucides: hypoglycémie (transpiration accrue, pâleur de la peau, nervosité ou tremblements, anxiété, fatigue inhabituelle ou faiblesse, désorientation, troubles de la concentration, vertiges, faim marquée, déficience visuelle temporaire, mal de tête, nausée, tachycardie). Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et / ou des convulsions, une perturbation temporaire ou irréversible du cerveau et la mort. La fréquence des effets indésirables a été définie comme suit: peu fréquent (> 1/1000, 1/10000 Réactions allergiques: peu fréquentes - urticaire, éruption cutanée, très rarement - réactions anaphylactiques. Les réactions allergiques généralisées peuvent inclure: éruption cutanée, démangeaisons cutanées, transpiration accrue, troubles gastro-intestinaux, œdème de Quincke, difficulté à respirer, tachycardie, diminution de la pression artérielle Réactions locales: allergies locales (rougeur, enflure, démangeaisons cutanées au site d'injection), généralement temporaires et se déroulant au fur et à mesure de la poursuite du traitement - lipodystrophie.Autres: au début du traitement, il est rare - un œdème, rarement - une erreur de réfraction. Ces effets indésirables sont généralement temporaires et les effets indésirables observés chez les patients prenant NovoRapid FlexPen sont principalement dépendants de la dose et sont dus à l'effet pharmacologique de l'insuline.

Interaction médicamenteuse

Effet hypoglycémique du corps préparations contenant de l’éthanol. L’effet hypoglycémiant de l’insuline est affaibli par les contraceptifs oraux, le SCG, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l’héparine, les Antidépresseurs, sympathomimétiques, danazol, clonidine, bloqueurs des canaux calciques, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine. Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et d'améliorer l'action du médicament. Incompatibilité pharmaceutique Des médicaments contenant du thiol ou du sulfite sont ajoutés à l'insuline sa destruction.

Vérifier l'interaction des autres médicaments avec NovoRapid FlexPen

Choisis par vous préparations

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Surdose

Symptômes: hypoglycémie Traitement: le patient peut éliminer lui-même une hypoglycémie légère en ingérant des aliments riches en gukoza, en sucre ou en glucides (les patients sont encouragés à porter en permanence du sucre, des bonbons, des biscuits ou du jus de fruits sucré). Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose (glucose) lui est injectée, le glucagon (0,5 à 1 mg) étant administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Conditions de stockage

Une cartouche inutilisée contenant le médicament doit être conservée dans un emballage protégé du soleil à une température de 2 à 8 ° C (au réfrigérateur), ne pas congeler.

Durée de vie

Conditions de libération de la pharmacie sur ordonnance du médecin: noms de produits possibles.

• Novorapid flekspen 100ed / ml 3 ml rr d / v / v et p / pour entrer. stylo x5 b (r)
• Novorapid Flekspen 100 unités / ml 3 ml Wp-p x5
• Novorapid flekspen 100me / ml stylo seringue n5 de 3 ml
• Novorapid flekspen rr d / in. 100 unités / ml 3 ml n5
• Novorapid flekspen solution pour intro in / in et s / c. Stylo seringue 100 ml / ml de 3 ml №5

Novopen Seringe Pen 4 - Dispositif d’injection d’insuline

Le stylo seringue NovoPen 4 est le dispositif de choix pour les personnes ayant besoin d'injections d'insuline. Quatre-vingt-dix ans après la découverte de l'insuline, les méthodes de son introduction ont changé. La plupart des diabétiques traités par insuline n'ont toujours accès qu'à une seringue à insuline à usage unique. Mais peu à peu, ces dernières années, les seringues remplacent le stylo seringue, l’introduction de médicaments simples, pratiques et ne causant pas de douleur.

Dispositifs pour injections d'insuline stylo-stylo NovoPen Echo et stylo-stylo seringue NovoPen 3 partie des patients atteints de diabète sucré appréciée. Beaucoup de "diabétiques" rêvent de faire des photos avec un stylo similaire à HumaPen MEMOIR, qui se souvient de la date, de l'heure et de la dose de vos 16 derniers coups. Il est possible qu'à long terme...

Informations utiles sur le stylo

Un stylo seringue est un dispositif simple et très facile à utiliser qui ressemble à un stylo à bille. Un bouton-poussoir est monté à une extrémité de ce dispositif, une aiguille sort de l'autre. Un stylo seringue est conçu avec une cavité interne dans laquelle est placé un récipient d’insuline, appelé cartouche, ou stylo contenant 3 ml de médicament.

Du commentaire sur le forum. «Mon fils de quinze ans, souffrant de diabète depuis l'âge de onze ans, ne veut absolument pas utiliser de stylo, ce qui s'explique par le fait que les aiguilles sont plus fines, mais qu'elles sont beaucoup plus douloureuses. Dans le même temps, l'insuline s'écoule, il devient difficile de savoir quelle quantité de médicament a été injectée et quelle quantité a été versée. Utilise des seringues jetables qui, pendant deux mois, reçoivent 100 pièces + 100 pièces d’aiguilles. ”

La conception des stylos seringues a permis de prendre en compte toutes les plaintes mentionnées dans le commentaire précédent. Ces dispositifs, remplis de stylo à bille, fonctionnent de la même manière que les seringues, seule l’insuline est suffisamment résistante pour pouvoir être injectée pendant plusieurs jours. La quantité requise de médicament pour chaque injection est ajustée en tournant le distributeur situé dans la partie arrière de la poignée, strictement pour le nombre d'unités de dose.

Une mauvaise installation de la dose d'insuline souhaitée est facile à réparer. Sans sa perte. La concentration en insuline dans les cartouches est constante: 100 unités. dans 1 ml. Si la cartouche (ou stylo) est complètement chargée avec 3 ml, le médicament qu'il contient contiendra 300 unités. l'insuline. Chaque modèle de stylo seringue ne peut fonctionner qu'avec l'insuline du fabricant général.

La conception du stylo seringue (assemblé) assure la protection de l’aiguille avec une double enveloppe contre tout contact accidentel avec d’autres surfaces. Cela procure un confort, car la stérilité de l'aiguille ne se pose pas d'anxiété lorsque le manche est dans une poche ou un sac. L’aiguille doit être exposée au moment de l’injection. Il existe aujourd'hui sur le marché un stylo-seringue destiné aux injections de doses différentes d'une étape, d'une unité multiple d'une étape et de 0,5 unité pour les enfants.

Description et caractéristiques du stylo à insuline NovoPen 4

Avant d'acheter et d'utiliser, il est recommandé de consulter un spécialiste.

Nous vous proposons de regarder la vidéo "Novopen" 4

Le stylo à seringue acquis NovoPen 4 est assemblé avant utilisation:

• La cartouche Penfill est insérée avec le capuchon de couleur dans le porte-cartouche,
• la pièce mécanique est fermement vissée sur le porte-cartouche d'un tour jusqu'à ce que vous entendiez un déclic,
• une nouvelle aiguille est insérée,
• les deux capuchons d'aiguille sont retirés, l'injecteur est maintenu en position avec l'aiguille relevée,
• des bulles d'air sont produites à partir de la cartouche.

Commentaires des utilisateurs sur ce modèle de stylo-seringue. "L'inconvénient est que les doses ne sont que des multiples de 1. La procédure de réglage et de vidage de la dose par rapport à Flex, Demi et à la troïka est meilleure."

Mais quelles informations publient les ressources publicitaires de la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk (Novo Nordisk):

1. L'indicateur numéroté a été multiplié par 3, les chiffres pairs - grand, impair - plus petit.
2. Un quart de tour est nécessaire pour retirer le porte-cartouche.
3. Appuyer sur le bouton d'entrée de la dose ne nécessite aucun effort.
4. La fin de la dose est contrôlée en cliquant.
5. Le stylo seringue NovoPen 4 ressemble à NovoPen 3 dans un étui en métal et un obturateur en plastique. Disponible en version bicolore - argent et bleu - pour différents types d'insuline.
6. La garantie de distribution de la précision de la dose est de 5 ans.
7. Remettre le piston dans la position de départ lors du remplacement de la cartouche s’obtient simplement - sans faire tourner la roue, appuyer sur votre doigt jusqu’à ce que vous entendiez un déclic.
8. Le déclencheur a une course plus courte.
9. Le sélecteur de dose tourne dans le sens opposé.
10. Une série de doses est réalisée par incréments d'une unité dans l'intervalle d'une unité. - 60 unités

Utilisateur "Le débit de dose de 1 unité. est un stylo moins. Vous ne pouvez pas tordre la dose, tapez - 0. 25. En raison de la possibilité d'avoir un prix de division de 0. 5 unités. pour le dosage, NovoPen 3 et Demi ont été acquis avec enthousiasme. ”

Évaluation du même appareil, mise en ligne:

Katya «Cela fonctionne normalement dans les cas où je remplace une aiguille usagée par une neuve avant chaque injection d'insuline. Auparavant enregistré, n'a pas changé. Il s'est avéré que l'insuline restait à l'intérieur de l'aiguille usée, qui obstruait l'aiguille en raison de la cristallisation. J'ai éliminé le problème avec le manche comme celui-ci - n'économisez pas sur les aiguilles, je jette l'ancienne aiguille, j'en mets une nouvelle avant l'injection. ”

Valery. «Très mauvais stylo. Pour installer une nouvelle cartouche, comme requis par les instructions, vous devez afficher (définir) 4 unités et les jeter, afin que le dosage normal continue. Jamais pareil n'est arrivé! L'insuline est TROIS-QUATRE FOIS PLUS QUE NÉCESSAIRE. Le stylo représente vraiment une menace pour la vie! "

Aiguilles Micro-Fine Plus pour le modèle NovoPen 4

Quel type d'aiguilles est souhaitable pour introduire de l'insuline? Nous informons brièvement sur les aiguilles Micro-Fine Plus, leurs avantages sont indiscutables:

• Afin de minimiser les blessures - lors de la perforation d’une aiguille - la pointe de l’aiguille passe par un affilage au laser à trois faces et par un double revêtement de surface avec un lubrifiant.
• Le dégagement d'aiguille a augmenté en raison de l'utilisation de la technologie de production à paroi mince, qui réduit la douleur lors de l'introduction de l'insuline.
• La compatibilité des aiguilles avec le manche de la seringue fournit un filetage.
• Une grande liste d'aiguilles de diamètre: 31, 30, 29 G et en longueur: 5; 8; 12,7 mm et contribue au choix du moyen d'injection en fonction de l'âge, de l'indice de masse corporelle et du sexe.
• L'aiguille de 5 mm est extrêmement pratique pour injecter le diabète chez les enfants adultes et adultes.

Conclusion

Le stylo seringue NovoPen 4 peut être injecté avec toute insuline de la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk - Novomiks, Aktrapid NM, Protofan NM, Novorapid, Mikstard 30 NM, Levemir, etc.

Le retour de vibrations aidera les personnes malvoyantes à effectuer les injections avec la dose requise sur un appareil Novopen 4. L’utilisateur sentira certainement, qu’il ait entré ou non, une dose d’insuline composée.

La combinaison avec toutes les aiguilles pour toutes les poignées de seringue est fournie.