Maladies auto-immunes et diabète

• Des analyses

Le diabète est une pathologie grave qui affecte tout le corps et présente des manifestations caractéristiques pour chaque type. Cependant, le diabète auto-immun diffère par le fait qu’il combine les caractéristiques de chaque type. Par conséquent, la maladie est appelée transitoire ou un an et demi, ce qui ne la rend pas moins dangereuse que les pathologies des types 1 et 2. Lorsque les premiers signes apparaissent, il est recommandé de ne pas retarder une visite chez le médecin, car le stade avancé peut entraîner le risque de développer un coma et une mutation avec d'autres maladies.

Qu'est-ce que le diabète auto-immun?

Dans le diabète sucré, le métabolisme du glucose est perturbé, ce qui explique la déficience en insuline qui se développe dans le corps et la dysfonction du pancréas. Il existe souvent une mutation de la maladie lorsqu'elle est associée à d'autres anomalies du système endocrinien, ainsi qu'à des pathologies qui n'y sont pour rien (rhumatoïde et maladie de Crohn).

Les causes de la maladie

De nombreuses études n'ont pas permis de déterminer les véritables facteurs de l'apparition d'une maladie telle que le diabète de type 1. Les raisons pouvant déclencher des maladies auto-immunes sont les suivantes:

• Génétique. La maladie peut se développer dans les familles où au moins un des membres de la famille souffrait de diabète. Par conséquent, les médecins surveillent attentivement la santé de ces personnes.
• Infectieux. La maladie peut se développer sous l’influence de la rubéole et des oreillons. Les maladies sont dangereuses pour les enfants qui ont subi une infection in utero.
• L'intoxication. Sous l'influence d'une substance toxique dans les organes et les systèmes, des anomalies de type auto-immune peuvent être activées.
• Mauvaise nutrition.

Si on considère le développement du diabète de type 2, on peut distinguer les facteurs concomitants suivants:

Un deuxième type de maladie peut se développer en raison de la consommation d'aliments malsains, entraînant un excès de poids.

• plus de 45 ans;
• diminution de la glycémie, baisse des taux de lipoprotéines;
• aliments malsains menant à l'obésité;
• mode de vie inactif;
• nombreuses formations kystiques dans les appendices féminins;
• maladie du myocarde.

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Particularités des déviations chez les femmes enceintes

Le diabète auto-immun se développe sur fond de poids accru, de prédisposition héréditaire, de dysfonctionnement des processus métaboliques, de valeurs élevées de glucose sanguin et d'urine. En moyenne, pendant la grossesse, les causes suivantes affectent le risque de développement:

• processus générique dans lequel l'enfant pèse plus de 4 kg;
• la naissance précédente d'un bébé mort;
• prise de poids rapide pendant la grossesse;
• catégorie d'âge femmes de plus de 30 ans.

Seuls les adultes sont sensibles au type de diabète auto-immun, le développement chez l'enfant n'est pas figé.

Le tableau clinique caractéristique de la pathologie

Au début du diabète, le diabète ne se manifeste que rarement. Cependant, la pathologie évolue rapidement et conduit à des formes nécessitant une insulinothérapie. Le diabète de type auto-immun a un symptôme complexe, qui comprend des manifestations de type 1 et de type 2. Ceux-ci incluent:

• sécrétion excessive d'urine;
• besoin constant d'eau;
• sentiment insatiable de faim.

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Comment déterminer le développement de la maladie?

Le processus de diagnostic est assez simple, car le diabète de type auto-immun a une manifestation prononcée. Cependant, le médecin peut vous prescrire un test de tolérance au glucose par voie orale. En cas de doute lors de l'examen initial, la méthode de diagnostic différentiel est appliquée au patient. Toutes les études aideront à établir un diagnostic précis sur la base duquel le spécialiste prescrira le traitement approprié.

Façons de traiter une maladie auto-immune dans le diabète sucré

Le complexe thérapeutique vise à éliminer la manifestation clinique, car la médecine ne peut pas gérer le diabète entièrement auto-immun. Les principaux objectifs du médecin dans le processus de traitement sont les suivants:

• Réglementer les troubles glucidiques.
• Prévenir le développement de complications.
• Enseigner au patient les règles de comportement en cas de maladie.
• Faites un régime.

Le glibenclamide aidera à réduire la glycémie.

Au cours du traitement, un complexe d’insuline est attribué à la personne, qui est sélectionnée individuellement pour les besoins de l’organisme. Ajoutez ensuite des médicaments qui aident à réduire les niveaux de glucose. Les médecins recommandent l'utilisation de "glibenclamide", "inhibiteurs de dipeptidyl peptidase", "chlorpropamide", "incrétine".

Lors du traitement du diabète auto-immun, il faut prêter attention à la nutrition. Il existe plusieurs règles pour manger:

• Les repas doivent être fractionnés et en petites portions.
• Si possible, éliminez les aliments contenant des lipides et des glucides.
• Maintenir le corps avec l'aide de complexes de vitamines.
• Le régime devrait contenir des produits contenant peu de glucides, ainsi que des fibres.
• Incluez des aliments riches en vitamines dans votre alimentation.

Le diabète auto-immun est considéré comme étant de type 1.5, car il contient les caractéristiques des premier et deuxième types. Les manifestations de la maladie sont prononcées, il est donc facile de remarquer des déviations dans le corps. Cela permet de consulter un médecin à temps, qui diagnostiquera et élaborera un plan de traitement qui répond aux besoins individuels du corps.

Diabète de type 1 et autres maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes sont des maladies dans lesquelles nos propres cellules immunitaires (participant à la défense du corps) s'embrouillent dans le choix de l'ennemi et commencent à détruire non pas les microbes exotiques, mais les cellules de leur propre organisme.

Le système immunitaire vise à protéger contre les bactéries, les virus, les toxines et les cellules malsaines du corps. Il reconnaît les soi-disant antigènes (substances étrangères) et produit des anticorps contre eux (protéines spéciales). Il arrive qu'un défaut apparaisse dans le système immunitaire, il commence à percevoir certaines cellules de son corps comme des antigènes (substances étrangères) et les détruit. Dans le cas du diabète sucré de type 1, les cellules bêta du pancréas (cellules productrices d’insuline) sont attaquées.

Pourquoi le système immunitaire commence-t-il à fonctionner de manière incorrecte?

C'est encore inconnu. Il existe de nombreuses théories, peut-être que des violations de son travail peuvent provoquer des bactéries, des virus, des médicaments, des produits chimiques.

Quelles sont les cibles du système immunitaire?

L'attaque peut subir:

- globules rouges

Les maladies auto-immunes les plus fréquentes.

Maladie d'Addison - les anticorps sont dirigés contre les glandes surrénales, la sécrétion de leurs hormones est altérée.

Maladie cœliaque - le corps n’assimile pas une substance spéciale, le gluten. Lorsque le gluten pénètre dans l'intestin grêle, il déclenche une réponse immunitaire et une inflammation de l'intestin. En conséquence, l'absorption d'autres produits est altérée.

Maladie de Graves - le travail de la glande thyroïde est renforcé par des anticorps spéciaux qui augmentent la sécrétion d'hormones thyroïdiennes.

Thyroïdite auto-immune (AIT) ou thyroïdite de Hashimoto - la glande thyroïde est détruite et, en règle générale, se produit une maladie appelée hypothyroïdie (fonction glandulaire réduite), c'est-à-dire que les hormones thyroïdiennes sont rares ou absentes dans le corps.

Sclérose en plaques - attaque immunitaire dirigée contre les gaines de myéline protégeant les fibres nerveuses.

Arthrite réactive - le système immunitaire est induit en erreur, pense que l'infection précédente (arthrite) est toujours présente et détruit les tissus sains du corps.

Polyarthrite rhumatoïde - l'immunité agit contre les cellules à l'intérieur des articulations.

Lupus érythémateux systémique - l'agression du corps est dirigée contre la peau, les articulations et certains organes internes.

Diabète sucré de type 1 - les cellules bêta du pancréas sont détruites, la production d'insuline est perturbée, le taux de glucose dans le sang augmente.

L’hypogonadisme primaire est l’effet de l’immunité sur les glandes sexuelles mâles et femelles, ce qui peut conduire à la stérilité.

Dans cette section, nous examinerons les maladies auto-immunes qui accompagnent le plus souvent le diabète de type 1.

Que peut-on associer au diabète de type 1?

Lésion thyroïdienne - thyroïdite auto-immune ou goitre toxique diffus.

Qu'est-ce qu'une glande thyroïde?

Organe endocrinien situé dans le cou, devant la trachée. La glande thyroïde contrôle le métabolisme (métabolisme énergétique). Il produit des hormones, la triiodothyronine (T3) et la thyroxine (T4).

Maladie de Graves (goitre toxique diffus).

À cause de la maladie, le fer devient hyperactif et produit trop d'hormones. Les cellules du système immunitaire agissent sur les récepteurs de la glande thyroïde, la forçant à travailler plus fort. Le métabolisme s'accélère et les symptômes suivants apparaissent:

- Intolérance à la chaleur et au froid

- "Yeux saillants" (exophtalmie sur scientifique)

- Changements de personnalité (anxiété, dépression, agitation)

- Goitre (élargissement de la glande thyroïde)

Initialement, les médicaments sont utilisés dans le groupe des thyrostatiques (propitsil ou tyrosol). En l'absence de récupération, un traitement chirurgical est indiqué - élimination de la glande thyroïde ou traitement à l'iode radioactif (pour détruire les cellules de la glande).

Dans le cas de cette maladie, la situation est opposée, la fonction de la glande peut diminuer. Les cellules du système immunitaire détruisent la glande thyroïde et celle-ci peut perdre la capacité de produire des hormones, ce qui peut se manifester par les symptômes suivants:

- Sensibilité au froid

- Changements de personnalité (dépression)

- Goitre (élargissement de la glande thyroïde)

En cas d'hypothyroïdie - il est nécessaire de prendre les hormones thyroïdiennes sous forme de comprimés. Mais il n'y a pas d'effets secondaires à les prendre (si la dose du médicament est choisie correctement). Tous les six mois, il sera nécessaire d'évaluer la valeur de l'hormone TSH.

Effet de la maladie de la thyroïde sur le diabète.

Ces maladies peuvent affecter votre appétit, votre métabolisme, ce qui peut également affecter votre glycémie. Par conséquent, il est nécessaire d'identifier ces maladies le plus tôt possible.

Insuffisance surrénale primaire (maladie d'Addison).

Les glandes surrénales sont des organes appariés situés au-dessus des reins. Ils produisent une grande quantité d'hormones qui contrôlent les nombreuses fonctions de notre corps.

La maladie d'Addison est une maladie auto-immune basée sur la défaite du cortex surrénalien par des cellules immunitaires. La production d'hormones est perturbée et les symptômes suivants apparaissent:

- Manifestations gastro-intestinales (nausées, vomissements, manque d'appétit, douleurs abdominales)

- Perte de poids

- Tension artérielle basse

- "Bronzage" (hyperpigmentation) de la peau et des muqueuses

- Vertiges lors du changement de position du corps

- Taux de potassium sanguin élevé

- Faibles niveaux de l'hormone cortisol, l'aldostérone

- ACTH élevé

Insuffisance surrénale souvent cachée, qui survient lors d’une situation stressante pour le corps. Certains tests peuvent le révéler à l'avance.

Vous devrez suivre un traitement de substitution à vie, les hormones sont sélectionnées en une dose individuelle, lors de stress, de rhumes, d'opérations, la dose d'hormones augmente.

Diabète et maladie d'Addison.

La fréquence des états hypoglycémiques augmente, le besoin en insuline diminue. Si vous remarquez ces symptômes dans votre région, vous devez en informer votre médecin rapidement.

Vitiligo

Des taches blanches apparaissent sur certaines zones de la peau. Le pigment de mélatonine qui tache la peau disparaît. Le vitiligo ne présente pas de danger (sauf si ces zones de la peau brûlent facilement au soleil), mais seulement un défaut esthétique. Mais en présence de vitiligo, le risque de développer une maladie auto-immune augmente.

C'est une maladie dans laquelle la membrane muqueuse de l'intestin grêle est endommagée par le gluten (pour le système immunitaire, cette substance devient l'ennemi). Le gluten est une protéine présente dans les céréales: seigle, blé, orge. Comme la muqueuse intestinale est endommagée, les aliments ne sont pas digérés correctement.

Quels sont les symptômes?

- Douleur abdominale, inconfort

Mais les symptômes peuvent être exprimés plutôt faiblement. Chez les enfants, la maladie cœliaque commence à apparaître lors de l’introduction de céréales dans l’alimentation.

Quelles sont les causes de cette maladie?

Le gluten se compose de deux composants: la gliadine et la glutenine. Atteignant l'intestin grêle, il déclenche une réponse immunitaire. L'immunité s'attaque aux villosités de l'intestin grêle (par lequel les nutriments sont absorbés), une inflammation se développe en elles et elles meurent. Dans le même temps, les fibres intestinales ne peuvent plus absorber correctement les autres nutriments, ce qui pose certains problèmes.

La maladie cœliaque peut être héréditaire (si un membre de la famille est atteint de la maladie, le risque de maladie cœliaque augmente de 10%).

Quelles sont les méthodes de diagnostic?

Vous devriez être examiné par un gastro-entérologue. Il est nécessaire de déterminer le niveau d'anticorps anti-antigliadine, selon les indications, pour effectuer une biopsie de la muqueuse intestinale.

La relation entre le diabète sucré de type 1 et la maladie coeliaque.

En présence de diabète de type 1, il est nécessaire de faire un dépistage de la maladie coeliaque, ces maladies surviennent souvent ensemble. Il ne faut pas oublier non plus que, dans la maladie cœliaque, l’absorption des glucides est altérée, ce qui peut entraîner une hypoglycémie.

Quel régime devrais-je suivre si j'ai la maladie cœliaque et le diabète de type 1?

La règle du régime sans gluten doit être suivie. Il est nécessaire d’exclure de nombreuses sources de glucides: pain, pâtes alimentaires, céréales, biscuits et pâtisseries.

Les principales difficultés dans le choix de la nourriture?

- Le gluten peut être caché dans des aliments apparemment «sans danger».

- vous devez cuisiner à l'avance

- le coût des produits sans gluten (ils sont généralement plus chers)

Avec cette maladie, vous devrez évaluer votre régime alimentaire encore plus attentivement.

Polyarthrite rhumatoïde

Les personnes atteintes du premier type de diabète courent un plus grand risque de contracter cette maladie. Dans la polyarthrite rhumatoïde, le système immunitaire détruit le cartilage, les tissus entourant les articulations et la mobilité des articulations est perturbée.

Les personnes ayant certains gènes sont plus susceptibles d'être atteintes de diabète et de polyarthrite rhumatoïde. Ces gènes sont:

Symptômes de la polyarthrite rhumatoïde.

La manifestation la plus importante est le développement d'une inflammation dans l'articulation, qui devient douloureuse et raide. Une raideur articulaire matinale, qui dure plus de 30 minutes, peut indiquer la présence de polyarthrite rhumatoïde.

Habituellement, les articulations des doigts et des orteils sont d'abord touchées et la symétrie est également caractéristique.

Il peut y avoir d'autres symptômes de la maladie:

- Fièvre (température supérieure à 37,5 ° C)

Comment ce diagnostic est-il posé?

Si vous avez des symptômes similaires, consultez votre médecin. Il existe de nombreuses formes d'arthrite et il est nécessaire de vérifier si vous avez exactement la polyarthrite rhumatoïde.

Si votre famille a une personne atteinte de polyarthrite rhumatoïde ou de diabète de type 1, de maladie cœliaque ou de toute autre maladie auto-immune, informez-en votre médecin.

- Taux de sédimentation érythrocytaire (ESR)

- Protéine C-réactive (CRP)

Les rayons X, les ultrasons et l'IRM peuvent être utilisés pour évaluer les signes spécifiques de destruction et d'inflammation du cartilage de l'articulation.

Causes de la polyarthrite rhumatoïde.

On ne sait pas ce qui pousse le système immunitaire à détruire les articulations, mais on connaît des facteurs qui augmentent les risques de contracter cette maladie:

- prédisposition génétique (parents apparentés à la polyarthrite rhumatoïde)

De nombreux médicaments sont utilisés pour traiter la maladie en combinaison, leur action est de réduire la progression de la maladie, de réduire l'inflammation, de réduire la douleur. Des hormones spéciales - glucocorticoïdes - sont nécessaires pour soulager l'inflammation.

L'utilisation de glucocorticoïdes entraîne une augmentation de la glycémie; par conséquent, en présence de diabète, il est nécessaire d'ajuster la dose d'insuline.

Il n’est pas nécessaire qu’en présence de diabète sucré de type 1, vous présentiez certaines des maladies ci-dessus. Toutefois, si vous remarquez soudainement des changements incompréhensibles dans votre état de santé, les indicateurs de glycémie - rappelez-vous, vous devez contacter votre médecin pour déterminer la nécessité d'un examen plus approfondi et de tactiques thérapeutiques.

Le diabète

Le diabète sucré est une maladie endocrinienne hétérogène dont le principal trait est un changement métabolique pathologique associé à un trouble du métabolisme du glucose, provoqué par une violation de la sécrétion ou du mécanisme d’action sur le tissu de l’insuline, une hormone pancréatique.

Le diabète sucré est le trouble endocrinien le plus répandu: presque tous les habitants de notre planète sur vingt en souffrent. Tous les 15 ans, le nombre de patients double. Il est à noter qu'un nombre important de personnes ont un diabète latent ou sont génétiquement prédisposées à celui-ci! Environ la moitié des diabétiques ont entre 40 et 60 ans. Cependant, il n'est pas rare que les jeunes développent la maladie.

L'augmentation de l'incidence est associée à une consommation accrue d'aliments gras et sucrés et à une diminution de l'effort physique. Les habitants des villes tombent plus souvent malades que les habitants des zones rurales.

Le diabète sucré est divisé en deux types:

• 1. Type insulinodépendant - type I
• 2. Insuline indépendante du type - type II

L'étiologie (causes) et la prévalence du diabète sucré ne sont pas toujours les mêmes. Très souvent, on le trouve aux États-Unis, dans le sud de l'Italie, en Allemagne, en Chine et en Pologne. Rarement - parmi la population locale de l’Alaska, au Groenland, au Zimbabwe.

Les facteurs de risque incluent:

• Prédisposition héréditaire, grossesse pathologique (toxicose, fausses couches spontanées, enfants nés avec un poids corporel de plus de 4,5 kg et leur mère) obésité, hypertension, stress émotionnel. Chez les personnes dont le poids corporel dépasse la norme de 20%, le diabète sucré est détecté 10 fois plus souvent que dans la population.
• Le diabète sucré est également dû à des maladies du pancréas (pancréatite aiguë et chronique, régénération kystique du pancréas). L’utilisation de médicaments agissant sur le métabolisme des glucides (diurétiques, corticostéroïdes, contraceptifs oraux, etc.) pendant une longue période peut également contribuer au développement de cette maladie.
• On pense que les virus peuvent également contribuer au développement de processus auto-immuns et augmenter la sensibilité à d'autres virus pancréatropropes (maladies de l'estomac et des intestins, cholécystite, dysfonctionnement hépatique, maladies inflammatoires du système génito-urinaire) peuvent également contribuer au diabète. Dans le diabète de type I, le mécanisme principal de la pathogenèse de la maladie est la destruction progressive des cellules des îlots pancréatiques avec des "anticorps agressifs" et une diminution progressive de la sécrétion d'insuline.

TYPE DE DIABÈTE - I

Le diabète sucré insulino-dépendant est dû à la destruction des cellules β (ces cellules se trouvent dans le tissu pancréatique et produisent de l'insuline), ce qui entraîne un déficit absolu en insuline.

Qui et quoi détruit ces cellules?

Le processus pathologique déclenche des troubles du système immunitaire. En termes simples, une maladie immunitaire se développe, suivie du développement d'une inflammation aiguë ou chronique du pancréas.

Dans le cas d'un problème d'anticorps auto-immuns (leur fonction initiale est de protéger le corps de tout ce qui est étranger et de le maintenir sain et sauf), ils commencent à "devenir fous" et, au lieu de manifester une protection, manifestent une agression brutale contre les cellules de leur propre organisme. Dans ce cas, contre les cellules pancréatiques, et par conséquent - la pancréatite. Dans près de 90% des cas, l'agression d'anticorps ne se limite pas à un organe et peut se propager à d'autres organes, par exemple: à la glande thyroïde, le résultat est une thyroïdite auto-immune, un goitre toxique diffus et il est donc possible de donner des exemples.

TYPE INDÉPENDANT D'INSULINE - II

Le type de diabète le plus courant - II se développe généralement chez les personnes âgées de plus de 50 ans.

Il peut être régulé par un régime alimentaire unique (pour l'obésité ou la sulfonylurée, la manine, le glucofage, le siofor).

Ce type de diabète est très, très hétérogène. Chez la majorité de ces patients, l'activité de l'insuline dans le sang varie dans une très large plage, allant de sa diminution marquée à la norme, voire même augmentée, curieusement!

En ce qui concerne les raisons de l'augmentation du taux de glucose dans le sang, il y en a beaucoup, mais nous en distinguerons les principales.

L'une des principales raisons du développement du diabète sucré insulino-dépendant est un échec du système de contrôle de la sécrétion d'insuline en réponse à une modification de la glycémie. En général, l'appareil récepteur des cellules β des îlots pancréatiques est altéré. Pas dans les cellules du corps, mais dans le sang - il y a beaucoup de glucose dans le sang et dans les cellules - cela ne suffit pas.

Il existe une théorie selon laquelle les résultats d'un tel échec sont également des anticorps pathologiques et des anticorps "perdus de contrôle".

Mais! Dans le diabète sucré de type I, les anticorps détruisent complètement les cellules du pancréas et dans le diabète sucré de type II, ils détruisent les récepteurs des cellules qui produisent l'insuline. Et avant ces cellules, les signaux concernant la quantité de glucose dans le sang sont très mauvais. Par conséquent, il y a de tels sauts d'insuline, alors beaucoup, puis très peu.

La défaite de l'appareil récepteur n'est pas moins importante, pas seulement les cellules pancréatiques qui produisent l'insuline. Mais aussi les cellules cibles. Les cellules qui absorbent le glucose avec l'insuline: tissus musculaires, tissus adipeux, etc.

La défaite du complexe récepteur des cellules du corps conduit au fait que les cellules avec la plus grande difficulté peuvent laisser entrer le glucose, ou ne peuvent pas le laisser entrer du tout.

Cela peut être comparé à cette situation, l’invité sonne, mais les hôtes ne l’ouvrent pas, non pas parce qu’ils ne veulent pas, mais parce qu’ils n’entendent pas, la cloche s’est brisée.

À la suite de cette rupture, le soi-disant «dispositif de signalisation et de réception» peut s’accumuler dans le sang en grande quantité. Et ces "hooligans", récepteurs de coupure, c'est-à-dire dispositifs de signalisation, sont tous les mêmes anticorps "de contrôle blessés".

Sur la base de ce qui précède, le diabète sucré peut être attribué à des maladies auto-immunes.

Dans le traitement de ces souffrances, la tâche principale est de calmer les anticorps "déchaînés" et de leur rappeler leur rôle initial pour le corps. Et de leurs atrocités, seul le dommage est l’inflammation, la destruction - avec les conséquences correspondantes.

• 1. prendre des médicaments oraux hypoglycémiants (tab. Préparations)...
• 2. apport d'insuline par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

Une telle thérapie ne vise pas à combattre la cause de la maladie, mais à lutter contre la suppression de la souffrance, c'est-à-dire avec les conséquences de la maladie.

Les gens sont obligés toute leur vie de consommer de tels médicaments, s'ils ont déjà commencé à les recevoir.

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Symptômes et traitement du diabète auto-immun de type 1

Le diabète auto-immun, qui se présente sous une forme non exprimée, est une variante distincte du passage du diabète sucré du premier type, qui se développe chez l’adulte.

C'est ce qu'on appelle "le diabète de type bâtard". Ce nom s’explique par le fait que les symptômes et l’apparition de la maladie ressemblent au diabète de type 2, mais que les principaux signes de son évolution sont identiques à ceux du diabète de type 1.

Dans cette maladie, la présence d'anticorps dirigés contre les cellules B dans le pancréas et contre des enzymes individuelles est détectée.

Les scientifiques ont suggéré que ce type de maladie, qui avait déjà été choisi par une étude séparée par des étudiants en médecine, était une forme moins grave de diabète de type 1.

Le diabète auto-immun chez les enfants ne se développe pas - il n’est caractéristique que chez les adultes.

Les causes

Le type de diabète auto-immunitaire et demi, selon les chercheurs, est lié à la formation de certains défauts de l'immunité humaine.

Les problèmes commencent lorsque des anticorps se forment dans le corps, structures particulières affectant négativement le pancréas en termes de production d'insuline par ses cellules productrices.

Le diabète auto-immun chez l’adulte commence à se développer plus rapidement lorsque la personne est atteinte de maladies infectieuses de type viral et lorsque des substances cancérigènes affectent le corps, par exemple des pesticides ou des produits à base de nitroamine.

Les symptômes

Au début, les patients ne présentent pas de symptômes de diabète, mais la maladie évolue rapidement vers des formes nécessitant l'utilisation d'insuline.

Le diabète auto-immunitaire adulte présente un ensemble de symptômes de diabète de type 1 et de diabète de type 2 en même temps:

• Polyurie - urine abondante.
• La polydipsie est une soif constante.
• Polyphagie - la faim, impossible de se noyer.
• Perte de poids, malgré la consommation accrue de nourriture.

Diagnostics

Le diabète auto-immun chez les enfants ne se produit pratiquement pas, mais chez les adultes cette maladie est déterminée par les caractéristiques suivantes:

• L’apparition du diabète entre vingt-cinq et cinquante ans.
• Les symptômes de la maladie augmentent progressivement et ressemblent au tableau clinique du diabète de type 2.
• Le patient n'a pas de poids excessif ni d'obésité.

Les symptômes de déficit en insuline évoluent six mois ou six ans après le début de la maladie.

Traitement

Le traitement vise à éliminer les signes identifiés de la maladie, c’est-à-dire qu’une méthode productive capable de guérir complètement le diabète sucré de type 1, 2 et 1,5 auto-immune n’existe pas encore.

Les principales tâches d'un médecin dans le traitement de cette maladie:

• Restaurez le métabolisme des glucides.
• Prévenir les complications de la maladie.
• Conduire un parcours du patient.
• Attribuer un plan de nutrition.

De nombreux patients ont besoin d'une insulinothérapie.

Dans le même temps, il n'est pas recommandé aux patients d'utiliser des sécrétogènes (médicaments stimulant la libération de leur propre insuline). Cela conduit souvent à l'épuisement du pancréas et provoque le développement d'un déficit en insuline.

Variante auto-immune du diabète

La maladie, le diabète sucré auto-immun (généralement le type 1), est une pathologie du métabolisme du glucose causée par une prédisposition héréditaire, ce qui entraîne un manque d'insuline dans le corps, accompagné d'une destruction du pancréas au niveau cellulaire.

Avec une fréquence accrue, cette maladie présente une particularité à associer à d'autres maladies endocriniennes de type auto-immun, telles que la maladie d'Addison, ainsi qu'à des anomalies non liées à des troubles du système endocrinien, telles que la pathologie rhumatoïde et la maladie de Crohn.

Facteurs de risque

Il convient de noter que, malgré de nombreuses études, les véritables causes d'une maladie telle que le diabète sucré auto-immun du premier type n'ont pas encore été déterminées avec précision.

Cependant, il existe des facteurs de risque qui sont des conditions prédisposantes, dont la combinaison conduit finalement au développement du diabète sucré (type auto-immunitaire).

1. Comme on l'a déjà noté, l'une des causes de la maladie peut être attribuée au facteur génétique. Cependant, le pourcentage s’est avéré plutôt faible. Ainsi, si le père était malade dans la famille, la probabilité que l'enfant tombe malade est de 3% maximum, et la mère de 2%.
2. Dans certains cas, les maladies infectieuses virales, telles que la rubéole, le coxsacke B et la parotidite sont l’un des mécanismes susceptibles de provoquer le diabète de type 1. Dans ce cas, les enfants qui souffrent de la maladie in utero sont les plus exposés.
3. Une intoxication fréquente du corps peut provoquer un diabète, qui entraîne des substances toxiques agissant sur les organes et les systèmes, ce qui contribue à l'apparition d'une pathologie auto-immune.
4. La nutrition joue un rôle très important. Par exemple, il a été découvert que les enfants sont plus susceptibles de contracter le diabète de type 1 lorsque le lait de vache et les mélanges à base de lait de vache sont introduits trop tôt. De même, la situation avec l'introduction de céréales.

En ce qui concerne le diabète de type 2, cette maladie affecte les personnes présentant les facteurs prédisposants suivants:

• les personnes de plus de 45 ans;
• glycémie altérée ou triglycérides dans le sang, lipoprotéines réduites;
• régime alimentaire malsain, entraînant l'obésité;
• manque d'activité physique;
• ovaires polykystiques;
• maladie cardiaque.

Toutes les personnes qui présentent les facteurs ci-dessus doivent surveiller l'état de leur corps, être examinées régulièrement et dépistées pour détecter la présence de sucre dans le sang. Au stade pré-diabétique, le diabète peut être prévenu, empêchant son développement ultérieur. Si, aux stades initiaux, le deuxième type de diabète se développe sans endommager les cellules pancréatiques, alors, avec l'évolution de la maladie, les processus auto-immuns commencent également avec ce type de pathologie.

Le diabète gestationnel (pendant la grossesse) peut se développer sur fond d'obésité, d'hérédité prédisposante, d'insuffisance des processus métaboliques du corps, d'excès de glucose dans le sang et les urines pendant la grossesse.

Les personnes courent un risque moyen pour les raisons suivantes:

• à la naissance d'un enfant pesant plus de 4 kg;
• cas de mortinaissance dans le passé;
• prise de poids intensive en portant un enfant;
• si une femme a plus de 30 ans.

Comment se développe la maladie

Le diabète auto-immun se manifeste assez rapidement, tandis que les manifestations de l’acidocétose peuvent être observées au bout de quelques semaines. Le deuxième type de diabète, beaucoup plus courant, est principalement latent.

Et les principaux symptômes sous forme de déficience en insuline de la maladie sont généralement exprimés au bout de 3 ans environ, et cela en dépit du fait que la maladie a été identifiée et traitée. Les patients présentent des signes tels qu'une perte de poids importante, une hyperglycémie, des signes prononcés et des signes de cétonurie.

Une déficience en insuline est observée avec tout diabète sucré auto-immun. Un apport insuffisant en glucides sous forme de glucose dans les tissus adipeux et musculaires, ainsi qu'un déficit énergétique entraînent la désinhibition des produits produits par les hormones contrainsulaires, qui agissent comme un stimulant de la gluconéogenèse.

Une carence en insuline entraîne la suppression de la capacité liposynthétique hépatique, avec l'inclusion d'acides gras libérés dans la cétogenèse. Dans les cas où la déshydratation et l’acidose commencent à augmenter, un état comateux peut survenir, entraînant une issue fatale sans traitement approprié.

La maladie auto-immune de type 1 représente environ 2% de tous les cas de diabète. Contrairement à la maladie de type 2, le diabète sucré de type 1 a le temps de se manifester avant 40 ans.

Les symptômes

Quant au tableau clinique de la maladie, il est très clairement exprimé, en particulier chez les enfants et chez les personnes jeunes. La symptomatologie de presque tous les types de diabète sucré est identique et s'exprime en:

• prurit;
• besoin accru de consommation de liquide;
• perte de poids intense;
• faiblesse musculaire;
• malaise général et somnolence.

Au tout début de la maladie, l'appétit peut même augmenter légèrement, ce qui, à mesure que l'acidocétose se développe, conduit à l'anorexie. Intoxication provoquant des nausées, accompagnée de vomissements, odeur d'acétone par la bouche, douleurs abdominales et déshydratation.

Le diabète de type auto-immune du premier type en présence de maladies associées graves peut provoquer des troubles de la conscience, qui conduisent souvent au coma. Chez les patients dont l'âge varie de 35 à 40 ans, la maladie ne se manifeste généralement pas aussi clairement: on note des manifestations modérées de la polydipsie et de la polyurie et le poids corporel reste au même niveau. Cette maladie évolue généralement sur plusieurs années et tous les signes et symptômes ont tendance à apparaître progressivement.

Diagnostic et traitement

Compte tenu du fait que le diabète auto-immun est exprimé très clairement, le diagnostic n’est pas difficile. Afin de confirmer le diagnostic, des tests de tolérance au glucose par voie orale peuvent être réalisés. En cas de doute, il est conseillé d'appliquer les méthodes de diagnostic différentiel.

La reproduction du traitement de la maladie implique l'administration d'un traitement hypoglycémiant, d'un traitement par l'insuline et d'un traitement par le régime. La dose totale d'insuline est ajustée en fonction des besoins quotidiens du corps humain, de la quantité de glucides absorbée et du taux de glycémie, déterminé à l'aide d'un glucomètre, dont la mesure est reproduite immédiatement avant l'injection.

Le repas dans le diabète implique le respect de certaines règles:

• organisation du pouvoir fractionnaire;
• introduction au régime des aliments à faible teneur en calories, fibres;
• restriction des plats contenant des glucides, des graisses et du sel;
• manger des aliments enrichis;
• fournir au corps des produits contenant une quantité suffisante de minéraux, micro et macroéléments.

L’objectif de la thérapie est de stimuler l’autoproduction d’insuline, d’augmenter la susceptibilité tissulaire à l’insuline, de ralentir le processus d’absorption du glucose tout en réduisant sa synthèse. Ils commencent à traiter le diabète sucré (auto-immun), généralement avec une insuline monothérapie, puis ajoutent des médicaments réduisant le glucose, en plus. Les médicaments les plus populaires sont:

• Glibenclamide;
• Métaphores;
• Inhibiteurs de la dipeptidyl leptidiase;
• Chlorpropamide;
• Increins et un certain nombre d'autres.

Si le diabète est identifié, des mesures doivent être prises pour tout type de diabète. Et plus tôt le traitement est commencé, mieux c'est.

Diabète auto-immune

Le diabète sucré fait référence aux maladies qui surviennent lorsqu'un déficit relatif ou absolu d'une hormone appelée insuline est observé dans le corps humain. C’est pour cette raison que l’hyperglycémie commence à se développer et se caractérise par le fait que le glucose augmente dans le sang humain.

L'insuline est une hormone sécrétée par le pancréas. Chez les patients atteints de cette maladie, l'insuline est totalement absente ou les cellules du corps humain y réagissent mal.

L'insuline est un type d'hormone qui est un régulateur métabolique, en particulier pour les glucides. En outre, il régule le métabolisme des protéines et des graisses. Les personnes souffrant de diabète en raison du fait qu’une exposition insuffisante à l’insuline, une hormone, peuvent nuire au métabolisme. En conséquence, le sucre augmente suffisamment, c’est-à-dire qu’une hyperglycémie peut apparaître, que le sucre quitte le corps avec l’acide urique, puis que se forment des corps cétoniques, c’est-à-dire que des substances formées par la combustion des graisses apparaissent dans le sang.

Qu'est-ce qu'on appelle le diabète auto-immun

Cette maladie, qui est l'un des types et des formes de diabète. Il fait référence au premier type de cette maladie grave. On l'appelle aussi un et demi. Il a reçu ce nom en raison du fait que l'apparition de cette maladie et ses symptômes ressemblent beaucoup au deuxième type de cette maladie. Mais dans le même temps, ces caractéristiques du diabète auto-immunitaire sont très similaires à celles du premier type. Cette maladie affecte les adultes.

Cette maladie se caractérise par le fait qu'elle contient certains anticorps contre certaines cellules et certaines enzymes. Ils sont dans le pancréas.

Les experts ont constaté que près de la moitié de ceux qui souffrent réellement de la forme auto-immune ont été diagnostiqués chez ces patients. Cette maladie survient sous la forme lorsque le patient lui-même ne soupçonne pas la présence de cette forme.

La plupart des scientifiques qui mènent des recherches sur ce type de maladie désagréable suggèrent que cette maladie n’est autre qu’une procédure plus modérée, se référant au premier type.

En ce qui concerne les enfants, il ne faut pas s’inquiéter pour leur santé, car une maladie telle que le diabète auto-immun ne concerne que les adultes.

Pourquoi cette maladie apparaît

La plupart des chercheurs s'inquiètent depuis longtemps de l'apparition du diabète sucré auto-immun, pensent qu'une telle maladie est due au fait que certaines anomalies apparaissent dans l'immunité humaine.

Mais des problèmes se posent lorsque le corps commence à former des anticorps représentant des structures particulières. De telles structures ont un effet plutôt négatif sur les cellules qui produisent de l'insuline dans le pancréas.

Le développement du diabète auto-immune commence à se produire très rapidement chez les adultes atteints de diverses maladies infectieuses de type viral. De même, les substances cancérigènes affectent souvent le corps, par exemple les produits appartenant au groupe de la nitroamine ou les pesticides.

Symptômes du diabète auto-immun

Cette maladie se caractérise par le fait qu’au tout début du diabète, cette forme de symptômes ne se manifeste nullement. La maladie commence très rapidement à évoluer vers les formes dans lesquelles l'utilisation de l'insuline est requise.

Le diabète sucré auto-immun est caractérisé par un ensemble de symptômes om qui sont présents dans le diabète sucré en même temps que les premier et deuxième types:

• La polydipsie, caractérisée par une soif constante.
• Polyurie. Quand il est chez un patient, l'urine est abondamment excrétée.
• Polyphagie. Quand on observe la faim, ce qui est impossible à noyer.
• La perte de poids, qui se produit malgré le fait que le patient consomme une quantité énorme de nourriture.

Facteurs contribuant à la survenue de diabète auto-immun

En premier lieu, ce sont des causes causées par la génétique. Cela est particulièrement vrai pour les patients qui ont des parents souffrant de diabète. C’est pourquoi, dans ce cas, le risque d’une telle maladie est beaucoup plus élevé. Si l’un des parents souffre de diabète auto-immun, la probabilité de tomber malade sera de 3 à 9%.

L'obésité est un autre facteur important. En cas de surcharge pondérale et de grande quantité de tissu adipeux (en particulier pour l'abdomen), la sensibilité à l'insuline est considérablement réduite. Cela signifie que dans ce cas, le diabète sucré auto-immun se produit très rapidement.

Si un patient souffre de certains troubles nutritionnels, cela contribue à l'apparition rapide du diabète auto-immun. Une grande quantité de glucides doit être exclue du régime, sinon leur excès et leur manque de fibres conduiront à l'obésité. Et cela mènera au développement du diabète.

Situations menant à un stress chronique. L'augmentation des catécholamines dans le sang (noradrénaline et adrénaline), ainsi que des glucocorticoïdes, contribue à l'état de stress. Tout cela peut conduire au développement d'un diabète auto-immun.

Une cardiopathie ischémique, l’athérosclérose et une hypertension artérielle avec une évolution suffisamment longue de la maladie peuvent réduire de manière significative la sensibilité des tissus du corps à l’insuline, une hormone.

Un autre facteur provoquant le diabète sucré est la prise de certains médicaments qui agissent contre le diabète. Ceux-ci comprennent les diurétiques thiazidiques, les médicaments diurétiques, les hormones glucocorticoïdes d'origine synthétique, les médicaments antihypertenseurs, ainsi que les médicaments antitumoraux.

Les maladies auto-immunes provoquent l'apparition d'une telle maladie. Celles-ci incluent l'insuffisance chronique du cortex surrénal et la thyroïdite auto-immune.

Diagnostic de la maladie

Comme mentionné précédemment, les enfants ne sont presque pas exposés au diabète auto-immun. Chez les adultes, cette maladie est déterminée par les caractéristiques suivantes:

Cette forme de diabète débute généralement entre vingt-cinq et cinquante ans. Les symptômes de la maladie commencent à augmenter progressivement et ressemblent au tableau clinique présenté par le diabète de type 2.

Les personnes atteintes de diabète auto-immunitaire ne sont ni obèses ni en surpoids. Pour réduire le métabolisme des glucides au tout début de l’apparition de cette maladie, on prescrit au patient une thérapie par le régime ou des pilules qui abaissent le taux de sucre au tout début de la maladie.

Une carence en insuline commence à se produire et ses symptômes se développent. Tout commence six mois plus tard ou six ans après la détection de la maladie.

Traitement de la maladie

Malheureusement, il n’existe aujourd’hui aucun traitement contre le diabète sucré auto-immunitaire des types 1 et 2 et un an et demi. Bien que le traitement est effectué afin d'éliminer les signes de la maladie qui sont identifiés.

Les principales tâches des médecins face à une maladie aussi désagréable sont les suivantes:

• Récupération du métabolisme des glucides.
• Une tâche importante des médecins consiste à éduquer les patients sur tout ce qui touche à la maladie.
• Il est nécessaire de prendre toutes les mesures nécessaires pour traiter la maladie.
• Attribuez le plan nutritionnel du patient au diabète auto-immun.
• La nomination de l'insulinothérapie à ceux qui en ont besoin. N'oubliez pas qu'il n'est pas recommandé à ces patients d'utiliser des sécrétagènes, c'est-à-dire certains médicaments qui stimulent la sécrétion d'insuline par l'organisme. Cela peut conduire dans la plupart des cas à un épuisement du pancréas et, par conséquent, à la formation d'un déficit en insuline.

Si vous vous attaquez au traitement de cette maladie, par exemple, si vous prescrivez un régime à plusieurs composants, prenez de l'insuline et les bons médicaments, le diabète peut mener une vie normale et bien remplie. Mais si le patient ne suffit pas pour s’engager dans la santé, il s’ensuit de graves complications.

C’est pour cette raison qu’il est préférable de s’engager dans la prévention du diabète auto-immun et dans le cas présent. Si la maladie est retrouvée, il est préférable de ne pas différer le traitement pour longtemps, mais de prendre tous les efforts nécessaires pour vivre pleinement, car le diabète auto-immun n'est pas une phrase.

Le diabète sucré est une maladie auto-immune. Exemples de maladies auto-immunes et leur traitement

La fonction principale du système immunitaire est de protéger le corps en détruisant les agents étrangers. En même temps, une activité insuffisante du système immunitaire et une défaillance de son travail sont dangereuses: son activité excessive, dans laquelle sont attaquées non seulement des substances étrangères, mais également les propres cellules du corps.

Lorsque le système immunitaire est normal

Le premier système immunitaire repousse les attaques de bactéries, virus, champignons. Dans cette bataille, les cellules immunitaires de la peau et des muqueuses sont impliquées, ainsi que des réactions immunitaires non spécifiques, parmi lesquelles l'inflammation et la phagocytose jouent un rôle important. Théoriquement, ils sont dirigés contre tous les microorganismes. En fait, de nombreux agents pathogènes parviennent à vaincre la résistance de l'immunité non spécifique, puis un système immunitaire spécifique ou acquis est impliqué dans la lutte: la substance étrangère cible est une substance étrangère spécifique. Ensemble et actions coordonnées, liens étroitement liés de l'immunité - cellulaire (lymphocytes T et B, macrophages, etc.) et humorale (anticorps) - ne permettent pas seulement d'identifier et de détruire l'ennemi, mais aussi de «se souvenir de lui en personne» pour une réponse plus rapide avec pénétration répétée.

Défaillance du système immunitaire: maladies auto-immunes

Le système immunitaire, qui détruit tous les microorganismes étrangers, doit être tolérant aux cellules et aux tissus de son «hôte». La capacité de distinguer entre "propre" et "étranger" est la principale caractéristique du système immunitaire. Mais parfois, comme toute structure à plusieurs composants avec des mécanismes de régulation subtils, elle échoue - elle prend ses propres molécules et cellules comme des aliens et les attaque. À ce jour, il existe plus de 80 maladies auto-immunes connues; et dans le monde des centaines de millions de personnes en ont marre.

La tolérance à ses propres molécules n’est pas initialement incorporée dans le corps. Il se forme au cours de la période de développement prénatal et immédiatement après la naissance, lorsque le système immunitaire est en cours de maturation et "d'entraînement". Si une molécule ou une cellule étrangère entre dans le corps avant la naissance, elle est alors perçue par le corps comme étant la sienne. Cependant, dans le sang de chaque personne, des milliards de lymphocytes apparaissent périodiquement comme des "traîtres" qui attaquent l'organisme de son propriétaire. Normalement, de telles cellules, appelées auto-immunes ou autoréactives, sont rapidement neutralisées ou détruites.

Les mécanismes de développement des réactions auto-immunes sont les mêmes que dans la réponse immunitaire aux effets d’agents étrangers, la seule différence étant que des anticorps spécifiques et / ou des lymphocytes T commencent à être produits dans le corps, attaquant et détruisant ses propres tissus. Pourquoi est-ce que cela se passe? À ce jour, les causes de la plupart des maladies auto-immunes restent floues. "Sous attaque" peut être à la fois des organes individuels et des systèmes corporels.

Maladie auto-immune: polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde est l'une des maladies les plus courantes des articulations. Selon les statistiques, chaque centième habitant de la planète devient sa victime, 80% des patients ainsi diagnostiqués sont des femmes. La base de la maladie est une lésion auto-immune des composants du tissu conjonctif. Les facteurs causant la polyarthrite rhumatoïde sont une infection aiguë, une hypothermie ou un stress. Notez souvent la relation entre les périodes d’ajustement hormonal du corps (adolescence, période après l’accouchement, ménopause) et l’apparition de la maladie. Les premiers symptômes de la polyarthrite rhumatoïde ne sont pas spécifiques et ressemblent à un rhume, puis il y a une douleur et une raideur aux articulations. Une caractéristique de la polyarthrite rhumatoïde: des lésions toujours symétriques aux articulations. Le processus pathologique commence dans les petites articulations des mains et des pieds, puis couvre les plus grandes articulations - le genou et le coude. La maladie peut être compliquée par des lésions rhumatismales des tissus musculaires et pulmonaires. La déformation et le dysfonctionnement des articulations entraînent souvent une invalidité.

Maladie auto-immune: Rhumatisme

Dans les rhumatismes, comme dans la polyarthrite rhumatoïde, le tissu conjonctif est touché, mais le processus pathologique est principalement localisé dans les organes du système cardiovasculaire. La maladie se développe chez les personnes prédisposées, en majorité jeunes, au fond d'infection par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A. Les premiers signes de rhumatisme apparaissent généralement deux à trois semaines après un mal de gorge ou une pharyngite. À un stade précoce, l'effet toxique des composants du streptocoque prévaut, puis des mécanismes auto-immuns sont impliqués. Le fait est que les anticorps, qui se forment lorsqu'un agent pathogène pénètre dans le corps, peuvent également interagir avec des composants du muscle cardiaque, de l'endothélium et des cellules du muscle lisse des vaisseaux sanguins et du tissu cartilagineux. Ce mécanisme, appelé mimétisme moléculaire, est dû à la similarité structurelle de certaines protéines microbiennes et humaines. L’apparition aiguë est caractéristique des rhumatismes: les patients se plaignent de la détérioration de leur état général, de l’augmentation de la température corporelle, de douleurs articulaires et d’un gonflement (polyarthrite rhumatismale). Après 7-10 jours, il y a des signes de dommages cardiaques - une maladie cardiaque rhumatismale. Si la polyarthrite ne suit pas une évolution chronique et disparaît sans laisser de trace, alors une cardite rhumatismale en l'absence de traitement opportun peut entraîner l'apparition de malformations cardiaques.

Maladie auto-immune: diabète de type 1

Le diabète sucré de type 1 (juvénile ou insulino-dépendant) est dû à une altération du métabolisme du glucose en raison d'une absence totale ou partielle d'insuline. La base de la maladie est la destruction des auto-anticorps et des lymphocytes T autoréactifs des cellules des îlots pancréatiques produisant de l'insuline. La maladie se développe à l'âge de 10-12 ans et touche jusqu'à 0,5% de la population. Les patients atteints de cette forme de diabète ont besoin d'injections d'insuline. Les auto-anticorps qui se lient aux protéines cytoplasmiques et membranaires des cellules d'îlots peuvent souvent être détectés avant l'apparition de la maladie et peuvent être utilisés pour pré-diagnostiquer la maladie, ce qui permet de démarrer rapidement le traitement du diabète de type 1.

Maladie auto-immune: thyroïdite auto-immune

La thyroïdite auto-immune - la maladie de la thyroïde la plus courante - est plus souvent diagnostiquée chez les femmes âgées de 40 à 50 ans. Avec la maladie, des auto-anticorps anti-thyroglobuline, thyroperoxydase et d'autres composants de la glande thyroïde sont détectés. L'interaction des auto-anticorps et des lymphocytes T autoréactifs avec les tissus de la glande entraîne une modification de sa structure morphologique et / ou un dysfonctionnement - l'hypothyroïdie. Outre la prédisposition congénitale à la thyroïdite auto-immune, la cause de la maladie peut être l’impact de facteurs externes qui activent l’immunité cellulaire: agents viraux et bactériens, médicaments et autres xénobiotiques.

Maladie auto-immune: sclérose en plaques

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune chronique du système nerveux central associée à la destruction par les auto-anticorps des gaines de myéline des fibres nerveuses. Jusqu'à présent, la question reste de savoir si l'attaque de la myéline par des facteurs immunitaires est la cause de la maladie ou sa réponse secondaire. Selon de nombreux experts, des virus (rougeole, hépatite B, virus d'Epstein-Barr) peuvent être à l'origine d'autoanticorps: les anticorps antiviraux interagissent également avec la myéline par le mécanisme du mimétisme moléculaire. La destruction des gaines de myéline entraîne la perte de longs processus neuronaux (axones) de la capacité à conduire les impulsions nerveuses, ce qui a pour conséquence que les patients atteints de sclérose en plaques (généralement des jeunes) souffrent de divers troubles neurologiques allant de la parole aveugle à la paralysie.

Maladie auto-immune: lupus érythémateux systémique

La maladie auto-immune sévère, appelée lupus érythémateux systémique, affecte la peau, les articulations, le foie, la rate, les poumons, les systèmes cardiovasculaire et digestif, les reins, etc. Le rôle principal dans le développement de la pathologie appartient aux autoanticorps. Sous leur action, divers tissus sont détruits, ce qui entraîne une hémorragie interne. Environ 90% des patients atteints de lupus érythémateux disséminé sont des filles et des jeunes femmes. Cela suggère que les hormones sexuelles jouent un rôle dans le développement de la maladie. En outre, il a été constaté que la maladie provoque une irradiation par les rayons ultraviolets.

Mécanismes de développement des maladies auto-immunes

Jusqu'à présent, les scientifiques sont loin de comprendre tous les mécanismes de développement des maladies auto-immunes. On pense que pour qu'une telle perturbation du fonctionnement du système immunitaire se produise, il faut combiner de nombreux facteurs, parmi lesquels la prédisposition héréditaire, le statut hormonal d'une personne, l'influence de l'environnement.

L'exposition à de nombreuses maladies auto-immunes est de nature familiale. Cependant, même chez les jumeaux identiques génétiquement identiques, la probabilité de développer la même maladie auto-immune n’est que de 20% à 30%, ce qui indique l’importance décisive des facteurs externes dans le développement de cette pathologie. Parmi les facteurs environnementaux occupent une place particulière les agents infectieux. Ceci est confirmé par les données épidémiologiques: des microépidémies locales de l'une ou l'autre des maladies auto-immunes sont enregistrées périodiquement. On a mentionné plus haut le rôle possible des virus et des bactéries dans le développement des rhumatismes et de la sclérose en plaques selon le mécanisme du mimétisme moléculaire. Entre-temps, aucun agent infectieux, qui est la cause fiable d'une maladie auto-immune, n'a été identifié à ce jour. Les substances toxiques jouent, avec les microbes, une grande importance dans le développement de pathologies du système immunitaire, auxquelles une personne est exposée aussi bien dans la production que dans la vie quotidienne.

Traitement des maladies auto-immunes

S'il n'est pas difficile de diagnostiquer les principales maladies auto-immunes à l'heure actuelle, le traitement de nombre d'entre elles (diabète de type 1, sclérose en plaques, etc.) est problématique. Le traitement des maladies auto-immunes nécessite une approche individuelle et intégrée. Un élément important du traitement est la lutte contre l’inflammation - le compagnon habituel de cette pathologie. Et, par exemple, avec des lésions auto-immunes des organes endocriniens (diabète, thyroïdite), accompagnées d'une déficience en hormone, un traitement de substitution est effectué.

Une approche générale du traitement des maladies auto-immunes implique une immunosuppression non spécifique. De toute évidence, en ralentissant les réactions immunitaires pathologiques, les immunosuppresseurs réduisent également la capacité du corps à résister aux agents pathogènes. Cependant, la création de méthodes de suppression sélective des réactions immunitaires pathologiques nécessite une compréhension profonde de l’étiologie et de la pathogenèse de leur développement et reste donc une question d’avenir.