Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

• Prévention

Description au 07.02.2015

• Nom latin: Actrapid
• Code ATX: A10AB01
• Ingrédient actif: insuline soluble (insuline soluble)
• Fabricant: Novo Nordisk (Danemark)

La composition

Actrapid NM contient de l'insoluble (génie humain), ainsi que les composants supplémentaires suivants: chlorure de zinc, métacrésol, eau, glycérol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique.

Formulaire de décharge

Disponible sous la forme d'une solution pour injection. On connaît également une forme de libération appelée Actrapid NM Penfill. Il est également vendu sous forme d'injection.

Action pharmacologique

Hypoglycémique, une insuline à action brève.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'insuline Aktrapid est produite par biotechnologie à ADN recombinant en utilisant la souche Saccharomyces cerevisiae. Sa DCI est l'insuline humaine.

Le médicament interagit avec le récepteur de la membrane cellulaire cytoplasmique externe. Il forme un complexe insuline-récepteur. Il active les processus intracellulaires en stimulant la biosynthèse de l'AMPc ou en pénétrant dans la cellule musculaire.

La diminution du taux de glucose est due à l'amélioration du transport intracellulaire et de l'absorption tissulaire, à l'activation de la lipogenèse, à la synthèse des protéines et à la glycogénogenèse, ainsi qu'à une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc.

L'action commence dans les 30 minutes suivant l'application. L'effet maximal est perceptible en moyenne pendant 2,5 heures. La durée totale de l'action est de 7 à 8 heures.

Il existe des caractéristiques individuelles pour les patients, notamment en fonction de la taille des doses.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation - diabète. Étant donné que l’effet de l’utilisation du médicament est assez rapide, il est prescrit pour des conditions d’urgence accompagnées d’une violation du contrôle glycémique.

Contre-indications

Insulome et hypoglycémie.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament peut provoquer des réactions allergiques: œdème de Quincke, éruption cutanée. Dans de rares cas, lipodystrophie enregistrée. Résistance probable à Actrapid.

Instructions pour l'utilisation Aktrapida (méthode et dosage)

Les instructions sur Actrapid indiquent que le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse. La posologie est choisie par un spécialiste individuellement, en fonction des besoins du patient en insuline. En règle générale, la posologie est de 0,3 à 1 UI / kg par jour. Avec l'insulinorésistance, le besoin peut être plus grand et, dans le cas d'une production d'insuline endogène résiduelle, plus faible. Les patients doivent surveiller attentivement leur glycémie.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, le besoin en insuline est moindre. Donc, vous devez ajuster le dosage.

Mode d'emploi Actrapid indique qu'il peut être utilisé en association avec une insuline à action prolongée.

Le médicament est injecté une demi-heure avant un repas ou une collation contenant des glucides. En règle générale, les injections sont effectuées par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure. Cela garantit une absorption accélérée. De plus, des injections peuvent être faites dans la région de la cuisse, le muscle deltoïde de l'épaule ou les fesses. Pour prévenir la lipodystrophie, les sites d’injection doivent être modifiés.

L'administration intraveineuse n'est permise que si l'injection est faite par un professionnel de la santé. Les médicaments intramusculaires ne sont administrés que sur prescription d'un spécialiste.

Surdose

En cas de surdosage, il est possible: insomnie, pâleur excessive, excitation et appétit accrus, tremblements, transpiration, maux de tête, paresthésies au niveau de la bouche, sensation de battement de coeur. Dans le cas de l'utilisation de médicaments à des doses beaucoup plus élevées que la normale, le patient peut tomber dans le coma.

En cas d'hypoglycémie légère, vous devez manger du sucre ou des aliments riches en sucre. En cas de surdosage grave, une injection intramusculaire de 1 mg de glucagon est administrée. Si nécessaire, injectez en plus des solutions de glucose concentrées.

Interaction

Effet hypoglycémique du corps médicaments contenant de l'éthanol. L’alcool non seulement renforce, mais prolonge également l’effet d’Actrapid.

effet hypoglycémique, au contraire, diminue sous l'influence de contraceptifs oraux, les hormones de la thyroïde, l'héparine, les sympathomimétiques, la clonidine, le diazoxide, la phénytoïne, des corticostéroïdes, des diurétiques thiazidiques, les antidépresseurs tricycliques, le danazol, les bloqueurs des canaux calciques, morphine, nicotine.

L'effet d'Actrapid peut augmenter ou diminuer en raison de l'utilisation de la réserpine et des salicylates. Octréotide, Lanréotide peut réduire ou augmenter le besoin en insuline.

L'acceptation des bêta-bloquants peut masquer les symptômes de l'hypoglycémie et empêcher son élimination.

Certains produits, par exemple ceux contenant des thiols ou des sulfites, peuvent entraîner une dégradation de l'insuline.

Conditions de vente

Vendu sur ordonnance seulement.

Conditions de stockage

Gardez la solution au réfrigérateur à une température de 2-8 ° C. Vous ne pouvez pas geler. Une fois ouverts, les flacons sont conservés à la température ambiante. Gardez-les au réfrigérateur est indésirable. Les flacons doivent être protégés de toute exposition directe à la chaleur et à la lumière. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

La bouteille ouverte est stockée plus de 6 semaines. Avant ouverture, la durée de conservation du médicament est de 30 mois. Ne pas utiliser la solution après la date de péremption.

Les avis

Les critiques caractérisent Actrapid comme un médicament fiable permettant d’obtenir un contrôle glycémique prévisible. Les patients aiment les médicaments à action rapide. Parmi les aspects négatifs, on ne note qu'une forme peu commode de déblocage de fonds sous forme de solution pour injections, dont l'introduction nécessite souvent la supervision d'un spécialiste.

Prix ​​Aktrapida où acheter

Prix ​​Aktrapida environ 450 roubles. Acheter cet outil ne peut que sur ordonnance.

Prix ​​d'insuline Aktrapid HM Penfill est d'environ 950 roubles. Ainsi, le médicament est considéré comme assez coûteux. Dans certaines pharmacies en ligne, le prix d’Actrapid peut être supérieur à celui indiqué.

Mode d'emploi, radar, médicaments sur ordonnance pour les médicaments.

Mode d'emploi, contre-indications, composition, prix, photo

Nom commercial du médicament: Actrapid MC (Actrapid MC)

Ingrédient actif: insuline soluble [monocomposant porcin] (insulinum solubile [porcinum monocomponentum])

La composition du médicament Aktrapid ® MS:

1 ml de solution injectable contient 40 ou 100 UI d'insuline porcine monocomposante; en flacons de 10 ml, dans la boîte 1 bouteille.

Groupe pharmacothérapeutique: hypoglycémique. Il interagit avec un récepteur membranaire plasmatique spécifique et entre dans la cellule où il active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule la glycogène synthétase, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et la lipoprotéine lipase. En combinaison avec un récepteur spécifique, il facilite la pénétration du glucose dans les cellules, améliore son absorption par les tissus et contribue à sa conversion en glycogène. Augmente l'apport de glycogène dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Indications d'utilisation du médicament Aktrapid ® MS:

Diabète sucré de type I, diabète sucré de type II (résistance aux dérivés de guanidine et de sulfonylurée, maladies intercurrentes, opérations et en période postopératoire, pendant la grossesse).

Médicament Acrapid ® MS:

Posologie et administration:

P / C, dans / dans, dans / m. La dose est déterminée individuellement. Avec une dose quotidienne de plus de 0,6 U / kg, le médicament doit être administré sous la forme de deux injections ou plus à différents endroits.

Les effets secondaires du médicament Actrapid ® MS:

Hypoglycémie (jusqu’au coma), lipodystrophie (avec usage prolongé), réactions allergiques (éruption cutanée, œdème laryngé, très rarement - angioedème, choc anaphylactique).

Une surdose du médicament Actrapid ® MS:

Symptômes: hypoglycémie (sueurs froides, palpitations, tremblements, faim, agitation, irritabilité, pâleur, maux de tête, somnolence, manque de confiance en soi dans les mouvements, troubles de la vue et de la vision, dépression). Une hypoglycémie sévère peut entraîner un dysfonctionnement cérébral temporaire ou permanent, le coma et la mort.

Traitement: solution de sucre ou de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), n / a, v / m ou / dans le glucagon ou dans / dans le glucose.

Interaction avec d'autres médicaments:

Les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, les inhibiteurs de l'ECA, les salicylates, les stéroïdes anabolisants, l'augmentation de l'alcool, les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, les sympathomimétiques atténuent l'effet hypoglycémique.

Précautions:

Non recommandé dans les doseurs d’insuline en raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters.

Conditions de stockage: Entre 2 et 8 ° C (ne pas congeler).

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie: 2,5 ans.

Attention: cette information peut ne pas être pertinente au moment de la lecture. Recherchez toujours les versions actuelles du radar dans l’emballage contenant le médicament.
Il est interdit d'utiliser les matériaux du site sans consulter un spécialiste.

Recette pour aktrapid

Traitement du diabète de type sucre

Insulines génétiques humaines ou analogues de l'insuline humaine

Action de l'insuline ultracourte. Le début d'action est après 15 minutes, le pic d'action est après 0,5-2 heures, la durée d'action est de 3-4 heures.

Humalog (LizPro), Novotrapide (Aspart).

Rp: Humalog 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Insulines à action brève: le début de l'action - après 30 minutes, le pic de l'action - après 30 minutes, la durée de l'action - 6-8 heures.

Actrapid NM, Humulin R, Insuman Rapid.

Rp: Actrapid MC 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Insulines de durée d'action moyenne: le début de l'action - après 1-1,5 heure, le pic de l'action - après 2-12 heures, la durée de l'action - de 18 à 24 heures.

Protafan NM, Humulin N.

Rp: Protafa NM 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Insulines à action prolongée (analogues de l'insuline humaine): le début de l'action est de 1 à 2 heures, le maximum de l'action est de 10 à 12 heures, la durée de l'action est de 16 à 24 heures.

Rp: Lantus 100 ME / ml - 10 ml

D.S. P / to, la dose est fixée par l’endocrinologue.

Distribution approximative des doses d’insuline: avant le petit-déjeuner et le déjeuner, 2/3 doses quotidiennes, avant le dîner et au coucher, dose quotidienne.

La dose quotidienne d'insuline est calculée par l'endocrinologue en tenant compte de la glycémie.

Traitement du sucre de type II

Préparations à base de sulfonylurée (CM):

Gliclazide, Glibenclamide, Glimepirid, Glikvidon, Glipizid.

"> Diabète de type I.

Rp: Glibenclamidi 0,005 g

D.S. 1 comprimé 1 à 3 fois par jour pendant 20 minutes avant les repas.

Rp: Gliqudoni 0,03 g

D.S. 1 comprimé 2 fois par jour.

Rp: Gliclazidi 0,008 g

D.S. 1 comprimé par jour.

Indications: diabète sucré de type II associé à l'obésité.

Contre-indications: diabète sucré de type I, coma diabétique, hypersensibilité, dysfonctionnement

foie et les reins, accident vasculaire cérébral, infarctus aigu du myocarde, alcoolisme.

Metformine (Siofor, Glucophage) 0,5 g 2 fois par jour.

Rp: Metformine 0,5 g

D.S. 1 comprimé 2 fois par jour à l'intérieur.

"> Inhibiteurs d’alphaacarbose. Indications: diabète sucré de type II. Contre-indications: maladies intestinales chroniques, hernie étendue, ulcères intestinaux.

Acarbose (Glucobay) 50 mg 3 fois par jour.

Insulin Aktrapid - Instructions sur la façon de remplacer et combien ça coûte

Le moyen traditionnel de réduire le sucre après un repas est l’insuline humaine à action brève. Actrapid, l'un des médicaments les plus populaires, lutte contre le diabète depuis plus de 30 ans. Au fil des ans, il a confirmé son excellente qualité et sauvé des millions de vies.

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Actuellement, il existe déjà de nouvelles insulines améliorées qui fournissent une glycémie normale et ne présentent pas les inconvénients de leurs prédécesseurs. Malgré cela, Actrapid ne perd pas sa position et est activement utilisé dans le traitement du diabète de type 1 et de type 2.

Brèves instructions d'utilisation

Actrapid est l'une des premières insulines obtenues par génie génétique. Il a été produit pour la première fois en 1982 par le groupe pharmaceutique Novo Nordisk, l’un des plus grands développeurs de médicaments antidiabétiques au monde. A cette époque, les diabétiques devaient se contenter d'insuline animale, qui présentait un faible degré de purification et une allergénicité élevée.

Actrapid est produit à l'aide de bactéries modifiées, le produit fini répète l'insuline produite chez l'homme. La technologie de production nous permet d’obtenir une bonne action hypoglycémiante et une grande pureté de la solution, ce qui réduit les risques d’allergie et d’inflammation au site d’injection. Radar (registre des médicaments enregistrés auprès du ministère de la Santé) indique que le médicament peut être fabriqué et emballé au Danemark, en France et au Brésil. Le contrôle de la production n’est effectué qu’en Europe, la qualité du médicament ne fait donc aucun doute.

Des informations brèves sur Actrapid contenues dans le mode d'emploi, qui permettent de familiariser chaque diabétique:

1. La substance active est l'insuline humaine.
2. Les conservateurs sont nécessaires pour le stockage à long terme - métacrésol, chlorure de zinc. Ils permettent de faire des injections sans prétraitement de la peau avec des antiseptiques.
3. Des stabilisants sont nécessaires pour maintenir un pH neutre de la solution - acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium.
4. Eau pour injection.

1. Diabète sucré avec déficit absolu en insuline, quel qu'en soit le type.
2. Diabète de type 2 avec synthèse d’insuline préservée pendant les périodes de besoin accru, par exemple pendant la chirurgie et pendant la période postopératoire.
3. Traitement des états hyperglycémiques aigus: acidocétose, acidocétose et coma hyperosmolaire.
4. Diabète gestationnel.

• une éruption cutanée;
• des démangeaisons;
• troubles digestifs;
• évanouissement;
• l'hypotension;
• Quincke enflure.

Actrapid est interdit d'utilisation dans les pompes à insuline, car il est sujet à la cristallisation et peut obstruer le système de perfusion.

Une hypoglycémie survient si vous dépassez la dose, ce qui peut entraîner le coma en quelques heures. Des gouttes de sucre légères et fréquentes entraînent des lésions irréversibles des fibres nerveuses et "effacent" les symptômes de l'hypoglycémie, ce qui les rend difficiles à détecter.

En cas de violation de la technique d'injection de l'insuline Actrapid ou en raison des caractéristiques individuelles du tissu sous-cutané, une lipodystrophie est possible, leur fréquence d'occurrence est inférieure à 1%.

Selon les instructions, lors de la transition vers l'insuline et de la chute rapide du sucre, des réactions secondaires temporaires sont possibles et disparaissent d'elles-mêmes: vision floue, gonflement, neuropathie.

L'insuline est un médicament fragile. Dans une seringue, elle ne peut être mélangée qu'avec une insuline saline et à action moyenne, meilleure que celle du même fabricant (Protafan). Dilution de l'insuline Aktrapid est nécessaire chez les patients diabétiques extrêmement sensibles à l'hormone, par exemple les jeunes enfants. La combinaison avec des médicaments d'action moyenne est utilisée pour le diabète de type 2, généralement chez les personnes âgées.

L'ingestion simultanée de certains médicaments peut affecter l'activité de l'insuline. Les agents hormonaux et diurétiques peuvent atténuer l’effet d’actrapid, les médicaments modernes contre la pression et même la tétracycline avec l’aspirine peuvent l’accroître. Les patients sous insulinothérapie doivent étudier attentivement la section "Interaction" figurant dans les instructions de tous les médicaments qu'ils envisagent d'utiliser. S'il s'avère que le médicament peut affecter l'action de l'insuline, la posologie d'Actrapid devra être temporairement modifiée.

• Cartouches de 3 ml, 5 pièces dans une boîte;
• Flacons de 10 ml;
• Cartouches de 3 ml dans des stylos jetables.

En pratique, seules des bouteilles (Actrapid NM) et des cartouches (Actrapid NM Penfill) sont en vente. Toutes les formes contiennent le même médicament avec une concentration de 100 unités d’insuline par millilitre de solution.

Actrapid est inscrit chaque année sur la liste de la VED afin que les diabétiques puissent l'obtenir gratuitement, avec une ordonnance du médecin traitant.

Informations complémentaires

Actrapid NM fait référence aux médicaments courts (liste d’insuline courte), mais pas aux médicaments ultra-courts. Il commence à agir après 30 minutes, alors entrez-le d'avance. Cette insuline parvient à «attraper» le glucose des aliments à faible indice glycémique (par exemple, le sarrasin avec de la viande) et à l'éliminer rapidement du sang. Avec les glucides rapides (par exemple, le thé avec un gâteau), Actrapid n'est pas capable de se battre rapidement. Par conséquent, une hyperglycémie surviendra inévitablement, puis diminuera progressivement. Ces sauts de sucre aggravent non seulement la santé du patient, mais contribuent également à l'évolution des complications du diabète. Pour ralentir la croissance de la glycémie, chaque repas lors de l’utilisation d’insuline Actrapid doit contenir des fibres, des protéines ou des lipides.

Durée d'action

Actrapid fonctionne jusqu'à 8 heures. Les 5 premières heures constituent l’action principale, puis les manifestations résiduelles. Si vous injectez fréquemment de l'insuline, l'effet de deux doses se superposera. Il est presque impossible de calculer la dose souhaitée du médicament, ce qui augmente le risque d'hypoglycémie. Pour que le médicament soit utilisé avec succès, les repas et les injections d’insuline doivent être distribués toutes les 5 heures.

Le médicament a une action maximale après 1,5 à 3,5 heures. À ce stade, la plupart des aliments ont le temps de digérer, ce qui entraîne une hypoglycémie. Pour l'éviter, vous avez besoin d'une collation sur 1-2 XE. Au total, avec le diabète sucré par jour, vous obtenez 3 repas principaux et 3 repas supplémentaires. Insulin Actrapid est administré uniquement avant les médicaments principaux, mais sa posologie est calculée en fonction des grignotines.

Règles d'introduction

Les flacons contenant Aktrapid NM ne peuvent être utilisés qu'avec des seringues à insuline étiquetées U-100. Cartouches - avec seringues et stylos pour seringues: NovoPen 4 (étape de dosage 1 unité), NovoPen Echo (0,5 unité).

Pour que l'insuline dans le diabète fonctionne correctement, vous devez étudier la technique d'injection dans le mode d'emploi et la suivre à la lettre. Le plus souvent, Actrapid est piqué dans le pli de l'abdomen, la seringue étant maintenue à un angle avec la peau. Après l'insertion, l'aiguille n'est pas retirée pendant quelques secondes pour éviter toute fuite de la solution. L'insuline doit être à la température ambiante. Avant l'introduction, vous devez vérifier la date de péremption et l'apparence du médicament.

Il est interdit d’utiliser une bouteille contenant des flocons, des sédiments ou des cristaux.

Comparaison avec d'autres insulines

Bien que la molécule Actrapid soit identique à l'insuline humaine, leur action est différente. Cela est dû à l'administration sous-cutanée du médicament. Il a besoin de temps pour quitter le tissu adipeux et atteindre la circulation sanguine. De plus, l'insuline est sujette à la formation de structures complexes dans les tissus, ce qui empêche également le déclin rapide du sucre.

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Ces carences modernes sont privées d'insulines ultracourtes plus modernes - Humalog, NovoRapid et Apidra. Ils commencent à travailler plus tôt et parviennent donc à éliminer même les glucides rapides. Le temps d'action est réduit et le pic est absent, les repas peuvent donc être plus fréquents et les collations ne sont pas nécessaires. Selon les recherches, les médicaments ultra-courts offrent un meilleur contrôle de la glycémie que Actrapid.

L’utilisation de l’insuline Actrapid dans le diabète sucré peut être justifiée:

• chez les patients qui suivent un régime alimentaire faible en glucides, en particulier avec le diabète de type 2;
• chez les bébés qui mangent toutes les 3 heures.

Combien coûte le médicament? Les avantages incontestables de cette insuline comprennent son prix avantageux: 1 unité d'Actrapid coûte 40 kopecks (400 roubles par bouteille de 10 ml), l'hormone ultracourte coûte trois fois plus cher.

Les analogues

Préparations d'insuline humaine ayant une structure moléculaire et des propriétés similaires:

1 # Actrapid nm

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc 3 p en d

Hypoglycémique de FARM GROUP, insuline à action brève

PHARM ACTION hypoglycémique

POBO DEIS Réactions allergiques, hypoglycémie, coma hypoglycémique.

INDICATIONS du diabète sucré de type 1 et de type 2. Dans les troubles métaboliques, avant de passer au traitement par des préparations prolongées d’insuline.

2 # Amoxicilline

S. un comprimé 3 p par jour

Appartenance à un groupe: Antibiotique, pénicilline semi-synthétique

Action pharmacologique: La pénicilline semi-synthétique, a un effet bactéricide, a un large spectre d’action. Violer la synthèse du peptidoglycane (polymère de support de la paroi cellulaire) pendant la période de division et de croissance, provoque la lyse des bactéries. Actif contre les microorganismes à Gram positif aérobies: Staphylococcusspp. (à l'exception des souches productrices de pénicillinase), Streptococcusspp. et microorganismes Gram-négatifs aérobies: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Les souches productrices de pénicillinase sont résistantes à l'amoxicilline.

Indications: Infections bactériennes causées par des agents pathogènes susceptibles: infections respiratoires (bronchite, pneumonie) et organes ORL (sinusite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne aiguë), système urinaire (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite, gonorrhée, endormite, cervicite)., infections abdominales (péritonite, cholangite, cholécystite), infections de la peau et des tissus mous (érysipèle, impétigo, dermatose secondaire), leptospirose, listériose, maladie de Lyme (borréliose), tractus gastro-intestinal (dysenterie, salmonellose, salmonellose), méningite, fin cardite (prévention), la septicémie

Contre-indications: Hypersensibilité (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes).C prudence. Hypersensibilité polyvalente aux xénobiotiques, mononucléose infectieuse, antécédents de maladies gastro-intestinales (notamment colites associées à l'utilisation d'antibiotiques), insuffisance rénale, grossesse, allaitement.

3 # Azithromycine

Rp: Tabulletam Azithromycini 0.5

Da tales doses # 30

Signa: 1 tabl 1 heure avant les repas ou 2 heures après

Effet principal: spectre à l'échelle. Actif contre les micro-organismes gram +: Streptococlysspp (groupes C, F et G, à l'exception des résistants à l'érythromycine, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strep. Bactérie Gram: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Inactif contre Gram + bact, résistant à l'érythromycine.

Action mécanique: en raison de l'inhibition de la biosynthèse des protéines due à la liaison, de l'azithromycine à 50 sous-unités du ribosome et de l'inhibition de la peptidyl translocase.

Effets secondaires: neutrophilie, œdème de Quincke, candidose vaginale, néphrite, jaunisse cholestatique, urticaire, conjonctivite, douleur thoracique dans la cage.

Indication: Sinusite, otite moyenne, urétrite, maladie de Lyme, impétigo, pneumonie, pharyngite, amygdalite.

ACTRAPID ® NM (ACTRAPID ® HM)

Titulaire du certificat d'inscription:

Forme de dosage

Forme, conditionnement et composition de l'insuline humaine

La solution injectable est claire, incolore.

Excipients: chlorure de zinc, glycérol, métacrésol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique (pour maintenir le pH), eau d / et.

* 1 UI correspond à 35 µg d’insuline humaine anhydre.

10 ml - bouteilles en verre (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

ADN recombinant de l'insuline humaine. Est-ce que l'insuline a une durée d'action moyenne. Régule le métabolisme du glucose, a un effet anabolique. Dans les muscles et les autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline accélère le transport intracellulaire du glucose et des acides aminés, améliore l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

Indications pour la préparation Insuline humaine

Diabète sucré en présence d’indications pour l’insulinothérapie; diabète nouvellement diagnostiqué; grossesse avec diabète de type 2 (non insulino-dépendant).

Régime posologique

Dose fixée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glycémie.

La voie d'administration dépend du type d'insuline.

Effets secondaires

Du système endocrinien: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

Contre-indications

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres.

Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l’insuline humaine n’a pas été mutagène.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Instructions spéciales

Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte.

Des modifications de l'activité de l'insuline, de son type, de son espèce (porc, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou de sa méthode de production (insuline recombinante ou insuline animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.

Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie, peuvent changer ou être moins prononcés avec le diabète sucré de longue durée, la neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être provoquées par des raisons indépendantes de l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection inappropriée.

Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de l'hypoglycémie, le patient peut diminuer sa capacité de concentration et diminuer la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduire une voiture ou contrôler des machines). On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

Interaction médicamenteuse

Les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d'hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques réduisent l'action hypoglycémique.

Les hypoglycémiants oraux, les salicylates (acide acétylsalicylique, par exemple), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol renforcent l’effet hypoglycémique.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

Analogues du médicament

BIOSULIN ® 30/70 (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd., Inde)

BIOSULIN ® P (PHARMSTANDART-UfaVITA OAO, Russie)

WOKULIM-R (WOCKHARDT Ltd., Inde)

GENSULIN M30 (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russie)

GENSULIN R (GlaxoSmithKline Trading ZAO, Russie)

INSUMAN ® RAPID GT (SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, Allemagne)

Actrapid
ACTRAPID HM

Ferme le groupe

Les analogues

Actrapid nm, p de biosuline, p de gansuline, insuline h bio p, insuman rapide gt, p d'insran, p de rinsuline, p de rosinsuline, hummar p 100, humuline régulière

Recette

Action pharmacologique

Le médicament est une insuline humaine biosynthétique à action brève. Début d'action - 30 minutes après l'administration sous-cutanée. L'effet maximal se développe entre 1 et 3 heures après l'administration. Durée d'action - 8 heures.
Le profil de l'action de l'insuline est approximatif: dépend de la dose du médicament et reflète les caractéristiques individuelles.

Méthode d'utilisation

Vous pouvez entrer par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. La dose est fixée individuellement par le médecin. Il est généralement prescrit 3 fois par jour (petit-déjeuner-déjeuner-dîner) en association avec des préparations d’insuline à action prolongée, mais une administration 5 à 6 fois est possible (sans association avec l’insuline NPH, habituellement utilisée pour simuler la sécrétion basale).

Des indications

- diabète sucré insulino-dépendant (type 1);
- diabète sucré non insulino-dépendant (type 2): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (en association), maladies intercurrentes, opérations.
- grossesse (en violation du métabolisme des glucides, de l’inefficacité de la thérapie par le régime).
Actrapid est prescrit aux patients atteints de cétoacidose diabétique, de cétoacidose et de coma hyperosmolaire. En cas d'allergie aux préparations d'insuline d'origine animale, lipoatrophies à l'insuline, résistance à l'insuline due au titre élevé d'anticorps anti-insuline.

Contre-indications

Effets secondaires

- L'hypoglycémie
- Réactions allergiques
- Troubles réfractifs (généralement au début de l'insulinothérapie)

Formulaire de décharge

La solution injectable est claire, incolore. Le médicament est disponible en flacons de 10 ml (concentration de 40 U / ml et 100 U / ml de la substance active) ou en cartouches de 1,5 et 3 ml pour stylos à seringue (1 ml à 100 U de la substance active).
L'ingrédient actif est une solution d'insuline neutre monocomposant identique à l'insuline humaine. 1 UI (unité internationale, transcription en russe - AU) correspond à 35 μg d’insuline humaine anhydre. Humain génétiquement modifié.

Excipients: chlorure de zinc (stabilisant de l'insuline), glycérol, métacrésol (un moyen de stériliser la solution obtenue, permet d'utiliser un flacon ouvert jusqu'à 6 semaines), acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium (pour maintenir un pH neutre), eau pour injection.

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez sont créées uniquement à des fins d'information et ne favorisent pas l'auto-traitement. La ressource est destinée à familiariser les agents de santé avec des informations supplémentaires sur divers médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme. L'utilisation du médicament "Aktrapid" nécessite nécessairement la consultation d'un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur le mode d'utilisation et la posologie du médicament que vous avez choisi.

Actrapid

Actrapid - insuline à action brève - porcine (Actrapid MS) ou humaine (Actrapid NM). Début d'action après 20-30 minutes après l'introduction. Durée d'action jusqu'à 8 heures Il est utilisé dans le traitement du diabète sucré insulino-dépendant (type I) et du diabète sucré non insulino-dépendant (type II; résistance aux hypoglycémiants oraux, maladies intercurrentes, interventions chirurgicales, grossesse, acidocétose diabétique et coma).

Nom latin:
ACTRAPID MC / ACTRAPID MC.
ACTRAPID NM / ACTRAPID HM.
ACTRAPID NM PENFILL / ACTRAPID HM PENFILL.

Composition et libération:
Actrapid MS injection pour 10 ml en flacons.
1 ml de la solution Actrapid MS contient 40 ou 100 UI de porc à l'insuline monocomposant neutre.
Solution d’injection d’Actrapid NM dans des flacons de 10 ml.
1 ml d'une solution Actrapid NM contient de l'insuline humaine biosynthétique à 40 ou 100 U.
Solution d’injection Penfill d’Actrapid NM dans des cartouches Penfill de 1,5 ml pour stylos seringue NovoPen et NovoPen II; 3 cartouches Penfill pour stylos seringues NovoPen 3 pour 5 pcs. dans le paquet.
1 ml d'une solution d'Actrapid NM Penfill contient une solution neutre d'insuline humaine biosynthétique 100 U.

Actrapid NM - informations pour les patients:

Pourquoi vous a-t-on attribué Actrapid NM?
ActrapidNM est utilisé pour traiter le diabète de type I. Il s’agit d’une maladie dans laquelle le pancréas produit de l’insuline en quantité insuffisante pour maintenir un taux de sucre sanguin normal. Par conséquent, le corps a besoin d'insuline supplémentaire.
En outre, les médecins utilisent Actrapid NM pour le traitement de certaines situations d'urgence chez les patients diabétiques.
Avant de commencer un traitement avec le médicament Aktrapid NM:
Vous ne devez pas prendre d'insuline si: