Ce que le test sanguin biochimique montre: décodage, norme

• Prévention

Analyse biochimique du sang - étude menée en laboratoire et utilisée en médecine pour identifier des informations sur l'état fonctionnel de l'organisme dans son ensemble, les organes séparément. Ses résultats aident avec une grande précision à déterminer les défaillances du corps.

Une interprétation correcte des indicateurs d’analyse biochimique du sang chez l’adulte permet un diagnostic précis de l’état des organes internes.

L'analyse biochimique du sang comprend la détermination d'un certain nombre d'indicateurs reflétant de manière fiable l'état de processus métaboliques tels que les minéraux, les glucides, les lipides et les protéines.

Comment déchiffrer le test sanguin biochimique chez l'adulte?

Décrypter l'analyse biochimique du sang - il s'agit d'une comparaison des résultats obtenus avec des indicateurs normaux. Le formulaire d'analyse contient une liste complète d'indicateurs déterminés par le laboratoire de biochimie et leurs valeurs de référence.

L'analyse biochimique est prescrite pour le diagnostic:

1. Pathologie Système gynécologique.
2. Maux du système circulatoire (leucémie).
3. Échec rénal, hépatique (pathologies héréditaires).
4. Troubles du muscle cardiaque (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral).
5. Maladies dans le système musculo-squelettique (arthrite, arthrose, ostéoporose).
6. Maladie de la thyroïde (diabète).
7. Déviations dans le fonctionnement de l'estomac, des intestins, du pancréas.

Parfois, il suffit d'établir le diagnostic final sur la base d'un écart par rapport à la norme d'un ou plusieurs paramètres, mais le plus souvent, pour un diagnostic complet, d'autres résultats de méthodes de recherche supplémentaires et d'évaluation du tableau clinique de la maladie sont nécessaires.

Préparation à l'analyse

La précision du test sanguin peut très bien affecter la préparation et son déroulement. Par conséquent, il convient de noter les principaux points de préparation afin de recevoir les résultats normaux de l’étude sans fausses déviations.

1. Pour exclure du régime des aliments lourds (plats frits, gras et épicés) au moins un jour avant le prélèvement sanguin, il est préférable de suivre un régime alimentaire équilibré plusieurs jours avant l'étude.
2. Réduisez au minimum la consommation de café, thé fort, psychostimulants - 12 heures avant le don de sang, vous ne pouvez pas prendre de substances qui affectent le système nerveux central (caféine, alcool).
3. Fournir des conditions confortables pour l'état émotionnel, éviter le stress et l'effort physique.
4. Le jour du prélèvement de sang avant la procédure ne peut pas être mangé.

Selon l'analyse, le médecin compare les résultats du laboratoire avec ceux généralement acceptés et détermine la présence d'une éventuelle maladie.

Test sanguin biochimique: la norme des indicateurs

Par commodité, les normes des indicateurs d’analyse biochimique du sang chez l’adulte sont présentées dans le tableau:

Test sanguin biochimique chez l'adulte: le décodage, la norme du tableau

L'analyse biochimique du sang est une étude de laboratoire sur le plasma sanguin, qui comprend une variété d'indicateurs, à savoir: enzymes, produits lipidiques, métabolisme des protéines, glucides, protéines et azote, électrolytes et pigments.

Lorsque prescrit

Ce type de recherche en laboratoire est affecté à la confirmation du diagnostic et au suivi de l'efficacité du traitement. Les résultats de l'analyse biochimique du sang montrent:

• l'état des organes impliqués dans la formation et le traitement des cellules sanguines (moelle osseuse, rate, ganglions lymphatiques, foie);
• systèmes hormonal et circulatoire;
• carence en vitamines et oligo-éléments qui sont vitaux pour le corps;
• le travail du système excréteur;
• aspects physiologiques de tous les types de métabolisme.

Préparation à l'analyse

Pour que les indicateurs de l'analyse correspondent à la réalité, une préparation simple à la procédure est nécessaire.

• Des analyses de sang biochimiques sont prises à jeun le matin. S'il n'est pas possible de donner du sang tôt le matin, il est possible d'effectuer un prélèvement sanguin à tout autre moment, mais il est également interdit de manger 6 heures avant la procédure.
• Pendant quelques jours, il est nécessaire d'exclure l'alcool, les aliments gras et sucrés.
• 2 heures avant l'analyse, vous devez vous abstenir de fumer.
• La veille de la procédure, éliminez les efforts physiques importants.
• Avant de prélever un échantillon de sang, il est nécessaire de s'asseoir dans un état calme pendant 15 à 20 minutes, au cas où une personne ressentirait une surcharge cardiaque (marche rapide, montée des escaliers).

Test sanguin biochimique (tableau standard)

Lors de l'évaluation des résultats d'une étude, il est d'usage d'utiliser des valeurs de référence - des indicateurs du test sanguin biochimique normal chez l'adulte, qui sont à peu près les mêmes pour les personnes en bonne santé. Dans certains cas, les taux de la norme chez les hommes et les femmes peuvent différer.

Test sanguin biochimique

L'analyse biochimique du sang est la méthode de diagnostic la plus populaire et la plus efficace. De telles recherches sont très demandées non seulement par les médecins, mais également par les patients. Avec une interprétation correcte de l'analyse, il est possible de détecter diverses pathologies à un stade précoce, permettant ainsi un traitement réussi.

Spécifiez les résultats de l'analyse biochimique du sang.

Qu'est-ce qui détermine le diagnostic?

Le sang est un tissu séparé du corps humain. Elle a une capacité unique comme la présence dans tous les organes et cellules. Pour cette raison, la composition du sang contient de nombreux composants simples et complexes qui se forment au cours de la vie d’un organe particulier. L'analyse sanguine biochimique permet d'obtenir des informations sur la présence et le niveau de ces substances avec une grande précision.

Lors de la comparaison des données obtenues avec les indices normaux, il est possible, par expérience, de produire de l’eau sur la santé des organes et de comprendre la nature des processus pathologiques qui y surviennent. Il existe un certain groupe de maladies pour le diagnostic desquelles seul un test sanguin biochimique peut aider. Outre l'analyse biochimique standard requise pour le diagnostic, il est possible de déterminer des indicateurs spécifiques utilisés en endocrinologie, génétique, médecine du sport, pédiatrie.

Indications pour l'analyse

Les tests sanguins biochimiques sont prescrits par le médecin aux patients traités à l'hôpital ou à la maison. Une analyse de sang est effectuée à des fins de diagnostic ou de contrôle de la qualité du traitement fourni. Le médecin attribue individuellement une liste d’indicateurs nécessaires, dont le niveau doit être déterminé chez un patient particulier. Par exemple, il peut s'agir d'indicateurs de glucose dans le diabète sucré ou de tests de la fonction hépatique pour l'hépatite. L'analyse biochimique du sang doit être effectuée dans les maladies suivantes:

• maladies du système hépatobiliaire;
• maladie rénale;
• pathologie du système endocrinien;
• maladie cardiaque;
• pathologie du système musculo-squelettique;
• maladies du système sanguin;
• pathologie du tube digestif.

Selon la méthode de diagnostic instrumental, la biochimie sanguine a une valeur diagnostique particulière. Ce sont les indicateurs obtenus au cours de l’étude qui permettent d’établir correctement le diagnostic de la maladie de presque tous les organes internes.

Préparation au diagnostic

Un test sanguin ne prend que quelques minutes. Une telle manipulation ne provoque pas de gêne particulière. Avant de mener une étude biochimique, vous devez vous préparer soigneusement. Cette formation comprend le plan d'action suivant:

• don de sang l'estomac vide;
• Le repas du soir à la veille ne devrait pas inclure la réception de thé fort, café, aliments gras, alcool;
• pour la journée d'abandonner diverses procédures thermiques (sauna, bain) et de gros efforts physiques;
• il est nécessaire de procéder à une analyse tôt le matin avant les procédures médicales (coups de feu, compte-gouttes);
• une fois que le patient est entré dans le laboratoire, avant de donner du sang, vous devez rester assis pendant 20 minutes, prendre une profonde respiration et vous calmer;
• afin de déterminer avec précision le taux de sucre dans le sang, le patient ne doit pas se brosser les dents, boire du café et du thé le matin;
• les médicaments hormonaux, les antibiotiques, les diurétiques et autres médicaments ne doivent pas être pris;
• 14 jours avant la collecte de sang, ne buvez pas de médicaments susceptibles de réduire la concentration de lipides dans le sang;
• Si un nouveau test est nécessaire, il devrait être fait à peu près au même moment.

Processus de décryptage

Déchiffrer un test sanguin biochimique est une analyse comparative dans laquelle les données obtenues lors du diagnostic et la norme de ces indicateurs sont prises. Le formulaire d'analyse est un tableau contenant tous les indicateurs déterminés par le laboratoire de biochimie. Il se trouve que la norme et l'index résultant ne correspondent pas, ce qui est suffisant pour un diagnostic. Bien entendu, pour un diagnostic complet, le médecin prescrit des méthodes d’examen supplémentaires et prend en compte le tableau clinique de la maladie.

Voyons plus en détail comment se déroule le décodage du test sanguin biochimique, en tant que norme des critères principaux chez l’adulte et l’enfant, et quelles pathologies entraînent un écart par rapport aux valeurs normales.

Protéines totales

La protéine totale est une combinaison de toutes les protéines contenues dans le plasma. Déterminer son niveau aide à déterminer la pathologie des organes internes et du sang. Le taux de protéines totales chez les adultes et les enfants est compris entre 65 et 85 g / l.

Si le taux de cet indicateur est augmenté, il indique les conditions suivantes:

• déshydratation du corps (vomissements, diarrhée, brûlures, etc.);
• infections aiguës et chroniques;
• maladies oncologiques.

Si la protéine est réduite, alors il y a:

• diminution de l'apport en protéines pendant le jeûne;
• maladie du foie;
• saignements aigus et chroniques;
• thyréotoxicose.

Bilirubine

Ce pigment biliaire est formé lors du processus de destruction des globules rouges. Son taux dans le sang des enfants et des adultes est compris entre 3,4 et 20,5 μmol / l. Si la bilirubine est inférieure à la normale, le patient peut alors contracter l’une des maladies présentées:

• hépatite virale aiguë;
• lésions bactériennes du foie (leptospirose, brucellose, etc.);
• hépatite toxique;
• drogue;
• néoplasmes dans le foie et cirrhose biliaire primitive;
• anémie hémolytique d'étiologies diverses.

Si le tableau avec les résultats de l'enquête contient un taux élevé de bilirubine, le médecin peut diagnostiquer l'une des maladies suivantes chez les enfants et les adultes:

• maladie de calculs biliaires;
• tumeurs pancréatiques;
• maladies inflammatoires des voies biliaires.

Les enzymes

La détermination de l'activité enzymatique est un indicateur de diagnostic important, dont les résultats peuvent être utilisés pour parler de l'état des organes internes. Une activité enzymatique accrue indique des dommages aux cellules constituant les organes et les tissus. Si le taux admissible d'aminotransférases ALAT, ALAT est réduit, il s'agit d'un signe clair:

• hépatite aiguë;
• nécrose du foie;
• infarctus du myocarde;
• blessures et maladies du muscle squelettique;
• cholestase et hépatite chronique;
• hypoxie tissulaire grave.

Si le taux autorisé de lactate déshydrogénase (ldg) est augmenté chez les enfants et les adultes, alors il en résulte:

• infarctus du myocarde;
• infarctus du rein;
• myocardite;
• hémolyse étendue;
• embolie pulmonaire:
• hépatite aiguë.

Si le taux autorisé de créatine phosphokinase (cfc) chez les enfants et les adultes augmente, le résultat est alors le suivant:

• infarctus du myocarde;
• nécrose des muscles squelettiques;
• l'épilepsie;
• myosite et dystrophie musculaire.

Niveau d'urée

L'urée est un groupe de substrats appartenant à des composés de faible poids moléculaire synthétisés par le foie. Le décodage du test sanguin biochimique peut contenir un niveau réduit ou élevé de ce composant. Si le taux d'urée admissible est dépassé, le médecin peut diagnostiquer de telles pathologies:

• maladie rénale;
• insuffisance cardiovasculaire;
• perte de sang importante;
• des brûlures;
• violation de l'écoulement d'urine;
• manger de grandes quantités de protéines.

Les niveaux d'urée réduits chez les enfants et les adultes se produisent pour les raisons suivantes:

• le jeûne et le végétarisme strict;
• intoxication aux baies;
• la grossesse
• violation de la fonction synthétique du foie.

Acide urique

L'acide urique est le produit final du métabolisme de certaines protéines. Son taux sanguin est de 0,16 à 0,44 mmol / l chez la femme. Sa quantité principale est dérivée pendant le travail des reins et le reste avec les selles. Avec un niveau accru d'acide urique, on peut discuter de:

• insuffisance rénale;
• leucémie, lymphomes;
• long jeûne;
• abus d'alcool;
• surdosage de salicylates et de diurétiques.

Seul un spécialiste expérimenté peut déchiffrer le test sanguin biochimique, mais aujourd'hui, vous pouvez effectuer toutes ces manipulations en ligne. Pour ce faire, vous devez remplir un formulaire spécial dans lequel les indicateurs obtenus lors du don de sang indiquent votre âge et votre sexe. Grâce au décodage en ligne, chacun peut déterminer indépendamment quelle maladie ou pathologie est présente. Il est important de comprendre que le décodage en ligne ne peut être utilisé que pour une connaissance personnelle: un médecin expérimenté devrait prescrire un traitement après avoir posé un diagnostic fondé sur cette analyse.

Test sanguin biochimique: décodage chez l'adulte

Tous les processus pathologiques se produisant dans le corps, non seulement provoquent une variété de maux, mais affectent également le métabolisme. L'analyse biochimique du sang aide à identifier ces échecs et une interprétation correcte des données permet au médecin de déterminer la cause exacte de la maladie et de prescrire un traitement adéquat. En outre, le sang destiné à la biochimie est destiné à contrôler l'efficacité du traitement ou avant la prescription de médicaments agissant sur le métabolisme.

Ce qui est inclus dans l'analyse biochimique du sang

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de diagnostic les plus courantes. Il aide le médecin à évaluer:

• état métabolique;
• activité enzymatique;
• concentration en oligo-éléments.

Naturellement, il y a beaucoup de ces indicateurs, et ils sont tous extrêmement importants pour le diagnostic de diverses pathologies, mais il est tout simplement inapproprié d'étudier complètement la composition du sang. Par exemple, si vous suspectez une hépatite, le médecin n’indiquera pas sur le formulaire de recommandation le facteur rhumatoïde ou d’autres marqueurs spécifiques de certaines maladies. C'est pourquoi, avant d'envoyer le patient prendre l'analyse, le spécialiste examinera le patient et collectera l'anamnèse. Ensuite, le médecin déterminera s'il suffit d'établir le diagnostic d'une étude biochimique conventionnelle ou si des paramètres supplémentaires sont nécessaires (marqueurs du cancer, hormones, analyse de substances médicamenteuses ou toxiques, etc.). Etude obligatoire:

• activité des enzymes basiques;
• protéines totales et fractions de protéines;
• les glucides;
• les graisses;
• composés azotés non protéiques;
• indicateurs du métabolisme des pigments;
• substances minérales.

La déviation de tout indicateur de la norme vers un côté plus ou moins important indique une certaine pathologie.

Interprétation sur les indicateurs d'activité d'enzymes

Les enzymes pénètrent dans le sang à partir d'autres organes et leur activité réduite ou accrue indique une violation de l'intégrité des cellules. Comme ils sont spécifiques à un organe, la déviation d'un certain indicateur de la norme indique la pathologie de l'organe dans lequel cette enzyme est sécrétée:

Examinons plus en détail sous quelles pathologies l’activité d’une certaine enzyme dans le sérum va changer.

α-amylase

Normalement, chez l’adulte (jusqu’à 70 ans), il devrait être de 25 à 125 U / l, après 70 ans –– 20–160. L'augmentation de son activité est 5-10 fois détectée lorsque:

• pancréatite aiguë;
• insuffisance rénale;
• acidocétose diabétique;
• kyste, pseudokyste du pancréas;
• cholécystite aiguë;
• perforation de l'ulcère de l'estomac;
• traumatisme abdominal;
• obstruction intestinale;
• grossesse extra-utérine (en cas de perforation d'amylase des trompes de Fallope dans le sang);
• maladies des glandes salivaires (obstruction des canaux, des calculs, des oreillons);
• intoxication alcoolique aiguë;
• macroamylasémie;
• tumeurs des poumons et des ovaires.

Très souvent, une augmentation significative de l'activité de l'amylase est observée 3 à 6 heures après les accès de douleur dans la pancréatite.

L'augmentation de l'activité est influencée par les médicaments qui réduisent le sphincter d'Oddi (analgésiques, sécrétine, bétanéhol), certains antibiotiques, les sulfamides. Il augmente également après l'examen aux rayons X des glandes salivaires et de leurs canaux.

Une hépatite, une toxicose chez la femme enceinte et une insuffisance de la fonction pancréatique peuvent entraîner une diminution du taux.

ALT et AST

Normalement, l’activité AST et ALT devrait être de 5 à 40 U / L.

L'augmentation pathologique indique:

• maladie du foie;
• infarctus du myocarde;
• embole pulmonaire;
• poliomyélite;
• le paludisme;
• la leptospirose.

L'activité AST et ALT diminue en raison du manque de vitamine B₆, insuffisance rénale après hémodialyse.

L'alanine aminotransférase est un indicateur de la gravité de la destruction des hépatocytes, mais son activité est étudiée conjointement avec l'AST, car le rapport de ces aminotransférases revêt une importance clinique primordiale. Par exemple:

1. Dans les hépatites virales aiguës, l'activité de l'ALAT est significativement supérieure à celle de l'AST, et dans les lésions graves, le parenchyme révèle un rapport inverse. Cela est dû au fait que la forme mitochondriale de l'aspartate aminotransférase pénètre dans le sang.
2. L’hépatite alcoolique aiguë entraîne une augmentation de 2 à 3 fois l’activité des aminotransférases, l’AST étant plus important que l’ALAT. Le fait est qu'avec cette pathologie, les effets toxiques ne concernent pas seulement les hépatocytes, mais également les myocytes et les cardiomyocytes.
3. L'infarctus aigu du myocarde s'accompagne d'une augmentation de l'activité de l'AST. Pendant deux jours, le taux augmente de 10 à 15 fois. Si, après 3-4 jours, l'activité des aminotransférases ne commence pas à diminuer, le pronostic du traitement est défavorable.

La déviation par rapport à AST peut être physiologique. Il est détecté en raison de la prise de médicaments (acide ascorbique, codéine, morphine, érythromycine, gentamicine, médicaments cholinergiques, héparine, contraceptifs oraux). Pendant la grossesse, une diminution de l'activité des aminotransférases est enregistrée.

Normalement, pour les femmes - moins de 30 U / l, pour les hommes - moins de 50 U / l. La gamma-glutamyltransférase est un indicateur de l'état du foie et des voies biliaires.

L'augmentation de l'activité reflète la cholestase intra et extrahépatique (due à la destruction des voies biliaires), la cytolyse des cellules du foie (mais dans une moindre mesure que l'aminotransférase). Pour le diagnostic, ce n'est pas seulement l'augmentation de l'indicateur qui compte, mais aussi le nombre de fois où l'activité a augmenté:

1. Dans l'hépatite virale aiguë, il augmente de 5 à 10 fois, le plus prononcé en raison de la cholestase.
2. L'hépatite alcoolique est accompagnée d'une augmentation de l'activité de 20 fois.
3. En cas d’inflammation hépatique médicamenteuse, l’activité de la GGT dépend du médicament et de la dose.
4. La cirrhose biliaire primitive, même au stade asymptomatique, s'accompagne d'une augmentation de 10 fois.
5. Le carcinome hépatocellulaire sans jaunisse entraîne une augmentation de 10 à 20 fois, et avec jaunisse - 30.
6. La plus grande activité de la GGT est déterminée par les métastases de la veine porte, le long du tractus biliaire.
7. Une légère augmentation est observée dans les maladies neurologiques, le syndrome néphrotique, le diabète, la pancréatite.
8. Une diminution soudaine de la GGT indique une cirrhose.

Les médicaments ont également un effet sur l'activité accrue: médicaments hépatotoxiques, barbituriques, streptokinase, œstrogènes.

Créatine Kinase

L'activité de la créatine kinase dépend du sexe. Chez les femmes, il est normal - moins de 170 U / l, les hommes - moins de 190 U / l.

Un indicateur d'activité de la créatine kinase est nécessaire pour détecter la destruction des cellules du muscle squelettique, du muscle lisse du cœur, du diagnostic des maladies musculaires neurogènes, des myopathies. Et dans les premiers stades, l'activité de l'AQ est beaucoup plus élevée. Dans les derniers stades, lorsqu'une partie importante du tissu musculaire est pathologiquement modifiée, l'indice diminue.

Une augmentation du CQ se produit lorsque:

• infarctus du myocarde;
• myocardite aiguë;
• maladies du muscle squelettique;
• accident vasculaire cérébral;
• l'hypothyroïdie;
• intoxication grave;
• alcoolisme;
• dommages hypoxiques du myocarde, les muscles squelettiques.

Si une augmentation de l'activité de GGT est détectée, il ne faut pas se dépêcher pour établir un diagnostic. Il est significativement affecté par les injections intramusculaires (après quoi l'indice augmente de 5 à 8 fois), l'activité physique accrue, certains médicaments (amphotéricine, carbénoxolone, administration combinée d'halogan et de succinylcholine, surdose de barbituriques).

La phosphatase acide est une enzyme très spécifique. Chez les hommes, il est principalement produit dans la prostate et chez les femmes dans le foie, les globules rouges et les plaquettes. C'est pourquoi, normalement, les hommes ne devraient pas en avoir plus - 6,5 U / l, et pour le sexe faible ne pas dépasser 5,5 U / l.

Activité accrue - indicateur:

• adénomes et cancer de la prostate;
• tumeurs métastatiques osseuses;
• anémie hémolytique;
• l'ostéoporose;
• thromboembolie;
• hyperparathyroïdie.

Améliore la cystoscopie, la biopsie de la prostate, la défécation de stress, l'activité sexuelle.

La lactate déshydrogénase est présente dans tous les organes, mais l’indicateur de son activité est très important pour le diagnostic et le suivi des maladies du foie et du cœur. Normalement, il ne dépasse pas 250 U / l. L'augmentation indique:

• insuffisance cardiaque congestive;
• l'hépatite;
• lésions hépatiques toxiques;
• myopathie;
• cancer du foie;
• pancréatite aiguë;
• infarctus du myocarde, rein, foie;
• pneumonie lobaire;
• mononucléose infectieuse;
• phéochromocytome;
• myosite;
• traumatisme au foie, aux reins, aux muscles squelettiques, au coeur;
• choc, hypoxie;
• germinomes.

L'activité de la LDH augmente chez les femmes enceintes après avoir pris des médicaments (notamment l'héparine, les analgésiques, les sulfamides).

Lipase

L'activité normale ne dépasse pas 190 U / l. Contrairement à l'amylase, la lipase est un indicateur plus précis de la pancréatite, car elle n'augmente pas en raison de pathologies des glandes salivaires, l'appendicite. De plus, l’étude de cet indicateur facilite le diagnostic de:

• cancer, kystes pancréatiques;
• la péritonite;
• perforation intestinale;
• maladies de la vésicule biliaire.

L'héparine, les analgésiques, les tétracyclines, les cytostatiques, la sécrétine peuvent l'affecter.

L'activité est réduite en raison de l'abus d'aliments gras, des maladies oncologiques (sauf le cancer du pancréas).

Cholinestérase

L'activité de la cholinestérase est étudiée en cas d'intoxication présumée par des composés organophosphorés, des troubles de la synthèse des protéines dans le foie, afin d'évaluer le risque de complications lors d'interventions chirurgicales. Normalement, il est chez les adultes jusqu'à 39 ans - 5300-11200 U / l, après 40 - 5300-12900 U / l.

Une diminution est observée lorsque:

• intoxication aux organophosphorés;
• maladie du foie;
• cancer métastatique;
• dermatomyosite;
• la dystrophie musculaire;
• l'anémie;
• infections aiguës;
• malnutrition et malnutrition;
• infarctus du myocarde.

Une activité excessive est détectée en raison d'une néphrose, dyslipoproténie de type 4.

L'activité de la phosphatase alcaline chez l'adulte ne dépasse pas 150 U / l. C'est un indicateur de lésion osseuse, de cholestase. L'augmentation est fixée à:

La diapositive indique:

Des études complémentaires sont nécessaires pour un diagnostic plus précis des pathologies du tissu osseux. En cas d’hypoparathyroïdie, il est nécessaire d’étudier la fonction de la glande parathyroïde, de déterminer les marqueurs des pathologies du tissu osseux, d’étudier la phosphatase alcaline osseuse au moyen d’un test ELISA.

Interprétation sur les indicateurs de protéines

Pour diagnostiquer toutes sortes de pathologies, plus de 200 types de protéines différentes sont étudiés. Naturellement, ce sont principalement des marqueurs spécifiques qui sont déterminés pour le diagnostic différentiel. En référence à la biochimie sanguine, examinez:

Normalement, la quantité de protéines totales chez l’adulte est comprise entre 65 et 85 g / l. Cet indicateur est très affecté par la nutrition. Si le patient suit un régime végétarien, un régime pauvre en protéines ou un jeûne, la concentration en protéines sera réduite. La diminution pathologique de la concentration totale en protéines indique:

• maladies du foie avec syndrome d'hépatodépression (cirrhose);
• une pancréatite;
• entérocolite;
• maladie rénale;
• la formation d'exsudats, tranexudates (protéines en dehors du lit vasculaire);
• maladies somatiques graves;
• état postopératoire.

Une augmentation indique:

• maladies infectieuses chroniques;
• hépatite non infectieuse;
• pathologies auto-immunes;
• la déshydratation;
• le myélome;
• lymphome.

L'hyperprotéinémie est due à des brûlures après un vomissement.

Une fausse augmentation est observée en raison du resserrement excessif de la veine ulnaire avec un harnais lors de l'analyse et du changement de la position du corps de l'horizontale à la verticale (moins d'une demi-heure avant la prise de sang).

L'albumine dans le plasma sanguin de l'adulte doit être comprise entre 30 et 50 g / l. L'amélioration survient pour les mêmes raisons que la fausse hyperprotéinémie, la déshydratation, la prise de stéroïdes anabolisants, l'administration excessive d'albumine par voie intraveineuse. Mais une diminution de la concentration est un signe plus alarmant, il indique:

• malnutrition;
• malabsorption;
• graves dommages aux reins, au foie;
• l'hyperthyroïdie;
• Le syndrome de Cushing.

Pour les patients atteints de maladies chroniques du foie, une augmentation de la concentration en albumine après une hypoalbuminémie est un signe de succès du traitement.

Pour le diagnostic des pathologies auto-immunes systémiques, des maladies du foie et du rein et d'autres maladies, la proportion de globulines est importante. Normal chez l'adulte:

Test sanguin biochimique

Informations générales

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, il est possible d'identifier à un stade précoce un certain nombre d'affections graves, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

L'infirmière prélève du sang pendant plusieurs minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l’état général du corps. Cependant, pour essayer de comprendre indépendamment, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphonase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en le conduisant. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours faut-il pour obtenir des résultats, doivent être découverts directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

• vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
• le soir, à la veille des prochaines analyses, il ne faut pas boire de café fort, ni de thé, ni consommer d'aliments gras ni de boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2 à 3 jours);
• Ne pas fumer pendant au moins une heure avant le test;
• un jour avant les tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - pour aller au sauna, au bain, vous ne devez pas vous exposer à des efforts physiques importants;
• les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
• une personne qui se prépare aux analyses et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s’asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
• négatif est la réponse à la question de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant de passer des tests: afin de déterminer avec précision la glycémie, vous devez ignorer cette procédure hygiénique le matin avant de mener une étude et ne pas boire de thé ni de café;
• les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
• deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
• s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

Décodage de l'analyse biochimique du sang

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécifique, dans lequel des indicateurs de test normaux sont indiqués chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner des recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, l’examen sanguin biochimique permet de procéder à une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. En outre, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les résultats obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UAC. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est prescrite, en règle générale, au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il existe une possibilité, même indépendante, de déterminer en quoi les numérations sanguines sont normales chez l’adulte et l’enfant.

En tant que tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont déchiffrées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

L'hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment désigne-t-on le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

La norme CRP est importante car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV est la valeur moyenne du volume des plaquettes mesurées.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

La séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de la séromcoïde - de quoi il s'agit, il ne faut pas oublier que si le tissu conjonctif est dégradé, le tissu conjonctif est dégradé ou endommagé, des séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

La LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres suivis (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste d'évaluer adéquatement les résultats dans un complexe et de prescrire un traitement approprié pour déchiffrer un test sanguin complet et lire les données d'une analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques chez le chien et le chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux respectifs.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est expliquée plus en détail ci-dessous.

Protéine sérique totale, fraction protéique totale

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, ils contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

Puisque la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction synthétique.

Si le protéinogramme réalisé indique une diminution de la protéine totale dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

• avec une privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
• s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
• si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
• en cas de brûlures graves;
• avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
• avec le développement de tumeurs malignes;
• si la formation de protéines est altérée - en cas de cirrhose, d’hépatite;
• à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
• après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative est différente.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont liés au choléra.

L'augmentation absolue de la protéine est noté si les processus inflammatoires, la maladie de myélome se produisent.

Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de la coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

Quand la fraction protéique est-elle élevée?

Niveau d'albumine:

• si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
• avec des brûlures.

Глоб-globulins:

• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec inflammation purulente sous forme aiguë;
• brûlures pendant la période de récupération;
• syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Globulines:

• hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
• avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
• avec syndrome néphrotique;
• avec l'hypothyroïdie.

Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

• infections virales et bactériennes;
• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec des allergies;
• avec des brûlures;
• avec infestation par le ver.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

• chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
• œdème pulmonaire;
• pendant la grossesse;
• avec des maladies du foie;
• avec des saignements;
• en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
• avec des tumeurs malignes.

Métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent également et, en même temps, les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indices de métabolisme de l'azote sont augmentés, il y a probablement violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

• glomérulonéphrite aiguë et chronique;
• néphrosclérose;
• pyélonéphrite;
• intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
• hypertension artérielle;
• syndrome d'accident;
• polykystique ou tuberculose;
• insuffisance rénale.

Raisons du déclin:

• augmentation du débit urinaire;
• administration de glucose;
• insuffisance hépatique;
• hémodialyse;
• réduction des processus métaboliques;
• le jeûne;
• hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

• insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
• diabète décompensé;
• l'hyperthyroïdie;
• acromégalie;
• obstruction intestinale;
• dégénérescence musculaire;
• brûlures.

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

• la leucémie;
• la goutte;
• carence en vitamine B-12;
• maladies infectieuses aiguës;
• Maladie de Vacaise;
• maladie du foie;
• diabète sucré grave;
• pathologies de la peau;
• intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Le glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones pancréatiques, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

L'hypoglycémie

• avec jeûne prolongé;
• en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
• l'hypothyroïdie;
• dans les pathologies hépatiques chroniques;
• en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous forme chronique;
• dans l'hypopituitarisme;
• en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
• avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

L'hyperglycémie

• avec diabète des premier et deuxième types;
• avec thyréotoxicose;
• en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
• avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
• avec phéochromocytome;
• chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
• avec l'épilepsie;
• pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
• avec excitation psycho-émotionnelle;
• en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines spécifiques colorées sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, aucun empoisonnement du corps ne se produit.

Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, dues à l'acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, de sorte que l'analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur décodage peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe, si les cellules hépatiques sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

• L'hémoglobine et d'autres protéines pigmentaires sont trop actives. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
• Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement.
• Troubles de la sortie de la bile. Il survient chez les personnes atteintes de calculs biliaires, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est étudiée dans les cas suivants:

Indicateurs de métabolisme lipidique ou de cholestérol

Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

• les triglycérides (quels sont les triglycérides sont des graisses neutres);
• cholestérol total et ses fractions;
• les phospholipides.

Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

• les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
• HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, "bon" cholestérol);
• LDL (VLP, lipoprotéine de basse densité, "mauvais" cholestérol);
• VLDL (lipoprotéines de très basse densité).

L'étiquette de cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient avait enfreint les règles de préparation à l'analyse, s'il avait mangé des aliments gras, les indications pourraient être inexactes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira le schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

Le cholestérol total augmente s'il y a:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

• la cirrhose;
• tumeurs malignes du foie;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• le jeûne;
• hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances.

Les taux de triglycérides augmentent s'il y a:

• cirrhose alcoolique du foie;
• hépatite virale;
• alcoolisme;
• cirrhose biliaire;
• maladie de calculs biliaires;
• pancréatite aiguë et chronique;
• insuffisance rénale chronique;
• l'hypertension;
• IHD, infarctus du myocarde;
• diabète, hypothyroïdie;
• thrombose de vaisseaux cérébraux;
• la grossesse
• la goutte;
• Le syndrome de Down;
• porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides diminuent s’il existe:

• hyperfonctionnement des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances;
• malnutrition

Teneur en cholestérol sanguin:

• entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
• de 6,5 à 8,0 mmol / l, on note une augmentation modérée du cholestérol, ajustable en fonction du régime alimentaire;
• 8,0 mmol / l et plus - les taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le taux de cholestérol, est déterminé par le médecin.

Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Cette condition est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Principales enzymes sanguines:

• l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
• l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
• la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
• phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
• la créatine kinase (CK);
• alpha amylase.

Ces substances sont contenues dans différents organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables des réactions chimiques lors du transfert de l'aspartate et de l'alanine. Une grande quantité d'ALAT et d'AST est contenue dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est important, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

• 1,5-5 fois - facile;
• 6-10 fois - moyenne;
• 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

• infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
• hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
• tumeurs malignes et métastases hépatiques;
• dommages toxiques aux cellules du foie;
• syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

• le myélome;
• sarcome ostéogène;
• la lymphogranulomatose;
• l'hépatite;
• métastases osseuses;
• dommages hépatiques liés aux médicaments et toxiques;
• processus de guérison des fractures;
• ostéomalacie, ostéoporose;
• infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, qu'elle contient des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également renforcée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyltransférase est renforcée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, l'expert qui décrypte les résultats des analyses nous le dira. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de tenir compte du fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans le processus de transformation de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

• MM - dans le tissu musculaire;
• MV - dans le muscle cardiaque;
• BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

• myosite;
• syndrome d'écrasement;
• myasthénie grave;
• la gangrène;
• sclérose latérale amyotrophique;
• Syndrome de Guillain-Barré.

MV Créatine Kinase

• infarctus aigu du myocarde;
• l'hypothyroïdie;
• myocardite;
• utilisation prolongée de prednisone.

VV créatine kinase

• encéphalite;
• traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

Fonctions d'amylase - division des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la fois sur l’augmentation et sur la réduction de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

• pancréatite aiguë;
• cancer du pancréas;
• parotidite épidémique;
• hépatite virale;
• insuffisance rénale aiguë;
• longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, de la tétracycline.

L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

• infarctus du myocarde;
• thyrotoxicose;
• toxicose pendant la grossesse;
• nécrose complète du pancréas.

Électrolytes de sang - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe de micro-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Le potassium

C'est très nécessaire pour les processus d'échange et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les niveaux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est abaissée.

Si le taux de potassium dans le sang est élevé, un spécialiste devrait en rechercher les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

• arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
• violation de la sensibilité;
• baisse de la pression artérielle;
• réduction du pouls;
• perturbation de la conscience.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

• des nausées et des vomissements;
• essoufflement;
• faiblesse musculaire;
• insuffisance cardiaque;
• écoulement involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone, l'hormone du cortex surrénalien.

L’hypernatrémie, c’est-à-dire l’augmentation du taux de sodium, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des crampes et un coma.

Tests de triche

Revmoproby - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, l'analyse de complexes immuns circulants, la détermination d'anticorps anti-o-streptolysine. Les tests RPM peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. La revmoprobie doit être réalisée en cas de douleurs de la douleur dans les articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique complet et général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK en clinique ou en laboratoire, il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres dispositifs. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l’étude des résultats d’un test sanguin clinique ou de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par l'institution médicale afin de pouvoir déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup sont intéressés par: un formulaire de test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être donné? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.