Tests Pobiotech

• Diagnostics

Doyen de la faculté de pharmacie Directeur de la gestion de la pharmacie

Ph.D. Dathaev U.M. ___________ Ph.D. Ustenova G.O. ____________

"____" _________ 2014 "____" _________ 2014

sur le sujet "Fondements de la biotechnologie pharmaceutique"

pour les étudiants de 4ème année de la spécialité 5B074800 "Technologie de la production pharmaceutique"

1! Pour obtenir des protoplastes à partir de cellules fongiques, on utilise:
* lysozyme
* trypsine
* + "Enzyme d'escargot"

* solizim
2! Pour obtenir des protoplastes à partir de cellules bactériennes, on utilise:
* + lysozyme
* "Enzyme d'escargot"

3! Les avantages de l'insuline génétiquement modifiée sont les suivants:
* forte activité;
* + moins d'allergénicité;

* produit de haute pureté.
4! Les avantages d’obtenir des espèces spécifiques à l’homme par synthèse microbiologique de protéines:
* la simplicité de l'équipement;
* rentabilité;
* manque de matières premières rares;

* + élimination des problèmes éthiques;

5! La technologie développée pour la production d'érythropoïétine recombinante est basée sur l'expression génique:
* dans les cellules de la bactérie;
* dans les cellules de levure;
* dans les cellules végétales;
* + dans la culture de cellules animales;

* La nature de la cellule n'a pas d'importance.
6! L'avantage de l'ELISA par rapport à la détermination de l'insuline lors de la baisse de la concentration de glucose dans le sang des animaux:
* moindre coût d'analyse;
* l'inutilité de réactifs rares;
* facilité de développement;
* + en l'absence d'influence sur les résultats de l'analyse d'autres protéines;

* durée du temps d'analyse.

7! Lors de l’évaluation de la qualité de l’insuline génétiquement modifiée, il convient d’accorder une attention particulière au test pour:
* stérilité;

8! Antibiotiques à pénétration spontanée dans la cellule du pathogène:
* les bêta-lactamines;
* + aminoglycosides;

* peptides.
9! L'importance pratique de l'amikacine d'aminoside semi-synthétique en raison de:
* activité contre les pathogènes anaérobies;
* absence de néphrotoxicité;
* + résistant aux enzymes protectrices des bactéries qui inactivent les autres
les noglycosides;
* activité contre les champignons pathogènes;

résistant aux phages.

10! Céphalosporines de quatrième génération résistantes aux bêta-lactamases des bactéries à Gram positif:
* la céfazoline;
* la ceftriaxone;

11! La pénicilline acylase est utilisée:
* lors de la vérification de la stérilité des séries d’usine de pénicilline;
* lors de l'évaluation de l'efficacité des structures de pénicilline contre les bactéries résistantes;
* + sur réception de pénicillines semi-synthétiques;

* lors de l'élimination des réactions allergiques à la pénicilline;

* élimination des réactions pyrogènes.
* méthylation du noyau thiazolidine.
12! Les anticorps monoclonaux sont produits dans la production de:
* dans le fractionnement des anticorps des organismes;

* fractionnement des lymphocytes;
* + utilisation d'un hybride;
* synthèse chimique;

* synthèse chimique-enzymatique.
13! Les cibles pour les mutagènes physiques et chimiques dans la cellule d'objets biologiques sont:
* + ADN;
* ADN polymérase;
* ARN polymérase;
* ribosome;
* ARN informatif.
14! Les boues actives utilisées dans le traitement de la production biotechnologique de déchets sont:
* absorbant;
* un mélange de sorbants;
* un mélange de micro-organismes obtenus par des méthodes de génie génétique;

* + complexe naturel de microorganismes;

15! La fonction phéromone est:
* activité antimicrobienne;
* activité antivirale;
* + changement dans le comportement d'un organisme ayant un récepteur spécifique;

* activité thermostatique;
* activité antitumorale.

16! Le directeur (ingénieur en chef) d'une entreprise pharmaceutique doit être conforme aux exigences du GMP:
* ingénieur-économiste;

* avocat;
* + pharmacien;
* docteur;

* économiste diplômé en droit.

17! Les règles du CMP prévoient la production dans des locaux et des équipements distincts:
* + pénicillines;
* aminoglycosides;

* les tétracyclines;
* macrolide;
* polyenes.
18! La propriété des bêta-lactames, en raison de laquelle, selon les travaux de construction et d’installation, ils doivent se présenter dans des pièces séparées:
* toxicité générale;
* toxicité chronique;

* pyrogénicité.
19! GLR régule:
* tests de laboratoire;
* planification de la recherche;
* + série de tests pour les essais précliniques;

* méthodes de traitement de données mathématiques;

* effectuer la validation.
20! Selon le GCP, les comités d'éthique ont notamment pour tâches:
* contrôle de l'état sanitaire des établissements médicaux;
* + protection des droits des patients soumis à l’essai de nouveaux médicaments;

* approbation des schémas thérapeutiques prescrits;
* surveiller le respect de la réglementation interne;

* contrôle du travail du personnel.

21! Les substrats des enzymes de restriction utilisés par un ingénieur en génétique sont:
* homopolysaccharides;
* hétéropolysaccharides;

* les polysaccharides.
22! "Gene Marker" est nécessaire en génie génétique:
* inclure le vecteur dans la cellule hôte;
* + pour la sélection de colonies formées par des cellules dans lesquelles le vecteur a pénétré;

* inclure le "gène de travail" dans le vecteur;
* augmenter la stabilité du vecteur;

* améliorer la compétence de la cellule.

23! Le succès du génie génétique dans le domaine de la production de protéines recombinantes est supérieur à celui de la création d'antibiotiques recombinants, ce qui s'explique par:
* structure protéique plus simple;
* la difficulté de sélectionner des cellules hôtes pour la biosynthèse d'antibiotiques;
* + un grand nombre de gènes de structure inclus dans la biosynthèse d'antibiotiques;

* problèmes de sécurité du processus de production;

24! Biotechnologiste marqueur de gènes:
* augmenter l'activité du recombinant;
* pour la formation de cellules hôtes compétentes;
* modifier le lieu d'interaction des enzymes de restriction avec le substrat;

* + pour la sélection des recombinants;

* augmenter la stabilité du recombinant.

25! L’immobilisation des cellules productrices est utile si le produit cible:
* + soluble dans l'eau;
* insoluble dans l'eau;
* localisé à l'intérieur de la cellule;

* c'est la biomasse des cellules;

* a une rhéologie faible.

26! L’avantage économique de la production biotechnologique à base de bio-objets immobilisés par rapport à la technologie traditionnelle tient à:
* coûts de main-d'œuvre moins élevés;
* des matières premières moins chères;
* + utilisation répétée d'un bio-objet;

* accélération du processus de production;

* stabilité du processus.
27! La biosynthèse des antibiotiques utilisés en tant que substances médicinales est améliorée et se produit plus tôt sur le support:
* riche en sources d'azote;
* riche en sources de carbone;
* riche en sources de phosphore;
* + pauvre en nutriments;

* enrichi en vitamines et acides aminés.
28! La fermentation ajustable en cours de biosynthèse est réalisée par la méthode:
* périodique;
* continu;
* détachable, garniture;

* cyclique.
29! La composante complexe du milieu nutritif a considérablement augmenté les performances de la fermentation dans le cas de la pénicilline:
* farine de soja;
* farine de pois;
* + extrait de maïs;

* farine de riz.
30! Le prédécesseur de la pénicilline a considérablement augmenté son rendement lorsqu'il est ajouté à l'environnement:
* bêta-diméthylcystéine;
* La valine;
* + acide phénylacétique;
* acide alpha-aminoadipique;

* lazine.
31! L’air technologique pour la production biotechnologique est stérilisé:
* chauffage;
* + filtrage;

* substances antibiotiques.
32! La lutte contre l'infection à phages dans les ateliers de fermentation de l'industrie des antibiotiques est la plus rationnelle par:
* un contrôle plus strict de la stérilisation de l'air de process;

* renforcer le contrôle de la stérilisation du milieu nutritif;
* + obtention et utilisation de souches d’un bioobjet résistantes aux phages;

* un contrôle plus strict de la stérilisation du matériel;

* renforcement du contrôle des installations de filtration.
33! L'avantage des matières premières végétales obtenues en faisant pousser des cultures cellulaires par rapport aux matières premières issues de plantations ou de plantes sauvages:
* forte concentration du produit cible;

* + standard;
* extraction plus facile du produit cible;

* nettoyage plus facile du produit cible.
34! Auxines sont le terme par lequel des activateurs de croissance spécifiques sont combinés:
* + tissu végétal;

* les actinomycètes;
* tissu animal;
* eubactéries;

35! Pour vérifier la qualité de la drogue injectée de pénicilline utilisée dans le secteur médical, la pénicillinase (beta-lactamase)?
* toxicité;

* stabilité.
36! La tolérance aux antibiotiques des agents pathogènes est due à:
* la destruction de l'antibiotique;
* émission active;
* + faible teneur en autolysines;
* absence de cible pour l'antibiotique;

* conformation de la cible.
37! Mycobactéries - Les agents pathogènes de l'infection tuberculeuse moderne résistent à la chimiothérapie en raison de:
* + mutations compensatoires;
* croissance lente;
* localisation intracellulaire;
* affaiblir l'immunité de l'hôte;

* croissance rapide.
38! Surveillance (en ce qui concerne les médicaments):
* introduction au corps;
* sélection;
* détection dans les tissus;
* + concentration de suivi;

39! Dépistage (drogues):
* amélioration par transformation chimique;

* amélioration par biotransformation;
* + recherche et sélection ("screening") de structures naturelles;
* synthèse chimique complète;

* modification de la configuration spatiale des structures naturelles.

40! Antibiotiques capables de pénétrer dans la membrane externe des bactéries à gram négatif:
* nystatine;
* la fuzidine;
* érythromycine;
* benzylpénicilline;
* + ampicilline.

41! Le moyen de préserver la productivité des cultures de microorganismes nécessaires à un biotechnologiste:
* sous une couche d'huile minérale;
* en vrac;
* + lyophilisation;
* cryostorage;
* dans le frigo.

42! Quelles vitamines régulent l'appareil génétique de la cellule?

43! Combien de pourcentages de vitamines sont perdus dans la production de farine de haute qualité?

44! Conformément aux propriétés physico-chimiques de toutes les vitamines sont divisés en...

* + Soluble dans l'eau et dans les graisses

* Naturel et artificiel

* Vitamines du groupe B et du groupe A

45! Quelles vitamines ne s'accumulent pas dans les tissus?

* Soluble dans l'eau et dans les graisses

46! Les vitamines sont des composants structurels des membranes cellulaires et présentent des effets antioxydants?

* Vitamines du groupe B

47! Combien de stades est le processus de production de vitamines B₁, Dans₁₂, Dans₃ et de la vitamine D?

48! Pour quelles vitamines la FMN et le FAD coexistent-ils (flavinomononucléotide et flavinoadénine dinucléotide) existent-ils sous forme de coenzyme?

49! Lors de l'attribution d'une vitamine a été découvert le phénomène de supersynthèse?

50! Laquelle des vitamines suivantes représente la plus grande part (environ 40 000 tonnes par an) de la production industrielle mondiale de produits à base de vitamines?

51! Quelle synthèse de vitamines a été développée en 1934 par les scientifiques suisses A. Grussner et S. Reichstein?

52! Qui fut le premier à distinguer le calciférol de l'huile de poisson?

53! Quelle vitamine est produite à partir d'ergostérol en utilisant une irradiation UV par une méthode biotechnologique?

54! Un groupe répandu de pigments naturels formés par les plantes supérieures, les algues et certains microorganismes?

55! Quels pigments sont une source de vitamine?

56! Quel est le milieu utilisé dans la production microbiologique de carotène B (source de vitamine A)?

57! Les hormones stéroïdes font partie des préparations pharmaceutiques servant à la fabrication de la biotechnologie et dont les représentants principaux sont...

58! Les hormones stéroïdes font partie des préparations pharmaceutiques servant à la fabrication de la biotechnologie et dont les représentants principaux sont...

59! Les hormones stéroïdes font partie des préparations pharmaceutiques servant à la fabrication de la biotechnologie et dont les représentants principaux sont...

60! Les hormones stéroïdes font partie des préparations pharmaceutiques servant à la fabrication de la biotechnologie et dont les représentants principaux sont...

61! En quelle année at-on découvert la décomposition complète du cholestérol par les mycobactéries?

62! Le principal obstacle au développement de l'hydroxylation des stéroïdes microbiologiques industriels est...

* + performance de fermentation basse

* pourcentage de rendement élevé sur le substrat

* utilisation répétée de cellules immobilisées

* les cellules après l'immobilisation restent viables

* la transformation du substrat en une forme biologiquement active

63! La biotransformation de l'hydrocortisone en prednisolone est réalisée par des souches...

64! Quand les scientifiques de l'Université de Bâle ont-ils reçu pour la première fois de la cortisone par les glandes surrénales?

65! En quelle année a-t-on découvert que la souche de Rhizopus nigricans était capable d'hydroxyler la progestérone, ce qui a permis de réduire la synthèse de cortisone à 11 stades?

66! Combien de stades clés est un processus biotechnologique industriel dans lequel des microorganismes sont utilisés pour produire des produits commerciaux?

67! En quelle année les scientifiques américains Stanley Cohen et Herbert Boyer ont-ils développé une stratégie pour transférer une unité fonctionnelle de l'hérédité d'un organisme à un autre?

68! Pas une condition pour la croissance et la culture de la biomasse.

* + isolement et purification d'un produit biologique

* viabilité des semences

* disponibilité de source d'énergie (chaleur)

* quantité suffisante de milieu nutritif approprié

* conditions physiques et chimiques nécessaires à une activité vitale

69! Type de culture préparé directement à partir de tissus corporels (tissus foetal ou nouveau-né)

70! Que fait un milieu de culture frais pendant la fermentation en continu dans un fermenteur?

* toutes les 2 minutes

71! Appareil destiné à la culture de micro-organismes, à l'accumulation de biomasse, à la synthèse du produit cible.

72! Combien de groupes principaux sont des bioréacteurs à fermenteur divisés?

73! Ne peut pas être stérilisé dans le bioréacteur

74! Un facteur qui ne contrôle pas le processus de fermentation dans un bioréacteur?

* concentration en oxygène dissous

* intensité de la biomasse mélangée

75! L'espace où les microorganismes interagissent et le milieu de culture s'appelle:

76! Quelle est la concentration totale de micro-organismes ou de cellules sur un milieu nutritif solide ou liquide en culture?

77! Méthode de destruction de la paroi cellulaire à l'aide d'enzymes

78! Les fondements scientifiques des processus microbiologiques ont été découverts...

79! En quelle année S. Cohen et G. Boyer avec leurs employés ont mis au point une méthode permettant de transférer une unité d'hérédité (gène) d'un donneur à un receveur.

80! La thrombolyse à action directe, qui est un activateur du plasminogène, appartient à la thrombolyse de 1ère génération

81! Produits de déchets spécifiques de divers groupes de micro-organismes, de plantes et d'animaux inférieurs et supérieurs ou de leurs modifications, possédant une activité physiologique élevée contre certains groupes de micro-organismes ou de tumeurs malignes, qui retardent sélectivement leur croissance ou freinent leur développement?

82! Les types de connexions au sein des communautés microbiologiques sont divisés en?

* + trophique et métabolique

83! Quel est le type de connexion appelé lorsque les déchets d’un seul microorganisme contenant une quantité importante d’énergie consomment d’autres types de microorganismes en tant que substance nutritive?

84! Quel type de relation se caractérise par le fait que différents types de micro-organismes créent pour eux-mêmes des conditions avantageuses?

85! Une forme de relation dans laquelle certains microbes se développent aux dépens de substances provenant des cellules d’autres organismes, telles que des bactéries?

86! Quel type de relation se caractérise par le fait que certains microbes absorbent les cellules d’autres espèces et les utilisent comme source de nourriture?

87! La forme de relations dans laquelle une espèce de microorganisme inhibe ou inhibe complètement la croissance et le développement d’autres espèces?

88! En quelle année la substance de la pénicilline est-elle sélectionnée?

89! Les principales raisons de l’augmentation rapide du nombre d’antibiotiques?

* + toutes les réponses sont correctes

* de nombreux antibiotiques ou produits de leur modification sont des médicaments indispensables dans le traitement de maladies infectieuses auparavant considérées comme incurables.

* En tant qu'agents thérapeutiques, les antibiotiques sont utilisés dans l'élevage, l'aviculture, l'apiculture et la culture de plantes.

* le problème de la résistance des microorganismes implique le remplacement de certains antibiotiques autres, plus efficaces

* certains antibiotiques sont utilisés comme conservateurs dans l'industrie alimentaire

90! Quelle est la caractéristique fixe des micro-organismes dans la formation d'antibiotiques?

* + la capacité de produire une ou plusieurs substances antibiotiques spécifiques, strictement spécifiques à lui, en raison de la nature spécifique de l'échange, apparues et figées dans le processus d'évolution du microorganisme

* ne produit pas de substances antibiotiques

* synthétisé à partir de métabolites secondaires

* capable de produire une ou plusieurs substances antibiotiques non spécifiques, non spécifiques

* pas un métabolite intermédiaire

91! Quelle est la spécificité des antibiotiques?

+* activité biologique élevée

* faible activité biologique

* capacité à avoir un effet notable

92! Classification des antibiotiques?

* + sur le principe d'origine biologique

* + structure chimique

* + par type et mécanisme d'action biologique

* + sur le principe d'origine biologique et la structure chimique

93! Type d'action antibiotique?

94! Quels sont les inhibiteurs spécifiques de la biosynthèse de la paroi cellulaire?

95! La céphalosporine est un antibiotique du genre champignons?

96! Pour la première fois, le terme "écologie" a été introduit dans la littérature scientifique par un biologiste.

97! Pour la première fois, le terme «écologie» a été introduit dans la littérature scientifique par le biologiste E. Haeckel dans:

98! La science des relations entre les êtres vivants entre eux et avec la nature inorganique qui les entoure, des connexions dans les systèmes superorganismaux, de la structure et du fonctionnement de ces systèmes est...

99! La science des relations: les organismes et leurs populations avec l'environnement, les biocénoses et les écosystèmes résultant de l'évolution interdépendante des organismes et de l'environnement, de l'autorégulation des écosystèmes et de leur rôle dans la biosphère de la planète

100! Qui est à la fois la forme de vie la plus élevée et la force naturelle qui transforme l'environnement?

* bactéries
101! Au cours de la naissance de la vie, l’augmentation du contenu de l’atmosphère a conduit à la formation d’une cellule vivante?

102! Pourquoi utiliser des phéromones en agriculture?

* + en lutte antiparasitaire

* en désherbage

* pour la culture de microorganismes

* pour la croissance des animaux

103! Qu'est-ce qui est éliminé par le traitement du mycélium?

104! Les émissions de gaz sont débarrassées des composés organiques à une température de:

* + de 300 à 1000 0 С

* de 250 à 480 0 С

* 750 à 1020 0 С

* de 100 à 150 0 С

* de 500 à 1000 0 С

105! Les préparations à base de cellules de Pseudomonas sont utilisées pour éliminer les contaminants causés par la fuite de quelque chose....?

106! La dose approximative d '"économiseur bactérien" de cellules vivantes est de combien de mg par m3 de liquide résiduel?

107! Organismes vivants et / ou substances d'origine microbienne ou autre qui, avec leur voie d'administration naturelle, ont des effets bénéfiques sur les fonctions physiologiques, ainsi que sur les réactions biochimiques et comportementales de l'organisme hôte, optimisant ainsi son statut microbiologique:

108! Symbiose du parti:

109! Les probiotiques sont:

* + Organismes vivants et / ou substances d'origine microbienne ou autre qui, avec la voie d'administration naturelle, ont des effets bénéfiques sur les fonctions physiologiques ainsi que sur les réactions biochimiques et comportementales de l'organisme hôte, optimisant ainsi son statut microbiologique.

* protéines agissant comme catalyseurs chez les organismes vivants

* substances d'origine animale ou, moins fréquemment, d'origine végétale, ayant une activité biologique élevée

* substances non vivantes ayant des effets néfastes sur la voie d'administration naturelle

110! Le parasitisme c'est:

* + l'un des partenaires reçoit un avantage à sens unique au détriment de l'autre

* l'un des partenaires reçoit un bénéfice unilatéral sans causer de dommages à l'autre organisme.

* les partenaires n’ont pas d’influence notable les uns sur les autres.

* L'un des partenaires, pénétrant dans le logement de quelqu'un d'autre, détruit le propriétaire, après quoi il utilise le logement à ses propres fins.

111! Le commensalisme c'est:

* + l'un des partenaires reçoit un bénéfice unilatéral sans causer de dommages à l'autre organisme.

* un partenaire reçoit un avantage à sens unique au détriment de l'autre

* les partenaires n’ont pas d’influence notable les uns sur les autres.

* L'un des partenaires, pénétrant dans le logement de quelqu'un d'autre, détruit le propriétaire, après quoi il utilise le logement à ses propres fins.

112! L'un des partenaires reçoit un avantage unilatéral sans causer de dommages à l'autre organisme:

113! Le neutralisme c'est:

* + partenaires n'ont aucune influence significative l'un sur l'autre.

* un partenaire reçoit un avantage à sens unique au détriment de l'autre

* l'un des partenaires reçoit un bénéfice unilatéral sans causer de dommages à l'autre organisme.

* L'un des partenaires, pénétrant dans le logement de quelqu'un d'autre, détruit le propriétaire, après quoi il utilise le logement à ses propres fins.

114! Préparations pour la restauration de la microflore normale:

115! Les médicaments bifida sont utilisés pour:

* + normalisation de la microbiocénose du tractus gastro-intestinal, augmentant la résistance non spécifique de l'organisme, stimulant l'activité fonctionnelle du système digestif, pour la prévention des infections nosocomiales dans les maternités et les hôpitaux

* traitement de la grippe et du rhume

* prévention des infections virales sur la peau

* réduire la douleur, y compris les maux de tête et les maux de dents

* traitement de la maladie rénale

116! Année de découverte des viroïdes

117! Les organismes transgéniques sont produits en introduisant un gène étranger dans

118! Année de création du modèle ADN à double hélice

119! Les premiers objets du génie génétique étaient des virus et des plasmides.

120! Les transposons ont été découverts pour la première fois

* fin des années 40

* après avoir ouvert la cage

121! Le nombre de nucléotides qui composent les viroïdes

122! Les viroïdes sont en forme

123! Année de naissance du génie génétique

124! La production de médicaments, d'hormones et d'autres substances biologiques est engagée dans une direction telle que

125! Dans quel cas la méthode de culture tissulaire sera la plus utile?

* à la réception d'un hybride de pomme et de poire

* lors de la reproduction de lignées nettes de pois à graines lisses

* + si nécessaire, transplanter la peau d'une personne brûlée

* lors de la réception de formes polyploïdes de chou et radis

126! Pour obtenir artificiellement de l'insuline humaine par des méthodes de génie génétique à l'échelle industrielle, il est nécessaire

introduire de l'insuline bactérienne dans le corps humain

* synthétiser artificiellement l'insuline dans un laboratoire biochimique

* cultiver une culture de cellules pancréatiques humaines,

* responsable de la synthèse d'insuline

* + entrer dans le gène responsable de la synthèse de l'insuline en bactérie, qui commencera à intuiter l'insuline humaine

* près des cellules du pancréas humain

* microorganismes uniques n'ayant pas d'organisation structurelle cellulaire. +

* micro-organismes unicellulaires d'origine végétale, dépourvus de chlorophylle et n'ayant pas de noyaux.

* substances produites par des bactéries et nuisibles à d'autres bactéries

* cellules de la glande gastrique humaine

cellules pancréatiques humaines

128! Pour la première fois, le terme «biotechnologie» a été utilisé par l’ingénieur hongrois Carl Ereki dans

129! Les premières données sur les enzymes ont été obtenues en étudiant les processus:

* + Fermentation et Digestion

* Oxydation et réduction

130! Enzymes (de Lat. Fermentum) traduire

131! Une grande contribution à l'étude de la fermentation faite scientifique:

132! Une substance en cours de transformation en présence d'une enzyme s'appelle:

133! Le mécanisme d'action des enzymes. La vitesse de la réaction enzymatique dépend de:

* + concentrations de substrat [[S]] et quantités d'enzyme présentes

* concentration en substrat [[S]]

* quantité d'enzyme présente

134! Enzymes - grandes molécules, leurs masses moléculaires vont de:

* + 10 000 à plus de 1 000 000 daltons

135! La plupart des enzymes fonctionnent mieux dans les solutions dont le pH est proche de:

136! Définition "La biotechnologie consiste à utiliser des cultures cellulaires, des bactéries, des animaux, des plantes, du métabolisme et des capacités biologiques fournissant une variété de formes posologiques":

* pas besoin d'ajouter

* lié à la biochimie

137! But du média nutritif:

* protection des cellules contre l'exposition aux facteurs environnementaux;

* maintenir des conditions physico-chimiques optimales pour la croissance cellulaire;

* fournir aux cellules les nutriments nécessaires à la synthèse de la biomasse;

* + maintenir des conditions physico-chimiques optimales pour la croissance cellulaire, en fournissant aux cellules les nutriments nécessaires à la synthèse des déchets nécessaires;

* ne pas fournir de nutriments aux cellules

138! Les antibiotiques sont:

139! Antibiotique qui viole la synthèse de la paroi cellulaire des microorganismes:

140! En biotechnologie, la notion d'objet biologique correspond aux définitions suivantes:

* un organisme sur lequel de nouveaux BAS sont testés;

* + organismes causant la contamination microbienne des équipements de traitement;

* enzyme utilisée pour les processus de génie génétique;

* un organisme produisant une substance biologiquement active;

* enzyme utilisée à des fins médicinales.

141! Différence de la molécule d'ARN de la molécule d'ADN:
* le monosaccharide est le désoxyribose;
* le monosaccharide est le ribose;

* + base azotée - thymine;

* base azotée - uracile;

* Base azotée - guanine.

142! Assurer et maintenir la stérilité des milieux nutritifs fournissent:

* stérilisation des composants initiaux du milieu;

* + stérilisation thermique du milieu, filtration stérilisante;

* filtration de masse stérilisante

143! L'activation du médicament dans la cellule cible se produit en raison de:

* l'introduction d'activateurs de liaison;

* augmentation de la température locale près de la cellule cible;

* + liaison de l'enzyme à l'anticorps monoclonal;

* spécificité antigénique des anticorps monoclonaux;

* lier le médicament à l'enzyme

144! Le but de l'étape de prétraitement du liquide de culture dans la production d'antibiotiques:

* + libérer le fluide de culture de l'oxygène;

* libérer le fluide de culture du producteur;

* libérer le fluide de culture des agents oxydants;

* libérer le fluide de culture des composés azotés

145! Particularités de la cellule procaryote:
* petite taille;

* + présence d'organelles subcellulaires;

* paroi cellulaire multicouche;

* ADN chromosomique dans le noyau.

146! La description des caractéristiques morphologiques et physiologiques des milieux nutritifs, des conditions de croissance et de la durée de conservation de la culture se trouve dans:

* + passeport pour souche de culture;

* références et littérature scientifique;

* document réglementaire sur le médicament produit;

147! Le contrôle de la biomasse est effectué par:
* + le nombre de cellules et leurs dimensions linéaires, le nombre de cellules viables

* le nombre de composés azotés (méthode de coloration);

* fréquence respiratoire (accumulation de CO₂)

148! Dans la production d'antibiotiques dans la culture de microorganismes utilisés:

* croissance des cultures cellulaires;

* changer les cultures de cellules;

* la croissance des cellules animales.

149! Domaines d’utilisation typiques des microorganismes psychrophiles:

* des sources de gènes codant pour des enzymes thermolabiles;

* sources de gènes codant pour des enzymes thermostables;

* + élimination des déchets toxiques;

* production d'alcool éthylique;

150! Pour isoler les cellules du milieu de culture, utilisez:
* la flottation;

* + centrifugation, microfiltration à travers une membrane;

151! Les sources industrielles pour la production d’acides aminés sont:

* composés azotés de bas poids moléculaire;

* + produits métaboliques de bactéries du sol à Gram positif non sporogènes;

* protéines du sang humain.

152! Les vaccins sous-unitaires sont:

* vaccins contre un agent pathogène;

* déterminants antigéniques (protéines);

* agent pathogène génétiquement modifié;

* + micro-organismes non pathogènes avec un gène cloné codant pour les déterminants antigéniques d'un organisme pathogène;

153! La stérilisation d'objets végétaux, introduits pour la première fois dans la culture in vitro, a produit:

* + débit de vapeur à t - 100 ° С;

* vapeur sous pression t = 120 ° C;

* traitement désinfectant;

154! La capacité de convertir (fermenter) le sucre en éthanol a:
* Aspergillus oryzae;

155! Le processus biotechnologique d'obtention de l'acide ascorbique comprend:

* culture de cellules transformées Erwinica herbi cola;

* clivage microbiologique de la cellulose;

* + culture conjointe des microorganismes Corynebacterium et Erwinica herbicola;

* culture séquentielle des microorganismes Corynebacterium et Erwinica herbicola;

* culture de la souche Streptococcus equisimilis.

156! Largement utilisé pour l'isolement industriel et la purification d'antibiotiques est:

* chromatographie en couches minces;

* chromatographie d'échange;
* + chromatographie liquide à haute performance, chromatographie sur échangeur d'ions, chromatographie sur couche mince
* chromatographie sur papier.

157! Les cultures cellulaires et les tissus de plantes médicinales ont d'abord été obtenus:
* au début du XX siècle;

* + au milieu du 20ème siècle;

158! L'avantage des matières premières végétales, obtenues par culture en culture cellulaire, par rapport aux matières premières issues de plantations ou de plantes sauvages:

* + une grande concentration du produit cible;

* extraction plus facile du produit cible.

159! Études en génomique:
* gènes individuels;

* un ensemble de composants structurels de l'ADN;

* + ensemble de tous les gènes du corps;

* manifestations mimiques dans la prononciation du nom du gène;

* mécanismes de modifications génétiques (mutations).

160! Sources de soufre dans les milieux nutritifs:
* sulfure d'hydrogène;

161! Le processus d'obtention d'insuline génétiquement modifiée comprend:

* + culture de la biomasse de la souche recombinante d'E. coli;

* allocation de préproinsuline de la masse de culture;

* clivage du polypeptide principal;

* fermeture réductrice de trois liaisons disulfure et isolement enzymatique du peptide C de liaison;

* purification chromatographique de l'insuline.

162! Le rôle biologique des antibiotiques:

* ils sont nécessaires à la division cellulaire;

* C’est l’une des formes de l’antagonisme microbien;

* + sont des cofacteurs d'enzymes impliquées dans la synthèse de la membrane cellulaire;

* sont des cofacteurs d'enzymes impliquées dans la formation de la paroi cellulaire

* purification chromatographique de l'insuline.

163! Un antibiotique auquel les microorganismes développent lentement une résistance secondaire:

164! L'importance pratique des cultures de tissus et de cellules végétales isolés:

* + objet pour la cytologie de la génétique et "l'amélioration" de variétés de plantes cultivées précieuses;

* + création de "banques" d'espèces végétales;

* + propagation rapide des plantes par clones;

* + obtention de précieux BAS;

165! Le mode de stockage des cultures-producteurs suppose:
* + congélation à des températures inférieures à –20 ° C;

* congélation à des températures inférieures à –2... -5 ° С;

* contrôle de la température à 37 ° C

166! Le peroxyde d’hydrogène peut être introduit dans le milieu de culture du stade de biosynthèse de l’antibiotique pour:

* Éliminer le producteur de manque d'oxygène.

* formes de dosage actives

167! Les milieux nutritifs pour la croissance de tissus et de cellules isolés sont stérilisés:

* vapeur sous pression;

* + filtrage à travers des filtres à membrane;

* toutes les méthodes ci-dessus.

168! Le régime de température optimal pour le développement des microorganismes mésophiles est:

169! Signes de méthode superficielle de culture:
* milieu nutritif solide;

* suspension cellulaire monocouche;

* fixation de cellules à la surface du réacteur;

* + utilisation de granules porteurs microscopiques;

* milieu nutritif liquide.

170! La source de la drogue urokinase est:
* cultures de cals isolés;

* + cultures de cellules embryonnaires humaines;

E. coli cloné;

* lier le médicament à l'enzyme.

171! Les milieux naturels ne sont généralement pas utilisés:
* maintenir la culture du microorganisme;
* pour l'accumulation de biomasse;

* + à des fins de diagnostic;

* étudier le métabolisme.

* en cas d'utilisation de drogues sous forme inactive;

172! Dans la production d'antibiotiques dans la culture de microorganismes, on utilise un milieu nutritif:

* sous une forme inactive;

173! Méthodes de sélection utilisées dans la culture tissulaire et les cellules végétales:
* placage;

* + méthodes physiques et chimiques, protoplastes, mutations spontanées;

174! En tant qu'objets biologiques utilisés en biotechnologie:
* + culture de cellules eucaryotes de Pseudomonas aeruginosa;

175! L'air technologique pour l'aération de cellules végétales isolées est stérilisé:

176! La synthèse industrielle de l'acide ascorbique est réalisée:
* + synthèse chimique;

* produits métaboliques de bactéries du sol à Gram positif formant des spores;

* protéines du sang humain

177! Auxines sont le terme par lequel des hormones spécifiques (stimulants de croissance) sont combinées:

* doit être utilisé en médecine

178! Les principales composantes du système biotechnologique

* équipement pour le processus de mise en œuvre;

179! Le processus mis en œuvre par la culture de microorganismes est appelé

180! La pénicilline acylase est utilisée:
* lors de la vérification de la stérilité des séries d’usine de pénicilline;
* lors de l'évaluation de l'efficacité des structures de pénicilline contre les bactéries résistantes;
* + sur réception de pénicillines semi-synthétiques;

* lors de l'élimination des réactions allergiques à la pénicilline;

* élimination des réactions pyrogènes.
* méthylation du noyau thiazolidine.

Les avantages de l’insuline génétiquement modifiée sont

Les avantages d’obtenir des espèces spécifiques à l’homme par synthèse microbiologique de protéines:

La technologie développée pour la production d'érythropoïétine recombinante est basée sur l'expression génique:

Les facteurs de croissance des tissus peptidiques sont les suivants:

L'avantage de l'insuline RIA par rapport à la détermination de l'insuline en termes de diminution de la concentration de glucose dans le sang des animaux:

Lors de l’évaluation de la qualité de l’insuline génétiquement modifiée, il convient d’accorder une attention particulière au test pour:

L’affaiblissement des restrictions imposées à l’utilisation dans l’industrie de micro-organismes recombinants produisant des hormones humaines a été rendu possible par:

Le transfert direct d'ADN étranger dans des protoplastes est possible à l'aide de:

Insuline humaine génétiquement: la science au service de l'humanité

Avant l'utilisation de l'insuline, la vie d'un patient diabétique n'excédait pas 10 ans. L’invention de ce médicament a sauvé des millions de patients. L’insuline de génie génétique humain est la dernière réalisation scientifique.

Le résultat de nombreuses années de travail acharné

Histoire de

Avant l'invention du médicament génétiquement modifié (recombinant), l'insuline était isolée du pancréas de bovins et de porcins.

Différence entre l'insuline de porc et l'humain - un seul acide aminé

Les inconvénients de cette méthode d'obtention du médicament:

• la difficulté de stocker et de transporter des matières premières biologiques;
• manque de bétail;
• les difficultés liées à l'isolement et à la purification de l'hormone pancréatique;
• risque élevé de réactions allergiques.

Avec la synthèse d'insuline humaine naturelle dans le bioréacteur en 1982, une nouvelle ère biotechnologique a débuté. Si à l’aube de l’insulinothérapie, l’objectif des scientifiques n’était que la survie du patient, le développement de nouveaux médicaments vise aujourd’hui à obtenir une compensation stable de la maladie. L'objectif principal de la recherche scientifique est d'améliorer la qualité de vie d'un patient diabétique.

Technologie moderne

Types de drogue, en fonction de la méthode d'obtention:

• absence de réactions allergiques;
• efficacité de la production;
• haut degré de purification.

Que se passe-t-il dans le corps après l'administration du médicament?

En se connectant au récepteur de la membrane cellulaire, l'insuline forme un complexe qui effectue les processus suivants:

1. Améliore le transport intracellulaire du glucose et facilite son absorption.
2. Favorise la sécrétion d'enzymes impliquées dans le traitement du glucose.
3. Réduit le taux de formation de glycogène dans le foie.
4. Stimule le métabolisme des graisses et des protéines.

En cas d'administration sous-cutanée, l'insuline commence à agir après 20 à 25 minutes. Le temps d'action du médicament de 5 à 8 heures. Ensuite, l'enzyme est décomposée par l'insuline et excrétée dans les urines. Le médicament ne pénètre pas dans le placenta et ne passe pas dans le lait maternel.

Quand prescrit-on de l'insuline génétiquement modifiée?

Le génie génétique insuline humaine est utilisé dans les cas suivants:

1. Diabète sucré de type 1 ou 2. Utilisé en tant que traitement indépendant ou en association avec d'autres médicaments.
2. Avec résistance aux hypoglycémiants oraux.
3. Avec le diabète chez les femmes enceintes.
4. En cas de complications des reins et du foie.
5. Lors du passage à l'insuline à action prolongée.
6. En période préopératoire.
7. Dans le cas du développement de conditions mettant la vie en danger (coma hyperosmolaire ou cétoacidotique).
8. Dans des situations d'urgence (avant l'accouchement, avec des blessures).
9. S'il y a des lésions cutanées dystrophiques (ulcères, furonculose).
10. Traitement du diabète dans le contexte de l'infection.

L’insuline génétiquement modifiée est bien tolérée et ne provoque pas de réactions allergiques, car elle est totalement identique à l’hormone naturelle.

Il est interdit de prescrire un médicament en cas de:

• réduire les niveaux de sucre dans le sang;
• hypersensibilité au médicament.

Dans les premiers jours après la nomination du médicament doit être étroitement surveillé par le patient.

Effets secondaires

Dans de rares cas, lors de l'utilisation d'insuline, les complications suivantes sont possibles:

• réactions allergiques (urticaire, œdème de Quincke, démangeaisons de la peau);
• une forte diminution du taux de sucre dans le sang (apparu du fait du rejet du médicament par l'organisme ou en cas de conflit immunologique);
• perturbation de la conscience;
• dans les cas graves, un coma hypoglycémique peut se développer;
• soif, bouche sèche, léthargie, perte d'appétit;
• hyperglycémie (lors de l'utilisation du médicament dans le contexte d'infection ou de fièvre);
• rougeur du visage;
• réactions locales dans la zone d'injection (sensation de brûlure, démangeaisons, atrophie ou croissance de graisse sous-cutanée).

Parfois, l’adaptation au médicament est accompagnée de troubles tels que gonflement et troubles de la vision. Ces manifestations ont tendance à disparaître après quelques semaines.

Comment trouver dans la pharmacie de l'insuline génétiquement modifiée?

Le médicament est disponible sous la forme d'une solution pour l'administration parentérale:

Ramassez l'insuline de médicament, en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient n'est pas difficile.

C'est important! Seul un médecin peut prescrire de l'insuline! Il calcule également la dose et contrôle l'état du patient au cours du traitement. L'automédication peut avoir des conséquences tragiques.

Conditions d'utilisation

L'insuline sous-cutanée est le plus couramment utilisée.

En cas d'urgence, le médicament est injecté par voie intraveineuse.

Lorsque le patient est dans un état grave

Même un diabétique expérimenté peut se tromper en utilisant le médicament.

Pour éviter les complications, il faut:

1. Avant utilisation, vérifiez la date de péremption du médicament.
2. Respectez les consignes de conservation: les bouteilles de rechange doivent être conservées au réfrigérateur. La bouteille développée peut être conservée à la température ambiante dans un endroit sombre.
3. N'oubliez pas le bon dosage: lisez à nouveau la prescription du médecin.
4. Avant l'injection, assurez-vous de libérer l'air de la seringue.
5. La peau doit être propre, mais l’utilisation d’alcool pour le traitement n’est pas souhaitable car elle réduit l’efficacité du médicament.
6. Choisissez un site d'injection optimal. Lorsqu'il est administré sous la peau de l'abdomen, le médicament agit plus rapidement. L'insuline est absorbée plus lentement lorsqu'elle est administrée dans le pli fessier ou à l'épaule.
7. Utilisez toute la surface (prévention des complications locales). La distance entre les injections doit être d'au moins 2 cm.
8. Prenez la peau dans un pli pour réduire le risque de frapper le muscle.
9. Injectez la seringue sous la peau selon un angle afin que le médicament ne coule pas.
10. Pour les injections dans l'abdomen, l'insuline à action brève doit être administrée 20 minutes avant un repas. Si vous choisissez une épaule ou un fessier - trente minutes avant les repas.

Combinaison avec d'autres médicaments

Souvent, en cas de diabète, le patient prend plusieurs médicaments. La combinaison avec d'autres médicaments peut affecter l'effet thérapeutique de l'insuline génétiquement modifiée.

Pour prévenir les complications, vous devez savoir:

Biotechnologie

1. L’émergence de la génomique en tant que discipline scientifique est devenue possible après

1) établir la structure de l'ADN
2) créer le concept d'un gène
3) différenciation des régions régulatrices et structurelles d'un gène
4) séquençage complet du génome dans un certain nombre d'organismes
5) confirmer le concept de double hélice de l'ADN

2. L’importance d’un gène dans un organisme pathogène - codé par un gène - est un produit nécessaire à la

1) multiplication cellulaire
2) support de vie
3) invasion tissulaire
4) inactivation de la substance antimicrobienne
5) identification du gène

3. Les gènes de maintien dans le pathogène sont exprimés

1) dans l'organisme hôte infecté
2) toujours
3) uniquement sur des nutriments artificiels
4) sous l'influence d'inducteurs
5) sous l'influence d'inhibiteurs

4. La protéomique caractérise l’état du pathogène microbien par

1) activité enzymatique
2) taux de croissance
3) expression de protéines individuelles
4) être à un stade spécifique du cycle de croissance
5) métabolisme

5. Obtenir des protoplastes à partir de cellules fongiques utilisées

1) lysozyme
2) la trypsine
3) "enzyme d'escargot"
4) la pepsine
5) solizim

6. La formation de protoplastes à partir de cellules microbiennes peut être surveillée à l'aide de méthodes

1) viscosimétrie
2) colorimétrie
3) microscopie à contraste de phase
4) microscopie électronique
5) analyse spectrale

7. Obtenir des protoplastes à partir de cellules bactériennes utilisées

1) lysozyme
2) "enzyme d'escargot"
3) la trypsine
4) la papaïne
5) chimiotropine

8. L'hybridation somatique permet de combiner les génomes de cellules d'espèces et de genres différents.

1) seulement dans des conditions naturelles
2) seulement dans des conditions artificielles
3) dans des conditions naturelles et artificielles
4) avec le développement du processus pathologique
5) sous stress

9. Une haute stabilité des protoplastes est obtenue pendant le stockage.

1) dans le froid
2) dans un environnement hypertonique
3) dans un environnement avec l'ajout d'antioxydants
4) dans des conditions anaérobies
5) dans l'environnement du polyéthylène glycol (PEG)

10. Polyéthylène glycol (PEG) introduit dans la suspension de protoplastes

1) contribue à leur fusion
2) empêche leur fusion
3) augmente la stabilité de la suspension
4) empêche l'infection microbienne
5) réduit le risque d'infection microbienne

11. Cultures en suspension dans le

1) phase de latence
2) phase de croissance accélérée
3) la phase logarithmique
4) phase de croissance lente
5) phase stationnaire

12. L’hybridation des protoplastes est possible si les cellules des plantes originales possèdent

1) compatibilité sexuelle
2) incompatibilité sexuelle
3) la compatibilité n'est pas significative
4) spécificité des espèces
5) activité enzymatique

13. Les avantages de l’insuline génétiquement modifiée sont les suivants:

1) haute activité
2) moins d'allergénicité
3) moins de toxicité
4) une plus grande stabilité
5) produit de haute pureté

14. Avantages d’obtenir des espèces spécifiques pour l’homme par synthèse microbiologique.

1) simplicité d'équipement
2) rentabilité
3) qualité des matières premières
4) élimination des problèmes éthiques
5) stabilité de production

15. La technologie mise au point pour la production d'érythropoïétine recombinante repose sur l'expression génique.

1) dans les cellules de bactéries
2) dans les cellules de levure
3) dans les cellules végétales
4) dans la culture de cellules animales
5) la nature de la cellule n'a pas d'importance

16. Une caractéristique des facteurs de croissance des tissus peptidiques est

1) spécificité tissulaire
2) spécificité d'espèce
3) la formation de glandes endocrines
4) activité transformationnelle
5) activité catalytique

17. L'avantage de l'AIR par rapport à la détermination de l'insuline dans la chute de la concentration de glucose dans le sang des animaux

1) analyse des coûts inférieurs
2) l'inutilité de réactifs rares
3) facilité d'apprentissage
4) aucun effet sur les résultats de l'analyse d'autres protéines
5) durée d'analyse

18. Lors de l’évaluation de la qualité de l’insuline génétiquement modifiée, il convient de porter une attention particulière au test de

1) stérilité
2) toxicité
3) allergénicité
4) pyrogénicité
5) la stabilité

19. L’avantage principal des dérivés semi-synthétiques de l’érythromycine (azitro, roxitro, clarithromycine) par rapport à un antibiotique naturel tient au fait que:

1) moins de toxicité
2) bactéricide
3) activité contre les parasites localisés intracellulairement
4) action sur les champignons
5) bactériostatique

20. Antibiotiques avec pénétration spontanée dans la cellule de l'agent pathogène

1) bêta-lactamines
2) aminoglycosides
3) les macrolides
4) glycopeptides
5) peptides

21. L’émergence de résistances multiples des tumeurs aux agents anticancéreux en raison de

1) étanchéité de la membrane
2) inactivation enzymatique
3) une diminution de l'affinité des cibles intracellulaires
4) émissions actives
5) le rétrécissement des canaux poreux

22. Intérêt pratique de l’amikacine aminoglycoside semi-synthétique en raison de

1) activité contre les pathogènes anaérobies
2) absence de néphrotoxicité
3) résistant aux enzymes protectrices des bactéries, inactivant les autres aminosides
4) activité contre les champignons pathogènes
5) résistant aux phages

23. Les effets de la nystatine et de l’amphotéricine B polyènes sur les champignons, mais pas sur les bactéries, sont expliqués

1) caractéristiques des ribosomes dans les champignons
2) la présence de mitochondries
3) la présence de chitine dans la paroi cellulaire
4) la présence d'ergostérol dans la membrane
5) la présence d'un noyau décoré entouré d'une membrane

24. La nature fongicide de la nystatine et des polyènes de l’amphotéricine B est due à

1) interaction avec l'ADN
2) activation des enzymes lytiques
3) formation de canaux hydriques dans la membrane et perte de métabolites de faible poids moléculaire et d'ions inorganiques par la cellule
4) suppression des systèmes de transport électronique
5) renforcement des systèmes de transport électronique

25. Protection des producteurs d’aminoglycosides contre leurs propres antibiotiques

1) ribosome de faible affinité
2) libération active
3) inactivation enzymatique transitoire
4) compartimentage
5) la présence de "pièges" de protéines

26. La transduction du signal est

1) transmission du signal de la membrane cellulaire au génome
2) initiation de la synthèse protéique
3) changements post-traductionnels dans la protéine
4) isolement des enzymes lytiques
5) changement de protéine au niveau de la traduction

27. Parmi les métabolites secondaires des micro-organismes, l'inhibiteur de la transduction du signal est

1) streptomycine
2) la nystatine
3) cyclosporine A
4) érythromycine
5) la kanamycine

28. exercice transférase

1) catalyse des réactions redox
2) transfert de groupes fonctionnels dans une molécule d'eau
3) catalyse des réactions d'addition par doubles liaisons
4) catalyse des réactions de transfert de groupes fonctionnels sur le substrat
5) catalyse du clivage hydrolytique des liaisons

29. Céphalosporine de quatrième génération résistante aux bêta-lactamases des bactéries gram-négatives

1) céphalexine
2) la céfazoline
3) cefpirome
4) cefaclor
5) la cefaloridine

30. Céphalosporines de quatrième génération résistantes aux bêta-lactamases des bactéries à Gram positif

1) la céfazoline
2) la ceftriaxone
3) la céfaloridine
4) cefepime
5) céfaclor

31. La pénicilline acylase est utilisée lorsque

1) vérifier la stérilité de la série d’usines de pénicilline
2) évaluation de l'efficacité des structures de la pénicilline contre les bactéries résistantes
3) obtention de pénicillines semi-synthétiques
4) élimination des réactions allergiques à la pénicilline
5) élimination des réactions pyrogènes

32. Catalyseur de pénicilline acylase

1) le clivage de l'anneau de bétalactame
2) scission du cycle thiazolidine
3) clivage du radical latéral en C6
4) déméthylation du cycle thiazolidine
5) méthylation du noyau thiazolidine

33. Les anticorps monoclonaux sont produits en production.

1) dans le fractionnement des anticorps des organismes
2) fractionnement des lymphocytes
3) en utilisant un hybride
4) synthèse chimique
5) synthèse chimique-enzymatique

34. Les cibles pour les mutagènes physiques et chimiques dans la cellule des objets biologiques sont:

1) ADN
2) ADN polymérase
3) ARN polymérase
4) ribosome
5) ARN messager

35. Boues actives utilisées dans le traitement des effluents de production biotechnologique, il est

1) absorbant
2) un mélange de sorbants
3) un mélange de microorganismes obtenus par des méthodes de génie génétique
4) complexe microbien naturel
5) souches destructives

36. Lors du nettoyage des déchets industriels aux heures de pointe, des souches de destructeurs sont utilisées.

1) microorganismes naturels
2) composants de boues actives permanentes
3) souches stables génétiquement modifiées
4) souches instables génétiquement modifiées
5) cellules végétales

37. La présence constante de souches destructrices dans les aérotanks est inefficace: l'introduction périodique de leurs préparations commerciales est provoquée

1) faible vitesse de leur reproduction
2) leur remplacement par des représentants de la microflore des boues actives
3) perte de plasmides, où se trouvent les gènes d'enzymes oxydantes
4) problèmes de sécurité
5) problèmes environnementaux

38. La fonction phéromone est

1) activité antimicrobienne
2) activité antivirale
3) une modification du comportement d'un organisme ayant un récepteur spécifique
4) activité thermostatique
5) activité antitumorale

39. L'isolement et la purification de produits de biosynthèse et de synthèse organique présentent des différences fondamentales aux étapes du processus.

1) tous
2) fin
3) premier
4) seulement aux stades préparatoires
5) il n'y a pas de différences fondamentales

40. Le principal avantage de la bioconversion enzymatique des stéroïdes par rapport à la transformation chimique réside dans

1) disponibilité des réactifs
2) effets de sélectivité sur certains groupes fonctionnels du stéroïde
3) réduction du temps de traitement
4) obtenir des composés fondamentalement nouveaux
5) synthèse de "de novo"

41. L’augmentation du rendement du produit cible au cours de la biotransformation des stéroïdes est obtenue lorsque

1) augmenter l'intensité du mélange
2) augmenter l'intensité de l'aération
3) augmenter la température de fermentation
4) élimination de la contamination microbienne
5) augmentation de la concentration de substrat stéroïde dans le milieu de fermentation

42. Le directeur (ingénieur en chef) d’une entreprise pharmaceutique devrait être, selon les exigences des BPF,

1) ingénieur économiste
2) avocat
3) pharmacien
4) médecin
5) un économiste avec un diplôme en droit

43. Les règles relatives aux BPF prévoient la production dans des locaux et des équipements distincts.

1) pénicillines
2) aminoglycosides
3) les tétracyclines
4) les macrolides
5) polyenes

44. La propriété des bêta-galts, à cause de quoi ils ont, selon GMP, à se présenter dans des pièces séparées

1) toxicité générale
2) toxicité chronique
3) embryotoxicité
4) allergénicité
5) pyrogénicité

45. BPL réglemente

1) tests de laboratoire
2) planification de la recherche
3) un ensemble de tests pour les essais précliniques
4) méthodes de traitement de données mathématiques
5) validation

46. ​​Selon le GCP, les responsabilités des comités d’éthique incluent:

1) contrôle de l'état sanitaire des établissements médicaux
2) protection des droits des patients chez lesquels de nouveaux médicaments sont testés
3) approbation des schémas thérapeutiques prescrits
4) contrôle du respect de la réglementation interne
5) surveiller le travail du personnel

47. La raison de l'impossibilité d'expression directe du gène humain dans la cellule des procaryotes

1) concentration élevée de nucléases
2) incapacité à répliquer les plasmides
3) manque de transcription
4) l'impossibilité d'épissure
5) pas de diffusion

48. Le transfert direct d’ADN étranger dans des protoplastes est possible à l’aide de

1) microinjections
2) transformation
3) l'emballage des liposomes
4) culture de protoplastes sur des milieux nutritifs appropriés
5) un hybride

49. Les substrats des enzymes de restriction utilisés par le génie génétique sont

1) homopolysaccharides
2) hétéropolysaccharides
3) acides nucléiques
4) protéines
5) les polysaccharides

50. Un "gène marqueur" est nécessaire en génie génétique pour

1) incorporation du vecteur dans les cellules hôtes
2) sélection de colonies formées par des cellules dans lesquelles le vecteur a pénétré
3) l'inclusion de "gène de travail" dans le vecteur
4) augmenter la stabilité du vecteur
5) améliorer la compétence de la cellule

51. Le concept de "bouts collants" du génie génétique reflète

1) complémentarité des séquences nucléotidiques
2) interaction des acides nucléiques et des histones
3) les groupes SH réagissent les uns avec les autres pour former des liaisons disulfure
4) interaction hydrophobe des lipides
5) compétence cellulaire

52. La recherche de nouvelles enzymes de restriction utilisables en génie génétique est due à

1) différences d'activité catalytique
2) lieu d'impact différent sur le substrat
3) spécificité des espèces
4) coût élevé
5) labilité

53. Les progrès du génie génétique dans le domaine de la création de protéines recombinantes sont plus importants que dans la création d'antibiotiques recombinants. C'est dû

1) une structure protéique plus simple
2) la difficulté de sélectionner des cellules hôtes pour la biosynthèse d'antibiotiques
3) un grand nombre de gènes de structure inclus dans la biosynthèse d'antibiotiques
4) problèmes de sécurité du processus de production
5) problèmes de résistance

54. L’enzyme ligase est utilisée en génie génétique parce que

1) attache le vecteur avec la membrane de la cellule hôte
2) catalyse l'inclusion du vecteur dans le chromosome de l'hôte
3) catalyse la liaison covalente de la chaîne glucidique-phosphore de l'ADN d'un gène avec l'ADN d'un vecteur
4) catalyse la fermeture des ponts peptidiques dans le peptidoglycane de la paroi cellulaire
5) assure la formation de liaisons hydrogène

55. Un biotechnologiste marqueur génétique est nécessaire pour

1) augmenter l'activité du recombinant
2) formation de cellules hôtes compétentes
3) modification du lieu d'interaction des enzymes de restriction avec le substrat
4) sélection des recombinants
5) augmenter la stabilité du recombinant

56. L’atténuation des restrictions imposées à l’utilisation dans l’industrie de micro-organismes recombinants produisant des hormones humaines a été rendue possible grâce à:

1) amélioration des méthodes d'isolement de recombinants génétiquement modifiés de l'environnement
2) formation du personnel travaillant avec des recombinants
3) faible viabilité du recombinant établie expérimentalement
4) confirmation expérimentale de la perte obligatoire de gènes étrangers
5) règles GMP

57. Un vecteur basé sur un plasmide est préférable à un vecteur basé sur l’ADN du phage en raison de

1) plus grande taille
2) moins de toxicité
3) fréquence de commutation plus élevée
4) absence de lyse de la cellule hôte
5) lyse des cellules hôtes

58. L'activation d'un support insoluble en cas d'immobilisation de l'enzyme est nécessaire pour

1) améliorer l'inclusion de l'enzyme dans le gel
2) augmenter la sorption de l'enzyme
3) augmenter l'activité de l'enzyme
4) formation de liaisons covalentes
5) augmenter la sélectivité de l'enzyme

59. L'immobilisation d'enzymes individuelles est limitée

1) labilité enzymatique élevée
2) la présence de l'enzyme coenzyme
3) la présence des sous-unités d'enzymes
4) l'enzyme appartient aux hydrolases
5) l'enzyme appartient aux ligases

60. L’immobilisation de cellules entières producteurs de substances médicamenteuses est irrationnelle dans le cas de

1) haute labilité du produit cible (substance médicamenteuse)
2) utiliser le produit cible uniquement sous forme d'injection.
3) localisation intracellulaire du produit cible
4) forte hydrophilie du produit cible
5) hydrophobie élevée du produit cible

61. L’immobilisation de cellules productrices est appropriée si le produit cible

1) soluble dans l'eau
2) insoluble dans l'eau
3) localisé à l'intérieur de la cellule
4) biomasse cellulaire
5) a une rhéologie faible

62. Les objectifs de l’immobilisation des enzymes dans la production biotechnologique sont

1) augmentation de l'activité spécifique
2) stabilité accrue
3) expansion du spectre du substrat
4) réutilisation
5) tout ce qui précède est vrai

63. Le produit protéique cible est localisé dans la cellule immobilisée. Il est possible de réaliser son isolation sans perturber le système.

1) renforcement des systèmes de libération active
2) affaiblir la fonction de barrière membranaire
3) attacher à la protéine une séquence leader d'une protéine externe
4) augmenter le taux de synthèse des protéines
5) augmenter la quantité de protéines

64. Un bioréacteur à colonne pour immobiliser des cellules entières doit être différent d'un réacteur pour immobiliser des enzymes.

1) grand diamètre de colonne
2) gaz d'échappement
3) mouvement plus rapide du solvant
4) la forme des particules du support insoluble
5) taille des particules de support insolubles

65. La technologie basée sur l’immobilisation d’un objet biologique réduit la présence dans la préparation médicale d’impuretés telles que

1) traces de métaux lourds
2) les écureuils
3) particules mécaniques
4) traces de solvants organiques
5) traces de composés de faible poids moléculaire

66. L’avantage économique de la production biotechnologique à base de bio-objets immobilisés par rapport aux techniques traditionnelles

1) coûts de main-d'œuvre moins élevés
2) matières premières moins chères
3) utilisation répétée d'un bio-objet
4) accélération du processus de production
5) stabilité du processus

67. La biosynthèse des antibiotiques, utilisés comme substances médicinales, n’est efficace que sur les milieux.

1) riche en sources d'azote
2) riche en carbone
3) riche en sources de phosphore
4) pauvre en nutriments
5) enrichi en vitamines et acides aminés

68. La fermentation réglable dans le processus de biosynthèse est obtenue par la méthode

1) périodique
2) continue
3) détachable, garniture
4) demi-période
5) cyclique

69. La rétro-inhibition par le produit final lors de la biosynthèse de substances biologiquement actives est la suppression

1) la dernière enzyme de la chaîne métabolique
2) l'enzyme initiale dans la chaîne métabolique
3) toutes les enzymes de la chaîne métabolique
4) transcriptions
5) diffusion

70. L’expression "complexe multienzyme" désigne le complexe

1) protéines enzymatiques sécrétées à partir de la cellule par extraction et précipitation
2) enzymes de la membrane cellulaire
3) enzymes catalysant la synthèse du métabolite primaire ou secondaire
4) exo - et endoprotéase
5) les transpeptidases

71. Par synthèse de polycétides, la molécule est assemblée.

1) tétracycline
2) la pénicilline
3) streptomycine
4) cyclosporine
5) la gentamicine

72. La composante complexe du milieu nutritif a considérablement accru les performances de la fermentation dans la préparation de la pénicilline.

1) farine de soja
2) farine de pois
3) extrait de maïs
4) farine de coton
5) farine de riz

73. Le prédécesseur de la pénicilline a considérablement augmenté sa production lorsqu'il a été ajouté à mercredi

1) beta-diméthylcystéine
2) valine
3) acide phénylacétique
4) acide alpha-aminoadipique
5) lazine

74. Le précurseur de la biosynthèse de la pénicilline est ajouté.

1) en phase préparatoire
2) en début de fermentation
3) le deuxième ou le troisième jour après le début de la fermentation
4) tous les jours pendant le processus de 5 jours
5) seulement en fin de fermentation

75. L'air technologique destiné à la production biotechnologique est stérilisé

1) chauffage
2) filtrage
3) irradiation UV
4) rayonnement à faible dose
5) substances antibiotiques

76. La lutte contre l’infection par les phages dans les ateliers de fermentation de l’industrie des antibiotiques est plus rationnelle en

1) resserrer le contrôle de la stérilisation de l'air de processus
2) renforcement du contrôle de la stérilisation du milieu nutritif
3) obtention et utilisation de souches d’un bio-objet résistantes aux phages
4) renforcement du contrôle de la stérilisation du matériel
5) renforcement du contrôle des installations de filtration

77. L’avantage des matières premières végétales obtenues par la culture de cellules sur des matières premières issues de plantations ou de plantes sauvages est

1) une grande concentration du produit cible
2) coût réduit
3) standard
4) extraction plus facile du produit cible
5) nettoyage plus facile du produit cible

78. Auxines est un terme sous lequel des promoteurs de croissance spécifiques sont combinés.

1) tissu végétal
2) les actinomycètes
3) tissu animal
4) eubactéries
5) eucaryotes

79. La digitoxine cardénolide est convertie en digoxine moins toxique (12-hydroxylation) par culture cellulaire.

1) Acremonium chrysogenum
2) Saccharomyces cerevisiae
3) Digitalis lanata
4) Tolypocladium inflatum
5) Penicikkium chrysogenum

80. Les raisons de la grande efficacité des antibiotiques unazin et augmentin sont:

1) faible toxicité (comparée à l'ampicilline et à l'amoxacilline)
2) faible coût
3) action sur les souches de bactéries résistantes aux bêta-lactamines
4) effet de prolongation
5) expansion du spectre des antibiotiques

81. La propriété des nouveaux antibiotiques bêta-lactamines est particulièrement utile dans le traitement des complications bactériennes chez les patients infectés par le VIH.

1) résistance aux bétalactamases
2) faible toxicité
3) liaison à PSB-2
4) liaison à PSB-3
5) circulation prolongée

82. Qualité d'une injection en série de pénicilline, testée dans l'industrie médicale pénicillinase (betaalactamaz)

1) toxicité
2) la transparence
3) la stérilité
4) pyrogénicité
5) la stabilité

83. La tolérance aux antibiotiques des agents pathogènes est due à

1) la destruction de l'antibiotique
2) libération active d'antibiotique
3) faible teneur en lysine de voiture
4) absence de cible antibiotique
5) conformation de la cible

84. Les mycobactéries sont les agents responsables de l’infection tuberculeuse moderne, résistantes à la chimiothérapie en raison de

1) mutations compensatoires
2) croissance lente
3) localisation intracellulaire
4) affaiblir l'immunité de l'organisme hôte
5) croissance rapide

85. La surveillance (appliquée à un médicament) est

1) introduction au corps
2) sélection
3) détection dans les tissus
4) surveillance de la concentration
5) dosage

86. Le dépistage (drogues) est

1) amélioration par transformation chimique
2) amélioration par biotransformation
3) recherche et sélection ("screening") de structures naturelles
4) synthèse chimique complète
5) changer la configuration spatiale des structures naturelles

87. La cible est

1) site sur la surface de la cellule
2) cible intermédiaire à l'intérieur de la cellule
3) cible intracellulaire ultime
4) groupe fonctionnel macromolécule
5) l'opéron

88. Le séquençage du génome a pour but d'établir

1) taille du génome
2) séquences nucléotidiques
3) contenu de А-Т
4) le rapport des paires de nucléotides aT / GC
5) changements métaboliques

89. En tant que méthode principale d’utilisation de la protéomique

1) microscopie
2) chromatographie gaz-liquide
3) électrophorèse bidimensionnelle
4) radio-isotope
5) spectrale

90. les gènes ivi sont exprimés

1) sur un milieu artificiel pauvre en nutriments
2) sur un milieu nutritif riche artificiel
3) conditions de croissance in vivo
4) conditions de croissance in vitro
5) toujours

91. Direction de la génomique directement liée à la protéomique.

1) structurel
2) comparative
3) fonctionnel
4) formelle
5) toutes les directions

92. La résistance à la méthicilline (SARM) est due à

1) l'apparition de la capsule
2) taux de reproduction
3) complexe bêta-lactamase
4) l'émergence de PSB-2a avec une faible affinité pour les pénicillines et les céphalosporines utilisées dans le traitement en clinique
5) émissions actives

93. Dans le traitement des patients atteints du SIDA ou dans d'autres situations présentant une activité réduite du système immunitaire, il est préférable d'utiliser

1) PSB-1a
2) PSB-1b
3) PSB-2
4) PSB-3
5) des doses plus élevées d'antibiotique

94. Localisation spécifique de betalactamaz chez des bactéries à Gram positif

1) en dehors de la cellule
2) sur les ribosomes
3) sur la surface interne de la membrane cytoplasmique
4) aux pôles de la cellule
5) dans l'espace périplasmique sous les canaux poreux

95. Localisation spécifique de betalactamaz chez des bactéries à gram négatif

1) en dehors de la cellule
2) sur la surface interne de la membrane cytoplasmique
3) dans l'espace cytoplasmique uniformément
4) dans l'espace périplasmique sous les canaux poreux
5) sur les ribosomes

96. La raison de la propagation du betalactamaz parmi les agents pathogènes en clinique est la fréquence d'utilisation

1) antibiotiques bêta-lactamines
2) aminoglycosides
3) antibiotiques tétracyclines
4) les macrolides
5) fluoroquinolones

97. La nature spécifique de la relation entre le nombre d'antibiotiques utilisés et l'apparition de la bétalactamase

1) droit
2) indirect
3) inverser
4) n'a pas d'importance
5) indirecte

98. Antibiotiques capables de pénétrer dans la membrane externe des bactéries à gram négatif.

1) benzylpénicilline
2) érythromycine
3) ampicilline
4) Fuzidin
5) nystatine

99. Méthode de préservation de la productivité des cultures de microorganismes requise par un biotechnologiste

1) dans le réfrigérateur
2) sous une couche d'huile minérale
3) en vrac
4) lyophilisation
5) cryoconservation

100. Les oligonucléotides antisens sont prometteurs pour le traitement de

1) maladies bactériennes infectieuses
2) maladies oncologiques
3) maladies antifongiques
4) maladies monogéniques héréditaires
5) maladies virales