Différences Novorapid Penfill et Flexspan

  • Raisons

NovoRapid a un effet hypoglycémique et appartient à une nouvelle génération de médicaments contenant de l'insuline, car il contribue, avec d'autres types de médicaments ayant une action similaire, à une diminution instantanée de la glycémie. Il se caractérise par une digestibilité rapide. Son utilisation n'est généralement pas liée aux heures de repas. Produit sous la forme d'une solution incolore destinée aux injections sous-cutanées et intraveineuses.

NovoRapid Penfill et FlexPen

La différence de drogue

Dans la lutte contre le diabète, utilisez deux formes du médicament. NovoRapid Penfill est représenté par des cartouches (remplaçables) en verre hydrolytique de première classe, 5 pièces dans un blister emballé dans une boîte. "NovoRapid FlexPen" est fabriqué à l'aide de stylos à seringue jetables de 5 par paquet. Malgré les différentes formes, le contenu des médicaments est identique - un liquide incolore dans lequel 1 ml contient de l’insuline asparte en une quantité de 100 U. Dans l'un de ces petits conteneurs, on place 300 U. (3 ml) de liquide.

Indications et contre-indications

Le médicament est prescrit aux patients insulino-dépendants et non insulino-dépendants. Motifs de refus d'utilisation:

  • l'hypoglycémie;
  • intolérance à l'insuline asparte ou à d'autres ingrédients médicamenteux;
  • enfants de moins de 2 ans (en raison du manque de données de recherche pouvant confirmer l'innocuité de NovoRapida pour ce groupe d'âge).
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Application

L'introduction de "FlexPen" et de "Penfill" est réalisée selon deux méthodes: les injections intraveineuse et sous-cutanée. Le médecin choisit une dose spécifique pour chaque diabétique. Compte tenu du fait que NovoRapid est une insuline rapide, il est utilisé avec un agent à action prolongée. Dans tous les cas, il est nécessaire de contrôler le niveau de sucre et d’ajuster la quantité de drogue injectée. Dose journalière - 0.5-1 U. par 1 kg de poids corporel. Si vous piquez le médicament avant un repas, alors l’insuline peut fournir 50 à 70% du corps, le reste est reconstitué avec un analogue à action prolongée.

Un ajustement de la dose est nécessaire en cas d'activité physique accrue, de changement de régime ou de maladies connexes. "Flekspen" et "Penfill" utilisés par voie sous-cutanée, en choisissant le plus souvent pour l'injection la zone de la paroi abdominale antérieure (à cet endroit, les composants du médicament sont rapidement absorbés). Afin d'éviter le développement de la lipodystrophie, un changement de site d'injection de médicament est nécessaire. Une injection ne peut être administrée qu'à du personnel médical spécialement formé.

"NovoRapid" est interdit d'entrer par voie intramusculaire.

Pendant la procédure, il convient de considérer que l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce qu'il soit retiré. Cela est nécessaire pour la réception complète du médicament, ainsi que pour empêcher le sang de pénétrer dans l'aiguille ou le contenant du médicament. La capacité ne peut pas être remplie d'insuline.

Caractéristiques de stockage

Les médicaments "FlexPen" et "Penfill" doivent être tenus hors de la portée des enfants, à l'écart de toute source de chaleur, à une température de 2 à 8 ° C. Conservez le médicament au congélateur, le médicament ne doit pas être congelé. Protéger de la lumière (le médicament doit rester dans la boîte). Sur la poignée doit porter un bonnet. La durée de vie est de 30 mois. Les récipients ouverts et les stylos à seringue déjà utilisés ne peuvent plus être placés dans le réfrigérateur. Ils peuvent être conservés sous cette forme pendant 28 jours maximum à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C.

Effets secondaires

L'insuline rapide peut provoquer une réaction indésirable, à savoir l'apparition d'une hypoglycémie. Ses manifestations:

  • transpiration accrue;
  • blanchiment de la peau;
  • anxiété inexpliquée;
  • jambes et bras tremblants;
  • distraction;
  • mauvaise orientation dans l'espace;
  • faiblesse
  • des vertiges;
  • des nausées;
  • maux de tête;
  • violation de la fonction visuelle;
  • palpitations cardiaques;
  • l'apparition d'appétit accru.
Avec une forte diminution de la glycémie, le patient peut s'évanouir.

La glycémie s'accompagne également de convulsions, d'une perte de conscience, d'une activité cérébrale altérée et peut provoquer une issue fatale. Il peut y avoir des perturbations dans le tractus gastro-intestinal et des manifestations allergiques. Parfois, il y a une diminution de la pression. De temps en temps, la peau au site d’injection devient rouge et enflée et des démangeaisons se produisent. Toutes ces manifestations sont variables et sont déclenchées par les effets du médicament chez les diabétiques dépendants de la dose.

Choix des moyens

Les personnes atteintes de diabète de type 1 préfèrent utiliser Penfill car, au cours des 4 premières heures suivant un repas, le taux de glucose diminue avec le traitement. Dans le cas de l'introduction du médicament directement sous la peau, après 10 minutes, la substance active commence à agir. Les 2 heures suivantes, l'effet du médicament atteint son apogée et vous devez y entrer de nouveau 4 heures plus tard. Malgré le même contenu, certains patients ont indiqué que le médicament contenu dans les cartouches était plus pratique à utiliser que FlexPen, l’appareil dont les stylos seringues pourraient devenir inutilisable au moment le plus inapproprié. Le choix de tel ou tel remède dépend des préférences individuelles des patients.

NovoRapid ® Penfill ® (NovoRapid ® Penfill ®)

Ingrédient actif:

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

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Insulin Novorapid Penfill et Flekspen: caractéristiques d'utilisation, coût et réponses

Les problèmes métaboliques causés par des perturbations hormonales peuvent entraîner une détérioration critique du bien-être.

Pour compenser le manque d'hormones, de nombreux outils ont déjà été inventés. Ils présentent des propriétés différentes, une forme de libération pharmacologique et des caractéristiques d'utilisation.

Il n'y a pas si longtemps, un nouveau médicament destiné à aider les diabétiques, Novorapid, est apparu. Quelles sont ses caractéristiques et est-il facile à utiliser?

Formes pharmacologiques et propriétés

Novorapid contient le principal ingrédient actif - l’insuline asparte (à raison de 100 U) et des composants auxiliaires (chlorure de zinc, métacrésol, phosphate déshydraté, eau). Le composant principal est obtenu par recombinaison de l'ADN d'un microorganisme de levure Saccharomyces cerevisiae.

Insuline Novorapid Penfill

Ce médicament permet de réduire la production de glucose, d’intensifier sa digestibilité et de réduire le taux de sucre dans le sang. Il provoque une augmentation de la production de glycogène et le processus de lipogenèse. Les molécules d'hormone se caractérisent par une absorption très rapide et une efficacité élevée.

Récemment, une forme très pratique du médicament, FlexPen, a été produite. Ce dispositif est une seringue remplie de stylo. La précision de la mesure est très élevée et va de 1 à 60 U.

Indications et contre-indications

Novorapida couvre le traitement du diabète. Les indications pour son utilisation sont les suivantes:

  • diabète insulino-dépendant;
  • certains cas de diabète non insulinodépendant;
  • améliorer l'endurance physique avec l'augmentation de la charge;
  • normalisation du poids;
  • prévention de l'apparition du coma hyperglycémique.

Les instructions d’utilisation accompagnant Novorapid Penfill indiquent qu’il est autorisé à utiliser le médicament chez les enfants (âgés de plus de 6 ans), ainsi que les femmes enceintes et allaitantes. Cependant, pendant la lactation, le médecin peut vous recommander une posologie légèrement inférieure.

Pendant toute la durée de la grossesse et pendant sa planification, un contrôle médical plus attentif de la situation de la femme est nécessaire. Avant l'accouchement et pour la première fois après l'accouchement, le besoin en insuline évolue, en raison d'altérations physiologiques; par conséquent, un ajustement de la posologie de Novorapid peut s'avérer approprié. L'utilisation généralisée du médicament en raison d'un minimum d'effets secondaires avec un ajustement approprié de la dose.

Vous ne pouvez pas entrer dans Novorapid si le patient:

  • risque accru d'hypoglycémie;
  • il y a une intolérance individuelle.

En même temps que l’alcool, il est également dangereux d’utiliser Novorapid car, dans une telle association, ces composants peuvent réduire considérablement le taux de sucre et provoquer un coma hypoglycémique.

Contrairement aux autres médicaments contenant de l'insuline, l'administration de Novorapid n'est pas interdite pendant le développement de l'infection. Cependant, pendant la période de la maladie, la posologie doit être ajustée pour prévenir l'apparition de symptômes désagréables. La dose peut être augmentée (si la température augmente) ou réduite (si le foie ou le tissu rénal est endommagé).

Caractéristiques d'utilisation et de dosage

Novorapid est recommandé avant les repas ou après. L'outil commence à montrer de l'activité au bout de 10 minutes et le maximum est atteint en 1 à 3 heures.

Après environ 5 heures, la période d'exposition se termine. Cela vous permet de l'utiliser simultanément avec d'autres médicaments contenant de l'insuline (avec une durée d'action plus longue).

Il est à noter que l'utilisation de Novorapid immédiatement après un repas est caractérisée par une efficacité élevée de l'utilisation du glucose. L’efficacité de son introduction est même supérieure à celle de l’insuline humaine.

La dose de départ pour le calcul est de 0,5 à 1 U pour chaque kilogramme de poids. Mais le dosage individuel doit être développé par le médecin traitant. Si l’on choisit une dose trop faible, l’hyperglycémie peut se développer progressivement sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Si la dose requise est dépassée, des symptômes hypoglycémiques se développent. Si vous modifiez le régime alimentaire, une modification supplémentaire de la posologie peut être nécessaire.

Il est recommandé d’injecter la solution soit à la taille, soit à la surface de la cuisse ou de l’épaule, par voie sous-cutanée. Et chaque fois que vous devez choisir une nouvelle partie du corps pour éviter la formation d'infiltration.

Dans certains cas, le médecin recommande l'administration de Novorapid par voie intraveineuse par perfusion de solution saline, mais ce mode d'administration n'est effectué que par un professionnel de la santé.

Il convient de noter que lors de la perfusion d'une telle solution, un contrôle régulier du taux de sucre est nécessaire. En cas d'utilisation simultanée avec les inhibiteurs de l'ECA, l'anhydrase carbonique et la MAO, ainsi qu'avec la pyridoxine, la fenfluramine, le kétoconazole, des agents contenant de l'alcool ou des tétracyclines, l'effet de Novorapida est renforcé.

Lorsqu'il est combiné avec des hormones thyroïdiennes, l'héparine, la nicotine, la phénytoïne, le diazoxide, l'effet inverse est observé. Les préparations contenant des sulfites et les agents contenant du thiol provoquent la destruction des molécules d'insuline.

Avant d’utiliser Novorapid, vous devez vous assurer que:

  • la dose correcte nécessaire est sélectionnée;
  • la solution d'insuline n'est pas trouble;
  • la seringue du stylo n'est pas endommagée;
  • Cette cartouche n'a pas encore été utilisée (elles sont destinées à un usage unique).

Si l'insuline, qui fait partie de Novorapid, est utilisée pour le traitement d'un patient pour la première fois (au début du traitement ou lors du changement de médicament), la première injection de la solution doit faire l'objet d'une surveillance stricte par un médecin pour permettre la détection, le traitement opportun des effets négatifs probables et l'ajustement de la posologie.

Novorapid Penfill et Flekspen - quelle est la différence? Insulin Novorapid Penfill est essentiellement une cartouche insérée dans un stylo seringue réutilisable, et Flexspan ou Quickpen est un stylo jetable dans lequel une cartouche est déjà insérée.

Penfill ou flekspen: quel est le meilleur?

Le diabète et son traitement

Penfill ou flekspen: quel est le meilleur?

Re: Penfill ou flekspen: quel est le meilleur?

1) Penfil est une cartouche insérée dans une seringue réutilisable avec des aiguilles vissées.

2) flexspin ou quikpen - un stylo jetable avec le stylo déjà inséré, des aiguilles sont également insérées.

"Le sucre tolérant" c'est quoi?

Re: Penfill ou flekspen: quel est le meilleur?

Re: Penfill ou flekspen: quel est le meilleur?

Vous devez demander de transférer le sujet à la section des femmes ou à une compensation.

Depuis le choix des doses est une affaire très individuelle et, dans votre cas particulier, également méga-responsable.

Et la question à propos de 2 unités n’est pas tout à fait correcte, car Je ne sais pas ce que vous allez manger, où piquer, à quelle heure de la journée, etc.

Flekspeny tous par incréments de 1 unité. Pour une compensation plus précise, utilisez un manche réutilisable avec un pas de 0,5 mieux.

Oui, et l’argent à long terme sera plus rentable. parce que Penfila coûte séparément un flekspen moins cher dans la collection.

PS: Je ne comprends pas très bien ce qu'est le GDM. sucre et PP, vous êtes très proche des normes d’une personne en bonne santé.

Comment utiliser le médicament NovoRapid Penfill?

NovoRapid Penfill est un agent hypoglycémique synthétisé artificiellement à base d'insuline asparte. Cette dernière diffère de l'insuline humaine naturelle en présence d'acide aspartique de la souche de levure Baker, remplaçant Proline. Une telle transfiguration moléculaire a réduit le temps nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique et la durée du médicament, raison pour laquelle il est recommandé de prendre le médicament avant les repas.

Dénomination commune internationale

Le médicament est sous la forme d'une solution pour l'administration sous-cutanée et intraveineuse, les cartouches sont placées dans des blisters de 5 pcs.

Formes de libération et composition

Le médicament se présente sous la forme d’une solution à administrer par voie sous-cutanée et intraveineuse. Visuellement, c'est un liquide clair, sans odeur et sans couleur. 1 ml de médicament contient 100 UI de substance active, ce qui correspond à 3500 µg. En tant que composants supplémentaires sont utilisés:

  • le glycérol;
  • l'acide chlorhydrique;
  • hydroxyde de sodium;
  • eau stérile pour injection;
  • le phénol;
  • chlorure de zinc et de sodium;
  • Phosphate de sodium dihydraté;
  • métacrésol

Le médicament est contenu dans des cartouches de verre de 3 ml. Les cartouches sont placées dans des blisters de 5 pcs.

Action pharmacologique

L'insuline asparte est un analogue synthétique de l'hormone humaine produite par les cellules bêta du pancréas. Dans le processus de production de la structure moléculaire de l'insuline, la proline est remplacée par de l'acide aspartique, ce qui réduit le temps nécessaire pour obtenir un effet thérapeutique.

NovoRapid Penfill est un agent hypoglycémique synthétisé artificiellement à base d'insuline asparte.

L'hormone synthétisée interagit avec les récepteurs situés à la surface externe de la membrane cellulaire. Cette interaction produit un complexe insuline-récepteur qui stimule la production d’hexokinase, l’enzyme responsable de la synthèse du glycogène et de la pyruvate kinase.

L’effet hypoglycémique est dû à l’accélération du métabolisme intracellulaire du glucose et de l’absorption du sucre par les tissus, à l’augmentation de la lipogenèse et de la formation de glycogène, ainsi qu’au ralentissement de la gluconéogenèse dans les hépatocytes du foie. Les propriétés pharmacologiques de la substance active sont similaires à celles de l’insuline humaine naturelle. Dans le même temps, le taux d’effet thérapeutique de NovoRapid Penfill est plus élevé.

L'insuline asparte est absorbée plus rapidement de la couche adipeuse sous-cutanée du derme après une administration sous-cutanée et atteint un effet hypoglycémiant plus rapidement que l'insuline humaine soluble.

Pharmacocinétique

Avec l'introduction de NovoRapid par voie sous-cutanée, le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale dans le sang est réduit de 2 fois par rapport à l'introduction standard d'insuline soluble. Les taux maximaux sont enregistrés pendant 40 minutes après l’injection. La concentration d'insuline dans le sang revient aux valeurs initiales 4 à 6 heures après l'administration du médicament. Chez les patients atteints de diabète sucré non insulinodépendant, le taux d'absorption est plus bas, raison pour laquelle le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale en insuline asparte atteint 60 minutes.

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour obtenir un contrôle glycémique et une normalisation de la glycémie en présence de diabète sucré de type 1 et 2. Dans ce dernier cas, le médicament est dérivé lors du développement de la résistance complète aux médicaments hypoglycémiants oraux. La résistance partielle nécessite l'inclusion de NovoRapid dans le traitement d'association.

Le médicament NovoRapid est strictement interdit aux enfants de moins de 2 ans.

Le médicament est utilisé lorsqu'il est impossible de prescrire d'autres agents hypoglycémiques dans le contexte du développement d'une maladie intercurrente - un processus pathologique compliqué par l'apparition d'une maladie secondaire.

Contre-indications

Le médicament est strictement interdit en présence d'hypoglycémie et de sensibilité accrue à la substance active chez les enfants de moins de 2 ans.

Avec soin

Il est recommandé de faire preuve de prudence envers les personnes dont la fonction hépatique est incorrecte, en présence de tumeurs malignes et les personnes âgées de plus de 65 ans.

Comment prendre NovoRapid Penfill?

Le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse. La dose quotidienne de NovoRapida est déterminée individuellement par le médecin traitant en fonction du taux de sucre et des besoins quotidiens en insuline. Il est recommandé d'inclure le médicament dans le traitement d'association avec des médicaments hypoglycémiants à durée d'action modérée ou prolongée pris une fois par jour.

Pour obtenir le contrôle glycémique requis, il est nécessaire de mesurer régulièrement les valeurs de glycémie, en fonction du schéma posologique ajusté.

Comment faire une injection?

Vous ne pouvez pas entrer le médicament par voie intramusculaire. Il est recommandé de changer la zone d'injection à chaque injection pour réduire le risque de phoques et d'ulcères à cet endroit.

En auto-traitement, l’insuline est injectée par voie sous-cutanée. La perfusion intra / intra est réalisée sous la surveillance d'un médecin spécialiste. Pour la mise en œuvre de l'injection s / c, vous devez suivre l'algorithme développé:

  1. Il faut maintenir l'aiguille sous la peau pendant au moins 6 secondes en appuyant sur le bouton de déclenchement (relâché après avoir retiré l'aiguille). Cette technique permet de doser à 100% l'insuline et d'empêcher le sang de pénétrer dans la cartouche.
  2. Les aiguilles sont conçues pour un usage unique. En cas d’administration répétée d’insuline avec une seule aiguille, la solution peut fuir de la cartouche et le corps reçoit un dosage incorrect de l’hormone.
  3. Impossible de remplir la cartouche.

Il est recommandé de toujours transporter un système d’injection de rechange lorsqu’une cartouche est perdue ou endommagée mécaniquement.

Traitement du diabète

Les besoins en insuline par jour chez les patients adultes et les enfants varient entre 0,5 et 1 U de médicament par kg de poids. Avec l'introduction de médicaments avant de manger le corps, 50 à 70% reçoivent la dose requise d'hormone pancréatique. Le reste est reconstitué par le corps ou par d'autres médicaments à action plus lente. Avec l'augmentation de l'effort physique, le changement de régime alimentaire, la présence de maladies secondaires nécessite un ajustement de la posologie.

Contrairement à l’insuline humaine soluble, l’insuline asparte a une vitesse d'action rapide et rapide; il est donc recommandé d'administrer le médicament avant un repas. En raison de la faible durée d'action réduit le risque d'hypoglycémie nocturne.

Pour l'administration intraveineuse dans des conditions stationnaires, il est nécessaire de préparer une intraveineuse.

Pour l'administration intraveineuse dans des conditions stationnaires, il est nécessaire de préparer une intraveineuse. La préparation de la perfusion consiste à diluer 100 U de NovoRapid dans une solution de chlorure de sodium isotonique à 0,9%, de sorte que la concentration en insuline asparte varie de 0,05 à 1 U / ml.

Les effets secondaires de NovoRapida Penfill

Les effets secondaires se développent dans la plupart des cas en raison d'un schéma posologique inapproprié. Pour réduire le risque d'hypoglycémie, il est nécessaire de sélectionner la dose exacte de NovoRapid.

Le système immunitaire

Apparition d'urticaire, lésions cutanées, réactions anaphylactiques.

Métabolisme et nutrition

Risque élevé d'hypoglycémie en cas de dosage incorrect.

Système nerveux central

Dans de rares cas, une polyneuropathie du nerf périphérique se produit.

NovoRapid Penfill - mode d'emploi, analogues, utilisation, indications, contre-indications, action, effets secondaires, posologie, composition

NovoRapid Penfill est un médicament destiné au traitement des maladies endocriniennes telles que le diabète.

• Quelle est la composition et la forme de libération de NovoRapid Penfill?

L’industrie pharmaceutique produit le médicament dans une solution incolore, transparente, destinée à l’administration parentérale, en particulier sous-cutanée et intraveineuse. Le composé actif du médicament est l’insuline aspart 100 U.

Excipients NovoRapid Penfill: glycérol, phénol, hydroxyde de sodium, métacrésol, eau pour injection, chlorure de zinc, chlorure de sodium présent, phosphate disodique dihydraté ajouté, en plus acide chlorhydrique, eau pour injection.

Le médicament est placé dans des cartouches spéciales de 3 millilitres en verre incolore, elles sont disposées dans des ampoules et emballées dans des cartons. A vendre signifie prescription. La durée de vie est de trente mois.

Conservez le médicament doit être dans un endroit sombre et frais, sans exposer la solution au gel. Il est recommandé d’utiliser les cartouches ouvertes dans un délai d’un mois, après quoi elles doivent être éliminées.

• Quel est l’effet de NovoRapid Penfill?

Le principe actif du médicament NovoRapid Penfill, représenté par l'insuline asparte, est un analogue de l'insuline humaine dite à action brève, produite à l'aide de Saccharomyces cerevisiae. Sous l'action du médicament dans le sang, la teneur en glucose diminue, son transport intracellulaire augmente, son absorption par les tissus augmente, la lipogenèse est stimulée, ainsi que la glycogénogenèse et, en outre, la production de glucose dans le foie diminue.

Après l'administration sous-cutanée, l'effet de ce médicament commence dans environ 10 à 20 minutes. L'effet maximal peut être attendu dans les trois heures suivant l'injection. La durée du médicament varie de 3 à 5 heures.

• Quelles sont les indications pour NovoRapid Penfill?

Signifie que les instructions d'utilisation de NovoRapid Penfill peuvent être utilisées à des fins médicales dans le traitement du diabète sucré.

• Quelles sont les contre-indications à NovoRapid Penfill?

La préparation du mode d’utilisation de NovoRapid Penfill (solution) ne permet pas son utilisation à des fins thérapeutiques dans les cas suivants: en cas d’hypersensibilité à la dite insuline asparte ou à un autre composant du médicament. En outre, le médicament n'est pas prescrit avant l'âge de deux ans.

• Quelle est l'utilisation et la posologie de NovoRapid Penfill?

Le médicament NovoRapid Penfill est un analogue de l’insuline à action rapide. Le médecin détermine la dose du médicament en fonction des besoins du patient. En règle générale, cet outil est prescrit en association avec des préparations d’insuline à action prolongée, ou la durée moyenne, qui est administrée une fois par jour.

Pour obtenir un contrôle glycémique optimal, il est important de mesurer régulièrement la concentration de glucose dans le sang du patient et d’ajuster la dose d’insuline en fonction des résultats. En moyenne, les besoins quotidiens en insuline vont de 0,5 à 1 U / kg de poids corporel.

Il est à noter qu'il n'est pas permis de remplir la cartouche Penfill. Le médicament ne peut pas être utilisé si la solution était gelée et devenait trouble avec des sédiments non dissolvants visibles. N'utilisez pas de cartouche endommagée. Après chaque injection, l'aiguille doit être jetée.

Chaque fois qu'il est nécessaire de changer de site d'injection, il est ainsi possible d'empêcher le développement de la lipodystrophie, lorsque la couche adipeuse sous-cutanée commence à diminuer progressivement. L'insuline agira plus rapidement si le médicament est injecté dans la paroi abdominale antérieure. De plus, il est recommandé de mesurer régulièrement la concentration de glucose dans le sang.

• Surdosage de NovoRapid Penfill

Symptômes d’un surdosage NovoRapid Penfill: le patient développe une hypoglycémie (diminution du sucre dans le sang). Si cette affection est bénigne, sans perte de conscience, le patient peut l’éliminer lui-même. Pour cela, il doit prendre des aliments glucidiques, par exemple du thé sucré, ou quelque chose d'autre contenant du sucre.

En cas d'hypoglycémie sévère, lorsque le patient est inconscient, il est recommandé d'administrer par voie intramusculaire ou sous-cutanée de 0,5 à 1 mg de glucagon ou d'utiliser une solution de dextrose par voie intraveineuse.

• Quels sont les effets secondaires de NovoRapid Penfill?

Les réactions indésirables à l'administration du médicament NovoRapid Penfill seront les suivantes: apparition d'urticaire, éruption cutanée jointe, neuropathie périphérique caractéristique, en outre, il existe des modifications du point de vue de la forme d'un trouble de la réfraction, une rétinopathie diabétique est notée, il peut y avoir une accélération du rythme cardiaque, une augmentation du sueur, une lipidodystrophie est observée, et également douleur et gonflement au site d'injection.

De plus, une hypoglycémie se développe, ce qui est un effet secondaire assez fréquent. Dans les cas graves, cette maladie peut entraîner une perte de conscience, les convulsions ne sont pas exclues et un dysfonctionnement irréversible du cerveau peut survenir même au point de provoquer la mort.

En règle générale, l'hypoglycémie se développe soudainement. Le patient commence à avoir des sueurs froides, la peau devient pâle, augmente la fatigue, est caractéristique des tremblements, de la nervosité, de la somnolence, du patient ressent de l'anxiété, de la fatigue, de la faiblesse, de plus, un trouble de l'orientation se produit, une diminution de la concentration, une sensation de faim prononcée, rythme cardiaque rapide, troubles visuels et nausées.

Sauter des repas, en outre, la mise en œuvre d'une activité physique accrue non planifiée peut déclencher une hypoglycémie, de même qu'une réduction de la glycémie peut entraîner l'introduction d'une dose trop élevée du médicament.

Après avoir lu ces instructions d'utilisation, lisez aussi attentivement l'annotation officielle en papier offerte au médicament. Au moment de l'émission des fonds peuvent apparaître des ajouts. Les éditeurs du site www.rasteniya- lecarstvennie.ru vous en avertissent!

• Comment remplacer NovoRapid Penfill, quels analogues utiliser?

NovoRapid, insuline asparte.

NovoRapid Penfill doit être utilisé conformément aux recommandations d'un spécialiste qualifié.

Insuline Novorapid: Flekspen et Penfill

Il s'agit d'un médicament à action hypoglycémique, analogue à l'insuline humaine à courte durée d'action. L’insuline Novorapid est produite par biotechnologie de l’ADN recombinant en utilisant la souche Saccharomyces cerevisiae et la proline (acide aminé) en position B28 est remplacée par de l’acide aspartique.

Ce médicament se lie à des récepteurs spéciaux situés sur la membrane cytoplasmique externe des cellules.

En conséquence, un complexe insuline-récepteur se forme, qui stimule certains processus à l'intérieur des cellules, y compris la synthèse d'enzymes clés (glycogène synthétase, hexokinase, pyruvate kinase).

La diminution de la concentration de glucose dans le sang résulte de l'amélioration de son transport dans les cellules, de l'activation de l'absorption des tissus par l'organisme, ainsi que de la stimulation de la glycogénogenèse, de la lipogenèse et d'une diminution du taux de formation de glucose dans le foie.

Lors du remplacement de l'acide aminé Proline du site B28 par l'acide aspartique dans le médicament Novo Rapid FlexPen, les molécules ont tendance à créer des hexamères et cette tendance est conservée dans une solution d'insuline normale.

À cet égard, ce médicament est beaucoup mieux absorbé après une administration sous-cutanée et son action se développe beaucoup plus tôt que celle de l'insuline humaine soluble.

NovoRapid FlexPen est beaucoup plus efficace que l'insuline humaine pour réduire la glycémie au cours des quatre heures suivant un repas. Les personnes atteintes de diabète sucré de type 1 ont une concentration de sucre postprandiale inférieure à celle de l'insuline humaine.

Novo Rapid FlexPen a une durée d'action plus courte lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée par rapport à l'insuline humaine soluble.

Avec une injection sous-cutanée, le médicament commence à agir pendant dix à vingt minutes et l'effet maximum se développe 1 à 3 heures après l'administration. La durée du médicament est de trois à cinq heures.

L'utilisation de Novo Rapida FlexPen chez les diabétiques présentant le premier type de maladie réduit le risque d'épisodes d'hypoglycémie nocturne par rapport à l'insuline humaine soluble. Aucun risque significatif d'hypoglycémie accrue n'a été noté pendant la journée.

Ce médicament est équipotentiel à l'insuline soluble humaine en termes de molarité.

Pharmacocinétique

Aspiration

Avec l'administration sous-cutanée, l'insuline asparte a deux fois moins de temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale que l'administration d'insuline humaine soluble.

La teneur plasmatique maximale est de 492 + 256 mmol / litre en moyenne et est atteinte lorsque le médicament est administré à des patients atteints de diabète de type 1 à une dose de 0,15 U / kg en environ quarante minutes. Le niveau initial de contenu en insuline vient après 5 après l'injection.

Dans le diabète de type 2, le taux d'absorption diminue légèrement, ce qui explique la concentration maximale plus basse (352 + 240 mmol / litre) et la durée plus longue de son atteinte (environ une heure).

Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale en insuline asparte est nettement inférieur à celui obtenu avec l'insuline humaine soluble, tandis que la variabilité interindividuelle de la valeur de la concentration est beaucoup plus élevée.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

L’étude de la pharmacocinétique de ce médicament n’a pas été menée chez les patients âgés ni chez les personnes présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

Chez les enfants de six à douze ans, ainsi que chez les adolescents de 13 à 17 ans, les patients atteints de diabète de type 1, l’insuline asparte est absorbée rapidement aux deux âges et la période d’atteinte de la concentration maximale est égale à celle des adultes.

Cependant, il existe des différences de valeur de concentration entre ces deux groupes d'âge. Il est donc très important de sélectionner individuellement la posologie du médicament, en fonction du groupe d'âge auquel appartient le patient.

Des indications

  1. Diabète sucré insulino-dépendant (premier type).
  2. Diabète sucré insulino-dépendant (type 2) au stade de résistance aux hypoglycémiants oraux ou de résistance partielle à ces médicaments (dans le cadre d’une thérapie complexe), ainsi qu’à des maladies intercurrentes.

Dosage

Novo Rapid FlexPen est administré par voie sous-cutanée et intraveineuse. Ce médicament commence à agir plus rapidement et a une durée d'action plus courte que l'insuline humaine soluble.

Vous devez y entrer immédiatement avant de manger de la nourriture ou immédiatement après avoir mangé (en raison de son action rapide).

Pour chaque patient, le médecin sélectionne la dose d'insuline individuellement, en fonction du taux de sucre dans le sang. Novo Rapid FlexPen est généralement associé à d’autres préparations d’insuline (à action prolongée ou moyenne) administrées au moins une fois par jour.

Habituellement, les besoins quotidiens d’insuline humaine vont de 0,5 à 1 U / kg de poids. L'administration de Novo Rapid FlexPen avant un repas répond à ce besoin de 50 à 70%, le reste étant obtenu par insuline à action prolongée.

Avec l'introduction de la température du médicament devrait correspondre à la température de l'air ambiant.

Chaque stylo seringue à insuline est utilisé individuellement et le remplissage n’est pas autorisé.

Si Novo Rapid FlexPen est utilisé simultanément avec une autre insuline dans les stylos à seringue FlexPen, l'introduction de chaque type d'insuline nécessite l'utilisation de systèmes d'injection distincts.

Avant l'introduction de ce médicament, assurez-vous de vérifier l'emballage, lisez le nom et assurez-vous que le type d'insuline est correctement sélectionné.

Le patient doit toujours vérifier la cartouche avec le médicament, y compris le piston en caoutchouc. Toutes les recommandations sont décrites en détail dans les instructions des systèmes d’administration d’insuline. La membrane en caoutchouc doit être traitée avec un coton-tige imbibé d’alcool éthylique.

Il est interdit d’utiliser Novo Rapid FlexPen si:

  • la cartouche ou le stylo a été échappé;
  • la cartouche était écrasée ou endommagée, car cela pourrait entraîner une fuite d’insuline;
  • la partie visible du piston en caoutchouc est plus large que la bande de code blanche;
  • l'insuline a été stockée dans des conditions ne répondant pas aux instructions spécifiées ou soumise à la congélation;
  • l'insuline s'est tachée ou la solution est devenue trouble.

Pour effectuer l'injection, l'aiguille doit être insérée sous la peau et le déclencheur enfoncé à fond. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Le bouton de la seringue doit être maintenu enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée.

Après chaque injection, l'aiguille doit être retirée car sinon, le liquide de la cartouche risque de fuir (en raison de la différence de température) et la concentration d'insuline changera.

Il est interdit de remplir la cartouche d'insuline.

Lors de l’utilisation du système à insuline pour les perfusions continues, les règles suivantes doivent être observées:

  1. Les tubes avec une surface interne en polyoléfine ou en polyéthylène doivent être inspectés et approuvés pour une utilisation dans les systèmes de pompage.
  2. Une certaine quantité d'insuline, malgré sa stabilité, peut être absorbée par le matériau à partir duquel le système est fabriqué.
  3. Lors de l'utilisation du système de pompage, Novo Rapid ne peut pas être associé à d'autres types d'insuline.
  4. Il est nécessaire de suivre scrupuleusement toutes les recommandations du médecin et les instructions d'utilisation de Novo Rapid dans le système de pompage.
  5. Avant de commencer à utiliser le système, vous devez étudier attentivement les informations sur les mesures à prendre en cas de maladie, d’augmentation ou de diminution du taux de sucre dans le sang ou en cas de défaillance du système.
  6. Les mains et la peau doivent être lavées à l'eau et au savon pour prévenir la pénétration de l'infection au site d'injection avant l'insertion de l'aiguille.
  7. Lors du remplissage du réservoir, vous devez vérifier que la seringue ou le tube ne contient pas de grosses bulles d'air.
  8. Ne remplacez les tubes et les aiguilles qu’en suivant les instructions jointes à cet ensemble de perfusion.
  9. Il est nécessaire de surveiller en permanence la concentration de glucose afin de détecter en temps voulu une éventuelle défaillance de la pompe à insuline et d'éviter toute perturbation du métabolisme des glucides.
  10. En cas de défaillance du système de pompage de l'insuline, vous devez toujours conserver avec vous l'insuline de rechange pour l'administration sous-cutanée afin de prévenir le développement d'une hyperglycémie.

Effets secondaires

Les effets secondaires du médicament liés à son effet sur le métabolisme des glucides sont l'hypoglycémie. Ses manifestations:

  • transpiration accrue;
  • peau pâle;
  • tremblements, nervosité, anxiété;
  • faiblesse ou fatigue inhabituelle;
  • violation de la concentration et de l'orientation dans l'espace;
  • vertiges et maux de tête;
  • forte sensation de faim;
  • déficience visuelle temporaire;
  • tachycardie, chute de pression.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner des convulsions et une perte de conscience, une altération de la fonction cérébrale (temporaire ou irréversible) et peut être fatale.

Les réactions allergiques se produisent rarement, il peut y avoir une urticaire ou une éruption cutanée. Le choc anaphylactique est extrêmement rare. Les allergies généralisées peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une sudation, des troubles digestifs, un œdème de Quincke, une tachycardie, une diminution de la pression et des difficultés respiratoires.

Les manifestations allergiques locales (œdème, rougeur, démangeaisons au site d'injection) sont en général temporaires et passent au fur et à mesure que le traitement se poursuit.

Rarement, une lipodystrophie peut survenir.

Parmi les autres effets indésirables, on peut noter un œdème (survenant rarement) et une erreur de réfraction (peu fréquent). Ces phénomènes sont aussi généralement temporaires.

L'action du plug-in de Novo Rapid FlexPen dépend généralement de la dose et résulte de l'action pharmacologique de l'insuline.

Contre-indications

  1. Hypoglycémie.
  2. Intolérance individuelle à l’insuline asparte ou à tout autre composant du médicament.
  3. Novo Rapid FlexPen n'est pas utilisé chez les enfants de moins de six ans, en l'absence d'études cliniques pertinentes.

Grossesse et allaitement

Une grande expérience dans l'utilisation du médicament Novo Rapid FlexPen chez les femmes enceintes n'est pas. Des expériences sur des animaux de laboratoire n'ont révélé aucune différence entre l'embryotoxicité et la tératogénicité de l'insuline asparte et de l'insuline humaine.

Pendant la période de planification de la grossesse et pendant toute la période de procréation, l’état de la femme atteinte de diabète sucré doit faire l’objet d’une surveillance étroite, ainsi que du niveau de glucose dans le sang.

Au cours du premier trimestre, les besoins en insuline sont généralement réduits et, aux deuxième et troisième trimestres, son augmentation progressive commence.

Pendant et immédiatement après la naissance, le besoin peut encore tomber. Après l'accouchement, elle retourne généralement au niveau initial d'avant la grossesse.

Pendant l'allaitement, Novo Rapid FlexPen peut être utilisé sans restriction, car son administration à une femme qui allaite ne présente aucun danger pour le bébé. Mais il est parfois nécessaire de procéder à un ajustement de la dose.

Surdose

L'hypoglycémie est le principal symptôme d'un surdosage. Dans certains cas, des soins d'urgence peuvent être nécessaires en cas de coma hypoglycémique.

Avec un degré modéré, le patient peut se débrouiller seul en consommant du sucre, du glucose ou des aliments riches en glucides. Les patients doivent toujours emporter avec eux des bonbons, des biscuits ou des jus de fruits.

En cas d'hypoglycémie sévère et de perte de conscience, une personne doit injecter une solution de glucose à 40% par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire à une dose de 0,5 à 1 mg de glucagon.

Après avoir repris conscience, le patient doit manger des aliments riches en glucides pour éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Conditions de stockage et délai

Le médicament appartient à la liste B.

Les emballages fermés doivent être conservés au réfrigérateur à une température de 2 à 8 degrés. Ne stockez pas d'insuline près du congélateur et congelez-le. Vous devez toujours porter un capuchon protecteur pour protéger le Novo Rapid FlexPen de la lumière.

Durée de vie du médicament pendant 2 ans.

Il est déconseillé de stocker les stylos à seringue mis au point dans le réfrigérateur. Ils conviennent pour une utilisation dans le mois qui suit l’ouverture et le stockage à une température ne dépassant pas 30 degrés.

Conditions de vacances

Novo Rapid FlexPen n’est délivré en pharmacie que sur ordonnance.

Le coût de 100 UI est une moyenne pour la chaîne de pharmacies 1700-2000r

NovoRapid Penfill

La solution pour s / c et dans / dans l'introduction de clair, incolore.

Excipients: glycérol, phénol, métacrésol, chlorure de zinc, chlorure de sodium, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium, eau d / et.

3 ml - cartouches de verre (5) - blisters (1) - emballages en carton.

* 1 U correspond à 35 µg d’insuline asparte anhydre.

Analogue d'insuline humaine de durée d'action moyenne. Dans la structure moléculaire de cette insuline, l'acide aminé proline en position B28 est remplacé par l'acide aspartique, ce qui réduit la tendance des molécules à former des hexamères, ce qui est observé dans une solution d'insuline ordinaire.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase). L'effet hypoglycémique est associé à une augmentation du transport intracellulaire et à une absorption accrue de glucose par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

L'insuline asparte et l'insuline humaine ont la même activité en équivalent molaire.

L'insuline asparte est absorbée par le tissu adipeux sous-cutané plus rapidement et commence à agir plus rapidement que l'insuline humaine soluble.

La durée de l’insuline asparte après administration s / c est inférieure à celle de l’insuline humaine soluble.

Diabète sucré de type 2 (indépendant de l'insuline): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (au cours d'un traitement d'association), maladies intercurrentes.

Effets secondaires liés à l’effet sur le métabolisme des glucides: hypoglycémie (transpiration accrue, pâleur de la peau, nervosité ou tremblements, anxiété, fatigue inhabituelle ou faiblesse, désorientation, troubles de la concentration, vertiges, faim marquée, déficience visuelle temporaire, mal de tête, nausée, tachycardie). Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et / ou des convulsions, une perturbation temporaire ou irréversible du cerveau et la mort.

Réactions allergiques: possibles - urticaire, éruption cutanée; rarement - réactions anaphylactiques. Les réactions allergiques généralisées peuvent inclure une éruption cutanée, des démangeaisons cutanées, une transpiration accrue, des anomalies du tractus gastro-intestinal, un œdème de Quincke, des difficultés respiratoires, une tachycardie, une diminution de la pression artérielle.

Réactions locales: réactions allergiques (rougeur, gonflement, démangeaisons de la peau au site d'injection), généralement temporaires et survenant au cours du traitement; lipodystrophie possible.

Autre: au début du traitement, il est rare - un œdème, éventuellement une erreur de réfraction.

Effet hypoglycémique du corps préparations contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline affaiblit les contraceptifs oraux, GCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, sympathomimétiques, danazol, clonidine, bloqueurs des canaux calciques, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

Les médicaments contenant du thiol ou du sulfite, lorsqu'ils sont ajoutés à l'insuline, provoquent sa destruction.

Une dose insuffisante d'insuline ou l'interruption du traitement, en particulier dans le diabète sucré de type 1, peut entraîner le développement d'une hyperglycémie ou d'une acidocétose diabétique. En règle générale, les symptômes d'hyperglycémie apparaissent progressivement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Les symptômes de l'hyperglycémie comprennent les nausées, les vomissements, la somnolence, les rougeurs et la sécheresse de la peau, une bouche sèche, une urine accrue, la soif et une perte d'appétit, ainsi que l'odeur d'acétone dans l'air expiré. En l'absence de traitement approprié, l'hyperglycémie peut entraîner la mort. Après compensation du métabolisme des glucides, par exemple avec une insulinothérapie intensive, les patients peuvent modifier leurs symptômes typiques, précurseurs de l'hypoglycémie.

Chez les patients atteints de diabète sucré avec un contrôle métabolique optimal, les complications tardives du diabète se développent plus tard et progressent plus lentement. À cet égard, il est recommandé de mener des activités visant à optimiser le contrôle métabolique, y compris la surveillance de la glycémie.

La conséquence des caractéristiques pharmacodynamiques des analogues de l'insuline à courte durée d'action est que le développement de l'hypoglycémie lors de leur utilisation commence plus tôt qu'avec l'utilisation de l'insuline humaine soluble.

Il est nécessaire de prendre en compte le taux élevé de développement de l’effet hypoglycémique dans le traitement de patients souffrant de maladies concomitantes ou lors de la prise de médicaments qui ralentissent l’absorption des aliments. En présence de maladies concomitantes, notamment de genèse infectieuse, le besoin en insuline augmente en règle générale. Une insuffisance rénale ou hépatique peut réduire les besoins en insuline.

Lorsqu'un patient est transféré vers d'autres types d'insuline, les symptômes précoces de précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer ou devenir moins prononcés par rapport à ceux du type d'insuline précédent.

Le transfert d'un patient à un nouveau type d'insuline ou à l'insuline d'un autre fabricant doit être effectué sous surveillance médicale stricte. Si vous modifiez la concentration, le type, le fabricant et le type (insuline humaine, insuline animale, analogue de l'insuline humaine) de préparations d'insuline et / ou de méthode de fabrication, vous devrez peut-être modifier la dose.

Il peut être nécessaire de modifier la dose d’insuline lorsqu’un changement de régime alimentaire et un effort physique accru sont nécessaires. L'exercice immédiatement après un repas peut augmenter le risque d'hypoglycémie. Sauter des repas ou faire de l'exercice non planifié peut entraîner une hypoglycémie.

Une amélioration significative de l'état de la compensation du métabolisme des glucides peut conduire à un état de neuropathie de la douleur aiguë, qui est généralement réversible.

Une amélioration à long terme du contrôle glycémique réduit le risque de progression de la rétinopathie diabétique. Cependant, l'intensification de l'insulinothérapie avec une amélioration spectaculaire du contrôle glycémique peut être accompagnée d'une détérioration temporaire de la rétinopathie diabétique.

Non recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les capacités de concentration des patients et la vitesse de réaction peuvent être altérées en cas d'hypoglycémie et d'hyperglycémie, ce qui peut être dangereux dans les cas où ces capacités sont particulièrement nécessaires (par exemple, lors de la conduite ou du travail avec des machines et des mécanismes). Il faut conseiller aux patients de prendre des mesures pour prévenir le développement d'hypoglycémie et d'hyperglycémie lorsqu'ils conduisent une voiture et travaillent avec des mécanismes. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant une absence ou une diminution de la gravité des symptômes, des précurseurs de l'hypoglycémie en développement ou souffrant d'épisodes fréquents d'hypoglycémie. Dans ces cas, la faisabilité de ce travail devrait être envisagée.

L'expérience clinique avec l'insuline asprata pendant la grossesse est très limitée.

Dans les études expérimentales chez l'animal, aucune différence n'a été constatée entre l'embryotoxicité et la tératogénicité de l'insuline asparte et de l'insuline humaine. Pendant la période de grossesse possible et tout au long de sa vie, il est nécessaire de surveiller attentivement l’état de santé des patientes atteintes de diabète et de contrôler le taux de glucose dans le sang. En règle générale, les besoins en insuline diminuent au cours du premier trimestre et augmentent progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer. Peu de temps après l’accouchement, le besoin en insuline revient rapidement au niveau qu’avant la grossesse.

L’insuline asprat peut être utilisée pendant l’allaitement (allaitement) et vous devrez peut-être ajuster la dose d’insuline.

Novorapid Penfill: description, instruction, prix

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