OMEPRAZOLE

• L'hypoglycémie

Capsules de gélatine, corps blanc et capuchon jaune; le contenu des gélules est constitué de microgranules sphériques, enrobés, blancs ou blancs avec une nuance crème.

10 pièces - emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.

L'oméprazole est un médicament anti-ulcéreux, un inhibiteur de la phase H + / K + - adénosine triphosphate (ATP). Il inhibe l'activité de l'adénosine triphosphate H + / K + (phase ATP (H + / K + - adénosine triphosphate (ATP)), c'est aussi une "pompe à protons" ou "pompe à protons") dans les cellules pariétales de l'estomac, bloquant ainsi le transfert des ions L’hydrogène et le stade final de la synthèse de l’acide chlorhydrique dans l’estomac. L’oméprazole est un précurseur du médicament. Dans le milieu acide des cellules du tube pariétal, l’oméprazole est converti en un métabolite actif, le sulfénamide, qui inhibe la phase membranaire H + / K + - adénosine triphosphate (ATP), se combinant avec le pont disulfure Cela explique La sélectivité élevée de l'action de l'oméprazole sur les cellules pariétales, où il existe un milieu pour la formation de sulfénamide La biotransformation de l'oméprazole en sulfénamide se produit rapidement (après 2-4 min.) Le sulfénamide est un cation et n'est pas soumis à l'absorption.

L’oméprazole inhibe la stimulation basale et est stimulé par toute sécrétion d’acide chlorhydrique au stade final. Réduit la quantité totale de sécrétion gastrique et inhibe la sécrétion de pepsine. L'oméprazole a une activité gastroprotectrice, dont le mécanisme n'est pas clair. N'affecte pas la production de facteur interne Castle et le taux de transition de la masse alimentaire de l'estomac au duodénum. L'oméprazole n'agit pas sur les récepteurs de l'acétylcholine et de l'histamine.

Les gélules d'oméprazole contiennent des microgranules enrobés. La libération et le début de l'action de l'oméprazole commencent une heure après l'administration, atteignent leur maximum au bout de 2 heures et persistent pendant au moins 24 heures. L'inhibition de 50% de la sécrétion maximale après une dose unique de 20 mg du médicament dure 24 heures.

Une seule dose par jour inhibe rapidement et efficacement la sécrétion gastrique de jour et de nuit et atteint son maximum après 4 jours de traitement. Chez les patients atteints d'ulcère duodénal, la prise de 20 mg d'oméprazole maintient le pH = 3 dans l'estomac pendant 17 heures. Après la cessation du médicament, l'activité sécrétoire est complètement restaurée après 3-5 jours.

L'absorption est élevée. Une biodisponibilité de 30 à 40% (avec une insuffisance hépatique augmentant à près de 100%), une augmentation chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale n’a aucun effet. TC_max - 0,5 à 3,5 heures.

Possédant une lipophilie élevée, il pénètre facilement dans les cellules pariétales de l'estomac. Communication avec les protéines plasmatiques - 90-95% (albumine et acide alpha₁-glycoprotéine).

T_1/2 - 0,5-1 h (avec insuffisance hépatique - 3 h), clairance - 500-600 ml / min. Presque complètement métabolisé dans le foie avec la participation du système enzymatique CYP2C19, avec la formation de 6 métabolites pharmacologiquement inactifs (dérivés de l'hydroxyoméprazole, des sulfures et des sulfones, etc.). C'est un inhibiteur de l'isoenzyme CYP2C19. Excrétion par les reins (70-80%) et par la bile (20-30%) sous forme de métabolites.

En cas d'insuffisance rénale chronique, l'élimination diminue proportionnellement à la diminution de la clairance de la créatine. L'excrétion des patients âgés est réduite.

- ulcère gastrique et ulcère duodénal (en phase aiguë et traitement anti-rechute), y compris associé à Helicobacter pylori (dans le cadre d'un traitement d'association);

- Oesophagite par reflux (y compris érosif).

- conditions d'hypersécrétion (syndrome de Zollinger-Ellison, ulcères de tension du tube digestif, adénomatose polyendocrine, mastocytose systémique);

- gastropathie provoquée par la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Avec précaution: insuffisance rénale et / ou hépatique.

À l'intérieur, les gélules sont généralement prises le matin, sans être mastiquées, pressées avec un peu d'eau (juste avant un repas).

Avec exacerbation de l'ulcère peptique, de l'oesophagite par reflux et de la gastropathie causées par la prise d'AINS - 20 mg 1 fois par jour. Chez les patients présentant une œsophagite grave par reflux, la dose est augmentée à 40 mg 1 fois par jour. La durée du traitement pour l'ulcère duodénal - 2-4 semaines, si nécessaire - 4-5 semaines; avec ulcère gastrique, avec oesophagite par reflux, avec lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par les AINS pendant 4-8 semaines.

La réduction des symptômes de la maladie et la cicatrisation de l'ulcère se produisent généralement dans les 2 semaines. Les patients qui n'ont pas terminé la cicatrisation de l'ulcère après deux semaines de traitement doivent poursuivre leur traitement pendant deux semaines supplémentaires.

Les patients résistants au traitement par d'autres médicaments anti-ulcéreux se voient prescrire 40 mg par jour. La durée du traitement de l'ulcère duodénal - 4 semaines, avec ulcère gastrique et œsophagite par reflux - 8 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Elisson, habituellement 60 mg 1 fois par jour; si nécessaire, augmentez la dose à 80-120 mg / jour (la dose est divisée en 2 doses).

Pour la prévention de la récurrence de l'ulcère peptique - 10 mg 1 fois par jour.

Pour éradiquer Helicobacter pylori, utilisez la trithérapie (pendant 1 semaine: oméprazole 20 mg, amoxicilline 1 g, clarithromycine 500 mg - 2 fois par jour; oméprazole 20 mg, clarithromycine 250 mg, métronidazole 400 mg - 2 fois Oméprazole 40 mg 1 fois par jour, 500 mg d'amoxicilline et 400 mg de métronidazole - 3 fois par jour)
ou "double" thérapie (pendant 2 semaines: oméprazole 20-40 mg et amoxicilline 750 mg - 2 fois par jour ou oméprazole 40 mg - 1 fois par jour et clarithromycine 500 mg - 3 fois par jour ou amoxicilline 0,75-1,5 g -2 fois par jour).

En cas d'insuffisance hépatique, 10 à 20 mg sont prescrits 1 fois par jour (en cas d'insuffisance hépatique grave, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg); en cas d'insuffisance rénale et chez les patients âgés, un schéma posologique n'est pas nécessaire

Au niveau du système digestif: diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, nausées, vomissements, flatulences; dans de rares cas - activité accrue des enzymes hépatiques, troubles du goût, dans certains cas - sécheresse de la bouche, stomatite, chez les patients présentant une maladie hépatique grave antérieure - hépatite (y compris jaunisse), insuffisance hépatique.

Du côté du système nerveux: chez les patients atteints de maladies somatiques concomitantes sévères - maux de tête, vertiges, agitation, dépression, chez les patients ayant une maladie hépatique sévère antérieure - encéphalopathie.

De la part du système musculo-squelettique: dans certains cas - arthralgie, myasthénie, myalgie.

Du côté du système hématopoïétique: dans certains cas - leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopémie.

Sur la partie de la peau: rarement - éruption cutanée et / ou démangeaisons, dans certains cas, photosensibilisation, érythème polymorphe exsudatif, alopécie.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, fièvre, bronchospasme, néphrite interstitielle et choc anaphylactique.

Autres: rarement - déficience visuelle, malaise, œdème périphérique, transpiration accrue, gynécomastie, formation de kystes glandulaires gastriques au cours d'un traitement prolongé (conséquence de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique, bénigne, réversible).

Symptômes: confusion, vision trouble, somnolence, bouche sèche, nausée, tachycardie, arythmie, mal de tête.

Traitement: symptomatique. L'hémodialyse n'est pas assez efficace. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Peut réduire l'absorption d'esters d'ampicilline, de sels de fer, d'itraconazole et de kétoconazole (l'oméprazole augmente le pH de l'estomac).

En tant qu’inhibiteur du cytochrome P450, il peut augmenter la concentration et réduire l’excrétion du diazépam, des anticoagulants indirects, de la phénytoïne (médicaments métabolisés dans le foie par le cytochrome CYP2C19), pouvant dans certains cas nécessiter une réduction des doses. Peut augmenter la concentration plasmatique de clarithromycine.

Dans le même temps, l'utilisation à long terme d'oméprazole à raison de 20 mg une fois par jour en association avec la caféine, la théophylline, le piroxicam, le diclofénac, le naproxène, le métoprolol, le propranolol, l'éthanol, la cyclosporine, la lidocaïne, la lidocaïne, la quinidine et l'estradiol n'a pas modifié leur concentration plasmatique.

Renforce l'effet inhibiteur sur le système hématopoïétique et d'autres médicaments.

Aucune interaction avec des antiacides concurrents n'a été observée.

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'un processus malin (en particulier en cas d'ulcère de l'estomac), car un traitement masquant les symptômes peut retarder le diagnostic correct.

La réception avec la nourriture n'affecte pas son efficacité.

Oméprazole /

Structure et forme de libération: Capsules 1 caps.
Oméprazole (en pellets) 20 mg
excipients: gélatine; la glycérine; la nipagine; le nipazol; laurylsulfate de sodium; dioxyde de titane; eau purifiée; le colorant E 129

dans une plaquette thermoformée, 10 unités; dans un emballage en carton, 2 ou 3 emballages ou dans des boîtes en polymère de 30 ou 40 unités; dans un paquet de carton 1 banque.

Indications:
ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;
oesophagite par reflux;
lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à la prise d'AINS;
ulcères stressants;
lésions érosives et ulcéreuses de l’estomac et du duodénum, ​​associées à Helicobacter pylori (dans le cadre d’une thérapie complexe);
Syndrome de Zollinger-Ellison.

Contre-indications:
hypersensibilité à la drogue;
l'âge des enfants;
la grossesse
période de lactation.

Dans de rares cas, les effets secondaires suivants sont généralement réversibles.

Au niveau du système digestif: diarrhée ou constipation, nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales, bouche sèche, troubles du goût, stomatite, augmentation transitoire du taux d'enzymes hépatiques dans le plasma; chez les patients ayant une maladie hépatique grave antérieure - hépatite (y compris jaunisse), insuffisance hépatique.

Troubles du système nerveux: maux de tête, vertiges, agitation, somnolence, insomnie, paresthésies, dépression, hallucinations; chez les patients atteints de maladies somatiques concomitantes sévères, chez les patients ayant une maladie hépatique sévère antérieure - encéphalopathie.

Sur le système musculo-squelettique: faiblesse musculaire, myalgie, arthralgie.

A partir du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie; dans certains cas - agranulocytose, pancytopénie.

De la part de la peau: démangeaisons; rarement (dans certains cas) photosensibilité, érythème polymorphe, alopécie.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme, néphrite interstitielle et choc anaphylactique.

Autres: vision floue, œdème périphérique, transpiration accrue, fièvre, gynécomastie; rarement - la formation de kystes glandulaires gastriques au cours d'un traitement prolongé (conséquence de l'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique, est bénigne et réversible).

Symptômes - vision trouble, somnolence, agitation, confusion, maux de tête, transpiration accrue, bouche sèche, nausée, arythmie.

Traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse n'est pas assez efficace.

Oméprazole

Description au 29/07/2015

• Nom latin: oméprazole
• Code ATC: A02BC01
• Ingrédient actif: oméprazole (oméprazole)
• Fabricant: PJSC Farmak, PJSC Kievmedpreparat (Ukraine), OZON LLC (Russie), TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd. (Israël), Gedeon Richter Plc. (Hongrie)

La composition

La composition d’une gélule comprend des pastilles à 20 mg d’oméprazole. Les pellets sont des microgranules sphériques. Composants auxiliaires de la pastille: additifs E421, E217, E171, E219, E170; sulfate de dodécyle et hydrogénophosphate de sodium, dodécahydraté, alcool cétylique, saccharose, hypromellose.

La composition du lyophilisat comprend 40 mg d'oméprazole, ainsi que de l'hydroxyde de sodium et de l'édétate disodique.

Formulaire de décharge

Capsules à / r 0,02 g (paquets №10, №30, №60, №100 et №120).

Lyophilisat pour la préparation d'un p-ra pour les introductions in / in et la thérapie par perfusion (flacons à 40 mg).

Action pharmacologique

Antiulcère, pompe à protons inhibitrice.

Groupe pharmacologique: inhibiteur de proton.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'oméprazole inhibe la pompe à protons (H + / K + -ATPase) dans les cellules pariétales (pariétales) de l'estomac, bloquant ainsi le stade final de la formation de l'acide chlorhydrique (chlorhydrique).

Le médicament commence à agir dans les 60 premières minutes après l'administration. L'effet persiste pendant les prochaines 24 heures et atteint un maximum 2 heures après l'ingestion.

Lorsqu'un ulcère duodénal est pris, la prise de 0,02 g de médicament permet de maintenir l'acidité intragastrique au niveau 3 pendant 17 heures.Un délai de 3 à 5 jours est suffisant pour rétablir complètement l'activité sécrétoire.

La substance est rapidement absorbée par le tube digestif. Tsmah varie de 30 à 60 minutes, la biodisponibilité - de 30 à 40%. Le médicament est lié à environ 90% aux protéines plasmatiques et est presque complètement métabolisé par le foie.

T1 / 2 - de 30 minutes à 1 heure. Le métabolisme est principalement excrété par les reins. Lorsque l'excrétion de CRF diminue proportionnellement à la diminution de Clcr. Chez les personnes âgées, l’excrétion est réduite tout en augmentant la biodisponibilité. Lorsque l'insuffisance hépatique, T1 / 2 correspond à 3 heures avec une biodisponibilité de cent pour cent.

Indications d'utilisation d'oméprazole

Qu'est-ce qui rend les capsules d'oméprazole?

Les indications pour l'utilisation de Omeprazole Acre ne diffèrent pas de celles qui figurent dans les annotations d'Omeprazole, produites par une autre société pharmaceutique (Sandoz, Gedeon Richter Plc., STADA CIS, etc.). Le médicament est efficace dans:

• ulcères gastriques bénins / 12 duodénaux (y compris si la maladie est associée à un AINS);
• traitement d'éradication de N. pylori (en association avec des médicaments antibactériens);
• GERD;
• prévention de l'aspiration du contenu gastrique acide;
• Adénome ulcérogène PZHZH;
• soulagement des symptômes de troubles dyspeptiques liés à l’acidité (le médicament aide à soulager les brûlures d’estomac, élimine les lourdeurs gastriques, les éructations, les flatulences, les ballonnements, le goût désagréable et les nausées)

Qu'est-ce qui aide l'oméprazole (Acre, Stada, Sandoz, Richter, etc.) contre ces maladies? Le médicament, agissant au niveau moléculaire, inhibe la synthèse de l'acide chlorhydrique par les cellules qui tapissent la muqueuse gastrique et prévient une augmentation de la sécrétion après un repas.

Ainsi, pendant le traitement par l'oméprazole, il se produit une régression rapide des maladies de l'estomac et / ou du duodénum 12 causées par l'acidité, les symptômes de la dyspepsie et de la douleur disparaissent et l'amélioration du bien-être général.

Fournissant une diminution persistante de l'acidité, le médicament crée les conditions optimales pour une éradication réussie de H. polyvinyle, qui est à l'origine de 90% des gastrites et de l'ulcère gastroduodénal.

Oméprazole pour la gastrite

En cas de gastrite, l'oméprazole n'est prescrit que dans les cas où le patient a une acidité accrue de la sécrétion gastrique.

Dans les gastrites hypo et normoacides, l'utilisation du médicament est contre-indiquée, car elle peut provoquer un amincissement de la membrane muqueuse, une diminution du nombre de glandes et une insuffisance sécrétoire de l'estomac sans acidité du suc digestif qu'elle contient.

La dose optimale pour la gastrite est de 20 mg / jour. Le traitement dure généralement 2 à 3 semaines. Si la maladie est associée à une infection à H. pylori, des médicaments antibactériens ainsi que de l'oméprazole sont prescrits au patient, conformément à l'un des régimes généralement acceptés dans de tels cas.

Utilisation d'oméprazole pour les brûlures d'estomac

Les petites doses d'inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) (par exemple, les gélules d'Oméprazole Sandoz, qui contiennent 10 mg de principe actif) appartiennent au groupe des médicaments sans ordonnance et peuvent être utilisées pour traiter les brûlures d'estomac récurrentes.

La consultation d'un médecin est nécessaire si:

• le patient présente d'autres symptômes (perte de poids, douleur dans l'épigastre ou derrière le sternum, dysphagie);
• Les rechutes de brûlures d'estomac sont en augmentation.

La méthode la plus ancienne et la plus connue pour arrêter les brûlures d’estomac est l’utilisation d’antacides contenant de l’Al / MgSa, qui sont basés sur le mécanisme d’action de la capacité de neutraliser l’acide chlorhydrique dans la lumière de l’estomac.

Leur seul avantage est la rapidité. Les inconvénients sont l’effet à court terme (pas plus de 1,5 heure), la possibilité de provoquer des selles anormales (en fonction de la composition du médicament, le patient peut présenter une constipation ou une diarrhée) associé à l’absorption des ions contenus dans leur composition.

En outre, les médicaments antiacides interagissent de manière assez agressive avec d’autres médicaments, tout en perturbant l’absorption des médicaments pris simultanément. Avec les brûlures d'estomac, qui sont une manifestation du RGO, l'efficacité des antiacides est très faible.

Les alginates sont un autre groupe de médicaments traditionnellement utilisés pour traiter les brûlures d'estomac. Ils n'ont pas d'effet neutralisant, mais créent une barrière mécanique empêchant le contenu de l'estomac de pénétrer dans l'œsophage.

Malgré tous les avantages des alginates et des antiacides, les remèdes qui suppriment la formation d’acide chlorhydrique sont considérés comme les plus efficaces contre les brûlures d’estomac. Avant l'introduction de l'IPP, les inhibiteurs des récepteurs de l'histamine H2 étaient les agents les plus populaires.

Leur effet se produit plus tard que celui des alginates ou des antiacides (en raison de la nécessité pour ces médicaments de pénétrer dans la circulation systémique), mais il dure 8 à 12 heures.

L'inconvénient des inhibiteurs des récepteurs de l'histamine H2 est que, pour le soulagement des brûlures d'estomac persistantes et récurrentes, leur utilisation à des doses sans ordonnance ne produit pas toujours l'effet souhaité.

De même, en prenant de petites doses d'histamine H2-histaminiques, il peut se former un phénomène appelé «effet d'échappement» qui peut être associé au développement d'une tolérance à ces médicaments.

De plus, ils - en particulier les médicaments de première génération - ont un effet inhibiteur prononcé sur le système d’oxydation microsomale du foie et peuvent interagir avec les médicaments pris simultanément (en modifiant leurs paramètres pharmacocinétiques).

Les antihistaminiques H2 potentialisent l'effet de l'alcool, ce qui les rend inefficaces pour arrêter les brûlures d'estomac causées par l'alcool.

Le traitement le plus efficace contre les brûlures d'estomac (y compris les brûlures d'estomac la nuit) est considéré comme l'utilisation de médicaments en vente libre, qui contiennent 10 mg d'oméprazole.

L'effet thérapeutique complet du médicament contre les brûlures d'estomac est atteint au cours des quatre premiers jours, bien que chez certains patients, la disparition des symptômes et un soulagement complet soient constatés dès le premier jour d'oméprazole.

L'utilisation de petites doses du médicament «à la demande» pour le traitement de l'œsophagite par reflux non érosif chez plus de la moitié des patients contribue à éliminer les symptômes dyspeptiques pendant au moins six mois.

L'oméprazole est bien toléré et présente un faible risque d'effets secondaires graves chez les patients qui en prennent. Lors de la prise de faibles doses du médicament, les effets indésirables sont généralement isolés et se caractérisent par un degré de gravité modéré.

Les effets secondaires décrits dans le manuel Vidal et Wikipedia lors de l’utilisation à long terme de fortes doses d’IPP ne se produisent pas lors de la prise de petites doses d’oméprazole.

Qu'est-ce que l'Oméprazole est prescrit pour la pancréatite?

Dans la pancréatite chronique, l'efficacité de l'oméprazole est due à sa capacité à réduire la pression intra-pancréatique en supprimant la sécrétion et en réduisant ainsi la charge sur le pancréas enflammé et affaibli (PZHZH).

Ainsi, l'objectif de la nomination du médicament pour la pancréatite est d'assurer un maximum de repos PZHZH.

En outre, le RGO complique dans la plupart des cas la pancréatite chronique, dont les principales causes sont une altération de la motilité de l'œsophage et de l'estomac, une faiblesse des sphincters œsophagiens et une hernie hiatale associée à une sécrétion accrue d'acide dans l'estomac.

En pénétrant dans l'œsophage, le contenu acide de l'estomac provoque des brûlures d'estomac, des douleurs thoraciques, un goût amer, une toux réflexe et une incidence accrue de carie dentaire.

L'oméprazole soulage les brûlures d'estomac et élimine les autres symptômes dyspeptiques, facilitant grandement l'évolution du RGO, réduisant l'intensité de ses manifestations et soulageant le PZHZH. Le médicament peut être utilisé pendant une longue période (d'un mois à six mois ou plus).

Qu'est-ce qui est prescrit dans / dans l'introduction de l'oméprazole?

Dans in l'utilisation du médicament est présenté comme une alternative à la réception de gélules dans les cas suivants:

• traitement et prévention des récidives de l'ulcère duodénal;
• traitement et prévention des récidives d'ulcères gastriques;
• H. pylori éradication de la maladie de l'ulcère peptique (en association avec des agents antibactériens appropriés);
• traitement et prévention de l'ulcère peptique associé à l'utilisation des AINS (y compris chez les patients à risque);
• traitement de l'œsophagite par reflux (y compris le traitement à long terme des patients atteints d'une forme inactive de la maladie);
• traitement du RGO symptomatique;
• traitement de l'adénome ulcérogène du pancréas.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament sont l'âge jusqu'à 5 ans (avec un poids corporel d'un enfant jusqu'à 20 kg), la lactation et l'hypersensibilité à l'oméprazole ou aux substances auxiliaires contenues dans des gélules / lyophilisat.

Effets secondaires

Les effets secondaires du médicament se présentent comme suit:

• troubles du système digestif (douleurs abdominales, troubles des selles, nausées, vomissements, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, flatulences, troubles du goût, stomatite, sécheresse de la muqueuse de la bouche, dysfonctionnement hépatique, hépatite peuvent apparaître chez les patients atteints d'une maladie hépatique sévère).
• Violations de la fonction des organes hématopoïétiques dont les symptômes sont leuco-, pancyto-, thrombocytopénie, agranulocytose.
• Troubles du système musculo-squelettique (myalgie, arthralgie, myasthénie).
• Troubles de la peau (photosensibilité, éruption cutanée, prurit, alopécie, érythème polymorphe exsudatif).
• Dysfonctionnements de NS: chez les patients présentant des pathologies somatiques graves concomitantes, des vertiges, des maux de tête, une dépression ou une agitation sont possibles; chez les patients présentant une maladie hépatique sévère antérieure, encéphalopathie.
• Réactions d'hypersensibilité: bronchospasme, fièvre, angio-œdème, urticaire, choc anaphylactique, néphrite interstitielle.
• Autres troubles: gynécomastie, malaise général, œdème périphérique, déficience visuelle, hyperhidrose, formation de kystes glandulaires bénins dans l'estomac (la pathologie se développe avec l'utilisation prolongée du médicament à la suite de la suppression de la sécrétion de HCl et est réversible).

Omeprazole en poudre et comprimés: mode d'emploi

Mode d'emploi Omeprazole-Acre (capsules à / p)

La dose quotidienne de médicament dépend des preuves:

• ulcère peptique, reflux œsophagien - 20 mg;
• œsophagite par reflux - 20, avec évolution sévère de la maladie - 40 mg;
• prévention de la récurrence de l'œsophagite par reflux et de l'ulcère peptique - 10 mg (à petites doses, le médicament peut être pris pendant une longue période);
• prévention de la pneumopathie par aspiration acide - 40 mg une fois par heure avant la chirurgie (si la chirurgie dure plus de 2 heures, l'administration répétée de la dose requise est présentée au patient);
• dyspepsie d'origine acide - 10-20 mg;
• Adénome ulcérogène PZHZH - 20-120 mg (si la dose dépasse 80 mg / jour, il devrait être divisé en 2-3 doses).

Les patients résistants à d'autres médicaments anti-ulcéreux prennent 40 mg d'oméprazole / jour.

Pour l’éradication de H. pylori, l’un des schémas thérapeutiques internationaux approuvés est utilisé, selon lequel Omeprazole devrait être pris à raison de 2 heures par jour. 20 mg en plus du traitement principal.

Dans le traitement de l’ulcère duodénal, le traitement peut être «double» ou «triple».

La «triple» thérapie est effectuée comme suit:

• première semaine - amoxicilline + clarithromycine (deux fois par jour, 1 et 0,5 g, respectivement);
• la deuxième semaine - clarithromycine + métronidazole (deux fois par jour, respectivement 0,25 et 0,4 g; au lieu du métronidazole, 0,5 mg de tinidazole peuvent être pris);
• la troisième semaine - Amoxicilline + Métronidazole (trois fois par jour, 0,5 et 0,4 g, respectivement).

«Bithérapie»: 0,75 g d'amoxicilline 2 p. / Jour. dans les 14 jours + 0,5 g de clarithromycine 3 p. / jour. dans les 14 jours.

«Bithérapie» pour ulcère gastrique: 0,75 à 1 g d'amoxicilline 2 p. / Jour. dans les 14 jours.

La clarithromycine, le trihopol, l’oméprazole et le De-Nol peuvent également être utilisés pour l’éradication de H. pylori. La clarithromycine et le trichopol sont prescrits à la dose de 15 mg / kg / jour d'oméprazole - à la dose de 0,02 g 1 p / jour et de De-Nol à 4 p / jour. 1 comprimé. La durée de ce traitement est de 10 jours.

Les gélules d'oméprazole pour enfants sont prescrites à partir de 5 ans (avec un poids d'au moins 20 kg).

Les instructions pour l'utilisation de Omeprazole-Richter et d'autres génériques du médicament sont similaires aux instructions pour Omeprazole-Acre.

Comment prendre l'oméprazole - avant les repas ou après?

Les capsules sont prises par voie orale avec une petite quantité de liquide (avec de la nourriture), sans broyage ni mastication, sans nuire à l'intégrité de la coque. L'heure préférée d'admission - heures du matin (avant les repas).

Combien de temps pouvez-vous prendre d'oméprazole?

La durée du traitement des ulcères duodénaux, en fonction du tableau clinique et de la réponse du patient au traitement, varie de 2 à 5 semaines, de 4 à 8 semaines pour l'œsophagite par reflux et de l'ulcère de l'estomac.

Dans la dyspepsie acido-dépendante, le traitement dure 2 à 4 semaines. Si, à la fin, les symptômes ne disparaissent pas ou ne réapparaissent pas rapidement, le diagnostic du patient doit être revu. Si nécessaire, le médicament continue à prendre une dose unique plus petite.

Si cela est indiqué, l'oméprazole peut être utilisé pendant une longue période (jusqu'à ce que les érosions et les ulcères de l'ulcère gastrique / 12 duodénal guérissent). En cas d'adénome ulcératif du pancréas, le traitement peut durer jusqu'à 5 ans.

Oméprazole: comment prendre un médicament en auto-traitement?

Les médicaments en vente libre oméprazole (avec un dosage de la substance active de 10 mg) sans l'approbation du médecin traitant ne sont pas recommandés pour prendre plus de 14 jours.

Caractéristiques de l'utilisation de l'oméprazole /

L'administration intraveineuse du médicament est une alternative au traitement oral dans les cas où les capsules ne peuvent pas être prises.

La dose standard est de 40 mg 1 p. / Jour. par voie intraveineuse. Le traitement des patients atteints d'un adénome ulcérogène PJa commence par une dose de 60 mg / jour. S'il est nécessaire d'utiliser des doses plus élevées, le schéma thérapeutique est sélectionné individuellement. Si la dose quotidienne dépasse 60 mg, elle doit être divisée en 2 administrations.

La préparation intraveineuse est administrée sous forme de perfusion d’une durée allant de 20 minutes à une demi-heure.

Avant l'introduction du contenu du flacon est dissous dans un volume de 5 ml, puis porter immédiatement le volume à 100 ml. Comme solvant, on utilise une solution de glucose à 5% ou une solution de NaCl à 0,9%. La stabilité du médicament dépend du pH du solvant. Ne l'utilisez donc pas pour la dilution:

• d'autres solutions;
• plus de solvant.

La solution pour perfusion doit être utilisée immédiatement après la préparation. Tous les résidus ou déchets doivent être éliminés.

Surdose

Symptômes de surdosage en oméprazole: confusion, somnolence, perte de clarté de la perception des images, céphalée, sécheresse de la muqueuse buccale, nausée, arythmie, tachycardie.

Thérapie: symptomatique. L'hémodialyse n'est pas jugée suffisamment efficace.

Interaction

Utilisation prolongée du médicament à la dose de 0,02 g 1 p / jour. en association avec la théophylline, le naproxène, la caféine, le piroxicam, le métoprolol, le diclofénac, l’éthanol, le propranolol, la cyclosporine, la quinidine, la lidocaïne et l’estradiol ne modifie pas la concentration plasmatique.

À l'utilisation simultanée avec antiacides l'interaction n'était pas notée.

L'oméprazole influe sur la biodisponibilité de tout médicament, dont l'absorption dépend de la valeur de l'indice d'acidité (sels de fer, par exemple).

Conditions de vente

Recette latine (échantillon):

Conditions de stockage

La température de stockage ne doit pas dépasser 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Pour lyophilisat - 2 ans. Pour les capsules - 3 ans.

Instructions spéciales

En raison de la probabilité d'effets secondaires de NA, Omeprazole doit être utilisé avec prudence pour les conducteurs de véhicules à moteur et les personnes travaillant avec des machines potentiellement dangereuses.

Analogues d'oméprazole

Synonymes (analogues de l’oméprazole avec le même principe actif): oméprazole-acre, oméprazole-Teva, gastrozole, oméprazole-STADA, zérocide, omz, omipox, omitox, omizac, oméprazole-richter, Promez, ultop, hélicide.

Médicaments similaires dotés d'un mécanisme d'action similaire: Helicol, Crocasid, Lansofed, Lantsid, Pariet, Parkour, Ontime, Nolpaz, Nexium, Ulter, Epicure, Neo-sexthe, Razo, Peptazol, Pantoprazole, Rabéprazole, Rabéprazole, De-Nol, Esoméprazole.

Omez ou oméprazole - quel est le meilleur? Quelle est la différence entre oméprazole et omez?

La composition d’Omez et d’Oméprazole comprend la même substance active, c’est-à-dire que la seule chose qui distingue un médicament d’un autre est la composition des composants auxiliaires et son prix (Omez coûte environ deux fois plus cher que l’Oméprazole).

Les analyses indiquent que les deux produits ont la même efficacité dans les maladies liées à l’acidité et sont également bien tolérés par le corps: l’oméprazole et son analogue pénètrent rapidement dans la muqueuse gastro-intestinale puis sont absorbés dans le sang, atteignent une concentration maximale en une heure et éliminent rapidement la douleur et les malaises de l’estomac..

Esoméprazole et Oméprazole - la différence?

L'ésoméprazole est un isomère lévogyre de l'oméprazole et présente une structure différente de celle des autres IPP.

Les deux médicaments ont un mécanisme d'action similaire, mais les paramètres pharmacocinétiques de l'ésoméprazole sont moins sensibles aux fluctuations individuelles que les paramètres pharmacocinétiques de son analogue.

À cet égard, l'ésoméprazole se caractérise par une prévisibilité clinique et une fiabilité plus élevées de la pharmacothérapie. Son effet antisécréteur apparaît plus rapidement et est plus prononcé et plus stable en comparaison de celui de l’oméprazole.

Oméprazole et pantoprazole - quel est le meilleur?

L'oméprazole est un médicament très efficace et relativement sûr pour le traitement des maladies associées à une augmentation de l'intensité de la sécrétion gastrique.

Son analogue, Pantoprazole, se caractérise par une biodisponibilité plus élevée, mais également par une activité antisécrétoire moindre et une efficacité thérapeutique dans le traitement de l'œsophagite par reflux et des ulcères peptiques.

Le pantoprazole n’est clairement préféré que lorsqu’il est utilisé en association avec le citalopram et le clopidogrel.

Rabéprazole et oméprazole - les différences?

Le rabéprazole se distingue de l'oméprazole en ce qu'il:

• agit dans une plage d'acidité plus étendue (de 0,8 à 4,9);
• donne moins d'effets secondaires (2% à 15% pour l'oméprazole) et une meilleure tolérance;
• inhibe de manière plus fiable la sécrétion gastrique, ce qui permet de mieux prédire l'efficacité clinique chez différents patients;
• dans une moindre mesure que les autres IPP, il affecte le métabolisme des médicaments lorsqu'ils sont utilisés avec eux.

Manger ne modifie pas la biodisponibilité du rabéprazole, le syndrome de sevrage est absent. Ce dernier est dû au fait que la récupération de l'activité de sécrétion prend 5-7 jours.

Ainsi, l'oméprazole est un médicament de base avec des effets secondaires, l'Ezométrazol est un médicament amélioré basé sur l'isomère lévogyre de l'oméprazole. Le rabéprazole est considéré comme le plus sûr parmi les autres IPP.

Quel est le meilleur - Nolpaz ou Omeprazole?

La nolpase est un IPP dont la base est le rabéprazole et qui, avec la même efficacité que l’Oméprazole, peut donc être considérée comme plus sûre du point de vue de la survenue d’effets secondaires.

Pour les enfants

En pédiatrie, les gélules sont prescrites aux enfants de plus de 5 ans pesant au moins 20 kg.

La dose standard pour un enfant est de 20 mg / jour. Si nécessaire, il peut être doublé. Le traitement en fonction du diagnostic dure de 2 à 8 semaines.

Le traitement d'éradication de H. pylori chez les enfants à partir de 5 ans doit être effectué avec une extrême prudence et sous surveillance médicale constante. Le cours de traitement est 1 semaine, si nécessaire - 2 semaines.

Si un enfant pèse de 30 à 40 kg, on lui donne de l'oméprazole (0,02 g), de l'amoxicilline (0,75 g) et de la clarithromycine (7,5 mg / kg) deux fois par jour. Si l'enfant pèse plus de 40 kg, une dose unique d'amoxicilline est de 1 g et la clarithromycine, de 0,5 g. Le schéma thérapeutique est le même.

L’utilisation de l’oméprazole en perfusion intraveineuse en pédiatrie est limitée.

Comment boire des gélules?

S'il est difficile pour un enfant d'avaler une gélule, celle-ci doit être ouverte et son contenu dispensé dans une petite quantité (environ 10 ml) de yogourt ou de jus de pomme. Il est très important de veiller à ce que l'enfant avale le mélange cuit immédiatement après sa cuisson.

Oméprazole et Alcool

Bien que l’instruction interdisant la consommation d’alcool pendant la période d’utilisation de l’oméprazole ne l’ait pas été, vous devez éviter l’utilisation simultanée de la drogue et des boissons alcoolisées.

Cela est dû au fait que les gélules sont prescrites pour le traitement de maladies pour lesquelles l'alcool est catégoriquement contre-indiqué. L’action de l’oméprazole vise à maintenir le niveau nécessaire de sécrétion gastrique, à guérir les ulcères et les érosions, ainsi qu’à prévenir la récurrence de ces maladies.

L'alcool endommage également la membrane muqueuse du tube digestif, ralentit le processus de guérison, provoque des rechutes et des complications de la maladie.

Oméprazole pendant la grossesse

L'utilisation pendant la grossesse est possible pour des raisons de santé. S'il est nécessaire de prendre des gélules pendant l'allaitement, il est recommandé de transférer l'enfant à une alimentation artificielle.

Omeprazole Avis

Les comprimés d'oméprazole contenus dans l'estomac sont un remède efficace, rapide et peu coûteux contre l'exacerbation des ulcères peptiques, du RGO et de nombreuses autres maladies du système digestif liées à l'acide.

Oméprazole: avis de médecins

Après avoir analysé les examens effectués par des médecins sur l'oméprazole, nous pouvons en déduire que sa caractéristique la plus précieuse est la combinaison de la haute qualité et de la disponibilité pour le consommateur.

Le médicament s'est établi comme un remède sûr et efficace pour une utilisation à court terme afin d'éliminer les brûlures d'estomac, qui, si nécessaire, peut être utilisé pour une utilisation à long terme "à la demande".

De plus, si nous parlons de médicaments de différents fabricants, les avis sur Omeprazole-TEVA diffèrent peu des avis concernant, par exemple, Omeprazole-Acre.

Combien coûte l'oméprazole?

Sur les comprimés, le prix de l'oméprazole varie en fonction de la forme de la libération, de la politique de prix du fabricant, du nombre de gélules dans l'emballage. Ainsi, des capsules de 20 mg n ° 10 peuvent être achetées pour 11-15 UAH, et le coût de l’emballage n ° 30 - à partir de 27 UAH. Le prix de l'oméprazole sous la forme d'un lyophilisat pour la préparation d'un p-ra pour sur / dans l'introduction (vl. 40 mg numéro 1) - à partir de 103 UAH.

Le prix de l'oméprazole à Moscou et à Saint-Pétersbourg - à partir de 28 roubles. pour le numéro d'emballage 10 et 50 roubles. par paquet №230. Le coût du lyophilisat est de 235 roubles.

Oméprazole

Formes de libération

Instructions oméprazole

La cause des lésions ulcéreuses de l'estomac est son acidité excessive, son environnement excessivement agressif, qui provoque des lésions de la membrane muqueuse. Pour lutter contre ce phénomène, on utilise des médicaments appartenant à divers groupes pharmacologiques, parmi lesquels figurent les inhibiteurs de la pompe à protons ou de la pompe à protons. La pompe à protons (autre nom - H + / K + -ATPase) est une enzyme qui joue le rôle le plus important dans la sécrétion d'acide chlorhydrique par les cellules pariétales (couvrant) de la muqueuse gastrique. Grâce à son travail infatigable, les ions H + et Cl sont libérés dans la lumière de l'estomac, qui se combinent ensuite pour former de l'acide chlorhydrique. Si ce processus revêt un caractère pathologique, il est temps de ralentir le fonctionnement de la pompe à protons, avec laquelle un médicament tel que l’oméprazole est utilisé avec succès, avec la participation directe de laquelle le stade final de la synthèse de l’acide chlorhydrique est bloqué. Dans de telles conditions, la sécrétion d'acide chlorhydrique tant stimulée que basale (sans la présence d'un irritant) est réduite.

L’action de l’oméprazole se développe dans l’heure qui suit l’ingestion, atteint son apogée à la deuxième heure et dure presque toute la journée. Pour évaluer l'effet complet de l'oméprazole, vous devez porter une attention particulière aux chiffres: 20 mg suffisent pour maintenir le pH intragastrique pendant 17 heures chez un patient atteint d'un ulcère duodénal, au niveau 3.

Après l'abolition de l'oméprazole, la sécrétion redevient normale dans les 3-5 jours.

L'oméprazole est disponible sous forme de capsules entériques, à avaler sans mastication, avec une petite quantité de liquide. La dose, la fréquence et la durée d'administration sont déterminées par la maladie spécifique. Ainsi, un ulcère duodénal aigu nécessite de prendre 20 mg (1 capsule) d'oméprazole par jour pendant 2 à 4 semaines; dans les cas graves, vous pouvez augmenter la dose quotidienne à 2 capsules. En cas d'ulcère gastrique aigu et d'inflammation érosive et ulcéreuse de l'œsophage, 1 à 2 capsules de médicament par jour sont prises pendant 4 à 8 semaines. La durée de la prise d'oméprazole avec des lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, due à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, est vraie, mais la dose quotidienne ne doit pas dépasser 1 capsule dans ce cas. En cas d’hélicobactériose, le médicament est pris en une capsule 2 fois par jour pendant 1 semaine en association avec des antibiotiques. L'omerpazole peut être pris après la fin de la phase active de la maladie afin d'éviter une récidive. Dans de tels cas, le médicament est pris 1 capsule une fois par jour pendant une longue période (jusqu’à six mois).

Il est très important (en particulier pour les ulcères d'estomac) de subir un examen oncologique avant le début du traitement afin d'exclure la présence de tumeurs malignes. Sinon, vous pouvez masquer les symptômes de l'oncopathologie, ce qui peut entraîner un démarrage prématuré de son traitement.

Oméprazole - Instructions pour l'utilisation, analogues, revues et formes de libération (capsules 10 mg, 20 mg, 40 mg) du médicament pour le traitement de la gastrite et de l'ulcère gastroduodénal et de l'ulcère duodénal chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament Omeprazole. A présenté des critiques des visiteurs du site - des utilisateurs de ce médicament ainsi que des opinions des spécialistes sur l'utilisation de l'oméprazole dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d'oméprazole avec la présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la gastrite et de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons. Réduit la production d'acide - inhibe l'activité de H + / K + ATP-ase dans les cellules pariétales de l'estomac et bloque ainsi l'étape finale de la sécrétion d'acide chlorhydrique.

Réduit la sécrétion basale et stimulée quelle que soit la nature du stimulus. L'effet antisécrétoire après la prise de 20 mg intervient dans la première heure et au maximum après 2 heures.L'inhibition de 50% de la sécrétion maximale dure 24 heures.

Une seule dose par jour procure une inhibition rapide et efficace de la sécrétion gastrique de jour et de nuit, atteignant son maximum après 4 jours de traitement et disparaissant au bout de 3 à 4 jours après la fin de la réception. Chez les patients atteints d’un ulcère duodénal, la prise de 20 mg d’oméprazole maintient le pH intragastrique à 3 pendant 17 heures.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Presque complètement métabolisé dans le foie avec la formation de 6 métabolites (dérivés de l'hydroxyoméprazole, des sulfures et des sulfones et autres), pharmacologiquement inactifs. Excrétion par les reins (70-80%) et par la bile (20-30%).

Des indications

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (y compris prévention des rechutes);
• oesophagite par reflux;
• états d'hypersécrétion (syndrome de Zollinger-Ellison, ulcères de tension du tube digestif, adénomatose polyendocrine, mastocytose systémique);
• Gastropathie AINS;
• Eradication de Helicobacter pylori chez les patients infectés présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal (dans le cadre d’une thérapie combinée).

Formes de libération

Capsules solubles dans les intestins de 10 mg, 20 mg et 40 mg.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Individuel Pour l'ingestion, une dose unique est de 20 à 40 mg. Dose quotidienne - 20-80 mg; la fréquence d'utilisation est de 1 à 2 fois par jour et la durée du traitement est de 2 à 8 semaines.

À l'intérieur, rincer avec une petite quantité d'eau (le contenu de la capsule ne peut pas être mâché).

Ulcère duodénal en phase aiguë - 1 caps. (20 mg) par jour pendant 2-4 semaines (dans les cas résistants - jusqu'à 2 capsules. Par jour).

Ulcère peptique dans la phase aiguë et oesophagite érosive-ulcéreuse - 1-2 caps. par jour pendant 4-8 semaines.

Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par la prise d’AINS - 1 capsule chacun. par jour pendant 4-8 semaines.

Eradication de Helicobacter pylori - 1 capsule chacun. 2 fois par jour pendant 7 jours en association avec des agents antibactériens.

Traitement anti-rechute de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal - 1 caps. par jour

Traitement anti-rechute de l'œsophagite par reflux - 1 capsule chacun. par jour pendant une longue période (jusqu'à 6 mois).

Syndrome de Zollinger-Ellison - la dose est ajustée individuellement en fonction du niveau initial de sécrétion gastrique, commençant habituellement à 60 mg / jour. Si nécessaire, augmentez la dose à 80-120 mg / jour. Dans ce cas, elle est divisée en 2 doses.

Effets secondaires

• des nausées;
• diarrhée, constipation;
• douleur abdominale;
• flatulences;
• maux de tête;
• des vertiges;
• faiblesse
• anémie, éosinopénie, neutropénie, thrombocytopénie;
• hématurie, protéinurie;
• arthralgie;
• faiblesse musculaire;
• myalgie;
• éruption cutanée.

Contre-indications

• maladie chronique du foie (y compris antécédents);
• Hypersensibilité à l’oméprazole.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

En raison du manque d’expérience clinique, l’oméprazole n’est pas recommandé pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Instructions spéciales

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d’exclure la possibilité d’un processus malin (en particulier en cas d’ulcère de l’estomac), car Le traitement par oméprazole peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic.

Dans le contexte de l'utilisation de l'oméprazole, il peut exister une distorsion des résultats des études de laboratoire sur la fonction hépatique et des indicateurs de la concentration de gastrine dans le plasma sanguin.

Utilisation en pédiatrie

En raison du manque d'expérience clinique sur l'utilisation de l'oméprazole chez les enfants, son utilisation n'est pas recommandée.

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec le bésylate d'atracurie, les effets de l'atracurie de bésilat sont prolongés.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec le bismuth, le tricalium diterite, il peut y avoir une augmentation indésirable de l'absorption du bismuth.

En cas d'utilisation simultanée de digoxine, une légère augmentation de la concentration plasmatique d'oméprazole est possible.

Avec l'utilisation simultanée avec le disulfirame décrit le cas de troubles de la conscience et de catatonie; avec l'indinavir, une diminution de la concentration plasmatique en indinavir est possible; avec le kétoconazole, une diminution de l'absorption du kétoconazole.

L’utilisation concomitante prolongée de clarithromycine entraîne une augmentation de la concentration d’oméprazole et de clarithromycine dans le plasma sanguin.

Des cas décrits de réduction de l'excrétion de méthotrexate de l'organisme chez des patients recevant de l'oméprazole.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la théophylline, une légère augmentation de la clairance de la théophylline est possible.

On pense que l'utilisation simultanée d'oméprazole à fortes doses et de phénytoïne peut augmenter la concentration de phénytoïne dans le plasma sanguin.

Des cas d'augmentation de la concentration de cyclosporine dans le plasma du sang lors de l'utilisation simultanée avec tsklosporin sont décrits.

Avec l'utilisation simultanée d'érythromycine, un cas d'augmentation de la concentration d'oméprazole dans le plasma sanguin a été décrit, tandis que l'efficacité de l'oméprazole a diminué.

Analogues du médicament oméprazole

Analogues structurels de la substance active:

• Le vero-oméprazole;
• Gastrosol;
• Le déméprazole;
• Zhelkisol;
• Zérocide;
• Zolser;
• Crismel;
• Losek;
• Losek MAPS;
• Omez;
• Omez Insta;
• Omezol;
• Omecaps;
• Oméprazole Sandoz;
• Oméprazole-AKOS;
• Oméprazole-acre;
• Oméprazole-Richter;
• Oméprazole-FPO;
• Omeprus;
• Omefez;
• Omizak;
• Omipix;
• Omitox;
• Orthanol;
• Ozid;
• Pepticum;
• Pleom-20;
• Promez;
• Romesek;
• Ulzol;
• L'ulcosol;
• Ultop;
• L'hélicide;
• Helol;
• Tsisagast.