Acétone dans l'analyse d'urine chez un enfant

• Des analyses

L'acétone dans l'urine d'un enfant (cétonurie ou acétonurie) est une affection assez courante. Il peut se développer dans le contexte de troubles métaboliques temporaires chez des enfants en bonne santé et à la suite de maladies chroniques de gravité variable (par exemple, le diabète).

Cependant, quelle que soit l’étiologie des facteurs responsables de la cétonurie, cette affection est très dangereuse pour le corps de l’enfant. Les manifestations pathologiques sans la fourniture de soins médicaux rapides et adéquats peuvent rapidement s'aggraver, jusqu'à l'apparition du coma et même de la mort.

Le mécanisme de l'acétonurie chez les enfants

L'acétone accrue dans l'urine d'un enfant résulte de l'acétonémie (acidocétose) - accumulation de corps cétoniques (acétone, acide acétoacétique et acide bêta-hydroxybutyrique) dans le sang. Avec l'augmentation de la concentration de cétones dans le sang, les reins commencent à les éliminer fortement du corps afin de réduire leurs effets toxiques. Par conséquent, dans l'urine et la teneur en corps cétoniques est élevée, l'acétonurie étant référée à des termes de laboratoire plutôt qu'à des termes cliniques.

Du point de vue de ce dernier, l'acétonurie est une conséquence de l'acétonémie. Chez les enfants, ces troubles sont souvent dus au fait que certains organes n'ont pas encore eu le temps de se développer suffisamment pour remplir leurs fonctions fondamentales. Pour comprendre le tableau complet du développement de la cétonurie, il est important de savoir où et comment l'acétone pénètre dans le sang et quels sont les dangers d'une augmentation de sa concentration chez les enfants. Normalement, l'enfant ne devrait pas avoir d'acétone dans les urines.

Les cétones apparaissent comme un produit intermédiaire en violation des processus métaboliques - lorsque le glucose est synthétisé par les protéines et les lipides (graisses). Le glucose (sucre) - la principale source d’énergie du corps humain. Il est synthétisé à partir des glucides facilement digestibles contenus dans les aliments ingérés. Sans une quantité suffisante d'énergie, les cellules ne peuvent pas fonctionner normalement (c'est particulièrement le cas pour les tissus nerveux et musculaires).

Et cela signifie que si, pour une raison quelconque, le taux de glucose sanguin diminue, le corps est obligé de l'obtenir de ses propres réserves, en séparant les lipides et les protéines. Ce processus est pathologique et s'appelle la gluconéogenèse. Avec une capacité suffisante du corps à utiliser les corps cétoniques toxiques, résultant de la dégradation des protéines et des lipides, ils n’ont pas le temps de s’accumuler dans le sang.

L'acétone est oxydée dans les tissus en composés inoffensifs, puis excrétée du corps humain avec l'urine et l'air expiré. Dans les cas où les corps cétoniques sont formés plus rapidement que ce que le corps utilise et élimine, leur effet toxique constitue un danger pour toutes les structures cellulaires. Tout d’abord, le système nerveux (en particulier le tissu cérébral) et le système digestif souffrent d’irritation du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal) due à une intoxication qui conduit à des vomissements.

À la suite de ces troubles, les enfants perdent beaucoup de liquide - avec l'urine, les vomissures et l'air expiré. Cela provoque d'autres troubles métaboliques et des changements dans l'environnement sanguin en acide, autrement dit, une acidose métabolique se produit. Le manque de soins médicaux adéquats mène au coma et l'enfant peut mourir d'insuffisance cardiovasculaire ou de déshydratation.

Raisons

Les parents sont importants pour savoir pourquoi les enfants peuvent développer une cétonurie, ainsi que les principales caractéristiques de cette maladie. Cela les aidera à temps à reconnaître les manifestations initiales de la pathologie et à prendre les mesures appropriées pour l'éliminer. Ainsi, les principales raisons de l'augmentation des cétones dans le sang et, par conséquent, dans l'urine chez les enfants sont les suivantes.

Diminution de la glycémie:

• manque de glucides facilement digestibles dans le régime - avec de longs intervalles entre les repas, un régime déséquilibré ou strict;
• réduction de la fonction de traitement des glucides due à un déficit en enzymes ou à leur capacité;
• augmentation du coût du sucre dans le corps - traumatismes, chirurgie, stress, rechute d'une maladie chronique, infection, effort mental et physique.

Consommation excessive de protéines et de graisses avec de la nourriture ou en raison d'un dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, entraînant une perturbation de leur traitement. Cela nécessite que l'organisme crée les conditions d'une utilisation intensive des protéines et des lipides, en recourant à la gluconéogenèse. Le diabète sucré est attribué à une cause distincte, ce qui entraîne une teneur élevée en corps acétoniques, appelée acidocétose diabétique.

Cette pathologie se développe à la suite d'un déficit en insuline, lorsque des taux de glucose normaux ou élevés ne peuvent pas être absorbés en raison d'un dysfonctionnement du pancréas. Il convient de noter qu’à la température observée chez l’enfant pendant longtemps, une augmentation du taux d’acétone dans le sang et l’urine peut souvent être constatée. Ensuite, un tableau des valeurs de glycémie normales chez les enfants d'âges différents.

L’acétonémie chez l’enfant se manifeste souvent par un complexe de certains symptômes, appelé crise acétonémique (AK). Si de telles conditions sont répétées deux fois ou plus, le diagnostic de syndrome acétonémique (SA) est alors établi. En fonction des facteurs conduisant à une augmentation de l'acétone dans le sang, des locuteurs primaires et secondaires sont isolés.

Ce dernier se développe à la suite de l'apparition de maladies telles que:

• pathologies à caractère infectieux caractérisées par une forte fièvre et des vomissements (grippe, mal de gorge, ARVI, infection intestinale);
• somatique (maladies du tractus gastro-intestinal, du foie, des reins, thyrotoxicose, anémie, diabète, etc.);
• blessures graves résultant d'une blessure, d'une intervention chirurgicale.

Alors que la primitive AS est le plus souvent observée chez les enfants atteints de diathèse neuro-arthritique (NAD), également appelée urate. NAD n'est pas considéré comme une maladie - c'est une sorte d'anomalie du développement de la constitution, accompagnée d'une prédisposition à la survenue de réactions pathologiques à l'environnement extérieur.

Avec cette déviation, il y a excitabilité excessive, changement dans le métabolisme des protéines et des lipides, ainsi qu'un déficit en enzymes. En règle générale, les enfants présentant une diathèse de l'acide urique se caractérisent par une maigreur, une mobilité et une excitabilité élevées. Dans le même temps, il est souvent en avance sur ses pairs en développement intellectuel.

Leur état émotionnel est plutôt instable et est souvent associé à une énurésie (miction incontrôlée) et à un bégaiement. Les changements pathologiques dans les processus métaboliques chez les enfants atteints de NAD entraînent des douleurs douloureuses aux articulations et aux os, ainsi que dans l'abdomen. Certains effets externes peuvent provoquer une AK chez un enfant présentant une diathèse de l'acide urique:

• alimentation déséquilibrée ou inappropriée;
• stress nerveux, peur, douleur;
• excès d'émotions positives;
• long séjour au soleil;
• activité physique.

Pourquoi les enfants sont-ils plus susceptibles au développement de pathologies?

L'acidocétose non diabétique est une pathologie, qui est principalement observée chez les enfants de 1 an à 11-13 ans. Après tout, toutes les personnes, quel que soit leur âge, sont exposées à des infections et à d’autres maladies, ainsi qu’à diverses blessures. Mais en même temps, chez les adultes, la cétonémie et ses conséquences, la cétonurie ne survient généralement que comme une complication du diabète sucré au stade de la décompensation.

À la suite des recherches, il s’est avéré que ce phénomène était dû aux caractéristiques physiologiques du corps de l’enfant, qui devenaient un facteur provoquant le développement de l’acidocétose.

• Premièrement, l'enfant grandit et bouge beaucoup, ce qui nécessite beaucoup plus d'énergie qu'un adulte.
• Les enfants ne forment pas suffisamment de réserves de glucose sous forme de glycogène, alors que chez l'adulte, leur quantité permet au corps d'attendre calmement les moments défavorables.
• Dans l'enfance, il existe une déficience physiologique en enzymes qui assurent le processus d'utilisation des corps cétoniques.

Dans la plupart des cas, les épisodes de syndrome acétonémique cessent de gêner l'enfant au début de la puberté, vers l'âge de 12 ans.

Symptômes de l'acétonurie

Les symptômes de cette maladie peuvent se développer très rapidement, voire dans certains cas très rapidement. Le plus souvent cela se produit:

• vomissements fréquents et indomptables, en particulier en réaction à un apport hydrique ou à un aliment quelconque;
• douleur dans l'abdomen de nature spastique;
• fièvre
• une augmentation de la taille du foie.

Il y a également des signes de déshydratation et d'intoxication - sécheresse et pâleur de la peau, diminution de la quantité d'urine excrétée, faiblesse, langue fourchue et rougissement des joues. Ensuite, peuvent apparaître les symptômes d’une perturbation du système nerveux central: au début de la cétonémie, il ya excitation qui cède rapidement la place à la faiblesse, à la léthargie, à la somnolence. Une telle condition peut évoluer dans le coma et dans certains cas, un syndrome convulsif se développe.

Mais le tout premier symptôme auquel les parents et les proches doivent prêter attention est, bien sûr, l’odeur d’acétone par la bouche, de vomissures et d’urine sécrétée. L'odeur des corps cétoniques est assez particulière - elle a un arôme sucré-acidulé sucré, ressemblant à un fruité, et plus précisément à des pommes pourries.

L'odeur est très forte et est immédiatement détectée au contact de l'enfant, mais elle est parfois à peine perceptible, même si l'état du bébé est plutôt lourd et que la plupart des signes d'acétone sont visibles sur le visage.

La cétonurie est notée dans l'analyse de l'urine, dans la biochimie sanguine, une diminution de la concentration en glucose et en chlorures, une augmentation du taux de cholestérol et de lipoprotéines et une acidose. Dans ce cas, dans l'analyse générale du sang, on déterminera une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes et une augmentation du nombre de leucocytes. Lorsqu’un AS secondaire se produit, les symptômes de la maladie sous-jacente s’associent aux signes d’une véritable cétonémie.

La kétonurie peut être déterminée à la maison en appliquant des bandelettes réactives spéciales. La bandelette est immergée dans un récipient stérile contenant de l’urine, puis la teinte obtenue est comparée à l’échelle de couleur imprimée sur l’emballage. Avec un léger excès de cétones, sa couleur devient rose et, à fort taux, sa nuance se rapproche du violet.

Comment éliminer les cétones de l'urine

S'il y a des signes d'acétonémie pour la première fois, ce qui signifie également acétone, il est nécessaire d'inviter un médecin ou de se rendre à la clinique pour obtenir des conseils. Selon la gravité de l'état du patient, un traitement ambulatoire ou une hospitalisation sera prescrit. Si le bien-être du bébé permet que le traitement soit effectué à la maison, le médecin expliquera en détail ce que les parents devraient faire pour aider son corps à se débarrasser des toxines.

Dans les situations où les enfants ont un tel diagnostic, les proches eux-mêmes font souvent rapidement face à leurs manifestations à la maison. Et seulement dans des situations particulièrement difficiles, ils ont recours à une assistance médicale qualifiée, ce qui implique une étude corporelle complète et la prescription d'un traitement complexe. Les mesures thérapeutiques sont développées dans deux directions: le débit d’acétone le plus rapide et la reconstitution du taux de glucose.

Pour combler le manque de glucose, les enfants reçoivent une boisson sucrée. Il peut s'agir de thé, d'une compote de fruits secs, d'une solution de glucose à 5%, ainsi que d'une solution de sel et d'eau «Regidron». Pour minimiser l'envie émétique de l'enfant arrosé d'une cuillère à café toutes les quelques minutes. Pour éliminer l'acétone, les enfants reçoivent un lavement nettoyant (parfois même à intervalles réguliers), et les entérosorbants sont des toxines prescrites. Ceux-ci incluent: "Enterosgel", "Polisorb", "Smekta".

Boire beaucoup d'eau augmentera le volume d'urine, ce qui contribuera également à réduire la concentration de cétones. Par conséquent, l'effet optimal est observé avec l'alternance de boisson sucrée avec de l'eau minérale bouillie ou alcaline ordinaire, ainsi que de l'eau de riz. Le pédiatre bien connu et présentateur Komarovsky dit qu'il n'est pas nécessaire de forcer l'enfant à manger, mais vous devez veiller à ce qu'il n'ait pas faim.

Si un enfant ne refuse pas de manger, il est préférable de lui donner un aliment glucidique facile à digérer: flocons d'avoine ou semoule liquides, purée de pommes de terre, soupe de légumes, pomme au four. En cas d'état grave du patient, ils sont hospitalisés et suivent un traitement par perfusion, ce qui implique l'introduction de solutions médicales par goutte-à-goutte intraveineux.

Prévention

Après que le bébé se soit débarrassé des signes de AK, il est nécessaire de créer des conditions pour que cet état ne se reproduise plus. Si la cétonurie a été détectée pour la première fois, le pédiatre recommandera un diagnostic complet du sang et de l'urine et veillera à ce qu'une échographie du pancréas et du foie soit prescrite. Si de telles crises se produisent fréquemment, le mode de vie du bébé devrait être corrigé et les principales composantes de son régime alimentaire devraient être réexaminées.

Pour un enfant sujet à la cétonurie, il est important de bien dormir et dormir, ainsi que de faire de l'exercice en plein air régulièrement. Les enfants avec OVER doivent limiter la visualisation à la télévision et ne pas autoriser la lecture sur un ordinateur. Des charges mentales excessives et un entraînement sportif actif ne sont pas souhaitables. La meilleure option pour ces enfants sera des visites régulières à la piscine.

Ne pas oublier le régime constant, qui limite complètement la prise de nourriture, en augmentant la concentration des corps cétoniques. Ce sont des viandes grasses, des bouillons forts, des viandes fumées, des plats marinés, etc. Dans le régime alimentaire devrait être facilement assimilables glucides digestibles en quantités modérées - sucre, miel, fruits, confiture. Avec le syndrome d'acétonémie secondaire (par exemple, lorsque des crises se développent avec chaque maladie du SRAS), il est nécessaire de traiter non seulement la maladie, mais également d'observer attentivement le schéma de traitement prolongé avec l'introduction de la quantité de sucre requise.

Acétone (cétones) dans l'urine d'un enfant

Les maladies infantiles sont toujours une cause pour les parents. Si l'enfant est léthargique, se plaint de nausée, refuse de manger et, plus tard, il vomit, veillez à vérifier l'urine du bébé. Vous devez déterminer s'il contient de l'acétone. Pourquoi l'acétone peut-elle apparaître dans l'urine de bébé? Comment savoir ce qu'il est important de prendre pour les parents? Voyons le comprendre.

Qu'est-ce que c'est

L'acétone est un composé formé dans le corps humain lors de la décomposition des molécules adipeuses. Ce composé fait référence aux corps cétoniques. Au début, les cétones apparaissent dans le sang d'un enfant. Cette affection est appelée cétonémie ou acétonémie, mais peut également être appelée acidocétose. Lorsque les cétones s'accumulent beaucoup dans le sang, elles commencent à pénétrer dans l'urine de l'enfant.

Les signes qui indiquent la probabilité de présence d'acétone dans l'urine:

• Votre enfant mange toujours avec appétit, mais refuse soudainement même ses plats préférés.
• Le bébé a l'air faible et léthargique.
• Il se plaint de maux de tête ou de douleurs au nombril.
• L'enfant dit qu'il se sent malade.
• Bébé a tendance à dormir.
• L'enfant a de la fièvre, mais il n'y a pas d'autres signes d'infections respiratoires aiguës.
• Il y a eu des vomissements qui se répètent constamment.

Nous effectuons le test

Pour détecter l’acétone dans l’urine des enfants, utilisez des bandelettes réactives spéciales qui changent de couleur après le contact avec l’urine.

La bandelette revêtue de réactif doit être abaissée dans un pot dans lequel l’urine du bébé est collectée (utilisez uniquement de l’urine fraîche, de préférence de l’urine du matin). Ensuite, il est retiré et séché, puis comparé à la gamme de couleurs fixée par le fabricant des bandes attachées à leur emballage. Donc, à la maison, vous pouvez rapidement déterminer s’il ya de l’acétone dans l’urine du bébé et quelle en est la quantité.

N'oubliez pas que la bande indicatrice ne peut être utilisée qu'une seule fois et que les bandelettes réactives doivent être maintenues fermées et ne pas les toucher avec les doigts.

Norma

Normalement, l’acétone dans l’urine des enfants est absente. Si la concentration en acétone est d’au moins 0,5 mmol / l, la bandelette test indique le résultat "+".

L'odeur d'acétone dans l'urine

L'urine d'un enfant atteint d'acétonémie acquiert une odeur caractéristique, qui est comparée à une odeur fruitée. Il ressemble à l'arôme des pommes qui sont perepreply. L’odeur peut être très subtile à très prononcée et n’a aucun lien direct avec la gravité de l’état du bébé. Les parents peuvent sentir la même odeur de l'enfant (de la bouche).

Symptômes supplémentaires de l'acétonémie

Outre l'odeur d'acétone chez un enfant présentant une augmentation du taux de corps cétoniques dans le sang, il existe de tels signes:

• Des nausées;
• Vomissements - souvent répétés, parfois indomptables;
• Peau pâle et sèche, langue sèche, diminution de la quantité d'urine et autres symptômes de déshydratation;
• Douleur abdominale (spastique);
• Somnolence, léthargie, convulsions possibles (rarement);
• Augmentation de la température corporelle;
• Foie agrandi en taille;
• Détection de l'acétone dans l'analyse générale de l'urine;
• Diminution du taux de glucose dans les tests sanguins biochimiques (également réduction de la quantité de chlorures, taux de graisse élevé);
• Leucocytose et augmentation de la RSE dans les analyses de sang cliniques.

Crise acétonémique

Les médecins appellent donc la condition de l’enfant, lorsque celui-ci vomit et manque d’appétit, et que de l’acétone est détectée dans les urines du bébé. Il apparaît souvent chez les enfants âgés de 1 à 5 ans, en tant qu'état physiologique, mais peut également être un signe de maladie grave.

Syndrome acétonémique

Ce qu'on appelle des crises souvent répétées. Dans ce cas, le syndrome peut être primaire (il se développe chez les enfants prédisposés) ou secondaire (apparaître sur le fond des maladies somatiques, des infections, des opérations, des blessures).

Raisons

La formation d’un grand nombre de corps cétoniques dans le sang se produit lorsque la concentration de glucose dans le corps diminue, s’il en résulte peu de nourriture ou beaucoup de déchets. En outre, une consommation excessive d'aliments gras ou protéinés peut entraîner une acétonémie, car certains produits sont appelés riches en cétones car ils peuvent provoquer une augmentation du taux de cétones dans le sang.

L’acétone ingérée dans l’urine des enfants peut être causée par:

• Activité physique importante.
• Long pleurer.
• Toute maladie somatique ou infectieuse, surtout accompagnée de fièvre.
• Excitabilité accrue de l'enfant.
• Surmenage
• Alimentation déséquilibrée. Des problèmes peuvent être causés par une alimentation excessive, une abondance d'aliments gras, l'utilisation d'additifs alimentaires artificiels.
• Invasion helminthique.
• La dysenterie

Le diabète sucré est une cause distincte de l'acétone dans les urines. Des corps cétoniques se forment également dans le sang, mais le taux de sucre augmente et l'absence d'hormone aussi importante que l'insuline.

Pourquoi survient-il le plus souvent chez les enfants?

La présence fréquente d'acétone dans les urines chez les enfants est principalement due à une petite quantité de glycogène dans le corps de l'enfant. De plus, les enfants sont plus mobiles et ont besoin de plus d'énergie.

Comme le glucose constitue la principale source d’énergie du corps de l’enfant, et s’il n’est pas suffisamment alimenté ou si le dépôt de glucose (glycogène) est trop consommé, il est également consommé rapidement, de l’énergie commence à être extraite des graisses. L'acétone est un sous-produit de la dégradation des graisses. Cumulant, il irrite le centre émétique du cerveau de l’enfant, ce qui provoque des vomissements répétés et une perte d’appétit.

Et si l'acétone d'urine est élevée?

Tout dépend du niveau d'acétone, déterminé chez l'enfant, ainsi que de l'état du bébé:

Résultat du test d'acétone

Condition de l'enfant

La parentalité

+ ou de 0,5 à 2 mmol / l

L'enfant boit et mange.

La situation peut être améliorée indépendamment. L'enfant doit recevoir beaucoup de boisson sucrée et de solutions salines.

++ ou de 2 à 5 mmol / l

L'enfant ne refuse pas de boire.

Le traitement peut être effectué à la maison avec une surveillance constante de l'enfant. En cas de détérioration ou de refus de boire, vous devez vous rendre à l'hôpital.

+++ ou plus de 5 mmol / l

L'enfant refuse de boire, son état s'aggrave.

Emmenez d'urgence l'enfant chez le médecin.

Ayant manqué le moment où l'acétone est formée en petite quantité, il se produit un état lorsque les corps cétoniques deviennent si gros qu'ils conduisent à des vomissements. Dans ce cas, l'enfant refuse de manger et de boire et l'hospitalisation sera la seule issue.

Confrontés à un syndrome acétonémique chez un bébé une fois, les parents devraient être prêts à le répéter et à acheter du glucose en ampoules, en bouteilles ou en comprimés pour constituer une trousse de premiers soins. Vous devriez aussi toujours avoir des raisins secs et des préparations de réhydratation à la maison. Pour prévenir les épisodes d'acétone dans les urines, vous devez donner au bébé des boissons sucrées pendant l'effort physique, les situations stressantes, la maladie et dans d'autres situations provoquant une acétonémie.

Traitement

Comme la principale cause de l'acétone dans les urines réside dans le manque de glucose, les parents devraient commencer par détecter cette affection pour compenser le manque de ce glucide simple. Pour ce faire, l'enfant doit recevoir du glucose provenant d'une ampoule (40%) ou d'un flacon (5-10%) ou du glucose en comprimés.

S'il n'y a pas de tels fonds à la maison, des raisins secs cuits à la vapeur dans un thermos aideront. Versez une cuillère à soupe de ce type de fruits secs avec un verre d'eau bouillante. Après 15-20 minutes, la perfusion peut être administrée à l'enfant.

Pour neutraliser les corps cétoniques déjà apparus, donnez au bébé une eau minérale alcaline non gazeuse et des solutions de réhydratation. Il est également recommandé de donner à votre enfant de la vitamine PP en ampoules, comme de la boisson ou des comprimés, pour que le glucose soit mieux absorbé.

Points importants:

• Buvons au chaud pour que ce soit mieux et plus vite absorbé.
• Les boissons doivent être petites - 5-10 millilitres. En même temps, ils devraient être donnés souvent - toutes les 5 à 10 minutes.
• Le volume quotidien d'alcool est calculé en fonction du poids de l'enfant - pour chaque kilogramme, l'enfant doit recevoir 120 ml de liquide.
• Une dose unique de glucose est également calculée en fonction du poids du bébé - pour chaque kilogramme de poids de l'enfant, 5 mg de glucose sont administrés (1 ml de solution à 40% contient 400 mg et 1 ml de solution à 5% contient 50 mg). Cette portion de glucose est administrée à un enfant trois fois par jour.
• Si l'enfant ne boit pas à la cuillère, vous pouvez lui donner le liquide d'une seringue sans aiguille.

Alimentation et nutrition

Pendant la crise, il est recommandé de ne pas nourrir l'enfant du tout ni de lui donner une nourriture légère, réduisant ainsi la charge sur son corps. Dans ce cas, le régime d'alcool doit faire l'objet d'une grande attention.

Dès que les vomissements cessent, l'enfant peut commencer à être nourri avec de tels produits:

• Premier jour: craquelins, pommes au four, porridge sans beurre.
• Deuxième jour: ajoutez des plats de légumes, des œufs et du fromage cottage faible en gras.
• Le troisième ou quatrième jour: vous pouvez ajouter de la viande maigre, un peu d'huile végétale dans le gruau, du biscuit.
• Cinquième jour: nous commençons à donner du yaourt et du kéfir, dans lesquels il n'y a pas d'additifs.

Faites cuire tous les aliments ou faites-les bouillir. Donnez à l'enfant une petite quantité de 5 fois par jour ou plus. Essayez d'ajouter des légumes à chaque repas.

Il est possible de prévenir l’apparition d’acétone dans le sang et l’urine du bébé en utilisant le régime et la boisson appropriés. Si un enfant a dépensé beaucoup de force, par exemple, il a couru, a pleuré, est devenu nerveux, est tombé malade de la fièvre, il est important de lui donner immédiatement une boisson sucrée chaude.

Qu'est-ce qui ne peut pas manger?

Ces groupes de produits doivent être éliminés pendant la crise et donner ensuite au bébé une telle nourriture en petites quantités:

• Produits contenant des graisses végétales.
• Huile de poisson
• Bouillons de viande ou de poisson.
• Viande grasse.
• Poisson gras et caviar.
• Produits laitiers fermentés.
• Chocolat et boissons contenant de la caféine.
• Pain et muffin.
• Les légumineuses
• Champignons
• Abats
• Fruits et légumes aigres - il vaut mieux abandonner les épinards, les oranges, les tomates, les aubergines, le kiwi.
• Produits fumés.
• Produits avec exhausteurs de goût et autres additifs alimentaires.
• Restauration rapide

Que peux-tu manger?

La base de l'alimentation d'un enfant atteint du syndrome acétonémique devrait être:

• Une variété de céréales.
• Fruits et légumes au four ou frais.
• Viande maigre
• Fromage cottage faible en gras.
• Du lait
• Des oeufs
• Fruits secs

Acétone élevée chez les enfants: signes à la maison, normale

Toute la période de l'enfance, le corps est formé, les organes internes et les systèmes travaillent dans la force incomplète. Les caractéristiques contribuent à la distorsion du métabolisme des lipides, ce qui conduit à une accumulation de produits métaboliques. L'acétone normale dans l'urine d'un enfant n'affecte pas son état de santé.

L'augmentation de l'acétone chez les enfants provoque l'apparition de symptômes négatifs - nausées, vomissements et modification de l'activité du bébé, somnolence constante. Les enfants de cette période peuvent souffrir d'insuffisance pondérale et d'une santé mentale et mentale complète.

La principale caractéristique de l'acétone est une haleine piquante, un arôme spécifique d'urine. Toutes les manifestations indiquent des effets toxiques de la substance, pouvant entraîner diverses complications. La clinique primaire nécessite une aide professionnelle immédiate.

L'apparition de l'acétone dans l'urine d'un enfant

Si l'enfant a un niveau d'acétone, il est nécessaire de trouver la source de l'anomalie.

Où est produite l'acétone

Sous l'influence de diverses opérations, des corps cétoniques sont produits, qui sont le résultat de processus métaboliques. Les éléments sont formés dans le foie en quantités minimes. Les aliments glucidiques ralentissent le processus de production.

Les cétones dans le sang ne se formeront pas au sein des indicateurs standard uniquement avec une alimentation saine et équilibrée. Toute déviation provoque leur forte augmentation.

Causes de l'acétone dans l'urine d'un enfant

Les corps cétoniques se forment dans le corps en raison de troubles métaboliques. Ces substances subissent des processus oxydatifs, sont excrétés par les poumons et l'urine.

Les principales causes des taux élevés d'acétone dans l'urine d'un jeune enfant sont, selon les experts, les indicateurs suivants:

1. Régime alimentaire mal choisi - avec une prédominance d'éléments protéiques et lipidiques, que le corps n'est pas en mesure de transformer en glucose. Le résultat de la déviation est l’accumulation des composants nécessaires dans les stocks. En cas d'urgence, le processus de néoglucogenèse est activé - la production de glucose à partir de sources non glucidiques.
2. Diathèse neuro-arthritique - se produit lorsqu'un trouble métabolique ou est déclenché par un régime alimentaire incorrect.
3. Manque d'enzymes - le problème se caractérise par une mauvaise transformation des glucides.
4. Manque de glucose dans les aliments entrants - le corps de l'enfant souffre sans les quantités nécessaires de glucides.
5. Une consommation de glucose non standard - peut être provoquée par une activité physique, mentale ou physique accrue et par un état de stress constant. Le traitement rapide des glucides contribue aux traumatismes, aux maladies diverses et aux interventions chirurgicales.
6. Déficit en insuline - une violation de la fonctionnalité de la glande thyroïde signale le début de la formation du diabète. L'enfant a besoin d'une consultation endocrinologue et d'un examen diagnostique complet.

Risque d'acétone

L'augmentation du niveau de la substance est plus souvent enregistrée chez les enfants de un an à 13 ans. Jusqu'aux 12 premiers mois de vie, des enzymes spécialisées sont présentes dans le corps du nourrisson, lesquelles sont responsables du traitement des corps cétoniques et de la production d'énergie supplémentaire à partir de ceux-ci.

En l'absence d'un tableau clinique négatif, un changement dans les indicateurs du contenu des corps cétoniques indique la base physiologique du problème, et non la base pathologique. Toute manifestation d'acétone doit être surveillée par du personnel médical.

Un léger changement de marque fait référence à la norme et n’est pas toxique pour le corps. Les premiers signes de la maladie surviennent chez les enfants de 4 à 5 ans, après le 12e anniversaire des formes physiologiques de l'acétonémie ne se produit pas. La détermination de l'acétone dans l'urine est une raison pour consulter un spécialiste - pour le dépistage rapide de diabète ou de néoplasme.

Le danger de l'acétone dans l'urine - le fait d'ignorer des symptômes spécifiques peut conduire au développement d'une crise acétonémique. Un signe de maladie est une forte augmentation de la température de l'enfant à 38 degrés, une diarrhée, des vomissements. Ces États ont besoin d'appeler une brigade d'urgence.

Le manque de soins d’urgence peut entraîner une déshydratation, une intoxication toxique, des lésions du système nerveux central, un coma. La pathologie donne une complication des reins, du foie, des articulations, provoque une hypertension, un diabète sucré.

Les experts identifient deux variantes du syndrome acétonémique:

Type primaire - provoqué par des sources inconnues, sans impact négatif sur les organes internes. La plupart des bébés souffrant de ce type de maladie sont des natures facilement excitables, émotives et irritables. Les anomalies pathologiques se manifestent par un poids corporel insuffisant, un refus de manger, des troubles du métabolisme, une insomnie, des problèmes d'élocution et des mictions - une diminution de la quantité d'urine libérée.

Secondaire - Les conditions préalables au développement de la maladie sont d’autres types de maux. Ceux-ci incluent des lésions infectieuses des intestins, des voies respiratoires, des pathologies de l'appareil digestif, de la thyroïde et du pancréas, des reins et du foie. La cause de l'acétone dans l'urine peut être le diabète. Si cela est suspecté, un test de glycémie est effectué.

Détermination de l'apparition d'acétone dans l'urine d'un enfant

En utilisant quoi et comment déterminer la concentration d'acétone disponible à la maison? Les chaînes de pharmacies vendent des tests spécialisés. L'indicateur est immergé dans l'urine de bébé pendant quelques minutes. Les résultats obtenus sont comparés à la balance imprimée sur l'emballage de la pâte. Le diagnostic le plus simple se caractérise par trois types de résultats:

• sévérité légère - de 0,5 à 1,5 unité;
• moyen - 4 unités ou deux points positifs;
• lourd - 10 unités ou trois plus.

Cette dernière valeur indique la nécessité d'une hospitalisation urgente du bébé à l'hôpital.

Méthodes de diagnostic de l'acétone

Les tests d’acétone comprennent les techniques de laboratoire suivantes:

• Analyse générale de l'urine et du sang - vous permet d'identifier les traces de processus inflammatoires cachés et d'obtenir des données sur le nombre de globules blancs présents;
• recherche biochimique sur la glycémie;
• Échographie - est nécessaire pour déterminer l'état des organes internes;
• CT fournit les informations les plus précises sur toutes les anomalies et les processus pathologiques.

Le rendez-vous de thérapie ne se produit qu'après avoir identifié la cause de l'augmentation de l'acétone dans l'analyse d'urine d'un enfant.

L'acétonémie et ce que c'est

Cétose, cétonurie, acétone dans les urines et acétonémie sont des synonymes du même diagnostic. Les symptômes du processus pathologique sont représentés par des vomissements, des nausées, une odeur répugnante d'urine, de selles et de la bouche du patient.

L’acétonémie se caractérise par l’apparition de cétones dans les analyses de sang, qui se forment lorsqu’il existe un manque évident d’insuline dans le corps. Les niveaux élevés de la substance chez les enfants de moins de 12 ans s’expliquent par l’achèvement du développement du système enzymatique.

Dans l'état d'un enfant en bonne santé, il n'y a pas de déviations prononcées - le taux de cétones admissible est de 1 à 2 mg, selon l'acétone.

Les conditions préalables à la formation d’une acétonémie sont les suivantes:

• diabète sucré;
• glycosurie rénale;
• hypoglycémie d'insuline;
• la glycogénose;
• thyrotoxicose;
• intoxication grave provoquée par des maladies infectieuses;
• traumatisant le crâne;
• période postopératoire compliquée;
• table de régime de type glucidique;
• dommages au foie.

L'acétonémie précède l'acétonurie, provoque l'accumulation de cétones dans les structures tissulaires, une acidose de nature métabolique. Une forme grave de la maladie est observée dans un état comateux diabétique. La capacité de l'acétone à détruire les lipides provoque une grave intoxication.

La formation facile de la maladie dans l’enfance est due à la forte intensité de la glycolyse, la lipolyse - une caractéristique basée sur les besoins énergétiques d’un organisme en pleine croissance.

Réduction d'acétone

Les enfants peuvent être traités à la maison et à l'hôpital. Toute thérapie est effectuée sous la surveillance constante du personnel médical et avec des études de diagnostic périodiques. Différentes approches de traitement s’expliquent par les causes profondes de la formation d’une pathologie dans les organes, au niveau des corps cétoniques.

La thérapie comprend les indicateurs suivants:

• diminution du niveau d'acétone dans le sang et l'urine;
• changement dans le régime habituel;
• suppression des symptômes négatifs;
• l'élimination de la source qui a provoqué le développement de la maladie.

Traitement de la toxicomanie

Le traitement est prescrit après le diagnostic et l'identification de la cause de la maladie.

Lorsque les lésions infectieuses sont prescrits des antibiotiques, antipyrétiques. La violation de la fonctionnalité des organes internes nécessite un traitement systémique, les options pour les médicaments dépendent des indications principales.

La libération du corps de l'acétone est réalisée par enterosorbents - charbon actif, Smecta, Polysorb. Lorsque la carence en glucides est détectée, on administre au bébé des compte-gouttes contenant du glucose afin de rétablir son niveau de régulation dans le sang.

Le traitement est sélectionné individuellement pour chaque patient, il n'existe pas d'algorithme spécifique pour résoudre le problème de l'acétone dans l'urine.

Régime réducteur d'acétone

Comment traiter le régime thérapeutique de la maladie? La nourriture pour bébé ne permet pas:

• viande, plats de poisson riches en matières grasses;
• bouillons maison;
• mariné, fumé;
• tous les champignons;
• crème, crème sure;
• les abats;
• tomates et oseille;
• agrumes;
• boissons au café, produits à base de cacao.

Le régime alimentaire prévoit l'exclusion des plats des restaurants fast-food, de l'eau sucrée avec des gaz, des chips et des craquelins. Les aliments riches en agents de conservation sont également interdits. La ration journalière devrait comprendre des fruits, du miel naturel, des pâtisseries, des confitures, des confiseries. Les glucides légers autorisés sont autorisés dans des limites acceptables.

Que faire pour réduire l'acétone présente dans le corps? Le cours de traitement comprend l'optimisation du bilan hydrique. L'excrétion spontanée de liquide survenant au fond de vomissements et de diarrhée conduit à la déshydratation du corps de l'enfant. Les experts recommandent de ne pas s’impliquer dans le processus et de donner à l’enfant de l’eau potable en fonction de ses besoins. Des taux excessifs provoqueront des vomissements récurrents.

Le volume quotidien comprend un litre et demi à deux litres, l'enfant est autorisé à boire toutes les 15 minutes. Cette tactique permet au corps d'absorber complètement le liquide entrant. Les médecins conseillent d'offrir des bébés:

• eau de boisson non gazeuse sans arômes;
• thé sucré;
• boissons aux fruits séchés;
• eau de table médicale à base alcaline;
• solutions de pharmacie spécialisée.

Seul un spécialiste qualifié peut vérifier le niveau de déshydratation - le médecin précisera le montant de la perte et recommandera un programme de récupération optimal. La détermination de la réduction de la teneur en fluide du pli abdominal est possible aux derniers stades de la déshydratation.

Renforcement du système nerveux de l'enfant

La stabilisation de l'état psycho-émotionnel comprend un changement du mode de vie habituel de l'enfant. Le patient doit se lever et s’allonger à certaines heures, dans le strict respect du régime. Le repos nocturne devrait durer 8 heures.

Il est recommandé de marcher davantage à l'air frais, de préférence dans les conditions des zones de parcs forestiers. Une activité physique et motrice réalisable normalise le travail du corps - les enfants doivent nager, jouer à des jeux de plein air, assister à des séances de massage.

Réduisez le temps passé derrière l'écran de télévision ou l'ordinateur. Toutes les informations négatives provenant de ces sources peuvent ralentir le processus de guérison. Il est nécessaire de supprimer de l'accès libre tous les gadgets connectés directement à Internet.

Prévention des maladies

Pour prévenir la présence d'acétone dans les urines et dans le sang, il est nécessaire de transférer l'enfant à un régime alimentaire adapté à son âge. Pour les enfants, il s'agit d'une table spécialisée pour les adolescents: un régime à part entière, avec un apport suffisant en tous les éléments nécessaires.

Les promenades quotidiennes, l'observance du jour, l'élimination du stress de la vie du bébé réduiront le risque de syndrome acétonémique. Les parents doivent être conscients de la nécessité de procéder à des examens préventifs périodiques et à des tests de détection de la présence d'acétone.

Le respect des exigences évitera le traitement de l’acétone en quantité élevée chez les enfants.

Que signifie acétone dans les urines d'un enfant?

L'acétonurie est l'état du corps dans lequel l'urine d'un enfant contient davantage d'acétone. Cette pathologie résulte de troubles métaboliques ou de la présence d'une maladie grave des organes internes.

Dans certains cas, il s’agit d’un phénomène temporaire associé aux caractéristiques du corps de l’enfant, dans d’autres, il s’agit d’un réveil qui indique une maladie grave. Dans tous les cas, il faut trouver la cause et prendre toutes les mesures nécessaires.

Causes et facteurs

Qu'est-ce que l'acétone élevé dans l'urine d'un enfant signifie?

La principale cause du dépassement des normes de l'acétone dans l'urine sont les cétones dans le sang - l'acétonémie. Les cétones sont des intermédiaires dans la synthèse des glucides.

Dans des conditions normales, ils ne devraient pas exister du tout, car ils sont divisés en sucres simples, mais cela ne se produit pas sous l'influence de certains facteurs.

Les substances cétoniques sont toxiques pour le corps humain et, lorsqu'elles sont libérées dans les organes et les tissus, ont un effet destructeur et toxique. Le métabolisme de l'enfant et divers processus d'oxydo-réduction sont perturbés.

En termes simples, une augmentation de l'acétone dans l'urine indique des problèmes d'absorption des hydrates de carbone et de leur dégradation ultérieure, ce qui provoque un certain nombre de pathologies dans le corps. En conséquence, cette substance est excrétée par les reins avec l'urine.

Pourquoi est-ce que cela se passe? Les facteurs suivants peuvent affecter l'apparition de ce problème:

• nutrition déséquilibrée;
• diabète sucré;
• mauvais mode de vie;
• troubles du système immunitaire;
• maladies endocriniennes ou métaboliques;
• problèmes rénaux et hépatiques;
• malnutrition ou trop manger;
• faible quantité d'eau dans le corps;
• fatigue physique ou émotionnelle fréquente;
• être dans un état de stress;
• maladies infectieuses;
• manque de vitamines ou de minéraux (par exemple, anémie - carence en fer);

tumeurs malignes;

blessures d'organes internes;

altération de la production d'enzymes;

troubles digestifs;

anomalies congénitales du corps.

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Symptômes et signes

Avec une augmentation d'acétone dans l'urine, les symptômes suivants sont observés:

• indigestion (diarrhée, vomissements);
• mictions fréquentes;
• odeur d'acétone de la bouche ou de l'urine;
• crampes abdominales;
• réduction de l'appétit;
• perte de poids;
• faiblesse générale;
• fleurs blanches sur la langue;
• sécheresse cutanée accrue;
• irritabilité et irritabilité;
• l'insomnie

Lorsque des niveaux élevés de cétones dans l'urine sont diagnostiqués chez les enfants tout au long de l'année, le diagnostic de syndrome acétonémique est établi.

Ce phénomène ne se produit que chez les enfants. Ce n'est pas une maladie spécifique, mais un complexe de symptômes. Dans ce cas, l'enfant présente des signes supplémentaires de la maladie:

vomissements fréquents;

du mucus et parfois du sang sont observés dans les vomissures;

tachycardie ou arythmie cardiaque;

des bruits lors de la respiration;

essoufflement;

confusion et léthargie;

peur de la lumière;

symptômes d'intoxication grave (nausée, faiblesse, fièvre, etc.);

somnolence;

forte odeur d'acétone d'urine et de la bouche;

signes de déshydratation (peau sèche, bouche souvent sèche, soif).

Le syndrome acétonémique est de deux types:

1. Primaire (idiopathique). Cela se produit pour des raisons inconnues, c'est-à-dire qu'il n'y a pas de pathologies visibles des organes ni de maladies dans le corps. Le syndrome résulte d'un trouble du système nerveux qui affecte les processus métaboliques (métabolisme). Ce sont généralement des enfants nerveux et capricieux, trop sensibles et émotifs. Ils manquent d'appétit, ont un sommeil agité et un retard de développement mental et physique.
2. Secondaire. Il apparaît en présence d'autres maladies, le plus souvent de nature infectieuse (mal de gorge, grippe, ARVI, etc.). Dans d'autres cas, il peut s'agir de diabète sucré ou de maladies des organes internes (thyroïde, rein, pancréas, etc.).

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Comité de rédaction

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Méthodes de diagnostic

Il est facile de détecter une concentration élevée d’acétone dans les urines. Pour ce faire, il suffit d'effectuer une analyse générale de l'urine dans l'hôpital le plus proche.

Cependant, le but principal du diagnostic dans ce cas est de trouver la cause qui a provoqué l'apparition de l'acétone.

C'est le seul moyen de guérir un enfant. En plus de l'analyse générale de l'urine, d'autres études sont prescrites pour l'enfant:

• numération globulaire complète;
• test sanguin biochimique pour le glucose;
• test d'urine et de sang pour la recherche de leucocytes;
• Échographie des organes internes;
• tomographie des organes internes.

Après avoir effectué tous les tests et études nécessaires, le médecin doit trouver la raison principale de l'augmentation de l'acétone dans les urines.

Objectifs de traitement

Commencer le traitement ne peut que médecin après le diagnostic. À la maison, c'est impossible.

L'hospitalisation n'étant généralement pas nécessaire, le traitement peut être effectué à domicile, mais sous la surveillance de spécialistes. Dans différents cas, différentes méthodes de traitement sont utilisées.

La thérapie a les objectifs suivants:

• diminution du niveau d'acétone (cétones dans le sang et l'urine);
• élimination des symptômes d'intoxication par les cétones;
• réglage de la puissance;
• élimination de la cause de la pathologie.

Si la maladie est causée par une infection, des antibiotiques seront prescrits.

En cas de violation du fonctionnement des organes internes, le traitement sera systémique à la discrétion du médecin. Pour purifier le corps de l'acétone, on prescrit à l'enfant des enterosorbants (Polysorb, charbon actif, Smecta, etc.).

Des niveaux élevés d'acétone s'accompagnent d'une carence en glucides. Par conséquent, dans certains cas, l'enfant reçoit un compte-gouttes avec une teneur en glucose permettant de récupérer. Dans le même temps, il est nécessaire de combler le manque de liquide dans le corps causé par des vomissements et des mictions fréquentes.

Dans chaque cas, le traitement est choisi individuellement, c'est-à-dire qu'il n'y a pas qu'un seul moyen de traiter l'acétone dans les urines, pour plusieurs raisons.

Toutefois, le régime alimentaire, qui est un élément important du traitement, peut influer sur le taux d'acétone.

Pour ce faire, tout d’abord, vous ne pouvez pas avoir faim ni trop manger. Pendant les périodes d'exacerbation, il convient d'enrichir le régime alimentaire avec des aliments contenant des glucides: produits laitiers, légumes, fruits, confiture, miel et biscuits. Sweet peut être, mais en quantité raisonnable et en l'absence de diabète.

Il est également nécessaire de réduire la quantité de graisses et de protéines consommées. Vous ne devez pas manger de bouillon, de viande fumée, d’aliments épicés, de chocolat, de restauration rapide ni de produits contenant des conservateurs. Il est important de surveiller le mode de vie de l'enfant.

Il doit s'allonger et se lever en même temps, c'est-à-dire respecter le régime. Le sommeil devrait durer au moins 8 heures par jour. Il est utile de se promener au grand air et il est dangereux de rester assis pendant longtemps devant un ordinateur. Un petit effort physique n'aura qu'un effet positif. Il peut s'agir d'un jogging léger ou d'une baignade dans la piscine.

L'aspect de l'acétone dans les urines est observé jusqu'à 12 ans. Après cela, le système enzymatique est déjà complètement formé et il ne devrait pas y avoir de rechute s'il n'y a pas de maladie grave.

Dans tous les cas, une augmentation de l'acétone dans les urines est associée à un régime alimentaire ou à un mode de vie malsain. Il est donc nécessaire de rechercher le problème et de le résoudre en conséquence.

Aux premiers symptômes de ce problème, il est préférable de consulter un médecin qui peut choisir le traitement approprié et se débarrasser rapidement de la maladie.

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À propos de l'acétone dans l'urine d'un enfant dans cette vidéo:

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Acétone dans l'urine d'un enfant

Une des causes de la maladie du corps du bébé peut être une augmentation de l'acétone dans les urines de l'enfant, son contenu provoque beaucoup de symptômes désagréables. La maladie peut survenir avec un mode de vie et une nutrition inadéquats, ainsi qu’avec d’autres maladies graves. Des bandelettes réactives spéciales sont disponibles pour la détermination de l'acétone, elles conviennent à une utilisation à domicile.

Qu'est-ce que l'acétone dans l'urine

Si la présence de corps cétoniques dans l'urine est surestimée, cette maladie est appelée acétonurie ou cétonurie. Les cétones comprennent trois substances telles que l'acide acétoacétique, l'acétone et l'acide hydroxybutyrique. Ces substances apparaissent en raison d’une carence en glucose ou d’une violation de son absorption, entraînant une oxydation des graisses et des protéines par le corps humain. Le niveau normal d'acétone dans les urines est très faible.

Acétone normale dans l'urine d'un enfant

L'urine d'un bébé en bonne santé ne doit pas contenir d'acétone. Dans le volume total de l'urine quotidienne, sa teneur peut aller de 0,01 à 0,03 g, qui est excrétée dans l'urine, puis expirée. Lors du test d'urine général ou de l'utilisation d'une bandelette réactive, le niveau d'acétone est détecté. Si la vaisselle sale était utilisée pour collecter l'urine ou si les exigences en matière d'hygiène n'étaient pas satisfaites, l'analyse pourrait donner une conclusion erronée.

Les symptômes

L'acétone élevée dans l'urine d'un enfant peut présenter les symptômes suivants:

• Nausée, vomissements. Dans le vomi peuvent être des résidus alimentaires, de la bile, du mucus, à partir de laquelle l'odeur de l'acétone.
• Douleurs abdominales et crampes dues à une intoxication et à une irritation des intestins.
• Foie agrandi, déterminé par la palpation de l'abdomen.
• Faiblesse, fatigue.
• Indifférence, obscurcissement de la conscience, coma.
• Augmentation de la température corporelle à 37-39 ° C
• L'odeur d'acétone dans l'urine d'un enfant, de la bouche, dans des conditions extrêmes, l'odeur peut venir de la peau.

Causes de l'acétone dans l'urine d'un enfant

Les corps cétoniques dans l'urine d'un enfant augmentent considérablement avec un régime alimentaire inapproprié, un régime quotidien, des accès de colère. L'augmentation de l'acétone peut causer:

• trop manger, abus de graisses animales ou de famine, manque de glucides;
• manque de liquide, ce qui provoque un état de déshydratation;
• surchauffe ou refroidissement excessif;
• stress, forte tension nerveuse, exercice excessif.

L'acétone élevée chez un enfant peut apparaître pour certaines raisons physiologiques:

• le cancer;
• traumatisme et chirurgie;
• infections, maladies chroniques;
• augmentation de la température;
• empoisonnement;
• l'anémie;
• pathologie du système digestif;
• déviations dans la psyché.

Qu'est-ce que l'acétone dans l'urine?

L'essence du syndrome acétonémique est la manifestation des symptômes qui apparaissent si l'élévation de l'acétone dans les urines est élevée. Il peut y avoir des vomissements, une déshydratation, une léthargie, une odeur d'acétone, des douleurs abdominales, etc. Une autre maladie appelée crise acétonémique, cétose, acétonémie. Il existe deux types de syndrome acétonémique:

1. Primaire. Il se produit pour des raisons inconnues, sans endommager les organes internes. Les enfants excessifs, émotifs et irritables peuvent souffrir de cette maladie. Ce type de syndrome acétonémique se manifeste par des troubles métaboliques, une perte d'appétit, un poids insuffisant, des troubles du sommeil, des troubles de la parole et des mictions.
2. Secondaire. La cause de son apparition est d'autres maladies. Par exemple, infections des intestins ou des voies respiratoires, maladies du système digestif, thyroïde, foie, reins, pancréas. L'acétone dans l'urine chez les enfants peut être augmentée en raison du diabète. En cas de suspicion de diabète, un test de glycémie est requis.

L'acétone est élevée chez les enfants de moins de 12 ans, en raison de l'achèvement de la formation du système enzymatique de l'enfant. Si le syndrome réapparaît périodiquement, des complications graves peuvent apparaître sous la forme de:

• l'hypertension;
• maladies du foie, des reins, des articulations, des voies biliaires;
• diabète sucré.

Comment déterminer la présence d'acétone

La teneur en acétone élevée est déterminée en effectuant une analyse d’urine complète. L'analyse biochimique du sang montre une glycémie basse, des taux élevés de leucocytes et une ESR. Si une acétonémie est suspectée, le médecin peut sentir une hypertrophie du foie au toucher. Après cela, ce diagnostic est contrôlé par ultrasons.

Test d'acétone d'urine

Pour déterminer les corps cétoniques dans l'urine d'un enfant à la maison, utilisez des bandelettes réactives spéciales. Vous pouvez les acheter à la pharmacie. Des tests dans des tubes en plastique sont mis en œuvre. Ils représentent une petite bande qui change de couleur en présence de cétones dans l'urine. S'il y a un changement de couleur du jaune au rose, cela indique la présence d'acétonurie. Et si la bande a acquis une couleur pourpre, cela indique une probabilité élevée de maladie. L'intensité de la couleur de la pâte peut être approximativement déterminer la concentration en cétones, en comparant avec l'échelle sur l'emballage.

Analyse d'urine d'acétone

Dans une étude de laboratoire sur l'urine d'un bébé en bonne santé, les cétones ne devraient pas l'être. Les cétones sont déterminées à l'aide de substances indicatrices. Les bandelettes réactives sont également utilisées dans les tests de laboratoire. Lors de la collecte de l'urine, vous devez respecter scrupuleusement les exigences en matière d'hygiène personnelle. La vaisselle d'urine doit être bien lavée et séchée. Pour l'analyse, prenez la portion d'urine du matin.

Traitement

Les signes d'acétone chez un enfant doivent être traités en fonction des raisons qui les ont provoqués. Il est nécessaire de prendre des mesures immédiatement pour éviter le danger de mort. Il est recommandé aux bébés de suivre un traitement hospitalier. Les premiers secours devraient être les suivants:

1. Commencez à éliminer l'acétone du corps. Pour cela prescrire un lavement, une procédure de lavage gastrique, des sorbants. Parmi eux figurent Uvesorb, Sorbiogel, Polisorb, Filtrum STI et autres.
2. Prévenir la déshydratation. Il est nécessaire de donner à l'enfant beaucoup d'alcool, mais à petites doses pour éviter la répétition de vomissements. Donnez à l'enfant une cuillère à soupe d'eau incomplète toutes les 10 minutes. Solutions de réhydratation additionnelles Oralit, Gastrolit, Regidron.
3. Fournir un apport en glucose. Donner du thé moyennement sucré, de la compote, en alternance avec de l'eau minérale. S'il n'y a pas de vomissements, vous pouvez donner du porridge, de la purée de pommes de terre et de l'eau de riz. En présence de vomissements pour nourrir l'enfant ne peut pas.
4. Le médecin prescrit un examen complémentaire: échographie du pancréas et du foie, analyses biochimiques du sang et des urines.

Les médicaments les plus populaires pour le traitement du syndrome acétonémique: