Chimie: est la masse molaire de sucre et sa formule?

  • Des produits

Matériel et réactifs. Mesure graduée 100 ml, fiole conique, balance avec poids, tige en verre avec pointe en caoutchouc, calculatrice; sucre (morceaux), eau distillée.

L'ordre du travail Observations. Conclusions
Mesurez avec une éprouvette graduée 50 ml d’eau distillée et versez-la dans un ballon conique de 100 ml. Pesez deux morceaux de sucre sur une balance de laboratoire, puis placez-les dans un ballon avec de l'eau et mélangez avec une tige de verre jusqu'à dissolution complète.

Calculez la fraction massique de sucre dans la solution. Les données nécessaires que vous avez: la masse de sucre, le volume d'eau. La densité de l'eau doit être égale à 1 g / ml. Formules de calcul:
(sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

m (p-ra) = m (sam.) + m (H2O),

La masse molaire M d'une substance est égale à la somme des masses atomiques des éléments de la formule et la dimension [M] est égale à g / mol. Calculez la masse molaire du sucre si l'on sait que le saccharose a la formule C 12 H 22 O 11
Numéro Avogadro
NA = 6,02 • 1023 molécules / mol Calculez le nombre de molécules de sucre dans la solution résultante.
(sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

Masse molaire de saccharose

Masse molaire de saccharose

Dans des conditions normales, il s'agit d'un cristal incolore, soluble dans l'eau. La molécule de saccharose est construite à partir de résidus d’a-glucose et de fructopyranose, qui sont interconnectés par un hydroxyle glycoside (figure 1).

Fig. 1. La formule structurelle du saccharose.

Sucrose Gross Formula - C12H22O11. Comme on le sait, la masse moléculaire de la molécule est égale à la somme des masses atomiques relatives des atomes qui composent la molécule (les valeurs des masses atomiques relatives tirées du tableau périodique de DI Mendeleev sont arrondies aux nombres entiers).

M. (C12H22O11) = 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 144 + 22 + 176 = 342.

La masse molaire (M) est la masse de 1 mol de la substance. Il est facile de montrer que les valeurs numériques de la masse molaire M et de la masse moléculaire relative Mr égale toutefois, la première quantité a la dimension [M] = g / mol, et la deuxième sans dimension:

Cela signifie que la masse molaire de saccharose est de 342 g / mol.

Exemples de résolution de problèmes

Nous trouvons les masses molaires d'aluminium et d'oxygène (les valeurs des masses atomiques relatives tirées du tableau périodique de DI Mendeleev sont arrondies à des nombres entiers). On sait que M = Mr, cela signifie (Al) = 27 g / mol et M (O) = 16 g / mol.

Ensuite, la quantité de substance de ces éléments est égale à:

n (Al) = m (Al) / M (Al);

n (Al) = 9/27 = 0,33 mol.

n (O) = 8/16 = 0, 5 mol.

Trouver le rapport molaire:

n (Al): n (O) = 0,33: 0, 5 = 1: 1,5 = 2: 3.

c'est-à-dire la formule pour combiner l'aluminium avec l'oxygène est Al2O3. C'est de l'alumine.

Trouvons les masses molaires de fer et de soufre (les valeurs des masses atomiques relatives tirées du tableau périodique de DI Mendeleev sont arrondies à des nombres entiers). On sait que M = Mr, cela signifie (S) = 32 g / mol et M (Fe) = 56 g / mol.

Ensuite, la quantité de substance de ces éléments est égale à:

n (s) = 4/32 = 0,125 mol.

n (Fe) = m (Fe) / M (Fe);

n (Fe) = 7/56 = 0,125 mol.

Trouver le rapport molaire:

n (Fe): n (S) = 0,125: 0,125 = 1: 1,

c'est-à-dire la formule pour la combinaison de cuivre et d'oxygène est FeS. C'est du sulfure de fer (II).

Le sucre du point de vue du chimiste: masse molaire et formule

Contenu de l'article

  • Le sucre du point de vue du chimiste: masse molaire et formule
  • Quelles sont les propriétés chimiques du sucre
  • Comment trouver le volume molaire

Il existe différents types de sucre. Les types les plus simples sont les monosaccharides, qui comprennent le glucose, le fructose et le galactose. Le sucre de table ou sucre granulé, couramment utilisé dans les aliments, est le saccharose disaccharide. Les autres disaccharides sont le maltose et le lactose.

Les types de sucre avec de longues chaînes de molécules sont appelés oligosaccharides.

La plupart des composés de ce type sont exprimés par la formule CnH2nOn. (n est un nombre pouvant varier de 3 à 7). La formule du glucose est C6H12O6.

Certains monosaccharides peuvent former des liaisons avec d'autres monosaccharides, formant des disaccharides (saccharose) et des polysaccharides (amidon). Lorsque le sucre est utilisé dans l'alimentation, les enzymes dissocient ces liaisons et le sucre est digéré. Après digestion et absorption par le sang et les tissus, les monosaccharides sont convertis en glucose, fructose et galactose.

Les monosaccharides pentose et hexose forment une structure cyclique.

Monosaccharides basiques

Les principaux monosaccharides comprennent le glucose, le fructose et le galactose. Ils ont cinq groupes hydroxyle (-OH) et un groupe carbonyle (C = 0).

Le glucose, le dextrose ou le sucre de raisin se trouvent dans les jus de fruits et de légumes. C'est le produit principal de la photosynthèse. Le glucose peut être obtenu à partir d’amidon par addition d’enzymes ou en présence d’acides.

Du fructose ou du sucre de fruit est présent dans les fruits, certains légumes-racines, le sucre de canne et le miel. C'est le sucre le plus doux. Le fructose est un composant du sucre de table ou du saccharose.

Le galactose ne se trouve pas sous sa forme pure. Mais cela fait partie du lactose disaccharide glucose ou sucre du lait. C'est moins sucré que le glucose. Le galactose fait partie des antigènes à la surface des vaisseaux sanguins.

Disaccharides

Le saccharose, le maltose et le lactose sont des disaccharides.

La formule chimique des disaccharides est C12H22O11. Ils sont formés en combinant deux molécules de monosaccharide à l'exception d'une molécule d'eau.

Le saccharose se trouve dans la nature dans les tiges de canne à sucre et les racines de betterave à sucre, certaines plantes, les carottes. Une molécule de saccharose est un composé de molécules de fructose et de glucose. Sa masse molaire est 342.3.

Le maltose se forme lors des semis de certaines plantes, telles que l'orge. La molécule de maltose est formée par la combinaison de deux molécules de glucose. Ce sucre est moins sucré que le glucose, le saccharose et le fructose.

Le lactose se trouve dans le lait. Sa molécule est un composé de molécules de galactose et de glucose.

Comment trouver la masse molaire d'une molécule de sucre

Pour compter la masse molaire d'une molécule, vous devez ajouter les masses atomiques de tous les atomes de la molécule.

Masse molaire C12H22O11 = 12 (masse C) + 22 (masse H) + 11 (masse O) = 12 (12,01) + 22 (1,008) + 11 (16) = 342,30

Comment trouver la masse de peinture de sucre selon la formule С12Н22О11

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La réponse

La réponse est donnée

eganyan

La formule du saccharose est C12H14O3 (OH) 8
Masse molaire 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

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Sucre du point de vue du chimiste: masse molaire et formule mass masse molaire de sucre Sciences naturelles

Le sucre est le nom familier du saccharose. La formule est la suivante: C12H22O11. Le sucre est principalement extrait de la canne à sucre ou de la betterave. C'est un élément essentiel de la nutrition cellulaire, indispensable au cerveau. Le sucre est le glucide le plus pur qui procure une activité physique et mentale. Contrairement à l'amidon, qui est aussi un glucide, il est rapidement traité et absorbé par le corps. Le tube digestif décompose le saccharose en sucres simples - glucose et fructose. Le glucose représente plus de la moitié des coûts énergétiques du corps.

Propriétés physiques et chimiques du sucre

Le saccharose est un cristal incolore facilement soluble dans l’eau. Blancheur due à une petite fraction et à la réfraction de la lumière par les faces. À des températures de 160 ° C, il se produit une fusion, avec une solidification, une masse translucide visqueuse appelée forme de caramel.
Le saccharose a une structure moléculaire complexe comparée au glucose. Contient un groupe hydroxyle (OH), comme en témoigne la tolérance des sucres à l'oxydation des métaux. Aldéhydes (alcool exempt d'hydrogène) contenus dans toutes les catégories de glucides, à l'exception du saccharose. Cependant, il apparaît avec le glucose lorsque les molécules de sucre sont décomposées dans le système digestif du corps.
Le saccharose est l'élément le plus important parmi les disaccharides dont les molécules sont constituées de deux atomes. Dans ce cas, glucose et fructose. Contrairement au reste (lactose, maltose, cellobiose), le saccharose est le sucre le plus glucidique.

Masse molaire de saccharose 342 g / mol

Propriétés utiles du sucre

Les principaux consommateurs de glucose dans le corps humain sont les neurones du cerveau. L'oxygène et le sucre sont les principaux nutriments du système nerveux central. Le glucose est nécessaire au métabolisme. Il nourrit le système cardiovasculaire.
Comme vous le savez, le glucose contribue à la libération d'endorphines (hormones du bonheur), qui constituent une défense naturelle contre le stress. Thé sucré ou chocolat - les meilleurs assistants pour des examens ou des entretiens.

Propriétés néfastes du sucre

Les dommages qui causent le corps au sucre, il est difficile de surestimer. L'excès de sucre cause des dommages irréparables au foie en l'enveloppant de couches graisseuses. De même, le fructose provient du cœur, entraînant des crises cardiaques, une maladie coronarienne.
Le sucre est un nutriment non seulement du cerveau, mais aussi des bactéries. La plaque sur les dents ou dans les crevasses, les endroits difficiles à atteindre de la cavité buccale peut contenir la plus grande partie du sucre collant, qui constitue un terreau confortable pour des centaines d'espèces microflora pathogènes. Avec l'augmentation de l'appétit, les personnes buccales prennent l'émail des dents et la dentine, ce qui entraîne des caries.
Le sucre ne contient pas d'autres éléments nutritifs que les glucides. L'utiliser dans sa forme pure est hautement indésirable. Un apport calorique excessif entraîne des problèmes de métabolisme, puis se développent des maladies graves telles que le diabète. Il est préférable de manger du sucre provenant de fruits qui, en plus des glucides, contiennent un certain nombre de vitamines. Le glucose se trouve dans le pain riche en vitamine B, courgettes et autres légumes.

Propriétés chimiques

Le saccharose se forme en détachant une molécule d'eau des résidus glycosidiques de saccharides simples (sous l'action d'enzymes).

La formule développée du composé est C12H22O11.

Le disaccharide est dissous dans de l'éthanol, de l'eau, du méthanol, insoluble dans de l'éther diéthylique. Le chauffage du composé au-dessus du point de fusion (160 degrés) conduit à une caramélisation fondue (décomposition et coloration). Fait intéressant, avec une lumière intense ou un refroidissement (air liquide), la substance présente des propriétés phosphorescentes.

Le saccharose ne réagit pas avec les solutions de Benedict, Fehling, Tollens et ne présente pas de propriétés cétoniques et aldéhydiques. Cependant, lorsqu’il interagit avec l’hydroxyde de cuivre, le glucide "se comporte" comme un alcool polyhydrique, formant des sucres métalliques bleu vif. Cette réaction est utilisée dans l'industrie alimentaire (sucreries) pour l'isolement et la purification de la substance "douce" des impuretés.

Lorsqu'une solution aqueuse de saccharose est chauffée dans un milieu acide, en présence d'une invertase ou d'acides forts, le composé est hydrolysé. Il en résulte un mélange de glucose et de fructose, appelé sucre inerte. L'hydrolyse des disaccharides s'accompagne d'un changement du signe de rotation de la solution: de positif à négatif (inversion).

Le liquide résultant est utilisé pour adoucir les aliments, obtenir du miel artificiel, empêcher la cristallisation des glucides, créer un sirop caramélisé et produire des alcools polyhydriques.

Les principaux isomères d'un composé organique de formule moléculaire similaire sont le maltose et le lactose.

Métabolisme

Le corps des mammifères, y compris l'homme, n'est pas adapté à l'absorption du saccharose sous sa forme pure. Par conséquent, lorsqu'une substance pénètre dans la cavité buccale, sous l'influence de l'amylase salivaire, l'hydrolyse commence.

Le cycle principal de digestion du saccharose a lieu dans l'intestin grêle, où, en présence de l'enzyme sucrase, le glucose et le fructose sont libérés. Après cela, les monosaccharides, à l'aide de protéines porteuses (translocations) activées par l'insuline, sont délivrés aux cellules du tractus intestinal par diffusion facilitée. Parallèlement à cela, le glucose pénètre dans la membrane muqueuse de l'organe par le biais d'un transport actif (en raison du gradient de concentration en ions sodium). Fait intéressant, le mécanisme de sa libération dans l'intestin grêle dépend de la concentration de la substance dans la lumière. Avec un contenu significatif du composé dans le corps, le premier système de «transport» fonctionne, et avec un petit, le second.

Le glucose est le principal monosaccharide provenant des intestins dans le sang. Après son absorption, la moitié des glucides simples par la veine porte est transportée vers le foie et le reste pénètre dans le sang par les capillaires des villosités intestinales, où il est ensuite éliminé par les cellules des organes et des tissus. Après pénétration du glucose, il est divisé en six molécules de dioxyde de carbone, à la suite de quoi un grand nombre de molécules d'énergie (ATP) sont libérées. La partie restante des saccharides est absorbée dans l'intestin par diffusion facilitée.

Bénéfice et besoin quotidien

Le métabolisme du saccharose s'accompagne de la libération d'adénosine triphosphate (ATP), principal «fournisseur» d'énergie au corps. Il soutient les cellules sanguines normales, le fonctionnement normal des cellules nerveuses et des fibres musculaires. En outre, le corps utilise la partie non réclamée du saccharide pour construire des structures de glycogène, de graisse et de protéines-carbone. Fait intéressant, le fractionnement systématique du polysaccharide stocké fournit une concentration stable de glucose dans le sang.

Étant donné que le saccharose est un glucide «vide», la dose quotidienne ne doit pas dépasser le dixième des calories consommées.

Pour préserver leur santé, les nutritionnistes recommandent de limiter les sucreries aux normes de sécurité par jour suivantes:

  • pour les bébés de 1 à 3 ans: 10-15 grammes;
  • pour les enfants jusqu'à 6 ans - 15-25 grammes;
  • pour les adultes de 30 à 40 grammes par jour.

N'oubliez pas que «norme» désigne non seulement le saccharose sous sa forme pure, mais également le sucre «dissimulé» contenu dans les boissons, les légumes, les baies, les fruits, les confiseries et les produits de boulangerie. Par conséquent, pour les enfants de moins d'un an et demi, il est préférable d'exclure le produit du régime alimentaire.

La valeur énergétique de 5 grammes de saccharose (1 c. À thé) est de 20 kilocalories.

Les signes d'un manque d'un composé dans le corps:

  • état dépressif;
  • l'apathie;
  • irritabilité;
  • des vertiges;
  • la migraine;
  • fatigue
  • déclin cognitif;
  • perte de cheveux;
  • épuisement nerveux.

Le besoin en disaccharide augmente avec:

  • activité cérébrale intensive (en raison de la dépense d'énergie nécessaire au maintien du passage de l'impulsion le long de la fibre nerveuse axone-dendrite);
  • charge toxique sur le corps (le saccharose remplit une fonction de barrière en protégeant les cellules du foie avec une paire d’acides glucuronique et sulfurique).

N'oubliez pas qu'il est important d'augmenter avec précaution le taux quotidien de saccharose, car un excès de substance dans le corps engendre de nombreux troubles fonctionnels du pancréas, des pathologies cardiovasculaires et des caries.

Harm sucrose

Lors du processus d'hydrolyse du saccharose, outre le glucose et le fructose, des radicaux libres se forment, bloquant l'action des anticorps protecteurs. Les ions moléculaires «paralysent» le système immunitaire humain, ce qui rend le corps vulnérable à l’invasion d’agents extraterrestres. Ce phénomène est à la base du déséquilibre hormonal et du développement de troubles fonctionnels.

L'effet négatif du saccharose sur le corps:

  • provoque une violation du métabolisme des minéraux;
  • "Bombards" l'appareil insulaire du pancréas, provoquant une pathologie des organes (diabète, prédiabète, syndrome métabolique);
  • réduit l'activité fonctionnelle des enzymes;
  • déplace le cuivre, le chrome et les vitamines du groupe B du corps, augmentant le risque de développer une sclérose, une thrombose, une crise cardiaque, des pathologies des vaisseaux sanguins;
  • réduit la résistance aux infections;
  • acidifie le corps, provoquant une acidose;
  • viole l'absorption du calcium et du magnésium dans le tube digestif;
  • augmente l'acidité du suc gastrique;
  • augmente le risque de colite ulcéreuse;
  • potentialise l'obésité, le développement d'invasions parasitaires, l'apparition d'hémorroïdes, l'emphysème pulmonaire;
  • augmente les niveaux d'adrénaline (chez les enfants);
  • provoque l'exacerbation de l'ulcère gastrique, ulcère duodénal, appendicite chronique, crises d'asthme bronchique
  • augmente le risque d'ischémie cardiaque, d'ostéoporose;
  • potentialise l'apparition de la carie, la paradontose;
  • provoque la somnolence (chez les enfants);
  • augmente la pression systolique;
  • provoque des maux de tête (dus à la formation de sels d'acide urique);
  • "Pollue" le corps, provoquant l'apparition d'allergies alimentaires;
  • viole la structure des protéines et parfois des structures génétiques;
  • provoque une toxicose chez les femmes enceintes;
  • modifie la molécule de collagène, potentialisant ainsi l’apparition des premiers cheveux gris;
  • altère l'état fonctionnel de la peau, des cheveux, des ongles.

Si la concentration de saccharose dans le sang est supérieure à celle dont l'organisme a besoin, l'excès de glucose est converti en glycogène, qui se dépose dans les muscles et le foie. Dans le même temps, un excès de substance dans les organes potentialise la formation d'un «dépôt» et conduit à la transformation du polysaccharide en composés gras.

Comment minimiser les méfaits du saccharose?

Considérant que le saccharose potentialise la synthèse de l’hormone de la joie (sérotonine), la consommation d’aliments sucrés conduit à la normalisation de l’équilibre psycho-émotionnel de la personne.

Dans le même temps, il est important de savoir neutraliser les propriétés néfastes du polysaccharide.

  1. Remplacez le sucre blanc par des bonbons naturels (fruits secs, miel), du sirop d'érable et de la stévia naturelle.
  2. Excluez les produits à forte teneur en glucose (gâteaux, confiseries, gâteaux, biscuits, jus de fruits, boissons en magasin, chocolat blanc) du menu du jour.
  3. Assurez-vous que les produits achetés ne contiennent pas de sucre blanc ni de sirop d’amidon.
  4. Utilisez des antioxydants qui neutralisent les radicaux libres et préviennent les dommages au collagène des sucres complexes, notamment les canneberges, les mûres, la choucroute, les agrumes et les légumes verts. Parmi les inhibiteurs de la série des vitamines, on trouve: le bêta-carotène, le tocophérol, le calcium, l’acide L-ascorbique, les biflavanoïdes.
  5. Consommez deux amandes après avoir mangé un repas sucré (pour réduire l'absorption de saccharose dans le sang).
  6. Buvez chaque jour un litre et demi d’eau pure.
  7. Rincer la bouche après chaque repas.
  8. Faire du sport. L'activité physique stimule la libération de l'hormone naturelle de la joie, à la suite de laquelle l'humeur augmente et le besoin d'aliments sucrés diminue.

Pour minimiser les effets nocifs du sucre blanc sur le corps humain, il est recommandé de privilégier les édulcorants.

Ces substances, selon l'origine, sont divisées en deux groupes:

  • naturel (stevia, xylitol, sorbitol, mannitol, érythritol);
  • artificiel (aspartame, saccharine, acésulfame de potassium, cyclamate).

Lors du choix des édulcorants, il est préférable de privilégier le premier groupe de substances, car l'utilisation du second n'est pas parfaitement comprise. Dans le même temps, il est important de rappeler que l’abus d’alcools de sucre (xylitol, mannitol, sorbitol) est source de diarrhée.

Sources naturelles

Sources naturelles de saccharose «pur» - tiges de canne à sucre, racines de betterave à sucre, jus de coco, érable canadien, bouleau.

De plus, les embryons de graines de certaines céréales (maïs, sorgho doux, blé) sont riches en composés.

Considérez quels aliments contiennent le polysaccharide "sucré".

Masse molaire de sucre

Un exemple des disaccharides les plus courants dans la nature (oligosaccharide) est le saccharose (sucre de betterave ou de canne).

Le rôle biologique du saccharose

La plus grande valeur dans la nutrition humaine est le saccharose, qui entre en quantité importante dans le corps avec de la nourriture. Comme le glucose et le fructose, le saccharose après digestion dans l'intestin est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal dans le sang et est facilement utilisé comme source d'énergie.

Le sucre est la source alimentaire la plus importante de saccharose.

Structure de saccharose

Formule moléculaire de saccharose C12H22Oh11.

Le saccharose a une structure plus complexe que le glucose. Une molécule de saccharose est constituée de résidus de glucose et de fructose sous leur forme cyclique. Ils sont reliés les uns aux autres en raison de l’interaction des hydroxyles de l’hémiacétal (liaison 1 → 2) -glucoside, c’est-à-dire qu’il n’existe pas d’hydroxyle de l’hémiacétal (glycosidique) libre:

Propriétés physiques du saccharose et être dans la nature

Le saccharose (sucre ordinaire) est une substance cristalline blanche, plus sucrée que le glucose et bien soluble dans l'eau.

Le point de fusion du saccharose est de 160 ° C. Lorsque le saccharose fondu se solidifie, il se forme une masse transparente amorphe: le caramel.

Le saccharose est un disaccharide très répandu dans la nature. On le trouve dans de nombreux fruits, fruits et baies. La betterave sucrière (16-21%) et la canne à sucre (jusqu'à 20%) en contiennent en grande partie, qui sont utilisées pour la production industrielle de sucre comestible.

La teneur en sucre en sucre est de 99,5%. Le sucre est souvent appelé «porteur de calories vides», car le sucre est un glucide pur et ne contient pas d'autres nutriments, tels que par exemple des vitamines, des sels minéraux.

Propriétés chimiques

Pour le saccharose, réactions caractéristiques des groupes hydroxyle.

1. Réaction qualitative avec l'hydroxyde de cuivre (II)

La présence de groupes hydroxyle dans la molécule de saccharose est facilement confirmée par réaction avec des hydroxydes de métaux.

Test vidéo "Preuve de la présence de groupes hydroxyle dans le saccharose"

Si une solution de saccharose est ajoutée à l'hydroxyde de cuivre (II), il se forme une solution bleu vif de cuivre saharathis (réaction qualitative d'alcools polyvalents):

2. La réaction d'oxydation

Réduire les disaccharides

Les disaccharides, dans les molécules desquelles l’hydroxyle hémiacétal (glycosidique) est préservé (maltose, lactose), en solution, sont partiellement convertis des formes cycliques en formes aldéhydiques ouvertes et réagissent, caractéristiques des aldéhydes: réagit avec l’oxyde d’ammoniaque et rétablit l’hydroxyde de cuivre (II) en oxyde de cuivre (I). Ces disaccharides sont appelés réducteurs (ils réduisent le Cu (OH)2 et Ag2O)

Réaction de miroir d'argent

Disaccharide non réducteur

Les disaccharides, dans les molécules dépourvues d'hémiacétal (glycosidique) hydroxyle (saccharose) et qui ne peuvent pas se transformer en formes carbonyle ouvertes, sont appelés non réducteurs (ne réduisent pas le Cu (OH)2 et Ag2O)

Le saccharose, contrairement au glucose, n’est pas un aldéhyde. Le saccharose, en solution, ne réagit pas sur le "miroir d'argent" et lorsqu'il est chauffé avec l'hydroxyde de cuivre (II) ne forme pas d'oxyde rouge de cuivre (I), car il ne peut pas se transformer en une forme ouverte contenant un groupe aldéhyde.

Test vidéo "L'absence de capacité réductrice du saccharose"

3. réaction d'hydrolyse

Les disaccharides sont caractérisés par une réaction d'hydrolyse (en milieu acide ou sous l'action d'enzymes) entraînant la formation de monosaccharides.

Le saccharose est capable de subir une hydrolyse (lorsqu'il est chauffé en présence d'ions hydrogène). Simultanément, une molécule de glucose et une molécule de fructose sont formées à partir d’une seule molécule de saccharose:

Expérience vidéo "Hydrolyse acide du saccharose"

Au cours de l'hydrolyse, le maltose et le lactose sont scindés en leurs monosaccharides constitutifs en raison de la rupture des liaisons entre eux (liaisons glycosidiques):

Ainsi, la réaction d'hydrolyse des disaccharides est le processus inverse de leur formation à partir de monosaccharides.

Dans les organismes vivants, l'hydrolyse des disaccharides se produit avec la participation d'enzymes.

Production de saccharose

La betterave à sucre ou la canne à sucre est transformée en copeaux fins et placée dans des diffuseurs (immenses chaudières) dans lesquels de l’eau chaude élimine le saccharose (sucre).

Avec le saccharose, d'autres composants sont également transférés dans la solution aqueuse (divers acides organiques, protéines, matières colorantes, etc.). Pour séparer ces produits du saccharose, la solution est traitée avec du lait de chaux (hydroxyde de calcium). De ce fait, des sels peu solubles se forment qui précipitent. Le saccharose forme du saccharose de calcium soluble C avec de l'hydroxyde de calcium12H22Oh11· CaO · 2H2O.

L'oxyde de carbone (IV) passe à travers la solution afin de décomposer le calcium et de neutraliser l'excès d'hydroxyde de calcium.

Le carbonate de calcium précipité est filtré et la solution est évaporée dans un appareil à vide. Comme la formation de cristaux de sucre est séparée en utilisant une centrifugeuse. La solution restante, la mélasse, contient jusqu'à 50% de saccharose. Il est utilisé pour produire de l'acide citrique.

Le saccharose sélectionné est purifié et décoloré. Pour ce faire, il est dissous dans de l'eau et la solution obtenue est filtrée sur du charbon actif. Ensuite, la solution est à nouveau évaporée et cristallisée.

Application de saccharose

Le saccharose est principalement utilisé comme produit alimentaire indépendant (sucre), ainsi que dans la fabrication de confiseries, de boissons alcoolisées et de sauces. Il est utilisé à fortes concentrations comme conservateur. Par hydrolyse, on obtient du miel artificiel.

Le saccharose est utilisé dans l'industrie chimique. En utilisant la fermentation, on obtient de l'éthanol, du butanol, de la glycérine, du lévulinate et des acides citriques et du dextrane.

En médecine, le saccharose est utilisé dans la fabrication de poudres, de mélanges, de sirops, y compris pour les nouveau-nés (pour conférer un goût sucré ou pour préserver).

Masse molaire de sucre

Le diabète insipide - qu'est-ce que c'est?

  • 1 Causes et types de diabète insipide
  • 2 Les principaux symptômes du diabète insipide
  • 3 Caractéristiques des manifestations du diabète insipide chez les enfants
  • 4 Diagnostic et traitement du diabète insipide
  • 5 Traitement du diabète insipide

La maladie entraîne une augmentation de la sécrétion de liquide, qui s'accompagne d'une diminution des propriétés de concentration de l'urine et d'une forte soif.

Causes et types de diabète insipide

Les types suivants de diabète insipide sont distingués:

  • Rénal (néphrogénique) - se caractérise par une concentration normale de vasopressine dans le sang, mais son absorption par le tissu rénal est altérée.
  • Central (neurogène) - se produit lorsque la synthèse insuffisante d'hormone antidiurétique par l'hypothalamus. Le diabète insipide d’origine centrale fait que l’hormone est produite en petites quantités. Il participe à la réabsorption de liquide dans le tissu rénal. En l'absence de vasopressine, une grande quantité d'eau est excrétée par les reins.
  • Insipidary - avec des stress fréquents et des expériences nerveuses;
  • Progestatif - chez les femmes enceintes. Le diabète sucré pendant la grossesse se forme en raison de la destruction de la vasopressine par les composants enzymatiques du placenta. La soif et la "déshydratation" de l'urine surviennent le plus souvent au troisième trimestre de la gestation.
  • Idiopathique - pour une raison inconnue, mais des études cliniques montrent une probabilité élevée de transmission de la maladie par héritage.

Causes courantes du diabète insipide:

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Les principaux symptômes du diabète insipide

Les causes de la maladie sont nombreuses, mais les symptômes de la maladie sont similaires pour tous les types de la maladie et ses variantes. Cependant, la gravité du tableau clinique dépend de 2 principes importants:

  • Déficit en hormone antidiurétique;
  • Immunité contre la vasopressine, récepteur rénal.

Si vous ne commencez pas à traiter la maladie à un stade précoce, d'autres symptômes apparaîtront:

  • L’appétit diminue, la constipation apparaît en raison d’une violation de la synthèse des enzymes digestives et de l’étirement de l’estomac;
  • Il y a des muqueuses sèches, perte de poids due à la perte d'eau;
  • Augmente le bas-ventre en raison de l'étirement de la vessie;
  • La transpiration est réduite.
  • La température augmente;
  • L'homme se fatigue vite.
  • Se produit l'énurésie nocturne.

En outre, lorsqu'ils apparaissent d'autres signes pathologiques de la maladie:

  • Labilité émotionnelle;
  • Maux de tête et insomnie;
  • Diminution de l'attention et de la concentration.

Il existe certaines différences dans les symptômes de la maladie chez les hommes, les femmes et les enfants. Les représentants de la moitié forte de l'humanité ont une diminution de la fonction sexuelle (libido). Chez les femmes, les symptômes de la maladie sont combinés à des irrégularités menstruelles. Dans la plupart des cas, l'infertilité se développe sur le fond du diabète insipide. Si la maladie est apparue en portant un enfant, la probabilité de fausse couche est élevée.

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Caractéristiques des manifestations du diabète insipide chez les enfants

Les symptômes du diabète insipide chez les enfants ne diffèrent pas des manifestations de la maladie chez les adultes.
Signes spécifiques de maladie chez un enfant:

  • Dans le contexte d'une mauvaise nutrition, l'enfant prend du poids;
  • Après avoir mangé, des vomissements et des nausées apparaissent.
  • Incontinence nocturne;
  • Douleur dans les articulations.

Manifestations uniques du diabète insipide chez les nourrissons:

  • Agitation;
  • Le bébé "urine" par petites portions;
  • Perdre du poids rapidement;
  • Il n'a pas de larmes;
  • La température augmente;
  • Le rythme du coeur augmente.

Avant l'année, le bébé ne peut exprimer en mots son état de santé. Si les parents ne remarquent pas les signes de la maladie, il aura des convulsions pouvant entraîner la mort.

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Diagnostic et traitement du diabète insipide

Le diagnostic du diabète insipide nécessite une anamnèse pour les points suivants:

  • Y a-t-il de l'énurésie?
  • Combien le patient consomme des fluides par jour;
  • Y a-t-il une tension mentale ou une soif accrue?
  • Y a-t-il des tumeurs et des troubles endocriniens?

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Traitement du diabète insipide

Le traitement du diabète insipide est basé sur la quantité de perte d’eau quotidienne. Quand une personne perd moins de 4 litres par jour, les médicaments ne sont pas prescrits et la correction de la condition est effectuée par le régime alimentaire.
Avec des pertes de plus de 4 litres, il est recommandé que les substances hormonales agissent comme une hormone antidiurétique. La sélection de la concentration du médicament est effectuée sur la base de la détermination de la quantité quotidienne d'urine.
Quels médicaments sont des substituts de la vasopressine:

  • La desmopressine (adiuretin);
  • Minirine;
  • Myscleron;
  • La carbamazépine;
  • Chlorpropamide.

Les diurétiques thiazidiques sont prescrits (triampur, hydrochlorothiazide). Pour soulager l'inflammation - indométacine, ibuprofène.

Chimie: est la masse molaire de sucre et sa formule?

Chimie: est la masse molaire de sucre et sa formule?

    Formule moléculaire de sucre (nom chimique SACHAROSE)
    C12H22O11
    Cette substance est un disaccharide non régénérant des glucides complexes.
    La formule structurelle contient 2 résidus de monosaccharide.
    L'alpha-D-glucopyranose et le bêta-D-fructofuranose, reliés par une liaison glycosidique:

Masse molaire de saccharose 342 g / mol

  • C12H22O11
  • La formule du saccharose est C12H14O3 (OH) 8
    Masse molaire 12 * 12 + 1 * 14 + 16 * 3 + (16 + 1) * 8 = 342 g / mol

    Préparation de la solution de sucre et calcul de sa fraction massique dans la solution

    Matériel et réactifs. Mesure graduée 100 ml, fiole conique, balance avec poids, tige en verre avec pointe en caoutchouc, calculatrice; sucre (morceaux), eau distillée.

    L'ordre du travail Observations. Conclusions
    Mesurez avec une éprouvette graduée 50 ml d’eau distillée et versez-la dans un ballon conique de 100 ml. Pesez deux morceaux de sucre sur une balance de laboratoire, puis placez-les dans un ballon avec de l'eau et mélangez avec une tige de verre jusqu'à dissolution complète.

    Calculez la fraction massique de sucre dans la solution. Les données nécessaires que vous avez: la masse de sucre, le volume d'eau. La densité de l'eau doit être égale à 1 g / ml. Formules de calcul:
    (sakh.) = m (sakh.) / m (p-ra),

    m (p-ra) = m (sam.) + m (H2O),

    La masse molaire de la substance M est égale à la somme des masses atomiques des éléments de la formule et de la dimension de M g / mol. Calculez la masse molaire du sucre si on sait que le saccharose a la formule C 12 H 22 O 11
    Numéro Avogadro
    NA = 6.021023 molécules / mol Calculez combien de molécules de sucre sont dans la solution résultante.
    (sakh.) = m (sakh.) / M (sakh.),

    Monosaccharide de glucose. Masse molaire 180 g / mol. Le glucose sous forme de D-forme (dextrose, sucre de raisin) est l'hydrate de carbone le plus commun. En linéaire. - présentation

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    Présentation sur le sujet: "Monosaccharide de glucose. Masse molaire 180 g / mol. Le glucose sous forme de D-forme (dextrose, sucre de raisin) est l'hydrate de carbone le plus commun. Dans le linéaire." - Transcription:

    2 monosaccharide de glucose. Masse molaire 180 g / mol. Le glucose sous forme de D-forme (dextrose, sucre de raisin) est l'hydrate de carbone le plus commun. Dans une formule linéaire, les molécules de glucose contiennent un groupe aldéhyde et cinq groupes hydroxyde. Dans les cristaux, les molécules de glucose se présentent sous l'une des deux formes cycliques (α ou β-glucose), qui sont formées à partir d'une forme linéaire du fait de l'interaction d'un groupe hydroxyle du cinquième atome de carbone avec un groupe carbonique. À l'état solide, le glucose a une structure cyclique. Le glucose cristallin normal est la forme α. Dans la solution, la forme β est plus stable (représente plus de 60% des molécules à l'équilibre). La proportion de la forme aldéhyde à l'équilibre est insignifiante.

    3 Le glucose se trouve sous forme libre et sous forme d'oligosaccharides (sucre de canne, sucre de lait), de polysaccharides (amidon, glycogène, cellulose, dextrane), de glycosides et d'autres dérivés. Sous sa forme libre, le glucose est contenu dans les fruits, les fleurs et d’autres organes de la plante. Il est également courant dans le monde animal: 0,1% est dans le sang. Le glucose s'appelle également le sucre de raisin, car il est contenu en grande quantité dans le jus de raisin. Le glucose se répand dans tout le corps et sert de source d’énergie pour le corps. Il fait partie du saccharose, du lactose, de la cellulose, de l'amidon. Le glucose est nécessaire pour «brûler» complètement les graisses dans le corps. Par conséquent, son absence conduit à une apparence excessive d'acides gras dans le sang, ce qui peut provoquer le développement d'une acidose et d'une cétose.

    4 Glucose Le glucose est constitué de cristaux blancs, de goût sucré et bien solubles dans l’eau. De la solution aqueuse, il est libéré sous forme d'hydrate cristallin C 6 H 12 O 6 · H 2 O. Par rapport au sucre de betterave, il est moins sucré.

    5 Le glucose a des propriétés chimiques caractéristiques des alcools et des aldéhydes. En outre, il possède certaines propriétés spécifiques: Propriétés dues à la présence dans la moléculePropriétés spécifiques du groupe hydroxyle-groupe aldéhyde 1. Réagit avec les acides carboxyliques pour former des esters (cinq groupes hydroxyle du glucose réagissent avec des acides) 1. Réagit avec l'oxyde d'argent (I) en solution ammoniacale (réaction miroir d'argent): CH 2 OH (CHOH) 4 -COH + Ag 2 O® CH 2 OH (CHOH) 4 -CO 2 H + 2AgЇ Le glucose peut être fermenté: a) fermentation alcoolique C 6 H 12 O 6 ®2CH 3 - CH 2 OH + CO 2 b) fermentation lactique C 6 H 12 O 6 ® 2CH 3 -CHOH-COOH acide lactique 2. Comment un alcool polyhydrique réagit-il avec l'hydroxyde de cuivre (II) pour former un alcoolate de cuivre (II) 2. Oxydé avec l'hydroxyde de cuivre (II) (avec précipitation d'un précipité rouge) 3. Sous l'influence d'agents réducteurs, il devient de l'alcool hexatomique) fermentation butyrique C 6 H 12 O 6 ® C 3 H 7 COOH + 2H 2 + 2CO 2 acide butyrique

    6 Le glucose provoque des réactions générales aux aldoses, c’est un sucre réducteur qui forme un certain nombre de dérivés du fait du groupe aldéhyde. Lorsque le glucose est réduit, il se forme un alcool hexagonal, le sorbitol; dans l'oxydation du groupe aldéhyde de l'acide gluconique monobasique du glucose, avec une oxydation ultérieure de l'acide sucré-dibasique. Lorsque seul le groupe alcool secondaire du glucose est oxydé (à condition que le groupe aldéhyde soit protégé), de l'acide glucuronique est formé. La formation d'acide glucuronique à partir du glucose peut se produire sous l'action d'enzymes oxydases ou de glucose déshydrogénases. Au cours de la pyrolyse du glucose, des glycosanes sont formés: a-glycosane et b-glucosane. Des méthodes calorimétriques, iodométriques et autres sont utilisées pour la détermination quantitative du glucose.

    8 L'oxydation du glucose en acide gluconique est particulièrement facile en milieu alcalin en présence d'un indicateur au bleu de méthylène. L'hydroxyde de sodium est soluble dans l'eau dans un ballon. Ajoutez-y du glucose puis une petite solution de bleu de méthylène. Après un certain temps, la solution devient incolore. Incorporer la solution. Il est de nouveau coloré en bleu et peut être observé plusieurs fois de suite. Sous l'action d'alcalis en milieu aqueux, le glucose est déshydraté pour se transformer en acide gluconique. CH 2 OH (CHOH) 4 COH + H 2 O = CH 2 OH (CHOH) 4 COOH + 2H En l'absence de bleu de méthylène, l'hydrogène qui est coupé lors de la déshydrogénation est oxydé très lentement par l'oxygène de l'air et la réaction ne se déroule pratiquement pas. Le bleu de méthylène ajoute de l'hydrogène, se transformant en un composé incolore. Ce composé incolore est oxydé par l'oxygène de l'air en bleu de méthylène et une couleur bleue réapparaît. Pendant la réaction, l'indicateur n'est presque pas consommé. C'est un catalyseur typique pour l'oxydation du glucose en acide gluconique.

    10 De nombreux fruits et baies contiennent du glucose. Pour déterminer la présence de glucose, vous pouvez utiliser l'hydroxyde de cuivre (II). Presser le jus des raisins. Ajoutez quelques gouttes de solution de sulfate de cuivre (II) et de solution alcaline au jus. Chauffer la solution. La couleur de la solution commence à changer. Lorsque la solution est en ébullition, il se forme un précipité jaune de Cu 2 O qui se transforme progressivement en un précipité rouge de CuO. Cela prouve la présence de glucose dans le jus de raisin. СН 2 ОН - (СНОН) 4 - СОН + Сu (ОН) 2 = СН 2 ОН - (СНОН) 4 - СОН + Сu 2 О + Н 2 О Pour la production de glucose, des amidons de haute qualité peuvent être utilisés. L’utilisation de la fécule de maïs est économiquement la plus bénéfique, mais si vous n’êtes pas Khrouchtchev, le seigle fera aussi bien, c’est-à-dire le blé.

    12 Dans la nature, le glucose et d’autres glucides se forment à la suite de la réaction de photosynthèse: chlorhydrate de 6CO 2 + 6H 2 O C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 -Q L’énergie du Soleil s’accumule au cours de cette réaction. En production, le glucose est le plus souvent obtenu par hydrolyse de l'amidon en présence d'acide sulfurique: (C 6 H 10 O 5) n + nH 2 O H2SO4, t nC 6 H 12 O 6 Le glucose peut être obtenu par hydrolyse des substances naturelles qui le composent. En production, il est produit par hydrolyse acide de la pomme de terre et de l'amidon de maïs. H2SO4, t (C 6 H 10 O 5) n + nH 2 O –– ® nC 6 H 12 O 6 Les synthèses complètes du glucose, réalisées à base de dibromure de lapin, ainsi que de glycérol aldéhyde et de dioxyacétone, n'ont qu'un intérêt théorique. Dans la nature, le glucose, ainsi que d'autres hydrates de carbone, se forme à la suite de la réaction de photosynthèse: chlorophylle 6CO 2 + 6H 2 O * * - C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 - Q L'énergie du soleil s'accumule au cours de cette réaction.

    13 Le glucose est un produit nutritionnel précieux. Dans le corps, il subit des transformations biochimiques complexes qui produisent du dioxyde de carbone et de l'eau, et l'énergie est libérée selon l'équation finale: C 6 H 12 O 6 + 6O 2 ® 6H 2 O + 6CO kJ Ce processus se déroule par étapes, ce qui entraîne une libération d'énergie. lentement Le glucose est également impliqué dans la deuxième étape du métabolisme énergétique d'une cellule animale (division du glucose). L'équation cumulée est la suivante: C 6 H 12 O 6 + 2H 3 PO 4 + 2ADPF-2C 3 H 6 O 3 + 2 ATP + 2 H 2 O Puisque le glucose est facilement absorbé par le corps, il est utilisé en médecine comme agent thérapeutique raffermissant pour les symptômes. faiblesse cardiaque, état de choc, il fait partie du remplacement du sang et des liquides antichocs. Le glucose est largement utilisé dans l'industrie de la confiserie (confiture, caramel, pain d'épices, etc.), dans l'industrie textile en tant qu'agent réducteur, en tant que produit de départ dans la production d'acides ascorbique et glyconique, pour la synthèse de nombreux dérivés du sucre, etc. Les processus de fermentation du glucose sont d'une grande importance. Ainsi, par exemple, lors de l’aération de chou, de concombres, de lait, de la fermentation lactique du glucose, ainsi que lors de l’ensilage d’aliments. Si la masse à ensiler n'est pas suffisamment compactée, alors, sous l'influence de l'air pénétré, une fermentation de l'acide butyrique se produit et l'aliment devient impropre à l'utilisation. En pratique, la fermentation alcoolique du glucose est également utilisée, par exemple, dans la production de bière.

    15 Certaines grenouilles ont trouvé l'utilisation de glucose dans leur corps curieuse, mais beaucoup moins importante. En hiver, on trouve parfois des grenouilles gelées dans des blocs de glace, mais après le dégel, les amphibiens prennent vie. Comment parviennent-ils à ne pas mourir de froid? Il s’avère qu’avec le début du froid dans le sang de la grenouille, la quantité de glucose augmente 60 fois. Cela empêche la formation de cristaux de glace à l'intérieur du corps.

    16 Le roman de Héros de Jules Verne Les enfants du capitaine Grant allaient dîner avec la viande d'un lama sauvage (guanaco) abattu par eux, lorsqu'il devint soudain évident que ce n'était pas du tout mangeable. Peut-être que c'était trop long? - perplexe demandé à l'un d'entre eux. Non, cela a malheureusement duré trop longtemps! - Répondit le géographe Paganel - La viande de Guanaco n’est savoureuse que lorsque l’animal est mis à mort pendant le repos, mais si elle est chassée longtemps et que l’animal court longtemps, sa viande est immangeable. Il est peu probable que Paganel ait pu expliquer la raison du phénomène décrit par lui. Mais, en utilisant les données de la science moderne, ce n’est pas difficile.

    17 Il faut cependant partir un peu de loin. Quand une cellule respire de l'oxygène, le glucose y brûle, se transforme en eau et en dioxyde de carbone et libère de l'énergie. Mais supposons qu'un animal court longtemps ou qu'une personne effectue rapidement des travaux physiques pénibles, tels que couper du bois. L'oxygène n'a pas le temps d'entrer dans les cellules musculaires. Cependant, les cellules ne s'étouffent pas immédiatement. Le curieux processus de glycolyse commence (ce qui signifie dégradation du sucre). Lorsque le glucose se décompose, ce ne sont pas de l'eau et du dioxyde de carbone qui se forment, mais la substance la plus complexe est l'acide lactique. Quiconque a essayé le lait acide ou le kéfir connaît son goût. Pendant la glycolyse, l'énergie est libérée 13 fois moins que pendant la respiration. Plus l'acide lactique est accumulé dans les muscles, plus la personne ou l'animal ressent sa fatigue. Enfin, tout le glucose dans les muscles est épuisé. Le repos est nécessaire. Par conséquent, en cessant de couper du bois de chauffage ou de monter les longs escaliers, une personne prend habituellement une respiration, comblant ainsi le manque d'oxygène dans le sang. C'est l'acide lactique qui a rendu sans saveur la viande d'un animal abattu par les héros de Jules Verne.

    18 Brève encyclopédie chimique G.Е.Rudzitis, F.G. Feldman "Chimie 10 classe". - Moscou «Education», 2011 G.A. Melentyeva, L.A. Antonova "Chimie Pharmaceutique". - Moscou, 1985 V.G. Zhiryakov "Chimie Organique". - Moscou, 1986 V.G. Belikhov "Chimie Pharmaceutique". - Moscou Medpress Info, 2007 M.D. Mashkovsky. Medicines, 7ème ed., Part 1, 1972

    Masse molaire de sucre

    Un exemple des disaccharides les plus courants dans la nature (oligosaccharide) est le saccharose (sucre de betterave ou de canne).

    Les oligosaccharides sont les produits de condensation de deux molécules ou plus de monosaccharides.

    Les disaccharides sont des hydrates de carbone qui, lorsqu'ils sont chauffés avec de l'eau en présence d'acides minéraux ou sous l'influence d'enzymes, sont hydrolysés et sont ensuite scindés en deux molécules de monosaccharides.

    Propriétés physiques et être dans la nature

    1. C'est un cristal incolore au goût sucré, soluble dans l'eau.

    2. Le point de fusion du saccharose est de 160 ° C.

    3. Lorsque le saccharose en fusion se solidifie, une masse transparente amorphe se forme: le caramel.

    4. Contenu dans de nombreuses plantes: dans le jus de bouleau, d'érable, dans les carottes, les melons, ainsi que dans les betteraves à sucre et la canne à sucre.

    Structure et propriétés chimiques

    1. Formule moléculaire de saccharose - C12H22Oh11

    2. Le saccharose a une structure plus complexe que le glucose. La molécule de saccharose est constituée de résidus de glucose et de fructose, liés entre eux par l’interaction des liaisons hydroxyle (1 → 2) -glycosidiques de l’hémiacétal:

    3. La présence de groupes hydroxyle dans la molécule de saccharose est facilement confirmée par réaction avec des hydroxydes de métaux.

    Si une solution de saccharose est ajoutée à l'hydroxyde de cuivre (II), il se forme une solution bleu vif de saccharose de cuivre (réaction qualitative d'alcools polyatomiques).

    4. Il n'y a pas de groupe aldéhyde dans le saccharose: chauffé avec une solution ammoniacale d'oxyde d'argent (I), il ne donne pas de «miroir d'argent»; lorsqu'il est chauffé avec de l'hydroxyde de cuivre (II), il ne forme pas d'oxyde rouge de cuivre (I).

    5. Le saccharose, contrairement au glucose, n'est pas un aldéhyde. Le saccharose, bien qu'en solution, ne réagit pas au "miroir argenté", car il ne peut pas se transformer en une forme ouverte contenant un groupe aldéhyde. De tels disaccharides ne sont pas capables de s'oxyder (c'est-à-dire d'être réducteurs) et sont appelés sucres non réducteurs.

    6. Le saccharose est le disaccharide le plus important.

    7. Il est obtenu à partir de betterave à sucre (il contient jusqu'à 28% de saccharose de matière sèche) ou de canne à sucre.

    La réaction du saccharose avec de l'eau.

    Une propriété chimique importante du saccharose est son aptitude à subir une hydrolyse (lorsqu’il est chauffé en présence d’ions hydrogène). Simultanément, une molécule de glucose et une molécule de fructose sont formées à partir d’une seule molécule de saccharose:

    À partir du nombre d'isomères de saccharose, de formule moléculaire12H22Oh11, on peut distinguer le maltose et le lactose.

    Au cours de l'hydrolyse, divers disaccharides sont scindés en leurs monosaccharides constitutifs en raison de la rupture des liaisons entre eux (liaisons glycosidiques):

    Ainsi, la réaction d'hydrolyse des disaccharides est le processus inverse de leur formation à partir de monosaccharides.