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Maninil ne vaut pas une préparation très dangereuse.

Prenez une fiole d’actraps et commencez avec 4 unités après la séance d’entraînement et ajoutez-en 2 par jour (jusqu’à ce que vous attrapiez une Hypo légère. Au bout d’une heure environ, elle s’insinue. Pour que la nourriture soit prête avec beaucoup de braises et portez toujours un snickers au cas où tu la rattrapes en chemin) J'apportais jusqu'à 40 unités par jour, mais en plus d'Ince, je mettais du gin 10 par jour et de l'omki 1 g par semaine.

PS / so Ince sans pâte ni hormone agit plus mal.

succès au travail

La méthode que nous voulons vous dire dans cet article n'est pas du tout nouvelle. Mais de là, sa valeur en musculation ne devient pas moins. De plus, face à la menace du contrôle total du dopage, cette méthode offre une méthode efficace et très efficace pour «éviter» le regard vigilant de tous les types d'organismes de réglementation, car l'insuline est un type de drogue interdite d'utilisation dans la pratique sportive, qui est presque impossible à détecter.. Trinity "hormone de croissance - insuline - facteur de croissance analogue à l'insuline" pourrait très bien s'appeler "vengeurs insaisissables".
Quoi et comment

Pratiquement tous les constructeurs d'un corps parfait qui se respectent utilisent des acides aminés. Les complexes d'aminoacides à base de protéines de lactosérum, d'albumine d'œuf, de BCAAs de toutes sortes, de glutamines, d'arginines, d'ornithines et autres, sont généralement achetés dans les magasins d'alimentation sportive et pénètrent dans le corps par l'estomac. Dans le même temps, il existe des complexes d'acides aminés conçus pour pénétrer directement dans le sang, en contournant le tractus gastro-intestinal. Ces complexes ne sont pas vendus dans les magasins de nutrition sportive, mais dans les pharmacies; Les comparer aux complexes traditionnels revient à essayer de comparer les caractéristiques des rallyes traditionnels «Zhiguli» et «chargés» Subaru. C'est-à-dire que cela conduit, dans le sens de - cela fonctionne, et la première et la seconde, une autre chose est comment.
Complexes d'acides aminés

Vous pouvez les prendre, comme on dit, pour tous les goûts. Je ne donnerai ici que quelques-uns des produits les plus accessibles au consommateur moyen. Je pense que vous vous souvenez quels acides aminés remplissent quelles fonctions (sinon, reportez-vous à l’article «Les acides aminés sont la base de l’univers», publié dans le numéro 1 de notre magazine cette année), et il vous sera facile de choisir le complexe le mieux adapté à votre situation ( complexes d’acides aminés, voir l’Annexe à la fin de cet article).

L'insuline joue ici aussi un rôle important. Vous devez vous rappeler que cette hormone active le transport du glucose à travers les membranes cellulaires et son utilisation des muscles et des tissus adipeux. Sous l'influence de l'insuline, la synthèse du glycogène augmente, l'insuline inhibe la conversion des acides aminés en glucose. En outre, l'insuline contribue à la délivrance d'un plus grand nombre d'acides aminés dans la cellule et, de plus, de manière significative. Et cela, vous le comprenez bien, ne peut avoir d’effet positif sur la croissance (hypertrophie) des fibres musculaires.

En ce qui concerne le type d’insuline, on utilise déjà l’insuline habituelle à action brève - «Novorapid», «Humulin R». La seule différence est dans le dosage. Il devrait être environ 2,5 à 3 fois inférieur à ce que vous tolérez normalement lorsque vous recevez une hormone sous-cutanée. Pour la plupart, il est de 8-15 UI, il est préférable de partir de la limite inférieure.
Le glucose

Il est clair que lorsque l'insuline est difficile à utiliser sans glucose, cela ne permet pas de développer une hypoglycémie et le glycogène stocké ne sera pas non plus superflu. La solution la plus optimale serait d’utiliser les complexes d’acides aminés contenant déjà du glucose (Vamin glucose) ou du sorbitol (Aminosol KE). Si vous utilisez un autre complexe d’acides aminés, il sera nécessaire de préparer son mélange avec du glucose (150-250 ml). Cependant, dans ce cas, le volume total de la solution injectée augmentera considérablement.
Description générale de la procédure

Initialement, l'insuline par voie intraveineuse est administrée. Vous pouvez attendre un peu jusqu’à l’apparition de l’hypoglycémie, puis injecter du glucose par voie intraveineuse et commencer à introduire une solution d’acides aminés. Et vous pouvez commencer l’introduction d’une solution d’acides aminés et de glucose sans attendre l’apparition de l’hypoglycémie. À votre goût.
Avantages et inconvénients de la méthode

Les avantages de cette méthode sont évidents: les acides aminés pénètrent directement dans le sang sans passer par le tractus gastro-intestinal. C’est-à-dire qu’il n’ya pas de perte, tous les éléments constitutifs nécessaires à la construction musculaire sont facilement absorbés et vont exactement où vous le souhaitez.

L'insuline intraveineuse élimine également la perte de cette hormone. L'insuline, administrée par voie intraveineuse, est incluse dans le travail beaucoup plus rapidement, l'effet de son utilisation est plus prononcé.

Les inconvénients sont également à la surface. Tout d'abord, injecter quelque chose par voie intraveineuse n'est pas une aiguille dans le cul à coller. Cela prend beaucoup plus de temps - 500 g de solution d’acides aminés sont versés dans le sang pendant une demi-heure à deux heures. Pendant tout ce temps, vous devez vous allonger tranquillement et imaginer quelle masse musculaire impressionnante vous obtiendrez au cours d’un ou deux de ces procédures.

Deuxièmement, l’insuline et l’administration sous-cutanée n’est pas le médicament le plus sûr. En outre, par voie intraveineuse, son effet n’est que renforcé et l’effet de son utilisation se manifeste surtout à une vitesse fulgurante. Autrement dit, un contrôle médical strict est non seulement très souhaitable, mais nécessaire.
Quel est le résultat?

Des tests conduits montrent à maintes reprises une augmentation significative de la masse musculaire, sans exception, faisant appel à cette méthode. Le gain de poids en une seule procédure (500 g d’une solution d’acides aminés) peut atteindre 150-200 g, vous en conviendrez - beaucoup. Certes, pour que la méthode fonctionne "dans son intégralité", un "soutien" est nécessaire du côté des androgènes, que ce soit l'hormone de croissance en combinaison avec IGF-1 ou tout ce qui précède. Mais sans rien d'autre, en utilisant cette méthode, il est possible de gagner de la masse musculaire pure pendant longtemps. Vous pouvez entrer en même temps et 1 litre de solution d’acides aminés (dosage maximum - 2 g d’acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour), mais cette procédure prendra deux fois plus longtemps et il est souhaitable d’introduire une solution de 500 g dans différentes mains pour éviter les sensations douloureuses.

L'insuline, en particulier lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, accélère considérablement les processus de régénération dans le corps, de sorte que l'utilisation de cette méthode pendant la période d'entraînement intensif sera la plus justifiée. En ce qui concerne la périodicité de la procédure, il est judicieux de ne pas le faire plus de trois fois par semaine. Cependant, même une telle procédure dans une période hebdomadaire aura déjà un effet positif. La durée du cours est d'environ 4 à 5 semaines, après quoi la même durée de repos devrait suivre.

Si vous suivez un cours parallèle d'hormone de croissance, il est logique d'injecter cette dernière les jours où l'administration intraveineuse d'insuline avec des acides aminés n'est pas pratiquée - l'état d'hypoglycémie en soi provoque une libération d'hormone de croissance dans le sang et d'arginine dans la plupart des médicaments. (ceux-ci sont particulièrement différents "Vamin 18" et "Infezol 100") ne font que le renforcer.

Toutefois, il peut être intéressant d’introduire un facteur de croissance analogue à l’insuline, soit simultanément avec une administration intraveineuse d’insuline et d’acides aminés, soit un peu plus tard (1 à 2 heures) après cette procédure. Cependant, ici, les études n’ont pratiquement pas été menées, il est donc trop tôt pour parler de quoi que ce soit de concret.
Application La composition des complexes d'acides aminés

Vamin 14 (Vamin 14)

Ingrédients (1 l): alanine 12 g, arginine 8,4 g, acide aspartique 2,5 g, valine 5,5 g, histidine 5,1 g, glycine 5,9 g, acide glutamique 4,2 g, isoleucine 4, 2 g, leucine 5,9 g, lysine 6,8 g, méthionine 4,2 g, proline 5,1 g, sérine 3,4 g, tyrosine 0,17 g, thréonine 4,2 g, tryptophane 1,4 g, phénylalanine 5,9 g, cystéine 420 mg.

Vamin 18 sans électrolytes (Vamin 18 sans électrolyte)

Ingrédients (1 l): alanine 16 g, arginine 11,3 g, acide aspartique 3,4 g, valine 7,3 g, histidine 6,8 g, glycine 7,9 g, acide glutamique 5,6 g, isoleucine 5, 6 g, leucine 7,9 g, lysine 9 g, méthionine 5,6 g, proline 6,8 g, sérine 4,5 g, tyrosine 0,23 g, thréonine 5,6 g, tryptophane 1,9 g, 7,9 g de phénylalanine, 560 mg de cystéine.

Vamin Glucose (Vamin Glucose)

Ingrédients (1 l): alanine 3 g, arginine 3,3 g, acide aspartique 4,1 g, valine 4,3 g, histidine 2,4 g, glycine 2,1 g, acide glutamique 9 g, anhydride de dextrose 100 g, isoleucine 3,9 g, chlorure de potassium, chlorure de calcium, leucine 5,3 g, chlorhydrate de lysine 3,9 g, sulfate de magnésium, méthionine 1,9 g, proline 8,1 g, sérine 7,5 g, tyrosine 500 mg, thréonine 3 g, tryptophane 1 g, phénylalanine 5,5 g, cystéine 1,4 g.

Ingrédients (1 l): alanine 6,3 g, arginine 4,1 g, acide aspartique 4,1 g, valine 3,6 g, histidine 2,1 g, glycine 2,1 g, acide glutamique 7,1 g, isoleucine 3,1 g, leucine 7 g, lysine 5,6 g, méthionine 1,3 g, proline 5,6 g, sérine 3,8 g, taurine 300 mg, tyrosine 500 mg, thréonine 3,6 g, tryptophane 1, 4 g, phénylalanine 2,7 g, cystéine 1 g.

Infesol 100 (Infesol 100)

Ingrédients (1 l): alanine 15,5 g, arginine 9,66 g, acide aspartique 1,91 g, acétyl tyrosine 2 g, acétylcystéine 0,673 g, valine 5 g, histidine 3,3 g, glycine 7,55 g, glutamine acide 5 g, isoleucine 5,85 g, chlorure de potassium 3,35 g, chlorure de calcium dihydraté 0,735 g, leucine 6,24 g, acétate de lysine 10,02 g, chlorure de magnésium hexahydraté 1 017 g, méthionine 4,68 g, acétate de sodium trihydraté 3,4456 g, chlorure de sodium 0,625 g, chlorure d'ornithine, 2,42 g, proline, 7,5 g, sérine, 4,3 g, thréonine, 5 g, tryptophane, 2 g, phénylalanine, 5,4 g, acide malique, 3 g.

Ingrédients (500 g): isoleucine 2,75 g, leucine 6,15 g, lysine 11,15 g, méthionine 3,55 g, phénylalanine 4,35 g, thréonine 2,7 g, tryptophane 0,9 g, valine 3, 05 g, arginine 4 g, histidine 2 g, glycine 5 g, D-sorbitol 25 g.

Aminosol KE (Aminosol KE)

Ingrédients (1 l): isoleucine 2,5 g, leucine 4,7 g, lysine 4,12 g, méthionine 2,15 g, phénylalanine 2,55 g, thréonine 2,2 g, tryptophane 1 g, valine 3,1 g, arginine 6 g, histidine 2,03 g, glycine 7 g, alanine 7,5 g, proline 7,5 g, D-sorbitol 150 g, acide malique 4,7 g, contenant également un certain nombre de vitamines.

Tout sur la dope

Maninil et Adebit

Classe sylphonyl-carbamide Manin
Ingrédient actif: glibeklamid. 1-<4-(2<5-Хлор-2метоксибензамидо-этил>-phénylsulfanyl> -3 cyclohexyl urée.

Classe Adebit Biguanides
Ingrédient actif: N-butylbiguanide chlorhydrique. Chlorhydrate de 1-butylbiguanide.

Cette classe de médicaments n’est pratiquement nulle part dans la littérature, bien qu’elle soit très appréciée des bodybuilders. Par conséquent, l'utilisation de tous ces médicaments se déroule dans l'obscurité scientifique, ce qui augmente considérablement le risque d'effets secondaires possibles. Leur popularité s'explique par le fait que, bien que théoriquement, ils puissent conduire à un état d'hypoclasmie sévère, en pratique cela est beaucoup moins probable que l'insuline et leur efficacité est extrêmement élevée. Ce type de drogue utilisé par les femmes et les hommes.

En bodybuilding, ils sont utilisés à deux fins: premièrement, améliorer la libération de sa propre insuline et aussi la rendre plus digestible, qui est la forme la plus sûre d'utilisation de cette classe de médicaments; deuxièmement, améliorer les effets de l'insuline administrée par voie externe. Il a été prouvé que l’effet de l’insuline peut être multiplié par 1,5 à 2,5 fois.

En pratique médicale, cette classe de médicaments est utilisée pour stimuler le pancréas et est prescrite pour tous les types de diabète, mais surtout pour son second degré, à savoir: lorsque la production d’insuline propre n’a pas complètement cessé, mais que le traitement alimentaire ne suffit pas.

En Russie, en général, l’usage de deux médicaments est courant: Adebita et Maninil. Le médicament le plus populaire est Adebit, car il s’agit d’un dérivé du biguanide. Il s’agit d’un remède plus doux que le Maninil, qui appartient à la classe des carbomides de silfil. Ceux qui utilisent tous ces médicaments peuvent être divisés en deux groupes: les premiers sont les athlètes qui ont peur d'utiliser de l'insuline pure, mais qui souhaitent néanmoins bénéficier des avantages que cela procure sous la forme d'un anabolisme amélioré (voir Insuline). Le deuxième groupe d’athlètes est composé d’utilisateurs d’insuline qui veulent maximiser son impact.

Il convient de noter que l’utilisation d’insuline et de médicaments stimulant le pancréas se produit généralement lors de la prise de stéroïdes anabolisants / androgènes, c’est-à-dire L'effet de l'insuline est déjà renforcé et, lorsque Adebit est ajouté, il augmente de 2,5 à 5 fois. Pendant la période de prise de l'association "insuline - Adebit", l'athlète doit surveiller le niveau de sucre plus que jamais. Cela est dû au fait que le risque d'hypoglycémie est extrêmement élevé et que l'athlète doit toujours porter quelque chose de sucré avec lui, par exemple une tablette de chocolat. Adebit est également très souvent utilisé par les athlètes au cours d'un cycle d'hormone de croissance afin d'améliorer l'efficacité de l'insuline, ce qui à son tour augmente l'effet de l'hormone de croissance.

La pratique de prendre Adebit pendant la saison morte est également courante lorsqu'un athlète n'utilise pas de stéroïdes et d'hormones de croissance, mais souhaite avoir un niveau d'anabolisme élevé.

Il est nécessaire de porter une attention particulière au fait que les médicaments conçus pour stimuler le pancréas, bien qu'ils aient leurs propres effets secondaires, sont néanmoins beaucoup plus sûrs que l'insuline pure. Et l'effet que l'on peut obtenir n'est parfois pas moins puissant que l'insuline. Cela est dû au fait que tous ces médicaments peuvent être utilisés beaucoup plus longtemps que l’insuline, sans l’effet visible de la dépendance et de la réduction subséquente de la production d’insuline naturelle. De plus, certains athlètes associent Adebit et Manin. Cette combinaison représente bien plus que l’injection directe d’insuline pure dans ses effets hypoklyémiques et anaboliques.

Assez souvent, Adebit est utilisé en association avec le clenbutérol à la fin du traitement afin de maintenir l'anabolisme au niveau le plus élevé possible. Cela est dû au fait que l’on appelle l’effet dit de "résistance à l’insuline" (une condition dans laquelle la production d’insuline diminue plusieurs fois). En conséquence, le métabolisme des glucides se détériore et la production de cortisol augmente de manière significative, dont le niveau est déjà élevé à la fin du cours. Dans la plupart des cas, ce problème peut être résolu en prenant Adebit.

Les doses utilisées en musculation vont de 50 à 150 mg par jour et sont divisées en deux doses, prises le matin et le soir après les repas. Le dosage du médicament, comme dans le cas de l'insuline, est choisi individuellement, en fonction de la réaction de l'organisme à celui-ci.

Quant aux effets secondaires, ils peuvent se manifester sous forme de nausée, perte d’appétit, diarrhée, goût métallique dans la bouche. En général, avec l'utilisation correcte de cette classe de médicaments, les effets indésirables sont extrêmement rares.

Manin en musculation

Posté par ABSOLUT BENDER. »Sam. Juin 12, 2004 19h47

Post par Tov.Suhov »Sam 12 juin 2004 23h04

Publié par Tov.Suhov »dim 13 juin 2004 10h20

Publié par Tov.Suhov »Mardi 22 juin 2004 à 14h00

Publié par Survivor »dim. 27 juin 2004 à 15:24

Publié par T-Rex »Lun 28 Juin 2004 12h03

Post by Survivor »Lun 28 juin 2004 12h14

Publié par Tov.Suhov »Lun 28 Juin 2004 23h39

Posté par designer »mar 29 juin 2004 12h49

Hypoglycémiants synthétiques

Le contenu

L'insuline en tant que protéine de haut poids moléculaire n'agit que lorsqu'elle est administrée par voie parentérale. Par conséquent, le traitement du diabète facilite grandement les agents hypoglycémiques qui sont efficaces lorsqu'ils sont pris par voie orale. ceux-ci incluent des dérivés de guanidine et de sulfonylurées, etc. La principale indication d'utilisation est le diabète de type II.

Classification des hypoglycémiants synthétiques

• Dérivés de biguanide - chlorhydrate de metformine (dianormet, siofor, glucophage), buformine (adébit).
• Dérivés sulfonyl urée:
  • La deuxième génération (glibenclamide, glipizide, glycvidone, glyclycide);
  • Troisième génération (glimépiride, amaril).
• Dérivés d'acides aminés (répaglinide, pateglinide)
• Thiazolidinediones (rosiglitazone, pioglitazone).
• Inhibiteurs de l'a-glucosidase (acarbose).

Chlorhydrate de metformine Modifier

Pharmacocinétique Environ 60% de la metformine est absorbée dans l'intestin grêle. Il n'est pas métabolisé dans le foie, ne se lie pas aux protéines plasmatiques, pénètre rapidement dans différents organes et atteint la concentration maximale dans l'épithélium intestinal. Excrété dans l'urine sans changement. La concentration plasmatique maximale est de 2 à 4 heures après l'administration, la demi-vie est d'environ 3 heures.

Le mécanisme d'action antidiabétique est de réduire l'appétit, d'inhiber l'absorption des glucides dans les intestins, d'inhiber la biosynthèse du glucagon, d'augmenter l'absorption de glucose par les tissus, d'inhiber la glyconéogenèse dans le foie et de libérer du glucose dans le foie. En bloquant les processus oxydatifs, il stimule la glycolyse anaérobie. N'affecte pas les propriétés spécifiques de l'insuline (sur sa biosynthèse et sa biotransformation).

Indications d'utilisation: diabète sucré de type II, obésité.

Les dérivés de sulfonylurée sont des substances cristallines insolubles dans l'eau qui provoquent une hypoglycémie modérée. Elles stimulent la synthèse et la libération d'insuline endogène et éliminent la léthargie de l'appareil de sécrétion d'insuline en hyperglycémie caractéristique du diabète. La sensibilité des insulinocytes glycorécepteurs des îlots pancréatiques, réduite par le diabète, est restaurée, grâce à laquelle l'influence de l'hyperglycémie sur la biosynthèse de l'insuline est réalisée. Leur action antidiabétique est également associée à la libération d'insuline de l'association avec les protéines plasmatiques, à la stabilisation de l'insuline endogène, à l'inhibition de l'activité de l'insulinease et de la glucose-6-phosphatase, à la suppression de la biosynthèse du glucagon et à une diminution du tonus du système sympatho-surrénal. Les préparations de ce groupe diffèrent les unes des autres par certaines caractéristiques de la pharmacodynamique. Par exemple, les dérivés de sulfonylurée (glibenclamide, glibornuride, gliclazide et autres médicaments de deuxième génération) ne potentialisent pas l'action du glucose sécrétant de l'insuline, mais ils sont efficaces pour la résistance de l'organisme aux médicaments de première génération (butamide, bucarban, cyclamide, chlorocyclamide, chloropropamide, etc.).

Glibenclamide (Daonil, Maninil, Euglucon) Modifier

Lorsque T1 / 2, égal à 10-15 heures, il est possible d'une dose unique. Le médicament inhibe l'agrégation des plaquettes, a également un effet hypocholestérolémiant. Il bloque les canaux K + dépendants de l'ATP (cellules 3 des îlots de Langerhans. Membranes dépolarisées (3 cellules, ouvre des canaux Ca 2+ potentiels, augmente les niveaux de calcium dans la cellule, favorise la libération d'insuline (3 cellules des îlots pancréatiques. Stimule la prolifération des cellules d'îlot, inhibe la sécrétion un antagoniste de l'insuline - le glucagon.

Le médicament est indiqué pour le diabète sucré de type II.

Effets secondaires: hypoglycémie, nausée, vomissements, diarrhée, photosensibilité, thrombocytopénie.

Les dérivés d'acides aminés (répaglinide, pateglinid) bloquent les cellules β dépendantes de l'ATP, augmentent leur sensibilité au glucose. Ils ont une petite période de latence, une longue durée d'action.

Les thiazolidinediones (pioglitazone, rosiglitazone) augmentent la sécrétion d'insuline par les cellules β des îlots de Langerhans, ainsi que la sensibilité à l'insuline des tissus insulino-dépendants, sensibilisant les récepteurs de l'insuline. Le mécanisme d'action est lié à l'effet sur les récepteurs activateurs des peroxysomes.

Les sulfonylurées de deuxième génération (en plus du glibenclamide) comprennent également le gliclazide (diamicron, predian, diabète), la glycvidone (glurénose), glypisée (glibinez, minidiab) et le glizoxépide (prodiaban).

L'acarbose (glucobay) inhibe l'activité de l'α-glucosidase, impliquée dans la décomposition des di-, oligo et polysaccharides. Cela conduit à une absorption plus lente des glucides, réduit l'absorption du glucose à partir de saccharides. Le médicament réduit les fluctuations quotidiennes de la glycémie et entraîne une diminution de son niveau moyen.

Pharmacocinétique: principe actif - l'acarbose n'est pratiquement pas absorbé et a un effet sur la lumière intestinale. La biodisponibilité est de 1-2%.

Effets secondaires: douleur dans le domaine de l'épigastrie, flatulences, diarrhée. En prenant le médicament à des doses élevées, il est possible d'augmenter l'activité des transaminases hépatiques.

Les médicaments hypoglycémiants pour administration par voie orale sont déjà largement répandus dans le sport, en particulier dans le bodybuilding. Cependant, l'utilisation de tous ces outils n'est pas scientifiquement justifiée, ce qui augmente considérablement le risque d'effets secondaires possibles. L'utilisation de tels agents dans le sport est basée sur le fait que la manipulation du niveau d'insuline endogène, ainsi que la sensibilité des tissus à ce dernier, pourraient bien être effectuées aux dépens des préparations mentionnées. Leur popularité s'explique par le fait que, bien que théoriquement ils puissent conduire à un état d'hypoglycémie marquée, en pratique cela est beaucoup moins probable que l'insuline et leur efficacité est extrêmement élevée. Ces drogues sont prises par les femmes et les hommes.

Les dérivés de sulfonylurée, en particulier les générations modernes, affectent directement les cellules β des îlots pancréatiques de Langerhans, stimulant ainsi la production et la libération d'insuline endogène. Ils ont également un effet post-récepteur sur la sensibilité à l'insuline. En outre, ils améliorent l'état de la paroi vasculaire, normalisent la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang.

Ainsi, ils aident à améliorer le métabolisme en stimulant la libération d'insuline et en augmentant la sensibilité des tissus périphériques, ainsi que le trophisme à la périphérie.

En bodybuilding, les hypoglycémiants oraux sont utilisés, d’une part, pour améliorer la libération d’insuline par elle-même et sa meilleure digestibilité (qui est la forme d’utilisation la plus sûre de cette classe de médicaments), d’autre part, pour renforcer les effets de l’insuline administrée de l’extérieur (chez les bodybuilders, on pense l'effet de l'insuline peut augmenter de 1,5 à 2,5 fois).

Dans les pays de la CEI et en Europe orientale, y compris en Ukraine, deux médicaments sont principalement utilisés: la buformine et le glibenclamide. Les bodybuilders s'intéressent beaucoup au médicament du groupe de la bformanide, la metformine, qui est utilisé en médecine pour prévenir le développement du diabète chez les adultes. La buformine est la plus populaire car, en tant que représentant des biguanides, exerce une action plus «douce» par rapport au dérivé de sulfonylurée, le glibenclamide. Ceux qui utilisent tous ces médicaments peuvent être divisés en deux groupes: les premiers sont les athlètes qui ont peur d’utiliser de l’insuline pure, mais qui souhaitent néanmoins bénéficier des avantages qu’elle procure sous la forme d’un anabolisme accru; ces derniers sont ceux qui prennent de l’insuline et veulent en maximiser l’impact.

Il convient de noter que l’utilisation d’insuline et de médicaments stimulant le pancréas intervient généralement dans le contexte de la prise de stéroïdes anabolisants, c’est-à-dire que l’effet de l’insuline est déjà renforcé et que, lorsque la buformine est ajoutée, l’effet augmente de 2,5 à 5 fois. Pendant la période de prise de l'association d'insuline - buformine, l'athlète doit surveiller le niveau de sucre plus que jamais. Cela est dû au fait que le risque d'hypoglycémie est extrêmement élevé et que l'athlète doit toujours emporter avec lui quelque chose de doux. Les athlètes utilisent souvent la buformine parallèlement à l’utilisation de préparations à base de somatotropine afin d’augmenter l’efficacité de l’insuline, ce qui, à son tour, augmentera l’effet de l’hormone de croissance.

La pratique de prendre de la buformine au cours de la saison morte est très répandue, lorsqu'un athlète n'utilise pas de stéroïdes anabolisants ni de médicaments hormono-dépendants, mais souhaite obtenir un niveau d'anabolisme élevé. Il est nécessaire de prêter une attention particulière au fait que les médicaments conçus pour stimuler le pancréas, même s'ils ont un ensemble d'effets secondaires, sont toujours beaucoup plus sûrs que l'insuline pure et que l'effet pouvant être obtenu, comme le montre la pratique, n'est parfois pas moins puissant. Cela est dû au fait que tous ces médicaments peuvent être utilisés beaucoup plus longtemps que l’insuline, sans l’effet visible de la dépendance et de la réduction subséquente de la production d’insuline naturelle. De plus, certains athlètes associent buformine et glibenclamide et cette association, dans son action hypoglycémiante et anabolique, n’est guère inférieure aux injections de préparations d’insuline.

Il est également connu que la buformine est souvent utilisée en association avec le clenbutérol en fin de traitement afin de maintenir l'anabolisme au niveau le plus élevé possible. Cela est dû au fait que l’on appelle l’effet insulinorésistant (une condition dans laquelle la production d’insuline est réduite plusieurs fois), après l’annulation des stéroïdes anabolisants. Il en résulte une détérioration du métabolisme des glucides et une augmentation significative de la production de cortisol, dont le niveau est déjà augmenté en fin de traitement. Dans la plupart des cas, ce problème peut être résolu en prenant de la buformine.

Quant aux effets secondaires des hypoglycémiants oraux, ils peuvent se manifester sous forme de nausée, perte d’appétit, diarrhée, goût métallique dans la bouche. Avec un bon usage des médicaments de cette classe, les effets secondaires sont extrêmement rares.

Malgré l’absence de justification scientifique de l’utilisation d’agents oraux hypoglycémiants dans la pratique de l’entraînement sportif, ces médicaments, comme mentionné, sont largement utilisés par les athlètes. Cela indique indirectement leur efficacité. Sous réserve scientifique, les hypoglycémiants synthétiques peuvent constituer une alternative raisonnable aux préparations d’insuline, qui sont dangereuses en raison du risque de surdosage avec le développement d’un coma hypoglycémique, sont difficiles à stocker et à transporter (nécessitent un stockage réfrigéré) et sont inclus dans la Liste des substances et méthodes interdites, qui exclut la possibilité de leur licenciement légal. application.

Maninil

Je m'excuse que la question soit posée comme suit. Non Je n'ai pas de diabète. La réception à Manille est nécessaire à d’autres fins. Peu importe les besoins en insuline supplémentaires. Je suis intéressé par plus. Je sais qu'il est dangereux. Je souhaite donc savoir comment exclure la possibilité d’une hypoglycémie lors de son utilisation. Le fait que je vais le prendre à coup sûr, mais les eaux doivent exclure cet effet dangereux. Après tout, je n'ai pas besoin d'un changement de la glycémie. J'ai besoin d'autres propriétés de l'insuline. Je veux juste savoir de votre part comment faire en sorte que, lorsque vous la prenez, il ne se produise pas d'hypoglycémie, que le sucre ne baisse pas de manière significative, raison pour laquelle un danger mortel s'installe. Vous pouvez le faire avec des comprimés de glucose et des bonbons. Voici un calendrier approximatif d'utilisation de moi:

tablette au sol - 4 jours
1 tabl - 4 jours
1.5 tabl - 4 jours
2 tabl - 4 jours
3 tabl - 10 jours. Au total, le traitement par maninil sera efficace - 30 jours

Dites-moi quoi utiliser, si le glucose, comment? Et comment et combien manger sucré, pour ne pas tomber dans le coma, à cause de l'hypoglycémie

Maninil et Adebit en musculation

Contenu de l'article:

1. Propriétés
   
2. Application et dosage
   

Cette classe de médicaments n’est pratiquement pas décrite dans la littérature, mais les bodybuilders les utilisent assez souvent. En raison du manque d'informations détaillées, l'utilisation de Maninil et d'Adebit en bodybuilding est expérimentale, ce qui augmente le risque d'effets secondaires. Dans l'article d'aujourd'hui, nous tenterons de répondre à toutes les questions principales liées à leur utilisation par les athlètes.

La popularité de ces fonds est principalement liée à la grande efficacité. Théoriquement, avec une mauvaise utilisation de Manin et Adebit dans le bodybuilding, une hypoglycémie sévère peut survenir. Cependant, dans la pratique, cela se produit beaucoup moins fréquemment que l'utilisation d'insuline. Les médicaments peuvent être utilisés par les hommes et les femmes.

Propriétés de Maninil et Adebit

Les bodybuilders, lorsqu'ils utilisent ces médicaments, poursuivent deux objectifs:

• Accélération de la synthèse de l'insuline et augmentation de sa digestibilité;
  
• Pour améliorer les effets de l'insuline administrée par voie externe.
  

Il a été scientifiquement prouvé que, lorsqu’on utilise Manin et Adebit en bodybuilding, l’effet de l’insuline sur le corps augmente plus de deux fois. La médecine traditionnelle les utilise pour stimuler le pancréas chez les personnes atteintes de diabète. Cela concerne davantage le deuxième degré de la maladie, quand le corps produit toujours de l'insuline naturelle, mais que le régime alimentaire pour le traitement ne suffit plus.

Le plus populaire dans notre pays est Adebit. Ce médicament est un dérivé de Biguanida et se distingue de Maninil par son effet plus doux sur le corps. À cet égard, il convient de noter que Maninil appartient à la classe des médicaments Silfonil-Karbomidov. Les athlètes utilisant ces substances peuvent être divisés en deux catégories:

Les athlètes qui n'utilisent pas d'insuline, mais qui souhaitent renforcer le fond anabolique;

Les athlètes qui utilisent l’insuline et veulent augmenter son impact sur leur corps.

Il faut dire que l’utilisation de l’insuline et des médicaments visant à stimuler le pancréas est le plus souvent simultanée à l’utilisation du SAA. Au cours de cette période, l'insuline a donc un effet plus puissant, renforcé par l'utilisation de Maninil et d'Adebita.

Lorsqu'un athlète utilise de l'insuline en association avec l'un des médicaments, il est très important de surveiller le taux de sucre. La principale raison en est la forte probabilité d'hypoglycémie. Ainsi, vous devriez toujours avoir des bonbons avec vous, par exemple, du chocolat. En outre, les athlètes utilisent souvent Adebit en association avec l’hormone de croissance pour renforcer les effets de l’insuline, laquelle produira à son tour un effet similaire sur l’hormone de croissance.

Utilisation et dosages d'Adebit et de Manin

Les préparations sont également utilisées pendant la pause intersaison si les athlètes n'utilisent pas de stéroïdes anabolisants, mais il est nécessaire de maintenir un fond anabolique élevé.

Lorsque vous utilisez Manin et Adebit dans le bodybuilding, sachez qu'ils ont leurs propres effets secondaires, comme tous les moyens qui stimulent l'activité du pancréas, mais qu'ils sont beaucoup plus sûrs comparé à l'insuline. Dans ce cas, l'athlète peut atteindre une efficacité élevée de son utilisation et la force des médicaments ne cédera pas à l'insuline.

La raison principale en est que Adebit et Maninil peuvent être consommés plus longtemps que l'insuline. Il ne provoquera pas de dépendance et n'affectera pas négativement la capacité du corps à produire de l'insuline naturelle.

Adebit peut également être utilisé en association avec le clenbutérol au stade final du cycle des stéroïdes. Cela permet à l'athlète de conserver un arrière-plan anabolique élevé. Une des raisons de la diminution du bruit de fond anabolique lors de l’arrêt du traitement par AAS est l’effet insulinodenté. Il s’agit d’une affection dans laquelle la synthèse d’insuline naturelle est fortement réduite, voire supprimée.

Cela conduit à une altération du métabolisme des glucides et accélère la synthèse du cortisol. Il convient de noter qu’après l’achèvement du cycle anabolique, l’hormone de stress est déjà produite en grande quantité par le corps. Ce problème peut souvent être résolu grâce à adebit.

Si nous parlons de dosages Maninil et Adebita en bodybuilding, ils atteignent en moyenne 50 à 150 milligrammes par jour. Cette dose doit être divisée en deux doses égales, en prenant des médicaments le matin et le soir après les repas. Bien entendu, le dosage exact ne peut être attribué qu’en fonction des caractéristiques individuelles du corps de l’athlète. À cet égard, il convient de noter qu'une approche similaire devrait être appliquée lors de l'utilisation d'insuline. Lors du choix de la posologie optimale, il est très important de surveiller la réponse à l'utilisation de médicaments.

Comme mentionné ci-dessus, Adebit et Maninil ont quelques préparations secondaires, ce qui est tout à fait naturel. Parmi les plus courantes figurent les nausées, la perte d’appétit, la diarrhée et l’apparition de goût métallique dans la bouche. Cependant, avec le bon choix de dosage et l'utilisation ultérieure de Maninil et d'Adebit en bodybuilding, les effets secondaires sont très rares.

Le plus souvent, cela est dû à la réponse individuelle du corps au médicament. Pour cette raison, vous devez d’abord vérifier la réaction du corps, en utilisant de petites doses, puis elles peuvent être augmentées à la valeur souhaitée. Le surdosage ne devrait pas être autorisé, car cela pourrait avoir des conséquences très désastreuses. Dans le même temps, il convient de rappeler une fois de plus qu’avec le bon usage des médicaments, ils ne présentent aucun risque pour la santé.

En savoir plus sur les médicaments pour réguler la glycémie:

Maninil

Informations pour les consommateurs - à lire attentivement1 FICHE TECHNIQUE

Maninil (r) 5
(glibenclamide)

1 comprimé contient le composant actif du médicament
glibenclamide 5 mg d'autres composants: lactose, stéarate de magnésium, colorant E124.

Groupe pharmacothérapeutique
Hypoglycémiant oral, dérivé de sulfonylurée de la génération II

Indications d'utilisation:

Diabète sucré insulino-dépendant (diabète de type II) avec l’inefficacité de la thérapie par le régime.

Le traitement du diabète repose sur un régime alimentaire prescrit par un médecin, qui doit être strictement suivi. En aucun cas, il n’est permis de remplacer le régime prescrit par Maninil (r) 5

Pour que le médecin puisse déterminer avec précision s'il existe des contre-indications à l'utilisation de ce médicament, il doit être informé des maladies antérieures, des maladies associées, du traitement d'autres maladies simultanément. Manilin (r) 5 est contre-indiqué dans le diabète sucré insulino-dépendant (type I), avec une décompensation métabolique (acidocétose, états pré-comateux), avec des maladies graves du foie et des reins, ainsi qu'avec une allergie connue aux médicaments du groupe sulfonylurée pendant la grossesse et lactation.

Le traitement du diabète insulino-indépendant avec Maninil (r) 5 nécessite une surveillance régulière par un médecin.

Interaction avec d'autres moyens:

Sous l'influence du Mannino d'action des médicaments suivants (r) 5 amplifiant les inhibiteurs de l'ECA, les agents anabolisants bloquants récepteurs B, fibrates, biguanides, chloramphénicol, cimétidine, Anticoagulants action indirecte, certains médicaments anticancéreux, pentoxifylline, phénylbutazone, réserpine, salicylates, les sulfamides, les tétracyclines. Action Maninil (r) 5 est affaiblie par l’acétazolamide, les barbituriques, la chlorpromazine, les glucocorticoïdes, le glucagon, les contraceptifs hormonaux, les phénothiazines, la phénytoïne, les salurétiques, les hormones thyroïdiennes. Il est également possible d’augmenter l’action sucrante en même temps que l’alcool. en particulier dans l'alcoolisme chronique).

Posologie et administration:

Le médecin détermine la dose du médicament individuellement en fonction de l'état du métabolisme.Le traitement commence généralement par une dose égale à 1/2 comprimé Manil (r) 5 une fois par jour et peut être augmentée progressivement jusqu'à atteindre le taux de sucre souhaité dans le sang. L'effet maximum se produit généralement lors de la prise de 3 (exceptionnellement 4) comprimés de Manilin (r) 5 Le médicament doit être pris avant les repas, sans croquer les comprimés et sans pincer une petite quantité de liquide. Si vous manquez encore une dose de Maniline (r ) 5 suivent comprimé e à prendre à l'heure habituelle d'un saut le médicament est pas autorisé à remplir une dose plus élevée de la technique après un temps

Lorsque vous sautez des repas, une surdose de drogue, une augmentation de l'effort physique ainsi qu'une forte consommation d'alcool entraînent le plus souvent une diminution indésirable du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) sous forme de sensation aiguë de faim, de transpiration, de tremblement dans le corps, de palpitations, d'excitation. dépression, humeur dépressive, maux de tête et troubles du sommeil. Dans la plupart des cas, cette condition peut être résolue immédiatement en prenant du glucose, du sucre ou des aliments riches en sucre. dans le tractus gastro-intestinal, accompagné de nausées et de vomissements. Dans de rares cas, une hypersensibilité à la lumière intense du soleil et à des lampes UV (appelée photosensibilité) a été observée. Troubles du système hémopoïétique (thrombocytopénie, granulocytopénie, érythrocytopénie et érythropoïétie) éruption cutanée, fièvre, douleurs articulaires) sont extrêmement rares
Conditions de stockage et durée de vie.

Durée de vie - 3 ans.

La date de péremption du médicament est indiquée sur une boîte en carton pliable. Après l'expiration de cette période, le médicament ne peut plus être utilisé.

Conserver dans un endroit sombre à la température ambiante.

Conditions de vente en pharmacie - Congé d'ordonnance.

Gardez le médicament hors de la portée des enfants.

Nom et adresse de l'entreprise:

BERLIN-CHEMIE AG (GROUPE MENARINI) BERLIN-CHEMIE Glienicker Weg 125 MENARIN, GROUPE 489 Berlin, Allemagne.

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Maninil: critiques de diabétiques sur l'utilisation du médicament

Maninil est utilisé dans le diabète sucré de type 2 (type indépendant de l'insuline). Le médicament est prescrit quand un effort physique accru, une perte de poids et un régime strict n’entraînent pas d’action hypoglycémique. Cela signifie qu'il est nécessaire de stabiliser le taux de sucre dans le sang avec Manin.

La décision sur la nomination du médicament prend un endocrinologue, soumis à un strict respect du régime alimentaire. La dose doit être mise en corrélation avec les résultats de la détermination du taux de sucre dans les urines et du profil glycémique global.

Le traitement commence par de petites doses de manine, il est particulièrement important pour:

1. patients avec des rations inadéquates,
2. patients asthéniques présentant des crises hypoglycémiques.

Au début du traitement, la posologie est d'un demi-comprimé par jour. Lors de la prise de médicaments est nécessaire de surveiller en permanence le niveau de sucre dans le sang.

Si la dose minimale du médicament ne peut pas apporter la correction nécessaire, le médicament n'augmente pas plus vite qu'une fois par semaine ou plusieurs jours. Les étapes d'augmentation de la dose sont régulées par un endocrinologue.

Maninil prendre par jour:

• 3 comprimés Manille 5 ou
• 5 comprimés Maninil 3,5 (équivalent à 15 mg).

Le passage des patients antidiabétiques à ce médicament requiert la même attitude que lors de la prescription initiale du médicament.

Vous devez d’abord annuler l’ancien médicament et déterminer le niveau réel de glucose dans les urines et dans le sang. Ensuite, choisissez un choix:

• demi-pilules manila 3.5
• une demi-pilule Maninil 5, avec diète et tests de laboratoire.

Si le besoin s'en fait sentir, la dose du médicament est progressivement augmentée jusqu'à devenir thérapeutique.

Consommation de drogue

Maninil est pris le matin avant les repas, il est lavé avec un verre d’eau pure. Si la dose par jour est supérieure à deux comprimés de médicament, elle est divisée en deux prises: matin / soir, selon un rapport de 2: 1.

Pour obtenir un effet thérapeutique persistant, il est nécessaire d’utiliser le médicament à un moment clairement indiqué. Si pour une raison quelconque une personne n’a pas pris le médicament, il est nécessaire d’ajouter la dose oubliée à la prochaine dose de Manilin.

Le maninil est un médicament dont la durée est déterminée par l'endocrinologue. Pendant l'utilisation du médicament, il est nécessaire de surveiller chaque semaine la glycémie et l'urine du patient.

1. Du côté du métabolisme - hypoglycémie et prise de poids.
2. De la part des organes de la vision - perturbations situationnelles de l'accommodation et de la perception visuelle. En règle générale, les manifestations se produisent au début du traitement. Les troubles disparaissent d'eux-mêmes, ne nécessitent pas de traitement.
3. Au niveau du système digestif: manifestations dyspeptiques (nausées, vomissements, lourdeurs gastriques, troubles des selles). Les effets n'impliquent pas l'arrêt du médicament et disparaissent d'eux-mêmes.
4. Au niveau du foie: dans de rares cas, légère augmentation de la phosphatase alcaline et du taux de transaminases dans le sang. En cas d'allergie hépatocytaire de type hyperergique à un médicament, une cholestase intrahépatique peut survenir, avec des conséquences représentant un danger de mort - insuffisance hépatique.
5. De la fibre et de la peau: - éruption cutanée sur type de dermatite atopique et démangeaisons. Les manifestations sont réversibles, mais peuvent parfois conduire à des troubles généralisés, par exemple à un choc allergique, créant ainsi une menace pour la vie d'une personne.

Parfois, il y a des réactions générales aux allergies:

• des frissons
• augmentation de la température
• jaunisse
• l'apparition de protéines dans l'urine.

La vascularite (inflammation allergique des vaisseaux sanguins) peut être dangereuse. En cas de réactions cutanées au maninil, il est nécessaire de consulter un médecin sans tarder.

1. Au niveau des systèmes lymphatique et circulatoire, les plaquettes sanguines peuvent parfois diminuer. On observe rarement une diminution du nombre d'autres globules sanguins: globules rouges, globules blancs et autres.

Il existe des cas où tous les éléments cellulaires du sang sont réduits, mais après l'arrêt du médicament, celui-ci ne constituait plus une menace pour la vie.

1. D'autres organes peuvent rarement éprouver:

• petit effet diurétique,
• protéinurie,
• hyponatrémie
• action semblable au disulfirame,
• réactions allergiques aux médicaments auxquels le patient présente une hypersensibilité.

Il existe des informations selon lesquelles le colorant Ponso 4R, utilisé pour créer Manil, est un allergène et le coupable de nombreuses manifestations allergiques chez différentes personnes.

Contre-indications au médicament

Maninil ne doit pas être pris en cas d’hypersensibilité au médicament ou à ses composants. De plus, il est contre-indiqué:

1. les personnes allergiques aux diurétiques,
2. les personnes allergiques aux sulfonylurées; dérivés de sulfonamide, sulfonamides, probénécide.
3. Interdit la nomination du médicament pour:

• type de diabète sucré insulino-dépendant,
• atrophie
• insuffisance rénale de grade 3
• conditions comateuses diabétiques,
• nécrose des cellules β des îlots pancréatiques de Langerhans,
• acidose métabolique,
• insuffisance hépatique fonctionnelle sévère.

Manilin catégoriquement ne peut pas être pris par les personnes atteintes d'alcoolisme chronique. Lorsque vous buvez de grandes quantités de boissons alcoolisées, l’effet hypoglycémiant du médicament peut augmenter de façon spectaculaire ou même apparaître, ce qui entraîne de nombreuses conditions dangereuses pour le patient.

Le traitement par Maninil est contre-indiqué en cas de déficit en enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase. Ou le traitement implique une décision préalable de la consultation des médecins, car le médicament peut provoquer une hémolyse des globules rouges.

Avant d'effectuer des interventions abdominales graves, vous ne pouvez prendre aucun agent hypoglycémique. Souvent, au cours de ces opérations, il est nécessaire de contrôler la glycémie. Ces patients reçoivent des injections d'insuline temporaires.

Maninil n'a aucune contre-indication absolue à la conduite d'une voiture. Cependant, la prise du médicament peut provoquer des états hypoglycémiques qui affectent le niveau d'attention et de concentration. Par conséquent, tous les patients devraient se demander s’il est nécessaire de prendre le risque.

Les femmes enceintes maninil contre-indiqué. Il ne peut pas être consommé pendant l'allaitement et l'allaitement.

Interaction Maninil avec d'autres médicaments

En règle générale, le patient ne ressent pas l'approche de l'hypoglycémie lorsqu'il prend Maninil avec les médicaments suivants:

Une diminution du taux de sucre dans le sang et la formation d'un état hypoglycémique peuvent survenir en raison de la consommation fréquente de laxatifs et de diarrhées.

L’utilisation concomitante d’insuline et d’autres médicaments antidiabétiques peut également entraîner une hypoglycémie et potentialiser l’effet de Mananil, ainsi que:

1. Les inhibiteurs de l'ECA;
2. stéroïdes anabolisants;
3. les antidépresseurs;
4. les dérivés du clofibrate, de la quinolone, de la coumarine, du disopyramide, de la fenfluramine, du miconazole, du PAS, de la pentoxifylline (lorsqu'il est administré par voie intraveineuse à fortes doses), du perhexylinome;
5. préparations d'hormones sexuelles mâles;
6. cytostatiques du groupe cyclophosphamide;
7. les bloqueurs β-adrénergiques, le disopyramide, le miconazole, le PAS, la pentoxifylline (par voie intraveineuse), le perhexylinome;
8. dérivés de pyrazolone, probenecidom, salicylates, sulfonamidamides,
9. antibiotiques tétracyclines, tritokvalinome.

Maninil et l’acétazolamide peuvent inhiber l’action du médicament et provoquer une hypoglycémie. Ceci s'applique également à l'utilisation simultanée de Maninil avec:

• les β-bloquants,
• le diazoxide,
• nicotinates
• phénytoïne,
• les diurétiques,
• glucagon
• GCS,
• barbituriques
• les phénothiazines,
• sympathomimétiques
• antibiotiques de type rifampicine,
• médicaments hormonaux thyroïdiens,
• hormones génitales féminines.

Le médicament peut affaiblir ou renforcer:

1. Les antagonistes des récepteurs H2 de l'estomac,
2. la ranitidine
3. la réserpine.

La pentamidine peut parfois entraîner une hypo ou une hyperglycémie. En outre, l’influence du groupe de la coumarine peut également avoir une incidence dans les deux sens.

Caractéristiques de surdosage

Surdosage aigu Maninil, ainsi que le surdosage dû à l'effet cumulatif, conduit à un état d'hypoglycémie persistant, caractérisé par une durée et une évolution dangereuses pour la vie du patient.

L'hypoglycémie a toujours des manifestations cliniques caractéristiques.

Les patients diabétiques ressentent toujours l'approche de l'hypoglycémie. Il y a les manifestations suivantes de la condition:

• sensation de faim
• tremblement
• paresthésies,
• palpitations cardiaques
• anxiété
• peau pâle
• troubles de l'activité cérébrale.

Si aucune mesure n'est prise à temps, la personne commence à développer rapidement un précome hypoglycémique et un coma. Le coma hypoglycémique est diagnostiqué avec:

• en recueillant l'histoire de parents,
• utiliser les informations d'un examen objectif,
• utilisant la détermination en laboratoire de la glycémie.

Signes caractéristiques de l'hypoglycémie:

1. humidité, caractère collant, température cutanée basse,
2. pouls rapide,
3. température corporelle basse ou normale.

En fonction de la gravité du coma peut apparaître:

• convulsions toniques ou cloniques,
• réflexes pathologiques,
• perte de conscience

Une personne peut effectuer indépendamment le traitement d’hypoglycémies si elle n’a pas atteint un développement dangereux sous forme de précome ou de coma.

Supprimer tous les facteurs négatifs de l'hypoglycémie aidera une cuillère à café de sucre, dilué dans de l'eau ou d'autres hydrates de carbone. S'il n'y a pas d'amélioration, vous devez appeler une ambulance.

Si le coma se développe, le traitement doit commencer par l'administration intraveineuse de solution de glucose à 40%, volume 40 ml. Après cela, une thérapie de perfusion corrective avec des glucides de faible poids moléculaire sera nécessaire.

Veuillez noter que vous ne pouvez pas entrer de solution de glucose à 5% dans le traitement de l'hypoglycémie, car dans ce cas, l'effet de la dilution du sang avec le médicament sera plus prononcé qu'avec le traitement aux glucides.

Cas enregistrés d'hypoglycémie retardée ou prolongée. Ceci est principalement dû aux caractéristiques cumulatives de Manin.

Dans ces cas, il est nécessaire de traiter le patient dans l'unité de soins intensifs, et pas moins de 10 jours. Le traitement se caractérise par une surveillance systématique en laboratoire de la glycémie, associée à une thérapie de profil, au cours de laquelle le sucre peut être contrôlé à l'aide, par exemple, d'un glucomètre à une touche.

Si le médicament est pris par hasard, vous devez effectuer un lavage gastrique et donner à une personne une cuillère à soupe de sirop de sucre ou de sucre.

Avis sur Maninil

Le médicament devrait être utilisé seulement comme dirigé par le médecin. Les avis sur la prise du médicament sont mitigés. Si le dosage n'est pas suivi, une intoxication peut survenir. Dans certains cas, l’effet de la prise du médicament peut ne pas être observé.

Maninil

● brièvement sur l'essentiel

Maninil (dont le principe actif est le glibenclamide) est un agent hypoglycémiant, un des médicaments sulfonylurés de deuxième génération (PSM), outre ses qualités fondamentales, ayant une action cardioprotectrice, antiarythmique, neuroprotectrice (avec accident vasculaire cérébral), améliorant également la microcirculation sanguine dans les vaisseaux. La base d'un ensemble aussi étendu de qualités cliniquement importantes du médicament réside dans le mécanisme d'action du glibenclamide sur les récepteurs de la sulfonylurée. Examinez le médicament plus en détail.

Maninil (dont le principe actif est le glibenclamide) est un agent hypoglycémiant, un dérivé de sulfonylurée de deuxième génération (les médicaments de la même classe sont: gliclazide, glikvidon, glypisé et glizoxépide). Maninil est l’un des médicaments les plus étudiés, les plus anciens et les plus efficaces de sa catégorie. Il constitue une référence pour mesurer l’efficacité d’autres médicaments hypocholestérolémiants synthétiques (tout comme les propriétés androgènes et anaboliques de la testostérone et d’autres médicaments de la classe AU). Il est utilisé en médecine depuis la fin des années 1960 dans le traitement du diabète de type 2. En plus des propriétés de base (réduire le taux de glucose dans le sang), Maninil possède des propriétés supplémentaires qui peuvent être utilisées en médecine (nous en discuterons plus tard). De plus, malgré l’émergence de nouveaux médicaments de sa classe, le glibenclamide micronisé reste le médicament le plus puissant (en termes de puissance) sur le marché des réducteurs synthétiques du sucre en raison de la plus grande capacité de liaison avec les complexes de récepteurs de sulfonylurée sur les cellules pancréatiques.

La base du principe de Manin est la déstabilisation de la polarité de la membrane des cellules bêta du pancréas en raison de l’arrêt des canaux potassiques sur la membrane cellulaire. À son tour, le manque de potassium entraîne un apport important d’ions calcium dans la cellule par les canaux calciques correspondants. L'entrée du calcium dans les cellules bêta du pancréas provoque l'activation de la protéine calmoduline, qui possède quatre domaines de combinaison avec les ions calcium (il s'agit d'un analogue du capteur de calcium dans la cellule, puisque les kinases elles-mêmes ne sont pas capables de s'y lier), qui utilise ensuite la deuxième classe de protéine kinase. la libération de granulés contenant de l'insuline dans l'espace extracellulaire et plus loin dans le sang.

Le deuxième aspect de l’activité pharmacologique de Maninil est l’amélioration de la sensibilité des tissus aux effets de l’insuline elle-même (principalement les muscles et les tissus adipeux). La sensibilité accrue n'a pas de corrélation directe ou inverse avec le niveau de glucose, mais est une conséquence de l'activation d'une protéine kinase spécifique à la tyrosine, dont l'activité vise à augmenter les réserves de glycogène. Maninil stimule l'activité de la glycogène synthase (synthèse du glycogène) jusqu'à la moitié de l'activité de l'insuline marginale et un tiers de l'activité de l'insuline maximale par rapport à la glycérol-3-phosphate acyltransférase. Une telle activité Maninil vous permet d’accroître l’activité de l’insuline endogène en relation avec l’utilisation du glucose.

Maninil mérite également d’être pris en compte. Il s’agit également d’améliorer la micro et la macrocirculation du sang (un test décisif indirect permet de réduire le taux d’hémoglobine glyquée, ce qui indique une diminution de l’absorption du sucre, ce qui indique une diminution des dommages causés aux vaisseaux sanguins et aux nerfs par une augmentation de la teneur en glucose), notamment: en raison de l'amélioration de ses propriétés rhéologiques, en raison de l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. En plus du sang, le glibenclamide micronisé se lie directement aux récepteurs de sulfonylurée dans les cellules du myocarde (a la plus forte affinité pour les cardiomyocytes de tous les analogues de cette classe), cette propriété du médicament est très importante, car le même mécanisme de blocage des canaux potassiques dépendants de l'ATP permet aux cellules du coeur perdre du potassium n'est pas si rapide qu'il empêche le développement d'arythmies et de fibrillation du muscle cardiaque lors de troubles ischémiques, donnant à Manin une action antiarythmique cardioprotectrice. Des études menées entre 2001 et 2006 ont mis en évidence un effet neuroprotecteur sur les accidents cérébrovasculaires, le blocage des canaux potassiques dépendants de l'ATP permettant de protéger les cellules de l'ingestion d'ions sodium et d'eau, réduisant ainsi l'œdème qui, dans les conditions de laboratoire, réduisait de deux fois la mortalité par AVC.

Les formes habituelles de glibenclamide ne subissaient pas de micronisation (réduction de la taille des particules), ce qui entraînait une faible biodisponibilité (pas plus de 60%) du médicament et augmentait le risque d'hypoglycémie (inattendu) lors de l'utilisation de doses plus élevées du médicament (juste à cause de la faible biodisponibilité), il était difficile de choisir la dose de travail et de l'hypoglycémie. l'absorption s'est produite après le pic d'augmentation du glucose dû à la consommation d'aliments). La diminution des particules de la substance active a augmenté la disponibilité du glibenclamide, qui n’est plus que la forme micronisée du médicament, et est connue de la plupart des utilisateurs sous la dénomination commerciale Maninil, produite par Berlin-Chemie à une posologie de 1,75 mg, 3,5 mg (dose de 5 mg par dose). la tablette n'est pas micronisée).

La libération de glibenclamide micronisé se produit cinq minutes après l'assimilation de l'intestin au comprimé sous forme de comprimé. La concentration nécessaire (pour obtenir un effet thérapeutique) est atteinte dans la demi-heure qui suit l'absorption (il s'agit ici de l'effet thérapeutique et non du sentiment d'hypoglycémie prononcée, qui, en pratique clinique éviter), la demi-vie de la substance active peut aller jusqu’à trois heures et demie et l’effet thérapeutique de continuer tout au long de la journée est donc bénéfique au sens figuré, l'utilisation de glibenclamide micronisé pas plus d'une ou deux fois par jour avant les repas, ce sont des recommandations standard pour l'utilisation clinique du médicament.

Dans la pratique de la consommation sportive, Maninil présente à la fois des avantages et des inconvénients. Les avantages doivent inclure:

1. Commodité de la consommation (pas besoin de le stocker dans le réfrigérateur, vous pouvez le prendre n'importe où, sans la menace d'être pris en train d'attraper quelque chose de "terrible" aux yeux de la personne moyenne)

2. L'effet perceptible de l'hypoglycémie (bien que cela puisse être un inconvénient, dépend du point de vue) et de la masse (l'efficacité est toujours inférieure à celle de l'insuline, mais reste très significative)

3. Le prix relativement bas du médicament (comparé à la même insuline)

4. Maninil renforce l'action non seulement de l'insuline endogène, mais également de l'extérieur. Ainsi, avec l'expérience et les connaissances appropriées, il est possible de partager le Maninil et l'insuline exogène.

1. En raison de la double action (et de la stimulation du pancréas et de la sensibilité accrue des tissus à l'insuline), il est très difficile de choisir une dose de travail (même si vous traitez avec de l'insuline), ainsi que l'heure exacte de l'hypoglycémie.

2. Cela découle de la première - il est difficile de prédire le potentiel d'hypoglycémie qu'un athlète ressentira, ce qui nécessite une attention supplémentaire pour la détection et le rachat rapides de l'hypoglycémie.

3. Hyperstimulation du pancréas (ce qui n’est pas le cas lorsqu’on utilise de l’insuline synthétique). Comme nous le savons, la production d'insuline n'a pas de régulation tropique, ce qui signifie que l'administration d'insuline par l'extérieur ne supprime pas l'activité pancréatique, mais lui permet seulement de prendre un temps mort et de récupérer. L'utilisation de Glibenclamide, au contraire, stimule le travail superphysiologique de la glande.

4. Étant le médicament le plus puissant de sa classe, il est réellement capable de provoquer une hypoglycémie grave pouvant entraîner à la fois un coma et la mort.

La pratique de la consommation montre que pour le début, il est intéressant de ne pas utiliser plus de 1,75 mg de la forme micronisée du médicament. Selon les sensations subjectives (pris à jeun), une sensation d'hypoglycémie est apparue en 65 à 90 minutes. L'auteur n'a pas expérimenté sa forme sévère et pourrait y survivre sans utiliser les nutriments nécessaires. principe (bien que ce fût dur), déjà 3,5 mg de la même forme ont provoqué une sensation significative d’hypoglycémie et de faim (également une panique et une augmentation de 50% du nombre de salive), qui a bien sûr été éliminée par une prise alimentaire volumétrique. Au cours de la prise, la sensibilité au médicament a chuté, ce qui a nécessité une augmentation de la posologie; elle était de 7 mg à la 5e semaine (4 comprimés de 1,75 mg). À la fin de la dose, l'auteur (connaissant sa sensibilité pendant cette période) avait essayé de consommer 3, 5 mg de Maninil pour la nuit (la matinée n’était pas joyeuse à cause du désir sauvage de manger et de la force de la faim équivalente - un mal de tête), cette expérience a été réalisée une fois et l’auteur ne recommande pas de la répéter simplement pour des raisons d’intérêt (le résultat final peut être fatal).

Manilin a travaillé très efficacement à la fois sur le fond des stéroïdes prima et sur le PCT pour fixer le numéroté (particulièrement important pour ceux pour qui la qualité du numéroté n’est pas aussi importante, car la présence de tissu adipeux était certainement présente). Un débutant pesant 78 kg avec 40 mg de méthane par jour et le Maninil (à la dose initiale de 1,75 mg, pour l’augmenter à 5,25 mg) ont pris 12 kg sans perdre rien, mais en même temps environ un tiers des 12 kg était gras ( Cette situation peut être expliquée par une consommation excessive de glucides à absorption rapide pendant la journée.

En pratique, il est important de ne pas confondre les formes de glibenclamide (micronisées et non micronisées), il était (bien sûr, il n'avait pas le temps de mourir, mais était proche) un athlète qui, sans le savoir, commençait à utiliser la forme non micronisée et pensait que la sensibilité au médicament était minimale 35 mg (7 comprimés) Maninil J'ai attendu longtemps, je pensais que les choses allaient très mal une fois qu'une telle dose n'avait aucun effet et qu'elle se couchait, il a à peine réussi à se réveiller et à manger (sur le seuil de la perte de conscience).
Par conséquent, il est important de comprendre que Maninl est moins prévisible que l’insuline, qu’il faut simplement prendre en compte lors de son application.

Les autres princes qui consomment du maninil sont équivalents à ceux de l’insuline (augmentation progressive de la posologie, toujours avoir de la nourriture avec vous, ne buvez pas le médicament avant de vous entraîner et ne faites pas d’expérience en consommant du maninil du jour au lendemain). Les principes de base sont exposés dans les précédents articles de l'auteur sur l'insuline.
Pour résumer, il convient de noter que Maninil est un médicament très intéressant doté de nombreuses propriétés thérapeutiques que l’insuline pure n’a pas: amélioration de la microcirculation dans le système circulatoire, effet cardioprotecteur, activité antiarythmique, protection du tissu cérébral contre un AVC. Cependant, du point de vue de la facilité d'utilisation et du côté de Manil, l'imprévisibilité de l'activité du médicament (en ce qui concerne le début de l'hypoglycémie) et son effet stimulant (qui, s'il est utilisé pendant longtemps, peut entraîner un épuisement) sur le pancréas ne lui sont pas favorables. Pendant 5-6 semaines, suivies d'une pause sur un pancréas en bonne santé, il n'y aura aucun changement pathologique.