Vipidia avec le diabète

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Vipidia est l’un des nombreux médicaments utilisés dans le traitement oral du diabète de type 2. Il peut être utilisé à la fois indépendamment, c'est-à-dire en monothérapie, et en association avec d'autres médicaments. L'ingrédient actif - l'alogliptine, appartient à une nouvelle génération, est un groupe d'incrétinomimétrie. Ils répondent à l'ingestion d'aliments en stimulant la production d'insuline. Les comprimés de Vipidia avec diabète sucré sont souvent des critiques positives, en raison de la haute qualité et de l'efficacité du médicament.

Pendant de nombreuses années, j'ai étudié le problème du diabète. C’est terrible quand tant de personnes meurent et que bien d’autres deviennent invalides à cause du diabète.

Je m'empresse d'informer la bonne nouvelle: le Centre de recherche en endocrinologie de l'Académie des sciences médicales de Russie a réussi à mettre au point un médicament qui guérit complètement le diabète sucré. À l'heure actuelle, l'efficacité de ce médicament approche les 100%.

Autre bonne nouvelle: le ministère de la Santé a adopté un programme spécial qui compense le coût total du médicament. En Russie et dans les pays de la CEI, les diabétiques peuvent obtenir le médicament gratuitement.

Principales indications et contre-indications

L'ingrédient actif Vipidia affecte sélectivement la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Les analogues fonctionnent souvent beaucoup moins bien, ce qui est affiché sur le résultat du traitement. La durée de vie de cet outil est de trois ans, après quoi il n’est pas recommandé de l’utiliser. Le médicament doit être stocké dans un endroit qui n’est pas en contact avec la lumière du soleil et la température n’atteint pas la barre des 25 degrés.

Vipidia est un médicament destiné à réduire le taux de sucre dans le sang. Il est utilisé dans le traitement du diabète sucré de type 2. Il est recommandé de le commencer lorsque le respect des recommandations diététiques, ainsi que la thérapie physique, ne produisent pas l'effet souhaité. Peut être utilisé dans le cadre d'une monothérapie, d'un traitement complexe avec d'autres médicaments, ainsi qu'en association avec l'insuline.

Il existe plusieurs contre-indications à prendre pour prendre ce médicament.

• La présence d'une réaction allergique ou de toute autre hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires de Vipidia.
• Diabète de type 1.
• Troubles du métabolisme glucidique global - cétose, état d'hyperglycémie persistante, hypoglycémie.
• Insuffisance cardiaque congestive.
• Processus pathologiques graves du foie, accompagnés de son échec fonctionnel.
• Maladie rénale avec des symptômes d'insuffisance rénale.
• La période de grossesse, l'allaitement.
• Les personnes de moins de 18 ans ne sont pas non plus autorisées.

Avec prudence et sous surveillance médicale étroite, le médicament est prescrit lorsque le patient présente une pancréatite aiguë ou chronique, ainsi qu’une déficience fonctionnelle mineure des reins et du foie. Lors de l'utilisation de Vipidia dans le cadre d'un traitement d'association avec d'autres médicaments, leur interaction doit être soigneusement étudiée.

Instruction

Sois prudent

Selon l’OMS, 2 millions de personnes meurent chaque année du diabète et des complications qu’il entraîne. En l'absence de soutien qualifié du corps, le diabète entraîne diverses sortes de complications, détruisant progressivement le corps humain.

La gangrène diabétique, la néphropathie, la rétinopathie, les ulcères trophiques, l’hypoglycémie, l’acidocétose sont les complications les plus fréquemment rencontrées. Le diabète peut également conduire au développement d'un cancer. Dans presque tous les cas, le diabétique meurt, soit aux prises avec une maladie douloureuse, ou se transforme en une véritable personne handicapée.

Qu'est-ce que les personnes atteintes de diabète? Le Centre de recherche endocrinologique de l'Académie des sciences médicales de Russie a réussi à faire du remède un véritable traitement du diabète sucré.

Actuellement, le programme fédéral "Healthy Nation" est en cours, dans le cadre duquel chaque résident de la Fédération de Russie et de la CEI reçoit gratuitement ce médicament. Des informations détaillées, consultez le site officiel du ministère de la Santé.

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Vipidia est un médicament destiné au traitement hypoglycémiant oral du diabète de type 2. Souvent, les médecins prescrivent une dose moyenne d’environ 20 milligrammes.

La posologie quotidienne est ajustée exclusivement par le médecin traitant en fonction des résultats de l'examen, des caractéristiques individuelles de l'organisme, du profil glycémique et de l'hémoglobine glycosylée.

L’instruction indique que la substance doit être prise quotidiennement, mais qu’il n’ya aucune dépendance à l’alimentation. Après avoir pris le médicament, il devrait être pris avec de l'eau.

Une attention particulière est accordée à la thérapie complexe du diabète sucré, dans laquelle Vipidia ou ses analogues peuvent être utilisés. Son utilisation est autorisée avec la metformine, les préparations d’insuline, ainsi que les préparations de sulfonylurée. Si l'agent est pris avec de la metformine, aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire.

Si le traitement complexe contient de l'insuline ou des dérivés de sulfonylurée, la dose doit être titrée. Cela est dû à la nécessité d'empêcher le développement d'un état hypoglycémique. À cet égard, l’insuline représente le plus grand danger, car elle réduit très rapidement le taux de sucre.

Vipidia révisions

Quel est ce médicament et à quoi sert-il: Vipidia, dans son groupe pharmacologique, est un puissant médicament hypoglycémique, un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4. Des recherches effectuées par des médecins ont montré que cela n’affectait pas l’aptitude à conduire des véhicules (autres véhicules) ni des véhicules lourds.

Le médicament a été ajouté: 2009-12-15.
Instructions mises à jour: 2017-04-08

Analogues et substituts

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Brèves instructions d'utilisation, contre-indications, composition

Indications (de ce qui aide? À quoi ça sert?)
Vipidia est prescrit aux patients souffrant de diabète du second type en l'absence d'effet positif des régimes, de la physiothérapie, ainsi qu'en association avec d'autres médicaments du groupe des hypoglycémiants ou de l'insuline.

Contre-indications
Vipidia n'est pas destiné aux patients présentant une intolérance à ses composants actifs et auxiliaires (alogliptine, mannitol, hypromellose, etc.) atteints de diabète sucré de type 1, associé à des maladies chroniques sévères du cœur, du foie et des reins. En raison de l'absence d'études cliniques sur l'efficacité et la posologie de Vipidia, il est contre-indiqué aux femmes enceintes, aux femmes qui allaitent (pénétration dans le lait maternel) et aux moins de 18 ans.

Méthode d'application (dosage)
Vipidia est pris par voie orale, quelle que soit l'heure de la journée ou la prise de nourriture. En monothérapie ou en association avec divers agents hypoglycémiants / insuline, la dose principale est de 25 mg 1 fois par jour. Il est recommandé d'avaler la pilule en entier avec une grande quantité d'eau. Dépasser la dose recommandée de Vipidia est interdit. Les personnes atteintes de maladie rénale dose de gravité modérée du médicament - 12,5 mg une fois par jour.

Effets secondaires
Dans les effets secondaires du médicament Vipidiya, il existe une classification par fréquence. Les effets secondaires fréquents comprennent des maux de tête graves, des réactions allergiques (manifestations diverses) et des infections. Dans certains cas, une pancréatite aiguë, une insuffisance hépatique, le syndrome de Stevens-Johnson, une urticaire, un choc anaphylactique peuvent survenir.

Surdose
Les médecins ont constaté que la dose maximale de Vipidia était d'environ 800 mg par jour chez les personnes en bonne santé et d'environ 400 mg par jour chez les patients diabétiques. La prise de ces doses du médicament n’a entraîné aucun effet secondaire grave ni décès. Le traitement en cas de surdosage est le suivant: lavage gastrique, l’efficacité de la dialyse n’a pas été prouvée.

Formulaire de décharge
Le médicament Vipidia est disponible sous forme de comprimés jaunes ovales de 12,5 mg et de comprimés ovales rouge clair de 25 mg.

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Vipidia 25 mg

Vipidia est un médicament utilisé conformément au mode d'emploi pour le diabète. Les patients avec ce diagnostic doivent surveiller en permanence la glycémie avec un régime strict et, si cela n’est pas suffisant, des médicaments.

Forme de libération, composition et emballage

Le médicament est sous forme de comprimés pelliculés ovales. Dosage:

• Les comprimés à 12,5 mg sont jaunâtres;
• 25 mg - une teinte rougeâtre.

Le produit est vendu en carton. Emballage: 4 blisters, contenant 7 comprimés, totalisant 28 pièces par paquet.

L'ingrédient actif du médicament est l'alogliptine. Articles auxiliaires:

• stéarate de magnésium;
• la croscarmellose sodique;
• cellulose microcristalline;
• l'hyprolose;

L'enveloppe de film de la tablette est composée de:

• hypromellose;
• colorant à l'oxyde de fer;
• dioxyde de titane;
• le macrogol;
• Encre grise F1

INN, fabricants

Nom international (INN): Alogliptine.

Fabricant: Takeda Irlande (Irlande).

Représentation: Takeda (Japon).

Action pharmacologique

L'ogliptine appartient aux inhibiteurs hautement sélectifs de la dipeptidyl peptidase-4. La DPP-4 est la principale enzyme responsable de la dégradation rapide des hormones de la famille des incrétines. En particulier, il s'agit d'un polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP) et du peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1). Ces hormones sont produites dans les intestins et leur niveau varie en fonction de la nourriture consommée. L'action de l'ISU et du GLP-1 vise à activer la synthèse de l'insuline directement dans le pancréas.

Le peptide de type glucagon aide à réduire la quantité de glucagon et à ralentir la production de glucose dans le foie. Avec toute modification du niveau d'incrétines sous l'influence de l'alogliptine, la production d'insuline augmente et le glucagon diminue avec la croissance du sucre. Chez les personnes atteintes de diabète, de tels changements conduisent à la normalisation de l'hémoglobine glyquée et d'autres paramètres sanguins avant et après les repas.

Pharmacocinétique

Le médicament a le même effet sur une personne en bonne santé et un patient diabétique. L’aogliptine est absorbée dans le corps presque à 100%, quelle que soit la nourriture consommée. Quand une seule pilule est prise, la substance active est rapidement absorbée dans le sang où, au bout de 1 à 2 heures, la concentration maximale du médicament est atteinte.

Aogliptinu ont tendance à être bien distribués dans les tissus. La relation avec les protéines plasmatiques est d'environ 20 à 30%. Avec l'utilisation prolongée du médicament, l'accumulation dans le corps d'une substance biologiquement active, selon les données cliniques, n'est pas observée chez les personnes en bonne santé ou malades. Dans les 21 heures suivant la prise du médicament, 70% de la substance est excrétée par les reins sous forme inchangée et 13% par les intestins.

Des indications

"Vipidia" est prescrit pour le diabète de type 2. L'outil aide efficacement les patients, même en cas de non-respect du régime alimentaire et d'absence de l'effort physique nécessaire. Le médicament est autorisé à utiliser en monothérapie. Vous pouvez le boire en association avec d'autres médicaments qui aident à réduire la concentration de sucre dans le sang.

Contre-indications

Comme toute drogue "Vipidia" a ses limites. Lisez-les attentivement.

Le médicament ne peut pas être bu avec:

• hypersensibilité du corps à une substance faisant partie du médicament;
• diabète de type 1;
• acidocétose diabétique;
• insuffisance cardiaque chronique;
• lésions hépatiques graves;
• grossesse et allaitement;
• enfants de moins de 18 ans.

Avec soin quand:

• une pancréatite;
• insuffisance rénale modérée;

Instructions pour l'utilisation (dosage)

"Vipidia" doit être pris par voie orale, peut être à la fois avant et après les repas. Il est recommandé de ne pas utiliser plus de 25 mg par jour. Parfois prescrit en combinaison avec d'autres médicaments, tels que:

• La metformine;
• Thiazolidinedione;
• "Insuline".

Avec la réception conjointe de "Vipidia" avec la metformine ou la thiazolidinedione, la dose reste inchangée. Pour éliminer le risque d'hypoglycémie, lorsque le médicament est prescrit simultanément à l'insuline, il est nécessaire de réduire la posologie de cette dernière. Si pour une raison quelconque vous oubliez de prendre le médicament, vous devez le réparer le plus tôt possible. Mais en même temps, une double dose ne peut pas être prise.

Le taux de glucose dans le sang dépend directement du contenu en alogliptine du corps. Par conséquent, il est déconseillé de passer le médicament.

Effets secondaires

Il existe des cas où, en raison du médicament "Vipidia", des symptômes désagréables se manifestent. Un patient peut se plaindre de:

• maux de tête;
• infection respiratoire;
• la rhinopharyngite;
• douleur à l'estomac;
• démangeaisons et éruptions cutanées;
• développement de la pancréatite;
• la formation d'insuffisance rénale.

Lors de l'identification de tels signes avant-coureurs doivent être signalés au médecin. Lui seul peut décider de poursuivre ou non le traitement avec le médicament. La manifestation intense des symptômes ci-dessus nécessite le retrait immédiat des fonds.

Surdose

Excès accidentel de toute menace pour la personne n'est pas. L'aide d'un médecin est nécessaire uniquement dans les cas d'intolérance à «Vipidia» ou lors de la prise du médicament par des personnes souffrant de maladies figurant sur la liste des contre-indications. Premiers secours en cas de surdosage - lavage gastrique.

Instructions spéciales

La réception simultanée de "Vipidia" avec de l'insuline et d'autres médicaments réduisant le taux de sucre dans le sang nécessite un ajustement de la posologie pour prévenir le développement de l'hypoglycémie. Selon les études cliniques, l’interaction de l’alogliptine avec d’autres dispositifs médicaux n’a montré aucun changement marqué.

L’aogliptine a un effet marqué sur le corps; vous devez donc cesser de boire de l’alcool pendant le traitement.

Le médicament "Vipidia" ne provoque pas de somnolence, de sorte que la conduite et les autres activités nécessitant une grande concentration d'attention ne sont pas interdites.

Important: Des études ont montré que le médicament n’affectait pas très bien le foie, en perturbant partiellement son fonctionnement. Au point que la pancréatite aiguë peut se produire. Par conséquent, avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de subir un examen complet et de comparer tous les avantages et les inconvénients.

En raison du manque d'informations sur les conditions défavorables pendant la grossesse et l'allaitement, il est préférable de ne pas boire Vipidia.

Enfant et vieillesse

La prescription d'un médicament aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée en raison du manque de données cliniques à cet âge.

Les patients âgés de plus de 60 ans peuvent boire Vipidia. Un ajustement posologique normal n'est pas nécessaire. Toutefois, il convient de garder à l’esprit que la probabilité de réduire le travail des reins et du foie dépend de la quantité d’alogliptine à établir.

Termes et conditions de stockage

Conservez le médicament doit être dans un endroit sombre et frais, loin des enfants. La durée d'utilisation est de trois ans à compter de la date d'émission. La date de production est indiquée sur l'emballage. Le médicament en retard est interdit.

Coût de

Le prix de Vipidia en pharmacie varie en fonction de la posologie du médicament et de la région de résidence. En moyenne, il est 845 - 1390 roubles.

Le médicament n’est pas disponible dans le commerce, il ne peut être acheté que sur ordonnance d’un médecin.

Comparaison avec des analogues

Si, pour une raison quelconque, le médicament ne convient pas au patient, le médecin cherche un médicament pour le remplacer.

Liste des analogues du médicament "Vipidia":

VIPIDIA

Comprimés pelliculés jaunes, ovales, biconvexes, portant l'inscription "TAK" et "ALG-12.5" gravés à l'encre sur un côté.

Excipients: noyau: mannitol - 96,7 mg, cellulose microcristalline - 22,5 mg, hyprolose - 4,5 mg, croscarmellose sodique - 7,5 mg, stéarate de magnésium - 1,8 mg.

La composition de l'enveloppe du film: hypromellose 2910 - 5,34 mg, dioxyde de titane - 0,6 mg, oxyde de colorant ferreux jaune - 0,06 mg, macrogol 8000 - quantités infimes, encre grise F1 (shellac - 26%, oxyde de colorant noir - 10%, 26 %, butanol - 38%) - traces.

7 pièces - blisters en aluminium (4) - emballages en carton.

Comprimés pelliculés rouge clair, ovales, biconvexes, portant l'inscription "TAK" et "ALG-25" gravés à l'encre sur un côté.

Excipients: noyau: mannitol - 79,7 mg, cellulose microcristalline - 22,5 mg, hyprolose - 4,5 mg, croscarmellose sodique - 7,5 mg, stéarate de magnésium - 1,8 mg.

La composition de l'enveloppe du film: hypromellose 2910 - 5,34 mg, dioxyde de titane - 0,6 mg, oxyde de fer colorant rouge - 0,06 mg, macrogol 8000 - traces, encre grise F1 (shellac - 26%, oxyde de fer noir - 10%, éthanol - 26 %, butanol - 38%) - traces.

7 pièces - blisters en aluminium (4) - emballages en carton.

Médicament hypoglycémique, inhibiteur puissant et hautement sélectif de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Sa sélectivité pour la DPP-4 est plus de 10 000 fois supérieure à celle des autres enzymes apparentées, notamment la DPP-8 et la DPP-9. La DPP-4 est la principale enzyme impliquée dans la destruction rapide des hormones de la famille des incrétines: le peptide-1 semblable au glucagon (GLP-1) et le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (HIP).

Les hormones de la famille des incrétines sont sécrétées dans l'intestin et leur concentration augmente en réponse à la prise de nourriture. Le GLP-1 et la HIP augmentent la synthèse d'insuline et sa sécrétion par les cellules β du pancréas. Le GLP-1 inhibe également la sécrétion de glucagon et diminue la production de glucose par le foie. Par conséquent, en augmentant la concentration d'incrétines, l'alogliptine augmente la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et diminue la sécrétion de glucagon avec une concentration accrue de glucose dans le sang. Chez les patients atteints de diabète de type 2 présentant une hyperglycémie, ces modifications de la sécrétion d'insuline et de glucagon entraînent une diminution de la concentration d'hémoglobine glyquée HbA_1C et une diminution de la concentration de glucose plasmatique dans le glucose à jeun et postprandial.

La pharmacocinétique de l'alogliptine présente un caractère similaire chez les individus en bonne santé et chez les patients atteints de diabète de type 2.

La biodisponibilité absolue de l'alogliptine est d'environ 100%. Une prise simultanée avec un régime alimentaire riche en graisses n’affectant pas l’ASC de l’alogliptine, elle peut donc être prise quelle que soit la prise. Chez les individus en bonne santé, après une dose orale unique allant jusqu'à 800 mg d'alogliptine, on observe une absorption rapide du médicament avec effet, avec une valeur moyenne de T._max entre 1 et 2 heures à compter de l’admission.

L'ASC de l'alogliptine augmente proportionnellement à l'administration d'une dose unique dans l'intervalle thérapeutique de 6,25 mg à 100 mg. La variabilité de l'ASC de l'alogliptine chez les patients est faible (17%). AUC_(0-inf) l'alogliptine après une dose unique était similaire à l'ASC _(0-24) après avoir pris la même dose 1 fois / jour pendant 6 jours. Ceci indique l'absence de dépendance temporelle de la cinétique de l'alogliptine après une administration répétée.

La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 20-30%. Après une administration IV unique d'alogliptine à la dose de 12,5 mg chez des volontaires sains, V_d 417 l en phase terminale, ce qui indique que l’alogliptine est bien répartie dans les tissus.

Ni chez les volontaires en bonne santé ni chez les patients atteints de diabète de type 2, il n'y a pas eu de cumul cliniquement significatif d'alogliptine après administration répétée.

L’aogliptine n’est pas soumise à un métabolisme intense, 60 à 70% de l’alogliptine est excrété sous forme inchangée par les reins.

Après l'administration d'alogliptine marquée au 14 C, deux métabolites principaux ont été identifiés: l'alogliptine N-déméthylée, l'IM (99%) et in vivo ou en petites quantités, ou ne subissaient aucune transformation chirale en énantiomère (S). L'énantiomère (S) n'est pas détecté lors de la prise d'alogliptine à des doses thérapeutiques.

Après l'administration orale d'alogliptine marquée au 14 C, 76% de la radioactivité totale était excrétée par les reins et 13% par les intestins. La clairance rénale moyenne de l'alogliptine (170 ml / min) est supérieure au débit de filtration glomérulaire moyen (environ 120 ml / min), ce qui suggère que l'alogliptine est partiellement excrétée en raison de l'excrétion rénale active. Terminal moyen T_1/2 environ 21 heures

Pharmacocinétique chez certains groupes de patients

Patients présentant une insuffisance rénale. L'étude portant sur l'alogliptine à 50 mg / jour a été menée chez des patients présentant divers degrés de gravité d'insuffisance rénale chronique. Les patients inclus dans l’étude ont été divisés en 4 groupes selon la formule de Cockroft-Gault: patients atteints de CK légère (CK de 50 à 80 ml / min), de sévérité modérée (CK de 30 à 50 ml / min) et sévère (CK moins 30 ml / min), ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal et nécessitant une hémodialyse.

L'ASC de l'alogliptine chez les patients présentant une insuffisance rénale légère a été multipliée par 1,7 environ par rapport au groupe témoin. Cependant, cette augmentation de l'ASC se situait dans les limites de la tolérance du groupe de contrôle. Par conséquent, aucun ajustement de la dose chez ces patients n'est nécessaire.

Une augmentation de l'ASC de l'alogliptine environ 2 fois par rapport au groupe témoin a été observée chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère. Une augmentation d'environ quatre fois de l'ASC a été observée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique au stade terminal par rapport au groupe contrôle. Les patients atteints d'insuffisance rénale au stade terminal ont été soumis à une hémodialyse immédiatement après avoir ingéré de l'alogliptine. Environ 7% de la dose a été retirée du corps au cours de la séance de dialyse de 3 heures.

Ainsi, afin d’obtenir des concentrations plasmatiques thérapeutiques d’alogliptine similaires à celles observées chez les patients présentant une fonction rénale normale, un ajustement de la posologie est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée. L'ogliptine n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale au stade terminal nécessitant une hémodialyse.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, l'ASC et la C_max L'alohliptine diminue d'environ 10% et 8%, respectivement, par rapport aux patients présentant une fonction hépatique normale. Ces valeurs ne sont pas cliniquement significatives. Ainsi, un ajustement de la posologie pour l'insuffisance hépatique légère à modérée (de 5 à 9 points sur l'échelle de Child-Pugh) n'est pas nécessaire. Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation de l'alogliptine chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (plus de 9 points sur l'échelle de Child-Pugh).

Autres groupes de patients. L’âge (65 à 81 ans), le sexe, la race et le poids corporel des patients n’ont pas eu d’effet cliniquement significatif sur les paramètres pharmacocinétiques de l’alogliptine. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose du médicament.

La pharmacocinétique chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'a pas été étudiée.

Diabète de type 2 chez l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique avec l’inefficacité du régime alimentaire et de l’exercice

- en monothérapie;

- en association avec d'autres hypoglycémiants oraux ou l'insuline.

- hypersensibilité à l'alogliptine ou à l'un des excipients, ou réactions d'hypersensibilité graves à un inhibiteur de la DPP-4 dans les antécédents, y compris réactions anaphylactiques, choc anaphylactique et angioedème;

- diabète sucré de type 1;

- insuffisance cardiaque chronique (FC NYHA classes III-IV);

- insuffisance hépatique sévère (plus de 9 points sur l’échelle de Child-Pugh) en raison de l’absence de données cliniques sur son utilisation;

- insuffisance rénale sévère;

- grossesse (en raison du manque de données cliniques sur l'application);

- période d'allaitement (en raison du manque de données cliniques sur l'application);

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques sur l'application).

- pancréatite aiguë dans l'histoire;

- chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée;

- en association avec un dérivé de sulfonylurée ou de l'insuline;

- réception d'une association à trois composants du médicament Vipidia avec la metformine et la thiazolidinedione.

Vipidiya peut être pris quel que soit le repas. Les comprimés doivent être avalés entiers, pas de l'eau liquide, pressée.

La posologie recommandée de Vipidia est de 25 mg 1 fois / jour, en monothérapie ou en complément de la metformine, de la thiazolidinedione, de dérivés de sulfonylurée ou de l'insuline, ou en association de trois composants avec la metformine, la thiazolidinedione ou l'insuline.

Si un patient oublie de prendre Vipidia, il doit prendre la dose oubliée le plus rapidement possible. Ne prenez pas une double dose de Vipidia le même jour.

Lors de la prescription du médicament Vipidiya en plus de la metformine ou de la thiazolidinedione, la dose des derniers médicaments doit rester inchangée.

Lorsqu’on associe le médicament Vipidiya à un dérivé de sulfonylurée ou à l’insuline, la dose de cette dernière doit être réduite afin de réduire le risque d’hypoglycémie.

En ce qui concerne le risque d'hypoglycémie, il convient de faire preuve de prudence lors de la prescription d'une association à trois composants du médicament Vipidia avec la metformine et la thiazolidinedione. En cas d'hypoglycémie, il est possible d'envisager de réduire la dose de metformine ou de thiazolidinedione.

L'efficacité et l'innocuité de l'alogliptine administrée en triple association avec la metformine et un dérivé de sulfonylurée n'ont pas été étudiées.

Patients insuffisants rénaux

Les patients présentant une insuffisance rénale légère (CK de> 50 à ≤ 80 ml / min) ne nécessitent pas d'ajustement de la posologie de Vipidia. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC de ≥ 30 à ≤ 50 ml / min), la dose de Vipidia est de 12,5 mg 1 heure / jour.

Aogliptin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave et chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal et nécessitant une hémodialyse (CC 50 à 30). <50 мл/мин) доза препарата Випидия составляет 12,5 мг 1 раз в сутки.

Aogliptin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale grave et chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal et nécessitant une hémodialyse (élimination de la créatinine de < 30 мл/мин).

Les patients présentant une insuffisance rénale sont invités à évaluer leur fonction rénale avant de commencer le traitement par Vipidia et périodiquement au cours du processus de traitement.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Vipidiya - instructions pour l'utilisation de la drogue, analogues et critiques

Le médicament Vipidia 25 est utilisé dans le traitement du diabète sucré insulino-dépendant de type 2. Il est nommé indépendamment ou en association avec d'autres agents hypoglycémiques.

Le médicament Vipidia 25 est disponible sous forme de comprimés pelliculés pour administration orale. Le composant actif de ce médicament est un nouveau type de substance utilisée dans le traitement du diabète insulino-dépendant. Ce groupe d’outils fait référence à incretinomimetikami. Ceci inclut le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose. Les composés de telles préparations provoquent la synthèse d'insuline en réponse à la prise de nourriture.

Il existe deux types de mimétiques incrétine:

• des composés qui ont une action similaire à celle des incrétines, tels que l'exénatide, le rilaglutide et le lixisénatide;
• des composés prolongeant l'action de l'incrétine synthétisée dans le corps d'un patient diabétique, tels que la vildagliptine, l'alogliptine, la sitagliptine.

Le composant principal du médicament Vipidia 25 exerce un effet inhibiteur prononcé sur une enzyme spécifique et son efficacité est plusieurs fois supérieure à celle de groupes de médicaments similaires.

Action contre la drogue

L'aogliptine exerce un effet inhibiteur sélectif prononcé sur plusieurs enzymes, notamment la dipeptidyl peptidase-4. Il s'agit de la principale enzyme impliquée dans la destruction rapide d'hormones sous la forme d'un polypeptide insulinotrope glucose-dépendant. Ils sont dans les intestins et stimulent la production d'insuline dans le pancréas pendant le repas.

Le peptide de type glucon, à son tour, réduit le niveau de glucagon et inhibe la production de glucose dans le foie. Avec une augmentation légère ou grave du niveau d'incrétines, principal composant du médicament Vipidia 25, l'alogliptine commence à contribuer à une augmentation de la production d'insuline et à une diminution du glucagon avec une concentration élevée de glucose dans le sang. Tout cela conduit à une diminution du contenu en hémoglobine chez les patients atteints de diabète de type 2.

Les comprimés Vipidia 25 ou 12,5 pour le diabète ne sont autorisés à la vente en pharmacie que sur ordonnance.

Indications d'utilisation

Vipidiya 25 est indiqué pour le diabète sucré en association avec d'autres médicaments contenant de l'insuline. Le médicament est un médicament oral hypoglycémique, indiqué pour le traitement du diabète sucré de type 2 afin de contrôler la glycémie en l'absence de régime alimentaire et d'exercice.

Contre-indications

Le médicament hypoglycémiant Vipidia 25 présente les contre-indications suivantes:

• intolérance du principal ingrédient actif, l'alogliptine ou un autre composant supplémentaire, l'apparition d'allergies et les antécédents de réaction anaphylactique lors de la prise de tels médicaments;
• pathologies graves des reins, y compris insuffisance fonctionnelle, maladie du foie, formes graves;
• la période de grossesse et d'allaitement, jusqu'à 18 ans, associée à un manque d'essais cliniques;
• maladies du système cardiovasculaire, insuffisance cardiaque chronique;
• diabète sucré de type 1 et acidocétose concomitante.

Le médicament Vipidia 25 est prescrit avec prudence avec un traitement simultané avec des préparations d’insuline et des dérivés de sulfonylurée. Un examen supplémentaire est également nécessaire en présence de pancréatite et de formes graves d'insuffisance rénale. La prudence est prescrite comprimés Vipidia 25 tout en prenant metformine et thiazolidinedionemin.

De plus, avant de prescrire un traitement médicamenteux, le patient peut avoir besoin de subir une échographie du foie et de la vésicule biliaire, et de subir un test sanguin et urinaire pour détecter le processus inflammatoire.

Instruction

Le médicament Vipidia 25 pour le diabète sucré est pris par voie orale, la dose thérapeutique est d’un comprimé, soit 25 mg de principe actif. La prise de drogue est effectuée une fois par jour, indépendamment de l'heure et de la prise de nourriture. Il est nécessaire de laver les comprimés avec beaucoup d’eau.

L'utilisation des comprimés est réalisée dans deux cas:

• traitement complexe du diabète sucré du deuxième type simultanément à la nomination du médicament, la metformine ou d’autres dérivés de sulfonylurée;
• monothérapie du diabète du second type sans utilisation de médicaments supplémentaires.

Dans le cas d'un traitement complexe avec la nomination simultanée de comprimés Vipidia et de metformine, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie. Un changement de schéma thérapeutique sera nécessaire s’il est pris en même temps que les dérivés de sulfonylurée et d’insuline.

Un ajustement de la posologie est nécessaire pour prévenir le développement d’un état hypoglycémique chez un patient. Dans certains cas, la posologie peut varier avec la nomination simultanée de Metformin Teva ou de préparations de thiazolidinedione.

Dosage

La posologie standard de Vipidia pour le diabète sucré est de 25 mg par jour - un comprimé de Vipidia 25 ou deux comprimés de Vipidia 12,5. Ce schéma thérapeutique est indiqué en cas de monothérapie.

Si, pour une raison quelconque, le patient oublie de prendre le médicament, il est nécessaire de boire la pilule le plus rapidement possible, mais il est inacceptable d'augmenter la dose et de prendre le médicament plusieurs fois par jour.

La posologie du médicament peut être réduite au risque d'hypoglycémie. La posologie pour l'insuffisance rénale de la forme légère est un demi-comprimé de Vipidia 25 ou un comprimé de Vipidia 12,5. Avant la nomination de ce médicament, ces patients subissent un examen complémentaire de la fonction rénale.

Lorsque l'insuffisance hépatique n'est pas un traitement recommandé avec Vipidia, des analogues du contenu de l'alogliptine, leur effet sur le corps n'ayant pas été étudié. Lors du traitement de patients âgés de plus de 60 ans, la posologie est souvent choisie individuellement, ce qui est associé au risque d'insuffisance rénale chez les personnes âgées.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central et périphérique, des réactions indésirables peuvent survenir sous la forme de maux de tête, de vertiges et de somnolence fréquente (extrêmement rarement). Du côté du système digestif, on peut observer une douleur dans l'abdomen, une maladie de reflux, dans les cas graves, une pancréatite se développe. Au niveau des voies biliaires et du foie, une violation de la capacité fonctionnelle de l'organe et le développement d'une insuffisance rénale sont possibles.

Des manifestations dermatologiques en réponse à un traitement médicamenteux peuvent être observées sous la forme de démangeaisons, d'éruptions cutanées, d'un risque moins élevé de développer un syndrome de Stevens-Johnson, d'œdème de Quincke et d'urticaire.

Les effets secondaires liés au système immunitaire, les instructions indiquent le risque de réaction anaphylactique et d'hypersensibilité. La posologie maximale du médicament contenant de l'alogliptine est de 800 mg pour une personne en bonne santé.

Des études ont été menées auxquelles des patients diabétiques et des volontaires en bonne santé ont participé. Ils ont pris le médicament, dépassant les doses de 16 et 32 ​​fois, respectivement. Des déviations graves et des réactions indésirables chez les personnes en bonne santé et les patients atteints de diabète sucré n'ont pas été observés.

Surdose

En cas de surdosage avec Vipidia, l’estomac doit être rincé. Dépasser la dose de médicament plusieurs fois n'est pas dangereux pour un patient diabétique ou une personne en bonne santé.

Seulement en cas d'intolérance à la drogue et la prise dans le contexte de contre-indications peut nécessiter l'aide d'un médecin et un traitement hospitalier.

Instructions spéciales et interaction

Le médicament Vipidiya n'affecte pas le travail associé à une concentration accrue de l'attention pendant le traitement autorisé à conduire une voiture. L'utilisation simultanée avec d'autres médicaments hypoglycémiques doit être surveillée par le médecin traitant, car il peut être nécessaire d'ajuster le schéma thérapeutique et de réduire la posologie. Cela est dû au risque potentiel de développer un état hypoglycémique.

Avant de prescrire des comprimés à des patients présentant une insuffisance rénale grave, des études supplémentaires sont en cours afin de déterminer la réponse de l'organe malade à la prise du médicament.

Lors de l'identification de troubles fonctionnels sévères des reins, le médicament est annulé et des analogues sont nommés. Avec une pathologie légère, la posologie est réduite à 12,5 mg. Le principal ingrédient actif, l'alogliptine, peut provoquer une pancréatite aiguë, qui est prise en compte dans le cas de maladies du tractus gastro-intestinal.

Les signes alarmants seront l'apparition de douleurs abdominales irradiant dans le dos.

Avec des symptômes similaires, le médicament est annulé. Un traitement à long terme avec Vipidia peut entraîner une altération fonctionnelle des reins, mais une réaction normale du corps au traitement ne nécessite pas d'ajustement de la posologie.

Prix ​​et analogues

Le médicament Vipidiya - le prix dans les pharmacies à Moscou commence à partir de 800 roubles. Le coût moyen varie de 1000 à 1500 roubles.

Analogues du médicament Vipidia:

• Januvia est un médicament hypoglycémique à base de sitogliptine. Ce médicament se présente sous forme de comprimés dosés à 25, 50 et 100 mg, a des indications similaires, peut être administré seul ou en association avec d’autres médicaments;
• Traction - un médicament à action hypoglycémique à base de linagliptine, contient 5 mg de substance active dans un comprimé, est prescrit pour le diabète du deuxième type;
• Galvus, un agent hypoglycémique dont le principal ingrédient actif est la vildagliptine, est disponible aux doses de 50, 850 et 1000 mg, tandis que le nombre de sitagliptines est toujours de 50 mg;
• Comboglise prolong - une substance médicamenteuse, une association de metformine et de saxagliptine, a une action prolongée et retardée, est disponible sous forme de comprimés;
• Ongilase - le médicament contient de la saxagliptine, qui a un effet inhibiteur sur l'enzyme spécifique qui détruit les incrétines, est disponible aux dosages de 2,5 et 5 mg.

Les avis

Les médicaments de Vipidia sont pris par ma mère, atteinte de diabète sucré insulino-dépendant depuis plus de 10 ans. Pendant tout ce temps, elle a réussi à boire beaucoup de drogues. Il y a six mois, le médecin lui a prescrit un nouveau schéma thérapeutique. Elle prend maintenant 25 mg de Vipidia avant le déjeuner et Glucophage 750 mg au coucher. Pendant ce temps, elle a réussi à perdre du poids et se sent beaucoup mieux. Elle est particulièrement heureuse que la douleur dans ses jambes soit passée. Chaque jour, nous essayons de mesurer le taux de sucre dans le sang et, pendant la durée du traitement par ce médicament, il n’a pas dépassé 7,9 mmol / l. Toute la famille est ravie de la qualité des médicaments anti-hypoglycémiants proposés à un prix abordable.

J'ai le diabète de type 2 depuis 4 ans. Pour la première fois, elle a rencontré Vipidia lors d'un forum médical, lisant des critiques de personnes atteintes de la même maladie. Quelques mois plus tard, mon médecin m'a prescrit ce médicament à raison de 12,5 mg par jour. Les médicaments restants ont été annulés. Pour moi, c’est le meilleur médicament, le taux de sucre au cours du traitement n’a jamais dépassé 7%. Je suis également heureux de ne pas avoir observé d’effet indésirable dans ma région et que ce médicament n’a pas d’effet sur l’appétit. Il est bon qu’un comprimé par jour puisse remplacer plusieurs médicaments coûteux qui doivent être pris à une heure donnée plusieurs fois par jour.

J'ai un diabète de type 2 et le médecin me prescrit immédiatement Vipidia 25. Après le diagnostic, je peux dire de moi-même qu'il s'agit d'un très bon médicament. Je peux le boire à tout moment de la journée, sans craindre de rater la réception. J’ai lu des critiques sur divers effets indésirables, mais je ne l’ai pas fait une seule fois. C'est très bien que je puisse continuer à conduire une voiture pour résoudre des problèmes complexes. Je suis également reconnaissant à mon médecin: il n’est pas toujours possible de prescrire un traitement efficace la première fois.

Vipidia - comprimés pour le diabète de type 2

Vipidia - un médicament utilisé dans le traitement des patients atteints de diabète de type 2.

Le traitement peut être une monothérapie ou être utilisé dans un complexe associant des médicaments ayant une fonction hypoglycémique différente.

L'outil stimule la production d'hormones directement pendant la période de consommation d'aliments.

Indications d'utilisation

Vipidia est un médicament hypoglycémique qui est ingéré. Conçu pour traiter le diabète de type 2.

Cet outil aide à améliorer le taux de glucose. Le plus souvent assigné dans les cas où un régime strict et une série d'exercices physiques cessent de donner le chiffre requis. La médecine Vipidia, basée sur les commentaires des médecins, peut être utilisée efficacement dans des traitements complexes. En cours de traitement, il est également possible d'associer Vipidia à des injections d'insuline.

Formulaire de décharge

Aujourd'hui, Vipidia est en vente. Il est fabriqué en 2 dosages. Le pays de fabrication du médicament est l’Irlande. Les instructions d'utilisation suggèrent que le médicament destiné aux diabétiques se présente sous la forme de pilules ovales. Chaque tablette est recouverte d'une pellicule. La couleur de la coque dépend du dosage de la substance active:

• Vipidia 12,5 mg - jaune;
• Vipidia 25 mg - rouge.

Indépendamment de la posologie, tous les comprimés d’un côté contiennent une abréviation du fabricant et la quantité de substance active (posologie).

Cette forme de médicament n'est délivrée que sur ordonnance d'un médecin individuel s'il existe une ordonnance correctement préparée. La vente au détail du médicament est réalisée dans une boîte contenant 4 ampoules. En général, un emballage contient généralement au moins 28 comprimés.

Le médicament devient de plus en plus populaire parmi les patients atteints de maladie sucrée. Dans une plus large mesure, les commentaires des personnes qui ont expérimenté l'efficacité de l'expérience personnelle ont été positifs. Sur cette base, on peut en conclure que Vipidia 12,5 mg et 25 mg facilite l’évolution de la maladie diabétique. Leur prix n'est le plus souvent pas significativement différent.

Le mode d’emploi contient des informations selon lesquelles l’alogliptine est la base du médicament. Vipidia est le seul médicament que prennent les diabétiques avec une telle composition. Selon la région dans laquelle le médicament est vendu, son prix est compris entre 850 et 1400 roubles.

La composition

La base des comprimés est le benzoate d'alogliptine.

Pourquoi la pharmacie n’a toujours pas d’outil unique pour le diabète.

En outre, pour la production de pilules sont utilisés:

• stéarate de magnésium;
• le mannitol;
• la croscarmellose;
• cellulose microcristalline;
• hyprolose.

La composition de la coque du film comprend:

• hypromellose;
• dioxyde de titane;
• la coloration de l'oxyde de fer;
• le macrogol;
• encre grise F1.

Instructions d'utilisation

Les pilules sont prises par la bouche. Une dose unique pour le traitement est de 25 mg. Il est utilisé avant les repas ou après, l’essentiel est de boire beaucoup d’eau. Lorsque Vipidia est pris avec d'autres médicaments hypoglycémiants comprenant la metformine ou la thiazolidinedione, la posologie ne doit pas être modifiée.

La combinaison avec l'insuline peut provoquer une hypoglycémie. L'instruction implique donc une réduction de la dose utilisée. Lorsque le médicament a été oublié, vous devez le réparer. Il est interdit de prendre une double dose du médicament pour éviter de faire baisser le sucre en dessous de la norme. Il faut se rappeler que les indicateurs de sucre dépendent directement de la quantité d'alogliptine contenue dans Vipidia. Les endocrinologues disent qu'ils ne devraient pas sauter de médicaments dans ce groupe.

Caractéristiques de l'application

Vipidia n'est pas utilisé pour le traitement des patients diabétiques chez les enfants et les adolescents. Le mode d'emploi ne contient pas d'informations sur la conduite des essais cliniques dans cette catégorie de patients. Dans ce cas, les médecins utilisent des analogues.

Pour le traitement de la catégorie des patients âgés, le médicament est prescrit avec succès. Pour le traitement des personnes âgées, la dose quotidienne totale est utilisée, il n'est pas nécessaire de l'ajuster. Bien que nous ne devons pas oublier que l’alogliptine, qui est entrée dans le corps, peut affecter l’efficacité du foie et des reins.

Interaction avec d'autres médicaments

Avec un traitement concomitant par Vipidia et d'autres médicaments antidiabétiques, il est important de calculer et d'ajuster avec précision la posologie afin de prévenir l'apparition de l'hypoglycémie.

Les études n'ont montré aucun changement lors de l'association de l'alogliptine et d'autres composants des médicaments antidiabétiques.

Marqué un effet puissant de la drogue sur le corps, qui interdit l'utilisation de boissons alcoolisées. Il est interdit d'utiliser le médicament pendant la gestation et l'alimentation de l'enfant en raison de son effet négatif. Des études ont montré que le médicament ne provoque pas de somnolence ni d'absence de conscience, ne peut pas affecter l'attention, est autorisé à être utilisé par les conducteurs.

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Effets secondaires

Les fabricants ont affirmé que les effets secondaires sur les organes internes des personnes atteintes de diabète étaient les suivants:

• migraines fréquentes;
• maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures;
• la rhinopharyngite;
• problèmes d'estomac;
• éruption cutanée et démangeaisons de la peau;
• développement de l'insuffisance rénale;
• exacerbation de la pancréatite.

Contre-indications

Comme la plupart des médicaments, Vipidia présente un certain nombre de contre-indications, dans lesquelles il est préférable de ne pas utiliser le médicament pour le traitement.

Ces interdictions incluent:

• hypersensibilité du patient aux substances principales et auxiliaires de la composition des comprimés;
• diabète sucré insulino-dépendant;
• développé l'acidocétose, qui est apparu sur le fond du diabète;
• insuffisance cardiaque grave;
• problèmes de foie pouvant causer une insuffisance;
• problèmes rénaux;
• la grossesse
• l'allaitement maternel;
• catégorie de patients de l'enfance et de l'adolescence.

Surdose

Lorsqu’un excès accidentel ponctuel de la dose prescrite, il n’ya aucune menace pour la vie du diabétique. Dans ce cas, les recommandations concernent davantage les personnes intolérantes aux composants du médicament et les personnes de la catégorie des contre-indications à utiliser. Après avoir pris le médicament dans de tels cas, un lavage gastrique est recommandé comme méthode de premiers soins.

Les analogues

Dans les cas où, pour une raison quelconque, il est impossible d'utiliser Vipidia 12,5 mg et 25 mg comme traitement, il existe des médicaments spécialement développés appartenant au groupe des mimétiques de l'incrétine. Ces fonds sont considérés comme des analogues dont le prix est inférieur dans la production nationale.

Les plus populaires sont:

• Galvus - l'ingrédient actif est la vildagliptine, utilisée comme analogue de l'alogliptine. Le dosage de cette substance dans la préparation est de 50 mg.
• Comboglise prolong - contient une combinaison de saxagliptine et de metformine. Il est produit sous forme de comprimés qui se dissolvent sur une longue période.
• Ongliza - l'ingrédient actif est la Saksagliptine. Il est produit à des doses de 2,5 et 5 mg.
• Traction - fait référence à un certain nombre de médicaments hypoglycémiques, notamment la linagliptine. Posologie - 5 mg.
• Januvia est un médicament hypoglycémique dont la base est la sitagliptine. Les comprimés sont disponibles en plusieurs dosages: 25, 50 et 100 mg.

Les avis

Pour la plupart, le médicament a un effet efficace sur le corps des patients, pour lequel il mérite une rétroaction positive.

J'ai découvert le diabète pour la première fois il y a plus de 7 ans. Je vais régulièrement chez un endocrinologue, je bois beaucoup de pilules, en les changeant souvent lorsqu'elles cessent d'agir. Il y a environ 6 mois, le médecin a prescrit Vipidia. Contrairement aux autres médicaments, je bois des pilules une fois par jour, cela suffit pour réduire le taux de sucre et le bien-être normal.

J'ai remplacé les injections d'insuline. Pour moi personnellement, plus une pilule unique, impossible à oublier. Dans ce cas, vous pouvez parfois vous permettre de manger un peu plus que le régime ne le permet. La seule chose qui ne convient pas - le coût élevé. Mais un bon médicament en vaut la peine.

Pourquoi les médicaments antidiabétiques cachent-ils et vendent-ils des médicaments obsolètes qui ne font que baisser la glycémie?

Est-ce vraiment pas bénéfique de traiter?

Il existe un lot limité de médicaments, il traite le diabète.

Comment utiliser le médicament Vipidia 25?

Vipidiya 25 est un agent hypoglycémique utilisé dans la pratique clinique pour normaliser la glycémie dans le contexte du diabète insulino-indépendant. Le médicament peut être utilisé dans le cadre d’une association thérapeutique pour normaliser le contrôle du taux de sucre. Le médicament est disponible dans une forme posologique commode de comprimés. Un médicament hypoglycémique ne doit pas être pris chez les enfants et les femmes enceintes.

Dénomination commune internationale

Vipidiya 25 est un agent hypoglycémique utilisé dans la pratique clinique pour normaliser la glycémie dans le contexte du diabète insulino-indépendant.

Formes de libération et composition

Le médicament se présente sous forme de comprimés contenant 25 mg de substance active, le benzoate d'alogliptine. Le noyau des comprimés est complété par des composés auxiliaires:

• cellulose microcristalline;
• stéarate de magnésium;
• le mannitol;
• la croscarmellose sodique;
• giprolloza.

Le noyau des comprimés est complété par de la cellulose microcristalline.

La surface des comprimés est une enveloppe de film constituée d'hypromellose, de dioxyde de titane, de macrogol 8000 et d'un colorant jaune à base d'oxyde de fer. Les comprimés dosés à 25 mg diffèrent par leur couleur rouge clair.

Action pharmacologique

Le médicament appartient à la classe des agents hypoglycémiques en raison de la suppression sélective de l'activité de la dipeptidyl peptidase-4. La DPP-4 est une enzyme clé impliquée dans la dégradation accélérée des composés hormonaux de l'incrétine - entéroglucagon et du peptide insulinotrope, en fonction du taux de glucose (HIP).

Les hormones de la classe des incrétines sont produites dans le tractus intestinal. La concentration de composés chimiques augmente avec l'utilisation des aliments. Les peptides de type glucagon et HIP améliorent la synthèse d'insuline par les îlots pancréatiques de Langerhans. L'entéroglucagon inhibe simultanément la synthèse du glucagon et la gluconéogenèse dans les hépatocytes, ce qui augmente la concentration plasmatique d'incrétines. L’aogliptine augmente la sécrétion d’insuline, en fonction du taux de sucre dans le sang.

Pharmacocinétique

Par voie orale, l'alogliptine est absorbée dans la paroi intestinale, d'où elle se diffuse dans le sang. La biodisponibilité du médicament atteint 100%. Dans les vaisseaux sanguins, la substance active atteint une concentration plasmatique maximale dans les 1-2 heures. Il n'y a pas d'accumulation d'alogliptine dans les tissus.

Par voie orale, l'alogliptine est absorbée dans la paroi intestinale, d'où elle se diffuse dans le sang.

Le composé actif se lie à l'albumine plasmatique à 20-30%. Parallèlement, le médicament ne subit pas de transformation ni de désintégration dans les hépatocytes. De 60% à 70% du médicament quitte le corps sous sa forme originale par le biais du système urinaire, 13% de l'alogliptine est excrétée dans les selles. La demi-vie est de 21 heures.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit aux patients pour le traitement du diabète sucré de type 2 non insulino-dépendant et la normalisation du contrôle glycémique dans le contexte de la faible efficacité de la thérapie par le régime et de l'activité physique. Le médicament peut être prescrit aux adultes, en monothérapie ou dans le cadre d’un traitement complet à l’insuline ou à l’hypoglycémie.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation dans les cas suivants:

• en présence d'hypersensibilité tissulaire à l'alogliptine et à des composants supplémentaires;
• si le patient est sujet aux réactions anaphylactoïdes aux inhibiteurs de la DPP-4;
• diabète de type 1;
• enfants de moins de 18 ans;
• patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique;
• dysfonctionnement rénal et hépatique grave;
• femmes enceintes et allaitantes.

Le médicament n'est pas prescrit pour l'acidocétose diabétique.

Avec soin

Il est recommandé aux patients atteints de pancréatite aiguë de faire preuve de prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée. Il est nécessaire de contrôler l'état des organes en association à des sulfonylurées ou à un traitement complexe avec les glitazones, la metformine et la pioglitazone.

Comment prendre Vipidia 25?

Les comprimés sont destinés à une administration orale. Il est recommandé d’utiliser la posologie de 25 mg une fois par jour, quel que soit le repas. Les unités du médicament ne peuvent pas être mâchées, car les dommages mécaniques réduisent le taux d'absorption de l'alogliptine dans l'intestin grêle. Ne prenez pas une double dose. La pilule oubliée en toutes circonstances doit être prise le plus tôt possible.

Traitement du diabète

Les nutritionnistes recommandent de prendre Vipidia après les repas, lorsque la concentration de sucre dans le sang augmente. Lors de la prescription d'un médicament en tant qu'agent supplémentaire pour le traitement par la métmorphine ou la thiazolidinedione, il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique de cette dernière.

Avec l'administration parallèle de dérivés de sulfonylurée, leur dose est réduite afin d'éviter le développement d'un état hypoglycémique. En raison du risque possible d'hypoglycémie, il est nécessaire de contrôler le taux de sucre pendant le traitement par la metformine, l'hormone pancréatique et la thiazolidinedione avec Vipidia.

En raison du risque possible d'hypoglycémie, il est nécessaire de contrôler le taux de sucre au cours du traitement par la metformine.

Effets secondaires Vipidii 25

Les effets négatifs sur les organes et les tissus se manifestent à la suite de schémas posologiques mal choisis.

Tractus gastro-intestinal

Peut-être l'apparition de douleurs dans la région épigastrique et de lésions érosives ulcéreuses de l'estomac, duodénum. Dans de rares cas, une pancréatite aiguë peut survenir.

Troubles du foie et des voies biliaires

Dans le système hépatobiliaire, il peut y avoir des anomalies dans le foie et le développement de l'insuffisance hépatique.

Système nerveux central

Dans certains cas, il y a un mal de tête.

Troubles du système immunitaire

Dans le contexte d'une immunité affaiblie, une lésion infectieuse du système respiratoire supérieur et le développement d'une rhinopharyngite sont possibles.

De la peau

En raison de l'hypersensibilité des tissus, des éruptions cutanées ou des démangeaisons peuvent survenir. Théoriquement, l’apparition du syndrome de Stevens-Johnson, de l’urticaire, des affections cutanées exfoliatives est possible.

Les allergies

Chez les patients prédisposés à la survenue de réactions anaphylactoïdes, urticaire observée, œdème de Quincke. Dans les cas graves, un choc anaphylactique se développe.

Influence sur la capacité à utiliser des mécanismes

Le médicament n’affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, mais lorsqu’un traitement combiné avec d’autres médicaments nécessite une grande prudence.

Instructions spéciales

Les patients présentant une insuffisance rénale modérée doivent ajuster la dose quotidienne du médicament et, tout au long du traitement, un traitement médicamenteux est nécessaire pour surveiller en permanence l'état du corps. En cas d'évolution grave du processus pathologique, il n'est pas recommandé de prescrire Vipidia, comme chez les patients en hémodialyse ou chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal chronique.

En relation avec le risque accru d'inflammation, il est nécessaire d'informer les patients de l'apparition possible d'une pancréatite.

Les inhibiteurs de la DPP-4 peuvent provoquer une inflammation aiguë du pancréas. Lors de l'évaluation de 13 études cliniques menées chez des volontaires prenant 25 mg de Vipidia par jour, la probabilité de développer une pancréatite a été confirmée chez 3 patients sur 1000. En raison du risque accru de processus inflammatoire, il est nécessaire d'informer les patients de l'apparition possible d'une pancréatite caractérisée par les symptômes suivants:

• douleur régulière dans la région épigastrique irradiant dans le dos;
• sensation de lourdeur dans l'hypochondre gauche.

Si un patient est suspecté d'avoir une pancréatite, il est urgent d'arrêter de prendre le médicament et de se faire examiner pour détecter la présence d'inflammation dans le pancréas. En cas de résultats positifs d'études de laboratoire, les médicaments ne sont pas renouvelés.

Après la commercialisation, il y a eu des cas de travail du foie incorrect, suivi de dysfonctionnement. La communication avec l'utilisation de Vipidia n'a pas été établie pendant les études, mais pendant la période de traitement, il est recommandé aux patients sensibles de se soumettre à un examen régulier afin de surveiller la fonction hépatique. Si, à la suite de recherches, on constate des déviations dans le travail d'un organe d'étiologie inconnue, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament, puis de le reprendre.

Au cours de la période de traitement avec un médicament prédisposé à la dysfonction hépatique, il est recommandé aux patients de subir un examen régulier afin de surveiller la fonction hépatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La recherche clinique sur l'effet du médicament sur le corps des femmes pendant la grossesse n'a pas été menée. Au cours des expériences sur les animaux, aucun effet négatif du médicament sur les organes du système reproducteur de la mère, aucune embryotoxicité ni aucun effet tératogène de Vipidia n’a été enregistré. Dans le même temps, pour des raisons de sécurité, le médicament n'est pas prescrit aux femmes enceintes (en raison du risque potentiel de violation de la ponte des organes et des systèmes en cours de développement embryonnaire).

L’aogliptine peut être éliminée de l’organisme par les glandes mammaires. Il est donc recommandé de refuser la lactation pendant le traitement médicamenteux.

Rendez-vous Vipidia 25 enfants

En raison du manque d'informations sur l'effet de la substance active sur la croissance et le développement du corps humain pendant l'enfance et l'adolescence, le médicament est contre-indiqué pour une administration jusqu'à 18 ans.

Utiliser dans la vieillesse

Les patients âgés de plus de 60 ans n'ont pas besoin d'ajustement posologique supplémentaire.

Utilisation en violation de la fonction rénale

En présence d'une insuffisance rénale légère sur l'arrière-plan de la clairance de la créatinine (Cl) de 50 à 70 ml / min, aucune modification supplémentaire n'est apportée au schéma posologique. Avec Cl de 29 à 49 ml / min, il est nécessaire de réduire le débit journalier à 12,5 mg pour une dose unique.

En présence d'une insuffisance rénale légère sur l'arrière-plan de la clairance de la créatinine (Cl) de 50 à 70 ml / min, aucune modification supplémentaire n'est apportée au schéma posologique.

En cas de dysfonctionnement rénal grave (Cl atteint moins de 29 ml / min), le médicament est interdit.

Surdosage vipidii 25

Au cours des études cliniques, la dose maximale admissible a été établie - 800 mg par jour chez les patients en bonne santé et 400 mg par jour chez les patients atteints de diabète non insulino-dépendant traités avec le médicament pendant 14 jours. Cela dépasse la dose standard de 32 et 16 fois, respectivement. Le tableau clinique du surdosage n’a pas été enregistré.

En matière de toxicomanie, il est théoriquement possible d’accroître la fréquence de développement ou d’exacerbation des effets secondaires. Lorsque des réactions négatives sont exprimées, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique. Dans des conditions stationnaires, un traitement symptomatique est effectué. Dans les 3 heures suivant l’hémodialyse, il ne sera possible d’enlever que 7% de la dose acceptée. Par conséquent, elle est inefficace.

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament n’a pas eu d’interactions pharmacologiques avec la nomination simultanée de Vipidia avec d’autres médicaments. Le médicament n’a pas inhibé l’activité des isoenzymes du cytochrome P450, monooxygénase 2C9. N'interagit pas avec les substrats de la glycoprotéine p. Au cours de la recherche pharmaceutique, l’aogliptine n’a pas eu d’incidence sur les modifications du taux de caféine, de warfarine, de dextrométhorphane et de contraceptifs oraux dans le plasma.

Le médicament n'affecte pas les changements dans le niveau de dextrométhorphane dans le corps.

Compatibilité avec l'alcool

Pendant la période de traitement avec un médicament, il est interdit de boire de l'alcool. L'éthanol contenu dans les produits alcooliques peut provoquer une dégénérescence graisseuse du foie en raison de ses effets toxiques sur les hépatocytes. En prenant Vipidii, l'effet toxique sur le système hépatobiliaire augmente. L'alcool éthylique provoque une dépression du système nerveux central, altère la circulation sanguine et a un effet diurétique. En raison de l'effet de l'alcool sur le corps, l'effet thérapeutique du médicament est réduit.

Les analogues

Pour les substituts de médicaments ayant des propriétés pharmaceutiques et une structure chimique similaires à la substance active, inclure:

Le synonyme est choisi par le médecin traitant en fonction des indicateurs de la concentration de sucre dans le sang et de l'état général du patient. Le remplacement n’est effectué qu’en l’absence d’effet thérapeutique ou dans le contexte d’effets indésirables prononcés.

Termes de vacances en pharmacie

Le médicament n'est pas vendu sans ordonnance médicale.

Puis-je acheter sans ordonnance?

Une administration inappropriée du médicament peut provoquer une hypoglycémie ou une hyperglycémie. Le développement d'un coma hypoglycémique est possible, ce qui limite les ventes gratuites pour la sécurité des patients.

Prix ​​sur Vipidia 25

Le coût moyen des tablettes est de 1100 roubles.

Conditions de stockage des médicaments

Il est recommandé de garder Vipidia à des températures allant jusqu'à + 25 ° C dans un endroit à faible coefficient d'humidité, éloigné de l'action du soleil.

Durée de vie

Fabricant

Takeda Island Limited, Irlande.

L’analogue du médicament est Ongliz.

Avis sur Vipidia 25

Sur les forums en ligne, les pharmaciens ont formulé des commentaires positifs et des recommandations sur l’utilisation du médicament.

Les médecins

Anastasia Sivorova, endocrinologue, Astrakhan.

Remède efficace dans la lutte contre le diabète sucré de type 2. Bien toléré par les patients. En pratique clinique, n’a pas rencontré d’hypoglycémie. Les comprimés doivent être pris 1 fois par jour sans calcul précis du dosage. L’agent hypoglycémique de la nouvelle génération ne contribue donc pas à une augmentation du poids corporel. L'activité fonctionnelle des cellules bêta du pancréas est préservée.

Alexey Barredo, endocrinologue, Arkhangelsk.

J'ai aimé qu'avec l'utilisation à long terme de la drogue, les manifestations négatives ne se développent pas. L'effet thérapeutique a un léger effet hypoglycémique, mais ne devient pas visible immédiatement. C'est pratique à prendre - une fois par jour. Bon rapport qualité prix Ne provoque pas de réactions allergiques chez les patients.

Januvia est un analogue du médicament.

Des patients

Gavriil Krasilnikov, 34 ans, Riazan.

Je prends Vipidia à une dose de 25 mg pendant 2 ans, avec 500 mg de Metformine le matin après un repas. Au début, j'ai utilisé l'insuline selon le schéma 10 + 10 + 8. N'a pas aidé efficacement à réduire le sucre. L'action des pilules est longue. Après seulement 3 mois, le sucre a commencé à chuter, mais après six mois, le glucose est passé de 12 à 4,5-5,5. Continue à rester dans les limites de 5,5. J'ai bien aimé que le poids diminue: de 114 à 98 kg avec une hauteur de 180 cm, mais toutes les recommandations des instructions doivent être suivies.

Ekaterina Gorshkova, 25 ans, Krasnodar.

La mère est atteinte de diabète de type 2. Le médecin a prescrit Maninil, mais il ne correspondait pas. Le sucre n'a pas diminué et l'état de santé s'est détérioré en raison de problèmes cardiaques. Remplacé par des comprimés Vipidia. Prenez commodément - 1 fois par jour. Le sucre a diminué non pas brusquement, mais progressivement, mais l’essentiel est que maman se sente bien. Le seul inconvénient - un effet négatif sur le fonctionnement du foie.