Prescription d'insuline en latin

  • Des analyses

Je cherchais un extrait d’insuline en latin. TROUVE! Action pharmacologique:
Le médicament est une insuline à action brève. Interagir avec un récepteur spécifique dans la membrane externe des cellules forme un complexe récepteur-insuline.
Les insulines sont administrées gratuitement sur rendez-vous d'un endocrinologue.
• Le nombre recommandé de médicaments individuels sur ordonnance pour une ordonnance.. Exemple 5. Décharge d'insuline (insuline humaine) (40 U dans 1 ml) dans des flacons de 5 ml.
Humulin NPH Nom latin:
Groupe pharmacologique Humulin NPH:
Classification nosologique des insulines (CIM-10):
E10 Diabète sucré insulino-dépendant.
insuline en latin. 19/04/2010 Maladies, médicaments. Insuline en latin. Dans la section Maladies, médicaments pour la question Comment rédiger une ordonnance d'insuline (Levemir, Lantus, Humulin) pour un étudiant?

Les analogues d'insuline de Lantus les plus connus en Russie sont Novorapid, Humalog, Apidra, Levemir et Tresiba (un analogue de Lantus Solostar). Chez Lantus, une recette latine est généralement la suivante:
"Lantus 100 ME / ml - 10 ml". Extraire l'insuline en latin - PLUS DE PROBLÈMES!

Traitements pour type de diabète sucré. Insulines génétiques humaines ou analogues de l'insuline humaine. Action de l'insuline ultracourte. Le début d'action est après 15 minutes, le pic d'action est après 0,5-2 heures, la durée d'action est de 3-4 heures.
INSULIN Instructions pour l'utilisation. L'insuline est un médicament hormonal peptide-protéine; L'insuline est utilisée comme agent spécifique pour le traitement du diabète.
Peut-être une diminution de la concentration de glucose dans le sang lors du transfert d’un patient d’insuline animale à une insuline humaine.
Existe-t-il une instruction universelle sur l'utilisation de l'insuline?

. Les préparations d’insuline (insuline en latin) sont prescrites pour les manifestations suivantes de l’hyperglycémie.
S. 1 comprimé 2 fois par jour. L'insuline Rp. Insulini 5.0 DS.
Caractéristiques de l'administration d'insuline Selon le mode d'emploi, l'insuline peut être injectée sous la peau, dans un muscle ou dans une veine.. La recette d'insuline latine doit être prescrite par le médecin traitant.
Au Studio, vous pouvez lire sur:
pour rédiger des ordonnances pour l'examen.. S. 1 onglet 2 p / jour (1 heure avant les repas). Extrait d'insuline en latin - 100%!

C) Règles de décharge de la suspension dans une bouteille

Dans la recette, indiquez le nom de la forme posologique avec une lettre majuscule au génitif singulier (Suspensionis), ci-après le nom de la substance médicamenteuse, la concentration de la suspension en pourcentage et la quantité de suspension dans un flacon en ml. Autre indication au pharmacien - D. t. d. N... et - S. Le mot "bouteille" n'est écrit nulle part.

Exemple 4. Écrivez une suspension contenant 50% de médroxyprogestérone (Medroxyprogestérone) dans un flacon de 3,3 ml. (6 bouteilles). Introduire par voie intramusculaire 1 fois par semaine.

Rp.: Suspensionis Medroxyprogesteroni 50% - 3.3 ml

S. Introduisez 1 ml par voie intramusculaire 1 fois par semaine.

D). Les règles pour prescrire une organopreparation en bouteille

La prescription indique le nom du médicament, sa quantité en ml et entre parenthèses en unités d'action. Ensuite, l'indication pour le pharmacien est D. t. d. N. En outre - S. Le mot "bouteille" n’est écrit nulle part.

Exemple 5. Décharge d'insuline (insuline humaine) (40 U dans 1 ml) dans des flacons de 5 ml. Entrez par voie sous-cutanée 10 U 2 fois par jour 20 minutes avant les repas.

Rp.: Insulini 5 ml (40 ED - 1 ml)

S. Introduisez par voie sous-cutanée 10 U 2 fois par jour 20 minutes avant les repas.

Indépendamment écrire des ordonnances pour des médicaments:

1. Héparine (Héparine sodique) dans 5000 UI dans 1 ml dans deux flacons de 5 ml Injectez 2 ml par voie intraveineuse 4 fois par jour.

2. Self-trotropin (Somatropin), 2 U dans 5 bouteilles de 5 ml. Introduire 2 U par voie intramusculaire 2 à 3 fois par semaine par voie intramusculaire, puis dissoudre la poudre immédiatement avant l'administration dans 2 ml d'eau stérile pour préparations injectables.

Formes médicales douces

Questions pour l'auto-préparation et le contrôle.

1. Le concept de pommades en tant que forme posologique.

2. Les bases de pommade et leurs propriétés.

3. Classification des onguents.

4. Règles de rédaction des prescriptions pour pommade.

5. Les pâtes et leur différence avec les onguents.

6. Caractéristiques de la rédaction des ordonnances pour les pâtes.

Les formes posologiques souples comprennent les pommades, les crèmes, les pâtes, les gels, les suppositoires.

Pommade (onguent)

Forme de dosage souple à usage externe. Les pommades sont fabriquées en mélangeant des substances médicamenteuses avec des substances formatives spéciales: le vaseline (vaseline) et la lanoline (Lanolinum). Faire la pommade est souvent la méthode de l'usine et extremporal - dans les pharmacies. La fabrication des onguents doit être effectuée strictement dans des conditions d'asepsie.

Selon la zone de la lésion, les pommades sont déchargées en quantités variables. Les pommades pour les yeux, le nez et les oreilles sont prescrites en quantités de 5 à 10 g, et les autres pommades de 50 à 100 g et plus, en fonction de la lésion.

Pommade déchargée de manière élargie et abrégée.

a) Lors de la rédaction abrégée de pommades, le nom de la forme posologique (Ungutnti) est indiqué dans l'ordonnance, ci-après le nom de la substance médicamenteuse, dont la concentration est exprimée en pourcentage et la quantité totale. D.S.

Exemple 1. Écrivez 5,0 pommade contenant 0,5% de prednisolone (prednisolone).

Rp.: Unquenti Prednisoloni 0,5% -5,0

Da. S. Appliquez une fine couche sur la peau.

b) Lors de la rédaction de la pommade sous forme développée, indiquez toutes les substances incluses dans la composition de la pommade: médicaments et bases de pommade avec la désignation de leurs quantités. Puis ils écrivent M. f. onguentum (Misce ut fiat onguentum), pour mélanger uniformément tous les ingrédients. Ceci est suivi de D.S.

Exemple 2. Ecrivez 20 g de pommade sur une vaseline contenant 5% de benzocaïne (Benzocainum) et 0,5% de menthol (Mentholum). Attribuer à la lubrification de la muqueuse nasale.

Rp.: Benzocaini 1.0

Vaselini annonce 20.0

D.S. Lubrifier la muqueuse nasale.

dans). Les onguents officiels (onguents fabriqués en usine) sont déchargés de manière abrégée. La recette indique le nom de la forme posologique et son nombre total. D.S.

Exemple 3. Décharge de la pommade officielle à l'oxyde de zinc (Zinci oxydi).

Rp.: Unguenti Zinci oxydi 50.0

D.S.appliquer sur la peau.

Exemple 4. Onguent pour les yeux prescrit contenant 1% de tetracycline (Tetracycline).

Rp.: Unquenti Tetracyclini ofthalmici 1% -10.0

D. S. Pose de la paupière inférieure 3 à 5 fois par jour.

Indépendamment rédiger des ordonnances pour des médicaments:

1. Érythromycine (érythromycine) sous forme de pommade à 1% à usage externe.

2. Acyclovir (Aciclovir) sous forme de pommade oculaire à 3%. Pose pour la paupière inférieure 3 fois par jour.

3. Terbinafine (Terbinafine) sous forme de pommade à 1% pour usage externe, 1 à 2 fois par jour pendant 2 à 4 semaines.

4. Héparine (Héparine sodique) sous forme de pommade 100 UI / g à usage externe.

Insuline soluble
Insuline soluble (biosynthétique humain)

Ferme le groupe

Les analogues

Aktrapid Nmpenfill, Vosulin-r, Gensulin M30, Insuman Rapid GT, Humulin Regular

Recette

Rp: Insulini pro injectionibus 5 ml (1 ml - 40 ED)
D.t.d: # 2 en amp.
S: 0,5 ml (20 unités) par voie sous-cutanée quotidiennement pendant 20 minutes. avant le petit-déjeuner, 0,4 ml (16 U) 20 minutes avant le déjeuner et 0,1 ml (4 U) 20 minutes avant le dîner pour un enfant de 10 ans.

Action pharmacologique

Le médicament est une insuline à action brève. Interagir avec un récepteur spécifique dans la membrane externe des cellules forme un complexe récepteur-insuline. En augmentant la synthèse de l'AMPc (dans les cellules adipeuses et les cellules du foie) ou en pénétrant directement dans la cellule (muscles), le complexe insuline-récepteur stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). La diminution de la concentration de glucose dans le sang est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et à une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à la synthèse des protéines, à une diminution du taux de production de glucose par le foie (réduction de la désintégration du glycogène), etc. minutes, atteint son maximum au bout de 1 à 3 heures et se poursuit, en fonction de la dose, entre 5 et 8 heures La durée d'action du médicament dépend de la dose, du mode d'administration, du lieu d'administration et présente des caractéristiques individuelles significatives. L'intégralité de l'absorption dépend du mode d'administration (n / a, in / m), du site d'injection (abdomen, cuisse, fesses), de la dose, de la concentration en insuline du médicament, etc. Répartis de manière inégale dans les tissus. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Il est détruit par l'insulinase, principalement dans le foie et les reins. T1 / 2 - de plusieurs à 10 minutes. Excrété par les reins (30–80%).

Méthode d'utilisation

La dose et la voie d'administration du médicament sont déterminées individuellement dans chaque cas en fonction du taux de glucose dans le sang avant un repas et 1 à 2 heures après un repas, ainsi qu'en fonction du degré de glucosurie et des caractéristiques de l'évolution de la maladie. Le médicament est injecté s / c, in / m, in / in 15-30 minutes avant un repas. La voie d'administration la plus courante est la sc. Dans l'acidocétose diabétique, le coma diabétique, dans la période d'intervention chirurgicale - in / in et in / m. En monothérapie, la fréquence d'administration est généralement de 3 fois par jour (si nécessaire, jusqu'à 5 à 6 fois par jour), le site d'injection est modifié à chaque fois pour éviter le développement d'une lipodystrophie (atrophie ou hypertrophie de graisse sous-cutanée). La dose quotidienne moyenne est de 30 à 40 U chez les enfants - 8 UI, puis en dose journalière moyenne - 0,5 à 1 U / kg ou 30 à 40 UI 1 à 3 fois par jour, si nécessaire - 5 à 6 fois par jour.. Avec une dose quotidienne de plus de 0,6 U / kg, l’insuline doit être administrée sous forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps. Il est possible d'associer des insulines à action prolongée. La solution d'insuline est recueillie à partir du flacon, en perçant un bouchon en caoutchouc avec une aiguille de seringue stérile, puis frottée après avoir retiré le capuchon en aluminium avec de l'éthanol.

Des indications

Diabète sucré de type 1, diabète sucré de type 2: stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle aux hypoglycémiants oraux (traitement d'association); acidocétose diabétique, acido-acidoïde et coma hyperosmolaire; diabète sucré survenu pendant la grossesse (avec l’inefficacité de la thérapie par le régime); pour une utilisation intermittente chez les patients diabétiques sur fond d’infections accompagnées d’une forte fièvre; pour les chirurgies à venir, les blessures, l'accouchement, les troubles métaboliques, avant de passer au traitement par des préparations d'insuline prolongées.

Contre-indications

Effets secondaires

Réactions allergiques (urticaire, angioedème - fièvre, essoufflement, baisse de la pression artérielle); hypoglycémie (pâleur de la peau, transpiration accrue, transpiration, palpitations, tremblements, faim, agitation, anxiété, paresthésies dans la bouche, maux de tête, somnolence, insomnie, peur, humeur dépressive, irritabilité, comportement inhabituel, manque de confiance en soi, troubles de la parole et vision), coma hypoglycémique; hyperglycémie et acidose diabétique (à faibles doses, sautant l'injection, ne suivant pas le régime, fièvre et infections): somnolence, soif, perte d'appétit, rougeur du visage); altération de la conscience (jusqu'à l'apparition de l'état pré-comateux et comateux); troubles visuels transitoires (généralement au début du traitement); réactions croisées immunologiques avec l'insuline humaine; une augmentation du titre en anticorps anti-insuline, suivie d'une augmentation de la glycémie; hyperémie, démangeaisons et lipodystrophie (atrophie ou hypertrophie des tissus adipeux sous-cutanés) au site d'injection. Au début du traitement - œdème et altération de la réfraction (sont temporaires et ont lieu avec un traitement continu).

Formulaire de décharge

1 flacon de 10 ml de solution injectable contient de l'insuline à 400 ou 800 UI.

ATTENTION!

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Recettes en latin. 1000+ exemples corrects

Auteur: Sinitsky V.A. · Publié le 2017/12/29 · Mise à jour le 2018/11/05

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D.S. Appliquer sur la peau 1 fois par jour.

Rp.: Tab. Metrónidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 comprimés 2 fois par jour le 1er jour, 1 comprimé 3 fois par jour le 2ème jour, puis 1 comprimé 2 fois par jour pendant cinq jours.

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Médecin généraliste. Auteur de 11 publications scientifiques, plusieurs implémentations dans les processus éducatifs et thérapeutiques. Lauréat de la conférence républicaine scientifique-pratique de jeunes scientifiques.

commentaires 180

Il est nécessaire d'écrire des recettes pour des médicaments:
1) Alginate de sodium (Gaviscon) 1 c. 3 r / j 2 heures après les repas;
2) Ranitidine (Zantac) 1 comprimé (150 mg) toutes les 6 heures

ÉCRIRE VEUILLEZ RECEVOIR LE LATIN À LA PRÉPARATION À L’ÉTHRONATE

Bonne journée!
Besoin d'une recette pour omnandren 250
Merci)

Tout cela ne figure pas dans votre liste. Il n’existe pas de médicaments très importants, pas très populaires, mais certaines des informations figurant dans cette liste ne sont pas entrées en vous. de toute façon, merci!
Adriblastin 10 mg
Adriblastin 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL. Gouttes 1% -5 ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gluculi 0,5% -15 ml
Solution d’ambrobène pour administration orale et inhalation à 7,5 mg / ml fl. 100 ml
Ammoniac 10% 100ml.
Solution d'ammoniac 10% 40ml
Antoxin tétanos purifié 0,5 ml / dose 1 ml №10
Aspirine Cardio tab.0,1mg, №28
Atenolol onglet 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml N ° 5
Bepanten 5% crème 100 g
Bepanten 5% crème 50 g
Bepanten 5% pommade 100 g
Berlition 300 conc. pour r-ra d / inf. 25 mg / ml 12 ml №5
Berlition 600 conc. pour r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml n ° 5
Bétadine rr 10% -1000
Bétadine rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5 ml №5
Capsules biformes numéro 30
Botox 100 UI N ° 1 FL
Bridan rr 100 mg / ml 2 ml №10
Solution de bupivacaïne 5 mg / ml 4 ml №5
Bupivacaïne Grindeks solution pour injections de 5 mg / ml 10 ml n ° 5
Bupivacaïne Grindeksa Spinal solution d’injection 5 mg / ml 4 ml N ° 5
Tube à pommade à la vaseline 25 ml
Huile de vaseline 0,8kg
Huile de vaseline 100ml
Huile de vaseline fl 25 ml
Vaccin vivant contre la rougeole (liof.dlya prig.r-ra pour injection intraveineuse, 1 dose, 0,5 ml, n ° 10
Teinture Valériane 25ml
Validol tab 60 mg №10
Gouttes de valocardine pour administration orale fl 20ml
Valocordin gouttes pour administration orale fl 50 ml.
Venofer 20 mg 5 ml n ° 5
Solution de nébuleuse de Ventolin 2,5 mg / 2,5 ml №20
Solution de vérapamil 0,25% 2 ml №10
Wessel Due Frr pour i / v et v / m introduisant.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks gouttes ch. 0,5% 5ml
Vitabact gouttes Ch. 0,5% à 10 ml
Eau distillée distillée. 500 ml
Eau pour injection amp. 2 ml №10
Voltaren supp. rekt 50 mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% -2ml, nombre 10
Table Halidor. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400 mg №5
Gilan confort 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilin solution pour in / in et in / m intro. 1000 mg / 4 ml №3
Glucose d / et 5% 200 ml №1
Glucose en poudre paquet de 75 gr.
Solution de glucose à 5% 200 ml N ° 28
Solution de glucose d / in 40% 10ml nombre amp 10
Glucose fl. 5% à 500 ml
Stylo seringue Gonal-F 300MP
Stylo seringue Gonal-F 450ME
Stylo seringue Gonal-F 900ME
GORDOX B / V SOLUTION 10000 KIE / ML 10 ML N ° 1 ILA
Eponge collagène hémostatique 50 * 50mm
Eponge collagène hémostatique 90 * 90mm
Dekapeptil (triptoréline) 0,1 mg, solution dans un shp n ° 7
Pommade Dex-Gentamicin Chl 2,5 g
Dexamethasone gl gouttes 0.1% -10 ml
Diclofenac gouttes hl 0.1% 5 ml №1
Solution de Diclofenac pour i / m entrer. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexide 99% 100ml
Solution de dioxidine 1%, 10 ml №10
Solution de dioxidine à 1%, 5 ml N ° 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1 ml n ° 5
Discus compositum 2.2ml numéro 5
Dysport 1 fl. 500 unités
Table de Diuver. 5 mg numéro 60
Diferelin 0,1 mg p-ra avec la solution numéro 7
Diferelin 3,75 mg liof. d / prép. Susp d / in / m enter. Action prolongée. + PAL
Diflucan solution pour administration iv 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon solution pour in pour in / in / m l'introduction de 125 mg / ml 2 ml numéro 50
Doxorubicine 10 mg. fl
Doxorubicine 50 mg. fl
Solution de chlorhydrate de dopamine 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Percer 0,5 mmol / ml de solution d / dans 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1.25 mg / 300 doses
Indokollir glacé 0,1% -5 ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5ml
Iode rr alcool 5% -10 ml
Yomeron 400 mg fl 100ml
Gluconate de calcium 10% -10 ml №10
Katedzhel avec gel de lidocaïne 12,5 g n ° 25
Kvamatel p / d. 20 mg №5
Kenalog rr 40 mg 1 ml n ° 5
Ketanov solution 30 mg 1 ml №10
Ketonal d / et 50 mg / ml 2 ml N ° 10
Ketonal rr d / in 50 mg / ml Ampoule de 2 ml numéro 10
Ketonal tab 100mg №20
Ketorol 10mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / in 30mg numéro d’ampli 1ml 10
Ketorolac r d d / in 30 mg / ml 1 ml numéro d’ampli 10
Clexane 4000anti-HA rr d / in ME ME 0,4 ml №10
Crème de clotrimazole 1% -15 g
Nombre combiné d'ampli de r / d de 2 ml 10
Concor Tab. pok pl / environ 5 mg N ° 50
Corvalol gouttes pour administration orale 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Coenzyme compositum 2.2 ml numéro 5
Xanthan Gel avec Chlorhexidine (1xpr. X1ml.) Chlo-Site
Xeomin (toxine botulique de type A) 100 pièces d / prép. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Xeomin (toxine botulique de type A) 50 UI liof. d / prép. r-ra d / in / m enter. fl. №1
Ksefokam por d / in 8mg numéro 5
Gouttes de xylène appelées 0,05% -10 ml
Gouttes de xylène appelées 0,1% -10 ml
Spray de xylène appelé 0,05% -10 ml
Laennec, solution injectable 2 ml, numéro d'ampli 10
Lasix 10 mg / ml 2 ml №10
Latran rd d / in 2 mg / ml 2ml amp numéro 5
Latran rr d / in 2 mg / ml 4ml amp numéro 5
Pommade Levomekol pour l'extérieur env. 40 g
Lymphomyosot 1,1 ml N ° 5
Lincomycine g / x solution 30,% - 1 ml N ° 10
Lozap Tab 50mg №60
Solution aqueuse de Lugol à 3% 100ml
Lugol spray 50g
Markain Spinal rr 0.5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy solution 0.5% -4ml №5
Huile d'olive Agrotiki 5l
Mezim forte tab №20
Mezim forte tab.
Mexidol solution pour in / in et in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml n ° 5
Mexidol solution pour in / in et in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml n ° 10
Méloxicam solution pour 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Ménopur Multidose 1200 UI fl
Pommade au méthyluracile 10% 25g
Metrogil rr d / en 5 mg / ml 100ml №1
Mydocalm solution 10% -1ml №5
Midriacyl Ch. gouttes 0.5% -15ml
Midriacyl Ch. gouttes 1% -15 ml
Mikrolaks solution MK / lavement 5ml №12
Milgamma rd d / in 2 ml numéro d’ampli 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. pulvérisé
Miramistin rr d / seats. environ 0,01% fl 500ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200mg №3
Movalis r d / in 15 mg, 1,5 ml, numéro d’ampleur 5
Naropin 10 mg-10 ml n ° 5
Naropin 2 mg / ml 100 ml n ° 5
Naropin 5 mg / ml 10 ml №5
Solution de sodium triphosphate d'adénosine pour l'introduction / l'introduction. 10 mg / ml 1 ml №10
Bicarbonate de sodium 5% -200 ml №1
Solution de thiosulfate de sodium d / dans 30% 300 mg / ml 10 ml, nombre d’amplements 10
Sodium Chloride 0.9% 10ml №10
Chlorure de sodium 0.9% 5ml №10
Chlorure de sodium 0,9% 5ml №100
Chlorure de sodium r d d / inf. 0,9% 100 ml N ° 20
Chlorure de sodium r d d / inf. 0,9% 200 ml
Chlorure de sodium r d d / inf. 0,9% 250 ml n ° 28
Chlorure de sodium r d d / inf. 0,9% 400 ml
Chlorure de sodium r d d / inf. 0,9% 500 ml n ° 12
Solution de chlorure de sodium d / inf.0,9% 1000ml
Citrate de sodium 4% -250 ml
Naphthyzinum gouttes 0.05% -15 ml
Naphthyzinum gouttes 0.1% -15 ml
Nimbex solution 2 mg-2,5 ml n ° 5
Nimbeks rr 2 mg-5 ml n ° 5
Nitroglycérine amp. 0,1% -10 ml №10
Table de nitrosorbide. 10 mg numéro 60
Nitro Spray 200dose 10ml
Solution de nitrofungine 25 ml
Solution Novo-passit 100 ml
Table No-spa 0.04 №100.
No-spa rd / in 40 mg-2 ml N ° 25
Ovitrel solution 250 mkg / 0,5 seringue - la poignée
Okomistin hl.kapli 0,01% -10 ml
Fiole d'octenisept 1,0l
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100ml N ° 10
Otipaks Gouttes 15ml
Pommade à l'oflomélide 30g
Pommade à l'oflomélide 50g
Paclitaxel solution pour inf.300 mg 50ml
Palin caps.200mg.№20
Pamidronate Medak 3 mg / 10 ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fl. No. 1
Onglet Paracétomol. 500 mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Huile de pêche fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vaccin antipneumococcique roll-up1 dose 0,5 ml
Prevenar® 13 (vaccin antipneumococcique) 1 dose de 0,5 ml
Pregned 1500Me amp numéro 3
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Poudre protectrice 100g
Poudre protectrice 40 g
Prolya 60 mg / ml seringue 1 ml numéro 1
Emulsion de Propofol-Lipuro pour injection intraveineuse de 10 mg / ml, ampoules de 20 ml, 5 pcs.
Emulsion Propofol-Lipuro pour injection intraveineuse dans un flacon de 10 mg / ml, 50 ml, 10 pcs.
Pulmicort Susp. d / ingal. doses 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Injecteur de poignée Puregon
Solvant pour le vaccin contre la rougeole, les oreillons, les oreillons et la rougeole 0,5 ml №10
Vaccin contre l'hépatite Regevak V 20µg / ml 1 dose n ° 10
Relanium 10mg.2ml numéro 5
Sonnerie rr 500ml №1
Sonnerie rr 500ml numéro 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / in 500mg №1
Sotageksal tab.80mg numéro 20
Alcool éthylique chan.95% 10l (8.10kg)
Sulfacyl gouttes ophtalmiques. 20% fl.-cap. 10 ml №1
Sulfocamphocainum solution d / injection. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / in 20 mg / ml 1 ml numéro d’ampli 5
Sérum antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Sérum antitin. Cheval. effacé.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Thiamine rd d / in in / m 5% 1 ml nombre 10
Thioctacid 600T rr 25mg-24 ml№5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5ml
Tranexam amp. 50 mg / ml 5 ml №10
Traumeel C 2,2 ml N ° 5
Crème Triderm 15 g
Uipesisin forte 40 mg + 10 ml. 1,7 ml №50
Ubiquinone compositum 2.2 ml numéro 5
Acide acétique 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml vert (100 kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml bleu (100kart.)
Ultrix Vaccine Solution d’inactivation de la grippe pour i / m entrer. 0,5 ml / dose 0,5 ml, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Phénazépam 0.1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Phénolphtaléine 10g
Fortrans por. Pour prig.r № 4
Fostal Susp d / In 10 IR / ml 5 ml Fl n ° 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20mg + 5mg / ml 5ml
Fraxiparine anti-XA 9500ME.0,4 ml # 10
Solution de Fraksiparine 3800ME sh.0.0ml
Fraksiparine rr 9500ME shpr.0,4ml№10
Fukortsin solution 10ml brosse de rasage
Fukortsin rr 25 ml
Chymotrypsine 10mg №10
Solution de chlorhexidine 0,05% 100 ml
Solution de chlorhexidine 0,05% 1 l d'alcool
Gel de Hondroxide 5% -30g
Le but de T 2.2 ml N ° 5
Ceraxon 250 mg / ml 4 ml №5
Cerebrolysin solution d / in.amp.10ml numéro 5
Cerebrum compositum 2.2ml numéro 5
Regr 5 mg / ml solution dans / dans et dans / m env. 2 ml amp. №10
Cétrotide en solution 0,25 mg spr N ° 7
Cyclomed glisse 1% -5 ml
Ziprolet gl. 0,3% 5ml
Solution de cytoflavine 10 ml n ° 5
Citramon P onglet. №10
Elzepam rr d / in. 0.1% -1ml nombre 10
Solution de seringue Elonva de 150 mcg 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Enap R rr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks dans 10 mkg 0,5 ml n ° 5
Endoxan Por.500mg
Vaccin Ence-Vir à 0,5 ml pour l'encéphalite à tiques
Esmeron 10 mg / ml 5 ml №10
Emulsion d'Espumizan 40 mg / ml 30 ml

La prednisolone est une erreur. devrait être 3%, pas 0,3%. à la dose de 30 mg / ml

Ecrire une recette d'insuline

La salade est décorée en forme d'anneau et généreusement recouverte de raisins secs, noix et pruneaux! La combinaison inhabituelle d'ingrédients garantit un goût de salade épicée et fraîche, qui ornera à la fois la table de fête et le repas de tous les jours! Ingrédients: Filet de poulet.

Ingrédients: Bâtonnets de maïs 1 emballage 60 g de lait concentré 1 boîte de conserves Noix, copeaux de coke Préparation: 1. Hachez les bâtonnets de maïs dans un hachoir à viande, ajoutez du lait condensé, remuez.. Maintenant, à partir de la masse, nous formons de petites boules à l'intérieur, nous mettons un morceau de noix, nous le roulons

Recette de salade "Mistress": Betterave, faire bouillir les carottes. Ensuite, les produits cuits à frotter sur une râpe fine. Dans le même temps, tous les ingrédients doivent être frottés dans les assiettes des hôtels. Fromage râpé aussi sur une râpe fine. L'ail doit être pressé, noix hachées. Des raisins secs nécessaires.

Ingrédients: beurre 100 g; Sucre 100 g; œuf 3 pcs; farine 200 g; poudre à pâte 1 c. À thé; essence de vanille 1 c. À thé; pépites de chocolat 200 g; Cuisson: 1. Temps de cuisson - 40 minutes 2. Faites chauffer le four à 180 ° C. Étaler l'huile à la température ambiante.

Ingrédients: Filet de poulet 3 pcs. Lait 1 tasse de pomme de terre moyenne 6 morceaux Bulbe d'oignon 1 morceau de Tomate 2 morceaux d'Oeuf 2 morceaux d'Ail 2 - 3 clous de girofleFerme 150-200 g L'huile végétale pour la lubrification des formes Mayonnaise (peut être remplacée par de la crème sure).

Prescription d'insuline

fromage cottage 200 grmorkov - 1 pc (

200-250 g) d'oeuf - 1 pc; yaourt naturel 100 ml de farine de riz 50 g d'édulcorant au goût de vanilline Battez l'œuf avec l'édulcorant puis ajoutez le fromage cottage, le mélange, le yogourt, la farine tamisée, puis râpez la carotte.

Farine 500 g de levure fraîche 20 g d'huile d'olive 3 c. L. Rozmarin frais (haché) 2 c. l.Sol 10 g de fromage 50 g de bacon 50 g Méthode de préparation: Mélangez la levure à l'eau tiède (30 ml) dans un bol et laissez.

Ingrédients: Banane - 1 pc. Yaourt léger - ½ pile. Lait - ¾ pile. Cacao en poudre - 1 c. Glace - sur demande Préparation: 1. Mélangez tous les ingrédients dans un mélangeur.2. Battre jusqu'à consistance lisse. Verser dans.

Si vous avez un peu de temps, mais qu'il est encore nécessaire de faire cuire quelque chose pour le matin, alors je vous conseille de faire des cupcakes à la semoule. Les muffins délicieux conquièrent leur simplicité et leur goût délicat et original. Faire des cupcakes est très facile, mais il s'avère.

Nous aurons besoin d’une bouteille en plastique ordinaire de 1,5 litre et d’un entonnoir. Nous versons / versons dans la bouteille: 10 cuillères à soupe (avec une colline) de farine, 2 œufs, 3 cuillères à soupe de sucre, une demi-cuillère à thé de sel, 3 cuillères à soupe d'huile végétale et 600 g.

Insuline soluble [génie génétique humain] (insuline soluble [biosynthétique humain])

Le contenu

Nom russe

Nom de la substance latine insuline soluble [génétiquement modifié par l'homme]

Groupe pharmacologique d'une substance Insuline soluble [génie génétique humain]

Article clinique et pharmacologique typique 1

Action pharmaceutique Le médicament est une insuline à action brève. Interagir avec un récepteur spécifique dans la membrane externe des cellules forme un complexe récepteur-insuline. En augmentant la synthèse de l'AMPc (dans les cellules adipeuses et les cellules du foie) ou en pénétrant directement dans la cellule (muscles), le complexe insuline-récepteur stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). La diminution de la concentration de glucose dans le sang est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et à une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à la synthèse des protéines, à une diminution du taux de production de glucose par le foie (réduction de la désintégration du glycogène), etc. minutes, atteint son maximum au bout de 1 à 3 heures et se poursuit, en fonction de la dose, entre 5 et 8 heures La durée d'action du médicament dépend de la dose, du mode d'administration, du lieu d'administration et présente des caractéristiques individuelles significatives.

Pharmacocinétique L'intégralité de l'absorption dépend du mode d'administration (n / a, in / m), du site d'injection (abdomen, cuisse, fesses), de la dose, de la concentration en insuline du médicament, etc. Répartis de manière inégale dans les tissus. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et dans le lait maternel. Il est détruit par l'insulinase, principalement dans le foie et les reins. T1/2 - de plusieurs à 10 minutes. Excrété par les reins (30–80%).

Indications. Diabète sucré de type 1, diabète sucré de type 2: stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle aux hypoglycémiants oraux (traitement d'association); acidocétose diabétique, acido-acidoïde et coma hyperosmolaire; diabète sucré survenu pendant la grossesse (avec l’inefficacité de la thérapie par le régime); pour une utilisation intermittente chez les patients diabétiques sur fond d’infections accompagnées d’une forte fièvre; pour les chirurgies à venir, les blessures, l'accouchement, les troubles métaboliques, avant de passer au traitement par des préparations d'insuline prolongées.

Contre-indications Hypersensibilité, hypoglycémie.

Dosage La dose et la voie d'administration du médicament sont déterminées individuellement dans chaque cas en fonction du taux de glucose dans le sang avant un repas et 1 à 2 heures après un repas, ainsi qu'en fonction du degré de glucosurie et des caractéristiques de l'évolution de la maladie.

Le médicament est injecté s / c, in / m, in / in 15-30 minutes avant un repas. La voie d'administration la plus courante est la sc. Dans l'acidocétose diabétique, le coma diabétique, dans la période d'intervention chirurgicale - in / in et in / m.

En monothérapie, la fréquence d'administration est généralement de 3 fois par jour (si nécessaire, jusqu'à 5 à 6 fois par jour), le site d'injection est modifié à chaque fois pour éviter le développement d'une lipodystrophie (atrophie ou hypertrophie de graisse sous-cutanée).

La dose quotidienne moyenne est de 30 à 40 U chez les enfants - 8 UI, puis en dose journalière moyenne - 0,5 à 1 U / kg ou 30 à 40 UI 1 à 3 fois par jour, si nécessaire - 5 à 6 fois par jour.. Avec une dose quotidienne de plus de 0,6 U / kg, l’insuline doit être administrée sous forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps. Il est possible d'associer des insulines à action prolongée.

La solution d'insuline est recueillie à partir du flacon, en perçant un bouchon en caoutchouc avec une aiguille de seringue stérile, puis frottée après avoir retiré le capuchon en aluminium avec de l'éthanol.

Effets secondaires Réactions allergiques (urticaire, angioedème - fièvre, essoufflement, baisse de la pression artérielle);

hypoglycémie (pâleur de la peau, transpiration accrue, transpiration, palpitations, tremblements, faim, agitation, anxiété, paresthésies dans la bouche, maux de tête, somnolence, insomnie, peur, humeur dépressive, irritabilité, comportement inhabituel, manque de confiance en soi, troubles de la parole et vision), coma hypoglycémique;

hyperglycémie et acidose diabétique (à faibles doses, sautant l'injection, ne suivant pas le régime, fièvre et infections): somnolence, soif, perte d'appétit, rougeur du visage);

altération de la conscience (jusqu'à l'apparition de l'état pré-comateux et comateux);

troubles visuels transitoires (généralement au début du traitement);

réactions croisées immunologiques avec l'insuline humaine; une augmentation du titre en anticorps anti-insuline, suivie d'une augmentation de la glycémie;

hyperémie, démangeaisons et lipodystrophie (atrophie ou hypertrophie des tissus adipeux sous-cutanés) au site d'injection.

Au début du traitement - œdème et altération de la réfraction (sont temporaires et ont lieu avec un traitement continu).

Surdose Symptômes: hypoglycémie (faiblesse, sueur «froide», peau pâle, palpitations, tremblements, nervosité, faim, paresthésies des mains, des pieds, des lèvres, de la langue, des maux de tête), coma hypoglycémique, convulsions.

Traitement: le patient peut éliminer indépendamment une légère hypoglycémie, après avoir ingéré du sucre ou des aliments riches en glucides digestibles.

P / C, dans / m ou dans / injecté glucagon ou dans / dans du dextrose hypertonique. Avec le développement du coma hypoglycémique, 20 à 40 ml (jusqu'à 100 ml) d'une solution à 40% de dextrose sont injectés dans le jet jusqu'à ce que le patient quitte le coma.

Interaction Produit pharmaceutique incompatible avec les solutions d'autres médicaments.

action hypoglycémiante amplifier sulfonamides (y compris les médicaments hypoglycémiants oraux, les sulfonamides), des inhibiteurs de la MAO (y compris la furazolidone, la procarbazine, la sélégiline), les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, des inhibiteurs de l'ECA, les AINS (y compris les salicylates), les stéroïdes anabolisants (y compris le stanozolol, l'oxandrolone, le méthandrosténolone), les androgènes, la bromocriptine, les tétracyclines, le clofibrate, le kétoconazole, le méphendazole, la cyclophosphamide, la fenfluramine, les médicaments Li +, la pyridoxine, la quinidine, le chlore

Effet hypoglycémique du glucagon épinéphrine, bloqueurs H1-récepteurs d'histamine.

Les bêta-bloquants, la réserpine, l'octréotide, la pentamidine peuvent à la fois renforcer et affaiblir l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

Instructions spéciales. Avant de prendre l'insuline du flacon, il est nécessaire de vérifier la transparence de la solution. Si des corps étrangers apparaissent, la substance se trouble ou précipite sur le verre du flacon, la préparation ne peut pas être utilisée.

La température de l'insuline doit être à la température ambiante. La dose d'insuline doit être ajustée en cas de maladie infectieuse, de violation de la fonction thyroïdienne, de maladie d'Addison, d'hypopituitarisme, d'insuffisance rénale chronique et de diabète chez les personnes de plus de 65 ans.

Les causes de l'hypoglycémie peuvent être les suivantes: surdose d'insuline, remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, stress physique; maladies qui réduisent le besoin en insuline (maladies rénales et hépatiques avancées, hypofonction du cortex surrénal, de l'hypophyse ou de la thyroïde), modification du site d'injection (par exemple, peau sur l'abdomen, l'épaule, la cuisse) et interaction avec d'autres médicaments. Peut-être une diminution de la concentration de glucose dans le sang lors du transfert d’un patient d’insuline animale à une insuline humaine.

Le transfert d’un patient à l’insuline d’une personne doit toujours être justifié sur le plan médical et n’être effectué que sous la surveillance d’un médecin. La tendance au développement d'hypoglycémie peut nuire à la capacité des patients de participer activement à la circulation, ainsi qu'à la maintenance des machines et des mécanismes.

Les patients diabétiques peuvent mettre fin à l'hypoglycémie légère ressentie en prenant du sucre ou des aliments riches en glucides (il est recommandé de toujours avoir au moins 20 grammes de sucre). Il est nécessaire d'informer le médecin traitant de l'hypoglycémie reportée afin de décider de la nécessité d'une correction du traitement.

Lors du traitement d'insuline à action rapide dans des cas isolés, il est possible de diminuer ou d'augmenter le volume du tissu adipeux (lipodystrophie) dans la zone d'injection. Ces phénomènes sont largement évités en modifiant constamment le site d’injection. Pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte la diminution (I terme) ou l’augmentation (II - III termes) des besoins en insuline. Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer. Pendant la lactation, une surveillance quotidienne est nécessaire pendant plusieurs mois (jusqu'à ce que le besoin en insuline soit stabilisé).

Les patients recevant plus de 100 UI d'insuline par jour doivent être hospitalisés lors du changement de médicament.

[1] Registre national des médicaments. Edition officielle: en 2 heures: Conseil médical, 2009. - Vol.2, p.1 - 568 p. Partie 2 - 560 s.

Prescription d'insuline

Humulin NPH
Latin du titre: Humulin NPH
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E10-E14 Diabète. E11 Diabète sucré insulino-dépendant. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) insuline humaine (insuline humaine)
Application: acidocétose, diabète, acide lactique et hyperosmolaire pour le coma, diabète sucré insulino-dépendant (type I), incl. avec des affections intercurrentes (infections, traumatismes, interventions chirurgicales, exacerbation de maladies chroniques), néphropathie diabétique et / ou troubles de la fonction hépatique, grossesse et accouchement, diabète sucré insulino-indépendant (type II) avec résistance aux antidiabétiques oraux, lésions cutanées dystrophiques (trophique) ulcères, anthrax, furonculose), asténisation d’un patient présentant une pathologie grave (infections, brûlures, blessures, gelures), processus infectieux à long terme (tuberculose pyélonéphrite).

Contre-indications: Hypersensibilité, hypoglycémie, maladies du foie et / ou des reins (éventuellement cumul), allaitement au sein (le risque d'excrétion d'insuline dans le lait maternel est élevé).

Effets secondaires: hypoglycémie, hyperglycémie post-glycémique (phénomène Somodzhi), œdème, déficience visuelle, insulinorésistance (chaque jour, plus de 200 UI), réactions allergiques: éruptions cutanées accompagnées de dyspnée et d'hypotension, et sur choc phylactique; réactions locales: rougeur, gonflement et douleur de la peau et du tissu sous-cutané (ils se transmettent d'eux-mêmes au bout de quelques jours - semaines), post-injection de lipodystrophie (augmentation de la formation de graisse au site d'injection - forme hypertrophique ou atrophie de graisse - forme atrophique), accompagnée d'une absorption d'insuline par collapsus sur, l'apparition de douleur lors du changement de pression atmosphérique.

Interaction: L'effet est renforcé par les antidiabétiques oraux, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes boliques, le disopyramide, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les salicylates (à fortes doses) et d'autres AINS, les bêta-adrénoblocants (masquent les symptômes de l'hypoglycémie - tachycardie, une augmentation de la pression artérielle, etc. ), réduire - ACTH, glucocorticoïdes, amphétamines, baclofène, œstrogènes, contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, thiazidiques, etc. diurétiques, triamteren, sympathomimétiques, glucagon, glucagon, phénytoïne. La concentration dans le sang est augmentée (absorption accélérée) des médicaments contenant de la nicotine et le tabagisme.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie de gravité variable, allant jusqu'au coma hypoglycémique.
Traitement: en cas d'hypoglycémie légère, le glucose est administré par voie orale, tandis qu'en cas d'hypoglycémie sévère, il est administré par pulvérisation intraveineuse (jusqu'à 50 ml de solution à 40%) avec administration simultanée de glucose ou d'adrénaline.

Posologie et administration: P / k. Patient dont l'hyperglycémie et la glycosurie ne sont pas éliminées par l'alimentation pendant 2-3 jours à raison de 0,5 à 1 U / kg, puis la dose est ajustée en fonction du profil glycémique et glucosurique; chez les femmes enceintes au cours des 20 premières semaines, la dose d'insuline est de 0,6 U / kg. La fréquence d'administration peut être différente (généralement 3 à 5 fois plus utilisée dans le choix de la dose), la dose totale étant divisée en plusieurs parties (en fonction du nombre de repas) en fonction de la valeur énergétique: petit-déjeuner - 25 parties, deuxième petit-déjeuner - 15 parties., déjeuner - 30 parts, casse-croûte - 10 parts, dîner - 20 parts. Les injections sont faites 15 minutes avant les repas. À l’avenir, cela pourrait être le double de l’introduction (ce qui convient le mieux aux patients).

Précautions: Le développement de l'hypoglycémie contribue à la surdose, à la rupture du régime alimentaire, aux charges physiques, à l'infiltration graisseuse du foie, aux lésions organiques des reins. Pour la prévention de la lipodystrophie post-injection, un mélange de sites d’injection est recommandé. Le traitement consiste à administrer de l’insuline (6 à 10 UI) en mélange avec 0,5 à 1,5 ml d’une solution à 0,25 à 0,5% de novokanine; plus proche des tissus sains, à une profondeur de 1 / 2–3 / 4 de l’épaisseur de la couche adipeuse. Avec le développement de la résistance, il est nécessaire de transférer le patient à une insuline hautement purifiée mono-pic et monocomposant, d'accumuler temporairement des glucocorticoïdes et des antihistaminiques. L'allergisation nécessite une hospitalisation du patient, l'identification du composant du médicament qui est un allergène, un traitement adéquat et le remplacement de l'insuline.

Instructions spéciales: Pour réduire le nombre d’injections quotidiennes, on combine des insulines de différentes durées d’action.

  • Humulin NPH (Humulin NPH)

Humulin M3
Latin pour le titre: Humulin M3
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E10-E14 Diabète. E11 Diabète sucré insulino-dépendant. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) insuline humaine (insuline humaine)
Application: acidocétose, diabétique, acide lactique et hyperosmolaire pour le coma, diabète sucré insulino-dépendant (type I), incl. avec des affections intercurrentes (infections, traumatismes, interventions chirurgicales, exacerbation de maladies chroniques), néphropathie diabétique et / ou troubles de la fonction hépatique, grossesse et accouchement, diabète sucré insulino-indépendant (type II) avec résistance aux antidiabétiques oraux, lésions cutanées dystrophiques (trophique) ulcères, anthrax, furonculose), asténisation d’un patient présentant une pathologie grave (infections, brûlures, blessures, gelures), processus infectieux à long terme (tuberculose pyélonéphrite).

Contre-indications: Hypersensibilité, hypoglycémie, maladies du foie et / ou des reins (éventuellement cumul), allaitement au sein (le risque d'excrétion d'insuline dans le lait maternel est élevé).

Effets secondaires: hypoglycémie, hyperglycémie post-glycémique (phénomène Somodzhi), œdème, déficience visuelle, insulinorésistance (chaque jour, plus de 200 UI), réactions allergiques: éruptions cutanées accompagnées de dyspnée et d'hypotension, et sur choc phylactique; réactions locales: rougeur, gonflement et douleur de la peau et du tissu sous-cutané (ils se transmettent d'eux-mêmes au bout de quelques jours - semaines), post-injection de lipodystrophie (augmentation de la formation de graisse au site d'injection - forme hypertrophique ou atrophie de graisse - forme atrophique), accompagnée d'une absorption d'insuline par collapsus sur, l'apparition de douleur lors du changement de pression atmosphérique.

Interaction: L'effet est renforcé par les antidiabétiques oraux, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes boliques, le disopyramide, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les salicylates (à fortes doses) et d'autres AINS, les bêta-adrénoblocants (masquent les symptômes de l'hypoglycémie - tachycardie, une augmentation de la pression artérielle, etc. ), réduire - ACTH, glucocorticoïdes, amphétamines, baclofène, œstrogènes, contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, thiazidiques, etc. diurétiques, triamteren, sympathomimétiques, glucagon, glucagon, phénytoïne. La concentration dans le sang est augmentée (absorption accélérée) des médicaments contenant de la nicotine et le tabagisme.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie de gravité variable, allant jusqu'au coma hypoglycémique.
Traitement: en cas d'hypoglycémie légère, le glucose est administré par voie orale, tandis qu'en cas d'hypoglycémie sévère, il est administré par pulvérisation intraveineuse (jusqu'à 50 ml de solution à 40%) avec administration simultanée de glucose ou d'adrénaline.

Posologie et administration: P / k. Patient dont l'hyperglycémie et la glycosurie ne sont pas éliminées par l'alimentation pendant 2-3 jours à raison de 0,5 à 1 U / kg, puis la dose est ajustée en fonction du profil glycémique et glucosurique; chez les femmes enceintes au cours des 20 premières semaines, la dose d'insuline est de 0,6 U / kg. La fréquence d'administration peut être différente (généralement 3 à 5 fois plus utilisée dans le choix de la dose), la dose totale étant divisée en plusieurs parties (en fonction du nombre de repas) en fonction de la valeur énergétique: petit-déjeuner - 25 parties, deuxième petit-déjeuner - 15 parties., déjeuner - 30 parts, casse-croûte - 10 parts, dîner - 20 parts. Les injections sont faites 15 minutes avant les repas. À l’avenir, cela pourrait être le double de l’introduction (ce qui convient le mieux aux patients).

Précautions: Le développement de l'hypoglycémie contribue à la surdose, à la rupture du régime alimentaire, aux charges physiques, à l'infiltration graisseuse du foie, aux lésions organiques des reins. Pour la prévention de la lipodystrophie post-injection, un mélange de sites d’injection est recommandé. Le traitement consiste à administrer de l’insuline (6 à 10 UI) en mélange avec 0,5 à 1,5 ml d’une solution à 0,25 à 0,5% de novokanine; plus proche des tissus sains, à une profondeur de 1 / 2–3 / 4 de l’épaisseur de la couche adipeuse. Avec le développement de la résistance, il est nécessaire de transférer le patient à une insuline hautement purifiée mono-pic et monocomposant, d'accumuler temporairement des glucocorticoïdes et des antihistaminiques. L'allergisation nécessite une hospitalisation du patient, l'identification du composant du médicament qui est un allergène, un traitement adéquat et le remplacement de l'insuline.

Instructions spéciales: Pour réduire le nombre d’injections quotidiennes, on combine des insulines de différentes durées d’action.

  • Humulin M3 (Humulin M3)

Humulin L
Latin du titre: Humulin L
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E10-E14 Diabète. E11 Diabète sucré insulino-dépendant. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) insuline humaine (insuline humaine)
Application: acidocétose, diabétique, acide lactique et hyperosmolaire pour le coma, diabète sucré insulino-dépendant (type I), incl. avec des affections intercurrentes (infections, traumatismes, interventions chirurgicales, exacerbation de maladies chroniques), néphropathie diabétique et / ou troubles de la fonction hépatique, grossesse et accouchement, diabète sucré insulino-indépendant (type II) avec résistance aux antidiabétiques oraux, lésions cutanées dystrophiques (trophique) ulcères, anthrax, furonculose), asténisation d’un patient présentant une pathologie grave (infections, brûlures, blessures, gelures), processus infectieux à long terme (tuberculose pyélonéphrite).

Contre-indications: Hypersensibilité, hypoglycémie, maladies du foie et / ou des reins (éventuellement cumul), allaitement au sein (le risque d'excrétion d'insuline dans le lait maternel est élevé).

Effets secondaires: hypoglycémie, hyperglycémie post-glycémique (phénomène Somodzhi), œdème, déficience visuelle, insulinorésistance (chaque jour, plus de 200 UI), réactions allergiques: éruptions cutanées accompagnées de dyspnée et d'hypotension, et sur choc phylactique; réactions locales: rougeur, gonflement et douleur de la peau et du tissu sous-cutané (ils se transmettent d'eux-mêmes au bout de quelques jours - semaines), post-injection de lipodystrophie (augmentation de la formation de graisse au site d'injection - forme hypertrophique ou atrophie de graisse - forme atrophique), accompagnée d'une absorption d'insuline par collapsus sur, l'apparition de douleur lors du changement de pression atmosphérique.

Interaction: L'effet est renforcé par les antidiabétiques oraux, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes boliques, le disopyramide, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les salicylates (à fortes doses) et d'autres AINS, les bêta-adrénoblocants (masquent les symptômes de l'hypoglycémie - tachycardie, une augmentation de la pression artérielle, etc. ), réduire - ACTH, glucocorticoïdes, amphétamines, baclofène, œstrogènes, contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, thiazidiques, etc. diurétiques, triamteren, sympathomimétiques, glucagon, glucagon, phénytoïne. La concentration dans le sang est augmentée (absorption accélérée) des médicaments contenant de la nicotine et le tabagisme.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie de gravité variable, allant jusqu'au coma hypoglycémique.
Traitement: en cas d'hypoglycémie légère, le glucose est administré par voie orale, tandis qu'en cas d'hypoglycémie sévère, il est administré par pulvérisation intraveineuse (jusqu'à 50 ml de solution à 40%) avec administration simultanée de glucose ou d'adrénaline.

Posologie et administration: P / k. Patient dont l'hyperglycémie et la glycosurie ne sont pas éliminées par l'alimentation pendant 2-3 jours à raison de 0,5 à 1 U / kg, puis la dose est ajustée en fonction du profil glycémique et glucosurique; chez les femmes enceintes au cours des 20 premières semaines, la dose d'insuline est de 0,6 U / kg. La fréquence d'administration peut être différente (généralement 3 à 5 fois plus utilisée dans le choix de la dose), la dose totale étant divisée en plusieurs parties (en fonction du nombre de repas) en fonction de la valeur énergétique: petit-déjeuner - 25 parties, deuxième petit-déjeuner - 15 parties., déjeuner - 30 parts, casse-croûte - 10 parts, dîner - 20 parts. Les injections sont faites 15 minutes avant les repas. À l’avenir, cela pourrait être le double de l’introduction (ce qui convient le mieux aux patients).

Précautions: Le développement de l'hypoglycémie contribue à la surdose, à la rupture du régime alimentaire, aux charges physiques, à l'infiltration graisseuse du foie, aux lésions organiques des reins. Pour la prévention de la lipodystrophie post-injection, un mélange de sites d’injection est recommandé. Le traitement consiste à administrer de l’insuline (6 à 10 UI) en mélange avec 0,5 à 1,5 ml d’une solution à 0,25 à 0,5% de novokanine; plus proche des tissus sains, à une profondeur de 1 / 2–3 / 4 de l’épaisseur de la couche adipeuse. Avec le développement de la résistance, il est nécessaire de transférer le patient à une insuline hautement purifiée mono-pic et monocomposant, d'accumuler temporairement des glucocorticoïdes et des antihistaminiques. L'allergisation nécessite une hospitalisation du patient, l'identification du composant du médicament qui est un allergène, un traitement adéquat et le remplacement de l'insuline.

Instructions spéciales: Pour réduire le nombre d’injections quotidiennes, on combine des insulines de différentes durées d’action.

  • Humulin L (Humulin L)

Humulin Regulyar
Latin du titre: Humulin Regular
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E10-E14 Diabète. E11 Diabète sucré insulino-dépendant. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) insuline humaine (insuline humaine)
Application: acidocétose, diabétique, acide lactique et hyperosmolaire pour le coma, diabète sucré insulino-dépendant (type I), incl. avec des affections intercurrentes (infections, traumatismes, interventions chirurgicales, exacerbation de maladies chroniques), néphropathie diabétique et / ou troubles de la fonction hépatique, grossesse et accouchement, diabète sucré insulino-indépendant (type II) avec résistance aux antidiabétiques oraux, lésions cutanées dystrophiques (trophique) ulcères, anthrax, furonculose), asténisation d’un patient présentant une pathologie grave (infections, brûlures, blessures, gelures), processus infectieux à long terme (tuberculose pyélonéphrite).

Contre-indications: Hypersensibilité, hypoglycémie, maladies du foie et / ou des reins (éventuellement cumul), allaitement au sein (le risque d'excrétion d'insuline dans le lait maternel est élevé).

Effets secondaires: hypoglycémie, hyperglycémie post-glycémique (phénomène Somodzhi), œdème, déficience visuelle, insulinorésistance (chaque jour, plus de 200 UI), réactions allergiques: éruptions cutanées accompagnées de dyspnée et d'hypotension, et sur choc phylactique; réactions locales: rougeur, gonflement et douleur de la peau et du tissu sous-cutané (ils se transmettent d'eux-mêmes au bout de quelques jours - semaines), post-injection de lipodystrophie (augmentation de la formation de graisse au site d'injection - forme hypertrophique ou atrophie de graisse - forme atrophique), accompagnée d'une absorption d'insuline par collapsus sur, l'apparition de douleur lors du changement de pression atmosphérique.

Interaction: L'effet est renforcé par les antidiabétiques oraux, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes boliques, le disopyramide, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les salicylates (à fortes doses) et d'autres AINS, les bêta-adrénoblocants (masquent les symptômes de l'hypoglycémie - tachycardie, une augmentation de la pression artérielle, etc. ), réduire - ACTH, glucocorticoïdes, amphétamines, baclofène, œstrogènes, contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, thiazidiques, etc. diurétiques, triamteren, sympathomimétiques, glucagon, glucagon, phénytoïne. La concentration dans le sang est augmentée (absorption accélérée) des médicaments contenant de la nicotine et le tabagisme.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie de gravité variable, allant jusqu'au coma hypoglycémique.
Traitement: en cas d'hypoglycémie légère, le glucose est administré par voie orale, tandis qu'en cas d'hypoglycémie sévère, il est administré par pulvérisation intraveineuse (jusqu'à 50 ml de solution à 40%) avec administration simultanée de glucose ou d'adrénaline.

Posologie et administration: P / k. Patient dont l'hyperglycémie et la glycosurie ne sont pas éliminées par l'alimentation pendant 2-3 jours à raison de 0,5 à 1 U / kg, puis la dose est ajustée en fonction du profil glycémique et glucosurique; chez les femmes enceintes au cours des 20 premières semaines, la dose d'insuline est de 0,6 U / kg. La fréquence d'administration peut être différente (généralement 3 à 5 fois plus utilisée dans le choix de la dose), la dose totale étant divisée en plusieurs parties (en fonction du nombre de repas) en fonction de la valeur énergétique: petit-déjeuner - 25 parties, deuxième petit-déjeuner - 15 parties., déjeuner - 30 parts, casse-croûte - 10 parts, dîner - 20 parts. Les injections sont faites 15 minutes avant les repas. À l’avenir, cela pourrait être le double de l’introduction (ce qui convient le mieux aux patients).

Précautions: Le développement de l'hypoglycémie contribue à la surdose, à la rupture du régime alimentaire, aux charges physiques, à l'infiltration graisseuse du foie, aux lésions organiques des reins. Pour la prévention de la lipodystrophie post-injection, un mélange de sites d’injection est recommandé. Le traitement consiste à administrer de l’insuline (6 à 10 UI) en mélange avec 0,5 à 1,5 ml d’une solution à 0,25 à 0,5% de novokanine; plus proche des tissus sains, à une profondeur de 1 / 2–3 / 4 de l’épaisseur de la couche adipeuse. Avec le développement de la résistance, il est nécessaire de transférer le patient à une insuline hautement purifiée mono-pic et monocomposant, d'accumuler temporairement des glucocorticoïdes et des antihistaminiques. L'allergisation nécessite une hospitalisation du patient, l'identification du composant du médicament qui est un allergène, un traitement adéquat et le remplacement de l'insuline.

Instructions spéciales: Pour réduire le nombre d’injections quotidiennes, on combine des insulines de différentes durées d’action.

  • Humulin Regulyar (Humulin Régulier)

Principe actif (DCI), suspension d'insuline et de zinc (cristaux) (suspension d'insuline et de zinc (cristalline))
Application: Diabète sucré, hyperglycémie symptomatique.

Contre-indications: Hypersensibilité, hypoglycémie, coma hyperglycémique, maladies infectieuses aiguës.

Effets secondaires: hypoglycémie, lipodystrophie, réactions allergiques.

Interaction: Les fonds pour la rkose, le diazoxide, les corticostéroïdes réduisent l'effet, les antidiabétiques oraux - augmentent.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie jusqu’au coma.
Traitement: dans / dans l'introduction d'une solution de glucose à 40%.

Posologie et administration: s / c ou / m, en doses choisies individuellement, la dose moyenne - 0,5-1 U / kg / jour en 1-2 doses.

Précautions: Dans / dans l'introduction de inacceptable. Non utilisé pour traiter le coma hyperglycémique. Utilisation combinée indésirable avec des diurétiques. L'alcool devrait être évité.

  • Suspension d'insuline-zinc (Crystal.) (Suspension d'insuline-zinc (cristalline)) (-)

B-Insuline S.Ts. Berlin hemi
Latin pour le titre: B-Insulin S.C. Berlin-chemie
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E11 Diabète sucré non insulinodépendant
Action pharmacologique

Principe actif (DCI) Insuline aminoquinuride (Insuline, aminoquinuride)
Application: diabète sucré insulino-dépendant (type I), diabète sucré insulino-indépendant (type II) et résistance aux hypoglycémiants oraux); maladies ou opérations intercurrentes chez les patients atteints de diabète sucré.

Contre-indications: Hypersensibilité, hypoglycémie, insulome, allergie à un sous-groupe, exprimée en décompensation d'échange de substances.

Effets secondaires: hypoglycémie, précome et coma hypoglycémiques, lipohypertrophie, lipodystrophie, œdème transitoire, hypermétropie, augmentation du titre en anticorps anti-insuline, réactions allergiques.

Interaction: L’effet hypoglycémique est renforcé par les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, les sulfamides et l’alcool, les contraceptifs oraux faibles, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie.
Traitement: injection de glucose à l'intérieur (si la patiente est enceinte), administration parentérale de glucose ou de glucose (IV).

Posologie et administration: s / c, in / m (dans des cas exceptionnels) 1-2 fois par jour pendant 20-30 minutes avant un repas (changement du site d’injection). Peut être combiné avec une isolation rapide sur MI. La dose est prescrite et ajustée individuellement (mais pas plus de 40 U) en fonction de l'âge, des caractéristiques de l'évolution de la maladie et du taux de glucose dans le sang et l'urine, de la nature et du régime alimentaire et de la charge physique, de la présence de maladies infectieuses, des interventions chirurgicales, de la grossesse (de préférence). insuline humaine), sur la destruction de la fonction thyroïdienne, la maladie d’Addiso, l’hypopituitarisme, l’insuffisance rénale ou hépatique. Lors du passage à l'insuline combinée en S, après l'insuline pour -S tous les jours pour i, la dose peut être réduite de 25% et la dose unique ne doit pas dépasser 40 U.

Mesures de précaution: Il est impossible d'entrer IV.

Instructions spéciales: N'oubliez pas que pendant la grossesse, le besoin en insuline augmente.

  • B-Insuline S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insuline S.C. Berlin-Chemie)

Principe actif (DCI) Insuline aminoquinuride (Insuline, aminoquinuride)
Application: diabète sucré insulino-dépendant (type I), diabète sucré insulino-indépendant (type II) et résistance aux hypoglycémiants oraux); maladies ou opérations intercurrentes chez les patients atteints de diabète sucré.

Contre-indications: Hypersensibilité, hypoglycémie, insulome, allergie à un sous-groupe, exprimée en décompensation d'échange de substances.

Effets secondaires: hypoglycémie, précome et coma hypoglycémiques, lipohypertrophie, lipodystrophie, œdème transitoire, hypermétropie, augmentation du titre en anticorps anti-insuline, réactions allergiques.

Interaction: L’effet hypoglycémique est renforcé par les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants non sélectifs, les sulfamides et l’alcool, les contraceptifs oraux faibles, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie.
Traitement: injection de glucose à l'intérieur (si la patiente est enceinte), administration parentérale de glucose ou de glucose (IV).

Posologie et administration: s / c, in / m (dans des cas exceptionnels) 1-2 fois par jour pendant 20-30 minutes avant un repas (changement du site d’injection). Peut être combiné avec une isolation rapide sur MI. La dose est prescrite et ajustée individuellement (mais pas plus de 40 U) en fonction de l'âge, des caractéristiques de l'évolution de la maladie et du taux de glucose dans le sang et l'urine, de la nature et du régime alimentaire et de la charge physique, de la présence de maladies infectieuses, des interventions chirurgicales, de la grossesse (de préférence). insuline humaine), sur la destruction de la fonction thyroïdienne, la maladie d’Addiso, l’hypopituitarisme, l’insuffisance rénale ou hépatique. Lors du passage à l'insuline combinée en S, après l'insuline pour -S tous les jours pour i, la dose peut être réduite de 25% et la dose unique ne doit pas dépasser 40 U.

Mesures de précaution: Il est impossible d'entrer IV.

Instructions spéciales: N'oubliez pas que pendant la grossesse, le besoin en insuline augmente.

  • Insuline Aminoquinuride (Insuline, Aminoquinuride) (-)

SMQ Long Insuline
Latin du titre: Insulinum-longum SMC
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant
Composition et forme de libération: 1 ml de la suspension pour préparations injectables contient de l’insuline pour porcine hautement purifiée 40 U; dans la bouteille sur x 10 ml.

Action pharmacologique: Hypoglycémique. Régule le métabolisme des glucides: abaisse la glycémie, augmente son absorption par les tissus.

Pharmacologie clinique: L'effet dure de 1 à 3 heures, atteint son maximum après 6 à 12 heures et dure de 18 à 26 heures.

Indications: diabète sucré insulino-dépendant.

Contre-indications: Hypersensibilité, coma hyperglycémique.

Effets secondaires: réactions allergiques, hypoglycémie, lipodystrophie au site d'injection.

Surdose: Symptômes: hypoglycémie (faim, faiblesse, transpiration, tremblements, maux de tête, douleurs, palpitations), dans les cas graves - coma hypoglycémique (perte de conscience, convulsions, dépression de l'activité cardiaque).
Traitement: réception de thé sucré ou de sucre; avec coma hypoglycémique - 20–40 ml (jusqu’à 100 ml) d’une solution de glucose à 40% dans / dans un jet, glucagon s / c.

Posologie et administration: P / K; Les doses et le nombre d'injections sont administrés individuellement, en fonction de l'état général du patient, de la gravité et des caractéristiques de la maladie, du niveau de glycosurie quotidienne et du profil glycémique.

Précautions d'emploi: Non requis pour l'administration intraveineuse.

Instructions spéciales: Avant utilisation, le flacon doit être chauffé à la température ambiante, agité; bouchon de caoutchouc en caoutchouc gommé d'alcool

  • Insuline-long SMK (insuline-longum SMC)

Insuline ultime SMK
Latin pour le titre: Insulinum-ultralongum SMC
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant
Composition et forme de libération: 1 ml de la suspension pour préparations injectables contient de l’insuline pour porcine hautement purifiée 40 U; dans la bouteille sur x 10 ml.

Action pharmacologique: Hypoglycémique. Régule le métabolisme des glucides: abaisse la glycémie, augmente son absorption par les tissus.

Pharmacologie clinique: L'effet dure de 6 à 8 heures, atteint son maximum après 16 à 20 heures et dure de 30 à 36 heures.

Indications: diabète sucré insulino-dépendant.

Contre-indications: Hypersensibilité, coma hyperglycémique.

Effets secondaires: réactions allergiques, hypoglycémie, lipodystrophie au site d'injection.

Surdose: Symptômes: hypoglycémie (faim, faiblesse, transpiration, tremblements, maux de tête, douleurs, palpitations), dans les cas graves - coma hypoglycémique (perte de conscience, convulsions, dépression de l'activité cardiaque).
Traitement: réception de thé sucré ou de sucre; avec coma hypoglycémique - 20–40 ml (jusqu’à 100 ml) d’une solution de glucose à 40% dans / dans un jet, glucagon s / c.

Posologie et administration: P / K; Les doses et le nombre d'injections sont administrés individuellement, en fonction de l'état général du patient, de la gravité et des caractéristiques de la maladie, du niveau de glycosurie quotidienne et du profil glycémique.

Précautions d'emploi: Non requis pour l'administration intraveineuse.
Les patients présentant une insuffisance coronaire et un accident vasculaire cérébral sont traités avec prudence.

Instructions spéciales: Avant utilisation, le flacon doit être chauffé à la température ambiante, agité; bouchon éponge en caoutchouc frotté avec de l'alcool

  • Insuline ultralong SMK (Insulinum-ultralongum SMC)

SMQ protamine-insuline
Latin du titre: Protamin-insulinum SMC
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant
Composition et forme de libération: 1 ml de la suspension pour préparations injectables contient de l’insuline pour porcine hautement purifiée 40 U; dans la bouteille sur x 10 ml.

Action pharmacologique: Hypoglycémique. Régule le métabolisme des glucides: abaisse la glycémie, augmente son absorption par les tissus.

Pharmacologie clinique: L'effet persiste après 2 à 4 heures, atteint son maximum après 6 à 12 heures et dure 18 heures.

Indications: diabète sucré insulino-dépendant.

Contre-indications: Hypersensibilité, coma hyperglycémique.

Effets secondaires: réactions allergiques, hypoglycémie, lipodystrophie au site d'injection.

Surdose: Symptômes: hypoglycémie (faim, faiblesse, transpiration, tremblements, maux de tête, douleurs, palpitations), dans les cas graves - coma hypoglycémique (perte de conscience, convulsions, dépression de l'activité cardiaque).
Traitement: réception de thé sucré ou de sucre; avec coma hypoglycémique - 20–40 ml (jusqu’à 100 ml) d’une solution de glucose à 40% dans / dans un jet, glucagon s / c.

Posologie et administration: P / K; Les doses et le nombre d'injections sont administrés individuellement en fonction de l'état général du patient, de sa gravité et des caractéristiques de l'évolution de la maladie, ainsi que du niveau de glycosurie et du profil glycémique quotidiens.

Précautions d'emploi: Non requis pour l'administration intraveineuse. Les patients présentant une insuffisance coronaire et un accident vasculaire cérébral sont traités avec prudence.

Instructions spéciales: Avant utilisation, le flacon doit être chauffé à la température ambiante, agité; bouchon de caoutchouc en caoutchouc frotté avec de l'alcool ou