Insuline Protafan: analogues (prix), instructions, avis

• Des analyses

Insuline Protafan désigne l'insuline humaine de concentration moyenne.

La nécessité d'utiliser le médicament Insulin Protafan NM Penfill peut survenir avec plusieurs maladies et affections. Tout d’abord, en cas de diabète sucré de type 1 et 2. En outre, le médicament est indiqué au stade de résistance aux médicaments hypoglycémiques initiaux.

Le médicament est également utilisé en thérapie combinée (immunité partielle contre les hypoglycémiants oraux), si le diabète est diagnostiqué chez la femme enceinte et si la thérapie par le régime n’aide en rien;

Les maladies intercurrentes et les interventions chirurgicales (combinées ou en monothérapie) peuvent également constituer un motif d'administration.

Que peut remplacer les analogues de médicaments

1. Insuline Bazal (prix environ 1435 roubles);
2. Humulin NPH (environ 245 roubles);
3. Protafan NM (environ 408 roubles);
4. Actrafan NM (prix autour de
5. Protafan NM Penfill (prix environ 865 roubles).

Caractéristiques du médicament

Le médicament - suspension injectée sous la peau.

Groupe, substance active:

Insuline isophane humaine semi-synthèse (humaine semi-synthétique). Il a une durée d'action moyenne. Protafan NM est contre-indiqué dans les cas suivants: insulinome, hypoglycémie et hypersensibilité à la substance active.

Comment prendre et à quelle posologie?

L'insuline est administrée une ou deux fois par jour, une demi-heure avant le repas du matin. Quand cet endroit où les injections seront faites devrait être constamment changé.

La dose doit être choisie pour chaque patient individuellement. Son volume dépend de la quantité de glucose dans l'urine et le débit sanguin, ainsi que des caractéristiques de l'évolution de la maladie. Fondamentalement, la dose est prescrite 1 fois par jour et est de 8-24 UI.

Chez les enfants et les adultes souffrant d'hypersensibilité à l'insuline, le volume de la dose est réduit à 8 UI par jour. Chez le patient peu sensible, le médecin traitant peut vous prescrire une dose supérieure à 24 UI par jour. Si la dose quotidienne dépasse 0,6 UI par kg, le médicament est injecté en deux injections, administrées à des endroits différents.

Patients recevant 100 UI et plus par jour, lors du remplacement de l'insuline, vous devez être constamment sous la surveillance d'un médecin. Le remplacement du médicament de l’autre doit être effectué avec une surveillance constante du taux de glucose dans le sang.

Propriétés pharmacologiques

Propriétés de l'insuline Protafan:

• abaisse la glycémie;
• améliore l'absorption du glucose dans les tissus;
• aide à améliorer la synthèse des protéines;
• réduit le taux de production de glucose par le foie;
• améliore la glycogénogenèse;
• améliore la lipogenèse.

La micro-interaction avec les récepteurs de la membrane cellulaire externe favorise la formation du complexe insuline-récepteur. Par la stimulation des cellules du foie et des cellules adipeuses, la synthèse de CAMP ou la pénétration dans le muscle ou la cellule, le complexe insuline-récepteur active les processus se déroulant à l'intérieur des cellules.

Il commence également la synthèse de certaines enzymes clés (glycogène synthase, hexokinase, pyruvate kinase, etc.).

La diminution de la glycémie est causée par:

• augmentation du transport du glucose dans les cellules;
• stimulation de la glycogénogenèse et de la lipogenèse;
• augmentation de l'absorption et de l'absorption du glucose par les tissus;
• synthèse protéique;
• diminuer le taux de production de sucre par le foie, c'est-à-dire réduire la dégradation du glycogène, etc.

Quand le médicament entre-t-il en vigueur et combien de temps dure-t-il?

Immédiatement après l’introduction de la suspension, l’effet ne se produit pas. Il commence à agir après 60 à 90 minutes.

L'effet maximal se situe entre 4 et 12 heures et le temps d'action est compris entre 11 et 24 heures - tout dépend de la dose et de la composition de l'insuline.

Effets secondaires

Hypoglycémie (vision et discours flous, peau pâle, mouvements enchevêtrés, transpiration accrue, comportement étrange, rythme cardiaque rapide, irritabilité, tremblements, dépression, augmentation de l'appétit, peur, agitation, insomnie, anxiété, somnolence, paresthésie de la cavité buccale, douleur à la tête ;

Réactions allergiques (diminution de la pression artérielle, urticaire, essoufflement, fièvre, œdème de Quincke);

Une augmentation du titre en anticorps anti-insuline avec une augmentation supplémentaire de la glycémie;

Acidose diabétique et hyperglycémie (sur fond d’infections et de fièvre, manque de régime, coup de feu, doses minimales): rougeur du visage, somnolence, perte d’appétit, soif constante);

Au stade initial du traitement - troubles réfractifs et œdème (un phénomène temporaire qui se produit avec un traitement ultérieur);

Conscience (développe parfois un état comateux et pré-comateux);

Au site d'injection - démangeaisons, hyperémie, lipodystrophie (hypertrophie ou atrophie de la graisse sous-cutanée);

Au début du traitement - trouble visuel transitoire;

Réactions immunologiques croisées avec l'insuline humaine.

• des convulsions;
• la sueur;
• coma hypoglycémique;
• battement de coeur;
• l'insomnie;
• vision floue et discours;
• tremblement;
• mouvement enchevêtré;
• somnolence;
• augmentation de l'appétit;
• comportement étrange;
• anxiété;
• irritabilité;
• paresthésies dans la bouche;
• la dépression;
• pâleur
• la peur
• mal de tête.

Comment traiter une surdose?

Si le patient est dans un état de conscience, le médecin lui prescrit du dextrose, administré par perfusion intraveineuse ou intraveineuse. Aussi, glucagon intraveineux ou dextrose hypertonique.

Dans le cas du développement du coma hypoglycémique, on administre par voie intraveineuse de 20 à 40 ml, c'est-à-dire Solution de dextrose à 40% jusqu'à ce que le patient quitte le coma.

1. Avant de prendre l'insuline de l'emballage, il est nécessaire de vérifier que la solution dans le flacon a une couleur transparente. Si de la turbidité, des précipitations ou des corps étrangers sont visibles, la solution ne doit pas être utilisée.
2. La température du médicament avant administration doit être à la température ambiante.
3. En présence de maladies infectieuses, de troubles de la thyroïde, d'une maladie d'Addiosna, d'insuffisance rénale chronique, d'hypopituitaire et de diabétiques âgés, la dose d'insuline doit être ajustée individuellement.

Les causes de l'hypoglycémie peuvent être:

• surdose;
• vomissements;
• changement de drogue;
• les maladies réduisant les besoins en insuline (maladies du foie et des reins, hypofonction de la glande thyroïde, de l'hypophyse, du cortex surrénalien);
• ne pas respecter la consommation de nourriture;
• interaction avec d'autres médicaments;
• la diarrhée;
• surtension physique;
• déplacement du site d'injection.

Lorsqu'un patient passe de l'insuline animale à l'insuline humaine, une diminution du taux de glucose sanguin peut apparaître. La transition vers l'insuline humaine devrait être justifiée sur le plan médical et devrait également être effectuée sous la stricte surveillance d'un médecin.

Pendant et après l'accouchement, les besoins en insuline peuvent être considérablement réduits. Pendant l'allaitement, vous devez surveiller la mère pendant plusieurs mois, jusqu'à ce que le besoin en insuline se stabilise.

La prédisposition à la progression de l'hypoglycémie peut entraîner une détérioration de la capacité d'un malade à conduire des véhicules et à entretenir ses machines et ses équipements.

En utilisant du sucre ou des aliments riches en glucides, les diabétiques peuvent contrôler une forme légère d'hypoglycémie. Il est souhaitable que le patient ait toujours avec lui au moins 20 g de sucre.

Si une hypoglycémie a été transférée, vous devez en informer le médecin, qui ajustera le traitement.

Pendant la grossesse, vous devriez envisager de réduire (1 trimestre) ou d'augmenter (2 à 3 trimestres) les besoins corporels en insuline.

Interaction avec d'autres médicaments

• Inhibiteurs de la MAO (sélégiline, furazolidone, procarbazine);
• sulfamides (sulfamides, hypoglycémiants oraux);
• les inhibiteurs d'AINS, d'ACE et de salicylates;
• stéroïdes anabolisants et méthandrosténolone, stanozolol, oxandrolone;
• inhibiteurs de l'anhydrase carbonique;
• l'éthanol;
• les androgènes;
• la chloroquine;
• la bromocriptine;
• la quinine;
• les tétracyclines;
• la quinidine;
• le clofribat;
• pyridoxine;
• le kétoconazole;
• Li + drogues;
• le mébendazole;
• la théophylline;
• la fenfluramine;
• cyclophosphamide.

1. H1 bloquants - récepteurs de vitamines;
2. le glucagon;
3. l'épinéphrine;
4. la somatropine;
5. la phénytoïne;
6. GKS;
7. la nicotine;
8. contraceptifs oraux;
9. la marijuana;
10. les oestrogènes;
11. la morphine;
12. diurétiques du cycle et diurétiques thiazidiques;
13. le diazoxide;
14. BMKK;
15. antagonistes du calcium;
16. les hormones thyroïdiennes;
17. la clonidine;
18. l'héparine;
19. antidépresseurs tricycliques;
20. sulfinpyrazone;
21. le danazol;
22. sympathomimétiques.

Il existe également des médicaments qui peuvent à la fois affaiblir et améliorer l’effet glycémique de l’insuline. Ceux-ci incluent:

• la pentamidine;
• les bêta-bloquants;
• l'octréotide;
• la réserpine.

Insuline Protafan: instructions, analogues, avis

Insulin Protafan NM - Novo Nordisk, une entreprise de médicaments antidiabétiques. Cette suspension pour les injections sous-cutanées est blanche avec un précipité blanc. Avant l'introduction du médicament doit être secoué. Le médicament est destiné au traitement du diabète sucré de types 1 et 2. Protafan se réfère à l'insuline basale de durée d'action moyenne. Disponible en cartouches spéciales pour stylos à seringue NovoPen de 3 ml et 10 ml. Dans chaque pays, le gouvernement achète des médicaments pour le diabète. Protaphan NM est donc délivré gratuitement à l'hôpital.

Posologie et méthode d'utilisation

Protafan est un médicament d'action moyenne, il peut donc être utilisé séparément ou en association avec des préparations à action brève, par exemple Actrapid. La posologie est choisie individuellement. Les besoins quotidiens en insuline sont différents pour tous les diabétiques. Normalement, il devrait être compris entre 0,3 et 1,0 UI par kg et par jour. Avec l’obésité ou la puberté, une résistance à l’insuline peut se développer, de sorte que les besoins quotidiens augmentent. Lors du changement de mode de vie, des maladies de la glande thyroïde, de l'hypophyse, du foie, des reins, la dose de Protaphan NM est corrigée individuellement.

Protafan NM est interdit d'utiliser:

• l'hypoglycémie;
• dans les pompes à perfusion (pompes);
• si le flacon ou la cartouche est endommagé;
• avec le développement de réactions allergiques;
• si expiré.

Propriétés pharmacologiques

L'effet hypoglycémique survient après la dégradation de l'insuline et sa liaison aux récepteurs des cellules musculaires et adipeuses. Propriétés principales:

• réduit la glycémie;
• améliore l'absorption du glucose dans les cellules;
• améliore la lipogenèse;
• inhibe l'excrétion du glucose par le foie.

Après administration sous-cutanée, le pic d'insuline de Protaphan est observé dans les 2 à 18 heures. Début de l'action - après 1,5 heure, l'effet maximum se produit après 4-12 heures, la durée totale est de 24 heures. Dans les études cliniques, il n'a pas été possible d'identifier la cancérogénicité, la génotoxicité et les effets néfastes sur les fonctions de reproduction. Le protafan est donc considéré comme un médicament sans danger.

Protafan

Description au 01.02.2016

• Nom latin: Protaphane
• Code ATX: A10AC01
• Principe actif: Insuline isophane [génie génétique humain] (insuline isophane [biosynthétique humain])
• Fabricant: Novo Nordisk (Danemark)

La composition

Le médicament contient l'ingrédient actif insuline isophane (génie génétique humain).

Ingrédients supplémentaires: chlorure de zinc, métacrésol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, glycérine, sulfate de protamine, eau pour préparation injectable, phénol, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique.

Formulaire de décharge

Protaphan est libéré sous forme de suspension pour administration sous la peau. La substance est emballée dans des cartouches de 3 ml, 5 cartouches par paquet.

Action pharmacologique

Le médicament a un effet hypoglycémique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Il convient de noter que Protafan NM est une insuline humaine à effet prolongé moyen produite par la méthode de la biotechnologie de l’ADN recombinant utilisant la souche de Saccharomyces cerevisiae. Le médicament interagit avec un récepteur spécifique situé sur la face externe de la membrane cellulaire cytoplasmique avec la formation du complexe insuline-récepteur. Dans le même temps, les processus intracellulaires sont stimulés, par exemple la synthèse d’enzymes importantes: pyruvate kinase, hexokinase, glycogène synthétase et autres.

Le glucose dans le sang est augmenté en raison de son transport intracellulaire, qui améliore l'absorption des tissus, stimule la lipogenèse et la glycogénogenèse, réduisant le taux de production de glucose par le foie, etc.

Dans le même temps, l’insuline protafan est absorbée à un taux dépendant de facteurs tels que: la posologie, la méthode, le site d’administration et le type de diabète. Pour cette raison, le profil d'efficacité de l'insuline peut fluctuer.

Le médicament commence à agir dans les 1 à 1,5 heure qui suivent l’administration, l’effet maximum est atteint au bout de 4 à 12 heures et est valable pendant au moins un jour.

L'utilité de l'absorption et l'efficacité de ce médicament dépendent du lieu et du mode d'administration, ainsi que du dosage et de la concentration de la substance principale dans la préparation. La concentration maximale d'insuline dans le plasma sanguin est atteinte 2 à 18 heures après l'injection sous-cutanée.

Le médicament n'entre pas dans une connexion significative avec les protéines plasmatiques, détectant uniquement les anticorps anti-insuline en circulation. Dans le métabolisme de l'insuline humaine, plusieurs métabolites actifs se forment qui sont activement absorbés par l'organisme.

Indications d'utilisation

L'indication principale pour l'utilisation de Protaphan est le diabète.

Contre-indications

L'utilisation du médicament n'est pas recommandée pour:

• l'hypoglycémie;
• hypersensibilité à ses composants.

Effets secondaires

Pendant le traitement avec ce médicament, comme dans l'association Protafan-Penfill, des effets négatifs peuvent apparaître, dont la gravité dépend de la posologie et de l'action pharmacologique de l'insuline.

L'hypoglycémie est souvent provoquée par un effet secondaire. La raison de sa manifestation réside dans un excès significatif de la dose d’insuline et dans la nécessité de celle-ci. Dans le même temps, déterminer avec précision la fréquence de son apparition est presque impossible.

Une hypoglycémie sévère peut être accompagnée d'une perte de conscience, d'états convulsifs, d'un dysfonctionnement cérébral temporaire ou permanent et parfois mortelle.

En outre, il est possible que des effets indésirables affectent le fonctionnement des systèmes immunitaire, nerveux et autres.

Développement de réactions anaphylactiques, symptômes d'hypersensibilité généralisée, troubles du tractus gastro-intestinal, œdème de Quincke, essoufflement, insuffisance cardiaque, baisse de la pression artérielle, etc.

Protafan, mode d'emploi (méthode et dosage)

Ce médicament est administré par voie sous-cutanée. Dans ce cas, sa posologie est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient. Le fait est que les patients insulino-résistants ont des besoins plus importants.

En outre, le médecin détermine le nombre d'injections quotidiennes et comment utiliser le médicament sous forme de monothérapie ou de multithérapie, par exemple avec l'insuline à action rapide ou brève. Si nécessaire, une insulinothérapie intensive est réalisée en utilisant cette suspension comme insuline basale en association avec une insuline rapide ou courte. Habituellement, les injections sont administrées en fonction de l'apport alimentaire.

La plupart des patients injectent Protafan NM par voie sous-cutanée, directement dans la cuisse. Les injections sont autorisées dans la paroi abdominale, la fesse et d'autres endroits. Le fait est que lorsque le médicament est injecté dans la cuisse, il est absorbé plus lentement. Périodiquement, il est recommandé de changer de site d'administration pour éviter le développement de la lipodystrophie.

Surdose

Dans la plupart des cas, une surdose d’insuline entraîne le développement d’un état d’hypoglycémie de gravité variable. Si vous présentez une hypoglycémie légère, le patient peut l’éliminer de manière indépendante en ingérant un produit sucré. Par conséquent, de nombreux diabétiques emportent avec eux une variété de friandises: bonbons, biscuits, etc.

Les cas graves peuvent entraîner une perte de conscience. Dans ce cas, un traitement spécial est effectué avec l'introduction d'une solution à 40% de dextrose ou de glucagon par voie intraveineuse - intramusculaire, sous-cutanée. Et après la récupération de conscience, le patient doit immédiatement prendre un repas saturé de glucides pour éviter la récurrence de l'hypoglycémie et d'autres symptômes indésirables.

Interaction

Une série d'hypoglycés.

Ainsi affaiblir son action hypoglycémique peut les contraceptifs oraux, les hormones thyroïdiennes, les stéroïdes, les diurétiques thiazidiques, les antidépresseurs tricycliques, l'héparine, les sympathomimétiques, le danazol, les bloqueurs des canaux calciques, la clonidine, le diazoxide, la phénytoïne, la morphine et la nicotine.

L'association avec la réserpine et les salicylates peut à la fois affaiblir et améliorer l'effet de ce médicament. Certains bêta-bloquants masquent les symptômes de l'hypoglycémie ou rendent son élimination plus difficile. Augmentation ou diminution du besoin en insuline peut Octreotide et Lanreotide.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament doit être stocké dans un endroit assez frais - 2-8 degrés, empêchant le gel. En outre, il doit être protégé de la lumière et des enfants.

Protafan ® HM (Protaphane ® HM)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Protafan ® HM Penfill ®

Caractéristique

Suspension isoshane-insuline humaine biosynthétique à monocomposant de durée moyenne.

Action pharmacologique

Il interagit avec un récepteur membranaire plasmatique spécifique et entre dans la cellule où il active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule la glycogène synthétase, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et la lipoprotéine lipase. En combinaison avec un récepteur spécifique, il facilite la pénétration du glucose dans les cellules, améliore son absorption par les tissus et contribue à sa conversion en glycogène. Augmente l'apport de glycogène dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

L'effet se développe 1,5 heure après l'administration du s / c, atteint son maximum après 4 à 12 heures et dure 24 heures. Protafan NM Penfill avec diabète sucré insulino-dépendant est utilisé comme insuline basale en association avec une insuline à action rapide, avec une insuline non-dépendante - comme pour la monothérapie. et en association avec des insulines à haute vitesse.

Indications du médicament Protafan ® HM

Diabète sucré de type I, diabète sucré de type II (avec résistance aux dérivés de sulfonylurée, maladies intercurrentes, opérations et en postopératoire, pendant la grossesse).

Contre-indications

Effets secondaires

Conditions hypoglycémiques, réactions allergiques, lipodystrophie (avec utilisation prolongée).

Interaction

L’effet hypoglycémique est renforcé par l’acide acétylsalicylique, l’alcool, les alpha-bloquants et les bêta-adrénergiques, ainsi que par les personnes formées pour travailler avec des personnes travaillant à l’école. glucocorticoïdes, héparine, contraceptifs hormonaux, isoniazide, carbonate de lithium, acide nicotinique, phénothiazines, sympathomimétiques, antidépresseurs tricycliques.

Posologie et administration

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Le médicament est destiné à l'administration sous-cutanée. Les suspensions d'insuline ne doivent pas être administrées par voie IV.

La dose du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient. Les besoins en insuline varient généralement entre 0,3 et 1 UI / kg / jour. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients insulinorésistants (par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et inférieurs chez les patients présentant une production résiduelle d’insuline endogène.

Protafan ® NM peut être utilisé à la fois en monothérapie et en association avec une insuline à action rapide ou courte.

Protafan ® NM est généralement injecté par voie sous-cutanée à la cuisse. Si cela vous convient, vous pouvez également effectuer des injections dans la paroi abdominale antérieure, dans la région fessière ou dans le muscle deltoïde de l'épaule. Avec l'introduction du médicament dans la région de la cuisse, on observe une absorption plus lente qu'avec l'introduction dans d'autres régions. Si l'injection est faite dans un pli cutané, le risque d'injection intramusculaire accidentelle du médicament est minimisé.

L'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, ce qui garantit une dose complète. Il est nécessaire de changer constamment les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de lipodystrophies.

Protafan ® NM Penfill ® est conçu pour être utilisé avec les systèmes d’injection pour l’insuline de Novo Nordisk et NovoFine ® ou NovoTvist ®. Suivez les recommandations détaillées sur l'utilisation et l'administration du médicament.

Les maladies concomitantes, notamment infectieuses et accompagnées de fièvre, augmentent généralement les besoins en insuline de l'organisme. Un ajustement de la posologie du médicament peut également être nécessaire si le patient est atteint de maladies concomitantes des reins, du foie, d’une altération de la fonction surrénalienne, de l’hypophyse ou de la thyroïde. Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lors du changement d'activité physique ou du régime alimentaire habituel du patient. Un ajustement de la posologie peut être nécessaire lors du transfert d’un patient d’un type d’insuline à un autre.

Surdose

Symptômes: hypoglycémie (sueurs froides, palpitations, tremblements, faim, agitation, irritabilité, pâleur, maux de tête, somnolence, manque de confiance en soi dans les mouvements, troubles de la vue et de la vision, dépression). Une hypoglycémie sévère peut entraîner un dysfonctionnement cérébral temporaire ou permanent, le coma et la mort.

Traitement: solution de sucre ou de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), n / a, v / m ou / dans le glucagon ou dans / dans le glucose.

Précautions de sécurité

Ne pas utiliser le médicament si, sous agitation, la suspension ne devient pas complètement homogène.

Formulaire de décharge

Suspension pour administration sous-cutanée, 100 UI / ml (flacons). En flacons de verre hydrolytique de classe 1, scellés avec des bouchons en liège en caoutchouc bromobutyle / polyisoprène et des bouchons en plastique, 10 ml; dans un paquet de carton 1 fl.

Suspension pour administration sous-cutanée, 100 UI / ml (cartouches). Dans des cartouches de verre Penfill ® 3 ml; sous blister de 5 cartouches; dans un paquet de carton 1 blister.

Fabricant

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Danemark.

Représentation de Novo Nordisk A / S.

119330, Moscou, Lomonosovsky Prospect, 38 ans, de. 11

Tél.: (495) 956-11-32; fax: (495) 956-50-13.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Protafan ® HM

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Protafan ® HM

suspension injectable sous-cutanée de 100 UI / ml - 2,5 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Protafan - instructions détaillées pour l'utilisation

Le diabète sucré fait référence aux maladies chroniques systémiques affectant tous les organes. Le mécanisme de base du développement est associé à une déficience de l'hormone insuline, responsable de l'utilisation du glucose par les cellules. En conséquence, un déséquilibre du métabolisme est observé, le taux de glucose dans le sang augmente. La thérapie du diabète est réduite au remplacement hormonal permanent.

Développé toute une ligne d'insuline artificielle. L'un d'entre eux est Protafan. Les instructions d'utilisation contiennent les informations complètes nécessaires à l'utilisation indépendante de ce médicament essentiel.

Composition et forme de libération

L'ingrédient actif est l'insuline humaine, synthétisée par la technologie du génie génétique. Disponible en plusieurs formes posologiques:

1. "Protafan NM": cette suspension en flacons, chacun dans 10 ml, la concentration en insuline 100 UI / ml. Le paquet contient 1 bouteille.
2. "Protafan NM Penfill": cartouches contenant 3 ml (100 UI / ml) chacune. Dans une plaquette - 5 cartouches, dans un emballage - 1 plaquette.

Excipients: eau pour injection, glycérine (glycérol), phénol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, sulfate de protamine, métacrésol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), chlorure de zinc.

Action pharmacologique

"Protafan" se réfère à des médicaments hypoglycémiques de durée d'action moyenne. Le but principal est d’assurer la pénétration du glucose à travers la membrane cellulaire.

Lance en outre les mécanismes suivants:

• Il active un certain nombre d'enzymes nécessaires à l'activité vitale - glycogène synthétase, pyruvate déshydrogénase, hexokinase;
• Bloque la lipase grasse et la lipoprotéine lipase;
• Stimule la phosphorylation des protéines cellulaires.

En conséquence, non seulement le passage du glucose dans la cellule est amélioré, mais également son utilisation avec la formation de glycogène. De plus, la synthèse des protéines cellulaires est lancée.

Principes d'utilisation de "Protafan"

Le médicament est utilisé pour tout type de diabète. Dans le type I, ils commencent immédiatement le traitement. Dans le type II, Protafan est indiqué en cas d’inefficacité des dérivés de sulfonylurée, pendant la grossesse, pendant et après les opérations, et en présence de maladies concomitantes qui compliquent l’évolution du diabète.

Pharmacologie clinique

Le début de l'action est fixé 1,5 heure après l'administration sous-cutanée. Efficacité maximale - en 4-12 heures. La durée totale de l'action est de 24 heures.

Cette pharmacocinétique définit les principes généraux d’utilisation de Protaphan:

1. Diabète sucré insulinodépendant - en tant qu'agent de base en association avec une insuline à action brève.
2. Diabète sucré non insulinodépendant - la monothérapie avec cet agent est autorisée, ainsi que la combinaison avec des médicaments à action rapide.

Si le médicament est utilisé en monothérapie, il est piqué avant de manger. Avec l'utilisation de base, ils sont administrés une fois par jour (le matin ou le soir).

Méthode d'utilisation

Le médicament est injecté sous la peau. Le lieu traditionnel est le quartier branché. Les injections sont autorisées dans la région de la paroi abdominale antérieure, des fesses et du muscle deltoïde du bras. Les sites d’injection doivent être alternés pour prévenir le développement de la lipodystrophie. Il est nécessaire de bien retirer le pli cutané pour éliminer les entrées d'insuline par voie intramusculaire.

Technique d'utilisation du stylo pour l'insuline "Protafan"

L’auto-administration à long terme de formes injectables nécessite que cette procédure soit aussi simple que possible. Pour cela, un stylo seringue a été mis au point et est rempli de cartouches de Protafan.

Les instructions pour son utilisation doivent connaître par cœur tous les patients diabétiques:

• Avant de remplir la cartouche, vérifiez l’emballage pour vous assurer que le dosage est correctement sélectionné.
• Assurez-vous d'inspecter la cartouche elle-même: si elle est endommagée ou s'il y a un écart entre le ruban blanc et le piston en caoutchouc, cet emballage n'est pas utilisé.
• La membrane en caoutchouc est traitée avec un désinfectant à l’aide d’un coton-tige.
• Avant d'installer le système de cartouche est pompé. Pour ce faire, changez de position afin que la bille de verre se déplace d’un bout à l’autre au moins 20 fois. Après cela, le liquide devrait être uniformément trouble.
• Mélangez selon la méthode ci-dessus, vous n’avez besoin que des cartouches contenant au moins 12 unités d’insuline. C'est la dose minimale à verser dans le stylo.
• Après l’insertion sous la peau, l’aiguille doit rester au moins 6 secondes. Seulement dans ce cas, la dose sera entièrement administrée.
• Après chaque injection, l'aiguille est retirée de la seringue. Cela évite les fuites de fluide incontrôlées, entraînant une modification du dosage restant.

Tout ce qui précède indique un risque de modification de la concentration d’insuline dans le médicament ou de son inutilité, ce qui peut entraîner une absence d’effet et des effets néfastes sur la santé.

Chaque patient diabétique a sa propre posologie et fréquence d'administration d'insuline. Il est calculé individuellement par l’endocrinologue, en fonction du taux de glucose de base et de la production de sa propre hormone.

Une attitude négligente à l’égard des doses et des recommandations du médecin entraîne le développement de complications graves de l’insulinothérapie: un coma hypo ou hyperglycémique, pouvant entraîner la mort du patient.

Principes généraux de sélection de la dose "Protafan":

1. Le médicament doit répondre aux besoins physiologiques en hormone, qui est de 0,3 à 1 UI / kg / jour.
2. La présence d'une résistance à l'insuline nécessite une augmentation des besoins essentiels, et donc de la dose du médicament. Ceci est observé pendant la puberté ou chez les patients obèses.
3. Si le patient reste synthèse d'insuline résiduelle, la dose est ajustée à la baisse.
4. Les maladies chroniques du foie et des reins réduisent également les besoins en insuline de l'organisme.
5. Le critère de choix correct du dosage est un taux de glucose sanguin relativement constant. Cela impose de surveiller régulièrement cet indicateur.

Le respect de toutes les recommandations relatives à l'introduction de "Protaphan" conduit à la stabilisation du métabolisme des glucides et retarde considérablement l'apparition des complications typiques de la maladie.

Effets indésirables

La plupart des effets indésirables après l'utilisation du médicament en raison de l'action de l'insuline en violation du schéma posologique. Le plus dangereux d'entre eux est l'état d'hypoglycémie. Cela est dû à l'introduction de cette quantité d'insuline, qui dépasse largement ses besoins.

En conséquence, la concentration de glucose dans le sang diminue fortement, les neurones du cerveau commencent à faire l'expérience d'un déficit énergétique, une personne perd conscience. En l'absence de soins d'urgence, le coma et la mort se développent.

D'autres réactions indésirables sont moins dangereuses et sont associées aux effets indésirables des composants du médicament. Ceux-ci incluent:

• Réactions allergiques. De légère urticaire et éruption cutanée à une réaction généralisée: éruptions cutanées sur tout le corps, gonflement des tissus, essoufflement, tachycardie, démangeaisons sévères, transpiration. Dans les cas les plus graves - évanouissement et perte de conscience.
• Symptômes neurologiques. La neuropathie périphérique se caractérise par divers symptômes: lésion du système nerveux autonome, diminution de la sensibilité et de la douleur aux membres, paresthésie.
• De l'organe de la vision. Rarement il y a une violation de la réfraction, qui passe généralement après un certain temps. Au stade initial du traitement, une aggravation de la rétinopathie diabétique peut être observée.
• Peau et tissu sous-cutané. Une administration prolongée d'insuline au même endroit se développe, entraînant l'apparition d'une lipodystrophie.
• Réactions locales. Se produisent dans la zone d'administration du médicament: rougeur, gonflement des tissus, démangeaisons, hématome. Après un certain temps, disparaître sans laisser de trace.

Toute personne atteinte de diabète doit connaître l’algorithme d’aide en cas d’hypoglycémie.

Contre-indications

"Protafan" est interdite à appliquer que dans deux cas: état hypoglycémique et intolérance d'un des composants de la solution.

Interaction avec d'autres médicaments

Le diabète sucré est une maladie chronique qui entraîne souvent des complications pour de nombreux organes. Pour leur traitement, le patient est prescrit un traitement approprié. Un certain nombre de médicaments influent sur les besoins en insuline de l'organisme (à augmenter ou à diminuer). Dans le cas de leur utilisation commune avec Protafan, la dose doit être ajustée.

Renforcer l'action "Protafana"

• Tous les produits contenant de l'éthanol. Leur liste étant longue, il est donc nécessaire d’étudier en détail la composition d’un nouveau médicament;
• Inhibiteurs de l'ECA (enzyme de conversion de l'angiotensine) - groupe de médicaments largement utilisés pour traiter l'hypertension;
• Inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase) - antidépresseurs utilisés en psychiatrie;
• Bêta-bloquants (non sélectifs) - traitement de maladies en cardiologie;
• Stéroïdes anabolisants;
• Médicaments hypoglycémiques par voie orale;
• Les inhibiteurs de la carboanhydrase, qui comprennent de nombreux diurétiques;
• Préparations de lithium;
• Antibiotiques tétracyclines et sulfonamides;
• Pyridoxine (vitamine B6);
• Kétoconazole - agent antimycotique;
• Cyclophosphamide - un médicament anticancéreux;
• Clofibrate - réduit le taux de cholestérol dans le sang;
• Fenfluramine - régulateur de l'appétit;
• Bromocriptine utilisée en gynécologie;
• La théophylline est un bronchodilatateur célèbre;
• Le mébendazole est un médicament anthelminthique.

Les patients nécessitant un traitement avec ces médicaments doivent recevoir une dose de médicament contenant l'insuline temporairement réduite.

Réduit l'effet de "Protafan"

• Hormones thyroïdiennes utilisées comme traitement substitutif de l'hypothyroïdie;
• Les bloqueurs des tubules de calcium lents (antagonistes du calcium), souvent utilisés dans le traitement de l'hypertension;
• Les glucocorticoïdes;
• Les sympathomimétiques, dont le plus célèbre est l'éphédrine;
• Diurétiques thiazidiques;
• Contraceptifs oraux;
• Antidépresseurs tricycliques;
• La clonidine est un antihypertenseur;
• Phénytoïne - remède antiépileptique;
• Le diazoxide, qui a un effet diurétique et antihypertenseur;
• Hormone de croissance (hormone de croissance);
• Acide nicotinique;
• La morphine;
• La nicotine;
• L'héparine;
• Danazol, utilisé pour traiter l'endométriose et certaines tumeurs bénignes en gynécologie.

Certains médicaments et produits chimiques agissent dans des directions différentes: ils renforcent et bloquent les effets du Protafan. C'est l'alcool, l'octréotide / lanréotide, la réserpine, les salicylates.

Conditions de stockage

Un stockage adéquat "Protafana" garantira la préservation de la concentration d'insuline déclarée et évitera ainsi de nombreuses complications:

1. Bouteille scellée hermétiquement - au réfrigérateur (2-8 ° C), mais loin du congélateur. Le gel est strictement interdit. Terme - 30 mois.
2. L'emballage ouvert est déjà stocké à la température ambiante et ne dépasse pas 25 ° C pendant 6 semaines. Protégez de la lumière.

Le médicament doit être protégé des enfants. Il est vendu en pharmacie uniquement sur ordonnance. Le prix moyen est de 350 à 400 roubles pour une bouteille et de 800 à 100 roubles pour les cartouches. Certains analogues sont moins chers (par exemple Humulin NPH), d’autres le surpassent en valeur (Besal Insuman, Biosulin N).

Instructions spéciales

Dans le traitement du diabète sucré "Protafan", il n’ya pas de bagatelles. Nous énumérons quelques "subtilités" sur lesquelles la vie du patient peut dépendre:

1. Après l'arrêt du médicament, un état d'hyperglycémie peut survenir (faiblesse, nausée, bouche sèche, perte d'appétit, odeur prononcée d'acétone, miction fréquente, rougeur de la peau et sécheresse) augmente progressivement.
2. Si pendant le traitement il y a un stress important, une maladie (surtout avec de la fièvre) ou un effort physique intense, cela provoque une hypoglycémie.
3. Le remplacement d'un médicament par un autre type d'insuline (ou par un médicament d'une autre marque) doit être effectué sous contrôle médical et sous surveillance constante de la glycémie.
4. Avant un long voyage avec changement de fuseau horaire, le patient doit consulter l’endocrinologue.
5. "Protafan NM" n'est pas destiné à la pompe à insuline.

Le médicament ne pénètre pas à travers le placenta, il peut donc être utilisé par les femmes enceintes. Il est nécessaire d'ajuster la dose en fonction de la durée de la grossesse (au cours du premier trimestre, le besoin en insuline diminue, puis augmente progressivement, puis revient à la base après la naissance).

Protafan NM, Suspension pour injection sous-cutanée

Commande en un clic

• Classification ATX: Insuline A10AC01 (humaine)
• DCI ou nom de groupe: insuline humaine
• Groupe pharmacologique:
• Fabricant: inconnu
• Propriétaire de la licence: Inconnu
• Pays: inconnu

Instructions pour usage médical

médicament

Protafan ® NM

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Suspension pour administration sous-cutanée, 100 UI / ml

La composition

1 ml de suspension contient

substance active - insuline génétiquement modifiée par l'homme (insuline isophane) 100 UI (3,5 mg),

excipients: sulfate de protamine, zinc, glycérine, métacrésol, phénol, hydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydroxyde de sodium 2 M, acide chlorhydrique 2 M, eau pour injection.

Description

Suspension blanche qui, en se tenant debout, est stratifiée sur un surnageant transparent et incolore, ou presque, et un précipité blanc. Le culot est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Groupe pharmacothérapeutique

Moyens pour le traitement du diabète.

Insulines et analogues de durée d'action moyenne.

Code ATC A10AC0l

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose d'insuline, le mode et le lieu d'administration, l'épaisseur de la couche adipeuse sous-cutanée et le type de diabète sucré). Par conséquent, les paramètres pharmacocinétiques de l'insuline sont soumis à des fluctuations inter et intra-individuelles importantes.

Concentration maximale (C_maxa) L'insuline plasmatique est atteinte dans les 2 à 18 heures suivant l'administration sous-cutanée.

Il n'y a pas de liaison marquée aux protéines plasmatiques, à l'exception des anticorps anti-insuline (s'ils sont présents).

L'insuline humaine est clivée par l'insuline protéase ou les enzymes clivantes de l'insuline, et éventuellement aussi par l'action de la protéine disulfure isomérase. On suppose qu'il existe plusieurs sites de clivage (hydrolyse) dans la molécule d'insuline humaine; Cependant, aucun des métabolites formés par le clivage n'est actif.

Demi-vie d’élimination (t_½) est déterminé par le taux d'absorption par les tissus sous-cutanés. Donc t_½ il s’agit plutôt d’une mesure de l’absorption que de la mesure réelle de l’élimination de l’insuline par le plasma (T_½ l'insuline de la circulation sanguine est seulement quelques minutes). Des études ont montré que T_½ est environ 5-10 heures.

Pharmacodynamique

Protafan® NM est une insuline humaine de moyenne durée produite par biotechnologie de l'ADN recombinant à l'aide de la souche Saccharomyces cerevisiae. Une diminution du taux de glucose dans le sang est due à une augmentation de son transport intracellulaire après la liaison de l'insuline aux récepteurs de l'insuline des muscles et des tissus adipeux et à la diminution simultanée du taux de production de glucose par le foie.

L'effet du médicament commence dans l'heure et demie qui suit l'administration, l'effet maximum se manifeste dans les 4-12 heures, tandis que la durée totale de l'action est d'environ 24 heures.

Indications d'utilisation

-traitement du diabète

Posologie et administration

Le médicament est destiné à l'administration sous-cutanée. Les suspensions d'insuline ne doivent pas être administrées par voie intraveineuse.

Protafan® NM peut être utilisé à la fois en monothérapie et en association avec une insuline à action rapide ou courte.

La dose du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient. En règle générale, les besoins en insuline vont de 0,3 à 1 UI / kg / jour. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients insulinorésistants (par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et inférieurs chez les patients présentant une production résiduelle d’insuline endogène.

Protafan® NM est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la cuisse. Si cela vous convient, vous pouvez également effectuer des injections dans la paroi abdominale antérieure, dans la région fessière ou dans le muscle deltoïde de l'épaule. Avec l'introduction du médicament dans la région de la cuisse, on observe une absorption plus lente qu'avec l'introduction dans d'autres régions. Si l'injection est faite dans un pli cutané, le risque d'injection intramusculaire accidentelle du médicament est minimisé.

L'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, ce qui garantit une dose complète. Il est nécessaire de changer constamment les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de lipodystrophies.

Les flacons de Protafan® NM ne peuvent être utilisés qu'avec des seringues à insuline, qui sont marquées d’une échelle qui permet de mesurer la dose d’insuline en unités d’action.

Instructions d'utilisation de Protafan® NM, à donner au patient.

Protafan® NM ne peut pas être utilisé:

• Dans les pompes à insuline.
• En cas d'allergie (hypersensibilité) à l'insuline humaine ou à l'un des composants qui composent Protafan® NM.
• Si l'hypoglycémie commence (faible taux de sucre dans le sang).
• Si l'insuline n'a pas été stockée correctement ou si elle a été congelée
• Si le capuchon de protection est manquant ou s’il ne s’ajuste pas correctement. Chaque bouteille a un capuchon de protection en plastique.
• Si l'insuline ne devient pas uniformément blanche et trouble après le mélange.

Avant d'utiliser Protafan® NM:

• Vérifiez l’étiquette pour vous assurer que vous utilisez le type d’insuline correct.
• Retirez le capuchon de protection.

Comment utiliser le médicament Protafan® NM

Le médicament Protafan® NM est destiné à l’administration sous-cutanée. Ne jamais injecter d'insuline par voie intraveineuse ou intramusculaire. Toujours changer le site d'injection dans la zone anatomique afin de réduire le risque de scellement et d'ulcération au site d'injection. Les meilleurs endroits pour les injections sont les fesses, la surface antérieure de la cuisse ou les épaules.

Comment administrer Protafan® NM en cas d'administration exclusive de Protafan® NM ou en cas d'association de Protaphan® NM à une insuline à action brève

• Veillez à utiliser une seringue à insuline munie d’une échelle qui vous permet de mesurer la dose en unités d’action.
• Tapez dans la seringue l’air correspondant à la dose d’insuline désirée.
• Immédiatement avant de prendre la dose, faites rouler le flacon entre vos paumes des mains jusqu'à ce que l'insuline soit uniformément blanche et trouble. La remise en suspension est facilitée si le médicament est à la température ambiante.
• Injectez de l'insuline sous la peau.
• Maintenez l'aiguille sous la peau pendant au moins 6 secondes pour vous assurer que la dose d'insuline est entièrement injectée.

Les maladies concomitantes, notamment infectieuses et accompagnées de fièvre, augmentent généralement les besoins en insuline de l'organisme. Un ajustement de la posologie du médicament peut également être nécessaire si le patient est atteint de maladies concomitantes des reins, du foie, d’une altération de la fonction surrénalienne, de l’hypophyse ou de la thyroïde.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lors du changement d'activité physique ou du régime alimentaire habituel du patient. Un ajustement de la posologie peut être nécessaire lors du transfert d’un patient d’un type d’insuline à un autre.

Effets secondaires

Les effets indésirables observés chez les patients traités par Protafan® NM étaient principalement liés à la dose et étaient dus à l'action pharmacologique de l'insuline.

Insulin Protafan NM - instructions d'utilisation

Le Protafan NM est un médicament à propriétés hypoglycémiques. Cet outil est une insuline humaine et est utilisé dans le traitement du diabète.

Le médicament est parmi les médicaments hypoglycémiques. En latin, l'outil s'appelle Protaphane.

Composition, forme de libération

Protafan fait référence à des médicaments à plusieurs composants. Son élément principal est l'insuline humaine isophane, obtenue par génie génétique. En outre, le chlorure de zinc et le métacrésol sont présents dans le médicament. Il contient également du sulfate de protamine et de la glycérine.

Parmi les autres excipients entrant dans la composition du médicament, on trouve l'hydrogénophosphate de sodium dihydraté, l'acide chlorhydrique, l'hydroxyde de sodium et le phénol. Le composant obligatoire de l'outil est de l'eau d'injection.

Le médicament est disponible sous forme de suspension, qui est injectée par voie sous-cutanée au patient. La suspension peut être produite dans des cartouches de verre ou des flacons. Le volume de la bouteille est de 10 ml. Disponible dans une bouteille dans un paquet.

La cartouche contient 3 ml du médicament. Dans un emballage du produit, il y a 5 cartouches.

L'insuline dans la composition du médicament a une durée d'action moyenne dans le corps du patient. Ce médicament est fabriqué au Danemark et a pour nom commercial Protaphan NM Penfill.

Le médicament a une durée de vie maximale de 2,5 ans. La température de stockage requise est de 2 à 80 ºC. Les médicaments utilisés peuvent être appliqués pendant un mois et demi et conservés à la température ambiante.

Action pharmacologique et pharmacocinétique

Protafan NM est une insuline dérivée de l'ADN modifié. Ceci est un produit de génie génétique. En raison de l'interaction des substances du médicament avec les récepteurs membranaires, les processus intracellulaires sont stimulés. En même temps, l'hexokinase et d'autres enzymes sont synthétisés.

L'effet hypoglycémiant du médicament s'exprime par la pénétration accélérée du glucose dans les cellules. En même temps, son transport augmente à l’intérieur des cellules.

Lors de l'utilisation du médicament, le glucose est absorbé plus rapidement par les tissus et sa production par le foie est sensiblement réduite. Protafan aide à accélérer le processus de conversion du glucose en glycogène, suivi par une augmentation de son stock musculaire. Moyens contribue bien à la synthèse des peptides.

La succion de Protafan dépend de plusieurs facteurs:

• dosage;
• lieu d'administration du médicament;
• méthode de saisie;
• type de diabète chez un patient.

L'action de l'insuline commence dans la prochaine heure et demie. L'effet complet de la prise de médicament est noté 4 à 12 heures après l'injection. L'action de l'hormone peut atteindre plusieurs jours.

La durée du médicament dépend de la manière dont il a été introduit chez le patient. Après administration sous-cutanée, le contenu maximum du médicament dans le sang pendant 2 à 18 heures.

Après l’administration, l’agent n’interagit pas avec les protéines plasmatiques. Dans le même temps, il se produit une légère production d'anticorps anti-insuline administrés dans le sang. Au cours du métabolisme des composants du médicament se forment, absorbés activement dans le corps.

La demi-vie du médicament atteint 5 à 10 heures.

Indications et contre-indications

Le médicament est recommandé si le patient a les deux types de diabète.

Les principales contre-indications pour recevoir des fonds sont:

• une forte diminution de la glycémie (hypoglycémie);
• tumeurs bénignes (parfois malignes) qui libèrent de manière incontrôlable de l'insuline (insulinomes) dans le sang;
• sensibilité particulière aux composants du médicament.

Instructions d'utilisation

Le médicament ne peut être acheté par le patient que s'il a une ordonnance du médecin traitant. L'outil est injecté par voie sous-cutanée. Il est interdit d'administrer des médicaments par voie intraveineuse.

La dose minimale standard de médicament est de 0,3 UI / kg, la dose maximale étant de 1 UI / kg pour une journée. Pour les patients en surpoids et les adolescents, une dose accrue du médicament est nécessaire, et pour les patients présentant des pathologies - une dose réduite de médicament.

L'outil peut être utilisé seul ou en association avec l'insuline, ce qui a un effet bref ou rapide.

Sites d'injection recommandés:

• zones de la cuisse;
• paroi frontale de l'abdomen;
• muscle de l'épaule superficiel;
• les fesses

Lorsque vous entrez le médicament dans la cuisse, son absorption est lente.

Évitez l'administration intramusculaire du médicament peut, si vous faites une balle dans un pli cutané.

Pendant le processus d’injection, il est nécessaire de maintenir l’aiguille sous la peau pendant environ 6 secondes pour assurer une injection complète du médicament. En raison des injections aux mêmes endroits, une lipodystrophie peut survenir. Il est nécessaire de faire des injections à chaque fois à un autre endroit.

L’ajustement de la dose de Protafan est nécessaire dans les cas suivants:

• maladies infectieuses avec des signes de fièvre chez un patient (la posologie de l'insuline augmente);
• la présence d'une maladie rénale, hépatique (la posologie est réduite);
• changements dans la charge sur le corps;
• changements nutritionnels;
• transition d'un type d'insuline à un autre.

Tutoriel vidéo sur l'introduction du stylo seringue à hormone:

Patients spéciaux

Protafan n'est pas recommandé chez les patients:

• avec une glycémie réduite;
• intolérant aux composants individuels du médicament.

Dans ces cas, ils doivent refuser d'injecter le médicament dans le corps.

Avec soin il faut accepter les moyens aux patients suivants:

• avec le diabète de type 1 en raison de la mauvaise dose du médicament;
• allergique au métacrésol, qui est un composant du médicament.

Les femmes enceintes sont autorisées à prendre ce médicament car l'insuline ne pénètre pas dans le placenta. Le traitement du diabète par ce médicament chez une femme enceinte est nécessaire en raison de la forte influence de la maladie sur la vie du fœtus.

Le traitement nécessite une surveillance constante du taux de glucose sanguin de la femme enceinte. Une dose correctement choisie est nécessaire. En raison d'une mauvaise posologie, le médicament peut provoquer une anomalie fœtale ou la mort.

Le besoin en insuline chez la femme enceinte dépend de la période de gestation:

• 1er trimestre - le besoin en insuline est faible;
• 2ème demande moyenne avec augmentation progressive de la dose d'ici la fin de la période;
• 3ème - le besoin est élevé.

Protafan peut être administré aux femmes pendant l'allaitement. Les composants du médicament ne pénètrent pas dans le lait maternel et ne peuvent avoir d’impact négatif sur l’enfant. Dans certains cas, il peut être nécessaire d’adapter la dose du médicament aux femmes qui allaitent.

Leçon vidéo sur le calcul de la dose d'hormone:

Instructions spéciales

L'acceptation du médicament dans certains cas peut affecter la concentration de l'attention chez l'homme. Cela est particulièrement vrai lorsque le patient présente des symptômes d'hypoglycémie. Dans de tels cas, il est nécessaire de s’abstenir de gérer le transport.

Les moyens d’ajustement de la posologie nécessaires aux patients:

• souffrant de maladies infectieuses, de fièvre (une augmentation de la dose du médicament est nécessaire avec une surveillance constante du patient);
• souffrant de maladies du foie et des reins (une réduction de dose est nécessaire);
• passage d'un type d'insuline à un autre;
• voyager et traverser plusieurs fuseaux horaires (un ajustement de la dose est nécessaire).

Protafan peut provoquer une hypoglycémie chez un patient s’il ne prend pas de nourriture, à la suite d’un effort physique important et lorsqu’il fait du sport.

L'outil n'est pas utilisé dans les pompes à insuline pour l'introduction constante de l'hormone sous la peau.

Effets secondaires et surdose

Les effets indésirables suivants sont mentionnés dans les commentaires des patients prenant Protafan:

• diminution de la glycémie (hypoglycémie);
• essoufflement;
• dysfonctionnement de l'intestin, de l'estomac;
• abaisser la pression artérielle;
• œdème de Quincke; œdème
• la lipodystrophie;
• allergie sous forme d'éruption cutanée, de démangeaisons;
• crampes et évanouissements avec hypoglycémie grave;
• neuropathie;
• gonflement, démangeaisons et rougeurs au site d'injection.

Le surdosage de Protafan entraîne le développement d’une hypoglycémie. Cela peut être doux et grave. Avec une hypoglycémie légère, le patient est suffisant pour recevoir un produit sucré.

Dans les formes sévères, une hospitalisation avec l'introduction d'une solution à 40% de dextrose dans une veine du patient est nécessaire. Le glucagon peut être utilisé, qui est injecté sous la peau ou par voie intramusculaire. À l’avenir, le patient doit prendre des aliments riches en glucides et bénéficier d’une surveillance constante à l’hôpital.

Interactions médicamenteuses et analogues

Les moyens sont caractérisés par les interactions suivantes avec d’autres médicaments et substances:

• améliorer l'effet de Protafan - alcool, clofibrate, kétoconazole, amphétamine, théophylline, anabolisants, médicaments au lithium, cyclophosphamide, bromocriptine, pyridoxine, médicaments-tétracyclines, acide acétylsalicylique;
• réduire l'effet de Protafan - Héparine, acide nicotinique, chlorprothixène, phénothiazines, morphine, clonidine, contraceptifs en comprimés, danazol, diurétiques du groupe thiazidique, glucocorticoïde, carbonate de lithium, diazoxyde;
• les médicaments ont un effet mixte - réserpine, octréotide, salicylates, lanréotide.

Les principaux analogues de Protafan NM sont:

• La biosuline;
• Rinsuline NPH;
• Insuline isophane;
• La rosinsuline S;
• Homofan;
• Protamine-insuline ES;
• Humulin NPH;
• Hansulin N;
• Insuman Bazal GT;
• Actrafan NM;
• Biosuline N;
• Diafan PSP;
• Nous exaltons N.

Le coût de l'insuline Protafan NM à une dose de 100 u / ml pour 1 bouteille de 358-437 roubles. Le prix des analogues de la drogue varie de 152 à 1394 roubles.