HUMALOG

• Des produits

Solution pour iv et p / à l'introduction d'un transparent, incolore.

Excipients: glycérol (glycérine) - 16 mg, métacrésol - 3,15 mg, oxyde de zinc (pour la teneur en Zn 2+ 0,0197 µg), hydrogénophosphate de sodium heptahydraté - 1,88 mg, solution d’acide chlorhydrique à 10% et / ou solution d’hydroxyde de sodium à 10% - qs pH 7,0-8,0, eau d / et - q.s. jusqu'à 1 ml.

3 ml - cartouches (5) - blisters (1) - packs de carton.
3 ml - cartouche incorporée dans le stylo seringue KvikPen ™ (5) - emballages de carton.

ADN analogue recombinant de l'insuline humaine. Diffère de ce dernier dans la séquence inverse des acides aminés aux positions 28 et 29 de la chaîne B.

Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans le tissu musculaire, on observe une augmentation du glycogène, des acides gras, du glycérol, une augmentation de la synthèse des protéines et de l'apport en acides aminés, mais une diminution de la glycogénolyse, de la gluconéogenèse, de la cétogenèse, de la lipolyse, du catabolisme des protéines et de la libération d'acides aminés.

Chez les patients atteints de diabète sucré de types 1 et 2, l'utilisation de l'insuline lizpro réduit plus significativement l'hyperglycémie survenant après un repas, par rapport à l'insuline humaine soluble. Pour les patients recevant des insulines à action brève et de base, il est nécessaire d'ajuster la dose de ces deux insulines afin d'obtenir un taux de glucose sanguin optimal tout au long de la journée.

Comme pour toutes les préparations d'insuline, la durée d'action de l'insuline lispro peut varier d'un patient à l'autre ou à des moments différents chez un même patient et dépend de la dose, du site d'injection, de l'apport sanguin, de la température corporelle et de l'activité physique.

Les caractéristiques pharmacodynamiques de l'insuline lispro chez les enfants et les adolescents sont similaires à celles observées chez les adultes.

Chez les patients atteints de diabète de type 2 recevant des doses maximales de dérivés de sulfonylurée, l’addition d’insuline lispro entraîne une réduction significative de l’hémoglobine glyquée.

L'insulinothérapie chez les patients lispro diabétiques atteints de diabète sucré de types 1 et 2 s'accompagne d'une diminution du nombre d'épisodes d'hypoglycémie nocturne.

La réponse glucodynamique à Isulin Lispro ne dépend pas de l'insuffisance fonctionnelle des reins ou du foie.

L’insuline lispro s’est avérée équimolaire de l’insuline humaine, mais son action se produit plus rapidement et dure moins longtemps.

L’insuline lispro se caractérise par un début d’action rapide (environ 15 minutes), car a un taux d'absorption élevé, et il vous permet d'y entrer immédiatement avant un repas (pendant 0-15 minutes avant un repas), contrairement à l'insuline à action brève habituelle (pendant 30 à 45 minutes avant un repas). L’insuline lispro a une durée d’action plus courte (de 2 à 5 heures) que l’insuline humaine normale.

Aspiration et distribution

Après la perfusion, l'insuline lispro est rapidement absorbée et atteint le C_max dans le plasma sanguin en 30 à 70 minutes V_d L'insuline lispro et l'insuline humaine normale sont identiques et se situent dans la plage de 0,26 à 0,36 l / kg.

Quand s / c introduction T_1/2 L’insuline lispro dure environ 1 heure Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, le taux d’absorption de l’insuline lispro est plus élevé que celui de l’insuline humaine normale.

- Hypersensibilité au médicament.

Le médecin détermine la dose individuellement, en fonction des besoins du patient. Humalog peut être entré peu de temps avant un repas, si nécessaire, immédiatement après un repas.

La température du médicament doit être à la température ambiante.

Humalog a injecté des c / s sous forme d'injections ou sous forme d'une perfusion prolongée de s / c à l'aide d'une pompe à insuline. Si nécessaire (acidocétose, maladie aiguë, intervalle post-opératoire), Humalog peut être administré par voie IV.

Le P / C doit être entré dans l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois. En cas d'administration concomitante du médicament, Humalog doit veiller à ne pas entrer en contact avec le médicament dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Le patient doit être formé aux techniques d’injection appropriées.

Règles d'administration du médicament Humalog

Préparation à l'introduction

La solution du médicament Humalog doit être claire et incolore. N'utilisez pas de solution trouble, épaissie ou légèrement colorée, ni s'il s'agit de particules solides détectables visuellement.

Lors de l'installation de la cartouche dans le stylo (injecteur de mousse), de la fixation de l'aiguille et de l'injection d'insuline, il est nécessaire de suivre les instructions du fabricant, qui sont attachées à chaque stylo.

2. Choisissez un site d'injection.

3. Traitez la peau au site d'injection avec un antiseptique.

4. Retirez le capuchon de l'aiguille.

5. Fixez la peau en tirant dessus ou en pinçant un grand pli. Introduisez l'aiguille conformément aux instructions d'utilisation du stylo seringue.

6. Appuyez sur le bouton.

7. Retirez l'aiguille et appuyez doucement sur le site d'injection pendant quelques secondes. Ne frottez pas le site d'injection.

8. À l'aide du capuchon de l'aiguille, dévissez l'aiguille et détruisez-la.

9. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

Dans / dans l'introduction de l'insuline

Dans ou dans l’injection du médicament, Humalog doit être réalisé conformément à la pratique clinique habituelle dans / dans l’injection, par exemple, dans / dans le bolus ou en utilisant le système pour perfusions. Cela nécessite souvent une surveillance de la glycémie.

Les systèmes pour perfusions avec des concentrations allant de 0,1 UI / ml à 1,0 UI / ml d’insuline lispro dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou de dextrose à 5% sont stables à température ambiante pendant 48 heures.

Infusion S / C avec pompe à insuline

Pour la perfusion du médicament Humalog, vous pouvez utiliser les pompes pour perfusion d’insuline Minimed et Disetronic. Il est nécessaire de suivre strictement les instructions jointes à la pompe. Le système de perfusion est changé toutes les 48 heures, lors de la connexion du système de perfusion, aux règles d'asepsie. En cas d'épisode hypoglycémique, la perfusion est arrêtée jusqu'à la résolution de l'épisode. Si la glycémie est récurrente ou très basse, vous devez en informer le médecin et prévoir une réduction ou une cessation de la perfusion d’insuline. Un dysfonctionnement de la pompe ou un système de perfusion encrassé peut entraîner une augmentation rapide du taux de glucose. En cas de suspicion de violation de l'administration d'insuline, suivez les instructions et informez le médecin si nécessaire. Humalog ne doit pas être mélangé avec d’autres insulines lors de l’utilisation de la pompe.

Effet secondaire associé à l’action principale du médicament: hypoglycémie. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience (coma hypoglycémique) et, dans des cas exceptionnels, la mort.

Réactions allergiques: réactions allergiques locales possibles - rougeur, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (disparaissent généralement au bout de quelques jours ou quelques semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, urticaire, œdème de Quincke, fièvre, essoufflement, baisse de la pression artérielle, tachycardie, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

Réactions locales: lipodystrophie au site d'injection.

Symptômes: hypoglycémie, accompagnée des symptômes suivants: léthargie, transpiration accrue, tachycardie, maux de tête, vomissements, confusion.

Traitement: Les conditions bénignes d'hypoglycémie sont généralement arrêtées par l'ingestion de glucose ou d'un autre sucre ou de produits contenant du sucre.

Une hypoglycémie modérément sévère peut être corrigée par injection de glucagon par injection IM ou SC, suivie d'une ingestion de glucides après stabilisation de l'état du patient. Les patients qui ne répondent pas au glucagon sont injectés dans / dans la solution de dextrose (glucose).

Si le patient est dans un état comateux, le glucagon doit être injecté dans / m ou p / k. En l'absence de glucagon ou s'il n'y a pas de réaction à son introduction, il est nécessaire d'introduire dans / dans la solution de dextrose (glucose). Immédiatement après la reprise de conscience, le patient doit recevoir des aliments riches en glucides.

Peut nécessiter un apport supplémentaire en glucides et la surveillance du patient, possible récidive d'hypoglycémie.

L’effet hypoglycémiant de Humalog réduit les contraceptifs oraux, les SCG, les préparations d’hormones thyroïdiennes, le danazol, les₂-adrénergiques (notamment la ritodrine, le salbutamol, la terbutaline), les antidépresseurs tricycliques, les diurétiques thiazidiques, le chlorprotixène, le diazoxide, le carbonate de lithium, l’acide nicotinique, les dérivés de la phénothiazine.

Effet hypoglycémique de l'humorum récepteurs de l'angiotensine II.

Humalog ne doit pas être mélangé avec des préparations d’insuline animale.

Humalog peut être utilisé (sous la surveillance d'un médecin) en association avec une insuline humaine à action prolongée ou en association avec des agents hypoglycémiants oraux dérivés de sulfonylurées.

Le transfert du patient vers un autre type ou une autre marque d'insuline doit être effectué sous surveillance médicale stricte. Des changements d'activité, de marque (fabricant), de type (par exemple, Régulier, NPH, Lenta), d'espèce (animale, humaine, analogue de l'insuline humaine) et / ou de méthode de production (insuline à ADN recombinant ou insuline d'origine animale) peuvent entraîner: changements de dose.

Les symptômes pronostiques précoces de l'hypoglycémie peuvent être non spécifiques et moins prononcés, notamment l'existence à long terme d'un diabète sucré, d'une insulinothérapie intensive, de maladies du système nerveux telles que le diabète sucré ou de médicaments, tels que les bêta-bloquants.

Chez les patients présentant des réactions hypoglycémiques après le passage d'une insuline animale à une insuline humaine, les premiers symptômes de l'hypoglycémie peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés lors du traitement par une insuline antérieure. Des réactions hypoglycémiques ou hyperglycémiques non corrigées peuvent entraîner une perte de conscience, le coma ou la mort.

L'utilisation à des doses inadéquates ou l'arrêt du traitement, en particulier dans les cas de diabète sucré insulino-dépendant, peuvent entraîner une hyperglycémie et une acidocétose diabétique, conditions potentiellement mortelles pour le patient.

Le besoin en insuline peut diminuer chez les patients présentant une insuffisance rénale, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance hépatique en raison d'une diminution de la gluconéogenèse et du métabolisme de l'insuline. Cependant, chez les patients présentant une insuffisance hépatique chronique, une résistance accrue à l'insuline peut entraîner une augmentation des besoins en insuline.

Le besoin en insuline peut augmenter avec les maladies infectieuses, le stress émotionnel, avec une augmentation de la quantité de glucides dans le régime alimentaire.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire même si le patient augmente son activité physique ou modifie son régime alimentaire normal. L'exercice immédiatement après un repas augmente le risque d'hypoglycémie. La pharmacodynamique des analogues de l'insuline à action rapide a pour conséquence que si une hypoglycémie se développe, elle peut se développer après une injection plus tôt que lors d'une injection d'insuline humaine soluble.

Le patient doit être averti que si le médecin a prescrit une préparation d’insuline d’une concentration de 40 UI / ml dans un flacon, l’insuline d’une cartouche d’une concentration de 100 UI / ml ne doit pas être prélevée à l’aide d’une seringue pour administration d’insuline à une concentration de 40 UI / ml.

Si vous devez prendre d'autres médicaments en même temps que le médicament, le patient Humalog devrait consulter votre médecin.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Lorsque l'hypoglycémie ou l'hyperglycémie est associée à un schéma posologique inadéquat, une violation de la capacité de concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut constituer un facteur de risque dans des activités potentiellement dangereuses (notamment conduire des véhicules ou travailler avec des machines).

Les patients doivent faire attention à éviter une hypolichémie lorsqu'ils conduisent. Ceci est particulièrement important chez les patients chez qui la sensation de symptômes de précurseurs d'hypoglycémie est réduite ou absente, ou chez lesquels des épisodes d'hypoglycémie sont fréquemment observés. Dans ces circonstances, il est nécessaire d’évaluer la faisabilité de la conduite. Les patients diabétiques peuvent, indépendamment, arrêter la légère hypoglycémie perçue en prenant du glucose ou des aliments riches en glucides (il est recommandé de toujours avoir au moins 20 g de glucose avec vous). Le patient doit informer le médecin traitant de l'hypoglycémie reportée.

À ce jour, aucun effet indésirable de l'insuline lispro sur la grossesse ou la santé du fœtus / du nouveau-né n'a été identifié. Les études épidémiologiques correspondantes n'ont pas été menées.

L’insulinothérapie pendant la grossesse a pour objectif de maintenir un contrôle glycémique adéquat chez les patientes atteintes de diabète sucré insulino-dépendant ou de diabète gestationnel. Le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer.

Les femmes diabétiques en âge de procréer doivent informer le médecin de la survenue ou de la grossesse prévue. Pendant la grossesse, les patientes atteintes de diabète nécessitent une surveillance étroite de la glycémie, ainsi qu'une surveillance clinique générale.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement, une adaptation de la posologie de l'insuline et / ou une adaptation alimentaire peuvent être nécessaires.

Le besoin en insuline peut diminuer avec l'insuffisance rénale.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le taux d'absorption de l'insuline lispro est plus élevé que celui de l'insuline humaine normale.

Le besoin en insuline peut diminuer avec une insuffisance hépatique.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le taux d'absorption de l'insuline lispro est plus élevé que celui de l'insuline humaine normale.

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, au réfrigérateur, à une température de 2 à 8 ° C; ne pas congeler. Durée de vie - 2 ans.

Le médicament utilisé doit être conservé à la température ambiante de 15 à 25 ° C; Protéger des rayons directs du soleil et de la chaleur. Durée de vie - pas plus de 28 jours.

Humalog

Description au 31 juillet 2015

• Nom latin: Humalog
• Code ATX: A10AB04
• Ingrédient actif: insuline lispro
• Fabricant: Lilly Frans S.A.S., France

La composition

Insuline lispro, glycérol, métacrésol, oxyde de zinc, hydrogénophosphate de sodium heptahydraté, acide chlorhydrique (solution d'hydroxyde de sodium), eau.

Formulaire de décharge

• La solution est incolore et transparente dans des cartouches de 3 ml dans un blister dans une boîte en carton n ° 15.
• La cartouche dans le stylo seringue KvikPen (5) - dans un carton.
• Autres médicaments également fabriqués Humalog Mix 50 et Humalog Mix 25. L’insuline Humalog Mix est un mélange d’un rapport égal de solution d’insuline à action rapide Lispro et de suspension de protamine d’insuline Lispro de durée moyenne d’action.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Insuline Humalog est un analogue de l'insuline humaine modifiée à l'ADN. Une caractéristique distinctive est le changement de la combinaison des acides aminés dans la chaîne B de l'insuline.

Le médicament régule le processus du métabolisme du glucose et a un effet anabolique. Lorsqu’il est introduit dans le tissu musculaire humain, la teneur en glycérol, glycogène, acides gras augmente, la synthèse des protéines augmente, la consommation d’acides aminés augmente, cependant, la gluconéogenèse, la cétogenèse, la glycogénolyse, la lipolyse, la libération d’acides aminés et le catabolisme des protéines diminuent simultanément.

Chez les patients atteints de diabète sucré de types 1 et 2, après l'administration du médicament après un repas, une hyperglycémie plus prononcée est observée en ce qui concerne l'action de l'insuline humaine. La durée de Lizpro varie considérablement et dépend de nombreux facteurs - dose, température corporelle, site d'injection, approvisionnement en sang, activité physique.

L'administration d'insuline Lispro s'accompagne d'une diminution du nombre d'épisodes d'hypoglycémie nocturne chez les patients atteints de diabète sucré. Son action par rapport à l'insuline humaine est plus rapide (en moyenne après 15 minutes) et dure moins longtemps (de 2 à 5 heures).

Pharmacocinétique

Après l'introduction du médicament est rapidement absorbé et sa concentration maximale dans le sang est atteinte après ½ à 1 heure. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, un taux d'absorption supérieur à celui de l'insuline humaine. La demi-vie est d'environ une heure.

Indications d'utilisation

Sucre diabète insulinodépendant: tolérance médiocre aux autres préparations d’insuline, hyperglycémie postprandiale, mal corrigée par d’autres médicaments; insulinorésistance aiguë;

Sucre diabète insulino-dépendant: en cas de résistance aux médicaments antidiabétiques; dans les opérations et les maladies qui compliquent la clinique du diabète.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, hypoglycémie.

Effets secondaires

Hypoglycémie - le principal effet secondaire causé par le médicament. Hypoglycémie sévère peut provoquer un coma hypoglycémique (perte de conscience), dans des cas exceptionnels, le patient peut mourir.

Réactions allergiques: plus souvent sous la forme de manifestations locales - démangeaisons au site d'injection, rougeur ou gonflement, lipodystrophie au site d'injection; plus rarement, réactions allergiques courantes - démangeaisons cutanées, fièvre, baisse de la pression artérielle, transpiration accrue, œdème de Quincke, essoufflement, tachycardie.

Humalog, mode d'emploi

La dose du médicament est fixée individuellement en fonction de la sensibilité des patients à l'insuline exogène et de leur état. Introduire le médicament est recommandé au plus tôt 15 minutes avant ou après les repas. Le mode d'administration est individuel. Dans le même temps, la température du médicament doit être à la température ambiante.

La demande quotidienne peut varier considérablement, dans la plupart des cas entre 0,5 et 1 UI / kg. A l’avenir, les doses journalières et uniques du médicament seront ajustées en fonction du métabolisme du patient et des données de tests sanguins et sanguins répétés pour le glucose.

Dans / dans l’introduction de Humalog comme standard dans / dans l’injection. Les injections de P / C sont faites à l'épaule, aux fesses, aux cuisses ou à l'abdomen, en les alternant alternativement sans utiliser le même endroit plus d'une fois par mois. Le site d'injection ne doit pas être massé. À la procédure, il est nécessaire d'être prudent, sans permettre la frappe dans un vaisseau sanguin.

Le patient doit apprendre la bonne méthode d'injection.

Surdose

Une surdose du médicament peut provoquer une hypoglycémie, accompagnée de léthargie, transpiration, vomissements, apathie, tremblements, troubles de la conscience, tachycardie, maux de tête. Dans le même temps, l'hypoglycémie peut survenir non seulement en cas de surdosage du médicament, mais également en raison d'une activité accrue de l'insuline due à la consommation d'énergie ou à la prise de nourriture. En fonction de la gravité de l'hypoglycémie, des mesures appropriées sont prises.

Interaction

L'effet hypoglycémiant du médicament réduit les contraceptifs oraux, médicaments des hormones thyroïdiennes, GCS, Danazol, bêta-2-adrénomimétiques, antidépresseurs tricycliques, diurétiques, diazoxide, isoniazide, chlorprotixène, carbonate de lithium, dérivés de phénothiazine, acide nicotinique.

L'effet hypoglycémiant du médicament est renforcé par les stéroïdes anabolisants, les bêta-bloquants, les médicaments à base d'éthanol, la fenfluramine, les tétracyclines, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les hypoglycémiants oraux, les salicylates, les sulfonamides, les inhibiteurs de l'ECA, l'Octréotide.

Il n'est pas recommandé de mélanger Humalog avec des préparations d'insuline animale, mais il peut être prescrit sous la surveillance d'un médecin avec une insuline humaine à action prolongée.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Ne pas congeler au réfrigérateur à une température comprise entre 2 et 8 ° C.

Insuline Humalog: comment faire une demande, combien est valable et coûte-t-il

Bien que les scientifiques aient pu répéter complètement la molécule d'insuline produite dans le corps humain, l'effet de l'hormone était encore lent en raison du temps nécessaire à son absorption dans le sang. Le premier médicament à action améliorée était l'insuline Humalog. Il commence à agir 15 minutes après l’injection. Par conséquent, le sucre sanguin est rapidement transféré dans les tissus. Même une hyperglycémie à court terme ne se produit pas.

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Par rapport aux insulines humaines précédemment développées, Humalog donne de meilleurs résultats: chez les patients, les fluctuations journalières de la glycémie diminuent de 22%, la glycémie s'améliore, en particulier dans l'après-midi, la probabilité d'hypoglycémie retardée grave diminue. En raison de son action rapide mais stable, cette insuline est de plus en plus utilisée pour le diabète.

Brève instruction

Instructions pour l'utilisation de l'insuline Humalog plutôt volumineux, et les sections décrivant les effets secondaires et les instructions d'utilisation prennent plus d'un paragraphe. Les longues descriptions accompagnant certains médicaments sont perçues par les patients comme un avertissement des dangers de leur prise. En fait, tout est exactement le contraire: une instruction longue et détaillée atteste de nombreux tests que le médicament a réussi.

Humalog a approuvé son utilisation il y a plus de 20 ans. À l'heure actuelle, on peut affirmer que cette insuline est sans danger au juste dosage. Il est autorisé pour les adultes et les enfants. Il peut être utilisé dans tous les cas de déficit hormonal sévère: diabète de type 1 et 2, diabète gestationnel, chirurgie pancréatique.

Informations générales sur Humalog:

• Diabète de type 1, quelle que soit la gravité de la maladie.
• Type 2, si les médicaments hypoglycémiants et le régime alimentaire ne permettent pas la normalisation de la glycémie.
• Type 2 pendant le diabète gestationnel.
• Les deux types de diabète au cours du traitement du coma cétoacidotique et hyperosmolaire.

• agents pour traiter l'hypertension avec un effet diurétique;
• médicaments contenant des hormones, y compris les contraceptifs oraux;
• acide nicotinique utilisé pour traiter les complications du diabète.

Améliorer l'effet:

• l'alcool;
• agents hypoglycémiques utilisés pour traiter le diabète de type 2;
• l'aspirine;
• partie des antidépresseurs.

Si ces médicaments ne peuvent pas être remplacés par d'autres, la posologie d'Humalog doit être ajustée temporairement.

Parmi les effets indésirables le plus souvent observés, l'hypoglycémie et les réactions allergiques (1 à 10% des diabétiques). Moins de 1% des patients développent une lipodystrophie au site d'injection. La fréquence des autres effets indésirables est inférieure à 0,1%.

La chose la plus importante sur Humalog

À la maison, Humalog reçoit une injection sous-cutanée d'un stylo seringue ou d'une pompe à insuline. S'il est nécessaire d'éliminer l'hyperglycémie sévère, l'administration de l'agent par voie intraveineuse est possible dans les conditions de l'établissement médical. Dans ce cas, un contrôle fréquent du sucre est nécessaire pour éviter le surdosage.

L'ingrédient actif du médicament est l'insuline lispro. Elle diffère de l'hormone humaine par la disposition des acides aminés dans la molécule. Cette modification n'interfère pas avec les récepteurs des cellules pour reconnaître l'hormone, elles passent donc facilement le sucre à l'intérieur. Humalog contient uniquement des monomères d’insuline - des molécules uniques, non apparentées. Pour cette raison, il est absorbé rapidement et uniformément, et commence à travailler pour réduire le sucre plus rapidement que l'insuline ordinaire non modifiée.

Humalog est un médicament plus court que, par exemple, Humulin ou Actrapid. Selon la classification, il appartient aux analogues de l'insuline à action ultra-courte. Le début de son activité est plus rapide, environ 15 minutes. Par conséquent, les diabétiques n'ont pas à attendre que le médicament agisse, mais vous pouvez immédiatement vous préparer au repas après l'injection. Grâce à cette courte période, il est plus facile de planifier le régime alimentaire et le risque d'oubli de la nourriture après l'injection est considérablement réduit.

Pour un bon contrôle glycémique, l'insulinothérapie à action rapide doit être associée à l'utilisation obligatoire d'insuline à action prolongée. La seule exception est l'utilisation continue d'une pompe à insuline.

Sélection de la dose

La posologie d'Humalog dépend de nombreux facteurs et est déterminée individuellement pour chaque diabétique. L'utilisation de régimes standard n'est pas recommandée, car ils aggravent l'indemnisation du diabète. Si le patient suit un régime alimentaire à faible teneur en glucides, la dose d'Humalog peut être inférieure à celle fournie par le mode d'administration standard. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser une insuline rapide plus faible.

L'hormone ultra-courte donne l'effet le plus fort. Lors du passage à Humalog, sa dose initiale correspond à 40% de l'insuline courte précédemment utilisée. En fonction des résultats de la glycémie, le dosage est ajusté. Le besoin moyen de médicament par unité de pain est de 1-1,5 unités.

Régime d'injection

Humalog pique avant chaque repas, au moins trois fois par jour. En cas de taux de sucre élevé, les plaisanteries correctives entre les injections majeures sont autorisées. Le mode d’emploi recommande de calculer la quantité d’insuline requise en fonction des glucides prévus pour le prochain repas. De l'injection à la nourriture devrait prendre environ 15 minutes.

Selon les critiques, ce délai est souvent plus court, en particulier dans la seconde partie de la journée, lorsque la résistance à l'insuline est plus faible. Le taux d'absorption étant strictement individuel, il peut être calculé à l'aide de mesures répétées de la glycémie immédiatement après l'injection. Si l'effet d'abaissement du sucre est observé plus rapidement que prévu par les instructions, le temps de préparation des aliments doit être réduit.

Humalog est l'un des médicaments les plus rapides. Il est donc pratique de l'utiliser comme aide d'urgence contre le diabète si le patient est menacé de coma hyperglycémique.

Temps d'action (court ou long)

Le pic du travail de l'insuline ultracourte est observé 60 minutes après son introduction. Le temps d'action dépend de la dose, plus long est l'effet hypoglycémiant long, environ 4 heures en moyenne.

Humalog Mix 25 (Humalog Mix 25)

Afin d’évaluer correctement l’effet de Humalog, le glucose doit être mesuré à la fin de cette période, c’est généralement avant le prochain repas. Des mesures plus précoces sont nécessaires si une hypoglycémie est suspectée.

L’action à court terme d’Humalog n’est pas un inconvénient, mais l’avantage du médicament. Grâce à lui, les patients diabétiques sont moins susceptibles de souffrir d'hypoglycémie, surtout la nuit.

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Humalog Mix

En plus d'Humalog, la société pharmaceutique Lilly France produit Humalog Mix. C'est un mélange d'insuline lispro et de sulfate de protamine. Grâce à cette combinaison, l'heure de début de l'hormone reste la même et la durée d'action augmente considérablement.

Humalog Mix est disponible en 2 concentrations:

Humalog ® (Humalog ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Action pharmacologique

Posologie et administration

P / c sous forme d'injections ou de perfusion prolongée de p / c avec une pompe à insuline.

La dose d'Humalog ® est déterminée individuellement par le médecin en fonction de la concentration de glucose dans le sang. Le mode d'administration de l'insuline est individuel. Le médicament Humalog ® peut être administré peu de temps avant un repas. Si nécessaire, il peut être administré immédiatement après un repas. La température du médicament doit être à la température ambiante.

Si nécessaire (acidocétose, maladies aiguës, intervalle entre les opérations ou la période postopératoire), Humalog ® peut également être administré par voie IV.

Le P / C doit être entré dans l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Les sites d'injection doivent être alternés de manière à ce que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

Lors de l’introduction du médicament, Humalog ® doit être soigné pour éviter tout contact avec le médicament dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Le patient doit être formé à la technique d'injection appropriée.

Préparation à l'introduction du médicament Humalog ® dans des cartouches

La solution d'Humalog ® doit être transparente et incolore. N'utilisez pas la solution médicamenteuse Humalog ®, si elle s'avère être des particules solides troubles, épaissies, mal colorées ou détectables visuellement. Lorsque vous installez la cartouche dans un stylo, fixez une aiguille et effectuez une injection d'insuline, vous devez suivre les instructions du fabricant, qui sont attachées à chaque stylo.

2. Choisissez un site d'injection.

3. Préparez la peau au site d'injection conformément aux recommandations du médecin.

4. Retirez le capuchon de protection externe de l'aiguille.

5. réparer la peau.

6. Introduisez l'aiguille p / to et effectuez l'injection conformément aux instructions d'utilisation du stylo seringue.

7. Retirez l'aiguille et appuyez doucement sur le site d'injection avec un coton-tige pendant quelques secondes. Ne frottez pas le site d'injection.

8. À l'aide du capuchon de protection extérieur de l'aiguille, dévissez-le et jetez-le.

9. Placez le capuchon sur le stylo.

Dans / dans l'introduction de l'insuline. Humalog ® doit être administré lors de l’injection du médicament, conformément à la pratique clinique habituelle lors de l’injection, par exemple lors d’une injection bolus ou lors de l’utilisation du système pour perfusions. Cela nécessite souvent de surveiller la concentration de glucose dans le sang. Les systèmes pour perfusions avec des concentrations de 0,1 à 1 UI / ml d’insuline lispro dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% sont stables à la température ambiante pendant 48 heures.

Infusion d'insuline à l'aide d'une pompe à insuline. Pour la perfusion du médicament Humalog ®, vous pouvez utiliser une pompe - un système d’injection de insuline en continu avec insigne CE. Avant d’administrer de l’insuline lispro, il convient de s’assurer que la pompe en question convient. Il est nécessaire de suivre strictement les instructions jointes à la pompe. Utilisez uniquement un réservoir et un cathéter appropriés pour la pompe. Le kit de perfusion doit être changé conformément aux instructions fournies avec le kit de perfusion. En cas de réaction hypoglycémique, la perfusion est arrêtée jusqu'à la résolution de l'épisode. Si la concentration de glucose dans le sang est très basse, vous devez en informer le médecin et prévoir une réduction ou une cessation de la perfusion d'insuline. Un dysfonctionnement de la pompe ou un système de perfusion encrassé peuvent entraîner une augmentation rapide de la glycémie. En cas de suspicion de violation de l'administration d'insuline, suivez les instructions et informez le médecin si nécessaire. Humalog ® ne doit pas être mélangé avec d’autres insulines lors de l’utilisation d’une pompe.

Pour Humalog ® dans le stylo seringue QuickPen ™, avant d’administrer de l’insuline, vous devez vous familiariser avec les instructions du stylo seringue QuickPen ™.

QuickPen ™ Humalog ® 100 UI / ml, 3 ml

Chaque fois que vous recevez un nouveau paquet avec des stylos à seringue QuickPen ™, vous devez relire le mode d'emploi, car il peut contenir des informations mises à jour. Les informations contenues dans les instructions ne remplacent pas les conversations avec votre médecin concernant la maladie et le traitement du patient.

QuickPen ™ est une seringue préremplie à usage unique contenant 300 unités d’insuline. Avec l'aide d'un stylo seringue unique, un patient peut injecter plusieurs doses d'insuline. Avec l’aide de ce stylo seringue, vous pouvez entrer la dose avec une précision de 1 unité. En une injection, vous pouvez entrer de 1 à 60 unités. Si la dose dépasse 60 unités, vous devrez effectuer plus d'une injection. À chaque injection, le piston n'est que légèrement avancé et le patient peut ne pas remarquer de changement de position. Le piston n'atteindra le fond de la cartouche que lorsque le patient aura consommé les 300 unités contenues dans le stylo seringue.

Le stylo seringue ne peut pas être transféré à d'autres personnes, même avec une nouvelle aiguille. Ne pas réutiliser les aiguilles. Ne transférez pas d'aiguilles à d'autres personnes - une infection peut être transmise à l'aide d'une aiguille, ce qui peut entraîner une infection.

Il n'est pas recommandé de l'appliquer à des patients ayant une vision altérée ou une perte complète de la vision sans l'aide de personnes bien voyantes formées à l'utilisation appropriée d'un stylo seringue.

Le stylo seringue QuickPen ™ Humalog® a une couleur de boîtier bleue, un bouton d’injection de dose bordeaux et une étiquette blanche avec une bande de couleur bordeaux.

Pour effectuer l'injection, vous avez besoin d'un stylo seringue QuickPen ™ avec de l'insuline, d'une aiguille pour stylo seringue compatible QuicPen ™ (nous vous recommandons d'utiliser des aiguilles pour stylo seringue Becton, Dickinson and Company (BD) et un tampon imbibé d'alcool.

Préparations pour l'introduction de l'insuline

- se laver les mains à l'eau et au savon;

- vérifiez le stylo pour vous assurer qu’il contient le bon type d’insuline. Ceci est particulièrement important si le patient utilise plus d'un type d'insuline;

- ne pas utiliser un stylo qui a expiré, ce qui est indiqué sur l'étiquette;

- À chaque injection, utilisez toujours une nouvelle aiguille pour prévenir l’infection et éviter le colmatage des aiguilles.

Étape 1. Retirez le capuchon du stylo seringue (ne retirez pas l'étiquette du stylo seringue) et essuyez le disque en caoutchouc avec un tampon imbibé d'alcool.

Étape 2. Vérifiez l’apparence de l’insuline. Le médicament Humalog ® doit être transparent et incolore. Ne pas utiliser s'il est nuageux, s'il a une couleur ou s'il contient des particules ou des caillots.

Étape 3. Prenez une nouvelle aiguille. Retirez l’autocollant en papier du capuchon de l’aiguille.

Étape 4. Placez le capuchon avec l'aiguille directement sur la poignée de la seringue et tournez l'aiguille avec le capuchon jusqu'à ce qu'il soit bien serré.

Étape 5. Retirez le capuchon extérieur de l’aiguille, mais ne le jetez pas. Retirez le capuchon intérieur de l'aiguille et jetez-le.

Vérification du stylo à la réception du médicament

Cela devrait être fait avant chaque injection.

On vérifie l’absorption du médicament dans un stylo afin d’enlever de l’aiguille et de la cartouche l’air qui peut s’accumuler pendant le stockage normal, et de s’assurer que le stylo seringue fonctionne correctement.

Si vous n’effectuez pas un tel test avant chaque injection, vous pouvez entrer une dose d’insuline trop faible ou trop élevée.

Étape 6. Afin de tester la posologie du stylo seringue, vous devez installer 2 unités en tournant le bouton d’injection de dose.

Étape 7. Tenez le stylo avec l’aiguille relevée. Tapotez légèrement le porte-cartouche pour que les bulles d’air se rassemblent vers le haut.

Étape 8. Continuez à tenir la seringue avec l'aiguille vers le haut. Appuyez sur le bouton de dose jusqu'à ce qu'il s'arrête et que l'indicateur «0» apparaisse dans la fenêtre de l'indicateur de dose. En tenant le bouton de dose, comptez lentement jusqu'à 5. L'insuline doit apparaître à la pointe de l'aiguille.

- Si une goutte d'insuline n'apparaît pas sur le bout de l'aiguille, répétez les étapes pour vérifier la quantité de médicament absorbée par le stylo seringue. Les tests peuvent être effectués pas plus de 4 fois.

- Si l'insuline n'est pas apparue, changez l'aiguille et répétez le test du stylo seringue pour la prise du médicament.

La présence de petites bulles d'air est normale et n'affecte pas la dose administrée.

Vous pouvez entrer de 1 à 60 unités par injection. Si la dose dépasse 60 unités, vous devrez effectuer plus d'une injection.

Si vous avez besoin d’aide pour diviser la dose, contactez votre médecin.

Pour chaque injection, vous devez utiliser une nouvelle aiguille et répéter la procédure pour vérifier la poignée de la seringue lors de l’écoulement du médicament.

Étape 9. Pour composer la dose d'insuline souhaitée, tournez le bouton de dose. L'indicateur de dose doit correspondre au nombre d'unités correspondant à la dose requise.

À un tour, le bouton de dose déplace 1 unité.

Chaque fois que vous tournez le bouton de dose, un clic est émis.

Vous ne devez pas choisir une dose en comptant les clics, car cela pourrait être la mauvaise dose.

La dose peut être ajustée en tournant le bouton d’injection de dose dans la direction désirée jusqu’à ce qu’un chiffre correspondant à la dose requise apparaisse dans la fenêtre de l’indicateur de dose sur la même ligne que l’indicateur de dose.

Les nombres pairs sont indiqués sur l'échelle. Les nombres impairs, après le nombre 1, sont indiqués par des lignes continues.

Vous devez toujours vérifier le nombre dans la fenêtre de l'indicateur de dose pour vous assurer que la dose que vous avez prise est correcte.

S'il reste moins d'insuline dans le stylo seringue que nécessaire, le patient ne sera pas en mesure d'administrer la dose correcte à l'aide de ce stylo seringue.

Si vous devez entrer plus d'unités qu'il n'en reste dans le stylo, le patient peut:

- entrez le volume restant dans le stylo, puis utilisez un nouveau stylo pour insérer le reste de la dose;

- Prenez un nouveau stylo et entrez la dose complète.

Une petite quantité d'insuline peut rester dans le stylo, ce que le patient ne peut pas entrer.

Il est nécessaire d’injecter de l’insuline conformément aux indications du médecin traitant.

À chaque injection, changez (alternativement) le site d’injection.

N'essayez pas de changer la dose pendant l'injection.

Étape 10. Choisissez un site d’injection - l’insuline est injectée dans la paroi abdominale antérieure, les fesses, les cuisses ou les épaules. Préparer la peau conformément aux recommandations du médecin.

Étape 11. Introduisez l'aiguille sous la peau. Appuyez à fond sur le bouton de dose. Tout en tenant le bouton de dose, comptez lentement jusqu'à 5, puis retirez l'aiguille de la peau. N'essayez pas d'injecter de l'insuline en tournant le bouton de dosage. Lorsque le bouton de dosage est tourné, l'insuline ne coule pas.

Étape 12. Retirez l’aiguille de la peau. Si une goutte d'insuline se trouve au bout de l'aiguille est acceptable, cela n’affectera pas la précision de la dose.

Vérifiez le numéro dans la fenêtre de l'indicateur de dose:

- si la fenêtre de l'indicateur de dose est «0», cela signifie que le patient a entré la dose composée en entier;

- Si le patient ne voit pas le «0» dans la fenêtre de l'indicateur de dose, ne réintroduisez pas la dose. Introduisez l'aiguille sous la peau et complétez l'injection;

- si le patient croit encore que la dose prise n'a pas été complètement administrée, ne répétez pas l'injection. Vérifiez votre glycémie et agissez conformément aux instructions du médecin traitant.

- Si pour l'introduction d'une dose complète, vous devez faire 2 injections, n'oubliez pas d'entrer la deuxième injection.

À chaque injection, le piston n'est que légèrement avancé et le patient peut ne pas remarquer de changement de position.

Si, après avoir retiré l'aiguille de la peau, le patient remarque une goutte de sang, pressez doucement une serviette en gaze propre ou un tampon imbibé d'alcool sur le site d'injection. Ne frottez pas cette zone.

Après avoir terminé l'injection

Étape 13. Placez soigneusement le capuchon extérieur de l'aiguille.

Étape 14. Dévissez l’aiguille avec le capuchon et jetez-le comme décrit ci-dessous (voir Mise au rebut des stylos et des aiguilles pour seringues). Ne rangez pas de stylo avec une aiguille pour éviter les fuites d’insuline, l’encrassement de l’aiguille et la pénétration d’air dans la seringue du stylo.

Étape 15. Placez le capuchon sur la poignée de la seringue, en alignant l'attache du capuchon sur l'indicateur de dose et en appuyant dessus.

Élimination des stylos à seringue et des aiguilles

Rangez les aiguilles usagées dans un conteneur pour objets pointus ou un conteneur en plastique solide avec un couvercle hermétique. Ne jetez pas les aiguilles dans des endroits destinés aux ordures ménagères.

Un stylo usagé peut être jeté avec les ordures ménagères après le retrait de l'aiguille.

Clarifiez le recyclage du conteneur pour objets pointus avec votre médecin.

Les instructions de mise au rebut des aiguilles décrites dans cette description ne remplacent pas les règles, règlements ou politiques adoptés dans chaque hôpital.

Stylos à seringue non utilisés. Conservez les stylos de seringue non utilisés au réfrigérateur entre 2 et 8 ° C. Ne pas congeler l'insuline appliquée; s'il était gelé, ne l'utilisez pas. Le stylo non utilisé peut être conservé jusqu'à la date de péremption imprimée sur l'étiquette, à condition qu'il soit conservé au réfrigérateur.

Le stylo est utilisé maintenant. Conservez le stylo actuellement utilisé à la température ambiante, jusqu’à 30 ° C, dans un endroit à l’abri de la chaleur et de la lumière. Lorsque la date de péremption indiquée sur l'emballage expire, la seringue utilisée doit être jetée, même s'il reste de l'insuline.

Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace du stylo seringue

Gardez le stylo et l’aiguille hors de la portée des enfants.

N'utilisez pas de stylo si une partie quelconque de celui-ci a l'air cassée ou endommagée.

Ayez toujours avec vous une poignée de seringue de rechange en cas de perte ou de bris de la poignée de la seringue principale.

Dépannage

Si le patient ne peut pas retirer le capuchon du stylo, tournez-le doucement puis tirez sur le capuchon.

Si vous appuyez difficilement sur le bouton de sélection de dose:

- appuyez plus lentement sur le bouton de réglage de la dose. Une pression lente sur le bouton du dosage facilite l’injection;

- l'aiguille est peut-être bouchée. Insérez une nouvelle aiguille et vérifiez que le stylo contient le médicament;

- il est possible que de la poussière ou d'autres particules soient tombées dans le stylo. Jetez un tel stylo et prenez-en un nouveau.

Si le patient a des questions ou des problèmes liés à l'utilisation des stylos seringues QuicPen ™, contactez Eli Lilly ou votre médecin.

Formulaire de décharge

Solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée, 100 UI / ml.

Cartouches. Sur 3 ml d'une préparation dans une cartouche. Sur 5 cartouches dans le blister. 1 bl. dans un paquet de carton. De plus, dans le cas de l'emballage du produit de l'entreprise russe ORTAT JSC, un autocollant de contrôle de première ouverture est appliqué.

Stylos à seringue QuickPen ™. Sur 3 ml d'une préparation dans la cartouche intégrée à la poignée de la seringue QuikPen ™. Sur 5 stylos seringues KvikPen ™ dans un carton. De plus, dans le cas de l'emballage du produit de l'entreprise russe ORTAT JSC, un autocollant de contrôle de première ouverture est appliqué.

Fabricant

Production de formes posologiques finies et d’emballages primaires: "Lilly France", France (cartouches, stylos seringues QuickPen ™). 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France.

Emetteur du conditionnement secondaire et du contrôle qualité: Lilly France, France. 2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France.

Ou Eli Lilly and Company, États-Unis. Indianapolis, Indiana, 46285 (stylos à seringue QuickPen ™).

Ou JSC ORTAT, Russie. 157092, région de Kostroma, district de Susaninsky, p. North, md. Kharitonovo.

Représentation en Russie / Adresse de réclamation: Représentation à Moscou de Eli Lilly Vostok SA, Suisse. 123112, Moscou, Presnenskaya emb., 10.

Tél.: (495) 258-50-01; fax: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC est l'importateur exclusif de Humalog ® en Fédération de Russie.

Commentaire

Le titulaire du certificat d'enregistrement du médicament Humalog ® dans la Fédération de Russie est "Eli Lilly Vostok SA" (Suisse).

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Humalog ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Humalog ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Qu'est-ce que et qui a besoin d'insuline Humalog?

En négligeant les symptômes, la paresse et la négligence dans le traitement de la maladie diabétique de type 2 (DT2) ont conduit à un assez petit nombre de patients atteints de diabète insulino-dépendant de type 1 (DT1). Chaque année, un nombre considérable de personnes atteintes de DT2 sévère sont ajoutés. des injections d'hormone insuline sont déjà nécessaires dans le sérum.

De plus, il est recommandé aux diabétiques présentant un DM2 d'intensité légère et modérée de faire des injections d'insuline lors de maladies infectieuses. Par conséquent, les informations sur le médicament Insulin Humalog seront utiles à tous les diabétiques, quel que soit le type de maladie diabétique.

Le traitement du glucose dans les cellules du corps humain sans hormone d'insuline est impossible

Effets attendus de l'insuline Humalog

Les hormones insuliniques médicinales sont classées:

• pendant toute la durée de leur action - longue, moyenne, courte, ultracourte, prolongée et combinée;
• selon l'origine de la substance active - porc et ses dérivés semi-synthétiques, produit génétiquement modifié par l'homme et ses homologues modifiés.

Insulin Humalog est le nom breveté de la marque française d'un médicament contenant l'ingrédient actif Lispro (Insulin lispro) - un analogue génétiquement recombinant de la substance hormonale produite par les cellules bêta du pancréas humain. Sa seule différence avec l'hormone insuline humaine naturelle réside dans la disposition inverse des résidus d'acide aminé proline (n ° 28) et lysine (n ° 29) dans ses molécules.

Une telle différence est créée intentionnellement. Grâce à elle, Insulin Humalog et ses synonymes peuvent être utilisés à la fois par les patients atteints de diabète de type 1 qui comble un déficit en hormone de transport et par les patients atteints de diabète de type 2 dont les membranes cellulaires ont développé une résistance à l'insuline (immunité) à leur propre hormone.

L'insuline est une hormone de transport qui "ouvre" la membrane cellulaire au glucose.

Les préparations médicamenteuses avec le lispro recombinant génétique appartiennent aux hormones insulinodépendantes. La baisse attendue de la concentration de glucose plasmatique est de 10 à 20 minutes après l'administration sous la peau. Le pic d’exposition maximum sera observé dans les 1 à 3 heures et la durée totale de l’effet hypoglycémique est de 3 à 5 heures.

Pour information Les diabétiques «insulino-dépendants expérimentés» le savent et les «débutants» doivent se rappeler que l’injection d’hormone ultracourte affectera les adultes et les enfants - après 10 minutes, si elle est insérée sous la peau dans le bas-ventre, et après 20 minutes, si l’injection est fait à l'épaule. Cependant, la durée des effets est purement individuelle et peut varier dans le temps.

Le principal mécanisme d’action est la régulation du métabolisme glucidique-lipidique et l’aide à l’utilisation du glucose par les cellules, ce qui est dû à la reconstitution de la quantité manquante d’insuline hormonale, sans laquelle cette principale source d’énergie (glucose) ne peut pas traverser les membranes cellulaires en leur centre.

En plus d'assimiler le glucose et d'abaisser sa concentration dans le plasma sanguin, Insulin Humalog a les effets suivants:

• augmente le niveau d'acides gras, de glycérol et de glycogène dans les cellules des fibres musculaires squelettiques;
• augmente la production de composés protéiques;
• intensifie l'utilisation d'acides aminés;
• diminue le taux de glycogénolyse et de gluconéogenèse.

Note Soit dit en passant, en comparaison avec l’hormone de production insoluble, soluble dans l’homme, le degré de réduction de l’hyperglycémie après un repas dans Insulin Lizpro est plus prononcé.

Toutes les préparations d’insuline sont utilisées dans le contexte de la diète et de ses limitations 1700-3000 kcal

Analogues d'insuline Humalog

Les analogues de l’insuline française Ululin Lispro (Humalog) sont l’insuline danoise Insulin Aspart (Novo-Rapid) et l’insuline allemande Glulisine (Apidra). Tous les types d’insuline ultracourte peuvent être piqués immédiatement avant ou après un repas.

Indications, contre-indications, effets secondaires et autres nuances

Instructions pour le médicament Insuline Humalog contient les éléments suivants:

• Indications - diabète sucré, diabète sucré, diabète sucré, diabète gestationnel, insulinorésistance aiguë, sous-glycémie non corrigée, hyperglycémie postprandiale non corrigée, une maladie associée au hasard qui complique l'évolution du diabète, et chirurgie du diabète.
• Contre-indications - états hyperglycémiques, sensibilité individuelle accrue.
• Effets indésirables - Presbytie temporaire d'insuline du cristallin, gonflement d'insuline et symptômes hypoglycémiques typiques:
  1. maux de tête;
  2. pâleur non naturelle de la peau;
  3. transpiration, transpiration abondante accrue;
  4. augmentation du rythme cardiaque et du rythme cardiaque;
  5. tremblements des membres, spasmes musculaires, convulsions myocloniques, paresthésies et divers types de parésis;
  6. diminution des fonctions intellectuelles;
  7. troubles du sommeil;
  8. anxiété

L'injection de glucagon doit être dans la trousse de secours de la salle d'urgence pour diabétiques

• Surdosage - Précoma hypoglycémique et coma. Ces conditions sont supprimées par l'administration sous-cutanée ou intramusculaire de glucagon. En l'absence d'un tel médicament ou en raison de son utilisation, l'effet approprié n'a pas été obtenu, l'introduction en urgence de la solution de glucose préparée dans la veine est réalisée.
• Précautions Chez les patients souffrant de problèmes rénaux et hépatiques, lors d'efforts physiques intenses, en l'absence de glucides dans les aliments, ainsi que lors du traitement par bêta-bloquants, sulfamides ou inhibiteurs de la MAO, lors de la prise d'alcool ou de médicaments contenant de l'alcool, la nécessité du médicament peut être sous-estimée. Il peut être nécessaire d'augmenter la dose au cours d'une maladie infectieuse, de détresse émotionnelle, d'une violation du régime alimentaire, d'un traitement par diurétiques thiazidiques, de contraceptifs oraux, de tricyclo-antidépresseurs et de glucocorticostéroïdes.
• Dosage Lizpro (Humalog) est injecté sous la peau 4 à 6 fois par jour. Une seule dose, la quantité et le temps de chaque injection est sélectionnée par l'endocrinologue. Une seule injection avec une dose supérieure à 40 U n'est autorisée que dans des cas particuliers. Lors du passage à la monothérapie Lizpro avec des analogues de porc à haute vitesse, un ajustement de la posologie peut être nécessaire. Pendant l'accouchement et immédiatement après, il est recommandé de réduire considérablement le dosage du médicament. Une jeune mère allaitante atteinte de diabète peut également avoir besoin d'un ajustement de sa posologie et / ou d'un régime alimentaire.
• Caractéristiques de stockage et d'utilisation. Les préparations d’insuline doivent être rangées sur l’étagère inférieure du réfrigérateur. Avant l'introduction de la dose "réchauffée", faites-la rouler entre les paumes de 10 à 20 fois. Vous devez également vous assurer que l'injection ne tombe pas dans le vaisseau sanguin.

Attention! Avec l’introduction d’un médicament contre le rhume, si de l’alcool pénètre dans la peau ou tout simplement en raison de ses effets anaboliques locaux, un défaut esthétique (lipohypertrophie) peut survenir, ce qui réduit l’absorption du médicament. Par conséquent, avec les injections, il est nécessaire de changer constamment l'emplacement des injections et, pour les ponctions dans une zone, par exemple sur l'estomac, laissez une distance de 1 cm entre elles.

Différences Humalog Mix 50 et Mix 25 de Humalog ultrashort

Insulin Humalog Mix 50 et Insulin Humalog Mix 25 sont des représentants du groupe de préparations d’insuline combinées. Ils sont un mélange d'une solution de Lizpro ultracourte avec suspension de prozaminovy ​​Lizpro, qui se réfère aux hormones de la durée d'action moyenne. Le rapport de ces substances dans le mélange 50-1 à 1 et dans le mélange 25-1 à 3.

La vitesse de début d'action est la même pour tous les Humalogov, mais la durée maximale est différente (concentration maximale dans le sérum) et, en raison de la composante protamine Lispro, un allongement de l'action du profil d'insuline est obtenu. Grâce à cela, 3-2 injections par jour de MIX50 ou 2-1 injections de MIX25 suffiront à certains patients.

Caractéristiques de l'utilisation de médicaments combinés Humalog

Pour les diabétiques poignardant les types combinés d’insuline Humalogue, en raison du fait que Protamine Lizpro est en suspension et que des préparations contiennent des substances auxiliaires, vous devez non seulement chauffer la préparation avant l’injection, mais également observer à la lettre les précautions suivantes:

• remettre le liquide en suspension en tournant la cartouche ou le manche de la seringue à 180 degrés;
• nombre de tours - 10-12 fois;
• vitesse et caractère du mouvement - lisse, environ 1 tour par seconde;
• Méfiez-vous de l'apparition de mousse qui affectera la réduction de la dose;
• Si vous entendez un bruit lorsque vous vous bercez, ne vous inquiétez pas et, dans l'intérêt de votre intérêt, ne secouez pas plus fortement le médicament. Chaque cartouche ou stylo rapide contient une petite boule qui aide à mélanger tous les composants du médicament.

C'est important! Si, après agitation, la préparation combinée n'a pas acquis une consistance blanchâtre homogène comme celle du lait, mais que des flocons sont apparus, il est interdit d'utiliser une telle préparation.

Règles d'utilisation des stylos seringues KvikPen

À l’heure actuelle, Insuline Humalog ultra-pure pure, Humalog Mix-50 et Humalog Mix-25 combinés sont disponibles en stylos-seringues réutilisables.

Lors de l'utilisation de tels dispositifs pratiques, les règles et précautions suivantes doivent être observées:

• Ne donnez pas votre stylo à d'autres diabétiques.
• pour chaque injection ultérieure, prenez uniquement une nouvelle aiguille Becton DickinsonC;
• n'utilisez pas de stylo seringue endommagé et emportez toujours avec vous un deuxième appareil, ce qui sera utile en cas de détection «soudaine» d'une pénurie d'une substance nécessaire pour une seule injection;
• les diabétiques ayant une déficience visuelle qui reçoivent une injection avec un manche de seringue ont besoin de l’aide de personnes bien voyantes qui peuvent l’utiliser;
• ne retirez pas l’étiquette colorée du bouton du stylo de la seringue, cela peut être utile en cas d’urgence, en invitant le médecin urgentiste à savoir exactement quel médicament était responsable de votre précome hypoglycémique ou du coma;
• Avant chaque injection, les rituels habituels devraient être de surveiller la durée de conservation du médicament et de vérifier si le stylo seringue est prêt à être utilisé (en libérant une petite quantité de liquide dans un filet mince) et après la fin de la procédure - de surveiller la dose totale restante du médicament;
• l'étanchéité du bouton d'introduction de la dose dépend du diamètre de l'aiguille et de la violation de sa stérilité, d'une pression trop rapide et trop brusque, de la poussière ou d'autres petites particules mécaniques pénétrant dans le dispositif;
• tenez les stylos et les aiguilles de la seringue uniquement à l'écart, le stockage avec l'aiguille attachée entraînera une entrée d'air dans le médicament, entraînant une réduction notable de la dose injectée;
• par temps chaud, lorsque vous utilisez un stylo seringue à l'extérieur de la maison, utilisez une gaine thermique spéciale pour le ranger;
• Demandez conseil à votre endocrinologue pour savoir où et comment éliminer les aiguilles, les stylos à seringue et la mousse de remplissage jetable.

En conclusion, nous proposons de visionner une instruction vidéo d’un endocrinologue sur les règles et les techniques d’administration de préparations d’insuline, en fonction du type de dispositif avec lequel ces médicaments hormonaux sont administrés.