Stylo seringue et aiguilles pour seringue à insuline Lantus - comment utiliser et où acheter?

  • Raisons

Les personnes atteintes de diabète doivent consommer de l'insuline quotidiennement.

La question d’une forme commode d’administration du médicament étant au premier plan pour eux, beaucoup de gens choisissent un stylo seringue à insuline et des aiguilles à usage unique Lantus.

Ils peuvent être sélectionnés pour ce dispositif en fonction de la longueur et de l'épaisseur, du prix et en tenant compte des paramètres individuels du patient: poids, âge, sensibilité de l'organisme.

Aiguilles pour stylos à seringue à insuline: description, mode d'emploi, taille, coût

La substance active du médicament Lantus Solo Star est l'hormone à action prolongée - l'insuline glargine. Cet outil est indiqué dans le traitement du diabète insulinodépendant chez l’adulte et l’enfant de plus de six ans.

Description

La société allemande Sanofi-AventisDutschlandGmbH produit le médicament. En plus de la substance active, le médicament contient des composants auxiliaires: métacrésol, glycérol, hydroxyde de sodium, chlorure de zinc, acide chlorhydrique et eau pour injection.

Insuline Lantus SoloStar

Lantus est extérieurement un liquide incolore. La concentration de la solution pour administration sous-cutanée est de 100 U / ml. La cartouche de verre contient 3 millilitres de médicament, elle est intégrée dans le stylo seringue. Ils sont emballés dans des cartons de cinq. Chaque kit contient des instructions d'utilisation.

Action

Glargin se lie aux récepteurs de l'insuline comme une hormone humaine.

Une fois ingéré, il forme des micro-précipités qui confèrent au médicament une action prolongée. L'hormone pénètre dans les vaisseaux sanguins en permanence et dans une certaine quantité.

Glargin est actif dans l'heure qui suit l'administration et conserve la capacité de réduire le taux de sucre plasmatique pendant la journée.

Une meilleure régulation du métabolisme peut entraîner une augmentation de la sensibilité au médicament. Pour éliminer le problème, vous devez ajuster la dose. Il est également changé si le patient a récupéré fortement ou, au contraire, a perdu du poids. Le médicament est interdit pour l'administration intraveineuse. Cela peut déclencher une forte augmentation de la glycémie.

Instructions d'utilisation

Avant d’utiliser le médicament dans le stylo, vous devez bien étudier et vous familiariser avec les règles d'utilisation de cet appareil.

La dose de l'hormone pendant la transition de l'insuline à action prolongée doit être ajustée par le médecin traitant.

Certains patients peuvent augmenter le taux de sucre dans le sang. L’introduction d’un nouveau médicament nécessite donc une surveillance attentive de son niveau. La forme d'insuline libérée dans les stylos à seringue facilite beaucoup la vie des diabétiques.

Les injections doivent se faire quotidiennement pendant des années, elles apprennent donc à le faire elles-mêmes. Avant utilisation, vous devez faire une inspection visuelle du médicament. Le liquide doit être exempt d'impuretés et ne pas avoir de couleur.

Règles d'introduction:

  1. Lantus ne peut pas être administré par voie intraveineuse, mais seulement par voie sous-cutanée à la cuisse, à l'épaule ou à l'estomac. La dose est prescrite par le médecin individuellement. Faites une injection une fois par jour, à la même heure. Les sites d'injection sont modifiés pour éviter une réaction allergique;
  2. stylo - dispositif jetable. Une fois le produit terminé, il doit être éliminé. Chaque injection est faite avec une aiguille stérile, libérée par le fabricant du produit. Après la procédure, il est également éliminé. La réutilisation peut entraîner une infection;
  3. une poignée défectueuse ne peut pas être utilisée. Il est conseillé de toujours avoir un kit supplémentaire.
  4. un capuchon de protection est retiré de la poignée, l'étiquetage du médicament est vérifié sur le récipient contenant l'hormone;
  5. puis mettez une aiguille stérile sur la seringue. La balance doit afficher 8 sur le produit, ce qui signifie que l'appareil n'a pas encore été utilisé.
  6. pour composer la dose, le bouton de démarrage est tiré, après quoi la capacité de la dose ne peut pas être tournée. Les capuchons extérieur et intérieur restent en place jusqu'à la fin de la procédure. Cela supprimera l'aiguille utilisée;
  7. la seringue est maintenue avec une aiguille en place, en tapotant légèrement sur le réservoir de médicament. Ensuite, appuyez à fond sur le bouton de démarrage. L’aptitude du dispositif à fonctionner peut être déterminée par l’apparition d’une petite goutte de liquide au bout de l’aiguille;
  8. le patient choisit la dose, une étape est de 2 unités. Si vous devez injecter plus de médicament, faites deux injections;
  9. après l'injection, le capuchon de protection est mis sur l'appareil.

Chaque poignée est livrée avec un mode d'emploi. Il décrit en détail comment installer la cartouche, connecter l’aiguille et effectuer une injection.

Ne réutilisez pas l’aiguille et laissez-la dans la seringue. Il n'est pas permis d'utiliser un seul stylo pour plusieurs patients. Dans chaque établissement médical, les diabétiques apprennent à utiliser des agents réducteurs du sucre.

Contre-indications

Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation dans les cas suivants:

  • si le diabétique est sensible à la glargine et aux autres composants du médicament;
  • si le patient n'a pas six ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament est prescrit avec prudence, la femme doit surveiller en permanence son taux de sucre dans le sang et le médecin doit ajuster le traitement si un tel besoin s'en fait sentir.

Effets secondaires

Selon les patients qui ont utilisé Lantus, les effets secondaires suivants ont été révélés:

Ces réactions sont réversibles et disparaissent après un certain temps. Si des symptômes inhabituels apparaissent après la procédure, vous devez en informer votre médecin.

Chez les enfants qui utilisent le médicament, Lantus peut développer des douleurs musculaires, des allergies et une gêne au site d’injection.

Stockage de médicaments

Le diabète a peur de ce remède, comme le feu!

Vous avez juste besoin de postuler.

Conservez l'insuline à la température ambiante dans un endroit sombre. Les enfants ne devraient pas avoir accès aux médicaments. La date de péremption est de trois ans. Après son expiration, le produit doit être jeté.

Les analogues

Le spectre d'action du médicament Lantus est similaire à celui de Levemir et d'Apidra. Les deux sont des analogues de l'hormone humaine solubles à la base, qui possèdent des propriétés hypoglycémiantes.

Les trois outils ont un stylo. Seul un spécialiste peut prescrire le médicament en tenant compte des caractéristiques individuelles du diabétique.

Où acheter, coût

Au fil du temps, les problèmes de taux de sucre peuvent entraîner toute une série de maladies, telles que des problèmes de vue, de peau et de cheveux, d'ulcères, de gangrène et même de cancer! Les gens ont appris par expérience amère à normaliser le niveau d'utilisation de sucre.

Dans ce cas, les prix du médicament seront différents.

Le coût moyen est de 3500 roubles.

Les prix dans les pharmacies en ligne sont moins chers que les prix de détail. Lors de l'achat sur le site, il est important d'être prudent, de vérifier la date de péremption du médicament et de vérifier si l'intégrité de l'emballage n'est pas compromise. Le stylo seringue ne doit pas comporter de bosses ni de fissures.

Les avis

Presque tous les patients s'accordent pour dire qu'il est très pratique d'administrer l'insuline dans un stylo seringue Lantus à la posologie appropriée. La plupart des diabétiques le trouvent efficace. Certains se tournent vers des médicaments moins chers, mais avec le temps, ils reprennent ce médicament car ils ont moins d’effets secondaires.

Vidéos connexes

La réponse à la question de la fréquence à laquelle vous devez changer les aiguilles des stylos pour seringues à insuline dans la vidéo:

Lantus est une insuline à action prolongée qui contient de la glargine comme ingrédient principal. Cette hormone est un analogue de l'insuline humaine. En raison de la division lente d'une substance dans le corps, le médicament a un effet durable. Il est produit dans un stylo seringue pratique Lantus. Les aiguilles sont sélectionnées en tenant compte des caractéristiques physiologiques du patient.

Après une utilisation unique, ils sont éliminés. Lorsque le traitement est terminé, l’insuline est achetée dans un nouveau stylo. Le produit est stocké dans l'emballage d'usine, empêchant le refroidissement. L'insuline est injectée par voie sous-cutanée dans l'abdomen, à l'épaule. Lantus est utilisé en tant que médicament indépendant et en association avec d'autres agents hypoglycémiques.

  • Stabilise le taux de sucre pendant longtemps
  • Restaure la production d'insuline par le pancréas

Tableau de correspondance des stylos seringues, aiguilles et insulines

Pour votre commodité, nous avons réuni dans la même table tous les stylos et aiguilles à seringue que nous avons à vendre. Et ils ont ajouté des informations - pour quelle insuline ils sont destinés. Tous les stylos-seringues ont un volume de 3 ml avec une concentration d'insuline en cartouche - U100. Chaque groupe d'insuline correspond à un seul stylo seringue (ou à plusieurs variétés de ce stylo). En règle générale, le stylo et l'insuline proviennent du même fabricant. Il est impossible d'utiliser l'insuline d'un autre groupe dans un stylo d'un groupe. Par exemple, Lantus ne peut pas être entré avec le stylo NovoPen, etc.

A leur tour, les aiguilles pour stylos à seringue sont polyvalentes et peuvent être utilisées avec tous les stylos. Les aiguilles d'Insupen, MicroFine et NovoFine sont enroulées sur les poignées et PenFine est encliqueté. La longueur des aiguilles est choisie en fonction de l'âge et de la taille du corps de la personne, et de l'entreprise du fabricant, sur recommandation d'un médecin ou selon vos préférences personnelles.

Insupen (Italie)
4 mm, 5 mm, 6 mm, 8 mm. 12 mm

MicroFine (USA)
4 mm, 5 mm, 8 mm, 12,7 mm

NovoFine (Danemark)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm


PenFine (Suisse)
6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm

Lantus Solostar rr d / in. stylo seringue n / a 100 UI / ml, emballage de 3 ml. 5 sanofi-aventis

  • Accueil
  • Pharmacie
  • Insulines
  • Lantus Solostar rr d / in. stylo seringue n / a 100 UI / ml, emballage de 3 ml. 5 sanofi-aventis

Sur ordonnance seulement.

Groupes pharmacologiques

Action pharmacologique

Ingrédients actifs

4 383,00 rub.
Date d'expiration: 07.2021

Instructions d'utilisation

La composition

Dans 1 ml de la solution pour s / c injection contient:

  • Ingrédients actifs
    • Insuline glargine 100 U (3.6378 mg).
  • Substances auxiliaires

    Métacrésol (m-crésol), chlorure de zinc, glycérol (85%), hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau d / et.

    Dans 1 cartouche de verre incolore, 3 ml de solution. Dans 1 stylo seringue Solostar 1 cartouche. Dans un paquet de carton, 5 stylos à seringue.

    Indications d'utilisation

    • Diabète nécessitant un traitement à l'insuline chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans.

    Pharmacocinétique

    Une étude comparative des concentrations d'insuline glargine et d'insuline-isophane après administration sérique de sérum chez des personnes en bonne santé et des patients atteints de diabète sucré a montré un ralentissement et une absorption significativement plus longue, ainsi qu'une absence de concentration maximale en insuline glargine par rapport à l'insuline isophane.

    Lorsqu’on administre le médicament 1 fois / jour, on obtient une concentration moyenne constante d’insuline glargine dans le sang après 2 à 4 jours d’administration quotidienne.

    Avec le / dans l'introduction de T 1/2 l'insuline glargine et l'insuline humaine sont comparables.

    Chez l'humain, dans le tissu adipeux sous-cutané, l'insuline glargine est partiellement séparée du côté de l'extrémité carboxyle (extrémité C-terminale) de la chaîne B (chaîne bêta) pour former de la 21A-Gly-insuline et de la 21A-Gly-des-30B-Thr-insuline. L'insuline glargine inchangée et ses produits de clivage sont présents dans le plasma.

    Pharmacologie clinique

    L'insuline glargine est un analogue de l'insuline humaine, obtenue par recombinaison de l'ADN de bactéries de l'espèce Escherichia coli (souches K12). Diffère dans la faible solubilité dans l'environnement neutre. Il est complètement soluble dans la composition du médicament Lantus SoloStar, qui est assuré par le milieu acide de la solution injectable (pH = 4). Après injection dans le tissu adipeux sous-cutané, la solution, en raison de son acidité, entre dans une réaction de neutralisation avec formation de micro-précipités, à partir de laquelle de petites quantités d'insuline glargine sont libérées en permanence, assurant ainsi un profil lisse (sans pics) de la courbe de concentration en fonction du temps ainsi qu'un effet prolongé du médicament.

    Les paramètres de liaison aux récepteurs d'insuline de l'insuline glargine et de l'insuline humaine étant très proches, l'insuline glargine a donc un effet biologique similaire à celui de l'insuline endogène.

    L'action la plus importante de l'insuline est la régulation du métabolisme du glucose. L'insuline et ses analogues réduisent la glycémie en stimulant l'absorption de glucose par les tissus périphériques (notamment le muscle squelettique et le tissu adipeux), ainsi qu'en inhibant la formation de glucose dans le foie (gluconéogenèse). L'insuline inhibe la lipolyse dans les adipocytes et la protéolyse, tout en améliorant la synthèse des protéines.

    L'action prolongée de l'insuline glargine est directement causée par le taux d'absorption réduit, ce qui permet l'utilisation du médicament une fois par jour. Après administration, le début de son action est observé en moyenne après 1 heure.La durée d'action moyenne est de 24 heures, la durée maximale est de 29 heures. La durée d'action de l'insuline et de ses analogues (par exemple, l'insuline glargine) peut varier considérablement d'un patient à l'autre. et chez le même patient.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    La prudence devrait être utilisée Lantus SoloStar pendant la grossesse. Surveillance attentive requise de la glycémie.

    Pour les patientes atteintes de diabète antérieur ou gestationnel, il est important de maintenir le contrôle glycémique tout au long de la grossesse. Au cours du premier trimestre de la grossesse, le besoin en insuline peut diminuer et, au cours des deuxième et troisième trimestres, il peut augmenter. Immédiatement après la naissance, le besoin en insuline est réduit et le risque d'hypoglycémie augmente. Dans ces conditions, une surveillance attentive de la glycémie est essentielle.

    Lors d'études expérimentales sur l'animal, aucune donnée directe ou indirecte n'a été obtenue sur l'effet embryotoxique ou fœtotoxique de l'insuline glargine.

    Des études cliniques contrôlées sur la sécurité du médicament Lantus SoloStar pendant la grossesse n’ont pas été conduites à ce jour. Il existe des preuves de l'utilisation de Lantus SoloStar chez 100 femmes enceintes atteintes de diabète. Le déroulement et l'issue de la grossesse chez ces patientes ne différaient pas de ceux des femmes enceintes diabétiques recevant d'autres préparations d'insuline.

    Chez les femmes qui allaitent, il peut être nécessaire d’ajuster la posologie et le régime alimentaire de l’insuline.

    Aiguilles Lantus

    Les aiguilles pour stylos pour seringues à insuline, que vous pouvez acheter dans notre magasin, diffèrent par leur longueur et leur diamètre. Ces paramètres sont indiqués en gros caractères sur la face de l'emballage. Mais pourquoi la variété d'aiguilles est-elle si grande et pourquoi est-elle causée?
    La technique appropriée pour administrer l'insuline consiste à l'injecter dans la couche de graisse sous-cutanée (PSL) dans une position strictement perpendiculaire de l'aiguille. Dans ce cas, l'injection sera pratiquement indolore et le médicament ne devrait pas s'écouler. Le facteur fondamental de cette question est la longueur de l’aiguille - sa taille affecte à la fois l’empressement psychologique du patient de faire des injections et son confort physique au cours de cette procédure. Les aiguilles pour les poignées de seringues sont généralement vendues en gros, dans leur emballage de 100 pièces. Étant donné que l'aiguille doit être changée à chaque injection, ce n'est pas beaucoup du tout.

    Que faut-il retenir lors du choix des aiguilles?

    Pour bien choisir la longueur de l'aiguille d'une seringue manipule une personne souffrant de diabète, vous devriez consulter votre médecin. Les aiguilles de grande longueur précédemment utilisées (plus de 8 millimètres pour les patients adultes et plus de 6 millimètres pour les enfants) sont maintenant considérées comme obsolètes en raison de leur danger potentiel lié à l'insuline: le médicament peut pénétrer dans le muscle. Avec quoi menace-t-il? Absorption immédiate de l’insuline et, par conséquent, hypoglycémie, c’est-à-dire une forte diminution de la glycémie.

    Les aiguilles courtes pour seringues à insuline n'ont pas montré moins d'efficacité que leurs homologues plus longues. Des études ont été menées avec des produits de 5 et 6 mm de long en comparaison avec des aiguilles de 8 et 12,7 mm de long. Comme les tests l'ont montré, avec la même fréquence de fuites de drogue, les aiguilles de faible longueur provoquaient moins d'inconfort.

    Les aiguilles à insuline modernes passent par le processus de polissage électrolytique au cours du processus de fabrication: grâce à cela, la surface du produit est exempte de toute irrégularité, ce qui facilite la pénétration de l'aiguille sous la peau. L'affûtage trilatéral aide à réduire la douleur lorsque le médicament est injecté.

    Pourquoi, alors, les médecins ont-ils recommandé des aiguilles de différentes longueurs à différents patients? On croyait que les personnes ayant l'épaisseur de la peau en surpoids dans les endroits utilisés pour l'introduction du médicament, plus que d'autres. Par conséquent, le plus long à acheter des aiguilles pour stylos à seringue à insuline à Ekaterinbourg, Novossibirsk et dans d'autres villes, les médecins recommandés pour ceux dont le poids est supérieur à la normale. Cependant, il est apparu que chez tous les patients, quels que soient leur sexe et leur indice de masse corporelle (IMC), l’épaisseur de la peau est presque identique et varie de deux à deux millimètres et demi. Une autre idée fausse qui oblige les patients obèses à choisir des aiguilles de grande longueur réside dans l’hypothèse voulant que l’insuline soit mieux introduite à la profondeur maximale de la graisse sous-cutanée.

    En choisissant des aiguilles pour les stylos à seringue, il faut se rappeler que les patients diabétiques dont l'épaisseur de la peau est d'environ quatre millimètres sont extrêmement rares. Quant à l’épaisseur de la graisse sous-cutanée, elle peut être très petite sur les mains. L'épaisseur des acides gras chez les femmes est légèrement supérieure à celle du sexe fort. La différence entre cet indicateur apparaît une fois que les patients ont atteint la puberté - chez les hommes jeunes, la couche de graisse sous-cutanée diminue légèrement, tandis que chez les filles, elle augmente au contraire.

    Recommandations d'experts lors du choix des aiguilles pour l'insuline

    Pour ceux qui décident d'acheter des aiguilles pour les stylos à insuline, le prix ne devrait pas être le facteur déterminant. Même parmi les options peu coûteuses, il existe des produits de qualité, donc plus cher n'est pas toujours meilleur. Beaucoup plus important de déterminer la longueur.

    Les experts appellent l'aiguille 4 millimètres de long le plus polyvalent. La boutique en ligne DiaMark présente des aiguilles de 4 mm de trois marques: Microfine (Micro fine plus 32G), Insupen (Insupen 32G) et Aktifine (Acti-Fine 32G). Avec l'introduction d'une telle aiguille strictement à un angle de 90 degrés, elle surmonte facilement la peau et pénètre dans le tissu adipeux sous-cutané. Ces aiguilles sont indiquées pour l'injection:
    • les enfants (quel que soit leur physique);
    • garçons et filles;
    • les adultes de la construction mince;
    • patients adultes présentant un indice de masse corporelle quelconque, si le médicament est injecté à un membre.

    Les enfants d'âge préscolaire et les adultes ayant un IMC inférieur à 19 devraient recevoir des injections dans le pli cutané. Si, pour une raison quelconque, les aiguilles les plus courtes ne sont pas disponibles, utilisez leurs équivalents de 5 mm: Insupen (Insupen 31G) ou Microfine (Micro fine plus 31G).

    Lors de l’achat d’aiguilles pour stylo seringue Solostar, Lantus, Novopen, n’oubliez pas que si un enfant est atteint de diabète, les produits de 5 millimètres de long ne lui conviennent que pour une injection dans le pli cutané. Il en va de même pour les adultes utilisant des aiguilles de cette longueur pour injecter de l'insuline dans un membre ou une épaule. Dans ce dernier cas, une personne devra recourir à une assistance. Les pointes d'aiguille de seringue à insuline de 8 mm et 6 mm impliquent également des injections dans le pli cutané et, surtout, des aiguilles de huit millimètres doivent être insérées dans le tissu adipeux sous-cutané non perpendiculairement, mais à un angle de 45 degrés. Cela réduira le risque qu'une aiguille frappe le tissu musculaire.

    Où acheter des aiguilles pour stylos à seringue à insuline?

    Acquérir des aiguilles doivent être exclusivement dans des magasins spécialisés ou des pharmacies, en aucun cas avec les mains. La disponibilité de certificats de qualité est une garantie de la sécurité des produits, fabriqués à partir de matériaux destinés à des fins médicales. Par conséquent, lorsque vous décidez où acheter des aiguilles pour stylos à seringue à insuline, privilégiez DiaMark, un magasin où les employés connaissent tout du diabète et sont toujours prêts à vous aider dans le choix des produits. Notre pharmacie en ligne présente une grande variété d'aiguilles de 4 mm à 12,7 mm.

    Vous pouvez acheter les aiguilles des marques Novofine (NovoFayn), Acti-Fine (Akti-Fine), Gouttelettes (Gouttelettes), Micro fine plus BD 100 (Microfine Plus), Insupen (Insupen). Le magasin respecte scrupuleusement les conditions de stockage des marchandises, surveille la durée de conservation de leurs marchandises et vous propose exclusivement des produits de bonne qualité.

    Voir toute la gamme des aiguilles pour stylos

    Il est possible de prendre les aiguilles des stylos à seringue auprès d'un spécialiste par téléphone au numéro sans frais 8 800 555 15 02 ou en utilisant le formulaire de retour d'information.

    Stylo à insuline: avis, avis

    En 1922, la première injection d'insuline a été donnée. Jusque-là, les personnes atteintes de diabète étaient condamnées. Au début, les diabétiques étaient obligés de piquer des seringues réutilisables en verre pancréatique contenant de l’hormone, ce qui était inconfortable et douloureux. Au fil du temps, des seringues à insuline jetables avec de fines aiguilles sont apparues sur le marché. Maintenant vendu appareil plus pratique pour l'introduction de stylos à seringue à insuline. Ces dispositifs aident les diabétiques à mener une vie active et ne rencontrent pas de difficultés avec l'administration sous-cutanée du médicament.

    Qu'est-ce qu'un stylo à insuline?

    Stylo-seringue - dispositif spécial (injecteur) pour l’administration sous-cutanée de médicaments, le plus souvent de l’insuline. En 1981, le réalisateur de Novo (maintenant Novo Nordisk), Sonic Freeland, a eu l’idée de créer cet appareil. À la fin de 1982, les premiers échantillons de dispositifs facilitant l’administration d’insuline étaient prêts. En 1985, NovoPen a été mis en vente pour la première fois.

    Les injecteurs d’insuline sont:

    1. Réutilisable (avec cartouches remplaçables);
    2. Jetable - la cartouche est soudée, après utilisation, le dispositif est jeté.

    Stylos jetables populaires - Solostar, FlexPen, Quikpen.

    Les dispositifs réutilisables comprennent:

    • porte-cartouche;
    • partie mécanique (bouton de démarrage, indicateur de dose, tige de piston);
    • capuchon d'injecteur;
    • aiguilles remplaçables achetées séparément.

    Avantages de l'utilisation

    Les stylos seringues sont populaires chez les diabétiques et présentent plusieurs avantages:

    • dosage exact de l'hormone (il existe des dispositifs avec un pas de 0,1 UI);
    • facilité de transport - se glisse facilement dans une poche ou un sac;
    • l'injection est réalisée rapidement et imperceptiblement;
    • Un enfant et une personne aveugle peuvent recevoir une injection sans aucune aide.
    • la possibilité de choisir des aiguilles de différentes longueurs - 4, 6 et 8 mm;
    • design élégant vous permet d'entrer l'insuline diabétique dans un lieu public sans attirer l'attention particulière des autres personnes;
    • Les stylos-seringues modernes affichent des informations sur la date, l'heure et le dosage de l'insuline administrée.
    • garantie de 2 à 5 ans (tout dépend du fabricant et du modèle).

    Défauts d'injecteur

    Tout appareil n’est pas parfait et présente des inconvénients, à savoir:

    • toutes les insulines ne conviennent pas à un modèle d'appareil spécifique;
    • coût élevé;
    • Si quelque chose se brise, vous ne pouvez pas le réparer.
    • vous devez acheter deux stylos à seringue à la fois (insuline courte et prolongée).

    Il arrive aussi qu'ils prescrivent des médicaments dans des flacons et que seules les cartouches conviennent aux stylos à seringue! Les diabétiques ont trouvé un moyen de sortir de cette situation désagréable. Ils injectent l’insuline d’une bouteille contenant une seringue stérile dans une cartouche vide usagée.

    Examen des modèles avec les prix

    • Stylo seringue NovoPen 4. Dispositif élégant, pratique et fiable pour l'administration d'insuline de Novo Nordisk. Il s'agit d'un modèle amélioré, NovoPen 3. Convient uniquement à l'insuline à cartouche: Levemir, Aktrapid, Protafan, Novomiks, Mixard. Dosage de 1 à 60 unités par incréments de 1 unité. L'appareil a un revêtement en métal, la garantie est de 5 ans. Prix ​​estimé - 30 $.
    • HumaPen Luxur. Stylo seringue Eli Lilly pour Humulin (NPH, R, MOH), Humaloga. La dose maximale est de 60 U, étape - 1 unité. Le modèle HumaPen Luxura HD a une marche de 0,5 U et une dose maximale de 30 unités.
      Coût approximatif - 33 $.
    • Novopen Echo. L'injecteur a été créé par Novo Nordisk spécialement pour les enfants. Équipé d'un écran qui affiche la dernière dose d'hormone, ainsi que le temps écoulé depuis la dernière injection. La dose maximale est de 30 U. Étape - 0,5 unités. Compatible avec l'insuline Penfill Cartridge.
      Le prix moyen est de 2200 roubles.
    • BiomaticPen. L'appareil est destiné uniquement aux sociétés pharmaceutiques Pharmstandard (Biosulin P ou H). Affichage électronique, étape 1, durée de l'injecteur - 2 ans.
      Prix ​​- 3500 roubles.
    • HumaPen Ergo 2 et Humapen Savvio. Eli Ellie, une compagnie de stylos-seringues, portant des noms différents et les mêmes caractéristiques. Convient aux insulines Humulin, Humodar, Farmasulin.
      Prix ​​- 27 $.
    • PENDIQ 2.0. Stylo à insuline numérique avec un pas de 0,1 UI. Mémoire pour 1000 injections avec des informations sur le dosage, la date et l'heure d'introduction de l'hormone. Il y a Bluetooth, la batterie est chargée via USB. Fabricants d’insuline appropriés: Sanofi Aventis, Lilly, Berlin-Chemie, Novo Nordisk.
      Le coût est de 15 000 roubles.

    Stylos de révision vidéo pour insuline:

    Choisir un stylo et des aiguilles correctement

    Pour choisir le bon injecteur, vous devez faire attention à:

    • dosage unique et étape maximum;
    • poids et taille de l'appareil;
    • compatibilité avec vos insulines;
    • prix

    Pour les enfants, il est préférable de prendre des injecteurs par incréments de 0,5 U. Les adultes constituent une dose unique maximale importante et sont faciles à utiliser.

    La durée de vie des stylos à insuline est de 2 à 5 ans, tout dépend du modèle. Pour étendre les performances de l'appareil, il est nécessaire de respecter certaines règles:

    • Stocker dans le cas d'origine;
    • éviter l'humidité et la lumière directe du soleil;
    • Ne choque pas.

    Les aiguilles pour injecteur sont de trois types:

    1. 4-5 mm - pour les enfants.
    2. 6 mm - pour les adolescents et les personnes minces.
    3. 8 mm - pour les personnes obèses.

    Fabricants populaires - Novofayn, Microfine. Le prix dépend de la taille. 100 aiguilles sont généralement fournies. On trouve également en vente des fabricants moins connus d’aiguilles universelles pour stylos-seringues - Comfort Point, Gouttelettes, Akti-Fain, KD-Penofine.

    Instructions d'utilisation

    L'algorithme pour la première injection:

    1. Retirez le stylo de l'étui, retirez le capuchon. Dévissez la pièce mécanique du porte-cartouche.
    2. Fixez la tige du piston dans la position initiale (appuyez sur la tête du piston avec un doigt).
    3. Insérez la cartouche dans le support et fixez-la à la pièce mécanique.
    4. Fixez l'aiguille et retirez le capuchon extérieur.
    5. Agiter l'insuline (seulement si NPH).
    6. Vérifiez la pénétration de l'aiguille (4 U inférieurs - s'il s'agit d'une nouvelle cartouche et 1 U avant chaque utilisation).
    7. Installez le dosage requis (indiqué en chiffres dans une fenêtre spéciale).
    8. Nous recueillons la peau dans un pli, faisons une injection à un angle de 90 degrés et appuyons sur le déclencheur jusqu'au bout.
    9. Nous attendons 6-8 secondes et retirons l'aiguille.

    Après chaque injection, il est recommandé de remplacer l'ancienne aiguille par une nouvelle. Une injection ultérieure doit être faite avec un retrait de 2 cm de la précédente. Ceci est fait pour que la lipodystrophie ne se développe pas.

    Instruction vidéo sur l'utilisation d'un stylo seringue:

    Les avis

    Beaucoup de diabétiques ne laissent que des commentaires positifs, car le stylo seringue est beaucoup plus pratique qu'une seringue à insuline ordinaire. Voici ce que disent les diabétiques:

    Adelaide Lys. Novopen Echo - mon amour, appareil incroyable, fonctionne parfaitement.

    Olga Okhotnikova. Si vous choisissez entre Echo et PENDIQ, alors certainement le premier, le second ne vaut pas l’argent, c’est très cher!

    En tant que médecin et diabétique, je souhaite laisser une critique: "J’avais utilisé un stylo seringue Humapen Ergo 2, je suis satisfait du dispositif, je n’ai pas aimé la qualité du plastique (il est tombé en panne après 3 ans). Maintenant, je suis le propriétaire de Novopen 4, alors qu’il est parfait."

    Novopen 4 est le stylo seringue idéal pour l'insuline actrapid et le protaphane. Le stylo réutilisable est beaucoup plus pratique que les seringues d’isuline classiques, la différence est palpable. En Ukraine, vous devez payer un supplément pour les cartouches, mais que pouvez-vous faire, je ne veux pas revenir aux bouteilles!

    Les stylos seringues ne me conviennent pas personnellement. Aucun Vous devez acheter de l'insuline dans un stylo jetable et le tirer avec une seringue à insuline. Peu importe la force avec laquelle j'ai essayé de respecter les instructions, dès que je sors l'aiguille du stylo seringue, une bonne partie de la dose d'insuline s'écoule de l'aiguille, même si vous la maintenez sous la peau après avoir appuyé sur le bouton de la seringue. Dans le même temps, quelle partie de la dose a été injectée et quelle partie a été renversée - vous ne pouvez pas le vérifier, mais la dose n’est définitivement pas administrée. En outre, chaque fois de manière différente, en fonction du type d'aiguille.
    Au début, je pensais que le stylo seringue était défectueux, mais cet effet était visible à la fois pour l'insuline basale et l'insuline courte. Et tous les stylos "ultérieurs" pour seringues.
    Avec les seringues conventionnelles (j'ai essayé toutes les tailles d'aiguilles des seringues disponibles de 0,3 / 0,5 / 1,0 ml), il n'y a pas cet effet. Le diamètre du piston de la seringue à insuline étant plus petit, l’insuline en sort avec une «tête» beaucoup plus grosse que celle créée par le stylo seringue. Et avec une tête plus petite, et même une petite dose, l'insuline est simplement comprimée sous le piston et ne peut pas étirer suffisamment le tissu sous la peau pour obtenir son volume.
    Ayant suffisamment joué avec les stylos à seringue (et réutilisable avec stylo à bille et jetable), j'ai décidé d'utiliser des seringues. La dose est administrée avec précision, pas une seule goutte n'est renversée. Dans le même temps, un bon quart de la bouteille de stylo seringue a commencé à atteindre son objectif, et non à se renverser.
    Comme mes insulines ne sont pas distribuées gratuitement, les économies sont évidentes même avec le coût d'achat des seringues. Le seul inconvénient est qu’il est devenu difficile de trouver des insulines dans des flacons ordinaires de 10 ml.

    Les deux insulines des stylos à seringue sont également transparentes et, afin de ne pas confondre l'insuline basale avec les insulines courtes collectées dans des seringues ordinaires, il est nécessaire d'utiliser des seringues à insuline de volumes différents. Je collecte la dose quotidienne et pique la partie nécessaire 3 à 4 fois dans une seringue.
    Toute la santé!

    Le chien a besoin de piquer de l'insuline (je n'ai aucune expérience du tout). J'ai commencé à faire des injections à l'aide d'un stylo seringue jetable, mais sur cinq, deux ne fonctionnent pas, comment extraire l'insuline avec une seringue et comment déterminer la dose?

    Êtes-vous sûr que le stylo ne fonctionne pas? Vous pouvez vous procurer une cartouche, acheter une seringue à insuline U100 et la piquer. Posologie: 1 division = 1 unité.
    Regardez la vidéo, elle montre comment obtenir une cartouche à partir d'un stylo jetable:

    Dans les seringues U100 1 ml - 1 division = 2 unités.
    Dans les seringues U100 0,5 ml - 1 division = 1 unité.

    J'ai entendu dire qu'il existe des stylos à seringue permettant de déterminer le taux de sucre dans le sang.
    Pourriez-vous me dire s'il en existe et s'il en existe un modèle?

    Le fait est que le stylo. Auparavant, un tel modèle existait il y a 5 à 7 ans. Discontinued. Alors j'ai pensé qu'il y avait peut-être des analogues

    Lantus - mode d'emploi, avis, analogues, formes de libération (solution d'insuline pour administration sous-cutanée, dans le stylo SoloStar, OptiSet et OptiKlik) médicaments destinés au traitement du diabète sucré insulino-dépendant chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

    Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Lantus. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Lantus dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Lantus en présence d’analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement du diabète sucré insulino-dépendant chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition du médicament.

    Lantus - est un analogue de l'insuline humaine. Obtenu par recombinaison de l'ADN de bactéries de l'espèce Escherichia coli (Escherichia coli) (souches K12). Diffère dans la faible solubilité dans l'environnement neutre. Dans la composition du médicament Lantus, il est complètement soluble, ce qui est fourni par le milieu acide pour injection (pH = 4). Après injection dans le tissu adipeux sous-cutané, la solution, en raison de son acidité, entre en réaction de neutralisation avec formation de micro-précipités, à partir de laquelle de petites quantités d'insuline glargine (l'ingrédient actif du médicament Lantus) sont libérées, garantissant ainsi un profil lisse de la concentration en fonction du temps. durée d'action plus longue du médicament.

    Les paramètres de liaison de l'insuline glargine et de l'insuline humaine, récepteurs de l'insuline, sont très proches. L'insuline glargine a un effet biologique similaire à l'insuline endogène.

    L'action la plus importante de l'insuline est la régulation du métabolisme du glucose. L'insuline et ses analogues réduisent la glycémie en stimulant l'absorption de glucose par les tissus périphériques (notamment le muscle squelettique et le tissu adipeux), ainsi qu'en inhibant la formation de glucose dans le foie (gluconéogenèse). L'insuline inhibe la lipolyse dans les adipocytes et la protéolyse, tout en améliorant la synthèse des protéines.

    L'augmentation de la durée d'action de l'insuline glargine est directement liée au faible taux d'absorption, ce qui permet l'utilisation du médicament une fois par jour. Le début de l'action est en moyenne 1 heure après l'administration du s / c. La durée d'action moyenne est de 24 heures et la durée maximale de 29 heures La nature de l'action de l'insuline et de ses analogues (l'insuline glargine, par exemple) peut varier de manière significative dans le temps chez les différents patients et chez le même patient.

    La durée d'action du médicament Lantus est due à son introduction dans le tissu adipeux sous-cutané.

    La composition

    Insuline glargine + excipients.

    Pharmacocinétique

    Une étude comparative des concentrations d'insuline glargine et d'insuline-isophane après administration sous-cutanée dans le sérum chez des personnes en bonne santé et des patients diabétiques a montré un ralentissement et une absorption significativement plus longue, ainsi que l'absence d'une concentration maximale en insuline glargine par rapport à l'insuline-isophane.

    Lorsque l'administration du médicament est administrée une fois par jour, une concentration moyenne constante d'insuline glargine dans le sang est atteinte 2 à 4 jours après la première dose.

    Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse, la demi-vie de l'insuline glargine et de l'insuline humaine est comparable.

    Chez l'humain, dans le tissu adipeux sous-cutané, l'insuline glargine est partiellement séparée du côté de l'extrémité carboxyle (extrémité C-terminale) de la chaîne B (chaîne bêta) pour former de la 21A-Gly-insuline et de la 21A-Gly-des-30B-Thr-insuline. L'insuline glargine inchangée et ses produits de clivage sont présents dans le plasma.

    Des indications

    • diabète sucré nécessitant un traitement à l'insuline chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans;
    • diabète sucré nécessitant un traitement à l'insuline chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans (pour la forme SoloStar).

    Formes de libération

    Solution pour injection sous-cutanée (cartouches de 3 ml dans un stylo OptiSet et OptiKlik).

    Solution pour injection sous-cutanée (cartouches de 3 ml dans la seringue pour stylo Lantus Solostar).

    Mode d'emploi et schéma d'utilisation

    Lantus OptiSet et OptiKlik

    La dose du médicament et le moment de la journée pour son administration sont définis individuellement. Lantus est administré par voie sous-cutanée 1 fois par jour, toujours à la même heure. Lantus doit être injecté dans les tissus adipeux sous-cutanés de l'abdomen, de l'épaule ou de la cuisse. Les lieux d'injection doivent alterner avec chaque nouvelle injection du médicament dans les zones recommandées pour l'injection sous-cutanée du médicament.

    Le médicament peut être utilisé à la fois en monothérapie et en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants.

    Lors du transfert d'un patient d'insuline longue ou moyenne durée à Lantus, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster la dose quotidienne d'insuline basale ou de modifier le traitement antidiabétique concomitant (doses et administration d'insulines à action brève ou de leurs analogues, ainsi que de médicaments hypoglycémiques oraux).

    Lors du transfert d'un patient d'une double administration d'insuline-isophane à une seule administration de Lantus, la dose quotidienne d'insuline basale doit être réduite de 20 à 30% au cours des premières semaines de traitement afin de réduire le risque d'hypoglycémie la nuit et tôt le matin. Pendant cette période, une réduction de la dose de Lantus doit être compensée par une augmentation des doses d'insuline à action brève suivie d'une correction individuelle du schéma posologique.

    Comme avec l'utilisation d'autres analogues de l'insuline humaine, chez les patients recevant de fortes doses de médicaments en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine, lors du passage à Lantus, une réponse accrue à l'administration d'insuline peut être observée. Pendant la transition vers Lantus et dans les premières semaines qui suivent, une surveillance étroite de la glycémie et, si nécessaire, une correction du schéma posologique de l'insuline sont nécessaires.

    En cas d'amélioration de la régulation du métabolisme et de l'augmentation de la sensibilité à l'insuline qui en résulte, une correction supplémentaire du schéma posologique peut s'avérer nécessaire. Une adaptation de la dose peut également être nécessaire, par exemple lorsque le poids corporel du patient, son mode de vie, l'heure du jour où le médicament est administré ou dans d'autres circonstances qui augmentent la susceptibilité au développement d'une hypo ou d'une hyperglycémie.

    Le médicament ne doit pas être administré dans /. Dans / dans l’introduction de la dose habituelle, destinée à l’introduction, peut provoquer le développement d’une hypoglycémie sévère.

    Avant l'introduction, il est nécessaire de s'assurer que les seringues ne contiennent pas de résidus d'autres médicaments.

    Conditions d'utilisation et de manipulation

    Stylo prérempli OptiSet

    Avant utilisation, inspectez la cartouche à l'intérieur du stylo. Il ne doit être utilisé que si la solution est limpide, incolore, ne contient pas de particules solides visibles et ressemble à l'eau par sa consistance. Les stylos seringues vides OptiSet ne sont pas conçus pour être réutilisés et doivent être détruits.

    Pour prévenir l’infection, un stylo seringue prérempli est destiné à être utilisé par un seul patient et ne peut pas être transféré à une autre personne.

    Manipulation du stylet OptiSet

    Toujours utiliser une nouvelle aiguille lors de chaque application ultérieure. Utilisez uniquement des aiguilles adaptées à la seringue OptiSet.

    Avant chaque injection, un test de sécurité doit toujours être effectué.

    Si un nouveau stylo OptiSet est utilisé, le test d’aptitude à l’emploi doit être effectué avec 8 unités pré-recrutées par le fabricant.

    Le sélecteur de dose ne peut être tourné que dans un sens.

    Ne tournez jamais le sélecteur de dose (changez la dose) après avoir appuyé sur le bouton de démarrage de l'injection.

    Si une autre personne fait une injection au patient, elle doit alors prendre un soin particulier pour éviter de blesser accidentellement l'aiguille et d'attraper une maladie infectieuse.

    N'utilisez jamais un stylo OptiSet endommagé ou s'il est suspecté d'un dysfonctionnement.

    Il est nécessaire de disposer d'un stylo de rechange Seringue OptiSet en cas de perte ou de dommage utilisé.

    Après avoir retiré le capuchon du stylo, vérifiez l’étiquetage du réservoir d’insuline pour vous assurer qu’il contient l’insuline appropriée. Vous devez également vérifier l'aspect de l'insuline: la solution d'insuline doit être claire, incolore, exempte de particules solides visibles et avoir une consistance semblable à celle de l'eau. N'utilisez pas le stylo seringue OptiSet si la solution d'insuline est trouble, colorée ou contient des corps étrangers.

    Après avoir retiré le capuchon, connectez doucement et fermement l'aiguille à la poignée de la seringue.

    Vérifier la disponibilité du stylo seringue

    Avant chaque injection, il est nécessaire de vérifier si le stylo seringue est prêt à être utilisé.

    Pour un stylo seringue neuf et non utilisé, l’indicateur de dose doit figurer à la figure 8, comme il avait été précédemment défini par le fabricant.

    Si vous utilisez le stylo, tournez le distributeur jusqu'à ce que l'indicateur de dose s'arrête à la figure 2. Le distributeur ne pivote que dans un sens.

    Appuyez à fond sur la gâchette pour prendre une dose. Ne tournez jamais le sélecteur de dose après avoir tiré la gâchette.

    Les capuchons extérieur et intérieur de l'aiguille doivent être retirés. Conservez le capuchon extérieur pour retirer l’aiguille usagée.

    En tenant la seringue avec l’aiguille pointée vers le haut, vous devez taper doucement avec le doigt sur le réservoir d’insuline afin que les bulles d’air s’élevent vers l’aiguille.

    Ensuite, vous devez appuyer à fond sur le bouton de démarrage.

    Si une goutte d'insuline est libérée de la pointe de l'aiguille, le stylo et l'aiguille fonctionnent correctement.

    Si aucune goutte d'insuline n'apparaît au bout de l'aiguille, répétez le test d'état de préparation du stylo seringue jusqu'à utilisation, jusqu'à ce que l'insuline apparaisse à l'extrémité de l'aiguille.

    Choix de la dose d'insuline

    La dose peut être réglée de 2 unités à 40 unités par incréments de 2 unités. Si une dose supérieure à 40 unités est requise, elle doit être administrée en deux injections ou plus. Assurez-vous d'avoir suffisamment d'insuline pour la bonne dose.

    L'échelle d'insuline résiduelle sur un récipient transparent pour l'insuline indique la quantité approximative d'insuline restante dans le stylo OptiSet. Cette échelle ne peut pas être utilisée pour collecter des doses d'insuline.

    Si le piston noir se trouve au début de la barre de couleur, il y a environ 40 unités d'insuline.

    Si le piston noir se trouve au bout de la barre de couleur, il y a environ 20 unités d’insuline.

    Le sélecteur de dose doit être tourné jusqu'à ce que la flèche indicatrice de dose indique la dose souhaitée.

    Collection de dose d'insuline

    Le bouton de démarrage de l'injection doit être tiré à fond pour remplir le stylo à insuline.

    Il est nécessaire de vérifier si la dose requise est complètement collectée. Le bouton de démarrage est décalé en fonction de la quantité d'insuline restante dans le récipient à insuline.

    Le bouton de démarrage vous permet de vérifier quelle dose est prise. Pendant le test, le bouton de démarrage doit être maintenu sous tension. La dernière ligne large visible sur le bouton de démarrage indique la quantité d’insuline collectée. Lorsque le bouton de démarrage est maintenu enfoncé, seule la partie supérieure de cette large ligne est visible.

    Un personnel spécialement formé doit expliquer la technique d’injection au patient.

    L'aiguille est injectée par voie sous-cutanée. Le bouton de démarrage de l'injection doit être appuyé jusqu'à la limite. Un clic éloigné s'arrête lorsque le bouton de démarrage de l'injection est enfoncé à fond. Ensuite, maintenez le bouton de déclenchement d'injection enfoncé pendant 10 secondes avant de retirer l'aiguille de la peau. Cela garantira l'introduction de la totalité de la dose d'insuline.

    Après chaque injection, l'aiguille doit être retirée du stylo seringue et jetée. Cela évitera les infections, les fuites d’insuline, la circulation de l’air et le blocage possible des aiguilles. Les aiguilles ne peuvent pas être réutilisées.

    Après cela, vous devriez remettre le capuchon pour le stylo seringue.

    Les cartouches doivent être utilisées avec le stylet OptiPen Pro1 et conformément aux recommandations du fabricant du périphérique.

    Les instructions d'utilisation du stylet OptiPen Pro1 en ce qui concerne l'installation de la cartouche, la connexion de l'aiguille et l'injection d'insuline doivent être suivies à la lettre. Inspectez la cartouche avant utilisation. Il ne doit être utilisé que si la solution est claire, incolore et ne contient pas de particules solides visibles. Avant d'installer la cartouche dans le stylo, maintenez-la à température ambiante pendant 1 à 2 heures. Éliminez les bulles d'air de la cartouche avant l'injection. Il est nécessaire de suivre strictement les instructions. Les cartouches vides ne sont pas réutilisées. Si le stylo stylo OptiPen Pro1 est endommagé, vous ne pouvez pas l'utiliser.

    Si le stylo est défectueux, de l'insuline peut être introduite au patient en tapant la solution de la cartouche dans une seringue en plastique (adaptée à l'insuline à une concentration de 100 UI / ml).

    Pour prévenir l’infection, une seule personne doit utiliser le manche de la seringue réutilisable.

    Système de cartouche OptiKlik

    Le système de cartouche OptiClick est une cartouche en verre contenant 3 ml de solution d’insuline glargine, qui est placée dans un récipient en plastique transparent dans lequel est fixé un piston.

    Le système de cartouche Opticclick doit être utilisé avec le stylo seringue Opticclik conformément aux instructions d'utilisation jointes.

    Il est nécessaire de suivre avec précision toutes les recommandations contenues dans les instructions concernant l'installation du système de cartouche dans la seringue pour stylo optique, le raccordement de l'aiguille et l'injection.

    Si le stylo OptiKlik est endommagé, vous devez le remplacer par un neuf.

    Avant d'installer le système de cartouche dans le stylo OptiClick, celui-ci doit être maintenu à la température ambiante pendant 1 à 2 heures. Avant d'installer le système de cartouche doit être inspecté. Il ne doit être utilisé que si la solution est claire, incolore et ne contient pas de particules solides visibles. Avant l'injection du système de cartouche doit éliminer les bulles d'air (comme lors de l'utilisation d'un stylo seringue). Les systèmes de cartouche vides ne sont pas réutilisés.

    Si le stylo est défectueux, de l'insuline peut être introduite au patient en tapant la solution de la cartouche dans une seringue en plastique (adaptée à l'insuline à une concentration de 100 UI / ml).

    Pour prévenir l’infection, une seule personne doit utiliser le manche de la seringue réutilisable.

    Lantus SoloStar doit être administré par voie sous-cutanée 1 fois par jour à tout moment de la journée, mais tous les jours à la même heure.

    Lantus Solostar peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres médicaments hypoglycémiants chez les patients atteints de diabète de type 2. Les valeurs cibles de la concentration de glucose dans le sang, ainsi que de la dose et du moment d'administration ou d'administration de médicaments hypoglycémiques, doivent être déterminées et ajustées individuellement.

    Un ajustement de la dose peut également être nécessaire, par exemple lorsque le poids du patient change, que son mode de vie, le temps d'administration de l'insuline sont modifiés ou dans d'autres conditions pouvant augmenter la propension à développer une hypo- ou une hyperglycémie. Toute modification de la posologie de l'insuline doit être effectuée avec prudence et sous contrôle médical.

    Lantus SoloStar n’est pas l’insuline de choix pour le traitement de l’acidocétose diabétique. Dans ce cas, la préférence devrait être donnée à / dans l'introduction de l'insuline à action brève. Dans les schémas thérapeutiques comportant des injections d'insuline basale et prandiale, 40 à 60% de la dose quotidienne d'insuline sous forme d'insuline glargine est généralement administrée pour répondre aux besoins en insuline basale.

    Chez les patients atteints de diabète de type 2 prenant des médicaments hypoglycémiants pour administration orale, la thérapie d'association commence par une dose d'insuline glargine de 10 UI 1 fois par jour et le schéma thérapeutique est ensuite ajusté individuellement.

    Chez tous les patients atteints de diabète sucré, une surveillance de la glycémie est recommandée.

    Passage du traitement par d'autres médicaments hypoglycémiques à Lantus SoloStar

    Lors du transfert d'un patient d'un schéma thérapeutique utilisant de l'insuline de durée moyenne ou prolongée à un schéma thérapeutique utilisant Lantus SoloStar, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster la quantité (doses) et le moment d'administration de l'insuline à action rapide ou de son analogue dans les 24 heures ou de modifier les doses de médicaments hypoglycémiques oraux.

    Lors du transfert de patients d’une injection unique d’insuline-isophane par jour à une injection unique de Lantus SoloStar au cours de la journée, les doses initiales d’insuline ne sont généralement pas modifiées (c’est-à-dire que la quantité d’U de Lantus SoloStar par jour est égale à la quantité d’insuline-isophane ME par jour).

    Lors du transfert d'une dose d'insuline isophane deux fois par jour à une dose unique de Lantus SoloStar au coucher afin de réduire le risque d'hypoglycémie la nuit et tôt le matin, la dose quotidienne initiale d'insuline glargine est généralement réduite de 20% (par rapport à la dose journalière d'insuline). isophane), puis il est ajusté en fonction de la réponse du patient.

    Lantus SoloStar ne doit pas être mélangé avec d’autres préparations d’insuline ni dilué. Vous devez vous assurer que les seringues ne contiennent pas de résidus d'autres médicaments. Lorsqu'il est mélangé ou dilué, le profil d'action de l'insuline glargine peut changer avec le temps.

    Lors du passage de l’insuline humaine à Lantus SoloStar et au cours des premières semaines suivant celle-ci, une surveillance métabolique étroite (surveillance de la glycémie) est recommandée sous surveillance médicale, avec une correction si nécessaire pour le dosage de l’insuline. Comme pour l'utilisation d'autres analogues de l'insuline humaine, cela est particulièrement vrai pour les patients qui, en raison de la présence d'anticorps anti-insuline humaine, doivent utiliser de fortes doses d'insuline humaine. Chez ces patients, lors de l'utilisation d'insuline glargine, une amélioration significative de la réponse à l'administration d'insuline peut être observée.

    Avec l'amélioration du contrôle métabolique et l'augmentation de la sensibilité des tissus à l'insuline, il peut être nécessaire d'ajuster le schéma posologique de l'insuline.

    Mélange et dilution

    Le médicament Lantus SoloStar ne peut pas être mélangé avec d'autres insulines. Le mélange peut modifier le rapport temps / effet de Lantus SoloStar, ainsi que provoquer des précipitations.

    Groupes de patients spéciaux

    Le médicament Lantus SoloStar peut être utilisé chez les enfants âgés de 2 ans. Utilisation chez les enfants de moins de 2 ans n'a pas été étudié.

    Chez les patients âgés atteints de diabète sucré, l'utilisation de doses initiales modérées, leur augmentation lente et l'utilisation de doses d'entretien modérées sont recommandées.

    Le médicament Lantus SoloStar est administré sous forme d'injections de s / c. Le médicament Lantus SoloStar n'est pas destiné à une administration par voie intraveineuse.

    La longue durée d'action de l'insuline glargine n'est observée que lors de son introduction dans la graisse sous-cutanée. L’introduction de la dose sous-cutanée habituelle peut entraîner une hypoglycémie grave. Lantus SoloStar doit être injecté dans le tissu adipeux sous-cutané de l'abdomen, des épaules ou des cuisses. Les sites d’injection doivent alterner avec chaque nouvelle injection dans les zones recommandées pour l’administration de s / c. Comme dans le cas d'autres types d'insuline, le degré d'absorption et, par conséquent, le début et la durée de son action peuvent changer sous l'influence de l'activité physique et d'autres changements dans l'état du patient.

    Lantus SoloStar est une solution claire, pas une suspension. Par conséquent, la remise en suspension avant utilisation n'est pas requise. En cas d’échec du stylo-seringue Lantus SoloStar, l’insuline glargine peut être retirée de la cartouche et introduite dans une seringue (100 UI / ml pour insuline) et administrée par injection.

    Conditions d'utilisation et de manipulation d'un stylo prérempli pour seringue Solostar

    Avant d'utiliser la seringue pour la première fois, il est nécessaire de la maintenir à la température ambiante pendant 1 à 2 heures.

    Avant utilisation, inspectez la cartouche à l'intérieur du stylo. Il ne doit être utilisé que si la solution est limpide, incolore, ne contient pas de particules solides visibles et ressemble à l'eau par sa consistance.

    Le stylo SoloStar vide ne doit pas être réutilisé et doit être détruit.

    Pour prévenir l’infection, un stylo prérempli ne doit être utilisé que par un patient et ne doit pas être transféré à une autre personne.

    Avant d'utiliser le stylo seringue SoloStar, vous devez lire attentivement les informations d'utilisation.

    Avant chaque utilisation, vous devez relier soigneusement la nouvelle aiguille au stylo et effectuer un test de sécurité. Seules les aiguilles compatibles avec SoloStar doivent être utilisées.

    Des précautions spéciales doivent être prises pour éviter les accidents liés aux aiguilles et la possibilité de transmission de l'infection.

    En aucun cas, le manche de la seringue SoloStar ne doit être utilisé s'il est endommagé ou s'il n'est pas sûr qu'il fonctionnera correctement.

    Vous devez toujours disposer d'un stylo seringue SoloStar de rechange en cas de perte ou de détérioration du stylo seringue SoloStar existant.

    Si le stylo SoloStar est conservé au réfrigérateur, vous devez le prendre 1 à 2 heures avant l'injection prévue, de sorte que la solution atteigne la température ambiante. L'introduction d'insuline réfrigérée est plus douloureuse. Le stylo SoloStar usagé doit être détruit.

    Le stylo seringue SoloStar doit être protégé de la poussière et de la saleté. L'extérieur du stylo seringue SoloStar peut être nettoyé en l'essuyant avec un chiffon humide. Ne pas plonger dans un liquide, rincer et lubrifier le stylo seringue Solostar, cela pourrait l’endommager.

    La poignée de la seringue SoloStar dose l'insuline avec précision et est sans danger pour le travail. Cela nécessite également une manipulation minutieuse. Les situations dans lesquelles la seringue SoloStar peut être endommagée doivent être évitées. Si vous suspectez des dommages à une copie existante du stylo seringue SoloStar, vous devez utiliser un nouveau stylo seringue.

    Étape 1. Contrôle de l'insuline

    Vous devez vérifier l'étiquette du stylo SoloStar pour vous assurer qu'il contient l'insuline appropriée. Pour Lantus, le stylo seringue SoloStar est gris avec un bouton violet pour injection. Après avoir retiré le capuchon de la seringue, les stylos contrôlent l'apparence de l'insuline qu'il contient: la solution d'insuline doit être claire, incolore, exempte de particules solides visibles et présenter une consistance semblable à celle de l'eau.

    Étape 2. Connexion à l'aiguille

    Il est nécessaire d’utiliser uniquement des aiguilles compatibles avec le manche de la seringue SoloStar. Pour chaque injection ultérieure, utilisez toujours une nouvelle aiguille stérile. Après avoir retiré le capuchon, l'aiguille doit être soigneusement installée sur le stylo.

    Étape 3. Effectuer un test de sécurité

    Avant l'introduction de chaque injection, il est nécessaire de réaliser un test de sécurité et de s'assurer que le stylo et l'aiguille de la seringue fonctionnent correctement et que les bulles d'air ont été éliminées.

    Mesurer la dose égale à 2 unités.

    Les capuchons extérieur et intérieur de l'aiguille doivent être retirés.

    En positionnant l'aiguille avec l'aiguille, tapotez doucement la cartouche d'insuline avec le doigt pour que toutes les bulles d'air soient dirigées vers l'aiguille.

    Appuyez à fond sur le bouton d'injection.

    Si de l'insuline apparaît à la pointe de l'aiguille, cela signifie que le stylo et l'aiguille fonctionnent correctement.

    Si l'insuline n'apparaît pas à la pointe de l'aiguille, vous pouvez répéter l'étape 3 jusqu'à ce que l'insuline apparaisse à la pointe de l'aiguille.

    Étape 4. Sélection de la dose

    La dose peut être réglée avec une précision de 1 unité de la dose minimale (1 unité) à la dose maximale (80 unités). Si une dose de plus de 80 unités est nécessaire, 2 injections ou plus doivent être administrées.

    La fenêtre de dosage devrait afficher «0» après avoir terminé le test de sécurité. Après cela, la dose nécessaire peut être établie.

    Étape 5. Administration de la dose

    Le patient doit être informé de la technique d'injection par un professionnel de la santé.

    L'aiguille doit être insérée sous la peau.

    Le bouton d'injection doit être complètement enfoncé. Il est maintenu dans cette position pendant 10 secondes supplémentaires jusqu'à ce que l'aiguille soit retirée. Cela garantit que la dose sélectionnée d'insuline est entièrement administrée.

    Étape 6. Extraction et mise au rebut de l'aiguille

    Dans tous les cas, l'aiguille après chaque injection doit être retirée et jetée. Ceci garantit la prévention de la contamination et / ou de l’infection, de l’entrée d’air dans le récipient pour l’insuline et des fuites d’insuline.

    Des précautions particulières doivent être prises lors du retrait et du rejet de l'aiguille. Respectez les mesures de sécurité recommandées pour retirer et jeter les aiguilles (par exemple, mettre une main sur le capuchon) afin de réduire les risques d’accidents liés aux aiguilles et de prévenir les infections.

    Après avoir retiré l’aiguille, fermez la seringue Solostar avec un capuchon.

    Effets secondaires

    • hypoglycémie - se développe le plus souvent si la dose d'insuline dépasse les besoins;
    • la conscience crépusculaire ou sa perte;
    • syndrome convulsif;
    • sensation de faim;
    • irritabilité;
    • sueurs froides;
    • la tachycardie;
    • déficience visuelle;
    • la rétinopathie;
    • la lipodystrophie;
    • dysgueusie;
    • myalgie;
    • gonflement;
    • réactions allergiques de type immédiat à l'insuline (y compris l'insuline glargine) ou aux composants auxiliaires de la préparation: réactions cutanées généralisées, angioedème, bronchospasme, hypotension artérielle, choc;
    • rougeur, douleur, démangeaisons, urticaire, gonflement ou inflammation au site d'injection.

    Contre-indications

    • âge des enfants jusqu'à 6 ans pour Lantus OptiSet et OptiKlik (il n'existe actuellement aucune donnée clinique sur l'utilisation);
    • âge des enfants jusqu'à 2 ans pour Lantus SoloStar (manque de données cliniques sur l'application);
    • hypersensibilité au médicament.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    La prudence devrait être utilisé Lantus pendant la grossesse.

    Pour les patientes atteintes de diabète sucré antérieur ou gestationnel, il est important de maintenir une régulation métabolique adéquate tout au long de la grossesse. Au cours du premier trimestre de la grossesse, le besoin en insuline peut diminuer et, au cours des deuxième et troisième trimestres, il peut augmenter. Immédiatement après la naissance, le besoin en insuline est réduit et le risque d'hypoglycémie augmente. Dans ces conditions, une surveillance attentive de la glycémie est essentielle.

    Lors d'études expérimentales sur l'animal, aucune donnée directe ou indirecte n'a été obtenue sur l'effet embryotoxique ou fœtotoxique de l'insuline glargine.

    Aucune étude clinique contrôlée sur l'innocuité du médicament Lantus pendant la grossesse n'a été menée. Il existe des preuves de l'utilisation de Lantus chez 100 femmes enceintes atteintes de diabète. Le déroulement et l'issue de la grossesse chez ces patientes ne différaient pas de ceux des femmes enceintes diabétiques recevant d'autres préparations d'insuline.

    Chez les femmes qui allaitent, il peut être nécessaire d’ajuster la posologie et le régime alimentaire de l’insuline.

    Utilisation chez les enfants

    Les données cliniques sur l'utilisation d'enfants de moins de 6 ans ne sont actuellement pas disponibles.

    Utilisation chez les patients âgés

    Chez les patients plus âgés, une détérioration progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution persistante des besoins en insuline.

    Instructions spéciales

    Lantus n'est pas le médicament de choix pour traiter l'acidocétose diabétique. Dans de tels cas, l'administration intraveineuse d'insuline à action rapide est recommandée.

    En raison de l'expérience limitée acquise avec Lantus, son efficacité et sa sécurité n'ont pas pu être évaluées chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou les insuffisants rénaux modérés à graves.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le besoin en insuline peut diminuer en raison de l’affaiblissement de ses processus d’élimination. Chez les patients plus âgés, une détérioration progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution persistante des besoins en insuline.

    Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave, le besoin en insuline peut être réduit en raison d'une diminution de la capacité de gluconéogenèse et de la biotransformation de l'insuline.

    En cas de contrôle inefficace de la glycémie, ainsi que si vous avez tendance à développer une hypo ou une hyperglycémie, avant de procéder à la correction du schéma posologique, vous devez vérifier l'exactitude avec le schéma thérapeutique prescrit, les sites d'injection et la technique d'injection appropriée. en tenant compte de tous les facteurs qui l’affectent.

    L'heure du développement de l'hypoglycémie dépend du profil d'action de l'insuline utilisée et peut donc changer lorsque le schéma thérapeutique change. En raison de l'augmentation du temps d'entrée dans le corps d'insuline à action prolongée lors de l'application de Lantus, nous devrions nous attendre à moins de risques de développer une hypoglycémie nocturne, alors que cette probabilité est plus élevée tôt le matin. En cas d'hypoglycémie chez les patients traités par Lantus, envisagez la possibilité de ralentir la sortie de l'état d'hypoglycémie en raison de l'action prolongée de l'insuline glargine.

    Chez les patients chez qui les épisodes d'hypoglycémie peuvent avoir une signification clinique particulière, y compris avec une sévère sténose des artères coronaires ou des vaisseaux cérébraux (risque de complications cardiaques et cérébrales d'hypoglycémie), ainsi que des patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier s'ils ne reçoivent pas de traitement de photocoagulation (risque de perte de vision transitoire due à une hypoglycémie), des précautions particulières doivent être observées et surveillées glycémie.

    Les patients doivent être informés des affections dans lesquelles les symptômes précurseurs de l'hypoglycémie peuvent diminuer, devenir moins prononcés ou être absents dans certains groupes à risque, notamment:

    • les patients qui ont considérablement amélioré la régulation du glucose dans le sang;
    • patients chez qui l'hypoglycémie se développe progressivement;
    • patients âgés;
    • patients atteints de neuropathie;
    • les patients avec un long cours de diabète;
    • patients atteints de troubles mentaux;
    • les patients transférés d'insuline d'origine animale à l'insuline humaine;
    • patients recevant un traitement concomitant par d'autres médicaments.

    De telles situations peuvent entraîner le développement d'une hypoglycémie grave (avec éventuellement une perte de conscience) avant que le patient ne réalise qu'il développe une hypoglycémie.

    Si des taux d'hémoglobine glyquée normaux ou réduits sont constatés, il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de survenue d'épisodes d'hypoglycémie récurrents non reconnus (en particulier la nuit).

    L'observance du schéma posologique, du régime alimentaire et du régime alimentaire par les patients, l'utilisation correcte de l'insuline et le contrôle de l'apparition des symptômes d'hypoglycémie contribuent à une réduction significative du risque d'hypoglycémie. En présence de facteurs qui augmentent la prédisposition à l'hypoglycémie, une surveillance particulière est nécessaire, car peut nécessiter un ajustement de la posologie de l'insuline. Ces facteurs incluent:

    • changer la place de l'insuline;
    • sensibilité accrue à l'insuline (par exemple, en éliminant les facteurs de stress);
    • activité physique inhabituelle, accrue ou prolongée;
    • maladies intercurrentes accompagnées de vomissements, diarrhée;
    • violation du régime et du régime;
    • sauté des repas;
    • consommation d'alcool;
    • certains troubles endocriniens non compensés (par exemple, hypothyroïdie, insuffisance de l'adénohypophyse ou du cortex surrénalien);
    • traitement concomitant avec certains autres médicaments.

    Lorsque les maladies intercurrentes nécessitent un contrôle plus intensif de la glycémie. Dans de nombreux cas, une analyse de la présence de corps cétoniques dans l'urine est présentée et une correction du schéma posologique de l'insuline est souvent nécessaire. Le besoin en insuline augmente souvent. Les patients atteints de diabète sucré de type 1 devraient continuer à consommer régulièrement au moins une petite quantité de glucides, même lorsqu'ils ne mangent que de petites quantités ou lorsqu'il est impossible de manger, en plus des vomissements. Ces patients ne doivent jamais cesser complètement d'administrer de l'insuline.

    Interaction médicamenteuse

    Les hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de l'ECA, le disopyramide, les fibrates, la fluoxétine, les inhibiteurs de la MAO, la pentoxifylline, le dextropropoxyphène, les salicylates et les sulfanilamides peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant de l'insuline et accroître la sensibilité au développement de l'hypoglycémie. Avec ces associations, vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline glargine.

    Glucocorticostéroïdes (GCS), danazol, diazoxide, diététique, glucagon, isoniazide, estrogènes, gestagène, dérivés de la phénothiazine, somatotropine ) peut réduire l’effet hypoglycémiant de l’insuline. Avec ces associations, vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline glargine.

    Avec l'utilisation simultanée du médicament Lantus avec les bêta-bloquants, la clonidine, les sels de lithium, l'éthanol (alcool), il est possible à la fois de renforcer et d'affaiblir l'effet hypoglycémiant de l'insuline. La pentamidine, lorsqu'elle est associée à l'insuline, peut provoquer une hypoglycémie, parfois remplacée par une hyperglycémie.

    Avec l'utilisation simultanée de médicaments à effet sympatolytique, tels que les bêta-bloquants, la clonidine, la guanfacine et la réserpine, il est possible de réduire ou l'absence de signes de contre-régulation adrénergique (activation du système nerveux sympathique) avec le développement d'une hypoglycémie.

    Lantus ne doit pas être mélangé avec d’autres préparations d’insuline, ni avec aucun autre médicament, ni dilué. Lorsqu'il est mélangé ou dilué, son profil d'action dans le temps peut changer, de plus, le mélange avec d'autres insulines peut provoquer des précipitations.

    Analogues du médicament Lantus

    Analogues structurels de la substance active:

    • Insuline glargine;
    • Lantus SoloStar.

    Analogues sur l'effet thérapeutique (moyens pour le traitement du diabète sucré insulino-dépendant):

    • Actrapid;
    • Anvistat;
    • Apidra;
    • B. l'insuline;
    • La bérinsuline;
    • La biosuline;
    • Gliformin;
    • Glukobay;
    • Dépose de l'insuline C;
    • Dibikor;
    • Coupe du Monde de Insuline Isofan;
    • Iletin;
    • Insuline isofanique;
    • Insuline lente;
    • Insuline Maxirapid B;
    • Insuline soluble neutre;
    • Insuline semilent;
    • Insuline ultralente;
    • Insuline longue;
    • Insuline ultralong;
    • Insuman;
    • Innutral;
    • Combinez l'insuline C;
    • Levemir Penfill;
    • Levemir FlexPen;
    • La metformine;
    • Mixard;
    • Monosuinsulin MK;
    • Monotard;
    • Novomix;
    • NovoRapid;
    • La pensuline;
    • Protafan;
    • La rinsuline;
    • La stylamine;
    • Torvacard;
    • Traykor;
    • Ultrathard;
    • Humalog;
    • Khumulin;
    • CigaPan;
    • Erbisol.