Humulin nph

  • Prévention

Le médicament antidiabétique Humulin NPH contient de l’insuline-isophane, qui a une durée d’action moyenne. Il est destiné à une utilisation permanente afin de maintenir la glycémie dans les limites des valeurs normales. Disponible sous forme de suspension pour administration sous-cutanée dans des flacons aux États-Unis par Eli Lilly and Company. La société française "Lilly France" produit de l'insuline Humulin NPH sous forme de cartouches avec un stylo seringue. Le médicament a la forme d'une suspension trouble ou laiteuse.

Le mécanisme d'action de l'insuline Humulin NPH

Effet pharmacologique - réduction du taux de glucose dans le sang en augmentant sa capture par les cellules et les tissus au moyen d'Humulin NPH. En cas de diabète, la production d'hormone de l'insuline par le pancréas est réduite, ce qui nécessite un traitement hormonal substitutif. Le médicament augmente l'utilisation du glucose par les cellules nécessitant une nutrition. L'insuline interagit avec des récepteurs spéciaux à la surface des cellules, ce qui stimule de nombreux processus biochimiques, notamment la formation d'hexokinase, de pyruvate kinase et de glycogène synthétase. Le transport du glucose dans les tissus à partir du sang augmente là où il devient moins important.

Propriétés pharmacologiques

  • L'effet thérapeutique commence une heure après l'injection.
  • L'effet hypoglycémiant dure environ 18 heures.
  • Le plus grand effet - après 2 heures et jusqu'à 8 heures après l'introduction.

Cette variation de l'intervalle d'activité du médicament dépend du lieu d'introduction de la suspension et de l'activité motrice du patient. Ces propriétés doivent être prises en compte lors de la prescription du schéma posologique et de la fréquence d'administration. Humulin NPH est prescrit en association avec une insuline à action courte et ultracourte, compte tenu de son apparition prolongée.

Distribution et excrétion du corps:

  • Insuline Humulin NPH ne pénètre pas à travers la barrière hémato-placentaire et n'est pas sécrétée par les glandes mammaires avec du lait.
  • Inactivé dans le foie et les reins par l'enzyme insulinase.
  • Élimination du médicament principalement par les reins.

Indications, contre-indications et effets secondaires

Humulin NPH est conçu pour contrôler la glycémie chez les patientes atteintes de diabète sucré insulino-dépendant, ainsi que lors de l'apparition de l'hyperglycémie chez la femme pendant la grossesse.

Contre-indications:

  • hypersensibilité au médicament et à ses composants;
  • diminution du taux de glucose dans le sang en dessous de 3,3 - 5,5 mmol / l.

Les effets indésirables indésirables incluent:

  • L'hypoglycémie est une complication dangereuse avec un dosage inadéquat. Manifeste par une perte de conscience qui peut être confondue avec un coma hyperglycémique;
  • manifestations allergiques au site d'injection (rougeur, démangeaisons, gonflement);
  • étouffement;
  • essoufflement;
  • l'hypotension;
  • l'urticaire;
  • la tachycardie;
  • lipodystrophie - atrophie locale de la graisse sous-cutanée.

Règles générales d'application

  1. Le médicament doit être administré sous la peau de l'épaule, des cuisses, des fesses ou de la paroi abdominale antérieure. Une injection intramusculaire est également parfois possible.
  2. Après l'injection ne devrait pas être beaucoup de pression et masser la zone d'invasion.
  3. Il est interdit d'utiliser le médicament par voie intraveineuse.
  4. La dose est choisie individuellement par un endocrinologue et est basée sur les résultats d'un test sanguin de sucre.

L'algorithme pour l'introduction de l'insuline Humulin NPH

  • Humulin en bouteille avant utilisation doit être mélangé en roulant la bouteille entre les paumes des mains jusqu'à l'apparition de la couleur du lait. Ne secouez pas, ne moussez pas et n'utilisez pas d'insuline avec un précipité sous forme de flocons sur les parois du flacon.
  • Humulin NPH dans les cartouches défile non seulement entre les paumes des mains, en répétant le mouvement 10 fois, mais mélange également en retournant doucement la cartouche. Assurez-vous que l'insuline est prête pour l'administration en évaluant la consistance et la couleur. Il devrait y avoir un contenu uniforme de couleur de lait. En outre, ne secouez pas et ne faites pas mousser le médicament. Ne pas utiliser la solution avec des flocons ou des sédiments. Aucune autre insuline ne peut être ajoutée à la cartouche et elle ne peut pas être remplie à nouveau.
  • Le stylo contient 3 ml d’insuline isophane à une dose de 100 UI / ml. Pour 1 injection d'inclure pas plus de 60 UI. L'appareil permet de doser avec précision jusqu'à 1 UI. Assurez-vous que l'aiguille est fermement fixée à l'appareil.

- Lavez-vous les mains avec du savon, puis traitez-les avec un antiseptique.

- Décidez du site d'injection et traitez la peau avec une solution antiseptique.

- Les sites d’injection alternent de telle sorte que le même endroit n’utilise pas plus d’une fois par mois.

Caractéristiques d'utilisation du stylo seringue

  1. Retirez le capuchon en le tirant et non en le faisant pivoter.
  2. Vérifiez l'insuline, la date d'expiration, la consistance et la couleur.
  3. Préparez une seringue-aiguille comme décrit ci-dessus.
  4. Vissez l'aiguille bien.
  5. Retirez les deux capuchons de l'aiguille. Externe - ne pas jeter.
  6. Vérifiez le débit d'insuline.
  7. Rassemblez la peau dans un pli et injectez l'aiguille sous la peau à un angle de 45 degrés.
  8. Introduisez l'insuline en maintenant le bouton avec votre pouce jusqu'à l'arrêt complet et comptez lentement jusqu'à 5.
  9. Après avoir retiré l'aiguille au site d'injection, mettez une balle avec de l'alcool, sans frotter ni appuyer sur la peau. Normalement, une goutte d'insuline peut rester à la pointe de l'aiguille, mais ne doit pas en sortir, ce qui entraîne un dosage incomplet.
  10. Couvrez l'aiguille avec le capuchon extérieur et jetez-le.

Interactions potentielles avec d'autres médicaments

Médicaments améliorant l’action de Humulin:

  • hypoglycémiants en comprimés;
  • antidépresseurs - inhibiteurs de la monoamonoxydase;
  • agents hypotoniques du groupe des inhibiteurs de l'ECA et des bêta-bloquants;
  • inhibiteurs de l'anhydrase carbonique;
  • les imidazoles;
  • antibiotiques tétracyclines;
  • préparations de lithium;
  • Vitamines B;
  • la théophylline;
  • drogues contenant de l'alcool.

Humulin NPH

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HUMULIN NPH Instructions
Suspension pour injection

3 ml - cartouches (5) - blisters (1) - packs de carton.

10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: métacrésol, glycérol (glycérine), phénol, sulfate de protamine, hydrogénophosphate de sodium, oxyde de zinc, eau pour acide chlorhydrique, acide chlorhydrique (solution à 10%) et / ou hydroxyde de sodium (solution à 10%) pour créer le niveau de pH requis.

3 ml - cartouches (5) - blisters (1) - packs de carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: métacrésol, glycérol (glycérine), phénol liquide, sulfate de protamine, hydrogénophosphate de sodium, oxyde de zinc, eau pour acide chlorhydrique, acide chlorhydrique (solution à 10%) et / ou hydroxyde de sodium (solution à 10%) pour créer le niveau de pH requis.

10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: métacrésol, glycérol, phénol, sulfate de protamine, hydrogénophosphate de sodium, oxyde de zinc, eau d / i, acide chlorhydrique à 10% et solution d'hydroxyde de sodium à 10% (pour créer le niveau de pH requis).

4 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.
10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.
3 ml - cartouches (5) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.
3 ml - stylos seringues (5) - emballages en plastique planimétriques (1) - emballages en carton.

Insuline humaine moyenne

ADN recombinant de l'insuline humaine. C'est une insuline de durée d'action moyenne.

Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline provoque un transport intracellulaire rapide du glucose et des acides aminés, accélère l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

Humulin NPH est une préparation à base d’insuline de durée moyenne.

Le début de l'action du médicament - après 1 h après l'injection, l'effet maximum de l'action - entre 2 et 8 heures, la durée de l'action - 18-20 heures.

Les différences individuelles dans l'activité de l'insuline dépendent de facteurs tels que la dose, le choix du site d'injection, l'activité physique du patient.

- diabète en présence d'indications d'insulinothérapie;

- diabète nouvellement diagnostiqué;

- grossesse dans le diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant).

- hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants du médicament.

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres.

Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l’insuline humaine n’a pas été mutagène.

Dose fixée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glycémie.

Le médicament doit être administré s / c, éventuellement lors de l’introduction. Dans / dans l'introduction de Humulin NPH contre-indiqué!

Le médicament P / C est administré à l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Le site d'injection doit être alterné afin que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

Lors de l’administration de s / c, il faut éviter de tomber dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte des dispositifs d'injection d'insuline.

Conditions de préparation et d'administration du médicament

Les cartouches et les flacons Humulin NPH avant utilisation doivent être passés 10 fois entre les paumes et agités en les tournant à 180 ° et 10 fois pour remettre en suspension l'insuline jusqu'à ce qu'elle apparaisse sous la forme d'un liquide ou d'un lait homogène et trouble. Ne pas secouer vigoureusement, car cela peut entraîner la formation de mousse qui peut interférer avec le bon dosage de doses.

Les cartouches et les flacons doivent être soigneusement vérifiés. L'insuline ne doit pas être utilisée si elle contient des flocons après le mélange, si des particules blanches solides sont collées au fond ou aux parois du flacon, créant ainsi un effet de gel.

Le dispositif à cartouche ne permet pas de mélanger leur contenu avec d’autres insulines directement dans la cartouche elle-même. Les cartouches ne sont pas destinées à être rechargées.

Le contenu du flacon doit être recueilli dans une seringue à insuline, correspondant à la concentration d'insuline injectée, et entrer la dose d'insuline souhaitée conformément aux instructions du médecin.

Lorsque vous utilisez des cartouches, suivez les instructions du fabricant pour remplir la cartouche et fixer l'aiguille. Il doit être administré conformément aux instructions du fabricant du stylo seringue.

En utilisant le capuchon externe de l’aiguille, immédiatement après l’insertion, dévisser l’aiguille et la détruire en toute sécurité. Retirer l'aiguille immédiatement après l'injection assure la stérilité, empêche les fuites, l'entrée d'air et le colmatage possible de l'aiguille. Ensuite, placez le capuchon sur la poignée.

Les aiguilles ne doivent pas être réutilisées. Les aiguilles et les stylos ne doivent pas être utilisés par d'autres. Les cartouches et les flacons sont utilisés jusqu’à ce qu’ils deviennent vides, après quoi ils doivent être jetés.

Humulin NPH peut être administré en association avec Humulin Regular. Pour ce faire, l'insuline à action brève doit d'abord être introduite dans la seringue afin d'empêcher l'insuline à action prolongée de pénétrer dans le flacon. Il est souhaitable d'introduire le mélange préparé directement après le mélange. Pour introduire la quantité exacte d'insuline de chaque espèce, vous pouvez utiliser une seringue distincte pour Humulin Regular et Humulin NPH.

Vous devez toujours utiliser une seringue à insuline correspondant à la concentration d'insuline injectée.

Effet secondaire associé à l’action principale du médicament: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

Autre: le risque de développer une lipodystrophie est minime.

Symptômes: hypoglycémie, accompagnée de léthargie, transpiration accrue, tachycardie, pâleur de la peau, maux de tête, tremblements, vomissements, confusion.

Dans certaines conditions, par exemple, lors d'une prise de longue durée ou d'un contrôle intensif du diabète sucré, les symptômes des précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer.

Traitement: Une hypoglycémie légère peut généralement être arrêtée en ingérant du glucose (dextrose) ou du sucre. Vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline, d'un régime alimentaire ou d'une activité physique.

Une hypoglycémie modérée peut être corrigée par l'administration de glucagon par voie intraveineuse ou s / c, suivie d'une ingestion de glucides.

Des conditions d'hypoglycémie sévères, accompagnées de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, cessent i / m ou s / c par l'introduction de glucagon ou par l'introduction d'une solution de glucose concentrée (dextrose). Après la restauration de la conscience, il faut administrer au patient des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

L’effet hypoglycémiant de Humulin NPH réduit les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d’hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

L’effet hypoglycémiant de Humulin NPH est renforcé par les médicaments hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple l’acide acétylsalicylique), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-adrénobloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

Les effets du mélange d'insuline humaine avec de l'insuline animale ou de l'insuline humaine produite par d'autres fabricants n'ont pas été étudiés.

Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte. Des modifications de l'activité de l'insuline, son type (par exemple Régulier, M3), une espèce (porcine, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou une méthode de production (insuline à ADN recombinante ou insuline d'origine animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.

Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie, peuvent changer ou être moins prononcés avec le diabète sucré de longue durée, la neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être causées par des causes non liées à l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection incorrecte.

Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de l'hypoglycémie, le patient peut diminuer sa capacité de concentration et diminuer la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduire une voiture ou contrôler des machines). On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

Le médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C, éviter le gel, protéger de l'exposition directe à la lumière. Durée de vie - 2 ans.

Un médicament utilisé dans un flacon ou une cartouche doit être conservé à température ambiante (entre 15 et 25 ° C) pendant 28 jours au maximum.

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Insuline humuline

Humulin est un médicament utilisé dans le traitement du diabète sucré, nécessitant l’utilisation d’insuline pour maintenir le métabolisme sanguin de manière appropriée. Il est également utilisé dans le diabète chez les femmes enceintes.

Humulin est une suspension biphasique d’insuline humaine obtenue par recombinaison de l’ADN de la bactérie E. coli. Le médicament contient 30% d’insuline soluble et 70% d’insuline isophane.

L'insuline réduit la concentration de glucose dans le sang, augmente le transport du glucose vers les cellules et améliore la synthèse du glycogène dans les tissus musculaires et le foie, inhibe la lipolyse et augmente la synthèse des protéines.

Humulin est une combinaison de deux insulines: à action brève et à durée moyenne. Il commence à agir 30 minutes après l'administration sous-cutanée et l'effet maximum est observé après 2-8 heures. Le médicament est valide jusqu'à 24 heures.

Insuline Humuline NPH

Forme de libération, composition et emballage

  • Suspension injectable 1 ml

insuline humaine 100 UI

3 ml - cartouches (5) - blisters (1) - packs de carton.

Suspension injectable 1 ml

insuline humaine 100 UI

10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

Suspension injectable 1 ml

insuline humaine 40 UI

10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

  • 1 ml d'insuline humaine 100 UI

Excipients: métacrésol, glycérol (glycérine), phénol, sulfate de protamine, hydrogénophosphate de sodium, oxyde de zinc, eau pour acide chlorhydrique, acide chlorhydrique (solution à 10%) et / ou hydroxyde de sodium (solution à 10%) pour créer le niveau de pH requis.

3 ml - cartouches (5) - blisters (1) - packs de carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

  • 4 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.
  • 10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.
  • 3 ml - cartouches (5) - packs de cellules de contour (1) - packs de carton.
  • 3 ml - stylos seringues (5) - emballages en plastique planimétriques (1) - emballages en carton.
  • Groupe clinico-pharmacologique: Insuline humaine à durée d'action moyenne. Action pharmacologique: insuline humaine recombinante à ADN. C'est une insuline de durée d'action moyenne.

    Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline provoque un transport intracellulaire rapide du glucose et des acides aminés, accélère l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

    Pharmacocinétique: Humulin NPH est une insuline de durée d'action moyenne.

    Le début de l'action du médicament - 1 heure après l'administration, l'effet maximum de l'action - entre 2 et 8 heures, la durée d'action - 18-20 heures Les différences individuelles dans l'activité de l'insuline dépendent de facteurs tels que la dose, le site d'injection, l'activité physique du patient.

    Indications d'utilisation du médicament

    1. diabète avec indications d'insulinothérapie;
    2. diabète nouvellement diagnostiqué;
    3. grossesse dans le diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant).

    Régime posologique

    Dose fixée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glycémie. Le médicament doit être administré s / c, éventuellement lors de l’introduction. Dans / dans l'introduction de Humulin NPH contre-indiqué!

    Le médicament P / C est administré à l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Le site d'injection doit être alterné afin que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

    Lors de l’administration de s / c, il faut éviter de tomber dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte des dispositifs d'injection d'insuline.

    Conditions de préparation et d'administration du médicament

    Les cartouches et les flacons Humulin NPH avant utilisation doivent être passés 10 fois entre les paumes et agités en les tournant à 180 ° et 10 fois pour remettre en suspension l'insuline jusqu'à ce qu'elle apparaisse sous la forme d'un liquide ou d'un lait homogène et trouble. Ne pas secouer vigoureusement, car cela peut entraîner la formation de mousse qui peut interférer avec le bon dosage de doses.

    Les cartouches et les flacons doivent être soigneusement vérifiés. L'insuline ne doit pas être utilisée si elle contient des flocons après le mélange, si des particules blanches solides sont collées au fond ou aux parois du flacon, créant ainsi un effet de gel.

    Le dispositif à cartouche ne permet pas de mélanger leur contenu avec d’autres insulines directement dans la cartouche elle-même. Les cartouches ne sont pas destinées à être rechargées. Le contenu du flacon doit être recueilli dans une seringue à insuline, correspondant à la concentration d'insuline injectée, et entrer la dose d'insuline souhaitée conformément aux instructions du médecin.

    En utilisant le capuchon externe de l’aiguille, immédiatement après l’insertion, dévisser l’aiguille et la détruire en toute sécurité. Retirer l'aiguille immédiatement après l'injection assure la stérilité, empêche les fuites, l'entrée d'air et le colmatage possible de l'aiguille. Ensuite, placez le capuchon sur la poignée.

    Les aiguilles ne doivent pas être réutilisées. Les aiguilles et les stylos ne doivent pas être utilisés par d'autres. Les cartouches et les flacons sont utilisés jusqu’à ce qu’ils deviennent vides, après quoi ils doivent être jetés. Humulin NPH peut être administré en association avec Humulin Regular. Pour ce faire, l'insuline à action brève doit d'abord être introduite dans la seringue afin d'empêcher l'insuline à action prolongée de pénétrer dans le flacon.

    Il est souhaitable d'introduire le mélange préparé directement après le mélange. Pour introduire la quantité exacte d'insuline de chaque espèce, vous pouvez utiliser une seringue distincte pour Humulin Regular et Humulin NPH. Vous devez toujours utiliser une seringue à insuline correspondant à la concentration d'insuline injectée.

    Effets secondaires

    Effet secondaire associé à l’action principale du médicament: hypoglycémie. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

    Réactions allergiques - les allergies locales sont possibles:

    • hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant une période allant de quelques jours à plusieurs semaines);
    • réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, augmentation de la fréquence cardiaque, augmentation de la transpiration. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.
    • la probabilité de développer une lipodystrophie est minime.

    Contre-indications à l'utilisation du médicament

    • l'hypoglycémie;
    • hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants du médicament.

    Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

    Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres. Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

    Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires. Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l’insuline humaine n’a pas été mutagène.

    Demande de violation du foie
    Le besoin en insuline peut diminuer avec une insuffisance hépatique.

    Demande de violation de la fonction rénale
    Le besoin en insuline peut diminuer avec l'insuffisance rénale.

    Instructions spéciales

    Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte. Des modifications de l'activité de l'insuline, son type (par exemple Régulier, M3), une espèce (porcine, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou une méthode de production (insuline à ADN recombinante ou insuline d'origine animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

    Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique. Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

    Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié. Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale.

    Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

    Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être causées par des causes non liées à l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection incorrecte. Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

    Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

    Au cours de l'hypoglycémie, le patient peut diminuer sa capacité de concentration et diminuer la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduire une voiture ou contrôler des machines).

    On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

    Surdose

    Symptômes: hypoglycémie, accompagnée de léthargie, transpiration accrue, tachycardie, pâleur de la peau, maux de tête, tremblements, vomissements, confusion. Dans certaines conditions, par exemple, lors d'une prise de longue durée ou d'un contrôle intensif du diabète sucré, les symptômes des précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer.

    Des conditions d'hypoglycémie sévères, accompagnées de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, cessent i / m ou s / c par l'introduction de glucagon ou par l'introduction d'une solution de glucose concentrée (dextrose). Après la restauration de la conscience, il faut administrer au patient des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

    Interaction médicamenteuse
    L’effet hypoglycémiant de Humulin NPH réduit les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d’hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

    L’effet hypoglycémiant de Humulin NPH est renforcé par les médicaments hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple l’acide acétylsalicylique), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-adrénobloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol. Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

    Interaction pharmaceutique

    Les effets du mélange d'insuline humaine avec de l'insuline animale ou de l'insuline humaine produite par d'autres fabricants n'ont pas été étudiés.

    Termes et conditions de stockage
    Le médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C, éviter le gel, protéger de l'exposition directe à la lumière. Durée de vie - 2 ans. Un médicament utilisé dans un flacon ou une cartouche doit être conservé à température ambiante (entre 15 et 25 ° C) pendant 28 jours au maximum.

    Insuline Humuline NPH: Instructions, analogues, avis

    Le médicament antidiabétique Humulin NPH contient de l’insuline-isophane, qui a une durée d’action moyenne. Il est destiné à une utilisation permanente afin de maintenir la glycémie dans les limites des valeurs normales.

    Disponible sous forme de suspension pour administration sous-cutanée dans des flacons aux États-Unis par Eli Lilly and Company. La société française "Lilly France" produit de l'insuline Humulin NPH sous forme de cartouches avec un stylo seringue. Le médicament a la forme d'une suspension trouble ou laiteuse.

    Caractéristiques du médicament

    Fabricant: Eli Lilly, Eli Lilly

    Nom: Humulin NPH®, Humulin NPH®

    Action pharmacologique: Humulin NPH est un médicament à base d’insuline d’une durée d’action moyenne. Le début de l'action du médicament - 1 heure après l'administration, l'effet maximum de l'action - entre 2 et 8 heures, la durée d'action - 18-20 heures Les différences individuelles dans l'activité de l'insuline dépendent de facteurs tels que la dose, le site d'injection, l'activité physique du patient.

    Indications d'utilisation

    • diabète sucré de type 1. diabète sucré de type 2;
    • stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle aux hypoglycémiants oraux (thérapie combinée);
    • maladies intercurrentes, interventions chirurgicales (mono- ou multithérapie), diabète sucré pendant la grossesse (avec l’inefficacité de la diététique).

    Méthode d'application: Le médicament doit être administré s / c, éventuellement lors de l'introduction / m. Dans / dans l'introduction de Humulin NPH contre-indiqué! Le médicament P / C est administré à l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen.

    Le site d'injection doit être alterné afin que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'un mois environ. Lors de l’administration de s / c, il faut éviter de tomber dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection.

    Effets secondaires

    Effet secondaire associé à l’action principale du médicament: hypoglycémie. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

    Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées,

    Contre-indications: hypoglycémie. Hypersensibilité à l’insuline ou à l’un des composants du médicament.

    Interactions médicamenteuses: L’effet hypoglycémique de Humulin NPH réduit les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d’hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

    L’effet hypoglycémiant de Humulin NPH est renforcé par les médicaments hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple l’acide acétylsalicylique), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-adrénobloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol. Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

    Grossesse et allaitement: Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres.

    Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse. Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

    Conditions de stockage: Le médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C, éviter le gel, protéger de l'exposition directe à la lumière. Durée de vie - 2 ans. Un médicament utilisé dans un flacon ou une cartouche doit être conservé à température ambiante (entre 15 et 25 ° C) pendant 28 jours au maximum.

    En outre: Le transfert du patient à un autre type d'insuline ou à un médicament à base d'insuline portant un nom commercial différent devrait être soumis à une surveillance médicale stricte. Des modifications de l'activité de l'insuline, son type (par exemple Régulier, M3), une espèce (porcine, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou une méthode de production (insuline à ADN recombinante ou insuline d'origine animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

    Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

    Humulin - Quels sont les avantages de l'insuline?

    L'insuline "Humulin" est une substance caractérisée par une exposition de courte durée. Plus important encore, il est inclus dans le groupe dit insuline NPH, c’est-à-dire ceux qui sont des protamines de Hadegorn neutres, contenues par exemple dans des graines.

    Sur la composition et la forme de libération
    L'insuline est une solution totalement incolore et transparente, comme le sladis, conçue spécifiquement pour l'injection. Il est nécessaire de distinguer deux types de médicaments portant le nom "Humulin".

    Attention! Selon l’OMS, 2 millions de personnes meurent chaque année du diabète et des complications qu’il entraîne. En l'absence de soutien qualifié du corps, le diabète entraîne diverses sortes de complications, détruisant progressivement le corps humain.

    Qu'est-ce que les personnes atteintes de diabète? Le Centre de recherche endocrinologique de l'Académie des sciences médicales de Russie a réussi à faire du remède un véritable traitement du diabète sucré.

    Actuellement, le programme fédéral «Healthy Nation» est en cours, dans le cadre duquel chaque résident de la Fédération de Russie et de la CEI reçoit gratuitement ce médicament. Informations détaillées, voir le site officiel.

    En conséquence, les substances auxiliaires, y compris le fructose, doivent être séparées. Dans la première variété, il s'agit de métacrésol distillé, de glycérol, d'eau purifiée et de quelques autres composants. Le second contient du métacrésol, de la glycérine et de l’acide chlorhydrique standard.

    En raison de cette composition, non seulement dans le premier cas, mais également dans le deuxième cas, il reste possible de maintenir non seulement les indicateurs NPH à un niveau optimal, mais également toutes les fonctions associées à un programme régulier. Cela fait de l'insuline «Humulin» l'une des plus recherchées, tout comme Huxol.

    L'effet fondamental du médicament doit être considéré comme la régulation du métabolisme du glucose - il en va de même pour Milford. De plus, il se caractérise par un effet anabolisant. Dans les tissus musculaires et dans tous les autres tissus (sauf le cerveau), "Humulin" provoque un échange intracellulaire forcé entre le glucose et divers acides aminés. Il accélère également considérablement l’interaction des protéines.

    L'insuline a un effet positif sur la conversion du glucose en substance glycogénique dans le foie, restaure tous les processus de la gluconéogenèse. En outre, il est simplement nécessaire de convertir l'excès de glucose en substances grasses.

    Tout cela a un effet positif sur le niveau de NPH, qui est également nécessaire pour les habitués. L'exposition à la drogue se produit 30 minutes après son introduction, et l'effet maximum possible se produit entre la première et la troisième heure, la durée de l'effet est de cinq à sept heures.

    Les différences individuelles dans le degré d'activité de l'insuline dépendent directement de facteurs tels que:

    • dosage;
    • sélection de la zone d'injection;
    • degré d'activité physique d'un diabétique.

    Comment entrer "Humulin"?

    Tout ceci est une preuve directe que les fluctuations de l'HPN sont plus que probables, ce qui affecte également l'indice de régularité.

    À propos de la posologie et de l'administration

    La posologie est déterminée individuellement par le spécialiste, il le fait en fonction de l'état de la glycémie. "Humulin" peut être introduit de différentes manières: sous la peau, par voie intraveineuse, une injection intramusculaire est également probable.

    Sous la peau, de l'insuline est injectée dans l'épaule, les cuisses, les fesses ou l'abdomen. La zone d'injection doit être modifiée de manière à ce que le même endroit ne soit pas utilisé plus souvent, de préférence une fois par mois.

    Lors d'une injection sous-cutanée, il est hautement souhaitable de prendre des précautions particulières pour éviter de pénétrer dans la zone des vaisseaux sanguins. Après l'injection, il est déconseillé de masser la zone d'injection.

    Il est important de garder à l'esprit également certains modes d'utilisation obligatoires d'Humulin. Ils consistent en ce que cette insuline ne peut être utilisée que s'il s'agit d'un liquide clair sans teinte.

    Il n’est pas nécessaire d’utiliser le médicament s’il contient divers flocons, ainsi que dans le cas où des particules blanchâtres solides ont adhéré au fond ou aux parois du récipient. Dans le même temps, ils peuvent recréer l’effet des motifs de gel. Sinon, son utilisation peut être nocive.

    Comment entretenir les flacons et les cartouches?

    Vous devez également vous rappeler que:

    les cartouches et les flacons usagés doivent être vérifiés avec le plus grand soin;
    En équipant les cartouches elles-mêmes, il est impossible de mélanger leur contenu avec d'autres types d'insuline dans la cartouche elle-même.

    Le retrait de l'aiguille après l'injection constituera un gage de stérilité, aidera à prévenir les fuites, ainsi que la pénétration de masses d'air et un encrassement plus que possible. De plus, les aiguilles ne peuvent pas non plus être appliquées plusieurs fois.

    A propos des effets secondaires

    L'hypoglycémie est le principal effet indésirable associé à ce médicament. La forme grave de la maladie présentée peut bien provoquer une perte de conscience plus ou moins longue et (dans des situations spéciales) la mort.

    Des réactions allergiques peuvent également se produire. Ceux-ci incluent des manifestations locales, telles que l'hyperémie, un gonflement ou des démangeaisons dans la zone d'injection, qui cessent le plus souvent après une période de plusieurs jours à plusieurs semaines.

    Allergies et Humulin

    Des manifestations particulièrement complexes d'effets allergiques systémiques peuvent être menaçantes pour tous les processus de l'activité de la vie. Parmi les autres effets indésirables, il est également possible de compter la possibilité de formation de lipodystrophie, qui est toutefois minime.

    Conditions de stockage

    Le médicament doit être conservé dans une chambre frigorifique spéciale à une température de deux à huit degrés. Une autre condition de base est d'éviter le gel, la nécessité de les protéger de l'influence directe non seulement du soleil mais aussi de la lumière. La durée de conservation est exactement deux ans à compter de la date de production.

    L'insuline qui se trouve dans la cartouche ou le flacon, mais qui est déjà utilisée, doit être maintenue à la température ambiante, c'est-à-dire entre 15 et 25 degrés maximum 28 jours au maximum. Cela garantira un niveau optimal de NPH et de régularité, ce qui est extrêmement important pour chacun des diabétiques.

    A propos des contre-indications

    Il convient également de noter les contre-indications qui caractérisent "Humulin". Ceux-ci incluent les manifestations suivantes:

    • n'importe quel degré d'hypoglycémie;
    • un niveau accru de sensibilité et de sensibilité du corps à l'insuline ou à l'un des composants du médicament.

    Le respect des contre-indications présentées permettra à tout moment de se maintenir à un niveau unique, non seulement NPH, mais également régulier. Ce sera la clé d'une excellente santé dans le diabète non seulement du premier, mais également du second type.

    Ainsi, l'utilisation de "Humulin" conformément à ces recommandations devrait être considérée comme le seul moyen correct de prévenir la maladie.

    Devrais-je prendre de l'insuline NPH

    En Russie, environ 3 millions de personnes sur l'ensemble de la population du pays souffrent d'une maladie mondiale, le diabète sucré. La plupart des diabétiques consultent régulièrement des endocrinologues et effectuent des tests indépendants pour déterminer leur glycémie. Le nombre de cas augmente jour après jour et chaque jour la maladie est enregistrée chez 200 personnes et dans 90% des cas il s'agit de diabète de type 2.

    Dans les premières étapes, les médicaments oraux sont utilisés pour réduire le taux de glucose et l'insulinothérapie s'estompe progressivement. À propos, très souvent, l’insulinothérapie commence trop tard, bien qu’il existe de nombreux médicaments ayant un tel effet pharmacologique.

    En général, les médicaments permettant d’abaisser le taux de sucre dans le sang sous forme d’injections peuvent être divisés en trois groupes. Insulines humaines: action ultracourte; courte durée d'action; durée moyenne d'action. Analogues d'insuline humaine: à action prolongée. Mélanges: action mixte (analogue + humaine); mélanges d'insulines à moyenne et courte durée d'action.

    Humulin NPH Humulin est l'un des médicaments les plus connus et les plus pratiqués, avec une durée d'action moyenne. Comme les autres préparations d'insuline, Humulin nécessite un ajustement de la posologie en fonction de l'activité physique du patient, du lieu d'injection du médicament.

    L'activité du médicament dépend de ces facteurs. Contrairement aux autres médicaments du même groupe pharmacologique de NPH, l’effet de l’humuline peut durer jusqu’à 20 heures.

    Indications d'utilisation Humulin

    Humulin convient aux femmes enceintes insulino-dépendantes ayant des antécédents de diabète de type 2. L’endocrinologue peut prescrire des injections d’humuline en cas de diabète sucré nouvellement diagnostiqué chez un patient ou lorsqu’un autre médicament est remplacé (si indiqué) pour poursuivre le traitement par insuline.

    Si vous utilisez Humulin dans un flacon, vous ne pouvez pas utiliser une seringue (aiguille) pour la réinjection. Cette règle s'applique également aux stylos pour seringues. N'utilisez pas de seringues à insuline ni de stylos à seringue d'autres patients. L'aiguille du stylo doit être retirée immédiatement après l'injection.

    Si une partie de l'insuline coule en sens inverse, ne répétez pas la dose d'humuline. Si vous préférez utiliser de l'alcool ou des lingettes imbibées d'alcool pour les injections, attendez que l'alcool soit complètement sec sur la peau. Si des cristaux blancs ressemblant à un motif givré apparaissent sur les parois de la bouteille, vous ne pourrez pas les utiliser.

    Humulin Regular et NPH peuvent être mélangés dans une seringue, tandis que Humulin regular doit d'abord être recruté. Cette règle n’est écrite qu’au sujet de l’humuline: il est impossible de mélanger des médicaments d’autres groupes dans une seringue à insuline.

    Dans certains cas particulièrement graves, une hypoglycémie en présence du médicament peut entraîner une perte de conscience ou la mort. Si pour une raison quelconque vous n'avez pas la possibilité de contrôler le taux de sucre un certain temps après l'injection, veillez à ce que quelqu'un qui sache comment donner les premiers soins ou appelle une ambulance le sache.

    NPH rencontre rarement des réactions allergiques étendues lors de l’utilisation d’humuline, mais peut mettre la vie en danger, par exemple: difficultés respiratoires et diminution de la pression artérielle. Les effets secondaires restants sont standard pour tous les patients NPH, car toute insuline isophane peut provoquer une réaction allergique au site d’injection.

    De nombreuses femmes ignorent leur santé et veillent à ce que l'effet toxique des médicaments ne provoque pas de mutations chez l'enfant. Cependant, il est impossible d'ignorer l'utilisation de drogues au détriment de soi-même, car cela affectera négativement le développement de l'enfant.

    Il est important de planifier la grossesse à l’avance et d’informer le médecin non seulement de l’événement, mais également pendant la planification. Une visite chez l’endocrinologue est obligatoire tous les trimestres, car c’est lui qui doit s’occuper de la correction de la dose du médicament. Une femme doit être préparée au fait qu'au cours du premier trimestre, la dose d'insuline sera plus faible que d'habitude et qu'au cours des deuxième et troisième augmentations.

    Après la naissance, une mère qui allaite a également besoin d'une surveillance endocrinologue et d'un ajustement de la posologie, ou d'un régime. Conclusion Les médicaments de durée moyenne sont relativement nouveaux et leur première utilisation remonte à 1946.

    Pendant 70 ans, de nombreux patients ont eu cette insuline et continuent à utiliser les médicaments Humulin et Protofan, puisque NPH est prescrit par un médecin et, si nécessaire, alors l’isophane est nécessaire. Bien entendu, on ne peut pas passer sous silence le fait que, comme toutes les drogues, ce groupe de drogues a aussi ses défauts.

    Les adolescents, par exemple, ont peu de chances d’aborder ce type de traitement, car ils devront oublier les collations aléatoires et suivre strictement le régime alimentaire, et pas seulement. Le risque d'hypoglycémie en violation de la technique d'administration et la surveillance constante de la glycémie.

    Les patients diabétiques essaient d'éviter l'insulinothérapie, ce qui n'est pas tout à fait correct, car un tel résultat de la maladie est inévitable et la nomination de ce type de traitement n'est qu'une question de temps. Les craintes que des injections d’insuline vous empêchent de mener une vie normale disparaissent très rapidement.

    Insuline Humuline pour le traitement du diabète chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

    Humulin - une insuline utilisée pour réduire le sucre plasmatique, est un médicament essentiel pour les personnes souffrant de diabète. Contient dans la composition de l'insuline humaine recombinante dans le rôle du composant actif - 1000 UI pour 1 ml. Assigné aux patients insulino-dépendants nécessitant des injections constantes.

    Comme produit

    Humulin M3 pour injection produit par voie sous-cutanée ou intramusculaire sous la forme d'une solution de 10 ml. Pour l'administration à l'aide de seringues à insuline ou dans les cartouches utilisées pour les seringues à stylo, 1,5 ou 3 millilitres, 5 gélules sont contenues dans un paquet. Les cartouches peuvent être utilisées avec les seringues pour stylos Humapen, BD-Pen.

    Le médicament contribue à l'activation de l'effet hypoglycémique dans le corps d'un patient diabétique, a une durée moyenne et est un mélange d'insuline à action rapide et à action prolongée. Après avoir utilisé Humulin et l'avoir introduit dans le corps, il commence à agir une demi-heure après l'injection. L'effet dure 18 à 24 heures. La durée de l'effet dépend des caractéristiques du corps du diabétique.

    L'activité du médicament et la durée de la durée varient en fonction du site d'injection, de la dose choisie par le médecin traitant, de l'exercice du patient après l'administration du médicament, du régime alimentaire et d'un certain nombre de caractéristiques supplémentaires.

    L'action du médicament est basée sur la régulation dans le corps des processus de fractionnement du glucose. Humulin a également un effet anabolisant, grâce à quoi il est souvent utilisé en bodybuilding. Utilisé en musculation.

    Améliore le mouvement des sucres et des acides aminés dans les cellules humaines, contribue à l'activation de l'échange anabolique de protéines. Il favorise la conversion du glucose en glycogène, inhibe la glucogenèse, aide le processus de transformation du glucose en excès dans le corps en tissu adipeux.

    Utilisation des fonctionnalités et probabilité de conséquences négatives: Humulin M3 est utilisé pour traiter le diabète sucré, dans lequel une insulinothérapie est indiquée.

    Attention, selon l'OMS, chaque année dans le monde, 2 millions de personnes meurent du diabète et de ses complications. En l'absence de soutien qualifié du corps, le diabète entraîne diverses sortes de complications, détruisant progressivement le corps humain.

    Qu'est-ce que les personnes atteintes de diabète? Le Centre de recherche endocrinologique de l'Académie des sciences médicales de Russie a réussi à faire du remède un véritable traitement du diabète sucré.

    Actuellement, le programme fédéral «Healthy Nation» est en cours, dans le cadre duquel chaque citoyen de la Fédération de Russie et de la CEI reçoit ce médicament - GRATUITEMENT. Des informations détaillées, consultez le site officiel du ministère de la Santé.

    Parmi les effets négatifs de la note de drogue:

    • Les cas d'un saut brutal de sucre en dessous de la norme établie - hypoglycémie;
    • Hypersensibilité au médicament.

    On a souvent enregistré des cas de forte diminution du taux de sucre dans le sang après l’utilisation d’insuline, y compris Humulin M3. Si l’état du patient est grave, un saut dans le sucre entraîne le développement d’un état comateux et la mort et la mort du patient sont possibles.

    En ce qui concerne l'hypersensibilité, les patients peuvent présenter des réactions allergiques, des rougeurs, des démangeaisons et une irritation de la peau au site d'injection.

    Les effets secondaires disparaissent le plus souvent d'eux-mêmes. Avec l'utilisation constante d'Humulin, les réactions allergiques peuvent survenir plusieurs jours après la première injection du médicament sous la peau, parfois la dépendance prend plusieurs semaines. Chez certains patients, les allergies sont systémiques, ce qui entraîne des conséquences plus graves:

    • L'apparition de problèmes respiratoires;
    • Tachycardie;
    • Une forte baisse de pression et une faiblesse générale du corps;
    • L'apparition d'un essoufflement et de la transpiration;
    • Démangeaisons généralisées de la peau.
    • Apparition de problèmes respiratoires
    • Démangeaisons généralisées de la peau
    • Forte baisse de pression

    Dans certains cas, les réactions allergiques constituent une menace réelle pour la vie et la santé humaines. Par conséquent, lorsque ces symptômes apparaissent, il est conseillé de consulter immédiatement un médecin. Le problème est résolu en remplaçant un médicament par une autre insuline.

    Méthode d'application: l'injection d'insuline est interdite par voie intraveineuse, les injections sont faites exclusivement par voie sous-cutanée.

    La décision concernant l’utilisation de l’insuline est prise par le médecin traitant, tandis que les doses d’injection et la fréquence d’administration du médicament sont choisies individuellement pour chaque diabétique. La dose dépend du taux de sucre dans le sang du patient.

    Dans le cas de la première utilisation, le médecin parle des méthodes d’administration de l’insuline, ainsi que des lieux possibles; dans certains cas, l’injection intramusculaire du médicament est autorisée.

    Le médicament est piqué à l'abdomen, aux fesses, aux cuisses et aux épaules. Il est nécessaire de changer périodiquement le site d'injection afin d'éviter le développement de la lipodystrophie. L'effet le plus rapide de l'insuline survient après un coup dans l'abdomen.

    En fonction de la longueur de l'aiguille, l'insuline est injectée sous un angle différent:

    • Aiguilles courtes (4-5 mm) - à un angle de 90 degrés par insertion directe sans pli sur la peau;
    • Aiguilles moyennes (6-8 mm) - sous un angle de 90 degrés, un pli est nécessairement fait sur la peau;
    • Longue (plus de 8 mm) - sous un angle de 45 degrés avec un pli sur la peau, l’insuline est administrée sous un angle différent. Le choix correct de l'angle vous permet d'éviter l'administration intramusculaire de préparations d'insuline. Les diabétiques ayant une grande expérience de la maladie utilisent principalement des aiguilles de plus de 12 mm, mais il est souhaitable que les enfants fassent des injections avec des aiguilles ne dépassant pas 4-5 mm.

    Lors de l'injection, ne laissez pas l'aiguille pénétrer dans le vaisseau sanguin, sinon une ecchymose pourrait se produire au site d'injection. Masser le site d'injection n'est pas autorisé. Le médicament Humulin M3 est un mélange d’insulines Humulin NPH et Humulin Regular; son utilisation est pratique car il n’est pas nécessaire que le patient prépare la solution lui-même avant de l’utiliser.

    Avant utilisation, le flacon ou la cartouche d'insuline doit être préparé - il est doucement pompé dans les mains environ 10 fois et retourné plusieurs fois à 180 degrés, ce qui permet d'obtenir une suspension uniforme.

    Une fois la préparation préparée, le site d’injection est préparé. Le patient doit se laver soigneusement les mains, traiter le site d'injection avec une lingette imbibée d'alcool, facile à se procurer dans n'importe quelle pharmacie.

    La bonne quantité d'insuline est collectée dans la seringue (si un stylo est utilisé, la dose est sélectionnée à l'aide d'un commutateur spécial), un capuchon de protection est retiré et une injection est effectuée dans la peau. Ne tirez pas sur l'aiguille trop rapidement, le site d'injection doit être appuyé contre la serviette.

    Il n’existe pas de surdosage pour les médicaments du groupe de l’insuline, car la glycémie peut dépendre non seulement de l’insuline, mais également d’autres processus métaboliques. Dans le même temps, l'introduction d'une dose supérieure à celle prescrite par le médecin traitant peut provoquer de graves perturbations dans le corps, voire la mort.

    En cas de dose mal choisie ou d'incohérence entre la teneur en insuline dans le plasma sanguin et la dépense énergétique dans le corps humain, une hypoglycémie commence à se développer. Si le sucre ne monte pas à temps, il peut se transformer en coma.

    Les symptômes de l'hypoglycémie sont considérés comme:

    • La léthargie et la faiblesse générale du patient;
    • Augmentation du rythme cardiaque;
    • Palpitations cardiaques
    • Transpiration;
    • Pâleur de la peau;
    • Des nausées et des vomissements;
    • Perte de conscience;
    • Frissons, surtout dans les membres;
    • Sensation de faim.

    Les symptômes de l'hypoglycémie peuvent varier en fonction de la durée du diabète, certains patients ne ressentent plus les symptômes de l'hypoglycémie. Lorsque les premiers symptômes apparaissent, il est conseillé de prendre du sucre ou du glucose.

    En cas d'hypoglycémie modérée, des injections intramusculaires de glucose et la consommation de glucides sont effectuées. En cas de maladie grave du patient, de confusion, de convulsions et de coma, le concentré de glucose est injecté par voie intraveineuse. Pour restaurer l'état du patient, il est démontré qu'il consomme des aliments riches en glucides.

    Si l'hypoglycémie est résolue plus d'une fois, il est nécessaire d'ajuster la dose de médicament administrée par le médecin, de revoir le régime alimentaire et de corriger l'activité physique. Conditions de vente et de stockage: vous pouvez acheter de l'insuline en pharmacie si vous avez une ordonnance valide de votre médecin.

    Gardez le médicament doit être dans le réfrigérateur à une température de 2 à 8 degrés Celsius, ne pas exposer le médicament au gel, ainsi que l'exposition à la chaleur ou à la lumière du soleil. L'insuline non scellée peut être conservée à une température de 15 à 25 degrés pendant plus de 28 jours.

    En cas de respect de toutes les conditions de stockage, la durée de vie est de 3 ans à compter de la date de production. Il est interdit d'utiliser un médicament périmé. Dans le meilleur des cas, il n'aura aucun effet sur l'organisme, au pire, il provoquera une grave intoxication par l'insuline.

    Le coût des préparations d’insuline varie de 500 à 600 roubles par suspension dans des flacons et de 1 000 à 1 200 par paquet de cartouches pour stylos à seringue de 3 ml.

    Instructions spéciales

    Il est interdit d'arrêter le traitement par insuline ou de modifier la dose de manière indépendante, car cela pourrait entraîner le développement d'une acidocétose, d'une hypoglycémie ou d'une hyperglycémie et constituer une menace directe pour la vie et la santé du patient.

    Il est important que l'état du patient soit ajusté à temps lorsque le taux de sucre augmente ou diminue, sinon une hyperglycémie, telle qu'une hypoglycémie, peut entraîner une perte de conscience, le développement d'un état comateux et la mort. Le passage d'un médicament Humulin NPH à l'analogue, ainsi que le changement de posologie, est effectué à l'hôpital sous l'observation du médecin traitant.

    L'efficacité de l'insulinothérapie peut se détériorer en raison de maladies du foie et des reins, ainsi que de maladies de la glande thyroïde. Dans des situations stressantes et lorsque le patient est stressé, l'effet de l'insuline est renforcé.

    Utilisation d'Humulin M3 pendant la grossesse et l'allaitement

    Pendant la grossesse, les femmes atteintes de diabète doivent surveiller attentivement leur taux de sucre dans le sang. Les besoins en insuline varient en fonction de la durée de la grossesse. Par conséquent, au cours du premier trimestre, ils diminuent, au cours des deuxième et troisième mois, ils augmentent.

    Des doses bien choisies vous permettent d’utiliser Humulin M3 pour le traitement du diabète sucré. La plupart des critiques sur ce médicament sont positives. Selon les patients, Humulin est extrêmement efficace et ne présente pratiquement aucun effet secondaire si toutes les conditions d'utilisation sont remplies.

    Rappelez-vous qu'il est contre-indiqué de prescrire de l'insuline, car cela peut être fatal. Tous les ajustements de dose et le passage aux analogues sont effectués en présence du médecin traitant avec une surveillance constante de la glycémie. Un traitement approprié Humulin M3 vous permet d’oublier le problème du diabète et de mener une vie bien remplie.