Insuline Humuline, ses formes à libérer et ses analogues: mécanisme d'action et recommandations d'utilisation

  • Des analyses

Humulin est un moyen de faire baisser le taux de sucre dans le sang - insuline de durée d'action moyenne. C'est une hormone d'ADN recombinant du pancréas.

Sa principale caractéristique est la régulation des processus métaboliques dans le corps.

En outre, cette substance est caractérisée par des effets anaboliques et anti-cataboliques sur certaines structures tissulaires du corps humain. Dans les muscles, on observe une augmentation de la concentration de glycogène, des acides gras, du glycérol, ainsi qu’une augmentation de la synthèse protéique et de l’apport en acides aminés.

Cependant, ceci peut être attribué à la minimisation de la glycogénolyse, à la gluconéogenèse, à la lipolyse, au catabolisme des protéines et à la libération des acides aminés. Cet article décrit en détail le médicament, qui se substitue à l'hormone du pancréas appelée Humulin, dont on peut également trouver des analogues.

Les analogues

Humulin - Insuline, similaire à l’être humain, qui se caractérise par la durée moyenne de son action.

En règle générale, le début de son influence est noté 60 minutes après l’injection directe. L'effet maximal est atteint environ trois heures après l'injection. La durée de l'influence est de 17 à 19 heures.

La substance principale du médicament Humulin NPH - isophane protamininsuline, qui est complètement identique à l'homme. Il a une durée d'action moyenne. Il est prescrit pour le diabète insulino-dépendant.

Les experts le recommandent souvent lors de la préparation chirurgicale d'un patient souffrant de ce trouble endocrinien. Il peut également être utilisé pour des blessures graves ou des maladies infectieuses aiguës.

Quant à la posologie de ce médicament, elle est choisie dans chaque cas par votre médecin personnel. Et, en règle générale, la quantité d'Humulin NPH dépend de l'état de santé général du patient.

Humulin NPH sous sa forme pure doit être administré environ deux fois par jour. Cela devrait être fait uniquement par des injections sous-cutanées.

Souvent, le besoin d'Humulin NPH peut augmenter pendant les périodes de maladie grave et de stress. Il est également distribué lors de la prise de certains médicaments à activité glycémique (ce qui augmente le taux de sucre).

Il doit également être administré en grande quantité lorsqu’il utilise des contraceptifs oraux, des corticostéroïdes et des hormones thyroïdiennes.

Mais en ce qui concerne la réduction de la posologie de cet analogue d'insuline, cela devrait être fait dans les cas où le patient souffre d'insuffisance rénale ou hépatique.

En outre, la nécessité d'une hormone artificielle du pancréas est réduite, tout en la prenant avec des inhibiteurs de la MAO, ainsi que des bêta-bloquants.

Parmi les effets secondaires les plus prononcés figure une diminution significative de la quantité de graisse dans le tissu sous-cutané. Ce phénomène s'appelle la lipodystrophie. De plus, les patients remarquent souvent qu'une résistance à l'insuline (absence totale d'effet sur l'administration d'insuline) est observée lors de l'utilisation de cette substance.

Mais la réaction d'hypersensibilité à l'ingrédient actif signifie presque pas tracé. Parfois, les patients ont une allergie grave, caractérisée par des démangeaisons cutanées.

Régulière

Humulin Regular a un effet hypoglycémique prononcé. L'ingrédient actif est l'insuline. Il devrait être injecté dans l'épaule, la cuisse, la fesse ou l'abdomen. Les administrations intramusculaire et intraveineuse sont possibles.

En ce qui concerne la dose appropriée du médicament, elle est déterminée uniquement par un médecin personnel individuel. La quantité d'Humulin est sélectionnée en fonction de la teneur en glucose dans le sang.

Comme vous le savez, le médicament en question peut être administré avec Humulin NPH. Mais avant cela, il est nécessaire d’étudier en détail les instructions pour mélanger ces deux insulines.

Il est également prescrit pour les blessures et les maladies infectieuses aiguës chez les diabétiques.

En ce qui concerne l'action pharmacologique, le médicament est l'insuline, qui est complètement identique à l'homme. Il est créé à partir d'ADN recombinant.

Il possède la série exacte d'acides aminés de l'hormone pancréatique humaine. En règle générale, le médicament se caractérise par une action brève. Le début de son effet positif est noté environ une demi-heure après l'injection directe.

Humulin M3 est un agent hypoglycémiant puissant et efficace, composé d'insulines de courte et moyenne durée.

Le composant principal du médicament est considéré comme un mélange d'insuline humaine soluble et d'isophane en suspension. Humulin M3 est une insuline humaine recombinante à ADN de durée moyenne. C'est une suspension biphasique.

L'influence principale du médicament est la régulation du métabolisme des glucides. En outre, ce médicament a un fort effet anabolique. Dans les muscles et autres structures tissulaires (à l'exception du cerveau), l'insuline provoque un transport intracellulaire instantané du glucose et des acides aminés, accélérant ainsi l'anabolisme des protéines.

L'hormone pancréatique aide à transformer le glucose en glycogène hépatique, à inhiber la gluconéogenèse et à stimuler la conversion du glucose en excès en lipides.

Humulin M3 est indiqué pour une utilisation dans des maladies et affections du corps telles que:

  • diabète sucré s'il existe certaines indications d'un traitement insulinique immédiat;
  • diabète nouvellement diagnostiqué;
  • Porter un enfant atteint de cette maladie endocrinienne du second type (insulino-indépendant).

Caractéristiques distinctives

Caractéristiques distinctives des différentes formes du médicament:

  • Humulin NPH. Appartient à la catégorie des insulines de durée d'action moyenne. Parmi les médicaments à action prolongée qui remplacent l'hormone pancréatique humaine, ce médicament est prescrit aux personnes atteintes de diabète. En règle générale, son action commence 60 minutes après l'injection directe. Et l'effet maximum est observé après environ 6 heures. En outre, cela dure environ 20 heures d'affilée. Souvent, les patients utilisent plusieurs injections à la fois en raison du long délai d’action de ce médicament;
  • Humulin M3. C'est un mélange spécial d'insuline à action rapide. Ces agents consistent en un complexe d'insuline NPH prolongée et d'hormone pancréatique ultracourte à action brève;
  • Humulin Regulyar. Il est utilisé dans les premiers stades de l'identification de la maladie. Comme vous le savez, il peut être utilisé même pour les femmes enceintes. Ce médicament appartient à la catégorie des hormones à action ultracourte. C'est ce groupe qui produit l'effet le plus rapide et réduit instantanément la glycémie. Il est nécessaire d'utiliser des moyens avant les repas. Ceci est fait pour s'assurer que le processus de digestion aide à accélérer l'absorption du médicament dès que possible. Les hormones d'une telle action rapide peuvent être prises par voie orale. Bien sûr, ils devraient d'abord être amenés à l'état de liquide.

Il est important de noter que l'insuline à action brève présente les caractéristiques distinctives suivantes:

  • il doit être pris environ 35 minutes avant les repas;
  • pour un effet rapide, vous devez entrer le médicament par injection;
  • il est généralement injecté par voie sous-cutanée dans l'abdomen;
  • Les injections de médicaments doivent être suivies d'un autre repas afin d'éliminer complètement le risque d'hypoglycémie.

Quelle est la différence entre l'insuline Humulin NPH et Rinsulin NPH?

Humulin NPH - un analogue de l'insuline humaine. Rinsulin NPH est également identique à l'hormone pancréatique humaine. Alors, quelle est la différence entre eux?

Il est à noter qu'ils appartiennent également à la catégorie des médicaments de durée d'action moyenne. La seule différence entre ces deux médicaments est que Humulin NPH est un médicament étranger et que Rinsulin NPH est produit en Russie, son coût est donc beaucoup plus bas.

HUMULIN M3

Suspension injectable stérile, blanche, pH 6,9-7,5; pendant le stockage, il est stratifié, formant un précipité blanc et un surnageant transparent; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: distillat de m-crésol (1,6 mg / ml), glycérol, phénol (0,65 mg / ml), sulfate de protamine, phosphate de sodium, oxyde de zinc, eau pour l'acide chlorhydrique, hydroxyde de sodium.

3 ml - cartouches (5) - blisters (1) - packs de carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: métacrésol, glycérol (glycérine), phénol, sulfate de protamine, hydrogénophosphate de sodium, oxyde de zinc, eau pour acide chlorhydrique, acide chlorhydrique (solution à 10%) et / ou hydroxyde de sodium (solution à 10%) pour créer le niveau de pH requis.

4 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.
10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

10 ml - bouteilles (5) - paquets de carton.

10 ml - bouteilles (5) - paquets de carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: métacrésol - 1,6 mg, glycérol - 16 mg, phénol liquide - 0,65 mg, sulfate de protamine - 0,244 mg, hydrogénophosphate de sodium - 3,78 mg, oxyde de zinc - 0,011 mg, eau j / - et jusqu'à 1 ml, solution d'acide chlorhydrique 10 % - qs pH 6,9-7,8, solution d'hydroxyde de sodium à 10% - q.s. à pH 6,9-7,8.

3 ml - cartouches (5) - blisters (1) - paquet de carton.
3 ml - une cartouche intégrée au stylo seringue KvikPen ™ (5) - un paquet de carton.

Suspension pour injection sous-cutanée de couleur blanche qui stratifie, formant un précipité blanc et un surnageant clair, incolore ou presque incolore; le précipité est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: métacrésol - 1,6 mg, glycérol - 16 mg, phénol liquide - 0,65 mg, sulfate de protamine - 0,244 mg, hydrogénophosphate de sodium - 3,78 mg, oxyde de zinc - 0,011 mg, eau j / - et jusqu'à 1 ml, solution d'acide chlorhydrique 10 % - qs pH 6,9-7,8, solution d'hydroxyde de sodium à 10% - q.s. à pH 6,9-7,8.

10 ml - bouteilles (1) - emballages en carton.

ADN insuline humaine recombinante de durée moyenne. Il s’agit d’une suspension en deux phases (Humulin Normal à 30% et Humulin NPH à 70%).

Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline provoque un transport intracellulaire rapide du glucose et des acides aminés, accélère l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

Humulin M3 est une préparation à base d'insuline de durée moyenne.

Le début de l'action du médicament - 30 minutes après l'administration, l'effet maximum de l'action - entre 1 et 8,5 heures, la durée de l'action - 14-15 heures.

Les différences individuelles dans l'activité de l'insuline dépendent de facteurs tels que la dose, le choix du site d'injection, l'activité physique du patient.

- diabète en présence d'indications d'insulinothérapie;

- diabète nouvellement diagnostiqué;

- grossesse dans le diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant).

- hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants du médicament.

La dose est déterminée individuellement en fonction du niveau de glycémie.

Le médicament doit être administré s / c, éventuellement lors de l’introduction. Dans / dans l'introduction de Humulin M3 est contre-indiqué!

P / au médicament est administré à la région de l'avant-bras, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Le site d'injection doit être alterné afin que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

Lors de l’administration de s / c, il faut éviter de tomber dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte des dispositifs d'injection d'insuline.

Conditions de préparation et d'administration du médicament

Les cartouches et les flacons d'Humulin M3 avant utilisation doivent être passés 10 fois entre les paumes et agités, en les faisant pivoter à 180 ° et en les remuant 10 fois afin de remettre en suspension l'insuline dans cet état jusqu'à ce qu'elle se présente sous la forme d'un liquide ou d'un lait homogène et trouble. Ne pas secouer vigoureusement, car cela peut entraîner la formation de mousse qui peut interférer avec le bon dosage de doses.

Les cartouches et les flacons doivent être soigneusement vérifiés. L'insuline ne doit pas être utilisée si elle contient des flocons après le mélange, si des particules blanches solides sont collées au fond ou aux parois du flacon, créant ainsi un effet de gel.

Le dispositif à cartouche ne permet pas de mélanger leur contenu avec d’autres insulines directement dans la cartouche elle-même. Les cartouches ne sont pas destinées à être rechargées.

Le contenu du flacon doit être recueilli dans une seringue à insuline, correspondant à la concentration d'insuline injectée, et entrer la dose d'insuline souhaitée conformément aux instructions du médecin.

Lorsque vous utilisez des cartouches, suivez les instructions du fabricant pour remplir la cartouche et fixer l'aiguille. Il doit être administré conformément aux instructions du fabricant du stylo seringue.

En utilisant le capuchon externe de l’aiguille, immédiatement après l’insertion, dévisser l’aiguille et la détruire en toute sécurité. Retirer l'aiguille immédiatement après l'injection assure la stérilité, empêche les fuites, l'entrée d'air et le colmatage possible de l'aiguille. Ensuite, placez le capuchon sur la poignée.

Les aiguilles ne doivent pas être réutilisées. Les aiguilles et les stylos ne doivent pas être utilisés par d'autres. Les cartouches et les flacons sont utilisés jusqu’à ce qu’ils deviennent vides, après quoi ils doivent être jetés.

Effet secondaire associé à l’action principale du médicament: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

Autre: le risque de développer une lipodystrophie est minime.

Symptômes: hypoglycémie, accompagnée de léthargie, transpiration accrue, tachycardie, pâleur de la peau, maux de tête, tremblements, vomissements, confusion.

Dans certaines conditions, par exemple, lors d'une prise de longue durée ou d'un contrôle intensif du diabète sucré, les symptômes des précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer.

Traitement: Une hypoglycémie légère peut généralement être arrêtée en ingérant du glucose (dextrose) ou du sucre. Vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline, d'un régime alimentaire ou d'une activité physique.

Une hypoglycémie modérée peut être corrigée par l'administration de glucagon par voie intraveineuse ou s / c, suivie d'une ingestion de glucides.

Des conditions d'hypoglycémie sévères, accompagnées de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, cessent i / m ou s / c par l'introduction de glucagon ou par l'introduction d'une solution concentrée de glucose (dextrose). Après la restauration de la conscience, il faut administrer au patient des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

L’effet hypoglycémiant de Humulin M3 réduit les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les médicaments à base d’hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

L’effet hypoglycémiant de Humulin M3 est renforcé par les hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple l’acide acétylsalicylique), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

Les effets du mélange d'insuline humaine avec de l'insuline animale ou de l'insuline humaine produite par d'autres fabricants n'ont pas été étudiés.

Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte. Des changements dans l'activité de l'insuline, son type (par exemple, Régulier, NPH), une espèce (porcine, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou une méthode de production (insuline ADN recombinante ou insuline d'origine animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.

Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie, peuvent changer ou être moins prononcés avec le diabète sucré de longue durée, la neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être causées par des causes non liées à l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection incorrecte.

Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de l'hypoglycémie chez un patient, la concentration de l'attention peut diminuer et la vitesse des réactions psychomotrices peut diminuer. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires.

On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres.

Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l’insuline humaine n’a pas été mutagène.

Humulin M3 à Moscou

Instruction

ADN insuline humaine recombinante de durée moyenne. Il s’agit d’une suspension en deux phases (Humulin Normal à 30% et Humulin NPH à 70%).

Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline provoque un transport intracellulaire rapide du glucose et des acides aminés, accélère l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

Humulin M3 est une préparation à base d'insuline de durée moyenne.

Le début de l'action du médicament - 30 minutes après l'administration, l'effet maximum de l'action - entre 1 et 8,5 heures, la durée de l'action - 14-15 heures.

Les différences individuelles dans l'activité de l'insuline dépendent de facteurs tels que la dose, le choix du site d'injection, l'activité physique du patient.

- diabète en présence d'indications d'insulinothérapie;

- diabète nouvellement diagnostiqué;

- grossesse dans le diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant).

La dose est déterminée individuellement en fonction du niveau de glycémie.

Le médicament doit être administré s / c, éventuellement lors de l’introduction. Dans / dans l'introduction de Humulin M3 est contre-indiqué!

P / au médicament est administré à la région de l'avant-bras, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Le site d'injection doit être alterné afin que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

Lors de l’administration de s / c, il faut éviter de tomber dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte des dispositifs d'injection d'insuline.

Conditions de préparation et d'administration du médicament

Les cartouches et les flacons d'Humulin M3 avant utilisation doivent être passés 10 fois entre les paumes et agités, en les faisant pivoter à 180 ° et en les remuant 10 fois afin de remettre en suspension l'insuline dans cet état jusqu'à ce qu'elle se présente sous la forme d'un liquide ou d'un lait homogène et trouble. Ne pas secouer vigoureusement, car cela peut entraîner la formation de mousse qui peut interférer avec le bon dosage de doses.

Les cartouches et les flacons doivent être soigneusement vérifiés. L'insuline ne doit pas être utilisée si elle contient des flocons après le mélange, si des particules blanches solides sont collées au fond ou aux parois du flacon, créant ainsi un effet de gel.

Le dispositif à cartouche ne permet pas de mélanger leur contenu avec d’autres insulines directement dans la cartouche elle-même. Les cartouches ne sont pas destinées à être rechargées.

Le contenu du flacon doit être recueilli dans une seringue à insuline, correspondant à la concentration d'insuline injectée, et entrer la dose d'insuline souhaitée conformément aux instructions du médecin.

Lorsque vous utilisez des cartouches, suivez les instructions du fabricant pour remplir la cartouche et fixer l'aiguille. Il doit être administré conformément aux instructions du fabricant du stylo seringue.

En utilisant le capuchon externe de l’aiguille, immédiatement après l’insertion, dévisser l’aiguille et la détruire en toute sécurité. Retirer l'aiguille immédiatement après l'injection assure la stérilité, empêche les fuites, l'entrée d'air et le colmatage possible de l'aiguille. Ensuite, placez le capuchon sur la poignée.

Les aiguilles ne doivent pas être réutilisées. Les aiguilles et les stylos ne doivent pas être utilisés par d'autres. Les cartouches et les flacons sont utilisés jusqu’à ce qu’ils deviennent vides, après quoi ils doivent être jetés.

Effet secondaire associé à l’action principale du médicament: hypoglycémie.

Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et (dans des cas exceptionnels) la mort.

Réactions allergiques: des réactions allergiques locales sont possibles - hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines); réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, transpiration accrue. Les cas graves de réactions allergiques systémiques peuvent mettre la vie en danger.

Autre: le risque de développer une lipodystrophie est minime.

- hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants du médicament.

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres.

Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

Dans les études de toxicité génétique dans les séries in vitro et in vivo, l’insuline humaine n’a pas été mutagène.

Symptômes: hypoglycémie, accompagnée de léthargie, transpiration accrue, tachycardie, pâleur de la peau, maux de tête, tremblements, vomissements, confusion.

Dans certaines conditions, par exemple, lors d'une prise de longue durée ou d'un contrôle intensif du diabète sucré, les symptômes des précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer.

Traitement: Une hypoglycémie légère peut généralement être arrêtée en ingérant du glucose (dextrose) ou du sucre. Vous aurez peut-être besoin d'un ajustement de la dose d'insuline, d'un régime alimentaire ou d'une activité physique.

Une hypoglycémie modérée peut être corrigée par l'administration de glucagon par voie intraveineuse ou s / c, suivie d'une ingestion de glucides.

Des conditions d'hypoglycémie sévères, accompagnées de coma, de convulsions ou de troubles neurologiques, cessent i / m ou s / c par l'introduction de glucagon ou par l'introduction d'une solution concentrée de glucose (dextrose). Après la restauration de la conscience, il faut administrer au patient des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

L’effet hypoglycémiant de Humulin M3 réduit les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les médicaments à base d’hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

L’effet hypoglycémiant de Humulin M3 est renforcé par les hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple l’acide acétylsalicylique), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, l’éthanol et les médicaments contenant de l’éthanol.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

Les effets du mélange d'insuline humaine avec de l'insuline animale ou de l'insuline humaine produite par d'autres fabricants n'ont pas été étudiés.

Le médicament doit être conservé au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C, éviter le gel, protéger de l'exposition directe à la lumière. Durée de vie - 2 ans.

Un médicament utilisé dans un flacon ou une cartouche doit être conservé à température ambiante (entre 15 et 25 ° C) pendant 28 jours au maximum.

Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte. Des changements dans l'activité de l'insuline, son type (par exemple, Régulier, NPH), une espèce (porcine, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou une méthode de production (insuline ADN recombinante ou insuline d'origine animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.

Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie, peuvent changer ou être moins prononcés avec le diabète sucré de longue durée, la neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être causées par des causes non liées à l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection incorrecte.

Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de l'hypoglycémie chez un patient, la concentration de l'attention peut diminuer et la vitesse des réactions psychomotrices peut diminuer. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires.

On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

Analogues d'Humulin M3

Cette page contient une liste de tous les analogues de Humulin M3 en composition et en indication. Une liste des analogues bon marché, ainsi que vous pouvez comparer les prix en pharmacie.

  • Le moins cher analogique Humulin M3: Humalog Mix
  • L'analogue le plus populaire de Humulin M3: Humalog Mix
  • Classification ATC: Insuline (humaine)
  • Ingrédients actifs / composition: insuline humaine

Analogues bon marché Humulin M3

Lors du calcul du coût des analogues bon marché, Humulin M3 a été pris en compte dans le prix minimal indiqué dans les listes de prix fournies par les pharmacies.

Analogues populaires Humulin M3

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues Humulin M3

Analogues de composition et indications

La liste ci-dessus des analogues de médicaments, dans laquelle les substituts d'Humulin M3 sont indiqués, est la plus appropriée, car ils ont la même composition en principes actifs et sont identiques à ceux indiqués pour l'utilisation.

Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider selon les indications et la méthode d'application.

Comment trouver un équivalent pas cher d'un médicament coûteux?

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Humulin - Instructions pour l'utilisation, analogues, revues et formes de libération (suspension pour administration sous-cutanée, solution en ampoules ou cartouches pour injection NPH, M3, régulière) médicaments pour le traitement du diabète chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament Humulin. Présentation des commentaires des visiteurs du site - des consommateurs de ce médicament ainsi que de l'avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Humulin dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues d’humuline en présence d’analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement du sucre et du diabète insipide chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Humulin - Insuline humaine recombinante à l'ADN.

C'est une insuline de durée d'action moyenne.

Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline provoque un transport intracellulaire rapide du glucose et des acides aminés, accélère l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

Est une préparation d'insuline à action brève.

ADN insuline humaine recombinante de durée moyenne. Il s’agit d’une suspension en deux phases (Humulin Normal à 30% et Humulin NPH à 70%).

Le principal effet du médicament est la régulation du métabolisme du glucose. De plus, il a un effet anabolisant. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline provoque un transport intracellulaire rapide du glucose et des acides aminés, accélère l'anabolisme des protéines. L'insuline contribue à la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion du glucose en excès en graisse.

La composition

Insuline humaine + excipients.

Insuline biphasique (génétiquement modifié) + excipients (Humulin M3).

Pharmacocinétique

Humulin NPH est une préparation à base d’insuline de durée moyenne. Le début de l'action du médicament - 1 heure après l'administration, l'effet maximum de l'action - entre 2 et 8 heures, la durée de l'action - 18-20 heures Les différences individuelles dans l'activité de l'insuline dépendent de facteurs tels que la dose, le choix du site d'injection, l'activité physique du patient.

Des indications

  • diabète avec indications d'insulinothérapie;
  • diabète nouvellement diagnostiqué;
  • grossesse dans le diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant).

Formes de libération

Suspension pour administration sous-cutanée (Humulin NPH et M3).

Solution injectable en flacons et cartouches QuikPen (Humulin Regular) (injections en ampoules injectables).

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Dose fixée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glycémie.

Le médicament doit être administré par voie sous-cutanée, éventuellement par injection intramusculaire. L’administration intraveineuse de Humulin NPH est contre-indiquée!

Le médicament est administré par voie sous-cutanée à l'épaule, à la cuisse, aux fesses ou à l'abdomen. Le site d'injection doit être alterné afin que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

Lors de l’administration de s / c, il faut éviter de tomber dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte des dispositifs d'injection d'insuline.

Conditions de préparation et d'administration du médicament

Les cartouches et les flacons Humulin NPH avant utilisation doivent être passés 10 fois entre les paumes et agités en les faisant pivoter à 180 ° et 10 fois pour remettre en suspension l'insuline jusqu'à ce qu'elle prenne l'apparence d'un liquide ou d'un lait homogène et trouble. Ne pas secouer vigoureusement, car cela peut entraîner la formation de mousse qui peut interférer avec le bon dosage de doses.

Les cartouches et les flacons doivent être soigneusement vérifiés. L'insuline ne doit pas être utilisée si elle contient des flocons après le mélange, si des particules blanches solides sont collées au fond ou aux parois du flacon, créant ainsi un effet de gel.

Le dispositif à cartouche ne permet pas de mélanger leur contenu avec d’autres insulines directement dans la cartouche elle-même. Les cartouches ne sont pas destinées à être rechargées.

Le contenu du flacon doit être recueilli dans une seringue à insuline, correspondant à la concentration d'insuline injectée, et entrer la dose d'insuline souhaitée conformément aux instructions du médecin.

Lorsque vous utilisez des cartouches, suivez les instructions du fabricant pour remplir la cartouche et fixer l'aiguille. Il doit être administré conformément aux instructions du fabricant du stylo seringue.

En utilisant le capuchon externe de l’aiguille, immédiatement après l’insertion, dévisser l’aiguille et la détruire en toute sécurité. Retirer l'aiguille immédiatement après l'injection assure la stérilité, empêche les fuites, l'entrée d'air et le colmatage possible de l'aiguille. Ensuite, placez le capuchon sur la poignée.

Les aiguilles ne doivent pas être réutilisées. Les aiguilles et les stylos ne doivent pas être utilisés par d'autres. Les cartouches et les flacons sont utilisés jusqu’à ce qu’ils deviennent vides, après quoi ils doivent être jetés.

Humulin NPH peut être administré en association avec Humulin Regular. Pour ce faire, l'insuline à action brève doit d'abord être introduite dans la seringue afin d'empêcher l'insuline à action prolongée de pénétrer dans le flacon. Il est souhaitable d'introduire le mélange préparé directement après le mélange. Pour introduire la quantité exacte d'insuline de chaque espèce, vous pouvez utiliser une seringue distincte pour Humulin Regular et Humulin NPH.

Vous devez toujours utiliser une seringue à insuline correspondant à la concentration d'insuline injectée.

La dose est déterminée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glycémie.

Le médicament doit être administré par voie sous-cutanée, intraveineuse, éventuellement par injection intramusculaire.

Le médicament P / C est administré à l'épaule, la cuisse, les fesses ou l'abdomen. Le site d'injection doit être alterné afin que le même endroit ne soit pas utilisé plus d'une fois par mois.

Lors de l’administration de s / c, il faut éviter de tomber dans un vaisseau sanguin. Après l'injection ne doit pas masser le site d'injection. Les patients doivent être formés à l'utilisation correcte des dispositifs d'injection d'insuline.

Conditions de préparation et d'administration du médicament

Les cartouches et les flacons d'Humulin Regular ne nécessitent pas de remise en suspension et ne peuvent être utilisés que si leur contenu est un liquide clair et incolore, sans particules visibles.

Les cartouches et les flacons doivent être soigneusement vérifiés. N'utilisez pas le médicament s'il contient des flocons, si des particules blanches solides sont collées au fond ou aux parois du flacon, créant ainsi un effet de motif givré.

Le dispositif à cartouche ne permet pas de mélanger leur contenu avec d’autres insulines directement dans la cartouche elle-même. Les cartouches ne sont pas destinées à être rechargées.

Le contenu du flacon doit être recueilli dans une seringue à insuline, correspondant à la concentration d'insuline injectée, et entrer la dose d'insuline souhaitée conformément aux instructions du médecin.

Lorsque vous utilisez des cartouches, suivez les instructions du fabricant pour remplir la cartouche et fixer l'aiguille. Il doit être administré conformément aux instructions du fabricant du stylo seringue.

En utilisant le capuchon externe de l’aiguille, immédiatement après l’insertion, dévisser l’aiguille et la détruire en toute sécurité. Retirer l'aiguille immédiatement après l'injection assure la stérilité, empêche les fuites, l'entrée d'air et le colmatage possible de l'aiguille. Ensuite, placez le capuchon sur la poignée.

Les aiguilles ne doivent pas être réutilisées. Les aiguilles et les stylos ne doivent pas être utilisés par d'autres. Les cartouches et les flacons sont utilisés jusqu’à ce qu’ils deviennent vides, après quoi ils doivent être jetés.

Humulin Regular peut être administré en association avec Humulin NPH. Pour ce faire, l'insuline à action brève doit d'abord être introduite dans la seringue afin d'empêcher l'insuline à action prolongée de pénétrer dans le flacon. Il est souhaitable d'introduire le mélange préparé directement après le mélange. Pour introduire la quantité exacte d'insuline de chaque type, vous pouvez utiliser une seringue distincte pour Humulin Regular et Humulin NPH.

Vous devez toujours utiliser une seringue à insuline correspondant à la concentration d'insuline injectée.

Le médicament doit être administré par voie sous-cutanée, éventuellement par injection intramusculaire. L’administration intraveineuse de Humulin M3 est contre-indiquée!

Effets secondaires

  • l'hypoglycémie;
  • perte de conscience;
  • hyperémie, gonflement ou démangeaisons au site d'injection (généralement arrêtés pendant une période allant de quelques jours à plusieurs semaines);
  • réactions allergiques systémiques (moins fréquentes mais plus graves) - démangeaisons généralisées, difficultés respiratoires, essoufflement, baisse de la pression artérielle, accélération du rythme cardiaque, augmentation de la transpiration;
  • la probabilité de développer une lipodystrophie est minime.

Contre-indications

  • l'hypoglycémie;
  • hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il est particulièrement important de maintenir un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques. Pendant la grossesse, le besoin en insuline diminue généralement en 1 trimestre et augmente en 2 et 3 trimestres.

Il est conseillé aux patientes atteintes de diabète d'informer le médecin de l'apparition ou de la planification d'une grossesse.

Chez les patients atteints de diabète sucré pendant l'allaitement (allaitement au sein), un ajustement de la posologie de l'insuline, un régime ou les deux peuvent être nécessaires.

Dans les études de toxicité génétique, l'insuline humaine n'a pas eu d'effet mutagène.

Instructions spéciales

Le transfert du patient à un autre type d’insuline ou à une préparation d’insuline portant un nom commercial différent doit se faire sous surveillance médicale stricte. Des modifications de l'activité de l'insuline, son type (par exemple, M3, NPH, Régulier), une espèce (porcine, insuline humaine, analogue de l'insuline humaine) ou une méthode de production (insuline à ADN recombinant ou insuline d'origine animale) peuvent nécessiter un ajustement de la dose.

Un ajustement de la dose peut être nécessaire dès la première injection d'insuline humaine après l'insuline d'origine animale, ou progressivement sur plusieurs semaines ou plusieurs mois après le transfert.

Le besoin d'insuline peut être réduit en cas d'insuffisance surrénalienne, hypophysaire ou thyroïdienne, ou en cas d'insuffisance rénale ou hépatique.

Dans certaines maladies ou stress émotionnel, le besoin en insuline peut augmenter.

Un ajustement de la dose peut également être nécessaire lorsque l'effort physique augmente ou lorsque le régime alimentaire est modifié.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie dans le contexte de l'introduction de l'insuline humaine chez certains patients, peuvent être moins prononcés ou différents de ceux observés chez ceux-ci dans le contexte de l'introduction de l'insuline d'origine animale. Avec la normalisation de la glycémie, par exemple, à la suite d’une insulinothérapie intensive, tous ou certains des symptômes, précurseurs de l’hypoglycémie, peuvent disparaître et les patients doivent en être informés.

Les symptômes, précurseurs de l'hypoglycémie, peuvent changer ou être moins prononcés avec le diabète sucré de longue durée, la neuropathie diabétique ou l'utilisation simultanée de bêta-bloquants.

Dans certains cas, des réactions allergiques locales peuvent être provoquées par des raisons indépendantes de l'action du médicament, telles qu'une irritation de la peau avec un agent nettoyant ou une injection inappropriée.

Dans de rares cas, le développement de réactions allergiques systémiques nécessite un traitement immédiat. Parfois, il peut être nécessaire de changer d'insuline ou de désensibilisation.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de l'hypoglycémie, le patient peut diminuer sa capacité de concentration et diminuer la vitesse des réactions psychomotrices. Cela peut être dangereux dans les situations où ces capacités sont particulièrement nécessaires (conduire une voiture ou contrôler des machines). On devrait conseiller aux patients de prendre des précautions pour éviter l'hypoglycémie au volant. Ceci est particulièrement important pour les patients présentant des symptômes légers ou absents, des précurseurs d'hypoglycémie ou avec le développement fréquent d'hypoglycémie. Dans ce cas, le médecin doit évaluer la faisabilité de la conduite du véhicule par le patient.

Interaction médicamenteuse

L’effet hypoglycémiant de Humulin réduit les contraceptifs oraux, les corticostéroïdes, les préparations d’hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, le diazoxide, les antidépresseurs tricycliques.

L’effet hypoglycémiant d’Humulin est accru par les hypoglycémiants oraux, les salicylates (par exemple, l’acide acétylsalicylique), les sulfonamides, les inhibiteurs de la MAO, les bêta-bloquants, l’éthanol (alcool) et les médicaments contenant de l’éthanol.

Les bêta-bloquants, la clonidine, la réserpine peuvent masquer la manifestation de symptômes d'hypoglycémie.

Les effets du mélange d'insuline humaine avec de l'insuline animale ou de l'insuline humaine produite par d'autres fabricants n'ont pas été étudiés.

Analogues du médicament Humulin

Analogues structurels de la substance active (insuline):

  • Actrapid;
  • Apidra;
  • Apidra SoloStar;
  • B-Insuline S.Ts. Berlin-Chemie;
  • La bérinsuline;
  • La biosuline;
  • Brinsulmidi;
  • Brinsulrapi;
  • La gensuline;
  • Dépose de l'insuline C;
  • Isofan Insuline;
  • Iletin;
  • Insuline asparte;
  • Insuline glargine;
  • L'insuline glulisine;
  • L'insuline Detemir;
  • Insuline lente;
  • Insuline Maxirapid;
  • Insuline soluble neutre;
  • Porc à l'insuline hautement purifié;
  • Insuline semilent;
  • Insuline ultralente;
  • L'insuline humaine est génétiquement modifiée.
  • Insuline humaine semi-synthétique;
  • Recombinant d'insuline humaine;
  • QMS Insuline Long;
  • Insuline Ultralong SMK;
  • Insulong;
  • Insuman;
  • Insura;
  • Innutral;
  • Peigne Insuline C;
  • Lantus;
  • Levemir;
  • Mixard;
  • Mono insuline;
  • Monotard;
  • Novomix;
  • NovoRapid Penfill;
  • NovoRapid FlexPen;
  • La pensuline;
  • Insuline protamine;
  • Protafan;
  • Rayzodeg;
  • La rinsuline;
  • La rosinsuline;
  • Tresiba Penfill;
  • Tresiba FlexTach;
  • Ultrathard;
  • Homolong;
  • Homorap;
  • Humalog;
  • Humodar;
  • Humulin L;
  • Humulin Regulyar;
  • Humulin M3;
  • Humulin NPH.

Humulin M3

Description au 29/04/2015

  • Nom latin: Humulin M3
  • Code ATX: A10AD
  • Ingrédient actif: Insuline biphasique [génie génétique humain] (insuline biphasique [biosynthétique humain])
  • Fabricant: Eli Lilly East SA (Suisse)

La composition

1 ml de suspension contient 100 UI d'insuline recombinante humaine (30% d'insuline soluble et 70% d'insuline isophane) - principes actifs.

Ingrédients secondaires: métacrésol distillé, phénol, glycérol, sulfate de protamine, hydrogénophosphate de sodium heptahydraté, acide chlorhydrique, oxyde de zinc, eau d / i, hydroxyde de sodium.

Formulaire de décharge

Le médicament Humulin M3 est disponible sous forme de suspension injectable pour injection SC. Dans des flacons de 10 ml numéro 1; dans des cartouches de 1,5 et 3 ml N ° 5 destinées aux stylos à seringue tels que BD-Pen et Humapen.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Humulin M3, un médicament à base d’insuline ADN recombinant, est une suspension injectable biphasique ayant un effet de durée moyenne. Après l'injection, l'efficacité pharmacologique de l'insuline est observée en 30 à 60 minutes et atteint son maximum pendant 2 à 12 heures, avec une durée d'exposition égale à 18-24 heures.

L'activité de l'insuline peut avoir des différences individuelles qui dépendent du domaine d'administration du médicament, de la dose correcte, de l'activité physique du patient, du régime alimentaire et d'autres facteurs.

Humulin M3 a principalement pour effet de réguler le métabolisme du glucose, tandis que le médicament présente également un effet anabolique. Dans les tissus des muscles et des autres tissus (sauf le tissu cérébral), l'insuline agit sur l'activation du transport intracellulaire des acides aminés et du glucose et accélère également l'anabolisme des protéines.

Insulin Humulin M3 favorise la transformation du glucose en glycogène dans le foie, aide à transformer le glucose en excès en graisse et inhibe la gluconéogenèse.

Indications d'utilisation

  • diabète en cas d'indication d'insulinothérapie;
  • diabète de grossesse (diabète gestationnel).

Contre-indications

  • hypoglycémie diagnostiquée;
  • hypersensibilité aux ingrédients Humulin M3.

Effets secondaires

Pendant le traitement par des préparations à base d’insuline, y compris Humulin M3, le plus souvent, on peut observer le développement d’une hypoglycémie, qui, sous sa forme sévère, peut entraîner un coma hypoglycémique (dépression et perte de conscience) et parfois être fatale.

Les patients peuvent présenter des réactions allergiques locales sous forme de démangeaisons, d’enflure ou de rougeur au site d’injection, généralement en quelques jours ou quelques semaines. Parfois, ces réactions ne sont pas associées à l’utilisation de l’insuline elle-même, mais résultent d’une exposition à des facteurs externes ou d’une mauvaise administration du médicament.

De plus, des réactions allergiques de nature systémique se sont manifestées, beaucoup moins souvent, mais de manière plus grave. Les manifestations de telles réactions peuvent être accompagnées de difficultés respiratoires, de démangeaisons généralisées, d'un essoufflement, d'une augmentation du rythme cardiaque, d'une baisse de la pression artérielle, d'une augmentation de la transpiration.

Dans les cas graves, ces réactions allergiques peuvent constituer une menace pour la vie du patient et nécessiter un traitement d'urgence. Une désensibilisation ou un remplacement de l'insuline peut être nécessaire.

La résistance, la lipodystrophie et l'hypersensibilité à l'insuline surviennent le plus souvent lors de l'utilisation d'insuline animale. La probabilité de leur développement lors de l'utilisation de l'insuline Humulin M3 est proche de zéro.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

L’introduction de Humulin M3 est interdite.

Dans le cas des insulines, leur posologie et leur mode d'administration sont choisis uniquement par un médecin et uniquement à titre individuel, en fonction du niveau de glycémie. Humulin M3 est utilisé pour l'injection sous-cutanée, bien que des injections intramusculaires soient parfois autorisées.

L'introduction de la P / C est réalisée dans l'abdomen, la cuisse, l'épaule ou les fesses. Ils essaient d'utiliser un endroit pour les injections pas plus d'une fois tous les 30 jours, c'est-à-dire qu'ils alternent une fois par mois. Lors de la réalisation de l'injection, il est nécessaire d'utiliser les dispositifs d'injection correctement, d'éviter de mettre l'aiguille dans les vaisseaux, de ne pas masser les sites d'injection après l'injection.

Humulin M3 est un mélange pré-mélangé avec NPH et Humulin Regular déjà mélangé à Humulin, évitant ainsi la préparation de la solution par les patients eux-mêmes.

Pour préparer une dose d’insuline adaptée au comportement de l’injection s / c, les flacons ou cartouches d’Humulin M3 doivent être roulés 10 fois dans les paumes des mains et basculés lentement d’un côté à l’autre en tournant à 180 ° jusqu’à ce que la suspension ressemble à un liquide homogène ou ressemble à du lait.

Ne secouez pas l'insuline vigoureusement, cela risquerait de provoquer l'apparition de mousse qui gênerait l'administration exacte des doses.

De même, n'utilisez pas d'insuline avec des flocons ou des sédiments après le mélange.

Administration d'insuline

Pour l'administration correcte d'une dose d'insuline, il est nécessaire d'effectuer certaines procédures préliminaires. Pour ce faire, vous devez choisir le lieu de l'injection et l'essuyer avec vos mains avec un tampon imbibé d'alcool. Retirez ensuite le capuchon extérieur de protection de l'aiguille de la seringue et fixez la peau, pincez ou tirez vers le haut, insérez l'aiguille et faites une injection. Retirez l'aiguille et appuyez quelques secondes sur le site d'injection avec une serviette sans le frotter.

Après cela, en utilisant un capuchon externe de protection de l'aiguille, il est nécessaire de dévisser l'aiguille, de l'éliminer et de remettre le capuchon sur le stylo seringue.

Les stylos pour seringues à aiguilles ne doivent pas être utilisés deux fois. Les bouteilles et les cartouches sont utilisées jusqu'à ce qu'elles soient vides, puis jetées. Les stylos seringues sont destinés à un usage individuel uniquement.

Surdose

L’insuline Humulin M3, à l’instar des autres représentants de cette catégorie de médicaments, n’a pas de définition caractéristique du surdosage, car le taux de glucose sérique est le résultat de l’interaction systémique entre les concentrations de glucose, d’insuline et d’autres processus métaboliques.

L'hypoglycémie se développe en raison du déséquilibre de la teneur en insuline plasmatique par rapport aux coûts énergétiques et à l'apport alimentaire.

Des symptômes d’hypoglycémie émergente peuvent apparaître: léthargie, vomissements, tachycardie, transpiration accrue, pâleur de la peau, tremblements, maux de tête, confusion. Dans certaines situations, telles que le diabète sucré de longue durée ou son contrôle intensif, les symptômes précédant l'hypoglycémie peuvent varier.

Une hypoglycémie légère peut être prévenue par un apport interne de sucre ou de glucose. Vous devrez peut-être ajuster votre dose d'insuline, revoir votre régime alimentaire et / ou modifier votre activité physique.

Le traitement de l'hypoglycémie de gravité modérée est généralement effectué s / c ou par l'introduction de glucagon, avec un apport supplémentaire en glucides interne.

En cas d'hypoglycémie sévère, de troubles neurologiques, de convulsions, voire de coma, une injection sous-cutanée ou intramusculaire de glucagon ou de concentré de glucose par voie intraveineuse est indiquée.

Par la suite, pour éviter la re-formation d'hypoglycémie, il est recommandé au patient de manger des aliments riches en glucides. Conditions hypoglycémiques extrêmement graves nécessitent une hospitalisation d'urgence.

Interaction

Les médicaments hypoglycémiques (oraux), l’éthanol, les salicylates, les inhibiteurs de la MAO, les sulfonamides, les inhibiteurs de l'ECA (Enalapril, Captopril), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, les bêta-adrénobloquants (non sélectif) augmentent l'efficacité d'Humulin M3.

Les glucocorticoïdes, les contraceptifs oraux, les hormones de croissance et la glande thyroïde, le danazol, les diurétiques thiazidiques, les bêta-2-sympathomimétiques (salbutamol, ritodrine, terbutaline) atténuent les effets hypoglycémiants de l'insuline.

Le lankréotide, l'octréotide et d'autres analogues de la somatostatine peuvent augmenter ou diminuer la dépendance à l'insuline.

Conditions de vente

Humulin M3 ne peut être acheté que sur ordonnance.

Conditions de stockage

L'insuline est conservée au réfrigérateur (entre 2 et 8 ° C) sans geler et à l'abri de la chaleur et du soleil.

L’insuline utilisée peut être conservée pendant 28 jours à une température de 15 à 25 ° C.

Durée de vie

Au respect des conditions de température - 36 mois.

Instructions spéciales

Une interruption du traitement auto-administrée ou l'utilisation de doses inadéquates, en particulier chez les patients insulino-dépendants, peut entraîner la formation d'une acidocétose diabétique ou d'une hyperglycémie, pouvant constituer un danger de mort.

Chez certains patients, lors de l'utilisation d'insuline humaine, les symptômes précédant l'hypoglycémie peuvent être différents des mêmes symptômes lors de l'utilisation d'insuline animale ou se manifester sous une forme plus faible.

Le patient doit être averti qu'avec la normalisation de la glycémie, notamment à la suite d'une insulinothérapie intensive, les symptômes précédant l'hypoglycémie peuvent disparaître. De plus, ces symptômes peuvent être moins perceptibles ou changer dans le cas de bêta-bloquants, de neuropathie diabétique ou de diabète sucré, observés sur une longue période.

Des états d'hyperglycémie ou d'hypoglycémie non corrigés peuvent entraîner une perte de conscience, le coma et même être fatals.

Le transfert du patient vers d'autres préparations d'insuline ou leurs types doit être effectué sous contrôle médical. Passage à l'insuline ayant une activité différente (NPH, régulière, etc.); méthode de production (animal, ADN - recombinant); espèces (analogues, porcins) peuvent nécessiter un ajustement immédiat ou progressif des doses injectées.

Avec des pathologies du foie et des reins, une insuffisance de la fonction de l'hypophyse, des glandes surrénales ou de la glande thyroïde chez un patient, le besoin en insuline peut diminuer et, avec la surmenage émotionnel et certaines autres affections similaires, augmente.

Il peut être nécessaire d’adapter les doses d’insuline en cas de changement de traitement ou de reprise d’activité physique.

En cas de risque d'hypoglycémie, le patient est tenu d'évaluer de manière adéquate son état de santé, si nécessaire, pour effectuer un travail dangereux ou conduire une voiture.

Les analogues

  • Monodar (K15; K30; K50);
  • Rayzodeg Flekstach;
  • Novomix 30 Flekspen;
  • Humalog Mix (25; 50).

Synonymes

  • Vosulin 30/70;
  • Gensuline M (10; 20; 30; 40; 50);
  • Vosulin N;
  • Gensuline N;
  • Mixard 30 NM;
  • Rinsuline NPH;
  • Protafan NM;
  • Farmasulin N 30/70;
  • Khumulin;
  • Humodar Bee etc.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, chez les femmes atteintes de diabète, le contrôle glycémique est particulièrement important. Pendant cette période, en règle générale, les besoins en insuline fluctuent (diminuent au premier trimestre et augmentent en II et III), ce qui peut nécessiter un ajustement de la posologie.

En outre, une modification de la posologie, ainsi qu'une thérapie par le régime et un effort physique peuvent être nécessaires lors de l'allaitement.

Les avis

Les examens des patients atteints de diabète sucré à propos d'Humulin M3, dans le cas où cette insuline conviendrait parfaitement au patient, sont positifs. Selon leur évaluation, le médicament est très efficace et ne provoque pratiquement aucun effet secondaire.

Il est bon de rappeler que le fait de prescrire soi-même de l'insuline, ainsi que de la remplacer par une autre, est formellement interdit. Un médecin qualifié devrait le faire après avoir collecté l'anamnèse et procédé à un examen approfondi du patient.

Prix ​​où acheter

Acheter Humulin M3 dans des bouteilles de 10 ml №1 peut être dans la gamme de 500-600 roubles; dans des cartouches de 3 ml N ° 5 - 1000-1200 roubles.