Le glucose dans l'analyse biochimique du sang

• Diagnostics

Le sang circule dans tous les tissus et organes du corps. Si une personne boit des médicaments ou présente une perturbation du système endocrinien, une inflammation et d’autres processus pathologiques, alors tout cela affecte sa composition. La biochimie sanguine est conçue pour connaître en détail tous ces changements. En tant que méthode de diagnostic, elle est l’une des principales, en particulier pour certaines maladies.

Le diabète sucré en est un, car il est important de connaître le niveau de sucre (glycémie) du patient. Les résultats du test viennent principalement le lendemain. Détermination de la glycémie en déchiffrant les normes adultes du tableau. Avec les résultats obtenus, vous devez vous rendre chez l’endocrinologue.

La collection de biomatériau a lieu en laboratoire. Le sang provient principalement d'une veine. Pour la précision du test, le patient doit venir le matin à jeun. En cas de suspicion de diabète, des tests sanguins biochimiques supplémentaires pour le glucose sont effectués. À la maison, vous pouvez faire un test avec un glucomètre. L'appareil est moins précis et ne voit que le sucre, mais ne devra pas quitter la maison pour en déterminer le niveau. Ceci est particulièrement utile pour les diabétiques qui doivent surveiller en permanence leur glycémie.

Qu'est-ce que le glucose et son rôle dans l'analyse biochimique

La glycémie est appelée glucose. C'est une substance cristalline et transparente. Dans le corps, le glucose joue le rôle de source d’énergie. Il est synthétisé par l'absorption d'aliments glucidiques par l'organisme et par la transformation des réserves de glycogène dans le foie. L'ajustement de la concentration de sucre dans le sang est dû à deux hormones principales produites par le pancréas.

Le premier s'appelle le glucagon. Il aide à augmenter la quantité de glucose dans le sang en convertissant les réserves de glycogène. L'insuline joue le rôle d'antagoniste. Ses fonctions incluent le transport du glucose vers toutes les cellules du corps pour les saturer en énergie. Grâce à ses effets, le taux de sucre baisse et la synthèse du glycogène dans le foie est stimulée.

L'analyse biochimique du glucose sanguin peut montrer une violation de son niveau. Il y a un problème dû aux facteurs suivants:

• Détérioration de la perception de l'insuline par les cellules du corps.
• L'incapacité du pancréas à synthétiser complètement l'insuline.
• Perturbations gastro-intestinales en raison desquelles l'absorption des glucides est altérée.

Réduire ou augmenter la concentration de sucre contribue au développement de diverses maladies. Pour les prévenir, une analyse sanguine biochimique du glucose est effectuée. Il est particulièrement recommandé dans les cas suivants:

• manifestation du tableau clinique caractéristique du diabète:
  • la soif
  • perte de poids ou obésité;
  • mictions fréquentes;
  • sécheresse dans la bouche.
• prédisposition génétique, par exemple, si un membre de la famille proche souffrait de diabète;
• l'hypertension;
• faiblesse générale et faible capacité de travail.

Un test sanguin biochimique est effectué obligatoirement lors d’un examen médical et pour un diagnostic précis. Il est conseillé aux personnes de plus de 40 ans de le faire au moins une fois par an, surtout s’il existe des facteurs de risque.

Des tests sanguins sont en cours pour des tests de laboratoire dans des cliniques privées et des établissements médicaux publics. Le type de test est choisi en fonction des caractéristiques du patient et de la pathologie suspectée. Les types d'analyses biochimiques suivants sont principalement utilisés pour déterminer la concentration de glucose et de composants associés:

• L'examen biochimique des composants sanguins est utilisé à la fois comme prophylaxie et à des fins diagnostiques afin de déterminer avec précision la maladie. Grâce à l'analyse effectuée, le spécialiste sera en mesure de voir tous les changements dans le corps, y compris les fluctuations de la concentration en glucose. Le biomatériau recueilli chez le patient est traité dans un laboratoire biochimique.

• Le test de tolérance au glucose est conçu pour déterminer la concentration de sucre dans le plasma. Le premier sang est prélevé le matin à jeun. Le patient n'a le droit de boire que de l'eau. Deux jours avant le test, vous devez arrêter de boire de l'alcool et manger des aliments nocifs et difficiles à digérer. Après 5 à 10 minutes, une personne reçoit un verre de glucose purifié dissous. À l'avenir, le prélèvement de sang sera effectué deux fois de plus, avec une différence de 60 minutes. Un test de tolérance au glucose est effectué pour confirmer ou infirmer le diabète sucré.
• Le test de tolérance au peptide C détermine le degré d’activité des cellules bêta de l’îlot Langerhans, qui synthétisent l’insuline. Selon les résultats de l'analyse, on peut juger du type de diabète et de l'efficacité du schéma thérapeutique.
• L'étude de l'hémoglobine glyquée est réalisée pour déterminer le taux de sucre au cours des 3 derniers mois. Il se forme en combinant du glucose non absorbé et de l'hémoglobine. L'hémoglobine glyquée contient des informations sur la concentration de sucre sur 3 mois. En raison de l'exactitude des résultats obtenus, il est recommandé de tester tous les diabétiques afin de contrôler l'évolution de la maladie.
• L'analyse biochimique de la concentration de fructosamine est réalisée dans le même but que le test de l'hémoglobine glyquée. Cependant, dans ce cas, les résultats montrent le degré d'augmentation du sucre au cours des 2-3 dernières semaines. Le test est efficace pour ajuster le régime de traitement du diabète et pour diagnostiquer son type latent chez les femmes enceintes et les personnes souffrant d'anémie.

• La détermination de la concentration de lactate (acide lactique) peut en dire long sur la concentration et le degré de développement de la lacocytose (acidification du sang). L'acide lactique est produit en raison du métabolisme du sucre anaérobie dans l'organisme. Le test aide à prévenir le développement de complications du diabète.
• La biochimie sanguine du sucre chez la femme enceinte vise à exclure une forme temporaire de diabète sucré (gestationnel). Il est réalisé, comme le test de tolérance au glucose habituel, mais si son niveau est élevé avant de prendre du glucose, aucun autre échantillonnage du biomatériau ne sera nécessaire. En cas de suspicion de diabète chez la femme enceinte, un verre de sucre est administré. Après son utilisation, le sang est donné 2 à 4 fois avec une différence de 60 minutes.
• Une analyse rapide est effectuée à la maison à l'aide d'un glucomètre. Le test nécessitera seulement 1 goutte de sang appliqué sur la bandelette réactive et 30 à 60 secondes. déchiffrer la concentration en sucre par l'instrument. La précision du test est d'environ 10% inférieure à celle des tests de laboratoire, mais elle est indispensable pour les diabétiques, car il est parfois nécessaire d'effectuer l'analyse jusqu'à 10 fois par jour.

L'échantillonnage de biomatériau pour la recherche en laboratoire est effectué le matin à jeun. Pour obtenir des résultats plus précis, il est interdit de trop manger ou de boire de l'alcool immédiatement 2 jours avant le test. La veille du don de sang, il est souhaitable d'éviter les surcharges mentales et physiques et il est souhaitable de bien dormir. Si possible, les experts recommandent d'arrêter de prendre les médicaments 2 jours avant la collecte du biomatériau.

Pour utiliser le compteur, il n'est pas nécessaire de suivre des recommandations spécifiques. Le test peut être effectué quelle que soit l'heure de la journée et l'état du patient.

Déchiffrer les résultats de l'analyse

Avec les résultats obtenus, le patient doit consulter son médecin. Il va les déchiffrer et dire s'il y a des anomalies pathologiques. Avant une visite chez un spécialiste, il est possible à la maison d'analyser les résultats de la recherche, en se concentrant sur les tables spécialement créées à cet effet:

Le glucose

Le glucose est l’hydrate de carbone le plus répandu dans le corps de l’animal. Il joue le rôle de lien entre les fonctions énergétiques et plastiques des glucides, car tous les autres monosaccharides peuvent être formés à partir de glucose, et inversement - divers monosaccharides peuvent se transformer en glucose.

Le glucose représente plus de 90% de tous les glucides sanguins solubles du sang de faible poids moléculaire; en outre, le fructose, le maltose, le mannose et le pentose peuvent être présents en petites quantités et, en cas de pathologie, le galactose. Avec eux, le sang contient des polysaccharides associés à des protéines.

De manière particulièrement intensive, le glucose est consommé et utilisé pour divers besoins des tissus du système nerveux central, des globules rouges, de la moelle des reins. Dans le métabolisme intermédiaire, le glucose est utilisé pour former du glycogène, du glycérol et des acides gras, des acides aminés, de l'acide glucuronique et des glycoprotéines. La concentration de glucose dans le sang est un dérivé de la glycolyse et de l'oxydation des acides tricarboxyliques dans le cycle du TCA, de la glycogénèse et de la glycogénolyse dans le foie et les tissus musculaires, de la gluconéogenèse dans le foie et les reins et de l'absorption de glucose par l'intestin.

En pratique clinique, les taux de glucose sanguin sont généralement examinés, la concentration d’autres sucres et de glycogène est utilisée beaucoup moins fréquemment. Dans le sang humain, le glucose est réparti assez uniformément entre le plasma et les éléments formés: il a été établi que la teneur en sucre du sang veineux était inférieure de 0,25 à 1,0 mmol / l (en moyenne 10%) à celle du sang artériel et capillaire. La définition des acides lactique et pyruvique, l'activité d'un certain nombre d'enzymes du métabolisme des glucides, les acides sialiques et hexuroniques, les séromucoïdes, l'hémoglobine glycosylée et d'autres indicateurs ont une valeur diagnostique connue.

La teneur en glucose dans l'urine dépend de sa concentration dans le sang, bien qu'il soit excrété dans les taux de sucre sanguin normaux et élevés. Avec une augmentation de la concentration de glucose dans le sang, le seuil rénal est dépassé (chez les personnes en bonne santé, il se situe dans la région de 8,3 à 9,9 mmol / l) et une glucosurie se produit. Avec le rein artérioscléreux, avec le diabète, le seuil augmente et la glucosurie peut ne pas être notée, même avec une augmentation de la concentration en glucose à 11,0-12,1 mmol / l.

Les méthodes de détermination de la glycémie se divisent en trois groupes: réduction, colorimétrie et enzymatique.

1. Méthodes de réduction:

• La méthode titrométrique de Hagedorn-Jensen repose sur la propriété du sucre de restaurer, lors de l'ébullition en milieu alcalin, les sels de potassium de fer et sinus et de fer-sludinate. En fonction du degré de récupération, la concentration de sucre dans le sang est étudiée par titrométrie. Un avantage important de la méthode est son faible coût et sa possibilité d’utilisation dans n’importe quel laboratoire;
• sur la base de la réduction de nitrobenzènes, par exemple, l'acide picrique en acide picramique;
• Méthode basée sur la capacité du glucose à réduire les sels de cuivre. Le cuivre monovalent résultant agit comme un intermédiaire. Oxydé par l'oxygène de l'air, il restaure l'acide arsenic-molybdique ou l'acide phosphorotungstique, qui servent de chromogène final.

Cependant, il convient de garder à l'esprit que les méthodes de ce groupe donnent des résultats surestimés (environ 20-25%), car il existe dans le sang un certain nombre de composés qui ne sont pas liés aux glucides, mais qui ont des propriétés réductrices (acide urique, glutathion, créatinine, acide ascorbique). ;

2. Méthodes colorimétriques. Ceux-ci incluent:

• Méthode Somodzhi - réaction de réduction du cuivre, qui entre dans la composition du réactif cuivre-orthron, en oxyde cuivreux. La méthode est laborieuse, en plusieurs étapes, non spécifique et pratiquement non utilisée à l'heure actuelle;
• Méthode Folin-Wu - réduction du tartrate de cuivre en oxyde de lithium. La méthode est simple, l’inconvénient est l’absence de proportionnalité stricte entre l’intensité de la couleur obtenue et la concentration en glucose;
• détermination de la concentration en glucose selon Morris et Roe - déshydratation du glucose sous l'action de l'acide sulfurique et sa transformation en oxyméthylfurfural, qui se condense avec un arthron en un composé bleu. Nécessite les réactifs les plus purs et le strict respect de la température de réaction constante;
• La méthode d'orthotoluidine de Gultman dans la modification de Khivarinen-Nikkil, qui consiste à déterminer l'intensité de la coloration en solution qui se produit lorsqu'une amine aromatique, l'orthotoluidine, interagit avec le groupe aldéhyde du glucose en milieu acide. Cette méthode est précise et permet une détermination plus précise du glucose.
• La méthode à l'aniline conserve la sensibilité de la méthode à l'orthotoluidine, mais elle est encore plus spécifique.

3. Méthodes enzymatiques:

• sur la base de la réaction d'hexokinase. Le glucose sous l'action de l'hexokinase est phosphorylé par l'ATP, le Gl-6-F résultant en présence de déshydrogénase rétablit le NADP. La quantité de ce dernier est déterminée par l'augmentation de l'absorption de la lumière dans la région ultraviolette. La méthode est trop coûteuse pour les laboratoires pratiques.
• sur la base de l'oxydation du glucose en acide glucuronique à l'aide de l'enzyme glucose oxydase et de la formation lors de la réaction de peroxyde d'hydrogène, qui (dans différentes versions):

Test sanguin de glucose: augmentation du niveau d'analyse biochimique générale

Une augmentation de la glycémie signale presque toujours un changement important de la santé humaine. Ceci est une réaction à des troubles métaboliques ou à une défaillance hormonale. Souvent, les symptômes de la maladie apparaissent quand elle n’est plus au stade initial. Par conséquent, afin de ne pas perdre de temps pour traiter une maladie, il est nécessaire de déterminer la glycémie à l'aide des résultats d'un test sanguin.

Quel est le glucose

Le glucose est un monosaccharide sanguin, qui est un cristal incolore. Il est considéré comme la principale source d’énergie pour une personne, c’est-à-dire qu’il en détermine l’activité. 3,3-5,5 mmol / l est le niveau de glucose normal dans le corps humain.

Deux hormones régulent la glycémie. Ils sont l'insuline et le glucagon. La première hormone augmente la perméabilité des membranes cellulaires et leur apport en glucose. Sous l'influence de cette hormone, le glucose est converti en glycogène.

Au contraire, le glucagon transforme le glycogène en glucose, augmentant ainsi ses taux sanguins. Une augmentation supplémentaire du glucose contribue au développement de maladies dangereuses.

Sur la base des résultats du test sanguin, le niveau de sucre dans le corps est déterminé et le traitement des maladies est démarré.

Variétés de tests sanguins

En pratique médicale, on utilise un test capillaire sanguin, un prélèvement de doigt ou un test sanguin veineux. Il existe 4 types d'analyses en laboratoire des taux de glucose sanguin.

1. méthode de dosage du glucose en laboratoire;
2. méthode expresse;
3. détermination de l'hémoglobine glyquée;
4. analyse sous l'influence de la charge "sucre".

Plus précise est l'analyse dans laquelle la méthode de détermination du niveau de sucre dans le corps est produite en laboratoire.

L’avantage de la méthode express est que l’analyse de la glycémie peut être effectuée sans assistance à la maison ou au travail. Cependant, il est possible que l’appareil déterminant le niveau de glucose soit défectueux. Cela entraînera une erreur dans les mesures, ce qui signifie que les résultats de l'analyse ne seront pas fiables.

Quelle pourrait être une indication pour l'analyse

Le médecin recommande un test sanguin pour déterminer le niveau de glucose dans un certain nombre de symptômes. Ceux-ci incluent:

• réduction de poids;
• sentiment constant de fatigue;
• soif constante et bouche sèche;
• mictions fréquentes et augmentation du volume d'urine.

Les cas les plus fréquents de diverses maladies associées à la croissance du glucose sont sensibles aux personnes en surpoids et souffrant d'hypertension.

Ces patients peuvent avoir besoin de médicaments pour l'hypertension artérielle liée au diabète, c'est un point important, car tous les médicaments ne peuvent pas être pris avec cette maladie.

La probabilité de contracter la maladie est également élevée chez les personnes dont les proches ont été atteints d'une maladie similaire ou dont le métabolisme est perturbé.

Avec ces facteurs, le médecin recommande de surveiller en permanence la glycémie.

Les tests à domicile sont prescrits dans les cas suivants:

1. si nécessaire, mener une enquête exhaustive;
2. en cas de troubles du métabolisme déjà révélés;
3. déterminer l'efficacité du traitement;
4. en présence de maladies et de dysfonctionnements du pancréas.

Préparation à l'analyse

Un test de glycémie nécessitera une certaine préparation.

Il est important de respecter certaines exigences, à savoir:

• test sanguin est donné sur un estomac vide. Cela signifie qu’au plus tard 7 à 8 heures avant l’analyse doit constituer le dernier repas. Il est recommandé de boire de l'eau propre et non sucrée;
• un jour avant l'analyse, éliminer complètement la consommation d'alcool;
• il n'est pas recommandé de se brosser les dents ou le chewing-gum avant les tests;
• de préférence, avant l'analyse, pour arrêter l'utilisation de tous les médicaments. Si vous ne pouvez pas les abandonner complètement, vous devez en informer le médecin.

Déchiffrer les résultats des tests

Les résultats de l'analyse reflètent la teneur en glucose dans le corps et l'ampleur de son écart par rapport au niveau normal. Le décodage prend en compte le fait que la glycémie dans la plage de 3,3-5,5 mmol / l est reconnue comme la norme.

Une teneur en sucre d'environ 6 mmol / l est considérée comme une condition prédiabétique. En outre, la cause de l'augmentation du niveau peut être une violation du processus de préparation à l'analyse. Le sucre au-dessus de ce niveau est considéré comme la base du diagnostic du diabète.

Causes d'anomalie de glucose

Les raisons de l'augmentation de la glycémie peuvent être les suivantes:

• stress ou exercice intense;
• l'épilepsie;
• perturbation hormonale;
• manger de la nourriture avant de consulter un médecin;
• intoxication du corps;
• utilisation de médicaments.

Une glycémie basse peut apparaître pour plusieurs raisons.

Les causes les plus probables d’une diminution du glucose dans le corps sont:

1. intoxication alcoolique;
2. insuffisance du foie;
3. avec une adhésion prolongée à un régime strict;
4. diverses maladies du tractus gastro-intestinal;
5. excès de poids;
6. troubles du système nerveux et cardiovasculaire;
7. intoxication grave;
8. prendre une forte dose d'insuline.

Pour confirmer ou exclure la présence de diabète sucré de tout type, deux analyses de clarification sont utilisées.

Souvent, le diagnostic du patient et la prescription ultérieure de médicaments dépendent de leur résultat.

Analyse sous l'influence de la charge "sucre"

L'essence de cette analyse est la suivante. Une personne donne du sang pendant deux heures 4 fois. Le premier prélèvement sanguin est effectué à jeun. Après le patient boit 75 ml. glucose dissous. Après 60 minutes, le prélèvement de sang est répété. Après cela, la procédure est répétée cette fois avec un intervalle d'une demi-heure.

Lorsqu'un patient réagit au glucose dans le premier échantillon de sang, le taux de sucre doit être bas. Après la première dose, le niveau augmente, puis diminue, ce qui est confirmé par un test sanguin de sucre.

Hémoglobine glycosylée

Sur la base des résultats de ce test, la glycémie moyenne est déterminée sur une période donnée. La durée maximale est de 3 mois. La quantité de sucre dans le corps est déterminée en fonction de la vitesse de réaction des cellules sanguines et du glucose et de la formation d'hémoglobine glyquée.

Cette analyse est effectuée pour déterminer l'effet du traitement et des médicaments prescrits. Il se tient environ trois mois après le début du traitement. Les prélèvements sanguins sont effectués à partir du doigt, quel que soit le repas pris au moment de la journée.

Test de glycémie

Avec la nourriture consommée dans le sang entre le sucre naturel.

Les produits de fractionnement du glucose reconstituent les réserves d’énergie nécessaires à tout le corps pour un fonctionnement normal.

Vous pouvez évaluer l'état du patient au moyen d'un test de glycémie. Les moindres fluctuations affectent la santé et le bien-être du patient.

Indications pour l'analyse

Les experts recommandent de vérifier le taux de sucre dans le sang chez les patients de plus de 45 ans et d’effectuer la biochimie du sang au moins une fois par deux ou trois ans. Cela ne nuit pas à un tel contrôle et à ceux des groupes à risque. Un tel contrôle aidera à identifier la maladie à temps et à éviter les complications. Cela rend évident la nécessité de surveiller les niveaux de sucre.

Les indications pour l’analyse de la glycémie incluent:

• le besoin constant de boire, de soif;
• une forte augmentation du poids corporel;
• pas d'augmentation caractéristique de la transpiration;
• augmentation du rythme cardiaque, le développement de la tachycardie;
• diminution de la fonction visuelle;
• le besoin de mictions fréquentes;
• l'apparition de vertiges, la faiblesse;
• forte odeur d'acétone lors de la respiration.

Les groupes à risque sont des personnes:

• dont l'âge est supérieur à 45 ans;
• souffrant de surpoids;
• avoir des proches parents de patients diabétiques qui ont une prédisposition génétique à développer la maladie.

Vous pouvez également identifier les conditions dans lesquelles vous devez comprendre à quel niveau de glucose sanguin, en effectuant l'analyse:

• dans le diabète, peu importe le type;
• en portant un enfant;
• afin de prévenir le développement de la maladie chez les personnes à risque;
• en état de choc;
• développement de la septicémie;
• problèmes de foie;
• dans les maladies du système endocrinien;
• pathologie de l'hypophyse.

Il faut comprendre que tout changement dans le corps peut ne pas être perceptible de l'extérieur, mais est essentiel pour la plupart des organes et des tissus.

Au début, de tels changements peuvent être détectés en passant un test sanguin de glucose.

Norme de glucose

La valeur normale de la glycémie, qui déterminera la biochimie, peut être différente en fonction de l'âge du patient.

Indicateurs de la norme par âge:

Pourquoi la pharmacie n’a toujours pas d’outil unique pour le diabète.

Normaux sont considérés comme des sauts de glucose pendant la grossesse de 3,3 à 6,6 mmol / litre. En outre, le niveau peut changer pendant l'exercice, atteignant 7,8 mmol / l. Il est important que l'indicateur d'acide lactique lors de l'examen ne dépasse pas 2,2 mmol / l.

Indicateur normal de la fructosamine:

• chez les hommes, jusqu'à 282 microns / l;
• pour les femmes - 351 microns / l.

Le taux d'hémoglobine pour toutes les catégories d'âge ne doit pas dépasser 5,7%.

L'hyperglycémie

Si l'enquête montre que la glycémie est élevée, il convient d'exclure ou de confirmer le développement de telles pathologies:

• le diabète;
• type de diabète gestationnel, caractéristique des femmes enceintes;
• échec du système hormonal;
• pancréatite chronique, une forme aiguë du processus inflammatoire du pancréas;
• oncologie du pancréas;
• dysfonctionnements du pancréas et du système endocrinien dans son ensemble;
• insuffisance du foie, des reins ou des glandes surrénales;
• augmentation de la sécrétion d'hormone iodée;
• troubles de la glande pituitaire;
• augmentation de la sécrétion hormonale par les glandes surrénales.

Dans ce cas, les facteurs suivants peuvent entraîner une augmentation du sucre:

• pics de stress causés par une blessure, le transfert d'opérations complexes, des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques, des chocs douloureux graves;
• nourriture chaotique, la prédominance de carbone dans la nourriture consommée;
• utilisation de médicaments, tels que: diurétiques, antidépresseurs, hormones, salicylates, corticostéroïdes, dilantine, épinéphrine.

Lors du test, le patient doit avertir son médecin qu'il prend certains médicaments.

L'hypoglycémie

Parfois, le test sanguin biochimique montre une diminution significative, il y a de bonnes raisons pour cela aussi.

Une diminution du sucre dans le sang peut être un précurseur des pathologies suivantes:

• dysfonctionnements du fonctionnement normal du pancréas;
• la libération d'hormones insuffisantes par la glande thyroïde;
• la présence d'une éducation bénigne sécrétant de l'insuline;
• pathologie des reins, des glandes surrénales et du foie ou de formations malignes sur ceux-ci;
• perturbation de la sécrétion d'hormones hypophysaires;
• maladies génétiques, basées sur l'échec de la synthèse du glycogène et des processus de dégradation;
• alcoolique, intoxication médicamenteuse, intoxication à l'arsenic.

Les facteurs provoquant un déclin incluent:

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• Rejet de la nourriture pendant de longues périodes, les régimes stricts et le jeûne;
• période de récupération après la chirurgie;
• dysfonctionnements du tractus gastro-intestinal;
• troubles du système nerveux autonome;
• excès de la norme utilisée d'insuline ou d'autres moyens réduisant le sucre;
• augmentation de l'effort physique;
• fièvre
• utilisation de stéroïdes, d'amphétamine.

Une faible teneur en sucre peut être dangereuse pour l'organisme, car des complications peuvent survenir.

Avant la livraison

Pour la recherche, un peu de sang capillaire ou veineux suffit. En début de soirée, avant le jour du test, vous ne devez boire que de l'eau. Il est recommandé de ne pas prendre de médicament.

La biochimie est réalisée selon le même algorithme:

• La collecte de matériel pour l'étude du glucose est effectuée exclusivement le matin. Assurez-vous d’avoir l’estomac vide, la dernière consommation d’aliments doit durer au moins 8 heures avant de servir.
• Avant de prendre l'analyse, vous ne pouvez pas manger de bonbons, gras et frits en grande quantité.
• La veille du test, il est strictement interdit de boire de l'alcool et des boissons ayant un effet énergétique.
• Avant l'accouchement, il est déconseillé de fumer au moins quelques heures.
• Il n'est pas recommandé de charger physiquement le corps le jour de l'accouchement. Vous devez également limiter l'impact psycho-émotionnel.

Tout écart par rapport à la norme peut indiquer la présence de pathologies dans le corps.

Analyse biochimique

En fonction du diagnostic, vous pouvez sélectionner des tests de différents types.

Pour déterminer le niveau de glucose et ses composants associés, utilisez les analyses biochimiques suivantes:

• La biochimie sanguine est une méthode de recherche universelle. En utilisant ce diagnostic, vous pouvez déterminer le niveau de plusieurs composants nécessaires aux tissus et au corps. Le diagnostic est effectué dans les conditions des laboratoires biochimiques.
• Analyse de la tolérance au glucose avec des charges. Cette étude enregistre le glucose plasmatique. Le sang est donné exclusivement sur un estomac vide. Après 5 minutes, le patient boit de l'eau avec du sucre dissous. La prochaine clôture - toutes les demi-heures pendant 2 heures.
• Tolérance au glucose sur le peptide C. Avec ce test, il est possible d'évaluer le fonctionnement des cellules bêta qui produisent une hormone. L'étude permet de déterminer le type de diabète, est important pour déterminer le traitement de la maladie en fonction du type.
• Recherche sur l'hémoglobine glyquée. Ce diagnostic montre la relation entre le glucose et l'hémoglobine. Dans ce cas, l'indicateur de glucose affecte les taux d'hémoglobine.

Les analyses de sang peuvent être effectuées dans n'importe quelle institution médicale, privée ou publique, avec des laboratoires équipés.

Résultats de décodage

Vous pouvez faire un test sanguin n'importe où, mais un décodage précis et le choix du diagnostic correct sont importants, ce qui n'est effectué que par un médecin. Les valeurs normales ont été citées ci-dessus, il est donc nécessaire de prendre en compte les cas présentant des taux élevés.

À propos du prédiabète, par exemple, si le glucose dépasse 7,8 mmol / l. Le diagnostic de diabète sucré brille chez les patients dont l'indice de sucre dépasse 11,1 mmol / litre. De plus, la maladie peut être confirmée par un indicateur accru d'acide lactique. La décision du diagnostic correct est affectée par l'indicateur de fructosamine, l'hémoglobine glyquée.

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Est-ce vraiment pas bénéfique de traiter?

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Test sanguin biochimique

Informations générales

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, il est possible d'identifier à un stade précoce un certain nombre d'affections graves, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

L'infirmière prélève du sang pendant plusieurs minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l’état général du corps. Cependant, pour essayer de comprendre indépendamment, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphonase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en le conduisant. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours faut-il pour obtenir des résultats, doivent être découverts directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

• vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
• le soir, à la veille des prochaines analyses, il ne faut pas boire de café fort, ni de thé, ni consommer d'aliments gras ni de boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2 à 3 jours);
• Ne pas fumer pendant au moins une heure avant le test;
• un jour avant les tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - pour aller au sauna, au bain, vous ne devez pas vous exposer à des efforts physiques importants;
• les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
• une personne qui se prépare aux analyses et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s’asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
• négatif est la réponse à la question de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant de passer des tests: afin de déterminer avec précision la glycémie, vous devez ignorer cette procédure hygiénique le matin avant de mener une étude et ne pas boire de thé ni de café;
• les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
• deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
• s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

Décodage de l'analyse biochimique du sang

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécifique, dans lequel des indicateurs de test normaux sont indiqués chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner des recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, l’examen sanguin biochimique permet de procéder à une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. En outre, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, macro et micro-éléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les résultats obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UAC. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est prescrite, en règle générale, au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il existe une possibilité, même indépendante, de déterminer en quoi les numérations sanguines sont normales chez l’adulte et l’enfant.

En tant que tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont déchiffrées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

L'hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment désigne-t-on le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

La norme CRP est importante car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV est la valeur moyenne du volume des plaquettes mesurées.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

La séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de la séromcoïde - de quoi il s'agit, il ne faut pas oublier que si le tissu conjonctif est dégradé, le tissu conjonctif est dégradé ou endommagé, des séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

La LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres suivis (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste d'évaluer adéquatement les résultats dans un complexe et de prescrire un traitement approprié pour déchiffrer un test sanguin complet et lire les données d'une analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques chez le chien et le chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux respectifs.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est expliquée plus en détail ci-dessous.

Protéine sérique totale, fraction protéique totale

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, ils contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

Puisque la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction synthétique.

Si le protéinogramme réalisé indique une diminution de la protéine totale dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

• avec une privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
• s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
• si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
• en cas de brûlures graves;
• avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
• avec le développement de tumeurs malignes;
• si la formation de protéines est altérée - en cas de cirrhose, d’hépatite;
• à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
• après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative est différente.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont liés au choléra.

L'augmentation absolue de la protéine est noté si les processus inflammatoires, la maladie de myélome se produisent.

Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de la coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

Quand la fraction protéique est-elle élevée?

Niveau d'albumine:

• si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
• avec des brûlures.

Глоб-globulins:

• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec inflammation purulente sous forme aiguë;
• brûlures pendant la période de récupération;
• syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Globulines:

• hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
• avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
• avec syndrome néphrotique;
• avec l'hypothyroïdie.

Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

• infections virales et bactériennes;
• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec des allergies;
• avec des brûlures;
• avec infestation par le ver.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

• chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
• œdème pulmonaire;
• pendant la grossesse;
• avec des maladies du foie;
• avec des saignements;
• en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
• avec des tumeurs malignes.

Métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent également et, en même temps, les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indices de métabolisme de l'azote sont augmentés, il y a probablement violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

• glomérulonéphrite aiguë et chronique;
• néphrosclérose;
• pyélonéphrite;
• intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
• hypertension artérielle;
• syndrome d'accident;
• polykystique ou tuberculose;
• insuffisance rénale.

Raisons du déclin:

• augmentation du débit urinaire;
• administration de glucose;
• insuffisance hépatique;
• hémodialyse;
• réduction des processus métaboliques;
• le jeûne;
• hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

• insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
• diabète décompensé;
• l'hyperthyroïdie;
• acromégalie;
• obstruction intestinale;
• dégénérescence musculaire;
• brûlures.

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

• la leucémie;
• la goutte;
• carence en vitamine B-12;
• maladies infectieuses aiguës;
• Maladie de Vacaise;
• maladie du foie;
• diabète sucré grave;
• pathologies de la peau;
• intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Le glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones pancréatiques, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

L'hypoglycémie

• avec jeûne prolongé;
• en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
• l'hypothyroïdie;
• dans les pathologies hépatiques chroniques;
• en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous forme chronique;
• dans l'hypopituitarisme;
• en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
• avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

L'hyperglycémie

• avec diabète des premier et deuxième types;
• avec thyréotoxicose;
• en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
• avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
• avec phéochromocytome;
• chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
• avec l'épilepsie;
• pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
• avec excitation psycho-émotionnelle;
• en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines spécifiques colorées sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, aucun empoisonnement du corps ne se produit.

Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, dues à l'acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, de sorte que l'analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur décodage peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe, si les cellules hépatiques sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

• L'hémoglobine et d'autres protéines pigmentaires sont trop actives. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
• Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement.
• Troubles de la sortie de la bile. Il survient chez les personnes atteintes de calculs biliaires, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est étudiée dans les cas suivants:

Indicateurs de métabolisme lipidique ou de cholestérol

Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

• les triglycérides (quels sont les triglycérides sont des graisses neutres);
• cholestérol total et ses fractions;
• les phospholipides.

Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

• les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
• HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, "bon" cholestérol);
• LDL (VLP, lipoprotéine de basse densité, "mauvais" cholestérol);
• VLDL (lipoprotéines de très basse densité).

L'étiquette de cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient avait enfreint les règles de préparation à l'analyse, s'il avait mangé des aliments gras, les indications pourraient être inexactes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira le schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

Le cholestérol total augmente s'il y a:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

• la cirrhose;
• tumeurs malignes du foie;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• le jeûne;
• hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances.

Les taux de triglycérides augmentent s'il y a:

• cirrhose alcoolique du foie;
• hépatite virale;
• alcoolisme;
• cirrhose biliaire;
• maladie de calculs biliaires;
• pancréatite aiguë et chronique;
• insuffisance rénale chronique;
• l'hypertension;
• IHD, infarctus du myocarde;
• diabète, hypothyroïdie;
• thrombose de vaisseaux cérébraux;
• la grossesse
• la goutte;
• Le syndrome de Down;
• porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides diminuent s’il existe:

• hyperfonctionnement des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances;
• malnutrition

Teneur en cholestérol sanguin:

• entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
• de 6,5 à 8,0 mmol / l, on note une augmentation modérée du cholestérol, ajustable en fonction du régime alimentaire;
• 8,0 mmol / l et plus - les taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le taux de cholestérol, est déterminé par le médecin.

Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Cette condition est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Principales enzymes sanguines:

• l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
• l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
• la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
• phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
• la créatine kinase (CK);
• alpha amylase.

Ces substances sont contenues dans différents organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables des réactions chimiques lors du transfert de l'aspartate et de l'alanine. Une grande quantité d'ALAT et d'AST est contenue dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est important, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

• 1,5-5 fois - facile;
• 6-10 fois - moyenne;
• 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

• infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
• hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
• tumeurs malignes et métastases hépatiques;
• dommages toxiques aux cellules du foie;
• syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

• le myélome;
• sarcome ostéogène;
• la lymphogranulomatose;
• l'hépatite;
• métastases osseuses;
• dommages hépatiques liés aux médicaments et toxiques;
• processus de guérison des fractures;
• ostéomalacie, ostéoporose;
• infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, qu'elle contient des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également renforcée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyltransférase est renforcée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, l'expert qui décrypte les résultats des analyses nous le dira. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de tenir compte du fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans le processus de transformation de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

• MM - dans le tissu musculaire;
• MV - dans le muscle cardiaque;
• BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

• myosite;
• syndrome d'écrasement;
• myasthénie grave;
• la gangrène;
• sclérose latérale amyotrophique;
• Syndrome de Guillain-Barré.

MV Créatine Kinase

• infarctus aigu du myocarde;
• l'hypothyroïdie;
• myocardite;
• utilisation prolongée de prednisone.

VV créatine kinase

• encéphalite;
• traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

Fonctions d'amylase - division des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la fois sur l’augmentation et sur la réduction de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

• pancréatite aiguë;
• cancer du pancréas;
• parotidite épidémique;
• hépatite virale;
• insuffisance rénale aiguë;
• longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, de la tétracycline.

L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

• infarctus du myocarde;
• thyrotoxicose;
• toxicose pendant la grossesse;
• nécrose complète du pancréas.

Électrolytes de sang - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe de micro-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Le potassium

C'est très nécessaire pour les processus d'échange et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les niveaux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est abaissée.

Si le taux de potassium dans le sang est élevé, un spécialiste devrait en rechercher les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

• arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
• violation de la sensibilité;
• baisse de la pression artérielle;
• réduction du pouls;
• perturbation de la conscience.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

• des nausées et des vomissements;
• essoufflement;
• faiblesse musculaire;
• insuffisance cardiaque;
• écoulement involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone, l'hormone du cortex surrénalien.

L’hypernatrémie, c’est-à-dire l’augmentation du taux de sodium, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des crampes et un coma.

Tests de triche

Revmoproby - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, l'analyse de complexes immuns circulants, la détermination d'anticorps anti-o-streptolysine. Les tests RPM peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. La revmoprobie doit être réalisée en cas de douleurs de la douleur dans les articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique complet et général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK en clinique ou en laboratoire, il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres dispositifs. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l’étude des résultats d’un test sanguin clinique ou de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par l'institution médicale afin de pouvoir déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup sont intéressés par: un formulaire de test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être donné? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.