Glucose 40 en ampoules
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Numéro d'enregistrement dans la République du Tadjikistan RT Series LS number 003920
INN: Dextrose
Forme de dosage: injection
Ingrédients: chaque ampoule contient: glucose 4g, eau pour préparations injectables jusqu'à 10 ml
Description: Solution limpide ou incolore ou légèrement jaunâtre
Code ATC: B05B A03
Action pharmacologique: détoxifiant métabolique, hydratant, métabolisant le plasma.
Pharmacocinétique: après administration intraveineuse, le glucose pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes dans tous les organes et tissus, où il est phosphorylé, se transformant en glucose-8-phosphate, qui est activement impliqué dans divers groupes métaboliques du corps. Le transport à la cellule est régulé par l'insuline. Le corps subit une biotransformation le long de la voie hexose-phosphate - la voie principale du métabolisme énergétique avec formation de composés à haute énergie (ATP) et de la voie pentose-phosphate - la voie principale du métabolisme plastique avec formation de nucléotides, d'acides aminés et de glycérol. Le glucose se stocke dans les cellules des tissus sous forme de glycogène.
Pharmacodynamique: reconstitue la consommation d'énergie (matériau nutritionnel de valeur digestible, facile à digérer, qui augmente les réserves d'énergie du corps et améliore ses fonctions). Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique du sang augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux s'élargissent, la diurèse augmente.
Indications d'utilisation: hypoglycémie, insuffisance en hydrates de carbone, toxico-infection, intoxication par des maladies du foie (hépatite, dégénérescence et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; effondrement, choc. En tant que composant de divers liquides de substitution du sang et antichocs; pour la préparation de solutions de médicaments pour l'introduction en cours.
Contre-indications: hyperglycémie, diabète sucré, surhydratation, troubles postopératoires liés à l'utilisation du glucose; coma hyperosmolaire, hyperlactacidémie.
Avec prudence - insuffisance cardiaque grave, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, hyponatrémie.
Grossesse et allaitement: L'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes atteintes de normoglycémie peut entraîner une hyperglycémie fœtale, une acidose métabolique. Ce dernier point est important à prendre en compte, en particulier lorsque la détresse fœtale ou l’hypoxie est déjà due à d’autres facteurs périnatals.
Posologie et administration: Le médicament est administré par voie intraveineuse dans un flux, goutte à goutte. La posologie dépend de l'âge, du poids corporel et de l'état du patient. Une solution à 40% est administrée à une vitesse maximale de 30 gouttes / minute (1,5 ml / kg / h), la dose quotidienne maximale pour les adultes étant de 250 ml. Lors de la dilution dans une solution à 10%, le débit de perfusion maximal est de 60 gouttes / minute, le volume de 500 ml / jour. À une dilution allant jusqu'à 5% de solution, le débit de perfusion maximal va jusqu'à 150 gouttes / min, le volume d'injection jusqu'à 2 l / jour.
Effets secondaires: hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë. Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.
Conditions de stockage: Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants!
Conditions de vente en pharmacie: prescription.
Fabricant: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Chine du Nord, Chine) dans la province du Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 avenue Huayaodun
Le glucose
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Le glucose est un médicament destiné à la nutrition parentérale, à la réhydratation (déshydratation) et à la détoxication.
Forme de libération et composition
Le glucose est présenté sous forme de poudre, sous forme de comprimés conditionnés par 20 unités, ainsi que sous forme de solution injectable à 5% dans des flacons de 400 ml, solution à 40% dans des ampoules de 10 ou 20 ml.
Le principe actif du médicament est le dextrose monohydraté.
Indications d'utilisation
Selon les instructions, le glucose en solution est utilisé dans les cas suivants:
- Déshydratation extracellulaire isotonique;
- Comme source de glucides;
- Aux fins de la culture et du transport de substances médicinales utilisées par voie parentérale.
Les comprimés de glucose prescrits pour:
- L'hypoglycémie;
- Manque d'aliments glucidiques;
- Intoxications, y compris celles résultant d'une maladie du foie (hépatite, dégénérescence, atrophie);
- Infections toxiques;
- Choquer et s'effondrer;
- Déshydratation (période postopératoire, vomissements, diarrhée).
Contre-indications
Selon les instructions, il est interdit d'utiliser du glucose dans les cas suivants:
- L'hyperglycémie;
- Coma hyperosmolaire;
- Diabète décompensé;
- L'hyperlactacidémie;
- Immunité au glucose (avec stress métabolique).
Le glucose est prescrit avec prudence lorsque:
- Hyponatrémie;
- Insuffisance rénale chronique (anurie, oligurie);
- Insuffisance cardiaque décompensée de nature chronique.
Posologie et administration
Une solution de glucose à 5% (isotonique) est injectée goutte à goutte (dans une veine). Le débit maximal d’administration est de 7,5 ml / min (150 gouttes) ou de 400 ml / h. La posologie pour les adultes est de 500 à 3000 ml par jour.
Pour les nouveau-nés dont le poids ne dépasse pas 10 kg, la dose optimale de glucose est de 100 ml par kg de poids et par jour. Les enfants dont le poids est compris entre 10 et 20 kg prennent 150 ml par kg de poids corporel par jour, soit plus de 20 kg - 170 ml par kg de poids corporel par jour.
La dose maximale est de 5-18 mg par kg de poids corporel par minute, en fonction de l'âge et du poids corporel.
La solution hypertonique de glucose (40%) est administrée goutte à goutte à une vitesse maximale de 60 gouttes par minute (3 ml par minute). La dose maximale pour les adultes est de 1000 ml par jour.
Pour l'injection intraveineuse, les solutions de glucose à 5 et 10% sont utilisées à une dose de 10 à 50 ml. Afin d'éviter l'hyperglycémie, ne pas dépasser la dose recommandée.
En cas de diabète, l'utilisation du glucose doit être effectuée sous contrôle régulier de sa concentration dans l'urine et le sang. Afin de diluer et de transporter les médicaments utilisés par voie parentérale, la dose de glucose recommandée est de 50-250 ml par dose. La dose et le débit d'administration de la solution dépendent des caractéristiques du médicament dissous dans le glucose.
Les comprimés de glucose sont pris par voie orale, 1 à 2 comprimés par jour.
Effets secondaires
L'utilisation de glucose à 5% à fortes doses peut provoquer une surhydratation (excès de liquide dans le corps), accompagnée d'une violation de l'équilibre eau-sel.
Avec l'introduction d'une solution hypertonique en cas d'ingestion du médicament sous la peau, une nécrose du tissu sous-cutané se produit, avec une administration très rapide, une phlébite (inflammation des veines) et des caillots sanguins (caillots sanguins).
Instructions spéciales
Avec l'introduction, une utilisation trop rapide et à long terme du glucose est possible:
- Hyperosmolarité;
- L'hyperglycémie;
- Diurèse osmotique (à la suite d'une hyperglycémie);
- Hyperglucosurie;
- L'hypervolémie.
Si des symptômes de surdosage apparaissent, il est recommandé de prendre des mesures pour les éliminer et pour les traiter par un traitement de soutien, y compris avec l’utilisation de diurétiques.
Les signes de surdosage causés par des médicaments supplémentaires, dilués dans une solution de glucose à 5%, sont déterminés principalement par les propriétés de ces médicaments. En cas de surdosage, il est recommandé de quitter l’administration de la solution et d’effectuer un traitement symptomatique et symptomatique.
Les cas d'interaction médicamenteuse du glucose avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.
Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du glucose est autorisée.
Afin de mieux assimiler le glucose, on prescrit simultanément aux patients une insuline d'insuline à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose.
Il n'est pas recommandé d'administrer du glucose immédiatement après des transfusions sanguines dans le même système, car il existe un risque de thrombose et d'hémolyse.
La solution de glucose ne doit être utilisée que dans des conditions de transparence, d’intégrité de l’emballage et d’absence d’impuretés visibles. Vous devez utiliser la solution immédiatement après avoir fixé le flacon au système de perfusion.
Il est interdit d'utiliser une solution de glucose dans des récipients connectés en série, car cela pourrait provoquer une embolie gazeuse en raison de l'apport d'air restant dans le premier paquet.
Ajouter d’autres médicaments à la solution avant ou pendant la perfusion par injection dans une zone spécialement désignée du récipient. Lors de l'ajout du médicament devrait vérifier l'isotonicité de la solution résultante. La solution résultant du mélange doit être appliquée immédiatement après la préparation.
Le récipient doit être jeté immédiatement après l'utilisation de la solution, que le médicament y reste ou non.
Les analogues
Les analogues structurels du glucose sont les médicaments suivants:
- Le glucosteril;
- Le glucose-E;
- Glucose Brown;
- Glucose Bufus;
- Le dextrose;
- Glucose Eskom;
- Flacon de dextrose;
- Solution d'analyse péritonéale avec glucose et faible teneur en calcium.
Termes et conditions de stockage
Selon les instructions, le glucose, sous n’importe quelle forme posologique, doit être conservé au froid, hors de la portée des enfants. La durée de conservation du médicament dépend du fabricant et varie de 1,5 à 3 ans.
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Ampoules de glucose 40% 10ml, 10 pcs.
Fabricant: Pharmacie slave / Russie
Instructions d'utilisation
Solution injectable
1 l de solution contient:
Ingrédient actif: glucose non aqueux 40g
Le glucose a un métabolisme énergétique substitutif du plasma, hydratant et stimulant.
Hypoglycémie, carence en glucides, toxico-infection, intoxication par des maladies du foie (hépatite, dégénérescence et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; effondrement, choc.
En tant que composant de divers liquides de substitution du sang et antichocs; pour la préparation de solutions de médicaments pour l'introduction en cours.
Hyperglycémie, diabète sucré, surhydratation, troubles postopératoires liés à l'utilisation du glucose; coma hyperosmolaire, hyperlactacidémie.
Avec prudence - insuffisance cardiaque grave, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, hyponatrémie.
Posologie et administration
Chez les adultes au métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose injectée ne doit pas dépasser 4 à 6 g / kg / jour, c'est-à-dire environ 250-450 g / jour (avec une diminution de l’intensité du métabolisme, la dose quotidienne est réduite à 200-300 g), alors que le volume de liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour.
Les enfants recevant une nutrition parentérale, ainsi que les graisses et les acides aminés, reçoivent 6 g de glucose / kg / jour le premier jour, puis 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l’introduction de solutions à 5 et 10%, il est nécessaire de prendre en compte la quantité de fluide injectable admissible: pour les enfants pesant entre 2 et 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, les enfants pesant entre 10 et 40 kg - 45-100 ml / kg / jour
Fièvre, hypervolémie, développement d’une infection et thrombophlébite au site d’injection de glucose, extravasation.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 2-8 ° C.
Glucose 10ml (40%) Dextrose
Instruction
- Russe
- азақша
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Solution injectable à 40%, 10 ml et 20 ml
La composition
1 ml de solution contient
substances actives: glucose monohydraté, 0,4 g, calculé en glucose, anhydre
excipients: acide chlorhydrique 0,1 M, chlorure de sodium, eau pour injection
Description
Liquide clair, incolore ou légèrement jaunâtre
Groupe pharmacothérapeutique
Solutions de substitution et de perfusion de plasma. Autres solutions d'irrigation. Dextrose.
Code ATH B05C X01
Propriétés pharmacologiques
Pharmacocinétique
Après administration intraveineuse, le glucose pénètre dans les organes et les tissus par la circulation sanguine, où il intervient dans les processus métaboliques. Les réserves de glucose se déposent dans les cellules de nombreux tissus sous forme de glycogène. En entrant dans le processus de glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate, dans des conditions aérobies, le pyruvate est complètement métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec formation d'énergie sous forme d'ATP. Les produits finaux de l’oxydation complète du glucose sont excrétés par les poumons et les reins.
Pharmacodynamique
Le glucose assure la reconstitution énergétique du substrat. Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique intravasculaire augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, le métabolisme augmente, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente et la diurèse augmente. Avec l'introduction de la solution de glucose hypertonique, les processus d'oxydo-réduction sont améliorés, le dépôt de glycogène dans le foie est activé.
Indications d'utilisation
hypoglycémie (diminution du sucre dans le sang)
Posologie et administration
La solution de glucose à 40% est administrée par voie intraveineuse très lentement (une fois), 20 à 40 ml à 50 ml chez l’adulte. Si nécessaire, le goutte-à-goutte est administré à une vitesse allant jusqu'à 30 gouttes / min. La dose administrée aux adultes perfusés par voie intraveineuse va jusqu'à 300 ml par jour (6,0 g de glucose pour 1 kg de poids corporel).
Effets secondaires
douleur au site d'injection, irritation veineuse, phlébite, thrombose veineuse
hyperglycémie, hypokaliémie, hypophosphatémie, hypomagnésémie, glucosurie, acidose
réactions allergiques (fièvre, éruptions cutanées, œdème de Quincke, choc)
Contre-indications
hypersensibilité au médicament
hémorragie intracrânienne et sous-arachnoïdienne de la moelle épinière, à l'exception des affections associées à une hypoglycémie
déshydratation sévère, y compris charcuterie
diabète et autres affections accompagnées d'hyperglycémie
syndrome de malabsorption du glucose-galactose
gonflement du cerveau et œdème pulmonaire
insuffisance ventriculaire gauche aiguë
Interactions médicamenteuses
La solution de glucose à 40% ne doit pas être administrée dans la même seringue que l'hexaméthylènetétramine, car le glucose est un agent fortement oxydant. Il n'est pas recommandé de mélanger dans la même seringue des solutions alcalines: avec des anesthésiques généraux et des hypnotiques, à mesure que leur activité diminue, avec des solutions d'alcaloïdes; inactive la streptomycine, réduit l'efficacité de la nystatine.
Sous l'influence des diurétiques thiazidiques et du furosémide, la tolérance au glucose diminue. L'insuline favorise la pénétration du glucose dans les tissus périphériques, stimule la formation de glycogène, la synthèse de protéines et d'acides gras. Une solution de glucose réduit l’effet toxique du pyrazinamide sur le foie. L'introduction d'un volume important de solution de glucose contribue au développement de l'hypokaliémie, ce qui augmente la toxicité des préparations de digitaliques utilisées simultanément.
Instructions spéciales
Le médicament doit être utilisé sous le contrôle de la glycémie et des taux d'électrolytes.
Le médicament n'est pas administré simultanément avec des produits sanguins.
Il n'est pas recommandé de prescrire une solution de glucose dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique grave, en cas d'accident vasculaire cérébral aigu, car le médicament peut augmenter les dommages aux structures cérébrales et aggraver l'évolution de la maladie (sauf en cas de correction de l'hypoglycémie).
En cas d'hypokaliémie, l'administration d'une solution de glucose doit être associée simultanément à la correction d'une carence en potassium (en raison du risque d'hypokaliémie accrue).
Pour une meilleure digestion du glucose en cas d’hypoglycémie, il est souhaitable de combiner l’administration du médicament à la nomination d’une insuline (sous-cutanée) à action rapide à raison de 1 U pour 4-5 g de glucose (matière sèche).
Ne pas appliquer la solution par voie sous-cutanée et intramusculaire.
Le contenu de l'ampoule ne peut être utilisé que pour un seul patient; après qu'une fuite de l'ampoule soit cassée, la solution non utilisée doit être jetée.
En cas d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque décompensée, d'hyponatrémie, une attention particulière est nécessaire, une surveillance des paramètres hémodynamiques centraux.
Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement
Les perfusions de glucose chez la femme enceinte atteintes de normoglycémie peuvent entraîner une hyperglycémie fœtale et entraîner une acidose métabolique. Ce dernier point est important à prendre en compte, en particulier lorsque la détresse fœtale ou l’hypoxie est déjà due à d’autres facteurs périnatals.
Utilisation en pédiatrie
Le médicament est utilisé pour les enfants uniquement sur ordonnance et sous la supervision d'un médecin.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules ou des machines potentiellement dangereuses
Surdose
Symptômes: hyperglycémie, glycosurie, augmentation de la pression artérielle osmotique (jusqu’à l'apparition du coma hyperglycémique), hyperhydratation et déséquilibre électrolytique.
Traitement: le médicament est annulé et l'insuline est prescrite à raison de 1 U pour 0,45-0,9 mmol de glucose dans le sang jusqu'à ce que le taux de glycémie atteigne 9 mmol / l. La glycémie doit être réduite progressivement. Simultanément avec la nomination de l'insuline passer la perfusion de solutions salines équilibrées.
Si nécessaire, prescrire un traitement symptomatique.
Formulaire de décharge et emballage
Sur 10 ml ou 20 ml en ampoules de verre avec un anneau de rupture ou un point de rupture. 5 ou 10 ampoules ainsi que des instructions à usage médical en langues russe et russe sont réunies dans un emballage avec des doublures en carton ondulé.
Ou bien, 5 ampoules sont insérées dans un emballage-coque constitué d'un film polymère. Pour 1 ou 2 blisters avec ampoules, les instructions pour un usage médical en russe et en russe sont placées dans un paquet de carton.
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
Société anonyme publique "Farmak"
Ukraine, 04080, Kiev, st. Frunze, 63 ans.
Titulaire du certificat d'inscription
Société anonyme de droit public Farmak, Ukraine
Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan
République du Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abay 157, bureau 5
Glucose
Ingrédient actif:
Le contenu
Groupes pharmacologiques
Classification nosologique (CIM-10)
Images 3D
Composition et forme de libération
dans une bouteille de 500 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.
dans une bouteille de 500 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.
Action pharmacologique
Indications du glucose médicamenteux
Déshydratation hypertensive; nutrition parentérale; étude de la fonction rénale chez des patients déshydratés (solution à 10%).
Contre-indications
Posologie et administration
Dans / dedans, goutte à goutte. Une solution à 5% est injectée à un débit maximal de 7 ml / min (150 gouttes / min; 400 ml / h); la dose quotidienne maximale est de 2000 ml; 10% - jusqu’à 3 ml / min (60 gouttes / min), la dose quotidienne maximale est de 1000 ml. In / in, jet - 10-50 ml de solutions à 5 ou 10%.
Chez les adultes au métabolisme normal, la dose quotidienne de glucose administrée ne doit pas dépasser 4 à 6 g / kg, c'est-à-dire environ 250 à 450 g / jour (avec une diminution du taux métabolique, la dose quotidienne est réduite à 200 à 300 g), tandis que le volume de liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour.
Pour la nutrition parentérale, avec les graisses et les acides aminés, les enfants reçoivent 6 g de glucose / kg / jour le premier jour et plus tard, jusqu'à 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction de solutions à 5 et 10%, il convient de prendre en compte le volume admissible de liquide injecté: pour les enfants d'un poids corporel compris entre 2 et 10 kg - 100-165 ml / kg / jour, 10–40 kg - 45-100 ml / kg par jour
Taux d'injection: à l'état métabolique normal, le taux d'injection maximal chez l'adulte est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution de l'intensité du métabolisme, le taux d'administration est réduit à 0,125 à 0,25 g / kg / h). Chez les enfants - pas plus de 0,5 g / kg / h, ce qui correspond à environ 10 ml / min ou à 200 gouttes / min pour une solution à 5% (20 gouttes = 1 ml).
Pour une assimilation plus complète du glucose, administré à fortes doses, prescrit en même temps de l'insuline à raison de 1 U d'insuline pour 4 à 5 g de glucose. Les patients diabétiques avec l'introduction du médicament doivent avoir un taux de glucose contrôlé dans le sang et dans l'urine.
Précautions de sécurité
Non recommandé pour une utilisation avec du sang, une solution de DAA en conserve. Méfiez-vous lorsque vous utilisez une grande quantité d'électrolytes.
Conditions de stockage du médicament Glucose
Tenir hors de portée des enfants.
Date d'expiration du médicament Glucose
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Solution de glucose 40%
Solution de glucose 40%
Nom commercial du médicament: GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% (Glucosa solution pro infusion 40%).
Le médicament sous la forme d'une solution pour injection et perfusion.
GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% sous forme de substance active dans 1 ml contient 400 mg de glucose cristallin ou hydrate de glucose cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium - 0,26 mg, acide chlorhydrique et eau pour préparations injectables jusqu'à 1 ml.
GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION La solution pour injections et perfusions à 40% est un liquide stérile transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
Le médicament est produit sous la forme d'une solution stérile, conditionnée dans des récipients en polymère de 500 ml et 1000 ml. Chaque conteneur est marqué ou collé avec une étiquette autocollante.
GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% se réfère
au groupe des aliments glucidiques. GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION 40% désigne des solutions hypertoniques de glucose pour préparations injectables.
Les solutions de glucose hypertoniques augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction antitoxique du foie et du cœur, dilatent les vaisseaux sanguins et augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse d'hormones et d'enzymes, augmente les défenses de l'organisme.
Après l'administration, le médicament est rapidement absorbé à partir du site d'injection et distribué dans les organes et les tissus de l'animal.
GLUCOSE SOLUTION FOR INFUSION 40% est utilisé par les animaux pour traiter les pertes importantes de liquides organiques (hémorragies, dyspepsie toxique), l'état de choc, l'intoxication, la métrite, la vaginite, ainsi que pour la dilution de divers médicaments. Chez les ruminants, il est prescrit pour les maladies gastro-intestinales avec le phénomène d'intoxication, d'hypotension, d'atonie des pré-estomacs, ainsi que pour l'acétonémie, l'hémoglobinurie postpartum, la cétonurie et la toxémie. La solution de glucose est prescrite aux animaux faibles et épuisés en tant qu'agent énergétique et diététique.
GLUCOSE SOLUTION POUR INFUSION administrée par voie intraveineuse à 40%.
En fonction de la gravité de la maladie, le médicament est administré à des animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes (ml par animal):
SOLUTION DE GLUCOSE POUR INFUSION 40% (intraveineuse)
Glucose 40 en ampoules
Numéro d'enregistrement dans la République du Tadjikistan RT Series LS number 003920
INN: Dextrose
Forme de dosage: injection
Ingrédients: chaque ampoule contient: glucose 4g, eau pour préparations injectables jusqu'à 10 ml
Description: Solution limpide ou incolore ou légèrement jaunâtre
Code ATC: B05B A03
Action pharmacologique: détoxifiant métabolique, hydratant, métabolisant le plasma.
Pharmacocinétique: après administration intraveineuse, le glucose pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes dans tous les organes et tissus, où il est phosphorylé, se transformant en glucose-8-phosphate, qui est activement impliqué dans divers groupes métaboliques du corps. Le transport à la cellule est régulé par l'insuline. Le corps subit une biotransformation le long de la voie hexose-phosphate - la voie principale du métabolisme énergétique avec formation de composés à haute énergie (ATP) et de la voie pentose-phosphate - la voie principale du métabolisme plastique avec formation de nucléotides, d'acides aminés et de glycérol. Le glucose se stocke dans les cellules des tissus sous forme de glycogène.
Pharmacodynamique: reconstitue la consommation d'énergie (matériau nutritionnel de valeur digestible, facile à digérer, qui augmente les réserves d'énergie du corps et améliore ses fonctions). Avec l'introduction de solutions hypertoniques dans la veine, la pression osmotique du sang augmente, le débit sanguin des tissus dans le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux s'élargissent, la diurèse augmente.
Indications d'utilisation: hypoglycémie, insuffisance en hydrates de carbone, toxico-infection, intoxication par des maladies du foie (hépatite, dégénérescence et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; effondrement, choc. En tant que composant de divers liquides de substitution du sang et antichocs; pour la préparation de solutions de médicaments pour l'introduction en cours.
Contre-indications: hyperglycémie, diabète sucré, surhydratation, troubles postopératoires liés à l'utilisation du glucose; coma hyperosmolaire, hyperlactacidémie.
Avec prudence - insuffisance cardiaque grave, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, hyponatrémie.
Grossesse et allaitement: L'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes atteintes de normoglycémie peut entraîner une hyperglycémie fœtale, une acidose métabolique. Ce dernier point est important à prendre en compte, en particulier lorsque la détresse fœtale ou l’hypoxie est déjà due à d’autres facteurs périnatals.
Posologie et administration: Le médicament est administré par voie intraveineuse dans un flux, goutte à goutte. La posologie dépend de l'âge, du poids corporel et de l'état du patient. Une solution à 40% est administrée à une vitesse maximale de 30 gouttes / minute (1,5 ml / kg / h), la dose quotidienne maximale pour les adultes étant de 250 ml. Lors de la dilution dans une solution à 10%, le débit de perfusion maximal est de 60 gouttes / minute, le volume de 500 ml / jour. À une dilution allant jusqu'à 5% de solution, le débit de perfusion maximal va jusqu'à 150 gouttes / min, le volume d'injection jusqu'à 2 l / jour.
Effets secondaires: hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë. Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.
Conditions de stockage: Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants!
Conditions de vente en pharmacie: prescription.
Fabricant: Pharmaceutical Corporation "Huabei" (Chine du Nord, Chine) dans la province du Hebei, Shijiazhuang, st. Hepindun, 6 avenue Huayaodun
Ampoule de glucose
Nom complet: Ampoule de glucose 40% 10ml №10
SKU: WU4667
Prix: 28
Description:
Des indications
Hypoglycémie, carence en glucides, toxico-infection, intoxication par des maladies du foie (hépatite, dégénérescence et atrophie du foie, y compris insuffisance hépatique), diathèse hémorragique; déshydratation (vomissements, diarrhée, période postopératoire); intoxication; effondrement, choc. En tant que composant de divers liquides de substitution du sang et antichocs; pour la préparation de solutions de médicaments pour l'introduction en cours.
Action pharmacologique
En raison de sa participation à divers processus métaboliques, le dextrose a des effets divers sur le corps: il renforce les processus rédox dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie. La perfusion de solutions de dextrose compense en partie le manque d’eau. Le dextrose, pénétrant dans les tissus, est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreuses parties du métabolisme du corps. La solution à 5% de dextrose a un effet métabolique de détoxication, est une source de nutriment précieux facilement digestible. Avec le métabolisme du dextrose dans les tissus, une quantité importante d’énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l’activité vitale du corps. Les solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%) augmentent la pression osmotique du sang, améliorent le métabolisme; augmenter la contractilité du myocarde; améliorer la fonction antitoxique du foie, dilater les vaisseaux sanguins, augmenter la diurèse. L'osmolarité théorique du dextrose à 10% est de 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.
Pharmacocinétique
Régime posologique
Au cours du goutte à goutte, une solution à 5% est injectée à une vitesse maximale de 7 ml (150 ml) / min (400 ml / h); L'apport quotidien maximum pour les adultes est de 2000 ml. Solution à 10% - jusqu'à 60 gouttes / min (3 ml / min); L'apport quotidien maximum pour les adultes est de 1000 ml. Solution à 20% - jusqu'à 30 à 40 gouttes / minute 1,5 à 2 ml / minute; L'apport quotidien maximum pour les adultes est de 500 ml. Solution à 40% - jusqu'à 30 gouttes / min (1,5 ml / min); L'apport quotidien maximum pour les adultes est de 250 ml. Dans / dans le jet - 10-50 ml de solutions à 5% et 10%. Chez les adultes dont le métabolisme est normal, la dose quotidienne de dextrose injectée ne devrait pas dépasser 4 à 6 g / kg / jour, c'est-à-dire environ 250-450 g / jour (avec une diminution de l’intensité du métabolisme, la dose journalière est réduite à 200-300 g), alors que le volume de liquide injecté est de 30 à 40 ml / kg / jour. Les enfants nourris par voie parentérale, ainsi que les graisses et les acides aminés, reçoivent 6 g de dextrose / kg / jour le premier jour, puis 15 g / kg / jour. Lors du calcul de la dose de glucose avec l'introduction de solutions de dextrose à 5% et à 10%, il convient de prendre en compte la quantité de fluide injectée admissible: pour les enfants d'une masse de 2-10 kg - 100-165 ml / kg / jour, ceux d'un poids de 10-40 kg - 45- 100 ml / kg / jour. Taux d’injection: à l’état normal du métabolisme, le taux maximal de dextrose chez l’adulte est de 0,25 à 0,5 g / kg / h (avec une diminution de l’intensité du métabolisme, le taux d’introduction est réduit à 0,125 à 0,25 g / kg / h). Chez les enfants, le taux de dextrose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui correspond à une solution à 5% - environ 10 ml / min - 200 gouttes / min (20 gouttes = 1 ml). Pour une absorption plus complète du dextrose, administré à fortes doses, prescrit en même temps de l'insuline à raison de 1 unité d'insuline pour 4 à 5 g de dextrose. Les patients atteints de diabète dextrose administré sous le contrôle de son contenu dans le sang et l'urine.
Effets secondaires
Hyperglycémie, fièvre, hypervolémie, insuffisance ventriculaire gauche aiguë. Au site d'injection - le développement de l'infection, la thrombophlébite.
Contre-indications
Hyperglycémie, diabète sucré, hyperlactacidémie, surhydratation, troubles postopératoires liés à l'utilisation du glucose; troubles circulatoires menaçant l'enflure du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire. Avec précaution - insuffisance cardiaque décompensée, insuffisance rénale chronique (oligoanurie), hyponatrémie.
Instructions spéciales
Pour une absorption plus complète et plus rapide du dextrose, vous pouvez entrer p / à 4-5 U d’insuline, à raison de 1 U d’insuline pour 4-5 g de dextrose. Lorsqu'il est associé à d'autres médicaments, la compatibilité doit être contrôlée visuellement (une incompatibilité chimique ou thérapeutique invisible est possible).
Termes et conditions de stockage
Garder à la température de 15С à 25С. Durée de vie 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Conditions de vente en pharmacie
Vacances avec une ordonnance du médecin. Il est autorisé à utiliser uniquement dans les établissements médicaux.
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GLUCOSE (GLUCOSE)
Titulaire du certificat d'inscription:
Forme de dosage
Forme de libération, emballage et composition de dextrose
5 ml - ampoules (10) - emballages en carton.
Action pharmacologique
Moyens de réhydratation et de désintoxication.
La solution de dextrose isotonique (5%) est utilisée pour reconstituer le corps en liquide. De plus, c'est une source de nutriments précieux qui se digère facilement. Avec le métabolisme du glucose dans les tissus, une quantité importante d’énergie est libérée, ce qui est nécessaire à l’activité vitale de l’organisme.
Avec l’introduction ou l’introduction de solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%), la pression osmotique du sang augmente, le flux sanguin de fluide dans les tissus augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie s’améliore, l’activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se développent, et diurèse.
Le glucose
Nom:
Glucosum
Action pharmacologique
La source d'une nutrition précieuse, facile à digérer, qui augmente les réserves d'énergie du corps et améliore ses fonctions.
Indications d'utilisation
Hypoglycémie (diminution du taux de sucre dans le sang), maladies infectieuses, décompensation cardiaque (diminution importante de la fonction de pompage du cœur), maladie du foie, œdème pulmonaire, diathèse hémorragique (saignement accru), choc, collapsus (forte baisse de la pression artérielle), etc., etc. également pour la dilution de glycosides cardiaques et un certain nombre d'autres médicaments et pour reconstituer le corps en liquide.
Méthode d'utilisation
À l'intérieur sur 0,5-1 g à la réception: par voie sous-cutanée à 300-500 ml de solution isotonique; par voie intraveineuse (goutte à goutte) et par lavement jusqu'à 2 litres de solution isotonique, par jour, par voie intraveineuse jusqu'à 20-50 ml de solution à 40% de perse (sous forme pure) avec une solution d'acide ascorbique à 1% en cas d'empoisonnement à l'acide cyanhydrique avec une solution à 1% de bleu de méthylène.
La solution de glucose isotonique (5%) est administrée goutte à goutte par voie intraveineuse, sous-cutanée ou rectale (dans le rectum) pour augmenter le volume de liquide dans le corps au cours de la déshydratation (déshydratation), de la perte de sang, des chocs de 300-500 à 1000-2000 ml par jour. La solution hypertonique de glucose (40%) est administrée par voie intraveineuse très lentement (une fois) dans 20 à 50 ml en cas d'hypoglycémie, de maladies infectieuses graves accompagnées d'intoxication (intoxication par des produits vitaux de microorganismes), d'intoxication par divers médicaments et poisons, de maladies du foie, de cardiopathies, d'œdèmes cerveau, maladie bronchiectatique (dilatation des zones organiques des bronches) afin de réduire la quantité d'expectorations, d'augmenter la diurèse (débit urinaire) et comme solvant de certains médicaments.
Pour une meilleure assimilation du glucose, l'insuline est prescrite en même temps à raison de 1 U pour 3-4 g de glucose sec, de thiamine et d'acide ascorbique.
Effets secondaires
Avec l'introduction d'une solution isotonique de glucose en grande quantité, une hyperhydratation (excès de liquide dans le corps) peut survenir avec une altération de l'équilibre eau-sel, avec l'introduction d'une solution hypertonique en cas de contact avec la peau - nécrose du tissu sous-cutané, en cas d'administration très rapide - phlébite (inflammation veineuse) ), caillots sanguins (formation de caillots sanguins).
Contre-indications
Formulaire de décharge
La poudre; comprimés de 0,5 g dans un emballage de 20 pièces; Solution injectable à 5% dans des flacons de 400 ml; dans un emballage de 10 pièces d'une ampoule de solution à 40% de 10 ml et 20 ml; Solution à 25% de 20 ml; Solution à 25% avec une solution à 1% de bleu de méthylène, 20 ml; Ampoules de 50 ml dans un paquet de 5 pièces.