Hypothyroïdie congénitale chez le nourrisson: symptômes, causes et traitement

• Prévention

L'hypothyroïdie congénitale est une maladie chronique qui provoque un dysfonctionnement de la thyroïde chez les nourrissons et, par conséquent, une synthèse insuffisante des hormones thyroïdiennes par celle-ci ou, en général, leur absence. Compte tenu du rôle important joué par ces substances dans de nombreux processus corporels, on peut comprendre la gravité de cette pathologie. Les statistiques de l'OMS indiquent les chiffres suivants concernant la fréquence d'apparition de cette maladie - 3-4 cas pour 10 000 nouveau-nés. Et, malheureusement, ces chiffres ont augmenté récemment.

Les causes de la pathologie

Comme mentionné ci-dessus, les substances produites par la glande thyroïde jouent un rôle énorme dans le corps.

Et si nous parlons d'une personne qui vient de naître, les hormones thyroïdiennes participent à des processus aussi importants que la formation du système nerveux central et du complexe musculo-squelettique, le développement des capacités mentales des enfants, ainsi que la régulation de la température corporelle et la participation à presque tous les processus métaboliques.

L'hypothyroïdie congénitale chez l'enfant peut être causée par un certain nombre de raisons.

Les principaux sont énumérés ci-dessous:

1. Dysfonctionnement complexe hypothalamo-hypophysaire. L’hypothalamus a pour principale fonction de contrôler le travail de tous les autres organes du système endocrinien. La violation de ses fonctions entraîne des perturbations dans le fonctionnement des objets synthétisant les hormones, y compris la glande thyroïde. Un dysfonctionnement de l'hypophyse entraîne un ralentissement des processus métaboliques dans le corps d'un bébé, ce qui, à son tour, entraîne une inhibition de son développement. Ce type d'hypothyroïdie est dit secondaire, car la maladie de la thyroïde est une conséquence d'autres processus pathologiques.
2. Violation de la fonction de synthèse hormonale de la glande thyroïde. Cela peut se produire en cas de manque d'iode dans le corps ou lorsque sa digestibilité est faible avec le tissu thyroïdien.
3. Haute résistance des tissus corporels aux hormones thyroïdiennes. Un tel état d'immunité aux hormones thyroïdiennes peut apparaître à la suite d'une femme prenant des médicaments qui inhibent la fonction thyroïdienne pendant la grossesse de l'enfant.
4. L'hérédité. Une prédisposition génétique à des affections provoquant un dysfonctionnement de la thyroïde peut, même pendant la période prénatale, entraîner sa formation incorrecte, ce qui entraînera l’apparition d’une hypothyroïdie.

Hypothyroïdie congénitale, symptômes

L’hypothyroïdie congénitale chez le nouveau-né est causée par une diminution de la production d’hormones thyroïdiennes. Thyroïde, est le nom générique des hormones contenant de l’iode synthétisées par la glande thyroïde. Ceux-ci incluent la tétraiodothyronine (T4), mieux connue sous le nom de thyroxine, et la triiodothyronine (T3). En l'absence de bébé, il y a un retard dans le développement physique et mental. Pour la plupart, de tels changements négatifs dans l'état du nourrisson deviennent visibles plusieurs mois après la naissance. Bien que parfois, ils peuvent se produire après seulement quelques semaines. Cela se voit sur la photo, qui représente les enfants malades.

Les symptômes les plus prononcés de l'hypothyroïdie congénitale chez le nouveau-né comprennent:

• poids important (plus de 3,5 kg);
• la teinte bleutée de la peau de l'espace situé au-dessus de la lèvre supérieure;
• l'apparition d'œdème sur le visage, les mains, les pieds et le haut du dos;
• bouche constamment ouverte;
• voix basse et enrouée en pleurant;
• peau jaunâtre, ne passant pas pendant 10 jours ou plus.

Si l'hypothyroïdie survient après le premier trimestre de la vie, ses symptômes incluent les conditions suivantes:

• peau sèche et squameuse;
• cheveux cassants;
• des problèmes avec la chaise;
• manque d'appétit;
• température réduite pendant une longue période;
• durcissement tardif de la couronne.

L'un des signes d'hypothyroïdie congénitale chez les bébés de plus de 4 mois est une dentition tardive, causée par un retard général du développement physique.

Comme dans le cas de toute maladie, le diagnostic et le traitement opportuns, destinés à compenser le manque d'hormones thyroïdiennes, augmentent considérablement les chances de développement ultérieur du bébé. Sinon, le développement de l'hypothyroïdie de la thyroïde peut provoquer le développement du crétinisme.

Les principales caractéristiques de ce stade extrême de l'hypothyroïdie congénitale sont les suivantes:

• petite taille;
• retard mental grave;
• forme du visage gonflé;
• courbure des os de la tête et des membres;
• susceptibilité à diverses pathologies chroniques, en raison d'une immunité réduite.

Hypothyroïdie congénitale: diagnostic et traitement

Les procédures de diagnostic de la présence de HS chez le nouveau-né sont obligatoires dans tous les hôpitaux.

Ceux-ci incluent:

1. Dépistage néonatal. Il peut également être appelé «dépistage des nouveau-nés» et consiste en une étude du contenu en hormone stimulante de la thyroïde (TSH) dans le sang des nourrissons. Le sang est prélevé sur le talon du bébé le quatrième jour après la naissance.
2. Apgar Scale. Cette procédure de diagnostic consiste à évaluer l'état de santé du bébé en fonction de plusieurs critères, auxquels est attribué un certain score. Si vous dépassez le nombre total de points, marque "5", nous pourrons parler du développement possible de l'hypothyroïdie congénitale. Ces critères incluent la fréquence cardiaque, le rythme respiratoire, l'état musculaire (tonus), l'état des réflexes et l'état de la peau.

Comme mentionné ci-dessus, plus la maladie a été détectée tôt, plus les chances de succès du traitement sont grandes. Il est souhaitable que cela se produise dans le premier mois après la naissance.

La posologie du médicament est calculée en tenant compte des paramètres individuels du nourrisson: son poids, sa taille, son âge, ses hormones, etc. Ce type de traitement vise à ramener l’état des hormones thyroïdiennes à la normale, ce qui est la clé de la normalisation des processus métaboliques dans le corps.

Le médicament le plus courant, qui présente également la plus grande efficacité, est la "L-thyroxine". Il est basé sur un analogue synthétique de l’hormone thyroïdienne thyroxine (T4), la lévothyroxine sodique, qui se rapproche le plus de «l’original». Il est parfaitement absorbé par le corps et, si nécessaire, est converti en triiodothyronine (T3), qui participe aux processus métaboliques. Un traitement bien choisi conduit au rétablissement de l'équilibre hormonal et permettra ensuite de maintenir la concentration d'hormones à un niveau optimal.

Prévention de l'hypothyroïdie congénitale

Toutes les mesures préventives concernent les futurs parents d'un bébé à naître. Le premier concerne la future maman en portant l'enfant. Il consiste à prendre des médicaments à base d'iode, car c'est l'absence de cet oligo-élément dans le corps de la mère qui devient la cause la plus fréquente d'hypothyroïdie chez le nouveau-né. La seconde s'applique aux deux parents. Dans son cadre, vous devez consulter un spécialiste en génétique. Cela est particulièrement vrai s'il y a des personnes atteintes d'une maladie de la thyroïde dans leur famille.

Mais même si cela se produit, ne désespérez pas et mettez fin à la vie normale du bébé. Un diagnostic et un traitement opportuns lui donneront l’occasion de se développer pleinement, en rien, pratiquement, sans céder à ses pairs. Par conséquent, dès les premiers signes de cette pathologie, vous devez immédiatement consulter un endocrinologue.

Caractéristiques de l'hypothyroïdie chez le nouveau-né

Pour identifier les symptômes de la maladie, vous devez d’abord avoir une idée générale de ce qu’est l’hypothyroïdie congénitale.

Cette maladie s'accompagne d'une activité thyroïdienne altérée et d'un faible nombre d'hormones dans le sang (un excès d'hormones contribue au développement de l'hypothyroïdie). Quelles sont les causes de la maladie chronique chez le nouveau-né, quels sont ses symptômes et les signes seront traités dans cet article.

Causes de la maladie

L'occurrence de la maladie chez un nouveau-né peut survenir pour plusieurs raisons. Voici une liste des plus courantes:

1. La défaite du système nerveux responsable du contrôle de la glande thyroïde. Les lésions de l'hypothalamus peuvent provoquer de graves troubles endocriniens et provoquer le développement de la maladie.
2. Facteur d'hérédité. L'hypothyroïdie génétique et l'hypothyroïdie congénitale chez les enfants sont étroitement liées. En règle générale, les mutations provoquées au niveau des gènes violent la glande thyroïde même pendant la période de formation des organes dans la période prénatale, à cause de laquelle la pathologie commence à se développer.
3. Perturbations dans la formation d'hormones. Une perturbation du métabolisme de l'iode ou d'autres micronutriments essentiels, responsables de la formation d'hormones dans la glande thyroïde, peut provoquer l'apparition d'hypothyroïdie chez le nouveau-né.
4. Perturbation de la production des hormones thyroïdiennes, de leur transport ou des dommages aux récepteurs des tissus responsables de la sensibilité du corps aux hormones thyroïdiennes. Cela peut se produire si la mère a utilisé des médicaments antithyroïdiens lors de la naissance du bébé.

Comment déterminer l'hypothyroïdie

Pour diagnostiquer la maladie chez les enfants, il est nécessaire d'utiliser l'échelle Apgar. Il s'agit d'un test spécifique qui résume le poids en points des attributs suivants:

• gonflement du visage, dans certains cas, la constipation et la hernie ombilicale sont estimés à deux points.
• la présence de pâleur, de jaunisse ou d'augmentation de la langue, de faiblesse des muscles et du poids du bébé à la naissance supérieur à 3,5 kg donne un point.

Aussi, soyez prudent lorsque vous comptez des semaines pendant la grossesse. Si la période dépasse quarante semaines, vous pouvez ajouter un point supplémentaire en toute sécurité.

Avec un score total supérieur à cinq, vous devriez envisager une hypothyroïdie congénitale et commencer immédiatement le traitement.

Un diagnostic plus précis ne peut être établi qu'après le dépistage - il s'agit d'un examen détaillé du bébé pour établir un diagnostic clair. De nombreuses études ont montré une relation claire entre la thyroïde et l’hormone hypothalamus. Le dépistage permet de détecter le niveau d'une hormone particulière dans le sang d'un nouveau-né.

Pour diagnostiquer la maladie chez un enfant né le quatrième jour de sa vie, du sang est prélevé sur le talon. Ensuite, mesurez la concentration de l'hormone dans le sang de l'enfant et diagnostiquez les résultats de la recherche. Les recherches durent plusieurs semaines.

Les principales manifestations de l'hypothyroïdie chez les enfants à différents stades de la vie

L'hypothyroïdie congénitale ou transitoire commence à se manifester chez les bébés loin des premiers jours de la vie; les premiers signes apparaissent généralement après quelques semaines, voire quelques mois. À ce stade, le médecin détermine le décalage du bébé en développement. Ce n’est que dans des cas isolés que la maladie peut être identifiée à un stade précoce.

• Le premier signe d'hypothyroïdie congénitale est la naissance d'un bébé ayant un poids corporel élevé (plus de 3 500 grammes).
• Une bouche ouverte, un gonflement du visage et un gonflement de la fosse supraclaviculaire peuvent également être des signes de pathologie.
• Cri rauque
• Jaunisse prolongée qui dure plus d'un mois
• Cyanose du triangle nasolabial.

• Perte d'appétit;
• L'apparence de pelage sur la peau;
• Selles difficiles;
• Basse température;
• Les cheveux de bébé deviennent très fragiles.

À des périodes ultérieures, il est possible de déterminer l'hypothyroïdie chez un nouveau-né à l'aide des symptômes suivants:

• Faire ses dents plus tard que ses pairs;
• Retard de développement sur le plan physique et mental

Les symptômes de l'hypothyroïdie et de l'hyperthyroïdie ne peuvent pas être confondus. Dans le second cas, les symptômes seront exactement le contraire.

Je voudrais attirer l’attention sur le fait qu’un hypothyroïdisme transitoire, ainsi que congénital, est difficile à déterminer chez un nourrisson à un stade précoce, il ne peut être détecté que s’il existe des symptômes évidents.

Si la pathologie peut être identifiée dans les plus brefs délais après la naissance de l'enfant, le bébé aura toutes les chances de retrouver un développement physique et mental normal.

La carence en hormones dans la glande thyroïde d'un bébé peut avoir des conséquences irréversibles sur le développement du système nerveux. Il est donc très important d'essayer d'identifier les symptômes et de commencer le traitement de cette maladie très tôt dans sa manifestation.

Comment guérir l'hypofonction altérée

Avec un traitement opportun de l'hypothyroïdie chez les enfants, il n'y a aucun signe de retard de développement. Ce diagnostic justifie un traitement immédiat basé sur la prescription d'analogues de la lévothyroxine, tels que Elkar, L-thyroxin, thyro-4 et autres.

La lévothyroxine en petites doses stimule l'anabolisme en tant que source de matériau de construction pour le développement du corps de l'enfant. À des doses moyennes, le médicament active les mécanismes de croissance, augmente les tissus à partir d'oxygène, affecte les processus de métabolisme des glucides, des protéines et des lipides. Une amélioration apparente survient une ou deux semaines après le traitement.

Avec une forte surdose de médicaments, il existe un risque négligeable qu'un bébé soit atteint d'hyperthyroïdie plutôt que d'hypothyroïdie, ce qui est hautement indésirable.

Prendre le médicament crée l'apport nécessaire dans le corps de l'enfant, empêchant ainsi une augmentation significative de l'hormone dans le plasma sanguin. La lévothyroxine en cas d’hypofonction congénitale de la glande thyroïde (hypothyroïdie, hyperthyroïdie) est recommandée une fois le matin, une heure avant les repas, avec de l’eau. Chez les nouveau-nés nourris naturellement aussi le matin.

Défaut congénital! Diagnostic correct de l'hypothyroïdie chez les nourrissons

Les maladies de la glande thyroïde, qui se sont manifestées pendant la période néonatale, nécessitent une intervention médicale immédiate. Un tel dysfonctionnement du système endocrinien, tel que l'hypothyroïdie chez les nourrissons, s'explique par de multiples facteurs, notamment héréditaires. Parfois, les signes ne sont pas perceptibles, cependant, un examen pour le développement de cette pathologie est nécessairement effectué le 3-5ème jour après la naissance.

Directives cliniques et hypothyroïdie chez les enfants

Pendant le développement du fœtus in utero jusqu’à 10 semaines, le rôle de la glande thyroïde chez l’enfant est joué par le corps de la mère. Après cette période, le fer chez le nourrisson commence à fonctionner de manière autonome. Souvent, à ce stade, des malformations apparaissent, entraînant un dysfonctionnement hormonal, aucune hormone, la thyroxine, la tridothyronine, ou des dysfonctionnements. Ces composants sont responsables du développement correct des nourrissons au cours de la période néonatale.

La photo montre les symptômes évidents de l'hypothyroïdie chez les nourrissons.

Grâce au bon fonctionnement de la glande thyroïde, la moelle osseuse du bébé se stabilise, le système hématopoïétique s’améliore et la formation des organes internes se termine. Si les symptômes de l'hypothyroïdie ne se sont pas manifestés dès l'enfance, la maladie endocrinienne peut se manifester après deux ou trois ans ou à l'adolescence, en raison de laquelle la fonction sexuelle est altérée. L'hypothyroïdie chez les nourrissons est souvent clairement visible après 3 à 6 mois de vie.

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Classification de la maladie: hypothyroïdie transitoire et subclinique

L'hypothyroïdie chez l'enfant peut être distinguée de plusieurs manières: primaire, secondaire, congénitale et acquise. En outre, la maladie est divisée en gravité: légère, modérée et grave.

1. L'hypothyroïdie primaire chez les nourrissons peut être congénitale et acquise. Il se manifeste par une malformation de la glande thyroïde à la neuvième semaine de grossesse. La carence en iode est également un facteur négatif pour la formation normale du fœtus.
2. L’hypothyroïdie secondaire est accompagnée d’une diminution de la quantité d’hormones entrant dans le sang. Commence à progresser avec des blessures ou des tumeurs.
3. Le type subclinique de la maladie est détecté lorsque la thyroxine reste normale dans le sang du nourrisson; cependant, une augmentation de la TSH est perceptible.
4. L’hypothyroïdie transitoire chez le nouveau-né est détectée après une étude diagnostique à la maternité, c’est-à-dire selon les résultats du dépistage néonatal.

L’hypothyroïdie congénitale (code CIM) 10 chez l’enfant suscite des inquiétudes particulières car plusieurs types de pathologies endocriniennes se développent dans ce cas. Selon l'intensité des symptômes, il est habituel de diviser ces maladies en fonction de leur gravité, et un traitement ultérieur en dépend.

Nous vous recommandons de regarder la vidéo, qui décrit les caractéristiques du cours de l'hypothyroïdie chez l'enfant. Il aborde également les traitements topiques.

Hypothyroïdie: symptômes chez les enfants de moins d'un an avec une photo

Le dysfonctionnement du système endocrinien chez un bébé, à savoir l'hypothyroïdie, est caractérisé par les caractéristiques suivantes:

Si un nouveau-né a un gros ventre - c’est une raison pour faire appel à un endocrinologue, car l’hypothyroïdie peut se développer chez le nourrisson

• visage maussade pendant plusieurs mois de la vie;
• apathie, manque d'intérêt pour les autres;
• cours prolongé de la jaunisse;
• l'obésité chez les nourrissons;
• plus tard - la fermeture de la fontanelle et l'absence de certains réflexes acquis, de faibles réflexes innés;
• après un an, la dentition commence;
• augmente le cou, devient un gros ventre;
• obstruction de l'estomac, yeux gonflés.

En outre, non seulement le bébé a du retard dans sa croissance, il prend du poids de façon incorrecte, mais il est en retard dans son développement physiquement et émotionnellement. Regardez la photo à quoi ressemblent les bébés présentant des symptômes d'hypothyroïdie congénitale.

Note de mamans! Les symptômes de l'hypothyroïdie chez les nourrissons peuvent être mal exprimés ou, au contraire, augmenter. Cela dépend de la qualité de la formation de la glande thyroïde chez l’enfant dans l’utérus. Plus la forme de la maladie est grave, plus il est difficile d’en étudier la cause.

Causes des troubles endocriniens chez les nourrissons

L'hypothyroïdie chez les nourrissons est souvent acquise. Cela peut être dû à une mutation génique, à une production incorrecte d'hormones thyroïdiennes, à une carence en iode pendant l'allaitement.

Le dysfonctionnement de la thyroïde chez le nourrisson a souvent pour résultat des blessures au cou causées lors de l'accouchement, telles que torticolis, infection, inflammation, maladies auto-immunes et pathologies endocriniennes concomitantes chez l'enfant.

L'hypothyroïdie chez les nourrissons est accompagnée d'un gonflement du cou

Traitement de l'hypothyroïdie chez les nourrissons avec des médicaments et des remèdes populaires

L’une des méthodes permettant de déterminer avec précision la maladie est considérée comme un dépistage néonatal, qui consiste en une analyse de sang prélevée sur les talons de l’enfant le troisième ou cinquième jour de sa vie. Plus tôt une telle procédure est effectuée, plus tôt le traitement commence avec un résultat positif.

Note! Les premiers signes d'un dysfonctionnement thyroïdien peuvent être déterminés par un spécialiste. Plus la miette est jeune, plus le risque de complications sur le corps du bébé est élevé: retard de développement, obésité, apathie.

Au cours du traitement, tous les stades de l'hypothyroïdie chez les nourrissons utilisaient des agents hormonaux. Il existe un avis selon lequel il est possible de se débarrasser des symptômes sans hormones, en utilisant uniquement la médecine traditionnelle. Cependant, l'utilisation de médicaments en thérapie est considérée comme une étape essentielle du traitement. Pour mettre fin à la maladie, on administre aux bébés une thyroïde d'origine animale par injection, une injection de Tirecomb par voie intramusculaire, Endonorm, des analogues de l'hormone thyroxine ou un cathéter. Toutes les préparations et les dosages sont indiqués par un spécialiste, qui surveille l’état du bébé pendant tout le traitement.

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Compléter la pharmacothérapie avec un complexe vitaminique contenant des composants de l’iode. L'intervention chirurgicale est réalisée en cas de progression du processus tumoral, sinon cette méthode n'est pas efficace en traitement. Afin de maintenir la santé du bébé pendant le traitement, il est important que la mère exclue les aliments nocifs lors de l'allaitement. Si le bébé est nourri artificiellement, il sera nécessaire de choisir un mélange adapté.

Bien aider à faire face aux symptômes de l'hypothyroïdie chez les enfants de moins d'un an des remèdes populaires.

1. Prenez 1 citron et râpez-le avec le zeste. Ajoutez 1 c. une cuillerée de miel et bien mélanger les ingrédients. Donnez le mélange au bébé pendant plusieurs mois une fois par jour dans un quart de cuillerée à thé. N'oubliez pas que le miel est un allergène. Avant d'utiliser cet outil, consultez un pédiatre.
2. Prenez un paprika rouge 1 c. À thé, ajoutez 1 c. algues et 1 cuillère à soupe. l poisson poumon Les ingrédients sont versés de l'eau bouillante et laissés à refroidir. Cela signifie bébé otpaivat 1/3 c. deux fois par jour.
3. Vous pouvez traiter avec des herbes, faire des décoctions de camomille, succession, sauge, millepertuis de la manière habituelle.

N'oubliez pas de consulter votre médecin sur l'utilisation des recettes de médecine traditionnelle; Le spécialiste doit approuver un tel traitement.

Complications de l'hypothyroïdie chez les enfants

Les conséquences de l'hypothyroïdie chez l'enfant ne se produisent pratiquement pas si le traitement est démarré rapidement et correctement. Mais l'attention retardée sur les symptômes des problèmes de thyroïde entraîne le retard du développement global du bébé, ce qui entraîne des préparations hormonales pouvant mettre en jeu le pronostic vital.

Tout type d'hypothyroïdie chez le nourrisson entraîne des complications désagréables.

Pour prévenir de tels défauts de développement chez les nourrissons, il convient de mener une vie correcte pendant la grossesse, en particulier au cours des premières périodes. Vous devez équilibrer votre régime alimentaire. Et si la mère ou le père a déjà eu cette pathologie, le bébé né est enregistré comme étant à risque et enregistré chez l’endocrinologue.

À la fin de l’article, visionnez la vidéo sur l’hypothyroïdie thyroïdienne chez l’enfant et sur la manière de distinguer ces manifestations d’autres pathologies endocriniennes.

Hypothyroïdie chez les nourrissons

L'hypothyroïdie chez le nouveau-né est l'un des types de pathologies de la glande thyroïde. Le principal danger réside dans son influence sur le développement mental et physique de l'enfant. Il est donc très important de savoir quels sont les enfants à risque, ainsi que les principaux symptômes de la maladie.

Qu'est ce que c'est

L'hypothyroïdie congénitale est une maladie endocrinienne au cours de laquelle la fonction thyroïdienne diminue. Les statistiques indiquent que pour 5 000 enfants, 1 à 2 enfants naissent avec cette pathologie. En conséquence, il est difficile d’attribuer cette maladie à une maladie fréquente, mais chaque mère devrait en être consciente. Les filles sont principalement diagnostiquées, bien que les garçons puissent être malades.

La glande thyroïde revêt une grande importance dans le travail de tout l'organisme, même s'il vient de naître. Elle est responsable du contrôle et du métabolisme thermique, de la régulation de l'équilibre lipidique, protéique et glucidique, du métabolisme calcique et, plus important encore, de la formation de l'intelligence.

Lorsque l'hypothyroïdie est détectée chez un nouveau-né, le niveau d'hormones diminue fortement, ce qui entraîne un dysfonctionnement de la glande thyroïde, entraînant des conséquences désagréables.

Raisons

L'émergence de la maladie peut contribuer à diverses raisons, ainsi qu'à leur combinaison. Parmi eux se trouvent:

• L'hérédité. Souvent, le bébé est confronté à la maladie précisément à cause de la génétique - certaines mutations génétiques influencent le développement de la maladie, perturbant ainsi l'activité de la glande thyroïde au stade du développement intra-utérin.
• Troubles hormonaux - dans ce cas, la sensibilité des cellules de la glande à l'iode est réduite ou le métabolisme de l'iode est perturbé.
• La déficience de l'hypothalamus est un centre important du système nerveux responsable du fonctionnement de la thyroïde. Toute anomalie et lésion affectent le système endocrinien, perturbant ainsi son fonctionnement.
• Diminution de la sensibilité aux hormones thyroïdiennes - ceci est observé après la prise d'un médicament antithyroïdien enceinte. Un tel besoin survient lorsque la future mère est malade avec certains diagnostics, par exemple le goitre.
• Carence en iode chez les femmes enceintes - généralement les femmes qui vivent dans les grandes villes industrielles sont confrontées à ce phénomène. Si, à des fins prophylactiques, le gynécologue vous a prescrit une utilisation supplémentaire d’iode, il existe des raisons à cela et vous ne devez pas ignorer les recommandations du médecin.

Ainsi, les parents en parfaite santé, dans la famille où il n'y a pas eu de problèmes d'endocrinologie et pendant la gestation, qui ne sont pas confrontés à des violations, vont très probablement élever un bébé en bonne santé. Cependant, il convient de rappeler que cette pathologie est acquise, c'est-à-dire que le bébé né sera en bonne santé et qu'il aura des signes de la maladie dans quelques années.

Les symptômes

En règle générale, la présence d'une pathologie est signalée à la maternité, car ses signes sont assez prononcés. Ceux-ci incluent:

• poids élevé à la naissance - 4 kg ou plus, dans certains cas, 3,5 kg ou plus;
• visage et tête excessivement enflés;
• la bouche est presque toujours ouverte;
• Des œdèmes prononcés ressemblant à des coussinets sont observés dans les fosses supraclaviculaires;
• jaunisse néonatale, ne passant pas même après les procédures sous les lampes et augmentant la consommation d'eau et de liquide pour le bébé;
• on observe une cyanose du triangle nasolabial;
• le cri du bébé est anormalement grossier pour un bébé.

Si, dans les premiers jours, l’état de l’enfant est bon et que les signes ci-dessus ne sont pas observés, vous devez faire attention aux premiers mois de la vie. La maladie n’est pas pour rien dite insidieuse, car elle ne se manifeste pas toujours dans les premiers jours de la vie. Symptômes à prendre en compte lorsque le bébé a 3 ou 4 mois:

• perte d'appétit ou manque total d'intérêt pour les aliments et les liquides, y compris le lait maternel;
• réflexe de succion faible;
• hernie ombilicale (pas dans tous les cas);
• les bords des paupières semblent anormalement épais;
• longue cicatrisation de la plaie ombilicale ou chute tardive du cordon du cordon ombilical;
• manque de réflexes nécessaires;
• fatigue, humeurs constantes;
• l'enfant a toujours froid;
• décalage dans les normes de hauteur, de poids et de volume de la tête;
• pouls faible;
• pression réduite;
• constipation et ballonnements fréquents;
• peau sèche, pelage;
• pâleur de la peau;
• l'obésité;
• une augmentation du visage, de la langue;
• goitre - une maladie de la glande thyroïde.

Les causes de la pathologie étant différentes et les complications conduisant à des troubles graves, la maladie est essayée, dans les meilleurs délais, à révéler afin de permettre un traitement approprié. Pour cette raison, le dépistage est effectué à la maternité, sur la base duquel un diagnostic est posé ou rejeté. Une hypothyroïdie transitoire survient parfois chez le nouveau-né mais, en règle générale, il s'agit d'un phénomène temporaire qui se transmet d'elle-même, sans nécessiter de traitement, après avoir éliminé la cause de son occurrence.

Traitement

Dès que le diagnostic est posé, les symptômes sont évalués et l’état du patient, le traitement est commencé. Il consiste en un traitement hormonal substitutif. La glande thyroïde est arrangée de telle sorte que si elle cesse de produire les hormones nécessaires, il est impossible de reprendre le processus naturel dans la plupart des cas. Par conséquent, seule l'utilisation de médicaments hormonaux à la posologie prescrite par le médecin peut aider le nouveau-né.

Le traitement est effectué tout au long de la vie - le traitement d'entretien requiert une surveillance constante, sinon un autre dysfonctionnement du système endocrinien et de l'organisme dans son ensemble peut survenir. Dans le même temps, un dosage de médicaments correctement calculé permettra à l'enfant de se développer et d'apprendre calmement, sur un pied d'égalité avec ses pairs, de suivre ses études et d'être en bonne forme physique.

Il est nécessaire de faire attention au système immunitaire des enfants atteints d'hypothyroïdie - en raison de l'utilisation constante de médicaments, le corps devient facilement sensible aux maladies virales. Dans la saison des infections virales respiratoires aiguës doivent être utilisés des médicaments antiviraux en conformité avec les recommandations du médecin traitant.

Un régime alimentaire curatif est important pour les patients atteints d'hypothyroïdie, que l'on observe également tout au long de la vie. Premièrement, les glucides légers sont complètement exclus de la ration quotidienne - toutes sortes de petits pains, gâteaux, flocons raffinés, tampons, etc.

Les aliments riches en graisse (beurre, graisses animales, porc, poisson gras, etc.) sont également inacceptables. En outre, les malades ne peuvent pas abuser du sel et consommer de grandes quantités d’eau.

Les jeunes patients doivent être examinés chaque année par un endocrinologue et soumis à un test de dépistage du taux d'hormones. Il n’est pas rare qu’après le traitement et le bon usage du régime les hormones de l’enfant atteignent le niveau souhaité. Dans ce cas, les médecins réduisent la posologie des médicaments de substitution hormonale et les excluent parfois temporairement tout en observant le patient. Cependant, même en cas de longue absence de traitement et de bien-être, vous devez tout de même surveiller régulièrement le sang et l'état de votre bébé car, à tout moment, la situation peut reprendre.

Résumons

Les causes de l'hypothyroïdie sont claires, il est également difficile de ne pas s'en rendre compte, et c'est un avantage considérable: plus tôt les médecins diagnostiquent et commencent le traitement, moins l'enfant souffrira. La maladie n’est pas fatale, prenant en charge son développement et sa dynamique, vous pouvez parfaitement vivre toute votre vie, presque sans préjudice de rien. Le retard et l'insouciance sont beaucoup plus dangereux - le bébé vivra, mais il lui sera difficile de se développer et d'apprendre.

Si au moins certains signes sont détectés chez un bébé, il est nécessaire de demander conseil à un endocrinologue et de subir un examen approprié. Une hypothyroïdie peut être observée à l'avenir et chez l'enfant adulte. Il s'agit d'une maladie acquise qui survient dans la plupart des cas en raison d'un manque d'apport en iode.

8 symptômes caractéristiques indiquant une hypothyroïdie congénitale chez un nourrisson

Le système endocrinien joue un rôle important dans la régulation de la croissance et du développement de l'enfant, en l'adaptant aux nouvelles conditions environnementales après la naissance. Il arrive que le bébé naisse avec la pathologie de la glande thyroïde et que la production des hormones nécessaires ne se produise pratiquement pas.

Dans ce cas, l'état pathologique se développe - hypothyroïdie congénitale, et l'enfant nécessite un examen attentif et un traitement rationnel. Ayant appris le diagnostic difficile du bébé, les parents devraient comprendre quels sont les risques pour la santé et la vie des miettes qu'il porte, comment l'aider à faire face à cette maladie.

À propos de la maladie

L'hypothyroïdie congénitale est une maladie qui peut être causée par diverses causes mais qui, dans tous les cas, entraîne une diminution ou une perte complète de la fonction thyroïdienne (glande thyroïde). Selon les statistiques, la maladie n'est pas rare, elle touche un bébé de 4 000 à 5 000 nouveau-nés et constitue l'une des maladies les plus courantes du système endocrinien chez les enfants.

Quel est le rôle de la thyroïde dans le corps?

Cet organe de sécrétion interne est une source de trois types d'hormones: la thyroxine (T4), la triiodothyronine (T3), la calcitonine. Les deux premiers (T3, T4) incluent l’iode et leur rôle dans le corps de l’enfant dépend en grande partie de son âge.

En plus des substances biologiquement actives contenant de l'iode, la glande thyroïde produit l'hormone peptidique thyrocalcitonine. Cette substance est activement impliquée dans le métabolisme des minéraux, soutient la concentration nécessaire de calcium et de phosphore, contribue à la formation de la composition normale du tissu osseux et des dents.

Comment l'hypothyroïdie congénitale apparaît-elle chez l'enfant?

La formation d'organes et de systèmes du fœtus, sa croissance et son développement sont principalement dus aux hormones maternelles, qui pénètrent dans le corps à travers le placenta. Par conséquent, les nouveau-nés atteints d'hypothyroïdie ne présentent généralement pas de différence significative par rapport aux autres enfants et ne présentent aucun signe de pathologie significative des organes internes.

Les problèmes de bébé surviennent après la naissance, lorsque les hormones reçues de la mère commencent à se décomposer et que leurs propres substances biologiquement actives ne sont pas synthétisées. Chez les enfants en bonne santé, grâce à ces substances, la formation de cellules cérébrales, le développement de fonctions mentales.

Classification et causes de l'hypothyroïdie congénitale

Selon le facteur qui a provoqué la maladie, la maladie est divisée en plusieurs types.

Hypothyroïdie primaire (thyroïde)

Le plus souvent (environ 90% de tous les cas de maladie), les manifestations de la maladie sont dues à des défauts de formation de la glande thyroïde elle-même au cours du développement fœtal. La part d'ectopie (son mauvais emplacement) représente environ 30 à 45% des maladies. L'agénésie (absence d'une partie d'un organe) accompagne 35 à 45% des cas de pathologie et les hypoplasies (diminution de la taille totale de la glande) sont moins fréquentes, environ 5% du nombre total de maladies.

Les causes les plus courantes d'hypothyroïdie primaire sont des facteurs environnementaux défavorables - les effets de la radiothérapie et d'une carence en iode chez la femme enceinte. Certaines infections intra-utérines peuvent également affecter négativement le développement du tissu thyroïdien.

Il n’exclut pas l’effet toxique de certains médicaments qui ont pénétré dans le corps du fœtus lors de troubles utéro-thyréostatiques, de tranquillisants et d’autres drogues. Dans certains cas, il y avait des pathologies auto-immunes chez la mère, goitre endémique.

Secondaire (hypophyse)

La maladie est associée à la pathologie du cerveau, plus précisément à l'adénohypophyse, où est synthétisée la thyréostimuline. Cette substance régule normalement la formation des hormones thyroïdiennes et favorise leur concentration normale dans le corps.

En règle générale, de tels troubles surviennent lors de pathologies associées à de nombreuses hormones sécrétées par l'hypophyse antérieure (GH, ACTH, FSH, etc.) et sont plus souvent associés à des lésions organiques du cerveau. Par exemple, avec des anomalies du développement du système nerveux central, des traumatismes graves à la naissance ou une asphyxie, la formation de tumeurs.

Hypothyroïdie tertiaire (hypothalamique)

La cause de la pathologie dans ce cas est également conclue dans le fonctionnement du cerveau, mais contrairement aux formes secondaires, elle se situe dans l'hypothalamus. Ces structures régulent normalement la glande pituitaire et forment avec elle le système hypothalamo-hypophysaire.

Forme périphérique (transport, tissu)

La maladie peut se développer non seulement à cause de la pathologie associée à la libération des hormones nécessaires. Il arrive qu’au départ une quantité suffisante de substances biologiquement actives se forme dans l’organisme, la susceptibilité des tissus à ces substances soit perturbée (ceci est généralement dû à la pathologie de certains récepteurs).

Comment se manifeste la maladie?

Les manifestations de la maladie dépendent en grande partie de la forme et de la gravité de la maladie. Avec un manque d'hormones prononcé, la maladie peut être suspectée immédiatement après la naissance du bébé. Mais de telles situations se produisent rarement, environ 5% des cas, principalement des enfants atteints de maladies congénitales, ne sont pas significativement différents des autres bébés.

Les symptômes de la maladie se développent généralement progressivement, à partir du septième jour de la vie de la chapelure. Mais cet écart peut augmenter si le bébé prend une petite quantité des hormones dont il a besoin avec le lait maternel. Certaines manifestations de la maladie, bien qu’elles ne soient pas spécifiques, mais leur combinaison peuvent indiquer au cours des premières semaines de la vie des miettes de l’hypothyroïdie congénitale.

Symptômes chez le nouveau-né, à cause desquels la maladie peut être suspectée:

• grossesse reportée;
• poids corporel du bébé à la naissance d'environ 4 kg;
• gonflement du visage d'un enfant;
• ouvrir petit printemps;
• signes de tonus réduit;
• langage élargi;
• la présence d'une hernie ombilicale;
• pâleur, peau sèche ou développement de jaunisse chez les nouveau-nés qui dure plus de 3 semaines.

Les manifestations caractéristiques de la maladie se développent progressivement et les symptômes de l'hypothyroïdie sans traitement adéquat deviennent plus prononcés. Déjà entre 3 et 6 mois, les miettes apparaissent comme des symptômes typiques de la maladie.

Dans le cas du développement de la maladie, la couleur de la peau change, une teinte jaunâtre ou grisâtre apparaît. Les miettes de cheveux deviennent fragiles et sèches, et une atrophie de la plaque à ongles. La voix de l'enfant prend une tonalité basse, elle semble enrouée et rugueuse. Il y a souvent une cyanose autour des lèvres du bébé, le rythme respiratoire est perturbé.

Le retard de développement devient perceptible, la miette ne maîtrise pas les compétences nécessaires pour un âge donné, l'apathie apparaît, le bébé ne s'intéresse pas au monde qui l'entoure. Plus l'enfant grandit, plus les signes d'un retard de développement intellectuel et mental sont prononcés.

Ces enfants ont tendance à avoir une température corporelle basse, des frissons, leurs membres sont souvent froids. Les garçons font plus tard leurs dents et ne ferment pas le printemps pendant longtemps. Les enfants atteints d'hypothyroïdie peuvent avoir un pouls rare, une pression réduite et une taille accrue du cœur.

Diagnostic de la maladie

Dépistage néonatal

C'est important! Un bébé peut ne présenter aucun signe lumineux de maladie après la naissance et le tableau clinique se développe progressivement, perturbant de manière irréversible le développement de l'enfant. Par conséquent, le moment du diagnostic est d'une grande importance pour l'efficacité du traitement et du pronostic de la maladie.

Afin de reconnaître rapidement une maladie dangereuse alors qu’il était encore à l’hôpital, tous les nouveau-nés font l’objet d’un examen spécial - le dépistage des maladies héréditaires. Il s'agit d'une procédure absolument gratuite, qui consiste à prélever 5 gouttes de sang du talon d'un bébé sur un papier filtre pour diagnostiquer les maladies héréditaires, y compris l'hypothyroïdie congénitale.

Lors de l'étude d'une goutte de sang sec pour l'hypothyroïdie, le niveau de glande pituitaire (TSH) stimulant la thyroïde est compensé par une diminution des hormones thyroïdiennes thyroïdiennes. Les résultats de dépistage positifs de cette maladie peuvent justifier la prescription d’un traitement hormonal substitutif.

Examen physique

Dans les cas où les signes de la maladie n'étaient pas reconnus au cours de la période néonatale, le bébé développe des manifestations typiques de la maladie. L'aspect des miettes est en train de changer, l'attention est portée sur l'apathie, le retard de développement, l'hypotension, la baisse de la température corporelle chez un enfant.

Tests de laboratoire

Afin de clarifier la forme de la maladie et de déterminer le traitement nécessaire, il a été recommandé d'étudier le niveau d'hormones chez un enfant. Le changement répété le plus informatif de la TSH et de la T4 (thyroxine) dans le plasma sanguin.

Méthodes instrumentales

Ces méthodes deviennent informatives lorsque le bébé développe un tableau clinique éclatant de la maladie. Grâce à la diffraction des rayons X, il est possible de détecter une ossification retardée, une dysgénésie épiphysaire. L'ECG montre des signes de ralentissement de la fréquence cardiaque, une diminution de la tension.

Traitement de la maladie

La nomination d'un traitement de remplacement est effectuée immédiatement après le diagnostic. Le traitement peut commencer dès 8 à 9 jours de la vie du bébé lorsque son efficacité est maximale. Cette maladie est une indication absolue de l'utilisation d'un traitement hormonal par la lévothyroxine.

Le traitement de la maladie est effectué sous le contrôle du taux d'hormones dans le sang (TSH, T4), un examen de laboratoire régulier du bébé. Peut-être la nomination de la thérapie symptomatique, les médicaments de vitamine-minéraux dans le traitement complexe de l'hypothyroïdie.

Pronostic et prévention

L'évolution de la maladie dépend de la rapidité et de la qualité du traitement. Si la thérapie de remplacement est prescrite à temps, l'enfant se développe conformément aux normes d'âge. Habituellement, les enfants doivent prendre des médicaments hormonaux à vie.

Dans les cas où il y a un retard dans la prescription du traitement (surtout si l'écart est de 3 à 6 mois), l'enfant développe des déficiences intellectuelles irréversibles, notamment un retard mental, des lésions du système squelettique et un ralentissement du métabolisme.

La prévention de la maladie consiste en un traitement opportun de la maladie thyroïdienne chez une femme enceinte, un apport suffisant en iode avec de la nourriture pendant la gestation et un dépistage néonatal.

Conclusions

L'hypothyroïdie congénitale est l'une des maladies endocriniennes courantes de l'enfance. Cette maladie peut poser de graves problèmes pour la santé des miettes, avec des conséquences irréversibles. Dans le même temps, la détection et le traitement rapides de la maladie assurent le développement normal de l'enfant et le nombre minimal de manifestations de la maladie.

Il est important que les parents comprennent l’importance du diagnostic précoce et du traitement adéquat de la maladie et ne renoncent pas au dépistage néonatal, car la santé du bébé en dépend dans l’avenir.

Hypothyroïdie congénitale chez le nouveau-né

"Hypothyroïdie congénitale" - signifie une diminution de l'activité de la glande thyroïde. Cette condition s'accompagne d'une diminution du taux d'hormones thyroïdiennes dans le sang. Cette maladie survient de plus en plus souvent chez les nouveau-nés. Elle se manifeste par un manque d'iode dans les aliments et peut également être associée au sous-développement de la glande thyroïde, à son incapacité à suivre le processus normal de formation d'hormones. Parfois, la maladie peut survenir en raison de la consommation de certains médicaments chez la mère pendant la grossesse.

Les signes de cette maladie chez le nouveau-né

Le diagnostic "d'hypothyroïdie congénitale" est reconnu chez les garçons et les filles. Fondamentalement, un nouveau-né avec un tel problème n'est pas différent des autres bébés. Il est vrai qu'une mère attentive peut observer dès le premier jour des signes de faible activité de la thyroïde: le bébé tète mal, il a un ventre large, la peau sèche, la température corporelle est basse et la jaunisse est clairement prononcée. Et le cri de l'enfant est spécial, enroué. Le petit visage gonfle, principalement les paupières. Souvent, ces bébés ont une hernie ombilicale. Plus de signes de la maladie:

• retard du travail pendant plus de 40 semaines
• naissance d'un bébé avec des signes d'immaturité
• le poids du nouveau-né est supérieur à 3500 grammes
• nombril curatif, jaunisse postnatale prolongée
• retard de développement, qui se manifeste dans les premiers mois de la vie
• retarder la dentition et fermer la fontanelle.

Détection précoce de l'hypothyroïdie chez le nouveau-né

Malgré la petite taille de la glande thyroïde, les hormones qui y sont produites sont impliquées dans presque tous les processus du corps. La fonction principale de la glande thyroïde est de maintenir l’état normal du métabolisme dans le corps.

Les hormones thyroïdiennes stimulent le métabolisme, régulent tous les processus du corps - nutrition, respiration, sommeil, mouvements et processus dans les organes internes, du battement de coeur au fonctionnement du système reproducteur.

Le manque d'hormones thyroïdiennes chez le nouveau-né entraîne un arrêt de la croissance, son déficit pendant la grossesse entraîne un sous-développement du cerveau chez l'enfant à naître. Comme la croissance fœtale, et en particulier le développement du tissu nerveux, dépend des hormones thyroïdiennes, les bébés atteints d'hypothyroïdie naissent avec un poids beaucoup plus bas avec une croissance normale.

Au cours des 70 années, la méthode d’examen en masse des nouveau-nés a été utilisée afin de détecter l’hypothyroïdie plus tôt. Cela a permis de détecter des lésions cérébrales et des névralgies chez les enfants.

En général, il est assez difficile de diagnostiquer une hypothyroïdie congénitale chez un enfant avant la naissance. Puisque le processus de recherche des hormones thyroïdiennes nécessite une amniocentèse, c'est-à-dire une ponction et la prise du liquide amniotique à l'aide d'une longue aiguille. Pendant la grossesse, il est nécessaire d'étudier les hormones de stimulation de la thyroïde, TSH et T4, entre 8 et 12 semaines, lorsque des anomalies hormonales affectent particulièrement le fœtus.

Dépistage de l'hypothyroïdie congénitale chez un nouveau-né

Aujourd'hui, tous les nouveau-nés du sixième jour de la vie révèlent le niveau de TSH. S'il y a 20 nmol / l dans le sang, tout est en ordre. Le niveau est de 20 à 50 nmol / l, le résultat est douteux et l’étude doit être répétée. TSH supérieure à 50 nmol / L - hypothyroïdie.
L'échographie de la glande thyroïde, ainsi que la détection du niveau d'autres hormones thyroïdiennes, permettront de confirmer ou d'infirmer un tel diagnostic. Un examen plus approfondi n'est effectué pour les enfants qu'au bout de 3 ans, car il est déjà plus sûr d'interrompre le traitement à court terme.

Traitement de l'hypothyroïdie congénitale chez le nouveau-né

Le diagnostic "d'hypothyroïdie congénitale" n'est pas une phrase. Les méthodes de traitement modernes rétablissent complètement la quantité requise d'hormones. Lorsque la thérapie a commencé à l'heure prévue, les enfants en développement mental et physique ne sont pas du tout différents de leurs pairs.
Les raisons du développement de l'hypothyroïdie sont complètement différentes, qu'il s'agisse de facteurs génétiques ou autres, mais il n'est pas nécessaire de s'en prendre à moi-même ou à ses proches. Les experts estiment que le cas répété de cette situation dans une famille est peu probable. Bien sûr, lors de la préparation à la prochaine grossesse, il vaut la peine de passer par une consultation avec des généticiens.

Causes, symptômes, traitement de l'hypothyroïdie congénitale

L'hypothyroïdie congénitale est une maladie causée par un déficit d'hormones produites par la glande thyroïde. L'absence de ces substances entraîne un retard dans le développement de l'enfant, tant mental que physique. Si le temps de commencer le traitement, les projections sont assez favorables. L'absence de thérapie professionnelle conduit à la progression de la maladie, même lorsque l'enfant est handicapé.

L'hypothyroïdie congénitale est une maladie causée par un déficit d'hormones produites par la glande thyroïde.

Raisons

La glande thyroïde est responsable de la production de thyroxine (T4) et de triiodothyronine (T3). Ces hormones contribuent au développement harmonieux du corps de l'enfant. L'hypothyroïdie se développe à la suite d'une déficience d'une substance ou d'une autre, entraînant un retard de développement physique et mental.

La maladie survient pour plusieurs raisons. L’hypothyroïdie congénitale chez l’enfant est étroitement liée à la génétique. Les mutations génétiques ont souvent un effet négatif sur la formation de la glande thyroïde, même pendant la période où le futur bébé est dans l'utérus.

Le développement de la maladie conduit à la défaite de l'hypothalamus. Il est responsable du fonctionnement des glandes endocrines dans le corps humain, y compris du fonctionnement de la glande thyroïde. En raison de la défaite de l'hypothalamus, diverses maladies du système endocrinien se développent.

Une des raisons du développement de la maladie peut être une diminution de la sensibilité du corps aux hormones thyroïdiennes, le plus souvent due à l'utilisation d'antithyroïdiens chez la femme enceinte.

Une autre raison du développement de la maladie pourrait être une diminution de la sensibilité du corps aux hormones thyroïdiennes. Le plus souvent, cela est dû à la prise d'antithyroïdiens par une femme enceinte. Le médecin peut les prescrire à la future mère si un goitre est diagnostiqué.

Si les cellules thyroïdiennes perdent leur sensibilité à l'iode, les hormones thyroïdiennes de l'organisme ne sont pas produites comme prévu. La formation de ces hormones peut être perturbée par un échange inadéquat d'iode ou par le fait que les substances nécessaires ne sont pas administrées dans la glande thyroïde en quantité suffisante. Tout cela est la cause de l'hypothyroïdie.

Les symptômes

Tous les bébés qui viennent de naître ne présentent pas nécessairement des symptômes d'hypothyroïdie. Après un certain temps, maman et papa remarquent des troubles chez le nouveau-né. Leurs soupçons sont confirmés par un pédiatre.

Il arrive que, dès le premier mois de la vie d’un bébé, il existe des symptômes évidents d’hypothyroïdie: le poids du nouveau-né est de 4 kg, une bouche qui ne se ferme pas, une voix basse, etc.

Mais il arrive que le premier mois de la vie d’un bébé présente des symptômes évidents d’hypothyroïdie:

• poids du nouveau-né à partir de 4 kg;
• ne ferme pas la bouche;
• gonflement de tout le visage et dans la région des fossettes au-dessus de la clavicule;
• voix basse;
• jaunisse des enfants, il est difficile de guérir les méthodes thérapeutiques habituelles;
• bleu dans le nez et les lèvres.

Chez les bébés âgés de 3 mois, les signes de l'hypothyroïdie congénitale sont quelque peu différents: le pelage est clairement visible sur la peau, les cheveux sont cassants, le bébé souffre de constipation constante, l'enfant ne mange pas bien et d'hypothermie.

Chez les bébés qui ont atteint l'âge de 3 mois, les signes d'hypothyroïdie congénitale sont quelque peu différents:

• peler sur la peau;
• le bébé souffre de constipation persistante;
• l'enfant ne mange pas bien (perte d'appétit);
• les cheveux sont cassants;
• hypothermie (basse température).

L'hypothyroïdie se manifeste à l'avenir par d'autres symptômes. Un enfant malade, beaucoup plus tard que ses pairs, commence à couper les dents, montre des signes d'hypotension, observe une faiblesse musculaire, le travail du muscle cardiaque est perturbé, l'enfant se plaint d'avoir de la difficulté à avaler, il est tourmenté par des frissons constants.

Les symptômes de l'hypothyroïdie chez les adolescents se manifestent par des problèmes d'audition, les enfants malades souffrent d'obésité et de petite taille, il n'y a pas de désir d'apprendre, souvent leur psychisme est perturbé.

Si les bébés malades ne sont pas traités, ils deviennent alors léthargiques et indifférents. Ils ne sont pas intéressés par les jeux, ils ne sont pas en contact avec les autres. Les patients atteints d'hypothyroïdie souffrent souvent d'infections virales et d'anémie. Ce dernier est difficile à traiter avec des médicaments.

Les symptômes de l'hypothyroïdie chez les adolescents manifestent des problèmes d'audition. Les gars malades souffrent d'obésité et de petite taille. Ils n'ont aucun désir d'apprendre. Souvent, leur psychisme est perturbé.

Pathogenèse

Pour le développement foetal normal, les hormones thyroïdiennes sont nécessaires. Si, pour une raison quelconque, ils ne sont pas produits par la glande thyroïde, ils pénètrent dans le corps du futur bébé par le placenta à partir du corps de la mère. Mais dès la naissance du bébé, le niveau d'hormones maternelles diminue fortement et ses glandes ne produisent pas. Ceci est dangereux, car pour le développement physique de l'enfant à un âge aussi précoce, les hormones sont essentielles.

Dès la naissance d'un enfant, le niveau d'hormones maternelles diminue fortement et les glandes ne produisent pas les leurs, ce qui est dangereux car les hormones sont essentielles au développement physique d'un enfant à un âge aussi précoce.

La formation de la gaine de myéline des fibres nerveuses responsables du développement du cortex cérébral dépend des hormones produites par la glande thyroïde. S'il y a un manque de T3 et T4, alors le sous-développement du cortex se produit. Ce processus est irréversible, conduisant à un retard mental de l'enfant et le degré de la maladie peut être différent. Même le crétinisme complet est possible.

Le meilleur moment pour commencer le traitement substitutif est la première semaine de la vie du bébé. Chaque bébé hospitalisé est donc soumis à une hypothyroïdie.

Pour le bon développement du système nerveux, il est important de commencer à temps pour mener à bien toutes les mesures thérapeutiques. Après le diagnostic, le bébé reçoit un traitement individuel.

Le système nerveux central n'est pas le seul à souffrir d'hypothyroïdie. Le manque d'hormones produites par la glande thyroïde a un effet négatif sur la croissance du squelette et d'autres organes.

Diagnostics

Il est impossible de diagnostiquer l'hypothyroïdie uniquement pour les symptômes qui se manifestent chez l'enfant. Par conséquent, dans chaque maternité, il existe une règle selon laquelle un dépistage précoce est effectué le 4ème jour suivant la date de naissance du bébé. Cela nécessite du sang du talon d'un petit patient.

Pour le diagnostic, le sang provient du talon d'un petit patient.

Le taux de thyrotropine, de triiodothyronine et de thyroxine est déterminé en laboratoire. Si l'indice dépasse 100 mU / l, l'hypothyroïdie primaire est diagnostiquée. Si le résultat de l'analyse indique 20-50 mU / l, alors l'étude est répétée, mais seule une coloration de sang séché est analysée. Si l'indice dépasse à nouveau 20 mU / l, le niveau de TSH sérique est déterminé. Le code de la maladie selon la CIM 10 - E03.

Pour diagnostiquer l'hypothyroïdie a développé une échelle Apgar. C'est un test basé sur la somme de points pour chaque question sur la présence d'un trait particulier. Ce tableau ressemble à ceci: