Qu'est-ce que l'hypercholestérolémie: description, symptômes (signes), prévention de la maladie

  • L'hypoglycémie

L'hypercholestérolémie n'est pas une maladie distincte, mais un concept médical qui signifie qu'il y a beaucoup de cholestérol dans le sang d'une personne. Fondamentalement, il se produit dans le contexte des maladies qui l'accompagnent.

Une teneur élevée en cholestérol est attribuée aux goûts culinaires et culturels de diverses localités. Les statistiques médicales montrent que, dans les pays où la cuisine traditionnelle prévoit une teneur minimale en matières grasses d'origine animale, l'hypercholestérolémie est peu fréquente selon la CIM 10.

Formes d'hypercholestérolémie

Il existe une chose telle que la girerholesterolemia héréditaire. Cette forme de la maladie est appelée hypocholestémémie primaire ou familiale (SG).

Une personne reçoit un gène défectueux d’un des parents, dont le code doit être responsable de la synthèse du cholestérol. Malheureusement, il est très difficile pour un jeune enfant d'installer un SG, car le problème devient plus prononcé symptômes à l'âge adulte et pendant une longue période l'hypercholestérolémie héréditaire n'est pas diagnostiquée.

L'hypercholestérolémie est classée selon Fredrickson. Selon Fredixon, seul un médecin peut comprendre les caractéristiques de divers troubles du métabolisme lipidique. La forme secondaire évolue dans les conditions de certains facteurs accélérant la maladie selon la CIM 10.

Outre les causes et circonstances, dont la combinaison est susceptible de poser un problème, il existe également divers facteurs de risque. La classification de la maladie base les causes de sa progression. Cependant, il n'y a pas de caractéristiques caractéristiques de l'évolution ou de phénomènes visuels dans les types d'hypercholestérolémie.

Il existe trois formes de la maladie:

Forme primaire

Cette espèce n’ayant pas fait l’objet d’une étude approfondie, il n’existe aucun outil de ce type qui empêcherait complètement sa présence.

C'est important! Une hypercholestérolémie homozygote (familiale) se forme si le père et la mère ont un code de gène défectueux. Hypercholestérolémie hétérozygote, si le code anormal est inscrit dans le gène d’un seul parent.

Le type d'hypercholestérolémie hétérozygote est observé chez près de 100% des personnes, et le type homozytaire est très rare dans la CIM 10.

Forme secondaire

Formé en raison de maladies et de dysfonctionnement des processus métaboliques.

Forme alimentaire

Cela dépend du type de mode de vie qu'une personne mène. Par conséquent, la forme alimentaire se développe en raison de mauvaises habitudes alimentaires.

Quand survient l'hypercholestérolémie?

En règle générale, les causes de la maladie résident dans:

  • admission régulière de certains fonds;
  • le diabète;
  • syndrome néphrotique (NS);
  • les maladies du foie telles que l'obésité du foie;
  • hypothyroïdie.

Il existe des facteurs de risque comme le stress régulier, l'inactivité physique, l'hypertension artérielle et la génétique (SG). En outre, l’hypercholestérolémie est sensible aux personnes en surpoids, dont les causes sont enracinées dans de mauvaises habitudes alimentaires et dans un déséquilibre métabolique selon la CIM 10.

Une autre raison du développement de la maladie réside dans la consommation incontrôlée d'aliments qui augmentent le cholestérol (par exemple, des pommes de terre sautées au bacon). Une consommation régulière de boissons contenant de l'alcool contribue également au dépôt de plaques, car L'alcool est bien pris pour manger des produits nocifs.

Symptomatologie

L'hypercholestérolémie est un indicateur spécifique déterminé par l'utilisation de méthodes de diagnostic en laboratoire (lipidogramme). Ceci détermine le niveau global de cholestérol, qui ne contient pas d’information spécifique, car Il est constitué de triglycérides et de lipoprotéines de basse et haute densité selon la CIM 10.

Le diagnostic de laboratoire vise à diviser le cholestérol total en éléments et à calculer l’effet des lipoprotéines sur les parois des vaisseaux sanguins.

Parfois, dans des cas avancés, la maladie peut avoir des symptômes externes, ce qui permet au médecin de déterminer le diagnostic correct. Certains symptômes indiquent également une hypercholestérolémie secondaire héréditaire. Ceux-ci incluent:

  • xanthomes - nodules de cholestérol recueillis sur les tendons;
  • arcade cornéenne lipoïde indique la présence de SG dans le groupe d’âge jusqu’à 50 ans;
  • Les xanthélasmes sont des symptômes caractéristiques consistant en la présence de nœuds jaune-gris sous le tissu de la paupière supérieure (une personne sans formation médicale peut même ne pas les remarquer).

Les principaux symptômes ne résultent que du développement de la maladie, acquérant lentement une forme grave et de nombreuses autres maladies.

Quelles complications peuvent survenir avec l'hypercholestérolémie?

L’athérosclérose est l’effet indésirable de l’hypercholestérolémie. Cette maladie est un dépôt de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins. Lorsque des plaques s’accumulent dans les murs, des changements pathologiques se produisent.

Les parois deviennent moins élastiques, ce qui a un impact négatif sur le travail du cœur et des vaisseaux sanguins. Les lésions athérosclérotiques sont à l’origine du rétrécissement et de l’occlusion des vaisseaux sanguins, pouvant entraîner un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque. En outre, il existe une athérosclérose cérébrale.

La forme chronique des conséquences de certaines complications de la maladie peut être expliquée par des perturbations du système circulatoire. Pour cette raison, une ischémie des vaisseaux ou des organes apparaît.

L'insuffisance vasculaire est la conséquence la plus grave. Sa forme aiguë est déterminée par les spasmes des vaisseaux.

C'est important! La rupture vasculaire et l'infarctus sont des complications caractéristiques de l'hypercholestérolémie et d'autres maladies.

Régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie

Le traitement de la maladie implique un certain régime alimentaire. Une alimentation avec hypercholestérolémie a un effet anti-sclérotique et élimine l'excès de cholestérol du corps à l'aide de certains aliments.

Le régime vise à restaurer les fonctions métaboliques et à adopter de saines habitudes alimentaires.

Les principes de base de la nutrition avec des niveaux élevés de cholestérol dans le corps devraient être les suivants:

  1. réduction des graisses dans l'alimentation quotidienne;
  2. les graisses animales doivent être remplacées par des légumes;
  3. rejet complet ou partiel des aliments riches en cholestérol;
  4. restriction de la consommation de sel (jusqu'à 4 g par jour);
  5. diminution de la consommation d'acides gras saturés;
  6. utilisation de fibres d'origine végétale et de glucides complexes;
  7. augmentation de la quantité d'acides gras polyinsaturés.

Méthodes de traitement

L'hypercholestérolémie est également traitée par des méthodes non médicamenteuses, qui incluent la perte de poids intentionnelle, par le biais d'une répartition de l'activité physique, en fonction de l'apport en oxygène. Le programme doit être sélectionné pour chaque patient individuellement, en tenant compte de toutes les maladies parallèles.

En outre, la prévention de l'hypercholestérolémie consiste à revoir le régime alimentaire en contrôlant le nombre d'éléments entrant dans le corps par rapport au nombre de charges sportives. Pour que le traitement soit efficace, il est nécessaire d'abandonner les aliments frits et gras, et les aliments riches en protéines doivent être remplacés par moins de calories.

À cet égard, vous pouvez examiner ce qui constitue un régime hypocalorique pour le diabète et vous en inspirer.

En outre, l'hypercholestérolémie pure oblige le patient à abandonner les boissons contenant de l'alcool afin de ralentir le processus de prise de poids, de normaliser l'échange d'acide lactique et de réduire le risque de complications lors de la prise de médicaments.

Il faut également oublier de fumer, de sorte que le traitement avec des remèdes populaires donne des résultats tangibles, que le risque de troubles cardiovasculaires diminue et que le contenu en éléments anti-athérogènes augmente.

Traitement de la toxicomanie

Aujourd'hui, nombreux sont ceux qui ont tendance à affirmer que l'hypercholestérolémie peut être traitée par un traitement non traditionnel. Cependant, le traitement avec des remèdes populaires n'apporte pas toujours des résultats favorables, il est donc important de ne pas oublier les médicaments.

Statines

Réduisez le niveau de cholestérol dans les cellules et ralentissez la synthèse du cholestérol par le foie. De plus, les statines détruisent les lipides, éliminent l'inflammation et réduisent les risques de dommages aux parties saines des vaisseaux sanguins.

Ézétimibe

Le traitement avec cet outil empêche l'absorption du cholestérol dans l'intestin, cependant, un tel traitement est partiel. En fait, seulement 20% du cholestérol est ingéré avec de la nourriture et les 80% restants sont formés dans les cellules du foie.

Fibrates

Ces médicaments réduisent la teneur en triglycérides en augmentant le taux de lipoprotéines à haute densité.

Séquestrants d'acide holique

Le traitement avec ce groupe de médicaments aide le corps à éliminer le cholestérol contenu dans les acides gras. Les effets secondaires incluent la vitesse de digestion et les violations de la perception du goût.

Oméga-3

Les acides gras polyinsaturés coordonnent les triglycérides et améliorent la fonction cardiaque. Les oméga-3 font partie intégrante des poissons gras. Si le patient n'a pas un excès de poids, un traitement prophylactique lui est alors prescrit et des poissons gras sont introduits dans son alimentation.

Hypercholestérolémie - Description, symptômes, causes et types de maladie, méthodes de diagnostic et de traitement

Selon le codage international de la CIM 10, la pathologie appartient au groupe des troubles métaboliques et concerne les maladies du système endocrinien. Une concentration anormalement élevée de cholestérol sérique est observée dans 1 cas sur 125 personnes, et 55% de la population russe ont des taux élevés. Le cholestérol est un facteur qui provoque le développement de maladies cardiaques et de vaisseaux sanguins, qui sont considérés comme la principale cause de décès dans le monde. Les épisodes les plus dramatiques se développent du fait de la prédisposition familiale: plus de 20% des crises cardiaques à un jeune âge surviennent par sa faute.

Hypercholestérolémie

Le cholestérol est un composé organique, une substance grasse du groupe des lipides. Il participe à de nombreux processus qui assurent l'activité vitale de l'homme: il détermine la rigidité, la perméabilité des membranes cellulaires, est utilisé par les glandes endocrines pour la fabrication d'hormones sexuelles, est un composant essentiel de la bile, nécessaire à la digestion, etc. Le foie est responsable de la production de cholestérol.

Le cholestérol n'est pas soluble dans le sang, car c'est une substance grasse. De là-haut, il est recouvert d'une coquille de molécules protéiques - des protéines, à cause de ce que l'on appelle des lipoprotéines. Il existe 4 types de ces substances: très basse, basse, moyenne et haute densité. Les trois premiers types se déposent sur les parois des vaisseaux sanguins, formant des plaques athérosclérotiques, il s’agit des LDL (lipoprotéines de basse densité), ou «mauvais» cholestérol. Les lipoprotéines de haute densité (HDL) sont «bonnes»: elles éliminent le cholestérol des parois des artères et le transfèrent au foie.

Les plaques d'athérosclérose, composées à 60% de cholestérol, d'artères étroites, réduisent la quantité de sang qui y circule, sont la principale cause de l'athérosclérose. Un blocage complet de l'artère entraîne le développement d'états mortels du cœur, des vaisseaux sanguins, du cerveau, des jambes - infarctus du myocarde, paralysie, gangrène. Pour éviter une catastrophe, il faut déterminer la pathologie le plus tôt possible et commencer son traitement.

Types d'hypercholestérolémie

L'hypercholestérolémie n'est pas une maladie mais une condition préalable au développement d'autres pathologies plus cardiovasculaires. L'évolution d'une affection provoquée par une concentration sérique élevée de cholestérol n'a pas de caractéristiques spécifiques; par conséquent, elle est classée en fonction des causes. Il existe 3 formes de la maladie:

1. Primaire - héréditaire, transmise aux enfants par les parents. La forme de pathologie génétiquement déterminée est différenciée en fonction du mode de transmission:

  • homozygote - transmis avec les gènes des deux parents;
  • hétérozygote - le gène défectueux est transmis par l'un des parents.

2. Secondaire - acquis en raison du développement de maladies, de conditions du corps.

3. Alimentaire - le résultat d'une consommation excessive de graisses animales.

Les symptômes

Au début, la pathologie ne se manifeste pas, raison pour laquelle elle se transforme peu à peu en une forme négligée, entraînant l'apparition de maladies graves. Les signes d'hypercholestérolémie peuvent être:

  • altération de la mémoire, de l'attention, diminution des performances;
  • xanthomes - gonflement dans la région des tendons, des doigts et des orteils;
  • Xanthélasma - taches, dépôts graisseux sur les paupières, parfois - une bande grise autour de la cornée de l'œil - arc cornéen ou arc sénile;
  • manifestations d'angine de poitrine.

Les signes cliniques d’une forme hétérozygote familiale commencent à l’âge moyen ou sont homozygotes pendant l’enfance. Dans toutes les périodes d'âge, la concentration plasmatique en cholestérol de 95% des patients présentant une forme hétérozygote supérieure à 200 mg / dL, en l'absence de traitement, un excès de 300 mg / dL est possible. La pathologie homozygote peut être plus difficile, avec un indicateur de taux de cholestérol allant jusqu'à 600 mg / dl et plus, l'apparition d'un xantome est possible au cours de la première décennie de la vie. Sans traitement intensif avant l'âge de 30 ans, il y a une possibilité de décès.

Causes de l'hypercholestérolémie

Une fois dans le corps humain, toutes les graisses, y compris le cholestérol, sont décomposées, absorbées par le système lymphatique, puis transportées vers les organes et les tissus avec le flux de la lymphe au moyen de lipoprotéines. Une hypercholestérolémie survient si les LDL libèrent trop de graisse dans les cellules du tissu. La maladie contribue à tout écart par rapport à la norme dans les processus de formation et d'utilisation du cholestérol:

  • synthèse trop intense;
  • violation de l'élimination;
  • apport élevé en nourriture.

Les principales causes de l'état pathologique sont:

1. L'hypercholestérolémie primaire ou familiale se produit en raison d'une prédisposition héréditaire, lorsque des gènes anormaux sont transmis d'un parent à une personne. Dans la maladie héréditaire peut être violé:

  • structure protéique des lipoprotéines;
  • sensibilité des cellules des tissus aux lipoprotéines;
  • synthèse d'enzymes de transport.

2. La forme secondaire de la maladie est provoquée par les maladies et affections suivantes du corps:

  • tension nerveuse, stress;
  • changements hormonaux;
  • syndrome néphrotique - dommages aux reins, caractérisés par une forte perte quotidienne de protéines dans l'urine et un gonflement manifesté visuellement dans tout le corps;
  • diabète sucré;
  • hypothyroïdie - manque constant ou absence totale d'hormones thyroïdiennes;
  • maladie chronique du foie;
  • hypertension artérielle;
  • mode de vie sédentaire.

3. L’émergence de la forme nutritionnelle contribue au mauvais style de vie:

  • Consommation excessive de cholestérol dans les aliments et sa désintégration inadéquate dans le corps en raison d'une mauvaise nutrition et d'habitudes alimentaires malsaines. Par exemple, la consommation régulière d'aliments frits dans du saindoux favorise une augmentation de la quantité de substance grasse dans le sang.
  • Consommation d'alcool régulière et en grande quantité.
  • Acceptation de certains médicaments - bêta-bloquants, diurétiques, etc.
  • Hypodynamie - activité motrice insuffisante.
  • Embonpoint dû à une alimentation déséquilibrée.

Traitement

La thérapie combinée de l'hypercholestérolémie comprend le traitement médicamenteux, le respect des règles d'un mode de vie sain, des méthodes innovantes, des remèdes populaires. Un traitement réussi n'est possible que si le poids est normal, si l'on évite l'alcool et le tabac, un effort physique modéré et un régime alimentaire équilibré. Dans les formes sévères de pathologie, on a eu recours à des dispositifs spéciaux pour modifier la composition et les propriétés du sang. Les groupes de médicaments suivants sont efficaces dans le traitement de la maladie:

  • Les statines - bloquent l'activité des enzymes qui produisent le cholestérol, accélèrent le processus de destruction des lipides;
  • inhibiteurs de l'absorption intestinale du cholestérol - réduisent les taux de LDL;
  • les fibrates - activent l'action des enzymes qui accélèrent le métabolisme des graisses;
  • les séquestrants - stimulent la production d'acides gras par le foie, tout en dépensant le cholestérol et en réduisant son niveau dans le sang;
  • Acides gras polyinsaturés oméga-3 - normalisent l’équilibre cholestérol bénéfique et néfaste en utilisant ce dernier.

Médecine populaire

Pour réduire la concentration de cholestérol dans le sang, vous pouvez préparer des décoctions, des teintures, des tisanes. Ils sont utilisés en tant que composants de thérapies complexes ou de moyens de soutien indépendants. Le traitement de l'hypercholestérolémie sera efficace si vous utilisez des racines de pissenlit, des graines de lin, des hanches, des haricots, de la luzerne, etc. Les moyens préparés selon des recettes populaires sont faciles à préparer et sont disponibles:

  1. 60 g de racines de chanvre peuvent être versés dans 1 litre d’eau, bouillis et braisés à feu doux pendant 10 minutes. Prendre 100 g avant les repas toutes les 4 heures. Pour ceux qui ne tolèrent pas l'odeur du matériel de bureau, vous pouvez ajouter un peu de mélisse au bouillon.
  2. 1 cuillerée à thé d'absinthe annuelle (meilleures feuilles) versez 1 litre d'eau bouillante, insistez. Le thé doit être agréable au goût, légèrement amer. Boire 1 verre 20 minutes après les repas trois fois par jour.
  3. 20 g de baies d'églantier séchées sont placées dans un bol en émail et versent un verre d'eau bouillie. Placer dans un bain-marie, allumer un petit feu, laisser mijoter 15 minutes, puis laisser refroidir et filtrer. Buvez un demi-verre deux fois par jour.
  4. Graines de chardon-Marie à broyer à l'état de poudre, à prendre avec un repas de 1 cuillerée à thé.

Caractéristiques d'alimentation

Pour éliminer l'excès de cholestérol du corps, le régime alimentaire doit être observé pendant plus d'un mois. Le régime alimentaire d'une personne souffrant de pathologie doit être diversifié, équilibré, se composer de produits et de plats normalisant le métabolisme, avoir un effet anti-sclérotique, complété par des vitamines, des complexes minéraux. Le menu de régime devrait être compilé en tenant compte des principes suivants:

  • réduire la quantité de graisse;
  • consommation réduite d'acides gras saturés;
  • augmenter la quantité de fibres, de glucides complexes;
  • limiter la consommation de sel;
  • remplacement des graisses animales par des légumes.

Bénéfice apportera des variétés de poissons gras, l'huile de poisson. Il est préférable de cuire les plats de viande à base de filets et de filets, il est recommandé de retirer la couche de graisse. Le bouillon de viandes maigres, les céréales, les céréales, les légumes et les fruits doivent être les principaux composants de l’alimentation. Vous pouvez manger du pain à partir de variétés grossières de farine. Il est préférable de cuire les plats, le ragoût, bouillir, cuire à la vapeur. Lorsque la maladie ne doit pas être utilisée:

  • saucisses, saucisses, viande fumée, viande en conserve;
  • viandes grasses;
  • quitter;
  • les jaunes d'œufs;
  • chair de crabe et de crevettes, caviar;
  • produits laitiers;
  • le beurre;
  • fromages à pâte dure et fondue;
  • les noix;
  • pâtisseries, bonbons;
  • alcool

Prévention de l'hypercholestérolémie

En observant les règles d'un mode de vie sain, vous pouvez éviter l'occurrence de la maladie (prévention primaire) ou maintenir et réduire le cholestérol sérique en présence de la maladie (prévention secondaire) avec un traitement médical opportun. Les principales mesures de prévention de l'état pathologique sont les suivantes:

  • normalisation du poids corporel;
  • aliments diététiques;
  • exercice modéré;
  • éviter l'alcool et le tabagisme;
  • état psycho-émotionnel normal;
  • traitement opportun des maladies qui augmentent la concentration de cholestérol dans le sang (diabète sucré, hypertension, etc.).

Hypercholestérolémie

L'hypercholestérolémie (hyperlipidémie, hyperlipoprotéinémie, dyslipidémie) est une affection pathologique caractérisée par une augmentation anormale du taux de cholestérol dans le sang. L'hypercholestérolémie est l'un des principaux facteurs de risque de l'athérosclérose et des maladies cardiovasculaires. Le risque augmente proportionnellement à l’augmentation de la concentration de lipoprotéines de basse densité dans le sang du patient.

Le cholestérol est un composé organique qui se trouve dans les membranes cellulaires de tous les organismes vivants, à l'exception des non nucléaires. Le cholestérol n'est pas soluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques et les graisses. Environ 80% du cholestérol est produit par le corps humain lui-même, le reste pénètre dans le corps avec des aliments. Le composé est nécessaire à la production d'hormones stéroïdes par les glandes surrénales, à la synthèse de la vitamine D, et assure également la résistance des membranes cellulaires et régule leur perméabilité.

Athérogènes, c’est-à-dire qu’ils contribuent à la formation du cholestérol, les troubles du métabolisme des lipides comprennent une augmentation des taux sanguins de cholestérol total, de triglycérides, de lipoprotéines de basse densité et une diminution des lipoprotéines de haute densité.

Raisons

La principale raison du développement de l'hypercholestérolémie primaire est une prédisposition génétique. L'hypercholestérolémie familiale est une pathologie autosomique dominante génétiquement hétérogène, associée à la transmission de gènes mutants codant pour un récepteur de lipoprotéine de faible densité. À ce jour, quatre classes de mutations du récepteur de lipoprotéines de basse densité ont été identifiées, entraînant une altération de la synthèse, du transport, de la liaison et du groupement de lipoprotéines de basse densité dans la cellule.

L'hypercholestérolémie familiale peut être homozygote ou hétérozygote.

L’hypercholestérolémie est une forme secondaire d’hypothyroïdie, de diabète, de maladie obstructive du foie, de maladie cardiaque et de vaisseaux sanguins, due à l’utilisation de nombreux médicaments (immunosuppresseurs, diurétiques, bêta-bloquants, etc.).

Les facteurs de risque incluent:

  • sexe masculin;
  • plus de 45 ans;
  • quantités excessives de graisse animale dans le régime alimentaire;
  • surpoids;
  • manque d'activité physique;
  • exposition au stress.

Formes d'hypercholestérolémie

L'hypercholestérolémie est divisée en primaire et secondaire.

Conformément à la classification de l'Organisation mondiale de la santé, on distingue les formes d'hypercholestérolémie suivantes:

  • type I (hyperchilomicronémie héréditaire, hyperlipoprotéinémie primaire) - une fréquence de 0,1%, se produit lorsque la lipoprotéine lipase est insuffisante ou que la protéine activatrice de cette enzyme est insuffisante, ce qui se traduit par une augmentation du taux de chylomicrons, qui transportent les lipides de l'intestin au foie;
  • type IIa (hypercholestérolémie héréditaire, hypercholestérolémie polygénique) - une fréquence de 0,2%, peut se développer dans le contexte de malnutrition, mais aussi être polygénique ou héréditaire, se manifestant par un xanthome et l'apparition précoce d'une pathologie cardiovasculaire;
  • Type IIb (hyperlipidémie combinée) - fréquence d'occurrence de 10%, due à une production excessive de triglycérides, d'acétyl-CoA et d'apolipoprotéine B ou à la clairance lente des lipoprotéines de basse densité; accompagné d'une augmentation des taux sanguins de triglycérides dans la composition de lipoprotéines de très basse densité;
  • type III (disbêta-lipoprotéinémie héréditaire) - une fréquence de 0,02% peut se développer avec une homozygotie pour l'une des isoformes de l'apolipoprotéine E, se manifestant par une augmentation du niveau de lipoprotéines de densité intermédiaire et de chylomicrons;
  • type IV (hyperlipémie endogène) - fréquence d'environ 1%, se traduisant par une augmentation de la concentration de triglycérides;
  • type V (hypertriglycéridémie héréditaire) - se manifestant par une augmentation du taux de lipoprotéines et de chylomicrons de très faible densité.

Les formes les plus rares d'hypercholestérolémie qui ne sont pas incluses dans cette classification comprennent l'hypo-alpha-lipoprotéinémie et l'hypo-bêta-lipoprotéinémie, dont l'incidence est de 0,01 à 0,1%.

L'hypercholestérolémie familiale peut être homozygote ou hétérozygote.

La principale méthode de détection de l'hypercholestérolémie est un test sanguin biochimique.

Signes de

L'hypercholestérolémie est un indicateur de laboratoire déterminé lors de l'examen biochimique du sang.

Les patients atteints d'hypercholestérolémie présentent souvent des xanthomes - des tumeurs cutanées de cellules altérées, qui sont des nodules condensés, à l'intérieur desquelles des inclusions lipidiques sont incluses. Les xanthomes accompagnent toutes les formes d'hypercholestérolémie, l'une des manifestations du métabolisme des lipides. Leur développement ne s'accompagne d'aucun sentiment subjectif. En outre, ils sont sujets à une régression spontanée.

Les xanthomes sont divisés en plusieurs types:

  • éruptives - petites papules jaunes, localisées principalement sur les cuisses et les fesses;
  • tubéreuse - ont l'apparence de grosses plaques ou tumeurs qui, en général, se situent au niveau des fesses, des genoux, des coudes, du dos des doigts, du visage et du cuir chevelu. Les néoplasmes peuvent avoir une nuance violette ou brune, une bordure rougeâtre ou cyanotique;
  • tendon - localisé principalement dans la région des tendons extenseurs des doigts et des tendons d'Achille;
  • plat - le plus souvent trouvé dans les plis de la peau, en particulier sur les paumes;
  • Les xanthélasmas sont des xanthomes plats des paupières, qui sont des plaques jaunes surélevées au-dessus de la peau. Plus souvent chez les femmes, pas sujettes à une résolution spontanée.

Une autre manifestation de l'hypercholestérolémie est constituée par des dépôts de cholestérol à la périphérie de la cornée de l'œil (arcade lipoïde cornéen), qui ont l'aspect d'un rebord de couleur blanche ou blanc grisâtre. L'arc lipoïde de la cornée est plus commun chez les fumeurs et est pratiquement irréversible. Sa présence indique un risque accru de maladie coronarienne.

Dans la forme homozygote de l'hypercholestérolémie familiale, on observe une augmentation significative du taux de cholestérol dans le sang, qui se manifeste par la formation d'un xanthum et de l'arc lipoïde de la cornée dès l'enfance. À la puberté, l'aorte athéromateuse et la sténose des artères coronaires du cœur, accompagnées du développement de manifestations cliniques de la maladie coronarienne, se produisent souvent chez ces patients. Dans ce cas, l'insuffisance coronarienne aiguë n'est pas exclue, ce qui peut entraîner une issue fatale.

En règle générale, la forme hétérozygote de l'hypercholestérolémie familiale reste longtemps méconnue et se manifeste par une insuffisance cardiovasculaire à l'âge adulte. Parallèlement, chez la femme, les premiers signes de pathologie se développent en moyenne 10 ans plus tôt que chez l'homme.

L'hypercholestérolémie peut entraîner le développement de l'athérosclérose. À son tour, cela provoque des dommages aux vaisseaux sanguins, qui peuvent avoir diverses manifestations.

Une augmentation du taux de cholestérol dans le sang provoque le développement de l'athérosclérose, qui se manifeste à son tour par une pathologie vasculaire (principalement des lésions athéroscléreuses des vaisseaux sanguins des membres inférieurs, mais des lésions des vaisseaux cérébraux, coronariens, etc. sont également possibles).

Diagnostics

La principale méthode de détection de l'hypercholestérolémie est un test sanguin biochimique. Parallèlement, le contenu en protéines totales, en glucose, en acide urique, en créatinine, etc., est déterminé afin de déterminer les comorbidités, un test complet de sang et d'urine, un diagnostic immunologique et une éventuelle cause d'hypercholestérolémie. Afin d’exclure l’hypothyroïdie, ils étudient le taux d’hormones thyroïdiennes (hormone stimulant la thyroïde, thyroxine) dans le sang.

Un examen objectif porte sur le dépôt de cholestérol (xanthomes, xanthélasmas, arc de la cornée, lipoïde, etc.). La pression artérielle chez les patients atteints d'hypercholestérolémie est souvent élevée.

Pour le diagnostic des modifications vasculaires, recourir au diagnostic instrumental - angiographie, angiographie par résonance magnétique, Doppler, etc.

L'augmentation du taux de cholestérol dans le sang provoque le développement de l'athérosclérose, qui se manifeste à son tour par une pathologie vasculaire.

Traitement de l'hypercholestérolémie

Le traitement médicamenteux de l'hypercholestérolémie consiste à prescrire des statines, des séquestrants d'acides biliaires, des fibrates, des inhibiteurs de l'absorption du cholestérol dans l'intestin et des acides gras. Lors de la détection d'une hypertension artérielle concomitante, des médicaments sont utilisés pour normaliser la pression artérielle.

Lors de la correction du métabolisme lipidique, les xanthomes régressent généralement. Si cela ne se produit pas, ils sont éliminés par une méthode chirurgicale ou par des méthodes de cryodestruction, de coagulation au laser ou électrique.

Chez les patients homozygotes atteints d'hypercholestérolémie familiale, le traitement médicamenteux est généralement inefficace. Dans une telle situation, on a recours à la plasmaphérèse avec un intervalle de deux semaines entre les procédures. Dans les cas graves, une greffe du foie est nécessaire.

Un élément important de la normalisation du métabolisme des graisses est la correction du surpoids et l'amélioration du mode de vie: repos adéquat, activité physique adéquate, cesser de fumer et régime amaigrissant.

Régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie

Les principes de base du régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie:

  • réduire la quantité de graisse dans le régime alimentaire;
  • réduction ou élimination des produits riches en cholestérol;
  • restriction des acides gras saturés;
  • une augmentation de la proportion d'acides gras polyinsaturés;
  • manger de grandes quantités de fibres et de glucides complexes;
  • remplacer les graisses animales par des graisses végétales;
  • limiter l'utilisation de sel à 3-4 grammes par jour.

Il est recommandé d'inclure dans le régime alimentaire la volaille blanche, le veau, le bœuf, l'agneau, le poisson. Les viandes maigres doivent être choisies (le filet et le filet sont préférables), la peau et la graisse doivent être enlevées. En outre, le régime alimentaire devrait contenir des produits laitiers, du pain complet, des céréales, des légumes et des fruits. Les œufs peuvent être mangés, mais leur nombre est limité à quatre par semaine.

Le régime alimentaire exclut les viandes grasses, les saucisses, les abats (cerveau, foie, rognons), le fromage, le beurre et le café.

Les aliments sont préparés de manière douce afin de réduire la teneur en graisse des plats préparés: bouillir, cuire, cuire au four, cuire à la vapeur. S'il n'y a pas de contre-indications (par exemple, des maladies intestinales), le contenu des légumes frais, des fruits et des baies dans le régime devrait être augmenté.

Un élément important de la normalisation du métabolisme des graisses est la correction du surpoids et l'amélioration du mode de vie.

Prévention

Afin de prévenir le développement de troubles du métabolisme gras et autres, il est recommandé:

  • alimentation équilibrée;
  • maintenir un poids corporel normal;
  • rejet de mauvaises habitudes;
  • activité physique suffisante;
  • éviter le stress mental.

Conséquences et complications

L'hypercholestérolémie peut entraîner le développement de l'athérosclérose. À son tour, cela provoque des dommages aux vaisseaux sanguins, qui peuvent avoir diverses manifestations.

Une circulation sanguine normale altérée dans les membres inférieurs contribue à la formation d'ulcères trophiques qui, dans les cas graves, peuvent entraîner une nécrose des tissus et la nécessité d'une amputation d'un membre.

Avec la défaite des artères carotides, la circulation cérébrale est perturbée, ce qui se manifeste par un trouble des fonctions du cervelet, des troubles de la mémoire et peut entraîner un accident vasculaire cérébral.

Lorsque des plaques d'athérosclérose sont déposées sur la paroi aortique, celle-ci devient plus fine et perd de son élasticité. Dans ce contexte, un flux sanguin constant entraîne un étirement de la paroi aortique, le développement qui en résulte (anévrisme) présente un risque élevé de rupture, suivi du développement d'une hémorragie interne massive et d'une issue fatale possible.

Hypercholestérolémie (taux de cholestérol élevé): apparition, manifestations, règles de nutrition et traitement

Malgré son nom solide, l'hypercholestérolémie n'est pas toujours une maladie distincte, mais un terme médical spécifique désignant la présence de grandes quantités de cholestérol dans le sang. Souvent - en raison de maladies concomitantes.

Les experts associent la prévalence des problèmes aux traditions culturelles et culinaires des différentes régions. Ces statistiques médicales montrent que dans les pays où la cuisine nationale est axée sur les plats à faible teneur en graisses animales, ces cas sont beaucoup moins fréquents.

Hypercholestérolémie: concepts de base

Les causes de la maladie peuvent être cachées dans les gènes. Cette forme de maladie est classée dans l’hypercholestérolémie primaire, ou hypocholestérolémie familiale (SG). Lorsqu'un gène défectueux responsable de la synthèse du cholestérol est reçu d'une mère, d'un père ou des deux parents, l'enfant peut être atteint de cette maladie. Chez l'enfant, l'IC n'est pratiquement pas diagnostiqué, car le problème ne devient perceptible qu'à un âge plus avancé, lorsque les symptômes le deviennent davantage.

La classification de Fredrickson est généralement acceptée, bien que seuls un spécialiste puisse comprendre les spécificités de divers troubles des processus lipidiques.

La forme secondaire se développe en présence de certains facteurs qui sont des catalyseurs de la maladie. Outre les causes et les conditions, dont la combinaison est susceptible de poser un problème, il existe également certains facteurs de risque.

Selon la CIM 10 - la classification médicale généralement acceptée des maladies - l'hypercholestérolémie pure porte le code E78.0 et fait référence aux dysfonctionnements du système endocrinien et du métabolisme.

La classification de la maladie est basée sur les causes de son développement, mais son évolution et ses manifestations externes ne présentent aucune caractéristique spécifique:

  • La forme primaire n’est pas entièrement comprise et il n’existe aucun moyen absolument fiable de la prévenir. Une hypercholestérolémie familiale homozygote se développe lorsque des gènes anormaux se trouvent chez les deux parents. L'hypercholestérolémie héréditaire hétérozygote (lorsque le gène est chez l'un des parents) est retrouvée chez 90% des patients, alors que la SG homozygote représente un cas par million.
  • Secondaire (se développe en relation avec des maladies et des troubles des processus métaboliques);
  • Le produit alimentaire est toujours associé au mode de vie d'une personne donnée et se développe en raison de mauvaises habitudes alimentaires.

Quand se manifeste l'hypercholestérolémie?

Dans la plupart des cas, l'hypercholestérolémie provoque:

  1. Le diabète;
  2. Maladie du foie;
  3. L'hypothyroïdie;
  4. Syndrome néphrotique (NS);
  5. Prise systématique de certains médicaments.

Les facteurs de risque incluent:

  • Génétique (SG);
  • L'hypertension;
  • Le surpoids, qui provient le plus souvent de la dépendance alimentaire et de troubles métaboliques;
  • L'hypodynamie;
  • Stress constant;
  • Mauvaises habitudes alimentaires, consommation excessive d’aliments augmentant le cholestérol, par exemple œufs frits dans du gras;
  • La consommation constante d'alcool, où ce n'est pas l'alcool lui-même qui conduit à la déposition de plaques, puisqu'il ne contient pas de lipides, mais le "goûter" qu'il nécessite.

Dans le cas où plusieurs des conditions ci-dessus ont coïncidé, il faut faire particulièrement attention à sa santé et, si possible, éliminer les problèmes existants.

Vidéo: hypercholestérolémie héréditaire

Signes et symptômes externes

L’hypercholestérolémie étant un indicateur spécifique détecté lors de l’utilisation de méthodes de diagnostic de laboratoire (lipidogramme), elle indique une élévation du taux de cholestérol dans le sang. L’indicateur général de cette information est en général non informatif, car il se compose de lipoprotéines de haute et basse densité et de triglycérides. Le diagnostic en laboratoire consiste à diviser le cholestérol total en composants et à calculer l’effet des lipoprotéines de densité faible et très faible sur les parois artérielles.

Dans certains cas (très avancés), la maladie présente des manifestations externes, selon lesquelles un spécialiste peut poser un diagnostic assez précis. Des signes spécifiques indiquent une hypercholestérolémie secondaire ou héréditaire:

  1. L’arcade cornéenne lipoïde est considérée comme une preuve de la présence de SG, si le patient a moins de 50 ans;
  2. Xanthélasma - nodules jaunes sales sous la couche supérieure de l'épithélium des paupières, mais ils peuvent être invisibles à l'œil inexpérimenté;
  3. Les xanthomes sont des nodules de cholestérol localisés sur les tendons.

La majeure partie du symptôme apparaît uniquement à la suite de l'évolution de la maladie, qui devient progressivement grave et de nombreuses maladies associées.

Les xanthomes (à gauche) et les xanthélasma (au centre et à droite) peuvent présenter divers degrés de sévérité et de brillance. Des exemples relativement inoffensifs sont donnés.

Méthodes de diagnostic

Il est possible de poser un diagnostic correct et fiable après avoir étudié le spectre lipidique, où le cholestérol total est divisé en fractions (utiles et nocives) avec le calcul de l’athérogénicité. Et pour déterminer le type d'hypercholestérolémie, des études supplémentaires peuvent être prescrites:

  • Une analyse complète de l'historique (en tenant compte des plaintes actuelles concernant le bien-être), il est également important de connaître l'opinion du patient sur la cause de la manifestation de signes spécifiques (xanthomes, xanthelasmas);
  • Détermination de la présence de SG (hypercholestérolémie familiale) et d’autres problèmes de santé malsains;
  • Un examen qui comprend l'auscultation et la mesure de la pression artérielle;
  • Un test sanguin et urinaire standard élimine le risque d'inflammation;
  • Test sanguin profond (biochimique), qui détermine le niveau de créatinine, de sucre et d'acide urique;
  • Le lipidogramme, qui permet d’établir la présence d’une hyperlipidémie (taux élevé de lipoprotéines);
  • Analyse immunologique;
  • Test sanguin génétique supplémentaire parmi les membres de la famille pour identifier un défaut génétique.

Conséquences possibles et complications

La conséquence la plus désagréable de l'hypercholestérolémie - l'athérosclérose - le dépôt de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins qui, en s'accumulant, entraînent des modifications pathologiques de la paroi, perd de son élasticité, ce qui affecte le fonctionnement de l'ensemble du système cardiovasculaire. En fin de compte, les plaques athérosclérotiques provoquent un rétrécissement du vaisseau et son occlusion, ce qui peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le caractère chronique des complications avec certaines conséquences de la maladie s'explique par un dysfonctionnement du système circulatoire, à la suite duquel se développe une ischémie d'organes ou de vaisseaux.

L'insuffisance vasculaire est la complication la plus dangereuse et sa nature aiguë est déterminée par le spasme des vaisseaux. Les crises cardiaques et la rupture de petits ou de gros vaisseaux sont des manifestations typiques des effets associés à une hypercholestérolémie concomitante.

Si le test sanguin indique un taux de cholestérol élevé (la norme de cholestérol dans le sang est inférieure à 5,2 mmol / L ou 200 mg / dL), il est alors logique d’examiner l’ensemble du spectre lipidique. Et lorsque le cholestérol total augmente en raison de fractions «nocives» (lipoprotéines de densité très faible et très faible), vous devrez alors réviser votre mode de vie en changeant radicalement le mode de vie normal pour le transformer en mode de vie plus sain.

Vidéo: que disent les tests? Le cholestérol

Caractéristiques nutritionnelles de l'hypercholestérolémie

Le régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie est conçu pour avoir un effet anti-sclérotique, éliminant l'excès de cholestérol du corps à l'aide d'un certain ensemble de produits.

Les règles générales de la nutrition visent à normaliser le métabolisme et à développer de saines habitudes alimentaires.

Principes de nutrition pour l'hypercholestérolémie:

  1. Réduire la quantité de graisse dans l'alimentation quotidienne.
  2. Élimination partielle ou complète des produits riches en cholestérol.
  3. Limiter l'apport de tous les acides gras saturés.
  4. Augmenter la proportion d'acides gras polyinsaturés dans l'alimentation quotidienne.
  5. Consommation de grandes quantités de glucides lents (complexes) et de fibres végétales.
  6. Limiter la quantité de sel - pas plus de 3-4 grammes par jour.
  7. Remplacer les graisses animales par des légumes.

Les nutriments, les oligo-éléments et les vitamines doivent constituer la base du régime pour réduire le cholestérol dans le sang. Mais ce processus est assez long et le régime alimentaire devra suivre plus d'un mois. Les nutritionnistes et les médecins insistent sur une variété d'aliments et de plats afin que le corps puisse fonctionner normalement.

Qu'est-ce qui est exclu de manière unique?

les aliments avec la plus haute teneur en cholestérol (photo: “ABC”)

Quelle forme de régime?

Parmi les produits utiles, vous pouvez mettre séparément le poisson, car même les variétés les plus grasses n’apporteront que des avantages, mais la réception de l’huile de poisson ne devrait être commencée qu’après avoir consulté un médecin.

La viande pour la cuisson est préférable de choisir maigre, sinon il vaut la peine de couper la couche de graisse d'un morceau. Le filet et le filet sont considérés comme les éléments les plus appropriés pour la nutrition thérapeutique. Les saucisses, saucisses et produits similaires doivent être complètement exclus du menu.

Pratiquement tous les produits laitiers ne sont pas recommandés, seules de petites quantités de lait écrémé sont autorisées.

Les produits qui réduisent le cholestérol dans le sang peuvent, dans certains cas, entraîner un excès de poids. Un exemple typique est celui des noix, qui, bien que considérées utiles dans la lutte contre les plaques de cholestérol, sont encore trop caloriques. Le thé vert aidera également à dégager les vaisseaux, mais ne conduira pas à une augmentation du poids corporel.

N'abusez pas des boissons fortes dans votre régime alimentaire, car même une hypercholestérolémie modérée (le taux de cholestérol dans le sang ne dépasse pas 6,5 mmol / l ou 300 mg / dL) nécessite le respect d'une nutrition thérapeutique fortement freinée par l'alcool. On pense que la quantité d'alcool par jour ne devrait pas dépasser 20 ml. Dans les maladies du cœur et du système circulatoire, l'alcool doit être exclu en tant que tel.

Le son et la farine grossière dans le régime alimentaire remplacent complètement la farine de la plus haute qualité, et cette règle devrait être guidée par le choix des produits à base de pain. Les brioches, biscuits et autres sucreries ne sont pas recommandés, car la plupart des produits à base de cholestérol sont basés sur la plupart des recettes.

Les céréales et les céréales constituent un élément fondamental du régime alimentaire. Les médecins et les nutritionnistes permettent la préparation de céréales avec du lait écrémé.

Les fibres de légumes et de fruits constituent le troisième pilier de l’alimentation, car cette substance normalise l’activité du tube digestif, contient un grand nombre d’oligo-éléments et aide à nettoyer les vaisseaux sanguins en éliminant le cholestérol.

Toutes les formes et types d'hypercholestérolémie énumérés ci-dessus ne présentent pas les caractéristiques d'un régime alimentaire. La gamme de plats et la gamme de régimes thérapeutiques sont également identiques, tout comme les méthodes de cuisson des aliments.

La cuisine est préférable pour un couple, ainsi que cuisiner, mijoter ou cuire n'importe quel produit. Si vous avez des problèmes de poids, les médecins recommandent de surveiller l’index glycémique des aliments.

Vidéo: aliments hypocholestérolémiants

Traitements standards

Principes de base du traitement de l'hypocholestérolémie:

  • Perte de poids;
  • La répartition de l'activité physique, en fonction du niveau de flux d'oxygène (sélection individuelle du programme, en tenant compte de toutes les maladies associées et de leur gravité);
  • Normalisation du régime alimentaire, contrôle strict de la quantité de substances entrantes en fonction du volume de charge (rejet des matières grasses et frites, remplacement des protéines grasses par une moins haute teneur en calories, augmentation de la portion quotidienne de fruits et légumes);
  • Refus de prendre de l'alcool (aide à ralentir la prise de poids, l'échange d'acide urique est normalisé, la probabilité d'effets secondaires lors de la prise de médicaments diminue);
  • Restriction sur le tabagisme (permet de réduire le risque de développer des pathologies du système cardiovasculaire, la concentration des substances du groupe athérogène augmente);

Traitement médicamenteux

Statines

Leur objectif est de réduire le cholestérol dans les cellules et de ralentir sa synthèse par le foie. En outre, les médicaments contribuent à la destruction des lipides, ont un effet anti-inflammatoire et réduisent le risque de dommages aux zones saines des vaisseaux sanguins. Selon les statistiques, les patients prenant des statines vivent plus longtemps et risquent moins de faire face aux complications de l’athérosclérose. Cependant, les médicaments doivent être strictement contrôlés car, avec le temps, les statines peuvent endommager les tissus hépatiques et certains groupes musculaires. Par conséquent, des tests de laboratoire du spectre lipidique et d'autres paramètres biochimiques sont régulièrement effectués pendant le traitement. Les statines ne sont pas prescrites aux patients présentant des problèmes hépatiques (écart significatif par rapport aux échantillons hépatiques fonctionnels normaux).

Ézétimibe et médicaments similaires

Ce groupe devrait empêcher l'absorption du cholestérol dans l'intestin, mais n'a qu'un effet partiel. Le fait est que seulement 20% du cholestérol provient de la nourriture, le reste est formé dans les tissus du foie.

Séquestrants d'acide holique

Ce groupe de substances favorise l'élimination du cholestérol, qui entre dans la composition des acides gras. Les effets secondaires de leur prise sont principalement liés à la vitesse des processus digestifs, mais les papilles gustatives peuvent également être affectées.

Fibrates

L'action des médicaments vise à réduire le taux de triglycérides tout en augmentant la concentration de lipoprotéines de haute densité.

Acides gras polyinsaturés oméga-3

Les substances régulent la quantité de triglycérides et stimulent le cœur. Comme vous le savez, les oméga-3 se trouvent dans la plupart des types de poissons gras. En l'absence de problèmes de poids, vous pouvez en toute sécurité entrer dans le régime alimentaire.

Purification du sang

Lors du traitement des cas graves d'hypercholestérolémie, il est souvent nécessaire de réguler la composition et les propriétés du sang pour le faire sortir du corps.

Correction de la structure de l'ADN

Pour le moment, il ne peut être envisagé que dans une perspective, mais il sera utilisé ultérieurement pour traiter la forme héréditaire de la maladie.

Remèdes populaires

La médecine traditionnelle est également prête à offrir son aide et le traitement des remèdes populaires vise à réduire le taux de cholestérol dans le sang. Si, avec la forme acquise de la maladie, cette approche peut toujours aider à y faire face, alors avec une mutation génique, diverses décoctions et teintures ne semblent certainement pas avoir d'effet positif. Dans tous les cas, la réception des remèdes populaires ne peut être effectuée qu'après coordination du problème avec le médecin. Des exemples de recettes appropriées peuvent être trouvés dans le matériel sur le nettoyage des vaisseaux du cholestérol.

Qu'est-ce que l'hypercholestérolémie?

Qu'est-ce que c'est - le cholestérol?

Le cholestérol est l’un des représentants des graisses (lipides) dans le sang. Le cholestérol et les triglycérides (un autre lipide) sont des composants importants de la structure cellulaire, ils sont également utilisés pour la synthèse d'hormones et la production d'énergie. Dans une certaine mesure, le taux de cholestérol dans le sang dépend de ce qu'une personne mange, mais le rôle principal est joué par sa synthèse dans le foie. Il existe deux types de cholestérol:

  • Un type «bon» est appelé lipoprotéine de haute densité (HDL). Ils transfèrent le cholestérol au foie, protégeant contre le développement de l'athérosclérose.
  • La «mauvaise» espèce est appelée lipoprotéine de basse densité (LDL). Ils contribuent à l'apparition de maladies du cœur et des vaisseaux sanguins.

Le rapport entre les niveaux de HDL et de LDL affecte le risque d'athérosclérose. Le niveau de LDL peut être réduit en suivant un régime pauvre en graisses et, si nécessaire, en prenant des médicaments. Les niveaux de HDL peuvent être améliorés par l'exercice et éventuellement par la consommation de petites quantités d'alcool.

Hypercholestérolémie - de quoi s'agit-il?

L'hypercholestérolémie est une augmentation du taux de cholestérol dans le sang. Les taux de cholestérol augmentent lentement avec l'âge. Les femmes ont tendance à avoir des taux de HDL plus élevés que les hommes. Un échantillon de sang prélevé sur une personne avec l'estomac vide peut être utilisé pour déterminer les niveaux de tous les types de cholestérol. Idéalement, le cholestérol total devrait être inférieur à 5 mmol / l. En plus de cet indicateur, les médecins qui évaluent le profil lipidique prennent en compte:

  • Le rapport entre le bon et le mauvais cholestérol.
  • La présence d'autres facteurs de risque de maladies cardiovasculaires, tels que le tabagisme, le diabète sucré et l'hypertension artérielle. Ces facteurs augmentent la sensibilité de l'organisme aux effets néfastes du cholestérol.

Il est possible qu'une personne ayant un taux élevé de cholestérol total présente encore un risque cardiovasculaire relativement faible, car elle ne présente aucun autre facteur de risque ni aucun antécédent familial de cardiopathie ischémique. Chaque patient présentant un diagnostic établi de maladies cardiovasculaires, telles que l'angine de poitrine ou l'infarctus du myocarde, doit essayer de réduire le taux de cholestérol total au-dessous de 4 mmol / l ou le taux de LDL au-dessous de 2 mmol / l.

Quelles sont les causes de l'hypercholestérolémie?

Des facteurs génétiques et environnementaux peuvent influer sur le taux de cholestérol. Si les taux de cholestérol hérités sont très élevés, cette maladie est appelée «hypercholestérolémie familiale (héréditaire)». La région de résidence affecte également les taux de cholestérol - ils sont plus élevés chez les résidents des pays d'Europe du Nord que chez ceux vivant dans le Sud de l'Europe et considérablement plus élevés que chez les Asiatiques. Il est également bien connu que ses performances diététiques affectent grandement ses taux sanguins. Le cholestérol élevé peut également être trouvé dans les maladies suivantes:

  • Avec un métabolisme plus lent dans les maladies de la glande thyroïde.
  • Avec une maladie rénale.
  • Avec un diabète mal contrôlé.
  • Avec abus d'alcool.
  • En cas d’embonpoint ou d’obésité (c’est très probablement la cause la plus fréquente d’hypercholestérolémie).

Quels sont les symptômes de l'hypercholestérolémie?

Une personne ne peut pas sentir la présence d'un taux de cholestérol élevé, car elle ressent un mal de tête. Cependant, en association avec d’autres facteurs de risque, l’hypercholestérolémie peut entraîner le développement de l’athérosclérose et des symptômes cardiovasculaires. L'athérosclérose est l'accumulation de cholestérol et de graisses dans les parois des artères qui composent les plaques. La lumière des artères se rétrécit, leur élasticité diminue, ce qui nuit au flux sanguin qui les traverse.

Ces plaques d'athérosclérose peuvent se rompre, entraînant la formation d'un caillot sanguin autour de cet endroit. Si l'apport sanguin à une partie du corps cesse, la mort des tissus dans cette zone peut survenir. La sévérité des symptômes des maladies cardiovasculaires dépend du degré de rétrécissement des artères, du risque de rupture d'une plaque d'athérosclérose et de l'organe alimentant cette artère.

  • Si l’artère alimentant le sang vers la jambe se rétrécit, elle peut provoquer des douleurs en marchant ou en courant (claudication intermittente). Si un caillot sanguin bloque soudainement la grande artère de la jambe, une amputation peut même être nécessaire.
  • Si une artère cérébrale est touchée, un accident vasculaire cérébral peut survenir. Le développement de l'accident vasculaire cérébral peut également être observé dans l'athérosclérose des artères carotides.
  • Les artères coronaires rétrécies du cœur entraînent le développement de l'angine de poitrine et de l'infarctus du myocarde. Ces maladies déclenchent l'apparition d'une insuffisance cardiaque.

Très souvent, chez les patients présentant un taux de cholestérol élevé, les plaques athéroscléreuses affectent plusieurs artères, notamment:

  • aorte;
  • artères rénales;
  • artères mésentériques (intestinales).

Prévention de l'hypercholestérolémie

Chaque personne peut prendre certaines mesures pour maintenir un taux de cholestérol sanguin normal. Ceci est facilité par:

  • Une alimentation rationnelle et saine pauvre en graisses saturées.
  • Maintenez un poids normal en modifiant votre régime alimentaire et en augmentant votre activité physique.
  • L'exercice régulier peut réduire le LDL et augmenter le HDL.
  • Cesser de fumer.

Les bénéfices nets de ces actions ne sauraient être surestimés, car non seulement ils réduisent les taux de cholestérol, mais empêchent également le développement de nombreuses maladies.

Traitement de l'hypercholestérolémie

La réduction du taux de cholestérol peut être réalisée de deux manières: modification du mode de vie et des médicaments. Les changements de mode de vie requis pour l'hypercholestérolémie sont similaires aux actions préventives visant à maintenir un taux de cholestérol normal dans le sang. Si ces mesures ne permettent pas de ramener le taux de cholestérol à un niveau normal, le médecin peut vous prescrire certains médicaments.

  • Statines - ces médicaments réduisent efficacement le niveau de LDL, ils sont donc le plus souvent prescrits par les médecins pour le traitement de l'hypercholestérolémie. Ce sont des médicaments assez sûrs, les effets secondaires quand ils sont utilisés sont très rares.
  • L'ézétimibe est un médicament qui bloque l'absorption du cholestérol dans l'intestin. Il n’est pas aussi efficace que les statines, mais provoque encore plus rarement des effets secondaires.
  • On utilise moins fréquemment des médicaments injectables qui, en cas d'hypercholestérolémie héréditaire, sont prescrits aux patients ne tolérant pas les statines et l'ézétimibe.

Comment faire baisser les remèdes populaires de cholestérol?

Il est bien connu que certains remèdes populaires peuvent réduire les taux de cholestérol sanguin. Ceux-ci incluent:

  • Avoine - le bêta-glucane qu'il contient absorbe les LDL.
  • Vin rouge - les scientifiques ont confirmé que l’utilisation modérée de ce produit permettait de réduire les LDL.
  • Saumon et poisson gras - les acides gras oméga-3 qu'ils contiennent peuvent augmenter le taux de HDL bénéfique, empêchant ainsi le développement de maladies cardiaques, de démences et de nombreuses autres maladies.
  • Le thé protège non seulement contre le cancer, mais aussi contre l’augmentation des taux de LDL.
  • Chocolat - augmente les niveaux de HDL.
  • Ail - est inclus dans la liste des produits qui réduisent le cholestérol. Il empêche également la formation de caillots sanguins, réduit la tension artérielle et lutte contre les maladies infectieuses.
  • Huile d'olive - contient une grande quantité d'acides gras monoinsaturés, qui réduisent le niveau de LDL.