Quel est le foie de l'hépatomégalie

• Raisons

De nombreuses maladies s'accompagnent d'une augmentation de la taille et de la masse du foie. L'hépatomégalie (littéralement «gros foie») fait partie intégrante d'une pathologie différente, car le corps est impliqué dans tous les processus biochimiques du corps.

L'hépatomégalie hépatique n'est pas une maladie, mais le symptôme d'une lésion primaire ou secondaire. Il est détecté sur certains motifs objectifs. Par conséquent, nous avertissons immédiatement les personnes intéressées par la signification de ce diagnostic: vous ne devez pas le rechercher dans la classification des maladies en tant que nosologie distincte, cela est pris en compte dans la section «Symptômes et syndromes».

Critères de détermination de l'hépatomégalie

Nous sommes déjà tellement habitués à l'évaluation la plus objective de la taille du foie en fonction des résultats de l'échographie ou de la tomodensitométrie, que nous oublions que les premiers signes d'hépatomégalie sont déterminés par le médecin traitant à l'aide de méthodes anciennes de palpation et de percussion.

Normalement, lors de l'examen d'un adulte, la largeur de l'organe de percussion le long de la ligne médio-claviculaire droite ne doit pas dépasser 12 cm, le bord inférieur du lobe droit pouvant être palpé chez les personnes incomplètes, il est doux et glisse le long des doigts du médecin.

En ce qui concerne l'arche costale droite, une projection de 1 à 2 cm est autorisée, ce qui est typique des personnes souffrant d'un physique asthénique. Le lobe gauche du foie n'est pas palpé. Il est situé dans la partie supérieure de l'épigastre derrière l'estomac. Si dans cette zone il est possible de déterminer une formation dense, on peut alors suspecter une hépatomégalie.

Pour être certain d'une hypertrophie du foie, il est nécessaire que le médecin exclue le prolapsus d'un organe dans une bronchite chronique ou une pneumosclérose grave. Pour le lobe droit du foie, un durcissement obscur du rein, de l'intestin ou une hypertrophie de la vésicule biliaire peut être pris.

Qu'est-ce qui cause la pathologie?

Les causes de l'hépatomégalie sont très diverses. Ils sont associés à la fois à des maladies du foie et à une autre pathologie. L'élargissement d'organe le plus commun provoque les maladies du foie suivantes:

• hépatite virale et non virale;
• hépatose (hépatite graisseuse - une pathologie courante chez les personnes obèses), dégénérescence graisseuse alcoolique et non alcoolique;
• tumeurs (adénome, hémangiome, carcinome, métastases cancéreuses d'autres organes, hyperplasie focale);
• kystes formés;
• l'amylose;
• enzymopathies hépatiques (déficience en lipase lysosomale, l'hépatomégalie apparaît dans 87% des cas);
• Maladie de Gaucher provoquant une accumulation de graisse;
• cirrhose avec troubles fibreux irréversibles avec nécrose des hépatocytes;
• thrombose veineuse hépatique, obstruction des voies biliaires lors d'une inflammation de la vessie.

L'hépatomégalie est causée par des infections chroniques et des intoxications. Le foie assure la neutralisation des substances toxiques, des poisons et de certains agents pathogènes "s’installant" directement dans le corps: paludisme, échinococcose, hépatite granulomateuse se développant en tuberculose, sarcoïdose, cytomégalovirus, mononucléose, péricardite septique.

Comme le foie souffre d'une pathologie associée à un métabolisme altéré, l'hépatomégalie est retrouvée dans l'hémochromatose (dépôt de fer dans les cellules), la maladie de Wilson-Konovalov (des particules de cuivre se trouvent dans les hépatocytes).

La décompensation cardiaque causée par une insuffisance ventriculaire droite contribue au trop-plein et à l'augmentation de la pression dans la veine cave inférieure et son bassin. Une hépatomégalie congestive est observée:

• avec les conséquences de l'infarctus aigu du myocarde;
• la dystrophie du myocarde;
• cardiomyopathie;
• malformations cardiaques.

L'hépatomégalie est plus prononcée dans les tumeurs malignes du système lymphatique (leucémies, leucémies). En même temps, une hématopoïèse extracellulaire cérébrale supplémentaire se forme dans le foie ou le tissu est imprégné de cellules lymphoblastiques. Le foie atteint une taille énorme, occupe la majeure partie de la cavité abdominale, son poids atteint 20 kg.

Comment se manifeste le syndrome d'hépatomégalie?

À l'examen, le médecin identifie les signes d'hépatomégalie et les traite en faveur d'un diagnostic. Par exemple

• La consistance «pierreuse» du bord du foie, la rugosité de la surface indiquent le risque de cirrhose ou de tumeur (les nouvelles cellules se développent plus rapidement, donc des tubercules se forment);
• la douleur à la palpation est plus caractéristique de l'hépatite (inflammation), une sensibilité modérée de la marge est observée dans la stéatose;
• une augmentation rapide de l'organe est typique du développement de la décompensation cardiaque, tandis que la capsule est étirée, ce qui s'accompagne de douleur;
• douleur intense diffère lors d'un abcès du foie, kyste à échinocoques.

Avec une augmentation significative du foie, le patient présente les symptômes d'hépatomégalie suivants:

• sévérité, douleurs cambrées constantes sous les côtes à droite ou dans l'épigastre avec irradiation sur le côté, le côté droit de l'abdomen, aggravées par des mouvements;
• l'augmentation du volume de l'abdomen due à l'accumulation de liquide dans la cavité abdominale (ascite);
• démangeaisons cutanées;
• jaunissement de la sclérotique et de la peau;
• nausée, brûlures d'estomac;
• selles perturbées (alternance de diarrhée et de constipation);
• petits angiomes sur la peau du visage, de la poitrine, de l'abdomen sous la forme d '"araignées" ou d' "étoiles" vasculaires.

Les symptômes spéciaux dépendent de la cause de l'hépatomégalie. Quand un patient a l'hépatite, le foie grossit uniformément, un épaississement apparaît, qui se fait sentir sur le bord inférieur. La palpation est douloureuse. Il y a jaunissement de la peau, signes d'intoxication générale et d'inflammation (fièvre, faiblesse, maux de tête, vertiges).

Le traitement de l'hépatomégalie provoquée par l'hépatite virale nécessite des antiviraux et des immunostimulants. Avec une bonne efficacité, le foie retrouve sa taille normale. La cirrhose est différente de l'hépatite par le mécanisme de destruction du tissu hépatique. En raison de modifications diffuses du foie avec des zones de nécrose, les hépatocytes en activité sont remplacés par du tissu cicatriciel.

Les troubles de la fonction s'accompagnent d'une tendance à saigner, la peau prend une teinte terreuse et l'ascite se développe en raison de l'hypertension portale. Un anneau veineux élargi apparaît autour du nombril avec des vaisseaux de détournement en forme de "tête de méduse".

Lorsque des troubles métaboliques caractéristiques des maladies métaboliques, les enzymopathies simultanément à l'hépatomégalie révèlent:

• dommages aux reins et à la rate (glycogénose);
• dépôt de cuivre et anneau coloré autour de l'iris, tremblement des mains (maladie de Wilson-Konovalov);
• Taches jaune-brun sur le corps et xanthélasma sur les paupières, relation entre les manifestations cliniques et la période de famine (hépatite pigmentaire dans le syndrome de Gilbert);
• toux avec hémoptysie (hémochromatose).

Le patient arrive en premier avec des signes de maladie cardiaque: essoufflement, enflure des jambes, ascites, palpitations et arythmies, douleur semblable à une angine de poitrine, cyanose des pieds, des mains, des lèvres, chez les enfants - triangle nasolabial.

L'hépatomégalie peut-elle se développer dans un seul lobe du foie?

Le foie est constitué de deux lobes, chacun ayant sa propre innervation, son apport en sang et ses voies d'excrétion biliaire (artère centrale, veine, canal biliaire). L'hépatomégalie isolée du lobe droit du foie est plus fréquente que celle du gauche. Sur le plan fonctionnel, le lobe droit est chargé plus, effectue 60% du travail du corps, donc, toute violation l’affecte en premier lieu.

Avec une augmentation inégale du corps, ils parlent d'hépatomégalie partielle. Le bord inférieur du foie change rarement, aussi une échographie est-elle nécessaire pour la détecter. Un signe d'écho caractéristique est une modification de l'homogénéité de la structure du tissu. Habituellement trouvé dans les tumeurs, les kystes, les abcès.

Comment se combinent une hypertrophie du foie et de la rate?

Une rate hypertrophiée (splénomégalie) peut accompagner l'hépatomégalie. On remarque que ces deux signes de pathologie se renforcent mutuellement. Une augmentation simultanée est exprimée dans le syndrome hépatolien. Il est plus typique chez les enfants, car il est aggravé par les caractéristiques de l'anatomie et de la physiologie de l'organisme en croissance.

Il est provoqué par des maladies héréditaires, des infections, des anomalies congénitales. Le syndrome est observé:

• dans les maladies vasculaires des artères et des veines du foie, de la rate (vasculite, thrombose);
• pathologie focale et diffuse chronique du foie;
• l'hémochromatose;
• amylose hépatique;
• Maladie de Gaucher;
• dystrophie hépatocérébrale.

Les maladies parasitaires et infectieuses chroniques affectent toujours, en plus du foie, la rate (tuberculose intestinale, alvéococcose, paludisme, mononucléose infectieuse). Les deux organes augmentent significativement la pathologie du tissu lymphoïde et du sang (leucémie, maladie de Hodgkin, anémie hémolytique). Les maladies cardiaques sont moins susceptibles de contribuer à la croissance de la rate.

Types d'hépatomégalie à l'issue d'une échographie

Après une échographie, un médecin spécialiste donne une conclusion en utilisant les termes adoptés. L'hépatomégalie est considérée comme "non exprimée" si la taille de l'organe est de 1 à 2 cm au dessus de la normale. Elle est généralement détectée par hasard, car elle ne provoque aucun symptôme (il est rarement fait mention, si vous êtes interrogé, de petites faiblesses, brûlures d'estomac, odeurs de bouche, diarrhée ou constipation).

Il est important pour la nomination précoce du traitement, la prévention de la progression ultérieure. Le terme «hépatomégalie modérée» est utilisé si, outre l’augmentation de la taille, il existe de petits changements diffus. Ils se produisent pendant l'alcoolisme, la nutrition déséquilibrée.

L'hépatomégalie est dite "prononcée" si la taille du foie est jugée énorme, si une pathologie évidente est visible et si les fonctions des organes voisins sont perturbées. La structure du tissu est modifiée en raison de foyers plus denses.

Parfois, les changements sont réversibles. Observé avec des maladies du sang, des tumeurs. Une dynamique hépatique rapide et négative de la croissance est possible avec l'hépatose adipeuse, les maladies cardiovasculaires.

Comment l'hépatomégalie survient-elle chez les femmes enceintes?

Les médecins disent que des problèmes de foie pendant la grossesse surviennent au troisième trimestre. L'utérus élargi déplace le foie vers la droite. Le mouvement du diaphragme est limité, cela complique l'excrétion de la bile, le foie est rempli de sang.

Le fonctionnement du foie est influencé par les hormones, qui se manifestent par des taches jaunâtres sur le visage de la femme et des astérisques sur la peau. Une augmentation des acides gras, du cholestérol et des triglycérides se trouve dans le sang d'une femme enceinte.

L'hépatomégalie pathologique peut être causée par:

• une toxicose accompagnée de vomissements prolongés survient chez 2% des femmes enceintes de la quatrième à la dixième semaine; s'arrête à la vingtième semaine; en raison de vomissements, de déshydratation, des troubles électrolytiques peuvent se produire, le poids de la femme diminue;
• stase biliaire intrahépatique, retrouvée chez une femme enceinte sur cinq, la cause est associée à une prédisposition héréditaire.

Quand l'hépatomégalie est-elle chez l'enfant?

L'hépatomégalie du fœtus apparaît comme un abdomen élargi, qui est détecté à l'échographie pendant la grossesse. Déjà à ce stade, les médecins tentent de déterminer la cause, le déroulement de la grossesse, la santé du futur bébé en dépend.

Les plus fréquents sont:

• infection intra-utérine par des virus et des bactéries (Toxoplasma, cytomégalovirus, Coxsackie, agents pathogènes de la varicelle, de la rubéole, de la syphilis, du VIH), de petites inclusions hyperéchogènes sont détectées dans le foie élargi du fœtus;
• Conflit Rh, lorsque le sang de la mère est Rh négatif et que le fœtus prend le père Rh;
• diverses formations tumorales (hémangiome, hépatoblastome, adénome sont détectées chez le fœtus);
• hémolyse accrue des globules rouges;
• malformation de l'insuffisance cardiaque;
• manifestations génétiques de métabolisme altéré;
• anomalies congénitales.

L'hépatomégalie fœtale se développe rarement, mais elle s'accompagne souvent d'une hypertrophie de la rate et d'autres malformations. La période la plus réussie pour révéler est les trimestres II - III. Par un examen complet, il est nécessaire d’éliminer le syndrome de Down.

Chez les nouveau-nés et les nourrissons jusqu'à l'âge d'un an, une petite hypertrophie du foie est considérée comme normale. Si, à la palpation, le bord inférieur dépasse de plus de 2 cm de l'hypochondre, l'affection fait référence à une pathologie et doit être clarifiée quant à la cause.

Parmi les causes pathologiques retrouvent plus souvent:

• maladies infectieuses, toutes infections virales;
• malformations cardiaques avec insuffisance ventriculaire droite - faites attention à la respiration lourde du bébé, au bleuissement du visage et des membres, à la tachycardie;
• maladies du système respiratoire - l'enfant a un essoufflement grave et une respiration sifflante dans les poumons;
• kystes du canal biliaire avec obstruction des voies biliaires, inflammation - accompagnée de fièvre, sensibilité à la palpation dans l'hypochondre droit;
• Syndrome de Debre, maladie de Girke - l'accumulation de glycogène dans le tissu hépatique contribue au développement précoce de l'hépatose graisseuse, accompagnée de convulsions, les taux sanguins d'acide lactique sont élevés et l'acide acétoacétique est libéré avec l'urine;
• perturbation du métabolisme des lipides - se manifeste par une diarrhée persistante, des vomissements, des taches jaunes sur la peau;
• Syndrome de Mauriac - complique l'évolution du diabète sucré, la graisse s'accumule dans le foie de l'enfant;
• les tumeurs (hépatoblastome, hémangiome) bénignes et malignes sont rares.

Chez un petit enfant atteint d'hépatomégalie, tous les symptômes classiques apparaissent. Ils sont transférés dur. Avec une augmentation de l'abdomen, l'anneau ombilical ne se développe pas, un anneau herniaire se forme, à travers lequel le nombril et les boucles intestinales éclatent. Tenir constamment la jaunisse.

Les nouveau-nés infectés par le VIH ne diffèrent parfois des enfants en bonne santé que par l'hépatomégalie. Dès le plus jeune âge, il y a des infections virales fréquentes des voies respiratoires, des oreillons, des dermatites, des ganglions lymphatiques élargis, la cavité buccale étant affectée par des champignons. Toute infection peut entraîner une septicémie, une méningite, une anémie.

Échinococcose des enfants plus âgés malades. La raison principale est le contact avec les chiens. Entre 5 et 7 ans, il se produit une hypertrophie du foie modérée, considérée comme un phénomène physiologique et ne nécessitant aucune intervention.

Dans les groupes plus âgés, la cause peut être une hépatite (virale, toxique, médicinale), des complications après une infection congénitale par le virus de l'herpès, la rubéole, des maladies parasitaires, un écoulement biliaire altéré, une cirrhose biliaire.

Il peut y avoir des modifications métaboliques dans le diabète sucré, la maladie de Wilson-Konovalov, la porphyrie, des lésions du foie causées par une hémolyse, un lymphome, une leucémie, des tumeurs de type hémangiome, des carcinomes métastatiques.

Comment diagnostiquer?

Les raisons ci-dessus pour augmenter la taille du foie indiquent la difficulté de trouver la maladie sous-jacente, l'importance du diagnostic différentiel. Cela signifie que, en plus de la détection de l'hépatomégalie, tous les types de recherche possibles sont utilisés: tests sanguins et urinaires, tests généraux de la bilirubine, du sucre, des protéines et de la fonction hépatique à l'aide de tests biochimiques des principaux enzymes.

Attribuer le contrôle du système de coagulation du sang, dosage immunoenzymatique des infections virales et bactériennes. Le médecin établit la prétendue croissance du corps par percussion et palpation.

Les méthodes matérielles sont beaucoup plus précises et objectives: ultrasons, tomographie par résonance magnétique et calculée, rayons X moins informatifs, balayage avec introduction préalable de substances radioactives hépatotropes donne une image complète des dommages aux cellules, vous pouvez calculer la proportion de tissu intact restant.

Les équipements modernes vous permettent d’identifier non seulement le changement de taille, mais également de contraster avec précision les limites, la structure du tissu, la nature des changements (focaux, diffus). Enfin, les modifications morphologiques peuvent être jugées par l'étude de la biopsie.

L'échographie vous permet de comparer la structure du foie dans tous les domaines, d'identifier des foyers plus denses, la taille des actions. L'observation ultrasonore peut être représentée sous forme d'étude visuelle sur l'écran sans enregistrement. Il est plus important d'observer un organe contractant (le cœur). Le foie est examiné en utilisant des critères échographiques, imprimer des images dans une projection différente.

Caractéristiques du traitement

Dans le traitement de l'hépatomégalie, il est très important de savoir si celle-ci est causée par une maladie du foie ou provoquée par des maladies associées. Ceci détermine le pronostic et l'efficacité du traitement. Dans les processus inflammatoires, il est possible d'utiliser un moyen puissant pour ramener le corps à un état de santé.

Comment traiter l'hépatomégalie dans un cas particulier, le médecin décide, après un examen approfondi, de rechercher la cause. Le schéma thérapeutique dépend de la maladie primaire. Ceux-ci peuvent être:

• agents antibactériens et antiviraux, corticostéroïdes pour l'inflammation du foie;
• glycosides cardiaques et coronarolytiques avec pathologie cardiaque;
• cytostatiques et radiothérapie pour la leucémie, les tumeurs;
• hépatoprotecteurs;
• des vitamines;
• fonds cholérétiques.

Veillez à ce que le patient reçoive un régime conforme au tableau 5. Tous les aliments irritants pour le foie sont exclus du régime alimentaire: graisses animales, glucides légers. Avec décompensation cardiaque limiter sévèrement le sel. Il est interdit de manger de la viande frite et fumée, des produits à base de poisson, des conserves, des bonbons.

Tout est cuit que bouilli ou cuit à la vapeur, peut être cuit au four. On recommande aux patients d'avoir suffisamment de protéines et de vitamines provenant de produits laitiers, de fruits et de légumes.

L'identification d'une hépatomégalie même mineure devrait alerter la personne et forcer à rechercher la cause. Le traitement du foie dépend du degré de lésion, de la pathologie principale. L'alimentation devra suivre presque toute une vie.

Hépatomégalie du foie - qu'est-ce que c'est, causes, symptômes, complications, traitement et régime

L'hépatomégalie est un syndrome pathologique consistant en un véritable élargissement du foie (la taille de la ligne mi-claviculaire droite dépasse 12 cm ou le lobe gauche est palpable dans la région épigastrique). Normalement, le foie est de consistance molle, facile à sentir sous l’arc costal. Dans diverses maladies, la taille du corps peut augmenter de manière significative, la structure devient plus dense.

Qu’est-ce que la maladie du foie, les causes et les signes de l’hépatomégalie chez l’adulte, comment le traiter correctement et pourquoi le régime alimentaire joue un rôle important dans le rétablissement.

Hépatomégalie: Qu'est-ce qu'une maladie du foie?

L'hépatomégalie est un processus d'augmentation de la taille du foie, initié par diverses affections douloureuses. Il peut provoquer des modifications diffuses du foie ou du foyer, mais il est toujours pathologique, car ce sont les maladies qui entraînent un changement tellement spectaculaire de la taille d’un organe qu’il n’est pas caractéristique même en période de charge fonctionnelle accrue.

Le foie est situé sous le diaphragme et se compose de deux lobes. Il est appelé «filtre naturel» en raison de sa capacité à éliminer les substances nocives du corps et à purifier le sang. A l'état normal, sa structure est lisse et son examen ne provoque pas de douleur.

Les paramètres normaux d'un organe lors de son examen avec un appareil à ultrasons dans la direction antéropostérieure sont de 12,5 cm lors de la mesure du lobe droit et de 7 cm - le lobe gauche. La taille transversale est de 20–22 cm. Les dimensions sont également les dimensions du faisceau vasculaire du foie.

L'augmentation de la taille du foie ne contient pas d'informations spécifiques sur la maladie, mais sert de signal clair que la pathologie se développe.

Il est important de souligner que le foie possède d'importantes réserves de restauration, de sorte que la maladie peut se développer pendant longtemps sans symptômes.

Ces réserves permettent au corps de remplir ses fonctions même avec une lésion de 50% ou plus. L'hépatomégalie modérée peut persister chez l'homme pendant de nombreuses années.

En fonction du degré d’augmentation de la masse corporelle,

• hépatomégalie modérée (légère modification de la taille et de la structure, ne correspond pas aux valeurs normales),
• prononcé (augmentation de 10 cm de la norme),
• diffuse (plus de 10 centimètres).

Une forme distincte est l'hépatomégalie partielle, lorsque le foie est dilaté de manière inégale - une partie seulement ou un lobe.

Causes de l'hépatomégalie chez l'adulte

Lorsqu'un trouble métabolique du foie commence à accumuler des glucides, des graisses et d'autres produits métaboliques, il en résulte une augmentation. L'hémochromatose, l'amyloïdose, l'hépatose graisseuse et la dégénérescence hépatolentique font partie des maladies d'accumulation. Les causes des perturbations métaboliques sont associées au mode de vie d’une personne, mais certaines de ces pathologies sont héréditaires.

Toutes les maladies du foie conduisent à la défaite de ses cellules. En même temps, le processus de régénération commence ou un gonflement des tissus se produit. Lorsqu'un œdème est nécessaire pour réduire l'inflammation, ramener le corps à la normale.

Avec l'hépatomégalie, il est nécessaire de passer une série d'examens pour déterminer les raisons de son développement. Ceux-ci peuvent inclure les écarts suivants:

• maladies infectieuses;
• l'hépatite;
• dystrophie de type gras;
• oncologie;
• intoxication à l'alcool ou à la drogue;
• les corps gras du foie sursaturés;
• régime alimentaire malsain;
• apparition de métastases fluides;
• blocage des veines du corps;
• pathologie des processus métaboliques;
• tumeurs bénignes;
• la cirrhose;
• accumulation de cuivre.

Troubles métaboliques

Si le métabolisme est perturbé, une accumulation de produits métaboliques se produit dans le corps, ce qui conduit à une hépatomégalie. Causes de la pathologie:

Maladies du système cardiovasculaire

Cette cause conduit rarement à une hépatomégalie chez les nouveau-nés et les jeunes enfants. Le plus souvent, il est diagnostiqué chez les personnes âgées ou âgées. Les raisons de l'augmentation du corps dans ce cas sont les suivantes:

• insuffisance circulatoire;
• péricardite constrictive.

Symptômes et signes caractéristiques

L'hépatomégalie hépatique est un élargissement pathologique d'un organe et une modification diffuse de ses tissus. Avec cette pathologie, le foie peut être facilement palpé sous les côtes, alors qu’un organe sain est difficile à sentir. À la palpation, le patient ressent une douleur qui est aussi un signe de la maladie. L'hépatomégalie est un symptôme qui indique que le foie a besoin d'un traitement.

Les symptômes suivants peuvent préoccuper le patient:

• Sensation douloureuse ou sensation de lourdeur dans le côté droit, en particulier lors du changement de position du corps.
• Éruption cutanée accompagnée de démangeaisons. Parfois, il y a des points rouges sur la peau, ressemblant à des araignées - avec des "jambes" vasculaires divergentes sur les côtés. On les appelle même "astérisques hépatiques".
• Accumulation de liquide dans la cavité abdominale.
• Troubles digestifs (non seulement la diarrhée, mais aussi la constipation).
• Augmentation du volume abdominal.
• Brûlures d'estomac fréquentes, rejointes par la mauvaise haleine.
• La nausée

Le lobe gauche est rarement augmenté, surtout à droite. Le lobe gauche étant situé à côté du pancréas, une augmentation de cette partie du foie est généralement associée à une altération des glandes.

Le lobe droit du foie est plus susceptible à l'hépatomégalie. Cela se produit à cause de la plus grande charge qui lui tombe dessus. De plus, l’augmentation de la proportion peut être naturelle, mais pas une conséquence de la maladie. Au cours du diagnostic, le côté droit du foie est le principal sujet d'attention, car il est responsable de la charge principale et de la fonctionnalité.

Symptômes de la maladie, en fonction de la cause du foie

• symptômes d'intoxication,
• jaunissement de la peau
• nausée, vomissements,
• faiblesse
• élévation de température
• mal de tête
• sensation de douleur lorsque vous êtes pressé

• l'apparition de saignements,
• la température,
• mal de tête
• faiblesse
• détérioration générale du corps,
• nausée
• picotements constants dans le foie,
• acquisition d'un teint terreux,
• douleur intense à la palpation.

• chute de pression
• apparence de faiblesse
• fatigue
• perdre du poids
• articulations douloureuses
• hyperpigmentation de la peau.

• panne
• l'apparition d'un teint jaune,
• intoxication,
• les douleurs.

Diagnostics

En fait, le médecin n'a que deux approches pour diagnostiquer et détecter l'hépatomégalie:

• Techniques manuelles (palpation et percussion de l'abdomen).
• Méthodes de visualisation des organes internes (échographie, scanner, IRM).

Chaque approche a ses avantages et ses inconvénients. Par conséquent, pour augmenter la précision du diagnostic, ils essaient d'utiliser les deux approches. Les méthodes manuelles sont primaires et les méthodes de visualisation sont secondaires.

Les symptômes caractéristiques de l'hépatomégalie donnent toutes les raisons de procéder à un examen approfondi du corps. En règle générale, les patients sont prescrits:

• Analyse biochimique du sang (bilirubine sérique, test au thymol, phosphatase alcaline, protéine totale et protéinogramme, ALT et AST).
• Tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique de la cavité abdominale.
• Echographie de la cavité abdominale.
• Rayon X
• Analyse de la fonction hépatique, y compris des tests de coagulation du sang.
• Biopsie. Dans certains cas, pour clarifier les processus dans le foie, effectuez une biopsie. Cette analyse est réalisée par laparoscopie.

Comment traiter l'hépatomégalie du foie?

En cas d’agrandissement du foie, un traitement est prescrit en fonction des résultats du diagnostic. Lorsque l'hépatomégalie est causée par une hépatite virale, le rétablissement complet peut être atteint en suivant scrupuleusement les instructions du médecin traitant. La thérapie est effectuée pendant un certain temps. Une fois l’infection virale éliminée du corps, il est très important d’éviter les récidives.

Traitement de l'hépatomégalie avec des médicaments:

1. Thérapie des médicaments contre la maladie sous-jacente. L'hépatite (A, B, etc.) nécessite la nomination d'antiviraux. La listériose et d'autres infections bactériennes sont traitées avec des antibiotiques.
2. L'échinococcose est une indication pour la nomination de médicaments anthelminthiques (mébendazole et autres).
3. Les cancers nécessitent l'utilisation d'agents chimiothérapeutiques. L'insuffisance cardiaque est traitée avec des glycosides cardiaques.
4. Hépatoprotecteurs - médicaments qui protègent les cellules du foie et restaurent les hépatocytes déjà endommagés. Pour cela, appliquez: les phospholipides essentiels, les préparations à base de plantes, les complexes vitaminiques et les acides aminés.

L'hépatomégalie nécessite toujours un examen complet du patient pour clarifier le diagnostic.

Dans certaines maladies, le tissu hépatique peut être entièrement restauré. Par exemple, en cas d'hépatite virale non sévère, le rétablissement complet est atteint et le foie retrouve sa taille normale.

Les maladies chroniques évolutives qui entraînent la mort d'un grand nombre de cellules du foie et leur remplacement par des cellules du tissu conjonctif entraînent généralement une cirrhose. Dans ce cas, il est impossible de rétablir complètement la fonction du foie.

Pour l'ablation chirurgicale des causes d'hépatomégalie, on utilise:

• ouverture et drainage des abcès du foie - avec les maladies purulentes;
• ablation de tumeurs - avec cancer. L'ablation chirurgicale des tumeurs bénignes est réalisée lorsqu'un grossissement important du foie se développe;
• ligature des vaisseaux pour le saignement causé par une lésion du tissu hépatique.

Si l'hépatomégalie est causée par une thrombose aiguë, une greffe du foie est indiquée.

Régime alimentaire pour les personnes atteintes d'hépatomégalie

Dans l'hépatomégalie, les principes de la nutrition thérapeutique selon M. Pevzner sont observés. C'est ce que l'on appelle le tableau numéro 5 - régime d'épargne, qui est prescrit pour toutes les maladies associées à une hypertrophie du foie et de la rate, ainsi qu'à la vésicule biliaire. Les indications pour son utilisation sont aiguës et l'hépatite, la cirrhose du foie, JCB.

Les principes fondamentaux de la nutrition clinique sont les suivants:

• valeur nutritionnelle physiologique du régime pour tous les macro / micronutriments;
• habitudes alimentaires douces;
• régularité et nature fractionnée du repas.

Une alimentation avec une hypertrophie du foie comprend la gamme d'aliments autorisée suivante:

• la farine d'avoine, l'orge, le vermicelle, le sarrasin ou le riz;
• l'assortiment de poissons est représenté par des variétés faibles en gras;
  lait écrémé;
• soupes au lait avec l'ajout de pâtes, de légumes et de céréales. Vous ne pouvez pas manger les premiers plats sur
• à base de bouillon riche;
• produits à base de viande de variétés faibles en gras. Il peut s'agir de boulettes de viande, de boulettes de viande ou de saucisses. Dans de rares cas
• la cuisson de la viande sous forme de gros morceaux est autorisée;
• omelette protéinée d'un œuf;
• Les variétés de légumes comprennent les carottes, les courgettes, les betteraves, les pommes de terre et la citrouille. Vous pouvez ajouter au menu
• plats de légumes cuits au four, bouillis ou frais;
• fruits secs;
• huile (légume, crème);
• La pâtisserie d'hier sans boulangerie;
• miel, gelée, soufflé;
• décoction de rose sauvage.

Le régime hépatomégalique du foie prévoit l'exclusion des aliments suivants:

• Viande rouge grasse, abats, viande de sauvagine, poisson gras, saindoux, pâtisseries, chocolat, gâteaux, pâtisseries, pâte feuilletée / pâtisserie.
• Légumineuses et tous les gros légumes, choucroute aigre, marinades et marinades.
• Graisses culinaires / animales, viande fumée, fruits de mer.
• Épinards, oseilles, radis, oignons, champignons, radis, ail, mayonnaise, ketchup, sauces chaudes au raifort, poivre, vinaigre, moutarde.
• Lait entier, fromage salé / épicé. L'utilisation de fromage cottage gras, de crème sure, de crème et de caillé sucré est limitée.
• Œufs de poule crus, bouillis à la coque - jusqu'à trois morceaux par semaine.
• Thé / café fort, cacao, chocolat, crème glacée.
• Boissons alcoolisées et gazeuses, jus conditionnés.

Remèdes populaires

Remèdes populaires efficaces pouvant être utilisés dans le traitement de l'hépatomégalie du foie.

1. La solution médicinale de miel a un effet positif non seulement sur le fonctionnement du corps, mais également sur le foie. Chaque matin et avant le coucher, buvez une boisson de 2 cuillères à soupe de miel, 200 ml d’eau chaude et 2 cuillères à soupe de jus de citron.
2. Agripaume sèche à la sauge, ajoutez la racine de pissenlit à la pivoine. Prenez de la chicorée. Mélangez, versez 500 ml d'eau. En attendant l'ébullition. Rafraîchissez-vous - une demi-heure. Strain et boire.
3. Citrouille Nous mangeons, frottons, préparons du porridge ou du jus. Peut-être que quelqu'un aime plus la citrouille crue. Et quelqu'un veut faire du jus de canneberge du tout.
4. Betterave rouge Voici un autre légume utile pour le foie. Et les betteraves crues pressent le jus, incuber pendant 15 à 20 minutes et mélangez-le avec le jus de carotte frais dans un rapport de 3:10. Le jour, buvez 100 ml de ce jus. En outre, les betteraves peuvent être mises en salade ou bouillies.

Prévisions

Le pronostic est déterminé par la cause du syndrome et le degré d'endommagement des hépatocytes, la réversibilité du processus. L'hépatomégalie est pronostique défavorable à la cirrhose du foie, aux lésions toxiques et au processus néoplasique primaire. Une augmentation modérée des organes dans les maladies générales, y compris les infections virales, l'hépatomégalie transitoire chez les enfants est caractérisée par un cours rapidement régressif.

Le pronostic douteux en cas d'hépatomégalie concerne uniquement les patients présentant une pathologie cancéreuse au stade 2-4 du processus, ainsi que les patients souffrant de maladies génétiques.

Le foie retrouve rapidement sa taille normale dans de tels cas:

• infections virales;
• avec l'hépatomégalie dite transitoire (augmentation transitoire sans modifications de laboratoire) pendant l'enfance.

Qu'est-ce que l'hépatomégalie du foie: causes, symptômes et traitement approprié

L'hépatomégalie du foie est appelée syndrome pathologique, ce qui correspond à une véritable augmentation du volume du foie. Aux valeurs normales, le foie a une consistance molle, il est facilement palpable sous la voûte costale. Dans diverses maladies, la taille du foie peut augmenter de manière significative, la texture prend une apparence plus dense.

C'est quoi

L'hépatomégalie est le processus d'augmentation du volume du foie. Il est capable de provoquer des changements diffus dans le foie, que ce soit au niveau du foyer ou du foyer, mais renvoie toujours au terme pathologique, étant donné que les maladies elles-mêmes entraînent des changements drastiques du volume du foie, ce qui n’est pas typique même avec des charges accrues.

Le foie est situé sous le diaphragme et comprend 2 lobes. Il est appelé «filtre naturel» en raison de sa capacité à éliminer les composants nocifs du corps et à nettoyer la circulation sanguine. Normalement, il a une texture lisse, sa palpation ne cause pas de douleur.

La taille normale du foie lors de l'examen du capteur à ultrasons en orientation antéropostérieur a une taille de 12,5 cm - le lobe droit, 7 cm - le lobe gauche. Le volume transversal est de 22 cm Un rôle important, en plus, est le volume du faisceau vasculaire du foie.

L'augmentation du volume du foie n'inclut pas d'informations spécifiques sur la maladie, mais signale que la violation est encore formée. Il est important de noter que le foie possède d'importantes réserves de régénération, c'est pourquoi la maladie peut se développer longtemps sans signes spéciaux.

Ces stocks permettent au corps de remplir ses propres fonctions même avec une lésion de 50% ou plus. Une hépatomégalie légère peut persister chez un patient pendant de nombreuses années.

Comment le syndrome d'hépatomégalie est-il exprimé?

En diagnostic, le spécialiste détecte les symptômes de l'hépatomégalie et les explique en faveur d'une conclusion diagnostique spécifique. Par exemple:

• La consistance «en pierre» des marges de l'organe, les buttes des bords extérieurs du foie indiquent la possibilité d'une cirrhose ou d'un néoplasme (les nouvelles cellules apparaissent plus rapidement, pour cette raison, les buttes apparaissent).
• Lorsque la douleur fait davantage référence à l’hépatite (processus inflammatoire), une sensibilité modérée de la région peut être retrouvée avec la stéatose.
• La croissance rapide du foie est typique de la formation d'une décompensation cardiaque, tandis que la capsule est étirée, ce qui s'accompagne de douleur.
• Les douleurs manifestées diffèrent lors d'un abcès du foie, d'un kyste à échinocoques.

Avec une croissance importante du foie, le patient ressent les signes d'hépatomégalie suivants:

• La gravité de la douleur, douleur persistante sous les côtes du côté droit ou dans l'épigastre, augmente avec les mouvements.
• Augmentation de la taille de l'abdomen due à une accumulation de liquide dans le péritoine (ascite).
• Eruption cutanée avec démangeaisons.
• Sclérotique jaune et peau.
• Nausée, brûlures d'estomac.
• Chaise cassée
• Petits angiomes sur la peau du visage, de l'abdomen, de la poitrine.

Les symptômes spéciaux dépendent de la cause de l'hépatomégalie. En cas d'hépatite chez un patient, l'organe se dilate de manière uniforme, il y a un joint qui se fait sentir sur le bord inférieur. Se sentir mal. Il y a jaunissement de la peau, symptômes d'intoxication générale et d'inflammation (fièvre, faiblesse, douleur à la tête, vertiges).

Le traitement de l'hépatomégalie, qui est déclenché par une hépatite virale, nécessite des médicaments antiviraux, des immunostimulants. Avec de bonnes performances, le corps retrouve son volume habituel. La cirrhose se distingue de l'hépatite par le mécanisme de destruction du tissu hépatique. En raison de modifications diffuses de l’organe du foie avec des zones de nécrose, les hépatocytes en activité sont remplacés par de la matière cicatricielle.

Les fonctions altérées sont sujettes aux saignements, la peau a une ombre de terre, l'ascite se développe en raison de l'hypertension portale. Un anneau veineux, semblable à la "tête de méduse", est visible autour du nombril.

Parmi les pathologies métaboliques caractéristiques des maladies métaboliques, les enzymopathies et l'hépatomégalie retrouvent:

• Glycogénose.
• Maladie de Wilson-Konovalov.
• Marques jaune-brun sur le corps et les paupières.
• Toux avec hémoptysie.

Le patient présente des symptômes de maladie cardiaque: essoufflement, arythmie, sensations de douleur du type de sténocardie, teintes bleues des pieds, des mains, des lèvres, des ascites, gonflement des jambes.

L'hépatomégalie peut-elle se développer dans un seul lobe du foie?

Le foie se compose de 2 parties, chacune ayant sa propre innervation, sa réserve de sang, son excrétion biliaire. L'hépatomégalie isolée du côté droit est chargée dans une plus grande mesure, elle réalise 60% de l'organe, pour cette raison, toute pathologie l'affecte initialement.

Le côté gauche est affecté moins fréquemment, il est situé plus près du pancréas, respectivement, les pathologies pancréatiques peuvent provoquer une augmentation du lobe.

Lors de l'examen, on détecte généralement une lésion de la vésicule biliaire, de la rate.

Avec une croissance inégale du foie, nous parlons d'hépatomégalie partielle. Le bord inférieur de l'organe change rarement, c'est pourquoi un diagnostic par ultrasons est nécessaire pour la détection. Un signe d'écho caractéristique est un changement dans l'uniformité de la texture de la matière. En règle générale, il est détecté dans les tumeurs, les kystes, les abcès.

Comment se combinent une hypertrophie du foie et de la rate?

L'augmentation de la taille de la rate, appelée splénomégalie, peut être accompagnée d'une hépatomégalie. Il est à noter que ces symptômes de violation se renforcent mutuellement. La croissance simultanée se manifeste dans le syndrome hépatolien. Il est davantage lié à l'enfance, car il se dégrade avec les caractéristiques caractéristiques de l'anatomie et de la physiologie d'un organisme en croissance.

Causée par des maladies génétiques héritées, des lésions infectieuses, des anomalies congénitales. Le syndrome est tracé:

• Avec les maladies vasculaires des artères et des veines du foie, la rate.
• Troubles hépatiques focaux et diffus prolongés.
• Hémochromatose.
• Amioloidose du foie.
• Maladie de Gaucher.
• Dystrophie Hépatocérébrale.

Les maladies parasitaires et infectieuses prolongées affectent toujours, en plus du foie, la rate. Les deux organes se développent considérablement en violation de la matière lymphoïde et du sang.

Les principaux objectifs du diagnostic sont de détecter une cause commune qui a provoqué une hépatomégalie et une splénomégalie.

Types d'hépatomégalie à l'issue d'une échographie

L'hépatomégalie a certains types de formation qui émettent, en fonction du volume du corps:

1. Non exprimé en degré - le corps se dilate de 1 à 2 cm, la photo symptomatique est absente. Trouver la maladie est possible uniquement avec l'aide de l'échographie.
2. Stade partiel - certaines zones du foie grossissent. Uniformité souvent pathologique de la texture du corps. Cette condition est considérée comme une condition dangereuse qui provoque l’apparition de tumeurs cancéreuses, de kystes et de formations purulentes.
3. L'hépatomégalie bénigne est une prolifération d'organe insignifiante, qui peut être déclenchée par un régime alimentaire inapproprié, une consommation fréquente de produits à base d'alcool. En outre, ce type de maladie peut souvent survenir chez les nourrissons.
4. Stade manifeste du processus pathologique - prolifération hépatique accrue. Une image symptomatique indique la formation rapide d'un trouble d'organe. Avec l'aggravation de la maladie sans traitement approprié, le foie est capable d'occuper tout le péritoine. La raison de la formation d'une telle condition est le cancer.
5. Hépatomégalie forme diffuse - le volume du corps est 12 cm de plus que les valeurs normales. La formation de multiples abcès. Cure à ce stade de la maladie n'est possible qu'avec l'aide d'un traitement chirurgical.

Les processus qui se produisent avant la formation du stade diffus de la maladie sont considérés comme réversibles et peuvent être corrigés par un traitement médicamenteux et des modifications du régime alimentaire.

La forme diffuse de la maladie est un processus extrêmement difficile qui apparaît sur le fond de la cirrhose, les formes négligées de l'hépatite et la présence d'un oncologie. Il n’est pas envisageable de traitement en raison de l’impossibilité d’éliminer la maladie qui a provoqué la croissance critique de l’organe.

Hépatomégalie du foie avec hépatite graisseuse

Chez un patient chez qui on a diagnostiqué une hépatite graisseuse, la taille de l'organe a augmenté en raison de la modification des hépatocytes en cellules adipeuses. Cela est souvent dû à l'accumulation de graisse due à l'abus d'aliments gras, d'alcool et de drogues. Les composants toxiques, pénétrant dans le foie, renaissent dans la graisse. Et leur quantité abondante et provoque la formation de l'hépatomégalie.

Ces changements à la fin peuvent causer une cirrhose. Les cellules adipeuses s'accumulent et forment le tissu conjonctif. À la fin de l’hépatose, des fragments entiers de matière connective apparaissent. Directement ils sont les causes de l'hépatomégalie.

Le diabète, les anomalies du fonctionnement du tractus gastro-intestinal, l'intoxication, une alimentation déséquilibrée, l'abus d'antibiotiques ou des modifications fréquentes du régime alimentaire et du régime alimentaire peuvent être surveillés.

Dans ce mode de réalisation, le patient peut présenter les symptômes suivants:

• Douleur à droite sous les côtes;
• Des nausées et des vomissements;
• Pigmentation et décoloration de la peau;
• Tractus gastro-intestinal contrarié;
• Déficience visuelle.

Au dernier stade de la maladie, les symptômes seront plus prononcés que sur d’autres.

Comment traite-t-on l'hépatomégalie chez les femmes enceintes?

L'hépatomégalie chez la femme enceinte se produit avec une augmentation du volume de l'utérus. Le corps commence à se déplacer du côté droit, se dilate. Des changements dans le diaphragme entraînent le fait que l'excrétion de la bile est plus lente. En outre, chez les femmes enceintes trouver des varicosités sur la peau, des acides gras avec une entrée accrue, le cholestérol. Ceci est fait pour la raison que le volume de sang augmente.

L'hépatomégalie pendant la grossesse est divisée en 3 catégories:

1. Le foie n'est atteint que chez les femmes enceintes et est associé au port d'un enfant.
2. Cholestase d'organes due à une prédisposition génétique. Il y a une violation de la réaction d'œstrogène et de progestérone.
3. Lésions hépatiques dues à une toxémie (vomissements répétés). La toxicose survient à 4 semaines et se termine à la 20e semaine de grossesse. Le corps en raison des vomissements est déshydraté, la protéine se décompose, le poids diminue.

Une autre cause de déficience peut être la stase biliaire intrahépatique. Toutes les 5 femmes enceintes le trouvent. La raison est qu'un facteur héréditaire est impliqué. Une hépatomégalie peut apparaître au cours de la gestation en raison du fait que des exacerbations de maladies de type chronique peuvent être dépistées. Cela peut être le diabète, l'hépatite, l'hépatose, la leucémie, les néoplasmes, la décompensation cardiaque.

Il incombe au médecin traitant qui procède à la grossesse de la patiente et qui est au courant de son déroulement. Prenez vos propres médicaments pour soigner strictement selon l’interdiction, car vous pouvez causer un préjudice irréparable à l’enfant.

Quand il y a une hépatomégalie chez les enfants, le traitement

L'hépatomégalie peut également être retrouvée dans le ventre de l'enfant. Il est exprimé par un ventre de bébé élargi. Il est possible de déterminer ce fait en procédant à une échographie d'une femme enceinte. Si une telle déviation était révélée par des spécialistes, il est nécessaire de connaître les raisons, car l’état de la future mère et de l’enfant en dépendra.

Les virus et les bactéries sont souvent à l'origine d'une telle violation. Ils sont considérés comme les principales conditions d'une infection intra-utérine. Il peut s'agir de sacs à poils, d'agents pathogènes de la variole, de la rubéole, du VIH, de la toxoplasmose, du cytomégalovirus, de la syphilis. De petites inclusions hyperéchogènes chez le fœtus peuvent être détectées.

Faites attention! Les causes de la violation, qui sont en conflit rhésus, ne sont pas exclues. Ceci peut être retrouvé si la mère a un Rh négatif et si le fœtus a un Rh positif du père.

Le temps optimal pour la détection des écarts est considéré comme 2 et 3 trimestres de la formation de l'enfant. Au cours de la période d'examen, un spécialiste est obligé d'exclure le syndrome de Down chez un enfant.

Les nouveau-nés et les nourrissons jusqu’à un an peuvent présenter une légère augmentation du volume du foie, mais les experts estiment que ce phénomène est normal. Si, en sondant, le bord inférieur de l'organe dépasse de 2 cm, il est nécessaire de rechercher les causes et de commencer à résoudre le problème.

Les petits enfants atteints d'hépatomégalie peuvent souffrir de jaunisse. Avec une augmentation de l'abdomen, le nombril ne peut pas proliférer et donc un anneau de hernie se produit. À travers eux, le nombril et les boucles intestinales sortent. La tolérance de cet état d'enfants est lourde.

Les enfants âgés de 5 à 7 ans peuvent être atteints d’échococcose. Les causes touchent les chiens. Hépatite, complications après une infection à la rubéole congénitale, herpès, troubles parasitaires, etc.

Prescrire un traitement pour les enfants doit médecin expérimenté avec de hautes qualifications. Il est interdit de se soigner soi-même et d'utiliser des méthodes traditionnelles sans consulter un médecin.

Comment diagnostiquer?

Avec la manifestation des symptômes, qui indiquent l'état pathologique et la fonctionnalité du foie, le foie est sondé, au cours duquel il trouve une différence entre son volume et ses valeurs normales.

Pour confirmer la conclusion initiale du diagnostic, découvrir les causes de cette affection, déterminer la taille exacte de l'organe, identifier le danger de complications, un examen médical est effectué, qui comprend les tests et les technologies instrumentales suivants:

• Numération globulaire complète;
• Examen immunologique;
• Analyse biochimique des urines;
• Dopplerographie;
• Échographie abdominale;
• Tomographie par ordinateur;
• Analyse PCR;
• IRM
• Technique virologique;
• Coagulogramme;
• Biopsie de ponction;
• Échantillonnage de matériel biologique;
• Scannage radio-isotopique.

Le diagnostic de la maladie est réalisé en plusieurs étapes. Pour détecter les causes de l'augmentation du volume du foie, une méthode d'exclusion est utilisée. Dans un premier temps, le spécialiste réalise un diagnostic différentiel du patient dans le but d’exclure ou de confirmer l’origine virale de la maladie.

Une collecte et une étude des antécédents détaillés du patient sont effectuées. Des tests de laboratoire visant à détecter les anticorps anti-hépatite et d'autres maladies virales dans le sang sont effectués. L’analyse de la PCR - la méthode la plus informative et la plus fiable en matière de mesures de diagnostic joue un rôle important.

Dans l'analyse de l'urine peut détecter des agents pathogènes infectieux. Si nécessaire, appliquez la méthode de la biopsie par ponction. Pour exclure l'hépatomégalie auto-immune, une analyse du niveau d'autoanticorps en circulation est utilisée.

Le moyen le plus courant d’étudier les troubles du foie est l’échographie, qui fournit des informations sur l’état du parenchyme hépatique, révèle le diamètre des vaisseaux sanguins splénique et portail.

Caractéristiques du traitement

Appliquer des moyens pour le traitement, qui incluent le chardon-Marie, l’acide urodésoxycholique, des composants phospholipidiques. Ces médicaments comprennent:

• Carsil Forte. Il a dans sa propre structure l'extrait de chardon-Marie. Les femmes enceintes qui ont un degré d'intoxication aiguë, sensible au médicament sur cette base ne peuvent pas être utilisées. Dans l'enfance, cet outil est recommandé à partir de 12 ans. Un spécialiste vous conseillera sur le bon accueil. Cela prend en moyenne 30 jours. Prendre 3 fois par jour sur la capsule.
• Essentiale. Essentiale Forte N est un agent à base de phospholipides qui aide à «réanimer» ses fonctions. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament avec une sensibilité accrue aux composants. Pratiquement pas de contre-indications. Les femmes enceintes l'utilisent, il résiste également bien à la toxicose. À l'âge d'enfant, il est résolu à partir de 12 ans. Cependant, le poids de l’enfant doit être d’au moins 43 kg.

La réception est effectuée indépendamment de l'utilisation de la nourriture. Fondamentalement, le médicament dure 3 mois. Les adultes et les adolescents prennent 3 capsules 3 fois par jour. Il est important de surveiller la régularité de la réception afin de ne pas recommencer le cours.

• Ursoliv. Ce médicament contient de l'acide ursolécoxycholique. La capsule contient des composants: dioxyde de silicium, amidon de maïs, stéarate de magnésium. L'outil a des contre-indications. Par exemple, si un patient a une perturbation de la vésicule biliaire, une réaction allergique aux composants de l'agent est présent, son utilisation est interdite.

Utilisé à tout âge. Le poids corporel devrait faire l'objet d'une attention particulière. Si elle pèse jusqu'à 60 kg, vous pouvez prendre 2 gélules par jour. Si le poids est de 60 à 80 kg, vous devez prendre 3 gélules. Pour un poids de 80-100, 4 capsules sont nécessaires. Poids supérieur à 100 kg nécessite 5 comprimés. Le dosage est préférable de faire avant le coucher. Il est utilisé par une réception.

Régime alimentaire

Cette maladie nécessite avant tout un régime alimentaire équilibré et adéquat. Vous devriez toujours éliminer les aliments gras de votre alimentation. Nous les remplaçons par des aliments contenant plus de protéines et de glucides. L'alcool est réduit au minimum, le tabagisme aussi. S'il existe une dépendance à certains médicaments, ils doivent également être éliminés.

Le régime implique la cuisson à la vapeur des aliments. En outre, vous pouvez utiliser des aliments bouillants. Le ragoût est autorisé. Pour des conseils plus approfondis sur le régime alimentaire en cas d'hépatomégalie, vous devez contacter un nutritionniste ou un hépatologue. Les médecins élaboreront un régime alimentaire personnalisé avec une liste détaillée des produits approuvés.

Les aliments en conserve de toute sorte doivent être ignorés et non consommés. Une telle liste de produits forme des crampes, à cause desquelles la bile est mal excrétée. Tout caviar, œufs sous quelque forme que ce soit, bonbons, produits laitiers avec un pourcentage élevé de graisse doit être exclu.

Faites attention! Hépatomégalie et régime alimentaire équilibré sont des expressions synonymes. Une nutrition équilibrée contribue initialement à la normalisation du foie. Vous pouvez corriger le résultat à l'aide d'un traitement médicamenteux.

Prévisions

Tout dépend du stade de manifestation de la maladie et des causes de la survenue de la violation. Si une augmentation du volume des organes est détectée en raison de lésions virales et infectieuses, il sera alors plus facile à traiter.

Le traitement antiviral aux stades précoces permet d’éliminer le risque de transition de la maladie vers des stades plus marqués jusqu’à 95%. Si l'écart par rapport aux valeurs normales du foie a été provoqué par une méthode toxique, le pronostic s'aggrave, la maladie entraîne une cirrhose, des formes fulminantes d'hépatite et des hépatoses non contrôlées.

Prévention

Les mesures préventives de l'hépatomégalie comprennent l'élimination des affections responsables de la formation d'un trouble du foie. Il est possible d'arrêter la maladie en adhérant au mode de vie correct: abandonner la consommation croissante et constante de produits à base d'alcool, l'utilisation de substances narcotiques, ajuster le régime alimentaire, limiter les produits frits et gras.

Un traitement important de diverses maladies pouvant causer cette pathologie joue un rôle important dans les mesures préventives de la pathologie du foie. De nombreuses maladies n’ont pas de tableau symptomatique prononcé, c’est pourquoi il est nécessaire de rappeler la nécessité de se soumettre à un examen de routine au moins une fois par an.

Les avis

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Veronica:

L'ajustement alimentaire est un élément important. Je dirais même, peut-être, la composante principale. Le foie a la capacité de récupérer par lui-même. La chose principale est le régime. Mon médecin me l’a dit: commencez à bien manger, prenez ce régime, puis commencez à prendre le médicament. Je ne sais pas, peut-être qu’elle a tort, mais cela m’a aidé. Je mange toujours correctement et je viens de devenir une habitude.

Tatyana:

J'ai une hépatite grasse du foie. Je ne suis pas mince par moi-même, mais aussi pas très gros. En général, j'ai trouvé ce cas, maintenant un régime rigide et des plats gras et frits au feu. Je commence à être habitué à vivre ainsi, mais c'est mieux ainsi qu'avec l'hépatomégalie. C'est une chose désagréable.