Le gène du diabète: une vision moderne de la science

• Diagnostics

Le diabète sucré est une maladie causée par une augmentation de la quantité de sucre dans le sang. Les causes du développement de cette maladie ne sont pas entièrement comprises. Cependant, il existe une liste considérable de facteurs qui stimulent ses progrès. Par exemple, il peut s'agir d'un gène responsable du diabète. Considérez plus.

Le glucose accumulé dans le sang (sucre) dans le corps d'une personne en bonne santé est converti en énergie par l'action d'une hormone appelée insuline. L'insuline, à son tour, est produite par le pancréas et, en cas de violation du travail de cet organe, la maladie indiquée se développe directement.

Qu'est-ce que le diabète?

Il existe deux principaux types de cette maladie. Ainsi, une maladie de type 1 est appelée insulino-dépendante et la maladie du second type, au contraire, n'est pas insulino-dépendante:

1. Dans le premier type de maladie, le pancréas arrête partiellement ou totalement de produire de l'insuline. Le sucre n'est pas converti en énergie, mais s'accumule dans le sang. Ce type de maladie est le plus souvent héréditaire et se développe sous l’influence de certaines causes. On peut dire que le gène responsable du diabète à cet égard est le même que dans le deuxième type de maladie.
2. Le second type de maladie n’est pas associé au travail du pancréas. L'insuline est produite chez les patients en quantité suffisante, mais la sensibilité des tissus à cette substance est considérablement réduite, ce qui empêche l'insuline de remplir sa fonction naturelle. Ce type de maladie touche le plus souvent les personnes âgées de plus de 40 ans et un grand nombre de facteurs contribuent à son développement. Dans ce cas, le gène responsable du diabète est établi de manière scientifique par des scientifiques de laboratoires du monde entier.

Causes du diabète

Aujourd'hui, dans le domaine médical, les causes de la maladie sont nombreuses. Cependant, pour la maladie du premier type, la cause principale est une prédisposition génétique au diabète. Pour cette raison, il est nécessaire de parler du gène responsable du diabète. Il existe une prédisposition au fait que, dans le genre, une personne peut avoir des personnes atteintes de cette maladie. En conséquence, une telle personne est génétiquement susceptible de développer une maladie. La maladie peut ne pas se manifester au cours de la vie, sous réserve des règles de prévention les plus simples. Mais lorsque certains facteurs affectent le corps, la maladie chez les personnes génétiquement prédisposées se manifeste toujours.

Si le père et la mère souffrent tous les deux de «maladie» liée au sucre, dans 60% des cas, l'enfant en sera également malade. Lors du diagnostic d'un terme médical avec un seul parent, le pourcentage de la probabilité est divisé par deux et égal à 30%. Et dans ce cas, le gène qui cause le diabète peut être complètement n'importe quoi. Les scientifiques y travaillent.

IMPORTANT: La prédisposition génétique à la maladie ne se limite qu'au développement du premier type de maladie. Il se manifeste principalement à l'âge de 30 ans. Les principaux groupes à risque sont les enfants et les adolescents.

Pour prévenir la manifestation de la maladie, une personne qui y est prédisposée héréditairement doit bien manger, être physiquement active et faire l’objet d’un contrôle périodique en effectuant des analyses de sang et d’urine. Un tel contrôle permettra de détecter la maladie et de prendre toutes les mesures nécessaires pour qu’elle se manifeste sous une forme bénigne.

Qu'est-ce qui contribue au développement du diabète?

En parlant de la cause du diabète, de nombreux scientifiques se sont accordés sur l’implication de la susceptibilité génétique et des infections virales en tant que cause principale de la progression de la maladie. Ainsi, lorsqu'une infection virale pénètre dans l'organisme, le tableau de l'évolution de la maladie est le suivant:

• Une infection virale entrée dans l'organisme stimule l'activation des fonctions de protection naturelles.
• Le système immunitaire commence intensément à synthétiser des anticorps conçus pour tuer le virus.
• Après la destruction des virus, des anticorps continuent à être produits, dirigeant son action sur les cellules saines du corps.

Cette caractéristique du fonctionnement du système immunitaire est héréditaire et conduit au développement de la maladie. Après tout, les anticorps synthétisés par le système immunitaire dirigent leur attaque sur les cellules du système qui produit l'insuline. Ainsi, si vous voulez savoir ce qui cause le diabète, il est nécessaire d’analyser les infections et les anticorps de certaines bactéries. Il convient d'ajouter que, grâce à la fonction de protection activée du corps, les cellules saines du pancréas sont détruites.

Dans ce cas, la quantité d’insuline produite est considérablement réduite et le pancréas peut alors cesser de la produire. En conséquence, l'insuffisance de l'hormone insuline entraîne une augmentation de la quantité de sucre dans le plasma sanguin, et la maladie de tout type commence à se développer activement. Pour cette raison, nombreux sont ceux qui affirment aujourd'hui que le diabète est à l'origine du fait que la théorie du développement n'est pas encore totalement comprise.

Gène du diabète: mythe ou réalité?

L'étude de la prédisposition héréditaire de l'homme au développement du diabète est devenue le travail principal de nombreux scientifiques du monde entier. Ainsi, la découverte la plus importante a été le gène autosomal récessif présent dans le corps de certaines personnes. La présence d’une telle science génétique classée en tant que maladies génétiquement polyformales. La cause de l'hérédité de cette maladie sont des défauts dans le gène HLA. Les principes d'héritage d'une telle occurrence du gène du diabète sucré répondent pleinement aux lois bien connues de Mendel.

IMPORTANT: selon les statistiques modernes, environ un cinquième de la population de notre planète possède un tel gène récessif, causé par une prédisposition héréditaire au développement du diabète de type 1.

De nombreuses études ont fourni une image approximative du risque de maladie chez les enfants. Ainsi, si les deux parents souffrent d'une telle maladie, l'enfant en devient également malade avec une probabilité de 50%. Si un seul parent était malade, il est probable que la maladie de l’enfant soit réduite de moitié. Pour cette raison, il n’existe un gène du diabète que dans deux cas.

Cependant, vous ne devriez pas avoir peur à l'avance. Après tout, la présence d’un gène n’est pas une garantie du développement précoce de la maladie. Dans le respect d'un mode de vie sain et d'une activité physique modérée, une personne réduit considérablement ses chances de développer un diabète. Et cela concerne non seulement les maladies du premier type, mais aussi celles du second. Avec la plénitude héréditaire et la présence dans le genre de personnes atteintes de la maladie, les enfants doivent toujours surveiller leur poids. Cela aidera le sport et le régime alimentaire correctement formulé sans calories excessives, lipides et glucides.

Selon la classification officielle, le diabète de type 2 est également appelé insulino-dépendant. Plus souvent.

Les causes du diabète, que nous considérons aujourd'hui, sont une conséquence chronique.

Le diabète sucré est une maladie endocrinienne au cours de laquelle le métabolisme des glucides est perturbé.

Le gène responsable du diabète est récessif par rapport au gène à l'état normal. Les conjoints en bonne santé ont un enfant diabétique. 1) Combien de types de gamètes un père peut-il avoir? 2) Combien de types de gamètes peuvent être formés chez la mère?
3) Quelle est la probabilité (%) de la naissance d'un enfant en bonne santé dans cette famille?
4) combien de génotypes et de phénotypes différents peuvent être parmi les enfants de ce couple marié?

Invité a laissé la réponse

Si le gène a est récessif, le génotype de l'enfant malade est aa. À condition que les parents soient en bonne santé, leur génotype est strictement défini - Aa pour les deux.1) Le père des gamètes de type 2 - portant l'allèle A et l'allèle a.2) La mère a la même image.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (voir ci-dessus) 5) La probabilité d'obtenir un génotype spécifique ne dépend pas des plaintes externes, d'où la probabilité de donner naissance au deuxième enfant malade p (aa) = 1/4 = 25%
Comme tous)

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§ 28. Modèles d'héritage de caractères établis par G. Mendel. Traversée Monohybride

Une solution détaillée du graphique § 28 sur la biologie pour les élèves de neuvième année, les auteurs Apiculteur VV, Kamensky AA, Kriksunov EA

1. Quels organismes ont un seul chromosome en anneau?

Les chromosomes des bactéries et des virus sont en forme d'anneau.

2. Qu'est-ce qu'un hybride?

Hybride - organisme obtenu par croisement de deux individus de génotypes différents.

Faire des travaux pratiques.

Résoudre les problèmes de croisement monohybride

1. Transférez dans le cahier l'algorithme suivant pour résoudre un problème génétique. Analysez le modèle d'héritage des caractères présenté dans le manuel pour le croisement monohybride et complétez les blancs de l'algorithme.

Algorithme pour résoudre le problème du croisement monohybride

1. Nous écrivons l'objet d'étude et la désignation des gènes dans le tableau.

2. Résoudre le problème du croisement monohybride.

1. Chez l'homme, le gène long-cils domine le gène court-cils. Une femme aux longs cils, dont le père avait les cils courts, a épousé un homme aux cils courts. Combien de types de gamètes une femme a-t-elle? Combien de types de gamètes un homme a-t-il? Quelle est la probabilité de naissance dans cette famille d'un enfant avec de longs cils (en%)? Combien de génotypes différents et combien de phénotypes peuvent être parmi les enfants de ce couple marié (nommez-les)?

Réponses: Une femme a 2 types de gamètes (A et a). Un homme produit un type de gamète (a). La probabilité de naissance dans cette famille d'un enfant avec de longs cils est de 50%. Parmi les enfants de ce couple, il peut y avoir deux génotypes (Aa et aa) et deux phénotypes (cils longs et courts).

2. Le gène responsable du diabète sucré est récessif par rapport au gène de l'état normal. Les conjoints en bonne santé ont un enfant diabétique.

1) Combien de types de gamètes un père peut-il avoir?

2) Combien de types de gamètes peuvent être formés chez la mère?

3) Quelle est la probabilité de donner naissance à un enfant en bonne santé dans cette famille?

4) Combien de génotypes différents peuvent être parmi les enfants de ce couple marié? 5) Quelle est la probabilité que le deuxième enfant de cette famille souffre également de diabète?

Réponses: 1) Le père a 2 types de gamètes (A et a).

2) Chez la mère, 2 types de gamètes sont formés (A et a).

3) La probabilité d'avoir un enfant en bonne santé dans cette famille est de 75%.

4) Parmi les enfants de ce couple marié, il peut y avoir 3 génotypes différents (AA, Aa, aa).

5) La probabilité que le deuxième enfant de cette famille souffre de diabète - 25%.

Des questions

1. Quelles règles G. Mendel a-t-il suivies lors de ses expériences?

Tout d'abord, travaillant avec des pois de jardin, il croisait des plantes appartenant à différentes variétés. Par exemple, une sorte de pois était toujours jaune et l'autre avait toujours vert. Les pois étant une plante autogame, ces variétés ne se mélangent pas dans des conditions naturelles. Ces variétés s'appellent des lignes pures.

Deuxièmement, afin d'obtenir plus de matériel pour l'analyse des lois de l'hérédité, Mendel n'a pas travaillé avec une seule mais avec plusieurs paires de pois parentaux.

Troisièmement, Mendel a délibérément simplifié la tâche en observant l'héritage de tous les signes de pois en même temps, mais d'un seul d'entre eux. Pour ses expériences, il a d'abord choisi la couleur des graines de pois - pois. Dans les cas où les organismes parentaux ne diffèrent que par un trait (par exemple, seulement par la couleur des graines ou seulement par la forme des graines), le croisement est appelé monohybride.

Quatrièmement, ayant une éducation en mathématiques, Mendel a utilisé des méthodes quantitatives pour le traitement des données: il n'a pas seulement remarqué la couleur des graines de pois dans la progéniture, mais a également calculé avec précision le nombre de graines apparues.

2. Pourquoi pour les expériences de G. Mendel était un bon choix de pois?

Les pois sont faciles à cultiver. En République tchèque, ils se multiplient plusieurs fois par an. Ils se différencient par un certain nombre de signes bien marqués. Enfin, dans la nature, les pois sont autogames, mais l’expérience permet de les polliniser avec un pollen. plantes, c’est-à-dire croisées.

3. Quels gènes sont appelés alléliques?

Les gènes responsables du développement d'un seul trait (par exemple, la couleur de la graine) sont appelés gènes alléliques.

4. En quoi un organisme homozygote est-il différent d'un organisme hétérozygote?

L'organisme homozygote contient deux gènes alléliques identiques (par exemple, les deux gènes sont verts dans les graines ou, au contraire, les deux gènes sont des graines jaunes). Si les gènes alléliques sont différents (c’est-à-dire que l’un d’eux détermine le jaune et l’autre, la couleur verte des graines), ces organismes sont appelés hétérozygotes.

5. Quelle est l'essence de la méthode hybridologique?

L’essence de la méthode hybridologique est le croisement (hybridation) d’organismes se différenciant entre eux par tout signe, ainsi que par l’analyse ultérieure de la nature de la transmission du patrimoine de ces caractères dans la progéniture.

6. Qu'est-ce qu'un croisement monohybride?

Dans les cas où les organismes parentaux ne diffèrent que par un trait (par exemple, seulement par la couleur des graines ou seulement par la forme des graines), le croisement est appelé monohybride.

7. Quel signe est appelé dominant? récessif?

Le caractère qui apparaît chez les hybrides (jaunissement des graines ou douceur des graines) a été mentionné par Mendel comme étant dominant, et le caractère supprimé (c'est-à-dire la couleur de la graine verte ou le plissement de la graine) est récessif.

Les tâches

1. Expliquez l’essence de la règle de l’uniformité des hybrides de la première génération. Illustrez votre réponse avec un diagramme.

La règle d'uniformité des hybrides de la première génération: lorsqu'ils croisent deux organismes homozygotes qui se différencient par un trait, tous les hybrides de la première génération auront le trait de l'un des parents et la génération selon ce trait sera uniforme.

2. Formulez la règle de fractionnement. Dessinez un schéma de croisement des hybrides de première génération.

La règle de la scission: lorsque deux premières progénitures (hybrides) sont croisées entre la première génération, la scission a lieu à la deuxième génération et les individus présentant des traits récessifs réapparaissent; ces individus représentent un quart du nombre total de descendants de la deuxième génération.

3. Formuler la loi de la pureté des gamètes.

La loi de la pureté des gamètes: lors de la formation des gamètes, un seul des deux gènes alléliques pénètre dans chacun d'eux.

Modèles d'héritage de caractères établis par G. Mendel. Traversée Monohybride. - 9 e année Pasechnik (classeur)

114. Donnez la définition des concepts.
La génétique est la science qui étudie les lois de l'hérédité et de la variation des organismes vivants.
L'hérédité est la propriété de tous les organismes vivants de transmettre leurs caractéristiques et leurs caractéristiques de génération en génération.
La variabilité est la propriété de tous les organismes vivants d’acquérir de nouveaux signes dans le processus de développement individuel.

115. Nommez un scientifique qui peut à juste titre être appelé le fondateur de la génétique.
Gregor Mendel.

116. Complétez les phrases.
La partie de la molécule d'ADN, ou du chromosome, qui détermine le développement d'un trait particulier, est appelée gène.
La méthode hybride repose sur le croisement d’organismes présentant des caractéristiques différentes et sur l’analyse subséquente de la nature de la transmission de ces caractéristiques chez leurs descendants.
Si deux gènes situés sur des chromosomes homologues sont responsables de la manifestation d'un certain trait, ils s'appellent allèles.
Un organisme contenant deux gènes alléliques identiques est appelé homozygote.
Un organisme hétérozygote contient divers gènes alléliques.

117. Donnez des définitions de concepts.
Trait dominant - un trait qui apparaît dans les hybrides.
Trait récessif - trait supprimé chez les hybrides.

118. Expliquez pourquoi les individus avec des traits dominants peuvent être à la fois homozygotes et hétérozygotes, et que les individus avec des traits récessifs peuvent être seulement homozygotes.
Dans un organisme hétérozygote, l'un des gènes est toujours dominant et supprime le second (Aa). Un organisme avec un trait récessif sera toujours homozygote pour ce trait, puisqu'il n'y aura rien pour supprimer le trait - les deux gènes sont supprimés (aa).

119. Expliquez pourquoi les expériences menées par G. Mendel sur des pois ne pourraient pas être réalisées avec une plante telle que le faucon (famille Compositae).
Le faucon n'a que des fleurs jaunes et de petites graines. Les hybrides de cette plante sont difficiles à analyser génétiquement, en particulier au 19ème siècle.

120. Analysez le schéma d’héritage des caractères présentés dans le manuel lors du croisement monohybride. Complétez les blancs dans l'algorithme proposé pour résoudre le problème du croisement d'hybride simple.

121. Analysez les résultats obtenus à la tâche 120.

Répondez aux questions.
1) Combien de types de gamètes une plante a-t-elle avec des graines jaunes?
2
2) Combien de types de gamètes une plante a-t-elle avec des graines vertes?
1
3) Quelle est la probabilité d'apparition de plantes avec des graines vertes?
50%
5) Combien de génotypes différents peuvent être parmi les hybrides de première génération?
2
6) Combien de phénotypes différents peuvent être parmi les hybrides de première génération?
2

122. Résoudre le problème.
Chez l'homme, le gène des cils longs domine le gène des cils courts. Une femme aux longs cils, dont le père avait les cils courts, a épousé un homme aux cils courts. 1) Combien de types de gamètes une femme a-t-elle? 2) Combien de types de gamètes un homme a-t-il? 3) Quelle est la probabilité dans cette famille d'un enfant avec de longs cils? 4) Combien de génotypes différents et combien de phénotypes peuvent être parmi les enfants de ce couple marié?
Solution:
A - longs cils et - cils courts.
Comme la femme avait un père avec des cils courts, c’est-à-dire homozygote pour le trait récessif, la femme aux cils longs avait alors le génotype Aa (hétérozygote). Son mari, comme son père, avait aa.

Nous écrivons le schéma de croisement:

Le clivage du génotype chez les enfants sera de Aa: aa, 1: 1. Selon le phénotype, cils longs: 1: 1 cils courts.

Réponse: Une femme a 2 types de gamètes; un homme a 1 type de gamète; la probabilité de naissance d'enfants avec de longs cils 50%; parmi les enfants de ce couple marié, il peut y avoir 2 génotypes différents (Aa, aa) et deux phénotypes différents (longs cils, courts cils).

123. Résoudre le problème.
Chez les chiens, l'oreille tombante domine la stagnation. Du croisement de chiens hétérozygotes avec une oreille suspendue avec des chiens homozygotes ayant une oreille suspendue, 245 chiots ont été obtenus. 1) Combien de types de gamètes peuvent être formés chez un chien homozygote? 2) Combien de génotypes différents et combien de phénotypes peut-il y avoir dans la première génération?
La décision.
Une oreille oreille, et - une oreille debout.
Chiens croisés avec les génotypes AA et AA.
Nous écrivons le schéma de croisement:

Tous les chiots auront des oreilles pendantes, la division par génotype sera de 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Réponse: un chien homozygote peut former 1 type de gamète. Dans la première génération, il y aura 2 génotypes différents et 1 phénotype.

124. Résoudre le problème.
Le gène responsable du diabète est récessif par rapport au gène à l'état normal. Les conjoints en bonne santé ont un enfant diabétique. 1) Combien de types de gamètes un père peut-il avoir? 2) Combien de types de gamètes peuvent être formés chez la mère? 3) Quelle est la probabilité (%) de la naissance d'un enfant en bonne santé dans cette famille? 4) Combien de génotypes différents peuvent être parmi les enfants de ce couple marié? 5) Quelle est la probabilité (%) que le deuxième enfant de cette famille soit également atteint de diabète?
La décision.
A est la norme et le diabète. Comme le gène du diabète est récessif, les personnes de génotype AA, Aa sont en bonne santé et aa sont atteintes de diabète.
Comme un enfant en bonne santé est né de conjoints en bonne santé, ils étaient tous les deux hétérozygotes - Aa (selon la règle de la division de Mendel).

Le gène qui cause le diabète est récessif

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Si le gène a est récessif, le génotype de l'enfant malade est aa. À condition que les parents soient en bonne santé, leur génotype est strictement défini - Aa pour les deux.1) Le père des gamètes de type 2 - portant l'allèle A et l'allèle a.2) La mère a la même image.3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (voir ci-dessus) 5) La probabilité d'obtenir un génotype spécifique ne dépend pas des plaintes externes, d'où la probabilité de donner naissance au deuxième enfant malade p (aa) = 1/4 = 25%
Comme tous)

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Le gène qui cause le diabète est récessif

Diriger une personne active habituelle avec un diagnostic de diabète sucré possible. Pour respecter le repos au lit ou redessiner complètement le régime - ce n'est pas nécessaire. Même le premier stade héréditaire de la maladie est ajusté par des injections d'insuline, grâce auxquelles le corps continue à fonctionner correctement. Cependant, certains signes de maladie restent inchangés et peuvent causer des inconvénients.

Selon le fabricant, lorsqu’il travaillait sur Diatrivitin, les caractéristiques d’une quantité énorme de produits naturels ont été étudiées d’une manière ou d’une autre, influençant les personnes de manière indépendante ou combinée. Dans le même temps, on a découvert de telles variations qui ont un effet positif lorsque la glycémie est élevée. Comme le montrent les explications du fabricant, la composition du médicament Diatrivitin est naturelle, mais le produit est efficace et cela est confirmé par des tests de laboratoire effectués de manière officielle. Lors de l’étude du médicament, les médecins ont pris en compte un certain nombre de nuances importantes, qui ont permis de créer un outil unique, selon leurs assurances, qui n’a pas d’analogue sur le marché. Selon les critiques, Diatrivitin a déjà essayé de nombreuses personnes atteintes de diabète et le médicament a donné de bons résultats. Comme le montre la pratique médicale, le diabète dans tous les cas, sans exception, a une forte influence sur le patient, la qualité de la vie diminue fortement, vous devez faire face à un grand nombre de restrictions et les systèmes internes en panne. Il est donc nécessaire de fournir au corps une aide réalisable avec divers médicaments, dont les avantages ont été considérablement développés. Et ce n’est pas seulement un substitut du sucre: vous devez prendre des complexes de vitamines pour maintenir la stabilité du système immunitaire, tous les médicaments prescrits par votre médecin qui sont efficaces dans un cas particulier. Comme le montrent les analyses du médicament Diatrivitin, cet outil peut également avoir un effet positif positif sur la stabilisation de la situation.

Avis Le gène responsable du diabète est récessif

[quote = Valentina Komarova: Il y a 3 jours - Après une semaine d'apports continus, les systèmes internes sont beaucoup plus propres: les scories, les toxines sont efficacement éliminées des tissus. La concentration de cholestérol dans le système circulatoire diminue également. La deuxième semaine d'utilisation de la diatrivitine vous permet de vous débarrasser de la faim, de la soif, hantant de nombreux diabétiques. Fonctionnement normal du système urogénital. À la fin du cours, le taux de sucre dans le sang se normalise également, le métabolisme se met en ordre. L’homme se sent prêt pour les réalisations, il est plein d’énergie et de force. Comme on peut le voir dans les quelques critiques négatives, la Diatrivitine est trop chère. En moyenne, le coût d'un colis est actuellement d'environ un millier et demi de roubles. Ce prix n'est pas le genre d'argent qu'une famille moyenne peut se permettre de «jeter», surtout si quelqu'un est malade à la maison, avec un médicament dont l'efficacité donne lieu à au moins quelques doutes. Comme le disent les personnes expérimentées, avant d'acheter, vous devez consulter votre médecin. En évaluant les caractéristiques de l'évolution de la maladie dans un cas particulier, le médecin sera en mesure de donner des conseils utiles sur le fait de savoir s'il vaut la peine de dépenser cet argent et si cet achat ne sera pas bénéfique. Quoi qu’il en soit, comme les médecins sont attentifs, l’auto-traitement du diabète ne donne pas de bons résultats, même avec l’utilisation de médicaments graves, vous ne devez donc pas vous laisser entraîner par l’initiative, vous pouvez vous aggraver.] [/ Quote]

Le gène responsable du diabète est récessif par rapport au gène à l'état normal. Avoir

Réponses et explications de Megamind

Si le gène a est récessif, le génotype de l'enfant malade est aa. À condition que les parents soient en bonne santé, leur génotype est strictement défini - Aa pour les deux 1) Le père de gamètes de type 2 porte l'allèle A et l'allèle a.2) La mère a la même image 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa aap (A -) = 3/4 = 75% 4) 3 (voir ci-dessus) 5) La probabilité d'obtenir un génotype spécifique ne dépend pas des plaintes externes, donc de la probabilité de donner naissance au deuxième enfant malade p (aa) = 1/4 = 25% ( encore une fois, voir p.3).

Le gène responsable du diabète est récessif par rapport à la normale. Les conjoints en bonne santé ont un enfant avec Sakh. Le diabète. Répondez aux questions s'il vous plaît:
1. Combien de types de gamètes un père peut-il avoir? 2. Combien de mères ont?
3. Quelle est la probabilité d'avoir un enfant en bonne santé dans cette famille?
4. Combien de génotypes différents peuvent être parmi les enfants de cette paire?
5. Quelle est la probabilité qu'un deuxième enfant naisse sah? le diabète?

1) Nous fabriquons le tableau "Sign | Gene", dans lequel nous indiquons: normes. - A, diabète - a
2) Puisqu'un conjoint en bonne santé a un enfant avec un trait récessif, cela signifie que chaque conjoint était porteur d'un gène qui cause le diabète. Puis:
P: Aa x Aa
3) Les gamètes, qui peuvent être obtenus: de la mère - A ou a, du père - A ou a.
4) Nous combinons les gamètes:
A + A = AA (en bonne santé)
A + a = Aa (sain)
a + a = aa (sain)
a + a = aa (enfant diabétique)
Conclusion:
1) Le père produit 2 types de gamètes (A et a)
2) La mère a 2 types de gamètes (A et a)
3) La probabilité qu'un enfant en bonne santé naisse dans cette famille = 75%
4) 3 génotypes différents peuvent être parmi les enfants de cette paire (AA, AA, AA)
5) La probabilité que le deuxième enfant naisse avec le diabète = 25%

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Le gène responsable du diabète est récessif par rapport à la normale. Les conjoints en bonne santé ont un enfant avec Sakh. Le diabète. Répondez aux questions s'il vous plaît:
1. Combien de types de gamètes un père peut-il avoir? 2. Combien de mères ont?
3. Quelle est la probabilité d'avoir un enfant en bonne santé dans cette famille?
4. Combien de génotypes différents peuvent être parmi les enfants de cette paire?
5. Quelle est la probabilité qu'un deuxième enfant naisse sah? le diabète?

1) Nous fabriquons le tableau "Sign | Gene", dans lequel nous indiquons: normes. - A, diabète - a
2) Puisqu'un conjoint en bonne santé a un enfant avec un trait récessif, cela signifie que chaque conjoint était porteur d'un gène qui cause le diabète. Puis:
P: Aa x Aa
3) Les gamètes, qui peuvent être obtenus: de la mère - A ou a, du père - A ou a.
4) Nous combinons les gamètes:
A + A = AA (en bonne santé)
A + a = Aa (sain)
a + a = aa (sain)
a + a = aa (enfant diabétique)
Conclusion:
1) Le père produit 2 types de gamètes (A et a)
2) La mère a 2 types de gamètes (A et a)
3) La probabilité qu'un enfant en bonne santé naisse dans cette famille = 75%
4) 3 génotypes différents peuvent être parmi les enfants de cette paire (AA, AA, AA)
5) La probabilité que le deuxième enfant naisse avec le diabète = 25%

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Le gène responsable du diabète est récessif par rapport à la normale. Les conjoints en bonne santé ont un enfant avec Sakh. Le diabète. Répondez aux questions s'il vous plaît:
1. Combien de types de gamètes un père peut-il avoir? 2. Combien de mères ont?
3. Quelle est la probabilité d'avoir un enfant en bonne santé dans cette famille?
4. Combien de génotypes différents peuvent être parmi les enfants de cette paire?
5. Quelle est la probabilité qu'un deuxième enfant naisse sah? le diabète?

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1) Nous fabriquons le tableau "Sign | Gene", dans lequel nous indiquons: normes. - A, diabète - a
2) Puisqu'un conjoint en bonne santé a un enfant avec un trait récessif, cela signifie que chaque conjoint était porteur d'un gène qui cause le diabète. Puis:
P: Aa x Aa
3) Les gamètes, qui peuvent être obtenus: de la mère - A ou a, du père - A ou a.
4) Nous combinons les gamètes:
A + A = AA (en bonne santé)
A + a = Aa (sain)
a + a = aa (sain)
a + a = aa (enfant diabétique)
Conclusion:
1) Le père produit 2 types de gamètes (A et a)
2) La mère a 2 types de gamètes (A et a)
3) La probabilité qu'un enfant en bonne santé naisse dans cette famille = 75%
4) 3 génotypes différents peuvent être parmi les enfants de cette paire (AA, AA, AA)
5) La probabilité que le deuxième enfant naisse avec le diabète = 25%

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