Formetin

• Raisons

Formétine: mode d'emploi et avis

Nom latin: Formétine

Code ATX: A10BA02

Ingrédient actif: metformine (metformine)

Fabricant: Pharmstandard-Leksredstva OJSC (Russie), Pharmstandard-Tomskkhimpharm OJSC (Russie)

Actualisation de la description et de la photo: 24/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 96 roubles.

La formétine est un agent hypoglycémiant oral du groupe des biguanides.

Forme de libération et composition

Forme posologique Formetina - Comprimés: 500 mg - ronde, cylindrique et plate, de couleur blanche, avec risque et chanfrein; 850 mg et 1000 mg - ovale, biconvexe, blanc, avec un risque d'un côté. Emballage: emballages sous blister - 10 unités, chacun dans un carton de 2, 6 ou 10 paquets; sur 10 et 12 pièces, dans un carton de 3, 5, 6 ou 10 emballages.

• ingrédient actif: chlorhydrate de metformine, en 1 comprimé - 500, 850 ou 1000 mg;
• composants supplémentaires et leur contenu pour comprimés 500/850/1000 mg: stéarate de magnésium - 5 / 8,4 / 10 mg, croscarmellose sodique (primellose) - 8 / 13,6 / 16 mg, povidone (povidone K-30, polyvinylpyrrolidone de poids moléculaire moyen ) - 17/29/34 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La formformine est une substance active qui inhibe la gluconéogenèse dans le foie, augmente l'utilisation du glucose périphérique, réduit l'absorption du glucose de l'intestin et augmente la sensibilité des tissus corporels à l'insuline. Dans ce cas, le médicament n'a aucun effet sur la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas et ne provoque pas non plus le développement de réactions hypoglycémiques.

La metformine réduit le taux de lipoprotéines de basse densité et de triglycérides dans le sang. Réduit ou stabilise le poids corporel.

En raison de sa capacité à inhiber un inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type tissulaire, le médicament a un effet fibrinolytique.

Pharmacocinétique

La metformine après administration orale est lentement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après la prise d'une dose standard, la biodisponibilité est d'environ 50 à 60%. La concentration plasmatique maximale atteint dans les 2,5 heures

Pratiquement ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Il s'accumule dans les reins, le foie, les muscles et les glandes salivaires.

La demi-vie est de 1,5 à 4,5 heures et est excrétée par les reins sous forme inchangée. Une accumulation de metformine peut survenir chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Indications d'utilisation

Formetin est prescrit pour le diabète sucré de type II (non insulino-dépendant) chez les patients pour lesquels le régime alimentaire s'est révélé inefficace, en particulier chez les patients obèses.

Contre-indications

• acidocétose diabétique;
• précoma / coma diabétique;
• fonction hépatique anormale;
• insuffisance rénale grave;
• maladies infectieuses graves;
• acidose lactique actuellement ou dans l’histoire;
• déshydratation, accident vasculaire cérébral aigu, phase aiguë de l'infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque et respiratoire, alcoolisme chronique et autres maladies pouvant contribuer au développement de l'acidose lactique;
• blessure grave ou chirurgie lorsqu'un traitement par insuline est indiqué;
• intoxication aiguë à l'alcool;
• adhésion à un régime hypocalorique (moins de 1000 kcal / jour);
• grossesse et allaitement;
• Études par rayons X / radio-isotopes utilisant un agent de contraste contenant de l'iode (dans les 2 jours et les 2 jours suivants);
• hypersensibilité au médicament.

Formetin n'est pas recommandé pour nommer des personnes de plus de 60 ans effectuant des travaux physiques pénibles, car elles présentent un risque accru de développer une acidose lactique.

Mode d'emploi Formetina: méthode et dosage

Les comprimés de formétine sont indiqués pour une administration orale. Ils doivent être pris entiers sans mâcher, en buvant beaucoup d'eau, pendant ou après un repas.

La posologie optimale pour chaque patient est déterminée individuellement et est déterminée par le taux de glucose dans le sang.

Au stade initial du traitement, il est généralement prescrit 500 mg 1 à 2 fois par jour ou 850 mg 1 fois par jour. À l'avenir, pas plus d'une fois par semaine, la dose est augmentée progressivement. La dose maximale admissible de Formétin est de 3000 mg par jour.

Les personnes âgées ne doivent pas dépasser une dose quotidienne de 1000 mg. Dans les troubles métaboliques graves dus au risque élevé d’acidose lactique, il est recommandé de réduire la dose.

Effets secondaires

• du système endocrinien: lorsqu'il est utilisé à des doses inadéquates - hypoglycémie;
• métabolique: rarement - acidose lactique (nécessite l'arrêt du médicament); avec utilisation prolongée - hypovitaminose à la vitamine B₁₂ (absorption réduite);
• de la part du système digestif: goût métallique dans la bouche, diarrhée, manque d'appétit, nausée, douleur abdominale, flatulence, vomissement;
• des organes hématogènes: très rarement - anémie mégaloblastique;
• réactions allergiques: éruption cutanée.

Surdose

Une surdose de metformine peut provoquer une acidose lactique fatale. L'acidose lactique peut également se développer en raison de l'accumulation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale. Les premiers signes de cette affection sont les suivants: diminution de la température corporelle, faiblesse générale, douleurs dans les muscles et l'abdomen, diarrhée, nausées et vomissements, bradyarythmie réflexe, diminution de la pression artérielle. Autres vertiges possibles, respiration accrue, troubles de la conscience, coma.

Si vous présentez des symptômes d’acidose lactique, arrêtez immédiatement de prendre des comprimés de Formétine et hospitalisez le patient. Le diagnostic est confirmé sur la base des données relatives à la concentration de lactate. L'hémodialyse est la mesure la plus efficace pour éliminer le lactate du corps. Un traitement ultérieur est symptomatique.

Instructions spéciales

Les patients recevant un traitement par metformine doivent être surveillés en permanence par la fonction rénale. Au moins 2 fois par an, ainsi que dans le cas du développement d'une myalgie, la détermination du lactate plasmatique est requise.

Si nécessaire, Formetin peut être administré en association avec des dérivés de sulfonylurée. Cependant, le traitement doit être effectué sous contrôle minutieux de la glycémie.

Pendant le traitement, évitez de boire de l'alcool, car l'éthanol augmente le risque de développer une acidose lactique.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Selon les instructions, Formetin, utilisé comme monodrogue, n’affecte pas la concentration de l’attention ni la vitesse de réaction.

En cas d'utilisation simultanée d'autres agents hypoglycémiques (insuline, dérivés de la sulfonylurée ou autres), il existe un risque d'états hypoglycémiques dans lesquels la capacité de conduire un véhicule et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant des réactions mentales et physiques rapides, ainsi qu'une attention accrue se détériorent.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La période de grossesse et d'allaitement est une contre-indication à la nomination de Formetin.

En cas d'insuffisance rénale

Une insuffisance rénale sévère est une contre-indication à l'administration de Formétin.

Avec une fonction hépatique anormale

La dysfonction hépatique est une contre-indication à la prescription de formétine.

Utiliser dans la vieillesse

Chez les personnes âgées, le médicament doit être utilisé avec prudence. Ne pas dépasser une dose quotidienne de 1000 mg.

Pour les personnes de plus de 60 ans qui effectuent un travail physique pénible, il n'est pas recommandé de prendre du formétine en raison du risque accru de développer une acidose lactique.

Interaction médicamenteuse

L'effet hypoglycémique de la metformine peut être renforcé par les dérivés de sulfonylurée, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les dérivés de clofibrate, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les adrénobloquants, l'oxytétracycline, l'acarbose, la cyclophosphamide et l'insuline.

L’effet hypoglycémiant de la metformine peut être réduit par les dérivés de l’acide nicotinique, les hormones thyroïdiennes, les sympathomimétiques, les contraceptifs oraux, les diurétiques thiazidiques et diadétiques, les glucocorticoïdes, les dérivés de la phénothiazine, le glucagon, l’épinéphrine.

La cimétidine ralentit l'élimination de la metformine et, par conséquent, augmente le risque de développer une acidose lactique.

La probabilité d'une acidose lactique augmente avec l'utilisation simultanée d'éthanol.

Les médicaments cationiques sécrétés dans les tubules (quinine, amiloride, triamtérène, morphine, quinidine, vancomycine, procaïnamide, digoxine, ranitidine) entrent en concurrence avec les systèmes de transport tubulaire. Ainsi, à long terme, ils peuvent augmenter la concentration de metformine de 60%.

La nifédipine améliore l'absorption et la concentration maximale de metformine, ralentit son excrétion.

La metformine peut réduire l'effet des anticoagulants dérivés de la coumarine.

Les analogues

Les analogues de Formetin sont: Bagomet, Gliformin, Gliformin Long, Glucophage, Glucophage Long, Diasfor, Diaformin OD, Méthadiène, Metfogamma 850, Metfogamma 1000, Metformine, Metformin Zentiva, Methadine, Metformine Long, Metformin, se transformant en Mousse Canon, Metformine-Richter, Metformine-Teva, Siofor 500, Siofor 850, Siofor 1000, Sofamet, Formétine longue, Formin Pliva.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation n’est pas supérieure à 2 ans à compter de la date de production dans les conditions de stockage recommandées: au sec, à l’abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température jusqu’à 25 ° C.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis de formétine

Les critiques de la formétine sur des forums médicaux spécialisés, laissées par des patients ayant reçu un traitement médicamenteux, sont contradictoires: il existe des déclarations à la fois positives et négatives. Ceci suggère que ce médicament ne convient pas à tout le monde, il devrait donc être appliqué strictement comme prescrit par un médecin.

Le prix de la formétine dans les pharmacies

Le prix approximatif de Formetin est de:

• Comprimés à 500 mg - 40 à 60 roubles. pour 30 pièces, 75–90 roubles. pour 60 pièces;
• Comprimés de 850 mg - 95–120 roubles. pour 30 pièces, 160 roubles. pour 60 pièces;
• Comprimés à 1000 mg - 130 à 150 roubles. pour 30 pièces, 210-240 roubles. pour 60 pièces

Formétine: prix dans les pharmacies en ligne

Formétine 500 mg 60 comprimés

Formétine en comprimés 850 mg 30 pcs.

Formétine en comprimés 1 g 60 pcs.

Formétine 1000 mg 60 comprimés

Education: Première université de médecine publique de Moscou, nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "médecine".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Axen Fort Naproxen

Instruction

• Russe
• азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Comprimés, 550 mg

La composition

1 comprimé contient

ingrédient actif - naproxène sodique 550 mg,

Excipients: Avitsel, pH 101, amidon de maïs, croscarmellose sodique, polyvinylpyrrolidone K30, stéarate de magnésium.

Description

Comprimés ovales de couleur blanche, avec un risque de division d'un côté du comprimé et lisses de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Acide propionique

Code ATH M01AE02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Après administration orale, le naproxène sodique est hydrolysé en acide

suc gastrique. Des microparticules de naproxène sont libérées et rapidement

dissoudre dans l'intestin grêle. Cela conduit à accéléré et complet

Par conséquent, la concentration plasmatique efficace pour l'action analgésique est atteinte en 15 à 20 minutes seulement. Après une seule dose de naproxène sodique, la concentration plasmatique maximale

le naproxène est atteint en 1 à 2 heures et après une dose unique de 2 à 4 heures, en fonction de la plénitude de l'estomac. Bien que les aliments réduisent le taux d'absorption, ils ne réduisent pas leur volume. La concentration d'équilibre est atteinte après 5 doses, c'est-à-dire dans les 2 à 3 jours. Plasma

Les niveaux de naproxène augmentent proportionnellement à des doses allant jusqu’à 500 mg.

À des doses plus élevées, ils sont moins proportionnels; En raison de la saturation des protéines plasmatiques se liant au naproxène, la clairance de la créatinine augmente également.

Distribution À la dose habituelle, la concentration de naproxène dans le plasma sanguin est en

allant de 23 mg / l à 49 mg / l. À des concentrations allant jusqu'à 50 mg / l, 99%

Le naproxène se lie aux protéines plasmatiques. À des concentrations élevées, la quantité de substance active non liée augmente et, à une concentration de 473 mg / l, elle est de 2,4%. En raison de la liaison importante des protéines plasmatiques,

le volume de distribution est faible et ne représente que 0,9 l / kg de poids corporel.

Métabolisme et excrétion

Environ 70% de la substance active est excrétée sous forme inchangée, 60% est liée à l’acide glucuronique ou à d’autres conjugués. Le 30% restant de naproxène est excrété sous forme de métabolite inactif du 6-diméthyl-naproxène.

Environ 95% du naproxène est excrété dans l'urine et 5% dans les fèces.

La demi-vie ne dépend pas de la dose et de la concentration dans le plasma sanguin et

12–15 h. La clairance de la créatinine dépend de la concentration plasmatique de naproxène, probablement en raison d’une augmentation des particules non liées de la substance active.

substances à fortes concentrations de naproxène dans le plasma sanguin.

Pharmacodynamique

Aksen Fort est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le principal mécanisme d'action est l'inhibition de la cyclo-oxygénase, une enzyme impliquée dans la formation des prostaglandines. En conséquence, le niveau de prostaglandine dans divers fluides corporels et dans les tissus diminue.

Indications d'utilisation

maux de dents et de tête, douleurs dans la colonne vertébrale, syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire

prévention et traitement de la migraine

douleur dans les maladies gynécologiques, menstruelles

douleur, après l'introduction de la marine et interventions chirurgicales mineures

syndrome fébrile avec rhumes et maladies infectieuses

maladies rhumatismales (polyarthrite rhumatoïde, maladies chroniques

arthrite juvénile, arthrose, spondylarthrite ankylosante et goutte, rhumatisme extra-articulaire)

Posologie et administration

Les comprimés sont pris par voie orale, pressés avec une quantité suffisante d'eau au cours d'un repas.

La dose quotidienne habituelle pour le soulagement de la douleur va de 550 mg à 1100 mg de naproxène. La dose initiale est de 550 mg, puis de 275 mg tous les 6 à 8

des heures Chez les patients qui tolèrent bien les faibles doses et ne présentent pas d'antécédent de maladie gastro-intestinale, la dose quotidienne peut être augmentée, la dose quotidienne maximale est de 1650 mg (en cas de douleur extrêmement intense),

la durée du traitement ne dépasse pas deux semaines. La dose initiale d'action antipyrétique est de 550 mg, puis de 275 mg toutes les 6 à 8 heures. Pour la prévention de la migraine, il est recommandé de prendre 550 mg deux fois par jour. Si

la fréquence, l'intensité et la durée des maux de tête avec migraine ne diminuent pas dans les 2 semaines, le médicament doit être arrêté. Lorsque les premiers signes d’une crise de migraine apparaissent, le patient doit prendre 825 mg, puis une autre dose de 275 mg à 550 mg dans les 30 minutes qui suivent.

nécessaire. Pour soulager les crampes et spasmes menstruels, la douleur après l'insertion du DIU et d'autres douleurs gynécologiques, la dose initiale recommandée

550 mg, puis 275 mg toutes les 6 à 8 heures jusqu'à ce que la douleur disparaisse. Dans les crises aiguës de goutte, la dose initiale est de 825 mg, puis de 275 mg toutes les 8 heures jusqu'à la fin de la crise.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, la dose quotidienne initiale habituelle va de 550 mg à 1100 mg, répartis en 2 doses: le matin et le soir. Patients souffrant de douleurs nocturnes sévères ou

raideur matinale sévère, lorsqu’on passe de fortes doses d’autres anti-inflammatoires au naproxène, chez les patients arthrosés chez qui la douleur est le symptôme principal, une dose quotidienne initiale de 825 mg à 1650 mg est prescrite. Une dose d'entretien de 550 mg à 1100 mg, de préférence en deux doses. Le matin et le soir, la dose peut ne pas être la même, elle peut être corrigée en fonction des symptômes du patient, de la sévérité de la douleur nocturne - la majeure partie est donnée le soir, avec une prévalence de la raideur matinale le matin. Pour certains patients, une seule dose quotidienne peut être prise (le matin ou le soir). Les actions indésirables peuvent être minimisées en prescrivant la dose efficace minimale le plus rapidement possible pour soulager ou soulager la douleur.

Aksen Fort: mode d'emploi

Forme de dosage

Comprimés, 550 mg

La composition

1 comprimé contient

ingrédient actif - naproxène sodique 550 mg,

Excipients: Avitsel, pH 101, amidon de maïs, croscarmellose sodique, polyvinylpyrrolidone K30, stéarate de magnésium.

Description

Comprimés ovales de couleur blanche, avec un risque de division d'un côté du comprimé et lisses de l'autre.

Groupe pharmacothérapeutique

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Acide propionique

Code ATH M01AE02

Propriétés pharmacologiques

Après administration orale, le naproxène sodique est hydrolysé en acide

suc gastrique. Des microparticules de naproxène sont libérées et rapidement

dissoudre dans l'intestin grêle. Cela conduit à accéléré et complet

Par conséquent, la concentration plasmatique efficace pour l'action analgésique est atteinte en 15 à 20 minutes seulement. Après une seule dose de naproxène sodique, la concentration plasmatique maximale

le naproxène est atteint en 1 à 2 heures et après une dose unique de 2 à 4 heures, en fonction de la plénitude de l'estomac. Bien que les aliments réduisent le taux d'absorption, ils ne réduisent pas leur volume. La concentration d'équilibre est atteinte après 5 doses, c'est-à-dire dans les 2 à 3 jours. Plasma

Les niveaux de naproxène augmentent proportionnellement à des doses allant jusqu’à 500 mg.

À des doses plus élevées, ils sont moins proportionnels; En raison de la saturation des protéines plasmatiques se liant au naproxène, la clairance de la créatinine augmente également.

Distribution
À la dose habituelle, la concentration de naproxène dans le plasma sanguin est en

allant de 23 mg / l à 49 mg / l. À des concentrations allant jusqu'à 50 mg / l, 99%

Le naproxène se lie aux protéines plasmatiques. À des concentrations élevées, la quantité de substance active non liée augmente et, à une concentration de 473 mg / l, elle est de 2,4%. En raison de la liaison importante des protéines plasmatiques,

le volume de distribution est faible et ne représente que 0,9 l / kg de poids corporel.

Métabolisme et excrétion

Environ 70% de la substance active est excrétée sous forme inchangée, 60% est liée à l’acide glucuronique ou à d’autres conjugués. Le 30% restant de naproxène est excrété sous forme de métabolite inactif du 6-diméthyl-naproxène.

Environ 95% du naproxène est excrété dans l'urine et 5% dans les fèces.

La demi-vie ne dépend pas de la dose et de la concentration dans le plasma sanguin et

12–15 h. La clairance de la créatinine dépend de la concentration plasmatique de naproxène, probablement en raison d’une augmentation des particules non liées de la substance active.

substances à fortes concentrations de naproxène dans le plasma sanguin.

Aksen Fort est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le principal mécanisme d'action est l'inhibition de la cyclo-oxygénase, une enzyme impliquée dans la formation des prostaglandines. En conséquence, le niveau de prostaglandine dans divers fluides corporels et dans les tissus diminue.

Indications d'utilisation

- maux de dents et de tête, douleurs dans la colonne vertébrale, syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire

- prévention et traitement de la migraine

- douleur dans les maladies gynécologiques, menstruelles

douleur, après l'introduction de la marine et interventions chirurgicales mineures

- syndrome fébrile avec rhumes et maladies infectieuses

- maladies rhumatismales (polyarthrite rhumatoïde, maladies chroniques

arthrite juvénile, arthrose, spondylarthrite ankylosante et goutte,
rhumatisme extra-articulaire)

Posologie et administration

Les comprimés sont pris par voie orale, pressés avec une quantité suffisante d'eau au cours d'un repas.

La dose quotidienne habituelle pour le soulagement de la douleur va de 550 mg à 1100 mg de naproxène. La dose initiale est de 550 mg, puis de 275 mg tous les 6 à 8

des heures
Chez les patients qui tolèrent bien les faibles doses et ne présentent pas d'antécédent de maladie gastro-intestinale, la dose quotidienne peut être augmentée, la dose quotidienne maximale est de 1650 mg (en cas de douleur extrêmement intense),

la durée du traitement ne dépasse pas deux semaines.
La dose initiale d'action antipyrétique est de 550 mg, puis de 275 mg toutes les 6 à 8 heures.
Pour la prévention de la migraine, il est recommandé de prendre 550 mg deux fois par jour. Si

la fréquence, l'intensité et la durée des maux de tête avec migraine ne diminuent pas dans les 2 semaines, le médicament doit être arrêté. Lorsque les premiers signes d’une crise de migraine apparaissent, le patient doit prendre 825 mg, puis une autre dose de 275 mg à 550 mg dans les 30 minutes qui suivent.

nécessaire.
Pour soulager les crampes et spasmes menstruels, la douleur après l'insertion du DIU et d'autres douleurs gynécologiques, la dose initiale recommandée

550 mg, puis 275 mg toutes les 6 à 8 heures jusqu'à ce que la douleur disparaisse.
Dans les crises aiguës de goutte, la dose initiale est de 825 mg, puis de 275 mg toutes les 8 heures jusqu'à la fin de la crise.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose et la spondylarthrite ankylosante, la dose quotidienne initiale habituelle va de 550 mg à 1100 mg, répartis en 2 doses: le matin et le soir. Patients souffrant de douleurs nocturnes sévères ou

raideur matinale sévère, lorsqu’on passe de fortes doses d’autres anti-inflammatoires au naproxène, chez les patients arthrosés chez qui la douleur est le symptôme principal, une dose quotidienne initiale de 825 mg à 1650 mg est prescrite. Une dose d'entretien de 550 mg à 1100 mg, de préférence en deux doses. Le matin et le soir, la dose peut ne pas être la même, elle peut être corrigée en fonction des symptômes du patient, de la sévérité de la douleur nocturne - la majeure partie est donnée le soir, avec une prévalence de la raideur matinale le matin. Pour certains patients, une seule dose quotidienne est autorisée (le matin ou le soir).
Les effets indésirables peuvent être minimisés en prescrivant la dose efficace minimale dans les plus brefs délais.
nécessaire pour soulager ou soulager la douleur.

Effets secondaires

Souvent (> 1/100, 1/1 000,

Contre-indications

- hypersensibilité aux composants du médicament, salicylates et autres

anti-inflammatoires non stéroïdiens

- antécédents de bronchospasme, d'asthme, de polypes nasaux, de rhinite, d'urticaire, de choc anaphylactique ou de réactions anaphylactoïdes associées à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)

- ulcère peptique ou duodénal, gastro-intestinal

- insuffisance hépatique ou rénale sévère

- insuffisance cardiaque grave, pathologies après pontage coronarien

- enfants jusqu'à 6 ans

- grossesse et allaitement

Interactions médicamenteuses

L'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque d'effets secondaires. En cas de prise simultanée d'anticoagulants, le naproxène

réduit l'agrégation plaquettaire et prolonge le temps de prothrombine

Le naproxène étant presque complètement lié aux protéines plasmatiques, il devrait

faire preuve de prudence lors de la prise avec l'hydantoïne ou

dérivés de sulfonylurée.
Le naproxène réduit l'effet natriurétique du furosémide, l'effet hypotenseur des antihypertenseurs. Lorsque pris simultanément avec

Les médicaments au lithium augmentent la concentration de lithium dans le plasma. Le naproxène réduit la sécrétion tubulaire de méthotrexate et augmente donc le risque d'effets toxiques.

Avec probénécide - la demi-vie du naproxène augmente, ce qui entraîne une augmentation de la concentration plasmatique de naproxène.

Avec la cyclosporine, avec d'autres AINS, le risque de développer une insuffisance rénale augmente, en particulier chez les patients prenant des inhibiteurs de l'ECA.
Des études in vitro ont montré que l'administration simultanée de zidovudine et de naproxène augmentait les concentrations plasmatiques de zidovudine.

Instructions spéciales

Les patients atteints de maladies gastro-intestinales, en particulier ceux atteints de colite ulcéreuse non spécifique ou de maladie de Crohn (y compris l'anamnèse), prenant du naproxène, doivent être soumis à une surveillance médicale stricte, car la maladie peut être exacerbée. Des effets indésirables graves sur le tractus gastro-intestinal peuvent se développer sans aucun symptôme d'avertissement.

Comme pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, la fréquence cumulative d'effets indésirables graves, de saignements gastro-intestinaux ou de perforations augmente linéairement avec la durée du traitement et l'utilisation de doses importantes du médicament.

Les effets anti-inflammatoires et antipyrétiques du naproxène doivent être pris en compte dans les maladies infectieuses, car ils peuvent masquer les symptômes cliniques de ces maladies.
En tant que naproxène, ses métabolites sont principalement éliminés par les reins

par filtration glomérulaire, le médicament doit donc être pris avec beaucoup de prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la clairance de la créatinine doit être déterminée et contrôlée pendant le traitement. Si la clairance de la créatinine est

moins de 20 ml / min, le naproxène n'est pas attribué.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Dans l'alcoolique chronique et autres formes de cirrhose

foie, la concentration plasmatique totale de naproxène diminue et les concentrations plasmatiques de naproxène non lié augmentent. Il est recommandé à ces patients de prescrire une dose efficace inférieure.
Pour les patients atteints d'épilepsie ou de porphyrie, le naproxène doit être pris sous surveillance médicale stricte.

Effets cardiovasculaires et cérébrovasculaires

La prudence est requise (consultation avec un médecin ou un pharmacien) chez les patients hypertendus et / ou insuffisance cardiaque modérée

anamnèse Des symptômes tels que la rétention d'eau, l'hypertension et l'œdème,

qui ont été rapportés dans le traitement d'autres AINS non sélectifs, peuvent conduire au développement d'effets cardiovasculaires et cérébro-vasculaires.
On suppose que l’utilisation de certains AINS (en particulier dans les grandes

Les doses et le traitement à long terme peuvent être associés à une légère augmentation du risque de thrombose artérielle (par exemple, le risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral). Bien que les données montrent que l'utilisation de naproxène (1 000 mg par jour) peut être associée à un risque faible, elle ne peut pas être totalement exclue. Tous les risques doivent être évalués avant de prescrire le naproxène chez les patients présentant une hypertension non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une maladie coronarienne établie, une maladie artérielle périphérique et / ou des maladies cérébrovasculaires. Spécial

Une attention particulière doit être portée au début du traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (par exemple, hypertension, hyperlipidémie, diabète, tabagisme).

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale et un traitement de courte durée, ce qui convient particulièrement aux patients âgés.

Le naproxène doit être évité pour les blessures graves et pour 48

heures avant la chirurgie prévue.

Les comprimés Axen Fort contiennent environ 50 mg de sodium. Cela devrait être considéré

les patients à qui on montre une consommation de sel limitée.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Étant donné la possibilité d'effets secondaires tels que vertiges, somnolence, fatigue et déficience visuelle, vous devez faire preuve de prudence lorsque vous conduisez un véhicule ou une machine potentiellement dangereuse.

Surdose

Symptômes: douleurs abdominales, nausées, vomissements, vertiges, acouphènes,

irritabilité, dans les cas plus graves - vomissements sanglants, méléna, troubles de la conscience, détresse respiratoire, convulsions et insuffisance rénale

Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique. Hémodialyse

Formulaire de décharge et emballage

Sur 10 comprimés, placez dans une plaquette thermoformée un film de chlorure de polyvinyle et de papier d'aluminium.

Sur 1 blister de bande d'emballage avec l'instruction pour l'application médicale dans les langues nationales et russes, mis dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25ºC.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après l'expiration

Fortin comprimés mode d'emploi

Nom commercial: Fortin
Titre de propriété international: FLURBIPROFEN

Composition et libération:
Ingrédients: FLURBIPROFEN 100g
forme de libération: 15 comprimés enrobés

ACTION PHARMACOLOGIQUE:
anti-inflammatoire, analgésique.

INDICATIONS À L'APPLICATION:

1) polyarthrite rhumatoïde, ostéoarthrose déformante, spondylarthrite ankylosante, bursite, tendovaginite.

2) Lésions des tissus mous, accompagnées de douleur.

3) Syndrome de douleur d'intensité faible et moyenne.

Posologie et administration:
La dose quotidienne recommandée est de 150-200 mg en plusieurs doses. Selon la gravité des symptômes, la dose quotidienne peut être augmentée à 300 mg. Traitement de l’algoménorrhée: aux premiers symptômes, on prescrit 100 mg, puis 50 à 100 mg toutes les 4 à 6 heures, à une dose maximale de 300 mg par jour.

Contre-indications:
Hypersensibilité, exacerbation de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (ulcère gastrique et duodénal, colite ulcéreuse), asthme et rhinite chez les patients traités par acide acétylsalicylique ou autres AINS, déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase, enfants de moins de 12 ans.

Instructions spéciales:
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible qu'après consultation d'un médecin.
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Conditions de stockage:
Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C Protéger de l'humidité.

Aethol Fort

Le principe actif d'Etol Fort est Etodolac - NSAID, un dérivé de l'acide indole acétique, qui se distingue des autres AINS par la présence du noyau de tétrahydropyranoindole. Etodolac a des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le médicament réduit la synthèse des prostaglandines à partir de l'acide arachidonique en inhibant l'enzyme COX, ce qui réduit la sensibilité des récepteurs aux médiateurs de la douleur (histamine, bradykinine), diminue les exsudations, la migration des leucocytes, ainsi que la sensibilité des centres de thermorégulation hypothalamique à l'action des pyrogènes endogènes (interleukine-1, etc.).. Etodolac a une sélectivité modérée pour la COX-2 et agit donc principalement sur le foyer de l'inflammation. Lorsqu'il est utilisé par voie orale, l'étodolac est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Сmax dans le plasma sanguin est atteint après 60 minutes et est de 18 μg / ml. La liaison aux protéines plasmatiques est de 95%, la fraction libre de 1,2 à 4,7%.T1 / 2 du plasma sanguin dure environ 7 heures.Etodolac est métabolisé par le foie et est principalement excrété par les reins (jusqu'à 60% sous forme de métabolites).

Indications d'utilisation:
Les indications d'utilisation du médicament Etol Fort sont: les maladies rhumatismales telles que les rhumatismes, la polyarthrite rhumatoïde, la goutte et le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante. Ostéoarthrite et arthrose, myosite, tendinite, accompagnée de douleur et de restriction des mouvements. Syndrome douloureux de toute étiologie (mal de tête, douleur dentaire, postopératoire, post-traumatique, algoménorrhée).

Méthode d'utilisation:
Chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans, la dose quotidienne recommandée d’Etol Fort est de 400 à 1 200 mg. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Le médicament est prescrit 2 fois par jour, 1 comprimé le matin et le soir après les repas. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 3 comprimés par jour chez les patients présentant un poids corporel par date

• par utilitaire
• par date
• note décroissante
• classement croissant

Aethol Fort: mode d'emploi

La composition

Ingrédient actif: l'étodolac;

1 comprimé contient 400 mg d'étodolak

Excipients: lactose, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, povidone,

Opadry II pink (85F240035) revêtement: alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E172), polyéthylèneglycol 4000, talc.

Forme de dosage

Comprimés, enrobés.

Principales propriétés physiques et chimiques: comprimés oblongs de couleur rose pâle, enrobés, avec une ligne de faille d’une part et «NOBEL» en relief, de l’autre.

Groupe pharmacologique

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés d'acide acétique et composés apparentés. Code ATH M01A B08.

Propriétés pharmacologiques

Etodolac est un AINS, un dérivé de l'acide indoloccique, qui se distingue des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) par la présence du noyau de tétrahydropyranoindole. Etodolac a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le médicament réduit la synthèse des prostaglandines (PG) à partir de l'acide arachidonique en inhibant l'enzyme cyclooxygénase (COX), ce qui réduit la sensibilité des récepteurs aux médiateurs de la douleur (histamine, bradykinine), diminue les exsudats, la migration des leucocytes, ainsi que la sensibilité des pyrogènes endogènes endogènes. 1) Etodolac a une sélectivité modérée pour la COX-2 et agit donc principalement sur le foyer de l'inflammation.

Par voie orale, l'étodolac est rapidement absorbé par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1h00 et est de 18 µg / ml. La liaison aux protéines plasmatiques est de 95%, la fraction libre de 1,2 à 4,7%.

La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 7h00. L'étodolac est métabolisé par le foie et excrété principalement par les reins (jusqu'à 60% sous forme de métabolites). Le volume de distribution - 0,4 l / kg, la clairance - 41 ml / h / kg. La biodisponibilité d'Etodolak est d'au moins 80%. La farine et les antiacides n'affectent pas la biodisponibilité.

Des indications

Pour le traitement d'urgence ou à long terme de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante.

Syndrome douloureux d'origines diverses.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, antécédents de réactions d’hypersensibilité (par exemple, asthme, urticaire, rhinite, angioedème) à la suite de la prise de médicaments saignements ou perforations gastro-intestinaux associés à un traitement antérieur par AINS dans les antécédents de cytopénie, de troubles hépatiques, rénaux, cardiaques graves Je suis un raté

Contre-indiqué pour le traitement du pontage coronarien.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Étant donné que l’étodolac se lie aux protéines du sang, il peut être nécessaire de modifier la dose d’autres médicaments, mais il se lie également aux protéines du sang.

Autres analgésiques, y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Évitez l’utilisation simultanée de deux AINS ou plus (y compris l’acide acétylsalicylique), car ils augmentent le risque d’effets secondaires (voir la section "Caractéristiques de l’utilisation").

Antihypertenseurs. Réduit l'action hypotensive.

Les diurétiques. Réduit l'action diurétique. Les diurétiques augmentent le risque de néphrotoxicité des AINS.

Glycosides cardiaques. Les AINS peuvent exacerber l'insuffisance cardiaque, réduire le débit de filtration glomérulaire et augmenter le taux de glycosides dans le sang.

Lithium Excrétion réduite de lithium.

Méthotrexate. Élimination réduite du méthotrexate

Cyclosporine. La néphrotoxicité associée à la cyclosporine peut augmenter.

Mifépristone Les AINS ne doivent pas être utilisés 8 à 12 jours après l'application de mifépristone, car ils peuvent réduire les effets de la mifépristone.

Corticostéroïdes. Le risque d'ulcères ou de saignements gastro-intestinaux augmente (voir la section «Particularités d'utilisation»).

Les anticoagulants. Les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine (voir la section «Particularités d'utilisation»). Le temps de prothrombine peut être allongé lors de l’utilisation d’étodolac avec d’autres AINS; ainsi, lorsqu’il est utilisé avec la warfarine, le risque de saignement augmente.

Antibiotiques quinolones. Les études chez l'animal montrent que les AINS augmentent le risque de convulsions associés aux antibiotiques quinolones. Les patients prenant des AINS et des antibiotiques quinolones augmentent le risque de convulsions.

Antithrombotiques et inhibiteurs sélectifs de l’absorption de la sérotonine. Le risque de saignement gastro-intestinal augmente (voir la section «Particularités d'utilisation»).

Tacrolimus. L’utilisation simultanée d’AINS et de tacrolimus augmente le risque de néphrotoxicité

Zidovudine. Le risque d'hématotoxicité augmente avec l'utilisation simultanée d'AINS et de zidovudine. Il existe des preuves d'un risque accru d'hémarthrose et d'hématome chez les patients séropositifs atteints d'hémophilie qui prennent de la zidovudine et de l'ibuprofène simultanément.

Phénylbutazone. L'utilisation simultanée de phénylbutazone et d'étodolac n'est pas recommandée, car la phénylbutazone augmente (jusqu'à environ 80%) la fraction libre d'étodolac. Des études in vivo n'ont pas été menées.

Antiacides. L'utilisation simultanée d'antiacides n'a aucun effet sur l'absorption totale d'étodolak. Les antiacides peuvent réduire le pic de concentration d'étodolac de 15 à 20%, mais ils n'ont pas d'influence décisive sur la concentration de pic.

Données de laboratoire. Si vous utilisez l'étodolac, un résultat faussement positif de la bilirubine est possible en raison de la présence de métabolites phénoliques d'étodolac dans les urines.

Caractéristiques de l'application

Les effets indésirables peuvent être minimisés en appliquant la plus petite dose efficace efficace pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes (voir la section «Posologie et administration» et les risques gastro-intestinaux et cardiovasculaires ci-dessous).

Il convient d'éviter l'utilisation simultanée d'étodolac et d'AINS, y compris d'inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (voir la section "Interactions avec d'autres médicaments et autres types d'interactions").

Des précautions doivent être prises lors de l'application d'étodolak chez des patients asthmatiques, y compris ceux ayant des antécédents, car les AINS peuvent provoquer un bronchospasme chez ces patients.

Insuffisance cardiovasculaire, rénale et hépatique.

Chez les patients traités par AINS, une diminution liée à la dose de la formation de prostaglandines peut être notée et contribuer au développement de la décompensation rénale. Patients atteints d'insuffisance rénale, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique, de patients prenant des diurétiques et des inhibiteurs de l'ECA, les patients âgés ont un risque élevé de développer ces réactions. Il est nécessaire de réduire la dose et de contrôler la fonction rénale chez ces patients (voir la section «Contre-indications»).

Etodolac doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une rétention d'eau, une hypertension ou une insuffisance cardiaque.

En cas d'utilisation prolongée d'étodolak, il est nécessaire de contrôler régulièrement le fonctionnement du foie, des reins et du sang périphérique.

Bien que les AINS n'aient pas d'effet direct sur les plaquettes, comme l'aspirine, tous ces médicaments peuvent inhiber la biosynthèse des prostaglandines, ce qui peut affecter le fonctionnement des plaquettes. Il est nécessaire de surveiller les patients pouvant avoir un effet négatif sur la fonction plaquettaire.

En général, il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés. Cependant, il convient de prendre des précautions lors du choix de la dose, en particulier lors de l’augmentation de la dose. Les patients âgés augmentent l'incidence des réactions indésirables aux AINS, en particulier des saignements gastro-intestinaux et des perforations (voir la section "Posologie et administration").

Troubles cardiovasculaires et cérébrovasculaires.

Il est recommandé de surveiller attentivement les patients présentant une hypertension artérielle et / ou une insuffisance cardiaque congestive légère à modérée, car une rétention hydrique et un œdème ont été observés au cours du traitement par AINS.

Les données de recherche et les données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) est associée à un risque accru de survenue d’événements thrombotiques vasculaires (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Pas assez de données pour éliminer ce risque lors de l’utilisation d’etodolak.

Les patients présentant une hypertension artérielle non contrôlée, une insuffisance cardiaque congestive, une maladie coronarienne, une maladie artérielle périphérique et / ou des maladies cérébrovasculaires ne doivent recevoir un traitement par l'étodolac qu'après une analyse minutieuse.

Une telle analyse est nécessaire au début du traitement à long terme des patients présentant des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires (tels que l'hypertension, l'hyperlipidémie, le diabète, le tabagisme).

Comme avec l'utilisation d'autres AINS, des saignements gastro-intestinaux potentiellement mortels, un ulcère ou une perforation peuvent survenir à tout moment du traitement, quels que soient les symptômes antérieurs ou des maladies gastro-intestinales graves.

Le risque de saignements gastro-intestinaux, d'ulcérations ou de perforations est plus élevé avec une augmentation de la dose d'AINS chez les patients ayant des antécédents d'ulcère particulièrement compliqués par des saignements ou des perforations (voir la section «Contre-indications») et chez les patients âgés. Ces patients devraient commencer le traitement avec la dose efficace la plus faible. Pour ces patients, ainsi que pour les patients nécessitant l'administration concomitante d'une faible dose d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments augmentant les risques gastro-intestinaux, un traitement d'association avec des médicaments protecteurs (tels que le misoprostol ou des inhibiteurs de la pompe à proton) doit être envisagé (voir Informations ci-dessous et "Interactions avec d'autres médicaments et autres types d'interactions").

Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les patients âgés, doivent signaler tous les symptômes abdominaux inhabituels (en particulier les saignements gastro-intestinaux), principalement au début du traitement.

Les patients prenant des médicaments qui augmentent le risque d'ulcères ou d'hémorragies, tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants tels que la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou les anti-plaquettes tels que l'acide acétylsalicylique, doivent être utilisés avec prudence. médicaments et autres types d’interactions ").

Si des saignements gastro-intestinaux ou des ulcères surviennent chez les patients traités par l'étodolac, le traitement doit être interrompu.

Les AINS doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), ces conditions pouvant s'aggraver (voir la section «Réactions indésirables»).

Lupus érythémateux systémique et maladie du tissu conjonctif.

Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé et de maladies du tissu conjonctif augmentent le risque de méningite aseptique (voir la section «Réactions indésirables»).

De la peau.

Lors de l’utilisation d’AINS, on a très rarement observé des réactions cutanées graves dont certaines étaient mortelles, notamment une dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrolyse épidermique toxique (voir la section «Réactions indésirables»). Le risque le plus élevé de telles réactions a été observé au début du traitement, alors que dans la plupart des cas, de telles réactions sont apparues au cours du premier mois de traitement. Lors de la première apparition d'éruptions cutanées, de lésions des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation d'étodolak.

L'étodolac peut affecter la fonction de reproduction. Le médicament n'est pas recommandé aux femmes qui veulent devenir enceintes. Pour les femmes qui envisagent une grossesse ou qui subissent un dépistage de l'infertilité, vous devez envisager d'annuler Etodolak.

Le médicament contient du lactose, il ne doit donc pas être utilisé pour une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en Lappa lactase ou une altération de la malabsorption du glucose-galactose.

Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.

L'utilisation d'étodolak peut provoquer l'apparition de vertiges, de somnolences, de faiblesses et de troubles de la vision (déficience visuelle). Ceci doit être pris en compte chez les patients conduisant des véhicules ou d'autres mécanismes. En cas de telles réactions, les patients doivent éviter de conduire des véhicules ou d’autres mécanismes.

Posologie et administration

On recommande aux adultes de prendre une dose unique de 400 mg d'Aetol Fort. Le médicament est utilisé 2 fois par jour, 1 comprimé le matin et le soir après les repas.

La dose quotidienne maximale est de 1000 mg.

Dans les maladies rhumatismales, l’évolution du traitement dépend de l’efficacité du traitement et de la nature de la maladie. En cas de traitement prolongé, la dose doit être ajustée toutes les 2-3 semaines.

Dans le traitement des affections douloureuses dues à des processus inflammatoires aigus (tels que maux de dents, myosite, tendinite), ainsi que des syndromes douloureux postopératoires, le traitement est de 5 jours. Lorsque maux de tête et douleurs menstruelles Aetol Fort prendre 1-2 comprimés par jour, si nécessaire, au maximum 3 jours.

L’innocuité et l’efficacité d’étodolak n’ont PAS été évaluées chez l’enfant et ont donc été utilisées en pédiatrie.

Surdose

Les symptômes de surdosage comprennent maux de tête, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, rarement diarrhée, désorientation, agitation, coma, somnolence, vertiges, acouphènes, évanouissements et parfois même convulsions. En cas de surdosage important, une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques sont possibles.

Traitement symptomatique. Dans l'heure qui suit la prise d'une quantité potentiellement toxique du médicament, vous devez prendre du charbon activé. Chez l’adulte, dans l’heure après 1 heure après avoir pris le nombre de médicaments potentiellement mortels, il est nécessaire de laver l’estomac. Il est nécessaire d'assurer une diurèse suffisante. Il est nécessaire de surveiller la fonction des reins et du foie. Les patients doivent être surveillés pendant au moins 4 heures après avoir pris une quantité potentiellement toxique du médicament. Dans le cas d'essais fréquents et prolongés, il est nécessaire d'administrer du diazépam. Selon l’état clinique du patient, d’autres mesures peuvent être nécessaires.

Effets indésirables

Les réactions indésirables les plus courantes étaient les troubles gastro-intestinaux.

Du côté du sang et du système lymphatique: thrombocytopénie, neutropénie, leucopénie, pancytopénie, agranulocytose, anémie, anémie aplastique, anémie hémolytique, augmentation du temps de saignement, adénopathie.

Du côté du système immunitaire: lors de l’utilisation des AINS, des réactions d’hypersensibilité ont été observées: réactions allergiques non spécifiques et anaphylaxie; réactions anaphylactoïdes; réactivité des voies respiratoires, y compris l'asthme bronchique, l'exacerbation de l'asthme bronchique, le bronchospasme et l'essoufflement; troubles cutanés mixtes, y compris divers types d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'urticaire, de purpura, d'œdème de Quincke, moins couramment de dermatose exfoliative et bulleuse (y compris la nécrolyse épidermique et le polymorphisme de l'érythème).

Du côté du système nerveux: dépression, maux de tête, vertiges, insomnie, confusion mentale, troubles de la conscience, hallucinations, désorientation (voir la section «Particularités d'utilisation»), paresthésie, tremblements, faiblesse, nervosité, agitation, convulsions, coma, somnolence, changement méningite aseptique (en particulier chez les patients atteints de maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé, les maladies du tissu conjonctif) avec des symptômes tels que raideur de la nuque, maux de tête, nausée, vomissements.

De la part des organes de la vision: troubles de la vue (déficience visuelle), névrite optique, vision floue, photophobie, conjonctivite.

De la part de l'appareil auditif et vestibulaire: acouphènes, vertiges, surdité.

Depuis le système cardio-vasculaire: œdème, hypertension, arythmie, palpitations, insuffisance cardiaque, vascularite, bouffées vasomotrices du visage.

Les données de recherche et les données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS (en particulier à fortes doses et avec un traitement à long terme) est associée à un risque accru de survenue d’événements thrombotiques vasculaires (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir la section "Caractéristiques de l’utilisation").

Du côté du tube digestif: ulcère peptique, perforation ou saignement gastro-intestinal, avec parfois une issue fatale, en particulier chez les patients âgés (voir la section "Particularités d'utilisation"), nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs épigastriques, douleurs abdominales, stomatite ulcéreuse, constipation, flatulence, vomissements de sang, méléna, ulcères gastro-intestinaux, troubles digestifs, brûlures d'estomac, saignements rectaux, exacerbation de colite et de la maladie de Crohn (voir section «Caractéristiques de l'application»), gastrite, pancréatite, glossite, soif, la sécheresse anorexie, éructations, duodénite, oesophagite avec ou sans sténose ou cardiospasme.

Du côté du système hépatobiliaire: fonction hépatique anormale (bilirubinurie), activité accrue des enzymes hépatiques, hépatite, hépatite cholestatique, jaunisse, jaunisse cholestatique, insuffisance hépatique, nécrose hépatique.

Sur la peau et les tissus sous-cutanés: réactions bulleuses, y compris syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, photosensibilité, transpiration accrue, hyperpigmentation, alopécie, desquamation de la peau, ecchymose.

Au niveau des reins et des voies urinaires: dysurie, miction accrue, néphrotoxicité sous diverses formes, y compris néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale, augmentation du taux d'urée, créinine élevée, nécrose papillaire rénale, oligurie / polyurie, protéururie, hématurie, mastis dans les reins.

Du côté du système respiratoire: infiltration du système pulmonaire avec éosinophilie, bronchite, pharyngite, rhinite, sinusite, dépression respiratoire, pneumonie, saignement nasal.

Troubles courants: fatigue, faiblesse, asthénie, frissons, fièvre, déficit en eau et équilibre électrolytique, hypernatrémie, hyperkaliémie.

Autres: leucorrhée, saignements utérins irréguliers, hyperglycémie chez les patients présentant un taux de sucre contrôlé chez les patients atteints de diabète sucré, modification du poids, infections, sepsis et cas mortels.