Analogues de Forsig Comprimés

• Diagnostics

Forsiga (tablettes) Note: 70

Forsig - médicament en comprimé pour le traitement du diabète sucré du deuxième type à base de dapagliflozine à une dose de 5 mg. Peut être nommé en complément du régime alimentaire diabétique et de l'exercice. Forsigi a des contre-indications et des restrictions d’âge, lisez attentivement les instructions avant de commencer le traitement.

Analogues du médicament Forsig

Analogue moins cher à partir de 1908 roubles.

Jardins est un médicament étranger destiné au traitement du diabète de type 2. L'empagliflozine est le seul principe actif, à raison de 25 mg par comprimé. Jardins a des contre-indications et des restrictions d’âge, consultez donc votre médecin avant de commencer le traitement.

Analogue moins cher à partir de 1967 roubles.

Fabricant: Novo Nordisk (Danemark)
Formes de libération:

• Tab. 1 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 175 roubles
• Tab. 2 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 219 roubles

Prix ​​pour NovoNorm dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

NovoNorm est une préparation de comprimés du même groupe pharmaceutique, mais contenant un autre principe actif. Il utilise le répaglinide à raison de 0,5 à 2 mg. Les indications de rendez-vous sont similaires, mais les contre-indications sont différentes en raison de la différence de DV dans les comprimés. Veuillez donc lire attentivement les instructions et consulter votre médecin.

Analogue moins cher à partir de 1908 roubles.

Fabricant: Akrikhin (Russie)
Formes de libération:

• Tab. 1 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 234 roubles
• Tab. 2 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 219 roubles

Prix ​​pour Diagninid dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Novo Nordisk (Danemark) NovoNorm est une préparation de comprimés appartenant au même groupe pharmaceutique, mais contenant un autre principe actif. Il utilise le répaglinide à raison de 0,5 à 2 mg. Les indications de rendez-vous sont similaires, mais les contre-indications sont différentes en raison de la différence de DV dans les comprimés. Veuillez donc lire attentivement les instructions et consulter votre médecin.

Analog plus de 311 roubles.

Fabricant: raffiné
Formes de libération:

• Tab. p / obole. 100 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 2453 roubles
• Tab. 2 mg, 30 pcs; Prix ​​à partir de 219 roubles

Prix ​​des pharmacies en ligne Invokana
Instructions d'utilisation

Novo Nordisk (Danemark) NovoNorm est un substitut abordable de Forsigi. Le répaglinide est le seul principe actif contenu dans ce médicament. Le médicament augmente la concentration d'insuline dans le sang en moins de 30 minutes. En raison du manque de données sur les études menées sur l'innocuité du médicament et sur l'efficacité de l'administration de comprimés dans le groupe d'âge des enfants, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les enfants de moins de 18 ans. Sous la forme de réactions indésirables, il existe très souvent une diarrhée et des douleurs abdominales.

Préparation Forsigara - instructions pour l'utilisation, des critiques, des analogues bon marché

Les patients atteints de diabète ne parviennent souvent pas à normaliser la glycémie uniquement par le biais d'un régime.

Beaucoup d'entre eux doivent prendre divers agents réducteurs de sucre. Forsig est l'un de ces médicaments contre le diabète sur le marché pharmaceutique.

Informations générales, composition, forme de libération

Récemment, des médicaments de nouvelle classe sont disponibles en Russie, qui possèdent des propriétés hypoglycémiques, mais ont des effets fondamentalement différents de ceux des médicaments précédemment utilisés. L'un des premiers dans le pays était le médicament enregistré Forsig.

L’agent pharmacologique est présenté dans le système radar (registre des médicaments) comme un médicament hypoglycémique destiné à un usage oral.

Les experts au cours de la recherche ont pu obtenir des résultats impressionnants confirmant la réduction de la posologie des médicaments pris ou même l’annulation de l’insulinothérapie dans certains cas en raison de l’utilisation d’un nouveau médicament.

Les réponses des endocrinologues et des patients sur ce score sont mitigées. Beaucoup se réjouissent des nouvelles opportunités et certains ont peur de les utiliser, attendant des informations sur les conséquences d'une longue réception.

Le médicament est disponible sous forme de comprimés, ayant un dosage de 10 ou 5 mg et emballé dans des blisters dans une quantité de 10, ainsi que 14 pièces.

La composition de chaque comprimé comprend de la dapagliflozine, le principal ingrédient actif.

Les substances auxiliaires comprennent les éléments suivants:

• cellulose microcristalline;
• lactose anhydre;
• la silice;
• la crospovidone;
• stéarate de magnésium.

• alcool polyvinylique partiellement hydrolysé (jaune Opadry II);
• dioxyde de titane;
• le macrogol;
• le talc;
• colorant d'oxyde de fer jaune.

Action pharmacologique

La dapagliflozine, qui agit en tant que composant actif du médicament, est également un inhibiteur de SGLT2 (protéines), c’est-à-dire qu’elle inhibe leur travail. Sous l'influence des éléments du médicament, la quantité de glucose absorbée par l'urine primaire est réduite, de sorte que son élimination est complètement due au travail des reins.

Cela conduit à la normalisation de la glycémie dans le sang. L’un des traits distinctifs de l’outil est sa grande sélectivité, de sorte qu’il n’affecte pas le transport du glucose vers les tissus et n’interfère pas avec son absorption lorsqu’il entre dans l’intestin.

L'action principale du médicament vise l'excrétion par les reins du glucose, qui est concentré dans le sang. Le corps humain est régulièrement exposé à la pollution par divers produits métaboliques et toxines.

En raison du travail bien établi des reins, ces substances sont filtrées et excrétées avec succès dans les urines. Lors du processus d'excrétion, le sang traverse plusieurs fois les glomérules. Les composants protéiques sont d'abord retenus dans le corps et tout le liquide restant est filtré, formant l'urine primaire. Sa quantité par jour peut atteindre 10 litres.

Pour convertir ce liquide en urine secondaire et en vessie, sa concentration devrait augmenter. Cet objectif est atteint avec l'absorption inverse dans le sang de tous les éléments bénéfiques, y compris le glucose.

En l'absence de pathologie, toutes les substances sont complètement renvoyées, mais dans le diabète, il y a une perte partielle de sucre dans l'urine. Cela se produit à un niveau glycémique supérieur à 9-10 mmol / l.

La réception du médicament à une dose standard contribue à la libération dans l’urine de jusqu’à 80 g de glucose contenu dans le sang. Cette quantité ne dépend pas de la quantité d'insuline produite par le pancréas ou reçue par injection.

L'élimination du glucose commence après la prise de la pilule et son effet dure 24 heures. La substance active du médicament n’altère pas la production naturelle de glucose endogène au début de l’hypoglycémie.

Dans les résultats du test, des améliorations des cellules bêta responsables de la production de l'hormone ont été notées. Chez les patients prenant le médicament à une dose de 10 mg pendant 2 ans, le glucose était éliminé de façon continue, entraînant une augmentation du nombre de diurèse osmotique. Une augmentation du volume de l'urine pourrait être accompagnée d'une augmentation non significative de l'excrétion de sodium par les reins, mais ne modifierait pas la valeur de la concentration sérique de cette substance.

Application Forsigi contribue à une chute de la pression artérielle dès 2-4 semaines après le début du traitement. En outre, l'utilisation du médicament pendant 3 mois réduit l'hémoglobine glyquée.

Pharmacocinétique

L'action pharmacocinétique est caractérisée par les caractéristiques d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'élimination des composants principaux:

1. L'absorption. Après pénétration, les composants du produit sont complètement absorbés par les parois du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal), quelle que soit la période de consommation de nourriture. La concentration maximale après avoir pris l'estomac vide est atteinte après 2 heures et augmente proportionnellement à la dose. Le niveau de biodisponibilité absolue du composant principal est de 78%.
2. Distribution L'ingrédient actif du médicament se lie à près de 91% aux protéines. Une maladie rénale ou hépatique n'affecte pas cet indicateur.
3. Métabolisme La substance principale du médicament est un glucoside ayant une liaison carbone avec le glucose, ce qui explique sa résistance aux glucosidases. La période requise pour la demi-vie des composants du médicament à partir du plasma sanguin était de 12,9 heures pour le groupe étudié de volontaires en bonne santé.
4. Excrétion. Les composants du médicament sont excrétés par les reins.

Vidéo conférence sur l'outil Forsig, partie 1:

Indications et contre-indications

Le médicament n'est pas en mesure de normaliser la glycémie si le patient continue de prendre des glucides non contrôlés.

C'est pourquoi le régime alimentaire et la mise en œuvre de certains exercices physiques devraient être des mesures thérapeutiques obligatoires. Forsiga peut être prescrit en tant que seul médicament thérapeutique, mais le plus souvent, ces pilules sont recommandées en association avec la Metformine.

• perte de poids chez les patients non insulino-dépendants;
• utiliser comme médicament supplémentaire chez les patients atteints de diabète grave;
• correction des violations régulières du régime alimentaire;
• la présence de pathologies interdisant l'activité physique.

1. Diabète insulinodépendant.
2. La grossesse La contre-indication s’explique par le manque d’informations prouvant la sécurité d’utilisation pendant cette période.
3. Période de lactation.
4. Age à partir de 75 ans. Ceci est dû à une diminution des fonctions réalisées par les reins et à une diminution de la quantité de sang.
5. Intolérance au lactose, qui est un composant auxiliaire des comprimés.
6. Une allergie qui peut se développer lorsque des colorants ingérés sont utilisés dans la coque d'un comprimé.
7. Augmenter le niveau de corps cétoniques.
8. Néphropathie (diabétique).
9. Acceptation de certains diurétiques, dont l’effet augmente avec le traitement simultané par Forsig comprimés.

• infections chroniques;
• alcool, nicotine (l’effet de la drogue n’a pas été évalué);
• augmentation de l'hématocrite;
• maladies du système urinaire;
• âge avancé;
• lésions rénales graves;
• insuffisance cardiaque.

Instructions d'utilisation

Les comprimés sont pris par voie orale à un dosage dépendant de la thérapie du patient:

1. Monothérapie. La posologie ne doit pas dépasser 10 mg par jour.
2. Traitement combiné. Par jour est autorisé à prendre 10 mg de Forsigi en association avec la metformine.
3. Le traitement initial avec 500 mg de Metformin est de 10 mg (une fois par jour).

Les médicaments oraux ne dépendent pas du moment de manger. La réduction de la posologie du médicament est le plus souvent nécessaire pour une insulinothérapie ou un moyen d'accroître sa sécrétion.

Les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique grave doivent commencer à prendre des comprimés dosés à 5 mg. À l'avenir, il pourra être augmenté à 10 mg, à condition que les composants soient bien tolérés.

Conférence vidéo sur l'outil Forsig, partie 2:

Patients spéciaux

Les propriétés du médicament peuvent varier avec certaines pathologies du patient ou caractéristiques:

1. Pathologie des reins. La quantité de glucose excrétée dépend directement du fonctionnement de ces organes.
2. En cas d’anomalie de la fonction hépatique, l’effet du médicament ne varie que très peu, il n’est donc pas nécessaire d’ajuster les doses prescrites. Des déviations significatives dans les propriétés de la substance active ont été observées uniquement en cas de pathologie grave.
3. Âge Les patients de moins de 70 ans n’ont pas présenté d’augmentation significative de l’exposition.
4. Genre. Pendant l'utilisation du médicament chez les femmes, il y a un excès de 22% d'AUC par rapport aux hommes.
5. La race ne conduit pas à des différences d'exposition systémique.
6. Le poids Les patients présentant un excès de poids pendant le traitement avaient des valeurs d'exposition plus faibles.

L'effet du médicament sur les enfants n'a pas été étudié, il ne doit donc pas être utilisé pour le traitement de la maladie. La même restriction s’applique aux femmes enceintes et allaitantes, car il n’existe aucune information sur la possibilité de pénétration des composants du produit dans le lait.

Instructions spéciales

L'efficacité du médicament dépend du patient souffrant de maladies liées au diabète:

1. Pathologie des reins. Dans la plupart des cas, l’effet de l’utilisation du médicament sur les personnes souffrant de troubles mineurs de l’organe ne diminue pas. Dans le cas d'une forme grave de la pathologie, la prise de pilules peut ne pas conduire au résultat thérapeutique souhaité. Ces instructions expliquent la nécessité d'une surveillance régulière des fonctions des reins, qui devrait être effectuée plusieurs fois par an selon les recommandations médicales.
2. Pathologie du foie. Avec de telles violations peut augmenter l'exposition de l'ingrédient actif, qui fait partie de la drogue.

L'outil Forsigg entraîne les modifications suivantes:

• augmente le risque de réduction de la quantité de sang en circulation;
• augmente le risque d'augmentation de la pression;
• perturbe l'équilibre électrolytique;
• augmente le risque de développer des infections qui affectent les voies urinaires;
• une acidocétose peut survenir;
• augmente l'hématocrite.

Il est important de comprendre que la prise de pilules doit être effectuée après consultation du médecin.

Effets secondaires et surdose

La dapagliflozine est considérée comme un moyen sûr et, lorsqu’une dose unique de comprimés dépasse de 50 fois la dose autorisée, elle est bien tolérée.

La détermination du glucose dans l'urine a été observée pendant plusieurs jours, mais aucun cas de détection de déshydratation, d'hypotension et de déséquilibre électrolytique n'a été détecté.

Dans les groupes d'étude, dans lesquels certaines personnes ont pris Forsig, tandis que l'autre a pris un placebo, l'incidence de l'hypoglycémie, ainsi que d'autres phénomènes négatifs, était légèrement différente.

Annuler le traitement doit être effectué dans les situations suivantes:

• les niveaux de créatinine ont augmenté;
• il y avait diverses infections affectant les voies urinaires;
• des nausées sont apparues;
• des vertiges sont ressentis;
• une éruption cutanée s'est formée;
• processus pathologiques développés dans le foie.

Si un surdosage est détecté, un traitement d'entretien est nécessaire, en tenant compte de ce qu'il ressent.

Est-il possible de perdre du poids avec Forsigoy?

Dans les instructions pour le fabricant du médicament indique une perte de poids, qui est observée pendant le traitement. Ceci est particulièrement visible chez les patients souffrant non seulement de diabète, mais aussi d'obésité.

En raison des propriétés diurétiques de l'outil réduit la quantité de liquide dans le corps. La capacité des composants du médicament à éliminer une partie du glucose contribue également à la perte de kilos en trop.

Les principales conditions pour obtenir l'effet de l'utilisation du médicament sont une nutrition insuffisante et l'introduction de restrictions dans le régime alimentaire conformément au régime recommandé.

Les personnes en bonne santé ne devraient pas utiliser ces pilules pour perdre du poids. Cela est dû à la charge excessive sur les reins et à l'expérience insuffisante avec l'utilisation de Forsigi.

Interactions médicamenteuses et analogues

Le médicament améliore les diurétiques, l'insuline et les moyens d'augmenter sa sécrétion.

L'efficacité du médicament est réduite en prenant les médicaments suivants:

• La rifampicine;
• inducteur de transporteurs actifs;
• enzymes qui favorisent le métabolisme d'autres composants.

La prise de comprimés de Forsig et d'acide méfénamique augmente de 55% l'exposition systémique à la substance active.

Forsiga est considéré comme le seul médicament contenant de la dapagliflozine disponible en Russie. D'autres versions moins chères de l'original ne sont pas produites.

Les alternatives à Forsig peuvent être des médicaments de la classe de la glyphosine:

Opinion des spécialistes et des patients

D'après l'opinion des médecins et des patients sur la préparation de Forsig, on peut conclure que le médicament réduit bien le glucose dans le sang et a un effet bénéfique sur le corps dans son ensemble. Cependant, certains d'entre eux ont des effets secondaires assez importants qu'il faut prendre en compte lors de la prise du médicament.

Le médicament a prouvé son efficacité au cours des tests. La normalisation de la glycémie peut dans la plupart des cas être obtenue sans apparition d’effets secondaires. Certains patients cessent de s'injecter de l'insuline. Cette information est extraite des résultats de l'expérience à laquelle ont participé 50 000 personnes présentant une glycémie de 10 mmol / l. En plus de stabiliser le niveau de sucre, le médicament a eu un effet positif sur les indicateurs de santé généraux.

Alexander Petrovich, endocrinologue

Forsiga est le premier agent du groupe d’une nouvelle classe d’inhibiteurs. Les propriétés du médicament ne dépendent pas du travail des cellules bêta, ainsi que de l'insuline. Les composants actifs bloquent la réabsorption du glucose dans les reins, réduisant ainsi sa valeur dans le sang. La possibilité de réduire le poids corporel et de réduire le risque d'hypoglycémie constitue un avantage non moins important. Les tests ont montré que le traitement n’est presque pas accompagné d’effets secondaires. Le médicament est utilisé avec succès à l'étranger depuis plusieurs années, où il a maintes fois prouvé son efficacité.

Irina Pavlovna, endocrinologue

Les comprimés de Forsigg ont été prescrits à ma mère après son rejet catégorique de l'insuline. Au moment du début de la réception, presque tous les indicateurs de la mère étaient loin de la norme. Le peptide C était inférieur à la limite autorisée et le sucre, au contraire, à environ 20. Pendant environ 4 jours après le premier comprimé ivre, des améliorations sont devenues perceptibles. Le sucre a cessé de dépasser 10, malgré des doses constantes d'autres médicaments (Amaryl, Siofor). Après un mois de traitement avec ces pilules, de nombreux médicaments pour la mère ont été annulés. Je peux dire que les moyens de Vorsig sont très satisfaits.

Vladimir, 44 ans

Je lis les commentaires d'autres utilisateurs et me demande. De nombreux médicaments ont aidé, mais pas moi. Depuis le moment de sa réception, mon sucre non seulement n'est pas revenu à la normale, mais a également sauté. Mais le pire est la démangeaison ressentie sur tout le corps et qui ne peut être tolérée. Je crois que le médicament avec de tels effets secondaires ne devrait être utilisé par personne.

Le prix d'un emballage de Forsig de 30 comprimés (dose de 10 mg) est d'environ 2 600 roubles.

Forsig - analogues

Comment utiliser

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Le médicament "Forsig": pas d'analogues complets; 30 analogues en action, le plus similaire - Amaril (270-2990ք)

Brève information sur l'outil

Substituts possibles du médicament "Forsig"

Analogs pour l'action

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Des analogues complets de médicaments ne sont pas toujours disponibles et leur utilisation n'est pas toujours possible en raison de la présence d'interactions médicamenteuses dangereuses. Par conséquent, il est nécessaire d’utiliser des médicaments similaires, parfois même issus de groupes pharmacologiques différents.

Forsig: caractéristiques du médicament et liste d'analogues bon marché

Actuellement, l'industrie pharmaceutique a atteint des sommets en raison des progrès réalisés dans les domaines de la chimie et de la médecine.

Cela a permis aux entreprises de créer une variété de médicaments contenant des principes actifs similaires, mais sous un nom commercial différent.

Tout médicament dans la pharmacie a des homologues plus ou moins chers, le médicament de Forsig ne fait pas exception.

Caractéristiques du médicament

Forsiga - un médicament utilisé dans le traitement du diabète de type 2.

Ce type de diabète survient lorsque les cellules du pancréas manquent d'insuline.

Cette hormone augmente la perméabilité des cellules du corps au glucose et réduit ainsi sa concentration dans le sang.

Tout d’abord, il s’agit d’un agent hypoglycémique, c’est-à-dire qu’il réduit la concentration de glucose dans le sang.

Sa concentration dépend en grande partie du travail des reins - ils éliminent l'excès de sucre du corps lorsque sa concentration dans le sang dépasse le seuil rénal (environ 8 à 9 mmol / l).

Lisez à propos de la drogue pour le traitement des maladies des veines Detraleks.

Le processus de formation de l'urine comporte plusieurs étapes:

1. La formation d'urine primaire représentée par le plasma filtré.
2. La réabsorption, c’est-à-dire la réabsorption des substances du filtrat primaire dans le sang. Les acides aminés, les sels minéraux, l'eau, le glucose sont soumis à ce processus.

L’un des principaux objectifs de la correction du diabète de type 2 est d’augmenter l’excrétion de glucose par le corps. Cet indicateur dépend de la réabsorption. Il est important de réduire la réabsorption du glucose, augmentant ainsi son excrétion.

C’est exactement comment l’ingrédient actif de Forsig - dapagliflozine agit. Il affecte (inhibe) les transporteurs de glucose, inhibe son transport dans les reins, réduisant ainsi la réabsorption et augmentant l'excrétion de sucre dans les urines.

Il en résulte une hypoglycémie ou une diminution du taux de sucre dans le sang. Par conséquent, la prise de ce médicament entraîne une augmentation de la diurèse (polyurie) en raison de l’élimination accrue de l’eau du corps.

Le médicament est utilisé comme traitement supplémentaire et n’est pas le traitement principal du diabète.

Puisque les reins sont la cible principale de l'action, les contre-indications absolues à l'utilisation de Forsigi sont:

1. Insuffisance rénale avec taux de filtration glomérulaire réduit. Le médicament augmente la charge sur les reins et son utilisation peut aggraver l'évolution de l'insuffisance rénale.
2. Diminution du volume sanguin circulant. Forsiga augmente la diurèse et peut provoquer une déshydratation dans de telles conditions.
3. Infections du système urogénital. Une fois prise, la glycosurie est notée - épuisement mochesaccharique, et le glucose est un milieu favorable pour la croissance et la reproduction de microorganismes pathogènes et pathogènes de façon conditionnelle (champignons, bactéries, virus).

Le prix du médicament dans la pharmacie varie de 2 200 à 3 000 roubles.

Une action semblable à celle de la dapagliflozine a des substances actives telles que l'empagliflozine et la kanagliflozine, sur la base desquelles il existe des génériques moins chers (analogues) du médicament Forsig.

Jardins

L'ingrédient actif est l'empagliflozine. Comme la dapagliflozine, appartient au groupe des inhibiteurs cotransporteurs du glucose et du sodium.

Comme Forsig, le médicament est utilisé en association avec d’autres médicaments, notamment l’hormonothérapie (insuline), un régime alimentaire spécial et des exercices modérés.

Le prix dans les pharmacies en Russie varie de 800 roubles.

J'ai essayé beaucoup d'outils pour le diabète, y compris Vorsigu. Jardins s’est surtout approché de moi parce que je n’avais aucun effet secondaire de sa part.

L'endocrinologue a recommandé de prendre Jardins avec la metformine. L'effet est bon, le sucre est tombé à 7-8 mmol / l, ce qui est très bon pour moi et a également perdu du poids.

Maria Petrovna, 61 ans

Le médicament n'est absolument pas abordé. Quelques jours après avoir pris les toilettes, mais la pire chose qui a aggravé toutes mes infections chroniques, en particulier la pyélonéphrite, était un muguet. Je ne recommande pas

Invokana

L'ingrédient actif est la kanagliflozine.

L'efficacité du médicament Invokana ne diffère pas de celle des analogues - les patients notent une efficacité et des effets indésirables similaires.

Le prix est légèrement inférieur à celui de Forsigi - dans les pharmacies russes, il atteint en moyenne 1 700 roubles.

Je souffrais de diabète récemment, je pensais que je devrais piquer de l'insuline, mais jusqu'à présent, le médecin ne m'a prescrit que du Invoca et un régime strict. Le sucre est normal. Heureux que ce médicament remplace mes injections d'hormones.

Anatoly Vladimirovich, 46 ans

Le prix est déraisonnablement élevé et il est difficile de le trouver dans les pharmacies de ma ville, j'ai dû commander. Puis j'ai lu sur les analogues et j'ai commencé à prendre Jardins. Moins cher et pas de problèmes avec l'achat, mais l'effet est le même.

Daria M., 59 ans

Très content du résultat. Elle avait l'habitude de prendre Vorsigu, mais elle se sentait malade d'elle, augmentait la formation de gaz, constipation. Nous avons recommandé cet analogue, mais de tels problèmes ne se sont pas posés.

Selon les dernières recherches, les analogues de Forsigi présentent des avantages et des inconvénients différents sur le plan clinique.

Les pharmaciens ont prouvé qu'Invokana pouvait réduire le risque de complications cardiovasculaires chez les patients atteints de diabète de type 2.

En outre, Invokana réduit la progression de l’albuminurie (excrétion de protéines sanguines de l’albumine dans l’urine), réduit le risque de décès par insuffisance rénale et a un effet protecteur sur l’ensemble du système urinaire.

Tsedeks, un antibiotique efficace, et ses analogues.

Il est important de noter que l'utilisation de canagliflozine (Invokan) augmente le risque d'amputation des membres inférieurs, en particulier chez les patients ayant déjà eu des problèmes de circulation périphérique, ce qui n'est pas le cas de Jardins.

Selon les essais cliniques, Jardins contribue également à améliorer l'état du muscle cardiaque, il est utilisé comme prévention auxiliaire des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux.

En résumé: Forsig et ses analogues travaillent sur la base des principes actifs du même groupe et ont le même mécanisme d’action. Les instructions d'utilisation des analogues de Forsigi sont similaires à bien des égards.

Le prix le plus avantageux en moyenne pour les pharmacies en Russie est Jardins. En outre, le générique Forsigi a noté des propriétés supplémentaires sous la forme d’effets sur les systèmes urogénital et cardiovasculaire.

Analogues de Forsig Comprimés

Liste des analogues: tri par prix, notation

Forsiga (tablettes) Note: 94

Substituts de Forsigi disponibles

NovoNorm (tablettes) Note: 127 en haut

Analogue moins cher à partir de 1967 roubles.

NovoNorm est un substitut abordable de Forsigi. Le répaglinide est le seul principe actif contenu dans ce médicament. Le médicament augmente la concentration d'insuline dans le sang en moins de 30 minutes. En raison du manque de données sur les études menées sur l'innocuité du médicament et sur l'efficacité de l'administration de comprimés dans le groupe d'âge des enfants, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les enfants de moins de 18 ans. Sous la forme de réactions indésirables, il existe très souvent une diarrhée et des douleurs abdominales.

Analogue moins cher à partir de 1908 roubles.

Jardins - médicament en comprimés destiné aux diabétiques du second type. L'empagliflozine est le principal composant du médicament. Le médicament est pris sans mâcher avant un repas, ou pendant l'absorption d'aliments, si le médicament a été oublié - pas besoin de doubler la dose à la prochaine réception. On ignore comment cet outil affecte la grossesse et est déconseillé de le prendre pendant l'allaitement.

Diaglinid (tablettes) Note: 73 Haut

Analogue moins cher à partir de 1908 roubles.

La diaglinide est un agent hypoglycémiant synthétique qui contient du répaglinide. Si un régime pauvre en glucides et une éducation physique ne permettent pas de maintenir le taux de sucre dans le sang, commencez à prendre le médicament. Les automobilistes et les personnes qui exercent un métier qui requiert une attention particulière - avec beaucoup d'attention, vous devez emprunter le Diagland. Si les patients présentent une insuffisance hépatique ou rénale, prenez le médicament très attentivement.

Invokana (tablettes) Note: 86 Top

Analog plus de 311 roubles.

Invokana - les comprimés, semblables aux capsules dans la coquille, sont gravés avec CFZ. La canagliflozine est l'ingrédient actif de ce médicament. Invokana fait référence à un nouveau type d'agents hypoglycémiants et constitue un traitement efficace favorable pour les patients diabétiques. Ce médicament est prescrit pour le traitement des patients atteints de diabète du second type non insulino-dépendant.

Analogues de Forsiga

Cette page contient une liste de tous les analogues du Forsig en composition et en application. Une liste des analogues bon marché, ainsi que vous pouvez comparer les prix en pharmacie.

• L'analogue le moins cher de Forsig: Saxenda
• Le partenaire le plus populaire de Forsig: Jardins
• Classification ATC: Dapagliflozine
• Ingrédients actifs / Composition: Dapagliflozine
  

Analogues pas chers Forsig

Lors du calcul du coût des analogues Forsig bon marché, le prix minimal indiqué dans les listes de prix fournies par les pharmacies a été pris en compte.

Analogues populaires Forsig

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues du Forsig

Analogues de composition et indications

La liste ci-dessus des analogues de médicaments, dans laquelle les substituts de Forsig sont indiqués, est la plus appropriée, car ils ont la même composition en principes actifs et coïncident selon les indications d'utilisation

Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider selon les indications et la méthode d'application.

Comment trouver un équivalent pas cher d'un médicament coûteux?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, nous recommandons tout d'abord de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et indications d'utilisation. Les ingrédients actifs du médicament sont les mêmes et indiqueront que le médicament est synonyme d'un médicament pharmaceutiquement équivalent ou d'une alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'auto-traitement peut nuire à votre santé, par conséquent, consultez toujours un médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​Forsig

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix Forsig et connaître les disponibilités dans une pharmacie à proximité.

Instruction de forsiga

Forme de dosage:
comprimés pelliculés

La composition
Un comprimé pelliculé à 5 mg contient:
Substance active:
dapagliflozine propandiol monohydratée 6,150 mg, en termes de dapagliflozine 5 mg
Excipients: cellulose microcristalline 85,725 mg, lactose anhydre, 25 000 mg, crospovidone, 5 000 mg, dioxyde de silicium, 1,875 mg, stéarate de magnésium, 1,250 mg;
Coquille du comprimé: Opadray® II jaune 5 000 mg (alcool polyvinylique partiellement hydrolysé à 2 000 mg, dioxyde de titane 1,177 mg, macrogol 3350 1 010 mg, talc 0,740 mg, colorant oxyde de fer jaune 0,073 mg).

Un comprimé pelliculé à 10 mg contient:
Substance active:
dapagliflozine propandiol monohydratée 12,30 mg, en termes de dapagliflozine 10 mg
Excipients: cellulose microcristalline 171,45 mg, lactose anhydre 50,00 mg, crospovidone 10,00 mg, dioxyde de silicium 3,75 mg, stéarate de magnésium 2,50 mg;
Coquille du comprimé: Opadry® II jaune 10,00 mg (alcool polyvinylique partiellement hydrolysé à 4,00 mg, dioxyde de titane à 2,35 mg, macrogol 3350 à 2,02 mg, talc à 1,48 mg, colorant oxyde de fer jaune à 0,15 mg).

Description
Comprimés pelliculés, 5 mg:
Comprimés ronds biconvexes, recouverts d'un film jaune, portant les inscriptions «5» d'un côté et «1427» de l'autre.
Comprimés pelliculés, 10 mg:
Comprimés biconvexes en forme de losange recouverts d’une membrane pelliculaire jaune, gravés «10» d’un côté et «1428» de l’autre.

Groupe pharmacothérapeutique
Agent hypoglycémique pour administration orale - inhibiteur du transporteur de glucose sodique de type 2

Code ATH: A10BH09

Propriétés pharmacologiques
Mécanisme d'action
La dapagliflozine est un puissant (constante d'inhibition (Ki) 0,55 nM), un inhibiteur sélectif et réversible du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Le SGLT2 est sélectivement exprimé dans les reins et ne se trouve pas dans plus de 70 autres tissus du corps (notamment le foie, le muscle squelettique, le tissu adipeux, les glandes mammaires, la vessie et le cerveau). Le SGLT2 est le principal vecteur impliqué dans le processus de réabsorption du glucose dans les tubules rénaux. La réabsorption du glucose dans les tubules rénaux chez les patients atteints de diabète de type 2 (diabète de type 2) se poursuit malgré l'hyperglycémie. En inhibant le transfert rénal du glucose, la dapagliflozine réduit sa réabsorption dans les tubules rénaux, ce qui entraîne l'élimination du glucose par les reins. Le résultat de la dapagliflozine est une diminution des concentrations de glucose à jeun et postprandiale, ainsi qu'une diminution de la concentration en hémoglobine glycosylée chez les patients atteints de diabète de type 2.
L’excrétion du glucose (effet glucosurique) est observée dès la première dose du médicament, elle persiste pendant les 24 heures suivantes et dure toute la durée du traitement. La quantité de glucose excrétée par les reins en raison de ce mécanisme dépend de la concentration de glucose dans le sang et du débit de filtration glomérulaire (DFG). La dapagliflozine n'interfère pas avec la production de glucose endogène normale en réponse à l'hypoglycémie. L'effet de la dapagliflozine ne dépend pas de la sécrétion d'insuline ni de la sensibilité à l'insuline. Dans les études cliniques sur Forsig ™, il y a eu une amélioration de la fonction des cellules bêta (test HOMA, évaluation sur modèle d'homéostasie).
L'excrétion de glucose par les reins, causée par la dapagliflozine, s'accompagne d'une perte de calories et d'une perte de poids. L'inhibition du cotransport de glucose sodique par la dapagliflozine est accompagnée de faibles effets diurétiques et natriurétiques transitoires.
La dapagliflozine n'affecte pas les autres transporteurs de glucose transportant le glucose vers les tissus périphériques et présente une sélectivité plus de 1 400 fois supérieure pour le SGLT2 par rapport au SGLT1, principal transporteur de l'intestin, responsable de l'absorption du glucose.

Pharmacodynamique
Après la prise de dapagliflozine par des volontaires sains et des patients atteints de diabète de type 2, une augmentation de la quantité de glucose excrétée par les reins a été observée. Lors de la prise de dapagliflozine à une dose de 10 mg / jour pendant 12 semaines, les patients diabétiques de type 2 prenaient environ 70 g de glucose par jour par les reins (ce qui correspond à 280 kcal / jour). Chez les patients atteints de diabète de type 2 qui prenaient de la dapagliflozine à une dose de 10 mg / jour pendant une longue période (jusqu’à 2 ans), l’excrétion du glucose s’est maintenue pendant toute la durée du traitement.
L’excrétion de glucose par les reins avec la dapagliflozine entraîne également une diurèse osmotique et une augmentation du volume des urines. L'augmentation du volume urinaire chez les patients atteints de diabète sucré 2 ayant pris de la dapagliflozine à une dose de 10 mg / jour s'est maintenue pendant 12 semaines et était d'environ 375 ml / jour. L’augmentation du volume urinaire s’est accompagnée d’une augmentation faible et transitoire de l’excrétion de sodium par les reins, ce qui n’a pas entraîné de modification de la concentration sérique de sodium.

Pharmacocinétique
D'absorption
Après ingestion, la dapagliflozine est rapidement et complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal et peut être prise pendant et en dehors des repas. La concentration plasmatique maximale de dapagliflozine (Cmax) est généralement atteinte dans les 2 heures qui suivent l'ingestion avec l'estomac vide. Les valeurs de C max et de l'aire sous la courbe de la concentration en fonction du temps augmentent proportionnellement à la dose de dapagliflozine. La biodisponibilité absolue de la dapagliflozine lorsqu'elle est administrée par voie orale à une dose de 10 mg est de 78%. La consommation a eu un effet modéré sur la pharmacocinétique de la dapagliflozine chez des volontaires en bonne santé. La consommation d'aliments riches en matières grasses a entraîné une réduction d'environ 50% de Stach dapagliflozin, un allongement du Tmax (temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale) d'environ 1 heure, mais n'a pas affecté l'ASC par rapport au jeûne. Ces changements ne sont pas cliniquement significatifs.
Distribution
La dapagliflozine est liée à environ 91% aux protéines. Chez les patients atteints de diverses maladies, par exemple, d’insuffisance rénale ou hépatique, cet indicateur n’a pas changé.
Métabolisme
La dapagliflozine est un glucoside lié au carbone dont l’aglycone est liée à un glucose par une liaison carbone-carbone, ce qui assure sa stabilité contre les glucosidases. La demi-vie plasmatique moyenne (T½) chez les volontaires en bonne santé était de 12,9 heures après l'administration d'une dose unique de dapagliflozine par voie orale à une dose de 10 mg. La dapagliflozine est métabolisée pour former principalement le métabolite inactif, le dapagliflozine-3-O-glucuronide.
Après l'ingestion de 50 mg de 14C-dapagliflozine, 61% de la dose acceptée est métabolisée en dapagliflozine-3-O-glucuronide, ce qui représente 42% de la radioactivité plasmatique totale (ASC0-12 h). La part des autres métabolites ne dépasse pas 5% de la radioactivité plasmatique totale. Le dapagliflozine-3-O-glucuronide et les autres métabolites n’ont aucune action pharmacologique. Le Dapagliflozin-3-O-glucuronide est formé par l'enzyme uridine diphosphate glucuronosyl transférase 1A9 (UGT1A9), présente dans le foie et les reins, et les isoenzymes du cytochrome CYP interviennent dans le métabolisme dans une moindre mesure.
Enlèvement
La dapagliflozine et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins et moins de 2% sont excrétés sous forme inchangée. Après avoir pris 50 mg de 14C-dapagliflozine, 96% de la radioactivité a été détectée - 75% dans l'urine et 21% dans les fèces. La dapagliflozine sous forme inchangée représentait environ 15% de la radioactivité trouvée dans les matières fécales.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Patients atteints d'insuffisance rénale
À l'état d'équilibre (ASC moyenne), l'exposition systémique à la dapagliflozine chez les patients atteints de diabète sucré et d'insuffisance rénale légère, modérée à sévère (déterminée par la clairance du yogexol) était de 32%, 60% et 87% supérieure à celle des patients diabétiques à fonctionnement normal les reins, respectivement. La quantité de glucose excrétée par les reins pendant la journée tout en prenant la dapagliflozine à l'état d'équilibre dépendait de l'état de la fonction rénale. Chez les patients atteints de diabète de type 2 et de fonction rénale normale et présentant une insuffisance rénale légère, modérée ou grave, 85, 52, 18 et 11 g de glucose ont été éliminés par jour, respectivement. Il n'y avait pas de différence dans la liaison de la dapagliflozine aux protéines chez des volontaires sains et chez des patients présentant une insuffisance rénale de gravité variable. On ignore si l'hémodialyse affecte l'exposition à la dapagliflozine.
Patients atteints d'insuffisance hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, les valeurs moyennes de la Cmax et de l'ASC de la dapagliflozine étaient, respectivement, de 12% et 36% supérieures à celles des volontaires en bonne santé. Ces différences ne sont pas cliniquement significatives. Par conséquent, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose de dapagliflozine en cas d'insuffisance hépatique légère ou modérée (voir la rubrique «Posologie et administration»). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave (classe C de Child-Pugh), valeurs moyennes La Cmax et l'ASC de la dapagliflozine étaient respectivement 40% et 67% plus élevées que celles des volontaires sains.
Patients âgés (> 65 ans)
Il n'y a pas eu d'augmentation cliniquement significative de l'exposition chez les patients de moins de 70 ans (à moins que des facteurs autres que l'âge aient été pris en compte). Cependant, on peut s'attendre à une augmentation de l'exposition en raison d'une diminution de la fonction rénale associée à l'âge. Les données sur l'exposition chez les patients de plus de 70 ans sont insuffisantes.
Paul
Chez les femmes, l'ASC moyenne à l'équilibre est 22% plus élevée que chez les hommes.
Course
Aucune différence cliniquement significative d'exposition systémique n'a été observée entre les représentants des races caucasoïde, négroïde et mongoloïde.
Poids du corps
Valeurs d'exposition plus faibles en cas d'augmentation du poids corporel. Par conséquent, chez les patients dont la masse corporelle est faible, l'exposition peut augmenter légèrement et chez les patients présentant une masse corporelle accrue, une diminution de l'exposition à la dapagliflozine peut être observée. Cependant, ces différences ne sont pas cliniquement significatives.

Indications d'utilisation
Diabète de type 2 en plus du régime alimentaire et de l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique en:
monothérapie;
des ajouts au traitement par la metformine en l'absence d'un contrôle glycémique adéquat de ce traitement;
traitement d'association par la metformine, le cas échéant.

Contre-indications
Augmentation de la sensibilité individuelle à tout composant du médicament.
Diabète sucré de type 1.
Acidocétose diabétique.
Insuffisance rénale moyenne à grave (DFG 65 ans)
Des effets indésirables associés à une insuffisance rénale ou à une insuffisance rénale ont été rapportés chez 2,5% des patients ayant reçu la dapagliflozine et 1,1% des patients ayant reçu un placebo dans un groupe de patients âgés de> 65 ans (voir la section "Instructions spécifiques"). L'effet indésirable le plus couramment associé à une insuffisance rénale était une augmentation de la concentration sérique de créatinine. La plupart de ces réactions étaient transitoires et réversibles. Chez les patients âgés de> 65 ans, une diminution de la BCC, enregistrée le plus souvent comme une hypotension artérielle, a été observée chez 1,5% et 0,4% des patients prenant respectivement de la dapagliflozine et un placebo (voir la section "Instructions particulières").

Surdose
La dapagliflozine est sûre et bien tolérée par les volontaires en bonne santé lorsqu'elle est prise une fois par dose jusqu'à 500 mg (50 fois plus que la dose recommandée). Le glucose a été déterminé dans les urines après la prise du médicament (au moins 5 jours après la prise d'une dose de 500 mg), mais aucun cas de déshydratation, d'hypotension, de déséquilibre électrolytique ou d'effet cliniquement significatif sur l'intervalle QTc n'a été détecté. L’incidence de l’hypoglycémie était similaire à celle du placebo. Dans les études cliniques menées chez des volontaires sains et des patients atteints de DT2 qui ont pris le médicament une fois à des doses allant jusqu'à 100 mg (10 fois plus que la dose maximale recommandée) pendant 2 semaines, l'incidence d'hypoglycémie était légèrement supérieure à celle observée sous placebo et ne dépendait pas de la dose.. L'incidence des effets indésirables, y compris la déshydratation ou l'hypotension, était similaire à celle du groupe placebo, sans modification cliniquement significative, liée à la dose, des paramètres de laboratoire, y compris les concentrations sériques en électrolytes et les biomarqueurs de la fonction rénale.
En cas de surdosage, il est nécessaire de procéder à un traitement d'entretien en tenant compte de l'état du patient. L'excrétion de la dapagliflozine par hémodialyse n'a pas été étudiée.

Interaction avec d'autres médicaments
Diurétiques
La dapagliflozine peut augmenter l'effet diurétique des diurétiques thiazidiques et «diélectriques de l'anse» et augmenter le risque de déshydratation et d'hypotension artérielle (voir la section «Instructions spéciales»).
Interaction pharmacocinétique
Le métabolisme de la dapagliflozine est principalement réalisé par conjugaison du glucuronide sous l'action de l'UGT1A9.
Au cours des études in vitro, la dapagliflozine n'a pas inhibé les isoenzymes du cytochrome P450 du CYP1A2, du CYP2A6, du CYP2B6, du CYP2C8, du CYP2C6, du À cet égard, l'effet de la dapagliflozine sur la clairance métabolique des médicaments concomitants métabolisés par ces isoenzymes n'est pas attendu.
Effets d'autres médicaments sur la dapagliflozine
Des études d'interactions impliquant des volontaires en bonne santé, prenant principalement une seule dose du médicament, ont montré que la metformine, la pioglitazone, la sitagliptine, le glimépiride, le voglibose, l'hydrochlorothiazide, le bumétanide, le valsartan ou la simvastatine n'affectaient pas la pharmacocinétique du dapagliflozine. Après utilisation conjointe de dapagliflozine et de rifampicine, un inducteur de divers transporteurs actifs et d'enzymes métabolisant le médicament, une diminution de l'exposition systémique (ASC) de la dapagliflozine de 22% a été observée, sans effet cliniquement significatif sur l'excrétion quotidienne du glucose par les reins. Il n'est pas recommandé d'ajuster la dose du médicament. Aucun effet cliniquement significatif n’est attendu lorsqu’il est utilisé avec d’autres inducteurs (par exemple, la carbamazépine, la phénytoïne, le phénobarbital).
Après l'utilisation conjointe de dapagliflozine et d'acide méfénamique (inhibiteur de l'UGT1A9), une augmentation de l'exposition systémique à la dapagliflozine de 55% a été constatée, mais sans effet cliniquement significatif sur l'excrétion quotidienne de glucose par les reins. Il n'est pas recommandé d'ajuster la dose du médicament.
L'effet de la dapagliflozine sur d'autres médicaments
Faites le tour de la liste des médicaments en bonne santé, en prenant une seule dose du médicament, ne modifiez pas la pharmacocinétique de la metformine. isoenzyme CYP2C9), ou sur l’effet anticoagulant, tel que mesuré par le rapport normalisé international (MHO). L'utilisation d'une dose unique de 20 mg de dapagliflozine et de simvastatine (substrat de l'isoenzyme CYP3A4) a entraîné une augmentation de 19% de l'ASC de la simvastatine et de 31% de l'ASC de l'acide de simvastatine. L'augmentation de l'exposition à la simvastatine et à l'acide simvastatinique n'est pas considérée comme cliniquement significative.
Autres interactions
Les effets du tabagisme, de l'alimentation, de la prise de plantes médicinales et de la consommation d'alcool sur les paramètres de la pharmacocinétique de la dapagliflozine n'ont pas été étudiés.

Instructions spéciales
Utilisation chez les patients souffrant d'insuffisance rénale
L'efficacité de la dapagliflozine dépend de la fonction rénale. Cette efficacité est réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée et est probablement absente chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique «Posologie et administration»). Parmi les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère (une CK de 65 ans chez une proportion plus importante de patients traités par la dapagliflozine, des effets indésirables associés à une insuffisance rénale ou à une insuffisance rénale ont été observés par rapport au placebo. concentrations sériques de créatinine, la plupart des cas étaient transitoires et réversibles (voir la section «Effets secondaires»).
Chez les patients plus âgés, le risque de diminution du CBC peut être plus élevé et les diurétiques sont plus susceptibles d'être pris. Parmi les patients âgés de> 65 ans, une proportion plus importante de patients ayant reçu de la dapagliflozine a présenté des effets indésirables associés à une diminution du CBC (voir la section «Effets indésirables»).
L’expérience du médicament chez les patients âgés de 75 ans et plus est limitée. Il est contre-indiqué de commencer le traitement par la dapagliflozine dans cette population (voir les sections "Posologie et administration" et "Pharmacocinétique").
Insuffisance cardiaque chronique
L’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique appartenant à la classe fonctionnelle I-II selon la classification de la NYHA est limitée et, dans les études cliniques, la dapagliflozine n’a pas été utilisée chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique de la classe fonctionnelle III-IV selon la NYHA.
Augmentation de l'hématocrite
Lors de l'utilisation de la dapagliflozine, une augmentation de l'hématocrite a été observée (voir la section «Effets indésirables»). Par conséquent, il convient d'être prudent chez les patients présentant une valeur élevée de l'hématocrite.
Résultats d'évaluation de l'analyse d'urine
En raison du mécanisme d'action du médicament, les résultats du test de glucose dans l'urine chez les patients prenant Forsig ™ seront positifs.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes
Des études sur l'effet de la dapagliflozine sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes ont été menées.

Formulaire de décharge
Comprimés pelliculés, 5 mg, 10 mg.
Sur 14 comprimés dans le blister de papier d'aluminium; 2 ou 4 ampoules dans une boîte en carton avec un mode d'emploi ou 10 comprimés dans une ampoule perforée en aluminium; 3 ou 9 blisters perforés dans une boîte en carton avec mode d'emploi.
Les endroits où ouvrir le paquet de carton sont scellés avec deux empileurs de protection incolores transparents; Sur la partie centrale de chaque empileur, délimitée par des lignes de séparation, un dessin en forme de grille jaune est créé.

Durée de vie
3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 30 ° C, dans des endroits inaccessibles aux enfants.
Tenir hors de portée des enfants.

Conditions de vacances
Selon la recette

Fabricant
Compagnie de Bristol-Myers Squibb Manyufechching, Porto Rico
Route 3, km. 77,5, p / 609, Humakao, PR-00791, Porto Rico
Compagnie de fabrication Bristol-Myers Squibb
Route 3, km 77,5, boîte postale 609, Humacao, PR-00791, Porto Rico

Nom et adresse de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré
Bristol-Myers Squibb Company, États-Unis
345, Park Avenue, New York, États-Unis
Bristol-Myers Squibb Company, États-Unis
345, Park Avenue, New York, États-Unis