Hypercholestérolémie pure description des symptômes et traitement

• L'hypoglycémie

L'hypercholestérolémie est un symptôme pathologique qui est une condition préalable au développement d'autres maladies. Le cholestérol est une substance produite par le foie et qui pénètre dans le corps avec de la nourriture. Le cholestérol est impliqué dans la synthèse des acides biliaires, des hormones sexuelles, des hormones surrénaliennes. Mais en excès, cette substance conduit au développement de l’athérosclérose, du diabète sucré et de la maladie coronarienne.

Causes de la maladie

Pour comprendre les causes de l'hypercholestérolémie, il est nécessaire d'étudier le processus de métabolisme des lipides dans le corps humain. Normalement, différents types de graisses ayant différents mécanismes de division pénètrent dans le corps humain. Ainsi, le cholestérol libre est absorbé à l'état libre et des composés plus complexes sont exposés à des enzymes. Les graisses légèrement scindées sont absorbées par les globules rouges, où elles se transforment en formes de transport - les chylomicrons.

Ensuite, ils entrent dans le système lymphatique et avec le flux de lymphe et de sang vers d'autres organes. Pour pénétrer dans le bon organe, les chylomicrons ont besoin de substances spéciales - les lipoprotéines (un complexe composé de lipides sanguins et de protéines). Les lipoprotéines sont de différents types:

• avec une densité très faible;
• faible densité;
• avec une densité intermédiaire;
• à haute densité.

C'est une violation de la fonction des lipoprotéines (ou lipoprotéines - les deux noms sont équivalents) avec une faible densité pouvant conduire à une hypercholestérolémie. Les lipoprotéines de ce type transportent une grande quantité de graisses dans les cellules et les tissus, entraînant l'apparition d'une pathologie appelée hypercholestérolémie. Selon les causes, on distingue plusieurs types d'hypercholestérolémie:

Parmi toutes les causes d'hypercholestérolémie du premier type (hypercholestérolémie héréditaire), on peut distinguer trois principales:

• des défauts dans la partie protéique des lipoprotéines;
• violation de la sensibilité des tissus aux lipoprotéines;
• violations de la synthèse des enzymes de transport.

L'hypercholestérolémie secondaire, à la différence de l'hypercholestérolémie primaire, se développe en raison de pathologies acquises conduisant à une perturbation du transport des graisses. Provoque de telles violations:

• alcoolisme, tabagisme;
• perturbations du régime alimentaire;
• maladies endocriniennes;
• prédisposition génétique;
• maladies aiguës et chroniques du foie et des reins.

Les médecins distinguent un autre type de cette pathologie sous le nom d’hypercholestérolémie familiale.

Cette pathologie survient chez 1 personne sur 500. Une hypercholestérolémie familiale apparaît parfois immédiatement après la naissance. Chez ces bébés, la quantité de cholestérol total dans le sang de cordon dépasse d'un facteur 2 ou 3. Le traitement de cette pathologie est très long et difficile.

Bien que l'hypercholestérolémie ne soit pas une maladie indépendante, elle est isolée sous une forme distincte conformément à la Classification internationale des maladies (CIM 10) et possède son propre code. L'hypercholestérolémie pure porte le code ICD 10 E 78.0. Cette pathologie est liée à des troubles du métabolisme des lipoprotéines (code CIM 10 E78).

Diagnostics

La principale méthode de diagnostic de cette maladie est un test sanguin biochimique complet permettant de déterminer:

• détermination du taux de cholestérol (ne dépasse normalement pas 5,18 mmol / l);
• détermination des lipoprotéines de basse densité, des lipoprotéines de haute densité et des triglycérides à jeun;
• pour exclure l'hypothyroïdie déterminer le niveau de thyroxine et TSH.

Clinique

Les symptômes de l'hypercholestérolémie sont divers accumulations de cholestérol dans les tissus du corps. Sur les tendons apparaissent des néoplasmes de cholestérol - xanthomes. Une pigmentation orange peut apparaître sur les paupières et dans la zone des ailes du nez. Ces taches sont également un dépôt de cholestérol et sont appelées xanthélasma. Sur le bord de la cornée, une bande grisâtre peut apparaître, ainsi qu’un dépôt de cholestérol.

Les symptômes secondaires de cette maladie sont les maladies coronariennes, les accidents vasculaires cérébraux, l'athérosclérose, les lésions des muscles du cœur. Bien que l’athérosclérose soit un stade négligé de l’hypercholestérolémie. Après tout, les manifestations cliniques se produisent lorsque le taux de cholestérol dans le sang atteint des valeurs critiques.

Traitement

Le traitement de l'hypercholestérolémie est d'une grande importance pour la vie future du patient et la prévention des complications. Pour les patients atteints d'hypercholestérolémie héréditaire, des médicaments qui abaissent le taux de cholestérol sont nécessaires. À cette fin, on prescrit des préparations du groupe des statines qui, en bloquant l'enzyme renforçant la synthèse du cholestérol, réduisent le niveau de cette substance dans le sang.

L'utilisation de fibrates et de séquestrants d'acides biliaires, qui décomposent fortement l'excès de cholestérol, est également indiquée. Mais il convient de noter que le traitement médicamenteux n’est pas toujours plus efficace que la thérapie par le régime. Les régimes avec un excès de cholestérol prévoient l'exclusion de toutes les matières grasses, frites, fumées, du beurre, de la crème sure, des jaunes, des pâtisseries et des bonbons. Le «modèle de l’assiette» est un bon exemple de régime alimentaire sain.

• ½ - salade de légumes et de légumes racines;
• ¼ plat d'accompagnement;
• ¼ - viande ou volaille maigre.

En cas de taux élevé de cholestérol dans le sang, un mode de vie sain, la pratique de sports et un bon équilibre entre le travail et les loisirs font des merveilles. C’est la base du traitement, sans laquelle les médicaments sont inefficaces.

En plus des produits pharmaceutiques, cette maladie est bien traitée avec des remèdes populaires. L'une des méthodes disponibles et utiles de la médecine traditionnelle est la décoction d'églantier, qui non seulement réduit le cholestérol, mais sature également le corps en vitamines. Il est recommandé de l’accepter matin et soir sur 100-150 ml.

Vous pouvez également faire une autre perfusion saine. 10 g de racine de réglisse broyée, versez un verre d'eau bouillante et laissez incuber au bain-marie pendant 40 minutes. Après refroidissement, prenez 15 ml 5 fois par jour pendant 10 jours. Après une pause d'une semaine, le cours peut être répété.

Pour prévenir le développement de nombreuses maladies et ramener le taux de cholestérol à un niveau normal, vous devez: adopter un mode de vie sain, travailler sur une variété, manger des aliments enrichis sains, renoncer à la nicotine et à l'alcool, aucun cholestérol ne menacera votre santé.

Hypercholestérolémie (taux de cholestérol élevé): apparition, manifestations, règles de nutrition et traitement

Malgré son nom solide, l'hypercholestérolémie n'est pas toujours une maladie distincte, mais un terme médical spécifique désignant la présence de grandes quantités de cholestérol dans le sang. Souvent - en raison de maladies concomitantes.

Les experts associent la prévalence des problèmes aux traditions culturelles et culinaires des différentes régions. Ces statistiques médicales montrent que dans les pays où la cuisine nationale est axée sur les plats à faible teneur en graisses animales, ces cas sont beaucoup moins fréquents.

Hypercholestérolémie: concepts de base

Les causes de la maladie peuvent être cachées dans les gènes. Cette forme de maladie est classée dans l’hypercholestérolémie primaire, ou hypocholestérolémie familiale (SG). Lorsqu'un gène défectueux responsable de la synthèse du cholestérol est reçu d'une mère, d'un père ou des deux parents, l'enfant peut être atteint de cette maladie. Chez l'enfant, l'IC n'est pratiquement pas diagnostiqué, car le problème ne devient perceptible qu'à un âge plus avancé, lorsque les symptômes le deviennent davantage.

La classification de Fredrickson est généralement acceptée, bien que seuls un spécialiste puisse comprendre les spécificités de divers troubles des processus lipidiques.

La forme secondaire se développe en présence de certains facteurs qui sont des catalyseurs de la maladie. Outre les causes et les conditions, dont la combinaison est susceptible de poser un problème, il existe également certains facteurs de risque.

Selon la CIM 10 - la classification médicale généralement acceptée des maladies - l'hypercholestérolémie pure porte le code E78.0 et fait référence aux dysfonctionnements du système endocrinien et du métabolisme.

La classification de la maladie est basée sur les causes de son développement, mais son évolution et ses manifestations externes ne présentent aucune caractéristique spécifique:

• La forme primaire n’est pas entièrement comprise et il n’existe aucun moyen absolument fiable de la prévenir. Une hypercholestérolémie familiale homozygote se développe lorsque des gènes anormaux se trouvent chez les deux parents. L'hypercholestérolémie héréditaire hétérozygote (lorsque le gène est chez l'un des parents) est retrouvée chez 90% des patients, alors que la SG homozygote représente un cas par million.
• Secondaire (se développe en relation avec des maladies et des troubles des processus métaboliques);
• Le produit alimentaire est toujours associé au mode de vie d'une personne donnée et se développe en raison de mauvaises habitudes alimentaires.

Quand se manifeste l'hypercholestérolémie?

Dans la plupart des cas, l'hypercholestérolémie provoque:

1. Le diabète;
2. Maladie du foie;
3. L'hypothyroïdie;
4. Syndrome néphrotique (NS);
5. Prise systématique de certains médicaments.

Les facteurs de risque incluent:

• Génétique (SG);
• L'hypertension;
• Le surpoids, qui provient le plus souvent de la dépendance alimentaire et de troubles métaboliques;
• L'hypodynamie;
• Stress constant;
• Mauvaises habitudes alimentaires, consommation excessive d’aliments augmentant le cholestérol, par exemple œufs frits dans du gras;
• La consommation constante d'alcool, où ce n'est pas l'alcool lui-même qui conduit à la déposition de plaques, puisqu'il ne contient pas de lipides, mais le "goûter" qu'il nécessite.

Dans le cas où plusieurs des conditions ci-dessus ont coïncidé, il faut faire particulièrement attention à sa santé et, si possible, éliminer les problèmes existants.

Vidéo: hypercholestérolémie héréditaire

Signes et symptômes externes

L’hypercholestérolémie étant un indicateur spécifique détecté lors de l’utilisation de méthodes de diagnostic de laboratoire (lipidogramme), elle indique une élévation du taux de cholestérol dans le sang. L’indicateur général de cette information est en général non informatif, car il se compose de lipoprotéines de haute et basse densité et de triglycérides. Le diagnostic en laboratoire consiste à diviser le cholestérol total en composants et à calculer l’effet des lipoprotéines de densité faible et très faible sur les parois artérielles.

Dans certains cas (très avancés), la maladie présente des manifestations externes, selon lesquelles un spécialiste peut poser un diagnostic assez précis. Des signes spécifiques indiquent une hypercholestérolémie secondaire ou héréditaire:

1. L’arcade cornéenne lipoïde est considérée comme une preuve de la présence de SG, si le patient a moins de 50 ans;
2. Xanthélasma - nodules jaunes sales sous la couche supérieure de l'épithélium des paupières, mais ils peuvent être invisibles à l'œil inexpérimenté;
3. Les xanthomes sont des nodules de cholestérol localisés sur les tendons.

La majeure partie du symptôme apparaît uniquement à la suite de l'évolution de la maladie, qui devient progressivement grave et de nombreuses maladies associées.

Les xanthomes (à gauche) et les xanthélasma (au centre et à droite) peuvent présenter divers degrés de sévérité et de brillance. Des exemples relativement inoffensifs sont donnés.

Méthodes de diagnostic

Il est possible de poser un diagnostic correct et fiable après avoir étudié le spectre lipidique, où le cholestérol total est divisé en fractions (utiles et nocives) avec le calcul de l’athérogénicité. Et pour déterminer le type d'hypercholestérolémie, des études supplémentaires peuvent être prescrites:

• Une analyse complète de l'historique (en tenant compte des plaintes actuelles concernant le bien-être), il est également important de connaître l'opinion du patient sur la cause de la manifestation de signes spécifiques (xanthomes, xanthelasmas);
• Détermination de la présence de SG (hypercholestérolémie familiale) et d’autres problèmes de santé malsains;
• Un examen qui comprend l'auscultation et la mesure de la pression artérielle;
• Un test sanguin et urinaire standard élimine le risque d'inflammation;
• Test sanguin profond (biochimique), qui détermine le niveau de créatinine, de sucre et d'acide urique;
• Le lipidogramme, qui permet d’établir la présence d’une hyperlipidémie (taux élevé de lipoprotéines);
• Analyse immunologique;
• Test sanguin génétique supplémentaire parmi les membres de la famille pour identifier un défaut génétique.

Conséquences possibles et complications

La conséquence la plus désagréable de l'hypercholestérolémie - l'athérosclérose - le dépôt de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins qui, en s'accumulant, entraînent des modifications pathologiques de la paroi, perd de son élasticité, ce qui affecte le fonctionnement de l'ensemble du système cardiovasculaire. En fin de compte, les plaques athérosclérotiques provoquent un rétrécissement du vaisseau et son occlusion, ce qui peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le caractère chronique des complications avec certaines conséquences de la maladie s'explique par un dysfonctionnement du système circulatoire, à la suite duquel se développe une ischémie d'organes ou de vaisseaux.

L'insuffisance vasculaire est la complication la plus dangereuse et sa nature aiguë est déterminée par le spasme des vaisseaux. Les crises cardiaques et la rupture de petits ou de gros vaisseaux sont des manifestations typiques des effets associés à une hypercholestérolémie concomitante.

Si le test sanguin indique un taux de cholestérol élevé (la norme de cholestérol dans le sang est inférieure à 5,2 mmol / L ou 200 mg / dL), il est alors logique d’examiner l’ensemble du spectre lipidique. Et lorsque le cholestérol total augmente en raison de fractions «nocives» (lipoprotéines de densité très faible et très faible), vous devrez alors réviser votre mode de vie en changeant radicalement le mode de vie normal pour le transformer en mode de vie plus sain.

Vidéo: que disent les tests? Le cholestérol

Caractéristiques nutritionnelles de l'hypercholestérolémie

Le régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie est conçu pour avoir un effet anti-sclérotique, éliminant l'excès de cholestérol du corps à l'aide d'un certain ensemble de produits.

Les règles générales de la nutrition visent à normaliser le métabolisme et à développer de saines habitudes alimentaires.

Principes de nutrition pour l'hypercholestérolémie:

1. Réduire la quantité de graisse dans l'alimentation quotidienne.
2. Élimination partielle ou complète des produits riches en cholestérol.
3. Limiter l'apport de tous les acides gras saturés.
4. Augmenter la proportion d'acides gras polyinsaturés dans l'alimentation quotidienne.
5. Consommation de grandes quantités de glucides lents (complexes) et de fibres végétales.
6. Limiter la quantité de sel - pas plus de 3-4 grammes par jour.
7. Remplacer les graisses animales par des légumes.

Les nutriments, les oligo-éléments et les vitamines doivent constituer la base du régime pour réduire le cholestérol dans le sang. Mais ce processus est assez long et le régime alimentaire devra suivre plus d'un mois. Les nutritionnistes et les médecins insistent sur une variété d'aliments et de plats afin que le corps puisse fonctionner normalement.

Qu'est-ce qui est exclu de manière unique?

les aliments avec la plus haute teneur en cholestérol (photo: “ABC”)

Quelle forme de régime?

Parmi les produits utiles, vous pouvez mettre séparément le poisson, car même les variétés les plus grasses n’apporteront que des avantages, mais la réception de l’huile de poisson ne devrait être commencée qu’après avoir consulté un médecin.

La viande pour la cuisson est préférable de choisir maigre, sinon il vaut la peine de couper la couche de graisse d'un morceau. Le filet et le filet sont considérés comme les éléments les plus appropriés pour la nutrition thérapeutique. Les saucisses, saucisses et produits similaires doivent être complètement exclus du menu.

Pratiquement tous les produits laitiers ne sont pas recommandés, seules de petites quantités de lait écrémé sont autorisées.

Les produits qui réduisent le cholestérol dans le sang peuvent, dans certains cas, entraîner un excès de poids. Un exemple typique est celui des noix, qui, bien que considérées utiles dans la lutte contre les plaques de cholestérol, sont encore trop caloriques. Le thé vert aidera également à dégager les vaisseaux, mais ne conduira pas à une augmentation du poids corporel.

N'abusez pas des boissons fortes dans votre régime alimentaire, car même une hypercholestérolémie modérée (le taux de cholestérol dans le sang ne dépasse pas 6,5 mmol / l ou 300 mg / dL) nécessite le respect d'une nutrition thérapeutique fortement freinée par l'alcool. On pense que la quantité d'alcool par jour ne devrait pas dépasser 20 ml. Dans les maladies du cœur et du système circulatoire, l'alcool doit être exclu en tant que tel.

Le son et la farine grossière dans le régime alimentaire remplacent complètement la farine de la plus haute qualité, et cette règle devrait être guidée par le choix des produits à base de pain. Les brioches, biscuits et autres sucreries ne sont pas recommandés, car la plupart des produits à base de cholestérol sont basés sur la plupart des recettes.

Les céréales et les céréales constituent un élément fondamental du régime alimentaire. Les médecins et les nutritionnistes permettent la préparation de céréales avec du lait écrémé.

Les fibres de légumes et de fruits constituent le troisième pilier de l’alimentation, car cette substance normalise l’activité du tube digestif, contient un grand nombre d’oligo-éléments et aide à nettoyer les vaisseaux sanguins en éliminant le cholestérol.

Toutes les formes et types d'hypercholestérolémie énumérés ci-dessus ne présentent pas les caractéristiques d'un régime alimentaire. La gamme de plats et la gamme de régimes thérapeutiques sont également identiques, tout comme les méthodes de cuisson des aliments.

La cuisine est préférable pour un couple, ainsi que cuisiner, mijoter ou cuire n'importe quel produit. Si vous avez des problèmes de poids, les médecins recommandent de surveiller l’index glycémique des aliments.

Vidéo: aliments hypocholestérolémiants

Traitements standards

Principes de base du traitement de l'hypocholestérolémie:

• Perte de poids;
• La répartition de l'activité physique, en fonction du niveau de flux d'oxygène (sélection individuelle du programme, en tenant compte de toutes les maladies associées et de leur gravité);
• Normalisation du régime alimentaire, contrôle strict de la quantité de substances entrantes en fonction du volume de charge (rejet des matières grasses et frites, remplacement des protéines grasses par une moins haute teneur en calories, augmentation de la portion quotidienne de fruits et légumes);
• Refus de prendre de l'alcool (aide à ralentir la prise de poids, l'échange d'acide urique est normalisé, la probabilité d'effets secondaires lors de la prise de médicaments diminue);
• Restriction sur le tabagisme (permet de réduire le risque de développer des pathologies du système cardiovasculaire, la concentration des substances du groupe athérogène augmente);

Traitement médicamenteux

Statines

Leur objectif est de réduire le cholestérol dans les cellules et de ralentir sa synthèse par le foie. En outre, les médicaments contribuent à la destruction des lipides, ont un effet anti-inflammatoire et réduisent le risque de dommages aux zones saines des vaisseaux sanguins. Selon les statistiques, les patients prenant des statines vivent plus longtemps et risquent moins de faire face aux complications de l’athérosclérose. Cependant, les médicaments doivent être strictement contrôlés car, avec le temps, les statines peuvent endommager les tissus hépatiques et certains groupes musculaires. Par conséquent, des tests de laboratoire du spectre lipidique et d'autres paramètres biochimiques sont régulièrement effectués pendant le traitement. Les statines ne sont pas prescrites aux patients présentant des problèmes hépatiques (écart significatif par rapport aux échantillons hépatiques fonctionnels normaux).

Ézétimibe et médicaments similaires

Ce groupe devrait empêcher l'absorption du cholestérol dans l'intestin, mais n'a qu'un effet partiel. Le fait est que seulement 20% du cholestérol provient de la nourriture, le reste est formé dans les tissus du foie.

Séquestrants d'acide holique

Ce groupe de substances favorise l'élimination du cholestérol, qui entre dans la composition des acides gras. Les effets secondaires de leur prise sont principalement liés à la vitesse des processus digestifs, mais les papilles gustatives peuvent également être affectées.

Fibrates

L'action des médicaments vise à réduire le taux de triglycérides tout en augmentant la concentration de lipoprotéines de haute densité.

Acides gras polyinsaturés oméga-3

Les substances régulent la quantité de triglycérides et stimulent le cœur. Comme vous le savez, les oméga-3 se trouvent dans la plupart des types de poissons gras. En l'absence de problèmes de poids, vous pouvez en toute sécurité entrer dans le régime alimentaire.

Purification du sang

Lors du traitement des cas graves d'hypercholestérolémie, il est souvent nécessaire de réguler la composition et les propriétés du sang pour le faire sortir du corps.

Correction de la structure de l'ADN

Pour le moment, il ne peut être envisagé que dans une perspective, mais il sera utilisé ultérieurement pour traiter la forme héréditaire de la maladie.

Remèdes populaires

La médecine traditionnelle est également prête à offrir son aide et le traitement des remèdes populaires vise à réduire le taux de cholestérol dans le sang. Si, avec la forme acquise de la maladie, cette approche peut toujours aider à y faire face, alors avec une mutation génique, diverses décoctions et teintures ne semblent certainement pas avoir d'effet positif. Dans tous les cas, la réception des remèdes populaires ne peut être effectuée qu'après coordination du problème avec le médecin. Des exemples de recettes appropriées peuvent être trouvés dans le matériel sur le nettoyage des vaisseaux du cholestérol.

Quelle est l'hypercholestérolémie - causes et symptômes de la maladie

Hypercholestérolémie - de quoi s'agit-il? Traduit du grec - taux élevé de cholestérol dans le sang. C'est la caractéristique de la maladie. L'hypercholestérolémie n'est pas une maladie à proprement parler - un syndrome pathologique, un symptôme.

Et en fait - la cause de nombreux troubles de l'activité du cœur et des vaisseaux sanguins. Pour évaluer la gravité d'un symptôme de maladie, il est nécessaire de comprendre son origine et ses caractéristiques de développement. Cela aidera à prévenir la survenue d'une hypercholestérolémie et, en cas de manifestation, à identifier et à déterminer les méthodes de traitement optimales dans le temps.

Désordres biochimiques

La chimie biologique aide à traiter le mécanisme des changements causés par l'un ou l'autre processus pathologique. La biochimie de l'hypercholestérolémie est un échec du métabolisme des lipides. Différents types de graisses pénètrent dans le corps humain. À la suite d'un processus complexe en plusieurs étapes, ils sont décomposés et «traités» par les enzymes correspondantes. Le cholestérol libre ne se dissout pas dans le sang.

Les graisses légères à l'état divisé sont «capturées» par les érythrocytes, se transformant en chylomicrons - formes de transport. Avec le flux sanguin et lymphatique, ils se déplacent dans le corps, transportant du cholestérol. Mais pour pénétrer à l'intérieur des organes, le «transport» a besoin de l'aide de lipoprotéines - complexes de lipides et de protéines.

Ce sont les lipoprotéines qui provoquent le développement de l'hypercholestérolémie. Ils sont excellents en densité. Les lipoprotéines de basse densité (LDL) sont responsables du transfert du cholestérol du foie vers les tissus des organes. Fondamentalement, c'est le cholestérol qui pénètre dans le corps avec de la nourriture. Avec son augmentation, beaucoup de soi-disant «mauvais» cholestérol est transféré aux cellules.

Les lipoprotéines de haute densité (HDL) transportent l'excès de cholestérol des cellules vers le foie. L'hypercholestérolémie survient en cas de perturbation de l'activité des lipoprotéines.

Types d'hypercholestérolémie

Le syndrome pathologique est classé en fonction des raisons de son développement, mais ses caractéristiques spécifiques ou ses manifestations externes n’ont pas de variations. Il existe trois types d'hypercholestérolémie:

1. Primaire - transmis aux enfants "hérités" des parents. Elle est causée par des anomalies génétiques et peut être:

• Homozygote (gènes endommagés obtenus de père et mère);
• Hétérozygote (gène avec un défaut transmis par l'un des parents).

1. Secondaire - une conséquence du développement de certaines maladies, conditions du corps;
2. Alimentaire - se produit lorsque la consommation excessive de graisses animales.

Le diagnostic d '"hypercholestérolémie pure" est posé à un patient présentant des taux de cholestérol supérieurs à 5,18 mmol / l. C'est un précurseur évident de l'athérosclérose.

Symptômes de pathologie

L'hypercholestérolémie ne présente aucun signe évident et, pour le moment, elle n'a pas d'incidence sur le mode de vie ni sur l'état d'une personne.

Au cours de la pathologie, son développement peut indiquer:

• Taches orange ou jaunes sur les paupières;
• Bande grise à la périphérie de la cornée;
• Renflements et bosses (xanthomes) aux doigts, aux coudes, aux chevilles, aux genoux;
• Manifestations d'angine de poitrine.

À l'avenir, le cholestérol déposé sur les parois des artères, la plaque est formée. Les passages des vaisseaux sont rétrécis, leur élasticité est perdue, le flux sanguin se détériore. Les plaques de cholestérol provoquent une thrombose.

Les symptômes de l'hypercholestérolémie se propagent progressivement vers les symptômes des pathologies cardiovasculaires.

Causes du syndrome pathologique

L'hypercholestérolémie primaire (familiale) est une pathologie qui n'a pas encore été complètement explorée. Par conséquent, il n’existe aucun moyen de ce type pour empêcher son apparition.

Les principales raisons de l'apparition de l'hypercholestérolémie primaire sont les suivantes:

• Défauts dans la structure structurelle de la protéine lipoprotéine. Ils ne peuvent pas interagir avec les cellules des organes, le cholestérol ne peut pas y pénétrer;
• Production réduite d'enzymes de "transport". Le manque de cholestérol se forme à un endroit et son excès à un autre;
• Troubles dans les cellules des tissus. Ils perdent leur capacité à entrer en contact avec les lipoprotéines.

Les causes de l'hypercholestérolémie secondaire peuvent être:

• Hypothyroïdie (troubles de la glande thyroïde);
• Diabète sucré (troubles de la "libération" de glucose dans les cellules du corps);
• Pathologie hépatique obstructive (violation de l'écoulement de la bile par le foie);
• Utilisation de certains médicaments (diurétiques, bêta-bloquants).

La consommation excessive de graisses animales est la principale cause d'hypercholestérolémie chez la grande majorité des patients.

Traitement de l'hypercholestérolémie

Il est possible d'abaisser la concentration de cholestérol dans le sang en modifiant le mode de vie et l'utilisation de médicaments. Adapter le mode de vie habituel à l'hypercholestérolémie est essentiellement une mesure préventive visant à maintenir un taux de cholestérol acceptable.

S'ils n'ont pas aidé, le médecin prend des mesures médicales en prescrivant:

• Acides oméga-3 - réduisent le risque de modifications pathologiques du rythme cardiaque, augmentent l'espérance de vie des patients après une crise cardiaque. Maintenir un taux de cholestérol normal, prévenir les caillots sanguins, rendre les vaisseaux sanguins plus élastiques et plus forts.
• Fibrates - corrige le métabolisme des lipides dans le corps, active l'enzyme lipoprotéine lipase, accélérant le métabolisme des graisses. Ils contribuent à l'augmentation du "bon" cholestérol, empêchant ainsi le développement de l'athérosclérose. Peut être utilisé simultanément avec les statines.
• Séquestrants d’acides biliaires - utilisez le cholestérol produit par le foie pour sa synthèse. Réduire la possibilité de développement de pathologies cardiaques, y compris d'ischémie, réduire le nombre de cas mortels d'infarctus du myocarde.
• Inhibiteurs - absorbent le cholestérol de l'intestin, réduisant ainsi son contenu dans le sang. Relativement inoffensif, peut être pris par les patients souffrant de maladies graves (par exemple, le foie). Peut être pris avec des statines.
• Statines - inhibent la production de cholestérol par le foie et réduisent sa concentration dans les cellules. Contribue à la destruction des graisses, augmente la durée de vie des patients, réduit le nombre de conséquences possibles de l'athérosclérose et l'intensité des troubles vasculaires. Capable de provoquer des modifications négatives des tissus musculaires et du foie, leur réception nécessite par conséquent une surveillance systématique des tests sanguins pour détecter les signes d'atteinte hépatique. Lorsque les maladies du foie ne sont pas nommés.

Remèdes populaires

Le traitement de l'hypercholestérolémie implique une approche intégrée. La médecine traditionnelle, abordable et sûre, est capable d’aider à résoudre les problèmes de cholestérol.

Avec hypercholesterolemia donner un bon effet:

• Rose Musquée 20 g de baies hachées séchées versez un verre d'eau bouillante. Faire bouillir pendant 15 minutes, filtrer. Buvez deux fois par jour pour une demi-tasse;
• Immortelle 10 g de fleurs broyées versez un verre d'eau. Cuire pendant 30 minutes. Boire trois fois par jour à jeun dans une cuillère à dessert. Le cours est un mois. Après une pause de 10 jours, le traitement peut être poursuivi.
• Regarder trois feuilles. Saupoudrer avec les feuilles hachées les aliments cuits comme assaisonnement;
  Chardon-Marie. Broyer les graines dans la farine. Prenez une cuillère à café avec les repas;
• Ail 350 g d'ail haché versez un verre d'alcool. Mettez la journée dans un endroit sombre, filtrez. Boire 2 à 3 fois par jour: 20 gouttes dans un verre de lait;
• Pamplemousse Pelées, hachées finement, ajoutez des carottes râpées, deux cuillères à café de miel, deux noix hachées et une demi-tasse de kéfir (sans gras). Bien mélanger, boire une fois par jour.

Régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie

Les directives générales concernant l'hypercholestérolémie alimentaire peuvent être résumées en quelques règles simples:

• Réduire le nombre de calories consommées, en particulier dans les modes de vie sédentaires;
• Ne vous remplissez pas la nuit, contrôlez votre poids;
• Pour réduire la quantité de graisse animale consommée, remplacez-la par des huiles végétales;
• Inclure dans le régime alimentaire des aliments contenant des vitamines et des oligo-éléments;
• Ne pas abandonner l'utilisation de variétés de viande maigre;
• Limiter la consommation de sel;
• Lorsque vous choisissez une table diététique, tenez compte des préférences alimentaires et non de la prévention au rang de punition.

Le tableau montre une liste exemplaire de produits recommandés et contre-indiqués dans le régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie.

Avec l'hypercholestérolémie, tous les plats sont cuits à la vapeur, bouillis ou cuits au four.

Exemple de menu d'un jour

Le régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie est varié et simple. Faire un menu ne devrait pas causer de difficultés particulières. Le patient ne peut pas se passer de viande, laissez-le manger avec plaisir. L'essentiel est que ce ne soit pas gras et frit.

Un repas quotidien pour lui peut par exemple contenir:

1. Petit déjeuner: flocons d'avoine avec des raisins secs, thé vert;
2. Deuxième petit-déjeuner: pamplemousse;
3. Déjeuner: soupe aux légumes, riz bouilli avec un morceau de veau maigre, jus de pomme;
4. Déjeuner: décoction de hanches, fruits frais;
5. Dîner: casserole de fromage cottage, tisane;
6. La nuit, vous pouvez boire un verre de kéfir. La quantité totale de pain par jour ne doit pas dépasser 120 g.

Prévention de l'hypercholestérolémie

Pour maintenir un taux de cholestérol dans le sang acceptable, certaines mesures préventives doivent être prises.

Selon les règles de prévention primaire de l'hypercholestérolémie (avant qu'elle ne survienne), le patient devrait:

• Ramener le poids à des valeurs normales;
• Suivez le régime recommandé;
• Abandonner les dépendances;
• Faire de l'exercice régulièrement;
• Limiter les stimuli psycho-émotionnels;
• Normaliser les niveaux de sucre dans le sang;
• Stabiliser la pression artérielle;
• Traiter en temps opportun les maladies pouvant causer une hypercholestérolémie.

La prophylaxie secondaire (avec l'hypercholestérolémie existante) est conçue pour prévenir l'apparition de pathologies vasculaires et le développement de complications possibles. Fondamentalement, il réside dans la pathologie conservatrice de l'hypercholestérolémie.

L'élimination des facteurs de risque modifiables et une thérapie opportune de haute qualité peuvent prolonger la vie du patient et avoir un effet bénéfique sur sa qualité.

Types d'hypercholestérolémie et influence sur le développement des maladies

L'hypercholestérolémie n'est en fait pas une maladie. Il s'agit d'un syndrome dans lequel le taux de lipides dans le sang est élevé.

Il peut sembler qu'un tel phénomène ne promette rien, mais en réalité, si elles ne sont pas traitées, les conséquences peuvent être assez imprévisibles. L'hypercholestérolémie est souvent la cause de problèmes cardiaques. Par conséquent, il se produit une déstabilisation du système vasculaire, ainsi que d'autres maladies et complications.

L'athérosclérose est l'une des complications les plus courantes de l'hypercholestérolémie. Il est donc indispensable de connaître ce syndrome pathologique. Cela aidera non seulement à déterminer et à empêcher son développement, mais également à choisir le traitement optimal dans un cas particulier.

Qu'est-ce que l'hypercholestérolémie?

L'hypercholestérolémie est un concept grec qui signifie un taux de cholestérol élevé. Au sens classique, ce phénomène ne peut pas être qualifié de maladie, mais plutôt de syndrome, qui est néanmoins très dangereux pour une personne.

Il est plus fréquent chez les hommes et peut causer les affections suivantes:

• diabète sucré;
• ischémie cardiaque;
• maladie de calculs biliaires;
• dépôts de cholestérol;
• athérosclérose;
• en surpoids.

Une hypercholestérolémie pure peut être diagnostiquée si, pour 1 litre de sang, le cholestérol contient 200 mg ou plus. Un code lui a été attribué pour MKB 10 - E78.0.

D'où provient l'excès de cholestérol?

Le cholestérol est une substance similaire à la graisse, dont la grande majorité est synthétisée par le corps lui-même et seulement 20% environ provient des aliments. Il est nécessaire à la formation de vitamine D, à la création de substances contribuant à la digestion des aliments et à la formation d'hormones.

En cas d'hypercholestérolémie, le corps n'est pas en mesure de traiter la totalité des graisses. Cela se produit souvent sur le fond de l'obésité, quand une personne mange beaucoup d'aliments gras et qu'un tel aliment est régulier dans le régime alimentaire.

En outre, un excès de cholestérol peut être observé dans les maladies et les troubles des fonctions du corps suivants:

• maladie du foie;
• hypothyroïdie (fonctionnement instable de la glande thyroïde);
• médicaments à long terme (progestatifs, stéroïdes, diurétiques);
• tension nerveuse et stress;
• modifications du fond hormonal;
• syndrome néphrotique.

Au stade initial, les symptômes sont totalement absents et deviennent plus visibles au cours du processus de progression du trouble. Plus tard, cela se traduit par des symptômes inhérents à l'hypertension ou à l'athérosclérose, la dernière se produisant le plus souvent avec cette maladie particulière.

Formes de la maladie et leurs différences

Cette pathologie est classée en fonction des raisons pour lesquelles elle s'est développée.

Généralement, il existe 3 formes de la maladie, à savoir:

La forme primaire est mal comprise. Il n’existe donc toujours pas de moyen de l’éliminer. Mais, selon la théorie de Fredrickson, il est héréditaire et peut initialement résulter d'une rupture des gènes. La forme homozygote est la transmission à l'enfant du syndrome des deux parents, la forme hétérozygote est transférée au gène violé de l'un des parents.

Dans le même temps, il y a 3 autres facteurs:

• lipoprotéines défectueuses;
• troubles de la sensibilité des tissus;
• synthèse défectueuse des enzymes de transport.

La forme secondaire de l'hypercholestérolémie survient déjà lors de certains troubles et pathologies du corps, notamment:

La troisième forme, alimentaire, résulte déjà d'un mode de vie inapproprié, de mauvaises habitudes et de l'absence de sport.

Ses raisons peuvent être les suivantes:

• fumer;
• consommation excessive d'alcool;
• consommation régulière d'aliments gras;
• les stupéfiants;
• manque d'activité physique;
• aliments nocifs avec des additifs chimiques.

Le parcours externe de chaque forme a une spécificité similaire, sans manifestations externes. Un test sanguin permet de poser un diagnostic si le taux de cholestérol dépasse 5,18 mmol par litre.

Caractéristiques de l'hypercholestérolémie familiale

Un type de pathologie familiale commence à la naissance et est accompagné tout au long de la vie. Ce type de maladie se présente sous la forme primaire, à dominance autosomique, après avoir été transmise par l’un des parents (forme hétérozygote) ou les deux (homozygote).

Avec la variante hétérozygote, seule la moitié des récepteurs B E fonctionne pour le patient et la fréquence des cas tombe sur une personne sur 500. Chez ces personnes, le taux de cholestérol dans le sang est presque 2 fois supérieur à la normale, allant de 9 à 12 mmol / litre.

Le type hétérozygote d'hypercholestérolémie familiale peut être déterminé en ayant:

• esters de cholestérol dans les tendons, ce qui les rend sensiblement plus épais;
• arcade lipidique cornéenne (peut ne pas être observée);
• ischémie cardiaque (chez les hommes après 40 ans, chez les femmes même plus tard).

Il est nécessaire de traiter le syndrome depuis l’enfance, en faisant une prophylaxie et en observant un régime. Ces mesures sont importantes à ne pas oublier tout au long de la vie.

Les problèmes cardiaques commencent plus tôt que l'âge de 20 ans, il ne sera pas possible de traiter avec la méthode du médicament, par conséquent une transplantation hépatique doit être effectuée.

Lorsque l'hypercholestérolémie familiale homozygote, il y a des violations non seulement au niveau des tendons, mais aussi au niveau des fesses, des genoux, des coudes et même de la muqueuse buccale.

Il y avait même des cas de crise cardiaque chez les bébés d'un an et demi. Pour le traitement, des méthodes telles que la plasmaphérèse ou la sorption plasmatique sont utilisées.

À propos de la forme héréditaire d’hypercholestérolémie peut indiquer l’apparition précoce d’un infarctus du myocarde, alors que des facteurs tels que l’obésité et le diabète sont exclus.

Manifestations cliniques

L’hypercholestérolémie est une voie directe vers le développement de l’athérosclérose, la différence n’est que transitoire, elle dépend de la cause de la pathologie.

En cas d'hypercholestérolémie familiale, les lipoprotéines ne peuvent pas se connecter au cholestérol, car elles le transportent vers chaque organe spécifique.

Apparaissent également des plaques de cholestérol, elles entraînent des problèmes tels que:

• complications cardiovasculaires;
• problèmes dans les artères coronaires;
• apport sanguin incomplet à toutes les parties du corps.

Tout cela conduit à d'autres maladies, mais il est particulièrement susceptible de contracter un infarctus du myocarde, même dans la petite enfance. Les niveaux de cholestérol sont associés à des maladies prévisibles. Tous les groupes souffrant d'hypercholestérolémie ont un niveau de risque personnel de complications.

Diagnostic de la maladie

Un taux élevé de cholestérol ne peut être détecté sans des études spéciales et il ne peut y avoir aucun symptôme signalant la présence d'un tel syndrome pathologique.

Le plus souvent, les gens découvrent leur diagnostic lors d’un examen médical. Dans tous les cas, vous devez vous rendre à l'hôpital pour une série de tests de laboratoire.

Ils peuvent inclure la liste d’analyses standard suivante:

• les informations obtenues à partir d'une enquête sur le patient et ses plaintes, la manifestation de plaques, le xanthélasme, etc.
• examen physique;
• test sanguin;
• analyse d'urine;
• passage du profil lipidique;
• test sanguin d'immunité;
• tests sanguins biochimiques;
• analyse génétique.

Tout commence par une discussion de la situation avec le patient, il doit parler de ses sentiments, de l'apparition de nouvelles formations sur la peau, de la date à laquelle cela s'est passé et également répondre honnêtement à un certain nombre de questions du médecin traitant. Toute cette information jouera un rôle important et, si cela est vrai, il sera plus facile de comparer les résultats du test avec les plaintes du patient.

Par exemple, les questions porteront sur la durée d'apparition des xanthomes, tels que des nodules blancs à la surface des tendons. Des arcs lipidiques de la cornée peuvent apparaître, formant le pourtour de la cornée, et du cholestérol s’y déposant.

Commence alors l’élucidation des maladies que le patient avait précédemment et de celles de ses parents, de la probabilité de contact avec l’environnement infectieux, la profession du patient.

À l'examen physique, vous pouvez obtenir une image plus complète des formations sur le corps.

Des analyses de sang, des analyses d'urine et des études biochimiques peuvent aider à identifier les éventuels foyers inflammatoires et le développement de maladies sur fond de pathologie. La biochimie sanguine aidera à déterminer le contenu exact du cholestérol, des protéines, ainsi que la décomposition des composants dans les cellules sanguines, afin de comprendre comment les systèmes et les organes peuvent être affectés.

Le lipidogramme est l’une des études les plus importantes. Qu'il peut aider à établir le développement de l'athérosclérose, à travers l'étude des lipides (matières grasses).

Les lipides sont répartis dans les types suivants:

• proathérogène (athérosclérose de type lipidique);
• anti-athérogène (prévention de l'athérosclérose).

Un autre diagnostic nécessite une analyse immunologique pour déterminer le niveau d'immunité dans les composants protéiques du sang. Cela aidera à prouver ou à éliminer la présence d'infections, car les composants protéiques du sang détruisent les organismes étrangers et, en l'absence de leur travail, des microorganismes étrangers sont activés.

La dernière étape du diagnostic nécessite de passer des tests de parents afin de comprendre exactement quelle forme d'hypercholestérolémie est suspectée et quel est le rôle de l'hérédité dans un cas particulier.

Traitement de pathologie

Il est possible de traiter l'hypercholestérolémie à l'aide de médicaments spéciaux. Il existe également des moyens de réduire le risque de complications sans aucun médicament.

Traitement médicamenteux

Les médicaments suivants sont utilisés pour traiter les médicaments contre la pathologie:

• Les statines (bas cholestérol, soulagent l'inflammation, protègent les vaisseaux intacts, mais peuvent être nocives pour le foie, le médicament ne convient donc pas aux maladies de cet organe);
• Ezetimibe (de tels agents bloquent la digestibilité du cholestérol par les cellules, mais leur efficacité n’est pas particulièrement grande en raison du fait que la plus grande partie du cholestérol est générée par le corps lui-même);
• Fibrates (pour réduire les niveaux de triglycérides et augmenter simultanément les lipoprotéines de haute densité);
• Séquestrants (éliminent le cholestérol des acides gras, mais ils peuvent aussi affecter la digestibilité des aliments et les papilles gustatives).

Dans les cas graves de la maladie, il est nécessaire de purifier le sang en procédant à la régulation de sa composition et de ses propriétés, ce qui permet de l'éliminer en dehors du corps.

Matériel vidéo du Dr. Malysheva sur l'hypercholestérolémie héréditaire:

Comment normaliser une condition sans drogue?

En outre, le traitement non médicamenteux joue un rôle important, que le patient doit obligatoirement effectuer après une consultation préalable avec un médecin.

• maintenir un poids au niveau de la norme;
• sports dosés;
• rejet de graisse animale;
• rejet de mauvaises habitudes.

Il existe également des remèdes populaires qui aident à lutter contre l'hypercholestérolémie, mais ils doivent également être utilisés après discussion avec le médecin afin de ne pas vous nuire davantage.