Biosulin ® P (Biosuline R)

  • L'hypoglycémie

Compatibilité: Insuman, Apidra, Lantus

Stylo seringue réutilisable Opticlik (Opticlik). Capacité de la cartouche - 3 ml, 300 unités. La dose unique maximale d'insuline - 80 unités. Equipé d'un distributeur mécanique et d'un affichage électronique. Stylo seringue avec étui en plastique. Étape - 1 unité.

Compatibilité: Aktrapid, Protofan, Novorapid, Novomiks

Stylo seringue dans un boîtier en métal avec un affichage électronique pratique. Cartouche 3 ml, 300 unités. Étape 1 unité et dose unique maximale de 60 unités

Un des stylos seringues les plus insolites. Le dispositif a été développé spécifiquement pour les enfants atteints de diabète. Stylos seringues Step - 0,5 unité. Il est utilisé avec les cartouches Penfill® 3 ml.
La poignée est inhabituelle dans la mesure où elle possède une fonction de mémoire intégrée. Cela résout partiellement le problème d'une injection oubliée. L'écran affiche la dernière dose administrée et l'heure de l'injection.

Distributeur mécanique. La dose unique maximale - 30 unités. L'appareil est dans un boîtier en métal. Pratique, fiable et innovant!

Compatibilité: Humulin P, Humulin H, Humulin M3, Humalog

Stylo seringue réutilisable avec distributeur mécanique et dose unique maximale de 60 unités. Le volume de la cartouche est identique à celui de OptiKlik - 3 ml, 300 unités. L'appareil est fabriqué dans un boîtier en métal.

Les caractéristiques techniques des stylos à seringue sont identiques à la précédente, seul le corps est en plastique.

Compatibilité: Biosuline P, Biosuline H, Rastan (somatropine)

Stylo seringue en métal avec distributeur mécanique et présence d'un affichage électronique. Cartouche de 3 ml. La dose unique maximale de 60 unités. Étape - 1 unité.

BIOSULINE N

Suspension pour s / à l'introduction de blanc; debout, la suspension se dépose, formant un précipité blanc. Le surnageant est clair, incolore ou presque incolore. Le culot est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: oxyde de zinc - 11-17 µg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté (hydrogénophosphate de dihydrate) - 2,4 mg, sulfate de protamine - 270-400 μg, métacrésol - 1,6 mg, phénol (phénol cristallin) - 650 μg, glycérol - 16 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml, solution d'hydroxyde de sodium à 10% ou solution d'acide chlorhydrique à 10% (pour maintenir le niveau de pH).

3 ml - cartouches en verre incolore à utiliser avec le stylo seringue BiomaticPen ou le stylo Biosulin (1) - packs de cellules de contour (1) - packs.
3 ml - cartouches en verre incolore à utiliser avec le stylo seringue BiomaticPen ou le stylo Biosulin (3) - packs de cellules de contour (1) - packs.
3 ml - cartouches en verre incolore à utiliser avec le stylo seringue BiomaticPen ou le stylo Biosulin (5) - packs de cellules de contour (1) - packs.

Suspension pour s / à l'introduction de blanc; debout, la suspension se dépose, formant un précipité blanc. Le surnageant est clair, incolore ou presque incolore. Le culot est facilement remis en suspension en agitant doucement.

Excipients: oxyde de zinc - 11-17 µg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté (hydrogénophosphate de dihydrate) - 2,4 mg, sulfate de protamine - 270-400 μg, métacrésol - 1,6 mg, phénol (phénol cristallin) - 650 μg, glycérol - 16 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml, solution d'hydroxyde de sodium à 10% ou solution d'acide chlorhydrique à 10% (pour maintenir le niveau de pH).

5 ml - bouteilles de verre incolore (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (2) - packs de cellules profilées (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (3) - packs de cellules profilées (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (5) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (2) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (3) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (5) - packs de cellules profilées (1) - packs.

Médicament insuline de durée moyenne. C'est une insuline humaine produite à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (notamment l'hexokinase, la pyruvate kinase et la glycogène synthétase). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration). Par conséquent, le profil d'action de l'insuline est soumis à des fluctuations significatives, à la fois chez le même patient et chez le même patient..

Après l’administration de s / c, le début de l’action est noté dans environ 1-2 heures, l’effet maximum est compris entre 6 et 12 heures et la durée de l’action est de 18 à 24 heures.

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent du site d'injection (abdomen, cuisse, fesses), de la dose (volume d'insuline injectée) et de la concentration en insuline de la préparation.

Distribué dans les tissus de manière inégale. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrété dans le lait maternel.

Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins.

Excrété dans l'urine - 30 à 80%.

- diabète sucré de type 1;

- diabète sucré de type 2: stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (en association), maladies intercurrentes.

- hypersensibilité à l'insuline ou à d'autres composants du médicament.

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction de la concentration de glucose dans le sang.

Le médicament est destiné à l’administration de s / c. La dose quotidienne moyenne varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du taux de glucose dans le sang).

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

La biosuline N est injectée par voie sous-cutanée dans la cuisse. Des injections peuvent également être effectuées dans la paroi abdominale antérieure, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule.

Il est nécessaire de modifier les sites d’injection au sein de la région anatomique pour éviter le développement de lipodystrophies.

Vous pouvez entrer Biosulin N en tant que médicament unique ou en association avec une insuline à action brève (Biosulin R).

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

N'utilisez pas Biosulin N si, tout en mélangeant le contenu du flacon conformément au mode d'emploi, l'insuline ne devient pas uniformément blanche et trouble. N'utilisez pas Biosulin N s'il contient des flocons après le mélange. N'utilisez pas Biosulin N si des particules blanches solides sont collées au fond ou sur les parois du flacon, créant ainsi un effet de «motif givré».

Si le patient utilise un seul type d'insuline

1. Il est nécessaire de désinfecter la membrane en caoutchouc de la bouteille.

2. Aspirez de l’air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d’insuline souhaitée. Injectez de l'air dans le flacon d'insuline.

3. Retournez le flacon avec la seringue et aspirez la dose d'insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose d'insuline.

4. Faites immédiatement une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.

2. Immédiatement avant de composer le numéro, passez le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre les paumes des mains jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément blanche et trouble.

3. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d'insuline trouble. Introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «trouble» et retirez l'aiguille du flacon (l'insuline «trouble» à ce stade n'est pas encore à recruter).

4. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d’insuline à action brève ("claire"). Injectez de l'air dans le flacon avec de l'insuline "claire". Retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d’insuline "claire" requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose.

5. Introduisez une aiguille dans un flacon d’insuline «boueuse», retournez le flacon avec une seringue et récupérez la dose d’insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose a été prise. Injectez immédiatement le mélange d’insuline.

6. L'insuline doit toujours être recrutée dans la même séquence que celle décrite ci-dessus.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament Biosulin N est conçue pour être utilisée avec un stylo seringue BiomaticPen ou un stylo Biosulin. Le patient doit être averti de la nécessité de suivre attentivement les instructions qui figurent dans les instructions d'utilisation de la poignée de la seringue pour l'insuline.

Avant l'utilisation, assurez-vous que le médicament Biosulin N. n'est pas endommagé (par exemple, des fissures). N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. N'utilisez pas Biosulin N si, tout en mélangeant le contenu de la cartouche conformément au mode d'emploi, l'insuline ne devient pas uniformément blanche et trouble. N'utilisez pas Biosulin N s'il contient des flocons après le mélange. N'utilisez pas Biosulin N si des particules blanches solides sont collées au fond ou sur les parois du flacon, créant ainsi un effet de «motif givré».

Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Avant de placer la cartouche dans le stylo, retournez-la de haut en bas afin que la bille de verre se déplace d’un bout à l’autre de la cartouche. Cette procédure doit être répétée au moins 10 fois, jusqu'à ce que tout le liquide soit blanc et uniformément trouble. Immédiatement après cela, vous devez faire une injection.

Si la cartouche est déjà à l'intérieur du stylo, retournez-la au moins 10 fois de haut en bas. Cette procédure doit être répétée avant chaque injection.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau afin de vous assurer que la dose est injectée correctement et que le risque de pénétration de sang ou de lymphe dans l'aiguille ou la cartouche d'insuline est limité.

La cartouche contenant le médicament Biosulin N est uniquement destinée à un usage individuel et ne peut pas être remplie à nouveau.

1. Utilisez deux doigts pour former un pli cutané, puis insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau.

2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes pour s'assurer que l'insuline est entièrement injectée.

3. Si, après avoir retiré l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, appuyez légèrement sur le site d'injection avec un coton-tige imbibé d'une solution désinfectante (par exemple de l'alcool).

4. Il est nécessaire de changer le site d'injection.

Causée par l’effet sur le métabolisme des glucides: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésie de la bouche, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection; en cas d'utilisation prolongée - lipodystrophie au site d'injection.

Autres: œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Symptômes: une hypoglycémie peut se développer.

Traitement: le patient peut éliminer lui-même une hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides (les diabétiques doivent toujours porter du sucre, des bonbons, des biscuits ou du jus de fruit sucré). Dans les cas graves, avec perte de conscience - une solution de dextrose à / à 40% est administrée; V / m, s / c ou dans / dans le glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effet hypoglycémique du corps préparations contenant de l'éthanol.

effet hypoglycémiant d'un contraceptif oral ayant une déficience d'insuline, les corticostéroïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l'héparine, les antidépresseurs tricycliques, les sympathomimétiques, le danazol, la clonidine, les bloqueurs "lent" des canaux de calcium, le diazoxide, la morphine, la phénytoïne, la nicotine, la sulfinpyrazone, l'épinéphrine, l'histamine H1-récepteurs.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament Biosulin N, si après avoir agité la suspension ne devient pas blanche et uniformément trouble.

Pendant l'insulinothérapie, une surveillance constante de la glycémie est nécessaire.

Une hypoglycémie peut être causée par le remplacement du médicament, des sauts de repas, des vomissements, une diarrhée, une activité physique accrue, des maladies qui réduisent le besoin en insuline (dysfonctionnement hépatique et rénal, une fonction anormale du cortex surrénal, de l'hypophyse ou de la glande thyroïde), ainsi qu'une surdose d'insuline. également interaction avec d'autres médicaments.

Une posologie incorrecte ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Ils incluent l'apparition de soif, l'augmentation de la miction, les nausées, les vomissements, les vertiges, les rougeurs et la sécheresse de la peau, la bouche sèche, la perte d'appétit, l'odeur d'acétone dans l'air expiré. Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose d'insuline doit être corrigée en cas d'anomalies de la glande thyroïde, de la maladie d'Addison, d'hypopituitarisme, de dysfonctions hépatiques et / ou rénales et de diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans.

Un ajustement de la dose d'insuline peut également être nécessaire si le patient augmente l'intensité de son activité physique ou modifie son régime alimentaire habituel.

Les maladies concomitantes (notamment infectieuses) et les maladies accompagnées de fièvre augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la glycémie.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Lors de la nomination initiale d'insuline, la capacité de conduire une voiture ou de contrôler divers mécanismes, ainsi que d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices, peut diminuer.

Les restrictions imposées au traitement du diabète sucré à l'insuline pendant la grossesse ne le sont pas, car l'insuline ne pénètre pas dans la barrière placentaire. Lors de la planification d'une grossesse et pendant celle-ci, il est nécessaire d'intensifier le traitement du diabète. Le besoin en insuline diminue généralement au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente progressivement au cours des deuxième et troisième trimestres.

Pendant l'accouchement et immédiatement après, le besoin en insuline peut considérablement diminuer. Peu de temps après l’accouchement, le besoin en insuline revient à son niveau d’avant la grossesse.

Les restrictions sur le traitement du diabète par l'insuline pendant l'allaitement ne le sont pas. Toutefois, il peut s'avérer nécessaire de réduire la dose d'insuline. Une surveillance étroite est donc nécessaire pendant plusieurs mois avant que le besoin en insuline ne se soit stabilisé.

Biosuline

Description au 16 septembre 2016

  • Nom latin: Biosuline
  • Code ATX: A10AC01
  • Ingrédient actif: Insuline humaine biosynthétique humaine (Insuline humaine biosynthétique)
  • Fabricant: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Russie)

La composition

Dans 1 ml d’insuline génétiquement modifiée humaine, 40 UI et 100 UI.

Formulaire de décharge

Biosulin N - suspension injectable sous la peau dans des flacons et des cartouches.

Biosulin P - solution en flacons et cartouches.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Insuline La biosuline est une insuline humaine obtenue par la technologie de l'ADN recombinant. Il existe trois types de bioinsuline: 30/40 (biphasique), une durée d'action moyenne et une solution soluble à action brève. Tous les types d'insuline génétiquement modifiée interagissent avec le récepteur de la membrane cellulaire et forment un complexe. Il stimule les processus intracellulaires et la synthèse des enzymes basiques. La diminution du glucose est associée à une absorption et une absorption accrues.

Biosulin N a une durée d'action moyenne. Le profil de ses actions est sujet à des fluctuations importantes, même chez la même personne. Avec une injection sous-cutanée, le début de l'action est noté après environ 1-2 heures, après 5 et 12 heures, l'effet maximum est atteint et la durée d'action varie de 19 à 24 heures.

Biosulin P a une action courte. Lorsque l'injection sous-cutanée montre l'effet après 30 minutes, l'action maximale dans les 2 à 4 heures et la durée de 7 à 8 heures.

Pharmacocinétique

Le début de l'effet de toute insuline dépend de la dose, du site d'administration, de la concentration du médicament. L'insuline introduite est inégalement répartie dans les tissus. Il est détruit par l'insulinase dans les reins et le foie.

Indications d'utilisation

  • diabète sucré insulino-dépendant (type 1);
  • diabète sucré non insulino-dépendant (type 2) avec résistance aux agents de la bouche, au cours du traitement d'association et lors de maladies intercurrentes.

L'utilisation de Biosulin P est également indiquée en cas d'urgence avec diabète décompensé.

Contre-indications

  • hypersensibilité;
  • hypoglycémie.

Effets secondaires

  • transpiration, pâleur, maux de tête, palpitations, faim, tremblements, paresthésies, agitation;
  • coma hypoglycémique;
  • Œdème de Quincke, éruption cutanée, choc anaphylactique;
  • gonflement;
  • troubles réfractifs;
  • hyperémie au site d'injection, lipodystrophie (avec usage prolongé).

Biosuline, mode d'emploi (méthode et dosage)

Biosulin N est utilisé pour l'administration sous-cutanée. Il est utilisé seul ou en association avec d'autres insulines. La dose est déterminée par le médecin. La dose quotidienne moyenne est de 0,5 à 1 UI par kg de poids corporel. Le plus souvent, l'injection est réalisée dans la cuisse ou la paroi abdominale antérieure. Pour prévenir l'apparition de la lipodystrophie, il est nécessaire de modifier le site d'injection.

Biosulin P est appliqué par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. La dose quotidienne moyenne est également calculée. Entré 30 minutes avant les repas.

En monothérapie, le médicament est administré 3 fois par jour (parfois 6 fois). Les injections sous-cutanées sont effectuées par le patient lui-même et les injections intramusculaires et intraveineuses ne sont pratiquées que dans des établissements médicaux sous la surveillance d'un médecin. L’adaptation de la posologie est réalisée en cas de maladie infectieuse, de fièvre, avant une intervention chirurgicale, ainsi que lors d’une augmentation significative de l’activité physique. La transition d'un médicament à un autre s'effectue sous le contrôle de la glycémie.

Les deux médicaments sont administrés à l’aide de seringues à insuline et un stylo seringue pour Biosulin ne permet d’utiliser que des cartouches de 3 ml. Dans le même temps, il est nécessaire d'utiliser la seringue pour stylo biomatique et de respecter scrupuleusement les instructions d'utilisation. La cartouche est destinée à un usage individuel et ne peut pas être rechargée.

Surdose

État d'hypoglycémie manifesté: transpiration accrue, pâleur, palpitations, faim, tremblements, paresthésie, agitation, maux de tête. Dans certains cas, un coma hypoglycémique se développe.

Le traitement de l'hypoglycémie légère consiste à prendre du sucre, du thé sucré ou des aliments riches en glucides (bonbons, biscuits, bonbons). Dans les cas graves (coma), une solution à 40% de dextrose est administrée par voie intraveineuse et sous-cutanée - glucagon. Une fois que le patient a repris conscience, il est recommandé de prendre des aliments contenant des glucides.

Interaction

L'effet du remède est sur oral

L'effet du médicament est affaibli: glucocorticoïdes, contraceptifs oraux, héparine, diurétiques thiazidiques, antidépresseurs tricycliques, danazol, clonidine, sympathomimétiques, inhibiteurs des canaux calciques, morphine, phénytoïne, diazoxide, nicotine. Avec l'utilisation de la réserpine et des salicylates, il y a un affaiblissement et une augmentation de l'effet.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conservez le flacon ouvert et la cartouche usagée à une température de 15 à 25 ° C pendant un mois.

Durée de vie

Les analogues

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsulin NPH.

Avis Biosuline

Le médicament de choix dans le traitement des patients diabétiques est l’insuline humaine, de structure identique à l’humain. Selon la Fédération internationale du diabète, seules ces insulines sont utilisées dans le monde entier. Leur avantage réside dans l'efficacité et la sécurité, pour lesquelles le ministère de la Santé de la Fédération de Russie recommande l'utilisation dans le traitement des adolescents, des enfants et des femmes enceintes. Les résultats d'études sur de tels médicaments ont montré que la teneur en enzymes hépatiques, en lipides, en azote résiduel, en créatinine et en urée restait dans les limites de la normale pendant leur utilisation. Personne n'a eu de réaction allergique.

Un autre avantage (en ce qui concerne une préparation prolongée) est que la protéine protamine (appelée insuline NPH) est utilisée comme prolongateur et non pas le zinc. Les insulines NPH peuvent être mélangées à des médicaments à action rapide dans une seule seringue, ce qui ne modifiera pas la pharmacocinétique. Malgré tous les avantages, il existe des critiques négatives et de nombreux patients préfèrent les médicaments importés (Humalog, NovoRapid).

  • “… Je le tue depuis plusieurs mois. Tout est normal, mais je pense qu'il n'y a rien de mieux que Humalog. ”
  • “… Grand-mère sur Biosulin. Le sucre peut être compensé, mais le pied diabétique tombe. "
  • “… Quelques jours je suis dessus. Publié à la clinique. C'est devenu pire - sucre en 20! Cela n'aide pas!
  • "... Personnellement, je Biosulin N ne aide pas, et Biosulin R - bien."

Prix ​​de la biosuline, où acheter

Acheter Biosulin N peut être dans n'importe quelle pharmacie. Le coût d'une bouteille de suspension 100 UI 10 ml est de 500-510 roubles., 5 cartouches de 3 ml peuvent être achetés pour 1046-1158 roubles.

Seringues-stylos: avantages, caractéristiques, types

Le diabète n’est pas une maladie, pas même un mode de vie: alimentation, nombre, régime, coups de feu… Ils sont constants. C'est pourquoi un tel appareil a été créé sous forme de stylo.

Qu'est-ce qu'un stylo?

Ils en ont parlé en 1983, mais il existe aujourd'hui plusieurs variétés d'un tel appareil. En général, toute seringue pour stylo humuline ou toute seringue pour biosuline ressemble à un stylo (et au nom du stylo) et présente la structure suivante:

  • La boîte est une boîte ressemblant à une boîte de stylo;
  • Un boîtier ouvert à une extrémité et creux à l’autre. Une cartouche remplie d’insuline est insérée dans cette cavité. En revanche, elle est dotée d’un bouton de déverrouillage et d’un mécanisme permettant de régler la dose exacte en un clic: un clic - une unité.
  • Aiguille Il est placé sur le bout de la manche juste avant l’injection. Le manchon aiguise la cavité de la seringue et, une fois l'injection effectuée, l'aiguille est retirée.
  • Un capuchon est placé sur l'appareil lorsqu'il n'est pas utilisé. Le stylo seringue diffère de l'insuline en ce sens qu'il peut être utilisé plusieurs fois et jusqu'à plusieurs années. Mais c'est facile à utiliser:
  1. Le boîtier s'ouvre, l'appareil est retiré, le capuchon en est retiré;
  2. L'aiguille est mise, le capuchon en est également retiré;
  3. La poignée roule dans les mains afin de mélanger l'insuline dans la manche. Vous pouvez le tourner une douzaine de fois.
  4. Tout d'abord, la dose est définie en deux unités, une pression sur le déclencheur est effectuée. Pour faire sortir tout l'air, vous devez jeter une goutte d'insuline;
  5. Maintenant que la dose requise par le patient est définie, une injection est faite (cela est possible dans l'estomac, l'épaule, le bras ou la jambe). Si nécessaire, l’injection se fait même à travers les vêtements, l’essentiel est de plier la peau;
  6. Appuyez sur le déclencheur et attendez quelques secondes. Nous ne relâchons pas le pli avant que toute l'insuline ait été injectée;
  7. L'aiguille peut être retirée, mettez le capuchon sur l'appareil et cachez tout dans l'étui.

Le stylo seringue présente des avantages et des inconvénients.

Cette méthode est donc très pratique: après tout, l’insuline peut être introduite sans même se déshabiller et, dans un établissement d’enseignement ou sur le lieu de travail, l’aiguille est plus fine que toute autre et la peau ne fait pas vraiment mal. Convient aux personnes ayant des problèmes de vision et aux personnes handicapées.

L'un des inconvénients est que le stylo seringue tombe souvent en panne et qu'il est irréaliste de le réparer, car le mécanisme de réglage de la dose le plus précis est perturbé.

De plus, cet appareil n’est pas si bon marché que cela, mais ils ont besoin d’un malade jusqu’à trois pièces, dont une pour le remplacement et deux pour le travail. C'est 150 pour l'ensemble. Les seringues sont encore moins chères. Oui, et acheter un stylo n'est pas possible partout.

Et toujours l'insuline dans les flacons est encore plus commune que l'insuline pour stylos. En outre, de nombreux fabricants créent des stylos spécialement pour leur insuline, ce qui rend leur collecte difficile.

Et il y a un stylo seringue pour une injection intramusculaire rapide de médicaments. Le plus souvent, ils sont utilisés en médecine d'urgence. Parfois, ces stylos sont inclus dans la trousse d'urgence. Ils sont bons parce qu’ils sont pratiques à utiliser et les médicaments sont introduits simplement. Leur inconvénient - moins de fiabilité qu'une seringue conventionnelle et un prix plutôt élevé.

Marque populaire de stylos à seringue

En fait, il y a beaucoup de stylos à seringue, parmi lesquels, par exemple, certains ne sont destinés qu'à l'insuline de certains fabricants, mais il y en a qui sont devenus populaires sous nos latitudes.

    Seringue stylo biomatikpen. Créé par la société suisse Ipsomed. Il a un affichage électronique à la fin. L’affichage et la conception conviennent à un ensemble exact de doses. Convient à la biosuline (P ou H). La dose maximale est de 60 unités. Prix ​​- 2,5 mille roubles;

Stylo seringue autobench classique. Equipé d'un adaptateur de distributeur, ainsi que d'une extension pour le bouton de démarrage. Compatible avec toute aiguille jetable, adaptée à des types d'insuline tels que la biosuline, la roinsuline, la génuline et Eli Lilly. La chose principale est que le volume de la cartouche était de 3 mm; Il existe également une variante d'une telle poignée avec une augmentation de dose de deux unités et une dose maximale de 42 unités.

Huma Pen Ergo. Une bonne seringue pour stylo humusuline de Eli Lilly. Son pas est une unité, équipée d'un distributeur mécanique;

Stylo seringue Novo Pen 3. Dispositif en métal des fabricants danois Novo Nordisk. Il possède un distributeur mécanique et convient aux insulines telles que Novomikst3, Protofan, Aktrapid, Novorapid;

Opti Pen Pro 1. Stylo français avec distributeur en forme d'affichage électronique mécanique. La particularité est que la batterie est irremplaçable, elle ne sert que deux ans;

Novo Pen Echo. Seringue moderne des mêmes Danois de Novo Nordisk. Diffère par petites étapes: 0.5. Convient pour l'insuline avec une concentration en U100 des types suivants: Protofan, Novoparid, Aktaprid et Novomikst3.

Équipé d’un écran qui affiche la dernière dose d’insuline injectée et la date à laquelle elle a été injectée. Lorsque toute la dose est injectée, l'appareil émet un son puissant. Le piston est très facile à déplacer, même un enfant peut utiliser un poète avec un tel appareil...

  • HumaPen Luxur HD. Un autre appareil conçu pour humulin. Il comporte un petit incrément dans la moitié de l’unité, est disponible dans différentes couleurs, et la particularité est que, lorsque la dose est prise, le stylo fait un clic express.
  • Quel stylo seringue convient à la biosuline?

    Le diabète et son traitement

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    Quel stylo seringue convient à la biosuline?

    Re: Quel stylo seringue pour la biosuline?

    Re: Quel stylo seringue pour la biosuline?

    Re: Quel stylo seringue pour la biosuline?

    chucha1, n'avez pas besoin d'entrer dans l'air là-bas. Vous devez juste extraire la quantité d'insuline avec une seringue.

    L'air est introduit lors de l'utilisation des flacons.

    En ce qui concerne les stylos à seringue, comme (je ne suis pas sûr), les stylos pour humulines conviennent: Luxuries, Humapen Ergo. Pour ce message, l'auteur Connie a remercié: chucha1 (15 février 2015, 12:57)
    Note: 1.22%

    Biosuline N

    Nom latin: Biosuline N

    Code ATX: A10AC01

    Ingrédient actif: insuline humaine isophane (insuline humaine isophane)

    Fabricant: Pharmstandard-UfAVITA (Russie); Marvel LifeSinesse Pvt. Co., Ltd. (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd) (Inde)

    Actualisation de la description et de la photo: 28/11/2018

    Biosuline N - insuline de durée moyenne, régulant le métabolisme des glucides.

    Forme de libération et composition

    Le médicament est disponible sous forme de suspension pour administration sous-cutanée (sc): un liquide blanc homogène; pendant le stockage, il est divisé en deux couches - un surnageant clair, incolore ou presque incolore et blanc surnageant, qui est légèrement remis en suspension est rapidement remis en suspension (3 ml chacun dans des cartouches en verre incolores pour une utilisation avec un stylo seringue Biosulin Pen ou BiomaticPen; 1, 3 ou 5 cartouches dans un emballage cellulaire, dans un paquet en carton, 1 emballage; dans des bouteilles en verre incolore de 5 et 10 ml, dans un emballage en carton, avec une bouteille ou dans un emballage cellulaire, contenant 2, 3 ou 5 bouteilles; chaque emballage contient également des instructions pour env. pour la biosuline H).

    La composition de 1 ml de suspension:

    • ingrédient actif: insuline isophane (produit humain) - 100 UI (unités internationales);
    • Composants auxiliaires: glycérol, métacrésol, sulfate de protamine, oxyde de zinc, phénol (phénol cristallin), hydrogénophosphate de sodium dihydraté (hydrogénophosphate dihydraté disodique), solution d'hydroxyde de sodium à 10% ou solution d'acide chlorhydrique à 10%, eau pour injection.

    Propriétés pharmacologiques

    Pharmacodynamique

    La biosuline N est une insuline humaine, obtenue à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant (acide désoxyribonucléique).

    L'insuline-isophane, qui interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe, forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment la synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés, notamment la glycogène synthétase, la pyruvate kinase et l'hexokinase.

    La diminution du taux de glucose dans le sang résulte d'une augmentation de son transport intracellulaire, d'une absorption et d'une absorption accrues par les tissus, d'une diminution du taux de production de glucose par le foie, d'une stimulation de la lipogenèse et de la glycogénogenèse.

    La durée d'action de l'insuline est principalement due à la vitesse d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (notamment la dose utilisée, le mode d'administration et le lieu d'administration). Pour cette raison, le profil de l'action de l'insuline-isophane est soumis à des fluctuations significatives, non seulement chez différentes personnes, mais également chez le même patient.

    L'effet de l'insuline se développe environ 1 à 2 heures après l'administration du s / c, atteint son maximum après 6 à 12 heures et persiste pendant 18 à 24 heures.

    Pharmacocinétique

    Le degré d'absorption et le début du développement de l'effet insuline dépendent du volume d'insuline injecté, de sa concentration dans la préparation et du site d'administration (cuisse, estomac, fesse).

    L'hormone est distribuée de manière inégale dans les tissus. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

    L'insuline isophane est métabolisée principalement dans le foie et les reins sous l'influence de l'insulinase. Excrété dans l'urine à raison de 30 à 80% de la dose.

    Indications d'utilisation

    • diabète de type 1;
    • diabète de type 2 en cas de résistance aux hypoglycémiants oraux ou de résistance partielle à ces agents en cas d'association, ainsi qu'en présence d'une maladie intercurrente (une maladie supplémentaire s'est développée sur le fond du diabète sucré et en l'aggravant).

    Contre-indications

    • l'hypoglycémie;
    • hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants auxiliaires de la suspension. Biosuline N.

    Avec prudence, le médicament doit être utilisé dans les cas suivants (une adaptation de la posologie peut être nécessaire):

    • altération de la fonction rénale;
    • fonction hépatique anormale;
    • la présence d'une maladie intercurrente;
    • sténose sévère des artères coronaires et cérébrales;
    • dysfonctionnement thyroïdien;
    • La maladie d'Addison;
    • hypopituitarisme;
    • rétinopathie proliférative, en particulier chez les patients n'ayant pas suivi de traitement au laser (traitement par photocoagulation);
    • âge supérieur à 65 ans.

    Biosulin N, mode d'emploi: méthode et dosage

    La concentration en glucose cible, le schéma posologique (dose et heure d'administration) sont déterminés et strictement ajustés par le médecin individuellement pour chaque patient afin de correspondre à son mode de vie, son niveau d'activité physique et son régime alimentaire.

    Suspension Biosulin N est administré par voie sous-cutanée, généralement à la cuisse. Des injections peuvent également être faites à l'épaule (dans la projection du muscle deltoïde), à ​​la paroi abdominale antérieure ou à la fesse. Afin d'éviter le développement de la lipodystrophie, il est recommandé d'alterner les sites d'injection dans la région anatomique. La suspension doit être injectée avec précaution pour l'empêcher de pénétrer dans le vaisseau sanguin. Pas besoin de masser le site d'injection.

    Le médecin prescrit la dose en fonction du taux de glucose dans le sang et des caractéristiques individuelles du patient. La dose quotidienne moyenne varie entre 0,5 et 1 UI / kg.

    Un médecin spécialiste doit donner à chaque patient des instructions sur la fréquence de détermination de la concentration de glucose et des recommandations sur le mode de traitement par insuline en cas de changement de mode de vie ou de régime, ainsi que sur l'utilisation correcte du dispositif pour l'introduction de Biosulin N.

    En cas d'hyperglycémie sévère (notamment d'acidocétose), l'utilisation de l'insuline fait partie d'un traitement complet, comprenant des mesures visant à protéger les patients des complications potentielles dues à la diminution rapide de la glycémie. Un tel schéma thérapeutique nécessite une surveillance attentive dans le service des soins intensifs, qui comprend la surveillance des signes vitaux du corps, la détermination de l'équilibre électrolytique, de l'état de l'équilibre acido-basique et du statut métabolique.

    La température de la suspension injectée doit être à la température ambiante.

    Il est interdit d’introduire la suspension si, après le mélange, elle ne devient pas homogène, trouble, blanche. N'utilisez pas le médicament si, après le mélange, il contient des flocons ou si des particules blanches solides sont collées au fond / aux parois du flacon (effet de «motif givré»).

    Transférer vers Biosulin N à partir d'un autre type d'insuline

    Lors du transfert d'un patient d'un type d'insuline à un autre, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster le schéma posologique, par exemple, lors du remplacement de l'insuline d'origine animale par l'humain, lors du passage d'une insuline humaine à une autre, lors du transfert d'insuline humaine insoluble en insuline à action prolongée, etc.

    Lors du passage de l'insuline d'origine animale à l'insuline humaine, il peut être nécessaire de réduire la dose du médicament, en particulier chez les patients prédisposés au développement d'une hypoglycémie; auparavant, sa glycémie était assez basse; de fortes doses d’insuline précédemment nécessaires en raison de la présence d’anticorps dirigés contre elle.

    La nécessité de réduire la dose du médicament peut survenir immédiatement après le passage à un nouveau type d'insuline et se développer progressivement sur plusieurs semaines.

    Lors du transfert du patient vers une autre préparation d'insuline et au cours des premières semaines d'utilisation, le taux de glucose dans le sang doit être surveillé attentivement. Les patients ayant précédemment eu besoin de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps, il est recommandé de passer à un type d'insuline différent à l'hôpital, sous surveillance médicale étroite.

    Modification supplémentaire de la dose d'insuline

    Si le contrôle métabolique est amélioré, la sensibilité à l'insuline peut augmenter et, par conséquent, sa nécessité peut diminuer.

    Un ajustement de la posologie peut également être nécessaire lorsque le poids du patient, son mode de vie ou d’autres circonstances changent, ce qui peut augmenter la propension à développer une hyper- ou une hypoglycémie.

    Le besoin en insuline est souvent réduit chez les personnes âgées. Afin d'éviter les réactions hypoglycémiques, il est recommandé de commencer le traitement avec prudence, d'augmenter la posologie et de sélectionner les doses d'entretien.

    Une diminution des besoins en insuline est également souvent observée dans les cas d'insuffisance rénale / hépatique.

    L'utilisation de Biosulin N en bouteilles

    Utilisation d'un seul type d'insuline:

    1. Désinfectez la membrane en caoutchouc de la bouteille.
    2. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d'insuline requise. Entrez-le dans le flacon avec le médicament.
    3. Retournez le flacon (avec la seringue) et récupérez la dose requise de suspension dans la seringue. Retirez la seringue du flacon et enlevez l’air. Vérifiez la bonne dose.
    4. Immédiatement faire une injection.

    Mélange de deux types d'insuline:

    1. Désinfectez les membranes en caoutchouc de deux bouteilles.
    2. Rouler un flacon d'insuline à action prolongée (trouble) entre les paumes des mains, jusqu'à ce que le médicament devienne uniformément trouble et blanc.
    3. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume égal à la dose d'insuline trouble, injectez-le dans le flacon approprié et retirez l'aiguille (il n'est pas nécessaire de collecter le médicament pour le moment).
    4. Aspirez dans la seringue une quantité d'air égale à la dose d'insuline à action brève (transparente) et injectez-la dans le flacon approprié. Sans retirer la seringue, retournez le flacon et composez la dose souhaitée. Retirez la seringue du flacon et enlevez l’air. Vérifiez la bonne dose.
    5. Introduisez l'aiguille dans le flacon d'insuline trouble. Sans sortir la seringue, retournez-la et composez la dose souhaitée. Enlevez l'air, vérifiez la dose correcte.
    6. Injectez immédiatement le mélange.

    Pour recruter différents types d’insuline, suivez toujours la séquence décrite ci-dessus.

    L'utilisation de Biosulin N dans des cartouches

    La cartouche est conçue pour être utilisée avec les stylos à seringue Biosulin Pen et BiomaticPen.

    Avant l'administration, le patient doit s'assurer que la cartouche n'est pas endommagée (fissures, par exemple), sinon elle ne peut pas être utilisée.

    La suspension doit être mélangée immédiatement avant l'injection (et l'insertion de la cartouche dans le stylo): tournez la cartouche d'au moins 10 fois afin que la boule de verre bouge d'un bout à l'autre de la cartouche jusqu'à ce que tout le liquide se mélange uniformément. Si la cartouche est déjà installée dans le stylo, inversez-la avec la cartouche. Cette procédure doit être effectuée avant chaque administration de Biosulin N.

    Une fois la cartouche installée dans le stylo, une barre de couleur apparaît dans la fenêtre du support.

    Chaque cartouche Biosulin N est destinée à un usage individuel uniquement. Ne pas remplir les cartouches.

    Avant l'injection, lavez-vous les mains et essuyez la peau au site d'injection avec une lingette imbibée d'alcool, mais une fois que la dose d'insuline a été installée dans le stylo, laissez-la sécher.

    La procédure à suivre pour l’injection du stylo seringue Biosulin N:

    1. Recueillir le pli cutané avec deux doigts et insérer une aiguille dans sa base à un angle de 45 °, injecter l'insuline.
    2. Tout en maintenant le bouton enfoncé, laissez l’aiguille sous la peau pendant au moins 6 secondes pour assurer une administration correcte de la dose et limiter la pénétration de sang / lymphe dans l’aiguille / la cartouche.
    3. Retirez l'aiguille. Si du sang est versé sur le site d'injection, appuyez légèrement sur le site d'injection avec un coton-tige imbibé d'une solution désinfectante (par exemple de l'alcool).

    Attention! L'aiguille est stérile, pas besoin de la toucher. Pour chaque injection, vous devez utiliser une nouvelle aiguille.

    Le patient doit suivre attentivement les instructions fournies dans le mode d'emploi d'un stylo seringue particulier, qui décrit en détail comment le préparer, choisir la dose et injecter le médicament.

    Effets secondaires

    Les effets secondaires des organes et des systèmes par la fréquence de leur développement (gradation: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à 1/10, rarement - de ≥ 1/1000 à

    Formation: université de médecine de l’État de Rostov, spécialité "médecine générale".

    Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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