Comment choisir un stylo: compatibilité à l'insuline

• Diagnostics

Compatibilité: Insuman, Apidra, Lantus

Stylo seringue réutilisable Opticlik (Opticlik). Capacité de la cartouche - 3 ml, 300 unités. La dose unique maximale d'insuline - 80 unités. Equipé d'un distributeur mécanique et d'un affichage électronique. Stylo seringue avec étui en plastique. Étape - 1 unité.

Compatibilité: Aktrapid, Protofan, Novorapid, Novomiks

Stylo seringue dans un boîtier en métal avec un affichage électronique pratique. Cartouche 3 ml, 300 unités. Étape 1 unité et dose unique maximale de 60 unités

Un des stylos seringues les plus insolites. Le dispositif a été développé spécifiquement pour les enfants atteints de diabète. Stylos seringues Step - 0,5 unité. Il est utilisé avec les cartouches Penfill® 3 ml.
La poignée est inhabituelle dans la mesure où elle possède une fonction de mémoire intégrée. Cela résout partiellement le problème d'une injection oubliée. L'écran affiche la dernière dose administrée et l'heure de l'injection.

Distributeur mécanique. La dose unique maximale - 30 unités. L'appareil est dans un boîtier en métal. Pratique, fiable et innovant!

Compatibilité: Humulin P, Humulin H, Humulin M3, Humalog

Stylo seringue réutilisable avec distributeur mécanique et dose unique maximale de 60 unités. Le volume de la cartouche est identique à celui de OptiKlik - 3 ml, 300 unités. L'appareil est fabriqué dans un boîtier en métal.

Les caractéristiques techniques des stylos à seringue sont identiques à la précédente, seul le corps est en plastique.

Compatibilité: Biosuline P, Biosuline H, Rastan (somatropine)

Stylo seringue en métal avec distributeur mécanique et présence d'un affichage électronique. Cartouche de 3 ml. La dose unique maximale de 60 unités. Étape - 1 unité.

Biosulin ® P (Biosuline R)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Composition et forme de libération

dans des flacons de 10 ml; dans un emballage en carton 1 bouteille ou dans des cartouches de 3 ml, dans une plaquette thermoformée de 5 unités; dans un emballage en carton 1 emballage.

Description de la forme posologique

Liquide clair, incolore ou presque incolore.

Caractéristique

Insuline à action brève.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

C'est une insuline humaine produite à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, de la dose, de la méthode et du lieu d'administration). Par conséquent, le profil de l'action de l'insuline est soumis à des fluctuations considérables, tant chez différentes personnes que chez une même personne..

Après l’administration du médicament, le début de l’action médicamenteuse est noté au bout de 30 minutes environ, l’effet maximal se situe entre 2 et 4 heures et la durée de l’action est de 6 à 8 heures.

Pharmacocinétique

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent de la méthode d'administration (sous-cutanée ou v / m) et du site d'administration (abdomen, cuisse, fessier), de la dose (volume d'insuline injectée) et de la concentration d'insuline dans la préparation.

Distribué dans les tissus de manière inégale. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrété dans le lait maternel.

Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins.

T_1/2 - quelques minutes. Excrété dans l'urine - 30 à 80%.

Les indications du médicament Biosulin ® P

diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant);

diabète sucré de type 2 (indépendant de l'insuline): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (au cours d'un traitement d'association), maladies intercurrentes;

conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnées d'une décompensation du métabolisme des glucides.

Contre-indications

augmentation de la sensibilité individuelle à l'insuline ou à d'autres composants du médicament;

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas fournies.

Effets secondaires

Du côté du métabolisme: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésies dans la bouche, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection, avec utilisation à long terme - lipodystrophie au site d'injection.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, œdème de Quincke; dans de rares cas - choc anaphylactique.

Autres: œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Interaction

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effet hypoglycémique du corps préparations contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline affaiblit les contraceptifs oraux, GCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, sympathomimétiques, danazol, clonidine, BPC, diazoxide, morphine, phénytoine, nicotine.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

Posologie et administration

P / K, V / m, / in, 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction du niveau de glucose dans le sang.

En moyenne, la dose quotidienne varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du taux de glucose dans le sang).

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

En monothérapie, la fréquence d'administration est de 3 fois par jour (si nécessaire 5 à 6 fois par jour). Lorsque la dose quotidienne dépasse 0,6 UI / kg, vous devez entrer sous la forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps.

Biosulin ® P est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Des injections peuvent également être faites dans la cuisse, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule. Il est nécessaire de changer les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de la lipodystrophie.

V / m et / dans Biosulin ® P ne peuvent être entrés que sous la surveillance d’un médecin.

Biosulin ® P est une insuline à action brève et est généralement utilisée en association avec une insuline de durée moyenne (Biosulin ® H).

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

Si le patient utilise un seul type d'insuline

1. Il est nécessaire de désinfecter la membrane en caoutchouc de la bouteille.

2. Aspirez de l’air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d’insuline souhaitée. Injectez de l'air dans le flacon d'insuline.

3. Retournez le flacon avec la seringue et aspirez la dose d'insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose d'insuline.

4. Faites immédiatement une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.

2. Immédiatement avant le set, faites rouler le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre les paumes des mains jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément blanche et trouble.

3. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d’insuline «boueuse». Introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «trouble» et retirez l'aiguille du flacon (l'insuline «trouble» à ce stade n'est pas encore à recruter).

4. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d’insuline à action brève («claire»). Injectez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «claire». Retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d’insuline "claire" requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose.

5. Introduisez l'aiguille dans le flacon d'insuline «boueuse», retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d'insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose a été prise. Injectez immédiatement le mélange d’insuline.

6. L'insuline doit toujours être recrutée dans la même séquence que celle décrite ci-dessus.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament Biosulin ® P est destinée à être utilisée uniquement avec le stylo seringue Biosulin Pen. Le patient doit être averti de la nécessité de suivre attentivement les instructions qui figurent dans les instructions d'utilisation de la poignée de la seringue pour l'insuline.

Avant utilisation, assurez-vous que la préparation contenant Biosulin ® P n’est pas endommagée (par exemple, des fissures). N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau, c'est-à-dire le dosage correct est assuré et la possibilité que du sang ou de la lymphe pénètre dans une aiguille ou une cartouche d'insuline est limitée.

La cartouche contenant le médicament Biosulin ® P est uniquement destinée à un usage individuel et ne doit pas être remplie.

1. Utilisez deux doigts pour former un pli cutané, puis insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau.

2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes pour s'assurer que l'insuline est entièrement injectée.

3. Si, après le retrait de l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, il est nécessaire d'appuyer sur le site d'injection avec un doigt.

4. Il est nécessaire de changer le site d'injection.

Surdose

Symptômes: une hypoglycémie peut se développer.

Traitement: le patient peut lui-même éliminer l'hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides. Par conséquent, les patients diabétiques doivent toujours emporter du sucre, du jus de fruit sucré ou d’autres sucreries.

Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose est administrée; V / m, s / c, dans / dans le glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Instructions spéciales

Biosulin ® P ne doit pas être utilisé si la solution est devenue trouble, si des particules colorées ou solides ont été détectées.

Pendant l'insulinothérapie, il est nécessaire de surveiller en permanence le taux de glucose dans le sang.

Les causes de l'hypoglycémie, en plus d'une surdose d'insuline, peuvent être les suivantes: remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité physique, maladies réduisant le besoin en insuline (fonction hépatique et rénale anormale, hypofonction du cortex surrénal, de l'hypophyse ou de la thyroïde), changement de localisation les injections, ainsi que l'interaction avec d'autres drogues.

Une posologie inadéquate ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement sur plusieurs heures ou jours (apparition de la soif, augmentation de la miction, nausée, vomissements, vertiges, rougeur et sécheresse de la peau, sécheresse de la bouche, perte d'appétit, odeur d'acétone dans l'air exhalé). Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose du médicament doit être ajustée en fonction de l'effort physique important, des maladies infectieuses, de la fièvre, de la fonction thyroïdienne altérée, de la maladie d'Addison, de l'hypopituitarisme, de l'insuffisance hépatique et / ou rénale, du diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans, de l'activité physique accrue ou d'un changement de régime alimentaire.

Les maladies concomitantes (notamment infectieuses) et les maladies accompagnées de fièvre augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la glycémie.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En rapport avec la nomination initiale d'insuline, un changement de type ou un stress physique ou mental important sur le corps, la capacité de conduire un véhicule ou de contrôler divers mécanismes ainsi que d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices pouvant diminuer.

Conditions de stockage du médicament Biosulin ® P

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Biosulin ® P

injection 100 UI / ml - 2 ans. Après ouverture, les bouteilles - 6 semaines, les cartouches - 4 semaines à une température de 15 à 25 ° C.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Biosuline

Description au 16 septembre 2016

• Nom latin: Biosuline
• Code ATX: A10AC01
• Ingrédient actif: Insuline humaine biosynthétique humaine (Insuline humaine biosynthétique)
• Fabricant: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Russie)

La composition

Dans 1 ml d’insuline génétiquement modifiée humaine, 40 UI et 100 UI.

Formulaire de décharge

Biosulin N - suspension injectable sous la peau dans des flacons et des cartouches.

Biosulin P - solution en flacons et cartouches.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Insuline La biosuline est une insuline humaine obtenue par la technologie de l'ADN recombinant. Il existe trois types de bioinsuline: 30/40 (biphasique), une durée d'action moyenne et une solution soluble à action brève. Tous les types d'insuline génétiquement modifiée interagissent avec le récepteur de la membrane cellulaire et forment un complexe. Il stimule les processus intracellulaires et la synthèse des enzymes basiques. La diminution du glucose est associée à une absorption et une absorption accrues.

Biosulin N a une durée d'action moyenne. Le profil de ses actions est sujet à des fluctuations importantes, même chez la même personne. Avec une injection sous-cutanée, le début de l'action est noté après environ 1-2 heures, après 5 et 12 heures, l'effet maximum est atteint et la durée d'action varie de 19 à 24 heures.

Biosulin P a une action courte. Lorsque l'injection sous-cutanée montre l'effet après 30 minutes, l'action maximale dans les 2 à 4 heures et la durée de 7 à 8 heures.

Pharmacocinétique

Le début de l'effet de toute insuline dépend de la dose, du site d'administration, de la concentration du médicament. L'insuline introduite est inégalement répartie dans les tissus. Il est détruit par l'insulinase dans les reins et le foie.

Indications d'utilisation

• diabète sucré insulino-dépendant (type 1);
• diabète sucré non insulino-dépendant (type 2) avec résistance aux agents de la bouche, au cours du traitement d'association et lors de maladies intercurrentes.

L'utilisation de Biosulin P est également indiquée en cas d'urgence avec diabète décompensé.

Contre-indications

• hypersensibilité;
• hypoglycémie.

Effets secondaires

• transpiration, pâleur, maux de tête, palpitations, faim, tremblements, paresthésies, agitation;
• coma hypoglycémique;
• Œdème de Quincke, éruption cutanée, choc anaphylactique;
• gonflement;
• troubles réfractifs;
• hyperémie au site d'injection, lipodystrophie (avec usage prolongé).

Biosuline, mode d'emploi (méthode et dosage)

Biosulin N est utilisé pour l'administration sous-cutanée. Il est utilisé seul ou en association avec d'autres insulines. La dose est déterminée par le médecin. La dose quotidienne moyenne est de 0,5 à 1 UI par kg de poids corporel. Le plus souvent, l'injection est réalisée dans la cuisse ou la paroi abdominale antérieure. Pour prévenir l'apparition de la lipodystrophie, il est nécessaire de modifier le site d'injection.

Biosulin P est appliqué par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. La dose quotidienne moyenne est également calculée. Entré 30 minutes avant les repas.

En monothérapie, le médicament est administré 3 fois par jour (parfois 6 fois). Les injections sous-cutanées sont effectuées par le patient lui-même et les injections intramusculaires et intraveineuses ne sont pratiquées que dans des établissements médicaux sous la surveillance d'un médecin. L’adaptation de la posologie est réalisée en cas de maladie infectieuse, de fièvre, avant une intervention chirurgicale, ainsi que lors d’une augmentation significative de l’activité physique. La transition d'un médicament à un autre s'effectue sous le contrôle de la glycémie.

Les deux médicaments sont administrés à l’aide de seringues à insuline et un stylo seringue pour Biosulin ne permet d’utiliser que des cartouches de 3 ml. Dans le même temps, il est nécessaire d'utiliser la seringue pour stylo biomatique et de respecter scrupuleusement les instructions d'utilisation. La cartouche est destinée à un usage individuel et ne peut pas être rechargée.

Surdose

État d'hypoglycémie manifesté: transpiration accrue, pâleur, palpitations, faim, tremblements, paresthésie, agitation, maux de tête. Dans certains cas, un coma hypoglycémique se développe.

Le traitement de l'hypoglycémie légère consiste à prendre du sucre, du thé sucré ou des aliments riches en glucides (bonbons, biscuits, bonbons). Dans les cas graves (coma), une solution à 40% de dextrose est administrée par voie intraveineuse et sous-cutanée - glucagon. Une fois que le patient a repris conscience, il est recommandé de prendre des aliments contenant des glucides.

Interaction

L'effet du remède est sur oral

L'effet du médicament est affaibli: glucocorticoïdes, contraceptifs oraux, héparine, diurétiques thiazidiques, antidépresseurs tricycliques, danazol, clonidine, sympathomimétiques, inhibiteurs des canaux calciques, morphine, phénytoïne, diazoxide, nicotine. Avec l'utilisation de la réserpine et des salicylates, il y a un affaiblissement et une augmentation de l'effet.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Conservez le flacon ouvert et la cartouche usagée à une température de 15 à 25 ° C pendant un mois.

Durée de vie

Les analogues

Hansulin N, Insura NPH, Humulin NPH, Humodar, Rinsulin NPH.

Avis Biosuline

Le médicament de choix dans le traitement des patients diabétiques est l’insuline humaine, de structure identique à l’humain. Selon la Fédération internationale du diabète, seules ces insulines sont utilisées dans le monde entier. Leur avantage réside dans l'efficacité et la sécurité, pour lesquelles le ministère de la Santé de la Fédération de Russie recommande l'utilisation dans le traitement des adolescents, des enfants et des femmes enceintes. Les résultats d'études sur de tels médicaments ont montré que la teneur en enzymes hépatiques, en lipides, en azote résiduel, en créatinine et en urée restait dans les limites de la normale pendant leur utilisation. Personne n'a eu de réaction allergique.

Un autre avantage (en ce qui concerne une préparation prolongée) est que la protéine protamine (appelée insuline NPH) est utilisée comme prolongateur et non pas le zinc. Les insulines NPH peuvent être mélangées à des médicaments à action rapide dans une seule seringue, ce qui ne modifiera pas la pharmacocinétique. Malgré tous les avantages, il existe des critiques négatives et de nombreux patients préfèrent les médicaments importés (Humalog, NovoRapid).

• “… Je le tue depuis plusieurs mois. Tout est normal, mais je pense qu'il n'y a rien de mieux que Humalog. ”
• “… Grand-mère sur Biosulin. Le sucre peut être compensé, mais le pied diabétique tombe. "
• “… Quelques jours je suis dessus. Publié à la clinique. C'est devenu pire - sucre en 20! Cela n'aide pas!
• "... Personnellement, je Biosulin N ne aide pas, et Biosulin R - bien."

Prix ​​de la biosuline, où acheter

Acheter Biosulin N peut être dans n'importe quelle pharmacie. Le coût d'une bouteille de suspension 100 UI 10 ml est de 500-510 roubles., 5 cartouches de 3 ml peuvent être achetés pour 1046-1158 roubles.

Biosuline N

Nom latin: Biosuline N

Code ATX: A10AC01

Ingrédient actif: insuline humaine isophane (insuline humaine isophane)

Fabricant: Pharmstandard-UfAVITA (Russie); Marvel LifeSinesse Pvt. Co., Ltd. (Marvel LifeSciences Pvt.Ltd) (Inde)

Actualisation de la description et de la photo: 28/11/2018

Biosuline N - insuline de durée moyenne, régulant le métabolisme des glucides.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de suspension pour administration sous-cutanée (sc): un liquide blanc homogène; pendant le stockage, il est divisé en deux couches - un surnageant clair, incolore ou presque incolore et blanc surnageant, qui est légèrement remis en suspension est rapidement remis en suspension (3 ml chacun dans des cartouches en verre incolores pour une utilisation avec un stylo seringue Biosulin Pen ou BiomaticPen; 1, 3 ou 5 cartouches dans un emballage cellulaire, dans un paquet en carton, 1 emballage; dans des bouteilles en verre incolore de 5 et 10 ml, dans un emballage en carton, avec une bouteille ou dans un emballage cellulaire, contenant 2, 3 ou 5 bouteilles; chaque emballage contient également des instructions pour env. pour la biosuline H).

La composition de 1 ml de suspension:

• ingrédient actif: insuline isophane (produit humain) - 100 UI (unités internationales);
• Composants auxiliaires: glycérol, métacrésol, sulfate de protamine, oxyde de zinc, phénol (phénol cristallin), hydrogénophosphate de sodium dihydraté (hydrogénophosphate dihydraté disodique), solution d'hydroxyde de sodium à 10% ou solution d'acide chlorhydrique à 10%, eau pour injection.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

La biosuline N est une insuline humaine, obtenue à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant (acide désoxyribonucléique).

L'insuline-isophane, qui interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe, forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment la synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés, notamment la glycogène synthétase, la pyruvate kinase et l'hexokinase.

La diminution du taux de glucose dans le sang résulte d'une augmentation de son transport intracellulaire, d'une absorption et d'une absorption accrues par les tissus, d'une diminution du taux de production de glucose par le foie, d'une stimulation de la lipogenèse et de la glycogénogenèse.

La durée d'action de l'insuline est principalement due à la vitesse d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (notamment la dose utilisée, le mode d'administration et le lieu d'administration). Pour cette raison, le profil de l'action de l'insuline-isophane est soumis à des fluctuations significatives, non seulement chez différentes personnes, mais également chez le même patient.

L'effet de l'insuline se développe environ 1 à 2 heures après l'administration du s / c, atteint son maximum après 6 à 12 heures et persiste pendant 18 à 24 heures.

Pharmacocinétique

Le degré d'absorption et le début du développement de l'effet insuline dépendent du volume d'insuline injecté, de sa concentration dans la préparation et du site d'administration (cuisse, estomac, fesse).

L'hormone est distribuée de manière inégale dans les tissus. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et dans le lait maternel.

L'insuline isophane est métabolisée principalement dans le foie et les reins sous l'influence de l'insulinase. Excrété dans l'urine à raison de 30 à 80% de la dose.

Indications d'utilisation

• diabète de type 1;
• diabète de type 2 en cas de résistance aux hypoglycémiants oraux ou de résistance partielle à ces agents en cas d'association, ainsi qu'en présence d'une maladie intercurrente (une maladie supplémentaire s'est développée sur le fond du diabète sucré et en l'aggravant).

Contre-indications

• l'hypoglycémie;
• hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants auxiliaires de la suspension. Biosuline N.

Avec prudence, le médicament doit être utilisé dans les cas suivants (une adaptation de la posologie peut être nécessaire):

• altération de la fonction rénale;
• fonction hépatique anormale;
• la présence d'une maladie intercurrente;
• sténose sévère des artères coronaires et cérébrales;
• dysfonctionnement thyroïdien;
• La maladie d'Addison;
• hypopituitarisme;
• rétinopathie proliférative, en particulier chez les patients n'ayant pas suivi de traitement au laser (traitement par photocoagulation);
• âge supérieur à 65 ans.

Biosulin N, mode d'emploi: méthode et dosage

La concentration en glucose cible, le schéma posologique (dose et heure d'administration) sont déterminés et strictement ajustés par le médecin individuellement pour chaque patient afin de correspondre à son mode de vie, son niveau d'activité physique et son régime alimentaire.

Suspension Biosulin N est administré par voie sous-cutanée, généralement à la cuisse. Des injections peuvent également être faites à l'épaule (dans la projection du muscle deltoïde), à ​​la paroi abdominale antérieure ou à la fesse. Afin d'éviter le développement de la lipodystrophie, il est recommandé d'alterner les sites d'injection dans la région anatomique. La suspension doit être injectée avec précaution pour l'empêcher de pénétrer dans le vaisseau sanguin. Pas besoin de masser le site d'injection.

Le médecin prescrit la dose en fonction du taux de glucose dans le sang et des caractéristiques individuelles du patient. La dose quotidienne moyenne varie entre 0,5 et 1 UI / kg.

Un médecin spécialiste doit donner à chaque patient des instructions sur la fréquence de détermination de la concentration de glucose et des recommandations sur le mode de traitement par insuline en cas de changement de mode de vie ou de régime, ainsi que sur l'utilisation correcte du dispositif pour l'introduction de Biosulin N.

En cas d'hyperglycémie sévère (notamment d'acidocétose), l'utilisation de l'insuline fait partie d'un traitement complet, comprenant des mesures visant à protéger les patients des complications potentielles dues à la diminution rapide de la glycémie. Un tel schéma thérapeutique nécessite une surveillance attentive dans le service des soins intensifs, qui comprend la surveillance des signes vitaux du corps, la détermination de l'équilibre électrolytique, de l'état de l'équilibre acido-basique et du statut métabolique.

La température de la suspension injectée doit être à la température ambiante.

Il est interdit d’introduire la suspension si, après le mélange, elle ne devient pas homogène, trouble, blanche. N'utilisez pas le médicament si, après le mélange, il contient des flocons ou si des particules blanches solides sont collées au fond / aux parois du flacon (effet de «motif givré»).

Transférer vers Biosulin N à partir d'un autre type d'insuline

Lors du transfert d'un patient d'un type d'insuline à un autre, il peut s'avérer nécessaire d'ajuster le schéma posologique, par exemple, lors du remplacement de l'insuline d'origine animale par l'humain, lors du passage d'une insuline humaine à une autre, lors du transfert d'insuline humaine insoluble en insuline à action prolongée, etc.

Lors du passage de l'insuline d'origine animale à l'insuline humaine, il peut être nécessaire de réduire la dose du médicament, en particulier chez les patients prédisposés au développement d'une hypoglycémie; auparavant, sa glycémie était assez basse; de fortes doses d’insuline précédemment nécessaires en raison de la présence d’anticorps dirigés contre elle.

La nécessité de réduire la dose du médicament peut survenir immédiatement après le passage à un nouveau type d'insuline et se développer progressivement sur plusieurs semaines.

Lors du transfert du patient vers une autre préparation d'insuline et au cours des premières semaines d'utilisation, le taux de glucose dans le sang doit être surveillé attentivement. Les patients ayant précédemment eu besoin de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps, il est recommandé de passer à un type d'insuline différent à l'hôpital, sous surveillance médicale étroite.

Modification supplémentaire de la dose d'insuline

Si le contrôle métabolique est amélioré, la sensibilité à l'insuline peut augmenter et, par conséquent, sa nécessité peut diminuer.

Un ajustement de la posologie peut également être nécessaire lorsque le poids du patient, son mode de vie ou d’autres circonstances changent, ce qui peut augmenter la propension à développer une hyper- ou une hypoglycémie.

Le besoin en insuline est souvent réduit chez les personnes âgées. Afin d'éviter les réactions hypoglycémiques, il est recommandé de commencer le traitement avec prudence, d'augmenter la posologie et de sélectionner les doses d'entretien.

Une diminution des besoins en insuline est également souvent observée dans les cas d'insuffisance rénale / hépatique.

L'utilisation de Biosulin N en bouteilles

Utilisation d'un seul type d'insuline:

1. Désinfectez la membrane en caoutchouc de la bouteille.
2. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d'insuline requise. Entrez-le dans le flacon avec le médicament.
3. Retournez le flacon (avec la seringue) et récupérez la dose requise de suspension dans la seringue. Retirez la seringue du flacon et enlevez l’air. Vérifiez la bonne dose.
4. Immédiatement faire une injection.

Mélange de deux types d'insuline:

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc de deux bouteilles.
2. Rouler un flacon d'insuline à action prolongée (trouble) entre les paumes des mains, jusqu'à ce que le médicament devienne uniformément trouble et blanc.
3. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume égal à la dose d'insuline trouble, injectez-le dans le flacon approprié et retirez l'aiguille (il n'est pas nécessaire de collecter le médicament pour le moment).
4. Aspirez dans la seringue une quantité d'air égale à la dose d'insuline à action brève (transparente) et injectez-la dans le flacon approprié. Sans retirer la seringue, retournez le flacon et composez la dose souhaitée. Retirez la seringue du flacon et enlevez l’air. Vérifiez la bonne dose.
5. Introduisez l'aiguille dans le flacon d'insuline trouble. Sans sortir la seringue, retournez-la et composez la dose souhaitée. Enlevez l'air, vérifiez la dose correcte.
6. Injectez immédiatement le mélange.

Pour recruter différents types d’insuline, suivez toujours la séquence décrite ci-dessus.

L'utilisation de Biosulin N dans des cartouches

La cartouche est conçue pour être utilisée avec les stylos à seringue Biosulin Pen et BiomaticPen.

Avant l'administration, le patient doit s'assurer que la cartouche n'est pas endommagée (fissures, par exemple), sinon elle ne peut pas être utilisée.

La suspension doit être mélangée immédiatement avant l'injection (et l'insertion de la cartouche dans le stylo): tournez la cartouche d'au moins 10 fois afin que la boule de verre bouge d'un bout à l'autre de la cartouche jusqu'à ce que tout le liquide se mélange uniformément. Si la cartouche est déjà installée dans le stylo, inversez-la avec la cartouche. Cette procédure doit être effectuée avant chaque administration de Biosulin N.

Une fois la cartouche installée dans le stylo, une barre de couleur apparaît dans la fenêtre du support.

Chaque cartouche Biosulin N est destinée à un usage individuel uniquement. Ne pas remplir les cartouches.

Avant l'injection, lavez-vous les mains et essuyez la peau au site d'injection avec une lingette imbibée d'alcool, mais une fois que la dose d'insuline a été installée dans le stylo, laissez-la sécher.

La procédure à suivre pour l’injection du stylo seringue Biosulin N:

1. Recueillir le pli cutané avec deux doigts et insérer une aiguille dans sa base à un angle de 45 °, injecter l'insuline.
2. Tout en maintenant le bouton enfoncé, laissez l’aiguille sous la peau pendant au moins 6 secondes pour assurer une administration correcte de la dose et limiter la pénétration de sang / lymphe dans l’aiguille / la cartouche.
3. Retirez l'aiguille. Si du sang est versé sur le site d'injection, appuyez légèrement sur le site d'injection avec un coton-tige imbibé d'une solution désinfectante (par exemple de l'alcool).

Attention! L'aiguille est stérile, pas besoin de la toucher. Pour chaque injection, vous devez utiliser une nouvelle aiguille.

Le patient doit suivre attentivement les instructions fournies dans le mode d'emploi d'un stylo seringue particulier, qui décrit en détail comment le préparer, choisir la dose et injecter le médicament.

Effets secondaires

Les effets secondaires des organes et des systèmes par la fréquence de leur développement (gradation: très souvent - ≥ 1/10, souvent - de ≥ 1/100 à 1/10, rarement - de ≥ 1/1000 à

Formation: université de médecine de l’État de Rostov, spécialité "médecine générale".

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

La température corporelle la plus élevée a été enregistrée chez Willie Jones (États-Unis), qui a été hospitalisé à une température de 46,5 ° C.

Selon les statistiques, le lundi, le risque de blessure au dos augmente de 25% et le risque de crise cardiaque - de 33%. Sois prudent.

Au cours de la vie, une personne moyenne produit jusqu'à deux grandes flaques de salive.

Les os humains sont quatre fois plus solides que le béton.

La maladie la plus rare est la maladie de Kourou. Seuls les représentants de la tribu Fur de Nouvelle-Guinée sont malades. Le patient meurt de rire. On pense que la cause de la maladie est de manger le cerveau humain.

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À ce jour, nous ne connaissons pas le nombre exact de personnes infectées par le virus du papillome humain de manière fiable. Néanmoins, nous savons que chaque septième personne est malade.

Quel stylo seringue convient à la biosuline?

Le diabète et son traitement

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Quel stylo seringue convient à la biosuline?

Re: Quel stylo seringue pour la biosuline?

Re: Quel stylo seringue pour la biosuline?

Re: Quel stylo seringue pour la biosuline?

chucha1, n'avez pas besoin d'entrer dans l'air là-bas. Vous devez juste extraire la quantité d'insuline avec une seringue.

L'air est introduit lors de l'utilisation des flacons.

En ce qui concerne les stylos à seringue, comme (je ne suis pas sûr), les stylos pour humulines conviennent: Luxuries, Humapen Ergo. Pour ce message, l'auteur Connie a remercié: chucha1 (15 février 2015, 12:57)
Note: 1.22%

BIOSULINE R

La solution injectable est incolore ou presque incolore, transparente ou presque transparente.

Excipients: métacrésol - 2,5 mg, glycérol - 16 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml.

Pour ajuster le pH, on utilise une solution d'hydroxyde de sodium à 10% ou une solution d'acide chlorhydrique à 10%.

Cartouches en verre incolore de 3 ml (5) à utiliser avec le stylo seringue Biomatic Pen - emballages pour cellules sous blister (1) - emballages en carton.

La solution injectable est incolore ou presque incolore, transparente ou presque transparente.

Excipients: glycérol - 16 mg, métacrésol - 2,5 mg, eau d / et - jusqu'à 1 ml, solution d'acide chlorhydrique à 10% ou solution d'hydroxyde de sodium à 10% (pour maintenir le niveau de pH).

5 ml - bouteilles de verre incolore (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (2) - packs de cellules profilées (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (3) - packs de cellules profilées (1) - packs.
5 ml - bouteilles de verre incolore (5) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (2) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (3) - packs de cellules profilées (1) - packs.
10 ml - bouteilles de verre incolore (5) - packs de cellules profilées (1) - packs.

Insuline à action brève. C'est une insuline humaine produite à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant.

Interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, notamment: synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (notamment l'hexokinase, la pyruvate kinase et la glycogène synthétase). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse et à une diminution du taux de production de glucose par le foie.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration). Par conséquent, le profil d'action de l'insuline est sujet à des fluctuations significatives, à la fois chez des personnes différentes et chez une même personne. le patient.

Après l’administration du médicament, le début de l’action médicamenteuse est noté au bout de 30 minutes environ, l’effet maximal se situe entre 2 et 4 heures, la durée de l’action est de 6 à 8 heures.

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent de la méthode d'administration (sous-cutanée ou v / m) et du site d'administration (abdomen, cuisse, fessier), de la dose (volume d'insuline injectée) et de la concentration d'insuline dans la préparation.

Distribué dans les tissus de manière inégale. Ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrété dans le lait maternel.

Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins.

T_1/2 est à quelques minutes. Excrété dans l'urine - 30 à 80%.

- Conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète sucré, accompagnées d'une décompensation du métabolisme des glucides.

- hypersensibilité à l'insuline ou à d'autres composants du médicament.

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction du niveau de glucose dans le sang.

Le médicament est destiné à s / c, dans / m, dans / dans l'introduction.

En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du niveau de glucose dans le sang).

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

En monothérapie, la fréquence d'administration est de 3 fois par jour (si nécessaire 5 à 6 fois par jour). Avec une dose quotidienne supérieure à 0,6 UI / kg, il est nécessaire d'administrer sous forme de 2 injections ou plus dans différentes zones du corps.

Biosulin P est généralement injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure. Des injections peuvent également être faites dans la cuisse, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule. Il est nécessaire de changer les sites d’injection dans la région anatomique afin de prévenir le développement de la lipodystrophie.

V / m et / in Biosulin R ne peuvent être entrés que sous la surveillance d'un médecin.

La Biosuline P est une insuline à action brève et est généralement utilisée en association avec une insuline de durée moyenne (Biosuline H).

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline en flacons

Si le patient utilise un seul type d'insuline

1. Il est nécessaire de désinfecter la membrane en caoutchouc de la bouteille.

2. Aspirez de l’air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d’insuline souhaitée. Injectez de l'air dans le flacon d'insuline.

3. Retournez le flacon avec la seringue et aspirez la dose d'insuline requise dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose d'insuline.

4. Faites immédiatement une injection.

Si le patient a besoin de mélanger deux types d'insuline

1. Désinfectez les membranes en caoutchouc des flacons.

2. Immédiatement avant de composer le numéro, passez le flacon d'insuline à action prolongée («trouble») entre les paumes des mains jusqu'à ce que l'insuline devienne uniformément blanche et trouble.

3. Aspirez de l'air dans la seringue dans un volume correspondant à la dose d'insuline trouble. Introduisez de l'air dans le flacon avec de l'insuline «trouble» et retirez l'aiguille du flacon (l'insuline «trouble» à ce stade n'est pas encore à recruter).

4. Aspirez de l’air dans la seringue en une quantité correspondant à une dose d’insuline à action brève ("claire"). Injectez de l'air dans le flacon avec de l'insuline "claire". Retournez le flacon avec la seringue et récupérez la dose d’insuline "claire" requise. Retirez l'aiguille et l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose.

5. Introduisez une aiguille dans un flacon d’insuline «boueuse», retournez le flacon avec une seringue et récupérez la dose d’insuline requise. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose a été prise. Injectez immédiatement le mélange d’insuline.

6. L'insuline doit toujours être recrutée dans la même séquence que celle décrite ci-dessus.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament Biosulin P est destinée à être utilisée avec un stylo seringue ou un stylo biomatic. Le patient doit être averti de la nécessité de suivre attentivement les instructions qui figurent dans les instructions d'utilisation de la poignée de la seringue pour l'insuline.

Avant utilisation, assurez-vous que la préparation avec Biosulin P n’est pas endommagée (par exemple, des fissures). N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau afin de vous assurer que la dose est injectée correctement et que le risque de pénétration de sang ou de lymphe dans l'aiguille ou la cartouche d'insuline est limité.

La cartouche contenant le médicament Biosulin P est uniquement destinée à un usage individuel et ne doit pas être remplie.

1. Utilisez deux doigts pour former un pli cutané, puis insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau.

2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes pour s'assurer que l'insuline est entièrement injectée.

3. Si, après le retrait de l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, il est nécessaire d'appuyer sur le site d'injection avec un doigt.

4. Il est nécessaire de changer le site d'injection.

Causée par l’effet sur le métabolisme des glucides: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésie de la bouche, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, œdème de Quincke; dans de rares cas - choc anaphylactique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection, avec utilisation à long terme - lipodystrophie au site d'injection.

Autres: œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Symptômes: une hypoglycémie peut se développer.

Traitement: le patient peut lui-même éliminer l'hypoglycémie légère en ingérant du sucre ou des aliments riches en glucides. Par conséquent, il est conseillé aux patients diabétiques d'emporter constamment avec eux du sucre, des bonbons, des biscuits ou des jus de fruits sucrés.

Dans les cas graves, lorsque le patient perd conscience, une solution à 40% de dextrose est administrée; V / m, s / c, dans / dans le glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides afin d'éviter la récurrence de l'hypoglycémie.

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effet hypoglycémique du corps préparations contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline affaiblit les contraceptifs oraux, GCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, sympathomimétiques, danazol, clonidine, bloqueurs des canaux calciques, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et de renforcer l'effet du médicament.

N'utilisez pas Biosulin R si la solution est devenue trouble, colorée ou si des particules sont détectées.

Pendant l'insulinothérapie, il est nécessaire de surveiller en permanence le taux de glucose dans le sang.

Outre le surdosage d’insuline, les causes de l’hypoglycémie peuvent être les suivantes: remplacement du médicament, saut de repas, vomissements, diarrhée, augmentation de l’activité physique, maladies réduisant le besoin en insuline (fonction hépatique et rénale anormale, hypofonction du cortex surrénal, de l’hypophyse ou de la thyroïde), lieux en mutation les injections, ainsi que l'interaction avec d'autres drogues.

Une posologie incorrecte ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement sur plusieurs heures ou jours (apparition de la soif, augmentation de la miction, nausée, vomissements, vertiges, rougeur et sécheresse de la peau, sécheresse de la bouche, perte d'appétit, odeur d'acétone dans l'air exhalé). Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose du médicament doit être adaptée aux violations de la fonction thyroïdienne, à la maladie d'Addison, à l'hypopituitarisme, aux troubles du foie et / ou des reins, au diabète chez les personnes de plus de 65 ans, avec augmentation de l'intensité de l'activité physique ou modification du régime alimentaire habituel.

Les maladies concomitantes (notamment infectieuses) et les maladies accompagnées de fièvre augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la glycémie.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En rapport avec la nomination initiale d'insuline, un changement de type ou un stress physique ou mental important sur le corps, la capacité de conduire un véhicule ou de contrôler divers mécanismes ainsi que d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices pouvant diminuer.

BIOSULINE N 100ED / ML 3 ML N5 CARTOUCHE + POIGNÉE DE SERINGUE BIOMATIKPEN 2 SUSP P / K

Suspension pour injection sous-cutanée de 100 UI / ml - 3 ml du médicament dans une cartouche en verre neutre incolore, scellée avec un capuchon combiné. La cartouche est montée dans le stylo seringue BiomaticPen 2 à usage unique.

Sur 5 stylos seringues BiomaticPen 2 jetables avec cartouches par paquet.

Aiguilles non incluses.

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Notice d'utilisation de Biosulin N

Forme de dosage

Suspension blanche. En position debout, la suspension se dépose en formant un précipité. Le surnageant est clair, incolore ou presque incolore. Le culot est facilement remis en suspension en agitant doucement.

La composition

1 ml du médicament contient:

Substance active: insuline génétiquement modifiée par l'homme (fabriquée par Diosint France SA, France) - 100 ME;

excipients: glycérol, sulfate de protamine, dihydrogénophosphate de sodium, oxyde de zinc, métacrésol, phénol, eau pour injection.

Pharmacodynamique

Biosuline H - insuline humaine, obtenue à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant. C'est une insuline de durée d'action moyenne. Il interagit avec un récepteur spécifique de la membrane cellulaire cytoplasmique externe et forme un complexe insuline-récepteur qui stimule les processus intracellulaires, y compris la synthèse de nombreuses enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). La diminution du glucose dans le sang est due à une augmentation de son transport intracellulaire, à une absorption et une absorption accrues par les tissus, à une stimulation de la lipogenèse, à la glycogénogenèse, à une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc.

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration). Le profil de l'action de l'insuline est sujet à des fluctuations significatives, tant chez différentes personnes la même personne.

Profil d'action pour les injections sous-cutanées (chiffres approximatifs): le début de l'action après 1-2 heures, l'effet maximum - entre 6 et 12 heures, la durée d'action - 18-24 heures.

Pharmacocinétique

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent du site d'injection (abdomen, cuisse, fesses), de la dose (volume d'insuline injectée), de la concentration d'insuline dans la préparation, etc. Elle est inégalement répartie entre les tissus; ne pénètre pas dans la barrière placentaire ni dans le lait maternel. Il est détruit par l'insulinase principalement dans le foie et les reins. Excrété par les reins (30 à 80%).

Effets secondaires

Du côté du métabolisme: états hypoglycémiques (peau pâle, transpiration accrue, palpitations, tremblements, faim, agitation, paresthésies dans la bouche, maux de tête). Une hypoglycémie sévère peut entraîner le développement d’un coma hypoglycémique.

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, œdème de Quincke; dans certains cas - choc anaphylactique.

Réactions locales: hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection; en cas d'utilisation prolongée - lipodystrophie au site d'injection.

Autres: œdème, troubles réfractifs transitoires (généralement au début du traitement).

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

Il est impossible d’utiliser le médicament Biosulin® N si, après agitation, la suspension ne devient pas blanche ni trouble.

Pendant l'insulinothérapie, une surveillance constante de la glycémie est nécessaire.

Une hypoglycémie peut être causée par le remplacement du médicament, des sauts de repas, des vomissements, une diarrhée, une activité physique accrue, des maladies qui réduisent le besoin en insuline (dysfonctionnement hépatique et rénal, une fonction anormale du cortex surrénal, de l'hypophyse ou de la glande thyroïde), ainsi qu'une surdose d'insuline. également interaction avec d'autres médicaments.

Une posologie incorrecte ou des interruptions dans l'administration d'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement, sur plusieurs heures ou plusieurs jours. Ils incluent l'apparition de soif, l'augmentation de la miction, les nausées, les vomissements, les vertiges, les rougeurs et la sécheresse de la peau, la bouche sèche, la perte d'appétit, l'odeur d'acétone dans l'air expiré. Si elle n’est pas traitée, l’hyperglycémie associée au diabète de type 1 peut entraîner le développement d’une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.

La dose d'insuline doit être corrigée en cas d'anomalies de la glande thyroïde, de la maladie d'Addison, d'hypopituitarisme, de dysfonctions hépatiques et / ou rénales et de diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans.

Un ajustement de la dose d'insuline peut également être nécessaire si le patient augmente l'intensité de son activité physique ou modifie son régime alimentaire habituel.

Les maladies concomitantes (notamment infectieuses) et les maladies accompagnées de fièvre augmentent les besoins en insuline.

Le passage d'un type d'insuline à un autre doit être effectué sous le contrôle de la glycémie.

Le médicament réduit la tolérance à l'alcool.

En raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Au cours de la nomination initiale d'insuline, le fait de modifier son apparence ou d'avoir des effets de stress physique ou mental importants sur le corps, la capacité de conduire un véhicule ou de contrôler divers mécanismes, ainsi que d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices susceptibles de diminuer

Technique d'injection lors de l'utilisation d'insuline dans des cartouches

La cartouche contenant le médicament Biosulin N est conçue pour être utilisée avec un stylo seringue BiomaticPen. Le patient doit être averti de la nécessité de suivre attentivement les instructions fournies dans les instructions d'utilisation du stylo seringue pour l'administration d'insuline.

Avant utilisation, assurez-vous que la cartouche contenant la préparation Biosulin® H. n’est pas endommagée (par exemple, des fissures). N'utilisez pas la cartouche si des dommages sont visibles. N'utilisez pas Biosulin® N si, lorsque vous mélangez le contenu de la cartouche conformément au mode d'emploi, l'insuline ne devient pas uniformément blanche et trouble.

N'utilisez pas Biosulin N s'il contient des flocons après le mélange. N'utilisez pas Biosulin N si des particules dures et blanches sont collées au fond ou aux parois de la cartouche, créant un effet de «motif givré».

Une fois la cartouche insérée dans le stylo, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Avant de placer la cartouche dans le stylo, retournez-la de haut en bas afin que la bille de verre se déplace d’un bout à l’autre de la cartouche. Cette procédure doit être répétée au moins 10 fois, jusqu'à ce que tout le liquide soit blanc et uniformément trouble. Immédiatement après cela, vous devez faire une injection.

Si la cartouche est déjà à l'intérieur du stylo, retournez-la au moins 10 fois de haut en bas. Cette procédure doit être répétée avant chaque injection.

Après l’injection, l’aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée de la peau afin de vous assurer que la dose est injectée correctement et que le risque de pénétration de sang ou de lymphe dans l'aiguille ou la cartouche d'insuline est limité.

La cartouche contenant le médicament Biosulin N est uniquement destinée à un usage individuel et ne peut pas être remplie à nouveau.

• Recueillez un pli cutané avec deux doigts, insérez l'aiguille dans la base du pli selon un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau.

• Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes pour s'assurer que l'insuline est entièrement injectée.

• Si, après avoir retiré l'aiguille, du sang fait saillie au site d'injection, appuyez légèrement sur le site d'injection avec un coton-tige imbibé d'une solution désinfectante (par exemple de l'alcool).

• Besoin de changer de site d'injection.

Des indications

- diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant);

- diabète sucré de type 2 (indépendant de l'insuline): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (en cas d'association thérapeutique), maladies intercurrentes

Contre-indications

- hypersensibilité à l'insuline ou à d'autres composants du médicament.

Interaction médicamenteuse

Un certain nombre de médicaments ont une incidence sur les besoins en insuline.

Effets hypoglycémiques préparations contenant de l'éthanol.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline réduit les contraceptifs oraux, le SCG, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques, l'héparine, les antidépresseurs tricycliques, les sympathomimétiques, le danazol, la clonidine, les bloqueurs des canaux calciques, le diazoxide, la morphine, la phénytoïne et la nicotine.

Sous l'influence de la réserpine et des salicylates, il est possible d'affaiblir et d'accroître l'effet du médicament.

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Dosage

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin, en fonction du niveau de glucose dans le sang.

Le médicament est destiné à l’administration de s / c. La dose quotidienne moyenne varie de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du taux de glucose dans le sang).

La température de l'insuline doit être à la température ambiante.

Biosulin® N est injecté dans la cuisse, mais également dans la paroi abdominale antérieure, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l’épaule.

Il est nécessaire de modifier les sites d’injection au sein de la région anatomique pour éviter le développement de lipodystrophies.

Vous pouvez entrer Biosulin® N seul ou en association avec une insuline à action brève (Biosulin® P).